Способ сохранения генофонда верблюдов - бактрианов калмыцкой породы

Изобретение относится к области животноводства и касается способа сохранения генофонда верблюдов - бактрианов калмыцкой породы. Способ включает чистопородное разведение с использованием метода отбора по отдельным экстерьерно-конституциональным и интерьерным признакам и продуктивности. При этом производят отбор животных по генетическим признакам, определяют маркерные аллели продуктивности, проводят отбор животных по уникальным наборам аллелей, применяют направленное спаривание для обеспечения эффекта гетерозиса, а также проводят молекулярно-генетический анализ на основании этих показателей. Осуществляют отбор или выбраковку животных, характеризующих желательный генотип сохраняемых пород. Изобретение позволяет сохранить генофонд верблюдов так, чтобы при генетически обусловленной продуктивности животных не изменялись существенно экстерьерно-конституциональные признаки в зависимости от различных условий внешней среды. 2 табл.

 

Изобретение относится к животноводству.

Известен способ сохранения пород животных, заключающийся в чистопородном разведении с использованием метода отбора по отдельным экстерьерно-конституциональным признакам продуктивности. /Разведение сельскохозяйственных животных. - Красота В.Ф., Лобанов В.Т., Джапаридзе Т.Г. - М: Агропромиздат, 1990, с. 57/.

Существенным недостатком известного способа является то, что он не учитывает оптимальную взаимосвязь экстерьерно-конституциональных и интерьерных признаков продуктивности животных. Не дается определение реакции типа организма на повышение или снижение продуктивности, вследствие чего нарушается устойчивость организма к условиям внешней среды, что приводит к уничтожению генофонда ценных пород.

В основу изобретения поставлена задача усовершенствовать способ сохранения генофонда верблюдов так, чтобы при генетически обусловленной продуктивности животных существенно не изменялись экстерьерно-конституциональные и интерьерные признаки в зависимости от различных условий внешней среды. А применяемый метод отбора и подбора животных, преследующий цель внесения генетического разнообразия животных, то есть с более богатым аллелофондом, дал бы возможность сохранять и возрождать исчезающий генофонд ценных пород.

Способ обеспечивает стабильность породы в различных условиях кормления и содержания с сохранением крепости конституции, здоровья организма и высокой продуктивности животных.

Поставленная задача достигается путем чистопородного разведения с использованием метода отбора по отдельным экстерьерно-конституциональным и интерьерным признакам продуктивности. При этом производят отбор животных по генетическим признакам, определяют показатели генетического разнообразия, проводят отбор животных по уникальным наборам аллелей, характеризующих желательный генотип сохраняемых пород, далее применяют направленное спаривание для обеспечения эффекта гетерозиса.

Использование молекулярно-генетического статуса позволит создать ценный генофонд и исключает из дальнейшего разведения животных, не отвечающих требованиям желательного генофонда.

Молекулярно-генетический анализ позволяет определить генетическую структуру стада, что при определенном подборе делает возможным поддерживать оптимальный уровень гетерозиготности. При этом в свободно размножающейся популяции уровень гетерозиготности сохраняется и обеспечивает большую жизнеспособность, тогда как отбор только по фенотипическим признакам ведет к нарушению генетического равновесия.

При оценке животного учитывается реакция организма на условия среды и симметричность признаков для определения стабильности генотипа организма по экстерьерно-конституциональным, интерьерным и продуктивным показателям.

Раскрытие изобретения

Способ заключается в оценке популяции калмыцких бактрианов. Определяют экстерьерные и интерьерные показатели животных. Кровь для анализа в количестве 10 мл забирают шприцем из яремной вены в пробирки, содержащие 3-4 мл трилон Б (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль).

Для проведения молекулярной диагностики из крови опытного стада верблюдов выделяли ДНК. Для оценки генетического разнообразия калмыцких верблюдов применяли метод ISSR-анализа с использованием праймеров (GA)9C (GA-ISSR-маркер), и (AG)9C (AG-ISSR-маркер).

Реакцию амплификации проводили с использованием набора реагентов «GenePakTM PCR Core» согласно прописи фирмы-изготовителя (IsoGene, Москва) с праймерами (GA)9C, и (AG)9C в следующем режиме: начальная денатурация при 94-95°C в течение 120 с, затем 35-37 циклов - с денатурацией в течение 30 с при 94-95°C; отжигом в течение 30 с при 55°C и синтезом в течение 120 с при 72°C, финальный синтез при 72°C в течение 10 минут.

Все полученные продукты анализировали с помощью электрофореза в 2% агарозном геле с последующим окрашиванием бромистым этидием. На гель наносили 10 мкл продукта. Электрофорез проводили в течение 30 мин при напряжении 120 В.

Электрофореграмма выявляет разную степень их гетерогенности, также отличия в полиморфности ДНК.

Использование молекулярных маркеров значительно расширяет возможности генетического анализа популяций, позволяет установить меж- и внутрипородную вариабельность отдельных участков генома и составить представление о генетической структуре породы.

Основным объектом экспериментальных исследований явилось стадо калмыцких бактерианов ООО «Соньн» Яшкульского района Республики Калмыкия, численностью 210 голов.

Результаты:

Исследованные животные различаются как по наличию/отсутствию отдельных фрагментов, так и по их частотам. По локусам, тестируемым AG-ISSR-маркером, уровень гетерозиготности существенно выше, чем по GA-ISSR-маркеру. По уровню встречаемости уникальных аллелей животные разделены на 2 типа.

Для калмыцких верблюдов характерно высокое содержание полиморфных фрагментов, выявляемых с помощью (AG)9С-праймера.

Частота встречаемости аллелей между двумя группами варьирует довольно значительно:

Исследованные животные различаются как по наличию/отсутствию отдельных фрагментов, так и по их частотам.

Аллель А4 выявлен только во второй группе животных (частота 0,67), по сравнению с первой группой, у которой его нет совсем.

Аллель А5 присутствует одинаково как у первой, так и у второй группы (частота 0,67%).

Частота аллеля А6 у второй группы 0,44, тогда как у первой группы его нет.

Аллель А7 присутствует одинаково как у первой, так и у второй группы с частотой 0,67%.

Встречаемость аллеля А8 у животных обеих групп в пределах 0,75 - 0,83.

Аллель А9 также часто встречается в обеих группах, у второй группы (частота 0,92%), а у первой группы 0,78%.

Аллель А10 встречается только у второй группы животных с частотой 0,39%.

Таким образом, к числу уникальных аллелей можно отнести А, А6, А10, которые встречаются только у животных второй группы и могут служить маркерами продуктивности.

Отбор животных с определенными полиморфными фрагментами у них и направленный подбор позволит получить животных с более богатым и разнообразным генофондом.

Показано, что животные второй группы отличаются разнообразием и более богатым генофондом и наличием уникальных аллелей, тогда как первая группа имеет обедненный аллелофонд.

Предлагаемый способ основан на использовании аллелей. Аллели передаются от родителей потомкам как наследственные единицы. Синтез каждого аллеля обусловлен действием одного гена. В связи с этим аллели и определенные их комплексы представляют элементы генотипа, которыми обусловлены особенности организма, в том числе и связанными с его продуктивными качествами.

Анализ аллелей позволяет судить о степени участия наследственности отца, матери и более далеких предков в формировании генотипа потомства. Исходя из этого, мы исследовали их селекционное значение как маркеров генотипа при изучении наследования хозяйственно-полезных качеств.

Отбор животных с определенными полиморфными фрагментами у них и направленный подбор позволяют получить животных с более богатым и разнообразным генофондом. Создание стада животных с богатым и разнообразным генофондом дает возможность повысить скорость роста и мясность. Результаты исследований показали, что разница между группами была достоверной с Р>0,95. Живая масса у верблюдов 2 типа была больше на 19,25 кг. Верблюды 1 типа уступали 2 типу по высоте между горбами на 3,74 см и длине туловища на 3,5 см.

Оценка калмыцких бактрианов не только по фенотипическим признакам, но и по интерьерным показателям, включающим частоту встречаемости аллелей и особенно уникальных, определяемый ДНК-диагностикой, позволит получить животных с высокой продуктивностью и сохранить здоровый генофонд.

Способ сохранения генофонда верблюдов - бактрианов калмыцкой породы, включающий чистопородное разведение с использованием метода отбора по отдельным экстерьерно-конституциональным и интерьерным признакам и продуктивности, отличающийся тем, что при этом производят отбор животных по генетическим признакам, определяют маркерные аллели продуктивности, проводят отбор животных по уникальным наборам аллелей, применяют направленное спаривание для обеспечения эффекта гетерозиса, также проводят молекулярно-генетический анализ на основании этих показателей, осуществляют отбор или выбраковку животных, характеризующих желательный генотип сохраняемых пород.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к молочному животноводству. Представлен способ, включающий выявление половой охоты по графику активности поведения, созданному в результате компьютерной обработки, с помощью прибора «AfiTag», прикрепленного к животному в области пястной кости ноги.

Изобретение относится к области селекции сельскохозяйственных животных. Способ предусматривает забор и транспортировку в лабораторию образца биологической жидкости животного, выделение и анализ ДНК, установление генотипов тестируемых особей по однонуклеотидному полиморфизму генов POU1F1, BLG и weaver с последующим рестрикционным анализом, разделением и визуализацией продуктов ПЦР-ПДРФ и отборе животного с сочетанием генотипов генов weaver/BLG/POU1F1 для дальнейшего использования в молочном производстве и селекционной работе.

Предложены не являющиеся человеком животные, например млекопитающие, например мыши или крысы, содержащие локус тяжелой цепи иммуноглобулина, который содержит нуклеотидную последовательность реаранжированной вариабельной области тяжелой цепи иммуноглобулина человека.

Изобретение относится к биологии, а именно к способу влияния на соотношение полов в потомстве лабораторных крыс. Способ включает разнополое содержание животных в течение 12 дней.

Изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии. Описана генетически модифицированная мышь, причем у мыши экспрессируется репертуар иммуноглобулиновых легких цепей, характеризуемый ограниченным числом вариабельных доменов легкой цепи.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложена мышь для продукции цепи иммуноглобулина.

Изобретение относится к области животноводства, а именно к способам выращивания поросят-сосунов. Представленный способ выращивания поросят-сосунов в многоплодном помете, включает их разделение по массе в первые сутки, после чего со свиноматкой оставляют поросят по количеству, соответствующему числу функционирующих сосков, а остальных поросят из двух смежных станков помещают в установленный между этими станками брудер, в котором в течение первых суток поддерживают температуру не более 37°C с постепенным понижением к 10-му дню до 30-33°C, а кормление осуществляют дозированно 23-24 раза в сутки жидким кормом из автоматической автономной кормушки, в которой смешивают престартерный корм в количестве не более 370 г на 1 кг живого веса поросенка с водой до образования жидкой каши, добавляют подсластитель в количестве не более 0,001 г на 1 кг престартерного корма и ароматизатор - не более 0,01 г на 1 кг престартерного корма.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к способу коррекции эмбрионального и постэмбрионального развития птицы. Способ предусматривает ручное аэрозольное нанесение 5-50% раствора препарата антисептика-стимулятора Д2 фракции из промышленно произведенной аэрозольной упаковки на инкубационные яйца перед инкубацией, после чего на 18 сутки инкубации, а затем на суточный молодняк с экспозициями по 3-30 сек.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ повышения жизнеспособности телят в неонатальный период предусматривает введение сухостойным коровам до предполагаемого отела средства, воздействующего на жизнеспособность новорожденных телят.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описаны генетически модифицированные мыши, включая мышей с функциональным геном IgM и модифицированных для получения делеции домена CH1 и шарнирной области в константном домене тяжелой цепи, которая не является цепью IgM, например, в константном домене тяжелой цепи IgG.

Изобретение относится к области птицеводства, а именно к способу отбора молодняка мясных кур в раннем возрасте. Способ включает оценку биологического объекта посредством биохимического анализа. В качестве биологического объекта используют помет. При этом предварительно курочек и петушков помещают в клетки раздельно. В возрасте молодняка 7-28 суток отбирают свежий помет за день и в средней пробе определяют массовую долю азота. При массовой доле азота в помете 6,12-6,55% отбирают молодок кур в племенную группу. Использование изобретения позволит повысить точность отбора молодняка мясных пород кур по продуктивности. 1 табл.

Изобретение относится к области птицеводства, а именно к способу содержания родительского стада кур. Способ включает содержание птицы в клеточной батарее при регулируемом световом режиме и двухразовом кормлении, совпадающем с пиками активности птицы. В период между вечерним пиком активности, за 2,5-3 часа до отключения света в помещении, и утренним пиком активности подножную решетку клеточной батареи устанавливают в горизонтальное положение для обеспечения эффективного спаривания и возвращают в исходное наклонное положение через 2,5 часа после включения света. Использование изобретения позволит повысить оплодотворенность яиц и вывод цыплят. 1 табл.

Изобретение относится к сельскохозяйственной области биотехнологии и животноводству и касается способа оценки плодовитости свиней пород ландрас и крупная белая. Способ включает выделение ДНК, амплификацию фрагмента гена LIF с использованием праймеров 5'-ATGTGGATGTGGCCTACGG-3' и 5'GGGAACAAGGTGGTGATGG-3', рестрикцию амплифицированного фрагмента гена LIF эндонуклеазой рестрикции DraIII, определение генотипов и отбор животных с генотипом AA/LIF, причем один фрагмент размером 407 п. н. соответствует генотипу АА, два фрагмента размером 266- и 144 н.п. - генотипу ВВ, три фрагмента 407-, 266- и 144 н.п. - генотипу АВ. Животные с генотипом AA/LIF обладают высокими показателями плодовитости. Изобретение позволяет эффективнее проводить оценку плодовитости свиноматок пород ландрас и крупная белая и отбирать свиней, генетически предрасположенных к более высоким показателям плодовитости. 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, генетической инженерии, в частности к генетически модифицированным животным семейства мышиных, а именно к мышам и крысам, которые экспрессируют IL-6 человека и дополнительно могут экспрессировать гуманизированный IL-6Rα. Указанное животное несет замену своего гена, кодирующего IL-6, в его эндогенном локусе IL-6 на ген человека, кодирующий IL-6 человека, и дополнительно замену последовательности, кодирующей внеклеточный домен IL-6Rα животного, в его эндогенном локусе IL-6Rα, на последовательность, кодирующую внеклеточный домен IL-6Rα человека, с получением гуманизированного гена IL-6Rα. При этом ген человека, кодирующий IL-6 человека, и гуманизированный ген IL-6Rα находятся под контролем эндогенных регуляторных элементов указанного животного в его эндогенном локусе IL-6 и IL-6Rα соответственно. Указанный гуманизированный ген IL-6Rα содержит эндогенные трансмембранную и цитоплазматическую последовательности IL-6Rα указанного животного. Изобретение также раскрывает способ получения указанных животных и выделенные эмбриональные стволовые клетки для получения таких животных. Изобретение позволяет получать трансгенных указазных мышей и крыс без каких-либо патологий. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 15 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к птицеводству, а именно к селекции перепелов. Осуществляют предынкубационную обработку перепелиных яиц ультрафиолетом. Производят воздействие на перепелиные яйца в ограниченном затемненном пространстве с отражающими поверхностями длинноволновым ультрафиолетовым излучением в диапазоне 350-400 нм с помощью лампы BL350. Яйца с наиболее ярким свечением скорлупы отбирают на инкубацию. Обеспечивается расширение функциональных возможностей, повышение точности прогноза инкубационного качества перепелиных яиц и снижение трудоемкости. 3 табл.

Изобретение относится к селекции крупного рогатого скота. Изобретение представляет собой способ оценки селекционного уровня показателей продуктивности абердин-ангусского скота с учетом использования генетического маркера тиреоглобулина TG5CT, включающий совершенствование генофонда маточного поголовья путем отбора коров с учетом применения коэффициента наследственности по генотипу СТ гена TG5, представленного формулой: где Кст - коэффициент наследуемости по генотипу СТ от уровня 100%, %;P1 - живая масса коров-матерей в возрасте 3 года, кг;P2 - живая масса коров-дочерей в возрасте 3 года, кг;M1 - молочность коров-матерей (отъемная живая масса молодняка в возрасте 205 дн, кг;М2 - молочность коров-дочерей в возрасте 205 дн., кг;Р - живая масса коров абердин-ангусской породы в возрасте 3 года класса элита-рекорд, кг;М - стандартная молочность коров абердин-ангусской породы в возрасте 3 года (отъемная живая масса молодняка в возрасте 205 дн.), кг;n1 - количество коров-матерей, имеющих генотипы СТ, гол.;n2 - количество коров-дочерей, имеющих генотипы СТ, гол.;N - количество коров опытной группы, гол., при значении 23% и более обеспечивает высокий селекционный уровень показателей продуктивности. Изобретение позволяет определить высокий селекционный уровень показателей продуктивности. 1 табл.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к оленеводству, и может быть использовано при содержании домашних северных оленей и оборудовании пастбищ. Способ содержания домашних северных оленей включает свободный выпас оленей в зимний период и содержание оленей в гибкой изгороди в весенний и осенний периоды. В летний период олени содержатся в закрытом помещении, в котором обеспечивается защита от перепончатокрылых кровососущих насекомых, а температура внутреннего воздуха поддерживается на уровне 10-15°C. Изобретение обеспечивает получение высококачественной мясомолочной продукции и первичной продукции биологического сырья от живого оленя, а также обеспечивает бесперебойный технологический цикл работы и увеличивает эффективность производственной мощности.

Настоящее изобретение относится к генетической инженерии, в частности к генетически модифицированному иммунодефицитному грызуну, который экспрессирует полипептид M-CSF человека, полипептид IL-3 человека, полипептид GM-CSF человека, полипептид SIRPA человека и полипептид ТРО человека. Указанный грызун модифицирован таким образом, что содержит в своем геноме нуклеиновые кислоты, кодирующие человеческий M-CSF, человеческий IL-3, человеческий GM-CSF, человеческий SIRPA и человеческий ТРО, соответственно. При этом каждая из указанных нуклеиновых кислот является функционально связанной с промотором. Настоящее изобретение также раскрывает способ приживления гематопоэтической стволовой и прогениторной клетки (HSPC). Данный способ предусматривает введение HSPC генетически модифицированному иммунодефицитному грызуну согласно изобретению. Настоящее изобретение позволяет получать генетически модифицированных грызунов, демонстрирующих улучшенное приживление солидных опухолей, для использования в качестве моделей человеческой иммунной системы. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к генетической инженерии, в частности к генетически модифицированному иммунодефицитному грызуну, который экспрессирует полипептид M-CSF человека, полипептид IL-3 человека, полипептид GM-CSF человека, полипептид SIRPA человека и полипептид ТРО человека. Указанный грызун модифицирован таким образом, что содержит в своем геноме нуклеиновые кислоты, кодирующие человеческий M-CSF, человеческий IL-3, человеческий GM-CSF, человеческий SIRPA и человеческий ТРО, соответственно. При этом каждая из указанных нуклеиновых кислот является функционально связанной с промотором. Настоящее изобретение также раскрывает способ приживления гематопоэтической стволовой и прогениторной клетки (HSPC). Данный способ предусматривает введение HSPC генетически модифицированному иммунодефицитному грызуну согласно изобретению. Настоящее изобретение позволяет получать генетически модифицированных грызунов, демонстрирующих улучшенное приживление солидных опухолей, для использования в качестве моделей человеческой иммунной системы. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения модели ожирения животного. Способ предусматривает инокулирование аксенического животного бактерией Enterobacter cloacae, имеющей ген 16S рРНК, для получения инокулированного животного, где последовательность гена 16S рРНК представляет собой SEQ ID NO.1; и кормление инокулированного животного кормом, имеющим 34,9% содержания жира, в течение по крайней мере четырех недель для получения модели ожирения животного. Полученная способом модель ожирения может быть использована для скрининга микроорганизмов, соединений, композиций, лекарственных средств, еды, составов или рецептов, лекарственных препаратов, пищевых добавок, продуктов для ухода за здоровьем или напитков на их роль в вызывании, предотвращении или лечении ожирения. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр.
Наверх