Способ дифференциальной диагностики аденомы с дисплазией iii степени и ранней аденокарциномы толстой кишки



Способ дифференциальной диагностики аденомы с дисплазией iii степени и ранней аденокарциномы толстой кишки
Способ дифференциальной диагностики аденомы с дисплазией iii степени и ранней аденокарциномы толстой кишки
Способ дифференциальной диагностики аденомы с дисплазией iii степени и ранней аденокарциномы толстой кишки

Владельцы патента RU 2638805:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Смоленский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине и касается способа дифференциальной диагностики аденомы с дисплазией III степени и ранней аденокарциномы толстой кишки, включающего исследование биоптатов новообразования толстой кишки, где гистологический срез биоптата новообразования толстой кишки подвергают флуориметрическому исследованию, измеряя спектры возбуждения флуоресценции с последующим сравнением спектров, испускаемых исследуемым фрагментом ткани, со спектрами доброкачественных и злокачественных новообразований толстой кишки. Изобретение обеспечивает информативность, большую чувствительность по сравнению с гистологическим исследованием, достоверность, нетрудоемкость, экономичность. 3 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, может быть использовано в патологической анатомии, медицинской диагностике и для медицинских исследований, в частности для дифференциальной диагностики аденомы толстой кишки с дисплазией III степени и ранней аденокарциномы.

Существует способ диагностики злокачественной опухоли, разработанный на примере ткани молочной железы (Патент США US 5042494 А, заявка № US 07/449,510 от 04.12.1989, опубл. 27.08.1991). Способ заключается в следующем. В качестве объекта исследования используют нативный биопсийный материал. Фрагменты исследуемой ткани подвергают флуориметрическому исследованию. Для чего проводят регистрацию спектров возбуждения флуоресценции на длине волн регистрации 520, 550 и 600 нм в диапазоне от 300 до 500 нм. После этого проводят сравнение интенсивности полос флуоресценции исследуемой ткани на длинах волн 352, 396, 457.9, 473, 488, 514.5 нм с таковыми для стандартных опухолевых и здоровых тканей.

Недостатки данного способа:

1) неспецифичность за счет большого количества полос флуоресценции в опухолевой и здоровой ткани молочной железы;

2) субъективность из-за большой области перекрывания полос флуоресценции на длинах волн регистрации 520, 550 и 600 нм и, как следствие, отсутствие возможности выделения свечения определенных эндогенных флуорофоров;

3) неприменимость для новообразований толстой кишки.

Также существуют способы дифференциальной диагностики между эпителиальной дисплазией III степени и началом малигнизации на гистологических срезах в сомнительных для патоморфолога случаях, основанные на определении одного из проявлений злокачественности - инвазивного роста. Способы, требующие проведения иммуногистохимического исследования с определением маркеров базальной мембраны, таких как коллаген IV типа, описаны для эндометрия и шейки матки (Furness P.N., Lam E.W.H. Patterns of basement membrane deposition in benign, premalignant, and malignant endometrium // Journal of Clinical Pathology. - 1987. - N40. - P. 1320-3; Stewart C.J., McNicol A.M. Distribution of type IV collagen immunoreactivity to assess questionable early stromal invasion// Journal of Clinical Pathology. - 1992. - N45, Vol. 1. - P. 9-15; Pinto G.A., Vassallo J., Andrade L.A., Magna L.A. Immunohistochemical study of basement membrane collagen IV in uterine cervix carcinoma.// Sao Paulo Med Journal. - 1998. - N 116, Vol. 6. - P 1846-1851). Для молочной железы аналогами являются маркеры миоэпителиальных клеток и коллагена XI типа, alpha 1 (Raymond W.A., Leong A. S.-Y. Assessment of invasion in breast lesions using antibodies to basement membrane components and myoepithelial cells // Pathology. - 1991. - Vol. 23, Issue 4. - P. 291-297; Freire J., Dominguez-Hormaetxe S., Pereda S., De Juane A. et al. Collagen, type XI, alpha 1: An accurate marker for differential diagnosis of breast carcinoma invasiveness in core needle biopsies // Pathology - Research and Practice. - 2014. - N210. - P. 879-884).

Недостатками данных способов являются:

1) неспецифичность за счет появления дефектов в базальных мембранах и при начальной инвазии, и при carcinoma in situ;

2) субьективность;

3) необходимость дорогостоящего оборудования, моноклональных антител, навыков приготовления микропрепаратов для иммуногистохимического исследования,

4) необходимость обязательной фиксации фрагментов ткани в забуференном формалине для проведения иммуногистохимического исследования;

5) исчезновение участка, подозрительного на инвазию, после приготовления параллельного среза для иммуногистохимического исследования после обзорной микроскопии с окраской гематоксилином и эозином;

6) невозможность оценки состояния базальной мембраны в случае поверхностной биопсии.

Недостатком методов является невозможность дифференциальной диагностики между аденомой с дисплазией III степени и ранней аденокарциномой толстой кишки на биопсийном материале, приготовленном в виде гистологических срезов. Поэтому сделать однозначное заключение о диагнозе, выбрать оптимальную тактику ведения пациентов с новообразованием весьма затруднительно, что существенно влияет на прогноз.

Техническим результатом предлагаемого способа является объективизация верификации диагноза у пациента в случае подозрения на начальную малигнизацию аденомы толстой кишки при гистологическом исследовании биопсийного материала новообразования.

Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что неокрашенные депарафинированные гистологические срезы новообразованя толстой кишки, приготовленные путем стандартной парафиновой проводки, подвергают флуориметрическому исследованию, поместив на кварцевое стекло, измеряют спектры возбуждения флуоресценции с 220 до 390 нм при длине волны регистрации 410 нм с последующим сравнением спектров, испускаемых исследуемым фрагментом ткани, со спектрами доброкачественных и злокачественных новообразований толстой кишки.

Способ основан на выявлении биохимического атипизма, который является ранним проявлением злокачественной трансформации клеток на молекулярном уровне. Методом достижения технического результата является измерение спектров возбуждения флуоресценции от 220 до 390 нм при длине волны регистрации 410 нм. На фиг. 1 изображены типичные спектры возбуждения флуоресценции здоровой слизистой толстого кишечника, тубулярной аденомы, тубуло-ворсинчатой аденомы, высокодифференцированной аденокарциномы и умереннодифференцированной аденокарциномы. На фиг. 2 изображен пример разложения спектра возбуждения флуоресценции методом Гауссово-Лоренцевых кривых (Маряхина B.C. Оптические методы в химии, биологии и медицине. М: Флинта: Наука, 2015. - 144 с.).

Способ осуществляют следующим образом.

Фрагмент новообразования толстой кишки, полученный во время колоноскопии путем проведения биопсии, подвергают стандартной парафиновой проводке (Коржевский Д.Э., Гиляров А.В. Основы гистологической техники. Спб.: Спецлит, 2010. - 96 с.). После окраски гематоксилином и эозином и обзорной микроскопии отбирают случай, подозрительный на начальную малигнизацию, для которого гистологическое исследование не может дать однозначного диагноза. С парафинового блока готовят параллельный срез толщиной 6-7 мкм без окрашивания гематоксилином и эозином, депарафинируют его в гексане в течение 3 мин, помещают на кварцевое стекло, не окрашивая, и измеряют спектры возбуждения флуоресценции с 220 до 390 нм при длине волны регистрации 410 нм на спектрофлуориметре SOLAR СМ-2203. На графиках фиг. 1 изображены типичные спектры возбуждения флуоресценции здоровой слизистой толстого кишечника, тубулярной аденомы, тубуло-ворсинчатой аденомы, высокодифференцированной аденокарциномы и умереннодифференцированной аденокарциномы. Все спектры имеют сложную структуру, состоящую из двух четко выраженных максимумов: первый на 260-270 нм и второй 330-340 нм. По мере развития патологии соотношение между максимумами уменьшается.

Для анализа спектров необходимо разложить их на составляющие методом Гауссово-Лоренцевых кривых. На фиг. 2 приведен пример такого разложения типичного спектра. Кривая 1 представляет собой интенсивность света, после поглощения которого произойдет ионизация молекул флуорофоров исследуемой ткани. Кривые 2 и 3 характеризуют свечение эндогенных флуорофоров исследуемой ткани. Кривая 4 характеризует рассеянный свет. Кривая 5 характеризует измеренный спектр, который разложили на составляющие. После разложения спектра на составляющие необходимо вычислить отношение интенсивности максимумов кривых 2 и 3 I2/I3, полученное после разложения спектров возбуждения флуоресценции тканей различных новообразований толстой кишки, где где I2 - это интенсивность флуоресценции кривой 2, I3 - это интенсивность флуоресценции кривой 3, что характеризует стадию развития патологического процесса.

В таблице (Фиг. 3) приведены отношения между интенсивностями максимумов кривых 2 и 3. Наибольшее значение I2/I3 наблюдается для здоровой ткани. Величины для тубулярной и тубуло-ворсинчатой аденом близкие по значению, поскольку и с гистологической точки зрения они являются доброкачественными новообразованиями с несколько различной гистоархитектоникой. Наименьшее значение имеют величины для злокачественных опухолей - аденокарцином. Интенсивности их максимумов практически равны между собой. Если значение I2/I3 более 1,26, то делают заключение о аденоме с дисплазией III, если 1,25 и меньше - о ранней аденокарциноме.

Метод основан на выявлении биохимического атипизма, который является ранним проявлением злокачественной трансформации клеток на молекулярном уровне. Благодаря селективному свечению флуорофоров (никотинамиддинуклеотида и коллагена) на длине волны 410 нм удается выявить радикальные отличия в спектрах возбуждения флуоресценции разных видов тканей.

Пример 1. Пациентка К., 56 лет. В сигмовидной кишке во время колоноскопии обнаружено образование 0,7-0,8 см в диаметре на узком основании в виде псевдоножки, с гладкой гиперемированной поверхностью (рисунок ямок желез III тип по Kudo). Образование удалено, прислано на гистологическое исследование с клиническим диагнозом: «Аденома сигмовидной кишки». Гистологическая верификация диагноза была затруднительной, дифференциальная диагностика проводилась между тубуло-ворсинчатой аденомой с дисплазией 3 степени и начальными проявлениями малигнизации аденомы. После консультации гистологический диагноз: «Тубуло-ворсинчатая аденома, дисплазия III».

Результаты флуориметрического исследования: значение отношения I2/I3 составляет 1,15, что соответствует умереннодифференцированной аденокарциноме, то есть в данном случае имеет место гиподиагностика ранней аденокарциномы патологоанатомами.

Пример 2. Пациентка Ф., 64 года. Во время колоноскопии в прямой кишке обнаружено неподвижное крупнобугристое образование округлой формы диаметром 3,0 см, с незначительной контактной кровоточивостью. Из поверхностных отделов образования выполнена биопсия с диагнозом: «Полип прямой кишки, малигнизация?» материал направлен на гистологическое исследование. Дифференциальный диагноз проводился также между тубуло-ворсинчатой аденомой и начальными проявлениями малигнизации. Окончательный гистологический диагноз сформулирован как: «Тубуло-ворсинчатая аденома с очаговой интрамукозальной малигнизацией (в 1-м поле зрения)».

Результаты флуориметрического исследования: значение отношения I2/I3 составляет 1,27, что соответствует тубулярно-ворсинчатой аденоме, соответственно, гистологический диагноз отражает гипердиагностику аденокарциномы.

Пример 3. Пациентка С., 78 лет, в анамнезе резекция сигмовидной кишки по поводу умереннодифференцированной аденокарциномы сигмовидной кишки. На расстоянии 5-8 см от ануса передняя стенка кишки во время колоноскопии уплотненная, бугристая. Выполнена биопсия, материал направлен на патологоанатомическое исследование с диагнозом: «Неопластический процесс в прямой кишке?». Результаты гистологического исследования: тубулярно-ворсинчатая аденома, дисплазия III. Высокий риск малигнизации.

Результаты флуориметрического исследования: значение отношения I2/I3 составляет 1,3, что соответствует тубулярно-ворсинчатой аденоме.

Данным способом исследовано 80 колонобиоптатов, из них гистологическое исследование однозначно установило диагноз тубулярной аденомы в 20 случаях, тубуло-ворсинчатой аденомы в 22 случаях, в 8 случаях диагноз высокодифференцированной аденокарциномы и в 13 случаях диагноз умереннодифференцированной аденокарциномы, 11 случаях - диагноз слизистой толстой кишки без новообразований; способ был использован для дифференциальной диагностики аденомы с дисплазией III степени и ранней аденокарциномы в 16 случаях.

Данный способ является информативным, более чувствительным, по сравнению с гистологическим исследованием, поскольку рассматривает патологические процессы на молекулярном уровне; достоверным, нетрудоемким, экономичным вследствие предварительного отбора лишь сложных случаев, не приводит к затягиванию инвазивной манипуляции - колоноскопии, сопровождающейся неприятными ощущениями для пациента, и не требует присутствия специалиста-спектроскописта во время проведения манипуляции.

Способ дифференциальной диагностики аденомы с дисплазией III степени и ранней аденокарциномы толстой кишки, включающий исследование биоптатов новообразования толстой кишки, отличающийся тем, что гистологический срез биоптата новообразования толстой кишки подвергают флуориметрическому исследованию, измеряя спектры возбуждения флуоресценции с 220 до 390 нм при длине волны регистрации 410 нм с последующим сравнением спектров, испускаемых исследуемым фрагментом ткани, со спектрами доброкачественных и злокачественных новообразований толстой кишки, если значение отношения интенсивности максимумов кривых 2 и 3, полученных методом Гауссово-Лоренцевых кривых и характеризующих свечение эндогенных флуорофоров исследуемой ткани, I2/I3 более 1,26, то делают заключение о аденоме с дисплазией III степени, если 1,25 и меньше - о ранней аденокарциноме.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области спектрального анализа и касается способа идентификации фарфора по виду материала. Способ включает в себя освещение исследуемых образцов, регистрацию спектров фотолюминесценции и создание по спектральным характеристикам обучающей выборки с последующим формированием базы данных в виде 3-х групп образцов по виду материала: костяной фарфор, мягкий и твердый.

Изобретение относится к области оптических измерений и касается оптоволоконного коммутатора лазерного спектроанализатора. Оптоволоконный коммутатор включает в себя оптоволоконный датчик, лазеры, оптоволоконные средства соединения лазеров с датчиком, устройства регулирования мощности лазерного излучения, анализатор флуоресцентного сигнала и компьютерную систему управления и обработки данных.

Изобретение относится к области оптических измерений и касается способа и устройства возбуждения флуоресценции только в тонком слое образца. Возбуждение флуоресценции осуществляют при помощи электромагнитного поля, локализованного вблизи границы раздела между содержащей образец жидкостью и твердой фазой.

Система для определения подлинности банкнот и документов включает портативную приставку, подключенную к смартфону, в который загружены данные об антистоксовских метках различных типов банкнот.

Изобретение относится к новым производным ряда 5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-дикарбальдегида, а именно к N',Nʺ'-((5-гидрокси-4,7-диметил-2-оксо-2H-хромен-6,8-диил)бис(метанилилиден))бис(4-бромбензогидразиду) формулы 1, обладающему свойствами амбидентатного хромогенного и флуоресцентного хемосенсора на катионы ртути (II) и фторид-анионы.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения содержания кодеина в различных объектах, в том числе в фармацевтических препаратах и биологических жидкостях.

Изобретение относится к области биофизики и касается способа исследования биологических жидкостей в переменном магнитном поле. Сущность способа заключается в том, что проводят обработку биологической жидкости переменным магнитным полем.

Изобретение относится к технической физике, в частности к оптическим способам исследования структуры течения жидкости в микроканалах, может быть использовано в лабораторных исследованиях, в вузах.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной санитарии. Средство для контроля качества механической очистки животноводческих помещений включает поливинилпиралидон или поливинилацетат, белила цинковые, флюоресцеин, глицерин, стеарат натрия и воду.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к оптическим биосенсорам, предназначенным для определения белковых молекул в малых концентрациях. Заявленный флуоресцентный оптический ДНК-биосенсор состоит из подложки, адсорбированной на подложке тонкой пленки комплекса ДНК-белок, причем подложка выполнена из монокристаллического кремния с ориентацией поверхности (100), размером 18×18 мм и толщиной 380±20 мкм, шероховатость рабочей поверхности ≤0,06, а содержание белка в тонкой пленке составляет от 10-15 до 10-9 моль/л.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для визуализации биологических объектов. Для этого осуществляют мечение анализируемых клеточных компонент, клеток, тканей или органов флуоресцентными зондами. Зонды состоят из биологических распознающих молекул и флуоресцентных красителей, излучающих в инфракрасной области оптического спектра. После чего возбуждают флуоресценцию красителей с помощью инфракрасного излучения и регистрируют их флуоресценцию. В качестве флуоресцентных красителей применяют полупроводниковые нанокристаллы (PbS/CdS/ZnS, CuInS2/ZnS, Ag2S), флуоресцирующие в инфракрасном диапазоне спектра. При этом регистрацию флуоресцентного сигнала от полупроводниковых нанокристаллов проводят через 5-50 наносекунд после возбуждения их флуоресцентного сигнала. Изобретение позволяет визуализировать мишени внутри исследуемого биологического образца или живого организма за счет повышения контрастности получаемого изображения и повышения чувствительности детекции мишеней, маркированных флуоресцентными зондами. 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к области анализа биологических материалов, в частности медицинских тестов. В заявке описаны устройство, система, способ и машиночитаемый носитель для универсального анализа результатов иммунологических диагностических экспресс-тестов. Они позволяют считывать результаты различных тестов различных изготовителей несмотря на то, что в таких тестах могут использоваться сигналы отражающего и/или излучающего типов. В устройстве, системе, способе и машиночитаемом носителе используется одна или несколько баз данных диагностических экспресс-тестов с информацией о предлагаемых на рынке изделиях и специализированных экспресс-тестах. В устройстве, системе, способе и машиночитаемом носителе определяется тип анализируемого теста путем его сопоставления с базой(ами) данных тестов. При необходимости захватывается соответствующий отражающий и/или излучаемый сигнал. Устройство, система, способ и машиночитаемый носитель могут преобразовывать сигнал в изображение или наоборот и/или анализировать изображение с целью интерпретации результатов теста. Технический результат заключается в расширении функциональных возможностей и обеспечении универсальности и совместимости анализа результатов различных иммунологических диагностических экспресс-тестов. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине, биологии и включает систему и способ ее использования для адресного контроля нейронов мозга живых, свободноподвижных животных на основе размыкаемого волоконно-оптического зонда с многоканальными волокнами. Система включает лазерную систему возбуждения, систему регистрации оптического отклика, размыкаемый волоконно-оптический зонд (ВОЗ) на основе многоканального оптического волокна (МОВ) со световодами микронного размера, содержащий модуль, закрепляемый на черепе животного, и ответную размыкаемую часть, обеспечивающую его связь с оптическими системами возбуждения и регистрации оптического отклика, в соответствии с тем, как изложено в формуле изобретения. ВОЗ состоит из двух частей, где первая выполнена с возможностью закрепления на черепе животного и содержит керамическую цилиндрическую ферулу с закрепленным в ней коротким отрезком МОВ. Вторая часть зонда содержит коннектор с другой цилиндрической керамической ферулой и закрепленным в ней длинным отрезком МОВ. Вторая часть зонда соединена с лазерной системой оптического возбуждения и системой регистрации и контроля. Отрезки МОВ содержат не менее одной тысячи соосно расположенных световодов микронного размера. Дистальный конец первого отрезка оптического волокна имеет плоскую поверхность, скошенную на угол от 30 до 60 градусов относительно оси МОВ, а диаметр МОВ – от 250 мкм до 600 мкм. При реализации способа генерируют лазерное излучение выбранной длины волны и мощности, позволяющее достигнуть порога фотоактивации клеток, содержащих генетически встроенные светочувствительные белки. Фокусируют лазерное излучение посредством системы сканирования и модуля фокусировки в выбранные световоды длинного отрезка МОВ, находящегося внутри коннектора в оптическом контакте с коротким отрезком МОВ, закрепленным на черепе животного так, что его дистальный конец расположен в выбранной области мозга животного. Излучение генерирует измеряемый сигнал флуоресценции, его передают через зонд в оптическую систему регистрации и контроля с компьютером, где полученные сигналы подвергают соответствующему анализу. Группа изобретений позволяет получать информацию о функционировании отдельных клеток мозга и адресно воздействовать на них, проводя долговременный ряд экспериментов на одном и том же животном в любой структуре мозга, обеспечивая при этом получение оптического сигнала от одной и той же группы клеток. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к приборам для качественного и количественного анализа нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и может быть использована в медицинской практике при диагностике инфекционных, онкологических и генетических заболеваний человека и животных, в также в исследовательских целях. Устройство для одновременного контроля в реальном масштабе времени множества амплификаций нуклеиновой кислоты содержит термоциклер, включающий теплопроводящий элемент с расположенными в нем углублениями для пробирок с реакционными смесями, термокрышку и устройство автоматического управления температурным режимом, оптическую систему, включающую источник излучения, коаксиальные волоконно-оптические световоды для передачи света возбуждения от источника и излучения флуоресценции из пробирок, детектор для детектирования флуоресценции, микропроцессорное устройство управления и персональный компьютер. Устройство снабжено пневмогидравлической системой, которая содержит две емкости, частично заполненные жидкостью, трубопроводы, воздушный компрессор, четыре электромагнитных клапана, радиаторы, контроллер и воздушные фильтры, при этом теплопроводящий элемент имеет сквозные внутренние каналы, которые соединены трубопроводами через электромагнитные клапаны, которые управляются контроллером, с емкостями, частично заполненными жидкостью. Группа изобретений относится также к варианту указанного устройства, пневмогидравлическая система которого содержит одну емкость, частично заполненную жидкостью. Группа изобретений обеспечивает увеличение скорости изменения температуры в режиме охлаждения, повышение быстродействия и производительности путем сокращения времени анализа. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области оптических измерений и касается дозиметра ультрафиолетового излучения. Дозиметр включает в себя последовательно расположенные по ходу распространения излучения средство оптической фильтрации, пропускающее ультрафиолетовое излучение, фотолюминесцентный преобразователь ультрафиолетового излучения в видимое и фотодетектор. Перед средством оптической фильтрации установлен фотолюминесцентный преобразователь из неорганического стекла с ионами трехвалентной сурьмы. Средство оптической фильтрации выполнено в виде оптического фильтра, прозрачного в спектральном интервале 320-400 нм, а фотолюминесцентный преобразователь ультрафиолетового излучения в видимое выполнен из неорганического стекла с нейтральными молекулярными кластерами серебра. Технический результат заключается в повышении чувствительности устройства и обеспечении возможности проведения измерений в спектральном диапазоне 230-290 нм. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области обработки данных и медицины, а именно к нейроонкологии. Способ включает следующие этапы, на которых получают изображение исследуемого участка ткани, полученное в ходе проведения флуоресцентной диагностики и фиксированное с помощью монохромной и цветной видеокамер. Далее устанавливают диагностический курсор на фрагменте изображения, соответствующем участку ткани, на котором производят измерение  флуоресценции. После чего определяют индекс флуоресценции в области, выделенной диагностическим курсором, нормируют полученное значение индекса флуоресценции на референсное значение индекса флуоресценции, получая при этом относительную или абсолютную концентрацию фотосенсибилизатора. Далее выводят численное значение концентрации фотосенсибилизатора на устройство вывода. При этом для определения индекса флуоресценции выполняют следующие этапы. Вычисляют среднее значение интенсивности пикселей изображения, полученного с монохромной видеокамеры в области, выделенной диагностическим курсором, и нормируют его на параметры монохромной видеокамеры. Вычисляют среднее значение интенсивности пикселей изображения красного канала цветной видеокамеры в области, выделенной диагностическим курсором, и нормируют его на параметры цветной видеокамеры. Затем нормируют первое полученное значение на второе. Изобретение позволяет повысить эффективность фотодинамической терапии, а также повысить качество протоколирования проведенных исследований. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к регулированию текучей среды в оптических датчиках. Оптический датчик содержит: головку датчика, включающую в себя первое и второе оптическое окно, по меньшей мере, один источник света, излучающий свет через первое оптическое окно в поток текучей среды и, по меньшей мере, один детектор, обнаруживающий флуоресцентные излучения через второе оптическое окно из потока текучей среды; проточную камеру, включающую в себя корпус, задающий полость, в которую вставляется головка датчика, впускной порт, передающий поток текучей среды за пределами полости внутрь полости, и выпускной порт, передающий поток текучей среды изнутри полости обратно за пределы полости, при этом впускной порт задает первое сопло, направляющее часть потока текучей среды к первому оптическому окну, и второе сопло, направляющее часть потока текучей среды ко второму оптическому окну. Способ для определения характеристики текучей среды, в котором направляют текучую среду через первое сопло к первому оптическому окну головки датчика, а через второе сопло ко второму оптическому окну головки датчика. Технический результат заключается в улучшении точности определения характеристик текучей среды. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к способам определения содержания асфальтенов в подземном пласте. Способ включает: перемещение скважинного инструмента в стволе скважины, проходящей в подземном пласте, причем подземный пласт содержит флюид различной вязкости; извлечение флюида в скважинный инструмент и измерение интенсивности флуоресценции; оценку содержания асфальтенов в извлеченном флюиде на основании измеренной интенсивности флуоресценции, причем отношение интенсивности флуоресценции к содержанию асфальтенов не является линейным и определяется, например, по следующей формуле: , где Iƒ представляет собой измеренную интенсивность флуоресценции; α представляет собой параметр подгонки; β' представляет собой параметр, определяемый как (8RTτ0)/3; R представляет собой универсальную газовую постоянную; Т представляет собой температуру извлеченного флюида; τ0 представляет собой собственное время жизни флуоресценции; η представляет собой вязкость; [А] представляет собой содержание асфальтенов. Технический результат заключается в повышении точности определения содержания асфальтена в нефтяном пласте. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу обнаружения присутствия гена aad-12 в трансгенном растении сои, содержащем событие pDAB4472-1606. Также раскрыт набор для использования в указанном способе обнаружения присутствия или отсутствия гена aad-12 в геноме растения сои. Изобретение позволяет обнаружить присутствие гена aad-12 в трансгенном растении сои, содержащем событие pDAB4472-1606. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химии пористых металлорганических координационных полимеров и может быть использовано в качестве люминесцентного детектора катионов щелочных металлов. Материал имеет состав (H3O)2[Zn4(ur)(Hfdc)2(fdc)4]⋅G, где ur - уротропин, fdc2-=2,5-фурандикарбоксилат, G=4DMF⋅14H2O⋅2H2fdc⋅2ur, состоит из вторичных блоков состава {Zn4(ur)(COO)12}, в которых к каждому атому азота уротропина координированы атомы цинка, и содержит гидрофобные и гидрофильные полости. При этом в гидрофильных полостях находятся гостевые катионы гидроксония, способные к замещению на катионы щелочных металлов. Изобретение позволяет получить материал, который сочетает преимущества твердотельного люминесцентного сенсора с высокой селективностью и чувствительностью по отношению к катионам щелочных металлов. 3 ил., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-11-23 2017-12-28T15:16:16
Наверх