Препарат-пребиотик для овец

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики энзоотической атаксии ягнят, макро-микроэлементозов и коррекции дисбиотических расстройств. Препарат-пребиотик для овец включает хлорид натрия, сульфат меди, сульфат цинка, сульфат марганца, соль Мора - двойной сульфат железа и аммония, полиэтиленгликоль и пребиотик инулин растительный, при следующем содержании компонентов: хлорид натрия - 10 г, сульфат меди - 70 мг, сульфат цинка - 325 мг, сульфат марганца - 352 мг, соль Мора - 95 мг, полиэтиленгликоль - 250 мг, инулин растительный - 5,4 г. Включение в состав инулина растительного обеспечивает стимулирование бифидо- и лактобактерий, в результате чего происходит восстановление оптимального состава микрофлоры кишечника. Использование препарата позволяет эффективно профилактировать энзоотическую атаксию новорожденных ягнят, нормализовать микрофлору желудочно-кишечного тракта. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики энзоотической атаксии ягнят, макро-, микроэлементозов, позволяет осуществить коррекцию дисбиотических расстройств, имеющих частое представительство при различных формах патологии в клинике внутренних болезней, и расширить возможности использования в других отраслях животноводства.

В ветеринарной практике для профилактики патологии обмена веществ применяется множество лекарственных средств различных составов.

Известен способ профилактики энзоотической атаксии ягнят и коррекции патологии обмена веществ с применением различных минеральных солей [1]. Однако известные способы имеют недостаточную профилактическую эффективность.

Известен минеральный препарат в составе: железо сернокислое - 14,92 мг; медь сернокислая 29,40 мг; цинк азотнокислый 12,33 мг; хлористый кобальт 5,60 мг, йодистый калий в стабилизированной форме 1,04 мг, витамин D стабилизированный - 1000 И.Е [2].

Недостатком известного минерального препарата является низкая эффективность профилактики энзоотической атаксии ягнят.

Известен также минеральный препарат, наиболее близкий к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту, включающий минеральные соли в составе, мас.ч.: хлорид натрия 93,7-95,5; сульфат меди 0,41-0,47; сульфат цинка 0,41-0,60; сульфат марганца 1,20-1,38; соль Мора 1,50-1,60; пролонгатор - полиэтиленгликоль 0,42-2,78 [3].

Недостатком известного препарата является недостаточное эффективное действие при профилактике энзоотической атаксии ягнят ввиду низкой активности нормальной микрофлоры кишечника при нарушениях метаболического гомеостаза у овец, а также большая трудоемкость при изготовлении прессованных брикетов, особенно в осенне-зимний период, когда в результате увлажнения ингредиентов, входящих в состав данной смеси, производители вынуждены предварительно высушить данную смесь, чтобы ее прессование стало возможным. Еще одним недостатком данного препарата является необходимость круглогодичного его применения.

Целью настоящего изобретения является повышение эффективности минеральных компонентов и срока активации полезной микрофлоры при профилактике энзоотической атаксии ягнят и других макро-, микроэлементозов, при отгонно-пастбищном содержании овец в условиях летних и зимних пастбищ.

Поставленная цель достигается тем, что в состав препарата, включающий смесь минеральных солей: хлорид натрия - 10 г; сульфат меди - 70 г; сульфат цинка - 325 мг; сульфат марганца - 352 мг; соль Мора - 95 мг; полиэтиленгликоль - 250 мг, дополнительно вводят пребиотик - инулин растительный в количестве 5,4 г.

В отличие от известного в предлагаемом техническом решении в состав препарата вводят инулин растительный в количестве 5,4 г. Таким образом, заявленный препарат-пребиотик соответствует критерию «новизна».

Следующим отличием предлагаемого технического решения является стимулирование бифидо- и лактобактерий, в результате чего происходит восстановление оптимального состава микрофлоры кишечника, что обеспечивает ему соответствие критерию «существенные отличия».

Сущность изобретения заключается в том, что в предлагаемом техническом решении в период технологического цикла приготовления препарата-пребиотика в состав минеральных компонентов вводят пребиотик-инулин (растительный) в количестве 5,4 г. При этом приготовленный препарат приобретает новые качества, обеспечивающие при использовании повышение эффективности усвоения минеральных солей и стимулирование бифидо- и лактобактерий, в результате чего происходит восстановление оптимального состава микрофлоры кишечника, что является положительным эффектом.

Следует отметить, что входящий в состав препарата инулин растительный имеет способность стимулировать бифидо- и лактобактерии, являющиеся представителями нормальной микрофлоры кишечника, проявляя тем самым пребиотические свойства. Отличительной особенностью лекарственных средств класса пребиотиков является их выраженный бифидо- и лактогенный эффект, в результате чего происходит восстановление оптимального состава микрофлоры кишечника.

Важность коррекции дисбиотических расстройств, имеющих частое представительство при различных формах патологии в клинике внутренних болезней, продиктована тем обстоятельством, что микробиоценотическому составу кишечной флоры принадлежит существенная роль в регуляции основных метаболических функций (состояние липидного, углеводного гомеостаза, формирование системы антиоксидантной защиты организма, ингибирующей процессы перекисной модификации клеточных мембран).

Состав количества компонентов предлагаемого препарата-пребиотика представлен в таблице 1.

В известном техническом решении приготовление минерального препарата проводят без введения в состав ингредиентов смеси пребиотика-инулина. При этом, по причине нарушения заселения желудочно-кишечного тракта нормальной микрофлорой, снижается усвояемость компонентов минерального препарата, а также эффективность профилактики энзоотической атаксии ягнят и других макро-, микроэлементозов.

Предлагаемый нами препарат не требует специального изготовления брикетов. Его можно задавать групповым методом, без дополнительных затрат, овцематкам с комбикормом, из расчета 165-200 г на одну голову, с момента завершения осеменения до окончания окота (140-150 дней).

Препарат-пребиотик готовят следующим образом: согласно рецепту отвешивают соответствующие количества навесок солей меди, цинка, марганца, соли Мора (двойной сульфат железа и аммония), смешивают их в смесителе, туда же добавляют навеску полиэтиленгликоля, порошок инулина растительного и хлорид натрия и продолжают смешивать до полного перемешивания в течение 10 мин.

Пример.

Готовят минеральный препарат по рецепту: хлорид натрия - 10 г; сульфат меди - 70 г; сульфат цинка - 325 мг; сульфат марганца - 352 мг; соль Мора - 95 мг; полиэтиленгликоль - 250 мг; инулин растительный в количестве 5,4 г.

Эффективность препарата-пребиотика определяли в сравнении с прототипом. Для этого были сформированы три группы суягных овец, помеси грозненского мериноса и дагестанской горной породы, одинакового возраста, веса и упитанности: I группа - опытная (300 голов) - получала основной рацион и препарат-пребиотик, приготовленный с добавлением 5,4 г инулина растительного; II группа - базовая (300 голов) - получала основной рацион и минеральный препарат, приготовленный без добавления инулина растительного, по рецепту, указанному в инструкции препарата-прототипа, III группа - контрольная (250 голов) - получала только лишь основной рацион. Животные находились под наблюдением 150 дней.

Результаты эксперимента показали, что за период наблюдения ягнята, полученные от подопытных и контрольных суягных овец, энзоотической атаксией заболели: в I группе (опытная) - нет больных; во II группе (базовой) - 9 гол. или 3,0%; в III группе (контрольная) - 32 гол. или 12,8% (табл. 2).

Кроме того, за период наблюдения дополнительный прирост живой массы ягнят (в расчете на одно животное) в сравнении с контрольной группой составил: по I опытной группе - 4,2 кг, по II опытной группе - 2,2 кг. Дополнительный прирост настрига шерсти составил: по I опытной группе - 505 г, по II базовой группе - 440 г.

Источники информации

1. Применение макро- и микроэлементов в овцеводстве Северного Кавказа, Н.Х. Мамаев, И.Н. Джамалудинова и др. М.: Россельхозиздат, 1980 г.

2. Справочник по кормовым добавкам. Под ред. К.М. Солнцева, Минск: Урожай, 1975 г.

3. Патент РФ 2111752 от 27.05.1998.

Препарат-пребиотик для овец, включающий хлорид натрия, сульфат меди, сульфат цинка, сульфат марганца, соль Мора - двойной сульфат железа и аммония, полиэтиленгликоль, отличающийся тем, что препарат дополнительно включает пребиотик инулин растительный, содержащий следующие компоненты: хлорид натрия - 10 г, сульфат меди - 70 мг, сульфат цинка - 325 мг, сульфат марганца - 352 мг, соль Мора - 95 мг, полиэтиленгликоль - 250 мг, инулин растительный - 5,4 г.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической или косметической промышленности и представляет собой фармацевтическую или косметическую композицию для применения в борьбе с потерей волос, в которой соединение, выбранное среди соединений формулы: ,,,,или их фармацевтически приемлемых солей, смешано с наполнителями, подходящими для местного нанесения на кожу головы, а также соединение N1-изобутилспермидин или соединение N-(3-аминопропил)-N1-изобутил-1,4-бутандиамин формулы:.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано для ведения кардиоплегии. Для остановки и поддержания сердца в остановленном состоянии используют кардиоплегический раствор, полученный из следующих компонентов: хлорид калия - 7,45 г; сульфат магния - 2,34 г; трометамол - 0,5 г; маннитол - 35,9 г; дистиллированная вода - до 1000 мл, при условии введения 1 М хлористоводородной кислоты до установления pH 7,6-8,0, который смешивают с кровью из оксигенатора в соотношении от 1:1 до 1:4 и вводят в сердце со скоростью 100-300 мл/мин при использовании не менее 400 мл раствора; а для поддержания асистолии используют кардиоплегический раствор, полученного из следующих компонентов: хлорид калия - 2,125 г; сульфат магния - 2,34 г; трометамол - 0,5 г; маннитол - 58,28 г; дистиллированная вода - до 1000 мл, при условии введения 1 М хлористоводородной кислоты до установления pH 7,6-8,0, который смешивают с кровью из оксигенатора в соотношении 1:4 и вводят в сердце со скоростью 100-150 мл/мин.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к тканевой инженерии. Предложена лишенная клеток путем перфузии сосудистая ткань свиньи, коровы, овцы, собаки или человека, содержащая лишенный клеток внеклеточный матрикс указанной ткани.

Настоящее изобретение относится к носителю для доставки вещества в продуцирующие внеклеточный матрикс клетки в почке, причем носитель состоит из липидной структуры, содержащей ретиноид в качестве нацеливающего агента, где носитель имеет форму липосомы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Используют перфорированный листок ацеллюлярного матрикса и устанавливают активный дренаж.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, к способу для похудения, а также для постоянного поддержания оптимальной массы тела при ожирении. Способ уменьшения массы тела путем перорального введения действующего компонента, отличающийся тем, что действующий компонент принимают совместно с продуктами питания, в качестве действующего компонента используют порошок моркови, полученный путем термолабильной сушки при температуре не свыше 40°C при одновременном измельчении сырья до получения частиц порошка размером менее 100 мкм, причем пероральное введение осуществляют 3 раза в сутки при содержании действующего компонента от 2,5 до 3,5% от массы использованных продуктов питания.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к галогенидам 1-(4-трет-бутилфенил)-2-{3-[2-(4-фторфенокси)этил]-2-метил-3Н-бензимидазол-1-ил}этанона формулы 1, обладающим свойством разрывателей поперечных сшивок гликированных белков.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и касается повышения уровня работоспособности у лабораторных животных в эксперименте.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для трансдермальной доставки биологически активных веществ (БАВ). Для этого осуществляют аппликацию контейнеров с иммобилизованным БАВ на поверхность кожи с последующей транспортировкой через придатки кожи.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1) , и их фармацевтически приемлемым солям. Технический результат: получены новые соединения и их кристаллические формы, которые ингибируют Ахl и применимы для лечения заболеваний, вызванных гиперфункцией Ахl, заболеваний, связанных с гиперфункцией Ахl, и/или заболеваний, сопровождаемых гиперфункцией Ахl, таких как гиперопролиферативное заболевание.

Изобретение относится к технологии получения противоожоговых и ранозаживляющих лекарственных средств и может быть использовано в медицинской практике. Предлагается способ получения антибактериальной композиции, включающей основный ацетат меди, смешением растворов ацетата меди с концентрацией 0.001-0.01 М и раствора гидрокарбоната натрия с концентрацией 0.0012-0.012 М в мольном соотношении реагентов 1:1.2, содержащих поверхностно-активное вещество (ПАВ) в интервале концентраций от 2- до 7-кратной критической молярной концентрации мицеллобразования; повышение эффективности воздействия композиции, содержащей основный ацетат меди, достигается за счет нано- и микроразмеров образующихся частиц основного ацетата меди.

Изобретение относится к области медицины, биологии и фармакологии и представляет собой порошкообразный препарат с антибактериальным и регенерирующим эффектами, характеризующийся тем, что содержит наночастицы меди с дисперсностью 30-40 нм, наночастицы серебра с дисперсностью 40-50 нм, оксид цинка и кукурузный крахмал, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к областям медицины, биологии и фармакологии и представляет собой препарат для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом, характеризующийся тем, что он имеет порошкообразную форму и содержит наночастицы меди с дисперсностью 30-40 нм, наночастицы серебра с дисперсностью 40-50 нм и кукурузный крахмал, причем компоненты препарата находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к медицине, в частности к кровоостанавливающему материалу, способу осуществления кровоостанавливающей терапии раневой поверхности и способу получения гемостатического материала.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения подростков с недифференцированной дисплазией соединительной ткани.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для повышения неспецифической резистентности организма и обмена веществ у мясных цыплят. Заявленный состав включает левамизол в качестве иммуномодулятора, янтарную кислоту как биологически активное соединение, водорастворимые соли железа, меди, цинка, кобальта и воду при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к биологически активной композиции, обладающей адаптогенными, хладопротекторным, антигипоксическим действиями, оказывающей влияние на гематологические показатели периферической крови.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к технологии синтеза медного комплекса хлорофилла (МКХ) из растительного сырья, и может быть использовано в пищевой промышленности, косметике и медицине.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, ветеринарии, сельскому хозяйству и представляет собой способ получения суспензии наночастиц меди для наружного применения на водной основе, характеризующийся тем, что осуществляют ультразвуковое диспергирование наночастиц меди в течение 30 мин с частотой 35 кГц с водным раствором католита с параметрами: Eh=-300 мВ, рН 7-8, стабилизированный аминокислотой треонин в количестве не менее 0,01 мас.% при температуре не выше 40°С.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для поддержания и/или восстановления организма во время и/или после тяжелых физических нагрузок, содержащую L-таурин, L-лейцин, L-изолейцин, L-валин, экстракт листьев зеленого чая, йохимбин гидрохлорид, элеутерококка колючего корневищ и корней экстракт, левзеи сафлоровидной корневищ с корнями экстракт, родиолы розовой корневищ с корнями экстракт, экстракт кожуры горького апельсина, рибофлавина натрия фосфат, холина альфосцерат, пантотенат кальция, пиридоксина гидрохлорид, фолиевую кислоту, цианокобаламин, биотин, никотинамид, L-карнитин, бета-аланин, калия оротат, метилурацил, инозин, кофеин, экстракт листьев, соцветий и корневищ иван-чая, креатина моногидрат, L-тирозин, аскорбиновую кислоту, магний в форме бис-глицината, медь в форме бис-глицината, цинк в форме бис-глицината, L-глутамин, тиамина гидрохлорид, холекальциферол 5000 МЕ, кальция малат, натрия дигидрофосфат, альфа-токоферола ацетат, L-селенметионин, экстракт оливкового листа, экстракт листьев мяты перечной, экстракт листьев мелиссы лекарственной, экстракт корней и корневищ валерианы лекарственной, ретинола пальмитат и воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в миллиграммах.
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, и представляет собой средство, обладающее мочегонной активностью, содержащее 0,5% раствор фульвовых кислот в количестве 40 мл и оксид марганца в количестве 0,1 г.
Наверх