Способ получения катионных комплексов палладия с третичными аминами



Владельцы патента RU 2636742:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Иркутский государственный университет" (ФГБОУ ВО "ИГУ") (RU)

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементоорганические лиганды общей формулы [Pd(acac)(L)]A, где А – BF4. Способ включает взаимодействие комплекса палладия с электронодонорными лигандами в среде дихлорметана или ацетонитрила при комнатной температуре. В качестве исходного комплекса палладия используют катионный комплекс формулы [Pd(acac)(MeCN)2]BF4, где асас - ацетилацетонат, MeCN – ацетонитрил. В качестве электронодонорных лигандов L используют монодентатные третичные амины, такие как трибензиламин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диэтиламин-2,7-октадиен, пиридин. Изобретение позволяет получить катионные комплексы палладия, которые могут быть использованы в качестве компонентов каталитических систем. 5 пр.

 

Изобретение относится к способу получения новых катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементорганические лиганды общей формулы [Pd(acac)(L)]A, которые потенциально могут быть использованы в качестве компонентов каталитических систем реакций селективной димеризации стирола, аддитивной полимеризации норборнена, теломеризации диеновых углеводородов со вторичными аминами.

Известен способ получения комплексов палладия / G.M. Kapteijn, D.M. Grove, Н. Kooijman, W.J.J. Smeets, A.L. Spek, G. vanKoten // Inorg. Chem. 35 (1996) 526-533 / вида [Pd(OPh)2(N~N)], где (N~N)=2,2'-бипиридин, N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин (tmeda), N,N,N',N'-тетраэтилэтилендиамин, 1,2-дипиперидиноэтан, dmap. Раствор Pd(OAc)2 и аминового лиганда в хлористом метилене добавляют к раствору NaOPh в метаноле, полученную смесь перемешивают в течение 1 часа, затем упаривают досуха на вакууме. Полученный сухой остаток экстрагируют хлористым метиленом и отфильтровывают. Фильтрат высушивают, продукт промывают пентаном и сушат на вакууме. Полученный осадок перекристаллизовывают диффузией диэтилового эфира в хлористометиленовый раствор.

Известен метод синтеза комплекса палладия / Y. Fuchita, К. Yoshinaga, Т. Hanaki, Н. Kawano, J. Kinoshita-Nagaoka // Journalof Organometallic Chemistry 580 (1999) 273-281 / вида [{Pd((μ-O2CMe)[C6H4CH2N(CH2Ph)2-C1,N]}2], согласно которому трибензиламин добавляют к раствору ацетата палладия в бензоле и кипятят с обратным холодильником в течение суток. Полученную смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают досуха, полученный остаток перекристаллизовывают из смеси диэтиловый эфир-гексан.

Известен способ получения катионных ацетилацетонатных комплексов палладия / G. Sanchez, J.L. Serrano, J. Garcia, G. Lopez, J. Perez, E. Molins // InorganicaChimicaActa 287 (1999) 37-46 / вида [Pd(acac)(tmeda)][BPh4], где acac = ацетилацетонат. Согласно предлагаемому в работе методу к суспензии комплекса [{Pd(μ-OH)(tmeda)}2][BPh4]2 в 15 мл ацетона добавляют стехеометрическое количество ацетилацетона. Полученную суспезию кипятят в течение часа, затем упаривают при пониженном давлении, из концентрированного раствора высаживают осадок диэтиловым эфиратом. Полученный осадок промывают диэтиловым эфиром и сушат на воздухе.

Недостатками известного способа являются необходимость нагревания реакционной смеси до температуры кипения ацетона (56°C) и кипячения в течение часа, а также возможность получения катионных комплексов палладия только с бидентатными третичными аминами.

Задачей предлагаемого изобретения является создание способа, устраняющего данные недостатки и позволяющего получать ацетилацетонатные катионные комплексы палладия с монодентатными третичными аминами при комнатной температуре одностадийно.

Технический результат - повышение эффективности процесса.

Технический результат достигается тем, что предлагается способ получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементоорганические лиганды общей формулы [Pd(acac)(L)]A, где А – BF4, взаимодействием комплекса палладия с электронодонорными лигандами, при этом в качестве исходного комплекса палладия используют катионный комплекс формулы [Pd(acac)(MeCN)2]BF4, где асас - ацетилацетонат, MeCN - ацетонитрил, а в качестве электронодонорных лигандов L используют монодентатные третичные амины, такие как трибензиламин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диэтиламин-2,7-октадиен, пиридин, и процесс проводят в среде дихлорметана или ацетонитрила при комнатной температуре.

Способ осуществляется следующим образом:

В трехгорлой колбе в атмосфере аргона растворяют две мольные части триалкиламина в ацетонитриле или хлористом метилене, затем при перемешивании медленно присыпают катионный комплекс бис(ацетилацетонато)палладия с ацетонитрилом, [(acac)Pd(MeCN)2]BF4. Полученный раствор интенсивно перемешивают в течение одного часа, а затем упаривают на вакууме и промывают холодным (t=-18°C) диэтиловым эфиром. Полученный осадок сушат в вакууме (P=1 мм рт.ст., 2 ч, t=20°C).

Пример 1. Cинтез[Pd(acac)(pyr)2]BF4. Проводится в атмосфере аргона. В трехгорлой колбе растворяют в 5 мл дихлорметана 0.2 мл пиридина (0.2087 г, 2.64 ммоль) и добавляют 2 капли ацетонитрила, затем при перемешивании медленно присыпают комплекс [Pd(acac)(MeCN)2]BF4 (0.4939 г.; 1.32 ммоль). Полученный желтый раствор оставляют перемешиваться на один час. Раствор упаривают и высушивают на вакууме при комнатной температуре. Получают 0.4185 г желтого порошка (70% от теоретического выхода). Данные 13С ЯМР-спектроскопии (ацетон-d6): сигналы от асас лиганда: 28.57 м.д. (dq, СН3), 101.14 м.д. (СН), 187.05 м.д. (С=O); сигналы от pyr: 151.54 м.д. (о-Н), 140.3 м.д. (р-Н), 126.28 м.д. (m-Н). Данные 1Н ЯМР-спектроскопии (d-ацетон): сигналы от асаслиганда: 5.8 м.д. (СН), 1.97 м.д. (dq, СН3); сигналы от pyr: 7.72 м.д. (m-Н), 8.21 м.д. (р-Н), 8.76 м.д. (о-Н).

Пример 2. Cинтез[Pd(acac)(tba)2]BF4. Проводится в атмосфере аргона. В трехгорлой колбе растворяют в 10 мл дихлорметана 0.3317 г трибензиламина, затем при перемешивании медленно присыпают комплекс [Pd(acac)(MeCN)2]BF4 (0.2159 г.; 0.57 ммоль). Полученный темно-желтый раствор оставляют перемешиваться на один час. Упаривают и высушивают на вакууме при комнатной температуре. Выход: 0.388 г (77.6% от теоретического выхода). Данные Н1 ЯМР-спектроскопии (ацетон-d6): сигналы от асаслиганда: 5.51 м.д. (СН), 1.98 м.д. (CH3); сигналы от tba: 3.55 м.д. (CH2), 7.0-8.0 м.д. (m, СН, Ph).

Пример 3. Cинтез[Pd(acac)(NBu3)2]BF4. Проводится в атмосфере аргона. В трехгорлой колбе растворяют в 8 мл ацетонитрила 0.36 мл трибутиламина (0.2843 г, 1.53 ммоль), затем при перемешивании медленно присыпают комплекс [Pd(acac)(MeCN)2]BF4 (0.2871 г.; 0.766 ммоль). Полученный раствор интенсивно перемешивают в течение одного часа, а затем упаривают на вакууме и промывают холодным (t=-18°C) диэтиловым эфиром. Полученный осадок сушат в вакууме (P=1 мм рт.ст., 2 ч, t=20°C). Выход: 0.3325 г (69% от теоретического выхода). Данные 13С ЯМР-спектроскопии (ацетон-d6) (δ, м.д.): сигналы от асас лиганда: 28.25 к. (CH3), 100.31 (СН), 186.66 с. (С=O); сигналы от NBu3: 52.69 м.д. (α-CH2, NBu3), 25.07 и 25.73 м.д. (β-СН2, NBu3), 19.14 и 19.73 м.д. (γ-CH2, NBu3), 12.52 и 12.82 м.д. (СН3, NBu3). Данные Н1 ЯМР-спектроскопии (ацетон-d6): сигналы от асас лиганда: 5.51 м.д. (СН), 1.98 м.д. (CH3); сигналы от NBu3: 3.34 м.д. (α-CH2, NBu3), 1.82 м.д. β-СН2, NBu3), 1.43 м.д. (γ-СН2, NBu3), 0.97 м.д. (СН3, NBu3).

Пример 4. Cинтeз[Pd(acac)(NEt3)2]BF4. Пpoвoдитcя в атмосфере аргона. В трехгорлой колбе растворяют в 8 мл ацетонитрила 0.28 мл триэтиламина (0.2021 г, 1.99 ммоль), затем при перемешивании медленно присыпают комплекс [Pd(acac)(MeCN)2]BF4 (0.3739 г.; 0.998 ммоль). Полученный раствор интенсивно перемешивают в течение одного часа, а затем упаривают на вакууме и промывают холодным (t=-18°C) диэтиловым эфиром. Полученный осадок сушат в вакууме (P=1 мм рт.ст., 2 ч, t=20°C). Выход: 0.412 г (84% от теоретического выхода). Данные 13С ЯМР-спектроскопии (ацетон-d6) (δ, м.д.): сигналы от асас лиганда: 28.26 (CH3), 100.27 (СН), 186.6 с. (С=O); сигналы от NBu3: 46.66 м.д. (СН2, NEt3), 7.9 м.д. (CH3, NEt3). Данные 1Н ЯМР-спектроскопии (ацетон-d6): сигналы от асас лиганда: 5.52 м.д. (СН), 1.98 м.д. (СН3); сигналы от NEt3: 3.4 м.д. (CH2, NEt3), 0.97 м.д. (СН3, NEt3).

Пример 5. Синтез[Рd(асас){(октадиен)NEt2}2BF4. Проводится в атмосфере аргона. В трехгорлой колбе растворяют в 10 мл дихлорметана N,N-диэтиламин-2,7-октадиен (0.2194 г, 1.21 ммоль), затем добавляют 2 капли ацетонитрила и при перемешивании медленно присыпают комплекс [Pd(acac)(MeCN)2]BF4 (0.2267 г.; 0.605 ммоль). Получили желтый раствор, оставили перемешиваться на один час. Раствор упарили и высушили на вакууме при комнатной температуре. Получили 0.2775 г черного масла (70% от теоретического выхода). Данные 13С ЯМР-спектроскопии (ацетон-d6) (δ, м.д.): сигналы от асаслиганда: 28.27 (СН3), 100.26 (СН), 186.57 с. (С=O); сигналы от OctNEt2: 113.64, 127.68, 132.04 и 138.26 (СН от диена), 23.74 (С5 в Oct), 32.58 м.д. (СН2, Et), 54.6 м.д. (СН2, Oct), 31.16 и 32.58 м.д. (С5 в Oct), 11.05 м.д. (СН3, Еr). Данные 1НЯМР-спектроскопии (ацетон-d6) сигналы от асаслиганда: 5.51 м.д. (СН), 1.98 м.д. (CH3); сигналы от OctNEt2: 3.02 и 3.08 м.д. (CH2, Et), 0.98 м.д. (CH3, Et), 4.9-5.9 (группы сигналов от октадиена).

Способ получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементоорганические лиганды общей формулы [Pd(acac)(L)]A, где А – BF4, взаимодействием комплекса палладия с электронодонорными лигандами, отличающийся тем, что в качестве исходного комплекса палладия используют катионный комплекс формулы [Pd(acac)(MeCN)2]BF4, где асас - ацетилацетонат, MeCN - ацетонитрил, а в качестве электронодонорных лигандов L используют монодентатные третичные амины, такие как трибензиламин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диэтиламин-2,7-октадиен, пиридин, и процесс проводят в среде дихлорметана или ацетонитрила при комнатной температуре.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы (А): где каждый из RA и RB независимо получен из члена, выбранного из группы, состоящей из 5-фтор-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола; 5-хлор-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола; 1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола; и их комбинаций; часть -LA-G-LB- формулы (А) получают из соединения диола или диамина; соединение диола выбрано из группы, состоящей из 1,2-этиленгликоля; 1,2-пропиленгликоля; 1,3-пропиленгликоля; 1,1,2,2-тетраметил-1,2-этиленгликоля; 2,2-диметил-1,3-пропиленгликоля; 1,6-гександиола; 1,10-декандиола; и их комбинаций; и соединение диамина представляет собой 1,2-этилендиамин; 1,3-пропилендиамин; или их комбинации; и его агрономически приемлемым солям.

Изобретение относится к способу выделения 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороната. Способ включает добавление газообразного диоксида углерода или твердого диоксида углерода (сухого льда) к раствору, содержащему 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилборонат, инертный органический растворитель и по меньшей мере одну соль лития, чтобы указанная по меньшей мере одна соль лития провзаимодействовала с газообразным диоксидом углерода и образовалась смесь, содержащая 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилборонат, инертный органический растворитель и осажденное твердое вещество; и удаление осажденного твердого вещества из смеси.
Изобретение относится к химии комплексов тетрагидроборатов щелочных металлов с органическими соединениями, а именно к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди формулы R-C≡C-Cu⋅3Z, где R = алкил, арил, Z=МВН4, где M=Li, Na, K, в биполярном апротонном растворителе (N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид) в обычных условиях в течение 25-30 мин.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): ,где остатки R1, R1' и R1ʺ независимо друг от друга представляют собой водород, алкоксигруппу, галоген или группу -CF3, остаток R2 представляет собой С1-7 алкил или фенил, или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к способу получения сложного эфира пинакола и 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновой кислоты. Способ включает приведение 1-хлор-3-фтор-2-метоксибензола в контакт с алкиллитием с получением литированного 1-хлор-3-фтор-2-метоксибензола, приведение литированного 1-хлор-3-фтор-2-метоксибензола в контакт с электрофильным производным бороновой кислоты с получением 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороната, взаимодействие 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороната с водным основанием с получением (4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)тригидроксибората, взаимодействие (4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)тригидроксибората с кислотой с получением 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновой кислоты и взаимодействие 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновой кислоты с 2,3-диметил-2,3-бутандиолом.

Изобретение относится к области химической технологии азотсодержащих соединений кремния. Предложен способ получения олигоборсилазанов взаимодействием олигосилазанов, содержащих N-H и Si-H группы, в качестве которых используют кремнийорганические соединения класса силазанов, не содержащие при атоме азота алкильных радикалов, и борсодержащие модификаторы с В-Н группами, не содержащие при атоме азота алкильных радикалов, в смеси растворителей, отличающийся тем, что процесс получения олигоборсилазанов проводят в две стадии, первая из которых включает растворение аминоборана в среде N-метилциклосилазана, выбранного из [R1R2Si-NR3]n, где R1=H, R2=Me, Н; R3=Me; n=3, 4, при мольных соотношениях N-метилциклосилазана к аминоборану от 0,60 до 2,18 и соотношении Si/B от 2,40 до 6,55 при температуре 90-120°С в течение 0,5-2,0 ч с образованием борсодержащей композиции, которая представляет собой аддукт аминоборана с N-метилциклосилазаном, а на второй стадии происходит взаимодействие борсодержащей композиции с олигосилазаном, выбранным из олигоорганосилазанов, органоциклосилазанов и дисилазанов в различных соотношениях, путем термообработки в среде инертного газа (азот, аргон) при 90-140°С в течение 3,5-8,0 ч, причем при добавлении аминосилана к олигосилазану проводят предварительную термообработку реакционной смеси при 60-80°С в среде аммиака.

Настоящее изобретение относится к новым замещенным пиримидинилпиррольным соединениям, которые in vitro ингибируют активность JAK1-, JAK2-, JAK3-протеинкиназ и, следовательно, пригодны при лечении заболеваний, вызванных дисрегулированной активностью указанных протеинкиназ.

Изобретение относится к способу маркировки углеводородной жидкости. Способ включает стадию добавления в указанную жидкость маркирующего соединения, соответствующего формуле I: ,в котором X независимо выбирают из группы, состоящей из атома водорода, атома брома, атома фтора, частично или полностью галогенированной алкильной группы, линейной, разветвленной или циклической С1-С20 алкильной группы и фенильной группы, замещенной одним или несколькими атомами галогена, алкильной группой или галогенированной алкильной группой; Y независимо выбирают из группы, состоящей из атома брома, атома фтора, частично или полностью галогенированной алкильной группы, разветвленной или циклической С1-С9 алкильной группы и фенильной группы, замещенной по меньшей мере одной алкильной группой и/или галогенированной алкильной группой; Z выбирают из группы, состоящей из (i) фенильной группы, замещенной одним или несколькими атомами галогена, алифатической группой, или галогенированной алифатической группой, (ii) частично или полностью галогенированной алкильной группы, или (iii) линейной, разветвленной или циклической С1-С20 алкильной группы.

Изобретение относится к способу получения метил 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата, включающему добавление метилизобутилкетона к водному раствору, содержащему 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновую кислоту, с получением органической фазы, содержащей 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновую кислоту, и водной фазы; отделение органической фазы, содержащей 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновую кислоту, от водной фазы; взаимодействие 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороновой кислоты с метил 4-(ацетиламино)-3,6-дихлорпиридин-2-карбоксилатом в метилизобутилкетоне с получением метил 4-(ацетиламино)-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата; и деацетилирование метил 4-(ацетиламино)-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата с получением метил 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоксилата.

Настоящее изобретение относится к борированным производным фторированных бактериохлоринов и их металлокомплексов. Соединения имеют общую формулу I в которой М=2Н, X=Cs (Ia), M=Cu, X=Cs (Iб), М=Zn, X=Cs (Iв), М=Ni, X=Cs (Iг), M=Pd, X=Cs (Iд), M=2H, X=Na (Ie), M=Cu, X=Na (Iж), М=Zn, X=Na (Iз), М=Ni, X=Na (Iи), М=Pd, X=Na (Iк).
Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементорганические лиганды общей формулы [(acac)Pd(L1)]2[BF4]2 и [(acac)Pd(L2)2]BF4.

Изобретение относится к способу приготовления предшественника рутений-карбенового комплекса. Способ включает реакцию соли очищенного рутения с галидом водорода с образованием промежуточного рутениевого продукта и реакцию промежуточного рутениевого продукта с лигандом L-типа, представляющим собой циклический олефин, с образованием предшественника рутений-карбенового комплекса.

Изобретение относится к способу получения анилиновых комплексов палладия общей формулы [(acac)Pd(L)2]BF4, где асас - ацетилацетонат, L - замещенные анилины, такие как 2,6-диизопропиланилин, 2,6-диметиланилин, орто-метиланилин, пара-метиланилин.

Изобретение относится к лигандам для получения комплексов переходного металла, пригодным для использования в химической промышленности, общей формулы: выбранным из 4,5-бис(дифенилфосфино)-2Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-1-(гексил)-1Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-1-(2-октилтио)этил-1Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-2-(метил)-2Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-2-(бутил)-2Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-2-(гексил)-2Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-2-(октил)-2Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-2-(аллил)-2Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-2-(гекс-5-ен-1-ил)-2Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-2-(цианометил)-2Н-1,2,3-триазола, 4,5-бис(дифенилфосфино)-2-(винилбензил)-2Н-1,2,3-триазола, этил(2-(4,5-бис(дифенилфосфино)-2Н-1,2,3-триазол-2-ил)ацетата), 1-(4,5-бис(дифенилфосфино)-2Н-1,2,3-триазол-2-ил)этан-1-она.

Настоящее изобретение относится к борированным производным фторированных бактериохлоринов и их металлокомплексов. Соединения имеют общую формулу I в которой М=2Н, X=Cs (Ia), M=Cu, X=Cs (Iб), М=Zn, X=Cs (Iв), М=Ni, X=Cs (Iг), M=Pd, X=Cs (Iд), M=2H, X=Na (Ie), M=Cu, X=Na (Iж), М=Zn, X=Na (Iз), М=Ni, X=Na (Iи), М=Pd, X=Na (Iк).

Изобретение относится к рутениевым комплексам формул (1a), (1b), (1с) или (1d): В указанных формулах Hal представляет собой галогеновый лиганд, L представляет собой замещенный или незамещенный парациклофановый лиганд формулы (2): где X1 и X2 представляют собой связующие группы, включающие линейные, разветвленные или циклические структуры, где связь образована через 2, 3 или 4 атома углерода, каждая группа Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо друг от друга выбрана из группы, включающей незамещенный C1-C20 алкил, замещенный C1-C20 алкил, незамещенный C3-C10 циклоалкил, замещенный C3-C10 циклоалкил, незамещенный C6-C20 арил, замещенный C6-C20 арил, незамещенный C5-C20 гетероарил и замещенный C5-C20 гетероарил; или Y1 и Y2 и/или Y3 и Y4 связаны так, что образована кольцевая структура, включающая атом фосфора, каждая из групп Z1, Z2 и Z3 является одинаковой или разной, и они выбраны из группы, состоящей из незамещенного разветвленного C1-C30 алкила, замещенного разветвленного C1-C30 алкила, незамещенного линейного C1-C30 алкила, замещенного линейного C1-C30 алкила, незамещенного C6-C20 арила, замещенного C6-C20 арила, бензила, замещенного бензила, галоида, гидроксила, -О-(C1-C30 алкил), -OSi(C1-C30 алкил), -OCH2Ph, карбонила, карбоксила, ангидрида, метакрила, эпоксида, винила, нитрила, сульфата, сульфонила, меркапто-группы, сульфида, амино-группы, амина, имина, амида и имида, а, b, с, d, е и f представляют собой целые числа 0 или 1 и a+b+c+d+e+f = от 0 до 6, СО представляет собой карбонильный лиганд; и S представляет собой растворитель-лиганд.

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к хелатному цис-S,S-комплексу дихлорди-1,6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2,5-дитиагексан палладия(II) формулы (1): Данное соединение проявляет гепатопротекторную активность и может использоваться в качестве биологически активных веществ, обладающих гепатопротекторной активностью.

Изобретение относится к комплексам рутения. Комплекс представлен формулой 1: где X1 и X2 представляют собой галоген; R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd представляют собой водород; Z представляет собой COORz, где Rz представляет собой С1-С5 алкил; L представляет собой лиганд формулы 2а где R50, R60 представляют собой С5-С20 арил, необязательно замещенный по меньшей мере одним С1-С12 алкилом; R5, R6, R7, R8 представляют собой водород.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду хелатных комплексов иридия, а именно к бис(2-фенилпиридинато-N,С2′){2-[2′-(4-алкилбензолсульфонамидо)фенил]бензоксазолато-N,N′}иридия(III) формулы I где R = алкил (С1-С6).

Изобретение относится к области химии координационных соединений, в частности к способу получения хелатных цис-S,S-комплексов дихлорди-1,6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2,5-дитиагексан палладия(II) и платины(II) общей формулы (1): Способ включает взаимодействие бидентатного реагента с солями Pd(II) или Pt(II) в среде растворителя.
Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементорганические лиганды общей формулы [(acac)Pd(L1)]2[BF4]2 и [(acac)Pd(L2)2]BF4.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2017-01-20 2017-12-13T19:33:53
Наверх