Способ профилактики респираторных болезней при групповом содержании телят

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики респираторных заболеваний телят. Способ профилактики респираторных болезней телят включает применение лекарственного средства на основе растительного сырья, отличается тем, что перед формированием групп на ранней стадии выращивания при групповом содержании животных телятам выпаивают смесь настоек пустырника и пиона в соотношении 2:1 с молоком в дозе 2,5-3 мл. Способ позволяет успешно профилактировать респираторные болезни телят, повышает сохранность животных и сокращает продолжительность болезни. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам профилактики респираторных заболеваний телят.

Известен способ специфической профилактики инфекционных респираторных болезней телят при групповом содержании. Способ предусматривает двукратное введение инактивированной или живой вакцины при формировании группы. При этом вакцину вводят в первый и четвертый дни содержания животных в группе. Дозы вакцины распределяют соответственно в отношении 1:3.

(Патент РФ №2305936. Способ специфической профилактики инфекционных респираторных болезней телят при групповом содержании / Ефанова Л.И. и др.; ФГОУ ВПО ВГАУ им. К.Д. Глинки. - Заявка №2006107251/13. - Приор. 09.03.2006. - Опубл. 20.09.2007).

Однако хорошо известно, что вакцинация, проведенная в период перегруппировки, не достаточно эффективна, требует материальных затрат на приобретение биопрепарата, дополнительных затрат времени ветеринарных специалистов на проведение вакцинации телят с двукратным введением вакцины. Сама по себе вакцинация является стресс-фактором для животного и связана с травмированием кожных покровов телят, что в конечном итоге снижает профилактическую эффективность метода.

Известен способ лечения респираторных болезней телят, включающий применение лекарственного средства на основе растительного сырья, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства на основе растительного сырья применяют внутрь 70% спиртовую настойку из почек сосны обыкновенной, травы и соцветий эхинацеи пурпурной и корневищ и корней девясила высокого, взятых в соотношении 2:1:1, полученную при соотношении сырья к извлекателю 1:5 и выдержанную при температуре 18-20°С в течение 7 сут, в виде 7-8% водного раствора в дозе 3,5-4,5 мл/кг живой массы животного с интервалом в 12 ч и дополнительно подкожно инъецируют гипериммунную сыворотку, содержащую специфические антитела к вирусам парагриппа-3, и инфекционного ринотрахеита в титрах не ниже 1:1280 и 1:256 соответственно, в дозе 2,0 мл/кг живой массы животного с интервалом в 24 ч до клинического выздоровления.

(Патент РФ №2364407. Способы лечения респираторных болезней телят / Сисягин Е.П. [и др.]; ГНУ НИВИ НЗ РФ. - Заявка №2008117956/13. - Приор. 04.05.2008. - Опубл. 20.08.2009).

Однако данный способ не применяется для профилактики респираторных болезней телят.

Задача изобретения - снизить заболеваемость респираторными заболеваниями у телят на ранней стадии выращивания, сократить длительность течения заболеваний у телят, повысить сохранность животных при формировании групп.

Технический результат - профилактика респираторных заболеваний телят на ранней стадии выращивания, повышение сохранности, сокращение длительности течения болезни.

Технический результат достигается тем, что при групповом содержании животных формирование групп телят проводят на ранней стадии выращивания, а непосредственно перед проведением перегруппировки телятам выпаивают седативные средства растительного происхождения в виде смеси настоек пустырника и пиона в соотношении 2:1.

Пример

На ранней стадии выращивания при групповом содержании животных были сформированы 2 группы новорожденных телят по принципу аналогов в количестве 10 животных: 1-я группа - телята, которых перед проведением перегруппировки выпаивали с добавлением в молоко настойки пустырника (для ветеринарного применения) и пиона уклоняющегося в соотношении 2:1 в дозе 2,5 мл однократно; 2-й группе (контроль) не выпаивали настойку пустырника и пиона перед проведением перегруппировки. Использовали готовые спиртовые настойки пустырника для ветеринарного применения и пиона уклоняющегося. Настойка пустырника (для ветеринарного применения, tincture of Leonurus) представляет собой вытяжку из травы пустырника в соотношении 1:5 на этиловом спирте с объемной долей 70%. Настойка пиона уклоняющегося (Tinctura Paeoniae anomalae) содержит активные вещества пиона уклоняющегося трава - 50 г, пиона уклоняющегося корневища и корни - 50 г и вспомогательное вещество этанол 40%. Для приготовления фармкомпозиции требуемое количество настоек (2,0 мл пустырника и 1,0 мл пиона) помещали в общую стеклянную посуду, перемешивали, затем добавляли в молоко (2 литра), снова перемешивали и заливали в стандартную поилку для телят. Смесь седативных средств и молока выпаивали телятам. За животными обеих групп проводили постоянное наблюдение в течение 2 месяцев с регистрацией всех случаев респираторных заболеваний, их тяжести, сроков течения и исхода. Через 2 недели после перегруппировки у телят опытной и контрольной групп была взята кровь и проведены исследования: определено количество эритроцитов и гемоглобина; лейкоцитов, выведена лейкоформула и определена фагоцитарная активность нейтрофилов (ФАН) в сыворотках крови. Общий белок определяли с помощью рефрактометра, белковые фракции - с помощью электрофореза в геле агарозы по методике Чекишева В.М. (1977), а количество иммунных белков - с помощью ЦСТ (цинк-сульфатный тест).

К концу опыта у телят первой группы, получавших препарат, в сыворотке крови отмечена тенденция увеличения содержания общего белка на 11,5 г/л, что косвенно свидетельствует об улучшении функции печени. Отмечена также тенденция увеличения γ - глобулинов. В сыворотке крови телят первой опытной группы сумма иммуноглобулинов составила 34,5%, что соответственно выше контроля на 6,8% (р<0,001). В первой опытной группе достоверно (р<0,001) улучшились показатели цинк-сульфатного теста (на 4,9 г/л), тогда как у телят контрольной группы этот показатель находился в пределах минимальной границы нормы (24,2 г/л). Фагоцитарная активность нейтрофилов в первой группе была выше на 13,7% (р<0.001) (табл. 1). В результате проведенных исследований установлено, что телята первой группы имели лучшие показатели, характеризующие общую резистентность организма по сравнению с телятами второй группы. Следовательно, у телят первой группы повысилась гуморальная часть иммунитета.

В 1-й опытной группе заболело 2 теленка, во 2-й - 4, т.е. число заболевших респираторными болезнями телят в сравнении с контролем снизилось (табл. 2). Телята первой группы более спокойно перенесли технологический стресс перегруппировки, меньше болели и сохранность составила 100%. Телята 2-й группы чаще заболевали респираторными болезнями, больше болели и чаще гибли. Продолжительность болезни у них была от 6 до 13 суток, что на 4-10 дней больше, чем у телят первой группы.

Стресс ослабляет иммунную систему за счет снижения числа полиморфоядерных лейкоцитов и их способности к фагоцитозу, угнетения синтеза интерферона и интерлейкинов, относящихся к цитокинам. В результате снижается устойчивость к условно-патогенной микрофлоре, вызывающей развитие респираторных заболеваний животных.

Седативные средства снижают влияние стресса, связанного с перегруппировкой, на иммунную систему телят.

Таким образом, применение седативных растительных средств в виде смеси настоек пиона и пустырника в соотношении 2:1 в дозе 2,5-3,0 мл, однократно, перед формированием групп на ранней стадии выращивания при групповом содержании животных позволяет успешно профилактировать респираторные болезни телят, повышает сохранность животных и сокращает продолжительность болезни.

1. Способ профилактики респираторных болезней телят, включающий применение лекарственного средства на основе растительного сырья, отличающийся тем, что перед формированием групп на ранней стадии выращивания при групповом содержании животных телятам выпаивают смесь настоек пустырника и пиона в соотношении 2:1.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смесь настоек пустырника и пиона выпаивают в дозе 2,5-3 мл однократно.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лекарственные средства выпаивают с молоком.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения собак, больных обструктивным бронхитом на фоне хронической сердечной и почечной недостаточности.

Изобретении относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики синдрома дыхательных расстройств у новорожденных.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) ,а также к способу их получения, фармацевтическим композициям на их основе и их применению. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть использованы для лечения или профилактики патологии, при которой необходимо ингибировать киназу mTOR.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) где: R1 выбран из группы, состоящей из: метила; трифторметила; R2 выбран из группы, состоящей из: метила, необязательно замещенного циклопропилом; циклопентила; или R1 и R2, вместе с соединяющими их атомами, образуют 2,2-дифтор-1,3-диоксолановое кольцо формулы (q), конденсированное с фенильной группой, которая несет группы -OR1 и -OR2, где звездочки указывают на атомы углерода, совместно используемые таким фенильным кольцом: R19 представляет собой водород; R3 является одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из атомов галогена; Z представляет собой группу -(СН2)n-, где n равно 0 или 1; А представляет собой насыщенную и моноциклическую (С3-С7) гетероциклоалкиленовую группу, выбранную из представленного ниже списка ди-радикалов:; ; ; ; ; ; ; ; ,где символы [3] и [4] указывают на точки присоединения группы А с группами Z и К соответственно; K выбран из группы, состоящей из: -(СН2)mC(О)R4, где m может быть равно 0 или 1; -С(О)(CH2)jR4, где j может быть равно 1 или 2; -SO2(СН2)pR4, где p может быть равно 0, 1 или 2; -(СН2)ySO2R4, где y может быть равно 1 или 2; -(CH2)zR4, где z может быть равно 1; и -С(O)(CH2)2SO2R4; R4 представляет собой кольцевую систему, которая представляет собой моно- или бициклическое кольцо, которое может быть насыщенным, частично ненасыщенным или полностью ненасыщенным, выбранную из фенила, (С3-С8) циклоалкила, (С3-С7) гетероциклоалкила, в котором по меньшей мере один кольцевой атом углерода заменен гетероатомом, выбранным из N, NH и О, или гетероарила, такое кольцо необязательно замещено одной или несколькими группами R5, которые могут быть одинаковыми или различными, и которые независимо выбраны из группы, состоящей из: (C1-С6) алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из списка, состоящего из: -ОН; (С3-С7) гетероциклоалкил(С1-С4) алкила, в котором по меньшей мере один кольцевой атом углерода заменен гетероатомом, выбранным из N, NH, О; 5-6-членного гетероарила, в котором по меньшей мере один кольцевой атом углерода заменен гетероатомом, выбранным из N и О; группы -OR6, где R6 выбран из группы, состоящей из (C1-С6) галогеналкила; группы -SO2R7, где R7 представляет собой (С1-С4) алкил; и метила, необязательно замещенного одним или несколькими (С3-С7) циклоалкилами; атомов галогена; CN; NR8R9, где R8 и R9 являются различными или одинаковыми и независимо выбраны из группы, состоящей из: Н; (С1-С4) алкилен-NR13R14, где R13 и R14 являются различными или одинаковыми и независимо выбраны из группы, состоящей из: (C1-С6) алкила, или они образуют с атомом азота, к которому они присоединены насыщенное (С3-С7)гетероциклическое кольцо; группы -SO2R15, где R15 выбран из группы, состоящей из: (C1-С4) алкила; группы -C(O)OR17, где R17 выбран из группы, состоящей из: (C1-С6) алкила; или они образуют с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенное или частично насыщенное гетероциклическое кольцо, которое необязательно замещено одним или несколькими (C1-С6) алкилом; (С1-С2) алкилен-NR8R9, как указано выше; COR10, где R10 представляет собой (C1-С6) алкил; оксо; -SO2R11, где R11 представляет собой (С1-С4) алкил или NR8R9, где R8 и R9 такие, как указано выше; -COOR12, где R12 представляет собой Н, (С1-С4) алкил или (С1-С4) алкилен-NR8R9, где R8 и R9 такие, как указано выше; и -CONR8R9, где R8 и R9 такие, как указано выше; где группы R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R17 и R19 в каждом случае могут иметь одинаковое или разное значение, если присутствуют в количестве более одной группы; и их N-оксидные производные на пиридиновом кольце или их фармацевтически приемлемым солям.
Заявленный объект относится к медицине. Предложен способ лечения полипов в пазухах носа.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения острых приступов хронической обструктивной болезни легких. Для этого применяют 3-[5-амино-4-(3-цианобензоил)-пиразол-1-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамид или его фармацевтически приемлемое производное.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующей активностью в отношении МАР-киназы р38. В формуле (I) W представляет собой NH, Y выбран из группы -O(CR3R4)n-, где n равен 0, R1 представляет собой группу (IIb), X1 представляет собой -(СН)-, R9 представляет собой C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или фенил, который возможно замещен атомами галогена, R12 представляет собой водород, А представляет собой двухвалентный циклоалкиленовый радикал, имеющий 5, 6 или 7 кольцевых атомов, где указанное циклоалкиленовое кольцо присоединено к W и Y и конденсировано с фенильным кольцом, где такое фенильное кольцо возможно замещено одной или двумя группами R27, R27 выбран из галогена, R2 представляет собой радикал формулы (IVb) или (IVc), где R17 выбран из одиночной электронной пары, водорода или арила, где любой такой арил может быть возможно замещен группой С1-С6алкил или С3-С7циклоалкил; или R17 представляет собой группу общей формулы (V), R20 выбран из группы, состоящей из -СН3 или -С2Н5; R21 представляет собой -СН3 или -С2Н5; R18 выбран из группы, состоящей из одиночной электронной пары, водорода, арила, гетероарила, группы -(C1-С6алкил), -(С3-С7циклоалкил), -(С3-С7гетероциклоалкил), (С5-С7гетероциклоалкил)-(С1-С6алкил) и (С5-С7гетероциклоалкил)-(С3-С6циклоалкил), R19 выбран из -CF3, z1, z2, z3 и z4 независимо выбраны из группы, состоящей из С, N, О, группы -СН- и группы -NH-, в такой комбинации, что полученное кольцо представляет собой ароматическую систему, Т представляет собой -CR28=; R28 представляет собой галоген; R22 представляет собой Н или галоген.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами ингибиторов нейтрофильной эластазы человека (HNE).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для снижения TGF-β-индуцированной дифференцировки миофибробластов. Применение дигитоксина для снижения TGF-β-индуцированной дифференцировки миофибробластов.

Изобретение относится к области фармакологии и пульмонологии и раскрывает применение сердечного гликозида уабаина в качестве средства, обладающего антифибротическим действием.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой промышленности, в частности к получению пищевых добавок, обогащенных эссенциальными микронутриентами - фитоэкдистероидами, для использования в функциональном питании, восстановительной медицине, гериатрии и спорте для повышения адаптационных возможностей организма в условиях стресса, повышенных физических и психических нагрузок, при нарушении углеводного и липидного обмена, профилактики и компенсации абдоминального ожирения, для улучшения памяти.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству, которое может быть эффективным для профилактики и лечения тромботических состояний.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для личной гигиены, включающую косметически приемлемую основу, первое поверхностно-активное вещество, содержащее лаурилсульфат натрия и второе поверхностно-активное вещество, которое имеет следующую структуру: ,где каждый а имеет значение от 1 до 110, b имеет значение от 16 до 70 и, по крайней мере, одна R группа представляет собой SO3, а другая R группа представляет собой SO3 или водород.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения очаговой склеродермии. Для этого на очаги поражения воздействуют низкоэнергетическим лазерным излучением инфракрасного диапазона частотой следования импульсов - 1500 Гц, длительностью импульса 110-160 нс, импульсной мощностью 4-6 Вт/имп, по 1-3 минут на поле.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения гранул, полученным распылительной сушкой гранулам, ароматизированному продукту и отдушенному продукту.
Изобретение относится к композиции, содержащей (i) комплекс (четырехосновный цинк)-(аминокислота или триалкилглицин)-галогенид, который представляет собой комплекс четырехосновный цинк-лизин-хлорид, комплекс четырехосновный цинк-аргинин-хлорид, комплекс четырехосновный цинк-глицин-хлорид или комплекс четырехосновный цинк-триметилглицин-хлорид и (ii) цистеин в свободной или в орально или косметически приемлемой солевой форме, для уничтожения бактерий, снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, лечения или уменьшения частоты возникновения акне, обеспечения белого осадка, уменьшения или ингибирования кислотной эрозии эмали, чистки зубов, уменьшения бактериально-продуцируемых биопленки и зубного налета, уменьшения воспаления десен, ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, и уменьшения гиперчувствительности дентина, причем комплекс (четырехосновный цинк)-(аминокислота или триалкилглицин)-галогенид получают путем смешения предшественников в водном растворе, где предшественники представляют собой четырехосновный хлорид цинка, источник аминокислоты и источник хлорида, где часть источника хлорида может быть источником аминокислоты или хлористоводородной кислотой.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного рака молочной железы с опухолевыми изъязвлениями кожи.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой препарат для нанесения на поверхность кожи для лечения костных наростов, головных болей и болей в сердце, состоящий из скипидара в количестве 5 мл, формалина 40% в количестве 50 мл, отличающийся тем, что дополнительно содержит 96%-ный раствор спирта этилового в количестве 45 мл.

Изобретение относится к области нанотехнологии и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется конжаковая камедь, в качестве ядра - сухой экстракт топинамбура, причем нанокапсулы получают путем перемешивания смеси конжаковой камеди в бутаноле с 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества на магнитной мешалке, последующего добавления сухого экстракта топинамбура в смесь, осаждения 10 мл бутилхлоридом, затем полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают бутилхлоридом и сушат, при этом соотношение ядро : оболочка составляет 1:3, 1:1 или 1:5 или 5:1.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, в частности к диетической композиции для нормализации микрофлоры кишечника. Предлагается диетическая композиция для нормализации микрофлоры кишечника на основе смеси пребиотиков, включающих в качестве мономерных веществ кислоту лимонную, в качестве димерных веществ дисахариды, в качестве полимерных веществ инулин, камедь природного происхождения; пектин, экстракты растений и ароматизатор, при этом композиция содержит в качестве экстрактов растений экстракт листьев стевии, водные экстракты побегов каллизии душистой и коры ивы белой, дополнительно композиция содержит глюкозамин, а в качестве дисахарида изомальт, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится в области нанотехнологий и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул унаби характеризуется тем, что порошок унаби диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в этиловом спирте в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, затем приливают 10 мл хлористого метилена, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 1:5, или 5:1. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 5 пр.., 1 ил.
Наверх