Способ получения растительного экстракта из хлорофитума хохлатого



Способ получения растительного экстракта из хлорофитума хохлатого
Способ получения растительного экстракта из хлорофитума хохлатого
Способ получения растительного экстракта из хлорофитума хохлатого

Владельцы патента RU 2641599:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Кавказский федеральный университет" (RU)

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, в частности к способу получения экстракта из листьев хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), обладающего пребиотическим действием. Способ получения экстракта из листьев хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), обладающего пребиотическим действием, в котором листья хлорофитума хохлатого непрерывно промывают под проточной водой, помещают в холодильную камеру, измельчают, снова помещают в морозильную камеру, проводят сублимационную сушку, после чего производят экстракцию, для этого лиофилизированные листья заливают 70% этиловым спиртом, помещают в термостат-шейкер, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре; первый экстракт процеживают, далее дважды повторяют экстракцию обработанного сырья аналогично первой экстракции, затем три полученных экстракта объединяют и концентрируют на роторном испарителе до момента полного удаления спирта, концентрированный экстракт автоклавируют при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить экстракт, обладающий пребиотическими свойствами, стимулирующий рост и развитие нормальной микрофлоры. 2 табл., 4 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности способу получения биологически активного экстракта с пребиотическим эффектом из растения хлорофитум хохлатый (Chlorophytum comosum), и может быть использовано в пищевой, химико-фармацевтической, медицинской и биотехнологической промышленности.

Уровень техники

Известен способ использования растения хлорофитум (Chlorophytum borivilianum) для получения фитостеролов и сапонинов, который заключается в предварительной культивации клеток корней растения in vitro в специальной питательной среде, содержащей 0,001-0,2% колхицина, с целью получения полиплоидных клеток, последующей их лиофилизации, приготовлении спиртового экстракта и его фильтрации (см. патент на изобретение WO 2015102018 А1).

Недостатком этого способа является сложный технологический процесс, а также неизвестно его пребиотическое действие.

Известен способ применения растения хлорофитум (Chlorophytum laxum) для приготовления лечебных таблеток, который заключается в том, что травянистую часть растения пропитывают спиртом, нагревают и возгоняют дважды, затем фильтруют и концентрируют при повышенном давлении при температуре ниже плюс 80°C, сушат, измельчают и просеивают, добавляют крахмал, этанол используют как смешивающий агент, образовавшиеся гранулы просеивают, добавляют тальк и стеарат магния, формируют таблетки под прессом (см. патент на изобретение CN 1965992 А).

Недостатком этого способа является сложный технологический процесс, не до конца раскрытый потенциал сырья, а также неизвестно его пребиотическое действие.

Известен способ применения растения хлорофитум (Chlorophytum borivilianum) для изготовления фармацевтической композиции, который заключается в том, что сок растения или его экстракт смешивают с сахарозой, ароматизатором и сорбатом, растворяют в 200 мл воды, доводят рН раствора до значения 3.0-3.5 с помощью лимонной кислоты с последующим добавлением ксантановой камеди, перемешивают, фильтруют и нагревают раствор до плюс 80°C (см. патент на изобретение WO 2008020451 A2).

Недостатком этого способа является сложный технологический процесс, а также неизвестно его пребиотическое действие.

Известен способ использования растений рода Chlorophytum для приготовления композиции для борьбы с ожирением и восстановления здоровья, который заключается в том, что водный, спиртовой или приготовленный любым известным способом экстракт корней Chlorophytum соединяют с сопутствующими компонентами, придают любую необходимую фармацевтическую форму (таблетки, сироп, эликсир или капсулы) и применяют в соответствующих дозах в медицинских целях (см. патент на изобретение СА 2580926 А1).

Недостатком этого способа является недостаточное раскрытие технологической сущности, отсутствие пребиотического эффекта

Наиболее близким по технической сущности и принятым авторами за прототип, является способ использования растения Chlorophytum borivilianum для получения фармацевтической композиции с иммуномодулирующим действием, который заключается в том, что высушенные клубни растения экстрагируют двадцатью объемами воды (20 мл на г сухой массы) при комнатной температуре в течение 12 ч при постоянном перемешивании и фильтруют. Затем остаток повторно экстрагируют по описанному выше принципу. Два фильтрата соединяют вместе, добавляют этанол до насыщения 80%, содержимое тщательно перемешивают и выдерживают в течение 6 ч при комнатной температуре. Осажденный полисахарид извлекают, растворяют в воде и фильтруют. Фильтрат представляет собой водный экстракт водорастворимой полисахаридной фракции неочищенного полисахарида. Затем его дополнительно очищают путем обработки 6% трихлоруксусной кислотой, осадок центрифугируют и отбрасывают. Супернатант осаждают этанолом, чтобы восстановить легко солюбилизируемый полисахарид (см. патент на изобретение WO 2007113646 А2).

Недостатком данного способа является не выявленное пребиотическое действие конечного продукта.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа получения экстракта из растения хлорофитум хохлатый (Chlorophytum comosum), а также расширение ассортимента пребиотических средств, получаемых в виде экстракта из растительного сырья, обладающих биологической активностью.

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого способа, сводится к получению дешевого и эффективного биологически активного экстракта из легкодоступного сырья растения Хлорофитум хохлатый, применение которого приводит к избирательной стимуляции роста и развитию нормальной микрофлоры кишечника, в результате чего оказывается благоприятное воздействие на организм в целом.

Технический результат достигается с помощью способа получения экстракта из листьев хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), включающего их непрерывное промывание под проточной водой в течение 5…10 минут, помещение в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчение до размеров 0,5…2 см, помещение в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов. Проводят экстракцию: лиофилизированные листья заливают 70% этиловым спиртом в соотношении 1:25, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют, концентрируют на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.

Таким образом, технический результат достигается за счет оптимальных параметров приготовления экстракта, позволяющих перенести в конечный продукт как можно больше биологически активных веществ из исходного растительного сырья.

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения способа получения экстракта из наземной части хлорофитума хохлатого.

Пример 1

Сырье для экстракта предварительно обрабатывается следующим образом: листья хлорофитума хохлатого промываются под проточной водой в течение 5…10 минут, помещаются в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчаются до размеров 0,5…2 см, помещаются в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, проходят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов.

Лиофилизированные листья хлорофитума хохлатого заливают 50% этиловым спиртом в соотношении 1:25, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют и концентрируют на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.

В конечном экстракте спектрофотометрическим методом измеряли концентрацию флавоноидов, так как они являются биологически активными и основными действующими веществами растительных экстрактов. Итоговая концентрация составила 8,6 мг на 100 мл экстракта.

Пример 2

Сырье для экстракта предварительно обрабатывается следующим образом: листья хлорофитума хохлатого промываются под проточной водой в течение 5…10 минут, помещаются в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчаются до размеров 0,5…2 см, помещаются в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, проходят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов.

Лиофилизированные листья хлорофитума хохлатого заливают 50% этиловым спиртом в соотношении 1:15, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют и концентрируют на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.

В конечном экстракте спектрофотометрическим методом измеряли концентрацию флавоноидов, так как они являются биологически активными и основными действующими веществами растительных экстрактов. Итоговая концентрация флавоноидов составила 8,5 мг на 100 мл экстракта.

Пример 3

Сырье для экстракта предварительно обрабатывается следующим образом: листья хлорофитума хохлатого промываются под проточной водой в течение 5…10 минут, помещаются в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчаются до размеров 0,5…2 см, помещаются в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, проходят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов.

Лиофилизированные листья хлорофитума хохлатого заливают 70% этиловым спиртом в соотношении 1:25, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют и на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.

В конечном экстракте спектрофотометрическим методом измеряли концентрацию флавоноидов, так как они являются биологически активными и основными действующими веществами растительных экстрактов. Итоговая концентрация флавоноидов составила 12,4 мг на 100 мл экстракта.

Пример 4

Сырье для экстракта предварительно обрабатывается следующим образом: листья хлорофитума хохлатого промываются под проточной водой в течение 5…10 минут, помещаются в холодильную камеру при температуре плюс 4… плюс 6°C на 4…5 суток, измельчаются до размеров 0,5…2 см, помещаются в морозильную камеру при температуре минус 38… минус 40°C на 48…50 часов, проходят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70…80 Па, температуре конденсора минус 45… минус 50°C и общей длительности цикла сушки 30-35 часов.

Лиофилизированные листья хлорофитума хохлатого заливают 70% этиловым спиртом в соотношении 1:15, помещают в термостат-шейкер при температуре плюс 70… плюс 72°C и скорости перемешивания 125…130 оборотов в минуту на 1…1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24…26 часа. Первый экстракт процеживают. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют дважды аналогично экстракции, описанной выше. Три полученных экстракта объединяют и концентрируют на роторном испарителе при температуре бани плюс 50… плюс 52°C и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта. Концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°C в течение 10…15 мин.

В конечном экстракте спектрофотометрическим методом измеряли концентрацию флавоноидов, так как они являются биологически активными и основными действующими веществами растительных экстрактов. Итоговая концентрация флавоноидов составила 10,9 мг на 100 мл экстракта.

Таким образом, наиболее оптимальным по нашему мнению является способ получения экстракта из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum) по примеру 3, так как именно этот метод обеспечивает наибольший выход основных действующих веществ при одинаковом исходном количестве сырья.

Затем были проведены испытания влияния на организм теплокровных животных экстракта из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), полученного по примеру 3. Для этого производили исследование состава микрофлоры кишечника белых крыс при экспериментальном антибиотико-ассоциированном дисбактериозе.

Все эксперименты на животных были выполнены согласно Директиве ЕС 86/609/ЕЕС и в соответствии с законодательством Российской Федерации, регулирующим проведение экспериментов на животных.

Исследование было проведено на 60 самцах белых крыс линии Вистар в возрасте 9 месяцев, со средней массой тела 250 г, которые были рандомизированы и разделены на 2 группы, контрольную и опытную, по 30 особей в каждой. Животные содержались в виварии в стандартных условиях, со свободным доступом к воде и корму. Температура воздуха в помещении составляла плюс 20… плюс 22°C, влажность воздуха 40-45%, цикл освещения 12:12.

Материалом для бактериологического исследования послужили фекалии крыс. Сбор фекалий производили в стерильную, герметически закрывающуюся посуду стерильным шпателем. Время от момента взятия материала до его обработки в лаборатории не превышало 5 часов. Для проведения бактериологического анализа кала использовали отраслевой стандарт по дисбактериозу кишечника.

На начальном этапе эксперимента у всех животных, вошедших в опытную и контрольную группы, было проведено фоновое бактериологическое исследование содержимого толстого кишечника. После чего у них инициировали развитие нарушений микробиоценоза путем перорального введения им гентамицина сульфата шприцем посредством иглы с оливой на конце в дозах 10 мг 2 раза в сутки в пересчете на вес тела исходя из среднесуточных доз антибиотика для людей в течение 10-ти дней. Животные контрольной группы при этом получали стандартный рацион, рекомендуемый НИИ питания РАМН, а животным опытной группы каждый день на протяжении эксперимента в дополнение к нему выпаивалось по 0,5 мл экстракта, полученного по примеру 3 из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum) на крысу с учетом переводного коэффициента для крыс.

Следующий отбор фекалий для проведения бактериологического исследования у подопытных животных производили на 5-й день и 10-й день.

Подсчитывали количество Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli с нормальной ферментативной активностью, Candida spp. Результаты исследований представлены в таблице 1.

Результаты, представленные в таблице 1, показывают, что у животных обеих групп, находящихся в состоянии антибиотико-ассоциированного дисбактериоза на стандартном питании, уже на 5-е сутки наблюдается достоверное снижение количества Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli, которое продолжается вплоть до окончания эксперимента. Количество Candida spp. у животных контрольной группы на фоне антибиотико-ассоциированного дисбактериоза, напротив, достоверно увеличивается начиная с 5-го дня вплоть до окончания эксперимента, в то время как у животных, получавших экстракт из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), достоверное увеличение количества Candida spp. зафиксировано лишь на 10-й день. Таким образом, применение экстракта из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum) позволило задержать увеличение количества грибов Candida spp. в организме крыс на фоне антибиотико-ассоциированного дисбактериоза.

Патогенные микроорганизмы и микроорганизмы рода Proteus, Klebsiella, Citrobacter, гемолизирующая флора у всех экспериментальных крыс до начала и после окончания эксперимента нами не были обнаружены.

После прекращения перорального введения гентамицина животные контрольной группы были разделены на 2 подгруппы по 15 крыс в каждой. Животные первой подгруппы (контрольной) в течение следующих 7-ми дней получали стандартный рацион, рекомендуемый НИИ питания РАМН, а животным второй подгруппы (опытной) каждый день на протяжении эксперимента в дополнение к нему выпаивали 0,5 мл экстракта из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum) на крысу с учетом переводного коэффициента на единицу поверхности тела. Отбор фекалий для проведения бактериологического исследования у животных обеих подгрупп производили на 3-й и 7-й день (по окончании эксперимента).

Подсчитывали количество Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli, Candida spp. Результаты исследований представлены в таблице 2.

Результаты, представленные в таблице 2, показывают, что после прекращения введения гентамицина у животных 1-й подгруппы (контрольной), находящихся на стандартном питании, снижение количества Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, Escherichia coli и повышение количества Candida spp. продолжается вплоть до 3-х суток. По окончании эксперимента на 7-е сутки зафиксировано достоверное увеличение количества Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, что свидетельствует о медленном самовосстановлении микрофлоры.

Животные второй подгруппы (опытной), получавшие экстракт из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), демонстрировали снижение Bifidobacterium spp, Lactobacillus spp, вплоть до 3-х суток, а затем их медленное возрастание, как и животные первой подгруппы, однако на 3-и сутки эксперимента у них происходит достоверное увеличение количества Escherichia coli с нормальными ферментативными свойствами, которое продолжается до 7-х суток. Также в этой подгруппе наблюдается снижение количества Candida spp. по сравнению с первой подгруппой животных.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что экстракт из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), полученный предложенным способом, благоприятно влияет на показатели кишечной микрофлоры теплокровных животных, что, в частности, выражается в увеличении количества представителей Escherichia coli с нормальными ферментативными свойствами и сдерживании роста грибов рода Candida spp.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- экстракт из хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), полученный с помощью предлагаемого изобретения, обладает пребиотическим действием на организм, способствует стимуляции роста и развития нормальной микрофлоры кишечника, в результате чего оказывается благоприятное воздействие на организм в целом;

- основные методики, препараты, аппараты, используемые в приготовлении препарата, легко доступны;

- продукт, полученный с помощью предложенного способа, имеет низкую себестоимость, т.к. в его производстве используется легкодоступное растительное сырье;

- экологическая чистота, отсутствие вредных примесей.

Литература

1. Патент WO 2015102018 A1. Process of enhancement of stigmasterol and hecogenin content in in vitro root cultures of chlorophytum borivilianum through polyploidy / Bathoju Gayathri. Опубл. 09.07.2015.

2. Патент CN 1965992 А. Use of Chlorophytum laxum R, Br and method for preparing the formulation thereof / Meiquan Xi, Zhong Xiwen, Kong Xianglian. Опубл. 23.05.07.

3. Патент WO 2008020451 A2. Nutraceutical compositions and methods of use of safed musli extracts / Jayakumar Bhavanasi, Swati Kamlesh Kshirsagar, Gopinathan Sinnathurai. Опубл. 21.02.2008.

4. Патент СА 2580926 Al. Compositions for anti-obesity, health-restorative and health-promotional benefits / Shibnath Ghosal. Опубл. 06.04.2006.

5. Патент WO 2007113646 А2. A pharmaceutical composition useful as an immunomodulating agent and a process for the preparation thereof / Rajender Singh Sangwan, Narayan Das Chaurasiya, Laxmi Narain Misra, Payare Lal, Girish Chandra Uniyal, Neelam Singh Sangwan, Avdhesh Kumar Srivastava, Krishan Avtar Suri, Ghulam Nabi Qazi, Rakesh Tuli. Опубл. 11.10.2007.

Способ получения экстракта из листьев хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), обладающего пребиотическим действием, характеризующийся тем, что листья хлорофитума хохлатого непрерывно промывают под проточной водой в течение 5-10 минут, помещают в холодильную камеру при температуре 4-6°С на 4-5 суток, измельчают до размеров 0,5-2 см, помещают в морозильную камеру при температуре минус 38 - минус 40°С на 48-50 часов, проводят сублимационную сушку при рабочем давлении в сублиматоре 70-80 Па, температуре конденсора минус 45 - минус 50°С и общей длительности цикла сушки 30-35 часов, после чего производят экстракцию, для этого лиофилизированные листья заливают 70% этиловым спиртом в соотношении 1:25, помещают в термостат-шейкер при температуре 70-72°С и скорости перемешивания 125-130 оборотов в минуту на 1-1,5 часа, затем извлекают из термостата и оставляют при комнатной температуре на 24-26 часа; первый экстракт процеживают, далее дважды повторяют экстракцию обработанного сырья аналогично первой экстракции, затем три полученных экстракта объединяют и концентрируют на роторном испарителе при температуре бани 50-52°С и вакууме 7 мбар до момента полного удаления спирта, концентрированный экстракт автоклавируют при температуре плюс 121°С в течение 10-15 мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения препарата на основе гиматомелановых кислот из низкоминерализованных иловых сульфидных грязей. Способ получения препарата на основе гиматомелановых кислот из низкоминерализованных иловых сульфидных грязей, заключающийся в том, что низкоминерализованные иловые сульфидные грязи последовательно трехкратно обрабатывают раствором хлорной кислоты с последующим промыванием осадка водой, далее двукратно обрабатывают осадок раствором гидроксида натрия, отстаивают щелочные экстракты, декантируют водой, фильтруют, подкисляют фильтрат серной кислотой до рН 1-2, выдерживают при температуре 20-25°С в течение суток, осадок отделяют и промывают водой до отрицательной реакции на ионы SO42-, экстрагируют гиматомелановые кислоты этанолом до полного извлечения, фильтруют экстракт через бумажный фильтр, этанол отгоняют под вакуумом при температуре 30-35°С до 1/10 первоначального объема, полученный после отгона этанола раствор высушивают с принудительной вентиляцией при определенных условиях.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сухого экстракта листьев гинкго билоба. Способ получения сухого экстракта листьев гинкго билоба, содержащего от 22.0% по весу до 27.0% по весу флавоноидов в расчете на флавонгликозиды, от 2.6% по весу до 3.2% по весу билобалида, от 2.8% по весу до 3.4% по весу гинкголидов А, В и С и не более 5 м.д.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения березового экстракта и дегтярной воды и такого экстракта. Способ получения березового экстракта, включающий сбор сырья, помещение сырья в герметичную емкость, томление сырья без доступа кислорода при температуре 80-160°С на протяжении 5 суток, при этом при томлении сырья первые двое суток температуру поддерживают в пределах 80-90°С, оставшиеся трое суток температуру постепенно повышают до 160°С, с последующим сбором сконденсировавшихся паров в емкости-накопителе, при этом сырьем для получения березового экстракта служат: отборная березовая кора, береста погибших, сухостойных и валежных берез, березовый гриб трутовик и березовая чага, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего иммуностимулирующим действием. Способ получения средства, обладающего иммуностимулирующим действием, из надземной части горечавки холодной путем экстрагирования растительного материала, при этом измельченный растительный материал смешивают с 70% этанолом, подвергают смесь ультразвуковой обработке, смесь фильтруют и промывают на фильтре дополнительным объемом 70% этанола, далее остаток растительного материала после этанольной экстракции смешивают с водой, подвергают смесь ультразвуковой обработке, смесь фильтруют и промывают на фильтре дополнительным объемом воды, этанольное извлечение концентрируют, водное извлечение концентрируют, сконцентрированные этанольное и водное извлечения объединяют, высушивают и измельчают при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего противомикробной активностью. Способ получения средства, обладающего антимикробной активностью, заключающийся в том, что высушенные листья яблони лесной объединяют с жомом плодов яблони лесной, полученным после механического отжима сока и последующей сушки, измельчают, экстрагируют этанолом, фильтруют, остаток экстрагируют 95% этанолом, настаивают, фильтруют и объединяют полученные извлечения, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для регенерации кожи. Способ приготовления состава для регенерации кожи, заключающийся в том, что в экстракционную установку помещают плоды, стебли и хвою можжевельника, установку герметизируют, поддерживая внутри экстрактора температуру кипения воды в течение 12-15 ч, после чего водный раствор экстракта извлекают из установки, фильтруют и оставляют в герметичном прозрачном сосуде в помещении без доступа света до тех пор, пока в результате процесса ферментации жидкость в сосуде не приобретет красный цвет, а на ее поверхности не образуется плесень, которую отделяют от жидкости и извлекают, готовят смесь из полученного водного раствора экстракта и образованной на его поверхности плесени с концентрацией плесени в водном растворе экстракта от 0,5 масс.% до 1 масс.%, которую помещают в замкнутый сосуд и кипятят, периодически беря пробы для проверки количества в них спор и вегетативных форм микроорганизмов, и прекращают процесс кипячения после полного исчезновения вегетативных форм при сохранности спор.

Предложены основанные на органических растворителях способы выделения очищенного природного каучука из растений, не относящихся к гевее. В частности, указанные способы можно применять с растительным материалом, содержащим по меньшей мере 90% по массе корней, полученных из Taraxacum kok-saghyz (кок-сагыза), Scorzonera tau-saghyz (тау-сагыза), Scorzonera uzbekistanica и их комбинаций.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланина из лузги подсолнечника. Способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку, измельчение, экстрагирование раствором гидроксида натрия, отделение экстракта от сырья отжимом в фильтр-прессе, подкисление полученного экстракта с доведением рН до 1-2, отделение выпавших хлопьев меланинов фильтрованием, их сушку, при этом промытую неизмельченную лузгу подсолнечника обрабатывают избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении, затем ее промывают водой с доведением рН смеси до нейтрального значения, а экстрагирование проводят в поле СВЧ, при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, обладающему противоязвенным действием, полученному из травы володушки золотистой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сорбенту на основе клетчатки бурых водорослей. Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей, обладающий сорбционной активностью по отношению к солям тяжелых металлов и среднемолекулярным токсикантам жидких сред, представляет собой очищенную от водорастворимых компонентов водорослевую клетчатку с размером частиц 0,05-0,2 мм, с мезопористой структурой, основными компонентами которой являются водорослевая целлюлоза и трудногидролизуемые белки, которая получена путем сверхкритической флюидной экстракции воздушно-сухих бурых водорослей, при определенных условиях.
Группа изобретений относится к композиции для ухода за полостью рта и способу ее использования. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта включает сесквитерпеновый спирт, представляющий собой бисаболол, и основную аминокислоту, представляющую собой аргинин в свободной форме или в форме соли, в которой сесквитерпеновый спирт содержится в концентрации, равной от 0,01 до 0,5%, и в которой бисаболол и аргинин содержатся в отношениях количества бисаболола к количеству аргинина, составляющих от 1:2 до 2:1 мас./мас.

Изобретения относятся к фармацевтике, в частности к способу изготовления геля, включающего нифедипин и лидокаина гидрохлорид, и полученному гелю, который обеспечивает предотвращение и/или лечение анальных трещин, геморроя, снижению болевых ощущений после геморроидэктомии.

Изобретение относится к области нанотехнологии, пищевой промышленности. Описан способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в оболочке из пектина.

Изобретение относится в области нанотехнологии, пищевой промышленности и ветеринарной медицины. Описан способ получения нанокапсул бетулина в оболочке из ксантановой камеди.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек в форме пленки, содержащее бензалконий хлорид, метронидазол, лидокаин гидрохлорид, диметилсульфоксид, глицерин, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы и 5 % раствор кислоты аминокапроновой, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в массовых долях.

Изобретение относится к фармакогностическому анализу, а именно к идентификации цветков ромашки аптечной. Способ включает анализ растворов, содержащих спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм, и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанных длинах волн идентифицируют цветки ромашки аптечной.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой применение терапевтического средства для парентерального введения при атопическом дерматите, представляющего собой водно-солевой раствор, состоящий из фуллерена С60, плуроника F-127 и физиологического раствора, где компоненты в средстве находятся в определенном соотношении на 1 мл раствора.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики венозной тромбоэмболии у больных раком шейки матки. Для этого пациенту вводят низкомолекулярных гепаринов (НМГ) в профилактических дозах с учетом факторов риска.

Группа изобретений относится к области медицины. Описан способ получения биоактивного композита для наращивания ткани, включающий гиалуроновую кислоту или ее соль в качестве матрицы и микрочастицы полилактида или его сополимеров с гликолидом как наполнитель, заключающийся в том, что осуществляют взаимодействие твердофазных порошков гиалуроновой кислоты или ее соли и полилактида или его сополимеров с гликолидом в условиях одновременного воздействия давления в пределах от 20 до 50 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до -20°С.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для профилактики нарушений воспроизводительной функции у коров. Вводят в брюшную полость трехкратно в течение 72 ч из расчета 1 мл на 1 кг живой массы животного препарат следующего состава: глюкоза - 45,0, кальция хлорид - 10,0, калия хлорид - 2,0, натрия хлорид - 6,0, магний хлористый шестиводный - 4,0, бидистиллированная вода до 1000 мл, рН 6,8-7,5.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую N-ацетил-L-цистеин (NAC) сам по себе или вместе с (2) селеном в форме селенометионина и/или (3) мелатонином и/или их физиологически приемлемыми солями и подходящий носитель или эксципиент, для использования в ЭКО-лечении бесплодия у млекопитающего, отличающуюся тем, что дозу 50-150 мг/кг массы тела NAC один раз в сутки в течение 1-3 суток вводят внутривенно, либо дозу 30-45 мг/кг массы тела NAC вводят один раз в сутки перорально, или, альтернативно, 600 мг NAC вводят три раза в сутки перорально в течение трех последовательных суток в неделю с последующими четырьмя сутками без введения лекарственного средства общей продолжительностью три месяца или более перед ЭКО-лечением. Изобретение обеспечивает более высокий процент рождения живых детей. 1 табл., 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2017-01-27 2018-01-27T13:58:08
Наверх