Способ инкорпорации биологически активных микро- и наночастиц в нейтрофилы

Авторы патента:

C12N5/078 - Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например клеточные линии; ткани; культивирование или сохранение их; питательные среды для них (размножение растений из тканевых культур A01H 4/00)

A61K35/15 - Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения

Владельцы патента RU 2633502:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии" (НИИФКИ) (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу инкорпорации микро- и наночастиц, а также масляных растворов и эмульсий в нейтрофилы, и может быть использовано в медицине. Способ инкорпорации твердых и маслянистых биологически активных микро- и наночастиц в нейтрофилы включает введение в брюшную полость животного-донора суспензии, содержащей ирритант, выдерживание срока для миграции нейтрофилов в брюшную полость, фагоцитоз частиц, отмывку полученных клеток, например, центрифугированием, при этом проведение стадии фагоцитоза осуществляют в самом организме животного in vivo в течение 7-12 часов, отмывку нейтрофилов из перитонеального экссудата проводят введением в брюшную полость мыши 8-10 миллилитров холодного забуференного физиологического раствора, приготовленного на деионизованной воде, после чего производят консервацию полученных клеток. Изобретение обеспечивает активацию, иммуномодуляцию различных звеньев иммунитета, а также адресную доставку лекарственных и диагностических веществ. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии, а именно - к способу инкорпорации микро- и наночастиц, а также масляных растворов и эмульсий в нейтрофилы. Способ может быть использован для активации, иммуномодуляции различных звеньев иммунитета, а также адресной доставки лекарственных и диагностических веществ.

В настоящее время происходит бурное развитие био- и нанотехнологий, связанных с разработкой способов инкорпорации биологически активных веществ различных по своим физико-химическим свойствам с целью адресной доставки этих веществ в различные органы организма, а также снижение дозы и токсичности лекарственных или диагностических средств. Для этого используют липосомы, микросферы на основе биодеградабельных компонентов и фагоцитирующие клетки. Однако если липосомы и нашли свое ограниченное применение в практике, то реальные факты о попытках парентерального использования в медицине относительно твердых по плотности микросфер отсутствуют. В большинстве случаев это связано с возникновением ряда осложнений, обусловленных образованием в сосудистом русле микротромбов. Иначе дело обстоит с инкорпорированием в фагоцитирующие клетки (макрофаги и нейтрофилы) твердых и нерастворимых в воде биологически активных веществ. Фагоциты - это естественные форменные элементы самой крови, и в силу этого они являются биологически совместимыми с ее компонентами (опсонины, факторы свертываемости крови, система комплемента и т.д.) и не способны вызывать какие-либо нарушения или осложнения, связанные с изменениями реологических свойств кровотока. Существуют в основном две большие субпопуляции фагоцитов - макрофаги и нейтрофилы. Если в литературе и встречаются данные по этой проблеме, то, как правило, это касается макрофагов, а вот данных по нейтрофилам фактически нет. Причиной этого являются методические сложности - в выделении нейтрофилов, в процессе их получения, хранения и стабилизации самой суспензии нейтрофилов. Макрофаги в этом отношении имеют преимущество, поскольку более стабильны в суспензии и долгоживущие. Однако последние имеют существенный недостаток в другом - экономически затратная процедура их получения у человека [1]. Нейтрофилы же здесь преуспевают, поскольку их довольно много в плазме крови и они достаточно зрелые в функциональном отношении, по сравнению с моноцитами, которые только предстоит дифференцировать в макрофаги в условиях in vitro в течение 7-9 суток. К этому следует добавить, что как макрофаги, так и нейтрофилы часто в процессе активации их в условиях in vitro проявляют крайне нежелательное свойство - способность к образованию макроагрегатов, что сводит порой работу исследователя «к нулю».

В источниках информации по инкорпорации микрочастиц в фагоциты имеется большое число модифицированных методик проведения фагоцитоза (4, 5). Все они проводятся в условиях ex vivo, а это, как известно, значительно усложняет технику проведения самой процедуры.

Известен способ получения и доставки мелких частиц фармацевтически активных средств в организм млекопитающего, включающий сбор клеток ткани млекопитающего донора, выращивание клеток в культуральной среде, к которой добавляют фармацевтическую композицию, содержащую частицы одного или нескольких фармацевтически активных соединений или диагностического средства (средств), обеспечение поглощения частиц клетками или в внутриклеточном компартменте клеток, прикрепление частиц к краю клеток, или их комбинации; и введение клеток млекопитающему. Клетки способные к фагоцитозу и могут быть выбраны из группы, состоящей из макрофагов, моноцитов, гранулоцитов, нейтрофилов, базофилов, эозинофилов, дендритных клеток и их комбинаций [6] РФ 2006144851, C12N 5/06, 2008).

В способе, принятом за прототип, заявители описывают в наиболее обобщенном виде общепринятые способы оценки фагоцитоза, а именно он включает в себя следующие этапы: сбор клеток тканей от животного-донора, селективный или неселективный рост этих клеток в клеточной культуральной среде, к которой добавляют твердые частицы терапевтически активного соединения, в основном, свободного от носителя лекарственного средства - ирританта (первичного ирританта) около 10% или менее по весу, и имеющего средний размер частиц менее 100 микрон, культивирование клеток с твердыми частицами терапевтически активного соединения, частицы которого поглощаются клетками, прикрепление активного соединения в виде частиц к периферии таких клеток; или сочетание внутриклеточного поглощения и прикрепления к поверхности клетки, необязательное выделение и/или повторное образование взвеси из клеток, полученных на стадиях, введение клетки в организм млекопитающего. Фармацевтически активный материал может быть введен внутривенно, внутримышечно, подкожно, внутрикожно, внутрисуставно, интратекально, эпидурально, интрацеребрально, через ротовый маршрут, ректально, местно, чрескожно, перорально, интраназально, легочным путем, внутрибрюшинно или в их комбинации. После введения в организм нагруженные клетки осуществляют транспортировку фармацевтической композиции в виде частиц. Клетки, способные к фагоцитозу, могут быть выбраны из группы, состоящей из макрофагов, моноцитов, гранулоцитов, нейтрофилов, базофилов, эозинофилов, дендритных клеток и их комбинаций [7]. Способ-прототип состоит из следующих этапов:

- получение и выделение относительно чистого пула клеток из организма человека или животного. Следует заметить, что получение интактных нейтрофилов у мышей осуществляется только благодаря предварительному введению в брюшную полость раствора первичного ирританта (воспалительного агента);

- помещение клеточной суспензии в полной питательной среде в пластиковый флакон для прилипания полученных клеток ко дну пластикового флакона с целью создания клеточного монослоя (от 40-60 минут при +37°C);

- к монослою, отмытому от неприлипающей фракции клеток, добавляют суспензию биологически активного вещества для проведения процесса их поглощения фагоцитами. В большинстве случаев для улучшения процесса фагоцитоза требуется стадия опсонизации микрочастиц (30 минут в инактивированной от активности комплемента сыворотке, с последующей отмывкой при помощи центрифуги);

- по завершении экспозиции фагоцитов с исследуемыми микрочастицами проводят троекратную отмывку монослоя клеток от непоглощенных частиц;

- скрепером или ферментативным раствором (трипсин с ЭДТА) слущивают прилипшие к поверхности пластика фагоциты;

- троекратная отмывка фагоцитов с инкорпорированными в них частицами от фрагментов разрушенных клеток.

Таким образом, стадия получения выхода в брюшную полость нейтрофилов с помощью ирританта [2, 3, 4, 5] использовалась только для получения интактных (или нативных) нейтрофилов. Затем, по истечении 2-4 часов, промывали брюшную полость животного холодной питательной средой и в последующем ее центрифугировали с целью отмывки от ирританта (элиситанта). После получения этих клеток, но уже в условиях in vitro проводили процедуру фагоцитоза или иные обработки этих клеток. При этом способе выход нейтрофилов в брюшную полость составлял до 3-5 миллионов клеток с одной мышки.

Недостатками данного способа являются:

- введение в брюшную полость ирританта (воспалительный агент, например, протеозо-пептон, тиогликолят, раствор казеина, минеральное масло и т.д.), не включающего инкорпорируемое биологически активное вещество, что само по себе приводит к изменению физико-химических и биологических свойств фагоцита;

- слущивание прилипших к поверхности пластика фагоцитов неизбежно приводит к гибели части клеток. Именно на этой стадии, если в эксперименте используют активаторы функциональной активности фагоцитов, происходит образование макроагрегатов;

- получение описанным способом сравнительно небольшого количества нейтрофилов;

- невозможность к инкорпорации масляных растворов и эмульсионных суспензий;

- трудоемкость и длительность способа;

- значительные затраты в связи с использованием дорогостоящих реактивов и оборудования (питательной среды для культивирования, сыворотки, флаконов для культивирования, термостата, скрепера, раствора трипсина с ЭДТА);

- невозможность хранить полученные нейтрофилы в течение длительного времени (не менее 8 месяцев).

Для устранения этих недостатков был разработан предлагаемый способ.

Задачей изобретения является повышение качества получаемой клеточной суспензии и сокращение времени проведения способа.

Поставленная задача решается тем, что в способе инкорпорации твердых и маслянистых биологически активных микро- и наночастиц в нейтрофилы, включающем введение в брюшную полость животного-донора суспензии, содержащей ирритант, выдерживание срока для миграции нейтрофилов в брюшную полость, фагоцитоз частиц, отмывку полученных клеток, например, центрифугированием, - в качестве ирританта используют биологически активное вещество, которое необходимо инкорпорировать в нейтрофилы, проведение стадии фагоцитоза осуществляют в самом организме животного in vivo в течение 7-12 часов, отмывку нейтрофилов из перитонеального экссудата проводят введением в полость животного-донора холодного (от 0°C до +4°C с плавающими кусочками льда) забуференного физиологического раствора, приготовленного на деионизованной воде, после чего производят консервацию полученных клеток.

Полученные клетки консервируют в условиях мягкой фиксации, например, 1% раствором формалина, с которым экспонировали клетки в течение 10-20 минут при температуре от 0°C до +4°C.

В случае использования в качестве животного-донора – мыши - объем холодного забуференного физиологического раствора составляет 8-10 миллилитров.

Предложенное изобретение, на наш взгляд, является новым и соответствует критерию «изобретательский уровень».

Введение в качестве ирританта биологически активного вещества, которое необходимо инкорпорировать в нейтрофилы, улучшает качество функционального состояния нейтрофилов, за счет отсутствия в цитоплазме нейтрофилов остатков первичного ирританта, то есть с помощью которого в прототипе только лишь получали интактные нейтрофилы.

Проведение стадии фагоцитоза в самом организме животного, т.е. in vivo и минуя стадию опсонизации, а не ex vivo, как в известных способах, исключает агрегацию нейтрофилов, что также повышает качество в виде стабильности полученной клеточной суспензии.

Осуществление отмывки нейтрофилов из перитонеального экссудата введением в полость животного-донора холодного (от 0°C до +4°C с плавающими кусочками льда) забуференного физиологического раствора позволяет избежать образования нейтрофильных агрегатов, что также повышает качество полученной клеточной суспензии. Приготовление забуференного физиологического раствора, приготовленного на деионизованной воде, позволяет избежать мельчайших примесей, в том числе ионов кальция (Са) и магния (Mg).

Существенное сокращение времени проведения предлагаемого способа обеспечивается:

- введением в качестве ирританта сразу биологически активного вещества, которое необходимо инкорпорировать в нейтрофилы, без введения первичного ирританта;

- отсутствием стадии опсонизации in vitro;

- существенно сокращаются временные затраты на дополнительные процедуры прилипания клеток к пластику, фагоцитоз и троекратную отмывку от непоглощенных частиц в случае работы с микрочастицами;

- однократной отмывкой (для микрочастиц) вместо 3-кратной в известных традиционных подходах и отсутствием вредных примесей.

Пример 1.

В качестве микрочастичкового биологически активного вещества нами был использован зимозан, известный стимулятор гемопоэза и активатор многих функций ряда иммунокомпетентных клеток и в частности нейтрофилов. Зимозан - биологически активное вещество, которое необходимо ввести в организм человека. Размер его частиц варьировался от 1-5 микрон, что достигалось либо механическим гомогенизированием с помощью тефлонового гомогенизатора, либо с помощью ультразвукового диспергатора. Концентрация частиц зимозана доводилась до 4 мг в миллилитре, например, физиологического раствора на фосфатном буфере. Далее, внутрибрюшинно мышке вводили 1 мл указанной суспензии зимозана. Необходимо отметить, что оптимально-эффективную дозу исследуемого препарата в каждом случае необходимо подбирать индивидуально, исходя из двух ограничительных факторов - во-первых, время экспозиции для фагоцитоза не должно превышать 12 часов, поскольку дальнейшая инкубация приводит к «загрязнению» перитонеального экссудата другими субпопуляциями иммунокомпетентных клеток, часть из которых не способна к фагоцитозу (лимфоциты); во-вторых, необходимо учитывать размер и природу частиц, которые определяют скорость процесса их поглощения фагоцитами, в частности, нейтрофилами. Исходя из этого, необходимая оптимальная доза препарата подбирается индивидуально, то есть вводя в брюшную полость 1 миллилитр суспензии (разной концентрации), затем через 3, 4, 5, 6, 7, 8… до 12 часов у мыши получали смыв клеток перитонеальной полости и проводили микроскопию. Оптимальным становилась ситуация, когда был максимальный выход в брюшную полость нейтрофилов с одновременным отсутствием в растворе свободно находящихся частиц зимозана либо иного биологически активного вещества микрочастичковой или наночастичковой природы. Таким образом, мы выяснили, что объем суспензии зимозана, равный 1 миллилитру с концентрацией в 4 мг/мл, способен оптимально стимулировать выход нейтрофилов в брюшную полость (10-20 миллионов нейтрофилов с мыши). При этом происходит практически полное поглощение всего количества введенных в брюшную полость гранул зимозана нейтрофилами. Таким образом, по истечении оптимального срока для миграции нейтрофилов в брюшную полость и экспозиции для фагоцитоза (от 7 до 12 часов) этих частиц проводят промывку брюшной полости. Отмывку нейтрофилов из перитонеального экссудата проводили введением в полость холодного 8-10 миллилитров (от 0°C до +4°C с плавающими кусочками льда) забуференного физиологического раствора, приготовленного на деионизованной воде. Это исключает образование нейтрофильных агрегатов при выделении и дальнейшей работе с этими клетками. Далее, после непродолжительного (1 минута) массажа брюшка мышки перитонеальную жидкость откачивали и помещали в центрифужную пробирку и далее производили центрифугирование при 1500 об/мин в течение 7-10 минут. Если экспериментатор имеет дело с наноразмерными частицами, то необходима дополнительная троекратная отмывка клеток от незахваченных нейтрофилами частиц все тем же холодным забуференным физиологическим раствором. С целью длительного хранения этих клеток проводят мягкую фиксацию (консервацию), которая бы не приводила к деформации клеток и не вступала во взаимодействие с инкорпорированным веществом, например слабым раствором формалина (1-2% раствор, в течение 10-20 минут при температуре 0-+4°C).

Пример 2.

Этот пример касается использования масляных суспензий. В качестве масляной суспензии мы взяли минеральное масло (например, в котором можно растворить какое-либо биологически активное вещество) и смешивали последнее в соотношении 1:1 с физиологическим раствором хлорида натрия. Затем эту смесь диспергировали до желательного размера микрочастиц, которые удобны для фагоцитоза нейтрофилами, например, от 1-5 микрон - это достигается при скорости механического гомогенизатора (диспергатора) при 7000 об/мин в течение 5-10 минут, при комнатной температуре, либо проводить эту процедуру с помощью ультразвуковой установки, например с частотой 22000 герц в течение 5-10 минут. Затем немедленно приготовленную суспензию вводим внутрибрюшинно по 1 миллилитру в мышь. Все остальные этапы аналогичны тем, что описаны выше в Примере 1.

Технический результат от предложенного способа заключается, прежде всего, в повышении качества получаемой клеточной суспензии и сокращении времени проведения способа, что было показано ранее. Кроме того, способ позволяет:

- получить достаточно большое количество нейтрофилов (до 15-50 млн с одной мыши, в зависимости от природы исследуемого вещества и времени экспозиции, а значит уменьшаются затраты на закупку экспериментальных животных;

- поскольку слущивание клеток скрепером всегда сопровождается разрушением клеток, то данный способ позволяет избежать потери клеток;

- избежать образования макроагрегатов и, соответственно, иметь стабильную в растворе и работе суспензию;

- реализовать возможность работы с растворенными в масле и в эмульсионных суспензиях биологически активными веществами;

- отказаться от использования ряда дорогостоящих реактивов (питательной среды для культивирования, сыворотки, флаконов для культивирования, термостата, скрепера, раствора трипсина с ЭДТА);

- хранить полученные нейтрофилы в течение длительного времени (не менее 10 месяцев).

Литература

1. Andreesen R., Scheibenbogen С, Brugger W., Krause S., Meerpohl H-G., Leser H-G., Engler H., and Lohr G.W. Adoptive transfer of tumor cytotoxic macrophages generated in vitro from circulating blood monocytes: A new approach to cancer immunotherapy. Cancer Res. 1990, 50, 7450-7456.

2. Watt SM, Burgess AW, Metcalf D. Isolation and surface labeling of murine polymorphonuclearneutrophils. J Cell Physiol. 1979 Jul; 100(1): 1-21.

3. Call D.R., Nemzek J.A., et al. Ratio of local to systemic Chemokine concentrations regulates neutrophil recruitment. Am.J. Path 2001, v. 158, p. 715-721.

4. Murata T, Sullivan JA. Sawyer DW. Mandell GL Influence of type and opsonization of ingested particle on intracellular free calcium distribution and superoxide production by human neutrophils. Infect Immun. 1987 Aug; 55(8): 1784-91.

5. Amiji M., Jain S. Calcium flginate microparticles as a non-condensing DNA delivery and transfection system for macrophages. Pharmaceutical Engineering 2012, v 32, N 5, pp. 1-7.

6. Применение терапевтических средств ex-vivo в виде твердых микрочастиц. Заявка на изобретение РФ 2006144851, C12N 5/06, 2008.

7. Ex-vivo application of solid microparticulate therapeutic agents. Патент Канады CA 2565972, A61K 45/00, C12N 5/06, 2005.

1. Способ инкорпорации твердых и маслянистых биологически активных микро- и наночастиц в нейтрофилы, включающий введение в брюшную полость животного-донора - мыши - суспензии, содержащей ирритант, выдерживание срока для миграции нейтрофилов в брюшную полость, фагоцитоз частиц, отмывка полученных клеток, например, центрифугированием, отличающийся тем, что в качестве ирританта используют биологически активное вещество, которое необходимо инкорпорировать в нейтрофилы, проведение стадии фагоцитоза осуществляют в самом организме животного in vivo в течение 7-12 часов, отмывку нейтрофилов из перитонеального экссудата проводят введением в брюшную полость мыши 8-10 миллилитров холодного (от 0°С до +4°С с плавающими кусочками льда) забуференного физиологического раствора, приготовленного на деионизованной воде, после чего производят консервацию полученных клеток.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что клетки консервируют в условиях мягкой фиксации, например, 1% раствором формалина, с которым экспонировали клетки в течение 10-20 минут при температуре от 0°С до +4°С.

Изобретение относится к способу консервации донорской крови. При консервации эритроцитов для последующей трансфузии осуществляют этапы: a.

Способы и применение систем культуры ткани ex vivo // 2631807

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к способу получения ткани костного мозга. Настоящий способ предполагает имплантацию микрофлюидного устройства, которое содержит камеру для роста клеток, открытый порт, а также деминерализованный костный порошок и костный морфогенетический белок, в субъект на 4 недели и более, в результате в нем образуется ткань костного мозга.

Кондиционированная среда и композиции на основе внеклеточного матрикса из клеток, культивированных в гипоксических условиях // 2631488

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ получения композиции эмбриональных белков для стимуляции роста и/или восстановления волос, включающий культивирование фибробластов в гипоксических условиях при примерно 1-5% кислорода с получением мультипотентных стволовых клеток, культивирование мультипотентных стволовых клеток, продуцирующих композицию, содержащую секретируемые белки внеклеточного матрикса (ECM) и биологические компоненты, и сбор композиции после по меньшей мере двух недель.

Способ культивирования клеток слюнной железы человека // 2631005

Изобретение относится к области клеточной биологии. Изобретение представляет собой способ культивирования эпителиальных прогениторных клеток слюнных желез человека, включающий: (а) получение эпителиальных прогениторных клеток слюнных желез человека от организма-реципиента; (б) перенос клеток в среду культивирования PCT Epidermal Keratinocyte Medium и культивацию в указанной среде в культуральных флаконах, обеспечивающих адгезию клеток, при 37°C в присутствии 5% CO2 с заменой среды каждые 2-4 суток до достижения клетками монослоя; (в) пассаж клеток с разведением 1:3-1:5, включающий снятие клеток с поверхности культурального флакона раствором трипсина в ЭДТА и перенос в новые культуральные флаконы; (г) дальнейшее культивирование клеток, как описано в (б) с заменой среды каждые 2-4 сутки в ходе культивирования и пассажами по достижении клетками монослоя, как описано в п.

Получение альгинатного гидрогеля с использованием липаз // 2631003

Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к усовершенствованному способу изготовления альгинатного гидрогеля с применением липазы, субстрата, гидролизуемого липазой, альгината и карбоната, высвобождающего двухвалентные катионы.

Способ культивирования клеток амниотической жидкости // 2630658

Изобретение относится к области медицинской диагностики. Изобретение представляет собой способ культивирования клеток амниотической жидкости, включающий добавление к клеткам амниотической жидкости питательной среды и инкубирование во флаконах, несколько смен питательной среды с последующей обработкой клеток колхицином, открепление клеток от дна флакона, гипотоническую обработку и обработку фиксатором, где в качестве питательной среды используют «Амниомакс» или питательную среду «Амниокар» в соотношении исходная проба : среда, равном 1,4:1, первую смену среды проводят через 5 дней от начала культивирования с предварительной обработкой клеток раствором Хенкса в соотношении 2,3:1, последующие смены среды осуществляют через каждые 2 дня, далее через 6-8 дней от начала культивирования проводят трипсинизацию с помощью 0,05% раствора трипсин-ЭДТА в течение 2-3 минут при 37°С, при этом первую трипсинизацию проводят в одном из флаконов на культуре клеток с самым активным ростом, на следующий день проводят трипсинизацию во втором флаконе со средним ростом, еще через сутки - в третьем флаконе с минимальным ростом, проводят обработку клеток колхицином с концентрацией 1 мкг/мл в течение 2,5 часов при 37°С в присутствии 5% СО2, открепление клеток от дна флакона осуществляют 0,05% раствором трипсин-ЭДТА в течение 2-3 минут при 37°С, гипотоническую обработку клеток проводят водным раствором эмбриональной телячьей сыворотки (2:1) в течение 20 минут при 37°С, а фиксацию клеток осуществляют раствором, содержащим этанол и ледяную уксусную кислоту в соотношении 3:1.

Устройства и способы для отбора клеток, устойчивых к апоптотическим сигналам, и области их применения // 2630301

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ, устройство и набор для отбора клеток, а также способ улучшения клинического исхода трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественников, способ удаления злокачественной клетки в композиции, содержащей трансплантат из клеток-предшественников, и способ предотвращения болезни «трансплантат против хозяина» с сохранением эффекта «трансплантат против опухоли», причем все предложенные способы осуществляют с использованием вышеуказанного устройства для отбора клеток.

Способ получения клеточного пласта из клеток пигментного эпителия сетчатки // 2628697

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения клеточного пласта из клеток пигментного эпителия сетчатки, что может быть использовано в медицине.

Способ получения мск-ассоциированных недифференцированных гемопоэтических клеток-предшественников с фенотипов cd34+/cd133+ // 2628092

Изобретение относится к медицине, биотехнологии, конкретно к получению клеточных культур, обогащенных гемопоэтическими клетками-предшественниками с фенотипом CD34+/CD133+.

Способ обработки липоаспирата // 2627606

Изобретение относится к биотехнологии и регенеративной медицине. Предложен способ обработки липоаспирата.

Способ профилактики скрытого эндометрита у свиноматок // 2633489

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики скрытых эндометритов у свиноматок. Интравагинально вводят пробиотический препарат «Гипролам» лактирующим свиноматкам на 8-10 день после опороса, ежедневно в течение 3 дней с интервалом 24 часа.

Способ повышения адгезивной активности лактобацилл, используемых в производстве пробиотиков и кисломолочных продуктов // 2633067

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии, а именно к способу повышения адгезивной активности культур лактобацилл. Способ повышения адгезивной активности культур лактобацилл, включающий в себя выращивание на плотной питательной среде MRS лактобактерий при температуре 36-38°C в течение 24-48 ч, подготовку суспензии лактобактерий до концентрации 1 OD и суспензии эритроцитов до концентрации 1012 кл./мл в физиологическом растворе хлорида натрия при рН, равном 7,2-7,4, инкубирование смеси суспензий бактерий 2,5 мл и эритроцитов 1 мл в шейкер-инкубаторе в течение 30 мин при 36-38°C, центрифугирование смеси в течение 5 мин при 1000 об./мин, декантирование надосадочной жидкости, ресуспендирование осадка в физиологическом растворе хлорида натрия при рН равном 7,2-7,4, фильтрацию ресуспендированного осадка через мембранный фильтр с диаметром пор 1,2 мкм для освобождения от неприкрепившихся к эритроцитам бактерий, пересев лактобактерий с поверхности фильтра на плотную питательную среду MRS и выращивание культуры при температуре 36-38°C в течение 24-48 часов.

Композиции, способ и наборы для стимулирования мукозальной иммунной системы // 2630299

Группа изобретений относится к биотехнологии, медицинской и пищевой промышленности. Предложены питательные композиции для стимулирования мукозальной иммунной системы, способ изготовления и их применения.

Бактериальные штаммы, принадлежащие к роду bifidobacterium, для применения в лечении гиперхолестеринемии // 2629806

Группа изобретений относится к медицине и касается пищевой композиции, содержащей бактериальную композицию. Композиция содержит по меньшей мере один бактериальный штамм, принадлежащий к виду Bifidobacterium bifidum, выбранный из группы, состоящей из бактериального штамма В.

Средство для назального применения // 2629330

Изобретение относится к средству для назального применения. Указанное средство содержит в качестве действующих веществ масло облепиховое или масляный экстракт прополиса 15% в количестве 10 мас.% и тиосульфат натрия в количестве 10 мас.%, а в качестве мазевой основы - вазелин в количестве 20 мас.%, эмульгатор Т-2 в количестве 10 мас.%, лутрол F-68 в количестве 10 мас.%, кремофор RH-40 в количестве 8 мас.%, хитозан в количестве 2 мас.% и воду очищенную.

Способ получения лечебно-профилактического препарата и биологически активная добавка // 2628879

Изобретение относится к способу получения биологически активной добавки. Способ получения биологически активной добавки, включающий обработку растительного сырья культурой бактерий рода Lactobacillus, при этом инокулят готовят получением взвеси лактобактерий штаммов Lactobacillus plantarum 8Р-А3 и/или Lactobacillus fermentum 90Т-С4 с содержанием клеток не менее 1×108 КОЕ/мл, смешивание инокулята и растительного сырья (субстрат) проводят в объемном соотношении от 1:1 до 1:1,5, инкубирование смеси проводят в течение 15-24 ч при температуре 36-38°С до рН 3,5-5,2, инактивацию ферментирующей массы клеток с одновременным высушиванием ферментированного субстрата проводят при температуре 100°С и атмосферном давлении в течение 1,5-2,0 ч с последующим досушиванием продукта до остаточной влажности 10-15% при температуре 55-70°С.

Способ лечения хронического генерализованного пародонтита // 2628806

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения хронического генерализованного пародонтита. Пациенту в течение 5 дней ежедневно вводят на 15 минут в пародонтальные карманы штифты, содержащие прополис, сбор лекарственных трав и альгиновую кислоту при следующем содержании компонентов, г на 1 штифт: прополис 1; сбор лекарственных трав 1; альгиновая кислота 1.

Способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота // 2627893

Изобретение относится к ветеринарной медицине и представляет собой способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота, содержащей первый и второй слой, включающий этапы, на которых: добавляют первую порошковую смесь на плиту пресс-формы, причем указанная первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество, добавляют вторую порошковую смесь на указанную плиту пресс-формы, причем указанная вторая порошковая смесь содержит связующее вещество, а композиция указанной второй порошковой смеси отличается от композиции указанной первой порошковой смеси, прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на указанной плите пресс-формы для образования таблетированной формы и подвергают указанную таблетированную форму радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации указанного связующего вещества внутри указанной таблетированной формы для сплавления указанной таблетированной формы в указанную таблетку, таким образом, чтобы плотность указанной таблетки составляла менее приблизительно 0,8 г/см3, отличающийся тем, что для получения первой порошковой смеси готовят бактериальный концентрат, включающий консорциум бифидо и лактобактерий Bifidobacterium adolescentis B-1 и Lactobacillus acidophilus ЛГ-1 с титром 108-1010 КОЕ/г, сорбированных на носителе в соотношении 1:1:12, которые концентрируют путем фильтрации или центрифугирования до получения суспензии, содержащей 5 млрд бактерий в 1 мл, с последующим смешиванием их в равных объемах, причем в качестве носителя используют муку или отруби из расчета 12 частей носителя на I часть смеси концентрированных культур, проводят контактно-сорбционную сушку биомассы, а затем полученную сухую порошкообразную массу смешивают с лактулозой, а для получения второй порошковой смеси используют ивермектин, празиквантел и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель - микрокристаллическую целлюлозу МКЦ, затем смешивают субстанции ивермектина, празиквантела и наполнителя в сухом виде, причем компоненты в таблетке находятся в определенном соотношении в мас.%.

Пептиды торк и содержащие их вакцины // 2633503

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к выделенному пептиду, обладающему способностью к индукции цитостатических Т-лимфоцитов (CTL) в присутствии антигенпрезентирующих клеток (APC), несущих HLA-A*0201 или HLA-A*2402 антиген. Настоящее изобретение раскрывает композиции, содержащие указанный пептид, которые используют для индукции иммунной реакции против злокачественной опухоли, экспрессирующей TOPK, или для лечения злокачественной опухоли, экспрессирующей TOPK, и вектор для экспрессии такого пептида. Настоящее изобретение также раскрывает способ индукции APC и способ индукции CTL с использованием указанного пептида, а также выделенные APC и CTL и способы индукции иммунной реакции против злокачественной опухоли, экспрессирующей TOPK. Настоящее изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения и индукции иммунного ответа против злокачественных опухолей, экспрессирующих TOPK. 12 н.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 1 пр.