Способ приготовления кремнийорганического герметика марки виксинт

Изобретение относится к керамической и авиационной отраслям промышленности и может быть использовано при изготовлении антенных обтекателей летательных аппаратов. Cпособ приготовления кремнийорганического герметика марки ВИКСИНТ включает соединение компонентов, входящих в его состав, их перемешивание и последующую вулканизацию герметика в течение 24 ч, при этом перемешивание осуществляют механически в условиях вакуума со скоростью 150-350 об/мин в течение 4-20 мин. Состав герметика включает пасту жидкого каучука СКТН с добавлением аэросила и неорганического наполнителя типа ZnO, катализатор - раствор на основе диэтилдикаприлата олова в олигоэтилсилоксане, и, в случае необходимости, гидрофобизирующую жидкость – полиэтилгидридсилоксан. Способ по изобретению позволяет повысить прочность клеевого соединения при сдвиге кремнийорганического герметика марки ВИКСИНТ, что способствует увеличению надежности конструкций головных антенных обтекателей летательных аппаратов. 1 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к керамической и авиационной отраслям промышленности и преимущественно может быть использовано при изготовлении антенных обтекателей летательных аппаратов.

Известны многокомпонентные кремнийорганические композиции холодного отверждения, защищенные патентами РФ №2105778, 1998 г., МПК С08L 83/04, С08K 13/02 и №2231532, 2004 г., МПК С08L 83/04, С09K 5/10, 5/00, для герметизации электронных, радио- и электротехнических приборов. Общий принцип приготовления данных композиций заключается в соединении и перемешивании всех компонентов, входящих в их состав, введении в смесь структурирующего агента и катализатора и последующем отверждении композиции при комнатной температуре в течение не менее 24 часов.

Однако данный способ приготовления композиций холодного отверждения не дает возможности получить герметики с прочностными характеристиками, позволяющими использовать их в качестве герметизирующих материалов при изготовлении антенных обтекателей летательных аппаратов.

Операция соединения керамического изделия с металлическим шпангоутом является наиболее ответственной во всей технологической цепочке производства обтекателей летательных аппаратов. При этом в качестве эластичного адгезива между керамическим изделием и металлическим шпангоутом, обеспечивающего герметичность и несущую способность обтекателя, используется резиноподобный кремнийорганический герметик марки ВИКСИНТ.

Герметик марки ВИКСИНТ представляет собой смесь двух или трех компонентов: пасты, катализатора и, в случае необходимости, гидрофобизирующей жидкости. Паста состоит из полимерной основы - жидкого полисилоксанового каучука СКТН, в который добавлен аэросил, и неорганического наполнителя типа ZnO. Катализатор представляет собой раствор на основе диэтилдикаприлата олова в олигоэтилсилоксане. Гидрофобизирующая жидкость представляет собой полиэтилгидридсилоксан.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ приготовления герметика марки ВИКСИНТ, описанный в статье «Проблемы использования герметика «ВИКСИНТ У-2-28НТ» для крепления изделий в системе керамика-металл» авторов Харитонова Д.В., Анашкиной А.А., Моторновой М.С. (М.: «Меттекс» // Огнеупоры и техническая керамика. - 2016. - №4-5. - С. 41-46). Он включает соединение и перемешивание всех компонентов герметика вручную в течение 8 минут при комнатной температуре и последующую вулканизацию композиции в течение 24 часов.

Недостатком данного способа является большая вязкость исходной пасты - более 1200 Па⋅с, а также низкое содержание жидких компонентов - не более 4% мас., что существенно затрудняет процесс равномерного перемешивания пасты с катализатором и гидрофобизирующей жидкостью. Отсутствие равномерного перемешивания приводит к наличию градиента физико-технических свойств по объему герметика. Так, например, разброс значений прочности при сдвиге τсдв. клеевых соединений конструкционных материалов, изготовленных с использованием герметика одного замеса, достигает 45%. Такая большая неоднородность может привести к снижению надежности клеевого соединения керамической оболочки с металлическим шпангоутом. Кроме того, при перемешивании компонентов герметика в него попадает воздух, который проявляется в виде полостей в структуре герметика после вулканизации, что значительно снижает прочность соединения в системе керамика-металл. Все эти факторы могут привести к выходу из строя антенного обтекателя в процессе его эксплуатации.

Задачей настоящего изобретения является повышение прочности клеевого соединения при сдвиге кремнийорганического герметика марки ВИКСИНТ в конструкциях головных антенных обтекателей летательных аппаратов.

Поставленная задача достигается тем, что предложен способ приготовления кремнийорганического герметика марки ВИКСИНТ, входящих в его состав: пасты - жидкого полисилоксанового каучука СКТН с добавлением аэросила и неорганического наполнителя типа ZnO, катализатора - раствора на основе диэтилдикаприлата олова в олигоэтилсилоксане, и, в случае необходимости, гидрофобизирующей жидкости - полиэтилгидридсилоксана, их перемешивание и последующую вулканизацию герметика в течение 24 ч, при этом перемешивание осуществляется механически в условиях вакуума со скоростью 150-350 об/мин в течение 4-20 минут.

Авторами установлено, что механическое перемешивание герметика под вакуумом позволяет сократить количество пузырей воздуха в его структуре после вулканизации, что способствует повышению прочности при сдвиге клеевых соединений керамической оболочки с металлическим шпангоутом до 37%, а также позволяет улучшить равномерность перемешивания герметика на 70%, что обеспечивает более надежное клеевое соединение конструкционных материалов.

Экспериментально установлено, что уменьшение скорости перемешивания ниже 150 об/мин не обеспечивает равномерного перемешивания компонентов герметика, а ее увеличение выше 350 об/мин приводит к росту температуры герметика и, как следствие, к резкому падению его жизнеспособности, что затрудняет процесс нанесения герметика на поверхность соединяемых деталей. В то же время уменьшение времени перемешивания ниже 4 мин не обеспечивает эффективного перемешивания герметика, поскольку его компоненты не успевают равномерно распределиться в объеме композиции. Увеличение времени перемешивания выше 20 мин не приносит положительного эффекта, поскольку за это время однородность герметика полностью достигается, при этом прочность клеевого соединения при сдвиге не изменяется. Кроме того, при времени перемешивания выше 20 мин температура герметика растет и его жизнеспособность сокращается.

Реализация предложенного технического решения представлена на следующих примерах.

Пример 1. По известному техническому решению с использованием герметика марки ВИКСИНТ У-2-28НТ изготавливают образцы для определения прочности при сдвиге τсдв клеевых соединений конструкционных материалов. Герметик готовят путем соединения всех компонентов, входящих в его состав: пасты У-2 - полимерного материала на основе жидкого полисилоксанового каучука, в который добавлен аэросил и неорганический наполнитель типа ZnO, катализатора №28 - раствора на основе диэтилдикаприлата олова в олигоэтилсилоксане, и гидрофобизирующей жидкости 136-41 - полиэтилгидридсилоксана, и их перемешивания при помощи металлического шпателя вручную при комнатной температуре без вакуума в течение 8 мин. Вулканизация герметика осуществляется при комнатной температуре в течение 24 часов.

Пример 2. С использованием герметика марки ВИКСИНТ У-1-18НТ изготавливают образцы, описанные в примере 1. Герметик готовят путем соединения всех компонентов, входящих в его состав: пасты У-2 - полимерного материала на основе жидкого полисилоксанового каучука, в который добавлен аэросил и неорганический наполнитель типа ZnO, катализатора №28 - раствора на основе диэтилдикаприлата олова в олигоэтилсилоксане, и гидрофобизирующей жидкости 136-41 полиэтилгидридсилоксана, и их перемешивания при помощи металлического шпателя вручную при комнатной температуре без вакуума в течение 8 мин. Вулканизация герметика осуществляется при комнатной температуре в течение 24 часов.

Пример 3. С использованием герметика марки ВИКСИНТ У-2-28НТ изготавливают образцы, описанные в примере 1. Герметик готовят путем соединения всех его компонентов, приведенных в примере 1, и их перемешивания механическим способом со скоростью 150 об/мин в течение 8 мин без вакуума. Вулканизация герметика осуществляется при комнатной температуре в течение 24 часов.

Пример 4. С использованием герметика марки ВИКСИНТ У-1-18НТ изготавливают образцы, описанные в примере 1. Герметик готовят путем соединения всех его компонентов, приведенных в примере 2, и их перемешивания механическим способом со скоростью 150 об/мин в течение 8 мин в условиях вакуума. Вулканизация герметика осуществляется при комнатной температуре в течение 24 часов.

Пример 5. С использованием герметика марки ВИКСИНТ У-2-28НТ изготавливают образцы, описанные в примере 1. Герметик готовят путем соединения всех его компонентов, приведенных в примере 1, и их перемешивания механическим способом со 150, 250, 350 об/мин в течение 8 мин в условиях вакуума. Вулканизация герметика осуществляется при комнатной температуре в течение 24 часов.

Пример 6. С использованием герметика марки ВИКСИНТ У-2-28НТ изготавливают образцы, описанные в примере 1. Герметик готовят путем соединения всех его компонентов, приведенных в примере 1, и их перемешивания механическим способом со скоростью 150 об/мин в течение 4, 6, 8, 12, 20 мин в условиях вакуума. Вулканизация герметика осуществляется при комнатной температуре в течение 24 часов.

Полученные в каждом примере данные по прочности клеевого соединения при сдвиге τсдв образцов, значения относительного стандартного отклонения δ, а также жизнеспособность герметика для каждой партии сведены в таблицу.

Из полученных результатов видно, что известный способ перемешивания герметика вручную не обеспечивает ни высоких значений прочности при сдвиге -<30 кг/см2 для герметика ВИКСИНТ У-2-28НТ и <40 кг/см2 для герметика ВИКСИНТ У-1-18НТ, ни равномерности перемешивания - δ>10%. При перемешивании герметика механическим способом равномерность перемешивания может быть улучшена, однако в виду отсутствия вакуума и образования воздушных пузырей прочность не изменяется.

При механическом способе перемешивания в условиях вакуума удалось не только добиться увеличения значений τсдв до 37%, но и повысить равномерность перемешивания на 70%. Однако такие результаты достижимы при определенных режимах перемешивания, а именно скорости от 150 до 350 об/мин и времени от 4 до 20 мин. При уменьшении времени и скорости перемешивания ниже приведенных значений равномерность перемешивания недостаточно высокая. В то же время при увеличении скорости и времени выше приведенных значений жизнеспособность герметика составляет менее 20 минут, что делает затруднительным его нанесение на склеиваемые поверхности.

Таким образом, применение предложенного способа позволяет повысить прочность клеевого соединения при сдвиге кремнийорганического герметика марки ВИКСИНТ до 37%, что способствует увеличению надежности конструкций головных антенных обтекателей летательных аппаратов.

Источники информации

1. Патент РФ №2105778, от 27.02.1998, МПК C08L 83/04, C08K 13/02 - Аналог.

2. Патент РФ №2231532, от 27.06.2004, МПК C08L 83/04, C09K 5/10, 5/00 - Аналог.

3. Харитонов Д.В., Анашкина А.А., Моторнова М.С. Проблемы использования герметика «ВИКСИНТ У-2-28НТ» для крепления изделий в системе керамика-металл. - М.: «Меттекс» // Огнеупоры и техническая керамика. - 2016. - №4-5. - С. 41-46 - Прототип.

Способ приготовления кремнийорганического герметика марки ВИКСИНТ, включающий соединение всех компонентов, входящих в его состав: пасты - жидкого полисилоксанового каучука СКТН с добавлением аэросила и неорганического наполнителя типа ZnO, катализатора - раствора на основе диэтилдикаприлата олова в олигоэтилсилоксане, и, в случае необходимости, гидрофобизирующей жидкости - полиэтилгидридсилоксана, их перемешивание и последующую вулканизацию герметика в течение 24 ч, при этом перемешивание осуществляют механически в условиях вакуума со скоростью 150-350 об/мин в течение 4-20 мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению композиционных материалов на основе эпоксидных и эпоксифенольных смол, применяемых в электротехнической и электронной промышленности для герметизации интегральных микросхем.

Изобретение относится к отверждающимся композициям, содержащим политиоэфир с концевой группой тиола и капсулированный полиэпоксидный отверждающий агент. Описана отверждающаяся уплотняющая композиция авиакосмического назначения, содержащая: (a) от 40 масс.

Изобретение относится к коагулянту и набору для герметизации проколов в шинах с его применением. Коагулянт для жидкости для герметизации проколов в шинах содержит по меньшей мере один компонент, который выбирают из группы, состоящей из растительного белка, пектина, целлюлозы, фосфолипида и глицерида жирной кислоты, при этом количество компонентов на 100 мас.ч.

Настоящее изобретение относится к композициям УФ-отверждаемых герметиков. Описан герметизирующий колпачок, включающий: предварительно сформованную, по меньшей мере частично отвержденную композицию первого герметика, образующую оболочку толщиной от 1/32 до 1/4 дюйма или толщиной 1/2 дюйма; и по меньшей мере частично неотвержденную композицию второго герметика, заполняющую указанную оболочку, где композиция первого герметика и композиция второго герметика содержат: (i) простой политиоэфир, содержащий концевые тиольные группы, включающий содержащий концевые тиольные группы простой политиоэфир формулы (II), простой политиоэфир формулы (III) или их комбинацию: где (1) каждый R1 независимо означает С2-10 н-алкандиильную группу, С2-6 разветвленную алкандиильную группу, С6-8 циклоалкандиильную группу, С6-10 алканциклоалкандиильную группу, -[(-CH2-)p-X-]q-(-CH2-)r- или -[(-CH2-)p-X-]q-(-CH2-)r-, где по меньшей мере одно звено -СН2- замещено метильной группой, где: (i) каждый X независимо выбран из О, S и -NR6-, где R6 представляет собой атом водорода или метил; (ii) p представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 2 до 6; (iii) q представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 0 до 5; и (iv) r представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 2 до 10; (2) каждый R2 независимо означает С2-10 н-алкандиильную группу, С2-6 разветвленную алкандиильную группу, С6-8 циклоалкандиильную группу, С6-10 алканциклоалкандиильную группу или -[(-CH2-)p-X-]q-(-CH2-)r-, где: (i) каждый X независимо выбран из О, S и -NR6-, где R6 представляет собой атом водорода или метил; (ii) p представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 2 до 6; (iii) q представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 0 до 5; и (iv) r представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 2 до 10; (3) m представляет собой рациональное число в диапазоне от 0 до 10; и (4) n представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 1 до 60; (5) А означает структуру, описывающуюся формулой: -R1-[-S-(CH2)2-O-[-R2-O-]m-(CH2)2-S-R1-]n-, в которой (I) каждый R1 независимо означает С2-10 н-алкандиильную группу, С2-6 разветвленную алкандиильную группу, С6-8 циклоалкандиильную группу, С6-10 алканциклоалкандиильную группу, -[(-CH2-)p-X-]q-(-CH2-)r- или -[(-CH2-)p-X-]q-(-CH2-)r-, где по меньшей мере одно звено -СН2- замещено метильной группой, где: (i) каждый X независимо выбран из О, S и -NR6-, где R6 представляет собой атом водорода или метил; (ii) p представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 2 до 6; (iii) q представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 0 до 5; и (iv) r представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 2 до 10; (II) каждый R2 независимо означает С2-10 н-алкандиильную группу, С2-6 разветвленную алкандиильную группу, С6-8 циклоалкандиильную группу, С6-10 алканциклоалкандиильную группу или -[(-CH2-)p-X-]q-(-CH2-)r-, где: (i) каждый X независимо выбран из О, S и -NR6-, где R6 представляет собой атом водорода или метил; (ii) p представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 2 до 6; (iii) q представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 0 до 5; и (iv) r представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 2 до 10; (III) m представляет собой рациональное число в диапазоне от 0 до 10; и (IV) n представляет собой целое число, имеющее значение в диапазоне от 1 до 60; (6) y представляет собой 0 или 1; (7) R3 означает одинарную связь, когда y=0, и -S-(CH2)2-[-O-R2-]m-O-, когда y=1; (8) z представляет собой целое число в диапазоне от 3 до 6; и (9) В означает z-валентный остаток полифункционализующего агента; и (ii) соединение, содержащее концевые алкенильные группы, включающее простой поливиниловый эфир и/или полиаллильное соединение; причем композиция первого герметика по меньшей мере частично пропускает ультрафиолетовое излучение, а композиция второго герметика является отверждаемой под действием ультрафиолетового излучения.

Изобретение касается способа отверждения смеси основной массы и отвердителя, основанной на серосодержащих полимерах, в соответствии с которым отверждение «по требованию» происходит настолько быстро, что время формирования поверхности уплотнительной массы без отлипа после начавшегося отверждения составляет от 0,05 до 5 минут.
Настоящее изобретение относится к герметику для устранения прокола в шине. Описан герметик для устранения прокола в шине, содержащий: эмульсию синтетической смолы А; натуральный каучуковый латекс и эмульсию синтетической смолы В, причем: свободная энергия поверхности эмульсии синтетической смолы А составляет от 20 до 50 мДж/м2; содержание сухого вещества в эмульсии синтетической смолы А составляет от 5 до 25 частей по массе на 100 частей по массе сухого вещества в натуральном каучуковом латексе и сухого вещества в эмульсии синтетической смолы В, где эмульсия синтетической смолы А представляет собой силиконовую эмульсию, и эмульсия синтетической смолы В представляет собой эмульсию сополимера этилена и винилацетата.

Изобретение относится к герметикам для проколов шин. Герметик содержит только латекс и/или эмульсию и незамерзающий агент, причем латекс и/или эмульсия содержат в качестве твердых веществ по меньшей мере полимер, причем содержание твердых веществ составляет от 20 до 65% по массе относительно общей массы герметика, и разница между удельной плотностью твердых веществ и удельной плотностью смеси воды и незамерзающего агента в герметике для проколов шины находится в диапазоне ±0,1.

Изобретение относится к герметизирующим композициям, а именно к составу тиксотропного герметика, и может быть использовано в автомобильной, нефтеперерабатывающей, строительной отрасли и в коммунальном хозяйстве.

Изобретение относится к герметизирующим композициям умеренно растекающихся герметиков с нейтральной системой вулканизации и может быть использовано в автомобильной, нефтеперерабатывающей, строительной отрасли и в коммунальном хозяйстве.

Настоящее изобретение относится к полимерам, в которых усилители адгезии сополимеризованы с цепью серосодержащего полимера. Описано серосодержащее соединение, имеющее структуру формулы (1): , где каждый R1 независимо выбран из С2-6 алкандиила, С6-8 циклоалкандиила, С6-10 алканциклоалкандиила, С5-8 гетероциклоалкандиила и -[-(CHR3)s-X-]q-(CHR3)r-; где каждый R3 независимо выбран из водорода и метила; каждый X независимо выбран из -О-, -S- и -NR-, где R выбран из водорода и метила; s является целым числом от 2 до 6; q является целым числом от 1 до 5; и r является целым числом от 2 до 10; каждый А' независимо является группой, образованной в результате взаимодействия соединения А с тиольной группой, причем соединение А является соединением, имеющим концевую группу, которая может реагировать с тиольной группой, и концевую группу, которая усиливает адгезию; где группа, усиливающая адгезию, выбрана из силана, имеющего структуру -Si(R5)y1(OR6)y2, фосфоната, амина, карбоновой кислоты и фосфоновой кислоты; где y1 выбран из 0, 1 и 2; y2 выбран из 1, 2 и 3; сумма y1 и y2 равна 3; и каждый R5 независимо выбран из С1-4 алкила; и каждый R6 независимо выбран из С1-4 алкила; В представляет собой центр z-валентного полифункционального соединения B(-V)z с алкенильными концевыми группами, где z является суммой z1 и z2 и z является целым числом от 3 до 6; z1 является целым числом от 1 до 4; z2 является целым числом от 2 до 5; и каждый -V представляет собой фрагмент, включающий концевую группу, которая может реагировать с тиольной группой; каждый -V'- представляет собой группу, образованную в результате реакции каждого -V с тиольной группой.

Изобретение относится к области термостойких клеевых композиций на основе полиметилфенилсилоксана, предназначенных для применения в теплонагруженных узлах изделий авиационной и других отраслей техники.

Средство (2) крепления согласно изобретению служит для крепления объекта на основании (11). Средство (2) крепления состоит из аэробного клея (3) и текучего материала.

Изобретение относится к силикон-акриловым сополимерам и их композициям. Предложен новый силикон-акриловый сополимер, который содержит силиконовый полимер, ковалентно связанный с акриловым полимером через связь -Si-O-Si- при соотношении силиконового и акрилового полимеров от 50:1 до 1:50.

Изобретение относится к полимерным композициям для получения антикоррозионных, электроизоляционных, теплостойких покрытий горячего отверждения на металлах и получения клея для глиноземной керамики и может быть использовано в электротехнике, радиоэлектронной промышленности, энергетике, машиностроении и металлургии.

Группа изобретений может быть использована, например, при производстве шин, конвейерных лент, шлангов, в подвесках двигателя или рукоятках клюшек для гольфа. Аминоалкоксимодифицированные силсесквиоксановые (амино АМС) и/или амино со-АМС соединения, которые также могут содержать меркаптосилан и/или блокированный меркаптосилан, являются превосходными адгезивами для покрытия стали вулканизированным каучуком.

Изобретение относится к химической промышленности и касается изготовления огнестойких материалов. .

Изобретение относится к клеящей композиции на основе эпоксидной диановой смолы и отвердителя аминного типа. .

Изобретение относится к клеевой композиции на основе силиконового каучука, а именно к составу двухкомпонентного клея, применяемого для крепления как однородных, так и разнородных поверхностей изделий, в том числе изделий из углеводородных каучуков и силиконовых эластомеров.

Изобретение относится к быстроотверждаемой при комнатной температуре композиции органополисилоксана, которая может применяться в качестве силиконового герметика и адгезива.

Изобретение относится к композиции для получения герметика и к способу связывания стекла или пластика с использованием этой композиции. .

Изобретение относится к области полимерных композиционных материалов, предназначенных для изготовления полимерматричных композитов, требующих повышенных значений электропроводности.

Изобретение относится к керамической и авиационной отраслям промышленности и может быть использовано при изготовлении антенных обтекателей летательных аппаратов. Cпособ приготовления кремнийорганического герметика марки ВИКСИНТ включает соединение компонентов, входящих в его состав, их перемешивание и последующую вулканизацию герметика в течение 24 ч, при этом перемешивание осуществляют механически в условиях вакуума со скоростью 150-350 обмин в течение 4-20 мин. Состав герметика включает пасту жидкого каучука СКТН с добавлением аэросила и неорганического наполнителя типа ZnO, катализатор - раствор на основе диэтилдикаприлата олова в олигоэтилсилоксане, и, в случае необходимости, гидрофобизирующую жидкость – полиэтилгидридсилоксан. Способ по изобретению позволяет повысить прочность клеевого соединения при сдвиге кремнийорганического герметика марки ВИКСИНТ, что способствует увеличению надежности конструкций головных антенных обтекателей летательных аппаратов. 1 табл., 6 пр.

Наверх