Способ получения средства профилактики кариеса зубов у детей



Владельцы патента RU 2627671:

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ОмГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской стоматологии, и может быть использовано для получения средства для профилактики кариеса зубов у детей в возрасте от 3 до 15 лет. Способ получения гелевого средства для профилактики кариеса зубов у детей включает приготовление водных растворов солей кальция и фторида с добавкой гидроксида натрия, смешение их с горячим водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и, после охлаждения, друг с другом. При этом в качестве исходных компонентов используют обезвоженный хлорид кальция, фторид натрия. На их основе получают водные растворы хлорида кальция и фторида натрия из того расчета, чтобы в готовом гелевом средстве содержание CaCl2 составляло 1,40%, содержание NaF составляло 0,044%, или 0,077%, или 0,11%, при этом используют водный раствор NaF с добавкой NaOH, обеспечивающей рН=6,5±0,1 в готовом геле. Каждый из растворов смешивают с горячим 4%-ным водным раствором КМЦ, охлаждают, объединяют, добавляя фторид к кальцию, хорошо перемешивают. Использование способа позволяет получать гелевое средство, содержащее кальций и допустимое для детских стоматологических препаратов количество фтора, при этом обеспечивающее наличие в своем составе активных (несвязанных форм) ионов, способных участвовать в процессах минерализации эмали зубов. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно детской стоматологии, и может быть использовано для профилактики кариеса зубов у детей в возрасте от 3 до 15 лет.

На современном этапе развития профилактической стоматологии применяются соединения фтора и реминерализующие кальцийфосфатсодержащие средства.

Наиболее часто для консервативной терапии кариеса используются фторид натрия или калия, фторид олова, аминофторид, монофторфосфат, фторид циркония, фторид меди в составе ополаскивателей, лаков или гелей. Высокую эффективность при профилактике кариеса зубов и лечении начальных его проявлений демонстрируют гели на основе агар-агара и карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), содержащие 1-2% NaF [1, 2]. Важно, что на сегодняшний день использование препаратов фтора является одним из основных методов профилактики и лечения кариеса зубов, однако существуют ограничения, связанные с допустимой дозировкой элемента в возрастном аспекте. Так, для домашнего применения детям могут назначаться средства, содержащие не более 200-500 ppm ионов фтора. При этом до трех лет не рекомендуется использовать какие-либо фтористые пасты, гели или бальзамы.

Возрастных ограничений по назначению не имеют реминерализующие средства, в состав которых входят ионы кальция и фосфаты. В настоящее время они также широко используются. Установлено, что минерализующее действие этих добавок осуществляется либо при непосредственном контакте с эмалью зубов, либо через слюну. Данные препараты особенно результативны при назначении детям в период формирования твердых тканей зуба.

В ряде работ демонстрируется значительный кариесстатический эффект средств на основе нескольких активных реминерализующих компонентов. Предложены препараты, включающие в состав соединения кальция, фосфора, фтора, цинка и магния. Сообщается [3] о кариесстабилизирующем влиянии таких комплексов, как фторид + цитрат цинка + гидроксид алюминия, фторид + хлорид кальция + гидрофосфат натрия, фторид + лимонная кислота + цитрат цинка и др.

Наиболее близким по техническому решению к предлагаемому является способ получения состава, содержащего свободный кальций, фосфор и 1% фтора, для лечения начального кариеса зубов (патент №2280432). В прототипе для получения геля готовили 2%-ный водный раствор хлорида кальция, 1%-ный водный раствор дигидрофосфата калия и 1%-ный водный раствор фторида натрия, к каждому раствору добавляли горячий 4.5%-ный коллоидный раствор карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), растворы охлаждали, затем смешивали гели CaCl2 + КМЦ и КН2РО4 + КМЦ, корректировали рН смеси до 6.90-7.15 при помощи насыщенного раствора КОН, после чего в полученную систему вводили гель NaF + КМЦ и контролировали конечную величину рН. В результате получают продукт, в котором кальций, фосфор и фтор содержатся в массовом соотношении 2:1:1 и при рН=7.05 массовая доля активного фтора составляет 4.75% от введенного количества фтора, активного кальция - 2.52% от введенного кальция.

К недостаткам данного технического решения можно отнести высокое исходное содержание фтора в геле (1% или 10000 ppm), что делает возможным его применение только на стоматологическом приеме под контролем врача, поскольку для домашнего самостоятельного использования разрешены средства, в состав которых входит не более 1500 ppm фтора для взрослых и 500 ppm фтора для детей. Также в геле фиксируются относительно низкие активные концентрации кальция и фтора из-за объединения ионов с образованием малорастворимого фторапатита (Ca10(PO4)6F2).

Задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, заключается в разработке способа, позволяющего получать гелевое средство, содержащее кальций и допустимое для детских стоматологических препаратов количество фтора, при этом обеспечивающее наличие в своем составе активных (несвязанных форм) ионов, способных участвовать в процессах минерализации эмали зубов.

Указанный технический результат достигается тем, что предложен способ получения гелевого средства для профилактики кариеса зубов у детей, включающий приготовление водных растворов солей кальция и фторида с добавкой гидроксида натрия, смешение их с горячим водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и, после охлаждения, друг с другом, отличающийся тем, что в качестве исходных компонентов используют обезвоженный хлорид кальция, фторид натрия, на их основе получают водные растворы хлорида кальция и фторида натрия из того расчета, чтобы в готовом гелевом средстве содержание CaCl2 составляло 1.40%, содержание NaF составляло 0.044%, или 0.077%, или 0.11%, при этом используют водный раствор NaF с добавкой NaOH, обеспечивающей рН=6.5±0.1 в готовом геле, каждый из растворов смешивают с горячим 4%-ным водным раствором КМЦ, охлаждают, объединяют, добавляя фторид к кальцию, хорошо перемешивают.

Хлорид кальция, фторид натрия и гидроксид натрия - хорошо растворимые соединения, образующие их ионы относятся к естественным компонентам ротовой жидкости человека. Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы в заявленном изобретении используется в качестве гелеобразующего вещества. Она не ферментируется микрорганизмами, что обеспечивает длительный срок хранения препарата и исключает необходимость дополнительного введения в его состав консервантов. Количество КМЦ подобрано опытным путем и обеспечивает оптимальную консистенцию геля.

Заявленная концентрация хлорида кальция в гелевом средстве обеспечивает избыток ионов Са2+, по сравнению с их содержанием в слюне, для активизации процессов минерализации эмали зубов. Содержание фтора в гелевом средстве (0.044% NaF, или 0.02% F-, или 200 ppm F-; 0.077% NaF, или 0.035% F-, или 350 ppm F-; 0.11% NaF, или 0.05% F-, или 500 ppm F-) соответствует количеству фторидов в профилактических средствах, разрешенных для использования в детском возрасте (200-500 ppm).

Введение гидроксида натрия в исходный раствор фторида натрия, концентрация которого рассчитана для достижения содержания NaF в готовом гелевом средстве 0.044% или 0.077% или 0.11%, позволяет избежать процедуры корректировки рН итогового геля, содержащего CaCl2, NaF и КМЦ.

Величина рН=6.5±0.1 выбрана на основании данных [3], согласно которым фторид-ионы более активно встраиваются в структуру эмали зубов при слабо кислой реакции среды.

Растворы солей CaCl2 и NaF смешивают с горячим раствором КМЦ для получения гомогенных смесей CaCl2 + КМЦ и NaF + КМЦ и предотвращения расслаивания частей системы. Объединение гелей CaCl2 + КМЦ и NaF + КМЦ проводят охлажденными, добавляя фторид к кальцию, для снижения степени взаимодействия ионов Са2+ и F- и их дезактивации за счет образования малорастворимого CaF2.

Существенные отличительные признаки заявляемого технического решения заключаются в том, что:

- в качестве исходных компонентов используют обезвоженный хлорид кальция, фторид натрия, на их основе получают водные растворы хлорида кальция и фторида натрия из того расчета, чтобы в готовом гелевом средстве содержание CaCl2 составляло 1.40%, содержание NaF составляло 0.044%, или 0.077%, или 0.11%;

- используют водный раствор NaF с добавкой NaOH, обеспечивающей рН=6.5±0.1 в готовом геле;

- каждый из растворов смешивают с горячим 4%-ным раствором КМЦ, охлаждают, объединяют, добавляя фторид к кальцию.

Благодаря совокупности отличительных признаков заявляемым способом получают слабокислые гели, содержащие активные ионы кальция и фтора в количестве не менее 3% и 0.5% (массовая доля активной (несвязанной) формы от исходно введенного количества элемента), которые могут быть использованы в качестве кариеспрофилактических средств для домашнего применения при чистке зубов детьми в возрасте от 3 до 15 лет (в зависимости от дозировки фтора в геля).

Заявляемый способ подтверждается следующими примерами.

Пример 1. Для получения 100 мл геля готовят по 25 мл водных растворов хлорида кальция и фторида натрия из того расчета, чтобы массовые доли CaCl2 и NaF в готовом средстве составляли 1.40% и 0.044%, соответственно. Каждый раствор объединяют с 25 мл горячего 4-ного водного раствора КМЦ. Смеси охлаждают до комнатной температуры и объединяют, добавляя фторид к кальцию. Продукт хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре для установления равновесия в гелевой среде. Полученный гель имеет рН=6.5±0.1 и содержит активные ионы кальция и фтора в количестве не менее 5% и 1% (массовая доля активной (несвязанной) формы от исходно введенного количества элемента), соответственно.

Пример 2. Для получения 100 мл геля готовят по 25 мл водных растворов хлорида кальция и фторида натрия из того расчета, чтобы массовые доли CaCl2 и NaF в готовом средстве составляли 1.40% и 0.077%, соответственно. В раствор NaF вводят 75 мкмоль NaOH для корректировки рН будущего геля. Каждый раствор объединяют с 25 мл горячего 4%-ного водного раствора КМЦ. Смеси охлаждают до комнатной температуры и объединяют, добавляя фторид к кальцию. Продукт хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре для установления равновесия в гелевой среде. Полученный гель имеет рН=6.5±0.1 и содержит активные ионы кальция и фтора в количестве не менее 4.5% и 0.65%, соответственно.

Пример 3. Для получения 100 мл геля готовят по 25 мл водных растворов хлорида кальция и фторида натрия из того расчета, чтобы массовые доли CaCl2 и NaF в готовом средстве составляли 1.40% и 0.11%, соответственно. В раствор NaF вводят 110 мкмоль NaOH для корректировки рН будущего геля. Каждый раствор объединяют с 25 мл горячего 4-ного водного раствора КМЦ. Смеси охлаждают до комнатной температуры и объединяют, добавляя фторид к кальцию. Продукт хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре для установления равновесия в гелевой среде. Полученный гель имеет рН=6.5±0.1 и содержит активные ионы кальция и фтора в количестве не менее 3% и 0.5%, соответственно.

Предлагаемый способ получения средства профилактики кариеса зубов у детей основан на формировании геля, содержащего ионы Са2+ и F-, которые способны участвовать в процессах минерализации эмали. В заявляемом решении удается достичь близких к прототипу значений долей активных форм ионов кальция и фторидов при меньших исходных концентрациях хлорида кальция и фторида натрия, вводимых в гель. Это обеспечивается исключением из состава препарата источника фосфат-ионов, которые в значительной степени дезактивируют Са2+ и F- за счет образования в геле малорастворимого соединения фторапатита (ПР = 10-120) по реакции: 10 Са2+ + 6 PO43- + 2 F- → Ca10(PO4)6F2. Высокие содержания фосфат-ионов в пелликуле зуба позволяют не вводить ионы РО43- в состав профилактических средств без ожидаемой потери их эффективности. Так, в заявляемом средстве при объединении кальций- и фторсодержащих гелей возможна реакция Са2+ + 2 F- → CaF2, при которой ввиду малого ПР (4⋅10-11) связывается меньшая доля ионов Са2+ и F- и, соответственно, большее их количество сохраняется в активном состоянии и может участвовать в процессах минерализации эмали зубов.

Литература

1. Сунцов, В.Г. Применение лечебно-профилактических гелей в стоматологической практике: руководство для студентов и врачей / ред. В.Г. Сунцов // Омск, 2004. - 164 с.

2. Сунцов. В.Г. Стоматологическая профилактика у детей / В.Г. Сунцов, В.А. Дистель, В.К. Леонтьев // Омск, 2009. - 420 с.

3. Хоменко, Л.А. Современные средства экзогенной профилактики заболеваний полости рта / Л.А. Хоменко, Н.В. Биденко, Е.И. Остапко, В.И. Шматко // Практическое руководство. - К.: Книга плюс, 2001. - 208 с.

Способ получения гелевого средства для профилактики кариеса зубов у детей, включающий приготовление водных растворов солей кальция и фторида с добавкой гидроксида натрия, смешение их с горячим водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и, после охлаждения, друг с другом, отличающийся тем, что в качестве исходных компонентов используют обезвоженный хлорид кальция, фторид натрия, на их основе получают водные растворы хлорида кальция и фторида натрия из того расчета, чтобы в готовом гелевом средстве содержание CaCl2 составляло 1,40%, содержание NaF составляло 0,044%, или 0,077%, или 0,11%, при этом используют водный раствор NaF с добавкой NaOH, обеспечивающей рН=6,5±0,1 в готовом геле, каждый из растворов смешивают с горячим 4%-ным водным раствором КМЦ, охлаждают, объединяют, добавляя фторид к кальцию, хорошо перемешивают.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для реминерализации твердых тканей зубов с целью профилактики и лечения кариеса в стадии пятна, гиперестезии твердых тканей зубов.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологии в качестве средства для пломбирования зубов. Предлагаемая паста для непрямого покрытия пульпы зуба при лечении глубокого кариеса и острого очагового пульпита содержит, мас.%: цинка оксид – 25, салициловую кислоту – 5, гидроксид кальция – 10, пектин – 5, лидокаина гидрохлорид – 5, Полисорб МП – 10, висмута субнитрат – 5, белую глину – 5, глицерин – остальное.

Группа изобретений относится к области стоматологии и касается наполнителя для стоматологических материалов, способов его получения и применения. Предлагается порошкообразный наполнитель для стоматологических материалов, содержащий частицы полевого шпата или его производных при их среднем диаметре (d50) от 0,5 до 5 мкм, при этом частицы имеют покрытие из кремниевого соединения, содержащего реакционноспособные группы, причем стоматологические материалы представляют собой композиты, где полевой шпат выбирают из группы натриево-известковых или щелочных полевых шпатов, и его применение в качестве наполнителя для стоматологических материалов.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии. Стоматологическая паста для временного пломбирования каналов корней зубов при лечении деструктивных форм хронического периодонтита содержит, в масс.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано при лечении деструктивных форм хронического периодонтита. Предлагаемая стоматологическая паста для временного пломбирования каналов корней зубов включает, мас.
Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для пломбирования зубов. Предлагаемая паста для временного пломбирования при лечении осложнений кариеса зубов содержит, мас.

Изобретение относится к медицине, а именно к области стоматологии. Предлагаемый материал для пломбирования зубов содержит неорганический наполнитель и жидкость затворения или органический мономер и дополнительно содержит аллантоин и аирное масло с акорином.
Группа изобретений относится к стеклокерамическим материалам для изготовления стоматологического восстановительного материала, к способу изготовления такого материала , а также к самому стоматологическому восстановительному материалу.

Группа изобретений относится к области изготовления стоматологических изделий. Предлагается стоматологическая заготовка для фрезерования, содержащая предварительно спеченный пористый диоксидциркониевый материал, причем предварительно спеченный пористый диоксидциркониевый материал имеет твердость по Виккерсу от 25 до 150 и характеризуется изотермой типа IV адсорбции и/или десорбции N2 в соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC).

Настоящее изобретение относится к набору компонентов, содержащему окрашивающий раствор, пористое предварительно спеченное изделие на основе диоксида циркония, необязательно оборудование для нанесения, и используется для изготовления стоматологических керамических изделий: коронок, накладок, виниров и др.

Группа изобретений относится к способу изготовления стоматологического восстановительного материала, а также к самому стоматологическому восстановительному материалу. Предлагаемый способ изготовления стоматологического восстановительного материала, содержащего стекломатериал или стеклокерамику на основе силиката лития, характеризуется тем, что: а) аморфное стекло состава: 50-75% по весу SiO2, 17-25% по весу Li2O, 10-20% по весу стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из ZrO2, HfO2 и их смесей, 0-10% по весу Al2O3, 0-10% по весу K2O, и 0-20% по весу добавок, обеспечивают в виде заготовки, б) указанную заготовку преобразуют в стоматологический восстановительный материал посредством по меньшей мере одного процесса преобразования, представляющего собой процесс литья по выплавляемым восковым моделям, причем в ходе указанного процесса преобразования происходит по меньшей мере частичная кристаллизация за счет повышенных температур; при этом стабилизатор присутствует по существу в аморфном состоянии. Предлагается также стоматологический восстановительный материал, изготовленный с помощью вышеуказанного способа. Полученный стоматологический восстановительный материал имеет высокие показатели прочности, прозрачности и химической стойкости. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр., 3 ил.

Группа изобретений относится к покрытию стоматологических керамических материалов. Технический результат – окрашивание без ущерба для яркости, имитация внешнего вида индивидуального природного зуба, легкая наносимость раствора для покрытия. Раствор для окрашивания и придания флуоресценции стоматологическому керамическому изделию на основе диоксида циркония содержит растворитель; окрашивающий агент, содержащий ионы металлов, выбранные из Tb, Er, Pr, Mn и их комбинаций; флуоресцентный агент, содержащий ионы Bi, причем раствор не содержит ионы Fe в количестве более чем приблизительно 0,05 мас.% относительно массы всего раствора. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

Группа изобретений относится к области производства литиево-силикатной стеклокерамики, способам получения и применения такой стеклокерамики. Способ изготовления литиево-силикатной стеклокерамики, включающей: оксид четырехвалентного металла, выбранный из ZrO2, TiO2, СеО2, GeO2, SnO2 и смесей таковых, по меньшей мере, 12,1 массовых % Li2O, от 0 до менее 0,1 массового % La2O3, от 0 до менее 1,0 массового % K2О и от 0 до менее 2,0 массовых % Na2O, содержит этапы, на которых: (a) исходное стекло, включающее компоненты стеклокерамики, подвергают термической обработке при температуре в 480-520°С в течение 10-30 мин для формирования стекла с зародышами, которые являются пригодными для формирования кристаллов дисиликата лития, и (b) стекло с зародышами подвергают термической обработке при температуре в 640-740°С для формирования стеклокерамики с дисиликатом лития в качестве основной кристаллической фазы, причем продолжительность второй термической обработки на стадии (b) составляет 10-60 мин. Предлагается также литиево-силикатная стеклокерамика, полученная вышеуказанным способом, и применение ее в качестве материала для реставрации зубов, в частности, для покрытия материалов для реставрации зубов или для изготовления материалов для реставрации зубов. Использование группы изобретений обеспечивает получение стеклокерамики, содержащей в качестве основной кристаллической фазы дисиликат лития, при непродолжительных термических обработках и при достаточно низких температурах процесса кристаллизации. При этом формование полученной стеклокерамики в желаемый материал для реставрации зубов может быть осуществлено при помощи прессования или машинной обработки. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для локальной профилактики кариеса, для лечения начального кариеса (в стадии пятна), для лечения активной стадии эрозии зубов, для минерального запечатывания фиссур. Сущность способа: после выполнения профессиональной гигиены полости рта наносят на сухую поверхность зуба Эмаль-герметизирующий ликвид (Тифенфлюорид) втирающими движениями, кисточкой, а именно: сначала наносят жидкость 1, затем, не ополаскивая полость рта, таким же образом наносят жидкость 2, причем жидкости 1 и 2 наносят втирающими движениями в течение 20 секунд, при этом жидкость 2 наносят на обрабатываемую поверхность через 1 минуту после нанесения жидкости 1, кроме того, после нанесения жидкости 2 через 1 минуту на обрабатываемую поверхность зуба кисточкой, втирающими движениями в течение 10-15 секунд наносят 50%-ный водный раствор тизоля, затем, через 24 часа процедуру повторяют. Для лечения кариеса процедуру выполняют курсом 2 раза в год, с периодичностью 6 месяцев, для профилактики кариеса выполняют курсом 1 раз в год. Использование способа обеспечивает повышение эффективности профилактики кариеса и лечения начальной стадии кариеса по сравнению со способом-прототипом за счет увеличения глубины проникновения активной составляющей препарата в эмаль зуба. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к керамическому композитному материалу, содержащему матрицу из стабилизированного в тетрагональной фазе оксида циркония и вторичную фазу, и может быть использовано в стоматологической и медицинской технике: для реставрации зубов и технике имплантирования. Вторичная фаза содержится в композиционном материале в количестве 1-49 об. % и может быть выбрана среди следующих компонентов: гексаалюминат стронция (SrAl12O19), фторапатит (Ca10(PO4)6F2), иттрий-алюминиевый гранат (Y3Al5O12), тальк (Mg3Si4O10(OH)2), каолинит (Al2Si2O5(OH)4), пирофиллит (Al2Si4O10(OH)2), калиевый полевой шпат (KAlSi3O8), лейцит (KAlSi2O6) и метасиликат лития (Li2SiO3). Технический результат изобретения – повышение механических свойств композиционного материала. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к керамическому композитному материалу, содержащему матрицу из стабилизированного в тетрагональной фазе оксида циркония и вторичную фазу, и может быть использовано в стоматологической и медицинской технике: для реставрации зубов и технике имплантирования. Вторичная фаза содержится в композиционном материале в количестве 1-49 об. % и может быть выбрана среди следующих компонентов: гексаалюминат стронция (SrAl12O19), фторапатит (Ca10(PO4)6F2), иттрий-алюминиевый гранат (Y3Al5O12), тальк (Mg3Si4O10(OH)2), каолинит (Al2Si2O5(OH)4), пирофиллит (Al2Si4O10(OH)2), калиевый полевой шпат (KAlSi3O8), лейцит (KAlSi2O6) и метасиликат лития (Li2SiO3). Технический результат изобретения – повышение механических свойств композиционного материала. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к способам получения зубного протеза на основе литийсиликатного стекла или литиевой стеклокерамики. Способы включают стадию расплавления порошковой смеси следующего состава (вес.%): SiO2 50-70, Li2O 5-25, Al2O3 0,1-20, K2O 0,1-15, CeO2 0,1-15, B2O3 0-5, P2O5 0-15, Tb2O3 0-2, ZrO2 0-15, ZnO 0-4, включающего также 0,1-5% по меньшей мере одной добавки из группы BaO, CaO, MgO, MnO, Er2O3, Gd2O3, Na2O, Pr2O3, Pr6O11, Sm2O3, TiO2, V2O5, Y2O3. При этом один из вариантов способа включает следующие технологические стадии: получение затвердевших из расплава сферических или линзообразных стеклянных частиц; порционирование стеклянных частиц и заполнение ими литейного тигля; расплавление стеклянных частиц в литейном тигле и установка вязкости v в интервале 4 дПа∙с ≤ v ≤ 80 дПа∙с; разливку полученного так расплава в окруженную паковочной массой негативную форму, соответствующую зубному протезу; отверждение расплава в негативной форме; кристаллизацию метасиликата лития как главной кристаллической фазы из застывшего расплава в результате применения по меньшей мере одной первой термообработки при температуре от 600 до 760°C в течение периода времени от 20 до 120 мин, причем термообработка затвердевшего расплава проводится или в негативной форме, или после извлечения из негативной формы; кристаллизацию дисиликата лития как главной кристаллической фазы во время второй термообработки при температуре от 760 до 860°C в течение периода от 5 до 60 мин. Другой вариант способа осуществляют способом центробежного литья или литья под давлением в вакуумированные пресс-формы. Использование группы изобретений обеспечивает легкий в использовании исходный материал для получения протезов и воспроизводимое получение зубных протезов на основе литийсиликатного стекла или литиевой стеклокерамики путем литья. 2 н и 22 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к способам получения зубного протеза на основе литийсиликатного стекла или литиевой стеклокерамики. Способы включают стадию расплавления порошковой смеси следующего состава (вес.%): SiO2 50-70, Li2O 5-25, Al2O3 0,1-20, K2O 0,1-15, CeO2 0,1-15, B2O3 0-5, P2O5 0-15, Tb2O3 0-2, ZrO2 0-15, ZnO 0-4, включающего также 0,1-5% по меньшей мере одной добавки из группы BaO, CaO, MgO, MnO, Er2O3, Gd2O3, Na2O, Pr2O3, Pr6O11, Sm2O3, TiO2, V2O5, Y2O3. При этом один из вариантов способа включает следующие технологические стадии: получение затвердевших из расплава сферических или линзообразных стеклянных частиц; порционирование стеклянных частиц и заполнение ими литейного тигля; расплавление стеклянных частиц в литейном тигле и установка вязкости v в интервале 4 дПа∙с ≤ v ≤ 80 дПа∙с; разливку полученного так расплава в окруженную паковочной массой негативную форму, соответствующую зубному протезу; отверждение расплава в негативной форме; кристаллизацию метасиликата лития как главной кристаллической фазы из застывшего расплава в результате применения по меньшей мере одной первой термообработки при температуре от 600 до 760°C в течение периода времени от 20 до 120 мин, причем термообработка затвердевшего расплава проводится или в негативной форме, или после извлечения из негативной формы; кристаллизацию дисиликата лития как главной кристаллической фазы во время второй термообработки при температуре от 760 до 860°C в течение периода от 5 до 60 мин. Другой вариант способа осуществляют способом центробежного литья или литья под давлением в вакуумированные пресс-формы. Использование группы изобретений обеспечивает легкий в использовании исходный материал для получения протезов и воспроизводимое получение зубных протезов на основе литийсиликатного стекла или литиевой стеклокерамики путем литья. 2 н и 22 з.п. ф-лы, 3 ил.
Группа изобретений относится к литиево-силикатной стеклокерамике, способам ее изготовления и применения. Предлагается способ изготовления литиево-силикатной стеклокерамики, включающей в себя оксид пятивалентного металла, выбранный из Nb2O5, Ta2O5 и смесей таковых, и от 11,0 до 21,0 масс.% Li2O, и включающей в себя от 0 до менее 2,0 масс.% К2О, в котором (а) исходное стекло, включающее компоненты стеклокерамики, подвергают термической обработке при температуре в 480-500°C в течение периода времени в 10 мин - 120 мин для формирования стекла с зародышами, которые являются пригодными для формирования кристаллов дисиликата лития, и (b) стекло с зародышами подвергают термической обработке при температуре в 650-750°C в течение периода времени в 10 мин - 120 мин для формирования стеклокерамики с дисиликатом лития в качестве основной кристаллической фазы. Предлагается также литиево-силикатная стеклокерамика, полученная вышеуказанным способом, и применение такой стеклокерамики в качестве стоматологического материала, в частности, для реставрации зубов и для изготовления материалов для реставрации зубов. Осуществление вышеуказанного способа позволяет получить пригодную для применения в сфере стоматологии стеклокерамику с дисиликатом лития в качестве основной кристаллической фазы в результате непродолжительных термических обработок при достаточно низких температурах процессов зародышеобразования и кристаллизации. 3 н. и 19 з.п. ф-лы., 1 табл., 11 пр.
Группа изобретений относится к литиево-силикатной стеклокерамике, способам ее изготовления и применения. Предлагается способ изготовления литиево-силикатной стеклокерамики, включающей в себя оксид пятивалентного металла, выбранный из Nb2O5, Ta2O5 и смесей таковых, и от 11,0 до 21,0 масс.% Li2O, и включающей в себя от 0 до менее 2,0 масс.% К2О, в котором (а) исходное стекло, включающее компоненты стеклокерамики, подвергают термической обработке при температуре в 480-500°C в течение периода времени в 10 мин - 120 мин для формирования стекла с зародышами, которые являются пригодными для формирования кристаллов дисиликата лития, и (b) стекло с зародышами подвергают термической обработке при температуре в 650-750°C в течение периода времени в 10 мин - 120 мин для формирования стеклокерамики с дисиликатом лития в качестве основной кристаллической фазы. Предлагается также литиево-силикатная стеклокерамика, полученная вышеуказанным способом, и применение такой стеклокерамики в качестве стоматологического материала, в частности, для реставрации зубов и для изготовления материалов для реставрации зубов. Осуществление вышеуказанного способа позволяет получить пригодную для применения в сфере стоматологии стеклокерамику с дисиликатом лития в качестве основной кристаллической фазы в результате непродолжительных термических обработок при достаточно низких температурах процессов зародышеобразования и кристаллизации. 3 н. и 19 з.п. ф-лы., 1 табл., 11 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-29 2017-08-16T11:58:47
Наверх