Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны и индивидуальный позиционируемый формирователь десны



Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны и индивидуальный позиционируемый формирователь десны
Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны и индивидуальный позиционируемый формирователь десны
Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны и индивидуальный позиционируемый формирователь десны
Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны и индивидуальный позиционируемый формирователь десны

Владельцы патента RU 2623315:

Утюж Анатолий Сергеевич (RU)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использована для улучшения результатов лечения адентии с использованием дентальной имплантации. Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны включает сканирование ротовой полости, с последующим созданием виртуальной модели зубных рядов. Изготавливают рабочую гипсовую модель зубного ряда с опорой на имплантаты, которую сканируют и создают ее виртуальную модель. В виртуальной модели в дефекте зубного ряда размещают будущую коронку зуба, затем моделируют индивидуальный позиционируемый формирователь десны. Внутриимплантатную часть формирователя моделируют с учетом геометрии установленного имплантата, а форму и положение головки формирователя (наддесневая часть формирователя) моделируют подобными таковым придесневой части искусственной коронки. В формирователе моделируют канал для фиксации его винтом к имплантату с обеспечением соосного размещения моделируемого формирователя в канале имплантата, а также плотного контакта формирователя и имплантата. На основании полученной модели фрезеруют индивидуальный позиционируемый формирователь десны. Индивидуальный позиционируемый формирователь десны состоит из внутриимплантатной части формирователя, соответствующей установленному имплантату, головки формирователя (наддесневая часть формирователя), форма и положение которой подобны таковым придесневой части искусственной коронки, также в формирователе расположен канал для фиксации формирователя винтом к имплантату. Изобретения позволяют исключить риск травмирования десны при установке формирователя десны, установить формирователь десны при установке имплантата не по центру альвеолярного отростка, достигнуть хороший эстетический и фукциональный результат и сократить сроки ортопедического лечения. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

 

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использована для улучшения результатов лечения адентии с использованием дентальной имплантации.

Традиционный стандартный формирователь десны - это цельная конструкция, которая ввинчивается в искусственный корень зуба (имплантат) сразу после вживления имплантата или спустя 3-6 месяцев.

Внешне формирователь десны напоминает собой толстый металлический винт с плотной резьбой и цилиндрической верхней частью по размерам будущего зуба.

Многовитковая резьба формирователя позволяет надежно закрепить всю металлическую конструкцию в искусственном корне зуба. Форма и диаметр формирователя зависят от того, какой зуб восстанавливается и должны быть индивидуальными в каждом конкретном случае. Однако в настоящее время используются стандартные формирователи десны цилиндрической формы.

Целью установки формирователя является создание корректного контура десны вокруг искусственной коронки зуба. От его использования зависит дальнейший внешний вид зоны с имплантатом и то, как плотно десна будет прилегать к протезу, что особенно важно при установке имплантатов в эстетически значимой зоне, например, при протезировании фронтальной группы зубов.

В связи с вышеизложенным, актуальной проблемой является использование не стандартных формирователей десны, а формирователей, изготовленных индивидуально для каждой клинической ситуации.

Особая необходимость в индивидуальном формирователе возникает при протезировании искусственными коронками с опорой на имплантаты резцов и клыков верхней и нижней челюстей, а также в сложных клинических ситуациях, например, когда хирург-имплантолог установил имплантат в позиции невыгодной (неправильной) с точки зрения стоматолога ортопеда. Чаще это неправильный наклон имплантата или установка имплантата не по центру альвеолярного отростка.

Известен метод изготовления индивидуального формирователя (Хафизова Ф.А. Сравнительное изучение различных способов формирования десны вокруг пришеечной части дентальных имплантатов. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Казань, 2009 - прототип), представляющего собой цельную конструкцию. Технология изготовления индивидуального формирователя основана на моделировании воском на поверхности стандартного титанового опорно-соединительного элемента, индивидуализированных частей формирователя с последующей заменой их на сплав из никелида титана («Титанид») методом литьевого наращивания. В результате указанных технологических процессов получается многослойная конструкция формирователя десны.

Однако формирователь, описанный в работе Хафизовой Ф.А., имеет ряд недостатков:

- формирователь вкручиваемый, поэтому он асимметричный;

- формирователь изготавливается методом литьевого наращивания - предполагает использование стандартного титанового опорно-соединительного элемента. Однако в настоящее время этот метод можно считать устаревшим. Используемые при этом восковое моделирование и литье требуют высоких трудозатрат как по времени, так и по затраченным материалам.

- в результате получается «многослойная конструкция формирователя десны». Причем автор допускает наличие минимального зазора. Однако в местах соединения могут скапливаться микроорганизмы, негативно влияющие на состояние формируемой десны.

- Хафизова Ф.А. предлагает изготавливать формирователь десны только из титанового сплава.

Кроме того, известен формирователь десны и способ его изготовления (патент РФ на полезную модель №107043), выполненный в виде ориентирующего многогранника и соединенного с ним нижнего узкого основания посадочного усеченного конуса, верхнее широкое основания которого соединено с цилиндрической проточкой, соединенного с нижним узким основанием десневого усеченного конуса, узлы устройства выполнены с внутренним сквозным цилиндрическим отверстием под крепежный узел. На верхнем широком основании десневого усеченного конуса установлен цилиндр равного диаметра с внутренним сквозным цилиндрическим отверстием под крепежный узел, на десневом блоке, образованном цилиндром и десневым усеченным конусом, выполнена односторонняя конусообразная проточка, в верхней части цилиндра выполнена проточка под головку крепежного узла.

Предлагаемый авторами формирователь десны также не лишен недостатков:

- имеет цилиндрическую форму, а форма корня естественного зуба далеко не всегда симметрична;

- сложен в изготовлении, имеет цилиндрическую проточку, конусообразную проточку;

- не может быть изготовлен для разных имплантационных систем.

Нами решалась задача, разработки методики изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны, лишенного недостатков прототипа.

Достигаемыми при осуществлении разработанных изобретений техническими результатами являются:

- формирователь является позиционируемым.

В связи с тем, что предлагаемый нами формирователь десны устанавливается в имплантат (а не вкручивается как стандартный), то есть занимает определенную позицию, его следует считать позиционируемым. Это позволяет исключить риск травмирования десны при его установке (в отличие от стандартного формирователя, который при установке вкручивают), т.к. формирователь устанавливается в имплантат и фиксируется винтом,

- формирователь возможно установить в том числе и при наличии установки имплантата в позиции невыгодной (неправильной) с точки зрения стоматолога ортопеда, например, при неправильном наклоне имплантата или установке имплантата не по центру альвеолярного отростка,

- формирователь десны можно изготовить из любого фрезеруемого материала, а не только из титанового сплава,

- представляет собой цельную фрезеруемую конструкцию, что исключает возможность микробного загрязнения,

- виртуальная конструкция формирователя хранится в памяти компьютера, что позволяет осуществлять его коррекцию и передавать информацию, например, во фрезерный центр или в клинику для согласования с врачом ортопедом,

- возможность изготовления высокоэстетичной реставрации во фронтальном отделе зубного ряда,

- сокращение сроков ортопедического лечения.

Способ осуществляется следующим образом.

После операции внутрикостной имплантации, через 3-6 месяцев, выполняют сканирование ротовой полости, в результате которого определяется месторасположение имплантатов и создается виртуальная модель зубных рядов.

Проводится инфильтрационная анестезия. После этого над винтом-заглушкой иссекается минимальный участок десны округлой формы для обеспечения извлечения винта-заглушки. Затем выкручивается винт-заглушка из имплантата. Устанавливается слепочный трансфер, снимается оттиск с зубного ряда, а также оттиск с зубов-антагонистов.

После выведения оттиска из ротовой полости в имплантат вкручивается стандартный формирователь десны малого диаметра - 3 мм.

В зуботехнической лаборатории изготавливается рабочая гипсовая модель зубного ряда по традиционной методике, принятой при протезировании, с опорой на имплантаты.

Далее сканируется рабочая модель и создается виртуальная модель челюсти (зубного ряда) - для правильного размещения и моделирования позиционируемого формирователя десны.

С помощью компьютерной программы (CAD) моделируют (размещают) будущую коронку в дефекте зубного ряда. Затем относительно размещенной в дефекте коронки моделируют индивидуальный позиционируемый формирователь десны, располагающийся в аналоге имплантата в модели.

При этом внутриимплантатная часть формирователя моделируется согласно используемой системе имплантатов у конкретного пациента (шестигранник, трехгранник и т.д.), т.е. с учетом геометрии установленного имплантата.

Головку формирователя (наддесневая часть формирователя) моделируют с учетом того, что ее форма и положение (например, язычное положение) должны быть подобны таковым характеристикам будущей придесневой части искусственной коронки. Это возможно благодаря тому, что коронка зуба виртуально уже размещена в дефекте зубного ряда. Геометрические же размеры формирователя выполнены такими, чтобы было возможным разместить формирователь внутри придесневой части искусственной коронки, обеспечивая их плотный контакт.

Таким образом, получаемая головка формирователя десны и придесневая часть коронки зуба подобны (в дальнейшем головку размещают в придесневой части коронки).

В формирователе моделируется канал для фиксации его винтом к имплантату с обеспечением соосного размещения моделируемого формирователя в канале имплантата, а также плотного контакта формирователя и имплантата.

Таким образом, получаем виртуальную модель индивидуального позиционируемого формирователя десны для конкретного случая в данной клинической ситуации.

Затем информация о модели формирователя отправляется на фрезерную машину (фрезерный станок), и разработанный нами формирователь десны фрезеруется из заготовки титанового сплава. Причем возможно отфрезеровать формирователь из любого материала, например полиэфирэфиркетона.

После стерилизации формирователь поступает в клинику. Стоматолог ортопед выкручивает стандартный формирователь. Устанавливает (позиционирует) индивидуальный формирователь, фиксирует винтом, проводит его оценку.

Формирование десны происходит в среднем за 10-12 дней. В течение этого времени, пока формируется десна, зубной техник может изготовить по CAD САМ технологии индивидуальный абатмент, идентичный ранее изготовленному формирователю десны, и искусственную коронку.

После чего пациент приходит в клинику, врач выкручивает фиксирующий винт, вынимает индивидуальный формирователь, устанавливает абатмент и фиксирует искусственную коронку.

Таким образом, при использовании разработанного нами индивидуального позиционируемого формирователя десны можно сократить сроки ортопедического лечения и получить максимально эстетичную реставрацию зубного ряда.

Индивидуальный позиционируемый формирователь десны, разработанный нами, состоит из

- внутриимплантатной части формирователя, соответствующей установленному имплантату,

- головки формирователя (наддесневая часть формирователя), форма и положение которой подобны таковым придесневой части искусственной коронки.

В формирователе расположен канал для фиксации формирователя винтом к имплантату.

Изобретение поясняется рядом иллюстраций:

Фиг 1. Модель индивидуального позиционируемого формирователя десны (смоделированная с учетом методики, разработанной нами).

Фиг. 2. Стандартный формирователь в полости рта.

Фиг. 3. Слепочный трансфер указывает, что имплантат установлен с избыточным наклоном в язычную сторону.

Фиг. 4. Индивидуальный позиционируемый формирователь десны асимметричной формы с фиксирующим винтом.

Элементы, обозначенные на фиг 4:

1 – винт,

2 - формирователь десны,

3 - головка формирователя (наддесневая часть формирователя),

4 - внутриимплантатная часть формирователя

Фиг. 5. Индивидуальный позиционируемый формирователь в полости рта

Фиг. 6. Металлокерамическая коронка (уже облицованная), изготовленная с использованием индивидуального позиционируемого формирователя десны.

Клинический пример.

Пациент К. Имеется ранее установленный имплантат в области отсутствующего зуба 46.

После проведения клинического и рентгенологического исследования под местной анестезией был удален винт-заглушка, снят оттиск для изготовления индивидуального формирователя десны. После чего установлен стандартный формирователь десны малого диаметра (3 мм). Снят оттиск с верхнего зубного ряда. Показанием к использованию индивидуального позиционируемого формирователя десны у данного пациента послужило язычное расположение имплантата в альвеолярном отростке нижней челюсти, что не позволило бы нам изготовить эстетичную и функциональную реставрацию при использовании стандартного формирователя десны. Определили цвет будущей коронки.

После передачи оттисков в зуботехническую лабораторию зубной техник изготовил гипсовые модели верхнего и нижнего зубных рядов, произвел их сканирование.

После виртуального размещения коронки в дефект зубного ряда произвел моделирование формирователя десны с учетом расположения коронки и имплантата. Информация о конструкции формирователя передана фрезерному станку, который и отфрезеровал индивидуальный формирователь.

После стерилизации индивидуальный позиционируемый формирователь поступил в клинику. Выкрутили стандартный формирователь, установили индивидуальный. Пациента отпустили на 12 дней. За это время зубной техник изготовил индивидуальный абатмент, идентичный индивидуальному позиционируемому формирователю десны и искусственную металлокерамическую коронку.

Через 12 дней удалили индивидуальный формирователь десны, установили индивидуальный абатмент и зафиксировали искусственную коронку.

При стандартной методике на это может уйти 20-30 дней.

Достигнут хороший эстетический и функциональный результат лечения, чего нельзя было бы добиться, используя стандартный формирователь десны.

1. Способ изготовления индивидуального позиционируемого формирователя десны, включающий виртуальное моделирование индивидуального позиционируемого формирователя десны, для чего внутриимплантатную часть формирователя моделируют с учетом геометрии установленного имплантата, форму и положение головки формирователя (наддесневая часть формирователя) моделируют подобными таковым придесневой части виртуально установленной в дефекте зубного ряда искусственной коронки, а размеры головки таковы, что обеспечивают плотное размещение головки в придесневой части коронки, также в формирователе моделируют канал для фиксации его винтом к имплантату с обеспечением соосного размещения моделируемого формирователя в канале имплантата, а также плотного контакта формирователя и имплантата, на основании полученной модели фрезеруют индивидуальный позиционируемый формирователь десны.

2. Индивидуальный позиционируемый формирователь десны, изготовленный способом по п. 1 и состоящий из внутриимплантатной части формирователя, соответствующей установленному имплантату (4), головки формирователя (наддесневая часть формирователя), форма и положение которой подобны таковым придесневой части искусственной коронки (3), также в формирователе расположен канал (2) для фиксации формирователя винтом (1) к имплантату.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений включает винтовой имплантат для челюстной кости и комплект винтовых имплантатов, относится к области стоматологии и предназначена для замещения отсутствующего зуба.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии для увеличения размеров атрофированного альвеолярного гребня нижней челюсти.

Изобретение относится к металлургии, а именно к способу обработки поверхности имплантов, предназначенных для имплантации в костную ткань. Способ обработки поверхности металлического имплантата для обеспечения требуемой шероховатости поверхности включает осуществление дробеструйной обработки по меньшей мере части поверхности металлического имплантата частицами одного или более оксидов титана, включающих по меньшей мере один нестехиометрический оксид титана, причем указанные частицы имеют компактную морфологию и размер от 1 до 300 мкм.

Группа изобретений включает зубной компонент, зубной имплантат и зубной вживляемый компонент, относится к области стоматологии, в частности дентальной имплантологии, и предназначена для использования при замещении отсутствующего зуба.

Группа изобретений включает зубной компонент и зубной имплантат, относится к области стоматологии, в частности дентальной имплантологии, и предназначена для использования при замещении отсутствующего зуба.

Группа изобретений относится к стоматологии. Система зубного протеза относится к типу, содержащему по меньшей мере имплантат, предназначенный для установки в ложе, сделанном в костной ткани верхней челюсти или нижней челюсти пациента, по меньшей мере зубной продукт или соединительный элемент, содержащий по меньшей мере отверстие гнезда, продольно проходящее по существу вдоль высоты зубного продукта или соединительного элемента, по меньшей мере фиксирующий элемент, спроектированный так, что его вставляют в отверстие гнезда и он обеспечивает сцепление зубного продукта или соединительного элемента с имплантатом.

Группа изобретений включает зубной имплантат и способ стимулирования роста кости около зубного имплантата, относится к области стоматологии, в частности имплантологии, и предназначено для замены отсутствующих зубов.

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и предназначено для замещения костных дефектов челюстей после удаления околокорневых кист верхней и нижней челюсти при полном или частичном отсутствии зубов.

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования при фиксации патологически подвижных зубов. Шина выполнена из сверхэластичного никелида титана в виде двух параллельно расположенных проволок, соединенных между собой по концам.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении непосредственной имплантации. Проводят разрез в области дефекта альвеолярного отростка челюсти.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначена для использования при проведении дентальной имплантации. Предложен дентальный имплантат, состоящий из внутрикостной пористой цилиндрической втулки из металлорезины. Внутри цилиндрической полости размещен металлический стержень, на свободном конце которого закреплена коронка, у которого внутрикостный участок, где размещается имплантат, выполнен в виде глухого гладкого отверстия с наружным диаметром, меньшим наружного диаметра втулки из металлорезины. На наружной поверхности втулки, на конце, которым при постановке имплантата она входит в гладкое отверстие, выполнен заборный конус, меньший диаметр которого немного меньше диаметра этого отверстия. Торец втулки выполнен в виде сегмента сферы с радиусом, обеспечивающим хорошее заполнение конуса из-под сверла в этом отверстии. Металлический стержень состоит из головки в виде сегмента сферы с лысками, снятыми с двух противоположных сторон, и гладкого цилиндрического участка с диаметром, меньшим диаметра головки, заделанных в теле втулки, и свободного цилиндрического участка, на всей длине которого нарезана резьба, и в резьбовом отверстии коронки снята фаска, или выполнено гладкое отверстие, высота которых выбрана из условия обеспечения требуемой величины натяга по торцам втулки и коронки. Сам имплантат изготавливают следующим образом. На металлический стержень навинчивают технологический удлинитель, диаметр которого больше диаметра металлического стержня не более чем на 1÷1,5 мм. Формируют заготовку шаровидной или цилиндрической формы намоткой на металлический стержень с технологическим удлинителем с перекрещиванием в соседних слоях предварительно обезжиренной спирали, изготовленной из нагартованной металлической проволоки и растянутой до шага, равного диаметру спирали, таким образом, что головка металлического стержня располагается внутри заготовки, или спираль укладывают с перекрещиванием в соседних слоях в коврик. Коврик наматывают на металлический стержень так, что образуется заготовка цилиндрической формы. Заготовку устанавливают в пресс-форму и прессуют ее полиуретаном в радиальных и осевом направлениях в две операции холодным прессованием. На первой операции прессуют заготовку до такой высоты, чтобы ее торец превышал гладкий участок стержня на несколько витков резьбы резьбового участка стержня - на такое расстояние, чтобы в окончательно отпрессованном имплантате не было зазоров между металлическим стержнем и втулкой из металлорезины. Убирают технологический удлинитель, и в той же пресс-форме на второй операции окончательно прессуют заготовку новыми пуансоном и полиуретаном в тех же направлениях. Извлекают готовый имплантат из пресс-формы и отправляют его технику, изготавливающему зубные коронки, который устанавливает и закрепляет на нем коронку 10 с натягами по резьбе металлического стержня и торцу втулки из металлорезины, и отправляет его врачу-стоматологу, который устанавливает имплантат. Изобретения позволяют снизить травмируемость, увеличить прочность челюстной кости пациента при установке имплантов и снизить вероятность появления послеоперационных осложнений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении имплантации зубов. Предложен дентальный имплантат, состоящий из внутрикостной пористой цилиндрической втулки из металлорезины, металлического стержня, размещенного внутри цилиндрической полости втулки, и коронки, закрепленной на металлическом стержне, у которого наружный диаметр втулки из металлорезины больше диаметра гладкого глухого отверстия во внутрикостном участке, в котором размещается втулка. Втулка выполнена из металлорезины, упругой, как в радиальных, так и в осевом направлении. Металлический стержень состоит из двух участков. На участке, которым он без зазоров с натягом заделан во втулке из металлорезины, выполнен один, два и более кольцевых буртика, с которых с двух противоположных сторон сняты лыски. На другом свободном участке на всей его длине нарезана резьба, или металлический стержень выполнен таким образом, что резьба выполнена на всей длине стержня, а лыски с двух противоположных сторон сняты только на участке стержня, заделанном во втулку из металлорезины, либо этот участок металлического стержня выполнен с несколькими конусами с углом конуса 15°, и лыски сняты с двух противоположных сторон со всех конусов, либо двух или трех. Причем втулка из металлорезины изготавливается из нагартованной, обезжиренной титановой, серебряной, золотой или танталовой проволоки. Использование данного имплантата позволяет снизить травмируемость и уменьшить снижение прочности челюстной кости. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении каркаса протеза с различным количеством искусственных зубов в условиях стоматологических клиник и зуботехнических лабораторий. Способ изготовления корпуса зубного имплантата из циркония включает этап выполнения поверхностного слоя из гидроксида циркония с более низкой твердостью, чем твердость циркониевой основы, путем облучения поверхности имплантата лазерным излучением. Перед лазерным облучением имплантат закрепляют на торце вращающегося вала электродвигателя, и в процессе облучения равномерно вращают под лучом лазера. При этом в процессе облучения имплантата его поверхность непрерывно обрабатывают водяным паром. Затем по истечении указанного времени перед установкой имплантата пациенту на поверхность имплантата, в его поры и микротрещины, наносят лекарственное покрытие путем помещения имплантата в капсулу, которую заполняют лекарственным раствором или биологически совместимым раствором, содержащим твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, герметизируют, возбуждают в ней ультразвуковые колебания, частота которых лежит выше частоты порога кавитации в диапазоне от 20 кГц до 100 кГц, а интенсивность упомянутого ультразвука лежит в области стабильной кавитации от 1,5 Вт/см2 до 2,5 Вт/см2. Затем по истечении 3-5 минут генерацию ультразвуковых колебаний прекращают, раствор из капсулы сливают, а имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Изобретение позволяет создать на поверхности имплантата, выполненного из циркония, тонкий слой гидроксида циркония, который имеет меньшую твердость, чем альвеолярная кость пациента. На образованном слое имплантата под действием лазерного облучения и паров воды создаются многочисленные микротрещины и поры, в которые под воздействием ультразвука проникают частицы лекарственного препарата или частицы биологически совместимого раствора, содержащего твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами, что позволяет улучшить биосовместимость имплантата с тканями пациентов, уменьшить время и качество срастания имплантата с костными тканями пациентов, исключить отторжение имплантата. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области стоматологии, и может быть использовано в хирургической и ортопедической стоматологии для реабилитации больных с частичной или полной потерей зубов. Способ изготовления стоматологического остеоинтегрируемого имплантата, содержащего внекостную и внутрикостную части, заключающийся в том, что на наружной поверхности выполняют элементы макроретенции в виде упорной резьбы с постоянным профилем по всей длине внутрикостной части, а элементы микроретенции выполняют в виде поверхностного слоя толщиной 10-200 мкм с развитым микрорельефом, приближенным к микроархитектонике кости, который получают облучением поверхности имплантата при разрежении (0,1÷1) Па мощным электронным пучком микросекундной длительности. Основу имплантата выполняют из циркония, помещают имплантат в камеру ускорителя, создают в камере разрежение порядка 10-2 Па, после чего заполняют камеру водяным паром и при достижении в ней давления водяных паров (0,1÷1) Па облучают имплантат электронным пучком, плотность энергии которого лежит в диапазоне (60÷100) Дж/см2, частота импульсов которого лежит в диапазоне 8÷10 импульсов в секунду, а диаметр пучка электронов в области облучения имплантата лежит в диапазоне L≤D≤1,2L, где L - продольный размер внутрикостной части имплантата. В процессе облучения поверхность имплантата обрабатывают водяным паром и вращают под электронным пучком со скоростью (0,8-1) об/с, процесс облучения заканчивают, после того как имплантат совершит 5-10 полных оборотов. Изобретение позволяет получать однородный слой из гидроксида циркония, с многочисленными порами и микротрещинами, причем твердость полученного слоя ниже твердости альвеолярной кости. Полученные при помощи заявляемого способа имплантаты из циркония имеют более высокую эффективность соединения с костной тканью, чем имплантаты, полученные по способу-прототипу. Заявляемый способ может быть использован не только для зубных имплантатов, но и любых других имплантатов, изготавливаемых из циркония. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении каркаса протеза с различным количеством искусственных зубов в условиях стоматологических клиник и зуботехнических лабораторий. Способ изготовления деталей зубных мостов, а именно зубных коронок и имплантатов на основе циркония, отличающийся тем, что поверхность зубных коронок упрочняют, а поверхности зубных имплантатов, наоборот, придают твердость, меньшую или равную твердости альвеолярной кости, для чего каркас коронки, выполненный из диоксида циркония, закрепляют на ось вращательного устройства, помещенного в вакуумную камеру электронного импульсного ускорителя, а зубной имплантат закрепляют на аналогичную вторую ось вращательного устройства, расположенную в негерметичной камере, механически прикрепленной к соосно расположенной с ней вакуумной камере ускорителя. В вакуумной камере ускорителя создают разрежение 10-2-10-3 Па и облучают поверхность зубной коронки ускоренными до 15 кэВ - 20 кэВ импульсными электронными пучками, длительность которых лежит в диапазоне от 100 мкс до 200 мкс, при токе пучка (100-200) А и частоте следования импульсов (0,2-0,4) с-1, а поверхность зубного имплантата, выполненного из циркония и закрепленного на ось вращающегося устройства в негерметичной камере, которую увлажняют водяными парами, облучают лазерным излучением с длинами волн, лежащими в диапазоне (914÷1342) нм. Для равномерного облучения всей обрабатываемой поверхности каждой зубной коронки и каждого имплантата осуществляют их вращательное перемещение относительно пучка электронов и луча лазера. На обе оси вращательного устройства напрессовывают шарикоподшипники, наружную часть которых механически закрепляют через стойки к стенкам камер, в которых они расположены. На взаимно противоположные торцы осей вращательного устройства закрепляют детали зубного моста, а на других торцах обеих осей закрепляют постоянные магниты, которые служат для создания магнитной взаимосвязи. Магниты подводят к герметичной перегородке вакуумной камеры таким образом, чтобы их плоскости были параллельны друг другу, а магнитные полюса располагают так, чтобы магнитное поле между магнитами вызывало их взаимное притяжение, при этом поворот обеих осей осуществляют при помощи магнитного поля. Процесс облучения элементов моста заканчивают после того, как оси вращающегося устройства с закрепленными на ней элементами зубного моста совершат 2-3 полных оборота, после чего изготовленные элементы зубного моста извлекают из камер и используют в зубных мостах соответствующих пациентов. Изобретение позволяет упрочнить поверхность зубных коронок и, наоборот, придать поверхности зубных имплантатов твердость, меньшую или равную твердости альвеолярной кости. Детали моста, в частности коронка, обработанные пучком электронов, имеют на два порядка более высокую износостойкость, а имплантат, обработанный лучом лазера, - более высокую эффективность соединения с костной тканью. 2 ил.

Группа изобретений включает способ изготовления штифта для обеспечения опоры для зубных протезов и зубной штифт, относится к области стоматологии и предназначена для фиксации зубных протезов на имплантатах. Способ изготовления штифта для обеспечения опоры для зубных протезов, содержащего по меньшей мере одно верхнее отверстие, в которое ввинчен фиксирующий винт для фиксации протеза на штифте, включает следующие этапы: снятие отпечатка ротовой полости пациента, моделирование жевательной нагрузки и эстетических требований пациента, вычисление идеального положения верхнего отверстия, разработку штифта с использованием данных о ротовой полости пациента, индивидуализацию формы штифта и вида крепления к протезу, передачу файла с данными, полученными на предыдущем этапе разработки, на этап планирования с целью изготовления штифта и изготовление самого штифта. Зубной штифт содержит по меньшей мере одно верхнее отверстие, в которое ввинчен фиксирующий винт для фиксации протеза на штифте. Изобретения позволяют предотвратить эстетические неудобства для пациента и обеспечивают соответствие конкретным механическим требованиям в каждом отдельном случае. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений включает вторичный элемент для фиксации на и/или в зубном имплантате, комплект для зубной имплантации, упаковку, содержащую комплект, и набор для зубной имплантации, относится к области медицины и предназначена для использования в области стоматологии. Вторичный элемент, приспособленный для установки вспомогательного или третичного элемента, содержит корпус с приемным гнездом внутри и винт вторичного элемента, выполненный с возможностью установки или устанавливаемый в приемном гнезде. Вторичный элемент, в частности корпус вторичного элемента и/или винт вторичного элемента, имеет устройство для ввинчивания в виде контура для установки инструмента для ввинчивания. Контур образован предпочтительно корпусом вторичного элемента для ввинчивания в челюстную кость соединенного с вторичным элементом зубного имплантата. Винт вторичного элемента имеет самоудерживающую структуру для инструмента для ввинчивания. Комплект включает зубной имплантат и вторичный элемент, предварительно смонтированный в зубном имплантате. Набор для зубной имплантации, содержащий комплект и по меньшей мере один из следующих компонентов или любые комбинации из них: формирователь десны; слепочный элемент; сверлильный инструмент для сверления отверстия в челюстной кости; инструмент для вставления и/или извлечения слепочного элемента и/или формирователя десны; инструмент для ввинчивания для ввинчивания зубного имплантата; отверточный инструмент для фиксирования и/или отделения вторичного элемента на и/или от зубного имплантата. Изобретения позволяют облегчить манипулирования вторичным элементом во время имплантации за счет самоудерживающей структуры винта вторичного элемента. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортодонтии, и предназначено для использования при лечении зубочелюстных аномалий у детей. Лечение проводят в два этапа: на первом этапе проводят обнажение коронки ретенированного зуба, для чего под местной анестезией проводят два встречных дугообразных разреза, отслаивают слизисто-надкостничный лоскут с последующим его иссечением. Затем шаровидным бором №3 производят перфорацию кортикальной пластинки с последующим обнажением коронковой части зуба. Проводят антисептическую обработку раны 3% раствором перекиси водорода и 0,05% водным раствором хлоргекседина биглюконата. Выкраивают губку из материала «Тахокомб» таким образом, чтобы ее края не перекрывали слизистую вокруг раны. Накладывают препарат «Тахокомб» в область раны таким образом, чтобы дефект был перекрыт. На вторые сутки после указанной операции проводят ее второй этап, во время которого удаляют препарат «Тахокомб», высушивают слизистую, изолируют раневую поверхность стерильными тампонами, после чего протравливают участок эмали зуба, вносят бонд «OrthoSolo», отсвечивают в течение 10-15 секунд. Затем фиксируют ортодонтический элемент – кнопку - на композит «Blugloo» с наложением лигатурной тяги. Способ позволяет сократить время на ортодонтический прием, снизить риск инфицирования раневой поверхности в первые сутки постоперационного периода, исключить аллергические реакции на препараты йода. 5 ил., 1 пр.

Группа изобретений включает варианты зубного имплантата, относится к области стоматологии и предназначена для использования при протезировании зубов. По первому варианту зубной имплантат содержит тело имплантата, вживляемое в челюстную кость и имеющее в верхней части отверстие для штифта, и абатмент, содержащий нижнюю соединительную штифтовую часть и верхнюю монтажную часть. Нижняя соединительная штифтовая часть выполнена с возможностью установки в отверстии для штифта в теле имплантата и упругой фиксации в теле имплантата, а верхняя монтажная часть выполнена с возможностью установки на нее протеза. Нижняя соединительная штифтовая часть абатмента содержит: демпфирующий участок, содержащий по меньшей мере две защелки с прорезью между ними; соединительный участок, находящийся на внешней поверхности демпфирующего участка; и участок ограничения деформации, выступающий вовнутрь от защелок, задающий ширину (d1) зазора, меньшую ширины (d2) прорези внутри соединительного участка, и препятствующий чрезмерному изгибу соединительной штифтовой части при приложении к ней внешнего усилия. По второму варианту зубного имплантата нижняя соединительная штифтовая часть абатмента содержит: демпфирующий участок, содержащий по меньшей мере две защелки с первой прорезью между ними; соединительный участок, находящийся на внешней поверхности демпфирующего участка; и участок ограничения деформации, содержащий вторую прорезь, выполненную выше первой прорези таким образом, что ширина (d1) второй прорези меньше ширины (d2) первой прорези, и препятствующий чрезмерному изгибу соединительной штифтовой части при приложении к ней внешнего усилия. Изобретения позволяют повысить надежность и увеличить срок службы имплантата. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано как для стабилизации подвижности зубов, возникшей вследствие заболеваний пародонта, так и для замещения дефектов зубных рядов. Фрезерованная зубная шина включает искусственные элементы коронковой части для подвижных зубов. Для всех зубов, имеющих подвижность в одном из направлений: вестибулооральном или медиодистальном направлении, искусственные элементы шины выполнены с возможностью расположения на лингвальной или небной поверхности зубов, перекрывая на 2 мм клинические экваторы зубов, и расположения нижней границы по границе краевого пародонта маргинального края десны. Для зубов, имеющих подвижность в двух и более направлениях: как в вестибулооральном, так и в медиодистальном направлениях, искусственные элементы шины выполнены с возможностью расположения с вестибулярной поверхности, повторяя клиническую анатомию коронки естественного зуба, и имеют толщину 0,5 мм. Шина выполнена из диоксида циркония и изготовлена методом CAD/CAM технологий при распознавании оптического оттиска клинической ситуации в полости рта пациента и индивидуализирована под имеющиеся зубы посредством нанесения керамической массы и красителей с последующим глазурованием. Изобретение позволяет изготовление адгезивной стоматологической шины с включенными в ее состав искусственными элементами коронковой части наиболее подвижных зубов, используемых в случае последующего удаления зуба в несъемных зубных протезах с функцией иммобилизации и стабилизации зубного ряда. 1 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-08-12 2017-06-29T11:35:20
Наверх