Абсорбирующая сердцевина

Настоящее изобретение относится к абсорбирующей сердцевине (3), предназначенной для использования в абсорбирующем изделии, таком как прикрепляемая к нижнему белью прокладка. Сердцевина (3) включает абсорбирующий материал и суперабсорбирующий материал. Сердцевина (3) имеет первую протяженность в продольном направлении и вторую протяженность в поперечном направлении, и сердцевина имеет продольную центральную линию (A), которая проходит через сердцевину и располагается между первой продольной частью (I) и второй продольной частью (II). Первая и вторая продольные части (I; II) являются симметричными по отношению к продольной центральной линии (A). Сердцевина имеет переднюю часть (a1), промежуточную часть (a2) и заднюю часть (a3), которые проходят в продольном направлении сердцевины. Передняя часть (a1) включает зеркально противоположные первые круглые сегментные части (11; 11') и первые краевые линии (13; 13'), в которые переходят круглые сегментные части (11; 11'). Промежуточная часть (a2) включает зеркально противоположные первые выпуклые краевые части (15; 15'). Задняя часть (a3) включает вторые краевые линии (17; 17'), которые сходятся по направлению к заднему концу (T5) и центральной линии (A) сердцевины, образуя угол (γ). 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к абсорбирующей сердцевине, предназначенной для использования в абсорбирующем изделии, таком как прикрепляемая к нижнему белью прокладка. Сердцевина включает абсорбирующий материал, имеющий абсорбционные характеристики, и суперабсорбирующий материал. Сердцевина имеет первую протяженность в продольном направлении и вторую протяженность в поперечном направлении. Сердцевина имеет продольную центральную линию, проходящую через сердцевину, которая располагается между первой продольной частью и второй продольной частью. Первая и вторая продольные части являются симметричными по отношению к продольной центральной линии. Сердцевина имеет переднюю часть, промежуточную часть и заднюю часть, которые проходят в продольном направлении сердцевины.

Настоящее изобретение также относится к способу изготовления абсорбирующей сердцевины.

Уровень техники

Прикрепляемые к нижнему белью прокладки представляют собой абсорбирующие изделия, которые используются, чтобы абсорбировать в небольших количествах текучие среды организма, такие как моча и кровь. Прикрепляемые к нижнему белью прокладки имеют меньшие размеры, чем гигиенические салфетки или прокладки для страдающих недержанием, и предназначаются для использования в целях обеспечения повседневной свежести и защиты нижнего белья, такого как панталоны или трусы. В настоящее время на рынке представлены трусы нескольких типов: традиционные трусы, которые имеют промежностную часть относительно большой ширины, трусы типа хипстер, которые имеют относительно узкую промежностную часть, и трусы типа тонг, которые имеют очень узкую промежностную часть, а также заднюю часть еще меньшей ширины, таким образом, что ягодицы пользователя оказывались открытыми полностью или в значительной части. Поскольку существуют трусы многочисленных разнообразных моделей, согласно документам предшествующего уровня техники, оказывается затруднительной оптимизация формы и размера прикрепляемых к нижнему белью прокладок таким образом, чтобы обеспечивалась надежная защита, и в то же время прикрепляемая к нижнему белью прокладка была удобной и незаметной при ношении. За проблемой оптимизации формы и размера прикрепляемых к нижнему белью прокладок следует проблема оптимизации формы и размера сердцевины прикрепляемой к нижнему белью прокладки.

Согласно документам предшествующего уровня техники, было сделано несколько попыток решения этих проблем в целях приспособления абсорбирующих изделий к трусам типа тонг. Например, европейский патент № EP 1757257 A2 и/или европейский патент № EP 1138294, соответственно, описывают прикрепляемые к нижнему белью прокладки, включающие сердцевину, которая может быть приспособлена к трусам типа тонг. Несмотря на то что эти изделия могут быть приспособлены к трусам типа тонг, они, однако, не обеспечивают оптимальный комфорт и ощущение надежной защиты, когда с ними используются традиционные трусы или трусы типа хипстер, поскольку у сердцевины отсутствует форма, которая соответствует анатомическим особенностям пользователя, или форма, которая может быть приспособлена к нижнему белью этого типа. Таким образом, существует потребность в абсорбирующей сердцевине, предназначенной для использования в абсорбирующем изделии, таком как прикрепляемая к нижнему белью прокладка, которая может носиться с нижним бельем различных типов и при этом обеспечивать оптимальный комфорт, приспособление к анатомическим особенностям пользователя и защиту.

Сущность изобретения

Задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить абсорбирующую сердцевину, предназначенную для использования в абсорбирующем изделии, таком как прикрепляемая к нижнему белью прокладка, которая обеспечивает оптимальный комфорт, приспособление к анатомическим особенностям пользователя и защиту и в то же время может использоваться с трусами или нижним бельем различных типов. Таким образом, оказывается возможным предотвращение вышеупомянутых проблем. Эти задачи решаются посредством сердцевины, которая отличается особыми признаками согласно пункту 1 прилагаемой формулы настоящего изобретения.

Задачи настоящего изобретения также решаются посредством способа изготовления абсорбирующей сердцевины, который представляет собой способ согласно пункту 12 прилагаемой формулы настоящего изобретения.

Настоящее изобретение относится к абсорбирующей сердцевине, предназначенной для использования в абсорбирующем изделии, таком как прикрепляемая к нижнему белью прокладка. Сердцевина включает абсорбирующий материал, имеющий абсорбционные характеристики, и суперабсорбирующий материал. Сердцевина имеет первую протяженность в продольном направлении и вторую протяженность в поперечном направлении. Сердцевина имеет продольную центральную линию, проходящую через сердцевину и расположенную между первой продольной частью и второй продольной частью. Первая и вторая продольные части являются симметричными по отношению к продольной центральной линии. Сердцевина имеет переднюю часть, промежуточную часть и заднюю часть, которые проходят в продольном направлении сердцевины. Передняя часть включает в соответствующих первой и второй продольных частях зеркально противоположные первые круглые сегментные части, проходящие вперед в продольном направлении сердцевины от первой переходной точки, расположенной на центральной линии между круглыми сегментными частями, и образующие острый угол β между центральной линией и касательной в точке, представляющей собой переходную точку по отношению к круглой сегментной части, и зеркально противоположные первые краевые линии, в которые переходят круглые сегментные части, сходящиеся по направлению к промежуточной части и по направлению к центральной линии сердцевины, образуя угол α, составляющий от 15 до 45°, причем первые краевые линии сходятся по направлению к второй переходной точке, расположенной между передней частью и промежуточной частью.

Промежуточная часть включает в соответствующих первой и второй продольных частях зеркально противоположные первые выпуклые краевые части, проходящие между вторыми переходными точками и третьими переходными точками, причем третьи переходные точки располагаются между промежуточной частью и задней частью. Длины выпуклых краевых частей по отношению к центральной линии составляют от 50 до 60% полной длины центральной линии сердцевины и имеют максимальную высоту дуги в поперечном направлении сердцевины, составляющую от 1 до 10 мм. Задняя часть включает вторые краевые линии, сходящиеся по направлению к заднему концу и центральной линии сердцевины под углом γ, составляющим от 3 до 20°. Вторые краевые линии сходятся по направлению к четвертой переходной точки, от которой вторые краевые линии переходят в заднюю концевую часть, которая соединяет краевые линии друг с другом. Предпочтительно задняя концевая часть является полукруглой или имеет форму круглого сегмента, что, таким образом, обеспечивает удобную форму при использовании.

Одно преимущество абсорбирующей сердцевины согласно настоящему изобретению заключается в том, что эта сердцевина является подходящей для использования в абсорбирующих изделиях, таких как прикрепляемая к нижнему белью прокладка, с которой могут использоваться трусы множества типов, например, трусы типа тонг, традиционные трусы и трусы типа хипстер. Таким образом, данная сердцевина предпочтительно представляет собой сердцевину прикрепляемой к нижнему белью прокладке. Термином «прикрепляемая к нижнему белью прокладка» обозначается абсорбирующее изделие, которое используется для женской гигиены и которое имеет меньшую толщину и ширину, чем гигиенические салфетки. Прикрепляемые к нижнему белью прокладки абсорбируют меньше жидкости, чем гигиенические салфетки, и, таким образом, они предназначаются для меньшего количества выделений организма и для повседневной чистоты. Было обнаружено, что форма абсорбирующей сердцевины является подходящей для различных значений ширины промежностных частей, которые имеют, например, трусы типа тонг, традиционные трусы и трусы типа хипстер, когда она используется в составе абсорбирующего изделия, и при этом она обеспечивает хорошую абсорбционную способность, приспособление к анатомическим особенностям пользователя и, следовательно, очень высокий уровень комфорта.

Абсорбирующая сердцевина предпочтительно представляет собой единую структуру. Термин «единая структура» в контексте настоящего изобретения означает, что абсорбирующая сердцевина состоит, в основном, из материала одного типа, который представляет собой практически одинаковый материал, или из практически одинакового сочетания двух или более материалов во всем объеме абсорбирующей сердцевины. Может иметь место изменчивость плотности и концентрации материала, но она ограничивается тем, что может быть получено без включения областей, которые изготавливаются раздельно, а затем физически присоединяются друг к другу. Например, когда абсорбирующая сердцевина включает матрицу абсорбирующего материала, имеющего абсорбционные характеристики, например, гидрофильные волокна, и суперабсорбирующий материал, относительные концентрации суперабсорбирующего материала и волокон могут различаться в различных частях сердцевины. Абсорбирующий материал может также представлять собой гидрофобный материал, который обладает способностью удерживания жидкости внутри структуры материала. Однако когда материал является однородным, в абсорбирующей сердцевине отсутствуют, например, слои или многослойные структуры, имеющие различные составы. Аналогичным образом, хотя может иметь место изменчивость значений плотности или концентрации разнообразных компонентов в продольном направлении, поперечном направлении или направлении толщины абсорбирующей сердцевины, в сердцевине все же должны отсутствовать области или слои, имеющие различный состав, которые изготавливаются раздельно, а затем соединяются друг с другом.

Полная длина сердцевины между первой переходной точкой и задним концом сердцевины может составлять от 100 до 150 мм, предпочтительно от 120 до 135 мм и наиболее предпочтительно от 126 до 131 мм. Было обнаружено, что сердцевина такой длины является оптимальной для использования в прикрепляемых к нижнему белью прокладках, таким образом, что может обеспечиваться максимальная защита, и при этом сердцевина может оставаться незаметной в трусах большинства типов.

Первая максимальная ширина сердцевины в передней части до перехода в первые сходящиеся краевые линии может составлять от 35 до 50 мм и предпочтительно от 36 до 40 мм. Такая ширина обеспечивает максимальную защиту и приспособление к анатомическим особенностям пользователя, и при этом сердцевина не выступает за края нижнего белья.

Ширина сердцевины между вторыми переходными точками может составлять от 20 до 34 мм и предпочтительно от 24 до 28 мм. Таким образом, в сердцевине присутствует суженная часть, которая улучшает приспособление к анатомическим особенностям пользователя, например, к бедрам пользователя. Кроме того, такая сердцевина легче сгибается в поперечном направлении в этой суженной части, что делает сердцевину более удобной в эксплуатации. Кроме того, благодаря этому сердцевина соответствует контуру нижнего белья в процессе надевания нижнего белья.

Вторая максимальная ширина сердцевины в промежуточной части в точке максимальной высоты может составлять от 25 до 45 мм и предпочтительно от 27 до 31 мм, причем вторая максимальная ширина составляет, по меньшей мере, на 1 мм более, чем ширина сердцевины между вторыми переходными точками. Эта расширенная часть увеличивает абсорбционную способность изделия и при этом дополнительно улучшает приспособление к анатомическим особенностям пользователя.

Размеры и геометрические формы сердцевины соответствуют тем параметрам, которые оказались предпочтительными для обеспечения возможности помещения сердцевины в желательное положение и покрытия промежностной части трусов, где происходит выделение, например, мочи или менструальной жидкости, независимо от типа трусов, которые носит пользователь. Сердцевина согласно настоящему изобретению остается неповрежденной в пределах промежностной области трусов, независимо от типа трусов, когда она используется в абсорбирующем изделии, т.е. сердцевина удобно располагается в пределах промежностной области трусов каждого типа и подвергается напряжению минимального уровня вследствие движений пользователя. Длина сердцевины является достаточно большой для того, чтобы абсорбирующее изделие, включающее сердцевину, не перемещалось из заданного положения в промежностной части. Различные значения ширины сердцевины обеспечивают наличие высокой абсорбционной способности в передней части сердцевины, где могут происходить выделения. Кроме того, тот факт, что вторая максимальная ширина сердцевины в промежуточной части в точке максимальной высоты составляет, по меньшей мере, на 1 мм более, чем ширина сердцевины между вторыми переходными точками, обеспечивает наличие высокой абсорбционной способности также и в средней части сердцевины. Это защищает промежностную часть трусов от намокания, а также увеличивает суммарную абсорбционную способность сердцевины.

Количество суперабсорбирующего материала может составлять от 10 до 30 мас.% и предпочтительно от 15 до 20 мас.% по отношению к полной массе абсорбирующей сердцевины. Такое количество суперабсорбирующего материала обеспечивает хорошую абсорбционную способность, и при этом сердцевина остается мягкой и удобной. Толщина сердцевины может составлять от 1,5 до 3,4 мм и предпочтительно от 2,2 до 3,0 мм. Такая толщина сердцевины делает сердцевину гибкой и обеспечивает легкое соответствие сердцевины форме тела пользователя.

Плотность сердцевины может составлять приблизительно от 100 до 180 кг/м3 и предпочтительно от 120 до 145 кг/м3. Абсорбирующая сердцевина согласно настоящему изобретению способна удерживать, по меньшей мере, 5 мл менструальной жидкости и, таким образом, является подходящей для обеспечения повседневной свежести.

Продольная протяженность передней части составляет приблизительно 1/4 протяженности сердцевины, протяженность промежуточной части составляет приблизительно 1/2 протяженности сердцевины, и протяженность задней части составляет приблизительно 1/4 протяженности сердцевины. Эти размеры обеспечивают оптимальную форму сердцевины.

Сердцевину могут составлять целлюлозная распушенная пульпа, тонкая ткань, абсорбирующие пеноматериалы или абсорбирующие нетканые материалы в качестве абсорбирующего материала. Предпочтительно сердцевину составляет целлюлозная распушенная пульпа, которая легко обрабатывается, что, таким образом, упрощает изготовление сердцевины и при этом может обеспечивать очень высокую абсорбционную способность.

Кроме того, настоящее изобретение предлагает способ изготовления абсорбирующей сердцевины. Данный способ включает:

a. изготовление формирующего мат колеса;

b. изготовление целлюлозной распушенной пульпы в качестве абсорбирующего материала, имеющего абсорбционные характеристики, и суперабсорбирующего материала и помещение абсорбирующего материала и суперабсорбирующего материала внутри формирующего мат колеса;

c. установка воздухопроницаемой формы, имеющей форму сердцевины, согласно настоящему изобретению на колесо;

d. вращение колеса и втягивание абсорбирующего материала и суперабсорбирующего материала в форму и соответствующее изготовление сердцевины, имеющей форму согласно настоящему изобретению

e. извлечение структуры сердцевины из формы; и

f. перемещение структуры сердцевины через каландровый валок для сжатия структуры сердцевины в единую структуру.

Таким способом может быть легко изготовлена сердцевина согласно настоящему изобретению, которая имеет, в частности, желательную единую структуру.

Абсорбирующий материал и суперабсорбирующий материал втягиваются в форму посредством вакуума, который создается внутри вращающегося формирующего мат колеса.

Сердцевина извлекается из формы посредством создаваемого воздушного потока, который направляется из внутреннего пространства формирующего мат колеса.

В качестве абсорбирующего материала используется целлюлозная распушенная пульпа, поставляемая в форме рулона, причем стадия введения абсорбирующего материала дополнительно включает перемещение рулона целлюлозной распушенной ваты в измельчающее устройство в целях измельчения материала и получения волокнистой пульпы.

Способы формирования слоев описывают, например, патент США № US 4765780, шведский патент № SE 9401542-7, европейский патент № EP 1253231 и международная патентная заявка № WO 2010/015052.

Краткое описание чертежей

Фиг. 1 схематически иллюстрирует пример абсорбирующей сердцевины согласно настоящему изобретению.

Подробное описание

Фиг. 1 представляет собой вид сверху, иллюстрирующий схематическое изображение абсорбирующей сердцевины 3 в соответствии с настоящим изобретением. Сердцевина 3 включает абсорбирующий материал, имеющий абсорбционные характеристики, и суперабсорбирующий материал. Сердцевина имеет первую протяженность в продольном направлении и вторую протяженность в поперечном направлении. Сердцевина имеет продольную центральную линию A, которая проходит через сердцевину. Продольная центральная линия A располагается между первой продольной частью I и второй продольной частью II. Первая и вторая продольные части I; II являются симметричными по отношению к продольной центральной линии A. Сердцевина имеет переднюю часть a1, промежуточную часть a2 и заднюю часть a3, которые проходят в продольном направлении сердцевины 3 от передней стороны сердцевины 3 до задней стороны сердцевины 3. Продольная протяженность передней части a1 составляет приблизительно 1/4 продольной протяженности сердцевины 3, продольная протяженность промежуточной части a2 составляет приблизительно 1/2 продольной протяженности сердцевины 3, и продольная протяженность задней части a3 составляет приблизительно 1/4 продольной протяженности сердцевины 3.

Передняя часть a1 включает в соответствующих первой и второй продольных частях I; II зеркально противоположные первые круглые сегментные части 11; 11', проходящие вперед в продольном направлении сердцевины от первой переходной точки T1. Продольное направление вперед сердцевины 3 представляет собой направление к передней части a1 сердцевины 3. Первая переходная точка T1 располагается на центральной линии A на пересечении между круглыми сегментными частями 11, 11'. Первые круглые сегментные части 11; 11' проходят в направлении вперед к переходной точка T1 и от переходной точки T1, образуя острый угол β. Угол β определяется как угол между центральной линией A и касательной линией круглых сегментных частей 11; 11', где касательная линия представляет собой касательную линию в переходной точке T1 соответствующих круглых сегментных частей 11; 11'. Угол β может составлять от 30 до 70°, предпочтительно от 40 до 60° и наиболее предпочтительно от 45 до 55°, таким образом, чтобы получалась оптимальная форма для передней части сердцевины.

Передняя часть a1 дополнительно включает в первой и второй продольных частях I; II зеркально противоположные первые краевые линии 13; 13', в которые круглые сегментные части 11; 11' переходят непосредственно или косвенно через плавное соединение. Сердцевина 3 имеет первую максимальную ширину M1 в передней части a1 до перехода круглых сегментных частей 11; 11' в первые сходящиеся краевые линии 13; 13'. Первая максимальная ширина M1 составляет от 35 до 50 мм и предпочтительно от 36 до 40 мм, чтобы одновременно обеспечивались высокая абсорбционная способность и соответствие формы сердцевины анатомическим особенностям пользователя. Круглые сегментные части 11; 11' могут переходить в первые сходящиеся краевые линии 13; 13' при первой максимальной ширине M1 передней части a1 или ниже первой максимальной ширины M1 передней части a1. Важно, чтобы ширина M1 имела достаточную величину, которая обеспечивает комфортное использование сердцевины. Ширина M1 должна быть достаточной, чтобы покрывать половые губы, и при этом данная ширина должна быть достаточно малой, чтобы не выступать за наружные края соответствующего нижнего белья. Было обнаружено, что вышеупомянутая ширина соответствует данным требованиям. От перехода первые краевые линии 13; 13' сходятся по направлению к промежуточной части a2 и по направлению к центральной линии A сердцевины под углом α, составляющим от 15 до 45°. Если данный угол составляет более чем 45°, получается широкая передняя часть, которая может не полностью находиться в пределах промежностной части трусов. Если данный угол составляет менее чем 15°, получается узкая передняя часть a1, которая может не иметь достаточно высокую абсорбционную способность или степень покрытия для обеспечения того, чтобы жидкие выделения не попадали на трусы. Первые краевые линии 13; 13' сходятся по направлению ко вторым переходным точкам T2; T2', расположенным между передней частью a1 и промежуточной частью a2. Расстояние между вторыми переходными точками T2; T2' представляет собой ширину M2 сердцевины 3. Ширина M2 составляет от 20 до 34 мм и предпочтительно от 24 до 28 мм.

Промежуточная часть a2 включает в соответствующих первой и второй продольных частях I; II зеркально противоположные первые выпуклые краевые части 15; 15', проходящие между вторыми переходными точками T2; T2' и третьими переходными точками T3; T3'. Третьи переходные точки T3; T3' располагаются между промежуточной частью a2 и задней частью a3. Длина выпуклых краевых частей 15; 15' по отношению к центральной линии A составляет от 50 до 60% полной длины центральной линии A сердцевины, и они имеют максимальную высоту h1; h1' дуги в поперечном направлении сердцевины, составляющую от 1 до 10 мм. Таким образом, полная длина выпуклых краев 15; 15' определяется расстоянием D1; D1' между вторыми переходными точками T2; T2' и третьими переходными точками T3; T3' в направлении вдоль центральной линии A и максимальной высотой h1; h1'. Максимальная высота h1; h1' измеряется от продольно проходящей линии, совпадая с расстоянием D1; D1' до наиболее высокой точки на выпуклых краях 15; 15'. Положение максимальной высоты h1; h1' совпадает с положением второй максимальной ширины M3 промежуточной части a2. Важно, чтобы ширина M3 была достаточной для обеспечения того, что максимальное количество выделений попадало на сердцевину, но не за пределы сердцевины в процессе использования, и при этом данная ширина должна быть достаточной малой для того, чтобы не выступать за пределы краев соответствующего нижнего белья. Таким образом, может быть решена проблема протекания. Выпуклые края 15; 15' дополнительно улучшают приспособление сердцевины к анатомическим особенностям пользователя, и при этом также повышается абсорбционная способность. Переход между первыми краевыми линиями 13; 13' и первыми выпуклыми краевыми частями 15; 15' может представлять собой непрерывный плавный переход. В качестве альтернативы, переход между первыми краевыми линиями 13; 13' и первыми выпуклыми краевыми частями 15; 15' может представлять собой неплавный переход, т. е. переход, в котором первые краевые линии 13; 13' и первые выпуклые краевые части 15; 15' образуют насечку на переходе.

Задняя часть a3 включает вторые краевые линии 17; 17', проходящие между третьими переходными точками T3; T3' и четвертыми переходными точками T4; T4'. Вторые краевые линии 17; 17' являются практически прямыми или слегка изогнутыми. Переходы между первыми выпуклыми краевыми частями 15; 15' и вторыми краевыми линиями 17; 17' предпочтительно представляют собой непрерывные плавные переходы. Вторые краевые линии 17; 17' сходятся по направлению к заднему концу T5 и центральной линии A сердцевины под углом γ. Угол γ определяется как угол между продолжением расстояния D1, которое проходит через переходную точку T3; T3', и касательной линией первых выпуклых краевых частей 15; 15', где касательная линия представляет собой касательную линию в переходной точке T3; T3' соответствующих первых выпуклых краевых частей 15; 15'. Угол γ может составлять, например, от 3 до 20°, предпочтительно от 5 до 15° и наиболее предпочтительно от 7 до 11°. Вторые краевые линии 17; 17' сходятся по направлению к четвертой переходной точке T4, T4', от которой вторые краевые линии 17; 17' переходят в заднюю концевую часть 19, которая соединяет краевые линии 17; 17' друг с другом. Предпочтительно, как проиллюстрировано на фиг. 1, задняя концевая часть 19 является полукруглой или имеет форму круглого сегмента. Однако задняя концевая часть может иметь прямолинейную форму, соединяя вторые краевые линии 17; 17'. Сужающаяся задняя часть a3 обеспечивает легкость приспособления сердцевины к трусам различных типов, таким как трусы типа тонг. Переход между вторыми краевыми линиями 17; 17' и задней концевой частью 19, которая является полукруглой или представляет собой круглый сегмент, предпочтительно представляет собой непрерывный плавный переход. Полная длина сердцевины 3 между первой переходной точкой T1 и задним концом T5 сердцевины 3 составляет от 100 до 150 мм, предпочтительно от 120 до 135 мм и наиболее предпочтительно от 126 до 131 мм.

Абсорбирующая сердцевина 3 изготавливается соответствующим образом из подходящего волокнистого материала в форме натуральных или синтетических волокон, имеющих абсорбционные характеристики, или из смеси, содержащей натуральные волокна и синтетические волокна, или из других абсорбирующих материалов описанных выше типов, которые являются подходящими для использования, например, в прикрепляемых к нижнему белью прокладках. Предпочтительный абсорбирующий материал сердцевины полностью или частично составляет целлюлозная распушенная пульпа. Абсорбирующая сердцевина 3 может содержать заданное количество, составляющее, например, от 10 до 30%, суперабсорбирующего материала, который представляет собой, скажем, полимерный материал в форме частиц, волокон, хлопьев и т. п., и который обладает способностью абсорбировать и химически связывать жидкость в количестве, превосходящем собственную массу в несколько раз, и образовывать водный гель. Это придает конечной абсорбирующей сердцевине 3 очень высокую способность абсорбировать жидкости, и при этом сердцевина остается мягкой и комфортной.

Первая и вторая части I; II имеют такие формы и расположение, что они являются взаимно симметричными по отношению к продольной центральной линии A сердцевины. Считается важным, чтобы сердцевина занимала симметричное положение на теле пользователя в процессе ношения. Выражение «симметричный по отношению к продольной центральной линии A» в настоящем документе означает, что для каждой точки в первой или второй части на одной стороне от продольной центральной линии A присутствует соответствующая точка на противоположной стороне от продольной центральной линии A; две точки связаны друг с другом посредством отражения в плоскости, расположенной на продольной центральной линии A. Таким образом, первая продольная часть, расположенная на одной стороне от продольной центральной линии A, представляет собой зеркальное отображение второй продольной части, расположенной на другой стороне от продольной центральной линии A.

Абсорбирующая сердцевина 3 также предпочтительно имеет закругленные края для повышенного комфорта.

Условные обозначения, которые приводятся в формуле изобретения, не следует рассматривать в качестве ограничений степени предмета, который защищается формулой изобретения, и их единственная функция заключается в том, чтобы сделать более понятной формулу изобретения.

Должно быть понятным, что настоящее изобретение может подвергаться модификациям в разнообразных очевидных отношениях, причем все модификации не должны выходить за пределы прилагаемой формулы изобретения. Соответственно, чертежи и описание должны рассматриваться как иллюстративные по своей природе, но не ограничительные.

1. Абсорбирующая сердцевина (3), предназначенная для использования в абсорбирующем изделии, таком как прикрепляемая к нижнему белью прокладка, причем сердцевина (3) включает абсорбирующий материал, имеющий абсорбционные характеристики, и суперабсорбирующий материал, причем сердцевина (3) имеет первую протяженность в продольном направлении и вторую протяженность в поперечном направлении, и сердцевина (3) имеет продольную центральную линию (A), проходящую через сердцевину (3) и расположенную между первой продольной частью (I) и второй продольной частью (II), причем первая и вторая продольные части (I; II) являются симметричными по отношению к продольной центральной линии (A), и сердцевина (3) имеет переднюю часть (a1), промежуточную часть (a2) и заднюю часть (a3), проходящие в продольном направлении сердцевины (3), и отличающаяся тем, что:

- передняя часть (a1) включает в соответствующих первой и второй продольных частях (I; II) зеркально противоположные:

- первые круглые сегментные части (11; 11'), проходящие вперед в продольном направлении сердцевины (3) от первой переходной точки (T1), расположенной на центральной линии (A) между круглыми сегментными частями (11, 11'), с острым углом β между центральной линией (A) и касательной в точке, представляющей собой переходную точку (T1), по отношению к круглой сегментной части (11; 11'),

- первые краевые линии (13; 13'), в которые переходят круглые сегментные части (11, 11'), и которые сходятся по направлению к промежуточной части (a2) и по направлению к центральной линии (A) сердцевины (3), образуя угол α, составляющий от 15 до 45°, причем первые краевые линии (13; 13') сходятся по направлению ко второй переходной точке (T2; T2'), расположенной между передней частью (a1) и промежуточной частью (a2);

- промежуточная часть (a2) включает в соответствующих первой и второй продольных частях (I; II) зеркально противоположные первые выпуклые краевые части (15; 15'), проходящие между вторыми переходными точками (T2; T2') и третьими переходными точками (T3; T3'), причем третьи переходные точки (T3; T3') располагаются между промежуточной частью (a2) и задней частью (a3), причем длина выпуклых краевых частей (15; 15') по отношению к центральной линии (A) составляет от 50 до 60% полной длины центральной линии (A) сердцевины (3) и имеет максимальную высоту (h1; h1') дуги в поперечном направлении сердцевины (3), составляющую от 1 до 10 мм; и

- задняя часть (a3) включает вторые краевые линии (17; 17'), сходящиеся по направлению к заднему концу (T5) и центральной линии (A) сердцевины (3), образуя угол (γ), составляющий от 3 до 15°, причем вторые краевые линии (17; 17') сходятся по направлению к четвертой переходной точке (T4, T4'), из которой вторые краевые линии (17; 17') переходят в заднюю концевую часть (19), соединяющую краевые линии (17; 17') друг с другом.

2. Абсорбирующая сердцевина по п. 1, отличающаяся тем, что задняя концевая часть 19 является полукруглой или имеет форму круглого сегмента.

3. Абсорбирующая сердцевина (3) по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что сердцевина (3) имеет цельную структуру.

4. Абсорбирующая сердцевина (3) по п. 1, 2 или 3, отличающаяся тем, что полная длина сердцевины (3) между первой переходной точкой (T1) и задним концом (T5) сердцевины (3) составляет от 100 до 150 мм, предпочтительно от 120 до 135 мм и наиболее предпочтительно от 126 до 131 мм.

5. Абсорбирующая сердцевина (3) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что первая максимальная ширина (M1) сердцевины (3) в передней части (a1) перед переходом в первые сходящиеся краевые линии (13; 13') составляет от 35 до 50 мм и предпочтительно от 36 до 40 мм.

6. Абсорбирующая сердцевина (3) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что ширина (M2) сердцевины (3) между вторыми переходными точками (T2; T2') составляет от 20-34 мм и предпочтительно от 24 до 28 мм.

7. Абсорбирующая сердцевина (3) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что:

вторая максимальная ширина (M3) сердцевины (3) в промежуточной части (a2) в точке максимальной высоты (h1; h1') составляет от 25 до 45 мм и предпочтительно от 27 до 31 мм,

вторая максимальная ширина (M3) составляет, по меньшей мере, на 1 мм более, чем ширина (M2) сердцевины (3) между вторыми переходными точками (T2; T2').

8. Абсорбирующая сердцевина (3) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что количество суперабсорбирующего материала составляет от 10 до 30 масс.% и предпочтительно от 15 до 20 масс.% по отношению к полной массе абсорбирующей сердцевины (3).

9. Абсорбирующая сердцевина (3) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что толщина сердцевины (3) составляет от 1,5 до 3,4 мм, предпочтительно от 2,2 до 3,0 мм.

10. Абсорбирующая сердцевина (3) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что плотность сердцевины (3) составляет приблизительно от 100 до 180 кг/м3 и предпочтительно от 120 до 145 кг/м3.

11. Абсорбирующая сердцевина (3) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что продольная протяженность передней части (a1) составляет приблизительно 1/4 протяженности сердцевины (3), протяженность промежуточной части (a2) составляет приблизительно 1/2 протяженности сердцевины (3), и протяженность задней части (a3) составляет приблизительно 1/4 протяженности сердцевины (3).

12. Абсорбирующая сердцевина (3) по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что в сердцевине (3) содержатся целлюлозная распушенная пульпа, тонкая ткань, абсорбирующие пеноматериалы или абсорбирующие нетканые материалы в качестве абсорбирующего материала.

13. Способ изготовления абсорбирующей сердцевины (3) по любому из предшествующих пунктов 1-11, отличающийся тем, что содержит следующие этапы, на которых:

a. изготавливают формирующее мат колесо;

b. изготавливают целлюлозную распушенную пульпу в качестве абсорбирующего материала, имеющего абсорбционные характеристики, и суперабсорбирующий материал, и помещают абсорбирующий материал и суперабсорбирующий материал внутри формирующего мат колеса;

c. устанавливают воздухопроницаемую форму, имеющую форму сердцевины (3) по любому из пп. 1-5 на колесе;

d. вращают колесо и втягивают абсорбирующий материал и суперабсорбирующий материал в форму и тем самым образуют сердцевину (3), имеющую форму по любому из пп. 1-5;

e. извлекают сердцевинную структуру из формы; и

f. перемещают сердцевинную структуру через каландровый валок для сжатия сердцевинной структуры в цельную структуру.

14. Способ по п. 13, в котором абсорбирующий материал и суперабсорбирующий материал втягивают в форму под действием вакуума, создаваемого внутри вращающегося формирующего мат колеса.

15. Способ по п. 13 или 14, в котором сердцевину (3) извлекают из формы посредством воздушного потока, направляемого наружу из внутреннего пространства формирующего мат колеса.

16. Способ по любому из пп. 13-15, в котором абсорбирующий материал представляет собой целлюлозную распушенную пульпу, поставляемую в форме рулона, и причем стадия введения абсорбирующего материала дополнительно включает перемещение рулона целлюлозной распушенной пульпы в измельчающее устройство для измельчения материала и получения волокнистой пульпы.



 

Похожие патенты:

Настоящее устройство относится к одноразовому устройству для страдающих недержанием мочи, содержащему стойкий к воздействию жидкостей упругий элемент и покрывающий слой.

Изобретение относится к поглощающим изделиям одноразового использования, таким как подгузники, гигиенические прокладки и защитные приспособления, используемые при недержании.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для лечения рака шейки матки с экзофитной формой опухоли. .

Изобретение относится к медицине, конкретно к абсорбирующему изделию, например гигиенической прокладке, защитному средству для использования при недержании мочи или защитному средству для трусов, которое имеет по существу удлиненную форму с продольным направлением и поперечным направлением, верхнюю сторону и нижнюю сторону, а также имеет первую концевую часть, предназначенную находиться спереди на пользователе, и вторую концевую часть, предназначенную находиться сзади на пользователе, при этом у изделия ширина второй концевой части равна максимум 40 мм и что длинные края этой концевой части являются по существу дугообразными.

Изобретение относится к медицине. .

Предложено абсорбирующее изделие (20) для личной гигиены, содержащее проницаемый для жидкости верхний лист (24), непроницаемый для жидкости тыльный лист (25), абсорбирующую сердцевину (28) и волокнистый слой (54).

Предложен упаковочный элемент (301) для гигиенических изделий, при этом данный элемент образован из листа материала, имеющего продольное направление (L) и поперечное направление (Т).

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для лечения нарушений кровообращения, таких как лимфедема, отек и заболевания вен. Терапевтический компрессионный предмет одежды содержит основной участок и осевой участок.

Способ изготовления впитывающего изделия включает подачу первого полотна материала в направлении обработки, подачу второго полотна материала в направлении обработки, причем второе полотно отделено зазором от первого полотна, присоединение впитывающего узла к первому полотну и второму полотну таким образом, чтобы впитывающий узел заполнял зазор между первым и вторым полотнами, образование частичной линии разреза во втором полотне, складывание первого полотна лицевой стороной к лицевой стороне второго полотна после образования частичной линии разреза, и разрезание первого и второго полотен после складывания первого полотна лицевой стороной к лицевой стороне второго полотна для отделения впитывающего изделия от первого и второго полотен.

Изделие личной гигиены содержит нетканый проницаемый для жидкости прокладочный материал, принимающий материал, имеющий лицевую по отношению к носителю поверхность, непроницаемый для жидкости тыльный лист и по меньшей мере один промежуточный слой, расположенный между тыльным листом и принимающим материалом.

Предлагаются материалы из деформированных полотен. Материалы из полотен имеют сформированные в них дискретные элементы деформации.

Предлагается набор упаковок, содержащий абсорбирующие изделия трех или более разных размеров, при этом набор содержит первую, вторую и третью упаковки, содержащие первое, второе и третье абсорбирующие изделия, имеющие первый, второй и третий размеры.

Абсорбирующий конструктивный элемент (70) содержит в сущности плоскую основу (16), вспомогательный клей (72), нанесенный непосредственно на основу (16) на область (71) нанесения вспомогательного клея, абсорбирующий материал, содержащий суперабсорбирующие частицы в количестве от 80% до 100% по весу, нанесенные на основу на область (73) нанесения абсорбирующего материала, содержащую комбинацию выступающих участков (75) абсорбирующего материала с отделяющими их друг от друга устьеобразными участками (76), не содержащими абсорбирующего материала, при этом область нанесения абсорбирующего материала может быть условно разделена вдоль продольного направления на восемь зон (Z1-Z8) нанесения одинаковой длины.

Изделие личной гигиены, включающее проницаемый для жидкости верхний лист из нетканого материала, имеющий обращенную к телу поверхность и противоположную ей тыльную поверхность, непроницаемый для жидкости нижний лист и по меньшей мере один расположенный между ними промежуточный слой, причем проницаемый для жидкости верхний лист включает перфорированные отверстия, причем по меньшей мере 10% перфорированных отверстий обработаны агентом для гидрофильной обработки.

Эластичные элементы (51a, 51b) располагаются в переднем участке (F) и заднем участке (R) путем присоединения к ним в растянутом состоянии посредством адгезива. Концевая часть (52a, 52b) эластичного элемента (51a, 51b) и часть вблизи концевой части окрашиваются таким образом, что они имеют цвет, который отличается от фонового цвета переднего участка (F) или заднего участка (R).

Изобретение относится к полиолефиновому материалу, который образуют вытягиванием в твердом состоянии термопластичной композиции, содержащей непрерывную фазу, которая включает полиолефиновый матричный полимер и добавку нановключения и добавку микровключения, диспергированные в непрерывной фазе в форме дискретных доменов. Добавки нановключения и микровключения представляют собой полимер. Описаны также способ образования полиолефинового материала и впитывающее изделие, содержащее полиолефиновый материал. Технический результат – обеспечение ограничения потока текучих сред сквозь материал, высокое значение гидростатического давления, проницаемость материала для водяного пара, низкий коэффициент теплопередачи. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 25 ил., 6 табл., 18 пр.

Упаковочный элемент (301) для гигиенических изделий, который сформирован из листа материала, имеющего внутреннюю поверхность (302), содержит краевую зону (304), содержащую внутреннюю краевую часть (305, 308) и наружную краевую часть (306, 307). По меньшей мере одна из наружной и внутренней краевых частей содержит по меньшей мере одну зону, имеющую многоразовый адгезив (12). Лист имеет по меньшей мере одну ось (309, 309ʹ) складывания, разделяющую указанный лист на первую и вторую зоны. Лист сложен по указанной по меньшей мере одной оси складывания в конфигурацию с наложением указанных первой и второй зон, в результате чего получен упаковочный элемент. Перекрывающиеся наружные краевые части слоев из листа по меньшей мере частично свободны от адгезива и по меньшей мере частично соединены друг с другом за счет механического взаимодействия, обеспечивающего прочность соединения, составляющую от 0,2 до 1,5 Н. Предложен способ формирования упаковочного элемента. 2 н. и 36 з.п. ф-лы, 10 ил.

В настоящем изобретении предлагается способ образования оберточного материала для гигиенических изделий из непрерывного полотна из обертывающих листов. Каждый обертывающий лист имеет внутреннюю поверхность и наружную поверхность, при этом внутренняя поверхность содержит краевую зону, содержащую внутреннюю краевую часть и наружную краевую часть. Обертывающий лист имеет по меньшей мере одну первую ось сгибания, разделяющую обертывающий лист на первую зону и вторую зону. Первая зона содержит первую центральную часть, и вторая зона содержит вторую центральную часть. Способ в соответствии с настоящим изобретением включает этапы (а) выполнения одной из внутренней краевой части и наружной краевой части краевой зоны первой зоны с первым адгезивом, обеспечивающим возможность повторного герметичного соединения так, чтобы другая из внутренней краевой части и наружной краевой части краевой зоны первой зоны была свободной от адгезива; (b) выполнения одной из внутренней краевой части и наружной краевой части краевой зоны второй зоны с первым адгезивом, обеспечивающим возможность повторного герметичного соединения так, чтобы другая из внутренней краевой части и наружной краевой части краевой зоны второй зоны была свободной от адгезива с обеспечением комплементарности по отношению к краевой зоне первой зоны; (с) выполнения по меньшей мере одной из первой центральной части первой зоны и второй центральной части второй зоны со вторым адгезивом, при этом этапы а-с выполняют одновременно. 14 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к в вариантам устройства интегрированной повязки для чрескожных устройств или устройств доставки лекарственных средств. Устройство содержит подушечку, имеющую верхнюю поверхность и обращенную к ране поверхность. Устройство включает адгезивную повязку, имеющую верхнюю сторону и обращенную к ране сторону. Обращенная к ране сторона имеет слой адгезива, размещенного на ней, и одну или более прокладок, прикрепленных к ней. Подушечка содержит щель, продолжающуюся от кромки подушечки к отверстию вблизи центра подушечки. Подушечка содержит биологически активный агент. Адгезивная повязка свернута пополам в ориентации верхней стороной к верхней стороне, образуя линию сгиба. Обращенная к ране сторона адгезивной повязки разделена линией сгиба на по меньшей мере две части. Каждая часть имеет прокладку, прикрепленную к ней. Одна из прокладок, прикрепленных к обращенной к ране стороне адгезивной повязки, содержит прорезь на линии сгиба, открывая область слоя адгезива, размещенного на адгезивной повязке. Часть верхней поверхности подушечки, не охватывающей щель, прикреплена к обращенной к ране стороне адгезивной повязки в области слоя адгезива, размещенного на адгезивной повязке, открытой прорезью. Во втором варианте адгезивная повязка повторно свернута пополам в ориентации обращенной к ране стороной к обращенной к ране стороне, образуя вторую линию сгиба. Техническим результатом является улучшение удобства и стерильности применения повязки с чрескожными устройствами. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 ил.
Наверх