Анализатор коагуляции - тромбоэластограф

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для регистрации процесса свертывания крови, преимущественно к тромбоэластографам. Анализатор коагуляции - тромбоэластограф - содержит кювету 1 с исследуемой жидкостью 2, погруженный в кювету поплавок 3, установленный на штоке с возможностью совершения возвратно-поворотного перемещения, жестко связанные со штоком поплавка датчики вращающего момента 4 и угла поворота 5, последовательно соединенные усилитель 6, фазовый детектор 7 и регистрирующее устройство 8, а также генератор синусоидальных колебаний 9, связанный с датчиком угла поворота 5 и фазовым детектором 7. Анализатор коагуляции также содержит вычитатель 10 с дополнительным генератором 11, подключенным к одному из входов вычитателя 10, причем другой вход вычитателя подключен к фазовому детектору 7, а выход вычитателя подключен к датчику 4 вращательного момента. Регистрирующее устройство 8 выполнено с возможностью фиксации разности сигналов датчика 5 угла поворота: сигнала максимальной амплитуды поворота поплавка 3 в начальный период проведения анализа и сигнала текущей амплитуды поворота поплавка 3 в процессе проведения анализа. Изобретение позволяет повысить точность и уменьшить порог чувствительности измерения прибора для анализа коагуляции, упростить конструкцию прибора и уменьшить влияние дестабилизирующих факторов на результаты измерения. 1 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для регистрации процесса свертывания крови, преимущественно к тромбоэластографам.

Анализаторы коагуляции - тромбоэластографы - относятся к лабораторному оборудованию, позволяющему диагностировать гемокоагуляционные нарушения и обеспечивающие измерение модуля упругости крови в процессе ее свертывания с автоматизированной регистрацией, обработкой и отражением результатов анализа средствами базового персонального компьютера IBM - PC.

Известен анализатор гемокоагуляции, содержащий установленную в держателе кювету, расположенный в полости кюветы поплавок, измерительный преобразователь, состоящий из чувствительного элемента и электромагнита, последовательно соединенные усилитель, фазовый детектор и регистрирующее устройство, связанные между собой генератор синусоидальных колебаний и электромеханический привод держателя, обеспечивающий возвратно-поворотное движение кюветы (Авторское свидетельство СССР №908319, кл. А61В 5/14, 1982).

Существенными недостатками данного устройства является низкий уровень надежности чувствительной части датчика и необходимость проведения систематической калибровки датчика.

Известен гемокоагулограф, содержащий кювету с исследуемой жидкостью, механизм перемещения кюветой, соединенный с датчиком перемещения, размещенный в полости кюветы поплавок, жестко связанный с датчиком вращающего момента и датчиком угла поворота, противодействующий элемент в виде спиральных пружин, генератор синусоидальных колебаний, усилитель, фазовый детектор и регистрирующий прибор (Авторское свидетельство СССР №1195975, А61В 5/14, 1984).

Недостаткам данного устройства, равно как и предыдущего, являются сложность конструкции, в частности наличие электромеханического привода кюветы и противодействующих элементов. Конструкция электромеханического привода не позволяет в процессе эксплуатации прибора изменять закон взаимодействия между кюветой и поплавком, что ограничивает диапазон возможностей прибора. Наличие спиральных пружин в качестве противодействующих элементов вызывает необходимость систематической калибровки датчика.

Кроме того, на результаты измерения влияет сопротивление сил трения подвижной части датчика в опоре, т.к. при возвратно-поворотном движении кюветы в начальном периоде анализа поплавок будет неподвижен до тех пор, пока силы упругости пробы не преодолеют момент сил трения, что затрудняет определение начала коагуляции, например проб крови, склонной к гипокоагуляции.

Точность измерения в данном приборе также зависит от таких дестабилизирующих факторов, как колебания температуры, изменение параметров элементов устройства в процессе эксплуатации.

Задачей, на решение которой направлено заявленное техническое решение, является повышение точности и уменьшение порога чувствительности измерения прибора для анализа коагуляции, упрощение его конструкции и уменьшение влияния дестабилизирующих факторов на результаты измерения.

Технический результат достигается тем, что анализатор коагуляции - тромбоэластограф, содержащий кювету с исследуемой жидкостью, погруженный в кювету поплавок, установленный на штоке с возможностью совершения возвратно-поворотного движения, жестко связанные со штоком поплавка датчики угла поворота и вращающего момента, последовательно соединенные усилитель, фазовый детектор и регистрирующее устройство, а также генератор синусоидальных колебаний, связанный с датчиком угла поворота и фазовым детектором, дополнительно снабжен вычитателем с дополнительным генератором, подключенным к одному из входов вычитателя, причем другой вход вычитателя подключен к фазовому детектору, а выход вычитателя подключен к датчику вращательного момента, при этом регистрирующее устройство выполнено с возможностью фиксации разности сигналов датчика угла поворота: сигнала максимальной амплитуды поворота поплавка в начальный период проведения анализа и сигнала текущей амплитуды поворота поплавка в процессе проведения анализа.

Введение в устройство вычитателя, с одним из входов которого соединен дополнительный генератор, а другой его вход подключен к фазовому детектору, при этом выход вычитателя подключен к датчику вращательного момента, обеспечивает проведение анализа в неподвижной кювете с возможностью оперативного изменения закона взаимодействия пробы и поплавка, что приводит к упрощению конструкции прибора, повышению точности его измерения и расширению возможности прибора в лабораторной практике.

Заявленное устройство в сравнении с известными аналогами не предусматривает установки в приборе двигателя, редуктора, механизма возвратно-поворотного движения кюветы, прецизионных спиральных пружин.

Введение дополнительного генератора и вычитателя также позволяет применить в качестве калибровочного (опорного) сигнала амплитуду сигнала датчика в начальном периоде анализа, в отличие о вышерассмотренных аналогов, в которых предварительно вручную устанавливают нуль прибора, а затем задают от источника постоянного напряжения калибровочный сигнал, соответствующий размаху шкалы. Из опорного сигнала, в величине которого уже заложена систематическая погрешность от сил трения подвижной части датчика и дестабилизирующих факторов, вычитается текущая амплитуда датчика угла поворота. Эта разность сигналов в начальном периоде анализа является нулем гемокоагулограммы, а сама величина опорного сигнала - размахом шкалы. Регистрирующее устройство выполнено с возможностью фиксации разности сигналов датчика угла поворота: сигнала максимальной амплитуды поворота поплавка в начальный период проведения анализа и сигнала текущей амплитуды поворота поплавка в процессе проведения анализа.

Изобретение поясняется фиг. 1, где представлена блок-схема анализатора коагуляции - тромбоэластографа.

Анализатор коагуляции - тромбоэластограф - содержит неподвижную кювету 1 с исследуемой жидкостью 2, в которую погружен поплавок 3, установленный на штоке, жестко связанном с датчиком 4 вращающего момента и датчиком 5 угла поворота. Датчик 5 представляет собой дифференциально-трансформаторный датчик угла поворота, а датчик 4 - электромагнит с поворотным якорем, причем датчики 4 и 5 конструктивно объединены. Датчик 5 соединен с последовательно установленными усилителем 6, фазовым детектором 7 и регистрирующим устройством 8, представляющим собой персональный компьютер, а также с генератором 9, питающим обмотку возбуждения датчика 5 и фазовый детектор 7. Устройство также содержит вычитатель 10, выполнен на базе операционного усилителя, к входу «+» которого подключен выход дополнительного генератора 11. К входу «-» вычитателя 10 подключен выход фазового детектора 7. Выход вычитателя 10 подключен к датчику 4 вращающего момента.

Регистрирующее устройство 8 выполнено с возможностью фиксации разности сигналов датчика 5 угла поворота: сигнала максимальной амплитуды поворота поплавка 3 в начальный период проведения анализа и сигнала текущей амплитуды поворота поплавка 3 в процессе проведения анализа.

Анализатор коагуляции - тромбоэластограф - работает следующим образом.

В кювету 1 заливается проба, например кровь, в которую опускают поплавок 3.

Подвижная часть прибора выполнена так, что поплавок 3 может совершать только возвратно-поворотные движения в пределах ограниченного угла.

Пусть в исходном положении датчик 5 занимает среднее положение (из-за отсутствия противодействующих пружин датчик может занимать произвольное положение).

В этом случае выходное напряжение датчика 5 будет равно 0, соответственно, на выходе фазового детектора 7 и входе «-» вычитателя 10 также будет отсутствовать напряжение.

На вход «+» вычитателя 10 от генератора 11 поступает циклически изменяющийся сигнал (генератор 11 имеет известную схему, биполярное напряжение в нем изменяется по трапецеидальному закону с периодом следования 12 с и паузой в 2 с на уровне амплитуды).

По мере нарастания сигнала генератора 11 от нуля до определенной амплитуды на выходе вычитателя 10 появляется сигнал, приложенный к датчику 4.

Под действием сигнала датчик 4 передает поплавку 3 вращающийся момент, пропорциональный выходному сигналу вычитателя 10.

Поплавок 3 поворачивается, на выходе датчика 5, соответственно, на выходе усилителя 6, выходе фазового детектора 7 и входе «-» вычитателя 10 появляется сигнал, пропорциональный углу поворота поплавка 3.

Поплавок поворачивается до тех пор, пока сигнал положительной полярности выхода фазового детектора 7 не уравновесит сигнал генератора 11.

Таким образом, при отсутствии сопротивления жидкости в кювете 1, например в начальном периоде проведения анализа, поплавок 3 совершает возвратно-поворотное движение в пределах угла, определяемого амплитудой сигнала генератора 11.

С целью сохранения идентичности протекания процесса коагуляции в пробе закон изменения сигнала генератора 11 совпадает с функцией угла поворота кюветы от времени известных аналогов.

Принципиально можно создать любой закон изменения сигнала генератора 11, что расширяет возможности прибора в лабораторной практике.

По мере коагуляции жидкости поплавок 3 испытывает тормозящий момент упругости пробы в кювете 1, соответственно, поплавок 3 поворачивается на меньший угол.

Датчик 4 создает момент, пропорциональный разности предельного угла поворота поплавка 3 в начале анализа и текущего угла поворота датчика 5.

Предельный угол поворота поплавка 3 в конце анализа будет соответствовать модулю упругости пробы.

Регистрирующее устройство 8 фиксирует классическую гемокоагулорамму как функцию модуля упругости крови от угла поворота поплавка относительно кюветы.

На величину угла поворота датчика 5 влияет также систематическая ошибка от таких факторов, как сопротивление сил трения в опорах подвижной части прибора, текущее значение параметров элементов устройства.

Для компенсации указанной ошибки в регистрирующем устройстве 8 уровень амплитуды сигнала датчика 5 на выходе фазового детектора 7 в начальном периоде анализа принимается за опорный сигнал, который фиксируется в памяти регистрирующего устройства 8.

Все последующие сигналы амплитуды датчика 5 вычитаются из опорного, а регистрирующее устройство 8 отмечает разность указанных сигналов как точки огибающей известной гемокоагулограммы.

Таким образом, до начала коагуляции производится автоматическая установка нуля в регистрирующем устройстве, а общепринятые параметры гемокоагулограммы рассчитываются относительно опорного сигнала.

Применение дополнительного генератора, изготовленного из радиоэлектронных элементов, позволяет перестраивать взаимодействие пробы с поплавком по любому закону и с различными объемами пробы.

Вращение и противодействующий момент поплавку 3 обеспечивают датчик момента 4 без применения каких-либо механических устройств.

Повышение точности анализа достигается тем, что из результатов измерения автоматически исключается систематическая ошибка, связанная с силами трения подвижной части прибора и изменением параметров элементов.

Вероятность изменения параметров от дестабилизирующих факторов в течение одного анализа меньше, чем за время эксплуатации прибора, а незначительное повышение вязкости пробы, например, при гипокоагуляции сравнительно легко выделяется на фоне опорного сигнала.

Анализатор коагуляции - тромбоэластограф, содержащий кювету с исследуемой жидкостью, погруженный в кювету поплавок, установленный на штоке с возможностью совершения возвратно-поворотного перемещения, жестко связанные со штоком поплавка датчики угла поворота и вращающего момента, последовательно соединенные усилитель, фазовый детектор и регистрирующее устройство, а также генератор синусоидальных колебаний, связанный с датчиком угла поворота и фазовым детектором, отличающийся тем, что он снабжен вычитателем с дополнительным генератором, подключенным к одному из входов вычитателя, причем другой вход вычитателя подключен к фазовому детектору, а выход вычитателя подключен к датчику вращательного момента, при этом регистрирующее устройство выполнено с возможностью фиксации разности сигналов датчика угла поворота: сигнала максимальной амплитуды поворота поплавка в начальный период проведения анализа и сигнала текущей амплитуды поворота поплавка в процессе проведения анализа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к применению коагулирующих композиций, содержащих в основном выделенные или по меньшей мере частично очищенный активатор протромбина змеиного яда, а также к контейнерам, содержащим указанные коагулирующие композиции, и к родственным способам применения.9 н.

Изобретение относится к практической медицине и клинико-лабораторной диагностике и касается способа индивидуального прогнозирования клинической эффективности двойной антитромбоцитарной терапии у больных острым коронарным синдромом.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования преэклампсии (ПЭ) у беременных при носительстве генотипов G/A и А/А гена фактора V Лейдена (FVL) 1691.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Описан способ химической модификации антитромбинового аптамера и к получения нового антитромбинового аптамера, обладающего антикоагулянтными свойствами и пролонгированной антитромботической активностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах. Способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем исследования периферической венозной крови до начала сохраняющей терапии у беременных женщин с клиническими признаками угрожающих преждевременных родов в сроках гестации 24-34 недели, заключающийся в том, что в плазме крови определяют показатель резистентности активного V фактора свертывания крови к активированному протеину С и при его значении, равном 0,94 или менее, прогнозируют преждевременные роды.

Изобретение относится к определению времени свертывания жидкой среды, такой как кровь или плазма. Способ определения времени свертывания в жидкой среде, такой как кровь или плазма, включает получение микрожидкостного устройства, введение в него образца, непрерывный контроль положения фронта жидкости как функции времени L(t) и получение теоретического значения распространения фронта жидкой среды как функции времени перед свертыванием.

Изобретение относится к практической медицине и клинико-лабораторной диагностике. Способ определения агрегационной активности тромбоцитов у больных острым коронарным синдромом, включающий забор венозной крови, стабилизацию ее, внесение индукторов агрегации, проведение оценки агрегационной активности тромбоцитов импедансным методом с параллельным определением динамики реакции высвобождения АДФ методом люминесцентной агрегации, определение максимальной амплитуды агрегации тромбоцитов, отличается тем, что вносят рабочую суспензию коллагена до конечной концентрации в растворе 2 μg/mL, записывают агрегатограмму и кривую высвобождения АДФ, определяют время выхода агрегатограммы на плато максимальной амплитуды импеданса как отсутствие значимых колебаний агрегатограммы менее 1 Ω/30 сек, после чего болюсным способом вносят раствор АДФ до конечной концентрации в растворе 10 μМ, осуществляют запись агрегатограммы и кривой высвобождения АДФ до выхода максимальной амплитуды импеданса на плато и по максимальной амплитуде кривой агрегации и максимальной амплитуде кривой высвобождения АДФ судят об агрегационной активности тромбоцитов.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и мониторинга лекарственных средств и касается способа измерения совместной активности только факторов свертывания крови II и Х для контроля антикоагулянтной терапии и набора для осуществления этого способа.

Изобретение относится к медицине, в частности - к кардиологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования аспиринорезистентности у больных артериальной гипертонией с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, длительно принимающих аспирин в профилактической дозе.
Изобретение относится к области медицины, в частности к гемостазиологии, и может быть использовано в комплексе с другими тестами для исследования системы гемостаза с целью диагностики нарушений процессов свертывания крови и контроля эффективности проводимых лечебных мероприятий, а также в экспериментальной медицине при испытании новых антиагрегационных фармакологических препаратов.

Изобретение относится к методам оценки качества крахмала и может быть использовано в крахмалопаточной промышленности, в сельском хозяйстве, в пищевой промышленности и других отраслях для решения исследовательских задач и контроля качества при производстве и применении крахмала.

Представлены полинуклеотидная библиотека для получения спаренных последовательностей антител, способ получения представляющего интерес полинуклеотида и способ анализа и использования данных секвенирования.

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено изолированное антитело, которое обладает способностью специфично связываться с амилоидом бета (Аβ), а также антигенные циклические пептиды, способные вызывать специфический иммунный ответ против олигомерного Аβ.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогноза риска формирования панических расстройств. Определяют общеклинические показатели, в качестве которых используют иммунобиологические.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для обработки текучей среды (например, кровь), содержащей мешающие частицы (например, клетки), где мешающие частицы препятствуют обработке текучей среды.

Представлен способ выявления ракового биомаркера у субъекта in vitro. Охарактеризованный способ включает получение от субъекта биологического образца; измерение уровня RISC-белка во фракции экзосом образца и/или активности процессинга первичной микроРНК или активности процессинга предшественника микроРНК во фракции экзосом образца и эталонного образца; идентификацию того, что субъект обладает раковым биомаркером, на основании (i) выявления RISC-белка во фракции экзосом образца, полученного от субъекта, или (ii) выявления активности процессинга микроРНК во фракции экзосом образца, которая отсутствует в эталонном образце.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерному антигенному рецептору (CAR), обладающему специфичностью к CD22, что может быть использовано в медицине.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно способам и композициям для терапевтического и диагностического применения в лечении заболеваний и расстройств, которые вызваны нейрофибриллярными клубками или связаны с ними.

Изобретения относятся к клеткам и тестам, которые могут использоваться для идентификации модуляторов рецепторов сладкого вкуса. Предложены способ идентификации модулятора ощущения сладкого вкуса и выделенная клетка U2-OS.

Настоящее изобретение относится к новым ДНК-аптамерам, способным прочно и специфически связываться с гельзолином. Кроме того, изобретение относится к применению этих аптамеров для оценки уровня гельзолина в данном образце и для очистки немеченного гельзолина и его аналогов в большом объёме.

Изобретение относится к применению коагулирующих композиций, содержащих в основном выделенные или по меньшей мере частично очищенный активатор протромбина змеиного яда, а также к контейнерам, содержащим указанные коагулирующие композиции, и к родственным способам применения.9 н.
Наверх