Автономная передвижная стойка для лейкофильтрации компонентов крови



Владельцы патента RU 2623078:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Технологические инновации" (RU)

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при переливании крови. Автономная передвижная стойка для лейкофильтрации компонентов крови содержит колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство для подъема или опускания контейнеров с кровью или ее компонентами, второе поддерживающее средство для приемных контейнеров, привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства, микроконтроллер, а также датчики веса, датчик напряжения, датчик тока, индикатор веса, индикатор разряда аккумуляторной батареи и индикатор окончания процесса лейкофильтрации, связанные с микроконтроллером. На ручке колесной базы расположен переключатель режимов подъема и опускания первого поддерживающего средства. Датчик напряжения подключен к полюсам аккумуляторной батареи, датчик тока включен между первым полюсом аккумуляторной батареи и переключателем режимов подъема и опускания, верхний и нижний концевые выключатели связаны с микроконтроллером, а второе поддерживающее средство закреплено на датчиках веса, установленных на колесной базе. Изобретение обеспечивает автоматический контроль окончания процесса лейкофильтрации компонентов крови и степени заряда аккумуляторной батареи, а также позволяет повысить производительность труда персонала и удобство технического обслуживания стойки при лейкофильтрации компонентов крови. 1 ил.

 

Изобретение относится к техническим устройствам, используемым в медицине, в частности может использоваться на станциях переливания крови, в отделениях переливания крови, в хирургических и реанимационных отделениях больниц и клиник, а также в научно-исследовательских медицинских учреждениях.

Известна стойка для контейнеров с инфузионными растворами (см. RU 33008, U1, кл. A61J 1/05, 10.10.2003), содержащая основание с опорой в виде трубы, зажимной узел с фиксирующим элементом, подвижную секцию и элементы крепления контейнеров, в которой зажимной узел выполнен в виде ступенчатой втулки, соединяющей опору и подвижную секцию, на нижней части которой установлена первая направляющая втулка, вторая направляющая втулка закреплена внутри в нижней части зажимного узла, в средней части которого между фиксирующим элементом и подвижной секцией установлено зажимное кольцо, в верхней части подвижной секции запрессована промежуточная втулка, в верхней части которой выполнена канавка, в которую вставлено разрезное кольцо и надета поворотная секция, на которой установлены элементы крепления контейнеров.

Недостатком известной стойки для контейнеров с инфузионными растворами является отсутствие возможности быстрого регулирования высоты контейнеров с кровью или ее компонентами.

Известна передвижная стойка для лейкофильтрации крови или ее компонентов в контейнерах под действием силы тяжести посредством трубчатых магистралей через соответствующие фильтры в соответствующие приемные контейнеры (см. US 2003/0106969, кл. F16M 11/00, 12.06.2003), содержащая колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство в виде рамы с крючками, приспособленное для подъема или опускания контейнеров с кровью или ее компонентами, и второе поддерживающее средство в виде поддонов для размещения приемных контейнеров, привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства. Привод содержит гидравлические или пневматические цилиндры, снабженные электрическими насосами или баллонами со сжатым газом.

Указанное устройство позволяет осуществлять быстрое регулирование высоты контейнеров с кровью или ее компонентами.

Наиболее близкой автономной передвижной стойкой является стойка (см. RU 2509550, С2, кл. A61J 1/14, 20.03.2014) для лейкофильтрации компонентов крови в контейнерах под действием силы тяжести посредством трубчатых магистралей через соответствующие фильтры в соответствующие приемные контейнеры, содержащая колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство в виде рамы с крючками, приспособленное для подъема или опускания контейнеров с компонентами крови, и второе поддерживающее средство в виде поддона для размещения приемных контейнеров, привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства, аккумуляторную батарею, причем привод выполнен виде реверсивного редукторного электродвигателя, связанного через эластичную муфту с ходовым винтом, приводящим в поступательное движение ходовую гайку и связанный с ней внутренний цилиндр с закрепленным на нем первым поддерживающим средством относительно внешнего цилиндра, внутренний цилиндр и внешний цилиндр выполнены в виде труб прямоугольного или круглого сечения, внешний цилиндр и второе поддерживающее средство закреплены на колесной базе, ходовой винт зафиксирован в подшипниках, закрепленных соответственно на внешнем и внутреннем цилиндрах, на ручке колесной базы расположен переключатель режимов подъема и опускания первого поддерживающего средства, верхний и нижний концевые выключатели, расположенные соответственно в верхней и нижней части внешнего цилиндра.

Недостатками устройства являются необходимость проведения постоянного визуального контроля процесса лейкофильтрации с целью фиксации момента его окончания, что снижает производительность труда персонала, а также отсутствие контроля степени заряда и исправности аккумуляторной батареи, что может привести к отказу функции подъема контейнеров и невозможности проведения процесса лейкофильтрации компонентов крови.

Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, заключается в устранении указанных недостатков, создании автоматизированной системы контроля окончания процесса лейкофильтрации компонентов крови и степени заряда и исправности аккумуляторной батареи, в повышении производительности труда персонала и удобстве технического обслуживания стойки при проведении лейкофильтрации компонентов крови.

Указанный технический результат достигается тем, что автономная передвижная стойка для лейкофильтрации компонентов крови в контейнерах под действием силы тяжести посредством трубчатых магистралей через соответствующие фильтры в соответствующие приемные контейнеры, содержащая колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство в виде рамы с крючками, приспособленное для подъема или опускания контейнеров с компонентами крови, и второе поддерживающее средство в виде поддона для размещения приемных контейнеров, привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства, аккумуляторную батарею, причем привод выполнен виде реверсивного редукторного электродвигателя, связанного через эластичную муфту с ходовым винтом, приводящим в поступательное движение ходовую гайку и связанный с ней внутренний цилиндр с закрепленным на нем первым поддерживающим средством относительно внешнего цилиндра, внутренний цилиндр и внешний цилиндр выполнены в виде труб прямоугольного или круглого сечения, внешний цилиндр и второе поддерживающее средство закреплены на колесной базе, ходовой винт зафиксирован в подшипниках, закрепленных соответственно на внешнем и внутреннем цилиндрах, на ручке колесной базы расположен переключатель режимов подъема и опускания первого поддерживающего средства, верхний и нижний концевые выключатели, расположенные соответственно в верхней и нижней части внешнего цилиндра, содержит микроконтроллер, датчики веса, датчик напряжения, датчик тока, индикатор веса, индикатор разряда аккумуляторной батареи, индикатор окончания процесса лейкофильтрации, связанные с микроконтроллером, датчик напряжения подключен к полюсам аккумуляторной батареи, датчик тока включен между первым полюсом аккумуляторной батареи и переключателем режимов подъема и опускания, верхний и нижний концевые выключатели связаны с микроконтроллером, а второе поддерживающее средство закреплено на датчиках веса, установленных на колесной базе.

На фигуре показана принципиальная схема автономной передвижной стойки для лейкофильтрации компонентов крови.

На фигуре показаны:

1. Контейнеры с фильтруемыми компонентами крови

2. Трубчатые магистрали

3. Фильтр

4. Приемные контейнеры для отфильтрованных компонентов крови

5. Колесная база

6. Ручка колесной базы

7. Первое поддерживающее средство

8. Второе поддерживающее средство

9. Реверсивный редукторный электродвигатель

10. Аккумуляторная батарея

11. Эластичная муфта

12. Ходовой винт

13. Ходовая гайка

14. Внутренний цилиндр

15. Внешний цилиндр

16. Подшипники

17. Переключатель режимов подъема и опускания

18. Верхний концевой выключатель

19. Нижний концевой выключатель

20. Микроконтроллер

21. Датчик веса

22. Датчик напряжения

23. Датчик электрического тока

24. Индикатор веса

25. Индикатор разряда аккумуляторной батареи

26. Индикатор окончания процесса лейкофильтрации.

Работа автономной передвижной стойки для лейкофильтрации компонентов крови осуществляется следующим образом.

Первое поддерживающее средство 7, закрепленное на внутреннем цилиндре 14, перемещают вертикально (вверх, вниз) вдоль внешнего цилиндра 15 на высоту, удобную для закрепления контейнеров с фильтруемыми компонентами крови, посредством реверсивного редукторного электродвигателя 9, подавая на него напряжение необходимой полярности с помощью переключателя режимов подъема и опускания 17. При этом внутренний цилиндр 14 вместе с первым поддерживающим средством 7 перемещаются посредством ходовой гайки 13, жестко связанной с внутренним цилиндром 14. Ходовая гайка 13 перемещается вдоль ходового винта 12. Верхний и нижний концы ходового винта 12 закреплены в подшипниках 16 таким образом, что ходовой винт 12 может свободно вращаться вокруг своей оси и не может перемещаться вдоль внешнего цилиндра 15, а внутренний цилиндр 14 свободно перемещается вдоль ходового винта 12, сохраняя соосность с ходовым винтом 12 и внешним цилиндром 15. Для исключения вращения внутреннего цилиндра 14 относительно наружного цилиндра 15 внутренний цилиндр выполнен в виде трубы прямоугольного сечения. В случае, когда внутренний цилиндр 14 выполнен в виде трубы круглого сечения, для исключения его вращения относительно внешнего цилиндра 15 может быть предусмотрена направляющая, установленная на внутренней поверхности внешнего цилиндра 15 параллельно его оси. При вращении ходового винта 14 ходовая гайка 13 приводится им в поступательное движение, что обеспечивает поступательное движение внутреннего цилиндра 14 с закрепленным поддерживающем средством 7 относительно внешнего цилиндра 15. Ходовой винт 12 вращается реверсивным редукторным электродвигателем 9 посредством эластичной муфты 11. Для вращения в нужную сторону ходового винта 12 на реверсивный редукторный электродвигатель 9 подается напряжение необходимой полярности посредством переключателя режимов подъема и опускания 17. Эластичная муфта 11 служит для компенсации отсутствия соосности вала реверсивного редукторного электродвигателя 9 и ходового винта 12, а также для предотвращения заклинивания ходовой гайки 13 в крайнем нижнем и крайнем верхнем положениях. Момент вращения, передающийся эластичной муфтой 11, меньше момента затяжки ходовой гайки 13 на ходовом винте 12, что позволяет эластичной муфте 11 деформироваться и предотвращать поломку реверсивного редукторного электродвигателя 9 в аварийных ситуациях. Для предотвращения заклинивания ходовой гайки 13 служат также верхний и нижний концевые выключатели 18 и 19, которые ограничивают ее ход. Верхний и нижний концевые выключатели 18 и 19 разрывают цепь питания реверсивного редукторного электродвигателя 9, когда ходовая гайка приближается к подшипникам, установленным на концах ходового винта. Для предотвращения выхода из строя электродвигателя 9 при чрезмерной нагрузке на первое поддерживающее средство 7 предусмотрен датчик электрического тока 23. Когда значение электрического тока, потребляемого электродвигателем 9 от аккумуляторной батареи 10, превышает заданное значение, микроконтроллер 20 передает сигнал на индикатор разряда аккумуляторной батареи 25. Также датчик электрического тока 23 служит для определения исправности аккумуляторной батареи. Когда значение электрического тока, потребляемого электродвигателем 9 от аккумуляторной батареи 10, ниже заданного значения, микроконтроллер 20 передает сигнал на индикатор разряда аккумуляторной батареи 25. Индикатор разряда аккумуляторной батареи может быть выполнен в виде полупроводникового светового излучателя и звукового излучателя. Возможность контроля степени заряда и исправности аккумуляторной батареи способствует повышению качества заготавливаемых компонентов крови.

После установки первого поддерживающего средства 7 на необходимую высоту на нем размещают контейнеры 1 с фильтруемыми компонентами крови, заранее соединенные с приемными контейнерами 4 через фильтры 3 посредством трубчатых магистралей 2 в «чистой комнате». Приемные контейнеры 4 располагают на втором поддерживающем средстве 8. Для обеспечения максимальной скорости фильтрации первое поддерживающее средство 7 переводят в максимально возможное верхнее положение. При этом трубчатые магистрали 2 должны быть выпрямлены, а приемные контейнеры 4 располагаться на втором поддерживающем средстве 8 и не висеть на трубчатых магистралях 2.

В процессе фильтрации компоненты крови перетекают из контейнеров 1, расположенных на первом поддерживающем средстве 7, в контейнеры 4, расположенные на втором поддерживающем средстве 8, по магистралям 2 через фильтры 3 под действием собственной силы тяжести. Процесс фильтрации оканчивается, когда кровь или ее компоненты полностью перетекут в приемные контейнеры 4, расположенные на втором поддерживающем средстве 8. Окончание процесса фильтрации контролируется датчиками веса 21, расположенными между вторым поддерживающим средством 8 и колесной базой 5. Начало фильтрации определяется началом увеличения массы контейнеров 4, расположенных на втором поддерживаемом средстве 8. Окончание фильтрации определяется окончанием увеличения массы контейнеров 4, расположенных на втором поддерживаемом средстве 8. Значения показаний датчиков веса 21 считываются микроконтроллером 20. Значения веса отображаются на индикаторе веса 24, который может быть выполнен в виде цифрового сегментного индикатора или графического дисплея. При окончании лейкофильтрации микроконтроллер включает индикатор окончания лейкофильтрации 26. Индикатор окончания процесса лейкофильтрации 26 может быть выполнен в виде полупроводникового светового излучателя и звукового индикатора. Возможность контроля веса профильтрованных компонентов крови и наличие индикатора окончания процесса лейкофильтрации повышают производительность труда персонала.

Переключатель режимов подъема и опускания первого поддерживающего средства 17 представляет собой сдвоенный трехпозиционный электрический переключатель. Переключатель связан с реверсивным редукторным электродвигателем 9, первым полюсом аккумуляторной батареи 10 через датчик электрического тока 23, верхним и нижним концевыми выключателями 18 и 19, верхний и нижний концевые выключатели связаны со вторым полюсом аккумуляторной батареи.

В первой позиции первые контакты обеих групп переключателя замкнуты со вторыми контактами своих групп, во второй позиции все контакты разомкнуты, в третьей позиции первые контакты обеих групп переключателя замкнуты с третьими контактами своих групп. Напряжение от аккумуляторной батареи 10 подводится к переключателю режимов подъема и опускания 17 таким образом, что в первой позиции переключателя на реверсивный редукторный электродвигатель 9 подводится напряжение прямой полярности, во второй позиции переключателя на реверсивный редукторный электродвигатель 9 напряжение не подводится, в третьей позиции переключателя на реверсивный редукторный электродвигатель 9 подводится напряжение обратной полярности. При переводе переключателя режимов подъема и опускания 17 в первую и вторую позиции электродвигатель вращается в разных направлениях. К переключателю режимов подъема и опускания 17 напряжение подводится через верхний и нижний концевые выключатели 18 и 19, когда ходовая гайка 13 между крайним верхним и крайним нижним положениями. Когда ходовая гайка 13 находится в крайнем верхнем положении, верхний концевой выключатель 18 размыкает цепь питания реверсивного редукторного электродвигателя 9, когда ходовая гайка 13 находится в крайнем нижнем положении, нижний концевой выключатель 19 размыкает цепь питания реверсивного редукторного электродвигателя 9. Реверсивный редукторный электродвигатель 9 останавливается, предотвращая заклинивание ходовой гайки 13.

После окончания процесса лейкофильтрации из контейнеров с отфильтрованными компонентами крови 4 удаляют воздух, герметизируют контейнеры 4, отсоединяют от магистралей 2 и снимают со второго поддерживающего средства 8. Посредством переключателя режимов подъема и опускания 17 первое поддерживающее средство 7 устанавливают на удобную для работы высоту, пустые контейнеры 1 с магистралями 2 и фильтрами 3 снимают с первого поддерживающего средства 7 и утилизируют.

Все узлы автономной передвижной стойки для лейкофильтрации компонентов крови выполнены на широко применяемых стандартных элементах, в частности коммутаторы выполнены на таких элементах как реле и транзисторы. Микроконтроллер выполнен на базе микропроцессора типа LPC2168 фирмы NXP.

Использование в качестве привода реверсивного редукторного электродвигателя, питающегося от встроенной аккумуляторной батареи, которая заряжается от сети переменного тока промышленной частоты, существенно упрощает конструкцию автономной передвижной стойки для лейкофильтрации компонентов крови и повышает удобство технического обслуживания. Изобретение позволяет создать автоматизированную систему контроля окончания процесса лейкофильтрации компонентов крови и степени заряда аккумуляторной батареи, повысить производительность труда персонала и удобство технического обслуживания стойки при лейкофильтрации компонентов крови.

Автономная передвижная стойка для лейкофильтрации компонентов крови в контейнерах под действием силы тяжести посредством трубчатых магистралей через соответствующие фильтры в соответствующие приемные контейнеры, содержащая колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство в виде рамы с крючками, приспособленное для подъема или опускания контейнеров с компонентами крови, и второе поддерживающее средство в виде поддона для размещения приемных контейнеров, привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства, аккумуляторную батарею, причем привод выполнен виде реверсивного редукторного электродвигателя, связанного через эластичную муфту с ходовым винтом, приводящим в поступательное движение ходовую гайку и связанный с ней внутренний цилиндр с закрепленным на нем первым поддерживающим средством относительно внешнего цилиндра, внутренний цилиндр и внешний цилиндр выполнены в виде труб прямоугольного или круглого сечения, внешний цилиндр и второе поддерживающее средство закреплены на колесной базе, ходовой винт зафиксирован в подшипниках, закрепленных соответственно на внешнем и внутреннем цилиндрах, на ручке колесной базы расположен переключатель режимов подъема и опускания первого поддерживающего средства, верхний и нижний концевые выключатели, расположенные соответственно в верхней и нижней части внешнего цилиндра, отличающаяся тем, что содержит микроконтроллер, датчики веса, датчик напряжения, датчик тока, индикатор веса, индикатор разряда аккумуляторной батареи, индикатор окончания процесса лейкофильтрации, связанные с микроконтроллером, датчик напряжения подключен к полюсам аккумуляторной батареи, датчик тока включен между первым полюсом аккумуляторной батареи и переключателем режимов подъема и опускания, верхний и нижний концевые выключатели связаны с микроконтроллером, а второе поддерживающее средство закреплено на датчиках веса, установленных на колесной базе.



 

Похожие патенты:

Описана готовая для инфузии лекарственная форма гемцитабина, содержащая по меньшей мере 100 мл стабильного раствора гемцитабина или его фармацевтически приемлемой соли в водном растворителе в инфузионном контейнере, где раствор является готовым для инфузии и имеет рН в диапазоне от 6,0 до 8,0, и где инфузионная лекарственная форма гемцитабина получена подверганием раствора гемцитабина или его фармацевтически приемлемой соли в заполненном инфузионном контейнере терминальной стерилизацией автоклавированием.

Изобретение относится к области медицины. Компьютеризованная аптечка (1) содержит стационарную аптечку для хранения кассет лекарственных средств, маркированных штрихкодами, при этом добавление/выдача лекарственных средств происходит вертикально сверху вниз.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к защитной оболочке для вмещения емкости для лекарственного раствора, содержащей лекарственный раствор и имеющей соединительный патрубок, через который выпускают лекарственный раствор, включающей корпус оболочки, вмещающий емкость для лекарственного раствора и имеющий отверстие, открытое наружу для вставления емкости для лекарственного раствора; закрывающую часть, закрывающую указанное отверстие; удерживающую часть, удерживающую емкость для лекарственного раствора, помещенную в корпус оболочки, внутри корпуса оболочки; соединительную часть, которая прикреплена к корпусу оболочки и может быть соединена с соединительным патрубком емкости для лекарственного раствора, так что лекарственный раствор, находящийся в емкости для лекарственного раствора, может быть выпущен наружу из корпуса оболочки; и по меньшей мере одну подвешивающую часть, обеспеченную на корпусе оболочки для подвешивания указанного корпуса оболочки, а также к системе и способу подачи лекарственного раствора.

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии, сельскому хозяйству и может быть использовано для сбора, хранения и транспортировки биологических материалов.

Группа изобретений относится к пластмассовому пакету и способу его изготовления. Пластмассовый элемент для образования участка сварки соединен с пластмассовым пакетом и спрессован плашмя.

Изобретение относится к медицине и касается термоэлектрического терморегулирующего устройства для лекарств, содержащего корпус с по меньшей мере одной вмещающей камерой для контейнера для лекарств.

Изобретение относится к оборудованию для растворения поляризованного материала образца, а именно динамической поляризации ядер. Зонд растворения содержит удлиненный трубчатый внешний кожух, первый и второй удлиненные трубопроводы и сужающий элемент.

Изобретение относится к области консервирования крови. Система консервирования крови и ее компонентов содержит проницаемый для ксенона пакет для крови или ее компонентов и устройство, которое имеет камеру, образованную корпусом, для размещения пакета; съемную крышку, образующую герметичное уплотнение с корпусом; впуск, включающий в себя обратный клапан; индикатор давления; и источник ксенонового газа, сообщающийся по текучей среде с упомянутым впуском.

Изобретение относится к диагностическим системам одноразового использования для диагностики людей и животных. Система содержит элемент для проникновения через мембрану, место сбора физиологической жидкости, размещенное на несущем элементе, выпущенной в результате наложения на тело пользователя элемента для проникновения через мембрану.

Изобретение относится к устройству (20) закупоривания емкости (1), снабженной горлышком (12), содержащему пробку (21) и колпачок (24) из пластического материала, выполненный с возможностью закрывания одновременно горлышка и установленной в этом горлышке пробки.

Изобретение относится к держателю бутылок для инъекционного или инфузионного устройства. Держатель имеет основной корпус, содержащий по меньшей мере одно приемное устройство для бутылки, предназначенное для приема горлышка питающей бутылки, при этом в основном корпусе выполнен канал, в котором с возможностью линейного перемещения размещена предварительно поджатая пружиной прижимная задвижка, выполненная с возможностью фиксировать горлышко питающей бутылки в первом положении и деблокировать горлышко бутылки во втором положении, причем предусмотрен фиксирующий механизм, выполненный с возможностью фиксировать прижимную задвижку в первом положении. Достигается упрощение и повышение надежности эксплуатации. 12 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики. Флакон (1) для хранения или инфузии содержит горловину (3), сформованную как единое целое с ним и содержащую по меньшей мере один соскообразный выступ (4, 5) флакона, выдающийся из ее выходного конца, причем закрытая торцевая стенка (6, 7) указанного соскообразного выступа флакона выполнена с возможностью ее прокалывания инфузионной иглой. Флакон содержит также колпачок (8), выполненный с возможностью прикрепления к горловине (3) и содержащий по меньшей мере один трубкообразный выступ (9, 10), во внутреннее пространство которого входит, по меньшей мере, область свободного конца соответствующего выступа (4, 5) флакона, при этом все промежуточное пространство между торцевой стенкой по меньшей мере одного выступа (4, 5) флакона и противоположной стороной соответствующего выступа (9, 10) колпачка заполнено корытообразным уплотняющим элементом (11, 12). Уплотняющий элемент (11, 12) охватывает выступ (4, 5) флакона, по меньшей мере, в его концевой области, противоположной флакону (1) для хранения или инфузии, и удерживается по окружной поверхности своей корытообразной формы за счет облегающей посадки и/или посадки с натягом на окружной поверхности выступа (4, 5) флакона. Изобретение обеспечивает практически полное извлечение жидкости, находящейся во флаконе, и корректное дозированное введение за счет отсутствия свободного пространства между колпачком и торцевой стенкой выступа горловины. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к способу получения композиции, содержащей микропузырьки газа. Более конкретно, изобретение относится к способу заполнения контейнера такой композицией. Способ получения контейнера, заполненного композицией ультразвукового контрастного вещества, содержащей микропузырьки газа в жидком носителе, включает продувку контейнера от воздуха газом для заполнения свободного пространства и затем заполнение контейнера указанной композицией. Затем контейнер укупоривают. Технический результат: обеспечение заполнения свободного пространства контейнера газом, идентичным используемому в микропузырьках, в требуемом количестве и вытеснение из свободного пространства контейнера воздуха, что улучшает стабильность микропузырьков при хранении. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способу консервации донорской крови. При консервации эритроцитов для последующей трансфузии осуществляют этапы: a. получение эритроцитарной массы; b. помещение указанной эритроцитарной массы в контейнер, где указанный контейнер является проницаемым для газов и по существу содержит эритроцитарную массу; c. удаление кислорода из эритроцитарной массы во время нахождения эритроцитарной массы в контейнере, где указанный кислород удаляют из эритроцитарной массы и указанного контейнера путем диффузии указанного кислорода через указанный контейнер; d. воздействие на указанную эритроцитарную массу, находящуюся в контейнере, системой газов путем диффузии указанной системы газов через указанный контейнер и взаимодействия с указанной эритроцитарной массой в указанном контейнере, где указанная система газов включает ксенон, где указанную стадию воздействия на указанную эритроцитарную массу указанной системой газов осуществляют после указанной стадии удаления кислорода из указанной эритроцитарной массы, где указанный ксенон в указанной системе газов находится в концентрации, которая является большей, чем концентрация ксенона, которая встречается в природе в земной атмосфере, и с. поддержание указанной эритроцитарной массы, которую подвергали воздействию системы газов, при температуре, которая является выше точки замерзания указанной эритроцитарной массы и до температуры 30°С, где указанная эритроцитарная масса может содержаться в указанном контейнере в течение по меньшей мере 42 дней без значительной утраты качества эритроцитов таким образом, что указанная эритроцитарная масса в указанном контейнере может быть использована для указанной последующей трансфузии. Изобретение позволяет повысить качество консервируемой эритроцитарной массы. 16 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к упаковке (1) для пленок или пластырей (2), содержащих однократно дозируемое действующее вещество, которая включает верхний элемент (3) из упаковочного материала и нижний элемент (4) из упаковочного материала, которые соединены друг с другом посредством огибающей их по периметру сварной поверхности (5) или, соответственно, сварного шва (5), таким образом, что образуется замкнутое со всех сторон полое пространство (6), предназначенное для размещения пленки или пластыря (2), причем верхний элемент (3) и нижний элемент (4) в зоне сварной поверхности или сварного шва (5) соответственно имеют по меньшей мере один надрез (7, 8), причем соответствующие надрезы являются конгруэнтными, причем по меньшей мере один надрез (7, 8) пересекается линией сгиба или излома (10), и причем надрез (7) в верхнем элементе (3) и конгруэнтный надрез (8) в нижнем элементе (4) выполнены таким образом, что соответствующая концевая точка (15, 16) надреза (7, 8) находится на расстоянии (М1) от полого пространства (6), соответствующем по меньшей мере ширине (М2) сварного шва (5). 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к области упаковки лекарственных форм, а конкретно к упаковкам для трансдермальных терапевтических систем или лекарственных форм в виде пленок. Упаковка из двух единичных дозовых упаковок представляет собой заваренный по краю разрывной пакет со сплошной площадью сварки, не способной к расслоению, включающий два элемента упаковочного материала, которые размещены с наложением друг на друга и образуют верхнюю и нижнюю стороны пакета. При этом по меньшей мере один элемент упаковочного материала представляет собой прочный на разрыв пленочный ламинат по меньшей мере трехслойного строения, состоящий из пластмассы с анизотропной прочностью на разрыв, а по меньшей мере один слой элементов упаковочного материала представляет собой металлический слой. Единичная дозовая упаковка имеет не касающееся края упаковки и расположенное в области сварки ослабление, которое проходит в более слабом направлении прочности на разрыв пластмассы. При этом единичные дозовые упаковки изготовлены в виде безотходного стренга с образованием пары упаковок, причем две единичные дозовые упаковки пары упаковок соединены язычками с точечной симметрией. Также раскрываются способ изготовления данной упаковки и ее применение. Группа изобретений обеспечивает улучшенную защиту от детей в обращении с трансдермальными терапевтическими системами. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к устройству для распределения лекарств, витаминов и/или образцов для анализа, при этом устройство содержит подставку (1, 9) и раздаточные блоки (3, 92) для лекарств, витаминов и/или образцов для анализа, подлежащих размещению на подставке (1, 9), причем подставка содержит гнезда (2, 91), в которые можно поместить раздаточные блоки (3, 92). Устройство по изобретению также содержит идентификационное устройство (5), соединяемое с устройством обработки данных и содержащее данные, касающиеся выдачи лекарств, витаминов и/или образцов для анализа, которое содержит детектирующие элементы, приводимые в режим детектирования посредством сигналов детектирования, генерируемых на основе данных, касающихся выдачи, в устройстве обработки данных, при этом идентификационное устройство (5) соединяется с подставкой (1, 9) таким образом, что по меньшей мере некоторые из детектирующих элементов (6) оказываются выровнены по меньшей мере с некоторыми из гнезд (2, 91) подставки (1), при этом по меньшей мере те раздаточные блоки (3, 92), которые выровнены по меньшей мере с одним детектирующим элементом (6), могут быть идентифицированы посредством детектирования сигналов, генерируемых на основе данных, касающихся выдачи, в устройстве обработки данных. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии. Способ хранения плазмы крови, содержащей лекарственные вещества с нестабильными фенольными гидроксилами, заключающийся в заморозке плазмы при температуре не выше -20°C в морозильной камере, отличается тем, что перед заморозкой к плазме добавляют водный раствор стабилизатора, в состав которого входят аскорбиновая кислота в концентрации 50-55 мг/мл, натрия сульфит - 2-4 мг/мл, натрия гидрокарбонат - 23-25 мг/мл из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы. 2 пр., 2 табл.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено устройство, комплект и способ отбора и доставки образца биологического вещества. Устройство содержит приемный сосуд и уплотняющий колпачок. Сосуд и колпачок содержит комплементарную систему механического взаимного зацепления. Приемный сосуд включает трубчатую часть с полостью и входным отверстием, и нож. Колпачок содержит резервуар с раствором текучей среды внутри, прокалываемую мембрану. Раствор текучей среды содержит консервирующую текучую среду, реагент для лизиса клеток и систему очистки ДНК. Способ включает приём образца биологического вещества в приемный сосуд вышеуказанного устройства и соединение уплотняющего колпачка с приемным сосудом посредством комплементарной системы механического взаимного зацепления. Комплект включает вышеуказанное устройство, доставочную коробку и вкладыш. Изобретения обеспечивают отбор биологического образца непосредственно потребителем с возможностью консервирования, лизирования, очистки и доставки образца в лабораторию. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано на станциях переливания крови, в больницах, клиниках и научно-исследовательских медицинских учреждениях. Устройство для перемешивания концентрата тромбоцитов или тромбоцитосодержащих трансфузионных сред содержит корпус 1 с крышкой 2, подвижную платформу 3 с размещенными на ней контейнерами с концентратом тромбоцитов или тромбоцитосодержащих трансфузионных сред 4, узел передачи движения 5, электродвигатель 6, блок управления электродвигателем 7, цифроаналоговый преобразователь 8, микропроцессор 9, датчики температуры 12 и термоэлементы Пельтье 13. Регулирование температуры подвижной платформы 3 осуществляется с помощью микропроцессора 9 за счет подачи напряжения первого источника электропитания 16 на термоэлементы Пельтье 13 посредством электронных ключей 14 и узлов изменения полярности напряжения 15. Устройство также содержит датчик движения 17, который связан с узлом передачи движения 5 и подключен к микропроцессору 9, второй источник электропитания 23, также первый и второй драйверы 20 и 22 беспроводной передачи данных, подключенные соответственно к микропроцессору 9 и персональному компьютеру 21. Устройство обеспечивает надежное и безопасное хранение тромбоцитосодержащих трансфузионных сред, а также дистанционный мониторинг процесса хранения на основе использования современных информационных технологий. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-09 2017-06-29T11:35:20
Наверх