Способ профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов в период формирования организованных коллективов

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии, и раскрывает способ профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов в период формирования организованных коллективов. Способ характеризуется тем, что членам коллектива в период сезонного подъема заболеваемости острыми респираторными заболеваниями проводят аэрозольное орошение ротоглотки препаратом стрептококкового бактериофага или препаратом пиобактериофага по 1,5-2 мл утром и вечером за 30-60 мин до или после приема пищи в течение 10-14 дней. Настоящее изобретение может использоваться для профилактики заболеваемости острыми респираторными заболеваниями бактериальной этиологии и тонзиллитов среди членов организованных коллективов. 3 пр., 4 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов в организованных коллективах в период их формирования.

Известен способ профилактики тонзиллитов у военнослужащих с применением антибиотика бициллина-5, состоящий в том, что с целью снижения уровня заболеваемости тонзиллитами военнослужащих в неблагополучных по эпидемиологической обстановке коллективах в период их формирования всем военнослужащим внутримышечно однократно вводят антибиотик бициллин-5 в дозе 1,5 млн ЕД [1, 2].

Официальные способы специфической профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов в иных организованных коллективах отсутствуют (не известны).

Способ профилактики, описанный в [1], является ближайшим аналогом для заявленного изобретения.

К недостаткам этого известного способа следует отнести трудности внутримышечного введения препарата (быстрая створаживаемость препарата в шприце в момент его введения - быстрое оседание суспензии и формирование плотного сгустка, выраженная болезненность в месте введения препарата и частое возникновение асептических некрозов, воздействие на все виды микроорганизмов, в т.ч. полезных для макроорганизма, развитие дисбактериозов).

Задачей настоящего изобретения является профилактика и снижение уровня заболеваемости острыми респираторными заболеваниями бактериальной этиологии и тонзиллитами в организованных коллективах в период их формирования, являющейся важной эпидемиологической задачей в связи с ежегодными периодами создания временных ясельных, дошкольных, школьных, студенческих, воинских и других коллективов.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в способе профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов в период формирования организованных коллективов, включающем аэрозольное применение стрептококкового бактериофага (или пиобактериофага) по сравнению с использованием для этой цели антибиотика бициллин-5 предусмотрены следующие отличия: простота и низкая затратность его применения (минимальный расход препаратов бактериофагов), отсутствие негативных последствий применения препаратов бактериофагов для человека.

Кроме того, предложенный способ отличается высокой эффективностью, а именно обеспечивает более выраженный профилактический эффект в отношении острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов по сравнению с применением антибиотика бициллин-5, снижение заболеваемости в организованном коллективе в 1,7-3,1 раза при снижении расхода бактериофага в 20-40 раз по сравнению с терапевтическими дозами применения.

Сущность предложенного способа заключается в том, что проводят аэрозольное орошение ротоглотки членов коллектива препаратами бактериофагов (стрептококковый или пиобактериофаг) по 1,5-2 мл два раза в день (утром и вечером за 30-60 мин до или после приема пищи) в течение 10-14 дней с целью профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов в период формирования организованных коллективов. Перед распылением препарата бактериофага с целью уменьшения эффекта вспенивания коммерческий препарат может разбавляться дистиллированной водой в соотношении 1:1, что позволяет уменьшить расход применяемого бактериофага еще в 2 раза.

Предложенный способ позволяет обеспечить снижение заболеваемости в организованных коллективах, в период их формирования, острыми респираторными заболеваниями бактериальной этиологии и тонзиллитами в 1,7-3,1 раза путем аэрозольного орошения носоглотки членов коллектива препаратами бактериофагов, при минимальном расходе препарата бактериофага.

Между совокупностью существенных признаков заявляемого объекта и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь, а именно значительное снижении заболеваемости (в 1,7-3,1 раза) членов коллектива острыми респираторными заболеваниями бактериальной этиологии и тонзиллитами в период формирования коллективов при аэрозольном применении бактериофагов (стрептококкового и пиобактериофага).

Изобретение при аэрозольном применении бактериофагов (стрептококкового и пиобактериофага) позволяет обеспечить выраженное противовоспалительное и санирующее профилактическое действие у члена коллектива и снизить заболеваемость населения острыми респираторными заболеваниями бактериальной этиологии и тонзиллитами в период формирования коллективов в 1,7-3,1 раза при минимальном расходе бактериофагов.

Таблица 1. Характеристика контрольной и основной групп военнослужащих.

Таблица 2. Заболеваемость военнослужащих подгруппы №1, получавшей бактериофаг стрептококковый и контрольной группы, не получавшей профилактических средств (на 1000 чел., ‰).

Таблица 3. Заболеваемость военнослужащих подгруппы №2, получавшей пиобактериофаг поливалентный («Секстафаг») и контрольной группы, не получавшей профилактических средств (на 1000 чел., ‰).

Таблица 4. Заболеваемость военнослужащих подгруппы №3, получившей бициллин-5 и контрольной группы, не получавшей профилактических средств (на 1000 чел., ‰).

Эпидемиологическая эффективность и безопасность применения бактериофагов по сравнению с применением бициллина-5 для снижения уровня заболеваемости тонзиллитами (и другими болезнями органов дыхания бактериальной этиологии) в период формирования коллективов на фоне сезонного подъема заболеваемости демонстрируется следующими примерами.

Эпидемиологическую эффективность применения бактериофагов (стрептококкового, пиобактериофага поливалентного «Секстафаг») и бициллина-5 оценивали путем анализа проявлений эпидемического процесса заболеваемости тонзиллитами (и другими болезнями органов дыхания бактериальной этиологии) в опытной и контрольной группах до и после применения профилактических средств. Для анализа использовалась схема когортного исследования, рекомендованного ВОЗ (WHO, 92324). Статистическую значимость различий показателей оценивали методом ХИ-квадрат (χ2), заполняя четырехпольную таблицу. Статистически достоверными считали различия, при которых значение χ2 составляло более 3,841 (p≤0,05).

Характеристика основной и контрольной групп представлены в табл.1.

В исследовании принимали участие 418 здоровых военнослужащих (мужчин), из них 312 - основная группа, призванных в Вооруженные Силы в декабре 2013 г., в возрасте от 18 до 26 лет (средний возраст 19,3±1,6 лет) и проходящих военную службу по призыву в одном из учебных воинских соединений на территории Свердловской области (табл.1).

В первую подгруппу вошли лица, получавшие с 14.01.2014 г. по 03.02.2014 г. (три календарные недели) бактериофаг стрептококковый, раствор для приема внутрь, местного и наружного применения. Предприятие-изготовитель - ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России (г. Пермь).

Во вторую подгруппу вошли лица, получавшие в этот же период пиобактериофаг поливалентный («Секстафаг»), раствор для приема внутрь. Предприятие-изготовитель - ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России (г. Пермь).

В третью подгруппу вошли лица, получившие однократно бициллин-5 в дозе 1,5 млн. ЕД. Предприятие-изготовитель - ОАО «Синтез» (г. Курган).

В контрольную группу вошли военнослужащие одного из подразделений учебного воинского соединения, имеющие аналогичные условия размещения, питания, труда, отдыха и военно-профессиональной деятельности, не получавшие ни одного из перечисленных профилактических средств.

Все виды бактериофагов разводили в соотношении 1:1 с физиологическим раствором в условиях аптеки лечебного учреждения. Применяли все виды бактериофагов путем аэрозольного орошения ротоглотки по 1,5-2 мл, два раза в день (утром за 1,5 часа до приема пищи, вечером - через 2 часа после приема пищи).

Антибиотик (бициллин-5) применяли в качестве средства экстренной профилактики, который вводили однократно внутримышечно в дозе 1,5 млн ЕД при строгом соблюдении всех правил, предусмотренных официальными документами по применению антибиотиков с лечебными и профилактическими целями.

Пример 1. Оценка эпидемиологической эффективности применения бактериофага стрептококкового

Учитывая, что в соответствии с инструкцией по применению, бактериофаг стрептококковый показан для лечения и профилактики заболеваний уха, горла, носа, дыхательных путей и легких, учету и анализу подвергались случаи заболевания военнослужащих острыми респираторными инфекциями (ОРИ) верхних дыхательных путей (коды J00-J06 по МКБ-10), куда вошли: острый фарингит (J02), острый ларингит и трахеит (J04). Отдельно анализировали заболеваемость острыми тонзиллитами (J03), пневмонией (J12-J18), острыми бронхитами (J20-J22) и скарлатиной (A38) (табл.2).

Исходный уровень заболеваемости ОРИ (табл.2) в подгруппе №1 и контрольной группе (в декабре 2013 г. ) статистически достоверно не различался (306,3‰ и 367,9‰, χ2=0,67; p>0,05).

Динамика заболеваемости военнослужащих ОРИ в подгруппе №1 (после профилактического курса стрептококкового бактериофага) свидетельствует о достоверном снижении в 1,8 раза в феврале 2014 года (с 306,3‰ в декабре 2013 г., до 171,2‰ в феврале 2014 г., χ2=4,86; p<0,05). При этом, в контрольной группе, уровень заболеваемости ОРИ вырос в 1,4 раза (с 367,9‰ до 518,9‰, χ2=4,30; p<0,05).

Уровень заболеваемости ОРИ в подгруппе №1 в феврале 2014 года в 3,0 раза ниже уровня заболеваемости ОРИ в контрольной группе (171,2‰ и 518,9‰ соответственно, χ2=27,64; p<0,05).

Исходный уровень заболеваемости тонзиллитом (табл.2) в подгруппе №1 и контрольной группе (в декабре 2013 г. ) статистически достоверно не различался (9,0‰ и 9,4‰, χ2=0,45; p>0,05).

Во время проведения профилактического курса (январь 2014 года) уровень заболеваемости тонзиллитом в подгруппе №1 вырос в 9,0 раз (с 9,0‰ до 81,1‰; χ2=5,13; p<0,05). Аналогичный рост заболеваемости в 9,0 раз в этот же период наблюдался и в контрольной группе, не получавшей профилактических средств (с 9,4‰ до 84,9‰; χ2=5,14; p<0,05).

Однако после завершения профилактического курса (февраль 2014 г. ), уровень заболеваемости в подгруппе №1 достоверно снизился в 9,0 раз до исходного уровня (с 81,1‰ до 9,0‰; χ2=5,13; p<0,05). В контрольной группе уровень заболеваемости снизился с 84,9‰ до 28,3‰, однако статистической достоверности различий не выявлено (χ2=2,2; p>0,05). Уровень заболеваемости тонзиллитами в подгруппе №1 был в 3,1 раза ниже, чем в контрольной группе (p>0,05).

Высокая эффективность в снижении заболеваемости тонзиллитом связана со стрептококковой этиологией заболеваний. Высокая эффективность бактериофага стрептококкового в отношении Str. Pneumonia подтверждается отсутствием даже спорадических случаев заболеваний нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония) в подгруппе №1. Хотя до применения бактериофага (в декабре 2013 года) случаи заболевания бронхитом и пневмонией регистрировались.

Случаев заболевания скарлатиной среди военнослужащих в подгруппе №1 и контрольной группе в декабре 2013 года - феврале 2014 года не зарегистрировано.

Таким образом, применение бактериофага стрептококкового позволило установить достоверную высокую эпидемиологическую эффективность в отношении заболеваемости инфекциями стрептококковой этиологии (ОРИ бактериальной этиологии, тонзиллитами, бронхитами, пневмониями и др.) в период формирования организованных коллективов в осенне-зимнее время.

Пример 2. Оценка эпидемиологической эффективности применения пиобактериофага поливалентного («Секстафаг»)

Учитывая, что в соответствии с инструкцией по применению, пиобактериофаг поливалентный («Секстафаг») показан для лечения и профилактики заболеваний уха, горла, носа, дыхательных путей и легких, учету и анализу подвергались случаи заболевания военнослужащих острыми респираторными инфекциями (ОРИ) верхних дыхательных путей (коды J00-J06 по МКБ-10), куда вошли: острый фарингит (J02), острый ларингит и трахеит (J04). Отдельно анализировали заболеваемость острыми тонзиллитами (J03), пневмонией (J12-J18), острыми бронхитами (J20-J22) и скарлатиной (А38) (табл.3).

Исходный уровень заболеваемости ОРИ (табл.3) в подгруппе №2 и контрольной группе (в декабре 2013 г. ) статистически достоверно не различался (364,5‰ и 367,9‰, χ2=0,01; p>0,05).

Динамика заболеваемости военнослужащих ОРИ в подгруппе №2 (после профилактического курса стрептококкового бактериофага) свидетельствует о незначительном, статистически незначимом снижении в феврале 2014 года (с 364,5‰ в декабре 2013 г. до 308,4‰ в феврале 2014 г., χ2=0,52; p>0,05). При этом в контрольной группе уровень заболеваемости вырос в 1,4 раза (с 367,9‰ до 518,9‰, χ2=4,30; p<0,05).

Уровень заболеваемости ОРИ в подгруппе №2 в феврале 2014 года достоверно ниже (в 1,7 раза) уровня заболеваемости в контрольной группе (308,4‰ и 518,9‰, соответственно, χ2=8,87; p<0,05).

Исходный уровень заболеваемости военнослужащих тонзиллитом (табл.3) в подгруппе №2 и контрольной группе (в декабре 2013 г. ) не имел значимых различий (9,3‰ и 9,4‰, χ2=0,49; p>0,05).

Во время проведения профилактического курса (январь 2014 года), уровень заболеваемости тонзиллитом в подгруппе №2 вырос в 4,0 раза с 9,3‰ до 37,4‰, однако статистической достоверности изменений не выявлено (χ2=0,82; p>0,05). Рост заболеваемости в 9,0 раз в этот же период наблюдался и в контрольной группе, не получавшей профилактических средств (с 9,4‰ до 84,9‰; χ2=5,14; p<0,05). Уровень заболеваемости тонзиллитами в подгруппе №2 в январе 2014 г. был в 2,3 раза ниже, чем в контрольной группе (p<0,05).

После завершения профилактического курса (февраль 2014 г. ) уровень заболеваемости в подгруппе №2 снизился в 2,0 раза (с 37,4‰ до 18,7‰), а в контрольной группе в 3,0 раза с 84,9‰ до 28,3‰, однако статистической достоверности различий не выявлено (подгруппа №2 χ2=0,17; p>0,05; контрольная группа χ2=2,2; p>0,05).

Таким образом, применение пиобактериофага поливалентного позволило установить достоверную высокую эпидемиологическую эффективность в отношении ОРИ бактериальной этиологии и тонзиллитов в организованных коллективах в период их формирования в осенне-зимнее время.

Пример 3. Оценка эпидемиологической эффективности применения бициллина-5

Применение бициллина-5 в качестве средства экстренной профилактики ангин в ВС РФ регламентировано указаниями начальника ГВМУ МО РФ от 1999 года [1].

Бициллин-5 рекомендуется вводить всему личному составу или только группе риска заражения и заболевания однократно внутримышечно в дозе 1,5 млн ЕД при строгом соблюдении всех правил, предусмотренных официальными документами по применению антибиотиков с лечебными и профилактическими целями. Эпидемиологическое благополучие по ангине после экстренной профилактики бициллином-5 сохраняется на протяжении нескольких месяцев.

Бициллин-5 относится к фармакологической группе антибиотиков - пенициллинов биосинтетических.

Показаниями к применению антибиотика являются инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями, в том числе стрептококковые инфекции (острый тонзиллит, скарлатина, рожистое воспаление).

Вводится препарат внутримышечно. Возможны побочные аллергические реакции (индивидуальная непереносимость), асептические некрозы, изменение лабораторных показателей и др.

Результаты анализа заболеваемости ОРИ и тонзиллитами в подгруппе №3 и контрольной группе представлены в табл.4.

Исходный уровень заболеваемости ОРИ (табл.4) в подгруппе №3 и контрольной группе (в декабре 2013 г. ) статистически достоверно не различался (329,8‰ и 367,9‰, χ2=0,17; p>0,05).

Во время проведения профилактического курса (январь 2014 года) уровень заболеваемости ОРИ в подгруппе №3 вырос в 1,7 раза с 329,8‰ до 553,2‰ (χ2=8,7; p<0,05). Не значимый рост заболеваемости в 1,2 раза в этот же период наблюдался и в контрольной группе, не получавшей профилактических средств (с 367,9‰ до 443,4‰; χ2=0,96; p>0,05).

Уровень заболеваемости ОРИ в подгруппе №3 в феврале 2014 года в 1,7 раза достоверно ниже уровня заболеваемости в контрольной группе (297,9‰ и 518,9‰ соответственно, χ2=9,14; p<0,05).

Исходный уровень заболеваемости тонзиллитом (табл.4) в подгруппе №3 и контрольной группе (в декабре 2013 г. ) статистически достоверно не различался (10,6‰ и 9,4‰, χ2=0,39; p>0,05).

Во время проведения профилактического курса (январь 2014 года), наблюдался не значимый рост уровня заболеваемости тонзиллитом в подгруппе №3 в 4,0 раза (с 10,6‰ до 42,6‰; χ2=0,82; p>0,05). Рост заболеваемости в 9,0 раз в этот же период наблюдался и в контрольной группе, не получавшей профилактических средств (с 9,4‰ до 84,9‰; χ2=5,14; p<0,05).

Однако после завершения профилактического курса (февраль 2014 г. ), наблюдалось не значимое снижение уровня заболеваемости в подгруппе №3 в 2 раза (с 42,6‰ до 21,3‰; χ2=0,17; p>0,05). В контрольной группе, уровень заболеваемости снизился с 84,9‰ до 28,3‰, однако статистической достоверности различий также не выявлено (χ2=2,2; p>0,05).

В подгруппе №3 в январе зарегистрирован 1 случай заболевания военнослужащего скарлатиной (до применения бициллина-5).

Таким образом, отмечена недостаточная эпидемиологическая эффективность применения бициллина-5 для снижения уровня заболеваемости болезнями органов дыхания бактериальной этиологии среди военнослужащих. Применение бициллина-5 в организованных коллективах военнослужащих в период их формирования на фоне сезонного подъема заболеваемости тонзиллитами не оказывает достоверно значимого эффекта на снижение заболеваемости, а официальных документов, регламентирующих применение антибиотиков в других организованных коллективах, не имеется.

Таким образом, приведенные примеры свидетельствуют о высокой эпидемиологической эффективности аэрозольного метода применения бактериофагов стрептококкового (или пиобактериофага) по сравнению с внутримышечным введением антибиотика бициллин-5 в целях профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов среди населения в период формирования организованных коллективов. Высокая эффективность достигается при простоте и низкой затратности применения (минимальный расход препаратов бактериофагов), отсутствии негативных последствий применения препаратов бактериофагов для макроорганизма.

Литература

1. Ангина. Указания по диагностике, лечению и профилактике в Вооруженных Силах Российской Федерации. Утверждены начальником Главного военно-медицинского управления Министерства обороны Российской Федерации, 1999 г. - 56 с.

2. Калмыков А.А., Аминев P.M., Магомедов М.М., Поляков B.C. Опыт бициллинопрофилактики острых болезней органов дыхания в учебном центре // Воен.-мед. журн. - 2012. - Т. 333, №5. - С. 16-18.

Способ профилактики острых респираторных заболеваний бактериальной этиологии и тонзиллитов в период формирования организованных коллективов, отличающийся тем, что членам коллектива в период сезонного подъема заболеваемости острыми респираторными заболеваниями проводят аэрозольное орошение ротоглотки препаратом стрептококкового бактериофага или препаратом пиобактериофага по 1,5-2 мл утром и вечером за 30-60 мин до или после приема пищи в течение 10-14 дней.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к носителю для доставки вещества в продуцирующие внеклеточный матрикс клетки в почке, причем носитель состоит из липидной структуры, содержащей ретиноид в качестве нацеливающего агента, где носитель имеет форму липосомы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний в виде раствора для местного применения, способу получения фармацевтической композиции и ее применению.

Изобретение относится к соединениям формулы I, которые могут найти применение для улучшения доставки терапевтических лекарственных средств и усиления их активности.

Фармацевтическая композиция для лечения нейродегенеративных заболеваний содержит холина альфосцерат в количестве 30-70 мас.%, по меньшей мере один растворитель, представляющий собой воду очищенную или воду с этиловым спиртом, и вспомогательные вещества.

Описаны кристаллические микрочастицы, состоящие из формотерола или его фармацевтически приемлемых солей и миристиновой кислоты в количестве от 1,0 до 2,0 % масс. Миристиновая кислота образует непрерывную пленку на поверхности микрочастиц.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для лечения злокачественной опухоли мозга - глиобластомы. Композиция представляет собой ниосомальный гель, содержащий инкапсулированное в ниосомы синтезированное вещество N-гидрокси-2-(2-(нафтален-2-ил)-1H-индол-3-ил)-2-фенилацетамид.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний в виде раствора, способу получения композиции и применению композиции для лечения или улучшения состояния при инфекционно-воспалительном заболевании полости рта и горла.

Изобретение относится к способу изготовления кристаллической формы хлорида (2R,S)-, (2S)- или (2R)-DOTAP (N,N,N-триметил-2,3-бис[[(9Z)-1-оксо-9-октадеценил]окси]-1-пропанаминийхлорид).
Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии, биоаналитики и касается способа получения иммобилизованных бислойных везикул. Обрабатывают носитель, содержащий ковалентно связанный полимер и поверхностный отрицательный заряд, суспензией катионных бислойных везикул в водосодержащей среде.

Фармацевтическая композиция лекарственного средства для лечения ран и других дефектов кожи состоит из 0,1-99,9% винилбутилового полиэфира, 0,1-99,9% низкокипящего алифатического эфира в качестве растворителя, а также фармацевтически допустимого газа-носителя.

Изобретения относятся к области медицины и вирусологии. Представлены аттенуированные вирусы гриппа А, векторы на их основе и содержащие их фармацевтические композиции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой антибактериальную композицию в виде суппозитория и способ ее получения, где композиция содержит жидкую субстанцию бактериофагов, включающую, по меньшей мере, три бактериофага с титром не менее 2×108 БОЕ на суппозиторий каждого штамма, суппозиторную основу, включающую витепсол или твердый жир типа А, а также твин-80, причем компоненты в композиции находятся, в определенном соотношении, в % на 1 суппозиторий.

Изобретение относится к способу получения бактериофага. Способ включает культивирование бактериальных клеток штамма-хозяина при отсутствии посторонней микрофлоры, получение фаголизата, а также очистку фаголизата осаждением и/или фильтрацией.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения больных с хроническим воспалением эндометрия. Для этого в лечение включают внутриматочное введение поливалентного комплексного пиобактериофага в количестве 4-7 мл в течение 10 минут при курсе лечения 5 процедур через день, при этом предварительно полость матки капельно в течение 12-15 минут орошают свежеприготовленным озонированным физиологическим раствором, полученным с использованием озоно-кислородной смеси с концентрацией в ней озона 4500-5000 мкг/л, а после внутриматочного введения поливалентного пиобактериофага в задний свод влагалища на 3-4 часа устанавливают тампон, смоченный пиобактериофагом.
Изобретение касается способа получения бактериофага. Представленный способ включает засев суспензии бактериальных клеток в титре 108-1012 КОЕ/мл на плотную питательную среду с толщиной слоя от 3 мм до 25 мм и культивирование при отсутствии посторонней микрофлоры, при толщине слоя воздуха над поверхностью плотной питательной среды от 5 мм до 50 мм и при оптимальной температуре для роста культуры штамма-хозяина.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического неспецифического эндометрита. Для этого больной с 3-4 дня менструального цикла назначают перорально антибиотики в терапевтической дозе с учетом чувствительности выделенных штаммов из полости матки и цервикального канала, спустя 3 дня к лечению добавляют бактериофаг перорально в объеме 20 мл, ежедневно, 5 дней, а после окончания курса антибиотикотерапии бактериофаг назначают повторно перорально в объеме 20 мл, через день, 5 раз.

Группа изобретений относится к области вирусологии и биотехнологии. Бакуловирусный вектор для переноса содержит структуру, в которую встроены сдвоенный промотор и слитая ДНК.

Настоящее изобретение относится к области бактериофаговой терапии для лечения и регулирования бактериальных инфекций. Представленная группа изобретений касается выделенного бактериофага, обладающего активностью против Pseudomonas aeruginosa, белков, кодируемых геномом такого бактериофага, фармацевтической композиции, содержащей такие белки, применяющейся для изготовления лекарственного средства для лечения инфекции, обусловленной Pseudomonas aeruginosa, способа диагностики бактериальной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, и способа уменьшения или ингибирования колонизации или роста Pseudomonas aeruginosa на твердой поверхности.

Предложены рекомбинантный аденовирус, фармацевтическая композиция, содержащая такой вирус, и способ лечения рака с использованием такого вируса или композиции. Охарактеризованный рекомбинантный аденовирус содержит полинуклеотид, кодирующий комплекс рибозима, опосредующего транс-сплайсинг, и HSVtk (тимидинкиназы вируса простого герпеса человека), где рибозим, опосредующий транс-сплайсинг, представляет собой рибозим Rib67, и где мишенью рибозима, опосредующего транс-сплайсинг, является мРНК гена рак-специфичной TERT (обратной транскриптазы теломеразы) и противораковый терапевтический ген, кодирующий sPD-1 (растворимый белок программируемой гибели 1).

Группа изобретений относится к способу определения штамма бактериофага, вариантам штамма бактериофага и их применению. Способ предусматривает получение коллекции штаммов бактериофагов, культивирование штамма Salmonella spp на стерильной культуральной среде, нанесение образцов культур на планшет, добавление суспензии испытываемого штамма бактериофага в концентрации 6,5 х 109 БОЕ при соотношении бактериальной суспензии к суспензии с фагом 1:1, 1:1,5 или 1:3 и инкубирование при 37°C в течение 4 ч.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена композиция антибактериальная для продления срока годности охлажденной рыбы и снижения риска возникновения инфекций, передаваемых пищевым путем. Композиция включает комбинацию стерильных, очищенных от токсинов фильтратов фаголизатов бактерий с литической активностью каждого из бактериофагов не ниже 108 БОЕ/см2 по Грациа в отношении наиболее часто выделяемых с поверхности охлажденной рыбы штаммов микроорганизмов. В состав композиции входит фильтрат фаголизата Aeromonas hydrophila, полученный с использованием штамма бактериофага Aeromonas hydrophila Ah 1, депонированного в «ГКПМ-Оболенск» (Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека) под номером Ph-129; фильтрат фаголизата Pseudomonas fluorescens, полученный с использованием штамма бактериофага Pseudomonas fluorescens Pf 1, депонированного в «ГКПМ-Оболенск» под номером Ph-132; фильтрат фаголизата Raoultella ornithinolytica, полученный с использованием штамма бактериофага Raoultella ornithinolytica R.o. 1, депонированного в «ГКПМ-Оболенск» под номером Ph-128; фильтрат фаголизата Pseudomonas putida, полученный с использованием штамма бактериофага Pseudomonas putida Psp6, депонированного в «ГКПМ-Оболенск» под номером Ph-130; фильтрат фаголизата Citrobacter freundii, полученный с использованием штамма бактериофага Citrobacter freundii Cf 1, депонированного в «ГКПМ-Оболенск» под номером Ph-131; фильтрат фаголизата Listeria monocytogenes, полученный с использованием штамма бактериофага Listeria monocytogenes Lm 1, депонированного в «ГКПМ-Оболенск» под номером Ph-133. Предложены также соответствующие штаммы бактериофагов. Предложены также молекулы нуклеиновой кислоты, соответствующие геному указанных бактериофагов. 13 н.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 11 пр.
Наверх