Способ оценки эндогенной интоксикации при психологическом консультировании

Изобретение относится к медицине, в частности к психотерапии, и раскрывает способ оценки эндогенной интоксикации при психологическом консультировании. Способ характеризуется тем, что перед психологическим консультированием и утром следующего дня проводят определение в крови молекул средней массы, при этом если их содержание утром следующего дня в 2,5 раза и более превышает показатели, зарегистрированные до психологической коррекции, выявляют наличие эндогенной интоксикации. Способ позволяет оценить наличие эндогенной интоксикации при психологическом консультировании. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, к области психологии, психотерапии и непосредственно к оценке эндогенной интоксикации при проведении психологического консультирования или психотерапевтической коррекции.

В доступной литературе нам не встретились упоминания об оценке эндогенной интоксикации после психологической и психотерапевтической коррекции. При этом достаточно часто после глубокой психологической или психотерапевтической сессии, как правило, начиная с утра следующего дня, хотя иногда даже в день проведения психологической консультации, отмечается заторможенность, опустошенность, головные боли, вялость, апатия, плаксивость, слабость и жажда, которые постепенно регрессируют в течение 3-5 дней, но иногда сохраняются более длительное время. По мере регрессии описанных выше явлений появляется эффект от психологической или психотерапевтической коррекции.

Следует отметить, что интенсивность и продолжительность этих явлений зависит от длительности и интенсивности психологической травмы, по поводу которой производилась психокоррекция, а также от реагирования на нее клиента/пациента.

В то же время в книге Ж.М. Славянского ПЭАТ (Славянский Ж.М. ПЭАТ / Белград, 2005. - 240 с.) сделан акцент на то, что после глубокой психологической проработки могут отмечаться заторможенность, оглушенность, опустошенность, тошнота, головные боли, головокружение, сухость во рту и т.д., которые могут сохраняться до 14 дней и более.

Если рассматривать явления, которые мы отмечали, опираясь на собственный опыт, и описаны Ж.М. Славянским, то в клинической практике это напоминает явления эндогенной интоксикации. Именно с эндогенной интоксикацией после психокоррекции мы и связываем ухудшение общего состояния.

Ж.М. Славинский объяснял вышеописанные явления тем, что во время глубокой психологической проработки происходит большая потеря жидкости - дегидрация (дегидратация). При этом нарушается баланс энергии, что и приводит к подобным явлениям. Поэтому рекомендуется после сессии обильный прием жидкости, поскольку вода является универсальным проводником энергии, а увеличение ее поступления уравновесит и сбалансирует потоки энергии.

Кроме того, он указывает на то, что при увеличения объема воды, принимаемой после глубокой проработки психологической проблемы, интенсивность посткоррекционного ухудшения общего состояния уменьшается.

По нашему мнению, на фоне эндогенной интоксикации улучшение общего состояния при увеличении объема потребляемой воды закономерно, поскольку это обеспечивает в большей степени поступление жидкости в кровеносное русло, а соответственно и уменьшение концентрации эндотоксинов в крови за счет разведения.

Было высказано предположение, что во время первичной психологической травмы реагирование на нее происходит на уровне всего организма, когда происходит взаимодействие между рецепторами и медиаторами, определяющими эмоциональный фон, которые с током крови поступают во все органы и ткани. При этом часть продуктов взаимодействия медиатор - рецептор, а именно отреагированные метаболиты депонируются в тканях. Во время психокоррекционной сессии происходит активация эмоциональной памяти в ЦНС, связанной с актуальной психотравмой, которая играет роль триггера, инициирующего активацию рецепторов во всем организме, реагировавших во время первичной травмы, и освобождение из тканей депонированных в них токсичных метаболитов. На этом фоне происходит поступление эндотоксинов в кровеносное русло. Это приводит к эндогенной интоксикации в посткоррекционном периоде, проявляющиеся заторможенностью, опустошенностью, головными болями, вялостью и апатией, плаксивостью, слабостью, а иногда и активизацией психосоматической патологии.

Учитывая отсутствие данных по данному вопросу, мы провели изучение динамики содержания молекул средней массы (МСМ - маркеров интоксикации) в периферической венозной крови в течение 3 суток до психотерапевтической сессии, непосредственно перед ней и утром следующего дня у 32 пациентов/клиентов. Все участники подписали информированное согласие на участие в программе исследования.

Было установлено, что до проведения психологической коррекции утром следующего дня содержание молекул средней массы были меньше, чем накануне вечером, что было обусловлено нейтрализацией и элиминацией токсичных метаболитов. При этом психотерапевтическая сессия проводилась вечером после забора крови для определения вечерних содержаний МСМ. Выявленные закономерности позволяли оценить особенности динамики содержания МСМ утром и вечером в обычных условиях и влияние на нее психокоррекции.

Показатели перед психотерапевтической сессией являлись индивидуальным стандартом при интерпретации результатов исследования утром следующего дня.

Было установлено, что во всех случаях отмечалась общая тенденция, характеризующаяся увеличением содержания МСМ утром следующего дня в крови по сравнению с показателями, зарегистрированными до консультации. При этом явления эндогенной интоксикации отмечались при увеличении уровня МСМ в крови утром в 2,5 раза и более по сравнению с показателями, зарегистрированными перед психокоррекцией.

Следует отметить, что при взвешивании до и после консультации колебаний веса не отмечалось. Более того, показатели гематокрита также существенно не изменялись. То есть отсутствие колебаний гематокрита и стабильный вес до и после консультации опровергало гипотезу Ж.М. Славинского о развитии дегидратации во время консультации и после ее завершения.

Более того, в совокупности с результатами определения МСМ в динамике стабильные показатели гематокрита и вес до и после консультации подтверждали нашу гипотезу о том, что коррекция психологической травмы сопровождается развитием эндогенной интоксикации.

Задачей предлагаемого изобретения является оценка эндогенной интоксикации после психологического консультирования и психотерапевтической коррекции.

Это достигается тем, что применяют способ оценки эндогенной интоксикации при психологическом консультировании, отличающийся тем, что вечером перед психологическим консультированием и утром следующего дня проводят определение в крови молекул средней массы, при этом если содержание МСМ утром в 2,5 раза и более превышае показатели перед психологическим консультированием, оценивают состояние как развитие эндогенной интоксикации.

Предлагаемый способ оценки эндогенной интоксикации при психологическом консультировании отличается тем, что перед психологическим консультированием и утром следующего дня проводят определение в крови МСМ, при этом если их содержание утром в 2,5 раза и более превышает показатели перед психологическим консультированием, считают, что развивается эндогенная интоксикация.

Способ осуществляется следующим образом: перед психологическим консультированием и утром следующего дня проводят определение в крови МСМ, при этом если их содержание утром следующего дня в 2,5 раза и более превышает показатели перед психологическим консультированием, выявляют развитие эндогенной интоксикации.

Пример: клиентка Б., 39 лет, обратилась на консультацию по поводу психотравмы. Перед консультацией был произведен забор крови для исследования содержания средних молекул и гематокрита, а также взвешивание. Во время консультации при проработке психотравмы отмечалась интенсивная эмоциональная реакция. В процессе сессии фрагмент проблемы был пройден и завершен, психоэмоциональное состояние нормализовалось. Сессия завершена в ресурсном состоянии клиентки. При исследовании крови показатели гематокрита до и после консультации и ее вес остались неизменными. При исследовании крови, забор которой произвели утром следующего дня, отмечалось увеличение уровня МСМ в 2,76 раз по сравнению с показателями, зарегистрированными до психологического консультирования. Параллельно утром следующего дня отмечалась заторможенность, вялость, перепады настроения, повышенная утомляемость умеренная тошнота, без выраженной сухости во рту жажда, что свидетельствовало о развитии эндогенной интоксикации. Были проведены сеансы детоксикации в течение 3 дней, психоэмоциональное и общее состояние нормализовалось.

Таким образом, способ оценки эндогенной интоксикации при психологическом консультировании за счет выявления увеличения уровня МСМ после нее позволяет выявить развитие эндогенной интоксикации, тем самым решить поставленную задачу, а именно оценить наличие эндогенной интоксикации при психологическом консультировании и психотерапевтической коррекции.

Способ оценки эндогенной интоксикации при психологическом консультировании, характеризующийся тем, что перед психологическим консультированием и психотерапевтической коррекцией и утром следующего дня проводят определение в крови молекул средней массы, при этом если их содержание утром следующего дня в 2,5 раза и более превышает показатели, зарегистрированные до психологического консультирования и психотерапевтической коррекции, выявляют наличие эндогенной интоксикации.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно медицинской микробиологии, акушерству, гинекологии и стоматологии. Способ исследования микробиома корня языка как прогностической модели дисбиотического состояния генитального тракта у беременных осуществляют следующим образом.

Изобретение относится к области анализа материалов путем определения их физических свойств и может быть использовано в микробиологии, а также в биотехнологическом производстве.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и описывает способ диагностики дисбиоза влагалища путем исследования вагинальной жидкости. Способ характеризуется тем, что производится смыв содержимого верхней трети влагалища физиологическим раствором и исследуется методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием на состав моносахаридов и при содержании во влагалищной жидкости глюкопиранозы 0,1543-0,3850 мг/мл, D-глюкозы 0,1232-0,6818 мг/мл, D-галактопиранозы 0,0723-0,2571 мг/мл, D-маннопиранозы 0,2432-0,4186 мг/мл диагностируется дисбиоз влагалища на этапе доклинических проявлений у женщин репродуктивного возраста.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и предназначено для прогнозирования рецидива инфильтративного эндометриоза малого таза. Определяют экспрессию Musashil в ядрах эпителиальных и стромальных клеток очагов эндометриоза и аутологичного эндометрия.

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики инфекции M. tuberculosis complex путем внутрикожного введения препарата аллергена, способного вызывать специфическую аллергическую реакцию замедленного типа у сенсибилизированных M.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены способ и система для клеточного анализа.
Изобретение относится к области биохимии. Предложено биосенсорное устройство для обнаружения биологических микро- и нанообъектов, таких как бактерии и вирусы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению выделенного антитела к CXCR4 в диагностике рака, что может быть использовано в медицине. В частности, раскрыты способы диагностики и/или прогнозирования онкогенного расстройства, связанного с экспрессией CXCR4, определения, является ли указанное расстройство или пациент, страдающий им восприимчивым к лечению анти-CXCR4 антителом, способы определения эффективной схемы лечения и наборы для лечения указанных заболеваний.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ определения этнической принадлежности у девушек-подростков с помощью биохимических параметров крови, включающий расчет коэффициентов F1 и F2 по формулам:F1 = -7,41 - 8,96*X1 - 4,64*Х2 - 2,09*Х3 - 3,92*Х4 - 4,00*Х5 - 2,84*Х6 - 2,11*Х7 + 1,71*Х8;F2 = -6,63 + 8,47*X1 + 4,38*Х2 + 1,97*Х3 + 3,70*Х4 + 3,78*Х5 + 2,69*Х6 + 1,99*Х7 - 1,62*Х8,где X1 - уровень глюкозы, ммоль/л, Х2 - уровень альбумина, г/л, Х3 - уровень тиреотропного гормона, мЕД/мл, Х4 - уровень тироксина, нмоль/л, Х5 - уровень общего холестерола, ммоль/л, Х6 - уровень окисленного глутатиона, ммоль/л, Х7 - уровень двойных связей, усл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии.

Группа изобретений относится к оборудованию для проведения исследований в области медицины и физиологии. Коннектор для хронической стимуляции электровозбудимых клеток содержит основание и крышку, выполненные с возможностью герметичного соединения друг с другом, микроэлектродную матрицу, выполненную в виде массива из металлических микроэлектродов, сформированных на подложке, с чашей для культуры клеток и с контактными площадками по периметру, соединенными посредством токопроводящих дорожек с микроэлектродами, и плату с отверстием, с выступом, с прижимными пружинными контактами, соединенными токопроводящими дорожками. Основание выполнено с отверстием для выступа платы, крышка выполнена с отверстием, покрытым фильтрующей мембраной, микроэлектродная матрица установлена на дно основания. Над микроэлектродной матрицей установлена плата. Чаша с культурой клеток выполнена выступающей сквозь отверстие платы. Выступ платы выполнен выходящим за периметр основания через отверстие для выступа платы и соединен с внешним разъемом. Прижимные пружинные контакты платы расположены соосно контактным площадкам микроэлектродной матрицы с возможностью взаимодействия с ними. Раскрыта установка для хронической стимуляции электровозбудимых клеток, в которой используется коннектор. Технический результат состоит в обеспечении управления стимуляцией электровозбудимых клеток в стерильных условиях их развития. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к средствам исследования физических свойств биологических тканей. Способ исследования гуморального гомеостаза у онкологических больных включает выделение зондирующими и измерительными электродами локальных зон исследования организма человека, после чего на измерительных электродах в зоне исследования задают выбранную частоту в диапазоне от 800 Гц до 1,2 МГц и значение величины зондирующего тока от 0,8 до 1,5 мA, при этом исследование проводят при различных значениях частоты ƒ, но при постоянном значении выбранного зондирующего тока i. Затем определяют потенциал напряжения U между измерительными электродами в виде соотношения U=i(R+jωL-j/ωC), где R - активная составляющая сопротивления, L - индуктивность биологической ткани, С - емкость биологической ткани, ω=2πƒ сек-1 - круговая частота, , после чего по произведению величины выбранного зондирующего тока и соответственно активному, индуктивному и емкостному составляющим сопротивления определяют распределение электрических мощностей, проявляющихся в компонентах PR=i2R, PL=i2ωL, PC=i2/ωC, и анализируют состояние гуморального гомеостаза в выделенной зоне живого организма. Использование изобретения позволяет проводить исследование гуморального гомеостаза. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано в клинической лабораторной практике при определении активности системы нейтрофилов. Способ прогнозирования рисков развития осложнений пневмонии включает исследование мазков периферической крови, окрашенных толуидиновым синим при рН 5,0, в поляризационном поле, определение площади анизотропного материала в ядре нейтрофильных лейкоцитов, вычисление среднего цитохимического коэффициента (СЦК) и определение показателя активности нейтрофилов (ПАН) по формуле ПАН=3-СЦК, и при значении ПАН от 2,25 и более прогнозируют низкий риск развития возможных осложнений, при значении ПАН 2,24-1,5 - средний риск развития осложнений, при значении ПАН 1,4-0,75 - высокий риск развития осложнений, при значении ПАН 0,74-0 - крайне высокий риск развития осложнений. 4 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования степени вероятности выполнения циторедуктивной операции в оптимальном объеме у больных диссеминированным раком яичников. Для этого определяют клинические параметры: стадию заболевания, объем асцитической жидкости, уровень сывороточных маркеров СА 125 и НЕ4, уровень инсулиноподобного фактора II типа (IGF-II) и металлопротеиназы РАРР-А в асцитической жидкости до лечения. Рассчитывают дискриминантные функции Y1, Y2. При значениях Y1>Y2 прогнозируют высокую, а при Y1<Y2 - низкую степень вероятности выполнения циторедуктивной операции в оптимальном объеме. Изобретение позволяет определить этапность хирургического и химиотерапевтического лечения у больных с диссеминированным раком яичников. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности неоадъювантной химиотерапии (НАХТ) у больных диссеминированным раком яичников. Определяют объем асцитической жидкости, уровень инсулиноподобного фактора I типа (IGF-I) и металлопротеиназы РАРР-А в асцитической жидкости до лечения, а также уровень РАРР-А в гомогенате опухоли, рассчитывают значение регрессионой функции F по формуле: F=-27,4-28,6⋅Х1+13,8⋅Х2+44,9⋅Х3 -7,46⋅Х4, где X1 - количество асцитической жидкости до лечения (1 - в количестве до 1000 мл; 2 - в количестве 1000 мл и более); Х2 - уровень металлопротеиназы РАРР-А в ткани опухоли в нг/мг белка; Х3 - уровень IGF-I в асцитической жидкости в нг/мг белка; Х4 - уровень металлопротеиназы РАРР-А в асцитической жидкости в нг/мг белка. Затем рассчитывают вероятность Р наступления клинического ответа на НАХТ по формуле: где е - основание натурального логарифма =2,718, и при значении Р≥0,5 констатируют эффект от НАХТ, при значении Р<0,5 - отсутствие эффективности НАХТ. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения атеросклеротического поражения сосудистой стенки у пациентов с абдоминальным ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени. Для этого проводят in vitro диагностику патологических изменений в печени Стеатоскрин и определение значения Стеатоскрин. При этом среднюю толщину интима-медиа сонной артерии У у пациента определяют по формуле У=0,64+0,34 Стеатоскрин, и если У≥0,86 мм, то у пациента определяют ранние признаки атеросклероза. Также предложен способ диагностики с использованием пиковой систолической скорости кровотока во внутренней сонной артерии у пациента. Группа изобретений позволяет диагностировать патологию печени и развитие атеросклеротического поражения сосудистой стенки без использования инвазивных методик. 2 н.п. ф-лы, 10 ил, 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для микроскопического исследования биологических образцов, маркированных фосфоресцентными зондами in vitro. При этом проводят мультиплексное маркирование биологического образца фосфоресцентным материалом, их визуализацию и определение времени жизни фотолюминесценции с использованием лазерной сканирующей микроскопии. Для мультиплексного маркирования биологического образца используют наноразмерные антистоксовые фосфоры (НАФ), имеющие размер, не превышающий 200 нм. НАФ возбуждают непрерывным ИК-лазером с длиной волны 980 нм. Полученное с использованием лазерного сканирующего микроскопа изображение обрабатывают в два этапа. На первом этапе обработку осуществляют вдоль медленной оси сканирования. На втором этапе обработку осуществляют вдоль быстрой оси сканирования. Изобретение позволяет увеличить чувствительность при визуализации фосфоресцентных наночастиц, увеличить точность определения локализации и времени жизни фотолюминесценции дискретных фосфоресцентных наночастиц и их агрегатов, нанесенных на биологические образцы. 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована для для рН-метрии вагинальной жидкости. Для этого проводят забор биоматериала вагинальной жидкости с формированием контактного слоя с реагентом, при этом контактный слой получают смешиванием образца биоматериала с предварительно размещенной каплей реагента-индикатора на предметном стекле. рН определяют путем сравнения окраски слоя материала с цветом стандартной шкалы. Реагент-индикатор для определения рН вагинальной жидкости включает следующие компоненты, вес.%: Метиловый желтый 0,0166 Метиловый красный 0,0055 Бромтимоловый синий 0,022 Фенолфталеин 0,022 Тимолфталеин 0,022 Этанол 44,47 Вода Остальное Группа изобретений обеспечивает упрощение диагностики при сохранении ее точности и информативности. 54 ил., 8 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения митогениндуцированной адгезивности лейкоцитов. Для этого проводят отбор проб крови, выделение лейкоцитов, инкубирование, фиксацию и окраску клеток. Также проводят учет адгезивности клеток по их агрегабельности между собой, по месторасположению и составу взаимодействующих клеток. Дополнительно определяют жизнеспособность лейкоцитов. Для этого клетки инкубируют с фитогемагглютинином и без него. Затем в препаратах подсчитывают число агрегированных клеток, образующих клеточные агрегационные агломераты. Определяют лейкоцитарные индексы митогениндуцированной адгезивности в процентах и сравнивают количественные значения лейкоцитарных индексов митогениндуцированной адгезивности у больных с контрольными значениями этих показателей у практически здоровых лиц. Изобретение позволяет оценить митогениндуцированную адгезивность лейкоцитов у пациентов. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, предназначено для врачей гемостазиологов, акушеров-гинекологов и перинатологов акушерских стационаров, перинатальных центров. На основании определения наиболее информативных сочетаний патологических полиморфизмов супружеской пары: генов ITGB3 (1565Т>С) и MTHFR (677С>Т) у матери и генов PAI-1 (5G>4G) и MTHFR (677С>Т) у отца, с учетом акушерского анамнеза вычисляют прогностический индекс D по формуле D=D=2,64×Х1+0,95×Х2+0,44×X3+0,55×Х4+1,28×Х5-1,67, где D - прогностический индекс; X1 - наличие у женщины отягощенного акушерского анамнеза: если есть - 1, если нет - 0; X2 - наличие у женщины в генотипе полиморфного варианта 1565 ТС/СС гена ITGB 3 Т 1565 С: если есть - 1, если нет - 0; X3 - наличие у женщины в генотипе полиморфного варианта 677 СТ/ ТТ гена MTHFR С677Т: если есть - 1, если нет - 0; X4 - наличие у мужчины генотипа 675 4G4G гена PAI-1 5G6754G, если есть - 1, если нет - 0; X5 - наличие у мужчины генотипа 677 ТТ гена MTHFR С677Т.: если есть - 1, если нет – 0 и при значении D<0 делают заключение о низком риске развития суб- и декомпенсированной плацентрарной недостаточности, а при D≥0 - о высоком риске развития. 3 пр.
Наверх