Способ группового концентрирования из кислых растворов и разделения ионов элементов ионной жидкостью

Авторы патента:

Темерев Сергей Васильевич (RU)

Савакова Юлия Павловна (RU)

G01N33/18 - воды

G01N31/00 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

C02F1/26 - Обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод (разделение вообще B01D; специальные устройства на судах для обработки воды, промышленных и бытовых сточных вод, например для получения питьевой воды B63J; добавление к воде веществ для предотвращения коррозии C23F; обработка жидкостей, загрязненных радиоактивными веществами G21F 9/04)

B01D11/04 - жидких веществ

Владельцы патента RU 2637236:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный университет" (RU)

Изобретение может быть использовано в аналитической химии природных вод для инструментального определения микроэлементов. Для осуществления способа группового концентрирования из кислых растворов и разделения ионов Ti, Mo, Sn, Fe к 10 мл водной фазы анализируемого кислого раствора добавляют 1 г легкоплавкого расплава ацетилсалицилата антипириния [AntH₃O⁺]⋅[AcSal^-], отделяют концентрат ионов Ti, Mo, Sn, Fe, озоляют азотной кислотой в микроволновой печи и анализируют атомно-эмиссионной спектрометрией. Для расширения спектра извлекаемых из кислого водного раствора ионов - Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn легкоплавким расплавом ацетилсалицилата антипириния к 5 мл анализируемого раствора дополнительно прибавляют 5 мл 2,0 М раствора хлорида натрия при том же количестве – 1 г ацетилсалицилата антипириния. Полученную систему подогревают до 90^оС, встряхивают 5 мин, центрифугируют, экстрагируют концентрат ионов элементов, озоляют и анализируют. Способ обеспечивает эффективное групповое извлечение широкого спектра элементов - Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn. 2 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к экстракции в аналитической химии ионных форм микроэлементов из природных вод. В качестве эффективных экстрагентов ионных форм элементов из воды и водных растворов применяют расплавы и ионные жидкости (ИЖ).

В качестве катионной части ионной жидкости (ИЖ) перспективен антипирин [Ant] - 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5 - лекарственный препарат, твердое порошкообразное вещество с температурой плавления 113°С и молярной массой 188,23 г/моль. [Ant] - аналитический реагент и перспективен в качестве катиона. ИЖ легкоплавких расплавов органических солей с анионами твердых органических кислот. Ацетилсалициловая кислота [AcSalH] - аспирин, популярный лекарственный препарат, твердое вещество с температурой плавления 141-144°C и молярной массой 180,2 г/моль.

Рассмотрим - «Способ экстракции цинка из донных осадков ионной жидкостью» [патент РФ №2523469 от 20.07.2013, БИ №20], включает подготовку аналитического образца - (аналог). Экстракцию цинка из твердого образца осуществляют с использованием ионной жидкости 1-бутил-3-метилимидазолия гексафторфосфата [BMIm][PF6] с добавками тиоцианата аммония и иодида калия с последующим количественным определением ионов цинка(II) в концентрате органической фазы ионной жидкости.

Недостатки аналога: высокая стоимость ионной жидкости фирмы Merck 1-бутил-3-метилимидазолия гексафторфосфата [BMIm][PF6] и низкая эффективность экстракции.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому объекту является способ экстракции ртути(II) ацетилсалицилатом антипириния [AntH₃⁺O]⋅[AcSal^-], [Шишлова Е.А., Темерев С.В. Извлечение ртути(II) ацетилсалицилатом антипириния из хлоридных растворов // Изв. АлтГУ. - 2013, Т. 79, №3/2. С. 227-230] - аналог, который представляет физико-химические (ρ=1,2 г/см3, t_пл=85°С) и оптические свойства данного легкоплавкого расплава. Методом "введено - найдено" на модельных кислых хлоридных растворах показана эффективность извлечения R=(99,8±0,1) % и D=(9,6±0,4)⋅10³, что свидетельствует о количественном извлечении ртути(II) после однократной экстракции.

Ацетилсалицилат антипириния плавится при 84-85°С, образуя расплав с плотностью в пределах 1,20 г/см³ (рис. 1), количественно извлекает ртуть(II) из водных растворов и отличается большей гидрофобностью в сравнении с сульфосалицилатом антипириния [Петров Б.И. Экстракционная система без органического растворителя вода - антипирин - сульфосалициловая кислота / Петров Б.И., Калиткин К.В., Наземцева К.А. // Известия Алтайского государственного университета. 2013. №3-2 (79). С. 198-208].

Недостатки прототипа: легкоплавкий расплав - аналог ионной жидкости извлекает из кислого раствора только ионы ртути(II).

Задача изобретения

Изобретение предназначено для группового концентрирования ионов элементов из кислых растворов легкоплавким расплавом [AntH₃O⁺]⋅[AcSal^-] ионной жидкостью (ИЖ) с эмиссионным окончанием процедуры анализа элементов в концентрате и рафинате.

Отличие заявляемого способа

Сущность патентуемого способа

Способ группового концентрирования из кислых растворов ионов элементов ионной жидкостью заключается в том, что для группового концентрирования ионов Ti, Mo, Sn, Fe к 10 мл водной фазы анализируемого кислого раствора добавляют 1 г легкоплавкого расплава ацетилсалицилата антипириния [AntH⁺]⋅[AcSal^-], подогревают полученную систему до 90°С, встряхивают 5 минут и центрифугируют, затем отделяют концентрат ионов Ti, Mo, Sn, Fe, озоляют азотной кислотой в микроволновой печи и анализируют атомно-эмиссионной спектрометрометрией. Для извлечения из отдельной порции кислого водного раствора ионов Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn легкоплавким расплавом ацетилсалицилата антипириния [AntH⁺]⋅[AcSal^-] (1 г) к 5 мл анализируемого раствора дополнительно прибавляют равный объем (5 мл) 2,0 М раствор хлорида натрия (NaCl) и экстрагируют ионы указанных микроэлементов в легкоплавкий расплав в тех же условиях. ОФ (органическая фаза) извлекает ионы Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn.

Осуществление изобретения:

Способ группового концентрирования из кислых растворов и разделения ионов элементов ионной жидкостью, заключающийся в том, что для эффективного извлечения из 10 мл водной фазы анализируемого раствора ионов Ti, Mo, Sn, Fe (ICP Standard 1000 мкг/мл Merck) добавляют легкоплавкий расплав ацетилсалицилата антипириния [AntH⁺]⋅[AcSal^-]. Водный раствор подогревают до 90°С, встряхивают (5 минут) и центрифугируют, потом отделяют водную фазу (ВФ) от органической фазы (ОФ) концентрата ионов Ti, Mo, Sn, Fe. Концентрат указанных ионов Ti, Mo, Sn, Fe в ОФ используется для группового разделения многоэлементных смесей. ВФ анализируют методом атомно-эмиссионной спектрометрометрии. Органическую фазу готовят к анализу методом микроволнового кислотного разложения. 1,0 г ОФ помещают во фторопластовый сосуд-автоклав объемом 75 см³ микроволновой печи и добавляют 10 см³ раствора азотной кислоты (ОСЧ extra pure 100443 Merck) и деионизированной воды 1:1. Распределение ионов элементов между 10,00 мл водного раствора 0,1 М азотной кислоты и расплавом ацетилсалицилата антипириния с молярным соотношением реагентов в расплаве 1:1. Автоклавы помещают в микроволновую печь «MARSXpress» с максимальной выходной мощностью излучения 1600 Вт и фиксированной частотой излучения 2450 МГц для микроволнового разложения типа НР-500 Plus и нагрева:

1 стадия - нагревают от 20°С до температуры +200°С в течение 8 мин, выдерживают в течение 10 мин при температуре +200°С;

2 стадия - поднимают до температуры +250°С в течение 4 мин, выдерживают в течение 10 мин при температуре 250°С, затем охлаждают до температуры 45°С, встряхивают для перемешивания содержимого и приоткрывают крышку для уравновешивания давления. Качественно разложенная проба представляет собой бесцветный или желтоватый прозрачный раствор, без частиц на дне и на стенках фторопластового вкладыша, охлажденный до комнатной температуры раствор фильтруют, через фильтр синяя лента, в мерную пробирку вместимостью 10 см³, обмывают стенки автоклава небольшими порциями деионизированной воды, доводят объем до 10 см³ и тщательно перемешивают и анализируют.

Для извлечения из кислого водного раствора ионов Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn (например, ICP Standard 1000 мкг/мл Merck) легкоплавким расплавом ацетилсалицилата антипириния [AntH⁺]⋅[AcSal^-] дополнительно прибавляют равный объем 2,0 М раствор NaCl. Например (3 мл 0,1 М раствор HNO₃ + 2 мл ICP Standard 1000 мкг/мл Merck) разбавляют равным объемом 2,0 М раствора NaCl. После перемешивания добавляют 1 г расплава ацетилсалицилата антипириния и экстрагируют ионы указанных микроэлементов в легкоплавкий расплав. ОФ извлекает ионы Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn.

Пример приготовление модельных систем

В пластиковые градуированные пробирки вместимостью 50,0 мл вводят 1,0 г легкоплавкого расплава [AntH⁺]⋅[AcSal^-] ионной жидкости (ρ=1,2 г/см3, t_пл=85°С, V=0,83 мл) и 10,00 мл модельного раствора, приготовленного из стандартного Perkin Elmer с погрешностью аттестованного значения не более 2%. ICP Standard 1000 мг/л Merck - раствор 17 элементов Al, As, Cd, Со, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, Ti, V, Zn в 0,1 M азотной кислоте (ОСЧ "extra pure 100443 Merck") с концентрациями 1000 мкг/мл каждого элемента. Пробирки с системами подогревают до 90°С, встряхивают (5 минут) и центрифугируют, потом отделяют водную фазу (ВФ) от органической (ОФ). ВФ анализируют методом атомно-эмиссионной спектрометрометрии с индуктивно связанной плазмой (Optima 7300 DV фирмы Perkin Elmer). Органическую фазу готовят к анализу методом микроволнового разложения. 1,0 г ОФ помещают во фторопластовый сосуд-автоклав объемом 75 см³ микроволновой печи и добавляют 10 см³ раствора азотной кислоты (ОСЧ extra pure 100443 Merck) и деионизированной воды 1:1. Автоклавы помещают в микроволновую печь «MARSXpress» с максимальной выходной мощностью излучения 1600 Вт и фиксированной частотой излучения 2450 МГц для микроволнового разложения типа НР-500 Plus, соблюдая все меры предосторожности в соответствии с руководством по эксплуатации, и устанавливают параметры программы разложения ОФ.

Применяют следующий режим нагрева:

2 стадия - поднимают до температуры +250°С в течение 4 мин, выдерживают в течение 10 мин при температуре 250°С, затем охлаждают до температуры 45°С.

Охлажденные автоклавы осторожно встряхивают для перемешивания содержимого и приоткрывают крышку для уравновешивания давления. Качественно разложенная проба представляет собой бесцветный или желтоватый прозрачный раствор, без частиц на дне и на стенках фторопластового вкладыша. Затем охлажденный до комнатной температуры раствор фильтруют через фильтр синяя лента в мерную пробирку вместимостью 10 см³, обмывают стенки автоклава небольшими порциями деионизированной воды, доводят объем до 10 см³ и тщательно перемешивают."Холостую" контрольную пробу готовят параллельно с серией анализируемых образцов, выполняя все указанные выше операции, с теми же реактивами и в тех же количествах, как и анализируемые образцы, но без введения в ВФ ионов элементов. Минерализованную кислотой ОФ анализируют также эмиссионной спектрометрией с помощью спектрометра Optima 7300 DV фирмы Perkin Elmer.

Предпочтительнее использовать стехиометрический расплав реагентов. При взятии навесок на технических весах ошибки минимальны вследствие близости величин молярных масс реагентов. Депрессия температуры плавления расплава ацетилсалицилата антипириния при молярном соотношении Ant(t_пл=113°C) : HAcSal(t_пл=141-144°С)=1:1 составляет более 40°С от величины аддитивности. Весьма значительная величина депрессии температуры плавления свидетельствует о прочности ионной ассоциации кислоты и основания (рис. 1).

Экспериментально определены температура плавления t_пл=85°С и плотность расплава ρ=1,2 г/см³. При температуре плавления оценена растворимость (в воде 1 г/100 мл, в 0,1 М HCl 1,6 г/100 мл).

Из представленных фрагментов ИК-спектров (рис. 2) следует, что в спектре ацетилсалицилата антипириния происходит перераспределение интенсивности симметричных и асимметричных валентных колебаний карбонильных групп (C=O) полосы поглощения при 1750-1660 см^-1. Это свидетельствует о присоединении протона к кислороду карбонильной группы молекулы антипирина. Факт хорошо согласуется с характером антипиринового цикла, в котором наблюдается сильный сдвиг электронной плотности вдоль цепи сопряжения двойных связей к кислороду карбонильной группы.

В области ИК-спектра поглощения валентных колебаний гидроксогруппы ОН- 3200-2500 см^-1 продукта взаимодействия (рис. 2, справа) проявляются малоинтенсивные полосы.

Таким образом, ацетисалицилат антипириния проявляет типичные свойства ионообменного экстрагента. В кислой среде он присоединят протон к кислороду карбонильной группы, превращаясь в ониевый катион, в свою очередь способный ассоциировать катионы M^Z+ жестких кислот Пирсона (Ti, Mo, Sn, Fe.)

x[Ant⋅H⁺]⋅[AcSal^-](оф)+M^Z+(вф)+zCl^-(вф)↔

↔[xAnt⋅(x-z)Н⁺⋅M^Z+]]⋅[(x-z)AcSal^-]⋅Cl^-_z(оф)+zHAcSal(вф)

Вероятен и координационный механизм взаимодействия с атомами кислорода аниона [AcSal^-].

В таблице 1 представлены результаты однократной экстракции из азотнокислого 0,1 М раствора HNO₃ модельного раствора ICP Standard (1000 мкг/мл) Merck методом "введено"-"найдено". Результаты свидетельствуют о групповом извлечении Ti(IV), MoO³⁺, Sn(IV), Fe(III) как жестких кислот Пирсона. При этом следует отметить меньшую эффективность VO²⁺ (60%), Pb(II) 60%, Sb(V) 60%, Cd(II), Co(III), Zn(II), Cu(II), Ni(II) - в пределах 50%, As(V), Mn(II) - около 40%. Эффективность увеличивается при изменении анионного фона. В качестве хлоридного фона используют 2,0 М раствор NaCl, разбавляют (3 мл 0,1 М раствор HNO₃ + 2 мл ICP Standard 1000 мкг/мл Merck) равным объемом 2,0 М раствора NaCl. После перемешивания добавляют 1 г расплава ацетилсалицилата антипириния и экстрагируют ионы, как описано выше. Добавление равного объема 2,0 М раствора хлорида натрия при том же количестве ионной жидкости обеспечивает расширение ассортимента извлекаемых ионных форм до 11 элементов Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn при той же эффективности. Результаты ИСП ЭС ВФ и минерализатов ОФ представлены в таблице 2. Как следует из результатов таблицы 2, эффективность однократной экстракции из кислого хлоридного раствора увеличилась на 16% и более. Учитывая плотность, низкую растворимость и температуру плавления расплава, количество экстракций можно увеличить и тем самым добиться количественного группового извлечения ионов из хлоридного раствора.

Расплав ацетилсалицилата антипириния перспективен в системах группового экстрагирования неорганических форм элементов из твердых образцов взвесей, донных осадков и т.д.

Методом ИСП ЭС подтверждена эффективность легкоплавкого расплава ацетилсалицилата антипириния (ρ=1,2 г/см³, t_пл=85°С) в групповом концентрировании ионных форм элементов из кислых растворов. Эффективность группового извлечения жестких кислот Пирсона (Ti, Mo, Sn, Fe) не противоречит концепции 60-х годов и основана преимущественно на механизме ионного обмена с расплавом-аналогом ионной жидкости, при подготовке образцов к анализу инструментальными методами.

Способ группового концентрирования из кислых водных растворов ионов элементов ионной жидкостью, включающий обработку анализируемого кислого водного раствора ионной жидкостью, отличающийся тем, что для группового концентрирования ионов Ti, Mo, Sn, Fe к 10 мл водной фазы анализируемого раствора добавляют 1 г легкоплавкого расплава ацетилсалицилата антипириния [AntH⁺]⋅[AcSal^-], подогревают полученную систему до 90°C, встряхивают 5 минут и центрифугируют, затем отделяют концентрат ионов Ti, Mo, Sn, Fe, озоляют азотной кислотой в микроволновой печи и анализируют атомно-эмиссионной спектрометрометрией, а при необходимости расширения перечня извлекаемых из анализируемого кислого водного раствора ионов Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn к 5 мл анализируемого раствора дополнительно добавляют 5 мл 2,0 М раствора хлорида натрия (NaCl) при том же количестве - 1 г ацетилсалицилата антипириния [AntH⁺]⋅[AcSal^-], подогревают полученную систему до 90°С, встряхивают 5 минут и центрифугируют, отделяют концентрат ионов Ti, Mo, Sn, Fe, V, Cr, Pb, Cd, Co, Sb, Mn, озоляют азотной кислотой в микроволновой печи и анализируют атомно-эмиссионной спектрометрометрией.

Изобретение относится к экологии и может быть использовано для оценки трофности водных объектов (ВО). Для этого с помощью спектрометра измеряют значения спектральной яркости восходящего от ВО излучения в диапазоне длин волн 420-750 нм, по сравнению со спектральной яркостью эталона, в качестве которого выбирают ортотропно рассевающую белую пластину; затем расчитывают коэффициенты спектральной яркости (КСЯ), в дальнейшем обозначаемый ρλ, как отношение измеренных спектральных яркостей ВО и эталона; в качестве критерия трофности выбирают форму спектра ρλ; по форме спектра ρλ делят на шесть категорий, а именно: категория I с соотношением: ρ570>ρ630; ρ630>ρ645; ρ645>ρ675; ρ675>ρ700; ρ700>ρ740 характеризует олиготрофный ВО, категория II с соотношением: ρ570>ρ630; ρ630>ρ645; ρ645>ρ675; ρ675=ρ700; ρ700>ρ740 характеризует мезотрофный ВО, категория III с соотношением: ρ570>ρ630; ρ630≈ρ645; ρ645>ρ675; ρ675<ρ700; ρ700>ρ740 характеризует мезотрофноэвтрофной ВО, категория IV с соотношением ρ560>ρ620; ρ620<ρ645; ρ645>ρ675; ρ675<ρ700; ρ700>ρ740; ρ645≈ρ700 характеризует эвтрофной ВО, категория V с соотношением: ρ560>ρ630; ρ630<ρ645; ρ645>ρ675; ρ675<ρ700; ρ700>ρ740; ρ700>ρ645 характеризует полиэвтрофный ВО, категория VI с соотношением: ρ560>ρ630; ρ630<ρ645; ρ645>ρ675; ρ675<ρ700; ρ700>ρ740; ρ700>>ρ645; ρ675<ρ740 характеризует гиперэвтрофный ВО.

Метод качественного и количественного определения пиридоксина // 2632629

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для качественного и количественного определения пиридоксина, в условиях контрольно-аналитических лабораторий.

Способ получения экспериментальных данных для определения гидрокарбонат-ионов в минеральных водах методами потенциометрического и кислотно-основного титрования // 2631618

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения гидрокарбонат-ионов при анализе минеральных вод методом потенциометрического титрования, включающего титрование пробы минеральной воды кислотным титрантом и измерение рН в растворе потенциометрической ячейки при добавлении каждой порции титранта.

Устройство для контроля физиологического состояния гидробионтов // 2627457

Изобретение относится к области экологии, в частности к средствам для биомониторинга. Устройство для контроля физиологического состояния гидробионтов содержит регистрирующие электроды; блок анализа физиологического состояния тестовых гидробионтов, соединенный с компьютером; излучающие электроды, размещенные на неподвижном основании в области размещения тестовых гидробионтов.

Способ биоиндикации поверхностно-активных веществ в водных растворах // 2626533

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для биоиндикации вод, загрязненных поверхностно-активными веществами (ПАВ). Способ предусматривает инкубацию рачков Epischura baicalensis Sars отряда Copepoda в исследуемом и контрольном растворах с последующим просмотром их под микроскопом.

Устройство для измерения двигательной активности створок моллюсков // 2625673

Устройство включает лотки, в каждом из которых установлен моллюск и преобразователь перемещения его свободной створки, который содержит датчик Холла, взаимодействующий с постоянным магнитом, связанным со свободной створкой моллюска.

Способ обнаружения разливов нефти или нефтепродуктов на поверхности водоема // 2622721

Изобретение относится к области экологического мониторинга и может быть использовано для обнаружения нефтяных разливов. Способ обнаружения разливов нефти или нефтепродуктов на поверхности водоема заключается в установке тепловизора на беспилотный летательный аппарат, располагаемый в зависшем состоянии над зоной разлива, тепловизор осуществляет съемку в виде ряда цифровых изображений, которые через приемно-передающее устройство беспилотного летательного аппарата передаются в режиме реального времени на пункт круглосуточного дистанционного наблюдения, где оцениваются параметры разлива нефти или нефтепродуктов.

Способ контроля водоотводов абонентов населенного пункта // 2618861

Изобретение относится к системам водоотведения, а именно к способам оценки контроля сбросов сточных вод от выпусков (водоотводов) абонентов в канализацию. Способ содержит регистрацию наличия в воде признаков загрязнителей и анализ пробы сливной воды на превышение предельно допустимых значений загрязнителей в сливной воде.

Способ определения суммарного содержания углеводородов в водах // 2611413

Изобретение относится к области аналитической химии применительно к оценке суммарных содержаний однотипных органических соединений с помощью оптических средств.

Способ определения примесей органических веществ в воде и ее растворах // 2611390

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при экологическом мониторинге природных, сточных вод при контроле состояния объектов окружающей среды.

Способ потенциометрического определения скорости генерирования пероксильных радикалов // 2612132

Изобретение относится к новому способу определения скорости генерирования пероксильных радикалов. Технический результат: разработан новый способ определения скорости генерирования пероксильных радикалов, который повышает точность, достоверность и воспроизводимость результатов, а также расширяет круг исследуемых веществ и используемых реагентов.

Способ определения примесей в каменном и буром угле и торфе // 2611382

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения примесей в каменном и буром угле и торфе. Для этого применяют вскрытие пробы смесью концентрированных хлороводородной и азотной кислот (3:1) при соотношении навески пробы к смеси кислот 1:(100-120) при нагревании в течение 1-1,5 ч.

Способ определения массовой доли диэтилендисульфида основного вещества в образце методом автоматического потенциометрического титрования // 2609830

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению содержания массовой доли основного вещества в образце состава диэтилендисульфида. Для этого проводят количественный анализ образца диэтилендисульфида методом автоматического потенциометрического титрования.

Способ определения содержания экстрагируемых органических соединений в пробах донных отложений // 2583942

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к гравиметрическим методам анализа, и может быть использовано для определения содержания экстрагируемых органических соединений в пробах донных отложений.

Химический анализатор газовых сред // 2581973

Изобретение относится к области химической аналитики и может быть использовано для определения наличия стороннего компонента в газовой среде и его концентрации. Устройство для идентификации стороннего компонента произвольной газовой смеси и определения величины парциального давления указанного стороннего компонента газовой смеси состоит из двух объемов, образующих измерительные объемы и, соответственно, задающих условия измерения, замкнутых газовой магистралью через компрессор на одной паре штуцеров соответствующих объемов с одной стороны и через управляемый электронный клапан на другой паре штуцеров с другой стороны, на входе и выходе объемов установлены такие же управляемые электронные клапаны, в каждый объем помещены датчики, прецизионно определяющие парциальные давления по крайней мере одного из компонентов газовой смеси Pi и Pi+1…g, где i и i+1 … представляют собой компоненты исходной газовой среды, причем устройство выполнено с возможностью достижения множества устойчивых состояний, характеризующихся общим давлением в каждом из объемов, соответственно, P1 и P2, отличающихся на ΔP, которые регистрируются датчиками общего давления в каждом из объемов, при этом микропроцессор обеспечивает реализацию математически строгого алгоритма физической модели качественного и количественного определения стороннего компонента газовой смеси.

Установка для исследования процесса получения синтетических жидких углеводородов // 2572391

Изобретение относится к установке для исследования процесса получения синтетических жидких углеводородов, включающей в себя линию подачи газообразных потоков, нагреватель, каталитический реактор, накопительные емкости, средства контроля температуры и давления, запорно-регулирующую арматуру.

Способ определения тимохинона методом капиллярного электрофореза // 2571499

Изобретение относится к аналитической химии лекарственных средств, а именно к способу определения тимохинона в семенах чернушки посевной (Nigella Sativa). Для этого тимохинон из пробы экстрагируют, экстракт фильтруют и центрифугируют.

Способ ик-спектроскопического определения состава сополимеров акриловой кислоты // 2557895

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к исследованию и анализу высокомолекулярных материалов с помощью ИК-спектроскопии при определени состава сополимеров полиакрилата и полиакрилонитрила (ПАН) для обеспечения контроля качества углеродного волокна.

Способ извлечения ионов индия (iii) // 2555463

Изобретение относится к аналитической химии. Способ извлечения ионов индия (III) включает его экстракцию из водных растворов производным из группы пиразолонов с последующим комплексонометрическим определением индия (III).

Способ исследования процесса внутритрубной деэмульсации // 2548721

Изобретение относится к области нефтяной промышленности и предназначено для исследования процесса внутритрубной деэмульсации. Способ исследования процесса внутритрубной деэмульсации включает в себя подготовку модели пластовой воды, состав которой соответствует ионному составу пластовой воды месторождения, формирование холостой и рабочей пробы, установление проб на возвратно-поступательный шейкер, перемещающийся со скоростью, эквивалентной скорости движения эмульсии при внутритрубной деэмульсации, при этом время и температуру перемешивания задают соответствующими внутритрубной деэмульсации, введение в рабочие пробы деэмульгатора и ингибиторов коррозии и солеотложения в последовательности, концентрациях и количестве, моделирующих локальную дозировку реагентов в точках подачи в реальной системе внутритрубной деэмульсации, выдерживание их в течение 20-24 часов при комнатной температуре, определение количественного содержания солюбилизированной нефти в водной фазе и получение вывода о влиянии ингибиторов коррозии и солеотложения на количественное содержание солюбилизированной деэмульгатором нефти.

Способ получения активированной воды // 2637225

Изобретение относится к прикладной электрохимии и может быть использовано для получения активированной шунгитной воды, которую можно использовать в сельском хозяйстве, в медицине для лечения и профилактики различных заболеваний, а также в косметологии.