Способ определения действительного значения физического параметра



Способ определения действительного значения физического параметра
Способ определения действительного значения физического параметра
Способ определения действительного значения физического параметра
Способ определения действительного значения физического параметра

Владельцы патента RU 2636181:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "ТГТУ") (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Для определения концентрации глюкозы в крови регистрируют отношения измеренных натощак значений систолического и диастолического артериальных давлений на левой и правой руках: n01 - минимальное систолическое к максимальному диастолическому, n11 - максимальное систолическое к максимальному диастолическому, n00 - минимальное систолическое к минимальному диастолическому и n10 - максимальное систолическое к минимальному диастолическому, по которым оценивают соответствующие значения глюкозы: Р01 и Р11, Р00 и Р10, используя калибровочную характеристику с известными предельными параметрами. Формируют комплексную оценку всех результатов концентрации глюкозы и нормированный эквивалент их максимальной величины, отношение которых служит адаптивной нормированной точностью. За действительное значение принимают адаптивную меру нормированного эквивалента, представляемого средним арифметическим измеренных результатов концентрации глюкозы и расположенного в границах адаптивного диапазона, с погрешностью, регламентируемой адаптивной нормированной точностью. Способ повышает метрологическую эффективность, точность и достоверность определения концентрации глюкозы в крови за счет снижения методической и инструментальной погрешности путем введения регулируемой нормируемой меры точности, автоматически отслеживающей адаптивный диапазон. 1 табл., 1 ил.

 

Предлагаемое изобретение представляет собой способ передачи выходных сигналов от датчика давления тонометра, преобразование и обработка которых в микропроцессорном устройстве позволяет определить величину концентрации глюкозы в крови, и может быть использовано для предварительной диагностики сахарного диабета II типа при профилактических обследованиях населения.

Известен способ диагностики сахарного диабета [см. кн. Камышева Е.М., Покалев Г.М. Сахарной диабет: современное представление, клинические симптомы, синдромы, врачебная практика. - Н. Новгород: Изд-во Нижегородской гос. мед. акад., 1999, с. 71-73], включающий определение концентрации глюкозы в плазме крови с помощью биохимического анализа.

К недостаткам способа относятся необходимость забора крови для проведения анализа, что является фактором риска инфекционных заболеваний, и значительные затраты на аппаратуру и реактивы для проведения биохимического анализа.

Известен способ определения концентрации глюкозы в крови человека [см. Патент №2518134 (РФ): Способ определения концентрации глюкозы в крови человека. A61B 5/145, 2014]. Изобретение относится к способам медицинского обследования человека нехирургическими методами, а именно к определению концентрации глюкозы в крови человека на основе измерения электрического сопротивления части тела.

К недостаткам способа относится то, что способ в соответствии с настоящим изобретением основан на вычислении значений приращения концентрации глюкозы в крови человека с последующим суммированием этих значений, следовательно, перед началом измерений импеданса производят измерение концентрации глюкозы в крови любым другим доступным способом, инвазивным или неинвазивным, значение которой принимают за начальное. Хотя изобретение и может быть реализовано в виде достаточно простого измерительного устройства, имеющийся недостаток затруднит его реализацию в качестве неинвазивного глюкометра (будет требовать его калибровки).

Также известен способ определения концентрации глюкозы в крови [см. Патент №2444279 (РФ), МКИ A61 5/022: Способ определения концентрации глюкозы в крови. / И.В. Русавская, Е.В. Бирюкова, Е.И. Глинкин (Тамбовский государственный технический университет) // Изобретения. Полезные модели. - 2012], в котором утром, в отличие от известных решений, определяют концентрацию глюкозы в крови через отношение n по калибровочной характеристике, калибровку проводят априори на границах адаптивного диапазона для пациентов с известными содержанием глюкозы и регистрируемым отношением n, по которым находят предельное отношение n0 систолического давления к диастолическому давлению и предельное содержание P0 глюкозы в крови, по которым строят калибровочную характеристику для определения действительного содержание глюкозы в крови P по формуле, ммоль/л:

.

Способ по сравнению с аналогом заменяет статистическую градуировку множества переменных адаптивной калибровкой по образцам, что повышает точность определения концентрации глюкозы по давлению для пациента при индивидуальном подходе.

Недостатками способа являются низкая достоверность результатов из-за отсутствия нормированной меры точности, автоматически отслеживающей адаптивный диапазон.

За прототип принят способ определения влажности капиллярно-пористых материалов [Патент 2341788 (РФ), G01N 27/04, 2008], заключающийся в том, что регистрируют текущую амплитуду тока в первый момент времени и измеряют второй ток в кратный момент времени от первоначального значения времени, по двум токам и моментам времени находят предельный ток в образце и действительную влажность по калибровочной характеристике. Применяется калибровочная характеристика с известными предельными параметрами, которые на практике встречаются редко. В реальных условиях оба предельных параметра неизвестны, и аппроксимацию экспериментальной кривой приходится осуществлять статистическим методом по множеству случайных ненормированных величин. Внедрение в медицинскую практику измерений по калибровочным характеристикам позволит повысить метрологическую эффективность некоторых методик, в частности способа определения глюкозы в крови.

Технической задачей способа является повышение метрологической эффективности, а именно точности и достоверности, за счет снижения методической и инструментальной погрешности путем введения регулируемой нормируемой меры точности, автоматически отслеживающей адаптивный диапазон.

Поставленная техническая задача достигается тем, что в способе определения действительного значения физического параметра, заключающегося в том, что производят измерение и регистрируют величины, от которых зависит значение искомого физического параметра, для двух известных образцовых регистрируемых величин и значений физических параметров, соответствующих нижней и верхней границам диапазона измерения, находят предельные параметры исследуемой калибровочной характеристики для определения действительного значения физического параметра, отличающийся тем, что действительным значением физического параметра служит концентрация глюкозы в крови, а регистрируемой величиной является отношение наибольшего из измеренных натощак значений систолического артериального давления на левой и правой руках к наименьшему из измеренных значений диастолического артериального давления на левой и правой руках, для двух образцов границ диапазона измерения по калибровочной характеристике находят предельное отношение систолического к диастолическому артериальных давлений и предельное содержание глюкозы в крови и определяют концентрацию глюкозы в крови, определяют концентрацию глюкозы для других отношений давления на правой и левой руках пациента, формируют комплексную оценку всех результатов концентрации глюкозы и нормированный эквивалент их максимальной величины, отношение которых служит адаптивной нормированной точностью, а за действительное значение принимают адаптивную меру нормированного эквивалента, представляемого средним арифметическим измеренных результатов концентрации глюкозы, расположенного в границах адаптивного диапазона, с погрешностью, регламентируемой адаптивной нормированной точностью.

Для определения действительного значения физического параметра производят измерение и регистрируют величины, от которых зависит значение искомого физического параметра, для двух известных образцовых регистрируемых величин и значений физических параметров, соответствующих нижней и верхней границам диапазона измерения, находят предельные параметры исследуемой калибровочной характеристики для определения действительного значения физического параметра. Способ относится к области медицины и оперирует соответствующими параметрами.

1. Действительным значением физического параметра служит концентрация глюкозы в крови, а регистрируемой величиной является отношение измеренных натощак значений систолического и диастолического артериального давления на левой и правой руках.

Утром, натощак, измеряют систолическое и диастолическое артериальное давление последовательно на левой и правой руках пациента.

При обследовании пациента утром, натощак, измеряют параметры артериального давления в мм рт.ст.:

- уровень систолического АД на левой руке - А1;

- уровень диастолического АД на левой руке - А2;

- уровень систолического АД на правой руке - A3;

- уровень диастолического АД на правой руке - А4.

Сравнивают показатели А1 и A3, выбирают наибольшее - PSmax=PS. Сравнивают показатели А2 и А4, выбирают наименьшее - PDmin=PD.

Регистрируют отношение наибольшего из измеренных значений систолического артериального давления на левой и правой руках к наименьшему из измеренных значений диастолического артериального давления на левой и правой руках.

Регистрируют отношение n максимального систолического давления PS к минимальному диастолическому давлению PD на левой и правой руках

2. Для двух образцов границ диапазона измерения по калибровочной характеристике находят предельное отношение систолического к диастолическому артериальных давлений и предельное содержание глюкозы в крови и определяют концентрацию глюкозы в крови.

Калибровку проводят априори на границах адаптивного диапазона для пациентов с известным содержанием P1, P2 глюкозы в крови, для которых регистрируют отношения n1 и n2 систолического давления к диастолическому давлению. По двум регистрируемым и известным значениям n1, P1 и n2, P2 находят предельное отношение n0 систолического давления к диастолическому давлению и предельное содержание глюкозы P0 в крови (фиг. 1).

Содержание P глюкозы в крови определяют по калибровочной характеристике, ммоль/л:

через отношение n максимального систолического и минимального диастолического давления (фиг. 1, кривая 2) с учетом информативных параметров: P0 - предельное содержание глюкозы в крови и n0 - предельное отношение давлений PS/PD.

Информативный параметр п0 находят из системы уравнений

Поделим второе уравнение системы (3) на первое

и после логарифмирования находим информативный параметр n0 предельного отношения систолического PSmax к диастолическому PDmin давлению:

Предельное содержание P0 глюкозы в крови определяют из инверсной относительно (3) системы уравнений

после деления второго уравнения системы (5) на первое

n2/n1=ln(P2/P0)/ln(P1/P0).

Принимая отношение n2/n1=k, получим соотношение

k⋅ln(P1/P0)=ln(P2/P0),

что соответствует после экспоненцирования выражению

(P1/P0)k=P2/P0.

Отсюда находим второй информативный параметр P0 - предельное содержание глюкозы в крови

И из выражения (2) определяем содержание P глюкозы в крови.

3. Определяют концентрацию глюкозы для других отношений давления на правой и левой руках пациента.

В аналоге [см. Патент №2444279 (РФ), МКИ A61 5/022: Способ определения концентрации глюкозы в крови. / И.В. Русавская, Е.В. Бирюкова, Е.И. Глинкин (Тамбовский государственный технический университет) // Изобретения. Полезные модели. - 2012] для измерения глюкозы в крови используется отношение максимального систолического артериального давления к минимальному диастолическому артериальному давлению. Такой подход не позволяет в полной мере проанализировать проведенное измерение артериального давления, в то время как системный подход позволяет оценить состояние сердечно-сосудистой системы в целом и риск возникновения тяжелых осложнений. Также известна высокая корреляция коэффициента артериального давления с уровнем глюкозы в крови [см. Эльбаев, А.Д. Диагностические системы взаимосвязи параметров гемодинамики и уровня глюкозы в крови // Клиническая физиология кровообращения. №3, 2006. С. 15-20]. Для повышения достоверности в адаптивном диапазоне предложено при измерении глюкозы в крови по артериальному давлению использовать для определения действительного содержания глюкозы в крови все возможные сочетания отношений давлений: n01 - минимальное систолическое к максимальному диастолическому, n11 - максимальное систолическое к максимальному диастолическому, n00 - минимальное систолическое к минимальному диастолическому и n10 - максимальное систолическое к минимальному диастолическому, по которым вычисляют соответственные значения глюкозы, используя калибровочную кривую с известными предельными параметрами.

4. Формируют комплексную оценку всех результатов концентрации глюкозы и нормированный эквивалент их максимальной величины, отношение которых служит адаптивной нормированной точностью.

Определив по калибровочной кривой все результаты концентрации глюкозы, формируют комплексную оценку, представляющую собой их среднее арифметическое. В качестве оценки может быть любая функция, но в самом элементарном случае рассмотрим на примере произведения результатов. С целью формирования адаптивной нормированной точности [см. Бирюкова, Е.В., Русавская, И.В., Глинкин, Е.И. Сопоставительный анализ способов определения погрешностей при измерении артериального давления // Сборник материалов международной конференции с элементами научной школы для молодежи «Биотехнические, медицинские и экологические системы и комплексы» (Биомедсистемы-2009). - Рязань, РГРТУ, 2009. - С. 12-14] комплексную оценку всех результатов концентрации глюкозы следует отнести к определенному эквиваленту. В качестве нормированного эквивалента взят максимум комплексной оценки, который принят за меру отсчета и представляет собой экстремум функции (ее произведение), по которому проводится оценка.

5. Действительным значением принимают адаптивную меру нормированного эквивалента, представляемого средним арифметическим измеренных результатов концентрации глюкозы, расположенного в границах адаптивного диапазона, с погрешностью, регламентируемой адаптивной нормированной точностью.

В качестве действительного значения выбрано именно среднее арифметическое

всех возможных сочетаний nij и соответствующих им значений глюкозы Pij, поскольку

где N - количество возможных значений P.

Погрешность

регламентирована адаптивной нормируемой мерой точности Q, которую формируют как отношение среднего геометрического

измерений глюкозы к действительному значению в соответствующей степени.

Адаптивная нормируемая мера точности оценивает заранее в адаптивном диапазоне точность измерения

Из анализа (9) следует закономерность: оптимальная точность измерений стремится к 1, иными словами,

из (12) и (9) очевидна следующая закономерность:

Предельные значения точности Q=1 и погрешности ε=0 служат закономерностями, положенными в основу автоматического регулирования нормируемой меры точности, отслеживающей адаптивный диапазон.

К преимуществам предлагаемого способа диагностики по сравнению с другими известными техническими решениями относится повышение точности способа за счет исключения методической погрешности посредством автоматизации калибровки в адаптивном диапазоне, регламентируемым нормируемыми значениями на его границах, в качестве оптимальной меры оценки выбрано среднее арифметическое, посредством которого происходит определение действительного значения глюкозы в крови, погрешность измерения которого заранее регламентирована посредством адаптивной нормированной меры точности, автоматически отслеживающей адаптивный диапазон.

Предлагаемый способ диагностики сахарного диабета может быть использован в качестве экспресс-метода при проведении массовых профилактических обследований населения.

Для повышения наглядности сведем в таблицу результаты измерений отношений давлений n и соответствующих концентраций глюкозы P, а также расчет средних арифметического и геометрического и эффективности при результатах измерения давления 120/80 и 110/70, калибровка проведена для здорового человека.

Используем адресацию, аналогичную таблице истинности, для удобства представления сочетаний отношений систолического и диастолического давлений: n01 - минимальное систолическое к максимальному диастолическому, n11 - максимальное систолическое к максимальному диастолическому, n00 - систолическое к минимальному диастолическому и n10 - систолическое к минимальному диастолическому.

Докажем метрологическую эффективность предлагаемого способа относительно других известных технических решений, оценив эффективность η по точности и достоверности разрабатываемого метода Q относительно известных технических решений Q*:

.

Анализ всех четырех значений Pi повышает достоверность метода в 1,65 раз за счет автоматической нормированной оценки точности в адаптивном диапазоне (действительное интегральное значение CA - 3,28 в диапазоне 2,9-3,7 в отличие от прототипа с P(n10)=Pmax - 3,7), что снижает метрологическую погрешность более чем на 65%.

Таким образом, измерение глюкозы в крови по калибровочной характеристике, автоматически регулируемой в нормируемых границах адаптивного диапазона, выбор действительного значения глюкозы посредством среднего арифметического и заранее регламентированной адаптивной нормированной меры точности в отличие от известных технических решений снижает методическую погрешность более чем на 65%, что в итоге в 1,65 раз повышает метрологическую эффективность по достоверности определения концентрации глюкозы по давлению.

Способ определения действительного значения физического параметра, заключающийся в том, что производят измерение и регистрируют величины, от которых зависит значение искомого физического параметра, для двух известных образцовых регистрируемых величин и значений физических параметров, соответствующих нижней и верхней границам диапазона измерения, находят предельные параметры исследуемой калибровочной характеристики для определения действительного значения физического параметра, отличающийся тем, что действительным значением физического параметра служит концентрация глюкозы в крови, а регистрируемыми величинами являются отношения измеренных натощак значений систолического к диастолическому артериальному давлению на левой и правой руках: n01 - минимальное систолическое к максимальному диастолическому, n11 - максимальное систолическое к максимальному диастолическому, n00 - минимальное систолическое к минимальному диастолическому и n10 - максимальное систолическое к минимальному диастолическому, по которым оценивают соответствующие значения глюкозы: Р01 и Р11, Р00 и Р10, используя калибровочную характеристику с известными предельными параметрами, формируют комплексную оценку всех результатов концентрации глюкозы и нормированный эквивалент их максимальной величины, отношение которых служит адаптивной нормированной точностью, а за действительное значение принимают адаптивную меру нормированного эквивалента, представляемого средним арифметическим измеренных результатов концентрации глюкозы и расположенного в границах адаптивного диапазона, с погрешностью, регламентируемой адаптивной нормированной точностью.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам фотоплетизмографии. Устройство содержит источник света для испускания световых импульсов в ткань живого существа, светочувствительный датчик, блок фильтра для фильтрации сигнала датчика, который содержит переключаемый синфазный низкочастотный фильтр для формирования синфазного сигнала фильтра и переключаемый несинфазный низкочастотный фильтр для формирования несинфазного сигнала фильтра, блок управления источником света и блоком фильтра таким образом, что синфазный фильтр включен только в течение второго периода времени, когда источник света включен, и таким образом, что несинфазный фильтр включен во время первого и третьего периодов времени, когда источник света выключен, причем первый и третий периоды времени обеспечивают локально увеличенную частоту дискретизации около второго периода времени таким образом, что несинфазный сигнал фильтра интерполирует сигнал помехи от окружающего света и шума синфазного сигнала фильтра, блок вычитания несинфазного сигнала фильтра из синфазного сигнала.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ангиологии и кардиологии. Проводят измерение параметров магистральных артерий сердца и атеросклеротических бляшек, с использованием процедуры селективной рентгеноконтрастной ангиографии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии в норме, при патологии, а также при моделировании патологии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» с помощью информационно-компьютерной системы (ИКС) «Гемо-3».

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при планировании реконструкции заднего отдела стопы. На рентгенограмме стопы, выполненной в боковой проекции, ставят точку «а», соответствующую заднему краю суставной поверхности блока таранной кости, и точку «b», соответствующую переднему краю.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования слабости родовой деятельности. На сроке доношенной беременности определяют показатели крови: общий белок, уровень альфа-глицерофосфатдегидрогеназы в лимфоцитах.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неотложной медицине и травматологии. Определяют состояние пациента путем измерения параметров крови и клинических показателей.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для определения состояния здоровья женщины в периоде климактерия. Определяют степень тяжести симптомов приливов и степень тяжести симптомов потливости по 10-балльной визуально-аналоговой шкале.

Изобретение относится к области медицины, а именно спортивной медицины, и предназначено для оптимизации дифференцированного преподавания физической культуры студентам с учетом их физической работоспособности и тренированности.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для оценки анатомо-топографического состояния мыщелковых отростков и выявления ранних стадий развития патологических процессов на магнитно-резонансных, конусно-лучевых компьютерных томограммах мыщелкового отростка нижней челюсти, а также на ортопантомограммах как в положении закрытого, так и в положении открытого рта пациента.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для прогнозирования состояния человека в зависимости от параметров окружающей среды. Группа изобретений представлена способом и системой многопараметрической оценки влияния параметров окружающей среды на функционирование систем организма человека.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к катетерам. Катетер содержит: удлиненный трубчатый корпус катетера по меньшей мере c одним просветом, проходящим через него; отклоняемый промежуточный участок, имеющий проксимальный и дистальный концы и по меньшей мере два внеосевых просвета, проходящих через него, причем проксимальный конец прикреплен к дистальному концу корпуса катетера; и дистальный узел, расположенный дистально от отклоняемого промежуточного участка.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к измерению показателей жизнедеятельности, таких как частота дыхательных движений или частота сердечных сокращений.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам фотоплетизмографии. Устройство содержит источник света для испускания световых импульсов в ткань живого существа, светочувствительный датчик, блок фильтра для фильтрации сигнала датчика, который содержит переключаемый синфазный низкочастотный фильтр для формирования синфазного сигнала фильтра и переключаемый несинфазный низкочастотный фильтр для формирования несинфазного сигнала фильтра, блок управления источником света и блоком фильтра таким образом, что синфазный фильтр включен только в течение второго периода времени, когда источник света включен, и таким образом, что несинфазный фильтр включен во время первого и третьего периодов времени, когда источник света выключен, причем первый и третий периоды времени обеспечивают локально увеличенную частоту дискретизации около второго периода времени таким образом, что несинфазный сигнал фильтра интерполирует сигнал помехи от окружающего света и шума синфазного сигнала фильтра, блок вычитания несинфазного сигнала фильтра из синфазного сигнала.

Изобретения относятся к медицине. Способ определения сна, стадии сна и/или перехода между стадиями сна человека осуществляют с помощью системы для определения сна, стадии сна и/или перехода между стадиями сна.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Для лечения хронической ишемии нижних конечностей проводят поясничную химическую десимпатизацию путем введения раствора этилового спирта.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неотложной медицине и травматологии. Определяют состояние пациента путем измерения параметров крови и клинических показателей.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, кардиохирургии, функциональной диагностике. Для определения ударного объема сердца проводят наложение двух электродов на участки тела, регистрацию сопротивления R между электродами при снятии реограммы (РГ), измерение гемоглобина крови Hb.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к средствам диагностики состояния сердечной деятельности. Способ регистрации латентной электрической активности всех разделов четырехкамерного сердца состоит в том, что биопотенциалы с ЭКГ-электродов, установленных на теле пациента, усиливают в блоке усилителя электрокардиографических сигналов (ЭКС), затем преобразуют в цифровую форму данных ЭКС блоком аналого-цифрового преобразования ЭКС, к которому подключен блок хранения данных и wi-fi-устройство для беспроводной связи с планшетным персональным компьютером (ППК), при этом массив цифровых данных ЭКС подвергают вейвлет-преобразованию в блоке вейвлет-преобразования ЭКС и затем производят вейвлет-сечение вейвлет-диаграммы ЭКС в блоке вейвлет-сечения вейвлет-диаграммы и выявляют электрическую активность различных сегментов проводящей нервной системы сердца в блоке обработки ЭКС и отображают ее на дисплее ППК.

Изобретение относится к области медицины, а именно спортивной медицины, и предназначено для оптимизации дифференцированного преподавания физической культуры студентам с учетом их физической работоспособности и тренированности.

Изобретение относится к области медицины, а именно спортивной медицины, и предназначено для оптимизации дифференцированного преподавания физической культуры студентам с учетом их физической работоспособности и тренированности.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для неинвазивного измерения потока микроциркуляции крови в ткани содержит источник излучения (2) для освещения исследуемой биологической ткани (12), фотоприемник (3) для регистрации обратно рассеянного от ткани излучения, электронный блок фильтрации зарегистрированного сигнала (4), блок вычитания фоновой засветки (7), блок определения и индикации показателя перфузии исследуемой ткани (10) и блок управления и синхронизации (11). Электронный блок фильтрации содержит аналого-цифровой преобразователь (5) и блок усреднения оцифрованного сигнала (6) для усреднения полезного сигнала с сигналом фоновой засветки и усреднения сигнала фоновой засветки по измеренным значениям сигналов соответственно. Блок вычитания фоновой засветки содержит оперативно-запоминающее устройство (8) для хранения вычисленных средних значений соответственно сигнала фоновой засветки и общего сигнала и разностный блок (9) для вычитания усредненного сигнала фоновой засветки из усредненного общего сигнала. Блок определения и индикации показателя перфузии выполнен с возможностью вычисления показателя перфузии на основе нормированного постоянной компонентой полезного сигнала первого момента спектральной плотности мощности полезного сигнала и отображения указанного значения. Блок управления и синхронизации выполнен с возможностью формирования прямоугольных импульсов управления со скважностью 50%. Источник излучения выполнен в виде по меньшей мере трех ИК-диодов, излучающих в диапазоне длин волн 800-820 нм, расположенных на равном расстоянии друг от друга радиально вокруг фотоприемника и установленных заподлицо с рабочей поверхностью фотоприемника. Достигается повышение точности используемого устройства за счет вычитания фоновой засветки, а также повышение его помехозащищенности и безопасности за счет использования светодиодных источников излучения вместо лазеров без использования оптических волокон. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.
Наверх