Способ профилактики церебрального сосудистого спазма при нетравматических субарахноидальных кровоизлияниях вследствие разрыва аневризм сосудов головного мозга

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Перед клипированием аневризмы устанавливают люмбальный дренаж, а после клипирования осуществляют арахноидальную диссекцию и удаляют сгустки крови. Вскрывают цистерны: латеральной щели, ипсилатеральную каротидную, хиазмальную, межножковую, контралатеральную каротидную и цистерны терминальной пластинки. Затем вскрывают терминальную пластинку III желудочка, устанавливают цистернальный дренаж, открывают люмбальный дренаж, выводят ликвор и одновременно вводят в цистернальный дренаж физиологический раствор. Затем люмбальный дренаж перекрывают и в цистернальный дренаж вводят фортеплазе. Операционную рану ушивают, проводят санацию спинномозговой жидкости. Через 6 часов после интраоперационного введения фортеплазе выполняют КТ головного мозга и при отсутствии нарушений повторно вводят фортеплазе через порт цистернального дренажа. Способ позволяет снизить послеоперационные осложнения, что достигается за счет последовательности выполнения вышеуказанных приемов. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам профилактики церебрального сосудистого спазма при аневризматических нетравматических субарахноидальных кровоизлияниях, и может быть использовано для уменьшения выраженности ишемических инфарктов головного мозга вследствие сосудистого спазма и улучшения исходов лечения пациентов в острейшем периоде кровоизлияния.

Уровень техники

Из уровня техники известен способ профилактики церебрального сосудистого спазма при нетравматических субарахноидальных кровоизлияниях (Kodama N1, Sasaki Т, Kawakami М, Sato М, Asari J.; «Cisternal irrigation therapy with urokinase and ascorbic acid for prevention of vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Outcome in 217 patients»; Surg Neurol. 2000 Feb; 53(2): 110-7; discussion 117-8). Согласно данной методике после выполнения основного этапа хирургического вмешательства осуществляют цистернальное и люмбальное дренирование, после чего в раннем послеоперационном периоде производят проточно-промывное дренирование базальных цистерн. В состав промывной смеси включены фибринолитический препарат (урокиназа) и аскорбиновая кислота. Введение раствора осуществляют в цистернальный дренаж, а выведение - через люмбальный.

Однако в данном способе использован фибринолитик I поколения (урокиназа), обладающий значительно менее выраженным фибринспецифическим эффектом, а также более выраженным системным фибриногенолитическим эффектом. Помимо прочего, данный способ предполагает введение дополнительного объема жидкости, что при наличии выраженного отека мозга и дислокационного синдрома может привести к нарастанию смещения вещества мозга и усугублению тяжести состояния. Основным недостатком данной методики является невозможность ее проведения при наличии грубовыраженного дислокационного синдрома (т.к. наличие аксиальной дислокации является абсолютным противопоказанием к проведению люмбального дренирования).

Наиболее близким к заявляемому является способ профилактики сосудистого спазма при кровоизлияниях вследствие разрыва аневризм, предложенный Yamamoto Т. С соавт. (Yamamoto Т, Esaki Т, Nakao Y, Mori K.; «Efficacy of low-dose tissue-plasminogen activator intracisternal administration for the prevention of cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage»; World Neurosurgery, 2010, 73(6): 675-682). Наиболее эффективной методикой для профилактики сосудистого спазма оказалось использование цистернального дренирования в комбинации с дробным введением фибринолитического препарата. Авторы после выполнения основного этапа хирургического вмешательства осуществляли цистернальное дренирование, интраоперационное введение фибринолитического препарата (тизокиназа 160000 ME). В послеоперационном периоде лучшие результаты были получены при введении фибринолитика в аналогичной дозировке с интервалом 8 часов в течение двух суток.

Стоит отметить, что в данном способе авторы не указывают на необходимость выполнения обширной диссекции базальных цистерн. Широкая диссекция цистерн основания мозга позволяет механическим путем удалить сгустки излившейся крови и создает единое сообщение между цистернами, которое способствует максимально быстрому распределению фибринолитика. Кроме того, в данном способе не используется люмбальное дренирование, что не позволяет удалять продукты уже лизированной крови, которые скапливаются в терминальной цистерне спинного мозга. Помимо этого в данном способе используется фибринолитический препарат, обладающий меньшей фибринспецифичностью по сравнению с препаратами рекомбинантной стафилокиназы (Collen D, Lijnen HR., New approaches to thrombolytic therapy. Arteriosclerosis. 1984 Nov-Dec; 4(6): 579-85; Verstraete M. Third-Generation Thrombolytic Drugs. // The American Journal of Medicine. 2000. - V. 109. - P. 52-58).

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является создание способа санации субарахноидального пространства от крови, излившейся при разрыве аневризм до развития сосудистого спазма.

Техническим результатом, на достижение которого направлено заявленное изобретение, является снижение выраженности сосудистого спазма при аневризматическом субарахноидальном кровоизлиянии и улучшение исхода заболевания. Это достигается за счет использования заявленной совокупности признаков - комплекса процедур, направленных на более эффективное и быстрое удаление крови, излившейся при кровоизлиянии в базальные цистерны мозга, т.к. кровь и продукты ее распада являются основной причиной развития спазма и ухудшения состояния больного в послеоперационном периоде.

Поставленная задача решается тем, что способ профилактики церебрального сосудистого спазма при аневризматических нетравматических субарахноидальных кровоизлияния с клипированием аневризмы включает следующие шаги:

перед клипированием аневризмы устанавливают люмбальный дренаж, устанавливают датчик измерения внутричерепного давления; после клипирования аневризмы осуществляют арахноидальную диссекцию и механическое удаление сгустков крови с вскрытием следующих цистерн: латеральной щели, ипсилатеральной каротидной, хиазмальной, межножковой, цистерны терминальной пластинки, контралатеральной каротидной; затем осуществляют вскрытие терминальной пластинки III желудочка, устанавливают цистернальный дренаж в межножковую цистерну через оптико-каротидный, или ретрокаротидный, или интероптический промежуток; открывают люмбальный дренаж с выведением 50-100 мл ликвора и одновременным введением в цистернальный дренаж эквивалентного объема подогретого до температуры 35-37°С физиологического раствора; затем люмбальный дренаж перекрывают и в цистернальный дренаж вводят фортеплазе в количестве 2 мг в разведении физиологическим раствором до 10-15 мл и цистернальный дренаж; затем выполняют ушивание операционной раны, санацию спинномозговой жидкости (СМЖ) под контролем внутричерепного давления, для чего открывают цистернальный дренаж и устанавливают на пассивный отток на уровне 5-10 см ниже отверстия Монро; через 6 часов после интраоперационного введения фортеплазе выполняют КТ головного мозга и при отсутствии поперечной дислокации более 5 мм и аксиальной дислокации II и более типов по Верещагину, очагов геморрагического пропитывания и внутричерепных гематом выполняют повторное введение фортеплазе через порт цистернального дренажа в количестве 1 мг в разведении физиологическим раствором до 5-10 мл со скоростью не быстрее 1 мл в минуту, после чего перекрывают цистернальный дренаж на 0,5-1 час.

В процессе и после повторного введения фортеплазе контролируют колебания ВЧД, уровень бодрствования или колебания артериального давления (АД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) и при возникновении у пациента превышения значений ВЧД более 5 мм рт. ст. в течение 5 минут, угнетения уровня бодрствования или изменения АДср. на 20% от исходного и более и ЧСС с развитием тахикардии больше 100 ударов в минуту или брадикардии менее 60 ударов в минуту введение фортеплазе приостанавливают до нормализации указанных параметров, при нормализации параметров через 10-14 и 16-20 часов после интраоперационного введения фибринолитика введение фортеплазе повторяют. Через сутки после операции выполняют КТ головного мозга и при отсутствии аксиальной дислокации II и более типов по Верещагину дополнительно к цистернальному дренированию выполняют фракционное люмбальное дренирование по 10-15 мл каждые 2-3 часа до целевых значений 100-150 мл в сутки. Осуществляют забор ликвора из люмбального и цистернального дренажей 1 раз в сутки во время введения фотреплазе, а также начиная со вторых суток после проведения операции. Удаление цистернального дренажа выполняют после уменьшения содержания эритроцитов в СМЖ менее 1000 кл в 1 мкл, удаление люмбального дренажа выполняют через 2-3 дня после удаления цистернального.

Краткое описание чертежей

Изобретение поясняется чертежами.

На фигуре 1 представлена интраоперационная фотография, птериональная краниотомия справа. Этап непосредственно перед вскрытием твердой мозговой оболочки. Позициями на фотографии обозначены: 1 - кожно-мышечно-апоневротический лоскут, 2 - твердая мозговая оболочка (ТМО).

На фигуре 2 показана птериональная краниотомия справа. 3 - клипс в области аневризмы ПСА, 4 - левая (контралатеральная) внутренняя сонная артерия, 5 - интероптический промежуток, 6 - оптико-каротидный промежуток с вскрытой мембраной Лилиеквиста и межножковой цистерной. Интраоперационная фотография (увеличение 5х).

На фигуре 3 - птериональная краниотомия справа. 7 - правый зрительный нерв, 9 - правая внутренняя сонная артерия, 8 - цистернальный дренаж установлен в межножковую цистерну. Интраоперационная фотография (увеличение 5х).

На фигуре 4 - птериональная краниотомия справа. 10 - датчик ВЧД, 8 - цистернальный дренаж, выведен через контрапертуру. Вид послеоперационной раны после ушивания.

Осуществление изобретения

Техника операции.

После введения пациента в наркоз выполняют установку люмбального дренажа по стандартной методике. Набирают спинномозговую жидкость (СМЖ) на клинический анализ, дренаж перекрывают и подсоединяют к замкнутой системе ликвороприемника.

Осуществляют птериональную краниотомию (фигура 1), выполняют основной этап, устанавливают датчик измерения внутричерепного давления (ВЧД).

После клипирования аневризмы осуществляют арахноидальную диссекцию и механическое удаление сгустков крови с вскрытием следующих цистерн: латеральной щели, ипсилатеральной каротидной, хиазмальной, межножковой, цистерны терминальной пластинки, контралатеральной каротидной (фигура 2).

Выполняют вскрытие терминальной пластинки III желудочка (вентрикулоцистерностомию). Выполняют установку цистернального дренажа в межножковую цистерну через оптико-каротидный, ретрокаротидный или интероптический промежуток (фигура 3).

После этого открывают люмбальный дренаж с выведением 50-100 мл ликвора и одновременным введением эквивалентного объема подогретого до температуры (35-37°С) физиологического раствора в область базальных цистерн. Люмбальный дренаж перекрывают. После тщательного гемостаза в цистернальный катетер при помощи шприца вводят фортеплазе (2 мг в разведении физиологическим р-ром до 10-15 мл). Осуществляют визуальный контроль кровотечения в течение 5 минут. Избегая аспирации СМЖ из субарахноидальных пространств, выполняют ушивание операционной раны (по стандартной методике). Цистернальный дренаж выводят через контрапертуру (фигура 4), фиксируют к коже, соединяют с замкнутой системой ликвороприемника.

Послеоперационная санация спинномозговой жидкости.

После перевода пациента в отделение реанимации открывают цистернальный дренаж, устанавливают на пассивный отток на уровне 5-10 см ниже отверстия Монро. При помощи датчика ВЧД оценивают изменение давления после начала санации СМЖ (при наличии резких подъемов ВЧД на 5 мм и более от исходного выполняют экстренную КТ головного мозга).

Через 6 часов после интраоперационого введения фибринолитика выполняют КТ головного мозга. При отсутствии поперечной дислокации (более 5 мм) и аксиальной дислокации (II тип по Верещагину и более), очагов геморрагического пропитывания, внутричерепных гематом выполняют повторное введение фортеплазе по следующей методике:

- открывают порт цистернального дренажа, набирают ликвор на клинический анализ (при отсутствии пассивного истечения ликвора выполняют аспирацию 2-3 мл СМЖ со скоростью не быстрее 1 мл в минуту для клинического анализа);

- в порт цистернального дренажа при помощи шприца вводят фортеплазе (1 мг в разведении физиологическим р-м до 5-10 мл) со скоростью не быстрее 1 мл в минуту, после чего перекрывают дренаж на 1 час.

Все вышеперечисленные манипуляции выполняют строго в асептических условиях, под мониторингом уровня бодрствования, ВЧД, АД, ЧСС. При возникновении у пациента колебаний ВЧД (более 5 мм рт. ст. в течение 5 минут), угнетения уровня бодрствования или нарастания головной боли, колебаний АД (изменение АДср. на 20% от исходного и более) и ЧСС (с развитием тахикардии больше 100 ударов в минуту или брадикардии менее 60 ударов в минуту) манипуляцию приостанавливают до нормализации показателей. Если вышеперечисленные параметры (ВЧД, АД, ЧСС, нарушение бодрствования) не возвращаются к исходным значениям - процедуру прекращают.

Вышеперечисленные манипуляции повторяют через 12 и 18 часов после интраоперационого введения фибринолитика.

Через сутки после операции выполняют КТ головного мозга. При отсутствии грубой аксиальной дислокации (II тип по Верещагину и больше) выполняют фракционное люмбальное дренирование по 10-15 мл каждые 2-3 часа (до целевых значений 100-150 мл в сутки). Начиная со вторых суток после операции осуществляют забор ликвора из люмбального и цистернального дренажей 1 раз в сутки для оценки динамики эритроцитов.

Удаление цистернального дренажа выполняют после уменьшения содержания эритроцитов в СМЖ <1000 кл в 1 мкл (как правило, на 3-5 сутки после операции). Удаление люмбального дренажа выполняют на 5-7 сутки.

В разработанном нами методе для профилактики церебрального сосудистого спазма при аневризматических нетравматических субарахноидальных кровоизлияниях предложено введение препарата Фортеплазе интраоперационно, а также через 6, 12 и 18 часов после интраоперационного введения, который является препаратом из группы рекомбинатной стафилокиназы. Фибринолитическая избирательная активность стафилокиназы выше, чем у большинства известных фибринолитических препарартов, в том числе альтеплазы. Было показано, что фортеплазе обладает более высоким фибринолитическим эффектом по сравнению с эталонными фибринолитиками и более низким системным эффектом.

Санация субарахноидального пространства с использованием цистернального и люмбального дренажей позволяет максимально быстро добиться удаления крови. Цистернальная локализация дренажа предпочтительнее установки вентрикулярного катетера по следующим причинам:

- большая часть крови при субарахноидальном кровоизлиянии сосредоточена именно в базальных цистернах мозга, в то время как СМЖ в желудочках мозга не успевает омывать сгустки крови (выработка ликвора в норме происходит в желудочках мозга, откуда далее СМЖ поступает в цистерны мозга);

- дополнительная травма вещества мозга при установке вентрикулярного катетера может негативно сказаться в условиях интратекального введения фибринолитиков.

При этом цистернальное дренирование эффективнее вентрикулярного в остром периоде нетравматического САК для снижения выраженности церебрального сосудистого спазма. Наличие люмбального дренажа обусловлено следующей особенностью: в остром периоде субарахноидального кровоизлияния часть уже лизированной крови скапливается под действием направления ликворотока и силы тяжести в поясничной цистерне. Это проявляется в нарастании концентрации эритроцитов и гемоглобина в спинномозговой жидкости, полученной из люмбального дренажа, через 2-3 дня после дренирования, в то время как по цистернальному дренажу аналогичные показатели прогрессивно снижаются.

Таким образом, разработанная нами методика позволяет ускорить санацию базальных цистерн от крови до 5-7 дней, в то время как, по данным литературы, длительность стояния дренажей может составлять 10-14 дней и более.

Было проведено исследование 7 пациентов, которым проводили лечение по известной методике, и 7 пациентов, которым осуществляли профилактику церебрального сосудистого спазма разработанным нами способом. В группе, использовавшей стандартную методику с проведением цистернального и люмбального дренирования, неблагоприятный исход (шкала исходов Глазго - 4-5) наблюдали в 4 из 7 случаев (57%). В группе, использовавшей заявляемую методику, неблагоприятный исход отмечен у 2 пациентов (28,6%) из 7 случаев.

1. Способ профилактики церебрального сосудистого спазма при аневризматических нетравматических субарахноидальных кровоизлияниях, характеризующийся тем, что

перед клипированием аневризмы устанавливают люмбальный дренаж, устанавливают датчик измерения внутричерепного давления;

после клипирования аневризмы осуществляют арахноидальную диссекцию и механическое удаление сгустков крови с вскрытием следующих цистерн: латеральной щели, ипсилатеральной каротидной, хиазмальной, межножковой, цистерны терминальной пластинки, контралатеральной каротидной;

затем осуществляют вскрытие терминальной пластинки III желудочка,

устанавливают цистернальный дренаж в межножковую цистерну через оптико-каротидный, или ретрокаротидный, или интероптический промежуток,

открывают люмбальный дренаж с выведением 50-100 мл ликвора и одновременным введением в цистернальный дренаж эквивалентного объема подогретого до температуры 35-37°С физиологического раствора,

затем люмбальный дренаж перекрывают и в цистернальный дренаж вводят фортеплазе в количестве 2 мг в разведении физиологическим раствором до 10-15 мл и цистернальный дренаж,

затем выполняют ушивание операционной раны, санацию спинномозговой жидкости (СМЖ) под контролем внутричерепного давления, для чего открывают цистернальный дренаж и устанавливают на пассивный отток на уровне 5-10 см ниже отверстия Монро,

через 6 часов после интраоперационного введения фортеплазе выполняют КТ головного мозга и при отсутствии поперечной дислокации более 5 мм и аксиальной дислокации II и более типов по Верещагину, очагов геморрагического пропитывания и внутричерепных гематом выполняют повторное введение фортеплазе через порт цистернального дренажа в количестве 1 мг в разведении физиологическим раствором до 5-10 мл со скоростью не быстрее 1 мл в минуту, после чего перекрывают цистернальный дренаж на 0,5-1 час.

2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в процессе и после повторного введения фортеплазе контролируют колебания ВЧД, уровень бодрствования или колебания артериального давления (АД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) и при возникновении у пациента превышения значений ВЧД более 5 мм рт.ст. в течение 5 минут, угнетения уровня бодрствования или изменения АДср. на 20% от исходного и более и ЧСС с развитием тахикардии больше 100 ударов в минуту или брадикардии менее 60 ударов в минуту введение фортеплазе приостанавливают до нормализации указанных параметров, при нормализации параметров через 10-14 и 16-20 часов после интраоперационного введения фибринолитика введение фортеплазе повторяют.

3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что через сутки после операции выполняют КТ головного мозга и при отсутствии аксиальной дислокации II и более типов по Верещагину дополнительно к цистернальному дренированию выполняют фракционное люмбальное дренирование по 10-15 мл каждые 2-3 часа до целевых значений 100-150 мл в сутки.

4. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что осуществляют забор ликвора из люмбального и цистернального дренажей 1 раз в сутки во время введения фотреплазе, а также начиная со вторых суток после проведения операции.

5. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что удаление цистернального дренажа выполняют после уменьшения содержания эритроцитов в СМЖ менее 1000 кл в 1 мкл, удаление люмбального дренажа выполняют через 2-3 дня после удаления цистернального.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где Cyc1 представляет собой имидазолил или триазолил; Cyc2 представляет собой фенил; Cyc3 представляет собой фенил или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из S и N; R1 представляет собой галоген; s равно 0 или 1, R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород, С1-8 алкил или С1-8 алкил, который замещен группой, выбранной из пиридила или -OC1-8 алкила; Y представляет собой N или C(R5); R4 представляет собой водород или С1-4 алкил; R5 представляет собой водород или галоген; или R3 и R4 могут быть взяты вместе с образованием С2 алкилена; где один углерод алкиленовой цепи может быть заменен серой; R6 представляет собой С1-8 алкил, Cyc10, галоген или Cyc10, замещенный галогеном или циано, где Cyc10 представляет собой 5-членный гетероарил, содержащий 3-4 атома азота; m равно 2, где каждый R6 может быть одинаковым или различным; R7 представляет собой галоген, -NH2, -COOR48, -NHC(О)O-С1-8 алкил, -NHC(О)O-С1-4 алкилен-OC1-8 алкил; R48 представляет собой водород или С1-8 алкил; n равно 1 или 2, где n представляет собой целое число 2, каждый R7 может быть одинаковым или различным; и R62 представляет собой водород, их фармацевтически приемлемым солям или его сольватам.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к антитромботическому средству, которое может быть эффективным для профилактики и лечения тромботических состояний.

Изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы I, где (Ia) R = н-пропил, (Iб) R = аллил, обладающим антиагрегантными и антиоксидантными свойствами. Технический результат - получены новые производные бензимидазола, полезные при лечении инфаркта миокарда и инсульта.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, медицины и ветеринарии и может быть использовано для лизиса (растворения) образовавшихся в кровеносных сосудах сгустков крови (тромбов), нарушающих нормальную циркуляцию крови и угрожающих жизни, предотвращения (профилактики) образования тромбов.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, а именно к антикоагулянту. Антикоагулянт, содержащий гепарин с активностью 80-120 МЕ/г, аргинин, лейцин, взятые при определенном соотношении.

Изобретение относится к ранее не известному гидрохлориду 6-амино-9-[(3R)-1-(2-бутиноил)-3-пирролидинил]-7-(4-феноксифенил)-7,9-дигидро-8Н-пурин-8-она и его кристаллической форме.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и коагулологии, и касается ослабления нарушений свертывания крови. Для этого вводят фармацевтическую композицию, включающую эффективное количество альфа-токотриеноловой изоформы природного витамина Е в количестве, достаточном для снижения агрегации тромбоцитов, опосредуемой арахидоновой кислотой.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных с тромбозами венозного русла нижних конечностей. Для этого дополнительно к стандартной терапии острого тромбоза вен нижних конечностей (антикоагулянты, антиагреганты, противовоспалительные препараты) перорально назначают препарат Тромбовазим.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения или профилактики тромбообразования или эмболии. Для этого вводят эффективное количество соединения , или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой водород или ацетил.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Предложено применение рекомбинантного штамма бактерий Bacillus subtilis ТВ-06 ВКПМ В-11978 в качестве продуцента глутамилэндопептидазы - вещества с тромболитическими и антикоагулянтными свойствами.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, и представляет собой средство для лечения ишемии, содержащее в качестве активного начала комплекс соли этил-2-(2-(1-метилгуанидино)ацетамидо)ацетата, а также способ получения средства для лечения ишемии и способ лечения ишемии.

Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии и генетической инженерии, в частности к лекарственному средству для лечения фиброза печени на основе смеси двух невирусных плазмидных конструкций.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Предложено применение рекомбинантного штамма бактерий Bacillus subtilis ТВ-06 ВКПМ В-11978 в качестве продуцента глутамилэндопептидазы - вещества с тромболитическими и антикоагулянтными свойствами.

Изобретение относиться к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения оперированных больных с синдромом диабетической стопы. Лечение больных заключается в поэтапном медикаментозном лечении, с назначением тромболитических, антибактериальных и сосудистых препаратов по схеме, включающей ежедневное введение урокиназы.

Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии. Представлена гиалуронидаза из Streptomyces koganeiensis АТСС 31394, включающая N-концевую аминокислотную последовательность AGENGATTTFDGPVA и имеющая молекулярную массу 21,6 кДа, изоэлектрическую точку (pI) в диапазоне от 4,4 до 4,8 и ферментативную активность свыше 40000 МЕ/мг и менее 50000 МЕ/мг.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для комплексного лечения больных с осложнёнными формами диабетической стопы. Для этого проводят малую ампутацию стопы с последующей некрэктомией.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв и гнойно-некротических поражений нижних конечностей у больных сахарным диабетом.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Для этого в брыжейку кишки устанавливают полиэтиленовую трубку.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения кровоизлияний в сетчатке глаза и/или стекловидном теле глаза. Для этого проводят сеанс подкожного введения в область сосцевидного отростка препарата «Гистохром» в объеме 0,5 мл, в область височной ямки - препарата «Эхинацея композитум» в объеме 1,0 мл, парабульбарно - препарата «Гемаза» 2500-5000 МE, разведенного на препарате «Лимфомиозот», в объеме 0,5-1,0 мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения тромбоэмболии легочной артерии. Для этого пациенту проводят компьютерную томографию с болюсным усилением, исследуют области поражения дистальнее тромбоэмбола и учитывают число дыхательных движений в минуту.
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Дистальный анастомоз формируют за наружной лодыжкой в месте истоков малой подкожной вены, по типу «конец в бок» между дистальной частью реверсированной аутовены и малой подкожной веной.
Наверх