Способ двухэтапной коррекции роговичного миопического астигматизма с учетом циклоторсии с использованием фемтосекундного лазера у пациентов с тонкой роговицей

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. На кератотопограмме схематично рисуют сильную и слабую оси роговицы, а также проекцию дугообразных симметричных, диаметрально расположенных разрезов, в виде арок, затем в вертикальном положении тела пациента за щелевой лампой выполняют разметку сильной и слабой осей роговицы с использованием роговичного метчика и красителя, ориентируясь на разметку кератотопограммы. Пациента укладывают на операционный стол, переводя в горизонтальное положение, вводят параметры будущих дугообразных разрезов в программу фемтосекундной лазерной установки, накладывают на глаз вакуумное кольцо фемтосекундного лазера, производят стыковку лазера с вакуумным кольцом, совмещают проецируемые на мониторе арки, соответствующие ранее рассчитанным и введенным параметрам, с разметкой на роговице и производят разрезы роговицы фемтосекундным лазером. Пациента переводят под окуляры микроскопа, шпателем производят раскрытие разрезов, выпуская кавитационные пузырьки, закапывают антибиотик, накладывают мягкую контактную линзу, через 3-6 месяцев проводят второй этап коррекции роговичного астигматизма методом персонализированной фоторефрактивной кератэктомии. Способ позволяет обеспечить безопасность проводимой двухэтапной коррекции роговичного миопического астигматизма с учетом циклоторсии с использованием фемтосекундного лазера у пациентов с тонкой роговицей и получить максимально возможную остроту зрения. 5 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано с целью проведения коррекции миопического роговичного астигматизма у пациентов с тонкой от природы роговицей, когда воспользоваться другими современными эксимерлазерными методиками не представляется возможным.

Известен способ коррекции роговичного миопического астигматизма с учетом циклоторсии при имплантации торической интраокулярной линзы (ИОЛ), когда определение осевого положения торической ИОЛ перед имплантацией заключается в предоперационном нахождении положения сильной и слабой осей роговицы на кератотопограмме относительно ориентира в виде точки выхода одного из перилимбальных сосудов. Затем определяют размещение сильной и слабой осей на роговице, с помощью метчика наносят маркировку осей. Рабочую ось торической ИОЛ размещают относительно ориентира (склеральный сосуд) и совмещают ее с сильной осью, отмеченной на роговице (патент РФ 2532526).

Недостатком описанного способа является то, что ориентир в виде выходящих перилимбальных сосудов становится недоступен для визуального контроля, ввиду того, что при проведении любых операций с фемтосопровождением, данная зона роговицы и склеры закрывается вакуумным кольцом фемтосекундного лазера.

Задачей заявляемого изобретения является разработка способа двухэтапной коррекции роговичного миопического астигматизма с учетом циклоторсии (то есть с учетом изменения положения глаза при переводе пациента из вертикального в горизонтальное положение) с использованием фемтосекундного лазера у пациентов с тонкой роговицей.

Технический результат, получаемый в результате решения поставленной задачи, состоит в безопасности проводимой двухэтапной коррекции роговичного миопического астигматизма с учетом циклоторсии с использованием фемтосекундного лазера у пациентов с тонкой роговицей и получения максимально возможной остроты зрения.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе коррекции роговичного миопического астигматизма с учетом циклоторсии, включающем нахождение на кератотопограмме ориентира в виде выходящего перилимбального сосуда, относительно которого производят определение сильной и слабой осей роговицы, согласно изобретению, для выполнения первого этапа коррекции, на кератотопограмме схематично рисуют сильную и слабую оси роговицы, а также проекцию дугообразных симметричных, диаметрально расположенных разрезов, в виде арок, затем в вертикальном положении тела пациента за щелевой лампой выполняют разметку сильной и слабой осей роговицы с использованием роговичного метчика и красителя, ориентируясь на разметку кератотопограммы, далее пациента укладывают на операционный стол, переводя в горизонтальное положение, вводят параметры будущих дугообразных разрезов в программу фемтосекундной лазерной установки, накладывают на глаз вакуумное кольцо фемтосекундного лазера, производят стыковку лазера с вакуумным кольцом, совмещают проецируемые на мониторе арки, соответствующие ранее рассчитанным и введенным параметрам, с разметкой на роговице и производят разрезы роговицы фемтосекундным лазером, затем пациента переводят под окуляры микроскопа, шпателем производят раскрытие разрезов, выпуская кавитационные пузырьки, закапывают антибиотик, накладывают мягкую контактную линзу, через 3-6 месяцев проводят второй этап коррекции роговичного астигматизма методом персонализированной фоторефрактивной кератэктомии (ФРК).

Маркировку производят до операции в положении сидя, так как при переводе пациента в горизонтальное положение и наложении вакуумного кольца фемтосекундного лазера ориентиры в виде склеральных сосудов становятся недоступны для визуального контроля и, следовательно, перестают быть ориентиром. Все дальнейшие действия ведутся с ориентацией на маркировку роговицы, произведенную ранее.

Изобретение поясняется фиг. 1-5. На фиг. 1 изображена разметка осей роговицы в положении сидя, на фиг. 2 изображен монитор фемтосекундного лазера с программированием топографических параметров роговичных разрезов и их глубины под контролем встроенной оптической когерентной томографии (ОКТ), на фиг 3 изображена кератотопография правого глаза до операции фемтосекундная астигматическая кератотомия (Фемто-АК), на фиг. 4 - кератотопография правого глаза через 6 месяцев после операции Фемто-АК, на фиг. 5 - ОКТ роговицы правого глаза пациента.

Способ осуществляется следующим образом. В вертикальном положении тела пациента, сидя за щелевой лампой, выполняется разметка роговицы сильной и слабой осей. Для этой цели используется роговичный метчик (Фиг. 1), предварительно выполняется местная анестезия. Далее пациент укладывается в горизонтальное положение.

Операцию Фемто-АК выполняют при помощи фемтосекундного лазера. Операция заключается в нанесении двух симметрично диаметрально расположенных разрезов роговицы в виде арок. В зависимости от величины имеющегося астигматизма и возраста пациента для расчета оптической зоны арок, угла вреза, угла раскрытия (длины арок) и глубины просечения роговицы нами использовалась номограмма группы зарубежных авторов (Abbey A., Ide Т., Kymionis GD., Yoo SH. Femtosecond laser-assisted astigmatic keratotomy in naturally occurring high astigmatism. Br J Ophthalmol. 2009; 93:1566-1569).

После определения параметров арок производится программирование фемтосекундного лазера.

Формирование роговичных разрезов выполняют под местной анестезией с помощью фемтосекундного лазера, контролирующего все запрограммированные параметры разреза при помощи управляющей компьютерной программы и стерильного одноразового асферического интерфейса. После установки вакуумного кольца производится процедура так называемого «докинга» (стыковки) консоли лазера посредством индивидуального интерфейса с роговицей пациента. Данный процесс имеет основное значение в качестве производимых разрезов. Для более удобной визуализации и центрации роговицы в процессе стыковки рекомендуется увлажнить роговицу 2-3 мл физиологического раствора. Хирург производит центровку роговицы, смотря в монитор лазера, где справа интегрирован экран, дающий информацию о том, какое действие нужно выполнить хирургу для создания оптимальной стыковки. После завершения стыковки и достижения необходимой компрессии производится включение встроенной системы ОКТ для контроля и юстировки глубины предполагаемых разрезов. Также мануально с помощью шарика манипулятора хирургу может изменить положение дугообразных разрезов относительно центра зрачка и, если произошло ротационное смещение глаза, то выполнить корректировку относительно предварительно выполненной разметки (Фиг. 2). После этого производится процесс фемтодиссекции - собственно формирования роговичных разрезов. Затем пациент переводится под окуляры микроскопа эксимерного лазера (или отдельно стоящего микроскопа), и хирург шпателем производит раскрытие данных разрезов, выпуская кавитационные пузыри. Закапывается антибиотик - операция завершена.

После стабилизации рефракционного эффекта, через 3-6 месяцев, проводят второй этап коррекции роговичного астигматизма методом персонализированной ФРК для устранения остаточной аметропии.

Изобретение иллюстрируется следующим примером конкретного выполнения.

Пример 1.

Пациент Б., 28 лет обратился в ФГАУ "МНТК "МГ" имени акад. С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения РФ в отдел рефракционной лазерной хирургии с целью решения вопроса о возможности проведения рефракционной коррекции зрения. Со слов пациента: плохое зрение с детства, правый глаз плохо видит с дошкольного возраста, пользуется очками постоянного ношения с неполной коррекцией.

По данным рефрактометрии: OD cyl -7,25 ах 7°; OS sph -1,5 cyl -4,25 ах 173°.

Кератометрии OD: Kl 42,25 ах 6°, К2 48,50 ах 96°, AVE 45,00, cyl -6,25 ах 6°; OS: Kl 43,25 ах 171°, К2 47,25 ах 81°, AVE 45,25, cyl -4,00 ах 171°.

При визометрии: Vis OD=0,2 cyl -7,0 ах 5°=0,4; Vis OS=0,1 sph -1,5 cyl -4,0 ax 170°=0,9.

При ультразвуковой пахиметрии толщина роговицы в центре: OD: 475 мкм; OS: 471 мкм.

Внутриглазное давление при тонометрии в пределах нормы: OD: 14 мм рт. ст.; OS: 16 мм рт. ст.

По результатам кератотопографии OD (Фиг. 3): толщина роговицы в центре 506 мкм; кератометрия: К1 42,00, К2 48,30; cyl -6,3 ах 99,2°. По данным проведенного скрининга путем анализа информационного окна BAD (Belin Ambrosio Display), кератометрических индексов, задней элевации роговицы, наличие кератоконуса у пациента исключено.

Пациенту поставлен диагноз OD: Простой миопический астигматизм. Рефракционная амблиопия.

После анализа полученных данных обследования пациента, учитывая тонкую роговицу и наличие астигматизма, было принято решение проведения операции: OD: Фемто-АК с последующей докоррекцией остаточной аметропии методом персонализированной ФРК.

Был произведен первый этап хирургического лечения правого глаза методом Фемто-АК на фемтосекундной лазерной установке. Расчет параметров арок (длина, радиус нанесения) проводился по усовершенствованной номограмме для пациентов с тонкой роговицей в зависимости от величины астигматизма. Глубина арок постоянна и составляет 85-90% от толщины роговицы в области их расположения. До операции с целью учета изменения положения глаза (циклоторсии), проводилась разметка сильной и слабой осей роговичными метчиками за щелевой лампой в положении пациента сидя (в вертикальном положении тела), только после этого пациент был уложен на операционную кровать в горизонтальное положение. Перед операцией выполнена местная анестезия раствором 0,5% Алкаина двукратно, операционное поле обработано 0,5% спиртовым раствором Хлоргексидина дважды с последующей инстилляцией препарата Витабакт в конъюнктивальную полость. После наложения вакуумного кольца и стыковки интерфейса, под контролем встроенной ОКТ, производилась настройка параметров толщины просечения роговицы и контроль соответствия проекции арок на экране положению будущих разрезов. После подтверждения выбранных параметров в течение нескольких секунд были сформированы два симметричных дугообразных разреза роговицы, расположенных на 95° и 275°, угол раскрытия арок 80°. Радиус расположения насечек от центра роговицы - 3,5 мм Глубина просечения 85-90% от толщины роговицы. Далее проведена ревизия разрезов шпателем, промывание физиологическим раствором, наложением мягкой контактной линзы (МКЛ), инсталляция антибиотика в конъюнктивальную полость.

Через час после операции: глаз спокоен, роговица прозрачна, дугообразные разрезы симметричны и равномерны, имеется дефект эпителия в проекции разрезов, МКЛ в правильном положении. Пациентке назначена схема лечения: Флоксал 3 р/день - 7 дней, Акьюлар 3 р/день - 5 дней, Баларпан 3 р/день - 10 дней, Систейн ультра 3-5 р/день - 1 месяц, Дексаметазон (после снятия МКЛ) 3 р./день - 10 дней.

На следующий день после операции: глаз спокоен, роговица прозрачна, дугообразные разрезы правильной формы, эпителизация полная, МКЛ удалена.

По данным рефрактометрии: OD sph -2,5 cyl -1,5 ах 70. Произошло уменьшение цилиндрического компонента рефракции на 5,75 дптр, усиление сферического компонента на 2,5 дптр.

Кератометрия: К1 45,75 ах 174°; К2 43,50 ах 64°; AVE 44,50; cyl -2,25.

Визометрия: Vis OD=0,3 sph -1,0=0,4.

Через 6 месяцев после операции Фемто-АК при биомикроскопии: глаз спокоен, роговица прозрачна, визуализируются равномерные по толщине рубцы в зоне проекции дугообразных разрезов роговицы.

По данным рефрактометрии: OD sph -1,5 cyl -2.5 ах 6.

Кератометрии: К1 44,25 ах 8°; К2 45,00 ах 98°; AVE 45,00; cyl -1,75 ах 8.

При визометрии: Vis OD=0,3 sph -1,5 cyl -2,5 ax 5=0,4.

При анализе проекционной кератотопографии OD через 6 мес после операции Фемто-АК (Фиг. 4) отмечено, что передняя поверхность роговицы стала более равномерной, уплощенной, не изменилась толщина роговицы, т.к. операция происходит без затрат тканей стромы роговицы. На ОКТ правого глаза: (Фиг. 5) видно, что просечение роговицы произошло на 85-90% от ее толщины в области нанесения насечек, отсутствие перфораций, так как Десцеметова мембрана сохранна, формируется рубец роговицы.

Второй этап хирургического лечения методом персонализированной ФРК, с целью докоррекции остаточной аметропии, выполнялся с помощью эксимерной лазерной установки. Расчеты перед операцией проводились на диагностической станции WaveLight Allegro Topolayzer™ Vario.

Через 1 час после операции выражен роговичный синдром, при биомикроскопии визуализируется эрозия эпителия центральной части роговицы 5 мм, МКЛ в правильном положении. Пациентке назначена стандартная схема лечения пациентов после ФРК. Через 3 дня эпителий роговицы был полностью восстановлен, и МКЛ удалена.

По данным рефрактометрии: OD sph -1,5 cyl 0 ах 0.

Кератометрии: К1 43,25 ах 16°; К2 43,75 ах 106°; AVE 43,50; cyl -0,5 ах 16.

Визометрии: Vis OD=0,4 не коррегируется (н/к).

Через 2 недели при биомикроскопии правого глаза: глаз спокоен, роговица прозрачна.

При рефрактометрии: OD sph -0,75 cyl -1,25 ах 20.

Кератометрии: К1 42,00 ах 25°; К2 43,00 ах 110°; AVE 43,00; cyl -1,0.

Визометрии: Vis OD=0,4 н/к.

Данные кератотопографии OD после проведения Фемто-АК и персонализированной ФРК свидетельствуют о равномерности передней поверхности роговицы и отсутствии астигматизма.

Таким образом, на примере вышеописанного случая, продемонстрирована клиническая возможность эффективного и безопасного двухэтапного хирургического лечения роговичного астигматизма методом Фемто-АК в сочетании с персонализированной ФРК. В результате проведенного хирургического лечения пациенту, которому ранее в операции было бы отказано, достигнута некоррегированная острота зрения, соответствующая максимально коррегированной остроте зрения в дооперационном периоде. Учет возможной циклоторсии необходим для увеличения клинической эффективности и безопасности проводимого хирургического лечения. Двухэтапность коррекции роговичного астигматизма у пациентов с тонкой роговицей методами Фемто-АК и персонализированной ФРК оправдана и возможна в выполнении, что подтверждается первыми клиническими результатами.

Способ коррекции роговичного миопического астигматизма с учетом циклоторсии, включающий нахождение на кератотопограмме ориентира в виде выходящего перилимбального сосуда, относительно которого производят определение сильной и слабой осей роговицы, отличающийся тем, что для выполнения первого этапа коррекции, на кератотопограмме схематично рисуют сильную и слабую оси роговицы, а также проекцию дугообразных симметричных, диаметрально расположенных разрезов, в виде арок, затем в вертикальном положении тела пациента за щелевой лампой выполняют разметку сильной и слабой осей роговицы с использованием роговичного метчика и красителя, ориентируясь на разметку кератотопограммы, далее пациента укладывают на операционный стол, переводя в горизонтальное положение, вводят параметры будущих дугообразных разрезов в программу фемтосекундной лазерной установки, накладывают на глаз вакуумное кольцо фемтосекундного лазера, производят стыковку лазера с вакуумным кольцом, совмещают проецируемые на мониторе арки, соответствующие ранее рассчитанным и введенным параметрам, с разметкой на роговице и производят разрезы роговицы фемтосекундным лазером, затем пациента переводят под окуляры микроскопа, шпателем производят раскрытие разрезов, выпуская кавитационные пузырьки, закапывают антибиотик, накладывают мягкую контактную линзу, через 3-6 месяцев проводят второй этап коррекции роговичного астигматизма методом персонализированной фоторефрактивной кератэктомии.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения первичной эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса на ранней стадии развития патологического процесса.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. При повторной операции лазерного специализированного кератомилеза для визуализации края ранее сформированного лоскута роговицы устанавливают источник бокового освещения операционного поля, далее на среднюю периферию роговицы надавливают плоским шпателем так, чтобы кончик шпателя был направлен к лимбу и между ним и лимбом было расстояние 3 мм, край лоскута визуализируют по появившемуся излому края отраженного «зайчика» и появившейся бороздке на поверхности отражающего участка роговицы.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения выворотов нижних век, возникающих при параличе ветвей лицевого нерва и вследствие возрастной атонии орбикулярной мышцы.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для эвисцерации при субатрофии глазного яблока. Проводят резекцию заднего полюса, неврэктомию, удаление внутренних оболочек глаза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения отслоек сетчатки с повышенным риском рецидивирования (например, с выраженной пролиферативной витреоретинопатией (ПВР) или посттравматических отслоек сетчатки).

Изобретение относится к медицине. Система наконечника содержит: ультразвуковой наконечник, который содержит источник вибрации, выполненный с возможностью формирования множества ультразвуковых колебаний, и звукоприемник, выполненный с возможностью преобразования вибраций в ультразвуковые движения; и лопатку, подключенную к звукоприемнику и выполненную с возможностью перемещения под воздействием ультразвуковых движений.
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения недистрофического блефароптоза. В проекции связки Уитналла леватор фиксируют и приподнимают, затем леватор тупо отсепаровывают с латеральной в медиальную сторону, образуя тоннель между леватором и конъюнктивой орбиты, в тоннель вводят 2 шпателя и тупо отсепаровывают леватор от конъюнктивы свода и конъюнктивы орбиты до верхнего края тарзальной пластинки и мобилизируют леватор, пересекают боковые рога апоневроза, отмеряют длину леватора от верхнего края тарзальной пластинки до связки Уитналла, производят миотомию леватора.
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения кератокоиуса I-III стадии. Производят имплантацию кольца MyoRing в заранее сформированный с помощью фемтосекундного лазера интрастромальный карман диаметром от 7,0 до 9,0 мм на глубине 80-87% от минимальной толщины роговицы через входной тоннельный разрез длиной от 0,5 до 2,0 мм, шириной от 4,0 до 6,0 мм, углом вреза от 30 до 90°, который выполняют со стороны лимба по «сильной» оси кератометрии роговицы.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом удалении хрусталика в случае его подвывиха у пациентов молодого возраста. Выполняют дозированные разрезы передней капсулы, размерами на 0,1-0,2 мм меньше диаметров ирригационной и аспирационной канюлей.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при нетрансплантационном хирургическом лечении болящей буллезной кератопатии. Выполняют кросслинкинг с инстилляцией рибофлавина с декстраном.
Изобретение относится к медицине, более точно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения открытоугольной глаукомы. Способ включает формирование на 12 часах из конъюнктивы треугольного лоскута основанием к своду конъюнктивы, создание поверхностного склерального лоскута толщиной 350 мкн основанием к лимбу, выполнение самогерметизирующегося парацентеза, формирование и удаление глубокого склерального лоскута, удаление наружной стенки шлеммова канала, ушивание склерального лоскута узловыми швами и ушивание лоскута конъюнктивы узловыми швами, а также проведение мероприятий по предупреждению рубцевания и по повышению оттока внутриглазной жидкости. В качестве мероприятий по предупреждению рубцевания и повышению оттока внутриглазной жидкости после формирования глубокого склерального лоскута перед удалением наружной стенки шлеммова канала проводят насыщение этой области 1% раствором рибофлавина в течение 5 минут с последующим облучением УФ мощностью 2,5-3 мВт/см2 продолжительностью 5 минут, всего 2 цикла с интервалом между циклами 2-3 минуты. Способ позволяет повысить эффективность лечения глаукомы за счет исключения эффекта рассасывания и смещения дренажа, а также исключения тяжелых послеоперационных осложнений. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. При факоэмульсификации катаракты у пациентов с псевдоэксфолиативным синдромом осуществляют микродоступ в переднюю камеру, расширение зрачка, выполнение капсулорексиса, фиксацию капсульного мешка с помощью инструментов, выполнение факоэмульсификации, заведение в экваториальную зону мешка разомкнутого капсульного кольца с последующей имплантацией интраокулярной линзы (ИОЛ) в мешок. При имплантации ИОЛ один из опорных элементов линзы располагают в нижнем секторе капсульного мешка, затем мешок наполняют вискоэластиком, а опорный элемент, расположенный в нижнем секторе, подшивают к радужной оболочке, для этого в зоне проекции опорного элемента шовной иглой прокалывают роговицу, проходят через переднюю камеру. Затем прокалывают радужку и одномоментно микротолкателем, заведенным через парацентез, отодвигают переднюю капсулу мешка книзу, нажимая на край капсулорексиса, этим визуализируя опорный элемент на пути иглы, огибают его иглой и выкалываются через радужку в переднюю камеру. Следом прекращают удерживать переднюю капсулу микротолкателем и выкалываются через роговицу наружу, после этого сводят концы нити в парацентез и затягивают нетугой шов, затем удаляют вискоэластик. Способ позволяет снизить вероятность получения осложнений в позднем послеоперационном периоде в виде смещения комплекса ИОЛ - капсульный мешок при ситуации наличия факодонеза или иридо-факодонеза, а также дефекта волокон цинновой связки в нижнем секторе протяженностью не более 180°, по причине децентрации линзы. 5 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано для фиксации интраокулярной линзы (ИОЛ) после ее репозиции на афакичных глазах при отсутствии капсульной поддержки с травматическими дефектами радужки. После репозиции ротированной ИОЛ выполняют четыре парацентеза роговицы напротив мест крепления ИОЛ и оптической части. Нити, используемые для ротирования и фиксации ИОЛ, обвязывают вокруг основания гаптических элементов и завязывают узлом на склере. Способ позволяет фиксировать большинство существующих моделей ИОЛ. Фиксация ИОЛ предлагаемым способом не позволяет линзе смещаться в вертикальной плоскости и вызывать травму цилиарного тела, а соответственно предотвращает повышение внутриглазного давления и развитие вторичной глаукомы. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Инструмент для защиты роговичного лоскута от лазерного воздействия при эксимерлазерной хирургии включает основание, контактирующее с роговицей и выполненное с отверстием, диаметром, большим диаметра роговицы. На противоположном от контактирующем с роговицей торце основания по окружности отверстия, перекрывая его, выполнена дугообразная заслонка в виде полукольца. Применение данного изобретения позволит повысить эффективность и качество проводимых операций. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой и реконструктивно-пластической хирургии. Способ включает проведение исследования, по результатам которого определяют форму и размер дефекта, подлежащего заполнению, моделирование конфигурации и размера трансплантата с последующим замещением им дефицита тканей. В качестве трансплантата осуществляют забор дерможировой ткани из области передней брюшной стенки пациента, на поверхность которой, перед размещением в области дефекта, наносят в виде пленки слой геля «Колегель-АДЛ», при этом стенки глазницы также обрабатывают этим гелем. Затем полученный аутотрансплантат размещают в области дефекта дермой к глазному яблоку, после чего в нижней области глазного яблока располагают два биокомпозиционных имплантата на расстоянии 2,5-3,0 см между ними с конгруэнтными поверхностями соответственно стенкам глазницы и глазного яблока. Предложенный способ позволяет выполнить одномоментную реконструкцию сложного комбинированного дефекта глазницы, обеспечить успешную в аспекте офтальмологии и социальную реабилитацию, достичь удовлетворительного эстетического результата. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к получению трансплантата десцеметовой мембраны (ДМ). Для этого выкраивают корнеосклеральный лоскут, фиксируют его задним эпителием наружу, окрашивают трепановым синим. После фиксации лоскута разрушают шлемов канал и трабекулярную зону, а после окрашивания отслаивают ДМ с помощью сегмента внутрикапсульного кольца. Кольцо выполняют из упругого материала. Оно имеет форму разомкнутого кольца, на свободных концах которого имеются сквозные технологические отверстия. Конец сегмента с отверстием вводят в область складки ДМ, отсепаровывают ДМ до центра роговицы, проводят трепанацию корнеосклерального лоскута со стороны задней стромы и с помощью тракции за отслоенный участок полностью отделяют ДМ от подлежащей задней стромы. Способ обеспечивает снижение риска повреждения ДМ, клеток заднего эпителия и уменьшение продолжительности подготовки трансплантата, что обусловливает максимальную сохранность эндотелиальных клеток, а, следовательно, долгосрочную прозрачность роговицы при использовании полученного трансплантата. 1 пр., 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для определения показаний дифференцированного подхода к проведению и выбору метода рефракционной хирургической коррекции иррегулярного астигматизма роговицы после постинфекционных помутнений роговицы первоначально пациенту проводят авторефрактометрию и визометрию с коррекцией и без для определения сферического и цилиндрического компонентов рефракции. С помощью метода оптической когерентной томографии измеряют центральную толщину роговицы и глубину помутнения в оптической зоне в мкм. Проводят исследование топографии роговицы на кератотопографе с целью определения кератотопографических индексов: индекса регулярности роговицы (SRI) и индекса асимметрии роговицы (SAI). Если SRI более 1,0 и SAI более 0,5, центральная толщина роговицы более 450 мкм, глубина помутнения роговицы не более 65% от центральной толщины роговицы, то при величине миопического компонента рефракции более 1 диоптрии (дптр) проводят трансэпителиальную топографически ориентированную фоторефрактивную кератэктомию (ТТФРК), с первоначальной топографически ориентированной абляцией в зоне диаметром 6,0 мм и последующей абляцией конгруэнтно поверхности роговицы с удалением остатков эпителия в зоне диаметром 6,0 мм, с остаточной толщиной стромы роговицы не менее 300 мкм, а при величине гиперметропического компонента рефракции более 1 дптр проводят интраокулярную коррекцию гиперметропии с расчетом на целевой миопический компонент рефракции величиной от 2 до 3 дптр и после стабилизации рефракционного результата проводят ТТФРК вышеописанным способом. Способ позволяет достичь удовлетворительной зрительно-функциональной реабилитации пациентов после проведения хирургической коррекции рефракционных нарушений за счет использования дифференцированного подхода. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для коррекции глазной щели при ретракции верхнего века. Имплантат для устранения ретракции верхнего века выполнен из биосовместимого и биостабильного материала с помощью фотополимеризации светочувствительной композиции на основе олигомеров и мономеров метакрилового ряда в виде полимерной эластичной перфорированной пленки. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения ретракции верхнего века. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения ранее оперированного незакрывшегося макулярного разрыва. Формируют три операционных доступа в 4 мм от лимба. Производят визуализацию части внутренней пограничной мембраны (ВПМ) сетчатки вокруг макулы, неудаленной при первичной хирургии. Выполняют отсепаровку участка оставшейся части ВПМ с латеральной стороны от макулы с помощью витреального пинцета, формируя лоскут шириной 1×2 мм, который затем отделяется от остального слоя. Производят тампонаду макулярного разрыва отсепарованным участком ВПМ. Операцию завершают воздушной эндотампонадой витреальной полости. В послеоперационном периоде пациент соблюдает положение лицом вниз в течение 1-х суток. Изобретение обеспечивает уменьшение травматичности хирургического вмешательств, уменьшение дискомфорта пациента, связанного с соблюдением вынужденного положения в течение 3-х дней в послеоперационном периоде, устранение возникновения рецидивов, закрытие макулярного разрыва, улучшение зрительных функций. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для формирования ультратонкого равномерного по толщине роговичного трансплантата для задней послойной кератопластики при помощи микрокератома и эксимерного лазера. На первом этапе под контролем ультразвуковой или ОКТ пахиметрии выполняют срез микрокератомом, затем проводят повторную ультразвуковую пахиметрию или пахиметрию на оптическом когерентном томографе, после которой при помощи эксимерлазерной офтальмологической установки выполняют двухэтапную абляцию плоским лучом, первый этап абляции выполняется в кольцевидной зоне с внутренним диаметром 4-6 мм, наружным диаметром 9,0 мм на глубину 50-80 мкм, второй этап фотоабляции диаметром 9,0 мм выполняют с расчетом получения остаточной толщины роговицы в центральной зоне 120-140 мкм. Способ позволяет получить ультратонкий трансплантат равномерной толщины без риска перфорации донорской роговицы и ее выбраковки. 2 пр.
Наверх