Способ приготовления состава для регенерации кожи

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для регенерации кожи. Способ приготовления состава для регенерации кожи, заключающийся в том, что в экстракционную установку помещают плоды, стебли и хвою можжевельника, установку герметизируют, поддерживая внутри экстрактора температуру кипения воды в течение 12-15 ч, после чего водный раствор экстракта извлекают из установки, фильтруют и оставляют в герметичном прозрачном сосуде в помещении без доступа света до тех пор, пока в результате процесса ферментации жидкость в сосуде не приобретет красный цвет, а на ее поверхности не образуется плесень, которую отделяют от жидкости и извлекают, готовят смесь из полученного водного раствора экстракта и образованной на его поверхности плесени с концентрацией плесени в водном растворе экстракта от 0,5 масс.% до 1 масс.%, которую помещают в замкнутый сосуд и кипятят, периодически беря пробы для проверки количества в них спор и вегетативных форм микроорганизмов, и прекращают процесс кипячения после полного исчезновения вегетативных форм при сохранности спор. Состав для регенерации кожи, полученный вышеописанным способом, обладает выраженными регенерирующими свойствами. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к фитотерапии, а именно к созданию лекарственных средств из растительного сырья для лечения различных форм повреждений кожи.

Известен лечебный состав для лечения повреждений кожи, содержащий следующие компоненты: плоды можжевельника и функциональные добавки растительного происхождения.

В число этих добавок входит трава душицы, листья брусники, почки березы, корневище аира, листья шалфея, трава хвоща полевого.

Известен также способ приготовления этого состава, согласно которому травы смешивают, одну столовую ложку смеси заливают стаканом кипятка, настаивают 30 минут, процеживают и принимают по 0,5 стакана 2 раза в день после еды в течение 3-4 недель (Корсун В.Ф., Станкевич А.Е., Ефимов В.В. Лечение кожных болезней препаратами растительного происхождения. Минск. 1995. С. 194, 195).

Этот лечебный состав вреден для больных, имеющих нарушения функции желчевыведения и поджелудочной железы. Способ его изготовления неэффективен, так как травы не измельчаются и, следовательно, не происходит полного экстрагирования всех действующих веществ, находящихся в лекарственном сырье, особенно из корневища аира и ягод можжевельника. Этот сбор малоэффективен при тяжелых формах псориаза, а длительность ремиссии непродолжительна.

Наиболее близким аналогом по технической сути и техническому результату является лечебный состав, включающий экстракт можжевельник и функциональную добавку (Патент РФ №2150283, 1998 г., МПК A61K 35/78).

В качестве функциональной добавки используют смесь из листьев брусники, листья шалфея, траву череды, рыльца кукурузные, бессмертника песчаного цветки, траву тысячелистника, плоды фенхеля, траву тимьяна, корень одуванчика, траву фиалки.

Там же описан способ приготовления состава для регенерации кожи, заключающийся в получении экстракта можжевельника, его кипячении и настаивании.

Согласно способу изготовления этого состава смесь из ягод можжевельника и прочих растительных веществ, входящих в состав функциональной добавки, измельчают до порошкообразной консистенции, экстрадируют, затем две трети чайной ложки вещества заваривают в 300 мл кипятка и настаивают 15 минут.

Принимают по 100 мл 3 раза в день после еды при нормальной и повышенной кислотности, а при пониженной - до еды в течение 1-1,5 месяцев.

Недостатком ближайшего аналога является невозможность ускоренной регенерации пораженной клетки, например, при травмах.

Задачей изобретения является разработка нового способа получения лечебного состава с достижением технического результата - получения мощного антисептического бактериального эффекта для скоростной регенерации пораженной клетки кожи.

Поставленная задача решается тем, что состав для регенерации кожи получают согласно способу, заключающемуся в получении экстракта можжевельника, его кипячении и настаивании, когда в экстракционную установку помещают плоды, стебли и хвою можжевельника в массовом отношение сырье/вода 1:3-1:5, установку герметизируют, поддерживая внутри экстрактора температуру кипения воды в течение 12-15 ч, после чего водный раствор экстракта извлекают из установки, фильтруют и оставляют в герметичном прозрачном сосуде в помещении без доступа света до тех пор, пока в результате процесса ферментации жидкость в сосуде не приобретет красный цвет, а на ее поверхности не образуется плесень, которую отделяют от жидкости и извлекают, готовят смесь из полученного водного раствора экстракта и образованной на его поверхности плесени с концентрацией плесени в водном растворе экстракта от 0,5 масс.% до 1 масс.%, которую помещают в замкнутый сосуд и кипятят в течение 5-7 часов, периодически беря пробы для проверки количества в них спор и вегетативных форм микроорганизмов, и прекращают процесс кипячения после полного исчезновения вегетативных форм при сохранности спор.

Между существенными признаками изобретения и техническим результатом, который достигается, существует следующая причинно-следственная связь.

Плоды, стебли и хвоя можжевельника содержат до 2% эфирного масла, в состав которого входят сахар (до 40%), пектиновые вещества и органические кислоты, кроме того, в хвое содержится аскорбиновая кислота (около 266 мг/100 грамм), то есть вещества, известные как общеукрепляющие, противовоспалительные, жаропонижающие и болеутоляющие.

Однако до сих пор неизвестны были регенеративные свойства экстракта можжевельника в совокупности с можжевеловой плесенью. Специфичность полученного состава заключается в его уникально высокой регенерирующей способности восстановления пораженной клетки при мощном антисептическом бактериальном эффекте. Кроме того, уникальным является и способ получения состава, который заключается в том, что состав кипятят, чтобы уничтожить в нем вегетативные формы, то есть при кипячении (дезинфекции) лечебного состава в нем полностью уничтожается любая живая форма (бактерии, вирусы и тому подобные микроорганизмы) при сохранении эффективной репродуктивности состава, что позволяет спорам можжевельника быстро включить свою регенерирующую функцию при нанесении на пораженный участок тела пациента.

Согласно изобретению осуществлялась проверка соответствия полученного лечебного состава, требования по микробиологической чистоте к лекарственным препаратам и субстанциям, которые описаны в Общей фармакологической статье ОФС 42-0067-07 Государственная фармакопея РФ.-12-е изд. (ГФ XII) - Часть 1, стр. 128-154, согласно которой нестерильные лекарственные средства (субстанции, различные формы препаратов - таблетки, капсулы, гранулы, растворы, суспензии, сиропы, мази, суппозитории и др., а также вспомогательные вещества) могут быть контаминированы микроорганизмами. В них допускается наличие лимитированного количества микроорганизмов, при отсутствии определенных видов бактерий, представляющих опасность для здоровья человека.

Изобретение иллюстрируют примерами выполнения.

Пример 1

Для получения лекарственного состава в экстракционную установку помещают плоды, стебли и хвою можжевельника в количестве 1,0 кг и заливают их 2,0 кг воды (отношение сырье/вода - 1/3). Установку герметизируют, поддерживая внутри экстрактора температуру кипения воды в течение 12 ч. Затем водный раствор экстракта извлекают из установки, фильтруют и оставляют в герметичном прозрачном сосуде в помещении без доступа света до тех пор, пока в результате процесса ферментации жидкость в сосуде приобретет красный цвет (1 неделя), а на ее поверхности образуется плесень. Плесень отделяют от жидкости и извлекают. Затем готовят смесь из 0,5 кг полученного водного раствора экстракта и 0,002 кг образованной на его поверхности плесени (концентрация плесени можжевельника, в водном растворе экстракта составляет 0,5%). Смесь помещают в замкнутый сосуд и кипятят (дезинфицируют) в течение 4 часов. После чего периодически берут пробы и проверяют количество в них спор и вегетативных форм микроорганизмов. Процесс ведут еще 1 час до полного исчезновения вегетативных форм при сохранности спор.

Примеры 2-4

Для получения лекарственного состава ведут процессы по технологии, описанной в примере 1. Показатели процессов представлены в таблице 1.

Анализ проб проводили по методике, описанной в ГФ XII «Методы микробиологического контроля лекарственных средств». Как следует из полученных данных, все изученные образцы по примерам 1-4 соответствуют нормативным требованиям по показателю микробиологической чистоты: бактерии (в 1 г) норма - не более 107 аэробных бактерий - обнаружено значительно меньше нормы, грибы (в 1 г) норма - не более 105 дрожжевых плесневых грибов - не обнаружено, Escherichia coli (в 1 г) норма - не более 102 - не обнаружен. В целом вегетативные формы микроорганизмов в пробах отсутствуют, а споры - визуально наблюдаются и просчитываются. Однако для дезинфекции составов по примерам 3 и 4 требуется в 1.5-2 раза больше времени, чем в образцах по примерам 1 и 2.

Кроме того, для экстракции и ферментации образца по примеру 4 требуется в 1,5 раза больше времени. Таким образом, по производственным показателям составы по примерам 3 и 4 уступают составам по примерам 1, 2.

Тем не менее, поскольку по гигиеническим показателям составы по примерам 1-4 соответствуют нормативным требованиям, они были опробованы на пациентах.

Пример 5. Больная П., 1975 г. рождения, повредила ногу металлическим ржавым стержнем в области малоберцовой мышцы и обратилась за помощью на второй день. На пораженном участке была краснота R10 см, сильное натяжение кожи, кровоточащие трещины, высокая температура, сильная боль. Обработка проблемного участка проводилась составом по примеру 1.

Через пять дней началось заживление раны, прекратился отток сукровицы и гноя. На 9 день температура спала, кожа стала эластичной, размер раны резко уменьшился. На 11 день произошло полное восстановление кожной и мышечной ткани.

Пример 6. Больной С., 1980 г. рождения, повредил руку стамеской в области тыльной стороны кисти руки. Обратился за помощью на четвертый день. На пораженном участке была гнойная рана, опухоль, сильная боль. Обработка проблемного участка проводилась составом по примеру 2. Через 2 дня началось заживление раны, прекратился отток гноя. На 7 день размер раны резко уменьшился. На 14 день произошло полное восстановление кожной ткани.

Пример 7. Больной Т., 1968 г. рождения, токарь, повредил руку промасленной металлической стружкой и обратился за помощью в тот же день. На пораженном участке была краснота, кровоточащая трещины, сильная боль. Обработка проблемного участка проводилась составом по примеру 3. Через два дня больной пожаловался на безрезультатность лечения. Повысилась температура. Была проведена обработка составом по примеру 4. На следующий день температура не снижалась, боль усилилась. Была проведена обработка составом по примеру 1. Через два дня началось заживление раны. Температура спала, размер раны резко уменьшился. На 10 день произошло полное восстановление кожной и мышечной ткани.

Как следует из примеров 5-7, составы по примерам 1 и 2, в отличие от составов по примерам 3 и 4, приготовлены с использованием оптимизированных технологических показателей, обеспечивающих достижение лучших лечебных свойств.

На основании всего вышеизложенного можно утверждать, что задача изобретения - разработка нового лечебного состава, выполнена с достижением технического результата - получения мощного антисептического бактериального эффекта для скоростной регенерации пораженной клетки.

1. Способ приготовления состава для регенерации кожи, заключающийся в получении экстракта можжевельника, его кипячении и настаивании, отличающийся тем, что в экстракционную установку помещают плоды, стебли и хвою можжевельника в массовом отношение сырье/вода 1:3-1:5, установку герметизируют, поддерживая внутри экстрактора температуру кипения воды в течение 12-15 ч, после чего водный раствор экстракта извлекают из установки, фильтруют и оставляют в герметичном прозрачном сосуде в помещении без доступа света до тех пор, пока в результате процесса ферментации жидкость в сосуде не приобретет красный цвет, а на ее поверхности не образуется плесень, которую отделяют от жидкости и извлекают, готовят смесь из полученного водного раствора экстракта и образованной на его поверхности плесени, с концентрацией плесени в водном растворе экстракта от 0,5 масс.% до 1 масс.%, которую помещают в замкнутый сосуд и кипятят в течение 5-7 часов, периодически беря пробы для проверки количества в них спор и вегетативных форм микроорганизмов, и прекращают процесс кипячения после полного исчезновения вегетативных форм при сохранности спор.

2. Состав для регенерации кожи, полученный способом по п. 1.



 

Похожие патенты:

Предложены основанные на органических растворителях способы выделения очищенного природного каучука из растений, не относящихся к гевее. В частности, указанные способы можно применять с растительным материалом, содержащим по меньшей мере 90% по массе корней, полученных из Taraxacum kok-saghyz (кок-сагыза), Scorzonera tau-saghyz (тау-сагыза), Scorzonera uzbekistanica и их комбинаций.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланина из лузги подсолнечника. Способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку, измельчение, экстрагирование раствором гидроксида натрия, отделение экстракта от сырья отжимом в фильтр-прессе, подкисление полученного экстракта с доведением рН до 1-2, отделение выпавших хлопьев меланинов фильтрованием, их сушку, при этом промытую неизмельченную лузгу подсолнечника обрабатывают избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении, затем ее промывают водой с доведением рН смеси до нейтрального значения, а экстрагирование проводят в поле СВЧ, при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, обладающему противоязвенным действием, полученному из травы володушки золотистой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сорбенту на основе клетчатки бурых водорослей. Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей, обладающий сорбционной активностью по отношению к солям тяжелых металлов и среднемолекулярным токсикантам жидких сред, представляет собой очищенную от водорастворимых компонентов водорослевую клетчатку с размером частиц 0,05-0,2 мм, с мезопористой структурой, основными компонентами которой являются водорослевая целлюлоза и трудногидролизуемые белки, которая получена путем сверхкритической флюидной экстракции воздушно-сухих бурых водорослей, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительной активностью. Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью, включающий трехкратную экстракцию спиртом этиловым кровохлебки лекарственной, фильтрацию, упаривание, концентрирование и высушивание спиртового экстракта, при этом используют траву кровохлебки лекарственной, измельченную до размера частиц 2,0 мм, экстракцию проводят 70%-ным спиртом при 90°C при соотношении сырье - экстрагент 1:50 в течение 2 ч, при этом первую экстракцию проводят в течение 60 мин, вторую и третью - по 30 мин.

Изобретение относится к способу получения водорастворимых полисахаридов из корней одуванчика лекарственного. Указанный способ характеризуется тем, что корни одуванчика лекарственного измельчают, экстрагируют троекратно горячей очищенной водой при соотношении сырье:экстрагент 1:10, причем колбу с сырьем и экстрагентом помещают в ультразвуковую ванну, после экстракции растительный материал отделяют путем фильтрации, водорастворимые полисахариды осаждают троекратным количеством 95%-ного этилового спирта при перемешивании, охлаждая в морозильной камере, фильтруют осадок через предварительно высушенный беззольный бумажный фильтр под вакуумом, промывают осадок на фильтре последовательно раствором 95%-ного этилового спирта в очищенной воде и смесью этилацетата и 95%-ного этилового спирта, высушивают фильтр с осадком до постоянной массы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительным действием. Способ получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительным действием, представляющего собой сухой экстракт, полученный путем трехкратной экстракции растительного сырья: плодов граната, коры корицы, плодов кардамона, плодов перца длинного, корня имбиря, плодов яблони, корней девясила, плодов кориандра, плодов солодки, которое измельчают до размера частиц диаметром 1 мм и экстрагируют 50% этиловым спиртом в соотношении сырье : экстрагент, равном 1:(14-16), при температуре 60°C и постоянном перемешивании, при этом 1-ю и 2-ю экстракцию проводят в течение 60 минут, 3-ю экстракцию в течение 30 минут, объединенные извлечения упаривают до 1/3 первоначального объема и очищают сепарированием, очищенный экстракт доупаривают до 1/5 первоначального объема, высушивают в вакуумной сушилке при температуре 60°C в течение 8 ч, измельчают на мельнице пропеллерного типа и получают средство с содержанием глицирризиновой кислоты не менее 20%.

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии, и может быть использовано для количественного определения биологически активных веществ - флавоноидов в осине обыкновенной.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается разработки получения антимикробного пептида цекропина Р1 из экстракта трансгенных растений каланхоэ перистого.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гастропротекторным действием. Гастропротекторное средство, содержащее комплекс 4-х флавоноидов, выделенный из надземной части растения Lychnis chalcedonica L.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии и дерматологии, и касается лечения рубцовых и ожоговых повреждений с применением токотриенольной композиции.

Группа изобретений относится к области медицины и биотехнологии и предназначена для химиотерапии инфицированных ран. Антибактериальная белковая губка для химиотерапии инфицированных ран содержит белковую основу, включающую альбумин сыворотки крови, или общий белок сыворотки крови, или общий белок плазмы крови, и лекарственный агент или агенты, обладающие антибиотической активностью в отношении патогенных микроорганизмов-возбудителей гнойных воспалений.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине, ветеринарии, фармакологии и представляет собой средство для лечения ран и ожогов, обладающее антиоксидантной, противовоспалительной, противомикробной и ранозаживляющей активностями, выполненное в мягкой лекарственной форме для наружного применения топического действия в виде гидрофобных мазей, содержащее в качестве действующего фармакологически активного вещества дигидрокверцетин или металлокомплексное соединение дигидрокверцетина с цинком общей формулы ML2(H2O)2, где М - ион цинка, a L - лиганд, представляющий собой депротонированный дигидрокверцетин, в котором количественное содержание ионов цинка составляет 8,8-9,2%, и дополнительно включающее гидрофобную основу с лиственничным воском, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к медицине, конкретно к композиции в форме эмульсии "масло в воде", предпочтительно не содержащей эмульгатор и содержащей в физиологически приемлемой среде по меньшей мере один особый ретиноид.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения широкого спектра кожных инфицированных повреждений: язв, экзем, раневых инфекций, укушенных ран, пролежней, псориаза, герпеса, лепры.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для ведения послеоперационного периода у пациентов с открытой травмой скелета носа.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ран и ожогов, которая включает следующие компоненты, мас. %: коллоидное серебро - 0,0001-0,1, коллоидный оксид цинка - 5-15, глицерин - 5-15, метилцеллюлоза - 0,05-5, вода дистиллированная – остальное.
Изобретение относиться к медицине и фармакологии и представляет собой ранозаживляющее средство, представляющее собой порошок хлорида рубидия кристаллического. Изобретение обладает высокоэффективным действием, обеспечивает выраженное ранозаживляющее действие в 1, 2 и 3 фазах раневого процесса, быстро ликвидирует воспалительные процессы, на 2-3 день уменьшает отек, значительно улучшает состояние пораженных тканей, ускоряет репаративно-дегенеративные процессы и сроки эпителизации, проявляет выраженное терапевтическое действие при лечении различных повреждений кожи и слизистой оболочки - ран, трещин, пролежней, трофических язв различного генеза, поверхностных ожогов 1-3 степени, при этом не имеет противопоказаний, не вызывает аллергических реакций.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ран, осложненных повреждением кости. Фармацевтическая композиция для лечения ран, осложненных повреждением кости, которая состоит из от 4% вес.

Изобретение относится к области медицины, в частности к перевязочным материалам. Описана повязка для закрытия и лечения ран на сетчатом материале с пчелиным воском, в который введен вазелин и/или вазелиновое масло в количестве 5÷95 мас.%.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника в оболочки из геллановой камеди.
Наверх