Композиция на основе флавоноидов для фармацевтического, диетического или косметического применения, обладающая усиленным антиоксидантным действием



Композиция на основе флавоноидов для фармацевтического, диетического или косметического применения, обладающая усиленным антиоксидантным действием
Композиция на основе флавоноидов для фармацевтического, диетического или косметического применения, обладающая усиленным антиоксидантным действием

Владельцы патента RU 2640915:

ДЖУЛИАНИ С.П.А. (IT)

Изобретение относится к фармацевтической, косметической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей антиоксидантной активностью. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью против свободных радикалов, содержащая: a) экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 6:1 до 3:1, или а') экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 4:1, или а'') смесь экстрактов Vitis vinifera а) и а'), или а''') смесь катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 3:1, вместе с b) экстрактом листьев маслин Olea europaea L., содержащим гидрокситирозол в количестве в диапазоне от 1% до 30% по массе экстракта, или b') гидрокситирозол в количестве, равном количеству, содержащемуся в экстракте b), в которой отношение а'), или а''), или а''') к b) или b') находится в диапазоне между от 6:1 до 6:3. Косметическое применение композиции для обеспечения антиоксидантной активности против свободных радикалов. Применение композиции в качестве пищевой диетической добавки для обеспечения антиоксидантной активности против свободных радикалов. Вышеописанные композиции обладают выраженной синергетической антиоксидантной активностью. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Объектом настоящего изобретения является композиция на основе флавоноидов, предназначенная для фармацевтического, диетического или косметического применения, обладающая усиленным антиоксидантным действием против свободных радикалов.

Уровень техники

Многочисленные исследования показывают, что флавоноиды, полифенольные соединения, присутствующие в природе в виде вторичных метаболитов в растениях, обладают повышенной антиоксидантной способностью против свободных радикалов кислорода (ROS), хорошо известной причины дегенеративных заболеваний. Таким образом, флавоноиды имеют различное применение в области медицины в терапевтических, а также профилактических целях, например, при лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

В патенте ЕР 1328268 В1 того же заявителя, в котором обобщены различные исследования предшествующего уровня техники, описана композиция для фармацевтического или диетического применения, которая обладает антиоксидантной активностью, содержащая в качестве активного компонента комбинацию флавоноидов катехина и квертецина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 6:1 до 3:1. В частности, эта комбинация двух флавоноидов получена из экстракта смеси определенных частей винограда культурного (Vitis vinifera), а именно семян и листьев, содержащего в среднем приблизительно 7,5 г катехина и 1,5 г кверцетина на 1,00 г экстракта. Среди указанных применений данной антиоксидантной композиции в патенте предлагается применение в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов при лечении и предупреждении сердечно-сосудистых заболеваний, лечении и предупреждении психических нарушений в пожилом возрасте, а также лечении и предупреждении старения кожи.

В заявке на патент Франции 2947179 описана композиция, обладающая антиоксидантными свойствами, которая содержит полифенолы, полученные из смеси экстракта винограда, богатого флавоноидом ресвератролом, и экстракта кожицы (эпикарпий или экзокарпий) маслин, богатого маслиновой кислотой, тритерпеноидом С30Н48О4, описанным в указанной патентной заявке в качестве ингибитора протеазы; селен, индуцированный в белках Альга Спирулина (Alga Spirulina); витамин Е; фермент супероксидцисмутазу (SOD).

Описание изобретения

В данной патентной заявке при сравнении антиоксидантной способности или показателя антиоксидантной способности указанных полифенолов, включенных в композицию, как таковых, то есть по существу ресверастрола и маслиновой кислоты в смеси друг с другом, и самой композиции, определенной в этом испытании (смотри график на фигуре 1) как коктейль, то есть смесь всех указанных ингредиентов, было обнаружено, что данная антиоксидантная способность увеличивается при добавлении полифенолов других ингредиентов. В соответствии с настоящим изобретением было обнаружено, что экстракты Vitis vinifera, содержащие выбранные полифенолы, такие как экстракт из смеси семян и листьев, содержащий комбинацию катехина и кверцетина в молярном соотношении в пределах определенного интервала, как описано в ЕР 1328268, способны проявлять синергически усиленное антиоксидантное действие, если эти экстракты комбинировать с экстрактом листьев маслин Olea europea L, содержащим гидрокситирозол в количестве от 1% до 30% по массе экстракта.

В качестве альтернативы, настоящее изобретение предусматривает использование смесей полифенолов катехина, кверцетина и гидрокситирозола, аналогичных присутствующим в этих экстрактах, в таких же количествах.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является композиция для фармацевтического, или диетического, или косметического применения, обладающая антиоксидантной активностью против свободных радикалов, содержащая:

a) экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 6:1 до 3:1, или

а') экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 4:1, или

а'') смесь экстрактов Vitis vinifera а) и а'), или

а''') смесь катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 3:1,

вместе с

b) экстрактом листьев маслин Olea europaea L., содержащим гидрокситирозол в количестве в диапазоне от 1% до 30% по массе экстракта, или

b') гидрокситирозолом в количестве, равном количеству, содержащемуся в экстракте b).

Таким образом, предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения представлены следующими композициями, содержащими указанные экстракты a), a'), a''') Vitis vinifera и b) маслин Olea europaea L.:

a)+b);

a')+b);

a'')+b);

или следующими композициями, содержащими ингредиенты а''') и b'):

а''')+b);

а)+b');

а')+b');

а'')+b');

а''')+b').

В варианте осуществления, представленном для а''): смесь экстрактов Vitis vinifera а) и а'), катехин и кверцетин предпочтительно присутствуют в композиции в молярном соотношении, как правило, в диапазоне от 7:1 до 3:1 соответственно.

В соответствии с другим вариантом осуществления композиция также содержит: с) селен, предпочтительно в форме обогащенных селеном дрожжей.

Другие варианты осуществления изобретения могут содержать другие известные соединения, обладающие антиоксидантной активностью, например, зеаксантин, рутин, аскорбиновую кислоту, витамин Е, цинк, медь.

Указанный экстракт b) листьев маслин Olea europaea L. содержит гидрокситирозол в количестве в диапазоне от 1% до 30% по массе экстракта, предпочтительно от 5% до 30%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 10%.

В качестве библиографической справки для характеристики экстракта b) листьев маслин Olea europaea L. в соответствии с композицией по изобретению можно указать Benavente-Garcia et al., Antioxidant activity of phenolics extracted from Olea europaea L. leaves, Food Chemistry, vol. 68, no. 4, pp. 457-462, 2000, где описана смесь следующих флавоноидов с соответствующим процентным содержанием в пересчете на абсолютно сухое вещество (% d.s.):

Гидрокситирозол 1,46
Тирозол 0,71
Катехин 0,04
Кофеиновая кислота 0,34
Ванилиновая кислота 0,63
Ванилин 0,05
Рутин 0,05
Лютеолин-7-гликозид 1,38
Вербаскозид 1,11
Апигенин-7-гликозид 1,37
Диосметин-7-гликозид 0,54
Олеуропеин 24,54
Лютеолин 0,21
Диосметин 0,05

Указанный экстракт а) семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении катехин/кверцетин в диапазоне от 6:1 до 3:1, предпочтительно представляет собой сухой экстракт, имеющий общее содержание полифенолов выше 60% и олигомерных проантоцианидинов (ОРС) 15-20%, при этом указанный экстракт получен с использованием смеси этанол/вода в качестве экстрагирующего раствора.

Экстракт а') семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении катехин/кверцетин в диапазоне от 7:1 до 4:1, предпочтительно представляет собой сухой экстракт, имеющий общее содержание полифенолов выше 95% и олигомерных проантоцианидинов (ОРС) выше 30%, при этом указанный экстракт получен с использованием смеси этанол/вода в качестве экстрагирующего раствора.

Предпочтительный экстракт согласно а) и а') получен из семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении, равном приблизительно 5:1 соответственно.

Далее описан ряд неограничивающих примеров композиции в соответствии с настоящим изобретением, изготовленной для перорального или местного применения.

Местное применение предусматривает нанесение композиции на кожу или волосы.

В следующих далее примерах каждый активный ингредиент экстракта в соответствии с настоящим изобретением обозначен а), а'), b) и с), как определено в самых общих чертах выше.

Пример 1

ДИЕТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ - ТАБЛЕТКА - Композиция а')+b)+с)
Ингредиент Количество u.m.
Гранулированный L-метионин 300 мг
Спермидин тригидрохлорид 0,50 мг
Зеаксантин 2,00 мг
Рутин 2,50 мг
Кальция d-пантотенат 9,0 мг
d-Биотин 0,050 мг
Аскорбиновая кислота 90,0 мг
Витамин Е-ацетат 15,0 мг
Пиридоксина гидрохлорид 2,43 мг
Цинка бисглицинат 26,6 мг
Меди бисглицинат 4,0 мг
Фолиевая кислота 0,30 мг
Сухой экстракт Vitis vinifera L., ингредиент а') 60,0 мг
Экстракт маслин Olea europea L., ингредиент b) 10,0 мг
Обогащенные селеном дрожжи, ингредиент с) 15,0 мг
Кроскармеллоза натрия 25,0 мг
Дикальций фосфат 25,0 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 65,0 мг
Стеарат магния 8,0 мг
Диоксид кремния 5,0 мг
Пример 2
ДИЕТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ - ТАБЛЕТКА - Композиция а)+b)
Ингредиент Количество u.m
Сухой экстракт Vitis vinifera, а) 30,0 мг
Экстракт маслин Olive Olea europea L., b) 10,0 мг
Дикальций фосфат 300,0 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 300,0 мг
Смесь мoнo-, ди- и триглицеридов бегеновой кислоты 8,0 мг
Диоксид кремния 5,0 мг
Пример 3
ДИЕТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ - ТВЕРДАЯ ЖЕЛАТИНОВАЯ КАПСУЛА - Композиция а')+b)
Каждая твердая желатиновая капсула содержит количество u.m.
Сухой экстракт Vitis vinifera L., а') 30,0 мг
Экстракт маслин Olive Olea europea L., b) 5,0 мг
Дальтодекстрин 50,0 мг
Стеарат магния 2,0 мг
Диоксид кремния 3,0 мг
Натуральный желатин Внешняя оболочка
Пример 4
ДИЕТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ - ПЕРОРАЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ - Композиция а')+b)
Каждый саше содержит количество u.m.
Сухой экстракт Vitis vinifera L., а') 40,0 мг
Экстракт маслин Olive Olea europea L., b) 10,0 мг
Фруктоза 0,445 г
Мальтодекстрин 1,50 г
Вкусовые вещества 10,0 мг
Сукралоза 0,005 мг
Пример 5
ШАМПУНЬ - Композиция а')+b)
Ингредиент (наименование по INCI) количество р/р (%)
Динатрия лаурет сульфосукцинат 1,00-5,00
Лауретсульфат магния 5,00-9,00
ПЭГ-7 глицерил кокоат 0,50-1,00
Кокамид MIPA 0,50-2,00
ПЭГ-200 гидрогенизированный глицерил пальмат 0,50-2,00
Поликватерниум-10 0,10-0,50
Тетранатрий EDTA 0,05-0,20
Лауроил саркозинат натрия 1,00-4,00
Тетранатрий EDTA 0,05-0,20
Сухой экстракт Vitis vinifera L., а') 0,12-0,03
Экстракт маслин Olive Olea europea L., b) 0,04-0,005
BHA (бутилированный гидроксианизол) 0,005-0,015
Калий ундециленоил-гидролизат белка пшеницы 0,50-1,00
Фенилтриметикон 0,5-1,50
Силикон Кватерниум-15 0,01-0,07
Лаурет-4 0,01-0,80
Отдушка 0,10-0,80
Гликоль дистеарат 0,50-1,00
Лаурет-7 0,50-0,80

Натрия кокоамфоацетат 0,05-3,00
Кокамидопропилбетаин 0,01-2,00
Лаурилсульфат натрия 0,01-3,00
Гидроксиметилглицинат натрия 0,20-0,45
Бензойная кислота 0,005-0,10
Гидроксид натрия q.s.(B достаточном количестве или сколько потребуется)
Лимонная кислота q.s.(B достаточном количестве или сколько потребуется)
Вода q.s.(B достаточном количестве или сколько потребуется) ad 100.00
Пример 6
ПРОДУКТ ДЛЯ УХОДА ПРИ ЗАГАРЕ СРЕДНЕЙ ЗАЩИТЫ - Композиция а')+b)
Ингредиент (наименование по INCI) количество р/р (%)
Пропиленгликоль 1,00-5,00
С12-15 алкил бензоат 5,00-7,00
Этилгексилметоксициннамат 3,00-7,00
Сухой экстракт Vitis vinifera L., а') 0,12-0,03
Экстракт маслин Olive Olea europea L., b) 0,04-0,005
Изостеарил изостеарат 2,00-8,00
Стирен/акрилаты сополимер 1,00-5,00
Акрилаты/С 10-30 алкил акрилатный кроссполимер 1,00-5,00
Бутиленгликоль кокоат 1,00-5,00
Бутил метоксидибензоилметан 1,00-5,00
Диэтиламин гидроксибензоил гексил бензоат 1,00-5,00
Этилгексил триазон 1,00-5,00
Октокрилен 1,00-5,00
ППГ-15 стеариновый эфир 1,00-5,00
Диэтилгексил сирингилиден малонат 0,10-1,00
Сорбитол фурфурол 0,05-0,10
Этилгексилглицерин 0,15-0,60
Полиперфторэтоксиметокси дифторэтил ПЭГ фосфат 0,2-1,50
Отдушка 0,1-0,5
Феноксиэтанол 0,80-1,00
Гидроксид натрия q.s. (B достаточном количестве или сколько потребуется)
Вода q.s. (B достаточном количестве или сколько потребуется) ad 100,00
Пример 7
ЛОСЬОН ОТ ПОТЕРИ ВОЛОС - Композиция а')+b)

Компонент (наименование по IMCI) количество р/р (%)
Денатурированный спирт 10,00-30,00
Динатрий EDTA 0,025-0,20
Сухой экстракт Vitis vinifera L., а') 0,12-0,03
Экстракт маслин Olive Olea europea L., b) 0,04-0,005
Биотин 0,001-0,005
Отдушка 0,30
Экстракт листьев Ajuga reptans (живучка ползучая) 0,01-0,05
Кальция пантотенат 0,05-0,40
ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 0,20-1,00
Вода q.s.ad 100,00
Пример 8
КРЕМ ДЛЯ ЛИЦА - Композиция а)+b)+с)
Ингредиент (наименование по INCI) количество р/р (%)
Глицерин 2,00-5,00
Диглицерин 0,20-2,00
Цетеариловый спирт 0,20-2,50
Цетеарил глюкозид 0,20-2,50
ПЭГ-100 стеарат 0,20-1,00
Сорбитол фурфурол 0,50-1,00
Тетранатрия глутамат диацетат 0,10-0,50
Сухой экстракт Vitis vinifera L., а) 0,24-0,06
Экстракт маслин Olive Olea europea L., b) 0,04-0,01
Обогащенные селеном дрожжи, ингредиент с) 0,06-0,015
Пальмовое масло 0,50-3,00
Гидрогенизированное масло вечерней примулы 0,50-3,00
Октилдодеканол 0,50-3.00
Гидрогенизированное касторовое масло 1,00-4,00
Этилгексил кокоат 1,00-4,00
Акрилаты/С 10-30 алкил акрилатный кроссполимер 1,00-2,00
Butyrospermum parkii (каритэ) 1,00-5,00
Бета-ситостерол 0,10-0,50
Токоферол 0,05-0,20
Диметикон 0,50-1,50
Кроссполимер диметокона 0,10-1,50

Этилгексилглицерин 0,25-0,50
Отдушка q.s. (В достаточном количестве или сколько потребуется)
Феноксиэтанол 0,50-0,99
Вода q.s. (B достаточном количестве или сколько потребуется) ad 100,00

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ - тест ORAC

Способ

Антиоксидантную активность измеряли как ORAC (способность поглощать радикалы кислорода) в соответствии со следующим тестом.

Тест ORAC выполняли в соответствии со способом, описанным Ou, Hampsch-Woodill and Prior, ''Development and validation of an improved oxygen radical absorbance capacity assay using fluorescein as the fluorescent probe'', J Agric Food Chem 49 (10): 4619-26, (2001), с некоторыми изменениями, как описано Duais, Muller et al. (2009). В качестве флуоресцентной метки использовали флуоресцеин, разбавленный в PBS (фосфатно-буферный солевой раствор) (75 ммоль/л, pH 7,4). Для анализов использовали рабочий раствор, эквивалентный 1,2 мкмоль/л, свежеприготовленный из базового раствора с концентрацией 120 мкмоль/л, хранящегося в холодильной камере. Фильтры, используемые в микропланшетном ридере, представляли собой 485 нм фильтр (возбуждения) и 520 нм фильтр (испускания). Реакцию выполняли в PBS 75 ммоль/л (pH 7,4).

В каждую лунку микропланшета отмеривали пипеткой следующее: 10 мкл водного раствора образца, разведенного, как описано ниже, 100 мкл PBS и 25 мкл раствора флуоресцеина (1,2 мкмоль/л), и предварительно нагревали в течение 10 минут при 37°C. Воду использовали в качестве холостой пробы и экспериментального контрольного образца. Однако для построения калибровочной кривой в качестве стандарта использовали Trolox (0,1-2,5 ммоль/л). Реакцию начинали добавлением 129 ммоль/л раствора ААРН (2,2,-азобис(2-амидино-пропан)дигидрохлорида) в PBS, свежеприготовленного и охлажденного на льду, и затем измеряли флуоресцеин в течение 2 ч при 37°C. Для проверки светостойкости флуоресцеина в несколько лунок добавляли такой же объем PBS.

Для расчета величины ORAC данные относительной флуоресценции получали на каждой минуте на основании интенсивности флуоресценции образцов, холостой пробы и контрольного образца. Затем для каждого образца рассчитывали площадь под кривой (AUC) согласно уравнению (1):

где f0 представляет относительную флуоресценцию в момент времени 0 минут и f1 представляет относительную флуоресценцию в момент времени i. AUCnet рассчитывали путем вычитания величины AUC холостой пробы из величины AUC образца или стандарта согласно уравнению (2):

AUCnet = AUCобразец/стандарт - AUCхолостая проба (2)

Таким образом, конечная величина ORAC, полученная из величины AUCnet и концентрации Trolox с использованием уравнения регрессии, выражена в виде эквивалентов Trolox® (ТЕ) в ммоль/100 г.

Полученную величину затем последовательно переводили в единицы ORAC (1 единица ORAC=1 мкМ эквивалентов Trolox).

Образцы

С использованием описанного здесь в качестве примера теста измерению ORAC подвергались образцы, которые представляли собой экстракты а) и b), определенные выше, оба индивидуально, как таковые, в целях сравнения и в виде композиции в соответствии с настоящим изобретением, как указано далее.

В частности, экстракт а), подвергаемый измерению в настоящем документе, представляет собой сухой экстракт семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении катехин/кверцетин, равном 5,2:1 соответственно; общее содержание полифенолов 60% (UV), катехина 3,0% (HPLC), кверцетина 0,6% (HPLC); экстрагирующий раствор этанол/вода.

В качестве эталона для сравнения был выбран сухой экстракт кожицы винограда Vitis vinifera, введенный по каплям в резвератрол, имеющий общее содержание полифенолов выше 70%, олигомерных проантоцианидинов выше 15%, ресвератрола выше 100 ррm, экстрагирующий раствор этанол/вода. Данный экстракт сравнения условно обозначен здесь Ref).

Следующие экстракты тестировали индивидуально:

- экстракт а) семян и листьев Vitis vinifera в количестве 60 мг;

- экстракт Ref.) кожицы винограда в количестве 60 мг;

- экстракт b) листьев маслин в количестве 30 мг, условно обозначен b)30;

- экстракт b) листьев маслин в количестве 10 мг, условно обозначен b)10.

Тестировали следующие композиции: а)+b) в соответствии с настоящим изобретением и Ref.)+b) в качестве эталона в целях сравнения:

- а)+b), где массовое соотношение а): b) равно 6:3 соответственно;

- а)+b), где а): b) равно 6:1;

- Ref.)+b), где Ref.): b)=6:3;

Ref.)+b), где Ref.): b)=6:1.

Результаты

Полученные данные представлены в таблице ниже, где величина ORAC измерена в микромолях эквивалента Trolox (ТЕ) для массы образца, выраженной в мг.

Краткое описание чертежей

Данные, приведенные в таблице, представлены также в графической форме на фигурах 1 и 2 прилагаемых чертежей, на которых по оси ординат изображены значения ORAC, измеренные в микромолях эквивалента Trolox (ТЕ), для индивидуальных ингредиентов и для соответствующих композиций, определенных в настоящем документе.

Фигура 1 относится к сравнению между индивидуальными экстрактами а) семян и листьев Vitis vinifera, b)30 и b)10 листьев маслин, как указано выше, в сопоставлении с соответствующими композициями а)+b)30 и а)+b)10.

Фигура 2 относится к сравнению между индивидуальными экстрактами Ref.) кожицы винограда Vitis vinifera, b)30 и b)10 листьев маслин, как указано выше, в сопоставлении с соответствующими композициями Ref.)+b)30 и Ref.)+b)10.

Для композиций по настоящему изобретению а)+b)30 и а)+b)10 на фигуре 1 показано увеличение показателя ORAC соответственно на 72% и 63% по отношению к алгебраической сумме показателей ORAC индивидуальных ингредиентов, то есть экстрактов а) и b), таким образом, увеличение является синергического типа.

Напротив, для обеих композиций сравнения Ref.)+b)30 и Ref.)+b)10 было обнаружено снижение (приблизительно на -10% и -30% соответственно) по отношению к алгебраической сумме показателей ORAC индивидуальных ингредиентов, то есть экстрактов Ref. и b).

С одной стороны, эти экспериментальные результаты показывают важность выбора экстрактов Vitis vinifera в соответствии с настоящим изобретением, таких как а) и аналогичных а') или а''), или их синтетического аналога а'''), то есть содержащих полифенолы катехина и кверцетина в молярном соотношении в пределах определенного диапазона по сравнению с другими экстрактами Vitis vinifera, такими как Ref., который представляет собой экстракт кожицы винограда Vitis vinifera, введенный по каплям в ресвератрол, иной полифенол.

С другой стороны, в соответствии с настоящим изобретением необходимо признать удивительным, что присутствующая антиоксидантная активность рассматриваемых экстрактов Vitis vinifera может быть синергически усилена путем добавления экстракта маслин b) или его синтетического аналога b'), который сам по себе обладает меньшей антиоксидантной активностью по сравнению с каждым из описанных здесь экстрактов Vitis vinifera, независимо от того, относятся ли они к типу а) или являются аналогичными в соответствии с изобретением, или Ref.), не являющимися частью изобретения.

1. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью против свободных радикалов, содержащая:

a) экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 6:1 до 3:1, или

а') экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 4:1, или

а'') смесь экстрактов Vitis vinifera а) и а'), или

а''') смесь катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 3:1, вместе с

b) экстрактом листьев маслин Olea europaea L., содержащим гидрокситирозол в количестве в диапазоне от 1% до 30% по массе экстракта, или

b') гидрокситирозол в количестве, равном количеству, содержащемуся в экстракте b),

в которой отношение а'), или а''), или а''') к b) или b') находится в диапазоне между от 6:1 до 6:3.

2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что указанная композиция выбрана из следующих:

а)+b);

а')+b);

а'')+b);

а''')+b);

а)+b');

а')+b');

а'')+b');

а''')+b').

3. Композиция по п. 2, характеризующаяся тем, что представляет собой а'')+b) или а'')+b'), в которой катехин и кверцетин присутствуют в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 3:1.

4. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что указанный экстракт b) листьев маслин Olea europaea L. содержит гидрокситирозол в количестве, по меньшей мере, 10% от веса экстракта.

5. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что композиция, содержащая b'), содержит гидрокситирозол в количестве, по меньшей мере, 10% от веса экстракта.

6. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что указанный экстракт b) листьев маслин содержит следующие флавоноиды с соответствующим процентным содержанием в пересчете на абсолютно сухое вещество (% d.s.):

Гидрокситирозол 1,46
Тирозол 0,71
Катехин 0,04
Кофеиновая кислота 0,34
Ванилиновая кислота 0,63
Ванилин 0,05
Рутин 0,05
Лютеолин-7-гликозид 1,38
Вербаскозид 1,11
Апигенин-7-гликозид 1,37
Диосметин-7-гликозид 0,54
Олеуропеин 24,54
Лютеолин 0,21
Диосметин 0,05

7. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что указанный экстракт а) семян или семян и листьев Vitis vinifera содержит комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 6:1 до 3:1, общее содержание полифенолов составляет выше 60% и олигомерных проантоцианидинов (ОРС) от 15% до 20% от веса экстракта, при этом указанный экстракт получен при помощи экстрагирующего раствора, представляющего собой смесь этанол/вода.

8. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что указанный экстракт а') семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 4:1, представляет собой сухой экстракт, имеющий общее содержание полифенолов выше 95% и олигомерных проантоцианидинов (ОРС) выше 30% от веса экстракта, при этом экстрагирующим раствором является смесь этанол/вода.

9. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что в указанных а), а'), а''), а''') комбинация флавоноидов катехина и кверцетина присутствует в молярном соотношении, равном приблизительно 5:1 соответственно.

10. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что содержит селен.

11. Композиция по п. 10, характеризующаяся тем, что содержит селен в форме обогащенных селеном дрожжей.

12. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что содержит, по меньшей мере, один антиоксидант, выбранный из цеаксантина, рутина, аскорбиновой кислоты, витамина Е, цинка, меди.

13. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что изготовлена для перорального применения.

14. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что изготовлена для местного применения.

15. Композиция по п. 14, характеризующаяся тем, что изготовлена для местного нанесения на кожу.

16. Композиция по п. 14, характеризующаяся тем, что изготовлена для местного нанесения на волосы.

17. Косметическое применение композиции для обеспечения антиоксидантной активности против свободных радикалов, при котором композиция содержит:

a) экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 6:1 до 3:1, или

а') экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 4:1, или

а'') смесь экстрактов Vitis vinifera а) и а'), или

а''') смесь катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 3:1, вместе с

b) экстрактом листьев маслин Olea europaea L., содержащим гидрокситирозол в количестве в диапазоне от 1% до 30% от весу экстракта, или

b') гидрокситирозол в количестве, равном количеству, содержащемуся в экстракте b),

при котором отношение а'), или а''), или а''') к b) или b') находится в диапазоне между от 6:1 до 6:3.

18. Применение композиции в качестве пищевой диетической добавки для обеспечения антиоксидантной активности против свободных радикалов, при котором композиция содержит:

a) экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 6:1 до 3:1, или

а') экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 4:1, или

а'') смесь экстрактов Vitis vinifera а) и а'), или

а''') смесь катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 3:1, вместе с

b) экстрактом листьев маслин Olea europaea L., содержащим гидрокситирозол в количестве в диапазоне от 1% до 30% по массе экстракта, или

b') гидрокситирозол в количестве, равном количеству, содержащемуся в экстракте b)

при котором отношение а'), или а''), или а''') к b) или b') находится в диапазоне между от 6:1 до 6:3.

19. Применение по п. 17 и 18, при котором композиция изготовлена для перорального применения.

20. Применение по п. 17, при котором композиция изготовлена для местного применения.

21. Композиция по п. 20, характеризующаяся тем, что изготовлена для местного нанесения на кожу.

22. Композиция по п. 20, характеризующаяся тем, что изготовлена для местного нанесения на волосы.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой способ получения композиции для использования в качестве дерматологического наполнителя в косметических и медицинских применениях в форме геля, включающей сшитый первый полимер, необязательно второй полимер, который может быть сшитым или несшитым, и воду, причем первый и второй полимеры выбирают из полисахарида, а способ включает по меньшей мере стадии (i), (ii) и (iv) и необязательно стадию (iii), где стадия (i) заключается в сшивание смеси, включающей в себя первый полимер и воду, стадия (ii) в завершение сшивания после сшивания на стадии (i), стадия (iii) необязательное смешивание продукта, полученного на стадии (ii), со вторым полимером, стадия (iv) заключается в диализе продукта, полученного на стадии (ii) или на стадии (iii), где стадия диализа (iv) включает стадии (iv.1)-(iv.3)(iv.1) экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита; или экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, и последующее экструдирование экструдированного через второе сито продукта через третье сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита, а размер отверстий третьего сита меньше, чем размер отверстий второго сита, где стадия (iv.2) представляет собой заполнение мембраны диализа продуктом, полученным на стадии (iv.1), стадия (iv.3) - обработку заполненной мембраны, полученной на стадии (iv.2), раствором для диализа.
Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к оттеночной краске для волос на гелевой основе. Краска включает: в качестве наполнителя хну, хну бесцветную, хну красную, басму или их смесь в количестве 0,1-55 масс.%; в качестве красителя основные прямые катионные красители, кислотные прямые анионные красители, неионные нитрокрасители, окислительные красители или их смесь в количестве 0,1-7 масс.%; в качестве гелеобразователя карбомер в количестве 0,1-4 масс.%; растворитель в количестве 0,1-30 масс.%; консерванты в количестве 0,1-1 масс.%; регуляторы кислотности в количестве 0,1-15 масс.%; функциональные добавки в количестве 0,1-10 масс.%; и воду в количестве до 100 масс.%.
Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к оттеночной краске для волос. Краска включает в качестве наполнителя хну, хну бесцветную, басму или их смесь в количестве 0,1-55 мас.%; в качестве гелеобразователя ксантановую камедь или гидроэтоксицеллюлозу в количестве 0,1-4 мас.%; растворитель в количестве 0,1-30 мас.%; в качестве красителя прямые неионные нитрокрасители, основные прямые катионные красители, кислотные прямые анионные красители или их смесь в количестве 0,1-7 мас.%; консерванты в количестве 0,1-1 мас.%; функциональные добавки в количестве 0,1-10 мас.%; и воду в количестве до 100 мас.%.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), которые могут быть использованы в парфюмерии, косметике и при производстве моющих средств, к ароматической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение общей формулы I, в виде изомера или смеси изомеров, энантиомера или смеси энантиомеров, или в виде рацемической смеси, или в виде диастереомера или смеси диастереомеров, к способу получения соединения формулы I, а также к применению по меньшей мере одного соединения формулы I в качестве ароматизирующего вещества и маскирующего или нейтрализующего запах агента. В формуле I R1, R2 и R3 каждый независимо представляет собой атом водорода или насыщенную, разветвленную или неразветвленную С1-С5алкильную группу; m представляет собой целое число от 1 до 4; n представляет собой целое число от 2 до 4; кольцо является насыщенным и содержит от 5 до 8 атомов углерода, общее число атомов углерода в кольце и радикалах R1, R2 и R3 представляет собой от 7 до 11.

Изобретение относится к области средств индивидуального ухода, в частности устройств для бритья. Бритвенный прибор с дозированием жидкости включает картридж с лезвием, ручку с полостью и дозатор жидкой композиции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой ранозаживляющую композицию для местного применения, по существу состоящая из: тетрадекагидрата сульфата алюминия, присутствующего в количестве от приблизительно 40,0 мас.

Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой средство для биологического омоложения кожи, включающее деструктурированную низкомолекулярную гиалуроновую кислоту и пептиды, отличающееся тем, что содержит дегидроэпиандростерон, а в качестве пептидов используют метаболические олигопептиды, такие как Gly-Trp-Ile-Ile-Asp-Ile, Ala-Trp-Lys-Gln-His-His-Phe и Arg-Pro-Thr-Trp-Trp-Lys-Phe, причем средство биологического омоложения заключено в липосомальные капсулы, а компоненты средства находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Предлагается порошок для использования в композициях для личной гигиены, содержащий частицы с ядром/оболочкой, имеющие средний размер частиц менее 1000 мкм, каждая из частиц содержит: 1) жидкое ядро, которое практически не содержит воды и содержит полярную жидкость с поверхностной полярностью по меньшей мере в 24% и 2) оболочку, содержащую гидрофобные частицы.

Изобретение относится к системе носителя для отдушки, к ее получению и к применению системы носителя в составах для стирки и косметических составах. Соответственно, настоящее изобретение относится к микрокапсуле, включающей ядро из гидрофобного материала, содержащее по меньшей мере одну отдушку, или душистое вещество, и оболочку микрокапсулы, получаемую путем суспензионной полимеризации следующих мономеров: (a) одного или более С1-С24-алкиловых сложных эфиров (мет)акриловой кислоты (мономер А), (b) одного или более би- или полифункциональных мономеров (мономер В) и (c) необязательно одного или более других этиленненасыщенных мономеров (мономер С).

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к бифункциональному пептиду, способному активировать синтез коллагена и ингибировать продуцирование матриксных металлопротеиназ, и может быть использовано в медицине и косметологии.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может найти применение в космонавтике для поддержания на высоком уровне операторской деятельности космонавтов в условиях не прогнозированного воздействия радиации, а также реабилитации пациентов после протонной терапии опухолей головного мозга.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, в частности к области средств растительного происхождения с широким спектром фармакологического действия, и раскрывает средство, обладающее гиполипидемическим, гепатозащитным и антиоксидантным действием.

Изобретение относится к новому комплексному соединению - 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой, соответствующему нижеуказанной структурной формуле. Соединение обладает мембраностабилизирующей и антирадикальной активностью, а также уменьшенной токсичностью по сравнению с известными соединениями идентичного назначения: Комплексное соединение получают путем смешивания эквимолярных количеств 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой в органическом растворителе, с последующим нагреванием реакционной смеси в течение 1 часа при температуре 70°C, охлаждением реакционной смеси и фильтрацией выпавших кристаллов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции с антиоксидантной активностью. Композиция с антиоксидантной активностью, содержащая гель из листьев алоэ вера; сок винограда; экстракт зеленого чая; витаминную смесь, содержащую витамин В1, витамин В9, витамин В12 и витамин Е; хлорофилл; кофермент Q10; холин; селен и экстракт из узла пшеницы, содержащий 10% ресвератрола, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения антиоксидантного лекарственного препарата в форме таблеток на основе биологически активных соединений (БАС) послеспиртовой зерновой барды.

Группа изобретений относится к полибактериальному пробиотическому препарату, включающему новые штаммы молочнокислых бактерий Lactobacillus gasseri 7/12 NBIMCC No. 8720, Lactobacillus plantarum F12 NBIMCC No 8722 и Lactobacillus helveticus A1, NBIMCC No 8721, обладающему противовоспалительной иммуномодулирующей, гипохолестеринемической, антиоксидантной и антигипертензивной активностью.

Изобретение относится к новому соединению - (5-бром-2-гидроксифенил)метилиденгидразиду 2-[6-метил-4-(тиетан-3-илокси)пиримидин-2-илтио]уксусной кислоты формулы I. Соединение обладает антиоксидантной активностью и обладает стимулирующей защитной активностью фагоцитов.

Группа изобретений относится к фармацевтике и медицине. Предложены: способ лечения эндотоксикоза путём парентерального введения пациенту композиции крилевого масла, содержащего фосфолипиды, происходящие из криля, в эмульсии для инъекций типа масло-в-воде, причем триглицериды включают по меньшей мере 60% омега-3 жирных кислот в расчете на полную массу жирных кислот триглицеридов рыбьего жира; применение указанной композиции по тому же назначению; способ нейтрализации токсичности чрезмерных доз высоколипофильных лекарств или уменьшения вредных эффектов лекарств, включающий парентеральное введение пациенту указанной композиции; применение крилевого масла, содержащего фосфолипиды, происходящие из криля, в качестве эмульгатора в эмульсии типа масло-в-воде в композиции для инъекций, и его применение в лечении эндотоксикоза при сепсисе.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и может быть использовано при создании и применении инъекционных лекарственных форм, обладающих антиоксидантной, гемореологической активностью.

Изобретение относится к области создания наводороженных водных растворов с антиоксидантными свойствами и отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой способ получения композиции для использования в качестве дерматологического наполнителя в косметических и медицинских применениях в форме геля, включающей сшитый первый полимер, необязательно второй полимер, который может быть сшитым или несшитым, и воду, причем первый и второй полимеры выбирают из полисахарида, а способ включает по меньшей мере стадии (i), (ii) и (iv) и необязательно стадию (iii), где стадия (i) заключается в сшивание смеси, включающей в себя первый полимер и воду, стадия (ii) в завершение сшивания после сшивания на стадии (i), стадия (iii) необязательное смешивание продукта, полученного на стадии (ii), со вторым полимером, стадия (iv) заключается в диализе продукта, полученного на стадии (ii) или на стадии (iii), где стадия диализа (iv) включает стадии (iv.1)-(iv.3)(iv.1) экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита; или экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, и последующее экструдирование экструдированного через второе сито продукта через третье сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита, а размер отверстий третьего сита меньше, чем размер отверстий второго сита, где стадия (iv.2) представляет собой заполнение мембраны диализа продуктом, полученным на стадии (iv.1), стадия (iv.3) - обработку заполненной мембраны, полученной на стадии (iv.2), раствором для диализа.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей антиоксидантной активностью. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью против свободных радикалов, содержащая: a) экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 6:1 до 3:1, или а) экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 4:1, или а) смесь экстрактов Vitis vinifera а) и а), или а) смесь катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 3:1, вместе с b) экстрактом листьев маслин Olea europaea L., содержащим гидрокситирозол в количестве в диапазоне от 1 до 30 по массе экстракта, или b) гидрокситирозол в количестве, равном количеству, содержащемуся в экстракте b), в которой отношение а), или а), или а) к b) или b) находится в диапазоне между от 6:1 до 6:3. Косметическое применение композиции для обеспечения антиоксидантной активности против свободных радикалов. Применение композиции в качестве пищевой диетической добавки для обеспечения антиоксидантной активности против свободных радикалов. Вышеописанные композиции обладают выраженной синергетической антиоксидантной активностью. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 пр.

Наверх