Система и способ обеспечения семейного режима для мониторов

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к устройствам мониторирования пациента. Для получения и адаптивного предоставления данных используют устройство, имеющее в своем составе датчик, регистрирующий физиологические данные пациента; элемент регистрации, выявляющий то, присутствует ли медицинский работник в палате пациента; дисплей с возможностью работы в двух режимах, адаптированных для просмотра медицинским работником и непрофессиональным наблюдателем; процессор для генерирования сигнала тревоги в палате пациента, когда уровень серьезности является высоким. Группа изобретений позволяет улучшить процесс мониторирования пациента за счет возможности использования режима работы дисплея, адаптированного для просмотра непрофессиональным наблюдателем и измерения уровня серьезности на основании физиологических данных пациента для обоснованной подачи сигнала тревоги. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Мониторы пациента измеряют и отображают важные физиологические данные, которые могут включать в себя данные электрокардиограммы (ЭКГ, ECG), частоту дыхания, частоту сердечных сокращений, насыщение кислородом (SpO2), кровяное давление и т.д. Измеренные значения обычно отображаются как в палате пациента, так и в центральной станции мониторинга, и любые генерируемые предупреждения также обычно имеют место, как в палате пациента, так и в центральной станции мониторинга. Однако люди без медицинской подготовки, которые обычно могут включать в себя пациента и любых членов семьи, находящихся в палате пациента, обычно не понимают или даже неправильно понимают отображаемую информацию и предупреждения.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Устройство, имеющее датчик, регистрирующий физиологические данные пациента, элемент регистрации, регистрирующий то, присутствует ли в палате пациента медицинский работник, и дисплей. Если медицинский работник присутствует в палате пациента, то на дисплее отображается первый режим визуального отображения, причем этот первый режим визуального отображения включает в себя физиологические данные пациента. Если в палате пациента отсутствует медицинский работник, то на дисплее отображается второй режим визуального отображения, причем этот второй режим визуального отображения является адаптированным для просмотра непрофессиональными наблюдателями.

Долговременный машиночитаемый носитель информации, на котором храниться набор команд, исполнимых процессором. Причем этот набор команд обеспечивает возможность приема физиологических данных пациента и приема индикации, указывающей на то, присутствует ли в палате пациента медицинский работник. Упомянутый набор команд также обеспечивает возможность отображения, на дисплее монитора пациента, первого режима визуального отображения, если в палате пациента присутствует медицинский работник, причем этот первый режим визуального отображения включает в себя физиологические данные пациента, и отображения, на дисплее монитора пациента, второго режима визуального отображения, если в палате пациента отсутствует медицинский работник, причем этот второй режим визуального отображения является адаптированным для просмотра непрофессиональными наблюдателями.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На фиг. 1 изображено схематическое представление иллюстративной системы для обеспечения семейного режима для мониторов пациента.

На фиг. 2 изображен иллюстративный способ обеспечения семейного режима для мониторов пациента.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Иллюстративные варианты осуществления можно также понять со ссылкой на следующее описание и прилагаемые чертежи, в которых используется сквозная нумерация. Иллюстративные варианты осуществления описывают системы и способы, посредством которых с использованием мониторов пациента может быть обеспечена функциональность семейного режима.

Мониторы пациента измеряют и отображают важные физиологические данные, которые могут включать в себя данные электрокардиограммы ЭКГ, частоту дыхания, частоту сердечных сокращений, SpO2, кровяное давление и т.д. Измеренные значения обычно отображаются как в палате пациента, так и в центральной станции мониторинга (например, пост медицинской сестры). Измеренные физиологические данные могут быть связаны с сигналами тревоги для указания организациям, предоставляющим медицинские услуги, на то, что пациенту (или оборудованию пациента) может требоваться внимание. Эти сигналы тревоги обычно включают в себя звуковой компонент и визуальный компонент и также обычно имеют место как в палате пациента, так и в центральной станции мониторинга.

Однако люди без медицинской подготовки обычно не понимают информацию, отображаемую на мониторах пациента, и сигналы тревоги, генерируемые такими устройствами, в типичном случае не понимаются людьми без медицинских навыков; это обычно имеет место как для пациента, так и для любого из друзей или членов семьи пациента, которые следят за мониторами. Эта информация даже может быть неправильно понята, что в результате приводит к совершению нецелесообразных действий исходя из неправильного понимания. Количество времени, которое работник здравоохранения находится в палате пациента и может видеть находящийся в палате монитор пациента, является очень малым и зависит от того, в каком отделении больницы или клиники для амбулаторных больных осуществляется мониторинг пациента, обычно этот период времени может быть меньше одного часа в день. Это количество времени еще меньше, когда мониторы пациента используются в доме пациента для поддержки ухода за собой и самостоятельного проживания. Иллюстративные варианты осуществления представляют системы и способы реализации "семейного режима" или "режима пациента" для таких мониторов для обеспечения пациентам и их семьям информации, которая подходит для людей без медицинской подготовки, и для того, чтобы избежать конкретных случаев, в которых предпринимается нецелесообразное действие из-за неправильного понимания физиологических данных или сигналов тревоги, генерируемых на основе таких данных.

На фиг. 1 приведен схематическое изображение иллюстративной системы 100 для обеспечения монитора пациента, содержащего семейный режим. Система 100 может быть расположена, например, в больничной палате, в комнате пациента в реабилитационном центре и т.д. Аналогичные системы могут также быть адаптированы для мониторинга пациентов дома, которые восстанавливаются после операции, страдают хроническими заболеваниями и т.д. Мониторинг пациентов 110 осуществляется множеством элементов 120, 122, 124, 126 и 128 мониторинга, каждый из которых мониторит конкретный тип физиологических данных пациента 100. Элемент 120 мониторинга является набором ЭКГ-электродов для измерения данных ЭКГ пациента 100. Элемент 122 мониторинга является элементом регистрации дыхания для измерения частоты дыхания пациента 100. Элемент 124 мониторинга является элементом кардиомониторинга для мониторинга частоты сердечных сокращений пациента 100. Элемент 126 мониторинга является устройством пульсоксиметра для измерения насыщения кислородом пациента 100. Элемент 128 мониторинга является манжеткой для измерения кровяного давления для измерения кровяного давления пациента 100. Однако специалистам в данной области техники будет понятно, что элементы мониторинга, описанные выше, являются только иллюстративными, и что в других системах может присутствовать другое количество элементов мониторинга, элементами мониторинга могут измеряться другие данные, и/или типы данных, описанные выше, могут измеряться с использованием других конкретных механизмов, не отступая от более широкого спектра принципов, описанных в этом документе.

Элементы 120, 122, 124, 126 и 128 мониторинга соединены с монитором 130 пациента любым типом соединения, который соответствует сущности каждого элемента мониторинга (например, электрический провод, пневматическая трубка для передачи измерений давления, и т.д.). Монитор пациента включает в себя процессор 131 для обработки данных, принимаемых из элементов 120, 122, 124, 126 и 128 мониторинга, память 132 для хранения программ, которые должны использоваться процессором 131 для обработки данных, для архивирования обработанных данных, которые должны использоваться для обеспечения предыдущих результатов, относящихся к пациенту 100, и для хранения различных других данных, как описано далее в этом документе, дисплей 133 (например, жидкокристаллический дисплей, светодиодный дисплей или любой другой тип дисплея) для отображения данных пациента и других данных, как описано далее в этом документе, интерфейс 134 пользователя (например, клавиатура, сенсорный экран и т.д.) для приема ввода пользователя, интерфейс 135 физиологических данных для передачи измеряемых физиологических данных пациента в другие места (например, центральное место 150 мониторинга, удаленное запоминающее устройство и т.д.), и интерфейс 136 сетевых данных для передачи других типов данных в монитор 130 пациента и одно или несколько удаленных мест хранения данных (например, центральная информационная база 160 данных больницы) и из них, как более подробно описано ниже.

Система 100 также включает в себя элемент 140 регистрации медицинского работника, который регистрирует присутствие медицинского работника (например, врача, практикующей медсестры и т.д.) в палате пациента. В одном варианте осуществления, регистрация выполняется автоматически с использованием активной или пассивной технологии электронного удостоверения личности (бэджа) (например, технология RFID и т.д.) для регистрации бэджа, который носит медицинский работник в палате пациента. В таком варианте осуществления элемент 140 регистрации медицинского работника является детектором для регистрации присутствия бэджа с использованием способов, которые известны в данной области техники. Бэдж может быть, например, идентификационным значком (бэджем), который носят медицинские работники для других целей (например, безопасность, доступ к зонам допуска ограниченного круга лиц, доступ на паркинг и т.д.). В одном варианте осуществления элемент 140 регистрации медицинского работника может быть интегрированным компонентом монитора 130 пациента, в другом, он может быть элементом универсальной системы датчиков в палате или в больнице в целом, и может быть связан с монитором 130 пациента.

В еще одном варианте осуществления, элемент 140 регистрации медицинского работника является механизмом регистрации вручную, например, переключателем на мониторе 130 пациента, который используется для переключения между разными режимами монитора 130 пациента, как более подробно описано ниже. В таком варианте осуществления, переключатель может быть соединен с механизмом безопасности (например, кнопочной панелью для ввода PIN-кода) для обеспечения того, чтобы только медицинские работники могли переключать режим монитора 130 пациента. В еще одном варианте осуществления, элемент 140 регистрации медицинского работника является механизмом с голосовым управлением, например, микрофоном, соединенным с устройством обработки сигналов (например, программа, реализованная программно, хранящаяся в памяти 132, и исполнимая процессором 131) для использования технологий понимания речи или распознавания речи для вызова переключателя между разными режимами, как более подробно описано ниже. В одном таком варианте осуществления, записываются все голоса в палате, и каждый раз, когда элемент 140 регистрации медицинского работника регистрирует то, что один из голосов совпадает с хранящимися голосовыми данными (например, хранящимися в памяти 132) для медицинского работника, вызывается переключатель режима, в еще одном таком варианте осуществления, когда произносится конкретная команда (например, "режим переключателя"), элемент 140 регистрации медицинского работника с использованием технологии понимания речи распознает эту речевую команду, определяет то, произнесена ли эта команда медицинским работником, как описано выше, и, если это так, переключает режим.

В еще одном варианте осуществления, элемент 140 регистрации медицинского работника принимает биометрический ввод для распознавания присутствия медицинского работника. Биометрический ввод может включать в себя распознавание отпечатков пальцев (например, с использованием детектора отпечатков пальцев для распознавания скольжения отпечатка пальца медицинского работника), распознавание лиц (например, с использованием видеокамеры в палате для распознавания лица медицинского работника) или другие типы биометрических данных, которые могут использоваться для идентификации индивидуума как медицинского работника. В еще одном варианте осуществления, элемент 140 регистрации медицинского работника может распознавать идентифицирующий код, который сканируется медицинским работником, например, штриховой код, магнитная полоса или другой идентификатор, присутствующий в идентификационном значке (бэдже), который носит или имеет при себе медицинский работник.

На фиг. 2 изображен иллюстративный способ 200 обеспечения семейного режима на мониторе пациента, например, на мониторе 130 пациента, описанном выше. Способ 200 описывается конкретно со ссылкой на элементы системы 100, но специалистам в данной области техники будет понятно, что для выполнения иллюстративного способа 200 также могут быть использованы другие комбинации аппаратных элементов. В начале способа 200 медицинский работник находится в палате пациента. На этапе 210 монитор пациента отображает физиологические данные для пациента 100 с использованием дисплея 133. Как описано выше, физиологические данные, которые должны быть отображены, могут включать в себя данные ЭКГ, частоту дыхания, частоту сердечных сокращений, насыщение кислородом, кровяное давление или различные другие данные. На этапе 220 медицинский работник выходит из палаты. На этапе 230 элемент 140 регистрации медицинского работника регистрирует то, что в палате отсутствует медицинский работник, как описано выше, это может выполняться посредством отсутствия регистрации идентификационного значка (бэджа) медицинского работника поблизости от элемента 140 регистрации медицинского работника, срабатывания аппаратного переключающего устройства, приема голосовой команды и т.д.

На этапе 240 монитор 130 пациента переключается на семейный режим в ответ на регистрацию 230 этапа, и на этапе 250 монитор 130 пациента отображает информацию семейного режима. Во время семейного режима, на дисплее 133 представлена информация, которая является подходящей для пациента 100 и друзей и семьи пациента, а не физиологические данные, описанные выше. Возможны различные виды информации, и различные реализации могут включать в себя один, несколько или все типы информации, которые будут описаны ниже, или другие типы информации, не описанные в этом документе. В первом примере, на дисплее 133 представлены некоторые или все физиологические данные, описанные выше, но эти данные обеспечены способом, который является подходящим для непрофессионального наблюдателя.

Во втором примере, на дисплее 133 представлены некоторые или все физиологические данные пациента, описанные выше, вместе с обучающей информацией, информирующей пациента 100 о том, что измеряют представленные данные, почему измеренные данные являются важными, и какими являются ожидаемые значения. Обучающая информация может включать в себя текст, графику, видео и т.д. Если информацией пациента инициируется сигнал тревоги, то на дисплее 133 может также предоставляться информация о том, на что указывает этот сигнал тревоги. В третьем примере, на дисплее 133 представляется обучающая информация относительно состояния пациента, информация о лекарственном лечении пациента (например, в одном варианте осуществления дисплей 133 напоминает пациенту 100 о приеме лекарственного препарата в надлежащее время), информация для подготовки пациента к окончательной выписке и т.д. В четвертом примере, на дисплее 133 представляется список организаций, предоставляющих услуги по уходу за пациентом. Список может быть классифицирован по типу ухода за больным или другим способом, и может включать в себя конкретные особенности относительно обязанностей организаций, предоставляющих услуги по уходу за больным и контактную информацию.

В пятом примере, на дисплее 133 представляется календарь или информация по графику. Это может включать в себя события, которые являются конкретными для пациента 100 и семьи (например, день и время следующего лечения лучевой терапией больного раком, день и время, когда для пациента запланирована операция, и т.д.), события, представляющие общий интерес для всех пациентов и их семей (например, время и место религиозного обслуживания, предлагаемого в больнице, и т.д.), или и то и другое. В шестом примере, дисплей 133 может функционировать как цифровая фоторамка, в которой отображаются фотографии, обеспечиваемые пациентом 100. Фотографии, которые должны быть отображены таким способом, могут храниться в памяти 132, храниться в переносной памяти (например, память USB, карта памяти SD и т.д.), связанной с монитором 130 пациента, передаваться потоком из источника в режиме онлайн через интерфейс 136 сетевых данных и т.д.

В одном иллюстративном варианте осуществления, когда монитор 130 пациента находится в семейном режиме, он может классифицировать предупреждения на основе физиологических данных пациента на предупреждения низкого уровня и предупреждения высокого уровня. Когда имеет место предупреждение высокого уровня, это предупреждение активируется как на мониторе 130 пациента, так и на удаленной станции мониторинга. Напротив, когда имеет место предупреждение низкого уровня, это предупреждение активируется только на удаленной станции мониторинга, чтобы лишний раз не тревожить пациента или его семью по поводу незначительных проблем. В еще одном иллюстративном варианте осуществления, семейный режим может включать в себя ночной режим, который должен быть активированным в ночные часы. (Конкретные часы, в течение которых активируется ночной режим, могут быть сконфигурированы пациентом, врачом пациента и т.д., и также могут меняться в зависимости от характера состояния пациента.) Во время ночного режима, дисплей 133 может быть выключен или может отображать минимальное количество информации способом, который минимизирует освещенность палаты пациента, и звуковые предупреждения могут быть отключены или обеспечиваться с низким уровнем громкости.

В следующем иллюстративном варианте осуществления, монитором 130 пациента, который находится в больничной палате, можно управлять посредством дистанционного пульта, идентичного тому, который используется для управления телевизором, который также обычно существует в больничной палате. В этом варианте осуществления монитор 130 пациента включает в себя дополнительные аппаратные средства (например, порт регистрации инфракрасного излучения) для регистрации сигналов, генерируемых дистанционным пультом. В таком варианте осуществления, пациент 110 или его семья могут использовать дистанционный пульт, например, для переключения между режимом, в котором дисплей 133 представляет обучающую информацию относительно состояния пациента, и режимом, в котором дисплей 133 представляет информацию по графику, однако дистанционный пульт не может быть использован для управления монитором 130 пациента, когда монитор 130 пациента находится в своем стандартном режиме с отображением физиологических данных пациента, как описано выше со ссылкой на этап 210.

Согласно способу 200, на этапе 260 медицинский работник входит палату пациента. Специалистам в данной области техники будет понятно, что это может иметь место в ответ на требование пациента (например, использование кнопки "вызова"), как плановый осмотр, в ответ на сигнал тревоги, сгенерированный монитором 130 пациента, или по любым другим различным причинам, известным в данной области техники. На этапе 270 элемент 140 регистрации медицинского работника регистрирует то, что медицинский работник вошел в палату, как описано выше, это может быть выполнено автоматически, например, посредством регистрации идентификационного значка (бэджа), содержащего микросхему RFID, или вручную, например, посредством переключателя или распознавания речи. На этапе 280, в ответ на регистрацию этапа 270, монитор 130 пациента переключается с семейного режима, описанного выше, на стандартный режим, который является известным в данной области техники. И, наконец, на этапе 290, на дисплее 133 отображаются физиологические данные пациента, как описано выше со ссылкой на этап 210.

Иллюстративные варианты осуществления, описанные выше, дают возможность обеспечивать медицинским работникам всю физиологическую информацию о пациенте, которая обычно обеспечивается таким устройством, как монитор 130 пациента. Кроме того, доступность семейного режима, как описано выше, дает возможность таким устройствам, как монитор 130 пациента, обеспечивать информацию, которая является подходящей для непрофессиональных наблюдателей, пациентам и их семьям для обучения их относительно состояния пациента, и обеспечивать различную другую полезную информацию без обеспечения информации, которая может путать или вводить в заблуждение. Кроме того, иллюстративные варианты осуществления могут, как правило, быть реализованы посредством аппаратных средств, которые по существу являются аналогичными аппаратным средствам мониторов пациента, которые не включают в себя опцию семейного режима, за исключением случаев, описанных выше.

Специалистам в данной области техники будет понятно, что вышеописанные иллюстративные варианты осуществления могут быть реализованы любым количеством способов, в том числе как отдельный программный модуль, как комбинация аппаратных средств и программных средств и т.д. Например, способ 200 может быть программой, содержащей строки программы, которые после компиляции могут исполняться процессором. Кроме того, специалистам в данной области техники будет понятно, что несмотря на то, что иллюстративные варианты осуществления описаны конкретно со ссылкой на монитор пациента, как описано выше, более широкий спектр принципов, воплощенный соответственно, может быть в равной степени применимым к другим устройствам пациента, которые всегда демонстрируют, например, аппараты искусственной вентиляции легких, капельницы и т.д.

Отметим, что пункты формулы изобретения могут включать в себя ссылочные позиции/числовые обозначения, согласно Правилу 6.2(b) РСТ. Однако не следует считать, что настоящие пункты формулы изобретения ограничиваются иллюстративными вариантами осуществления, соответствующими этим ссылочным позициям/числовым обозначениям.

Специалистам в данной области техники будет очевидно, что в настоящем изобретении могут быть сделаны различные модификации, не отступая от существа или объема изобретения. Соответственно, подразумевается, что настоящее изобретение охватывает модификации и изменения этого изобретения, если они находятся в рамках объема определяемого прилагаемой формулой изобретения и ее эквивалентами.

1. Долговременный машиночитаемый носитель информации, на котором хранится набор команд, исполняемых процессором, причем набор команд обеспечивает возможность:

приема физиологических данных пациента;

приема индикации, указывающей на то, присутствует ли в палате пациента медицинский работник;

отображения на дисплее монитора пациента первого режима визуального отображения, если в палате пациента присутствует медицинский работник, причем первый режим визуального отображения включает в себя физиологические данные пациента, и

отображения на дисплее монитора пациента второго режима визуального отображения, если в палате пациента медицинский работник отсутствует, причем второй режим визуального отображения приспособлен для просмотра непрофессиональными наблюдателями, при этом второй режим визуального отображения включает в себя одно или более из: некоторых или всех из физиологических данных пациента, предоставляемых способом, который является подходящим для непрофессиональных наблюдателей, обучающего отображения данных о состоянии пациента, списка организаций, предоставляющих услуги по уходу за больным, календаря и фотографии;

генерации предупреждения в ответ на физиологические данные пациента;

определения уровня серьезности данного предупреждения и

генерации сигнала тревоги в палате пациента, только если уровень серьезности является высоким.

2. Долговременный машиночитаемый носитель информации по п. 1, при этом прием индикации содержит одно из обнаружения бэджа, который носит медицинский работник, и приема ввода от медицинского работника.

3. Долговременный машиночитаемый носитель информации по п. 2, при этом прием индикации содержит обнаружение бэджа, который носит медицинский работник, причем бэдж использует одно из активной технологии и пассивной технологии.

4. Долговременный машиночитаемый носитель информации по п. 1, при этом физиологические данные пациента включают в себя одно из ЭКГ, частоты дыхания, частоты сердечных сокращений, насыщения кислородом и кровяного давления.

5. Долговременный машиночитаемый носитель информации по п. 1, в котором набор команд дополнительно обеспечивает возможность передачи физиологических данных пациента в удаленную станцию мониторинга.

6. Долговременный машиночитаемый носитель информации по п. 1, при этом второй режим визуального отображения включает в себя множество из некоторых или всех из физиологических данных пациента, предоставляемых способом, который является подходящим для непрофессиональных наблюдателей, обучающего отображения данных о состоянии пациента, списка организаций, предоставляющих услуги по уходу за больным, календаря и фотографии, причем набор команд дополнительно обеспечивает возможность:

приема выбора одного из некоторых или всех из физиологических данных пациента, предоставляемых способом, который является подходящим для непрофессиональных наблюдателей, обучающего отображения данных о состоянии пациента, списка организаций, предоставляющих услуги по уходу за больным, календаря и фотографии, и

отображения выбранного одного из некоторых или всех из физиологических данных пациента, предоставляемых способом, который является подходящим для непрофессиональных наблюдателей, обучающего отображения данных о состоянии пациента, списка организаций, предоставляющих услуги по уходу за больным, календаря и фотографии.

7. Долговременный машиночитаемый носитель информации по п. 6, при этом упомянутый выбор принимается из дистанционного пульта, который дополнительно выполнен с возможностью управления телевизором.

8. Долговременный машиночитаемый носитель информации по п. 1, при этом, когда отображается второй режим визуального отображения, в ночное время уменьшается яркость дисплея.

9. Долговременный машиночитаемый носитель информации по п. 1, в котором набор инструкций дополнительно обеспечивает возможность отправки сигнала для тревоги в удаленном местоположении мониторинга, если уровень серьезности является высоким.

10. Долговременный машиночитаемый носитель информации по п. 9, в котором набор инструкций дополнительно обеспечивает возможность отправки сигнала для тревоги в удаленном местоположении мониторинга, но не в палате пациента, если уровень серьезности является низким.

11. Устройство для получения и адаптивного предоставления данных, относящихся к пациентам, содержащее:

датчик, регистрирующий физиологические данные пациента;

элемент регистрации, выявляющий то, присутствует ли в палате пациента медицинский работник;

дисплей,

причем если медицинский работник присутствует в палате пациента, то на дисплее отображается первый режим визуального отображения, причем первый режим визуального отображения включает в себя физиологические данные пациента, и

причем если в палате пациента медицинский работник отсутствует, то на дисплее отображается второй режим визуального отображения, при этом второй режим визуального отображения является приспособленным для просмотра непрофессиональными наблюдателями, причем второй режим визуального отображения включает в себя одно или более из: некоторых или всех из физиологических данных пациента, предоставляемых способом, который является подходящим для непрофессиональных наблюдателей, обучающего отображения данных о состоянии пациента, списка организаций, предоставляющих услуги по уходу за больным, календаря и фотографии; и

процессор, выполненный с возможностью генерировать предупреждение в ответ на физиологические данные пациента, определять уровень серьезности данного предупреждения и генерировать сигнал тревоги в палате пациента, только когда уровень серьезности является высоким.

12. Устройство по п. 11, в котором элемент регистрации выявляет то, присутствует ли в палате пациента медицинский работник, посредством одного из:

обнаружения бэджа, который носит медицинский работник, и

приема ввода от медицинского работника.

13. Устройство по п. 12, в котором элемент регистрации выявляет то, присутствует ли в палате пациента медицинский работник, посредством обнаружения бэджа, который носит медицинский работник, причем бэдж использует одно из активной технологии и пассивной технологии.

14. Устройство по п. 11, при этом физиологические данные пациента включают в себя одно из ЭКГ, частоты дыхания, частоты сердечных сокращений, насыщения кислородом и кровяного давления.

15. Устройство по п. 11, дополнительно содержащее интерфейс данных, передающий физиологические данные пациента в удаленную станцию мониторинга.

16. Устройство по п. 11, в котором второй режим визуального отображения включает в себя множество из некоторых или всех из физиологических данных пациента, предоставляемых способом, который является подходящим для непрофессиональных наблюдателей, обучающего отображения данных о состоянии пациента, списка организаций, предоставляющих услуги по уходу за больным, календаря и фотографии, при этом устройство принимает выбор одного из некоторых или всех из физиологических данных пациента, предоставляемых способом, который является подходящим для непрофессиональных наблюдателей, обучающего отображения данных о состоянии пациента, списка организаций, предоставляющих услуги по уходу за больным, календаря и фотографии, и отображает выбранное одно из некоторых или всех из физиологических данных пациента, предоставляемых способом, который является подходящим для непрофессиональных наблюдателей, обучающего отображения данных о состоянии пациента, списка организаций, предоставляющих услуги по уходу за больным, календаря и фотографии.

17. Устройство по п. 16, в котором упомянутый выбор принимается из дистанционного пульта, который дополнительно выполнен с возможностью управления телевизором.

18. Устройство по п. 11, в котором, когда отображается второй режим визуального отображения, в ночное время уменьшается яркость дисплея.

19. Устройство по п. 11, в котором процессор дополнительно выполнен с возможностью посылать сигнал для тревоги в удаленном местоположении мониторинга, если уровень серьезности является высоким.

20. Устройство по п. 19, в котором процессор дополнительно выполнен с возможностью посылать сигнал для тревоги в удаленном местоположении мониторинга, но не в палате пациента, если уровень серьезности является низким.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для непрерывного прогнозирования тяжести заболевания у пациента, летального исхода и длительности госпитализации.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам медицинского мониторинга острого повреждения легких (ALI). Постоянный запоминающий носитель, на котором сохранены инструкции, исполняемые электронным устройством обработки данных, включающим в себя дисплей, включает в себя прием значений множества физиологических параметров для пациента, прием информации о введении лекарственных средств, относящейся к введению одного или более лекарственных средств пациенту, вычисление значения индикатора ALI на основании по меньшей мере принятых значений множества физиологических параметров для пациента и принятой информации о введении лекарственных средств и отображение представления вычисленного значения индикатора ALI на дисплее.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для наблюдения за пациентами. Предложены медицинская система (10), способ наблюдения за пациентом, процессор (84), постоянный машиночитаемый носитель данных (92), содержащий программное обеспечение, которое управляет процессором (84) для выполнения способа наблюдения за пациентом.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к медико-техническим информационным технологиям, организации здравоохранения, и может быть использована для формирования индивидуального медицинского плана субъекта.

Изобретение относится к подземным операциям бурения, в частности к стабилизации бурового долота, бурильной колонны и/или скважинных приборов от боковой вибрации и скачкообразной подачи.

Изобретение относится к измерению части тела. Техническим результатом является обеспечение отслеживания движения сканера с 6-ю степенями свободы.

Изобретение относится к вычислительной технике. Техническим результатом является повышение точности моделирования процессов функционирования судоходных шлюзов, расширение функциональных возможностей и области применения устройства за счет имитации процессов проведения технического обслуживания различных систем судоходного шлюза с учетом контроля качества его выполнения для различных стратегий шлюзования.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к медицинским технологиям. Система интеграции аналитических инструментальных средств для направления пользователя при применении набора аналитических инструментальных средств (24) содержит: конечный автомат (22), локальное запоминающее устройство (36) пациентно-зависимой информации, модуль (16) графического пользовательского интерфейса, находящийся во взаимодействии с конечным автоматом.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к диагностике. Система для наблюдения за состоянием здоровья и мониторинга, содержит множество устройств для проведения анализа в месте наблюдения за пациентом, каждое из которых содержит устройство передачи жидкости и программируемый процессор; внешнее устройство выполнено с возможностью обмена данными с упомянутым множеством устройств; компонент статической базы данных; компонент динамической базы данных; компонент компьютерного моделирования; множество картриджей для проведения анализа, причем каждый картридж содержит избыток разбавителя; причем внешнее устройство обеспечивает инструкциями процессор для выполнения изменения протокола проведения анализа на основе результатов моделирования, без необходимости обеспечения новыми устройствами для проведения анализа; и автоматизированное устройство для перемещения образца жидкости.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ неинвазивной пренатальной диагностики анеуплоидий плода, включающий выделение внеклеточной ДНК (вкДНК) из образца крови, полученной у беременной женщины, выбор регионов генома для проведения амплификации, приготовление геномных библиотек, картирование полученных последовательностей на референсный геном или части генома человека с определением их координат, определение значения покрытия для каждого региона генома, характеризующегося открытостью хроматина между плацентой и клетками крови матери, отличающейся не менее чем на 20%, и получение регионов генома с указанной открытостью хроматина, после чего делается вывод о наличии анеуплоидий плода.

Изобретение относится к области информационных технологий и может быть использовано для дистанционного проведения конкурсных мероприятий по робототехнике для обучающихся общеобразовательных организаций, профессиональных образовательных организаций и организаций дополнительного образования. Изобретение направлено на расширение арсенала автоматизированных дистанционных систем, снижение затрат на организацию конкурсного мероприятия по робототехнике с привлечением большого количества участников, контроль и достоверность подведения итогов дистанционного конкурсного мероприятия за счет дистанционного проведения конкурсного мероприятия, программно-модульного комплекса, оборудованных рабочих мест пользователей, расширения эксплуатационных возможностей размещения и передачи информации при проведении конкурса, обеспечения проведения автоматизированной оценки результата работы соревнующихся команд, обеспечения отдаленным участникам и наблюдателям соревнования трансляции и визуализации подведения итогов дистанционного конкурсного мероприятия. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для осуществления сканирования во время магнитно-резонансной томографии с использованием МР-сканера. Способ осуществления сканирования для магнитно-резонансной (MP) томографии с использованием MP-сканера и система МР томографии принимают протокол MP-томографии через пользовательский интерфейс, причем протокол MP-томографии связан с идентифицированным типом MP-сканирования из предварительно заданного набора типов MP-сканирования, причем протокол МР-томографии включает в себя регулируемые параметры MP-сканера для осуществления сканирования для MP-томографии с использованием идентифицированного типа МР-сканирования, применяемого на MP-сканере для осуществления МР-томографии. Осуществляют запрос к базе данных путем предоставления информации сканирования базе данных касательно идентифицированного типа MP-сканирования, и анализируют множество протоколов MP-томографии для идентифицированного типа MP-сканирования, сохраненного в базе данных, и генерируют статистическую информацию о регулируемых параметрах идентифицированного типа МР-сканирования. Принимают, в ответ на упомянутое осуществление запроса, от базы данных статистическую информацию об идентифицированном типе MP-сканирования, причем упомянутая статистическая информация содержит статистику модификаций по меньшей мере одного из частоты и диапазона регулируемых параметров по протоколам MP-томографии для данного типа МР-сканирования, сохраненного в базе данных. Предоставляют упомянутую статистическую информацию на пользовательский интерфейс. Принимают модификации упомянутого протокола МР-томографии от пользовательского интерфейса, причем упомянутые модификации дают в результате модифицированный протокол МР-томографии. Осуществляют сканирование для МР-томографии с использованием модифицированного протокола МР-томографии. Способ и система для предоставления статистической информации, содержащая базу данных, принимают запрос от сканера для магнитно-резонансной томографии для анализа идентифицированного протокола МР-томографии, чтобы идентифицировать тип МР-сканирования идентифицированного протокола МР-томографии, причем протокол МР-томографии включает в себя регулируемые параметры сканирования MP-сканера для осуществления сканирования для МР-томографии. Генерируют статистическую информацию об идентифицированном типе MP-сканирования, причем упомянутая статистическая информация содержит статистику по диапазону и частоте модификаций значений индивидуальных параметров из регулируемых параметров сканирования для идентифицированного типа МР-сканирования, причем статистическая информация основана на информации о ранее осуществленных сканированиях для МР-томографии с применением упомянутого идентифицированного типа МР-сканирования. Предоставляют на сканер для магнитно-резонансной томографии упомянутую статистическую информацию. Компьютерно-читаемый носитель, содержащий компьютерно-исполняемые инструкции, которые, при исполнении компьютером, соединенным со сканером для магнитно-резонансной (MP) томографии, конфигурируют компьютер осуществлять способ по любому из предыдущих пунктов. Группа изобретений обеспечивает генерирование статистической информации о регулируемых параметрах идентифицированного типа MP-сканирования путем анализа протоколов MP-томографии для идентифицированного типа MP-сканирования. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для управления данными об инъекции контрастных веществ. Система содержит а) систему инъекции контрастных веществ, содержащую силовую головку, включающую: корпус, приводной толкатель с электродвигателем, держатель шприца; первый пульт, поддерживающий связь с силовой головкой, при этом указанный первый пульт содержит первый дисплей и может использоваться пользователем для программирования параметров инъекции; модуль управления силовой головкой, содержащий совместимую со стандартом CAN коммуникационную шину инжектора; б) первый модуль преобразования данных, оперативно связанный с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора; в) систему формирования изображений, оперативно связанную с системой инъекции контрастных веществ, при этом указанный первый пульт оперативно связан с по меньшей мере одной указанной системой инъекции контрастных веществ и указанной системой формирования изображений; г) устройство хранения и раздачи контрастных веществ, содержащее множество емкостей с контрастными веществами; д) по меньшей мере, один модуль оценки функции почек е) медицинскую информационную систему; ж) модуль управления данными об инъекции, содержащий первый модуль преобразования данных, при этом модуль управления данными об инъекции размещен между совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора и медицинской информационной системой и оперативно связан с каждой из них; з) хранилище данных, содержащее данные контрастных веществ множества типов и данные множества пороговых функций почек, при этом контрастное вещество каждого типа связано с соответствующей пороговой функцией почек, а указанное хранилище данных оперативно связано с по меньшей мере одной указанной системой инъекции контрастных веществ и указанным устройством хранения и раздачи контрастных веществ. Группа изобретений обеспечивает решение вопроса о приемлемой переносимости органами пациента предполагаемого объема и/или концентрации вводимых контрастных веществ. 2 н. и 50 з.п. ф-лы, 36 ил.

Предлагается способ выполнения нефтепромысловой операции вокруг ствола скважины, проникающего в подземный пласт. Данный способ включает выполнение операции гидроразрыва пласта посредством создания трещин вокруг ствола скважины. Трещины обуславливают гидравлическую систему трещин (ГСТ) вокруг ствола скважины. Способ также включает формирование дискретной системы трещин (ДСТ) вокруг ствола скважины, основываясь на данных по разрывам ГСТ. ДСТ включает оперяющие трещины с пересечениями и матричные блоки. Способ также включает определение глубины заложения дренажа посредством ДСТ, определение параметра(ов) добычи и выполнение операции добычи для получения флюидов из подземных пластов, основываясь на глубине заложения дренажа и параметра(ов) добычи. Операция добычи может включать определение расхода потока посредством ДСТ, формирование профиля давления ДСТ для начального хронологического расхода потока и формирование темпа добычи, основанного на профиле давления. Технический результат заключается в повышении эффективности проведения скважинных операций. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 36 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к системе и способу конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии. Система и способ содержат: один или более процессоров, сконфигурированных для выполнения модулей компьютерной программы. Модули компьютерной программы содержат: модуль сбора данных, сконфигурированный с возможностью принимать информацию об использовании, относящуюся к устройству дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, представляет терапевтическое использование устройства дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс, относящийся к эффективности терапии, обеспечиваемой устройством дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс нарушения дыхания. Модуль анализа, сконфигурированный для определения информации, связанной с эффективностью терапии, предоставляемой на основе принятой информации об использовании. Модуль интерфейса оператора, сконфигурированный с возможностью приема первого выбора разблокировки, основанного на информации, связанной с эффективностью терапии, в то время как устройство дыхательной терапии работает в первом режиме терапии, причем первый выбор разблокировки указывает, что второй режим терапии для устройства дыхательной терапии должен быть разблокирован, причем второй режим терапии не доступен для использования в устройстве дыхательной терапии до приема первого выбора разблокировки. Модуль конфигурации устройства, выполненный так, что в ответ на прием первого выбора разблокировки модулем интерфейса оператора модуль конфигурации устройства активирует второй режим терапии для устройства дыхательной терапии, причем модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован с возможностью деактивировать второй режим терапии после окончания заранее заданного пробного периода, причем разблокированный второй режим терапии включает в себя один или оба из режимов многоуровневого давления и/или автоматического титрования, причем модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован таким образом, что в ответ на прием первого выбора разблокировки, модуль конфигурации устройства предписывает устройству дыхательной терапии активировать выбираемое поле принятия, причем выбор пользователем выбираемого поля принятия указывает на принятие второго режима терапии, и причем активация второго режима терапии для устройства дыхательной терапии дополнительно происходит в ответ на выбор пользователем выбираемого поля принятия. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицинской визуализации. Техническим результатом является обеспечение объединения и координации информации от многочисленных систем слежения, а также обеспечение обмена данными с рядом медицинских систем слежения для медицинских вмешательств. Способ обеспечения медицинского интерфейса слежения для обмена данными между, по меньшей мере, одним интервенционным инструментом слежения и приложением для вмешательства с управлением по изображениям (IGI), где медицинский интерфейс слежения принимает данные слежения от, по меньшей мере, одного устройства слежения в любом из множества форматов данных; преобразует данные слежения в однородный формат данных; и выводит данные слежения в однородном формате данных IGI приложению. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к регистрации медицинской информации. Техническим результатом является повышение точности регистрации событий оказания медицинской помощи. Переносное вычислительное устройство содержит: дисплей с сенсорным экраном; графический пользовательский интерфейс для отображения значка аннотации на дисплее с сенсорным экраном; память для хранения журнала событий медицинской процедуры пациента; процессор, реагирующий на обнаружение прикосновения к значку аннотации, для сохранения аннотации этапа протокола медицинской процедуры в журнале событий, протокол медицинской процедуры является протоколом сердечной реанимации, значок аннотации является одним из значков электрода дефибриллятора, вентиляции, непрямого массажа сердца, подачи электрического разряда дефибрилляции, процедуры внутривенной (IV) терапии, когда значок аннотации является значком электрода дефибриллятора, в ответ на прикосновение к нему процессор позволяет графическому пользовательскому интерфейсу отобразить второй значок аннотации в виде значка подачи электрического разряда дефибрилляции. 14 з.п. ф-лы, 28 ил.

Предложен способ выполнения операции разрыва на буровой площадке. Буровая площадка расположена вблизи подземной формации, имеющей пробуренную в ней скважину и сложную сеть трещин. Сложная сеть трещин включает в себя естественные трещины. Буровую площадку интенсифицируют с помощью закачивания закачиваемого флюида с расклинивающим наполнителем в сложную сеть трещин. Способ включает в себя создание данных буровой площадки, включающих в себя измерения микросейсмических событий подземной формации, моделирование сети гидравлических разрывов и дискретной сети трещин для сложной сети трещин на основе данных буровой площадки и выполнение операции сейсмического момента. Способ включает в себя определение действительной плотности сейсмического момента на основе данных буровой площадки и спрогнозированной плотности сейсмического момента на основе компонентов сдвига и растяжения смоделированной сети гидравлических разрывов и проверку дискретной сети трещин на основе сравнения спрогнозированной плотности момента и действительной плотности момента. Технический результат заключается в повышении эффективности операции разрыва на буровой площадке. 11 з.п. ф-лы, 7 табл., 85 ил.

Изобретение относится к устранению скачкообразных колебаний. Техническим результатом является предотвращение возникновения скачкообразных колебаний. Способ включает прием команды, адресованной управляемому элементу бурового снаряда, формирование плавного профиля траектории по меньшей мере частично по указанной команде, определение значения момента сил трения для бурового долота бурового снаряда, формирование управляющего сигнала по меньшей мере частично на основании профиля траектории, значения момента сил трения и модели бурового снаряда и передачу управляющего сигнала управляемому элементу. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 13 ил.

Настоящее изобретение относится к области пищевой промышленности и здравоохранения. Предложено устройство составления по различным критериям оптимизации близкого к наилучшему пищевого рациона человека, включающее блок задатчиков сигнала персональных данных, содержащий задатчики сигналов возраста человека, пола человека, группы физической активности и реального потребления пищевых веществ; блок формирователей управляющих сигналов, который содержит задатчики сигналов допустимого уменьшения реального потребления и вида критерия оптимизации; блок задатчиков сигналов внешних данных, содержащий задатчики сигналов содержания нутриентов в пищевых веществах, нижних и верхних ограничений по суточному потреблению нутриентов и цен на пищевые вещества; устройство вывода информации; формирователь коррекции реального потребления пищевых веществ; формирователь оптимальной пищевой смеси и корректор состава пищевого рациона. Данное изобретение обеспечивает повышение точности оптимизации за счет увеличения количества исходных параметров при сохранении необходимого количества содержания нутриентов. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.
Наверх