Усиленная конструкция концевого участка питающей трубки

Авторы патента:

ДЗИАК Кэтрин Л. (US)

КЕНОВСКИ Майкл А. (US)

МакМАЙКЛ Дональд Дж. (US)

РОТЕЛЛА Джон А. (US)

A61M25/00 - Катетеры; полые зонды (расширители A61M 29/00; для измерения или исследования A61B)

Владельцы патента RU 2635652:

АВЕНТ, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к медицинской технике. Узел питающей трубки содержит тело питающей трубки со стенкой, внутренняя трубчатая поверхность его образует питающий канал, проходящий от отверстия у проксимального конца до отверстия на дистальном концевом участке. Тело питающей трубки имеет первый профиль поперечного сечения на отрезке от проксимального до дистального конца, характеризующийся наружной трубчатой поверхностью, задающей наружный периметр в форме окружности, и внутренней трубчатой поверхностью, задающей некруглый внутренний периметр. Второй профиль поперечного сечения на отрезке от дистального конца вдоль дистального концевого участка характеризуется наружной трубчатой поверхностью, задающей наружный периметр в форме окружности, и внутренней трубчатой поверхностью, задающей внутренний периметр в форме окружности. Основание размещено у проксимального конца тела питающей трубки с возможностью позиционирования вне тела человека, имеющее первый конец и второй конец и задающее отверстие, ведущее в питающий канал. Фиксаторный компонент размещен на дистальном конце тела питающей трубки с возможностью введения в полость тела человека. Дистальный концевой участок имеет первую и вторую части. Первая часть расположена проксимально относительно второй части, стенка дистального концевого участка имеет по всему периметру постоянную и относительно большую толщину первой части и постоянную и относительно меньшую толщину в своей второй части, а первая и вторая части дистального концевого участка имеют одинаковый наружный периметр. Раскрыты варианты выполнения питающей трубки. Изобретения обеспечивают возможность увеличения расхода через питающую трубку без увеличения ее наружного диаметра. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Область техники

Изобретение относится к усовершенствованной системе для фиксации катетера или трубки, введенного (введенной) в тело человека. Более конкретно, изобретение относится к системе для фиксации гастростомических трубок (именуемых также катетерами) для энтерального питания, имеющих основание, находящееся вне тела человека, и фиксатор, который вводится в тело через стому для развертывания в полости тела.

Уровень техники

Питающие трубки, как правило, представляют собой обычные гибкие пластиковые трубки со сквозным внутренним проходом. В некоторых случаях эти трубки имеют дополнительно сформированные в них небольшие каналы, позволяющие обеспечить раздувание баллона-фиксатора.

Известные питающие трубки изготавливаются из силикона и имеют толстые стенки, которые ограничивают расход текущего по ним питательного раствора. Это становится особенно заметным, когда в стенках питающей трубки сформированы дополнительные каналы. Попытки изменить форму и расположение подобных каналов в питающих трубках приводили к появлению в стенках трубки ослабленных зон, повышающих вероятность ее выпучивания, изгибания или складывания во время введения, что может затруднить начальную установку трубки. Данная проблема может быть особенно характерной для концевого участка (кончика) питающей трубки.

Таким образом, существует потребность в узле питающей трубки, способном обеспечить относительно большой расход раствора без увеличения наружного диаметра или периметра трубки. Существует также потребность в питающей трубке, имеющей относительно тонкие стенки, но стойкой в отношении выпучивания, изгибания или складывания при ее введении. Кроме того, существует потребность в питающей трубке, имеющей концевой участок, облегчающий введение.

Раскрытие изобретения

Изобретение, направленное на преодоление отмеченных выше проблем, предлагает узел питающей трубки, использующий улучшенное тело питающей трубки. Узел питающей трубки содержит тело питающей трубки со стенкой, имеющей наружную и внутреннюю трубчатые поверхности, проксимальный и дистальный концы, разделенные длиной тела трубки, и дистальный концевой участок. Внутренняя трубчатая поверхность образует питающий канал, проходящий от отверстия у проксимального конца тела трубки до отверстия на дистальном концевом участке.

Узел питающей трубки содержит также основание, размещенное у проксимального конца тела питающей трубки с возможностью позиционирования вне тела человека, имеющее первый конец и второй конец и задающее отверстие, ведущее в питающий канал. В состав узла входит также фиксаторный компонент, размещенный на дистальном конце тела питающей трубки с возможностью введения в полость тела человека.

Согласно варианту изобретения тело питающей трубки имеет, на отрезке от проксимального до дистального конца, первый профиль поперечного сечения, который характеризуется наружной трубчатой поверхностью, задающей наружный периметр в форме окружности, и внутренней трубчатой поверхностью, задающей некруглый внутренний периметр. Тело питающей трубки имеет также по меньшей мере второй профиль поперечного сечения на отрезке от дистального конца вдоль дистального концевого участка, характеризующийся наружной трубчатой поверхностью, задающей наружный периметр в форме окружности, и внутренней трубчатой поверхностью, задающей внутренний периметр в форме окружности.

Первый профиль поперечного сечения задает в стенке трубки по меньшей мере один тонкостенный участок и по меньшей мере один толстостенный участок, формирующие поперечное сечение питающего канала удлиненный формы. Второй профиль поперечного сечения задает, по существу, постоянную толщину стенки трубки. Другими словами, второй профиль поперечного сечения не предусматривает различных толщин стенки, приводящих к некруглому поперечному сечению.

Согласно варианту изобретения в стенке трубки образован по меньшей мере один дополнительный канал, проходящий через тело трубки от отверстия у проксимального конца и заканчивающийся отверстием на наружной поверхности у дистального конца, проксимально по отношению к дистальному концевому участку. При этом по меньшей мере один дополнительный канал предпочтительно расположен в части стенки трубки, имеющей большую толщину.

В другом варианте изобретения дистальный концевой участок имеет первую и вторую части, причем первая часть расположена проксимально относительно второй части и имеет большую толщину стенки трубки, чем вторая часть. Первая и вторая части предпочтительно имеют, по существу, одинаковый наружный периметр.

Тело питающей трубки предпочтительно выполнено из термопластичного полимера. Более предпочтительно выполнить тело питающей трубки из термопластичного полиуретана, имеющего твердость примерно 65-80 по шкале Шор А.

Другие объекты, преимущества и приложения изобретения станут понятны из рассмотрения нижеследующего подробного описания его предпочтительных вариантов совместно с прилагаемыми чертежами, на которых схожие или эквивалентные части и элементы конструкции имеют одинаковые обозначения.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1А представлен, в перспективном изображении, пример узла питающей трубки с улучшенным телом питающей трубки, снабженным усиленным концевым участком питающей трубки.

На фиг. 1B представлена, в перспективном изображении, часть примера узла питающей трубки по фиг. 1А.

На фиг. 2А иллюстрируется, в радиальном сечении, часть примера тела питающей трубки по фиг. 1А на первом отрезке ее длины.

На фиг. 2B часть примера тела питающей трубки в радиальном сечении, на первом отрезке ее длины, иллюстрируется для другого варианта этой трубки.

На фиг. 3 иллюстрируется, в радиальном сечении, часть примера тела питающей трубки на втором отрезке ее длины, соответствующем дистальному концевому участку тела питающей трубки.

На фиг. 4 пример дистального концевого участка тела питающей трубки на втором отрезке ее длины иллюстрируется в продольном осевом сечении.

Осуществление изобретения

Далее будут рассмотрены один или более вариантов, проиллюстрированных на чертежах, которые необязательно выполнены с соблюдением масштаба. Должно быть понятно, что особенности, проиллюстрированные или описанные как часть одного варианта, могут быть использованы в другом варианте с получением еще одного варианта.

На фиг. 1А проиллюстрирован, в перспективном изображении, пример узла 20 питающей трубки с улучшенным телом 24 питающей трубки.

У тела 24 питающей трубки, входящей в узел питающей трубки, имеется стенка 26 с наружной трубчатой поверхностью 28 и с внутренней трубчатой поверхностью 30. У тела 24 трубки имеются проксимальный и дистальный концы 32, 34 соответственно, разделенные длиной L1 тела трубки, и дистальный концевой участок 36 длиной L2. Тело 24 трубки может иметь наружный диаметр D1. Внутренняя трубчатая поверхность 30 образует питающий канал P, проходящий от отверстия у проксимального конца 32 тела 24 трубки до отверстия 38 дистального концевого участка 36.

Узел питающей трубки содержит также основание 40, которое расположено у проксимального конца 32 тела 24 питающей трубки и должно позиционироваться вне тела человека, задавая отверстие 42, ведущее в питающий канал Р. У основания 40 имеются первый конец 43 и второй конец 44. Узел 20 содержит также фиксаторный компонент 46, находящийся на дистальном конце 34 и включающий в себя или охватывающий дистальный концевой участок 36 тела 24 питающей трубки. Фиксаторный компонент 46 (например раздуваемый баллон) вводится в полость тела человека. На фиг. 1А фиксаторный компонент 46 показан в раздутом состоянии.

На фиг. 1B проиллюстрирована, в перспективном изображении, часть тела 24 питающей трубки; показаны, в частности, его дистальный конец 34 и дистальный концевой участок 36, включая фиксаторный компонент 46 (например, раздуваемый баллон). На фиг. 1B фиксаторный компонент 46 показан в сдутом состоянии.

На фиг. 2А тело 24 питающей трубки показано в радиальном сечении через отрезок длиной L1 между его проксимальным и дистальным концами 32, 34, чтобы проиллюстрировать первый профиль 50 поперечного сечения. Первый профиль 50 поперечного сечения характеризуется формой наружной трубчатой поверхности 28, определяющей наружный периметр 52 в виде окружности, и формой внутренней трубчатой поверхности 30, определяющей внутренний периметр 54, имеющий некруглую форму. Возможны и альтернативные профили поперечного сечения. На фиг. 2B, в качестве неограничивающего примера радиального сечения, представлен первый профиль 50 поперечного сечения другого варианта тела 24 питающей трубки на отрезке длиной L1 между его проксимальным и дистальным концами 32, 34. В этом примере наружная трубчатая поверхность 28 также определяет наружный периметр 52 в виде окружности, а внутренняя трубчатая поверхность 30 - внутренний периметр 54, имеющий некруглую форму.

На фиг. 3 тело 24 питающей трубки показано в радиальном сечении через отрезок длиной L2, расположенный у его дистального конца 34, включая дистальный концевой участок 36, чтобы проиллюстрировать по меньшей мере второй профиль 60 поперечного сечения. Данный профиль 60 также характеризуется формой наружной трубчатой поверхности 28, определяющей наружный периметр 52 в виде окружности, и формой внутренней трубчатой поверхности 30, определяющей некруглый внутренний периметр 62.

Как видно из фиг. 2А и 2B, первый профиль 50 поперечного сечения задает на длине L1 в стенке 26 трубки по меньшей мере один тонкостенный участок 70 и по меньшей мере один толстостенный участок 72, чтобы сформировать поперечное сечение питающего канала P удлиненной, например овальной, формы. В отличие от этого, второй профиль 60 поперечного сечения задает на длине L2 постоянную толщину стенки 26 трубки, т.е. этот профиль не предусматривает непостоянства толщины стенки, которое могло бы привести к некруглому поперечному сечению.

Согласно варианту изобретения в стенке 26 трубки образованы один или более дополнительных каналов 80, 82, которые проходят через тело 24 трубки от отверстия у проксимального конца на всю длину L1 и заканчиваются отверстиями на наружной поверхности 28 у дистального конца 34, проксимально по отношению к дистальному концевому участку 36. Другими словами, ни один из дополнительных каналов 80 не присутствует на отрезке длиной L2, соответствующем дистальному концевому участку 36. Желательно, чтобы по меньшей мере один из дополнительных каналов (например канал 82) был расположен в части 72 стенки 26 трубки, имеющей большую толщину. По меньшей мере один дополнительный канал может быть каналом для раздувания или индикаторным каналом или иметь другие функции. Например, если фиксаторный компонент 46 является раздуваемым баллоном, желательно, чтобы он сообщался с дополнительными каналами 80 и 82. В этом случае канал 80 может быть каналом для раздувания, а канал 82 - каналом, сообщающимся с индикатором.

На фиг. 4 представлен, в продольном осевом сечении, вариант дистального концевого участка 36 по фиг. 1А и 1B, т.е. плоскость сечения проходит через продольную ось тела 24 трубки, идущую от основания 40 и проксимального конца 32 к дистальному концу 34 и к дистальному концевому участку 36. Другими словами, плоскость продольного сечения, проиллюстрированного на фиг.4, перпендикулярна плоскостям радиальных сечений, показанных на фиг. 2А, 2B и 3.

Дистальный концевой участок 36 имеет первую часть 90 и вторую часть 92, причем первая часть 90 расположена проксимально относительно второй части 92 и характеризуется большей толщиной стенки 26 трубки, чем вторая часть 92. Желательно, чтобы, первая и вторая части 90, 92 имели, по существу, одинаковый наружный периметр 52.

Большая толщина стенки трубки в первой части 90 обеспечивает усиление (т.е. повышение прочности и жесткости) трубки по сравнению с телом 24 трубки, проксимальным по отношению к дистальному концевому участку 36, поскольку на этом участке отсутствуют дополнительные каналы, т.е. все пространство стенки заполнено материалом. При этом вторая часть 92 дистального концевого участка является более тонкой, чем первая часть. Желательно, чтобы кончик 94 второй части 92 дистального концевого участка 36 был слегка сужающимся.

Тело 24 питающей трубки предпочтительно выполнено из термопластичного полимера, более предпочтительно из термопластичного полиуретана, имеющего твердость от около 65 до около 80 по шкале Шор A.

Трубку желательно изготовить из материала, который является более твердым, жестким и/или менее эластичным, чем известные силиконовые трубки, применяемые в системах для энтерального питания. Например, трубка может быть изготовлена из материала, имеющего твердость от около 65 до около 80 по шкале Шор A и предел прочности при растяжении от около 17,3 МПа до около 41,4 МПа. Хотя такой материал может иметь силу натяжения 2,1 МПа при растяжении примерно на 100% и/или 3,5 МПа при растяжении примерно на 200% (эти значения могут быть близки к соответствующим значениям для некоторых обычных эластомерных силиконовых материалов), предполагается, что более высокие значения твердости и предела прочности при растяжении сделают трубку более стойкой к растяжению, но в то же время сохраняющей гибкость. Примеры подходящих материалов включают термопластичные полиуретаны, например алифатические полиэфир-полиуретаны медицинской чистоты марки TECOFLEX®, поставляемые фирмой Lubrizol Advanced Materials, Inc., Thermedics™ Polymer Products (США). В частности, было установлено, что наиболее подходящим является материал TECOFLEX® EG-80A. Некоторые характерные свойства TECOFLEX® EG-80A приведены в Таблице 1.

Как было отмечено, желательная твердость материала трубки составляет от около 65 до около 80 по шкале Шор А. Измерение твердости по Шору для пластиков чаще всего производится на твердомере, использующем шкалу Шор А или Шор D. Шкалу Шор A используют для "более мягких" резиноподобных материалов, а шкалу Шор D - для "более твердых" материалов этого типа. Твердость по шкале Шор A, характеризующая относительную твердость упругих материалов, таких как резина или мягкие пластики, может быть определена посредством прибора, именуемого твердомером по Шору A. Если индентор полностью вдавливается в образец, получают отсчет 0, а если никакого вдавливания не происходит, получают отсчет 100. Отсчеты являются безразмерными.

Твердость по Шору определяют на приборе, именуемом твердомером (или дюрометром). Значение твердости определяют по глубине вдавливания индентора в образец. Вследствие упругого последействия, свойственного резинам и пластикам, отсчет твердости может изменяться во времени, поэтому иногда вместе со значением твердости приводят время, через которое был снят отсчет. Соответствующий тест ASTM - это ASTM D2240; аналогичный метод в системе стандартов ISO имеет обозначение ISO 868.

В процессе создания изобретения было установлено, что применение более твердых, жестких материалов позволяет использовать для тела 24 питающей трубки относительно более тонкие стенки 26, чем в случае обычных силиконовых материалов. Это позволяет получить при заданном наружном диаметре трубки больший размер питающего канала P. Кроме того, облегчается введение, в дополнение к питающему каналу P, одного или более каналов 80, 82, например канала для раздувания и индикаторного канала, поскольку стенка 26 трубки может быть сделана более тонкой. Предполагается, что наличие в теле 24 питающей трубки вытянутых в продольном направлении тонкостенной и толстостенной частей 70, 72 может инициировать складывание, изгибание или выпучивание стенки 26 трубки в ее тонкостенной части 70, особенно если к этой части, вблизи ее дистального конца, в процессе введения прикладывается усилие, действующее изнутри.

В связи с этим представляется, что выполнение, согласно изобретению, дистального концевого участка 36 тела 24 трубки, имеющего стенку с, по существу, постоянной и относительно большей толщиной по всему периметру или радиальному поперечному сечению в своей первой части 90 способствует повышению стойкости стенки трубки в отношении складывания, изгибания и выпучивания, по меньшей мере в этой, усиленной части. Предполагается также, что при трудном введении сквозь фасции (например фасциальные слои брюшной полости) наиболее вероятно возникновение и распространение складывания, изгибания или выпучивания в месте контакта с фасциями. Поэтому упрочнение дистального концевого участка 36 путем выполнения его первой части 90 более толстостенной и имеющей, по существу, постоянное радиальное сечение, повышает вероятность того, что усилия, возникающие при введении, будут рассеиваться и распространяться вдоль тела трубки, что будет способствовать предотвращению ее складывания, изгибания или выпучивания.

В дополнение, использование второй части 92 дистального концевого участка 36, имеющей по своему периметру или радиальному сечению, по существу, однородную и относительно более тонкую стенку, способствует обеспечению гибкости, которая способствует снижению травматизма ткани в процессе введения.

Как показано на фиг.4, тело 24 трубки имеет наружный диаметр D1, который, в зависимости от размера питающей трубки, размера стомы и конкретных особенностей пациента, может составлять примерно от 3 мм до 9 мм. Длина L2 может составлять от около 5 мм до около 13 мм, а длина L1 - от около 18 мм до около 77 мм.

Хотя изобретение было подробно описано на примере его конкретных вариантов, специалистам в данной области будет понятно, что, без выхода за границы изобретения, в него могут быть внесены различные вариации, модификации и другие изменения. В связи с этим следует учитывать, что все такие модификации, вариации и прочие изменения охватываются прилагаемой формулой изобретения.

1. Узел питающей трубки, содержащий:

тело питающей трубки со стенкой, имеющей наружную и внутреннюю трубчатые поверхности, проксимальный и дистальный концы и дистальный концевой участок, причем внутренняя трубчатая поверхность образует питающий канал, проходящий от отверстия у проксимального конца тела трубки до отверстия на дистальном концевом участке, а тело питающей трубки имеет:

по меньшей мере второй профиль поперечного сечения на отрезке от дистального конца вдоль дистального концевого участка, характеризующийся наружной трубчатой поверхностью, задающей наружный периметр в форме окружности, и внутренней трубчатой поверхностью, задающей внутренний периметр в форме окружности;

основание, размещенное у проксимального конца тела питающей трубки с возможностью позиционирования вне тела человека, имеющее первый конец и второй конец и задающее отверстие, ведущее в питающий канал, и

фиксаторный компонент, размещенный на дистальном конце тела питающей трубки с возможностью введения в полость тела человека, при этом

дистальный концевой участок имеет первую и вторую части, причем первая часть расположена проксимально относительно второй части, стенка дистального концевого участка имеет по всему периметру постоянную и относительно большую толщину первой части и постоянную и относительно меньшую толщину в своей второй части, а первая и вторая части дистального концевого участка имеют одинаковый наружный периметр.

2. Узел по п. 1, в котором первый профиль поперечного сечения задает в стенке трубки по меньшей мере один тонкостенный участок и по меньшей мере один толстостенный участок, формирующие поперечное сечение питающего канала удлиненный формы.

3. Узел по п. 1, в котором второй профиль поперечного сечения задает, по существу, постоянную толщину стенки трубки.

4. Узел по п. 2, в котором в стенке трубки образован по меньшей мере один дополнительный канал, проходящий через тело трубки от отверстия у проксимального конца и заканчивающийся отверстием на наружной поверхности у дистального конца, проксимально по отношению к дистальному концевому участку.

5. Узел по п. 4, в котором по меньшей мере один дополнительный канал расположен в части стенки трубки, имеющей большую толщину.

6. Узел по п. 1, в котором тело питающей трубки выполнено из термопластичного полимера.

7. Узел по п. 6, в котором тело питающей трубки выполнено из термопластичного полиуретана, имеющего твердость от около 65 до около 80 по шкале Шор А.

8. Узел питающей трубки, содержащий:

тело питающей трубки со стенкой, имеющей наружную и внутреннюю трубчатые поверхности и проксимальный и дистальный концы, причем внутренняя трубчатая поверхность образует питающий канал, проходящий от отверстия у проксимального конца тела трубки до отверстия на дистальном концевом участке, а тело питающей трубки имеет:

первый профиль поперечного сечения на отрезке от проксимального до дистального конца, характеризующийся наружной трубчатой поверхностью, задающей наружный периметр в форме окружности, и внутренней трубчатой поверхностью, задающей некруглый внутренний периметр; причем первый профиль поперечного сечения задает в стенке трубки по меньшей мере один тонкостенный участок и по меньшей мере один толстостенный участок,

по меньшей мере один дополнительный канал, проходящий через тело трубки от отверстия у проксимального конца и заканчивающийся отверстием на наружной поверхности у дистального конца, проксимально по отношению к дистальному концевому участку,

дистальный концевой участок, имеющий первую и вторую части, причем первая часть расположена проксимально относительно второй части, стенка дистального концевого участка имеет по всему периметру постоянную и относительно большую толщину в своей первой части и постоянную и относительно меньшую толщину в своей второй части, а первая и вторая части дистального концевого участка имеют одинаковый наружный периметр;

фиксаторный компонент, размещенный на дистальном конце тела питающей трубки с возможностью введения в полость тела человека.

9. Узел по п. 8, в котором по меньшей мере один дополнительный канал расположен в части стенки трубки, имеющей большую толщину.

10. Узел по п. 8, в котором тело питающей трубки выполнено из термопластичного полимера.

11. Узел по п. 10, в котором тело питающей трубки выполнено из термопластичного полиуретана, имеющего твердость от около 65 до около 80 по шкале Шор А.

12. Узел питающей трубки, содержащий:

по меньшей мере один дополнительный канал, проходящий через тело трубки от отверстия у проксимального конца, заканчивающийся отверстием на наружной поверхности у дистального конца, проксимально по отношению к дистальному концевому участку, и расположенный в части стенки трубки, имеющей большую толщину, и

13. Узел по п. 12, в котором тело питающей трубки выполнено из термопластичного полимера.

14. Узел по п. 12, в котором тело питающей трубки выполнено из термопластичного полиуретана, имеющего твердость от около 65 до около 80 по шкале Шор А.

Похожие патенты:

Трубка для введения в объект // 2634639

Группа изобретений относится к медицине. Трубка для введения в организм человека или животного при проведении магнитно-резонансной визуализации содержит трубкообразную оплетку, изготовленную из электропроводящих нитей.

Соединительный механизм для телескопического устройства // 2634637

Заявленное изобретение относится к медицинской технике, а именно к телескопическому устройству (20) для использования мочевого катетера. Устройство содержит первый трубчатый элемент и удлинительный элемент (2'').

Способ канюляции бедренной артерии для проведения вено-артериальной экстракорпоральной мембранной оксигенации // 2632514

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии. Выполняют чрескожную пункцию бедренной артерии.

Хранение и поиск информации, характерной для конкретного устройства измерения формы // 2631193

Изобретения относятся к медицине. Способ калибровки интервенционного медицинского инструмента осуществляют с помощью системы калибровки интервенционного медицинского инструмента.

Катетер с изменяемой кривизной // 2630621

Изобретение относится к катетеру (4) с изменяемой кривизной с высокой способностью сохранять нужную кривизну, содержащему основную часть (8) катетера, которая продолжается от проксимального конца (12) до дистального конца (16) и имеет боковую стенку (20), которая образует по меньшей мере одну полость (24); основная часть (8) катетера содержит на дистальном конце (16) секцию (28) с изменяемой кривизной, которая оканчивается в виде кончика (32).

Способ исследования и лечения заболеваний слуховой трубы // 2630352

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Предварительно у пациента анемизируют слизистую оболочку полости носа введением 0,05% раствора ксилометазолина в количестве 0,6 мл в течение 4 минут.

Способ изготовления катетера фолея // 2629788

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к способу изготовления катетера Фолея, в котором расширяемая часть образована посредством использования процесса предварительной обработки.

Катетер с частично прорезанным вспомогательным устройством для вставки катетера и манипулирования им // 2629246

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к катетеру, и в частности катетеру со вспомогательным устройством для вставки, облегчающим манипулирование катетером.

Комплект катетера с выполненным с возможностью повторного уплотнения отверстием // 2629238

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к комплекту мочевого катетера и способу его изготовления. Комплект мочевого катетера содержит мочевой катетер, предпочтительно имеющий гидрофильное поверхностное покрытие, и упаковку, в которой размещен указанный мочевой катетер.

Способ восстановления кровотока при сочетанном тромбозе внутренней сонной и средней мозговой артерий // 2629046

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии. Устанавливают окклюзионный проводниковый катетер во внутреннюю сонную артерию со стороны поражения.

Способ лечения хронического бактериального простатита // 2636865

Изобретение относится к медицине, а именно урологии. Вводят катетер в уретру. Проводят его через переднюю уретру, наружный сфинктер. Затем через заднюю уретру и, минуя задний сфинктер, вводят в мочевой пузырь, где его загибают, вводя тем самым на всю длину катетера. Затем в полость оболочки со стороны конца первого слоя катетера вводят физиологический раствор в объеме 8-10 мл и таким образом расправляют указанную выше оболочку в виде шара, который свободно находится в просвете мочевого пузыря. Затем вытягивают катетер на себя до появления сопротивления и таким образом обтурируют внутреннее отверстие уретры. Затем вводят в полость оболочки катетера, которая расположена на уровне наружного сфинктера, 5 мл стерильного физиологического раствора и таким образом расправляют указанную оболочку, расположенную на уровне наружного сфинктера, в виде шара, посредством которого герметично закрывают дистальный сфинктер предстательной железы. Затем с помощью шприца под давлением поршня шприца вводят лекарственную смесь через центральную трубку катетера в предстательную железу, причем в последнюю вводят 20 мл предварительно приготовленной лекарственной смеси, которую приготовляют следующим образом: разводят трипсин или химопсин в 5 мл физиологического раствора, переносят раствор в стерильную градуированную пробирку или емкость объемом 25-30 мл, добавляют 4 мл 2% лидокаина, 2 мл трентала (20 мг/мл), 2 мл дексаметазона (4 мг/мл) и антибиотик: цефтриаксон - 1,0 г, или гентамицин - 2 мл, имеющий концентрацию 40 мг/мл, или видокцин - 0,1 г, после чего доводят общий объем физиологического раствора до 20 мл, причем под действием давления поршня шприца лекарственные препараты вводят в протоки предстательной железы, затем в ацинусы, тем самым пропитывают ткань простаты. После этого через 20 мин вводят 2 мл раствора метрогила концентрацией 5 мг/мл и оставляют еще на 20-30 минут в этой экспозиции, а затем катетер извлекают, предварительно опорожнив раскрытые ранее расширяющиеся оболочки, а после этого через каждые 3-4 дня проводят еще 2-4 описанных выше процедур. Способ позволяет добиться стойкой ремиссии, сокращения сроков лечения и отсутствия побочных эффектов от длительного системного антибактериального лечения. 2 ил., 2 табл.

Способ лечения повреждений нижней трети рубцово-суженного пищевода // 2637824

Изобретение относится к медицине, хирургии. Выполняют гастротомию. В просвет желудка проводят два конца У-образной трубки. Один конец У-образной трубки проводят в ретроградном направлении в пищевод выше зоны повреждения и стеноза. Рану пищевода зашивают на трубке, как на толстом (размер по Ch/Fr - 32) зонде. Другой конец У-образной трубки устанавливают в антеградном направлении в желудок по типу гастростомы. После операции производят декомпрессию желудка и энтеральное питание через выведенную трубку. У-образная трубка в зоне ушитой раны пищевода находится до полноценного созревания соединительнотканного рубца. Способ обеспечивает надежное закрытие повреждения нижней трети пищевода, профилактику рестеноза в послеоперационном периоде. 1 ил., 1 пр.

Способ фашинного дренирования отграниченных полостей по а.п. торгунакову // 2640100

Изобретение относится к области медицины, а именно хирургии. Фашинное дренирование отграниченных полостей выполняют пучком трубок разной длины. Для формирования фашинного дренажа берут не менее трех трубок. Каждый уровень более коротких трубок ступенчато прочно привязывают нерассасывающимися нитями. Сформированный дренаж укладывают в дренируемую полость. Удаляют трубки последовательно, подтягивая весь дренажный пучок трубок. Сначала освобождается из дренажного канала самая короткая трубка. Ее отделяют от остающегося в канале пучка трубок. Самую длинную трубку, составляющую ось дренажного канала, удаляют в последнюю очередь. Изобретение устраняет возможность смещения оси дренажного канала и риск развития вторичных гнойно-воспалительных осложнений, за счет сохранения оси дренажного канала для оттока содержимого полости. 2 ил.

Катетер в сборе // 2641887

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к катетеру в сборе, в частности к внутривенному катетеру в сборе, и к защитному узлу иглы упомянутого катетера. Защитный узел иглы для катетера в сборе содержит корпус для приема иглы, продолжающейся через него, имеющий дистальный конец и проксимальный конец, причем корпус выполнен с возможностью присоединения на дистальном конце к проксимальному концу втулки катетера, и защиту иглы, расположенную в корпусе. Защита иглы содержит уловитель иглы, упругий рычажок, принудительно смещающий уловитель иглы в защитное положение, соединительную лапку и средство для ограничения перемещения иглы в проксимальном направлении относительно защитного узла иглы, выполненное с возможностью не допускать выхода защитного узла иглы из дистального конца иглы, причем средство для ограничения представляет собой нить или выступ. Уловитель иглы выполнен с возможностью перемещения между положением готовности, в котором уловитель иглы удерживается на одной стороне стержня иглы, продолжающегося через корпус, и защищенным положением, в котором уловитель иглы блокирует заостренный кончик иглы внутри корпуса. Упругий рычажок шарнирно присоединен на первом конце к уловителю иглы и упирается на внутреннюю поверхность корпуса защиты иглы на втором конце. В положении готовности соединительная лапка присоединяет корпус к проксимальному концу втулки катетера, а перемещение уловителя иглы из положения готовности в защищенное положение заставляет соединительную лапку отсоединять корпус от втулки катетера. Катетер в сборе содержит втулку катетера с камерой внутри, полый трубчатый катетер с проксимальным концом и дистальным концом, иглу с заостренным кончиком, гибкую полую удлинительную трубку, имеющую дистальный конец и проксимальный конец, клапанный узел, расположенный внутри камеры втулки катетера, и вышеуказанный защитный узел. Втулка катетера имеет дистальный конец и проксимальный конец. Втулка катетера выполнена с возможностью присоединения на ее проксимальном конце к устройству для инфузии или удаления текучих сред в или из камеры внутри втулки катетера. Катетер присоединен на его проксимальном конце к дистальному концу втулки катетера. Внутренняя часть катетера открыта в камеру внутри втулки катетера. В положении готовности игла продолжается через камеру во втулке катетера и через катетер так, чтобы заостренный кончик иглы выходил за дистальный конец катетера. Удлинительная трубка присоединена на дистальном конце к втулке катетера между ее проксимальным и дистальным концами. Удлинительная трубка на дистальном конце открыта в камеру внутри втулки катетера. Удлинительная трубка выполнена с возможностью присоединения на ее проксимальном конце к устройству для инфузии текучей среды в камеру внутри втулки катетера. Клапанный узел содержит первый клапанный элемент, закрывающий дистальный конец удлинительной трубки и открываемый под действием текучей среды под давлением внутри удлинительной трубки, и второй клапанный элемент, предотвращающий поток текучей среды через камеру к или от проксимального конца втулки катетера, причем второй клапанный элемент представляет собой двухходовой клапан и выполнен с возможностью открываться для обеспечения потока текучей среды через камеру во втулке катетера и в проксимальном, и в дистальном направлении. Изобретения обеспечивают улучшенное управление инфузией и удалением текучих сред к и от пациента через катетер, а также защиту персонала от укола иглой. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 11 ил.

Способ и устройство для микрозабора эндогенных веществ из одной структуры мозга и последующего выведения их в другую структуру мозга животных в свободном поведении // 2642215

Группа изобретений относится к медицине, в частности к нейрофизиологии и психофизиологии, и касается микрозабора эндогенных веществ из одной структуры и последующего выведения их в другую структуру мозга. Способ микрозабора осуществляют у нефиксированных животных в условиях их свободного поведения. При этом предварительно по стереотаксическим координатам вживляют в структуры мозга и фиксируют на голове не менее 2-х канюль с мандренами с внешним диаметром канюль не более 1 мм и длиной, равной глубине погружения их в мозг. Затем для микрозабора веществ из канюли вынимают мандрен и помещают вместо него капилляр на необходимое время для заполнения его эндогенными веществами под действием капиллярных сил поверхностного натяжения. Далее этот капилляр извлекают из канюли и в нее вставляют мандрен. У извлеченного капилляра герметизируют внешнее отверстие, не имевшее контакта с мозгом. Затем для выведения веществ, содержащихся в капилляре, из канюли, находящейся в другой структуре мозга того же индивидуума или в структуре мозга другого индивидуума, вынимают мандрен и вставляют в нее капилляр с эндогенными веществами. Направляют луч лазера, дистанционно расположенного в пределах 1 м, мощностью 500-3000 мВт на внешний герметичный конец капилляра для нагревания полости капилляра до 40-50 градусов с целью теплового расширения воздуха внутри него, повышения давления и полного выведения веществ. Далее капилляр извлекают и в эту канюлю вместо него вставляют мандрен. Предложен также комплект для осуществления способа. Он включает не менее 2-х направляющих тонких канюль с внешним диаметром не более 1 мм и длиной, равной глубине погружения их в конкретную структуру мозга. Включает также мандрены, соответствующие канюлям по длине и внутреннему диаметру, для размещения в каждой канюле с возможностью продольного перемещения в них. Комплект включает также капилляры, открытые с обоих концов, равные по диаметру мандренам и замещающие их в канюлях. В комплекте содержится лазер мощностью 500-3000 мВт. Изобретения позволяют изучать роль разных структур мозга и выявлять эндогенные вещества, участвующие в формировании различных эмоционально-мотивационных состояний и патологических процессов у нефиксированных животных в условиях их свободного поведения. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Способ эндовенозной облитерации магистральных подкожных вен // 2644276

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Выполняют пункцию магистрального ствола, введение в просвет вены радиочастотного катетера и его позиционирование под ультразвуковым контролем с последующей радиочастотной обработкой вены во время обратной тракции. Радиочастотную обработку ведут при температуре 80°С за один цикл воздействия, добиваясь сокращения вены на 45-50% в диаметре. После завершения радиочастотной обработки всей вены в нее незамедлительно вводят пенный склерозант до ее полной облитерации под ультразвуковым контролем. Способ позволяет обеспечить возможность облитерации магистральных стволов подкожных вен диаметром более 10-12 мм, при сохранении принципов малой травматичности и профилактики возможных осложнений, без проведения тумесцентной анестезии. 1 пр.

Способ забора биологической жидкости из полого органа // 2647782

Изобретение относится к медицине, хирургии. Осуществляют забор биологической жидкости из полого органа. Вводят эндоскопический катетер диаметром до 2,8 мм с проводником с абсорбирующим материалом в канал эндоскопа в просвет полого органа. Перед введением дополнительно фиксируют абсорбирующий материал на дистальном конце проводника. Герметичное закрытие просвета катетера обеспечивают с помощью фиксации наконечника из стерильного биологически инертного материала, диаметр которого соответствует внутреннему диаметру катетера зонда. В течение 5-10 секунд возвратно-поступательными движениями внутри полого органа непосредственно в исследуемой зоне производят забор материала. В качестве стерильного биологически инертного материала используют любой из выбранных материалов: желатин, оттискной стоматологический материал, содержащий альгинаты, полипропилен, силикон, полиамид, полиуретан. Абсорбирующий материал с пробой и наконечник проводника заводят обратно в катетер. Катетер с пробой извлекают из эндоскопа. Способ позволяет повысить эффективность и безопасность забора за счет более доступного и технически легко осуществимого получения более качественной и информативной пробы биологической жидкости без примеси попутного секрета. 7 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.