Способ предупреждения появления и дальнейшего развития клиновидных дефектов зубов



Владельцы патента RU 2624529:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для предупреждения появления и дальнейшего развития клиновидных дефектов зубов. Для этого проводят двукратно забор десневой жидкости в 8.00 и в 20.00, причем в десневой жидкости исследуют концентрации билирубина общего, билирубина прямого, билирубина непрямого, щелочной фосфатазы; если концентрация хотя бы одного из показателей в процессе исследования будет выше референтного значения, которое составляет для билирубина общего 8,35±1,04 ммоль/л, билирубина прямого 0,24±0,06 ммоль/л, билирубина непрямого 8,12±0,84 ммоль/л, щелочной фосфатазы 36,9±3,0 Ед/л, то подтверждают агрессивное воздействие на зубы желудочного содержимого и рекомендуют пациенту провести лечение патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается способа предупреждения развития клиновидных дефектов зубов путем исследования десневой жидкости.

Частота клиновидных дефектов зубов постоянно растет, за предыдущие 20 лет она увеличилась до 38,5-82%. Несмотря на многочисленные исследования, этиология развития клиновидных дефектов зубов до конца не выяснена. Многие авторы считают, что причиной является воздействие на зубы агрессивной среды при забросе кислого содержимого желудка в полость рта при патологии желудочно-кишечного-тракта [1, 2]. Для выявления таких агрессивных факторов, воздействующих на зубы, можно исследовать омывающую их десневую жидкость.

Известен способ однократного забора десневой жидкости по методу N. Brill, B. Krasse с помощью полосок фильтровальной бумаги [3].

Недостатком данного способа является то, что он не дает возможности изучить качественный состав десневой жидкости, в частности, не исследуют такие показатели, как билирубин общий, билирубин прямой, билирубин непрямой, щелочная фосфатаза, которые будут информировать о возможном забросе кислого содержимого желудка в полость рта. Однократный забор десневой жидкости не дает возможности отслеживать данные показатели в динамике в течение суток. Данный способ взят нами за прототип.

Целью изобретения является разработка способа исследования десневой жидкости, который позволит предупреждать появление и дальнейшее развитие клиновидных дефектов зубов.

Эта цель достигается тем, что забор десневой жидкости осуществляют двукратно в 8.00 и в 20.00, причем в десневой жидкости исследуют концентрации билирубина общего, билирубина прямого, билирубина непрямого, щелочной фосфатазы; если концентрация хотя бы одного из показателей в процессе исследования будет выше референтного значения, которое составляет для билирубина общего 8,35±1,04 ммоль/л, билирубина прямого 0,24±0,06 ммоль/л, билирубина непрямого 8,12±0,84 ммоль/л, щелочной фосфатазы 36,9±3,0 Ед/л, то подтверждают агрессивное воздействие на зубы желудочного содержимого и рекомендуют пациенту провести лечение патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом.

Техническим результатом заявляемого изобретения является предупреждение появления и дальнейшего развития клиновидных дефектов зубов путем своевременного выявления в десневой жидкости агрессивных агентов и своевременного начала лечения патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом.

Нами проведены исследования, в результате которых в десневой жидкости были установлены референтные значения показателей, наиболее точно отражающих картину рефлюкса желудочного содержимого. Нормой референтных значений считали результаты серийного определения в десневой жидкости концентраций билирубина общего, билирубина прямого, билирубина непрямого, щелочной фосфатазы у 30 здоровых пациентов в те же часы, что и у пациентов с гастроэзофагеальнооральным рефлюксом. Получены следующие показатели: билирубин общий 8,35±1,04 ммоль/л, референтные значения с 95%-ным доверительным интервалом; билирубин прямой 0,24±0,06 ммоль/л, референтные значения с 95%-ным доверительным интервалом ммоль/л; билирубин непрямой 8,12±0,84 ммоль/л, референтные значения с 95%-ным доверительным интервалом ммоль/л; щелочная фосфатаза 36,9±3,0 Ед/л, референтные значения с 95%-ным доверительным интервалом.

В результате исследования было выявлено, что значения данных показателей могут значительно изменяться в течение суток. Было определено оптимальное время для исследования десневой жидкости, удобное для пациентов и объективно отражающее изменение состава десневой жидкости в течение суток. Таким образом, стали осуществлять двукратный забор десневой жидкости в 8.00. и 20.00.

Способ реализуется следующим образом.

Забор десневой жидкости производят не ранее чем через 15 мин после чистки зубов и полоскания полости рта санирующими растворами; взятие субстрата не ранее чем через 30 мин после приема пищи. Забор десневой жидкости производят в строгом соответствии с правилами: подлежащую исследованию область очищают с помощью специальной зубной щетки от зубного налета. Высушивают, изолируют от слюны. В десневой желобок с медиальной и дистальной поверхности вводятся фильтровальные полоски (ширина 0,3 см, длина 0,8 см) на 30-60 минут в зависимости от времени пропитывания полосок. Забор десневой жидкости осуществляют двукратно в 8.00 и в 20.00, причем в десневой жидкости исследуют концентрации билирубина общего, билирубина прямого, билирубина непрямого, щелочной фосфатазы; если концентрация хотя бы одного из показателей будет выше референтного значения, которое составляет для билирубина общего 8,35±1,04 ммоль/л, билирубина прямого 0,24±0,06 ммоль/л, билирубина непрямого 8,12±0,84 ммоль/л, щелочной фосфатазы 36,9±3,0 Ед/л, то диагностируют наличие рефлюкса и рекомендуют провести лечение соответствующей патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом.

Способ иллюстрируется клиническими примерами.

Пример 1. Пациент К., 35 л., строительный мастер, осмотрен стоматологом на профилактическом приеме 05.05.2012 г. Жалоб стоматологического характера не предъявляет. Лечится нерегулярно, в стоматологическом статусе: клиновидный дефект зубов 14, 15, 25, 44, 45. Из общих жалоб - ноющие боли в правом подреберье, без иррадиации отрыжка кислым, чувство горечи во рту. Пациент по поводу рефлюкса никогда не лечился. При серийном исследовании десневой жидкости от 09.05.2012 г.:

8.00 ч билирубин общий - 12,6 ммоль/л, билирубин прямой - 1,7 ммоль/л, билирубин непрямой - 11,4 ммоль/л, щелочная фосфатаза - 44,45±3,2 Ед/л.

20.00 ч билирубин общий - 13,4 ммоль/л, билирубин прямой - 2,1 ммоль/л, билирубин непрямой - 12,1 ммоль/л, щелочная фосфатаза - 46,95±3,2 Ед/л.

8.00, 20.00 ч показатели билирубина общего, билирубина прямого, билирубина непрямого, щелочной фосфатазы превышают референтные значения. Это указывает на наличие агрессивного воздействия на зубы желудочного содержимого.

Пациент направлен к гастроэнтерологу, где ему назначено соответствующее лечение патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом. Через 1,5 месяца при повторном исследовании показатели в десневой жидкости не выше референтных значений. Клиновидные дефекты зубов у пациента не прогрессируют.

Пример 2. Пациент С., 40 л., фельдшер здравпункта, осмотрен стоматологом на профилактическом приеме 15.01.2013 г. Жалоб стоматологического характера не предъявляет. Клиновидных дефектов зубов нет. Из общих жалоб - ноющие боли в правом подреберье. При серийном исследовании десневой жидкости от 19.01.2013 г.: 8.00, 20.00 ч показатели билирубина общего, билирубина прямого, билирубина непрямого выше референтных значений.

Направлен к гастроэнтерологу, где ему назначено соответствующее лечение патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом. Через 6 месяцев при повторном исследовании показатели в десневой жидкости не выше референтных значений. Клиновидных дефектов зубов у пациента нет.

Пример 3. Пациент М., 29 лет, шофер, осмотрен стоматологом на профилактическом приеме 04.06.2014 г. Жалобы на повышенную чувствительность при чистке зубов; боли от температурных, химических раздражителей. В стоматологическом статусе: клиновидный дефект 14, 15, 24, 25, 45 зубов. Из общих жалоб: боли в правом подреберье, без иррадиации, с частотой 2-3 раза в месяц; изжога, кислая отрыжка, усиливающаяся в вечерние и ночные часы. Болеет около 2 лет, по поводу рефлюкса никогда не лечился. При исследовании десневой жидкости от 09.06.2014 г.: 8.00 ч показатели билирубина общего, билирубина прямого, билирубина непрямого, щелочной фосфатазы не выше референтных значений; 20.00 ч показатели билирубина общего, билирубина прямого, значительно превышают референтные значения.

Направлен к гастроэнтерологу, где ему назначено соответствующее лечение патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом. Через 1,5 месяца при повторном исследовании показатели в десневой жидкости не выше референтных значений. Клиновидные дефекты зубов у пациента не прогрессируют.

Пример 4. Пациент Л., 56 л., водитель, осмотрен стоматологом на профилактическом приеме 15.01.2014 г. Жалоб стоматологического характера не предъявляет. Клиновидных дефектов зубов нет. Из общих жалоб - ноющие боли в правом подреберье. При серийном исследовании десневой жидкости от 18.01.2014 г.: 8.00, 20.00 ч показатели билирубина общего выше референтных значений.

Направлен к гастроэнтерологу, где ему назначено соответствующее лечение патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом. Через 6 месяцев при повторном исследовании показатели в десневой жидкости не выше референтных значений. Клиновидных дефектов зубов у пациента нет.

Таким образом, своевременное исследование десневой жидкости помогает выяснить причину развития деформации и дефектов зубов и, следовательно, избежать таких последствий, как уменьшение твердых тканей зуба, дистрофических изменений в пульпе, рецессии десны, потери здоровых зубов, к которым и приводят клиновидные дефекты.

Предложенный способ прост в исполнении, может быть использован в практическом здравоохранении - практике стоматологов поликлиник, ведущих амбулаторный прием.

Источники информации

1. Гилева О.С. Повышенная чувствительность зубов (методические рекомендации). - Пермь, 2009. - 30 с.

2. Цимбалистов А.В., Жидких В.Д., Садиков Р.А. Клиническое значение микроструктуры и минерализации твердых тканей зубов при лечении клиновидных дефектов // Новое в стоматол. - 2000. - №3. - С. 12-18.

3. Барер Г.М., Кочержинский В.В., Халитова Э.С. Десневая жидкость: состав и свойства (обзор литературы). - Стоматология. - 1986. - №4. - С. 86-90.

Способ предупреждения появления и дальнейшего развития клиновидных дефектов зубов путем исследования десневой жидкости, отличающийся тем, что забор десневой жидкости осуществляют двукратно в 8.00 и в 20.00, причем в десневой жидкости исследуют концентрации билирубина общего, билирубина прямого, билирубина непрямого, щелочной фосфатазы; если концентрация хотя бы одного из показателей в процессе исследования будет выше референтного значения, которое составляет для билирубина общего 8,35±1,04 ммоль/л, билирубина прямого 0,24±0,06 ммоль/л, билирубина непрямого 8,12±0,84 ммоль/л, щелочной фосфатазы 36,9±3,0 Ед/л, то подтверждают агрессивное воздействие на зубы желудочного содержимого и рекомендуют пациенту провести лечение патологии желудочно-кишечного тракта, сопровождающейся гастроэзофагеальнооральным рефлюксом.



 

Похожие патенты:
Изобретение касается определения угрозы нарушения имплантации зародыша в слизистую оболочку матки при обострении цитомегаловирусной инфекции на первом триместре гестации.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, медицинской токсикологии, микробиологии, биологии, и касается способа оценки эффективности фаготерапии при лечении инфекционных заболеваний.

Изобретение относится к медицине, хирургии, интраоперационной дифференциальной диагностике объемных образований щитовидной железы (ЩЖ). В режиме реального времени проводят конфокальную лазерную микроскопию ткани ЩЖ.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения люминального подтипа рака молочной железы N1 в постменопаузальном периоде.

Способ относится к медицине и предназначен для выбора тактики лечения острых кишечных инфекций у детей раннего возраста. При выявлении в остром периоде заболевания интоксикационного синдрома и уровня сывороточной мочевины 2 ммоль/л и ниже определяют дисбиоз кишечника, протекающий с метаболической эндотоксемией на фоне избыточного размножения протеолитических кишечных бактерий, и назначают проведение дезинтоксикационной терапии.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу оценки фибринолитической активности слезной жидкости. Способ оценки фибринолитической активности слезной жидкости включает отбор слезы из нижнего конъюнктивального свода глаз, титрование анализируемой слезной жидкости путем проведения серии из двукратных разведений с помощью буферного раствора, добавление к полученным образцам латексного реагента, содержащего мышиные моноклональные антитела к Д-димеру фибрина, далее смесь перемешивают, регистрируют реакцию агглютинации в пробе при наибольшей величине разведения и рассчитывают концентрацию Д-димера по формуле:С(Д-димер)=200×d, нг/мл,где С - концентрация Д-димера (нг/мл), d - наибольшая величина разведения, 200 - чувствительность реагента, при этом концентрацию Д-димера 3200 нг/мл считают пороговой для подтверждения повышения активности системы фибринолиза слезной жидкости для оценки фибринолитической активности слезной жидкости с использованием в качестве маркера концентрацию Д-димера в слезной жидкости в слезной жидкости.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости (супернатанта, плазмы или сыворотки крови), и может быть использовано для определения оптимального для конкретного больного моноэндоцеллюлярного криоконсерванта для хранения клеток при -80°С.

Изобретение относится к области хранения образцов биологического материала, а именно к твердофазным носителям иммобилизации и хранения биологических образцов. Твердофазный носитель для иммобилизации и хранения образцов, содержащих нуклеиновые кислоты, представляет собой пористую целлюлозную основу, обработанную композицией, содержащей детергент, слабое основание, хелатообразующий агент и дисахарид.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для биохимического определения активности протеолитических ферментов в крови.

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу диагностики крови на наличие паразитарных заболеваний по изменению лейкограммы после ультразвукового воздействия, включающему: воздействие на образцы крови, помещенные в термостатируемую кювету, бегущей модулированной ультразвуковой волной; обработку образцов крови в абсолютно одинаковых условиях; поддержание постоянной температуры образцов в кюветах с проточным охлаждением и анализ морфологического состояния клеток методами световой микроскопии; при начале гемолиза эритроцитов через 18-30 с, уменьшении количества лимфоцитов в 1,7-3,5 раза, а сегментоядерных нейтрофилов в 1,5-4,0 раза, деформации и разрушении ядер и изменении структуры цитоплазмы, ее вакуолизации, а также при ядерном сдвиге влево диагностируют наличие паразитарного заболевания.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики микробного фактора при хроническом неспецифическом эндометрите. Сущность способа заключается в том, что у больной на 7-9-й день менструального цикла берут бактериологический посев из полости матки и цервикального канала с помощью внутриматочной цитощетки. При выявлении Lactobacillus spp., Enterococcus faecali, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae диагностируют микробный фактор при хроническом неспецифическом эндометрите. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать микробный фактор при хроническом неспецифическом эндометрите. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики микробного фактора при хроническом неспецифическом эндометрите. Сущность способа заключается в том, что у больной на 7-9-й день менструального цикла берут бактериологический посев из полости матки и цервикального канала с помощью внутриматочной цитощетки. При выявлении Lactobacillus spp., Enterococcus faecali, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae диагностируют микробный фактор при хроническом неспецифическом эндометрите. Использование способа позволяет с высокой точностью диагностировать микробный фактор при хроническом неспецифическом эндометрите. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, терапии и анестезиологии, и может быть использовано для оценки повышенного риска возникновения флеботромбозов у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС). Способ включает определение реологических характеристик венозной крови после венозной окклюзии, причем, определяют показатели цельной нестабилизированной венозной крови дважды - до и после однократной венозной окклюзии с помощью низкочастотной пьезоэластографии: t1 - период реакции, представляющий время от начала исследования до достижения максимального снижения амплитуды - А1, в мин; t2 - время достижения амплитуды А2, в мин; t3 - показатель, отображающий время свертывания крови, в мин, определяемый автоматически, при изменении tg угла кривой на 60%; МА максимальную амплитуду, показатель, характеризующий окончание процесса образования поперечно-сшитого фибринового сгустка, подвергнувшегося ретракции, A1-max - снижение амплитуды за время «t1» - период реакции, о.е.; А6 - значение амплитуды через 10 минут после достижения максимальной амплитуды, о.е. Далее рассчитывают константу тромбиновой активности КТА по формуле: КTA=100/(t2-t1), а также интенсивность ретракции и лизиса сгустка ИРЛС по формуле: ИРЛС=[МА-(А6-А1)/100]*100%. При повышении КТА на 20% и более, снижении t3 на 30% и более и отсутствии изменения или снижении ИРЛС, диагностируют повышенный риск возникновения флеботромбозов. Использование изобретения позволяет повысить точность и информативность при снижении травматичности исследования. 5 ил., 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается способа выявления нервных структур в зубочелюстной системе. Сущность способа заключается в том, что проводят фиксацию объекта в течение 3-5 суток в растворе, содержащем концентрированную муравьиную кислоту - 3,5 мл, хлоралгидрат - 3,5 г, дистиллированную воду - 100 мл, причем 2-3 раза в сутки проводят замену фиксирующего раствора. Далее отмытый исследуемый объект, в зависимости от его величины, помещают в смесь спирта с аммиаком на 30-60 минут с дальнейшим промыванием в дистиллированной воде 20-30 минут. Импрегнацию проводят в термостате 5-7 суток в 5% растворе нитрата серебра до приобретения объектом светло-коричневого оттенка, промывая его в дистиллированной воде 10 минут перед восстановлением и 10-15 минут перед проводкой, заливкой, резкой и бальзамированием. Использование способа позволяет с высокой точностью выявлять неравные структуры в зубочелюстной системе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии. Для индивидуального прогнозирования обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у больных с сопутствующим сахарным диабетом (СД) 2 типа в течение ближайшего года наблюдения проводят измерение систолического артериального давления (САД), вычисление индекса массы тела (ИМТ), тест с 6-минутной ходьбой (ТШХ) и тест оценки степени влияния ХОБЛ на качество жизни пациентов - COPD Assessment Test (CAT). Определяют уровни: гликированного гемоглобина (НbА), холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), триглицеридов (ТГ). Способ позволяет получить достоверный прогноз развития обострений ХОБЛ у лиц с СД 2 типа в течение 1 года наблюдения за счет вычисления индекса вероятности обострения ХОБЛ с помощью оригинального регрессионного уравнения на основании полученных данных. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детским инфекционным болезням, и может быть использовано для определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр у детей. Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр, заключается в том, что у больных инфекционным мононуклеозом дополнительно определяют в сыворотке крови содержание малонового диальдегида, и при содержании малонового диальдегида в сыворотке крови в пределах от 1,10 до 6,10 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как легкую, при содержании малонового диальдегида в пределах от 6,11 до 10,15 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как среднетяжелую, а при содержании малонового диальдегида не менее 10,16 ммоль/л оценивают тяжесть состояния как тяжелую. Изобретение направлено на повышение достоверности и расширение функциональных возможностей диагностики степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и репродуктологии, и может быть использовано для доклинической диагностики преждевременного истощения яичников у женщин репродуктивного возраста. Для этого при трансвагинальном ультразвуковом исследовании яичников на 5-7 день менструального цикла осуществляют подсчет антральных фолликулов, и при выявлении суммарного количества антральных фолликулов в обоих яичниках 6 и менее дополнительно назначают исследование уровня АМГ иммуноферментным методом и вычисляют коэффициент P=(F*G):V, где Р - коэффициент преждевременного истощения яичников, F - число антральных фолликулов, G - концентрация АМГ в сыворотке крови в абсолютных единицах, V- возраст женщины в годах, и при получении значения Р, равного 0,33 и менее, диагностируют преждевременное истощение яичников и осуществляют перевод пациентки в центры репродукции для проведения программ ВРТ. Способ позволяет на доклинической стадии выявить молодых женщин, угрожаемых по преждевременному истощению яичников, устранить необоснованное медикаментозное воздействие на организм пациенток с отсутствием перспективы естественного зачатия при снижении затрат на лечение бесплодия. 4 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики фармацевтического повреждения клеток крови, включающей назначение пациенту курса внутрисосудистых инъекций и инфузий растворов лекарственных средств. Для этого проводят определение показателей их осмотической активности, взятие венозной крови пациента в пробирки по общим правилам, смешивание порций крови с лабораторными растворами с известной осмотической активностью в соотношении 1:1, использование в качестве контроля 0,9% раствора натрия хлорида с известной осмотической активностью, инкубацию смеси в течение 5 минут, лабораторное исследование крови и выдачу результата. Предварительно определяют раствор назначенного лекарственного средства с наивысшим показателем осмотической активности, готовят пробирки с растворами натрия хлорида с рН 7,35-7,40 с нарастающим на 100 мОсм/кг воды показателем осмотической активности, начиная с 500 мОсм/кг воды до показателя осмотической активности лекарственного раствора с установленным наивысшим показателем осмотической активности. Определяют внутрисосудистую температуру крови пациента, смешивают полученные растворы натрия хлорида с кровью пациента в пробирках и инкубируют их, постоянно перемешивая, при температуре, равной установленному значению крови пациента. Проводят сравнительное морфологическое исследование эритроцитов из пробирок и выдают заключение о высокой безопасности раствора и низком риске развития фармацевтического повреждения крови при его применении в виде инъекций и инфузий при превышении количества морфологически измененных форм эритроцитов не более чем на 10% по сравнению с контролем, в случае превышения этого значения выдают заключение о низкой безопасности раствора и высокой вероятности развития повреждения крови. Изобретение обеспечивает предотвращение возникновения острого фармацевтического повреждения клеток крови. 1 пр.
Данное изобретение относится к экспериментальной биологии и представляет собой способ диагностики миопатии в эксперименте, включающий исследование подопытного животного, отличающийся тем, что в двуглавой мышце, выделенной из передней конечности, определяют содержание изоформ NT- и N2A-тайтина, и при одновременном выполнении условий: содержание NT-изоформы ≤0,016 и содержание N2A-изоформы ≤0,085 диагностируют миопатию. Осуществление изобретения обеспечивает повышение достоверности диагностики миопатии за счет использования конкретных лабораторных показателей. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ изготовления системы измерения аналита, имеющей сенсоры с тиснеными каналами измерительной камеры. В одном варианте осуществления сенсоры являются удлиненными тест-полосками для тестирования in vitro, причем каждая тест-полоска имеет подложку, по меньшей мере, один электрод, канал, вытисненный в электроде, и накрывающую ленту, покрывающую, по меньшей мере, часть тисненого канала. Способ позволяет устранить необходимость в калибровочном коде при использовании сенсоров с измерительным прибором. 9 з.п. ф-лы, 6 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-10-29 2017-07-12T21:26:12
Наверх