Способ получения кислотно-основного индикатора для создания гибких ph-чувствительных систем

Изобретение относится к группе дисазокрасителей, способных окрашивать текстильные материалы. Описан способ получения кислотно-основного индикаторного красителя, состав которого характеризуется химической формулой C26H18N4S2O10Na2 для создания гибких рН-чувствительных систем, работающих в интервале значений рН=6,0÷9,0, включающий стадии диазотирования динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты разбавленной соляной кислотой, добавления при перемешивании и охлаждении водного раствора нитрита натрия в количестве, эквивалентном амину, и азосочетания ранее приготовленного раствора соли диазония из динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты и резорцина в растворе едкого натра, с дальнейшим выделением и очисткой осадка темно-коричневого цвета. Технический результат: получен краситель с улучшенными потребительскими, технологическими, экономическими показателями качества крашения: низкая себестоимость производства, высокие степень использования красителя и прочность получаемой окраски, быстрое время отклика, устойчивость при стерилизации, стабильность при хранении.

 

Изобретение относится к группе дисазокрасителей, способно прочно окрашивать целлюлозные, полиамидные, шерстяные, шелковые текстильные материалы, имеющее изменение окраски при иммобилизации на текстильном носителе в интервале значений pH=6,0÷9,0, состав которого характеризуется химической формулой C26H18N4S2O10Na2. Техническим результатом изобретения является создание новых гибких pH-чувствительных систем, обладающих свойством изменять цвет и его интенсивность при повышении pH среды выше 6,0, доступных в получении и удобных на практике. Например, новым синтезированным красителем, который относится к классу прямых, проводят крашение целлюлозосодержащих материалов по самой простой технологии прямого крашения, а аминофункциональных волокнистых материалов, по технологии крашения кислотными красителями. Для получения pH-хромного текстиля используется низкая концентрация заявляемого красителя. Результат крашения имеет улучшенные потребительские, технологические, экономические показатели качества крашения: низкая себестоимость производства, высокие степень использования красителя и прочность получаемой окраски, быстрое время отклика, устойчивость при стерилизации, стабильность при хранении.

Изобретение относится к области химии, связанной с аналитическими, в том числе и медико-биологическими исследованиями, например, с контролем и непрерывным мониторингом pH-активности биологических жидкостей, и может быть использовано для индикации и визуального контроля pH в медицинских, биологических, фармацевтических, экологических приложениях. Способ исследования включает оценку pH-активности по величине возникновения индикационного эффекта цветной реакции, протекающей на гибком твердом носителе, в зависимости от кислотности объекта исследования. Гибкий pH-датчик, полученный с использованием синтезированного дисазокрасителя состава C26H18N4S2O10Na2, дает четкий сигнал и выполняет первую функцию информирования и предупреждения.

Новые pH-чувствительные текстильные материалы, окрашенные синтезированным красителем состава C26H18N4S2O10Na2, могут успешно применяться для контроля и непрерывного мониторинга процесса ранозаживления, при котором изменяется pH раневой составляющей. Перевязочные средства изготавливаются из окрашенного реактивного текстильного материала в виде тест-изделий: бинтов, салфеток, тампонов, турунд, и других готовых к применению перевязочных материалов. Полученный новый ацидохромный pH-чувствительный перевязочный материал выполняет не только основные функции перевязочных средств, но и дополнительно в режиме реального времени дает информацию об изменении pH раневой составляющей, по которой можно оценивать прогресс исцеления. Указанный технический результат достигается тем, что в результате взаимодействия кислотно-основного индикатора, прочно иммобилизованного на текстильном материале, с биожидкостью возникает хорошо заметный индикационный эффект в виде локальной цветовой реакции. Время pH-отклика не превышает 40 секунд. Результаты исследований не уступают аналогам, но превосходят их по экспрессности, простоте выполнения, экономической эффективности.

Наиболее близкими по технической сущности к заявляемому изобретению являются ацидохромные винилсульфоновые красители (Gerhard J. Mohr, Heidrun Mueller, Beate Bussemer, Annegret Stark, Tommaso Carofiglio, Sabine Trupp, Ruediger Heuermann, Thomas Henkel, Daniel Escudero and Leticia Gonzalez, Design of acidochromic dyes for facile preparation of pH sensor layers. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 392(7-8), 1411-1418 (2008)).

Синтез винисулфоновых азокрасителей прост, включает стадии диазотирования и азосочетания с последующим выделением готового продукта. Однако к исходным аминам предъявляются особые требования, и они являются дорогостоящими веществами. Данная группа идикаторных красителей ковалентно иммобилизуется на текстильном материале, содержащем гидроксильные, аминогруппы, что обуславливает высокую прочность окраски. Технология крашения винилсулфонами по сравнению с прямым крашением обязательно включает дополнительную стадию перевода красителя в реакционно-активное состояние. Кроме этого, недостатком винилсульфоновых красителей является образование нежелательного продукта - гидролизованного красителя, поэтому снижается их выбираемость из красильного раствора и требуется интенсивная промывка окрашенного текстиля от сорбированного на волокне гидролизованного красителя. Время отклика ковалентно фиксированных индикаторных винилсулфоновых красителей на изменение pH биологических жидкостей лежит в диапазоне 2-7 минут.

Заявляемый новый индикаторный краситель получают по следующей химической схеме:

Структурная формула индикаторного красителя

В качестве исходных веществ для получения кислотно-основного красителя используют динатриевую соль 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоту и резорцин, являющиеся доступными и недорогими веществами.

На первой стадии синтеза получают раствор диазотированного амина. Растворяют 0,1 моль динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты в 0,5-0,6 молях разбавленной (1:1) соляной кислоты. При перемешивании и охлаждении (льдом с солью) добавляют 2,5 М водный раствор нитрита натрия в количестве, эквивалентном амину (0,2 моль). Добавление ведут медленно, с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 5°C. Перед окончанием диазотирования проделывают пробу на присутствие свободной азотистой кислоты (синее окрашивание от капли раствора, нанесенной на йодокрахмальную бумагу). Раствор нитрита натрия прибавляют до тех пор, пока проба не будет положительной через 5 минут после прибавления очередной порции нитрита. Требуется обращать внимание на эффективность перемешивания.

На второй стадии проводят азосочетание. Растворяют 0,2 моля резорцина в 0,4 моля 2 н раствора едкого натра. Затем медленно при перемешивании и охлаждении до 5-10°C приливают ранее приготовленный раствор соли диазония из 0,1 моля динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты. Проводят контроль pH раствора с помощью индикаторной бумаги. В случае необходимости прибавить еще щелочь, следя за тем, чтобы раствор оставался щелочным. Полноту выпадения красителя увеличивают добавлением поваренной соли. Выпадает осадок темно-коричневого цвета.

На третьей стадии выделяют и очищают краситель на фильтре, промывая небольшим количеством (15-20 мл) охлажденной до 5-10°C дистиллированной воды. Получают осадок темно-коричневого цвета, который затем сушиться или на воздухе или в сушильном шкафу при температуре 103-105°C.

При получении данного азокрасителя не требуется более глубокой очистки, исходя из заявленной цели. Синтезированный по предложенной технологии краситель на основе динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты и резорцина просто и прочно окрашивает текстильный материал для создания гибкого pH-датчика в интервале значений pH=6,0÷9,0.

Заявляемый способ получения кислотно-основного индикаторного красителя на основе динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты и резорцина, состав которого характеризуется химической формулой C26H18N4S2O10Na2, позволяет создать гибкие pH-чувствительные системы, работающие в интервале значений pH=6,0÷9,0, которые могут использоваться в медицине, биологии, экологии, сельском хозяйстве и различных технологических процессах. Заявляемый способ получения кислотно-основного индикаторного красителя на основе динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты и резорцина отличается от прототипа тем, что образуется другой класс красителя, не требуется дополнительной очистки данного красителя, используется менее дорогостоящее сырье, краситель более прост в применении, имеет высокую степень использования, быстрое время отклика в pH-чувствительных системах.

Состав синтезированного красителя C26H18N4S2O10Na2 подтверждается данными химического анализа.

1. Растворимость в воде при 25°C составляет 0,12 моль/дм3; хорошо растворим в этаноле, диметилсульфоксиде, диметилформамиде.

2. ИК-спектр (ν, см-1): 3439 с, 2922 ср, 2854 сл, 1620 с, 1477 ср, 1412 сл, 1194 с, 1076 ср, 1022 ср, 705 сл, 636 ср.

3. Положение максимума поглощения полосы спектра, ответственной за окраску, λmax в водных растворах - 453 нм в слабокислой среде, 474 нм в нейтральной среде, 542 нм в щелочной среде.

4. Характеристика перехода окраски в водной среде: желтый в оранжево-красный в малиновый разной интенсивности в зависимости от значения pH.

5. Характеристика перехода окраски на текстильном материале: розово-желтый в малиновый разной интенсивности в зависимости от значения pH оцениваемой среды в интервале pH=6,0÷9,0.

Синтезируемый кислотно-основной индикаторный краситель имеет pH-переход в водной среде в интервале pH=12,0÷12,5, при этом оранжево-красный цвет переходит в малиновый. При иммобилизации красителя на твердом носителе происходит сдвиг pH-перехода в интервал значений pH=6,0÷9,0, при этом розово-желтый цвет переходит в малиновый разной интенсивности в зависимости от значения pH оцениваемой среды. Индикаторный эффект на твердом носителе носит обратимый характер. Например, в результате взаимодействия синтезированного кислотно-основного индикаторного красителя состава C26H18N4S2O10Na2, прочно иммобилизованного на целлюлозсодержащем текстильном материале, с биожидкостью возникает хорошо заметный индикационный эффект в виде локальной цветовой реакции при изменении pH среды с 6,0 до 6,5 с дальнейшим увеличением яркости малиновой окраски при изменении pH до 9,0. Время pH-отклика 10-30 секунд.

Ценным свойством нового синтезированного кислотно-основного индикаторного красителя на основе динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты и резорцина, состав которого характеризуется химической формулой C26H18N4S2O10Na2, является то, что созданные на его основе гибкие pH-чувствительные системы работают в интервале значений pH=6,0÷9,0, который можно отнести к биологически значимому. Например, в медицине кислотность биологических жидкостей (слюны, крови, мочи, раневой среды, микрофлоры кишечника и других) определяется этим интервалом pH и является диагностически важным параметром состояния здоровья пациента.

Кислотно-основной индикаторный краситель является прямым красителем на основе 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты, обладает pH-индикационными свойствами при иммобилизации на целлюлозсодержащем текстиле в интервале pH=6,0÷9,0, несложен в получении, легко окрашивает текстильный материал, что позволяет использовать его в качестве гибкого pH-датчика для визуального контроля и мониторинга значений pH среды в медицине, биологии, экологии, сельском хозяйстве и различных технологических процессах.

Хотя использование заявленного красителя было описано на примерах некоторых вариантов его применения, возможны изменения, перестановки и эквиваленты, которые попадают в объем настоящего изобретения. Существует много альтернативных путей реализации способов и композиций использования по настоящему изобретению. Поэтому предполагается, что прилагаемая нижеследующая формула изобретения включает все такие изменения, перестановки и эквиваленты, которые попадают в рамки сущности настоящего изобретения.

Способ получения кислотно-основного индикаторного красителя, состав которого характеризуется химической формулой C26H18N4S2O10Na2 для создания гибких рН-чувствительных систем, работающих в интервале значений рН=6,0÷9,0, включающий стадии диазотирования динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты разбавленной соляной кислотой, добавления при перемешивании и охлаждении водного раствора нитрита натрия в количестве, эквивалентном амину, и азосочетания ранее приготовленного раствора соли диазония из динатриевой соли 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислоты и резорцина в растворе едкого натра, с дальнейшим выделением и очисткой осадка темно-коричневого цвета.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сшиваемой композиции со сшиванием посредством реакции присоединения Михаэля (RMA) для получения отвержденной композиции, содержащей компонент A с по меньшей мере 2 кислотными протонами С-Н в активированных метиленовых или метиновых группах (RMA-донорная группа), компонент B с по меньшей мере 2 активированными ненасыщенными группами (RMA-акцепторная группа) и каталитическую систему C, содержащую или способную вырабатывать основный катализатор, способный активировать реакцию RMA между компонентами A и B.

Изобретение относится к способу получения огнезащитного покрытия (ОЗП) для стеклопластиков. В способе получения огнезащитного покрытия для стеклопластиков наносят покрытие, толщина которого после сушки составляет 0,7-1,1 мм, из композиции, включающей (вес.%): полифосфат аммония форма II (23-25), пентаэритрит (5-7), меламин (7), диоксид титана рутил (3,5), гидроксид алюминия (11), раствор акрилатного сополимера в органическом растворителе 20-30.

Изобретение относится к области фотокаталитических покрытий защитных резинотканевых материалов, обладающих способностью разрушать токсичные химические вещества, адсорбированные на поверхности фотокатализатора.

Изобретение относится к белым эмалям и краскам, в том числе к терморегулирующим покрытиям. Описан способ получения светостойких эмалей и красок, включающий смешивание одного из пигментов, пленкобразующего, наполнителя, растворителя, диспергирование в шаровых мельницах или магнитных мешалках до получения однородной пастообразной массы, добавление одного ингредиента, представляющего наночастицу в количестве не более 30 мас.%, в котором ингредиенты смешивают в заданных пропорциях, диспергирование проводят при заданном количестве времени при Т<90°С, при этом пигменты выбраны из группы, состоящей из ZnO, TiO2, SiO2, ZrO2, SrO, Al2O3, Y2O3, MgAl2O4, Zn2TiO4, BaTiO3, а наночастицы выбраны из группы, состоящей из ZnO, TiO2, SiO2, ZrO2, SrO, Al2O3, Y2O3.

Изобретение относится к снимающимся пленочным сборкам для снижения лобового сопротивления, и к способам создания и использования таких пленочных сборок. Описана сборка, содержащая: подложку; пленку, прикрепленную к по меньшей мере части указанной подложки, содержащей материал, который проницаем для органических растворителей, причем указанная пленка содержит пленочную подложку и покрытие на указанной пленочной подложке, причем указанное покрытие на пленочной подложке содержит гидроксильные функциональные группы, аминные функциональные группы, тиольные функциональные группы и/или изоцианатные функциональные группы; и покрытие на по меньшей мере части указанной пленки, причем указанное покрытие содержит материал, способный реагировать с материалом указанной пленки и представляет собой покрытие на основе полиуретана.

Изобретение относится к области установления подлинности (аутентификации) маркированных композиций покрытия, нанесенных на такие субстраты, как банкноты или другие ценные бумаги.

Изобретение относится к способам получения стабильных электрохромных покрытий на основе берлинской лазури и проводящего полимерного компонента и может быть использовано при получении электрохромных слоев на поверхности оптически прозрачных электродов для применения в архитектурно-строительной и автомобильной промышленностях.

Изобретение относится к составам для нанесения покрытий, снимающихся одним слоем, в частности к защитным составам от атмосферного воздействия, старения, биоповреждений полимерных изделий, неокрашенных поверхностей дерева, металла, окрашенных декоративных покрытий изделий деревообработки и машиностроения в условиях транспортирования, и может быть использовано во всех отраслях для консервации техники при хранении на открытых площадках.

Изобретение относится к огнезащитным покрытиям для деревянных поверхностей, эксплуатируемых в закрытых условиях. Описана сырьевая смесь для получения огнезащитного покрытия древесины, содержащая жидкое стекло, минеральный наполнитель и кремнийсодержащий компонент, в которой в качестве минерального наполнителя и кремнийсодержащего компонента она содержит черные сланцы со следующим химическим составом, мас.

Изобретение относится к композиции для покрытия, отверждаемой ультрафиолетовым излучением. Отверждаемая ультрафиолетовым излучением композиция для покрытия на основе смолы содержит акриловую смолу с ненасыщенными группами со средневесовой молекулярной массой от 5000 до 70000, с числом (мет)акрилатных функциональных групп на молекулу от 12 до 40, с гидроксильным числом от 2 до 200 мг КОН/г и с температурой стеклования от 20 до 90°С, содержит летучий органический растворитель и инициатор фотополимеризации.

Настоящее изобретение касается композиции электроосаждаемого покрытия. Описана композиция электроосаждаемого покрытия, содержащая продукт реакции эпоксифункционального полимера и циклического гуанидина, и источник непрореагировавшего фенола, причем указанная композиция электроосаждаемого покрытия демонстрирует кулоновское потребление менее 100 кулон/грамм, когда нанесена на электропроводящую подложку при плотности тока ≤1,5 мА/см2. Также описана подложка и способ нанесения покрытия на металлическую подложку. Технический результат: получены электроосаждаемые покрытия, содержащие циклический гуанидин, которые эффективно и в достаточном количестве наносятся на подложку. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 11 табл., 1 ил., 11 пр.

Изобретение относится к теплозащитному покрытию, предназначенному для защиты наружных поверхностей летательных аппаратов от аэродинамических и других видов нагрева при высоких температурах эксплуатации, и может быть использовано в ракетно-космической и авиационной промышленности. Теплозащитное покрытие включает, мас.%: полимер «Стиросил» марки А - 69,3, микросферы стеклянные марки МС-ВП-А9 группы 2÷3 - 11,9, слюду молотую СМФ-125 - 8,4, подслой П-11 - 10,4, где суммарное содержание компонентов без отвердителя-катализатора К-68 составляет 100 мас.% и отвердитель-катализатор в количестве 2 г на 100 г массы теплозащитного покрытия. Технический результат - увеличение максимальной температуры эксплуатации теплозащитного покрытия до 1000°÷1100°C, обеспечение коэффициента температупропроводности 0,62÷0,63 а*103 м2/с, увеличение адгезионной прочности между компонентами и ТЗП к поверхности изделия, увеличение теплоемкости до 0,45÷0,52 ккал/кг°с, повышение технологичности изготовления покрытия. 1 табл.

Настоящее описание относится к прозрачным композиционным материалам, включающим антизапотевающие слои и обладающим антизапотевающими свойствами, и к композициям покрытия, препятствующего запотеванию, для обеспечения антизапотевающих свойств. Антизапотевающие слои могут включать адгезивный полимер, жесткий полимер и гидрофильный полимер. Адгезивный полимер, жесткий полимер и гидрофильный полимер являются различными. Гидрофильный полимер представляет собой полимер, имеющий полиуретановую главную цепь. Жесткий полимер представляет собой полимер или интерполимер, полученный из этиленненасыщенных мономеров (стирол, производные стирола, (мет)акриловая кислота или их производные, олефины и.т.д.). Адгезивный полимер представляет собой сложный полиэфир или полиуретан. В дополнительных вариантах реализации описаны композиционные материалы, включающие слой субстрата; первый адгезивный слой; первый прозрачный слой; второй адгезивный слой; второй прозрачный слой; и антизапотевающий слой. Изобретение обеспечивает получение покрытий и композиционных материалов с повышенными противослипающими и антизапотевающими эффектами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к неорганическим бактерицидным материалам и способам их получения, которое может быть использовано при производстве стекла, керамики, огнеупорных материалов, пигментов и красок, различных строительных материалов, экранов дисплеев, мониторов и телевизоров, различных приборов. Состав композиции содержит высокомолекулярный поливинилпирролидон, алкоксид титана, водорастворимые и термически разлагаемые при нагревании до температуры менее 550°С соль (или соли) цинка, полярные органические растворители и воду. Композиция обеспечивает формирование на поверхности стекла двухкомпонентного прозрачного оксидного покрытия, обеспечивающего высокие бактерицидные свойства и обладающего способностью эффективно генерировать активный синглетный кислород. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к термостойким композициям с высокой отражательной и низкой излучательной способностью для покрытий, которые могут наносится на жесткие элементы конструкций, подвергающихся воздействию открытого пламени. Описана термостойкая полимерная теплоотражающая композиция, включающая полимерный пленкообразователь, отвердитель, алюминиевую пасту и растворитель, в которой в качестве полимерного пленкообразователя содержит кремнийорганический блоксополимер в растворе толуола, в качестве отвердителя кремнийорганический амин, в качестве растворителя смесь ксилол/бутанол, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: кремнийорганический блоксополимер 30-40, кремнийорганический амин 2,1-20, алюминиевая паста 30-40, ксилол/бутанол 100-300, толуол 60-70. Технический результат: получена термостойкая полимерная теплоотражающая композиция, отверждающаяся при комнатной температуре и имеющая коэффициент отражения не менее 0,8 и коэффициент излучения не более 0,2 до и после воздействия температуры 500°С. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к водно-дисперсионным лакокрасочным материалам для декоративно-защитного окрашивания изделий из бетона, кирпича всех видов, древесины. Композиция содержит стирол-акриловую дисперсию, представляющую собой взвесь частиц сополимера стирола с эфиром акриловой кислоты в водном растворе поверхностно-активного вещества, пеногасителя и консерванта, пигмент - диоксид титана, наполнитель - каолин и мел, диспергатор, представляющий собой водный раствор полиакрилата натрия, и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: стирол-акриловая дисперсия - 30-35, диоксид титана - 10-15, каолин - 40-50, мел - 4-6, диспергатор - 3-5, вода - остальное. При этом смесь исходных компонентов обработана в аппарате вихревого слоя. Техническим результатом является упрощение и ускорение процесса изготовления краски, уменьшение скорости ее расслаивания, а также уменьшение количества дорогостоящего пигмента в ее составе при сохранении декоративно-защитных свойств. 2 табл., 3 пр.
Настоящее изобретение относится к противокоррозионным композициям для грунтовочного покрытия, предназначенным для защиты железных и стальных конструкций, а также к набору частей, содержащему композицию, способу для нанесения покрытия, а также к металлическим конструкциям, покрытым композицией. Композиция для покрытия содержит систему связующего на основе силиката, цинк в виде частиц, непокрытые стеклянные полые микросферы и проводящие пигменты. Изобретение обеспечивает достаточную коррозионную защиту и оптимальные эксплуатационные характеристики получаемых покрытий. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к листу или заготовке с предварительным покрытием, содержащим стальную подложку для термической обработки, перекрываемую поверх по меньшей мере одного участка по меньшей мере одной из ее основных поверхностей предварительным покрытием. Предварительное покрытие содержит по меньшей мере один слой алюминия или алюминиевого сплава, покрываемого поверх по меньшей мере одного участка вышеупомянутого предварительного покрытия полимеризованным слоем, имеющим толщину между 2 и 30 мкм. Полимеризованный слой состоит из полимера, который не содержит кремний и содержание азота в котором не превышает 1 масс. % в выражении по отношению к массе вышеупомянутого слоя, при том, что вышеупомянутый полимеризованный слой содержит углеродсодержащие пигменты в количестве между 3 и 30 масс. % в выражении по отношению к массе указанного слоя. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил., 9 табл., 4 пр.

Изобретение относится к отверждаемым композициям, полезным, например, для покрытий, герметиков, адгезивов, в частности для антикоррозийных покрытий, а также для изделий, содержащих подложку и отверждаемую композицию. Описанные отверждаемые композиции содержат полибензоксазиновый компонент, полиаминный компонент и фторполимерный компонент. Используемый фторполимерный компонент выбран из фторолефиновых (со)полимеров, перфторолефиновых (со)полимеров, (со)полимеров перфторалкилвиниловых эфиров и (со)полимеров перфоралкоксивиниловых эфиров. Изобретение обеспечивает защиту от коррозии подложек при воздействии высоких температур, таких как свыше 180°С. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к композиции для нанесения прозрачного или просвечивающего и бесцветного или почти бесцветного эмиссионного покрытия, в частности, для холодной кровли на металлической поверхности. Композиция для эмиссионного покрытия в дисперсии содержит, г/л: а) 50-300 по меньшей мере одного из прозрачных или просвечивающих органических полимерных веществ связующего, выбранных из дисперсии на основе этилен-акрилового сополимера или гидроксилированной акриловой эмульсии и дисперсии на основе этилен-акрилового сополимера, б) 30-300 слоистых силикатных пигментов, которые имеют значение коэффициента термического излучения ТЕ равное по меньшей мере 0,40, имеют распределение частиц по размерам d50 в интервале от 0,3 до 80 мкм, и которые были измельчены и/или дезинтегрированы, и/или расслоены до тонких частиц. Описан способ нанесения прозрачного или просвечивающего и бесцветного эмиссионного покрытия, особенно для холодной кровли на металлической поверхности, в котором композицию по изобретению наносят на металлическую поверхность, где это покрытие сушат, и где это высушенное покрытие имеет массу покрытия в интервале от 0,2 до 2000 г/м2. Описаны также эмиссионное покрытие, холодный элемент, подобный холодному кровельному элементу и применение прозрачных или просвечивающих и бесцветных эмиссионных покрытий на различных субстратах. Технический результат – обеспечение просвечивающих или прозрачных эмиссионных покрытий с улучшенной коррозионной устойчивостью и имеющих коэффициент теплового излучения ТЕ, равный от 0,5 до 0,9, полное отражение солнечного света находится TSR в интервале от 0,6 до 0,8. 9 н. и 20 з.п. ф-лы, 7 табл.
Наверх