Противопаразитарное средство для лечения и профилактики эймериоза свиней



Противопаразитарное средство для лечения и профилактики эймериоза свиней
Противопаразитарное средство для лечения и профилактики эймериоза свиней
Противопаразитарное средство для лечения и профилактики эймериоза свиней

Владельцы патента RU 2639133:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и ветеринарной медицине и представляет собой противопаразитарное средство для лечения и профилактики эймериоза свиней, представляющее собой суспензию, включающую толтразурил в количестве 5%, отличающееся тем, что дополнительно в качестве усиления эймериозного и антибактериального действия содержит сульфадиметоксин в количестве 4%, триметроприм в количестве 0,8% и вспомогательные вещества в количестве 90,2%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и профилактики эймериоза свиней, а также стабилизацию физиологического состояния и оптимизацию работы пищеварительного тракта животных. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной протозоологии, в частности для лечения профилактики домашних животных при эймериозе (кокцидиозе). Эймериоз среди сельскохозяйственных животных распространен как в зарубежных странах [7, 8, 9, 10], так и в Российской Федерации [4, 3]. В этих странах неблагополучными по кокцидиозу объявлены до 85,0% свиноводческих хозяйств, при этом заболеваемость составляет от 33,0 до 36,0%. Вызываются они одноклеточными паразитическими простейшими, относящимися к типу Protozoa, классу Sporozoa, отряду Coccidiia, семейству Eimeriidae, подсемействам Eimeriinae и Isosporinae, родам Eimeria и Isospora, возбудителям заболеваний эймерий (кокцидии), вызывающим заболевания эймериозы, или кокцидиозы. Поросята особо восприимчивы к кокцидиозу в первые 14 суток после рождения и до 2-3-месячного возраста. В дальнейшем вероятность заражения снижается многократно.

Кокцидии локализуются в эпителиальных клетках кишечника и проходят три фазы развития. Этот цикл завершается выделением с фекалиями ооцист, устойчивых к действию неблагоприятных факторов, поэтому они способны длительно сохраняться во внешней среде и заражать новых хозяев. Источниками заражения являются больные или переболевшие животные [1].

Следует отметить, что экономические потери свиноводческой отрасли от кокцидиоза складываются из ухудшения усвояемости молозива в первые дни жизни; смертности; наслоения вторичной инфекции и, как следствие, дополнительных затрат на ветеринарное вмешательство; увеличения затрат корма на 1 кг привеса. Сумма совокупного ущерба от кокцидиоза в свиноводстве в денежном выражении эквивалентна недополучению от 10 до 30,0% привеса и гибели молодняка до 100% [11].

Одним из важнейших мероприятий в комплексе мер, обеспечивающих предупреждение и ликвидацию заболеваний животных кокцидиозами, в настоящее время по-прежнему является фармакотерапия и профилактика, способствующие не только освобождению животных от паразитов, но и предотвращению рассеивания инвазионного начала в окружающей среде и предупреждению угрозы нового заражения.

Для лечения свиней при эймериозе предложено значительное количество препаратов - кокцидиостатиков. Сегодня антиэймериозные средства - это антибиотики, алкалоиды, выделенные из растений, производные различных химических групп и др., используемые для угнетения жизнедеятельности или уничтожения эндогенных стадий эймерий. Однако необходимо иметь в виду, что многие кокцидиостатики вызывают привыкание к ним эймерий и через некоторое время они становятся неэффективными. По данным ряда авторов систематическое применение одних и тех же кокцидиостатиков в течение продолжительного периода времени способствует формированию генерации паразитов, устойчивых к данным химиотерапевтическим средствам [2, 4, 6].

В отношении российских свиноводов ситуация усугублялась отсутствием доступных (дешевых) высокоэффективных антикокцидийных препаратов. Зачастую животноводам предлагаются поставщиками и даже ведущими специалистами России очень дорогие зарубежные препараты. Также следует отметить, что и отечественные фирмы-производители, делая аналоги зарубежным препаратам, выставляют максимально возможные цены.

В связи с чем российские свиноводы вынуждены отказываться от полноценных ветеринарных мероприятий, что влечет к ущербу от вспышки заболеваний, либо вынуждены повышать стоимость выпускаемой продукции.

В качестве ближайшего прототипа может служить препарат Байкокс 5% суспензия, содержащий 5% толтразурил (организация-разработчик компания «Вауеr Animal Health GmbH», Германия) [5]. При проведении оценки лечебно-профилактической эффективности препарата Байкокс 5% суспензия при кокцидиозе свиней была подтверждена высокая эффективность. Однако при этом клинические признаки эймериоза у некоторых животных сохранялись. В данном эксперименте была подтверждена эффективность толтразурила на эндогенные стадии эймерий, но, на ряду с этим, последствия от кокцидиозной инвазии остаются - поносы, вялость, отставание в росте. В связи с чем необходимо применять дополнительно симптоматическую терапию и средства против поздних вегетативных стадий развития кокцидий.

Исходя из вышеизложенного возникает необходимость в поиске и широком внедрении новых химических препаратов, сравнительно дешевых, доступных и обладающих широким спектром кокцидиоцидного действия. Бесспорно, что реализация указанного научного направления является весьма актуальной задачей для ветеринарной науки, практики и производства.

Целью изобретения явилась разработка для лечения и профилактики свиней при эймериозе, комплексный препарат с широким антикокцидийным, антибактериальным спектром действия, на основе толтразурила, сульфадиметоксина и триметоприма.

Примеры конкретного исполнения

Из множества комбинаций соотношений действующих и вспомогательных веществ составлена рецептура и приготовлена лекарственная форма для химиотерапии и профилактики кокцидиозов сельскохозяйственных животных на основе толтразурила - 5,0%, сульфадиметоксина - 4,0% и триметоприма - 0,8%.

Толтразурил, содержащийся в препарате, блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывает гибель паразита. После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается в пищеварительном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 24 часа. Биологическая доступность действующего вещества составляет 70,0%.

Также в состав препарата входит два действующих вещества (сульфодиметоксин и триметоприм), которые введены в целях борьбы с патогенной и условно патогенной микрофлорой пищеварительного тракта. Сульфодиметоксин блокирует усвоение микроорганизмами парааминобензойной кислоты и синтез фолата (близкие по химическому строению к парааминобензойной кислоте сульфаниламиды захватываются микробной клеткой вместо парааминобензойной кислоты и нарушают течение в ней обменных процессов). Триметоприм усиливает действие сульфадиметоксина, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую - активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки. Вещества эффективны в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Доклинические исследования показали, что острая токсичность препарата на белых мышах и крысах при пероральном введении. Для мышей ЛД50 с учетом стандартной ошибки составила (23750±938,7), для крыс - (28541,7±1666,1) мг/кг, что дает основание отнести данный препарат к 4 классу токсичности - малоопасные по ГОСТ 12.1.007-76.

Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что в заявленном препарате для расширения спектра антикокцидийного и антибактериального действия, кроме кокцидиостатика толтразурила дополнительно введены сульфадиметоксин и триметоприм, которые усиливают действия кокцидиостатика и обладают широким антибактериальным действием предотвращая диарею у свиней, вызванную инвазированием кокцидиями, и вторичное инфицирование бактериями. Эти отличия позволяют делать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна и промышленная применимость».

Лечение и профилактика свиней при кокцидиозе осуществляется следующим образом.

Препарат на основе толтразурила, сульфадиметоксина и триметоприма с профилактической целью назначают поросятам на 3-6 день перорально однократно индивидуально принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в дозе 20 мг толтразурила, 16 мг сульфадиметоксина и 3,2 мг триметоприма на кг массы животного, из расчета 0,4 мл суспензии на 1 кг массы, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное. В неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, противопаразитарный препарат следует назначать животным до появления первых клинических признаков заболевания.

Пример 1. Было обработано по 50 поросят 0-1- и 1-4-месячного возраста (табл. 1). Контролем служили 10 зараженных поросят. По результатам выборочных копроскопических исследований экстенсинвазированность (ЭИ) эймериями поросят опытных групп 0-1-месячного возраста составила 30%, 1-4 месячного возраста - 55%. Интенсинвазированность (ИИ) эймериями поросят подопытных групп составила в среднем 4,16±0,94 ооцист в камере Горяева или 4621,76 ооцист в г/фек. У 7-ми поросят опытных и 3-х поросят контрольной групп наблюдали поносы, угнетенное состояние.

Через 10 дней после дачи препарата в опытных группах наличие эймерий отмечено у 10% поросят 0-1-месячного возраста, у 14% поросят 1-4-месячного возраста. Через 20 и 30 дней после назначения препарата в опытных группах наличие ооцист эймерий не отмечено, поносы прекратились, общее состояние улучшилось. У животных контрольной группы наличие ооцист эймерий отмечено у 50-60%, а также у 2-х поросят отмечали поносы и угнетенное состояние. При применении препарата и в течение 30 дней не отмечено каких-либо побочных явлений и осложнений.

Пример 2. По результатам выборочных копроскопических исследований экстенсинвазированность эймериями поросят 0-1-месячного возраста составила 30%, 1-4-месячного возраста - 43,3%, молодняк 4-6 и 7-8 месяцев (откорм) - 5%, ремонтные свинки и хрячки - 0%>, основные хряки - 0%> и свиноматки - 30%. Интенсинвазированность эймериями составила в среднем 3,78±,63 ооцист в камере Горяева или 4199 ооцист в г/фек. Всего было обработано 30 поросят 0-1-месячного возраста, 60 поросят 1-4-месячного возраста, 50 голов молодняка 4-8-месячного возраста (откорм) и 10 свиноматок. В качестве контроля отобрали 10 животных. Препарат применяли перорально, однократно, индивидуально в дозе 0,4 мл суспензии на кг массы, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное. В течение всего опытного периода за животными вели наблюдения. Эффективность препаратов учитывали по результатам выборочных лабораторных исследований животных до и через 30 дней после обработки. Расчет эффективности препаратов осуществляли по типу «контрольный тест» (табл. 2).

Через 30 дней после назначения препарата наличие ооцист эймерий обнаружено у 2-х поросят 0-1-месячного возраста и у 3-х поросят 1-4-месячного возраста, у свиноматок не обнаружено. У животных контрольной группы наличие ооцист эймерий отмечено у 40%.

Пример 3. Экстенсинвазированность эймериями составила: поросят 0-2-месячного возраста - 10%, 2-4-месячного возраста - 20%, молодняка 4-6 и 7-8 месяцев (откорм) - 5%, ремонтных свинок и хрячков - 0%, хряков - 0% и свиноматок - 10%. Интенсинвазированность эймериями составила в среднем 1,96±0,47 ооцист в камере Горяева или 2177,56 ооцист в г/фек. Всего было обработано 100 поросят 0-2-месячного возраста, 200 поросят 2-4-месячного возраста и 20 свиноматок. В качестве контроля отобрали 20 животных. Препарат применяли перорально, однократно, индивидуально в дозе 0,4 мл суспензии на 1 кг массы, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное. В течение всего опытного периода за животными вели наблюдения. Эффективность препарата учитывали по результатам выборочных лабораторных исследований (копроскопических) животных до и через 30 дней после обработки. Расчет эффективности препаратов осуществляли по типу «контрольный тест» (табл. 3).

Через 30 дней после назначения препарата наличие ооцист эймерий обнаружено у 4 поросят 2-4-месячного возраста, у поросят 0-2-месячного возраста и у свиноматок не обнаружено. В контрольной группе наличие ооцист эймерий отмечено у 15% животных.

При применении препарата и в течение 30 дней не отмечено каких-либо побочных явлений и осложнений.

Литература: 1. Васильева, В.А. Распространение паразитарных болезней свиней в комплексах и специализированных хозяйствах Татарской АССР / В.А. Васильева, М.Д. Корнишина // Сб. научных трудов «Новые методы диагностики заразных болезней с. / х. животных». - Казань, 1981. - Т. 138. - С. 94-95.

2. Колабский Н.А. Кокцидиозы сельскохозяйственных животных / Н.А. Колабский, П.И. Пашкин. - Ленинград, 1974. - 159 с.

3. Кудряшов А.А. Болезни новорожденных поросят: классификация, клинико-анатомическое проявление, диагностика, дифференциальная диагностика. Часть третья / А.А. Кудряшов // Ветеринарная практика. - 2007. - №1. - С. 46-51.

4. Сафиуллин Р.Т. Кокцидиозы и балантидиоз свиней: распространение по зонам страны, прогноз / Р.Т. Сафиуллин // Перспективное свиноводство: теория и практика. - 2011. - №2. - С. 10.

5. Яблонский С.А. Кокцидиоз: больные свиньи - плохой доход / С.А. Яблонский // Свиноводство. - 2010. - №6. - С. 60-61.

6. Ятусевич А.И. Патоморфология, терапия и профилактика эймериоза свиней // Сб. науч. тр. Ленинград, 1988. - Вып. 94. - С. 108-110.

7. Bedrnik, P. Control of poultry coccidiosis in the 21th century / P. Bedrnik // Praxis veter. - 2004. - Vol. 52. - №1-2. - P. 49-54.

8. Busse, F.W. New strategies against Isospora suis infected piglets with a prophylactic therapy with Baycox 5%: a German case report. In: Proceedings 18th IPVS Congress, 2004. - Vol. 1. - P. 317.

9. Driesen, S.J. Studies on preweaning piglet diarrhea / S.J. Driesen, P.J. Carland, V.A. Fahy // Australian Veterinary Journal - 1993. - Vol. 70. - P. 259-262.

10. Eysker, M. The prevalence of Isospora suis and Strongyloides ransomi insuckling piglets in the Netherlands / M. Eysker, G.A. Boerman, W. Hollanders, J.H.M. Verheijden // Veterinary Quarterly. - 1994. - Vol. 16. - P. 203-205.

11. Lindsay D.S. Biology of Mammalian Isospora / D.S. Lindsay, B.L. Blagburn // Parasitology Today. - 1994. - Vol. 10. - P. 214-220.

1. Противопаразитарное средство для лечения и профилактики эймериоза свиней, представляющее собой суспензию, включающую толтразурил в количестве 5%, отличающееся тем, что дополнительно в качестве усиления эймериозного и антибактериального действия содержит сульфадиметоксин в количестве 4%, триметроприм в количестве 0,8% и вспомогательные вещества в количестве 90,2%.

2. Противопаразитарное средство для лечения и профилактики эймериоза свиней по п. 1, отличающееся тем, что суспензию назначают поросятам на 3-6 день после рождения перорально однократно индивидуально с помощью шприца-дозатора из расчета 0,4 мл суспензии на 1 кг массы, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное, для профилактики же препарат назначают животным до появления первых клинических признаков заболевания в указанной дозе.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и предназначено для группового лечения водоплавающих птиц при цестодозах.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарной паразитологии, и может быть использовано для лечения широкого спектра болезней животных, вызываемых гельминтами.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения стронгилятозов лошадей. Антигельминтное средство для лечения и профилактики стронгилятозов лошадей включает авертин-порошок 10%, фенбендазол и шивыртуин при следующем соотношении компонентов (%): авертин порошок 10% - 25, фенбендазола – 20, шивыртуина – 55.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и представляет собой способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота, содержащей первый и второй слой, включающий этапы, на которых: добавляют первую порошковую смесь на плиту пресс-формы, причем указанная первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество, добавляют вторую порошковую смесь на указанную плиту пресс-формы, причем указанная вторая порошковая смесь содержит связующее вещество, а композиция указанной второй порошковой смеси отличается от композиции указанной первой порошковой смеси, прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на указанной плите пресс-формы для образования таблетированной формы и подвергают указанную таблетированную форму радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации указанного связующего вещества внутри указанной таблетированной формы для сплавления указанной таблетированной формы в указанную таблетку, таким образом, чтобы плотность указанной таблетки составляла менее приблизительно 0,8 г/см3, отличающийся тем, что для получения первой порошковой смеси готовят бактериальный концентрат, включающий консорциум бифидо и лактобактерий Bifidobacterium adolescentis B-1 и Lactobacillus acidophilus ЛГ-1 с титром 108-1010 КОЕ/г, сорбированных на носителе в соотношении 1:1:12, которые концентрируют путем фильтрации или центрифугирования до получения суспензии, содержащей 5 млрд бактерий в 1 мл, с последующим смешиванием их в равных объемах, причем в качестве носителя используют муку или отруби из расчета 12 частей носителя на I часть смеси концентрированных культур, проводят контактно-сорбционную сушку биомассы, а затем полученную сухую порошкообразную массу смешивают с лактулозой, а для получения второй порошковой смеси используют ивермектин, празиквантел и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель - микрокристаллическую целлюлозу МКЦ, затем смешивают субстанции ивермектина, празиквантела и наполнителя в сухом виде, причем компоненты в таблетке находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для химиотерапии и профилактики трихоцефалеза, анкилостомоза и эхинококкоза собак. Препарат содержит Азинокс, Альвет, Мепатар и бентонит Герпегежского месторождения 10%-ной влажности, в следующих соотношениях, масс.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения телязиоза у крупного рогатого скота. Способ заключается в том, что вводят в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно в течение пяти дней в дозе 0,5-1,0 г препарат, содержащий в мас.%: ивермектин 0,2-0,3; азитромицин 0,9-1,1; карбомер 0,5-1,0; воду 8,0-12,0; монопропиленгликоль до 100,0.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота.
Изобретение относится к области ветеринарнии и предназначено для получения комбинированных антигельминтных препаратов пролонгированного действия. Смешивают празиквантел, ивермектин, сополимер молочной и гликолевой кислот и растворитель при следующем соотношении ингредиентов (в мас.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для уничтожения паразитов у животных. Заявленная композиция для лечения или предотвращения паразитарной инвазии у животного включает, по меньшей мере, одно соединение 1-арилпиразола в первом ветеринарно приемлемом носителе, по меньшей мере, одно соединение формамидина во втором ветеринарно приемлемом носителе и необязательно, по меньшей мере, один ингибитор кристаллизации, где соединение(я) 1-арилпиразола и первый ветеринарно приемлемый носитель вместе компартментализованы и не имеют контакта через жидкость с соединением(ями) формамидина и вторым ветеринарно приемлемым носителем.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота. Антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота включает альбендазол 10% и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензию бентонита при следующем соотношении компонентов мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой гель противогрибкового действия, содержащий пектин, глицерин, карбопол, пироктон оламин, воду очищенную, экстракты трав чистотела, тысячелистника, зверобоя, цветков календулы, листьев мяты перечной и череды, эфирные масла донника, пихты, лаванды и гвоздики, аммиачную воду 10%, нипагин, нипазол, ПЭГ-стеарат и масло растительное, или гель противогрибкового действия, содержащий пектин, глицерин, карбопол, пироктон оламин, воду очищенную, экстракты трав чистотела, тысячелистника, зверобоя, полыни горькой, цветков календулы, ромашки, листьев мяты перечной, корней солодки, плодов шиповника, фенхеля, чабреца, тмина, сосновых почек, эфирные масла донника, пихты, лаванды и гвоздики, эуксил, эмпикол, ПЭГ-стеарат и масло растительное, или гель противогрибкового действия, содержащий пектин, глицерин, карбопол, пироктон оламин, воду очищенную, экстракты трав чистотела, тысячелистника, зверобоя, полыни горькой, цветков календулы, ромашки, листьев мяты перечной, корней солодки, плодов шиповника, фенхеля, чабреца, тмина, сосновых почек, эфирные масла донника, лаванды, гвоздики и кедра, эуксил, эмпикол, Sibo salcare SC-91 и масло растительное, или гель противогрибкового действия, содержащий пектин, глицерин, карбопол, пироктон оламин, воду очищенную, экстракты трав чистотела, тысячелистника, зверобоя, полыни горькой, цветков календулы, ромашки, листьев мяты перечной, корней солодки, плодов шиповника, фенхеля, чабреца, тмина, сосновых почек, эфирные масла донника, пихты, лаванды, гвоздики и фенхеля, эуксил, эмпикол, Sibo salcare SC-91 и масло растительное, причем компоненты в гелях находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический крем, обладающий противовоспалительным и противоугревым действием, содержащий смесь цетеарет-6 и стеарилового спирта, кислоту стеариновую, триэтаноламин, триглицерид каприловой/капроновой кислот, глицерин, отдушку и воду, отличающийся тем, что дополнительно содержит водный экстракт диоскореи, комбинацию растительных масел, а именно масла виноградных косточек и кокосового масла, а в качестве отдушки - композицию эфирных масел, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию биосовместимого, мукоадгезивного, термообратимого гидрогеля, содержащую ботулотоксин и содержащую, по крайней мере, один термообратимый гелеобразователь, выбранный из группы, состоящей из полоксамеров, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, альгинатов, рН-контролируемых гелеобразователей, или любой их комбинации, и, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из усилителей мукоадгезивности и загустителей, выбранных из группы, состоящей из поликарбофила, полиакриловых кислот, сшитой акриловой кислоты, полиметакрилатов, дивинилгликоля, полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида, сополимера винилпирролидона и винилацетата, целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, производных целлюлозы, желатина, крахмала, производных крахмала, камеди, дикальция фосфата, лактозы, сахарозы, поливинилпирролидона, поливиниловых спиртов, частично гидролизованного поливинилацетата, полисахаридов, восков, жиров, производных жирных кислот, гиалуроновой кислоты, хитозана, κ-каррагинана, карбомеров, эудрагита и любой их комбинации для применения при лечении нарушения мочевого пузыря, причем лечение включает нанесение композиции в полость мочевого пузыря и не включает любую стадию инъекции ботулотоксина в стенку указанного мочевого пузыря.

Изобретение относится к медицине, фармации и, в частности, к дерматологии и представляет собой крем-молочко для экстренного устранения боли в области кожных высыпаний в виде водянистых пузырей, возникающих при опоясывающем лишае, содержащее масляную фазу, структурообразующие эмульгаторы и водную фазу с лидокаином гидрохлоридом и смягчающим агентом, отличающееся тем, что в качестве смягчающего агента используется натрия гидрокарбонат, а водная фаза содержит ингредиенты при определенном соотношении, в мас.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена лекарственная композиция для лечения нарушений массы тела, содержащая по меньшей мере 90% микрочастиц пептида Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного вещества и биосовместимого водорастворимого полимера, выбранного из гиалуроновой кислоты или ее соли.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой . офтальмологическую композицию для лечения конъюнктивитов, блефаритов и краевой язвы роговицы при местном применении, содержащую активное вещество, вспомогательные вещества и консистентообразующую основу, отличающуюся тем, что в качестве активного вещества композиция содержит (11бета,16альфа)-16,17-(бутилиденбис(окси))-11,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион (будесонид) и гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, а в качестве вспомогательного вещества - борную кислоту, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в виде геля для лечения блефаритов, содержащую рекомбинантный интерферон, метронидазол, флуконазол, борную кислоту и консистентнообразующую основу, отличающуюся тем, что дополнительно содержит гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%.
Изобретение относится к фармацевтической микроэмульсионной композиции для лечения диареи. Композиция включает рацекадотрил, полиоксил 35 касторовое масло в качестве поверхностно-активного вещества, триглицериды каприловой/каприновой кислот 70 : 30 в качестве липида и воду.

Описана пероральная фармацевтическая композиция для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза», содержащая в качестве активного ингредиента предшественник ребамипида или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от 0,5 до 1 мас.%.

Изобретение относится к водным дисперсиям органических пероксидов, являющихся твердыми при обычных условиях. Водная дисперсия содержит 37,5-42 вес.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, конкретно к противолепрозному средству, представляющему собой производное о-бензоиламинобензойной кислоты указанной ниже формулы, которое обладает бактериостатической и бактерицидной активностью в отношении М.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-11-29 2017-12-28T15:16:16
Наверх