Способ прогнозирования направленности развития процесса заживления гнойных и инфицированных ран лица у детей



Владельцы патента RU 2624352:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России) (RU)

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике в челюстно-лицевой хирургии. До и после операции на лице ребенка с помощью резонансного ближнепольного СВЧ зондирования измеряют диэлектрическую проницаемость в области раны или инфильтрата и на коже симметричных участков здоровой стороны. При получении разности измерений 0,5 условных единиц между больной и здоровой стороной к третьим суткам прогнозируют благоприятную направленность развития патологического процесса, а при разности измерений более 0,5 условных единиц прогнозируют неблагоприятный процесс заживления. Способ позволяет повысить достоверность прогноза, что достигается за счет использования резонансного ближнепольного СВЧ зондирования и измерения диэлектрической проницаемости ткани. 3 пр.

 

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике, и может быть использовано в челюстно-лицевой хирургии для объективного неинвазивного контроля качества заживления ран лица у детей.

Для воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей (лимфадениты, абсцессы, флегмоны, неспецифические заболевания слюнных желез) характерна их высокая распространенность, более яркая выраженность местных признаков воспаления, более тяжелое клиническое течение, быстрый переход одной фазы воспаления в другую (Рогинский В.В. и др. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области у детей. – М.: Детстомиздат,1998 г. - 272 с.). Причины этого: анатомо-физиологоческие особенности детского организма, например, незрелость иммунной и нейро-эндокринной систем (Баиров Г.А., Рошаль Л.М. 1991 г. Гнойная хирургия у детей. Руководство для врачей. - Л.: Медицина, 1991 г. - 268 с.).

Травмы мягких тканей лица составляют в структуре хирургических заболеваний челюстно-лицевой области у детей до 90% всех травм лица (Виноградова Т.Ф. Стоматология детского возраста, Москва, "Медицина". 1997 г. 526 с.; Вернадский Ю.И. Травматология и восстановительная хирургия, Москва, Медицинская литература, 1999 г. 444 с.). Гематомы лица нередко приобретают воспалительный характер течения и нагнаиваются. Раны лица, как правило, в той или иной степени инфицированные (получены на улице или укушенные).

Характер заживления раны играет важную роль в процессе выздоровления. При заживлении раны первичным натяжением, без осложнений происходит формирование нежных не деформирующих ткани рубцов, которые минимально нарушают эстетику и вовсе не нарушают функцию органов лица. При заживлении ран вторичным натяжением необходимо максимально сократить период острого воспаления (истечения гнойного экссудата из раны) и как можно раньше диагностировать осложнения гнойного процесса, тем самым приблизить стадии репарации и эпителизации раны. Актуальность разработки предлагаемого изобретения обусловлена необходимостью на максимально раннем сроке обнаружить наличие местных осложнений и, в случае необходимости, быстро отреагировать, скорректировав лечение.

Основой современного подхода к лечению гнойных и инфицированных ран у детей является выполнение полной одномоментной коррекции имеющихся повреждений, восстановления всех анатомических и функциональных структур челюстно-лицевой области, так как первичная обработка раны проводится в заведомо неблагоприятных условия. Неблагоприятные результаты лечения могут быть обусловлены не только самими травмами, но и осложнениями послеоперационного периода, поэтому наблюдение за течением раневого процесса и своевременное принятие важных тактических решений, несомненно, влияет на конечный результат. Вопросы мониторинга состояния раны в послеоперационном периоде и прогнозирование развития осложнений имеет первостепенное значение.

Оценка течения послеоперационного периода основана, прежде всего, на клинических данных. Однако сложные случаи требуют объективных методов наблюдения за раневым процессом.

Известны лабораторные способы исследования, например известен способ оценки течения и прогнозирования развития гнойных ран при флегмонах челюстно-лицевой области (РФ №2233449, МПК G01N 33|52, опубл. 27.07.2004), заключающийся в визуальной оценке объема и характера экссудации, диагностическом цитохимическом методам исследования нейтрофильных гранулоцитов в раневом отделяемом, в том числе определение активности хроматина ДНК и активности миелопероксидазы, при этом определяют интегральную функциональную активность нейтрофильных гранулоцитов путем дополнительного изучения содержания в них катионных белков и гликогена, после чего определяют общий биологический показатель активности - тканевой индекс нейтрофильных гранулоцитов (ТИНГ) раневого экссудата по формуле:

ТИНГ=(ДНК:(МП+КБ+Гл))⋅1000,

выраженный в условных единицах, где ДНК - активность хроматина ядра; МП - активность миелопероксидазы; КБ - содержание катионных белков; Гл - содержание гликогена; 1000 - коэффициент преобразования тысячных долей в целые числа, и при повышении величины ТИНГ на 3 сутки лечения относительно его значения, определенного непосредственно при вскрытии флегмоны челюстно-лицевой области, прогнозируют благоприятный тип течения гнойной раны, а при снижении значения ТИНГ ниже 100% прогнозируют затяжной процесс заживления, с риском развития осложнений.

Известен способ прогнозирования течения раневого процесса при гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области микробной этиологии (РФ №2405456, МПК А61В 10/00, G01N 33/53, опубл. 10.12.2010), включающий проведение микробиологического исследование раневого отделяемого и определение наличия или отсутствия микроорганизмов и их концентрацию, а при иммунологическом исследовании регистрируют общее количество лейкоцитов, СОЭ, уровни средних циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), антитела к стрептококку (АСЛ-О), иммуноглобулина А (IgA). Исследования осуществляют до и на 5-7 сутки после операции и при полной элиминации микроорганизмов в ране или снижении их концентрации <103 КОЕ/тамп., а также снижении в сыворотке крови не менее чем на 30% общего количества лейкоцитов, антител к стрептококку, а также снижении не менее чем на 25% величины СОЭ, ЦИК, IgA прогнозируют благоприятное течение раневого процесса, при иных показателях прогноз неблагоприятен.

Известен способ прогнозирования тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей (РФ №2483307, G01N 33|48, опубл. 05.03.2012), сущность которого заключается в том, что выделяют ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови. Осуществляют генотипирование с последующей рестрикцией полиморфного локуса 252 A>G гена лимфотоксина α (LTA) методом полимеразной цепной реакции синтеза ДНК и при выявлении генотипа GG прогнозируют высокий риск развития тяжелого клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей.

Вышеперечисленные способы позволяют повысить эффективность оценки, сократить время пребывания больного в стационаре, своевременно проводить адекватную терапию в послеоперационном периоде.

Однако к недостаткам известных способов можно отнести трудоемкость и длительность выполнения. Кроме этого отсутствие соответствующей аппаратуры препятствует использованию способа в детских стоматологических отделениях.

Из объективных инструментальных неинвазивных способов оценки процесса заживления ран лица у детей известны:

- лазерная доплеровская флоуметрия (Жидков М.В. Лазерная доплеровская флоуметрия микроциркуляции крови. Руководство для врачей. М. Медицина, 2005 г., 254 с.),

- реовазография (Тихонов А.В. и др. Комбинированная сонография в профилактике осложнений в операционной ране. Казан. мед. журнал. - 2009. - №2. - С. 152-154),

- высокочастотная доплеровская ультрасонография (Гаврилин А.В. и др.

Ультразвуковая диагностика изменений мягких тканей в области послеоперационной ран. Диагн. и интервенц. Радиол. - 2007, - №1, - С. 36-45).

Однако их сложно использовать для наблюдения за пациентом в динамике, поскольку они трудоемки, непросты в использовании, требуют применения дорогостоящей аппаратуры, специально обученных специалистов функциональной диагностики. Кроме того, эти методы сложно применить для оценки динамики микроциркуляции, что позволяет выявить состояние ишемии или наличие гнойного осложнения до развития морфологических изменений тканей.

За прототип предлагаемого изобретения выбран известный способ прогнозирования направленности развития процесса заживления гнойных и инфицированных ран лица у детей, включающий измерение показателей в области раны и на симметричном участке здоровой стороны (С.А. Паршикова, В.В. Паршиков, Ю.П. Потехина «Прогнозирование послеоперационных осложнений при лечении обширных укушенных ран у детей с помощью инфракрасной термографии», Вестник экспериментальной и клинической хирургии, т. V, №2, 2012, с. 339-246).

Известный способ осуществляют следующим образом.

После выполнения первичной хирургической обработки ран измеряют локальную температуру кожи инфракрасным термометром в области раны и на симметричном участке здоровой стороны. При повышении локальной температуры на 1,5 градуса и более, на вторые сутки, после операции, прогнозируют развитие местных гнойных осложнений (абсцессы, флегмоны). При разнице температуры над зоной операции и здоровой стороной более, чем на 1 градус, в сторону понижения, прогнозируют формирование некроза в области раны. Если разница температур менее 1,0 градусов, прогнозируют неосложненный процесс течения заживления ран.

Однако с помощью этого способа фиксируют температурные данные с поверхности кожи, по которым опосредованно судят о наличие или отсутствия патологического процесса. Перед исследованием пациент должен в течение примерно 10 минут (в зависимости от температуры воздуха вне помещения) находиться в комнате для исследования, для термоадаптации.

Задачей предлагаемого способа является создание способ прогнозирования направленности развития процесса заживления гнойных и инфицированных ран лица у детей, лишенного недостатков прототипа.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение точности прогноза, обеспечение раннего прогнозирования.

Технический результат достигается тем, что в известном способе прогнозирования направленности развития процесса заживления гнойных и инфицированных ран лица у детей, включающем измерение показателей в области раны и на симметричном участке здоровой стороны до и после операции с помощью резонансного ближнепольного СВЧ зондирования измеряют диэлектрическую проницаемость в области раны или инфильтрата и на коже симметричных участков здоровой стороны и при получении разности измерений 0,5 условных единиц между больной и здоровой стороной к третьим суткам прогнозируют благоприятную направленность развития патологического процесса, а при разности измерений более 0,5 условных единиц прогнозируют неблагоприятный процесс заживления.

Предлагаемое изобретение отвечает критерию «новизна», так как проведенные патентно-информационные исследования не выявили источников патентной и научно-медицинской литературы, которые бы порочили новизну предлагаемого изобретения.

Предлагаемое изобретение отвечает критерию «изобретательский уровень», так как не найдено источников патентной и научно-медицинской документации с существенными признаками предлагаемого технического решения.

Известно, что патологические и физиологические процессы в живых тканях, как правило, сопровождаются изменением их электродинамических свойств. Эти свойства можно исследовать с помощью резонансного ближнепольного СВЧ зондирования

Известен "Способ измерения электродинамических параметров биологических тканей и устройство для его осуществления" (РФ патент №2381008, МПК А61В 5/04, 5/05, опубл. 10.02.10). Способ предназначен для наблюдения за реваскуляризацией органов и тканей при проведении операции по реплантации и трансплантации за счет оценки кровенаполнения органов, оценки степени и характера кровотока в паренхиматозных органах (печень, почки) в норме и патологии, для диагностики в области онкологии, для неинвазивной диагностики кожных заболеваний. С помощью метода резонансного ближнепольного СВЧ зондирования можно выполнить исследование электродинамических характеристик (диэлектрическая проницаемость и проводимость) объектов различной физической природы, в том числе и биологических тканей.

Комплексная диэлектрическая проницаемость является важной характеристикой биологических тканей. Ближнепольные системы обладают чувствительностью к любым, даже незначительным изменениям кровотока в тканях, богатых кровеносными сосудами. Таким образом, по изменению диэлектрической проницаемости тканей в области ран, можно объективно оценить объем кровотока, процесс заживления тканей лица, степень их васкуляризации, формирование зоны ишемии, гнойного расплавления, следовательно, вовремя предотвратить развитие возможных осложнений. Обследование выполняется с помощью специально разработанной антенны, полученные данные обрабатываются и визуализируются при помощи специально разработанной программной среды на базе персонального компьютера.

Авторы предлагаемого способа не обнаружили в научно-медицинской литературе сведений о возможности применения исследования при прогнозировании процесса заживления гнойных и инфицированных ран лица у детей.

Техническим результатом, получаемым при использовании настоящего изобретения, является возможность индивидуально контролировать и корректировать ход послеоперационного периода, повысить точность и объективность прогноза направленности развития процесса заживления гнойных и инфицированных ран лица у детей, обеспечить возможность коррекции процесса и, как следствие, получить хороший эстетический результат лечения. Открываются принципиально новые возможности выявления осложнений на самых ранних этапах путем оценки изменений диэлектрической проницаемости тканей в области ран лица.

Авторами предлагаемого изобретения были исследованы группы детей с различными гнойными и инфицированными ранами лица у детей.

В первой группе максимальное отклонение значений диэлектрической проницаемости в области раны от показателей здоровой стороны было зафиксировано через 48 часов от дня операции и показатели уменьшились до 0,5 у.е. к третьим суткам, максимально к 4-м суткам разница была не более 0,1 у.е.

Во второй группе значительные отклонения значений диэлектрической проницаемости в области абсцесса и флегмоны от показателей здоровой стороны фиксировались до операции и далее 24-48 часов после операции до очищения раны. К 3-м сутками уменьшились до 0,5 у.е., к четвертым были не белее 0,1 у.е.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Ребенку проводят необходимые хирургические манипуляции и антисептическую обработку кожи, которую затем высушивают. Перед началом исследования в компьютер заносятся данные о пациенте (ФИО, возраст), диагноз, название и дата оперативного лечения, дата исследования устанавливается автоматически. Датчик прибора устанавливают строго перпендикулярно коже (он должен касаться ее, без усилия). Путем нажатия кнопки в течение 1 секунды происходит измерение диэлектрической проницаемости, значение которого появляется на экране компьютера и автоматически заносится в таблицу измерений. Измерения выполняют в нескольких точках вокруг раны или инфильтрата затем в симметричной области на здоровой стороне лица.

Используя компьютерную обработку сигнала, получаемого с датчика, на экране монитора в реальном масштабе времени отображаются электродинамические характеристики поверхностных слоев (0,5-1,1 мм) и границ исследуемого объекта. Измерения проводят ежедневно в течение 3-4 дней. Сравнивают и оценивают динамику их изменений. и прогнозируют благоприятную направленность развития патологического процесса при достижении разницы измерений между больной и здоровой стороной в 0,5 условных единиц к третьим суткам, при разнице измерений между больной и здоровой стороной более 0,5 условных единиц прогнозируют неблагоприятный процесс заживления.

Для удобства сравнения введена нормированная к единице величина отклонения, равная измеренным значениям, деленным на максимальную величину разности частот для каждого пациента.

В результате измерений фиксируется относительная разность показаний для здорового и исследуемого участков, которая вычислялась по формуле: .

Здесь δω - разность усредненных значений частоты, характеризующая реальную часть диэлектрической проницаемости для больного (индекс «б») и здорового (индекс «з») участков кожи, i - номер измерения, N - число измерений в области больного участка кожи, M - число измерений в области здорового участка кожи

Величина отклонения возрастает при увеличении количества жидкости в исследуемых тканях, увеличении местного кровотока, что наблюдается в фазе острого воспаления, при наличии отделяемого из ран. Относительная разность показаний в области исследуемого и здорового участков постепенно стремиться к 0 по мере заживления и очищения ран.

Клинический пример №1

Пациент Ч., 6 лет, диагноз: укушенная рана лба слева. До операции показатель диэлектрической проницаемости и проводимости вокруг раны и в симметричных точках здоровой стороны составил 0,5 у.е. Была выполнена операция - первичная хирургическая обработка раны в первые 4 часа после травмы. Рана была дренирована, дренаж сохранялся до 2-х суток (гнойное отделяемое появилось в первые 24 часа после операции и сохранялось до 48 часов). К 3-м суткам после операции показатель составил 0,1 у.е., что говорило о благоприятном прогнозе. Ребенок не имел сопутствующей патологии. Лечение: антибактериальную, десенсибилизирующую терапию, местное лечение (обработка линии швов и промывание раны по дренажам растворами антисептиков, мазью левамеколь). Рана зажила первичным и вторичным натяжением. Сформировавшиеся рубцы - не деформирующие, не нарушают функцию органов лица. На 4-е сутки показатель понизился до 0,9 у.е. Рана чистая.

Клинический случай №2

Пациент Т., 12 лет, диагноз: одонтогенная флегмона подчелюстной области слева. Ребенок не имел сопутствующей патологии. До операции зафиксирована значительная разница измерений в области инфильтрата и на коже симметричных здоровых участков, которая составляла 1,7 у.е., расхождение показателей больной и здоровой стороны, обусловлены гнойным воспалением. Была выполнена операция: вскрытие, дренирование флегмоны, экстракция зуба. Ребенок получал антибактериальную, десенсибилизирующую терапию, местное лечение (санация раны, асептические повязки с мазью левамеколь). На 2-й день после операции показатель уменьшился до 0,6 у.е. Дренаж удален на 3-й день после операции, когда при санации раны не было зафиксировано гнойное отделяемое. Рана зажила вторичным натяжением. На 3-й день показатель составил 0,1 у.е.

Клинический случай №3

Пациент Л., 4 года, диагноз: укушенная рана щеки справа. До операции разница показателей диэлектрической проницаемости тканей вокруг раны и симметричной здоровой стороной составляла 1,3 у.е. Была выполнена операция - первичная хирургическая обработка раны в первые сутки после травмы. Ребенок не имел сопутствующей патологии, назначено течение: антибактериальная, десенсибилизирующая терапия, местное лечение (обработка линии швов и промывание раны растворами антисептиков, мазью левамеколь). На вторые сутки после операции показатель составил 1,3 у.е. Рана была дренирована, но ребенок самостоятельно удалил дренажи из раны через 12 часов после операции, и к третьим суткам показатель возрос до 1,7 у.е.. Были сняты несколько швов, разведены края раны, получено гнойной отделяемое. Рана вновь дренирована резиновым выпускником. Произведена коррекция антибактериальной терапии. К четвертым суткам разница показателей диэлектрической проницаемости тканей вокруг раны и здоровой стороной уменьшилась до 0,8 у.е., к пятым она составила 0,5 у.е., гнойного отделяемого не было. Рана зажила первичным и вторичным натяжением. Сформировавшиеся рубцы требуют проведения активной противорубцовой терапии.

Данные наблюдения наглядно показывают различие значений разности диэлектрической проницаемости кожи при заживлении гнойных и инфицированных ран лица у детей, которое имеет максимальное значение при наличие гнойного экссудата в ране, и приближается к 0 при очищении раны.

Таким образом, по изменению диэлектрической проницаемости тканей в области ран, можно объективно оценить объем кровотока, процесс заживления тканей лица, степень их васкуляризации, формирование зоны ишемии, гнойного расплавления, следовательно, вовремя предотвратить развитие возможных осложнений. Полученные данные обрабатываются и визуализируются при помощи специально разработанной программной среды на базе персонального компьютера. Имея набор калибровочных кривых, возможно получение информации о внутренней структуре тканей (например, о ее жизнеспособности) за несколько секунд. Исследование может выполнять лечащий врач.

Способ прогнозирования направленности развития процесса заживления гнойных и инфицированных ран лица у детей, включающий измерение показателей в области раны и на симметричном участке здоровой стороны, отличающийся тем, что до и после операции с помощью резонансного ближнепольного СВЧ зондирования измеряют диэлектрическую проницаемость в области раны или инфильтрата и на коже симметричных участков здоровой стороны и при получении разности измерений 0,5 условных единиц между больной и здоровой стороной к третьим суткам прогнозируют благоприятную направленность развития патологического процесса, а при разности измерений более 0,5 условных единиц прогнозируют неблагоприятный процесс заживления.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к области проведения психофизиологических исследований, например анализа психофизиологических реакций человека, и может быть использовано в медицинских целях, функциональной диагностике, педагогике, психологии, судебной практике и криминалистике.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для обнаружения магнитных частиц в поле зрения, в частности, для обследования людей. Устройство содержит средство выбора и фокусировки для формирования магнитного поля выбора и фокусировки, имеющее по меньшей мере один набор катушек выбора и фокусировки, по меньшей мере, одну внутреннюю катушку, формируемую как замкнутый контур вокруг ее оси, группу из, по меньшей мере, двух внешних катушек, расположенных на большем расстоянии от оси внутренней катушки, причем каждая из катушек формируется как замкнутый контур вокруг соответствующей оси внешней катушки, и возбуждающее средство, содержащее блок генератора сигнала возбуждающего поля и катушки для изменения положения в пространстве и размера двух субзон в области зрения посредством возбуждающего магнитного поля, так чтобы намагничивание магнитного материала изменялось локально.

Изобретение относится к области медицины. Для определения составляющих импеданса биологического объекта осуществляют подачу на биообъект импульса стабилизированного тока I и измерение напряжения u.

Изобретение относится к медицине, неврологии, нейровизуализации. Способ используют для прогнозирования риска развития посттравматического сепсиса у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой (ТЧМТ).

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для мониторинга уровня стресса у пациента. Проводят регистрацию, измерение и анализ показателей кожной проводимости.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для мониторинга уровня стресса у пациента. Проводят регистрацию, измерение и анализ показателей кожной проводимости.

Изобретение относится к медицине, лечению заболеваний и повреждений головного мозга (ГМ) человека. Способ дистанционной мультиволновой электромагнитной радионейроинженерии головного мозга включает следующие стадии: а) проектирования и разметки путем проведения комплексной диагностики методами МРТ-исследования ГМ, МРТ-трактографии проводящих путей зон повреждений (ЗП) ГМ, МРТ-ангиографии сосудов ГМ, позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) ГМ или ПЭТ всего тела пациента, компьютерной томографии (КТ) ГМ, церебрального электроэнцефалографического картирования (ЭЭГ) и/или магнитоэнцефалографии (МЭГ) ГМ с созданием индивидуальной 3D-карты моделирования повреждений нервной ткани (НТ) путем программного мультиуровневого слияния данных диагностики для последующего определения ЗП НТ путем их разметки на коже головы пациента с использованием аппарата стереотаксической радиотерапии и радиохирургии для определения углов наклона и радиусов воздействия последующего неионизирующего стереотаксического воздействия фокусированного ультразвука (ФУЗ) на НТ; b) ремоделирования сосудистого русла ЗП НТ с использованием ФУЗ под контролем МРТ ионизирующего излучения (ИИ) или структурно-резонансной терапии (СРТ); с) клеточной реставрации ЗП НТ путем направленной клеточной интервенции в ЗП НТ мобилизованных в периферический кровоток аутологичных мезенхимальных стромальных стволовых клеток (МССК), гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и прогенеторных клеток (ПК); d) коррекции вегетативного обеспечения ЗП НТ путем сочетания воздействия на ЗП НТ электромагнитного неионизирующего излучения в виде СРТ с одновременным или последовательным воздействием ФУЗ; е) динамической интеграции соматических и вегетативных компонентов путем сочетания воздействия ФУЗ с одновременным или последующим воздействием СРТ; f) реабилитации функционального состояния поврежденной НТ ГМ путем использования сочетания СРТ и ФУЗ.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системам визуализации в части средств для поддерживания пациента. Система для поддерживания пациента для устройства магнитно-резонансной томографии (МРТ) содержит стол для поддерживания пациента, имеющий углубленную часть, узел радиочастотной (РЧ) головной катушки, который имеет форму нижней поверхности, которая дополняет и состыковывается с углубленной частью стола, и заполняющую вставку, которая имеет плоскую верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, имеющую контурную форму, которая дополняет и стыкуется с углубленной частью стола для поддерживания пациента.

Изобретение относится к медицине и нефрологии и может быть использовано для определения наполненности мочевого пузыря. Накладывают электроды на кожу в области нахождения мочевого пузыря.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам магнитно-резонансной томографии. МРТ содержит установленные в полости магнита основную катушку, выполненную с возможностью работы в качестве передающей или приемо-передающей, размещенные вблизи исследуемого объекта приемную катушку и дополнительную катушку, выполненную с возможностью работы в качестве передающей, или приемо-передающей, или закороченной на концах, систему коммутации катушек, включающую коммутатор, автоматический переключатель, сумматор и селектор и приемник и передатчик.

Изобретение относится к медицинскому устройству, подстраиваемому к анатомическим особенностям пациента в хирургической ситуации. Устройство выполнено с возможностью сопряжения с анатомической особенностью конкретного позвонка пациента и содержит срединное тело, выполненное с возможностью расположения смежно с позвонком и имеющее проксимальный конец и дистальный конец, первый направитель, выборочно присоединяемый к срединному телу, при этом первый направитель имеет первую дистальную поверхность, которая анатомически сопрягается с по меньшей мере одним первым контуром упомянутого конкретного позвонка, когда первый направитель присоединен к срединному телу, второй направитель, выборочно присоединяемый к срединному телу, при этом второй направитель имеет вторую дистальную поверхность, которая анатомически сопрягается с по меньшей мере одним вторым контуром упомянутого конкретного позвонка, когда второй направитель присоединен к срединному телу, при этом первая и вторая дистальные поверхности определены из анатомии пациента и являются дополнениями к ней. Использование изобретения позволяет повысить безопасность и эффективность завершения хирургической процедуры. 17 з.п. ф-лы, 43 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам формирования изображений. Устройство содержит первое и второе средства формирования изображений, выровненные относительно зон сканирования объекта, третье средство формирования изображений, которое выборочно можно перемещать между первым местоположением, в котором третье средство формирования изображений выровнено относительно зон сканирования объекта, и вторым местоположением, в котором третье средство формирования изображений находится вне выравнивания относительно зон сканирования, и блок выравнивания, который поддерживает третье средство формирования изображений, причем блок выравнивания обеспечивает корректировку по меньшей мере одного из положения или ориентации третьего средства формирования изображений относительно зон сканирования. Способ сканирования объекта с использованием множества средств формирования изображений содержит перемещение первого средства формирования изображений поочередно между первым местоположением, в котором первое средство формирования изображений выровнено относительно зон сканирования второго и третьего средств формирования изображений, и вторым местоположением, в котором первое средство формирования изображений находится вне выравнивания относительно зон сканирования, и обеспечение корректировки по меньшей мере одного из положения или ориентации третьего средства формирования изображений относительно зон сканирования. Использование изобретений позволяет улучшить совмещение данных из различных средств формирования изображений. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к оториноларингологии и рентгенологии. Группа изобретений состоит из способа определения степени эндолимфатического гидропса (ЭГЛ), способа выбора тактики лечения ЭГЛ и способа оценки эффективности лечения ЭГЛ при болезни Меньера. Пациенту интратимпанально вводят 1 мл восьмикратно разведенного контрастного вещества (KB). Проводят через 24 часа МРТ с силой магнитного поля 3 Тесла и 8-канальной катушки. На основании полученных данных оценивают накопление KB и его величину в преддверии и полукружных каналах. При отсутствии накопления КВ в преддверии и полукружных каналах определяют значительный преддверный и канальный гидропс. При накоплении KB менее 50% площади преддверия и отсутствии KB в полукружных каналах определяют умеренный преддверный и значительный канальный гидропс. При накоплении KB более 50%, но менее 70% площади преддверия и наличии KB менее 50% площади полукружных каналов определяют незначительный преддверный и умеренный канальный гидропс. При накоплении KB в полукружных каналах и в преддверии на площади более 50%, но менее 70% определяют незначительный канальный и незначительный преддверный гидропс. При накоплении KB в преддверии и полукружных каналах на площади более 70% определяют отсутствие гидропса. С учетом выявленной степени определяют тактику лечения ЭГЛ. При выявлении значительного преддверного и канального гидропса проводят дегидратационную терапию. При выявлении умеренного преддверного и значительного канального гидропса проводят дегидратационную терапию. При выявлении незначительного преддверного и умеренного канального гидропса проводят дегидратационную терапию или интратимпанальное введение гентамицина. При выявлении незначительно преддверного и незначительного канального гидропса проводят интратимпанальное введение гентамицина. Для оценки эффективности лечения ЭГЛ при болезни Меньера проводят повторное МРТ с оценкой накопления КВ и его величины в преддверии и полукружных каналах. При увеличении площади накопления KB оценивают проведенное лечение как эффективное. Группа изобретений позволяет точно и объективно оценить степень ЭГЛ, определить тактику лечения и оценить эффективность лечения ЭГЛ при болезни Меньера за счет проведения МРТ с использованием КВ, оценки накопления КВ в преддверии и полукружных каналах. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам иммобилизации пациента при облучении молочной железы. Устройство содержит цефалический модуль для поддержки головы и верхних конечностей пациента, торакальный модуль для поддержки грудной клетки пациента, имеющий форму, которая позволяет по меньшей мере одной молочной железе простираться ниже торакального модуля, и каудальный модуль для поддержки таза и нижних конечностей пациента, причем цефалический модуль выполнен с возможностью по выбору отсоединения и крепления к торакальному модулю, а торакальный модуль выполнен с возможностью по выбору отсоединения и крепления к каудальному модулю. Устройство также выполнено с возможностью поворота на заданные углы от -10° до 10° вокруг краниокаудальной оси F пациента. Способ сканирования и/или избирательного облучения молочной железы пациента обслуживается посредством устройства. Использование группы изобретений позволяет повысить точность повторяемой регулировки расположения пациента. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для улучшения качества сна содержит измеритель электродермальной активности субъекта (14) с выделением фаз сна по величине электрического сопротивления и сигналов кожно-гальванической реакции (КГР), подключенный к паре накожных электродов (241) генератор стимулирующих электрических импульсов (24), измеритель мышечного тонуса (16), подключенный к монитору (211) блок видеостимуляции (21), подключенный к электроакустическому преобразователю (222) блок аудиостимуляции (22) и блок пробуждающей стимуляции (23). Управляющие входы указанных блоков и генератора импульсов связаны с управляющими выходами модуля анализа и управления (20), входы которого связаны с измерителем электродермальной активности и измерителем мышечного тонуса. Блок видеостимуляции формирует на экране монитора движущиеся изображения зрительных стимулов, скорость перемещений которых устанавливают в прямой зависимости от интенсивности сигналов КГР, и обнуляет указанную скорость при уменьшении интенсивности сигналов КГР ниже порогового уровня. Блок аудиостимуляции формирует звуковые образы для релаксации субъекта, параметры которых регулируются в соответствии с текущим значением электродермальной активности. Генератор импульсов подает непробуждающие импульсы при наступлении дельта-сна, регистрируемого по наличию минимумов на зависимости электродермальной активности от текущего времени. Блок пробуждающей стимуляции подает стимулы на последней РЕМ-фазе сна в заранее обусловленное время утреннего пробуждения. Модуль анализа и управления блокирует подачу звуковых образов от блока аудиостимуляции в фазах дельта-сна по сигналам от измерителя мышечного тонуса. Достигается сокращение времени засыпания и увеличение длительности дельта-фазы сна, что способствует углублению ощущения сна и повышению его качества. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, радиологии, предлучевой подготовке больных с опухолями головного мозга в области прецентральной извилины при высокотехнологичной конформной лучевой терапии. Проводят магнитно-резонансную томографию (МРТ) и магнитную стимуляцию головного мозга. Дополнительно проводят позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) с последующим построением 3D модели головного мозга на основе комбинации данных ПЭТ и МРТ. Причем магнитную стимуляцию осуществляют в зоне топического представительства прецентральной извилины. По наибольшему мышечному ответу, регистрируемому с помощью электромиографии на выбранной мышце кисти руки, определяют местоположение ее в прецентральной извилине. Полученное изображение топического представительства этой мышцы совмещают с МРТ-изображением, которое используют для составления карты дозного распределения, исключая при предлучевой подготовке больных с опухолями в зоне прецентральной извилины головного мозга область топического представительства этой мышцы, с выведением из зоны 110% изодозы выделенных центров мышечного контроля. Способ обеспечивает повышение точности выявления зон моторного представительства мышц-мишеней в коре головного мозга при облучении опухолей любого размера, позволяя исключить переоблучение зон топического представительства этих мышц и превысить толерантные дозы для здоровых тканей при локализации опухолевого очага вблизи них. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии и химиотерапии, предназначено для определения давления в опухолях, что может быть использовано для оптимизации режимов проведения химиотерапии с целью повышения эффективности лечения, выбора терапевтического агента или их комбинации, корректировки доз назначаемых препаратов, оптимизации времени введения в течение суток. Проводят измерение среднего радиуса опухоли (ΔL), введение в опухоль контрольного препарата, в качестве которого используют магнитоконтрастные наночастицы, в концентрации, достаточной для детекции с использованием МРТ. Затем измеряют MP-сигнала в процессе выведения из опухоли контрольного препарата с построением зависимости изменения интенсивности МР-сигнала в опухоли от времени. Далее вводят в опухоль целевой препарат, представляющий собой наночастицы, используемые в контрольном препарате, ковалентно сшитые с белком, обладающим лектиновыми свойствами, через время, необходимое для выведения из организма контрольного препарата. Затем измеряют MP-сигнал в процессе выведения из опухоли целевого препарата с построением зависимости изменения интенсивности МР-сигнала в опухоли от времени. По полученным зависимостям определяют время задержки Δt выведения из опухоли целевого препарата относительно контрольного с последующим расчетом значения давления в опухоли по соответствующей формуле. Способ обеспечивает объективное и неинвазивное измерение давления в опухоли, в том числе, в нескольких опухолевых очагах. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, кардиохирургии, функциональной диагностике. Для определения ударного объема сердца проводят наложение двух электродов на участки тела, регистрацию сопротивления R между электродами при снятии реограммы (РГ), измерение гемоглобина крови Hb. Ударный объем сердца определяют по калибровочной характеристике Q отношения сопротивления R к предельному значению R0 между электродами РГ с функцией Q0i нормированного объема от гемоглобина крови (Hb): где R0 - предельное значение сопротивления, зарегистрированное на верхней и нижней границах значениям сопротивления Ri пациентов, нормированным объемам сердца Q0i и значениям ударных объемов сердца пациентов Qi, с различной калибровкой для мужчин и женщин, при этом i=1, 2, а Функцию Q0i нормированного объема калибруют по измеренному значению гемоглобина Hb одного пациента с известным значением ударного объема сердца Q, по которым рассчитывают последовательным приближением параметры: значения предельного объема сердца Q0 и предельного гемоглобина крови Hb0. Способ повышает точность измерения ударного объема сердца, за счет адаптации сопротивления по границам диапазона и калибровке нормированного объема по одной мере гемоглобина крови. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, акушерству и гинекологии, неонатологии и патологической анатомии. Способ посмертной диагностики врожденной пневмонии у умершего новорожденного включает проведение посмертного магнитно-резонасного томографического исследования органов грудной полости умершего ребенка в Т2 стандартном режиме в сагиттальной проекции. На полученных изображениях определяют интенсивность сигнала ИС ткани правого ПЛ и левого легкого ЛЛ и плевральной жидкости ПЖ, на основании которых рассчитывают коэффициент экссудации легких по формуле ИСПЖ2/(ИСПЛ×ИСЛЛ). При значениях коэффициента экссудации менее 5,5 диагностируют наличие врожденной пневмонии. При значениях показателя не менее 5,5 делают заключение об отсутствии пневмонии. Способ обеспечивает быструю объективную неинвазивную диагностику врожденной пневмонии у умершего новорожденного и определение причины его смерти. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для неинвазивного оптического мониторинга патологии биологических тканей, связанных с развитием сахарного диабета. Биосенсор содержит: источник и приемник излучения; аппликатор, изготовленный в виде сосуда с биосовместимым иммерсионным агентом; излучающий световод, подключенный одним концом к источнику излучения, и принимающий световод, подключенный одним концом к приемнику излучения. Дистальные концы световодов расположены внутри аппликатора. Способ обеспечивает увеличение глубины зондирования тканей при снижении вредного влияния излучения на ткани организма за счет оптического просветления биологических тканей, а расположение световодов внутри аппликатора с биосовместимым иммерсионным агентом позволяет согласовать показатели преломления торца световода с иммерсионной жидкостью и устраняет оптическое отражение на границе биоткань-торец световода. 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-15 2017-07-12T21:26:12
Наверх