Фототерапевтический гелевый пакет

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам фототерапии. Фототерапевтический узел содержит первый водонепроницаемый и гибкий слой, имеющий внутреннюю поверхность и внешнюю поверхность, прикладываемую к целевой области обработки, второй водонепроницаемый и гибкий слой, гель, который удерживается по меньшей мере частью внутренней поверхности первого водонепроницаемого и гибкого слоя в отсеках для обеспечения практически равномерного распределения геля по гибкой плате, гибкую плату, размещенную между первым и вторым водонепроницаемым и гибким слоями, при этом второй водонепроницаемый и гибкий слой содержит первую водозащитную пленку, нанесенную на первой стороне гибкой платы и вторую водозащитную пленку, нанесенную на второй стороне гибкой платы, по меньшей мере один источник света, размещенный на гибкой плате и сконфигурированный для обеспечения терапевтического эффекта на целевой области обработки живого существа, при этом по меньшей мере один источник света излучает свет сквозь вторую водозащитную пленку, герметизирующий материал, гель и первый водонепроницаемый и гибкий слой на целевую область обработки. Гель, первый водонепроницаемый и гибкий слой и второй водонепроницаемый и гибкий слой герметизированы посредством герметизирующего материала для обеспечения водонепроницаемого гелевого пакета, при этом гибкая плата внедрена в водонепроницаемый гелевый пакет. Фототерапевтическая система содержит фототерапевтический узел и стыковочную станцию, содержащую по меньшей мере один нагревающий и/или охлаждающий элемент для нагрева геля гелевого пакета и/или источник питания для зарядки по меньшей мере одной аккумулирующей электроэнергию детали гелевого пакета. Во втором варианте фототерапевтическая система содержит, помимо фототерапевтического узла, топический состав, прикладываемый к целевой области обработки. Способ увеличения поглощения и/или проникновения топического состава в целевую область обработки заключается в наложении фототерапевтического узла на целевую область обработки живого существа, при этом фототерапевтический узел используют в качестве горячего или холодного пакета, и обеспечении топического состава между фототерапевтическим узлом и целевой областью обработки. Использование изобретений позволяет расширить арсенал носимых человеком фототерапевтических гелевых пакетов. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее раскрытие относится к фототерапевтическим узлам, содержащим гибкие светоизлучающие диоды (СИДы), внедренные в гель, в частности, к носимым человеком фототерапевтическим гелевым пакетам с функциями нагрева и/или охлаждения.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Световую терапию, такую как применение света относительно низкой плотности энергии к живому человеку или животному, можно использовать для того, чтобы модулировать и/или влиять на клеточную активность. Световая терапия этого типа, также называемая фотобиомодуляцией, характеризуется применением света без вызывания существенных тепловых эффектов. Известно, что фотобиомодуляция имеет, например, косметические и/или терапевтические благоприятные эффекты для тканей, таких как кожа, мышцы и т. д.

Примеры источников света, используемых при светотерапии, могут включать лазеры и светоизлучающие диоды (СИДы). СИДы, в частности, предпочтительны в определенных применениях, обладая способностью освещать большую площадь, чем лазер. Свет, излучаемый из СИДов, может уменьшать морщины и шероховатость кожи посредством увеличения синтеза коллагена и эластина и снижать пигментацию кожи человека. Кроме того, излученный свет может защищать от последующего фотоповреждения, предотвращать поствоспалительную гиперпигментацию и уменьшать образование рубцов во время заживления. Более того, освещение СИДами синего или инфракрасного свечения может вызывать образование и высвобождение оксида азота(II), что может впоследствии приводить к облегчению боли.

Ледяные и горячие пакеты на гелевой основе широко используют при первой помощи и терапии для лечения ломоты, ушибов, болей, растяжений и перенапряжений. Холодные пакеты можно использовать для снижения отека или помогать восстанавливаться от воздействия солнца. Гель внутри гелевых пакетов предусмотрен для того, чтобы хранить холод/тепло, чтобы целевая область могла быть медленно охлаждена или нагрета во время терапии. Как правило, гелевые пакеты снабжают гибким упаковочным материалом, так что пакет может быть сформирован и приложен к неровным целевым областям обработки (лечения), таким как конечности, лица, суставы и т. д.

В US 2006/0235494 A1 описано терапевтическое устройство, включающее в себя контейнер для применения по меньшей мере одной из терапии теплом и терапии холодом. Контейнер, имеющий неэлектрическое средство для применения по меньшей мере одной из терапии теплом и терапии холодом, имеет карман на внешней поверхности контейнера. Элемент с по меньшей мере одним источником света для испускания терапевтического света имеет такие размеры, чтобы быть съемно располагаемым внутри этого кармана.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Терапевтическое устройство, раскрытое в уровне техники, имеет несколько недостатков. Съемный элемент с источником света помещают в карман снаружи контейнера (т. е. гелевого пакета). Съемный элемент нужно вставлять в карман перед использованием устройства, а также элемент нужно удалять из кармана, если пользователь хочет нагревать гелевый пакет горячей водой. Дополнительные этапы сборки и разборки терапевтического устройства могут вызывать замешательство пользователя или неэффективное использование устройства из-за ошибочного действия оператора. Например, пользователь может вызвать некорректную работу устройства, погружая вместе гелевый пакет и съемный элемент (не водостойкий) в горячую воду для нагревания гелевого пакета. В другом случае пользователь может вставлять съемный элемент, где свет применяется в неправильном направлении, далеко от целевой области обработки. В еще одном случае съемный элемент может выпадать и/или теряться, приводя к нефункционирующему терапевтическому устройству. Гель в уровне техники предусмотрен дальше от целевой области обработки, чем источник света, оставляя источник света близко к целевой области обработки. Если источник света излучает тепло, то излученное тепло может вызывать повреждение целевой области обработки. Кроме того, эта конфигурация передает тепловые эффекты от горячего/холодного геля неэффективно, поскольку для достижения целевой области обработки тепло или холод должны проходить источник света.

Соответственно, усовершенствованные терапевтические аппараты, как раскрыто, направлены на ослабление по меньшей мере одной из вышеописанных проблем.

Горячий и/или холодный гелевый пакет можно применять для лечения целевой области обработки живого существа, такого как взрослый, ребенок, младенец, животное и т. д. Практически гибкую плату с по меньшей мере одним источником света внедряют в гель гелевого пакета. Свет от этого по меньшей мере одного источника света может излучаться через гель и на целевую область обработки. Соответственно, фототерапевтический гелевый пакет обеспечивает как терапию теплом/холодом, так и световую терапию. Гелевый пакет преимущественно является водонепроницаемым. В одном варианте реализации слои гелевого пакета герметизированы (уплотнены) с образованием водонепроницаемой слоистой структуры, при этом гель удерживается в гелевом пакете, а гибкая плата с по меньшей мере одним источником света внедрена в гелевый пакет.

Гелевый пакет может быть преимущественно гибким, давая пользователю возможность накладывать гелевый пакет как можно ближе и как можно более подогнанным к анатомической структуре целевой области обработки. Гибкость фототерапевтического гелевого пакета может даже позволить однородное и/или эффективное распределение освещения по целевой области обработки, даже когда анатомическая структура является «холмистой» или «бугристой» (не ровной или не гладкой). В некоторых вариантах реализации по меньшей мере материал внешней поверхности может быть гибким и может давать пользователю возможность накладывать гелевый пакет и/или деформировать гелевый пакет для подгонки к целевой области обработки. В некоторых вариантах реализации материал внешней поверхности является растягивающимся для обеспечения лучшей подгонки к целевой области обработки. Растяжимость или эластичность также может позволять гелевому пакету быть более долговечным и пригодным к эксплуатации, поскольку некоторые лечебные применения могут потребовать относительно плотной подгонки к области обработки, что может потребовать относительно большей деформации гелевого пакета.

Фототерапевтический гелевый пакет может иметь материал внешней поверхности, который является водонепроницаемым, как для предохранения геля внутри гелевого пакета от утечки, так и для предотвращения попадания в гелевый пакет воды или влаги, например, повреждающих гибкую плату и/или по меньшей мере один источник света. Материал внешней поверхности преимущественно легко чистить и/или подвергать санитарной обработке. Например, пользователь может протирать внешнюю поверхность медицинским спиртом или мыльным раствором для проведения санитарной обработки гелевого пакета для дальнейшего повторного использования/хранения. В некоторых вариантах реализации материал внешней поверхности представляет собой гладкий материал, чтобы избежать скопления загрязнений/грязи и облегчить очистку.

В одном варианте реализации фототерапевтический узел содержит по меньшей мере один источник света для обеспечения терапевтического эффекта в целевой области обработки живого существа. Узел включает в себя первый водонепроницаемый и гибкий слой, накладываемый на целевую область обработки. Водонепроницаемый первый слой преимущественно обеспечивает эффект окклюзии на целевой области обработки, который может способствовать абсорбции топического лечебного состава, который может быть предусмотрен между первым слоем и целевой областью обработки.

Узел дополнительно содержит второй водонепроницаемый и гибкий слой, который преимущественно герметизирован с первым слоем для обеспечения водонепроницаемого узла. Узел дополнительно содержит гель между первым слоем и вторым слоем. Гель, в зависимости от терапевтического, медицинского и/или косметического применения, можно использовать для обеспечения любого из разнообразия его эффектов. Например, гель может обеспечивать лечение теплом или холодом во время фототерапевтического лечения для синергических эффектов. В некоторых случаях гель можно использовать для терморегулирования.

Узел дополнительно содержит гибкую плату между первым слоем и вторым слоем, при этом упомянутая гибкая плата имеет по меньшей мере один источник света для излучения света. Первый слой и второй слой герметизированы для обеспечения водонепроницаемого гелевого пакета с гибкой платой, внедренной в водонепроницаемый гелевый пакет. Узел водонепроницаемого гелевого пакета преимущественно пригоден для погружения в теплую или горячую воду для нагрева гелевого пакета и/или облегчения очистки гелевого пакета, чтобы способствовать повторному использованию. По меньшей мере один источник света излучает свет сквозь гель и первый слой на целевую область обработки. Размещение геля между источником света и целевой областью обработки позволяет использовать гель, например, в качестве прослойки или буфера. Кроме того, термическая обработка, обеспечиваемая гелем, более эффективна, если он размещен ближе к целевой области обработки.

В некоторых вариантах реализации второй слой (непосредственно) поддерживает гибкую плату. В некоторых других вариантах реализации гель может быть обеспечен между вторым слоем и гибкой платой, например, для дополнительной теплоемкости.

В некоторых вариантах реализации водонепроницаемый гелевый пакет с внедренной в него гибкой платой построен из слоев, которые герметизированы вместе, при этом один из слоев поддерживает упомянутую гибкую плату. Например, первый слой, гель, второй слой и гибкую плату герметизируют вместе в слоистой структуре. Слоистая структура обеспечивает дополнительную конструктивную опору гелевого пакета. Слоистая структура может быть проще в производстве. Слоистая структура может обеспечивать лучшую опору, например, рвущейся гибкой платы, чем гелевый пакет, где гибкая плата может быть свободно плавающей в геле.

В одном варианте реализации узел может содержать герметизирующий материал между гибкой платой и гелем. Упомянутый герметизирующий материал герметизирует гель с первым слоем. Герметизирующий материал также герметизирует гибкую плату с первым слоем и гелем. Герметизирующий материал обеспечивает адгезию между по меньшей мере частями первого слоя и по меньшей мере частями гибкой платы. Уплотнение, обеспечиваемое герметизирующим материалом, преимущественно является надежным для предотвращения утечки геля из узла. Герметизирующий материал преимущественно может защищать гибкую плату от геля и/или влаги/воды за пределами узла.

В одном варианте реализации узел содержит уплотнение, которое герметизирует швы (стыки) первого слоя и второго слоя для обеспечения водонепроницаемого гелевого пакета. Уплотнение как таковое может быть предусмотрено в дополнение к или альтернативно герметизирующему материалу. Уплотнение преимущественно предотвращает утечку геля из водонепроницаемого узла (аналогично обеспечению водозащиты деталей, содержащихся в узле (например, гибкой платы)).

В одном варианте реализации узел дополнительно содержит упомянутый второй водонепроницаемый и гибкий слой, который содержит первую водозащитную пленку, осажденную на первой стороне гибкой платы. Первая водозащитная пленка обеспечивает защиту гибкой платы от какого-либо повреждения, которое может быть вызвано гелем и/или влагой/водой за пределами узла. Водозащитная пленка делает возможной более легкую очистку. В некоторых вариантах реализации водозащитная пленка предусмотрена в виде внешнего слоя узла, который может быть наложен на целевую область обработки или не ориентирован от целевой области обработки.

В одном варианте реализации узел дополнительно содержит вторую водозащитную пленку, осажденную на второй стороне гибкой платы, при этом вторая сторона гибкой платы имеет по меньшей мере один источник света. Вторая водозащитная пленка обеспечивает защиту гибкой платы от какого-либо повреждения, которое может быть вызвано гелем и/или влагой/водой за пределами узла. В некоторых вариантах реализации вторая водозащитная пленка действует как герметизирующий материал для совместной герметизации геля и гибкой платы.

В одном варианте реализации гибкая плата дополнительно содержит по меньшей мере одну электронагревающую деталь, и/или упомянутый по меньшей мере один источник света гибкой платы содержит по меньшей мере один тепловыделяющий источник света. Тепло можно получать посредством электронагревающей детали и/или источника света во время лечения, преимущественно обеспечивая синергетические эффекты тепловой и фототерапии.

В одном варианте реализации гель удерживается первым слоем во множестве отсеков для обеспечения практически равномерного распределения геля по гибкой плате. Равномерное распределение геля делает возможным более равномерное освещение целевой области обработки и/или обеспечивает более равномерное расстояние между по меньшей мере одним источником света и целевой областью обработки. В некоторых вариантах реализации между по меньшей мере одним источником света и целевой областью обработки можно поддерживать минимальное расстояние, чтобы избежать вреда или ожога целевой области обработки, если по меньшей мере один источник света нагревается и/или предусмотрена по меньшей мере одна электронагревающая деталь.

В некоторых вариантах реализации гель может быть использован в качестве терморегулирования. Например, если по меньшей мере один источник света включает в себя по меньшей мере один высокомощный и/или тепловыделяющий источник света, такой как высокомощные светоизлучающие диоды, гель предпочтительно может быть предусмотрен для абсорбирования/буферизации некоторой тепловой энергии, выдаваемой по меньшей мере одним источником света и/или электронагревающей деталью. Тепловая энергия без терморегулирования может стать слишком «горячей» для целевой области обработки. Но с гелем в качестве терморегулирования тепловая энергия от по меньшей мере одного источника света и/или электронагревающей детали может поставляться в целевую область обработки в качестве полезной терапии теплом, например, посредством подачи тепла к целевой области обработки медленно в течение некоторого периода времени. При объединении световой терапии и тепловой терапии достигаются синергетические эффекты, как раскрыто в настоящем документе, такие как увеличенное поглощение (усвоение) топического состава в целевой области обработки.

В одном варианте реализации узел содержит внутренний источник питания, внедренный в гелевый пакет и электрически связанный с гибкой платой, и/или водонепроницаемый разъем и внешний источник питания, присоединяемый к водонепроницаемому разъему для питания гибкой платы. Источник(и) питания позволяет(ют) гибкой плате в водонепроницаемом гелевом пакете иметь питание во время терапии.

В одном варианте реализации топический состав осажден на первый слой узла, при этом упомянутый топический состав является прикладываемым к целевой области обработки. Топический состав может быть термически/оптически активирован и/или его абсорбция усиливается с помощью эффекта окклюзии водонепроницаемого слоя, приложенного к целевой области обработки.

В одном варианте реализации фототерапевтическая система содержит любой из фототерапевтических узлов, описанных в настоящем документе, и стыковочную станцию. Стыковочная станция может включать в себя по меньшей мере один нагревающий и/или охлаждающий элемент для нагрева геля гелевого пакета и/или источник питания для зарядки по меньшей мере одной аккумулирующей электроэнергию детали гелевого пакета. Преимущественно стыковочная станция обеспечивает путь для нагрева или охлаждения гелевого пакета и/или обеспечения питания, необходимого гибкой плате во время терапии.

В некоторых вариантах реализации способ фототерапии включает в себя наложение фототерапевтического гелевого пакета на целевую область обработки живого существа, при этом гелевый пакет может быть использован в качестве горячего пакета или холодного пакета. Далее способ фототерапии может включать в себя обеспечение топического состава между фототерапевтическим гелевым пакетом и целевой областью обработки.

Топический состав является термически и/или оптически активируемым. В некоторых вариантах реализации для фотодинамической терапии топический состав включает фотосенсибилизатор. Как правило, лечение теплом и/или окклюзия кожи может усиливать абсорбцию топических составов кожей целевой области обработки. В некоторых вариантах реализации топический состав преимущественно усиливается, если выполняются определенные тепловые или оптические условия (например, активация теплом).

Варианты реализации и их преимущества, описанные в сущности изобретения, не предназначены для ограничения, но скорее предназначены в качестве иллюстративных вариантов реализации раскрытия.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На чертежах:

фиг. 1 изображает иллюстративный носимый фототерапевтический гелевый пакет согласно одному варианту реализации раскрытия;

фиг. 2 изображает вид сверху и вид сбоку иллюстративной гибкой платы (сечение), внедряемой в гелевый пакет, согласно одному варианту реализации раскрытия;

фиг. 3a изображает схему примерного фототерапевтического гелевого пакета согласно одному варианту реализации раскрытия;

фиг. 3b изображает схему примерного фототерапевтического гелевого пакета согласно одному варианту реализации раскрытия;

фиг. 3c изображает схему другого примерного фототерапевтического гелевого пакета согласно одному варианту реализации раскрытия;

фиг. 4a изображает схему примерного фототерапевтического гелевого пакета, присоединяемого к источнику питания, согласно одному варианту реализации раскрытия;

фиг. 4b изображает схему другого примерного фототерапевтического гелевого пакета, имеющего внутренний источник питания, согласно одному варианту реализации раскрытия;

фиг. 5a изображает схему примерного фототерапевтического гелевого пакета, присоединяемого к станции, согласно одному варианту реализации раскрытия; и

фиг. 5b изображает схему другого примерного фототерапевтического гелевого пакета, имеющего внутренний источник питания, при этом упомянутый гелевый пакет можно присоединять к станции, согласно одному варианту реализации раскрытия.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ РЕАЛИЗАЦИИ

На фиг. 1 изображен иллюстративный носимый фототерапевтический гелевый пакет согласно одному варианту реализации раскрытия. Гелевый пакет может включать в себя по меньшей мере два листа или слоя, и упомянутые листы/слои образуют слоистую структуру гелевого пакета. В некоторых вариантах реализации швы (стыки) слоев герметизированы для предотвращения утечки геля и/или других частей в нем. В определенных вариантах реализации слои герметизируют посредством, например, склеивания вместе слоев и гибкой платы, имеющей по меньшей мере один источник света, с образованием водонепроницаемой слоистой структуры гелевого пакета.

Слои можно герметизировать с использованием тепла, химического средства, адгезива, механических и/или каких-либо других подходящих способов и/или средств. Например, по меньшей мере часть поверхностей слоев можно скреплять или герметизировать вместе с образованием герметизированного, водонепроницаемого пакета, чтобы удерживать гель и гибкую плату. По сути, указанную гибкую плату с по меньшей мере одним источником света преимущественно встраивают в гелевый пакет.

В этом примерном варианте реализации гелевый пакет имеет по меньшей мере два слоя, первый слой 101 и второй слой 102, которые образуют оболочку или внешнюю поверхность гелевого пакета. Эти два слоя герметизированы с образованием водонепроницаемого гелевого пакета. В определенных вариантах реализации слои можно герметизировать друг с другом по краям слоев, чтобы гарантировать, что гель внутри гелевого пакета удерживается без протечки, а гибкая плата с по меньшей мере одним источником света защищена от воды или влаги снаружи гелевого пакета. В некоторых вариантах реализации слои можно герметизировать с образованием водонепроницаемого гелевого пакета посредством склеивания слоев вместе, включая размещение геля и гибкой платы между слоями. В некоторых вариантах реализации источник света может выделять тепло, и/или гибкая плата может содержать электронагревающую деталь.

Первый слой 101 можно накладывать на кожу или ткань живого существа. Первый слой преимущественно можно накладывать на целевую область обработки (лечения) 104. Целевая область обработки может включать в себя какие-либо (внешние) части организма человека, такие как кожа головы (ее волосистой части), лоб, лицо, шея, спина, грудная клетка, желудок, пах, ягодицы, ноги, ступни и т. д. Мази, кремы, воск, порошки, гели, текучие вещества и/или жидкости можно наносить между первым слоем и целевой областью обработки. Нанесенные вещества могут быть лекарственными. Фототерапия с использованием этих нанесенных веществ может подходить для терапевтического, медицинского и/или косметического применения.

Нанесенное вещество (например, топический лечебный состав/формула) может быть нанесено на целевую область обработки перед лечением и/или же нанесено на первый слой 101 перед лечением. В некоторых вариантах реализации нанесенные вещества могут быть (предварительно нанесены на и) герметизированы на первом слое с использованием удаляемого (и водонепроницаемого) уплотнения, так что это уплотнение может быть удалено перед использованием, а нанесенное вещество обнажено для воздействия на целевую область обработки во время применения. Уплотнение можно использовать снова для того, чтобы обратно герметизировать какое-либо оставшееся вещество на первом слое. После этого гелевый пакет преимущественно можно снова охлаждать/нагревать для последующего использования.

Первый слой преимущественно содержит водостойкий и/или водонепроницаемый материал, который обеспечивает окклюзию кожи, когда его накладывают на целевую область обработки. В некоторых вариантах реализации окклюзия, необязательно в сочетании с высвобождаемым из гелевого пакета теплом, увеличивает абсорбцию топических формул и/или лечебных составов, предусмотренных между гелевым пакетом и целевой областью обработки. В определенных вариантах реализации топическую формулу и/или лечебный состав активируют термически, химически и/или оптически. Топическая формула и/или лечебный состав могут быть предназначены для терапевтического и/или косметического применения.

Если гелевый пакет используют в качестве нагревающего пакета, тепло, высвобождаемое теплым пакетом в целевую область обработки, может увеличивать поглощение нанесенных веществ (например, топических лечебных составов/формул) кожей. Плотный контакт гелевого пакета на целевой области обработки также может увеличивать поглощение этих нанесенных веществ кожей (например, из-за окклюзии кожи). Абсорбция и/или поглощение этих веществ может вести к более высокой эффективности лечения, желаемой для целевой области обработки.

Если гелевый пакет используют в качестве охлаждающего пакета, то охлаждающий эффект может работать в сочетании со светотерапией для того, чтобы обеспечивать двойную пользу, такую как облегчение боли. В некоторых вариантах реализации увеличение тепла и/или температуры источников света может снижать эффективность источников света. За счет обеспечения охлаждающего пакета источники света можно охлаждать для того, чтобы сделать возможными более высокие интенсивности света, тем самым увеличивая эффективность светового лечения.

Для того чтобы сформировать гелевый пакет, первый слой 101 содержит гибкий, водостойкий внешний материал, который удерживает гель (например, гелеобразный материал, гелеобразное вещество, жидкость, вязкая жидкость и т. д.). Например, первый слой может удерживать прозрачный гель, например 1,2-пропиленгликоль, воду, физиологический раствор или схожий водно-солевой раствор, прозрачные силиконовые гели, силиконовые текучие вещества, такие как полидиметилсилоксан, воду/физиологический раствор с сильно связывающим воду органическим полимером, таким как гиалуроновая кислота. Консерванты можно добавлять для того, чтобы уменьшить разложение микробами. Прозрачный гель может обладать относительно высокой способностью хранить тепловую энергию, так что первый слой пригоден для использования в качестве горячего и/или холодного гелевого пакета. В некоторых вариантах реализации гель может иметь высокую теплопроводность, например, текучие или гелеобразные теплоносители, чтобы быстро отводить какое-либо тепло от упомянутого по меньшей мере одного источника света. Вместо геля можно использовать прозрачную пену, если теплопроводность не является учитываемым при конструировании фактором.

Гель, удерживаемый первым слоем, может быть практически прозрачным или по меньшей мере просвечивающимся для того, чтобы сделать возможным прохождение света. В определенных вариантах реализации гель может иметь, например, такую конкретную физическую и/или химическую структуру, что свет может рассеиваться и/или фокусироваться на целевой области обработки. В некоторых вариантах реализации может быть предусмотрен такой гелеобразный материал, чтобы позволять проходить определенному диапазону частоты света. Гель может быть нетоксичным, чтобы избежать, например, отравления пользователя, если гель вытечет из гелевого пакета.

Гелевый пакет можно обеспечивать на целевой области обработки, например, при комнатной температуре или ниже комнатной температуры. Гель можно использовать для терморегулирования, например, пользуясь высокой способностью геля хранить тепловую энергию (или высокой теплопроводностью для быстрого отвода тепла, выделяемого упомянутым по меньшей мере одним источником света, из гелевого пакета/к коже). При некоторых фототерапевтических обработках могут подходить высокомощные источники света (например, высокомощные СИДы). Однако высокомощные источники света могут повреждать целевую область обработки, если не управлять выделяющимся теплом. Гель, предусмотренный между источником света и целевой областью обработки, может действовать в качестве буфера/разделителя, который удерживает тепловыделяющие источники света на безопасном расстоянии от целевой области обработки. Гель также может поглощать некоторую часть тепла, выделяемого источниками света. Поглощенное тепло может вызывать фазовый переход гелевого материала, что позволяет поддерживать конкретный уровень тепла, подаваемого к целевой области обработки (например, чтобы избежать перегрева целевой области обработки).

Материал внешней поверхности может выдерживать высокие температуры, такие как горячая, кипящая вода или вода, от которой идет пар (например, от примерно 45 градусов по Цельсию до примерно 110 градусов по Цельсию), так что материал не будет плавиться или гореть во время нагревания гелевого пакета. Материал внешней поверхности также может выдерживать низкие температуры, такие как в холодильнике или морозильнике (от примерно -20 градусов по Цельсию до примерно 15 градусов по Цельсию), так что материал не будет трескаться и/или становиться ломким во время охлаждения гелевого пакета.

Первый слой 101 может быть практически прозрачным, так что свет может проходить через гель и первый слой к коже целевой области обработки. Первый слой может быть просвечивающимся, так что через этот слой может проходить некоторая часть света, испускаемого упомянутым по меньшей мере одним источником света. Первый слой может альтернативно быть снабжен покрытием или материалом, который является пористым, или же снабжен щелями и/или отверстиями, так что свет может проходить через оболочку к коже.

В некоторых вариантах реализации первый слой 101 содержит моющуюся внешнюю поверхность для того, чтобы обеспечивать легкую очистку первого слоя. Первый слой, накладываемый на кожу, может становиться грязным или запачканным потом, грязью, загрязнителями, бактериями, кремами, мазями/гелями, порошками и т. д. Например, первый слой может иметь гладкую поверхность, чтобы сделать возможной более легкую очистку. Моющаяся поверхность преимущественно обеспечивает возможность повторного использования гелевого пакета, например, позволяет пользователю очищать гелевый пакет очищающим раствором. Первый слой также может быть гибким, эластическим и/или растягивающимся, позволяя хорошо подгонять гелевый пакет к анатомической структуре целевой области обработки. Поскольку первый слой можно прикладывать к коже, материал предпочтительно может быть нетоксичным, гипоаллергенным и/или комфортным на ощупь, даже при длительном использовании. На первом слое может быть предусмотрено антибактериальное покрытие для того, чтобы предотвращать рост бактерий. Внешняя поверхность первого слоя может не прилипать, не приставать и/или не приклеиваться к коже или волосам без труда, так что гелевый пакет можно комфортно накладывать и/или удалять с целевой области обработки. Первый слой 101 может содержать нанесенный на него топический состав. Топический состав можно наносить вручную или можно герметизировать на первом слое с использованием съемного (и водонепроницаемого) уплотнения, так что его можно обнажать для воздействия на целевую область обработки во время применения.

В некоторых вариантах реализации фототерапевтический гелевый пакет используют при фотодинамической терапии. Между гелевым пакетом и целевой областью обработки может быть предусмотрен топический состав. Топический состав может содержать фотосенсибилизатор, абсорбция которого облегчается посредством окклюзии и/или тепла гелевого пакета. При усиленной абсорбции предусматриваемое количество фотосенсибилизатора можно уменьшать, тем самым уменьшая стоимость и побочные эффекты фотодинамической терапии.

Второй слой 102 может быть направлен/обращен от целевой области обработки во время применения (например, не наложен на целевую область обработки), как видно в части b) на фиг. 1. Второй слой может поддерживать гибкую (печатную) плату с по меньшей мере одним источником света. Гибкая плата может иметь одну сторону, обращенную к гелю в гелевом пакете (удерживаемому первым слоем гелю), так что свет, испускаемый упомянутым по меньшей мере одним источником света, проходит через гель к целевой области обработки. Другая сторона, обращенная от геля, может быть приклеена или прикреплена ко второму слою. На второй слой может быть нанесено вещество для обеспечения ароматерапии, например, термически активируемое вещество, чтобы источать запах, так, что вторым слоем преимущественно источается аромат живому существу. Вещество для обеспечения ароматерапии можно наносить вручную или можно герметизировать на первом слое с использованием съемного (и водонепроницаемого) уплотнения, так что его можно обнажать для воздействия на целевую область обработки во время применения.

Гибкая плата внедрена внутри слоев гелевого пакета, например, между первым и вторым слоями, которые уплотнены водонепроницаемым образом. Например, гибкую плату встраивают внутрь полости, образованной между первым и вторым слоями, например, в геле в гелевом пакете. Указанный по меньшей мере один источник света выполнен с возможностью испускать свет через гель и первый слой на целевую область обработки. За счет обеспечения наличия геля ближе к целевой области обработки (в противоположность обеспечению по меньшей мере одного источника света напротив целевой области обработки), тепловые воздействия от горячего/холодного гелевого пакета доставляются более эффективно и/или непосредственно к целевой области обработки.

Второй слой может быть выполнен из водонепроницаемого и/или водоотталкивающего материала, который защищает/герметизирует гибкую плату от влаги и/или воды снаружи гелевого пакета (например, материал является водостойким). Вместе с первым слоем гелевый пакет, образованный первым и вторым слоями, является практически водонепроницаемым. Второй слой может иметь внешний материал, который легко очистить.

Второй слой может быть выполнен из гибкого и/или растягивающегося материала, так что обеспечивается гибкость, чтобы позволить гелевому пакету деформироваться, хотя гибкость и/или растяжимость первого слоя и второго слоя могут различаться. В некоторых вариантах реализации второй слой является более гибким/растягивающимся, поскольку второй слой может растягиваться относительно больше, чем первый слой при оборачивании гелевого пакета вокруг целевой области обработки, второй слой дальше от целевой области обработки имеет большую длину дуги.

Второй слой, если он не предназначен накладываться на целевую область обработки, может быть выполнен из материала, который является непрозрачным (матовым). По сути, свет, испускаемый источником света, который может быть опасным/нежелательным для глаз или нецелевых областей обработки, можно блокировать с помощью непрозрачного второго слоя. Альтернативно второй слой может быть просвечивающимся или практически прозрачным, чтобы преимущественно предоставлять пользователю возможность видеть/оценивать внедренную гибкую плату и/или видеть, что упомянутый по меньшей мере один источник света находится в рабочем состоянии. В некоторых вариантах реализации на втором слое может быть напечатан с по меньшей мере одним из декалей, узоров, инструкций по применению, индикаторов температуры, индикаторов готовности к применению, предупреждающих индикаторов и т. д.

В некоторых вариантах реализации и первый и второй слои можно использовать для наложения на целевую область обработки, тем самым предусматривая двухсторонний фототерапевтический гелевый пакет. Гибкая плата также может быть двухсторонней, с по меньшей мере одним источником света, предусмотренным на каждой стороне платы. Предоставление двухстороннего гелевого пакета позволяет пользователю использовать другую сторону гелевого пакета, когда холод или тепло одной из сторон гелевого пакета рассеялись. Гибкая плата может быть выполнена с управляющим модулем, электрически связанным с гибкой платой для включения/выключения источника(ов) света одной стороны и/или источника(ов) света другого стороны с тем, чтобы избежать излучения света в течение длительного периода в сторону от целевой области, например, в глаза пользователя. С фототерапевтическим гелевым пакетом может быть предусмотрен компонент пользовательского интерфейса, например, кнопка, переключатель, чтобы позволить пользователю отдавать управляющему модулю команду настраивать источники света и/или другие электрические компоненты (например, электронагревающие элементы, таймер и т. д.).

Фототерапевтический гелевый пакет может в некоторых вариантах реализации содержать средство и/или по меньшей мере одну деталь для прикрепления гелевого пакета к живому существу так, что его предпочтительно можно применять без использования рук. Средство или по меньшей мере одна деталь для прикрепления обеспечивает возможность ношения гелевого пакета. Прикрепляющая деталь 103 может позволять удерживать гелевый пакет на месте на целевой области обработки живого существа, даже когда живое существо двигается и/или когда живое существо физически не способно держать гелевый пакет. Такая прикрепляющая деталь может включать по меньшей мере один ремешок, прикрепленный к первому слою и/или второму слою или удерживаемый им/ими, так что ремешки можно использовать для того, чтобы прикреплять гелевый пакет к живому существу. Прикрепляющая деталь может быть выполнена из эластического материала (например, эластической материи, латекса и т. д.), так что ее можно плотно подгонять по живому существу. Прикрепляющая деталь может быть выполнена из текстильного материала для того, чтобы обеспечивать комфорт живому существу. Прикрепляющая деталь может приклеиваться к живому существу, например, в виде съемной повязки. Ремешки могут включать по меньшей мере одну крепежную деталь, например, застежку-липучку, пряжку, клипсу, зажим, адгезив, крючок или другие подходящие крепежные детали. Прикрепляющая деталь может быть регулируемой по длине, чтобы преимущественно приспосабливаться к живым существам различных размеров.

Прикрепляющая деталь, если не является водостойкой или легко моющейся, может быть по меньшей мере частично съемно прикреплена к первому слою и/или второму слою с тем, чтобы позволить пользователю удалять прикрепляющую деталь (по меньшей мере ее часть), если гелевый пакет подлежит, например, очистке, нагреву в воде, охлаждению и/или предоставлению другому пользователю. Если прикрепляющая деталь является моющейся, возможность снимать прикрепляющую деталь преимущественно допускает, например, машинную или абразивную очистку/стирку прикрепляющей детали. В некоторых вариантах реализации прикрепляющая деталь может съемно скользить через муфту, предусмотренную во втором слое. Прикрепляющая деталь может содержать по меньшей мере один карман или муфту для удержания гелевого пакета, так что гелевый пакет может быть удален из прикрепляющей детали, когда гелевый пакет подлежит мытью или нагреванию/охлаждению. Прикрепляющая деталь может быть одноразовой и/или может быть выполнена из относительно недорогостоящего и/или биоразрушаемого материала, так что прикрепляющую деталь можно экономически выгодно/эффективно выбрасывать и заменять.

Несмотря на то, что показанный вариант реализации имеет форму подушки, для гелевого пакета могут быть подходящими другие типы геометрических форм. Например, гелевый пакет может иметь практически цилиндрическую, сферическую или кубическую форму. Гелевый пакет может быть квадратной, прямоугольной, круглой, треугольной, трапецевидной или неправильной формы. Например, гелевый пакет может иметь геометрическую форму животного, звезды, фрукта, элемента анимации для приятного детям внешнего вида. Гелевому пакету можно придавать форму, подходящую к конкретной части тела, которая может представлять собой неровную область, такую как глаза (например, в форме глазной повязки с отверстиями для глаз, чтобы видеть через глазную повязку), лицо, колено, грудная клетка, плечи, рука и т. д.

На фиг. 2 изображен вид сверху и вид сбоку иллюстративной гибкой платы (сечение), встраиваемой в гелевый пакет, согласно одному варианту реализации раскрытия. Гибкая плата может быть приклеена/прикреплена ко второму слою внутри гелевого пакета (например, внутри полости, образованной первым и вторым слоем). В некоторых вариантах реализации гибкая плата находится внутри гелевого пакета и поддерживается одним из слоев, который образует оболочку (например, внешнюю поверхность) гелевого пакета. На части a) этой фигуры показан вид сверху, а на части b) этой фигуры - вид сбоку в сечении, обозначенном пунктирной линией 207. В некоторых вариантах реализации толщина гибкой платы может находиться в диапазоне от приблизительно 0,5 миллиметра до 2 миллиметров. Гибкая плата, которая является тонкой, может обеспечивать гибкость.

Гибкая плата может содержать массив светодиодов (СИДов). Массив СИДов может содержать множество светодиодных элементов, организованных в по меньшей мере один рисунок, например, паутина, сетка, решетка и/или ряды. Для иллюстрации на фигуре с целью упрощения представлены четыре СИДа на виде сверху, но можно использовать другое число СИДов, например, один, пару, несколько, вплоть до тысяч СИДов. СИД может быть выполнен с возможностью испускать свет в конкретном диапазоне частот, в зависимости от терапевтического применения. Некоторые из множества СИДов могут быть выполнены с возможностью испускать свет в различных диапазонах частот для того, чтобы обеспечить более широкий спектр светотерапии.

Гибкая плата имеет слой непроводящей подложки 201, которая несет на себе проводящие элементы, образующие электрически соединенный массив СИДов. В некоторых вариантах реализации непроводящую подложку могут пронизывать отверстия или другие полости, щели, складки, чтобы повышать гибкость. Один или более СИДов 203 могут быть смонтированы на тонких (относительно малых) пластинках из проводящего материала 202 (или подложке), например, меди, серебра и т. д. Указанный проводящий материал может быть прикреплен к одной или более дорожкам 204 так, что может быть сформирован массив СИДов. Дорожки могут содержать проводящий материал, например, медь, серебро и т. д., который электрически соединяет СИДы в массиве. В частности, дорожка может соединять тонкие пластинки проводящего материала через проводящую проволоку 205 (или шину), содержащую, например, золото. В некоторых вариантах реализации рядом с СИДом может быть предусмотрен изолирующий материал 206 (или подложка) для того, чтобы электрически изолировать идущую от одного СИДа дорожку от электрического контакта с тонкой проводящей пластинкой следующего СИДа, чтобы гарантировать направленное течение тока. Дорожки можно изготавливать достаточно тонкими, чтобы обеспечивать гибкость платы. Дорожки могут быть электрически соединены с источником питания.

Конструкция из тонких пластинок проводящего материала, соединенных тонкими проводящими дорожками, делает возможной более гибкую конструкцию, чем платы, имеющие много слоев проводящих материалов. Конструкция преимущественно снижает используемое количество проводящих и/или металлических веществ.

Массив СИДов (или других подходящих источников света) может включать в себя источники света, которые выделяют тепло, например, из-за способностей СИДов потреблять высокую мощность. Тепловыделяющие СИДы могут выделять тепло, которое может вызывать повреждение, и поэтому преимущественно гель предусматривают между СИДами и целевой областью обработки, например, в качестве теплопоглощающего барьера/буфера.

В некоторых вариантах реализации гибкая плата может иметь массивы СИДов более чем на одной стороне, например, с тонкими пластинками проводящего материала, изолирующего материала и проводящей проволокой, предусмотренными на другой стороне непроводящей подложки. По сути, свет преимущественно испускается из гибкой платы более чем в одном направлении.

В некоторых вариантах реализации массив СИДов предусмотрен в виде тонкого листового элемента гелевого пакета. В определенных вариантах реализации массив СИДов может быть предусмотрен в виде лентообразного элемента или шнуровидного элемента. Массив СИДов может преимущественно содержать непереплетенные или плетеные ряды лентообразных элементов. Тонкая и гибкая, например листовая или лентообразная, характеристика массива СИДов преимущественно может сделать возможными более простое изготовление или транспортировку, если массив СИДов является скручиваемым.

На фиг. 3a изображена схема примерного фототерапевтического гелевого пакета согласно одному варианту реализации раскрытия. Гелевый пакет преимущественно состоит из наслоенных частей, например, для менее сложного изготовления. Наслоенные части могут быть скреплены или герметизированы (например, скреплены на поверхностях наслоенных частей или герметизированы по швам наслоенных частей), чтобы обеспечить водонепроницаемую структуру гелевого пакета. Гелевый пакет может содержать по меньшей мере один источник света, который испускает свет через гель в гелевый пакет и на целевую область обработки.

В некоторых вариантах реализации гелевый пакет формируют посредством совместной герметизации первого слоя 309 и второго слоя 307 водонепроницаемым образом с образованием внешней поверхности или оболочки гелевого пакета, для того чтобы предотвращать утечку геля 310, предусмотренного между первым слоем и вторым слоем, и защищать гибкую плату от внешней воды или влаги. Гель может удерживаться первым слоем 309, между первым слоем 309 и вторым слоем 307. Основные преимущества, связанные с наличием геля, описаны по меньшей мере по отношению к фиг. 1.

Первый слой может удерживать гель во множестве отсеков 330a и 330b (или более чем двух отсеках), причем каждый отсек заполнен гелем 310 для того, чтобы гарантировать практически равномерное/равное распределение геля по всему гелевому пакету. Множество отсеков может быть полезно для того, чтобы обеспечивать минимальное расстояние (например, по меньшей мере 5 мм) между упомянутым по меньшей мере одним источником света и целевой областью обработки. Испускаемый свет может подаваться в целевую область обработки более равномерно, обеспечивая, например, более ровный профиль освещения. В случае источников света, которые выделяют тепло, равномерное распределение геля между источниками света и целевой областью обработки обеспечивает более равномерное распределение тепла по целевой области обработки, а в некоторых вариантах реализации удерживает нагретые источники света достаточно далеко от целевой области обработки, чтобы избегать ожогов.

Гибкая плата может поддерживаться вторым слоем 307. Гибкая плата с по меньшей мере одним источником света, например, гибкая плата, изображенная на фиг. 2, может быть внедрена в гелевый пакет. Поскольку гибкая плата может быть внедрена в гелевый пакет между водонепроницаемыми слоями, гелевый пакет и гибкая плата вместе являются водостойкими. Гибкую плату можно встраивать между первым слоем 309 и вторым слоем 307. Гибкая плата имеет слой непроводящей подложки 301, который несет на себе проводящие элементы. Один или более СИДов 303 могут быть смонтированы на тонких пластинках проводящего материала 302 (или подложки). Указанный проводящий материал может быть прикреплен к одной или более дорожкам 304 так, что может быть сформирован массив СИДов. Дорожка может содержать проводящий материал и электрически соединяет СИДы в массив СИДов. В частности, дорожка может соединять тонкую пластинку проводящего материала через проводящую проволоку 305 (или шину). В некоторых вариантах реализации рядом с СИДом может быть предусмотрен изолирующий материал 306 (или подложка) для того, чтобы электрически изолировать идущую от одного СИДа дорожку от электрического контакта с тонкой проводящей пластинкой следующего СИДа, чтобы обеспечивать направленное течение тока.

Гелевый пакет может содержать по меньшей мере два гибких и водонепроницаемых слоя, например, герметизированных (запаянных) с образованием гибкой и водонепроницаемой оболочки гелевого пакета. Один из этих слоев может поддерживать указанную гибкую плату. Указанный один из слоев может поддерживать ту сторону гибкой платы, которая не имеет упомянутого по меньшей мере одного источника света («заднюю сторону»). Та сторона гибкой платы, которая имеет упомянутый по меньшей мере один источник света («передняя сторона»), может быть обращена к гелю 310, который удерживается гелевым пакетом. Тогда свет, испускаемый упомянутым по меньшей мере одним источником света, может проходить через гель, который практически прозрачен или просвечиваем. Во время терапии гель преимущественно находится ближе к целевой области обработки, чем гибкая плата, чтобы обеспечивать более эффективную доставку тепловой терапии.

В одном варианте реализации по меньшей мере один из водонепроницаемых и гибких слоев включает второй слой 307, предусмотренный на задней стороне гибкой платы. Слой 307 может содержать тонкую водонепроницаемую пленку. Эта пленка может быть нанесена на гибкую плату с по меньшей мере одним источником света, например, методом химического осаждения из паровой фазы (CVD), методами нанесения покрытия окунанием, методом физического осаждения из паровой фазы (PVD) или другими подходящими методами. Например, водонепроницаемая пленка может содержать полиимид, полиметилметакрилат и/или какие-либо другие подходящие материалы. Предпочтительно пленка обеспечивает гладкую поверхность, которую легко очистить или протирать с очищающим раствором, например, раствором этанол-спирт. Кроме того, пленка обеспечивает защиту гибкой платы, снижая вероятность разрыва и/или прокола гибкой платы. Тонкая водозащитная пленка может быть относительно недорогой и простой в процессе массового производства. Пленка эффективно герметизирует гибкую плату и/или заделывает гибкую плату в гелевый пакет, тем самым защищая гибкую плату от воды или влаги. Гибкая плата также может быть легкомоющейся или очищающейся благодаря водонепроницаемой пленке. Кроме того, пленка, в качестве дополнительного слоя на гибкой плате (которая может быть хрупкой или легкорвущейся), может повышать долговечность посредством придания дополнительной толщины и опоры гибкой плате. В некоторых случаях пленка в качестве дополнительного слоя для поддержки гибкой платы обеспечивает лучшую механическую стабильность, например, по сравнению с гибкой платой, которая свободно перемещается или плавает по гелю в гелевом пакете.

Альтернативно или дополнительно второй слой 307 может содержать гибкий водонепроницаемый листовой материал, а гибкая плата нанесена на него. Пользователю преимущественно легко мыть и/или чистить гибкий водонепроницаемый листовой материал. Гибкую плату можно приклеивать к пленке с помощью клея или другого подходящего крепления или адгезива, между непроводящей подложкой 301 и водонепроницаемым листовым материалом. Сама непроводящая подложка может представлять собой адгезив, который приклеивает, например, проводящие элементы, к гибкому водонепроницаемому листовому материалу.

В некоторых вариантах реализации второй слой 307 окрашен для того, чтобы обеспечить визуально привлекательный или декоративный эффект гелевого пакета. В некоторых вариантах реализации слой 307 непрозрачен, так что свет, испускаемый из СИДов, не может проходить через непрозрачный слой в глаза пользователя (или другие области, нежелательные для конкретной световой терапии). В определенных вариантах реализации второй слой 307 является просвечивающимся и/или практически прозрачным, так что пользователь может оценить возможность видеть гибкую плату.

Необязательно передняя сторона гибкой платы может быть снабжена гибкой водонепроницаемой пленкой 312. Эта пленка может быть прозрачной, так что свет, испускаемый из СИДов на передней стороне, может проходить сквозь нее. В некоторых вариантах реализации пленка может быть выполнена из материала или структур для того, чтобы фильтровать испускаемый из СИДов свет, добиваясь определенных частот света или узоров света. Пленка преимущественно защищает проводящие элементы от влаги или воды или другого воздействия со стороны геля 310.

В некоторых вариантах реализации сторона гибкой платы, имеющая упомянутый по меньшей мере один источник света, может быть герметизирована герметизирующим материалом 308, например, силиконовым гелем, чтобы обеспечивать (дополнительную) конструктивную или химическую защиту гибкой платы. Герметизирующий материал 308 можно наносить до или после пленки 312. Либо герметизирующий материал 308, либо пленку 312 располагают напротив геля, удерживаемого слоем 309. За счет обеспечения герметизирующего материала 308 и/или пленки 312, которые удерживают гель 310 и заделывают гибкую плату внутри гелевого пакета между первым слоем 309 и вторым слоем 307, слоистая (или слоеная) структура преимущественно может давать гелевый пакет, который является водонепроницаемым. Герметизирующий материал и/или пленка могут позволять гибкой плате приклеиваться и герметизироваться относительно геля и первого слоя, обеспечивая водонепроницаемую конструкцию. По сути, пользователи могут помещать гелевый пакет (с гибкой платой) в теплую/горячую водяную баню для того, чтобы нагревать гель. После этого гелевый пакет может высвобождать накопленное тепло во время светотерапии, чтобы обеспечить синергический эффект светотерапии и терапии теплом. В некоторых вариантах реализации стыки слоистой структуры дополнительно или альтернативно герметизируют с использованием подходящих уплотнений, таких как тканые швы, термосварные швы, адгезивы и т. д.

Хотя это и не показано, понятно, что и другие слои могут быть нанесены или предусмотрены на первом слое 309 и втором слое 307 (например, тонкая водозащитная пленка на гибкой плате). Например, на водостойкой пленке можно предусмотреть слой, содержащий по меньшей мере одно из декали, цвета, надписи, логотипа, инструкций по применению, предупреждения и т. д. В некоторых вариантах реализации на пленке 307 можно предусмотреть гель и дополнительный слой, так что гелевый пакет имеется на другой стороне гибкой платы.

Гелевый пакет может дополнительно содержать прикрепляющие детали или съемно снабжен прикрепляющими деталями, такими как закрывающие детали липучки, пряжка, зажим, лента и т. д., чтобы позволить пользователю носить и/или привязывать гелевый пакет на пользователя поверх целевой области обработки. Прикрепляющие детали могут быть водостойкими, если эти детали не являются съемными с гелевого пакета. Прикрепляющие детали могут быть одноразовыми, чтобы сделать возможным более легкое повторное использование и замену прикрепляющих деталей носимого гелевого пакета.

Одна или более дорожек 304 могут быть электрически связаны и/или соединены с источником питания. Указанный источник питания (не показан) может по меньшей мере частично находиться внутри гелевого пакета (встроенный), или же указанный источник питания может находиться снаружи гелевого пакета, будучи электрически связанным с одной или более дорожками через водонепроницаемый разъем 311. Источник питания может быть съемно соединен с одной или более дорожками, и указанный водонепроницаемый разъем является водонепроницаемым, когда источник питания подсоединяют или отсоединен от водонепроницаемого разъема. Различные варианты реализации, связанные с источником питания, рассмотрены по отношению к фиг. 4a, 4b, 5a и 5b.

В некоторых вариантах реализации гель 310 обеспечивает терморегулирование за счет поглощения тепла, которое может выделяться упомянутым по меньшей мере одним источником света гибкой платы. Один или несколько терморезисторов 320 (см. фиг. 3b) можно предусмотреть с гибкой платой, электрически связанной с источниками света. Терморезистор может измерять температуру геля, источников света, первого слоя и/или другого подходящего места гелевого пакета, так что терморезистор может выключать или уменьшать свет, испускаемый упомянутым по меньшей мере одним источником света, если достигнута конкретная или пороговая температура. Терморезистор можно использовать для того, чтобы защищать целевую область обработки от перегрева и/или чрезмерной обработки. Терморезистор может действовать в качестве таймера для того, чтобы управлять длительностью обработки. Длительность обработки можно определять по теплоемкости геля, и гибкой платой и/или компонентами на ней можно управлять и/или выключать их, когда гель достиг определенной температуры.

В зависимости от применения можно предусматривать гель с различными толщинами. В одном варианте реализации, где предпочтительна более высокая гибкость, гель может иметь меньшую толщину. Гель, который имеет меньшую толщину, может менять температуру слишком быстро из-за малой массы. Например, если используют тепловыделяющие источники света или если предусмотрен электронагревающий элемент, то толщину геля следует определять на основе количества тепла, которое преимущественно поглощает гель, чтобы обеспечивать надлежащие тепловые эффекты на целевой области обработки и/или избегать перегрева целевой области обработки. Гель, который имеет меньшую массу, также может быть менее эффективным при лечении холодом, поскольку такой гель будет нагреваться слишком быстро. В отличие от этого, если гибкость менее предпочтительна, то гель может иметь большую толщину, так что гелевый пакет может оставаться холодным/горячим дольше или способен поглощать/буферизовать больше тепла от тепловыделяющих источников света и/или электронагревающих элементов. Толщина геля может находиться в диапазоне между приблизительно 0,4 сантиметра и приблизительно 2 сантиметрами, причем указанная толщина по существу представляет собой расстояние между целевой областью обработки и упомянутым по меньшей мере одним источником света.

На фиг. 3c изображена схема другого примерного фототерапевтического гелевого пакета согласно одному варианту реализации раскрытия. Для повышенного комфорта для целевой области обработки можно использовать необязательную оболочку 313, чтобы вмещать водостойкий гелевый пакет. Показано иллюстративное отверстие 314. Это отверстие позволяет пользователю вставлять гелевый пакет в необязательную оболочку. Отверстие дополнительно может иметь закрывающую деталь-липучку или другие подходящие закрывающие детали, чтобы удерживать гелевый пакет в необязательной оболочке.

Водостойкие материалы, такие как мягкие пластмассовые материалы, склонны прилипать к целевой области обработки и/или приклеиваться к волосам на теле или коже, когда имеется пот или влага, вызванные лечением теплом/холодом. Материал может вызывать дискомфорт в целевой области обработки, где недостатки более выражены, когда целевая область обработки уже требует внимания медика. Кроме того, в некоторых случаях лечение теплом или холодом может быть слишком сильным в начале обработки для того, чтобы гелевый пакет непосредственно контактировал с целевой областью обработки. Необязательная оболочка может предоставлять дополнительный барьер для защиты целевой области обработки от сильной обработки теплом или холодом водонепроницаемой(ых) внешней(их) поверхности(ей)/материала(ов) гелевого пакета.

В одном варианте реализации по меньшей мере часть необязательной оболочки может быть выполнена из мягкого, бархатистого, текстильного и/или тканого материала, чтобы обеспечивать повышенный комфорт, при этом позволяя по меньшей мере некоторой части света, испускаемого упомянутым по меньшей мере одним источником света на гибкой плате, проходить через необязательную оболочку на целевую область обработки. В некоторых вариантах реализации необязательная оболочка может быть выполнена с отверстиями, полостями, щелями, практически прозрачными областями, просвечивающимися областями, фильтрующими областями, так что проходящий свет можно настраивать для конкретной терапии.

Необязательная оболочка может быть относительно дешевой, так что оболочка может быть одноразовой. Одноразовость необязательной оболочки обеспечивает дополнительные санитарные выгоды, делая возможным легкое повторное использование гелевого пакета без существенной очистки гелевого пакета (снизив частоту очистки).

Необязательная оболочка может обеспечивать ароматы, запахи, мази, кремы, гели, фотосенсибилизатор или любой подходящий топический лечебный состав/формулу, (предварительно) нанесенные на необязательную оболочку, или другие подходящие лечения, так что во время светотерапии и терапии теплом/холодом можно обеспечить дополнительные терапевтические выгоды. Например, абсорбция мазей, кремов и/или гелей целевой областью обработки может проходить более эффективно во время терапии теплом, в то время как целевую область обработки одновременно лечат с помощью светотерапии. Ароматы и/или запахи можно делать более сильными с помощью терапии теплом, обеспечивая дополнительные ароматерапевтические выгоды пользователю. Кремы, гели и/или мази можно использовать, чтобы сглаживать неприятность терапии холодом в целевой области обработки. Необязательная оболочка может предусматривать слегка адгезивный материал для того, чтобы сделать возможным легкое приклеивание гелевого пакета с необязательной оболочкой к целевой области обработки, удерживая гелевый пакет на месте.

Необязательная оболочка дополнительно может содержать прикрепляющие детали или съемно снабжена прикрепляющими деталями, такими как закрывающие детали липучки, пряжка, зажим, лента и т. д., чтобы позволить пользователю носить и/или привязывать гелевый пакет к пользователю поверх целевой области обработки.

На фиг. 4a изображена схема примерного фототерапевтического гелевого пакета, соединяемого с источником питания, согласно одному варианту реализации раскрытия. Гелевый пакет 401 снабжен гелем 402 (или любым подходящим гелеобразным материалом для накопления тепла или холода и/или медленного высвобождения накопленного в нем тепла или холода). Внутрь геля внедрен по меньшей мере один электрический компонент 403.

В одном варианте реализации по меньшей мере один из электрических компонентов содержит гибкую плату, например, такую как гибкая плата, представленная на фиг. 2, и указанный по меньшей мере один электрический компонент запитывается внешним источником 405 питания, который может быть электрически (и съемно) подключен к упомянутому по меньшей мере одному электрическому компоненту через соединение (или разъем) 404. Соединение и внешний источник питания могут быть предпочтительно водостойкими, так что этот узел, включая внешний источник питания, можно, например, погружать в воду. В частности, соединение может включать в себя деталь электрического соединения и защиту от воды, которая закрывает деталь электрического соединения, когда внешний источник питания связан с соединением. Соединение предпочтительно может быть водостойким, даже когда источник питания отсоединен. Например, соединение может содержать крышку для герметизации и/или защиты соединения от воды, когда источник питания отсоединен.

В некоторых вариантах реализации упомянутый по меньшей мере один электрический компонент может содержать электронагревающие элементы (например, джоулев нагрев), так что гель можно нагревать с использованием электроэнергии от источника 405 питания. Источник питания может выдавать электроэнергию для нагрева геля, в то время как пользователь получает светотерапию, и/или источник питания может выдавать электроэнергию для нагрева геля перед применением, в зависимости от реализации. В последней реализации, когда гель достаточно нагрет, датчик или термистор (не показан) в гелевом пакете 401 можно использовать для автоматического выключения и/или корректировки тока от источника питания к нагревающим элементам. Датчик также может включать или корректировать индикатор (не показан) в гелевом пакете для того, чтобы указывать пользователю, что гелевый пакет достаточно нагрет, например, с тем, чтобы пользователь мог отсоединить источник питания в разъеме 404. После этого накопленное в геле тепло может медленно высвобождаться в целевую область обработки во время светотерапии.

Источник 405 питания может содержать выход питания, трансформатор, генератор мощности, батарею или другие детали для хранения/выдачи электрической энергии. Подходящая батарея может представлять собой батарею одноразового использования или перезаряжаемую батарею. Источник питания может необязательно поставлять питание другому источнику питания (например, батарее) 409 в гелевом пакете, так что источник 409 питания можно использовать для запитывания упомянутого по меньшей мере одного электрического компонента 403 без соединения с источником 405 питания (например, чтобы сделать возможным беспроводное использование).

На фиг. 4b изображена схема другого примерного фототерапевтического гелевого пакета, который имеет внутренний источник питания, согласно одному варианту реализации раскрытия. Внутренний источник 408 питания преимущественно обеспечивает беспроводное использование гелевого пакета посредством внутреннего снабжения питанием упомянутого по меньшей мере одного электрического компонента 407. Электрические компоненты 407, имеющие СИДы, которые могут требовать относительно небольшой мощности, преимущественно запитывают с помощью такого внутреннего источника 408 питания. Автономный гелевый пакет, содержащий источник питания и электрические компоненты, улучшает портативность гелевого пакета, делая возможным использование гелевого пакета даже в местах без хорошего или какого-либо доступа к электричеству. Весь гелевый пакет, имеющий встроенный внутренний источник питания, несмотря на то, что может быть повторно использован только в течение ограниченного количества времени, может быть полностью водостойким, что делает возможным нагрев гелевого пакета в воде и мытье.

На фиг. 5a изображена схема примерного фототерапевтического гелевого пакета, соединяемого со станцией, согласно одному варианту реализации раскрытия. Станция может позволять заряжать внутренний источник 512 питания и/или предварительно нагревать/охлаждать гелевый пакет 501 перед использованием. Как видно в схожем гелевом пакете на фиг. 4a, гелевый пакет 501 имеет по меньшей мере один электрический компонент 502, встроенный в него. Этот по меньшей мере один электрический компонент может быть электрически связан с внешним источником 504 питания через (водонепроницаемый) разъем 503. В некоторых вариантах реализации гелевый пакет включает в себя внутренний источник 512 питания, если желательно беспроводное использование, так что внешний источник 504 питания можно отсоединять (по разъему 503), а питание все еще может поставляться внутренним источником питания упомянутому по меньшей мере одному электрическому компоненту.

В некоторых вариантах реализации гелевый пакет можно нагревать и/или охлаждать перед лечением для того, чтобы обеспечивать лечение теплом/холодом так, что гель может высвобождать тепло/холод в целевую область обработки во время светотерапии. Чтобы сделать возможным удобное нагревание гелевого пакета, предусмотрена стыковочная станция 505 для того, чтобы сделать возможным нагревание и/или охлаждение гелевого пакета нагревающей и/или охлаждающей деталью 506. Внешний источник 504 питания может быть снабжен зарядной станцией. По меньшей мере один датчик (не показан) в гелевом пакете 501 и/или стыковочной станции 505 может обнаруживать, когда гелевый пакет достаточно нагрет и/или охлажден. Данные от этого по меньшей мере одного датчика можно использовать для того, чтобы включать/выключать/корректировать индикатор, указывая пользователю, когда гелевый пакет готов (например, заряжен, достаточно горяч или холоден для использования и т. д.).

На фиг. 5b изображена схема другого примерного фототерапевтического гелевого пакета, который имеет внутренний источник питания, причем указанный гелевый пакет соединяется со станцией, согласно одному варианту реализации раскрытия. Гелевый пакет 507 (схожий с гелевым пакетом, представленным на фиг. 4b), имеющий внутренний источник 509 питания для запитывания по меньшей мере одного электрического компонента 508, также можно нагревать/охлаждать нагревающим/охлаждающим элементом 511 стыковочной станции 510. По меньшей мере один датчик (не показан) в гелевом пакете 507 и/или стыковочной станции 510 может обнаруживать, когда гелевый пакет достаточно нагрет и/или охлажден. Данные от этого по меньшей мере одного датчика можно использовать для того, чтобы включать/выключать/корректировать индикатор, указывая пользователю, когда гелевый пакет готов (например, заряжен, достаточно горяч или холоден для использования и т. д.).

Другие вариации раскрытых вариантов реализации могут быть поняты и реализованы специалистами в данной области техники при практическом осуществлении заявленного изобретения, после изучения чертежей, раскрытия и приложенной формулы изобретения. В формуле изобретения слово «содержащий» не исключает других элементов или этапов, а формы единственного числа не исключают множественного. Один процессор или другой блок может выполнять функции нескольких элементов, указанных в формуле изобретения. Тот лишь факт, что определенные меры указаны во взаимно различных зависимых пунктах формулы изобретения, не указывает на то, что сочетание этих мер не может быть использовано с пользой. Компьютерная программа может храниться/распространяться на подходящем носителе, таком как оптическая запоминающая среда или твердотельная среда, поставляемая вместе с или в качестве части другого аппаратного обеспечения, но также может распространяться в других формах, например, через Интернет или другие проводные или беспроводные телекоммуникационные системы. Какие-либо ссылочные позиции в формуле изобретения не следует толковать в качестве ограничения объема.

Следует понимать, что какой-либо признак, описанный по отношению к какому-либо одному варианту реализации, можно использовать отдельно или в комбинации с другими описанными признаками, а также можно использовать в комбинации с одним или более признаками каких-либо других из вариантов реализации или какой-либо комбинации каких-либо других из вариантов реализации. Кроме того, изобретение не ограничено описанными выше вариантами реализации, которые можно изменять в пределах объема прилагающейся формулы изобретения.

1. Фототерапевтический узел, содержащий:

первый водонепроницаемый и гибкий слой (309), имеющий внутреннюю поверхность и внешнюю поверхность, прикладываемую к целевой области обработки;

второй водонепроницаемый и гибкий слой (307),

гель (310), который удерживается по меньшей мере частью внутренней поверхности первого водонепроницаемого и гибкого слоя в отсеках (330) для обеспечения практически равномерного распределения геля по гибкой плате;

гибкую плату (301, 302, 304, 305, 306), размещенную между первым и вторым водонепроницаемым и гибким слоями; при этом упомянутый второй водонепроницаемый и гибкий слой содержит первую водозащитную пленку, нанесенную на первой стороне гибкой платы, и вторую водозащитную пленку, нанесенную на второй стороне гибкой платы;

по меньшей мере один источник света, причем этот по меньшей мере один источник света размещен на упомянутой гибкой плате и сконфигурирован для обеспечения терапевтического эффекта на целевой области обработки живого существа; при этом упомянутый по меньшей мере один источник света излучает свет сквозь вторую водозащитную пленку, герметизирующий материал, гель и первый водонепроницаемый и гибкий слой слой на целевую область обработки (104);

гель, удерживаемый в отсеках (330), первый водонепроницаемый и гибкий слой и второй водонепроницаемый и гибкий слой герметизированы посредством герметизирующего материала для обеспечения водонепроницаемого гелевого пакета, при этом гибкая плата внедрена в водонепроницаемый гелевый пакет.

2. Фототерапевтический узел по п. 1, при этом упомянутый второй слой поддерживает гибкую плату.

3. Фототерапевтический узел по п. 1, при этом первый слой, гель, второй слой и гибкая плата герметизированы вместе в слоистой структуре.

4. Фототерапевтический узел по п. 1, дополнительно содержащий уплотнение, которое герметизирует стыки первого слоя и второго слоя для обеспечения водонепроницаемого гелевого пакета.

5. Фототерапевтический узел по п. 1, причем вторая сторона гибкой платы имеет упомянутый по меньшей мере один источник света.

6. Фототерапевтический узел по п. 1, при этом:

гибкая плата дополнительно содержит по меньшей мере одну электронагревающую деталь; и/или

упомянутый по меньшей мере один источник света содержит по меньшей мере один тепловыделяющий источник света.

7. Фототерапевтический узел по п. 1, дополнительно содержащий:

внутренний источник питания, внедренный в гелевый пакет и электрически связанный с гибкой платой; и/или

водонепроницаемый разъем и внешний источник питания, присоединяемый к водонепроницаемому разъему для питания гибкой платы.

8. Фототерапевтический узел по п. 1, дополнительно содержащий:

топический состав, нанесенный на первом слое, причем упомянутый топический состав прикладывается к целевой области обработки.

9. Фототерапевтическая система, содержащая фототерапевтический узел по п. 1 и стыковочную станцию, содержащую:

по меньшей мере один нагревающий и/или охлаждающий элемент для нагрева геля гелевого пакета; и/или

источник питания для зарядки по меньшей мере одной аккумулирующей электроэнергию детали гелевого пакета.

10. Фототерапевтическая система, содержащая фототерапевтический узел по любому из пп. 1-8 и топический состав, прикладываемый к целевой области обработки.

11. Способ увеличения поглощения и/или проникновения топического состава в целевую область обработки, содержащий: наложение фототерапевтического узла по любому из пп. 1-8 на целевую область обработки (104) живого существа, при этом фототерапевтический узел используют в качестве горячего пакета или холодного пакета;

обеспечение топического состава между фототерапевтическим узлом и целевой областью обработки (104).

12. Способ по п. 11, при этом:

топический состав является термически активируемым и/или оптически активируемым; и/или

поглощение и/или проникновение топического состава в целевую область обработки увеличивается во время применения из-за нагрева и/или окклюзии фототерапевтическим узлом на целевой области обработки.

13. Способ по п. 11, при этом топический состав включает в себя фотосенсибилизатор.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии. Для планирования лечения пациента фотодинамической терапией, проводят измерение объема обрабатываемой зоны посредством объемной реконструкции при помощи цифровой обработки контуров.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Элементы устройства для фототерапии могут быть присоединены к источнику света для доставки света в труднодоступные места или внутренние участки, которые включают элемент в виде гибкой головки из оптоволокна с сердечником для передачи света и эластичную трубчатую соединительную муфту, чтобы механически присоединять элемент в виде гибкой головки к источнику света.

Изобретение относится к животноводству и может быть использовано для лечения пироплазмоза крупного рогатого скота. На фоне противопаразитарной терапии осуществляют двукратное облучение с интервалом 24 часа биологически активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для медикаментозной поддержки пациентов при выполнении стоматологических костно-пластических операций.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения крауроза и лейкоплакии вульвы у женщин. Используют ER:YAG лазер с прямоугольным импульсом изменяемой геометрии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано в интраоперационной диагностике и лечении злокачественных новообразований органов брюшной полости.

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано для подавления роста полирезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis в эксперименте. Для этого осуществляют фотодинамическое воздействие.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Выполняют пластику молочной железы (МЖ) с высоким птозом или растянутым «кожным чехлом».

Изобретение относится к дерматологии и косметологии и предназначено для стимуляции регенеративных процессов в коже лица и/или шеи. Оптическая система формирует излучение от двух инфракрасных лазеров и одного красного лазера через щелевую диафрагму.

Заявляемая группа изобретений относится к медицине, а именно к фотодинамической терапии, гипертермии и малоинвазивной хирургии, и может быть использована для лечения заболеваний челюстно-лицевой области. В лазерном импульсном модуле для комплексной терапии, гипертермии и хирургии заболеваний челюстно-лицевой области, содержащем корпус, в котором находятся блок питания, соединенный с панелью управления с цифровым жидкокристаллическим экраном, оптические излучатели, съюстированные с выводными световодами моноволоконных излучателей, насадки, сумматор-коллектор, соединяющий выводные световоды с выходным световодом, к которому подключаются насадки, а также лазерные драйверы источников оптического излучения, регулирующие фронты импульсов от низкочастотного до высокочастотного оптического излучения, согласно изобретению источники оптического излучения генерируют импульсы волн в диапазонах 1262-1272 нм и 756-764 нм, соответствующих локальному пику поглощения кислорода в тканях отдельно от излучения второй гармоники, полученной путем удвоения генерируемой частоты с длинами волн в диапазоне 635×5 нм и 380±5 нм соответственно, в наносекундном режиме со средней мощностью излучения, составляющей 1 мВт - 20 Вт, амплитудой мощности излучения в диапазоне от 50 до 100 Вт каждого канала, при этом длительность импульсов составляет 10 нс - 1 мкс, длительность импульсов второй гармоники 10 нс - 1 мкс, причем импульс второй гармоники включается после минимально возможного времени после окончания импульса основного канала, длительность паузы между импульсами основного излучения составляет 10 нс - 2 мкс, длительность паузы между импульсами второй гармоники составляет 10 нс - 2 мкс, и пачки импульсов, между которыми предусмотрены паузы, длительность которых составляет 1 мсек - 10 сек. Группа изобретений позволяет обеспечить точечное и более глубокое проникновение в костные ткани. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и может быть использовано для лечения хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести в стадии обострения. Для этого в пародонтальные карманы на 15 минут вводят турунды с подогретым до температуры 38°С иммобилизованным целекоксибом. При этом воздействуют низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 0,85-0,95 мкм, при мощности 2-4 Вт, частоте 80-100 Гц, в течение двух минут. Курс лечения составляет 5 дней. Способ обеспечивает выраженный терапевтический эффект, сокращение сроков лечения, достижение стойкой длительной ремиссии за счёт улучшения микроциркуляции в тканях пародонта, улучшения трофики тканей, стимуляции регенерации повреждённых тканей. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического генерализованного катарального гингивита в стадии обострения. Для этого осуществляют аппликации иммобилизованного на полисорбе целекоксиба, который используют в течение 15 минут. Дополнительно воздействуют низкоинтенсивным лазерным излучением длиной волны 0,85-0,95 мкм, мощностью 2-4 Вт с частотой 80-100 Гц в течение двух минут. Курс лечения составляет 4 дня. Простой и доступный способ обеспечивает купирование воспалительных явлений уже после второй процедуры, а также достижение стойкой длительной ремиссии, в том числе за счёт детоксикационного, стимулирующего и пролонгирующего эффектов в отношении улучшения трофики тканей, стимуляции регенерации повреждённых тканей. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для ведения послеоперационного периода у пациентов с открытой травмой скелета носа. Осуществляют первичную хирургическую обработку ран наружного носа и устранение посттравматических деформаций костно-хрящевого остова наружного носа и его полости. Со вторых суток послеоперационного периода ежедневно проводят обработку области ран наружного носа кремом Бепантен® плюс, который наносят дважды в сутки в течение 6-10 дней до наступления фазы образования и реорганизации рубца. С наступлением указанной фазы на область кожных ран осуществляют лазерофорез гелем Контрактубекс в течение 7 дней по дистантной методике в непрерывном режиме мощностью 10-15 мВт. Время воздействия на одну точку 1,5 мин. Общее время воздействия 4,5-6 мин. С четвертых суток послеоперационного периода в течение 5 дней проводят эндоназальную лазерную терапию в красном диапазоне, в импульсном режиме мощностью 5 Вт по 1,5 минуты в каждую половину полости носа. Способ обеспечивает снижение частоты образования рубцовых деформаций в области наружного носа за счет предупреждения избыточного рубцевания, ликвидации воспаления и стимуляции регенерации. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, физиотерапии и может быть использовано для лечения гематом мягких тканей при проведении комбинированного лечения у онкологических больных. С 5-6 суток после обнаружения гематомы и в более отдаленный период ежедневно воздействуют по всей зоне гематомы с захватом здоровых тканей вокруг гематомы на расстоянии 2-5 см инфракрасным лазерным излучением и постоянным магнитным полем. Интенсивностью магнитной индукции в пределах 20-50 мТл. Частота следования импульсного лазерного излучения инфракрасного спектра в пределах 80 Гц, мощность 0,15-0,5 Вт. Воздействуют расфокусированным лучом дистанционно-лабильно с дистанцией 0,5 см в течение 15-30 с, 1 раз в сутки, курсом от 5 до 12 процедур, проводимых ежедневно. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения гематом, сокращение сроков лечения и профилактику образования грубой соединительной ткани за счет противоотечного, рассасывающего, противовоспалительного эффекта магнитолазера, а также повышения местного иммунитета. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к фотодинамической терапии опухолей. Для этого изготавливают микрочастицы из сополимера молочной и гликолевой кислот, содержащие фотосенсибилизатор. К стволовым клеткам добавляют полученные микрочастицы и проводят их совместное культивирование. После этого осуществляют введение стволовых клеток субъекту с опухолью и на зону опухолевого роста воздействуют световым облучением в дозе, достаточной для полного или частичного разрушения опухоли. Способ обеспечивает адресность воздействия при увеличении количества транспортируемого фотосенсибилизатора, снижении токсического воздействия последнего на стволовые клетки и исключении системного фототоксического поражения. 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр., 2 ил.

Предлагаемое изобретение относится к волоконно-оптическим устройствам и способам, предназначенным для проведения измерений функционально значимых нейрофизиологических процессов, происходящих в мозге живых свободно движущихся лабораторных животных, оптическими методами. Заявленный волоконно-оптический нейроинтерфейс включает, по крайней мере, один зонд, соединенный с лазерной системой оптического возбуждения и системой регистрации и измерения отклика исследуемого участка мозга, которая соединена с персональным компьютером, снабженным программным обеспечением для управления процессом измерения, сохранения и отображения результатов измерений. При этом зонд состоит из двух разъемных частей, где первая часть представляет собой керамическую ферулу с возможностью размещения в ней внутреннего отрезка оптоволокна, предназначенную для закрепления на черепе животного и выполненную, а вторая часть представляет собой ответную ферулу с закрепленным в ней внешним отрезком оптоволокна, размещенным в соединительном керамическом корпусе, выполненным с возможностью плотного соединения с ферулой первой части. При этом внутренний отрезок оптоволокна имеет длину, обеспечивающую его внедрение в мозг животного на необходимую глубину для проведения соответствующих исследований с обеспечением оптической связи с внешним отрезком оптоволокна. Лазерная система оптического возбуждения состоит из, не менее трех, одночастотных лазеров с различными длинами волн излучения для мультиспектрального возбуждения, снабженных внешним амплитудным модулятором лазерного излучения, а соединение зонда с лазерной системой оптического возбуждения и системой регистрации оптического отклика реализовано посредством внешнего длинного отрезка оптоволокна. Способ долговременной оптической регистрации процессов в мозге живых свободно движущихся животных, включает установку, по крайней мере, одного зонда заявленного устройства в область черепа подопытного животного в проекции выбранного для исследования участка мозга и введение внутреннего отрезка оптоволокна через канал ферулы первой части зонда в указанный участок, затем, после вживления ферулы первой части зонда, к ней с помощью соединительного корпуса на время проведения измерений крепится ферула второй части зонда с внешним отрезком оптоволокна, далее излучением лазерного источника облучают указанный участок мозга, после чего в системе регистрации детектируют оптический отклик и проводят анализ данных с помощью аналого-цифрового преобразователя и компьютера. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения гиперестезии зубов у пациентов на фоне соматических заболеваний. Для этого после профессиональной гигиенической чистки зубов на все поверхности эмали зубов с помощью циркулярной щетки наносят 1,0-2,0 мл геля «R.O.C.S.® Medical Minerals». После этого на слизистую оболочку десен зубов, изолированную от слюны, одноразовым аппликационным шприцом наносят 1,0-1,5 мл геля «Гиалудент гель» №3. Проводят лазерную терапию с помощью лазерного полупроводникового стоматологического терапевтического аппарата «Оптодан» с пародонтальной насадкой, частотным режимом II, экспозицией по 1 минуте на 4 поля левой и правой половины обеих челюстей, не более 4 минут на 1 процедуру. Курс лечения составляет 7-10 дней ежедневных процедур. Дополнительно вводят витаминно-минеральный комплекс жевательных таблеток «R.O.C.S. Medical» по 1 таблетке 3 раза в день в течение 30 дней. Способ обеспечивает уменьшение распространенности, интенсивности гиперестезии зубов и интенсивности кариеса, а также усиление резистентности эмали при долговременном и стойком эффекте реминерализации и стабилизировании процесса зон деминерализации эмали. 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота. Для этого вводят препарат «Пиро-Стоп» в сочетании с облучением полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером биологических активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. Воздействие лазером осуществляют от аппарата «Узор» длиной 890 нм с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозициях 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 минут после постановки диагноза и через каждые 24 часа в процессе лечения. Способ обеспечивает высокую терапевтическую активность за счёт дополнительного биостимулирующего воздействия. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для повышения лечебной эффективности Диминазена-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота. Для этого препарат «Диминазена-70» вводят в сочетании с облучением полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером биологически активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. Облучение лазером осуществляют от аппарата «Узор» длиной 890 нм с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозициях 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 мин после постановки диагноза и через каждые 24 часа на протяжении периода лечения. Способ обеспечивает высокую терапевтическую активность за счёт дополнительного биостимулирующего воздействия. 1 ил., 3 табл.
Наверх