Способ получения кварцевой керамики и изделий из нее

Изобретение относится к керамической промышленности, а точнее к технологии получения кварцевой керамики с пониженной температурой спекания, и может найти широкое применение для производства высокотермостойких керамических изделий различного назначения. Представленное изобретение по получению кварцевой керамики и изделий из нее, включающее приготовление водного шликера кварцевого стекла, формование керамических заготовок методом шликерного литья в гипсовых формах, пропитку водным раствором ортофосфорной кислоты и термообработку (спекание) материала, отличается тем, что термообработку осуществляют в два этапа: сначала при температуре 1150-1220°С после формования и сушки заготовки, затем при 900-1100°С после пропитки 25-35% водным раствором ортофосфорной кислоты. Заявленное изобретение обеспечивает не только технологические преимущества по сравнению с прототипом, но и низкий КТЛР и высокую термостойкость, стабильность диэлектрических характеристик в широком интервале температур, а также влагостойкость при достижении высоких прочностных характеристик. 3 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к технологии получения кварцевой керамики и изделий из нее с пониженной температурой спекания и может найти широкое применение для массового производства керамических изделий различного назначения.

В настоящее время для производства изделий из кварцевой керамики наиболее широкое распространение получила технология, включающая приготовление водного шликера кварцевого стекла, формование заготовок в гипсовых формах методом шликерного литья, сушку и обжиг изделий в электрических печах с воздушной атмосферой при температурах 1220-1270°С. С целью получения прочного материала и изделий температуру обжига увеличивают до tmax=1250°С и выше, при которой происходит более интенсивное спекание зерен кварцевого стекла (Ю.Е. Пивинский, Е.И. Суздальцев. Кварцевая керамика и огнеупоры, 2008, том 1: Теоретические основы и технологические процессы, с. 652-669, том 2: Материалы, их свойства и области применения, с. 438-456).

Недостатком технологии является кристаллизация кварцевого стекла в процессе спекания при температуре выше 1220°С даже с применением в качестве сырья прозрачного кварцевого стекла. Незначительное содержание кристобалита (0,5-1,5%) резко ухудшает основные физико-механические свойства материала.

Известны способы получения кварцевой керамики, задачей которых является снижение температуры спекания, получение при этом прочного материала и уменьшение кристобалитизации стекла при обжиге. Для снижения температуры обжига кварцевой керамики и изделий из нее предложено введение в шликер кварцевого стекла активаторов спекания в виде порошков нитрида бора BN 0,5-1,0 вес.% и оксида бора B2O3 1,2 вес.% по твердой фазе шликера (авторское свидетельство СССР №501052, кл. С04В 35/14, бюлл. №4, 1976 г. и патент США №2973278, кл. С03С 3/06, опубл. 28.02.1961 г). В процессе обжига в воздушной атмосфере происходит окисление борсодержащих добавок, например нитрида бора BN, с образованием оксида бора B2O3, который и снижает температуру спекания зерен кварцевого стекла.

Недостатком такого способа является внесение в материал вместе с порошком борсодержащей добавки и примесей щелочных окислов, которые увеличивают кристаллизацию кварцевого стекла, а также вызывают неоднородность материала в изделии в связи с неравномерностью распределения активатора спекания в материале изделия из-за разницы в кинетике гравитационного осаждения зерен кварцевого стекла и борсодержащей добавки.

Известна безобжиговая технология получения силикатных материалов, когда упрочнение материала достигается за счет массопереноса вещества в зоны контактов зерен шихты при автоклавной обработке керамических отливок, изделий.

В авторском свидетельстве СССР №771052, кл. С04В 15/06, бюлл. №38, 1980 г. предложен способ изготовления изделий из кварцевой керамики, включающий мокрое измельчение кварцевого стекла и получение водного шликера, литье керамических заготовок, выдержку керамических заготовок в щелочном растворе с рН=11,0-11,8 в течение 1-30 часов и автоклавирование при давлении 5-25 атм в паровом автоклаве в течение 2-20 часов.

В работе А.с. СССР №887538, кл. С04В 35/14, бюлл. №45, 1981 г. автоклавная обработка заготовок осуществляется при температурах 169-290°С в течение 1-10 ч.

Основным недостатком этих способов является значительное ухудшение термостойкости, диэлектрических характеристик в связи с присутствием в структуре материала гидросиликатов щелочных элементов. Снижаются также жаростойкость и прочностные характеристики при высоких температурах (выше 900°С).

В работе В.Ф. Соколова, Н.Ю. Комиссарова и др. Низкотемпературный обжиг кварцевой керамики // Стекло и керамика, 1981, №8, с. 18-19 предложен способ получения кварцевой керамики и изделий из нее, включающий пропитку сырца кварцевой керамики ацетоновым раствором метилфенилспиросилоксана МФСС-8 ТУ ОЯШ 504.016-76, последующую полимеризацию связующего при температурах 150, 200, 250, 300°С и выжигание органической составляющей при температурах 700-900°С. Пропитку и термообработку рекомендовано проводить 2-3 раза.

Недостатком способа является незавершенность процесса перевода кремнийорганического олигомера МФСС-8 в SiO2, наличие примеси в структуре полученного материала, о чем свидетельствует высокий коэффициент линейного термического расширения - до 12×10-7 1/град.

Наиболее близким техническим решением (прототипом) является способ получения кварцевой керамики и изделий из нее, описанный в книге Ю.Е. Пивинского, Е.И. Суздальцева. Кварцевая керамика и огнеупоры, 2008, том 1, том 2, раздел 9.2 и технических условиях на материал «Керамика кварцевая ОТМ 602 ТУ 1-596-177-83». Способ включает получение водного шликера кварцевого стекла в шаровой мельнице, формование заготовок изделий методом шликерного литья в гипсовых формах, пропитку их водным раствором ортофосфорной кислоты концентрацией 38-40% в течение не менее двух часов, сушку на воздухе и термообработку (спекание) материала изделий при температуре 900-950°С в течение двух часов. Согласно ТУ материал имеет химический состав: SiO2 96,9-97,9 мас.%, P2O5 2-3 мас.%.

Плотность материала 1,95-2,00 г/см3, пористость материала 8-11%, прочность при изгибе не менее 39 МПа, КТЛР в области температур 20-900°С до 9,5×10-7 1/град.

Достоинством материала и способа его получения является возможность изготовления изделий по безусадочной технологии и низкая температура спекания, отсутствие кристобалита.

Недостатком прототипа является сложность проведения технологических операций с малопрочными сырыми, не упрочненными заготовками, а упрочненный при 900°С материал имеет пониженную стойкость к влаге. Кроме того, теряются многие свойства кварцевой керамики: снижается термостойкость из-за повышения коэффициента термического расширения до 9,5×10-7 1/град, уменьшается прочность при температурах выше 1000°С и ухудшаются диэлектрические характеристики (ε и tgδ) в области высоких температур.

Задачей настоящего изобретения является:

- получение кварцевой керамики и изделий из нее с высокими прочностными и стабильными диэлектрическими характеристиками на основе использования достоинств безусадочной и обжиговой технологии;

- повышение технологичности производства крупногабаритных изделий, например оболочек радиотехнического назначения, по сравнению с прототипом за счет уменьшения объема работ с сырыми, не упрочненными заготовками;

- снижение температуры спекания, ускорение и упрощение процесса механической обработки изделий по сравнению с изделиями, полученными при высокотемпературном обжиге;

- уменьшение брака при обжиге изделий из кварцевой керамики за счет снижения температуры спекания и усадочных явлений, недопущения кристобалитизации материала в изделиях.

Поставленная цель достигается тем, что предложенный способ получения кварцевой керамики и изделий из нее, включающий приготовление водного шликера кварцевого стекла, формование керамических заготовок методом шликерного литья в гипсовых формах, пропитку водным раствором ортофосфорной кислоты и термообработку (спекание) материала, отличается тем, что термообработку осуществляют в два этапа - сначала при температуре 1150-1220°С после формования и сушки заготовок, затем при температуре 900-1100°С после пропитки 25-35% водным раствором ортофосфорной кислоты.

Авторы экспериментально установили, что, применяя комбинированный метод упрочнения керамической отливки - сначала спеканием материала за счет обжига при сравнительно низких температурах tmax=1150-1220°С, затем путем химического упрочнения за счет пропитки пористого материала изделий 25-35% водным раствором ортофосфорной кислоты и последующей термообработкой при температурах 900-1100°С, можно получить кварцевую керамику с прочностью при изгибе 60-80 МПа с низким коэффициентом линейного термического расширения α=(5-6)×10-7 1/град и стабильными диэлектрическими характеристиками в области температур 20-1200°С Δε≈3-4%, tgδ≤0,01. При этом за счет меньшего спекания зерен кварцевого стекла полученный материал отличается повышенной трещиностойкостью, а изделия из этого материала легко обрабатываются на токарных и шлифовальных станках с применением более интенсивных режимов. Кристобалит при таких температурах спекания либо отсутствует полностью, либо с применением отходов производства и более грязного сырья обнаруживаются следы кристобалита в тонком (до 100 мкм) наружном слое, который легко снимается простым зашкуриванием наждачной шкуркой.

Технологическая схема получения материала и изделий по предложенному способу включает следующие операции: приготовление водного шликера - формование керамических заготовок в гипсовых формах методом шликерного литья - термообработка (сушка и спекание) отливок при tmax=1150-1220°С - пропитка заготовок 25-35% водным раствором ортофосфорной кислоты в течение 0,5-1,0 часа - термообработка при tmax=900-1100°С. В зависимости от назначения изделия, с целью устранения поверхностных дефектов и доведения заготовок до требуемых размеров, изделия зашкуривают после формования или производят механическую обработку на токарных, шлифовальных станках после термообработки или упрочнения, как это и осуществляется в керамическом производстве.

Примеры выполнения способа

Пример 1. Получение кварцевой керамики и изделий из нее включало помол кварцевого стекла и приготовление водного шликера в шаровых мельницах плотностью 1,87-1,90 г/см3 полидисперсного зернового состава от 0,1 до 500 мкм, формование керамических заготовок (отливок) методом водного шликерного литья в гипсовых формах, сушку и обжиг изделий при максимальной температуре tmax=1200-1220°С в течение 1-2 часов, механическую обработку изделий (образцов) на токарных и шлифовальных станках до требуемого размера, пропитку пористого материала изделий 35% водным раствором ортофосфорной кислоты, сушку и термообработку при температуре tmax=900°С в течение 1-2 часов. В качестве исходного сырья использовали бой стеклотрубки из прозрачного кварцевого стекла ТУ 11-87 ЩЛО.027.252 с содержанием SiO2 не менее 99,8%. Усадка на первом этапе составляла 0,5-0,8%, на втором - отсутствовала. РФА на установке ДРОН-6 показал отсутствие кристобалита.

Свойства полученного материала и прототипа показаны в таблице 1.

Пример 2. Кварцевую керамику и изделия из нее формовали из водного шликера кварцевого стекла аналогично примеру 1, но в качестве исходного сырья служили отходы и брак керамического производства на стадии формования. С целью исключения кристаллизации материала при обжиге температура спекания на первом этапе составляла tmax=1150-1200°С в течение 1-2 часов. Заготовки, изделия с пористостью 10,5-11,5% и прочностью 30-40 МПа, доведенные зашкуриванием или механической обработкой на станках до требуемого размера и качества, пропитывали 25-30% водным раствором H3PO4 в течение 30 мин. После сушки в вытяжных шкафах заготовки термообрабатывали при tmax=1100°С в течение 0,5-1,0 часа. Усадка на первом этапе обработки составляла 0,3-0,5%, на втором - отсутствовала. Плотность материала составляла 1,97-1,98 г/см3, прочность при изгибе - 60-65 МПа.

Пример 3. Кварцевую керамику и изделия из нее формовали аналогично примеру 1, но с целью снижения температуры обжига в водный шликер кварцевого стекла дополнительно ввели активатор спекания - порошок нитрида бора ТУ 113-12-096-88 в количестве 0,5 вес.% согласно А.с. СССР №501052, С04В 35/14, бюлл. №4, 30.01.1976. Спекание осуществляли в электрических печах в воздушной среде при tmax=1150°С в течение 2-х часов. Кристаллизация отсутствовала. Заготовки с пористостью 10,0-11,0% и прочностью при изгибе 40-50 МПа механически обрабатывали до заданных размеров, пропитывали водным раствором ортофосфорной кислоты концентрации 30% в течение 1 часа, сушили и термообрабатывали при температуре 1000°С в течение 1 часа. Суммарная усадка составляла 0,5-0,8%. Кристобалит отсутствовал. Материал имел плотность 1,98-2,10 г/см3, прочность при изгибе 55-70 МПа.

Достоинством предложенного способа получения кварцевой керамики и изделий из нее является следующее:

- способ обеспечивает возможность получения высокопрочного материала и изделий при сравнительно низкой температуре спекания (900-1220°С) без ухудшения основных свойств кварцевой керамики;

- снижение температуры спекания уменьшает усадку материала, а значит, и коробление тонкостенных изделий и брак по трещинам;

- низкие усадки, высокая прочность при ограниченном спекании зерен кварцевого стекла и сравнительно высокая прочность материала обеспечивают более высокую технологичность при производстве изделий, включая механическую обработку на токарных и шлифовальных станках (уменьшение припусков, более интенсивные режимы резания и др.);

- снижение температуры спекания позволило практически исключить образование кристобалита в материале, что позволяет использовать для производства изделий из кварцевой керамики более дешевого, с меньшим содержанием SiO2 сырья, использовать для изготовления качественных изделий вторичного сырья (отходов производства кварцевой керамики).

Принципиальным отличительным признаком и преимуществом предложенного способа получения кварцевой керамики по сравнению с прототипом является то, что упрочняющий фактор - обработка керамической заготовки ортофосфорной кислотой - осуществляется не в сырую отливку, а в уже спекшийся, структурно сформировавшийся материал. Это не только обеспечивает технологические преимущества, но и способствует сохранению особенно ценных, высокотемпературных свойств кварцевой керамики - низкий КТЛР и высокая термостойкость, температурная стабильность диэлектрических характеристик и др.

Небольшое количество силикофосфата внедряется по золь-гель технологии в микротрещины керамики, блокирует их распространение и, тем самым, повышает прочность материала без заметного изменения остальных свойств.

Способ получения кварцевой керамики и изделий из нее, включающий приготовление водного шликера кварцевого стекла, формование керамических заготовок методом шликерного литья в гипсовых формах, пропитку водным раствором ортофосфорной кислоты и термообработку (спекание) материала, отличающийся тем, что термообработку осуществляют в два этапа - сначала при температуре 1150-1220°С после формования и сушки заготовок, затем при температуре 900-1100°С после пропитки 25-35% водным раствором ортофосфорной кислоты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения высокоплотных керамических материалов на основе кварцевого стекла - кварцевой керамики с открытой пористостью, близкой к нулю.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к технологии изготовления керамических расклинивающих агентов, предназначенных для использования при добыче нефти или газа методом гидравлического разрыва пласта.

Изобретение относится к способу получения сегментированного гелевого композита, содержащего стадии обеспечения листа сегментированного волокном холста или листа сегментированного пенопласта с открытыми порами, объединения листа с предшественником геля, гелеобразования предшественника геля, гелеобразования объединения с получением композитного листа, свертывания в рулон композитного листа и сушки композитного листа с получением сегментированного, армированного гелевого композита.
Изобретение относится к производству бомз-подставок для обжига крупногабаритных керамических изделий из стеклокерамики литийалюмосиликатного состава. Измельчают мокрым способом закристаллизованное стекла, либо забракованные после термообработки изделия, либо использованные бомз-подставки, либо отливки произвольной формы, получаемые из шликеров, оставшихся в подпиточных емкостях формовых комплектов после окончания набора стеклокерамических изделий до получения водного шликера с плотностью 2,10÷2,20 г/см3, с тониной помола с остатком на сите 0,063 мм 7,1÷12,5%.

Изобретение относится к производству огнеупорных материалов, используемых для изготовления блоков, футеровки тепловых агрегатов. Шихта для изготовления огнеупорного материала включает, мас.

Изобретение относится к производству огнеупорных материалов, используемых для изготовления блоков, футеровки тепловых агрегатов и т.п. Шихта для изготовления огнеупорного материала включает следующие компоненты, мас.%: жидкое стекло 9,2-9,8; кремнефтористый натрий 1,0-1,2; кварцит 29,0-32,0; железная окалина 1,0-1,5; бура 1,0-1,5; динас - остальное.

Изобретение относится к способам изготовления керамических кирпичей без применения глинистого сырья. Технический результат заключается в утилизации отходов крупнотоннажного тротилового производства при изготовлении керамических кирпичей, расширении сырьевой базы производства кирпичей с одновременным сохранением качества получаемых изделий.

Изобретение относится к технологии производства теплоизоляционных материалов и может быть использовано в авиакосмической технике, в приборостроении, машиностроении, строительстве и других областях техники.
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии, регенеративной медицине, стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для восстановления структуры и функции костной ткани.

Изобретение относится к производству огнеупорных изделий, которые могут быть использованы для футеровки тепловых агрегатов. Огнеупорная масса включает следующие компоненты, мас.%: огнеупорная глина 30,0-35,0; пятиокись ванадия 1,9-2,5; каолин 8,8-9,8; кварцит 53,7-58,3.

зобретение относится к производству строительных материалов, а именно полимерцементных составов и композиций, применяемых в качестве защитных, отделочных и декоративных покрытий по бетонным, железобетонным, металлическим, асфальтовым и деревянным основаниям при строительстве, ремонте и реконструкции зданий и сооружений различного назначения.

Изобретение относится к способной к отверждению, состоящей из двух частей акриловой композиции костного цемента. Композиция содержит стабильную при хранении жидкую первую часть и стабильную при хранении жидкую вторую часть, которые реагируют друг с другом при смешении с формированием цемента, который отверждается.

Изобретение относится к области углерод-углеродных композиционных материалов и изготовлению изделий из них и может быть использовано в ракетно-космической технике.

Расклинивающий агент для применения для разрыва геологических формаций получают из бокситовых руд и кальцийсодержащего соединения. Расклинивающий агент содержит, мас.%: 25-75 Al2O3, 0-70 SiO2, по меньшей мере 3 СаО и менее 0,1 кристобалита, а также по меньшей мере 5 (предпочтительно более 10) мас.% кальцийсодержащей кристаллической фазы, представляющей собой анортит.

Изобретение относится к строительному продукту, представляющему собой самонесущую конструкцию, включающему частицы дигидрата сульфата кальция, связанные органическим связующим компонентом.

В настоящем изобретении описан продукт поликонденсации, содержащий в качестве мономерных компонентов: A) по меньшей мере один простой арилполиоксиалкиленовый эфир формулы (I) , причем Ar означает арильную группу с от 6 от 10 атомами углерода в кольцевой системе, R1 и R2 каждый раз независимо друг от друга выбраны из Н, метила и этила, причем преимущественно по меньшей мере одна из групп R1 и R2 = Н, m означает целое число от 1 до 300, и R3 выбран из группы, состоящей из Н и фосфата, а также их смесей; Б) по меньшей мере одно ароматическое соединение формулы (II), , причем R4 и R5 каждый раз независимо друг от друга выбраны из Н, СООН и арила с от 6 от 10 атомами углерода в кольцевой системе, а также их солей щелочных металлов, щелочноземельных металлов и аммониевых солей, и R6, и R7 каждый раз независимо друг от друга выбраны из ОН и СООН, а также их солей щелочных металлов, щелочноземельных металлов и аммониевых солей; B) по меньшей мере один альдегид; и Г) по меньшей мере одно другое ароматическое соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-феноксиэтанола, 2-феноксиэтилфосфата и -фосфоната, 2-(2-феноксиэтокси)этанола, 2-(2-феноксиэтокси)этилфосфата и -фосфоната, 2-[4-(2-гидроксиэтокси)фенокси]этилфосфата и -фосфоната, 2-[4-(2-фосфонатоксиэтокси)фенокси]этилфосфата и -фосфоната, а также их смесей.

Изобретение относится к области производства строительных материалов, конкретно к получению композиционных теплоизоляционных негорючих заполнителей, используемых в качестве негорючих утеплителей в различных конструкциях и элементах зданий и строительных сооружений.

Изобретение относится к области строительства и предназначено для покрытия скоростных трасс, аэродромов, площадок различного назначения, требующих высокой прочности покрытий, для ремонта дорожных покрытий, нанесения разметки на дорожные покрытия, а также для нанесения покрытий на поверхности, требующие уменьшения эффективности отражательной способности электромагнитного излучения.

Изобретение относится к производству конструкционно-теплоизоляционных материалов. В способе изготовления конструкционно-теплоизоляционного материала, включающем измельчение силикат-глыбы до удельной поверхности 2500 см2/г, смешивание ее с модификатором, упрочняющей добавкой - портлантцементом, базальтовой микрофиброй и водой затворения, помещение полученной смеси в форму, тепловую обработку токами СВЧ в течение 15 минут при температуре 300 град С, в качестве модификатора используют гидрофобизатор 136-41 при следующем соотношении компонентов смеси, мас.
Изобретение относится к операциям цементирования. Вариант осуществления настоящего изобретения включает способную к схватыванию композицию, содержащую размолотый невспученный перлит, пумицит, цементную печную пыль и воду.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при изготовлении керамических стеновых изделий и плитки. Техническим результатом изобретения является повышение прочности при сжатии и изгибе получаемых керамических строительных материалов, повышение эффективности извлечения сапонитового продукта и обесшламливания оборотных вод алмазодобывающих предприятий, расширение сырьевой базы и улучшении экологической обстановки за счет использования техногенных отходов. Исходный сапонитовый продукт подвергают электрохимической сепарации с получением концентрата - сгущенного сапонитового продукта и обесшламленных техногенных вод. Получаемый концентрат электрохимической сепарации - сгущенный сапонитовый продукт содержит 580-620 г/дм3 твердой фазы. Влажность сгущенного сапонитового продукта доводят до 7-9% путем сушки при 100-110°С в течение 7-8 ч. Полусухое прессование ведут при давлении 16-24 МПа. Обжиг изделий ведут при температуре 800-900°С в течение 1,0-1,2 ч. 1 табл., 8 пр.
Наверх