Жидкость для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта при капиллярном контроле люминесцентным методом



Жидкость для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта при капиллярном контроле люминесцентным методом
Жидкость для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта при капиллярном контроле люминесцентным методом
Жидкость для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта при капиллярном контроле люминесцентным методом
Жидкость для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта при капиллярном контроле люминесцентным методом
Жидкость для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта при капиллярном контроле люминесцентным методом
Жидкость для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта при капиллярном контроле люминесцентным методом
Жидкость для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта при капиллярном контроле люминесцентным методом
Жидкость для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта при капиллярном контроле люминесцентным методом

Владельцы патента RU 2629682:

Общество с ограниченной ответственностью "ТД РусАвиаХим" (RU)

Изобретение относится к капиллярной дефектоскопии неразрушающего контроля деталей, а именно к составам жидкостей, применяемых для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта. Жидкость содержит растворитель и поверхностно активное вещество неонол АФ 9/12. Изобретение обеспечивает улучшение очищающей способности очищающей жидкости, увеличение времени сохраняемости рисунка дефектов контролируемых деталей сложной конфигурации, имеющих внутренние карманы и полости, а также в повышения чувствительности контроля. 5 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к капиллярной дефектоскопии неразрушающего контроля деталей, а именно к составам жидкостей, применяемых для очистки контролируемой поверхности от избытка пенетранта. Контроль проводится для выявления невидимых или слабо видимых невооруженным глазом дефектов, выходящих на контролируемую поверхность. Сущность метода заключается в следующем: на предварительно очищенную поверхность контролируемой детали наносится слой индикаторного пенетранта. Под действием капиллярных сил жидкость проникает в поверхностный дефект и удерживается в нем. После определенного промежутка времени, достаточного для проникновения в дефект, поверхность должна быть очищена от избытка пенетранта с помощью очищающей жидкости. Под действием проявителя, который наносится на поверхность, индикаторный пенетрант извлекается из дефекта и образует индикаторный рисунок дефекта.

Метод широко используется при производстве деталей из различных материалов, при техническом обслуживании и в эксплуатации. Чувствительность и качество контроля существенно зависят от состава, свойств и качества дефектоскопических материалов, в том числе и состава очищающих жидкостей, которые используются в контроле.

Известна очищающая жидкость ОЖ-1, которая применяется как средство для очистки поверхности при люминесцентной дефектоскопии. Главным недостатком очищающей жидкости ОЖ-1 является использование в ее составе в качестве основного компонента этилового спирта высокой очистки. Этиловый спирт по ряду своих показателей является не лучшим компонентом очищающих жидкостей, т.к в силу своей высокой активности является известным гасителем люминесценции, что может снизить чувствительность контроля. Любое загрязнение используемого спирта усиливает этот эффект. Кроме этого, в состав ОЖ1 входит поверхностно-активное вещество ОП7 (ОП10), которое не поддается утилизации, и сброс промывной воды с наличием этого вещества в сточные воды допускается в ограниченном количестве.

Известно применение нагретого водного раствора неонола АФ 9/12 для удаления водосмываемого пенетранта /Патент РФ №2263900, G01N 21/91, опубл. 10.11.2005/. Недостатком этой очищающей жидкости является то, что она предназначена для удаления излишков только водосмываемого пенетранта и может вызывать коррозию деталей из низколегированных сталей. Для снижения коррозионного действия детали после обработки дефектоскопическими материалами подлежат антикоррозионной обработке, что удлиняет и удорожает процесс контроля.

Известна очищающая жидкость ОЖ-7А для удаления избытка пенетранта ЛЖ-18НВ при люминесцентной дефектоскопии с поверхности контролируемых деталей. Жидкость ОЖ-7А состоит из воды, этилцеллозольва и неонола АФ 9/12. Этилцеллозольв - моноэтиловый эфир этиленгликоля и относится к III классу опасности, что требует мер по обеспечению техники безопасности и промышленной санитарии. Жидкость ОЖ7, которая имеет в своем составе воду, вызывает коррозию стальных деталей, что требует дополнительной антикоррозионной обработки.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является очищающая жидкость для удаления пенетранта при проведении капиллярной дефектоскопии /патент РФ №2033605, G01N 21/91, опубл. 20.04.1995/. В состав указанной очищающей жидкости входит живичный скипидар и изопропиловый спирт при соотношении компонентов 1:1. Живичный скипидар представляет собой смесь эфирных масел высокой очистки из различных пород хвойных деревьев. Высокая очистка повышает стоимость скипидара и очищающей жидкости. И соответственно стоимость контроля в целом. По токсичности скипидар относится к III классу опасности и обладает раздражающим кожу действием; по пожароопасности - относится к легковоспламеняющимся веществам. За счет наличия живичного скипидара очищающая способность жидкости снижается, что снижает чувствительность метода. Очищающая жидкость по патенту РФ №2033605 выбрана в качестве прототипа.

Задачей настоящего изобретения является разработка очищающей жидкости для люминесцентной дефектоскопии, лишенной указанных недостатков, а также достижение следующих технических результатов: улучшение очищающей способности (т.е. в качественном удалении избытка индикаторного пенетранта), увеличение времени сохраняемости рисунка дефектов контролируемых деталей сложной конфигурации, имеющих внутренние карманы и полости, а также в повышении чувствительности контроля.

Для устранения указанных недостатков очищающей жидкости, используемой патенту РФ №2033605, и достижения заявленных технических результатов предлагается жидкость (ОЖ-1М) для очистки поверхности от избытка пенетранта при люминесцентной дефектоскопии, включающая растворитель и поверхностно активное вещество неонол АФ 9/12.

Отличительной особенностью заявляемой жидкости является то, что в качестве растворителя жидкость содержит изопропиловый спирт и неонол АФ 9/12 при следующем соотношении компонентов: неонол от 15 до 25, масс %, изопропиловый спирт - остальное.

Предложенный выше состав очищающей жидкости ОЖ-1М обладает дополнительно низкой токсичностью и пожарной опасностью, что достигается за счет замены скипидара поверхностно-активным веществом неонол.

Замена живичного скипидара поверхностно-активным веществом неонол АФ 9/12 снижает пожарную опасность, токсичность состава. Неонол АФ9-12 является высокоэффективным неионогенным поверхностно-активным веществом, умеренно опасным по степени воздействия на организм человека. Очищающая жидкость ОЖ-1М за счет отсутствия в составе живичного скипидара является менее пожароопасной и токсичной. Кроме того, загрязненная жидкость ОЖ-1М имеет повышенную способность к биологическому разложению.

Примеры реализации заявленного изобретения следующие.

Пример 1. Цель исследования - оценить очищающую способность жидкости ОЖ-1М, т.е. как эффективно удаляется пенетрант с различных металлических поверхностей в процессе капиллярного люминесцентного контроля. В эксперименте использованы следующие объекты:

- полированные круглые образцы из титанового сплава;

- шлифованные азотированные образцы прямоугольной формы из листовой стали марки 11Х11Н2В2МФ (ЭИ 962), изготовленные ОАО «Пермские моторы».

- стальные лопатки ротора компрессора (из той же стали), бывшие в эксплуатации

- окисленные лопатки ротора турбины из сплавов ЖС6, ЖС6У-ВИ и ЭП-220ВД, как монолитные так и полые бывшие в эксплуатации.

Образцы и лопатки последовательно обрабатывали пенетрантом ЛЖ-6А, промывали водой, потом очищающей жидкостью ОЖ-1М, затем снова водой (как предусмотрено процессом люминесцентного контроля согласно ОСТ 90282-79). В эксперименте режимы обработки объектов указанными жидкостями были выбраны наиболее жесткими в пределах, предусмотренных стандартом. Пенетрант на образцы и лопатки наносили кистью, выдерживали в течение 3-5 минут, после этого (для предотвращения его загустения) дополнительно наносили второй слой пенетранта. Его удаляли с 4 поверхности объектов эксперимента промывкой водой с температурой около 30°С в течение 15 с (по ОСТ 90282-79 это время может составлять до 15 мин.). Затем объекты погружали в очищающую жидкость ОЖ-1М и выдерживали в ней до 15 мин. После этого образцы и лопатки снова мыли водой с температурой около 30°С в течение 60 с (по ОСТ 90282-79 это время не должно превышать 15 мин) и осматривали при облучении ультрафиолетовыми лучами. Результаты исследования представлены в таблице 2.

В результате исследований выявлено (см. таблицу 2), что на полированных образцах из титанового сплава, на шлифованных азотированных стальных образцах, на лопатках компрессора и на всех лопатках турбины дефекты проявились в виде сплошных ярких линий на бархатисто-черном фоне, что соответствует особо высокому уровню чувствительности по ОСТ 1 90243-83. А так же это свидетельствует о том, что пенетрант не вымылся с образцов в связи со значительным увеличением времени пребывания в очищающей жидкости ОЖ-1М.

Пример 2. Проведен эксперимент на способность жидкости ОЖ-1М удалять красную проникающую жидкость «К» с металлической поверхности. Ранее для удаление данной жидкости использовалась масло-керосиновая смесь. Но как показывает опыт, существуют затруднения при удалении пенетранта (жидкости «К») при контроле методом цветной дефектоскопии деталей сложной формы, с которых эту жидкость сложно или невозможно удалять масло-керосиновой смесью.

В данном эксперименте жидкость «К» наносили кистью на плоские стальные пластины в 3 слоя с выдержкой после нанесения 1-го и 2-го слоев в течение 1,0…1,5 мин. Не допуская высыхания последнего слоя, на пластины кистью наносили очищающую жидкость ОЖ-1М, выдерживали 30…40с и пластины промывали водой.

При этом жидкость «К» удалялась с поверхности пластин. Следовательно, очищающая жидкость ОЖ-1М способна удалять проникающую жидкость «К».

Таблица 3. Сравнительная оценка данных по удалению жидкости «К»

Пример 3.

Проводилась сравнительная оценка на контрольных образцах 2 типа (согласно EN 3452) с пятью центрами растрескивания и натурных деталях с естественными дефектами в количестве 50 штук. В качестве пенетранта использовалась эталонная проникающая жидкость ЛЖ6А, для проявления индикаций - эталонный проявитель ПР1. Результаты представлены в таблице 4. Результаты контроля в данном эксперименте показывают следующее:

1) За счет фонового свечения (см. графу 3), которое появляется после промывки поверхности очищающей жидкостью, принятой за прототип, ухудшается яркость, что принципиально важно при оценке индикаций;

2) Четкость рисунков индикаций (графа 5), которая зависит от качества промывки, при использовании очищающей жидкости ОЖ1М, также выше;

3) Увеличение времени обработки деталей с 1 минуты до 5 минут без снижения качества контроля, является существенным преимуществом при обработке крупногабаритных деталей и деталей сложной конфигурации;

4) Качество люминесцентного контроля (графа 9) при использовании очищающей жидкости ОЖ1М также повышается: из 50 образцов с натурными дефектами дефекты проявились на всех образцах в отличие от контроля с очищающей жидкостью, принятой за прототип, где не проявились дефекты на 10 образцах.

Пример 4. В данном опыте проводили измерение времени обработки деталей по классической технологии (ГОСТ 9 909) и с использованием очищающей жидкостью ОЖ-1М. Результаты исследований представлены в таблице 5.

Полученные данные свидетельствуют о том, что использование очищающей жидкостью ОЖ-1М приводит к увеличению времени обработки контролируемых деталей сложной конфигурации, имеющих внутренние карманы и полости. Так, вместо 1 минуты по классической технологии появляется возможность проведения контроля от 5 до 15 минут. Таким образом, увеличивается время сохраняемости рисунка дефектов контролируемых деталей сложной конфигурации. При использовании жидкость ОЖ-1М не наблюдается вымывание пенетранта из дефектов и снижение чувствительности контроля.

Так же одним из главных показателей, который выделяет заявленную жидкость, это ее внедрение и серийное использование в практике люминесцентного контроля. Ни одна из представленных жидкостей в имеющихся патентах не введена в комплект ЛЮМ-1ОВ и серийно не применяется ни на одном из авиастроительных предприятий.


     Жидкость для очистки поверхности от избытка пенетранта при люминесцентной дефектоскопии, включающая растворитель и поверхностно активное вещество неонол АФ 9/12, отличающаяся тем, что в качестве растворителя используется изопропиловый спирт, в качестве вещества, повышающего смывающую способность используется неонол АФ9/12 при следующем соотношении компонентов, % масс:

неонол АФ 9-12 15 - 25

изопропиловый спирт остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым комплексам лантанидов с органическими лигандами, которые могут быть использованы в органических светоизлучающих диодах. Описываются 9-антраценаты лантанидов формулы M(ant)3, где М - лантан и лантаниды, кроме прометия Pm и церия Ce, проявляющие люминесцентные свойства.

Изобретение относится к новым производным ряда 5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-дикарбальдегида, а именно к N',Nʺ'-((5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-диил)бис(метанилилиден))бис(4-бромбензогидразиду) формулы 1, обладающему свойствами амбидентатного хромогенного и флуоресцентного хемосенсора на катионы ртути (II) и фторид-анионы.

Изобретение относится к люминесцентным соединениям тербия и может быть использовано для создания люминесцентных меток, например для маркировки ценных бумаг. Описываются разнолигандные комплексные соединения тербия с фенантролином формулы Tb(L)3(phen) и их сольваты, за исключением трис-салицилата Tb(sal)3(phen), где Tb(L)3 - комплекс тербия с анионным органическим лигандом L, проявляющий при комнатной температуре ионную, регистрируемую визуально люминесценцию тербия, (phen) – фенантролин.

Изобретение относится к способам получения разветвленных олигоарилсиланов. Предложен новый способ получения разветвленных олигоарилсиланов на основе фенилоксазолов общей формулы (I) , где R означает Н или заместитель из ряда: линейные или разветвленные С1-C20 алкильные группы; линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кислорода; линейные или разветвленные С1-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом серы; разветвленные С3-С20 алкильные группы, разделенные по крайней мере одним атомом кремния; С2-С20 алкенильные группы, Ar означает одинаковые или различные ариленовые или гетероариленовые радикалы, выбранные из ряда: замещенный или незамещенный тиенил-2,5-диил, замещенный или незамещенный фенил-1,4-диил, замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, Oz означает замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, m означает целое число из ряда от 2 до 3, n означает целое число из ряда от 1 до 4, заключающийся в том, что соединение общей формулы (III) , где Y означает замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил или галоген из ряда Cl, Br, I; R, Ar, n, m имеют вышеуказанные значения, взаимодействует в условиях реакции прямого арилирования с реагентом общей формулы (IV) , где X означает галоген из ряда Cl, Br, I при условии, что Y означает замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил, или замещенный или незамещенный 1,3-оксазол-2,5-диил при условии, что Y означает галоген из ряда Cl, Br, I.

Изобретение относится к комплексам бис-[2-(N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы I или хлоро-[2-N-тозиламинобензилиден)-2'-иминоалкилпиридинато]цинка(II) общей формулы II где n=1 или 2.

Изобретение относится к новому хелатному бериллиевому комплексу, а именно к бис [2-(2-оксифенил)-5-(3,4,5-триметоксифенил)-1,3,4-оксадиазолил]бериллию(II) формулы 1: Бериллиевый комплекс проявляет интенсивное излучение в фиолетовой области видимого спектра с высокой квантовой эффективностью люминесценции и может использоваться в качестве эмиссионных материалов, излучающих в коротковолновой области видимого спектра, для органических светоизлучающих диодов.

Изобретение относится к преобразующему длину волны элементу для светоизлучающих устройств. Преобразующий длину волны элемент включает полимерный материал, содержащий преобразующую длину волны составляющую, способную преобразовывать свет первой длины волны в свет второй длины волны.

Изобретение относится к осветительному устройству, содержащему преобразователь цвета. Осветительное устройство содержит по меньшей мере один светодиод и по меньшей мере один преобразователь цвета.

Изобретение относится к фторзамещенным ароматическим карбоксилатам лантанидов общей формулы Ln(C6F5-x-yHxAyCOO)3(H2O)n, где х=0, 1, 2, 3, у=0, 1, n=0, ½, 1, 2; для х=0, у=0 Ln=La, Pr, Nd, Sm, Ho, Tm, Yb, Lu, Tb0.5Eu0.5; для остальных сочетаний x и у Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Tm, Yb, Er, Lu, Tb0.5Eu0.5; A= -Cl, -NH2, -COOCnH2n+1 (n=1, 2), -CH2R, где R=H, OH, Cl, F, NH2, CnH(2n+1) (n=1, 2).
Изобретение относится к области судебной и криминалистической медицины и может быть использовано для выявления следов органического происхождения, в частности следов пальцев и ладоней.
Изобретение раскрывает тонер, флуоресцирующий красным цветом под действием УФ-излучения, содержащий пигмент, содержащий комплекс лантанидов в количестве по меньшей мере около 3% по весу, по меньшей мере одну аморфную смолу, необязательно кристаллическую смолу, агрегирующий агент, стабилизатор, который не образует комплексов металлических ионов, где стабилизатор содержит соль глюконовой кислоты, выбранную из глюконата натрия или глюконата калия, необязательно поверхностно-активное вещество и необязательно воск, при этом тонер имеет длину волны λmax поглощения от около 330 до 380 нм и длину волны λmax излучения от около 612 до 618 нм. Также раскрывается прозрачный тонер, флуоресцирующий красным цветом под действием УФ-излучения, содержащий пигмент, содержащий комплекс европия(III) в количестве по меньшей мере около 3% по весу, по меньшей мере одну аморфную смолу, необязательно кристаллическую смолу, агрегирующий агент, стабилизатор, который не образует комплексов металлических ионов, где стабилизатор содержит соль глюконовой кислоты, выбранную из глюконата натрия или глюконата калия, необязательно поверхностно-активное вещество и необязательно воск, при этом тонер имеет длину волны λmax поглощения от около 330 до 380 нм и длину волны λmax излучения от около 612 до 618 нм. Технический результат заключается в получении тонеров, которые являются прозрачными в условиях видимого света, но при этом обеспечивают хорошо видимое красное изображение под действием соответствующего падающего света. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 пр., 2 табл.

Изобретение относится к ингибиторам солеотложений, содержащим флуоресцентный маркер, и может быть использовано для предотвращения отложений солей в водооборотных системах. Ингибитор солеотложений представляет собой аллилсодержащий флуорофор формулы (I) или (II), указанной в описании. Способ получения указанного ингибитора солеотложений включает радикальную сополимеризацию акриловой кислоты или акриловой кислоты и моноэфира фумаровой кислоты с соединением формулы 1 или 2 в водной среде при нагревании в присутствии инициатора. Сополимеризацию ведут при массовом содержании моноэфира фумаровой кислоты от 20 до 80%, флуорофора от 1 до 10% от общей массы мономеров. Содержание акриловой кислоты составляет остальное. Массовая доля мономеров - от 15 до 30%. Изобретение обеспечивает биоразлагаемый ингибитор солеотложения, содержащий флуоресцентную метку, оптические свойства которого не зависят от содержания солей жесткости в водооборотных системах, а применение позволяет предотвратить процесс осадкообразования малорастворимых солей щелочно-земельных металлов с проведением экспресс-анализа и мониторинга «в реальном времени» концентрации ингибитора в водооборотных системах без отбора проб. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к осветительному устройству, включающему источник света для генерирования излучения источника света и конвертер света. Конвертер включает матрицу из первого полимера. Матрица включает дискретные зоны, содержащие второй полимер с люминесцентной функциональностью, представляющий ароматический сложный полиэфир, содержащий люминесцирующие фрагменты. Причем первый полимер химически отличается от ароматического сложного полиэфира. Дискретные зоны занимают объем в диапазоне 0,5-50% от объема конвертера. Описываются также конвертер для преобразования света в люминесценцию и способ получения указанного конвертера. Изобретение обеспечивает повышение стабильности люминофора и увеличение срока службы конвертера. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к получению замещенных фталоцианинов, которые могут быть использованы в качестве люминесцентных материалов и красителей для полимерных материалов, в частности полистирола и вискозы. Предложены металлокомплексы окта-4,5-[4-(1-метил-1-фенилэтил)фенокси]фталоцианина, обладающие люминесцентными и красящими свойствами, формулы, указанной в описании. Способ получения указанных металлокомплексов включает взаимодействие 4,5-дихлорфталонитрила с 4-кумилфенолом в присутствии карбоната калия в диметилформамиде в течение 8,0-8,5 часов при 85-90°C. После прекращения нагревания реакционную массу выливают в воду, осадок фильтруют, промывают изопропанолом и сушат при 80-90°С. Образовавшийся при этом 4,5-ди[4-(1-метил-1-фенилэтил)фенокси]фталонитрил сплавляют с солью металла при 155-200°С. Изобретение обеспечивает получение указанных металлокомплексов из доступного сырья с повышенным выходом при расширении их ассортимента. 2 н.п. ф-лы, 18 ил., 10 пр.

Изобретение относится к области светочувствительных материалов, применяющихся для записи информации на многослойных оптических дисках с флуоресцентным считыванием. Описывается полимерный материал для оптической записи информации на основе новых прекурсоров флуоресцирующих соединений ряда 7-диэтиламино-3-(2,3-дигидро-1,3-бензтиазол-2-ил)кумарина формулы (I), указанной в описании, в оптически прозрачном полимере. Прекурсоры (I), содержащие при азоте в бензтиазоле радикал R, где R= -C(O)H или -C(O)CH3, получают ацилированием 7-диэтиламино-3-(2,3-дигидро-1,3-бензтиазол-2-ил)кумарина уксусным ангидридом или смешанным ангидридом уксусной и муравьиной кислот. 7-Диэтиламино-3-(2,3-дигидро-1,3-бензтиазол-2-ил)кумарин получают конденсацией 3-формил-7-диэтиламинокумарина с избытком 2-аминотиофенола в абсолютированном этаноле в атмосфере аргона при 15-35°C. Изобретение обеспечивает новые необратимые фоточувствительные материалы, не требующие применения фотогенераторов кислотности, с высокой интенсивностью флуоресценции при облучении. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к получению ацетилсалицилата тербия(III), который находит применение в качестве излучающего вещества в электролюминесцентных устройствах. Описывается электрохимический синтез ацетилсалицилата тербия(III) в безводном ацетонитрильном растворе фонового электролита - хлорида лития и ацетилсалициловой кислоты, взятой в количестве 3 ммоль, при мольном соотношении компонентов ацетонитрил : ацетилсалициловая кислота : хлорид лития 3000:3:2 соответственно, с анодом из металлического тербия и инертным катодом, анодной плотности тока 6-8 мА/см2 и силе тока 24-32 мА в течение 2,5-3,5 часов. Изобретение позволяет упростить технологию, снизить временные и энергетические затраты на получение целевого продукта. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химии пористых металлорганических координационных полимеров и может быть использовано в качестве люминесцентного детектора катионов щелочных металлов. Материал имеет состав (H3O)2[Zn4(ur)(Hfdc)2(fdc)4]⋅G, где ur - уротропин, fdc2-=2,5-фурандикарбоксилат, G=4DMF⋅14H2O⋅2H2fdc⋅2ur, состоит из вторичных блоков состава {Zn4(ur)(COO)12}, в которых к каждому атому азота уротропина координированы атомы цинка, и содержит гидрофобные и гидрофильные полости. При этом в гидрофильных полостях находятся гостевые катионы гидроксония, способные к замещению на катионы щелочных металлов. Изобретение позволяет получить материал, который сочетает преимущества твердотельного люминесцентного сенсора с высокой селективностью и чувствительностью по отношению к катионам щелочных металлов. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к люминесцентным покрытиям для обнаружения повреждений конструкций и может быть использовано при неразрушающем контроле и диагностике состояния различных конструкций. Люминесцентное покрытие содержит первый по направлению от конструкции индикаторный слой с люминофором и второй защитный покровный слой с рабочим компонентом, поглощающим УФ излучение. Индикаторный слой включает связующее на основе кремнийорганического блок-сополимера в толуоле и 1,4 мас. % люминофора - пивалатного комплекса европия с 4,7-дифенил-1,10-фенантролином. Защитный слой включает связующее на основе кремнийорганического блок-сополимера в толуоле и дибензоилметан в качестве рабочего компонента, поглощающего УФ излучение, с концентрацией 2-6⋅10-2 моль/л. Покрытие получают нанесением индикаторного слоя, высушиванием при 20-25°С 8-10 часов, затем при 90-100°С 2-3 часа. Далее наносят защитный слой и сушат при 20-25°С 1-2 часа, затем при 90-100°С 2-3 часа. Количество наносимых защитных слоев может варьироваться от 2-х до 3-х. Люминесцентное покрытие сохраняет термическую стабильность в интервале температур от -60° до +100°С. Изобретение дает возможность просто и оперативно осуществлять визуальный контроль технического состояния конструкций, в том числе авиационных, с высокой точностью и достоверностью обнаруживать ударные повреждения на их поверхности без использования сложного оборудования, что способствует повышению безопасности полетов. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к получению металлоорганического каркасного соединения с люминесцентными свойствами. Способ включает смешение гидрата нитрата иттербия или эрбия или их смеси в диметилформамиде концентрации 9 ммоль/л с раствором бензол-1,3,5,-трикарбоновой кислоты в диметилформамиде концентрации 42 ммоль/л при комнатной температуре. Реакционную смесь далее нагревают в закрытом сосуде 12-16 часов при 85-150°С, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Полученную твердую фазу промывают диметилформамидом, далее - в 30 мл этанола не менее трех раз и подвергают сушке в вакууме при 300оС в течение 30 минут. Полученные соединения обладают наряду с люминесцентными еще и ап-конверсионными люминесцентными свойствами, что позволяет использовать их в качестве фотоактивных материалов для преобразования инфракрасного излучения в видимый свет. Изобретение обеспечивает получение металлоорганического каркасного соединения структуры MOF-76 с высокой термостабильностью по упрощенной технологии вследствие исключения необходимости жесткого контроля рН смеси и скорости добавления солей металлов, снижения температуры и времени проведения процесса при повышении выхода целевого продукта почти в 2 раза до 96,3%. 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способам скрытой маркировки и идентификации резиновых изделий и может быть использовано в криминалистике и в судебной практике для экспертизы резин физико-химическими способами. Способ включает введение в сырую резиновую смесь маркирующей композиции, содержащей олигомерные полиэфир-гликоли с м.м. 1000 и 2000 и не менее двух органических люминесцирующих ингредиентов с отличающимися друг от друга спектрами люминесценции, кинетикой свечения и интенсивностью люминесценции при облучении УФ и/или ИК светом. Люминесцирующие ингредиенты выбирают из α-нафтиламина, кумарина, флуоресцеина, акридина и салициловой кислоты в количестве 0,1-2,16 г на 100 г резиновой смеси. Изобретение обеспечивает кодирование информации о резиновом изделии, включающей кодирование завода-изготовителя и даты производства резинового изделия. Технический результат - повышение точности идентификации резиновых изделий при расширении спектра идентификационных характеристик. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-06-23 2017-09-15T19:13:01
Наверх