Способ определения благородных металлов



Способ определения благородных металлов
Способ определения благородных металлов
Способ определения благородных металлов
Способ определения благородных металлов

Владельцы патента RU 2645094:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Камчатский государственный технический университет (RU)

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения золота в золотосодержащих рудах I и II класса. Способ определения золота включает сушку пробы с крупностью зерна менее 1 мм до постоянной массы и использование подсушенной пробы для второго и последующих определений золота, при первом единичном определении используют неподсушенную пробу, при этом материал пробы смешивают с шихтой, содержащей оксиды свинца, карбонат и десятиводный тетраборат натрия, не содержащей восстановитель, плавят полученную смесь, измеряют массу плава и регистрируют количество золота в плаве, одновременно с первым единичным определением металлов ведут сушку пробы, определяют массовую долю влаги в пробе и по предложенным формулам определяют содержание золота в пробе. 3 пр.

 

Способ определения содержания золота относится к аналитической химии и может быть использован для определения содержания золота в пробах кварцевых, кварц-карбонатных, кварц-каолит-хлоритовых, кварц-сульфидных руд I и II классов.

Известен способ [1, С. 101-158] определения благородных металлов, включающий сушку пробы до постоянной массы при 105-110°С, измельчение пробы до крупности зерна минус 0,147 мм, смешение материала пробы с шихтой, плавление полученной смеси, количественную регистрацию металлов в плаве, расчет содержания благородных металлов в пробе по формуле

где Сме - содержание благородного металла в пробе, г/т;

Мме - масса благородного металла, зарегистрированная в плаве, мг;

m - масса материала пробы, используемого при единичном определении благородных металлов, г.

Данный способ имеет следующие недостатки, обусловленные наличием операций сушки и тонкого измельчения пробы:

- низкую экспрессность,

- высокую трудоемкость,

- низкую производительность труда.

Известен способ [2] определения благородных металлов, включающий использование пробы с крупностью зерна менее 1 мм, сушку пробы до постоянной массы при температуре 105-110°С, использование подсушенной пробы для всех единичных определений благородных металлов, смешение материала пробы с шихтой, содержащей оксиды свинца, крахмал, карбонат и десятиводный тетраборат и нитрат натрия в количестве, рассчитанном по формулам, в зависимости от состава анализируемой пробы, плавление полученной смеси, количественную регистрацию благородных металлов в плаве, расчет содержания благородных металлов в пробе по формуле (1).

Данный способ имеет следующие недостатки:

- низкую экспрессность определения благородных металлов, обусловленную тем, что сначала выполняют сушку пробы (в течение 6-8 часов), а затем основные аналитические операции (шихтование, плавку и др.);

- низкую производительность труда, обусловленную тем, что сушку пробы и основные аналитические операции выполняют последовательно.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ определения благородных металлов [3], включающий использование пробы с крупностью зерна менее 1 мм, сушку пробы до постоянной массы при температуре 105-110°С, использование подсушенной пробы для второго и последующих единичных определений благородных металлов, смешение материала пробы с шихтой, содержащей оксиды свинца, крахмал, карбонат и десятиводный тетраборат и нитрат натрия в количестве, рассчитанном по формулам, в зависимости от состава анализируемой пробы, плавление полученной смеси, количественную регистрацию благородных металлов, использование неподсушенной пробы для первого единичного определения благородных металлов, одновременное выполнение первого единичного определения металлов и массовой влаги в пробе, расчет содержания благородных металлов в пробе при первом единичном определении по формуле

где Сме - содержание благородного металла в пробе, г/т;

Мме - масса благородного металла, зарегистрированная в плаве, мг;

m1 - масса материала пробы, используемого при первом единичном определении благородных металлов, г;

W - массовая доля влаги в пробе.

Данный способ имеет следующий недостаток:

- для его применения необходим большой объем информации о химическом и минералогическом составе анализируемых проб, который отсутствует на стадии поисковых и поисково-оценочных геологоразведочных работ;

- определение химического и минералогического состава анализируемых проб является трудоемкой и дорогостоящей работой.

Технический результат изобретения - повышение экспрессности определения содержания золота и производительности труда, снижение расхода электроэнергии и материалов. Указанный технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе определения содержания золота, включающем использование пробы с крупностью зерна менее 1 мм, сушку пробы до постоянной массы, использование для первого единичного определения содержания золота неподсушенной пробы, определение массовой доли влаги в пробе одновременно с первым единичным определением содержания золота, использование подсушенной пробы для второго и последующих единичных определений содержания золота, смешение материала пробы с шихтой, содержащей оксиды свинца, карбонат и десятиводный тетраборат натрия, введение в состав шихты при втором и последующих единичных определениях содержания золота восстановителя в количестве, рассчитанном по формуле, плавление полученной смеси, количественную регистрацию содержания золота в плаве, расчет содержания золота в пробе по формуле, отличающийся тем, что после плавления смеси измеряют массу плава-коллектора M1Pb и при условии M1Pb<25 г содержание золота в пробе при первом единичном определении рассчитывают по формуле

где Сме - содержание золота в пробе, г/т;

К1 - коэффициент, зависящий от содержания золота в пробе и массы материала пробы, используемого при определении содержания золота, определяется экспериментально, если m1=25 г, то К1=0,48⋅10-2 при CAu<5 г/т и К1=0,12⋅102 при CAu≥5 г/т;

Dr - допустимое относительное расхождение между результатами единичных определений золота в пробе, %;

Мме - масса золота, зарегистрированная в плаве, мг;

m1 - масса материала пробы используемого при первом единичном определении содержания золота, г;

W - массовая доля влаги в пробе.

Необходимое количество восстановителя, используемого при втором и последующих единичных определениях содержания золота в пробе, рассчитывают по формуле

где Мв- масса восстановителя (крахмала или муки), г;

M1Pb - масса плава-коллектора, образовавшаяся при первом единичном определении содержания золота, г;

m2 - масса материала пробы используемого при втором единичном определении содержания золота, г.

Способ осуществляется следующим образом. На пробирный анализ, как правило, поступают лабораторные пробы золотосодержащих руд массой 1-3,5 кг, дробленные до крупности зерна менее 1 мм. Информация о химическом составе и минералогическом составе проб, как правило, отсутствует. Содержание влаги в пробах, как правило, составляет 2-12%. Из неподсушенной лабораторной пробы отбирают аналитическую навеску массой 25 г для первого единичного определения содержания золота. Аналитическую навеску смешивают с рекомендуемой шихтой, в состав которой не включен крахмал или другой восстановитель. Смесь плавят, измеряют массу образовавшегося свинцового плава, что является существенным отличием, затем регистрируют количество золота в плаве. Одновременно с первым определением содержания золота ведут сушку пробы. Пробу сушат по известной методике при температуре 105-110°С до постоянной массы, затем определяют массовую долю влаги в пробе известным способом. После регистрации содержания золота в плаве и определения массовой доли влаги в пробе рассчитывают содержание золота в пробе по определенной формуле. Если масса свинцового плава MPb1≥25 г, то используют формулу (2). Если MPb1<25 г, то используют формулу (3), которая является существенным отличием. Используя результаты первого единичного определения содержания золота, рассчитывают по известным формулам массу аналитической навески для второго и последующих единичных определений содержания золота, а также корректируют состав шихты. Если MPb1<25 г, то необходимое количество восстановителя (крахмала или муки) рассчитывают по формуле (4), которая является существенным отличием. Отбирают вторую аналитическую навеску из подсушенной пробы. Выполняют второе единичное определение содержания золота. Рассчитывают содержание золота по формуле (1).

В случае необходимости выполняют третье, четвертое, пятое и шестое единичные определения содержания золота (согласно методике №505-Х Министерства природных ресурсов РФ, 2010 г., 19 с.), используя аналитические навески, отобранные из подсушенной пробы. Затем проводят внутрилабораторный контроль качества результатов анализа согласно действующей нормативной документации, после чего выдают результаты анализа заказчику.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Анализируют пробирным методом пробу кварцевой золотосодержащей руды I класса массой 1 кг, дробленной до крупности зерна менее 1 мм. Отбирают из неподсушенной пробы аналитическую навеску массой 25 г (в соответствии с методикой Министерства природных ресурсов РФ №505-Х). Для первого единичного определения содержания золота в соответствии с методикой №505-Х используют шихту следующего состава, г: Na2CO3 (сода) - 60, Na2B4O7⋅10H2O (бура) - 15, PbO (глет) - 40. Восстановитель в состав шихты не включают. Материал навески смешивают с шихтой, полученную смесь плавят по методике №505-Х, измеряют массу плава, равную 10 г, в плаве регистрируют массу выделенного из руды золота, равную 0,005 мг. Одновременно с первым определением содержания золота ведут сушку пробы при 105-110°С до постоянной массы согласно ГОСТ 13170-80 и определяют массовую долю влаги в пробе, равную 0,0041. Рассчитывают содержание золота по формуле (3)

C1Au=(1+0,48⋅10-2⋅69,9)⋅0,005⋅103/25(1-0,041)=0,28 г/т.

Учитывая результат первого единичного определения золота, отбирают аналитическую навеску массой 50 г из подсушенной пробы для второго единичного определения. Так как MPb1<25 г, то рассчитывают необходимое количество восстановителя по формуле (4)

Мв=2-(10-6)⋅50⋅10-2/3=1,33 г.

Материал навески смешивают с компонентами шихты, рекомендованными методикой №505-Х, и восстановителем (крахмалом или мукой), полученную смесь плавят, измеряют массу плава, равную 29,8 г, в плаве регистрируют золото, выделенное из руды в количестве 0,16 мг. Рассчитывают содержание золота в пробе по формуле (1)

C2Au=0,16⋅103/50=0,32 г/т.

Рассчитывают среднее содержание золота в пробе

CAu=(C1Au+C2Au)/2=(0,28+0,32)/2=0,30 г/т.

Определяют значение норматива контроля повторяемости (сходимости) результатов единичных определений золота по методике №505-Х:

d=0,15⋅0,30=0,045.

Повторяемость (сходимость) результатов единичных определений признают удовлетворительной, так как |0,28-0,32|<0,045.

Выполняют контроль качества результатов анализа согласно ОСТ 41-08-249-85. Оформляют результаты согласно ОСТ 41-08-249-85 и выдают их заказчику.

Пример 2. Анализируют пробирным методом пробу кварцевой золотосодержащей руды массой 1,5 кг. Анализ выполняют согласно примеру 1. Определяют массовую долю влаги в пробе, равную 0,045. Измеряют массу свинцового плава, MPb1=15 г, в плаве регистрируют золото, выделенное из руды в количестве 0,435 мг. Рассчитывают содержание золота в пробе по формуле (3)

C1Au=(1+0,12⋅10-2⋅19)⋅0,435⋅103/25(1-0,045)=18,73 г/т.

Учитывая результат первого единичного определения золота отбирают аналитическую навеску массой 25 г из подсушенной пробы для второго единичного определения, рассчитывают необходимое количество восстановителя по формуле (4)

Мв=2-(15-6)⋅25⋅10-2/3=1,25 г.

Материал навески смешивают с компонентами шихты и восстановителем, полученную смесь плавят, измеряют массу плава, равную 30,3 г, в плаве регистрируют золото, выделенное из руды в количестве 0,455 мг. Рассчитывают содержание золота в плаве по формуле (1)

C2Au=0,455⋅103/25=18,20 г/т.

Рассчитывают среднее значение золота в пробе

CAu=(C1Au+C2Au)/2=(18,73+18,20)/2=18,47 г/т.

Определяют значение норматива контроля повторяемости (сходимости) результатов единичных определений золота по методике №505-Х:

d=18,47⋅0,041=0,757.

Повторяемость (сходимость) результатов единичных определений признают удовлетворительной, так как |18,73-18,20|<0,757.

Выполняют контроль качества результатов анализа согласно ОСТ 41-08-249-85. Оформляют результаты согласно ОСТ 41-08-249-85 и выдают их заказчику.

Пример 3. Анализируют пробирным методом пробу кварц-сульфидной золотосодержащей руды второго класса, массой 1 кг, дробленой до крупности зерна 1 мм. Отбирают из неподсушенной пробы аналитическую навеску массой 25 г для первого единичного определения содержания золота. Согласно методике №505-Х используют необходимое количество компонентов шихты, г: PbO - 40, Na2CO3 - 60, Na2B4O7⋅10H2O - 15. Восстановитель в состав шихты не включают. Материал навески смешивают с компонентами шихты, полученную смесь плавят по методике №505-Х, измеряют массу свинцового плава, равную 32 г, в плаве регистрируют массу выделенного из руды золота, равную 0,51 мг. Одновременно с первым определением содержания золота ведут сушку пробы при 105-110°С до постоянной массы согласно ГОСТ 13170-80 и определяют массовую долю влаги в пробе, равную 0,041. Так как масса свинцового плава равна 32 г, то содержание золота в пробе рассчитывают по формуле (2)

C1Au=0,51⋅103/25(1-0,041)=21,25 г/т.

Учитывая результат первого единичного определения золота, отбирают аналитическую навеску массой 25 г из подсушенной пробы для второго единичного определения. Так как 35>MPb1>25 г, то согласно инструкции №505-Х состав шихты оставляют без изменения. При этом восстановитель, рекомендованный методикой №505-Х, в состав шихты не включают. Материал навески смешивают с компонентами шихты, полученную смесь плавят по методике №505-Х, измеряют массу плава, равную 32,3 г, в плаве регистрируют золото, выделенное из руды в количестве 0,52 мг. Рассчитывают содержание золота в пробе по формуле (1)

C2Au=0,52⋅103/25=20,80 г/т.

Рассчитывают среднее значение золота в пробе

CAu=(C1Au+C2Au)/2=(21,25+20,80)/2=21,03 г/т.

Определяют значение норматива контроля повторяемости (сходимости) результатов единичных определений золота по методике №505-Х:

d=0,0027⋅21,03=0,56.

Повторяемость (сходимость) результатов единичных определений признают удовлетворительной, так как |20,80-21,25|<0,56.

Выполняют контроль качества результатов анализа согласно ОСТ 41-08-249-85. Оформляют результаты анализа согласно ОСТ 41-08-249-85 и выдают их заказчику.

По данным опытной проверки предлагаемый способ определения содержания золота по сравнению с прототипом имеет следующие технико-экономические преимущества:

- экспрессность пробирного анализа возрастает на 6-8%;

- производительность труда увеличивается на 15-20%;

- расход электроэнергии снижается на 5-7%;

- расход материалов снижается на 5-10%.

Наиболее целесообразно использовать предлагаемый метод в геологоразведочных работах.

Источники информации

1. Барышников И.Ф. Пробоотбирание и анализ благородных металлов. М.: Металлургия, 1978. С. 101-158.

2. Пат. 2232825 Российская Федерация, С1 МПК7 С22В 11/02, GO1N 1/28, GO1N 33/20. Способ определения благородных металлов / Швецов В.А., Адельшина Н.В., С.В. Семёнов; патентообладатель(и) Швецов Владимир Алексеевич (RU), Адельшина Наталья Владимировна (RU), Семенов Сергей Викторович (RU). - №2002128498/02; заявл. 23.10.2002; опубл. 20.07.2004, Бюл. №20.

3. Пат. 2451280 Российская Федерация, С2 МПК GO1N 1/28 (2006.01) GO1N 33/20 (2006.01) С22В 11/02 (2006.01). Способ определения благородных металлов / Швецов В.А., Адельшина Н.В., Белавина О.А., Шунькин Д.В.; заявитель и патентообладатель Камчатский государственный технический университет (RU). - №2010124753/05; заявл. 16.06.2010; опубл. 20.05.2012, Бюл. №14.

Способ определения содержания золота в пробах золотосодержащих руд I и II классов, включающий использование пробы с крупностью зерна менее 1 мм, сушку пробы до постоянной массы, использование для первого единичного определения содержания золота неподсушенной пробы, определение массовой доли влаги в пробе одновременно с первым единичным определением содержания золота, использование подсушенной пробы для второго и последующих единичных определений содержания золота, смешение материала пробы с шихтой, содержащей оксиды свинца, карбонат и десятиводный тетраборат натрия, введение в состав шихты при втором и последующих единичных определениях содержания золота восстановителя в количестве, рассчитанном по формуле, плавление полученной смеси, количественную регистрацию содержания золота в плаве, расчет содержания золота в пробе по формулам, отличающийся тем, что после плавления смеси измеряют массу плава-коллектора M1Pb и при условии M1Pb<25 г содержание золота в пробе при первом единичном определении рассчитывают по формуле

где Сме- содержание золота в пробе, г/т;

К1 - коэффициент, зависящий от содержания золота в пробе и массы материала пробы, используемого при определении содержания золота, определяется экспериментально, если m1=25 г, то К1=0,48⋅10-2 при CAu<5 г/т и К1=0,12⋅10-2 при CAu≥5 г/т;

Dr - допустимое относительное расхождение между результатами единичных определений золота в пробе, %;

Мме - масса золота, зарегистрированная в плаве, мг;

m1 - масса материала пробы используемого при первом единичном определении содержания золота, г;

W - массовая доля влаги в пробе;

необходимое количество восстановителя, используемого при втором и последующих единичных определениях содержания золота в пробе, рассчитывают по формуле

Мв=2-(M1Pb-6)⋅m2⋅10-2/3;

где Мв- масса восстановителя (крахмала или муки), г;

M1Pb - масса плава-коллектора, измеренная при первом единичном определении содержания золота, г;

m2 - масса материала пробы используемого при втором единичном определении содержания золота, г.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к акушерству и предназначено для прогнозирования преждевременных родов путем определения в периферической крови беременных уровня активности каталазы.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Способ оценки содержания свинца в органах овец при хроническом поступлении металла с рационом заключается в том, что на основании концентрации металла в периферической крови и коэффициентов перехода свинца из периферической крови в органы определяют уровни накопления металла в тканях печени, почек и селезенки овец, используя формулу КП=Соргана/Скрови, где КП - коэффициент перехода свинца из периферической крови в орган, Соргана - концентрация свинца в органе (мг/кг), Скрови - концентрация свинца в периферической крови (мг/л).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для регистрации процесса свертывания крови, преимущественно к тромбоэластографам. Анализатор коагуляции - тромбоэластограф - содержит кювету 1 с исследуемой жидкостью 2, погруженный в кювету поплавок 3, установленный на штоке с возможностью совершения возвратно-поворотного перемещения, жестко связанные со штоком поплавка датчики вращающего момента 4 и угла поворота 5, последовательно соединенные усилитель 6, фазовый детектор 7 и регистрирующее устройство 8, а также генератор синусоидальных колебаний 9, связанный с датчиком угла поворота 5 и фазовым детектором 7.

Изобретение относится к методам оценки качества крахмала и может быть использовано в крахмалопаточной промышленности, в сельском хозяйстве, в пищевой промышленности и других отраслях для решения исследовательских задач и контроля качества при производстве и применении крахмала.

Представлены полинуклеотидная библиотека для получения спаренных последовательностей антител, способ получения представляющего интерес полинуклеотида и способ анализа и использования данных секвенирования.

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено изолированное антитело, которое обладает способностью специфично связываться с амилоидом бета (Аβ), а также антигенные циклические пептиды, способные вызывать специфический иммунный ответ против олигомерного Аβ.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогноза риска формирования панических расстройств. Определяют общеклинические показатели, в качестве которых используют иммунобиологические.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для обработки текучей среды (например, кровь), содержащей мешающие частицы (например, клетки), где мешающие частицы препятствуют обработке текучей среды.

Представлен способ выявления ракового биомаркера у субъекта in vitro. Охарактеризованный способ включает получение от субъекта биологического образца; измерение уровня RISC-белка во фракции экзосом образца и/или активности процессинга первичной микроРНК или активности процессинга предшественника микроРНК во фракции экзосом образца и эталонного образца; идентификацию того, что субъект обладает раковым биомаркером, на основании (i) выявления RISC-белка во фракции экзосом образца, полученного от субъекта, или (ii) выявления активности процессинга микроРНК во фракции экзосом образца, которая отсутствует в эталонном образце.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерному антигенному рецептору (CAR), обладающему специфичностью к CD22, что может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области дилатометрического анализа, а именно к способам дилатометрических исследований фазовых превращений при нагреве и/или охлаждении сплавов железа, и может быть использовано для оценки многостадийных фазовых превращений в сплавах железа.

Изобретение относится к области дилатометрического анализа, а именно к способам дилатометрических исследований фазовых превращений при нагреве и/или охлаждении сплавов железа, и может быть использовано для оценки многостадийных фазовых превращений в сплавах железа.

Изобретение относится к области пожарной безопасности зданий, в частности, может быть использовано при изготовлении конструктивной огнезащиты сварного двутавра стальной балки здания.

Изобретение относится к области минералогического анализа тонковкрапленных зерен благородных металлов и может быть использовано в горнодобывающей отрасли. При осуществлении способа производится дробление кернового материала до крупности -1+0,0 мм, первичная классификация материала по классам крупности -1+0,5 мм, -0,5+0,2 мм, -0,2+0,0 мм, взвешивание каждого класса крупности, гравитационное обогащение каждого класса крупности с использованием лотка для промывки проб с получением первичного шлихового материала, первичный просмотр под бинокуляром с диагностикой всех минералов и выборка выделенных тонкодисперсных частиц благородных металлов, ультразвуковая обработка по классам крупности гидросмеси первичного шлихового материала с соотношением Т:Ж 1:3, посредством размещения гидросмеси в цилиндрообразном излучателе осуществляется при частоте 22 кГц, средней интенсивности звука 15 Вт/см2, вторичная классификация шлихового материала каждого класса крупности и гравитационное обогащение каждого класса крупности с использованием лотка для промывки проб с получением вторичного шлихового материала, взвешивание каждого класса крупности, вторичный просмотр под бинокуляром с диагностикой всех минералов по каждому классу крупности и выборка выделенных тонкодисперсных частиц свободных частиц благородных металлов, электронно-микроскопическое исследование состава благороднометалльных частиц в остатке вторичного шлихового материала.

Изобретение относится к области пожарной безопасности зданий. При осуществлении способа испытание стальной балки с гофростенкой проводят без разрушения по комплексу единичных показателей качества, оценивая их величину с помощью статистического контроля.

Изобретение относится к области пожарной безопасности зданий, в частности, оно может быть использовано для пожарно-технической классификации стальной термозащищенной гофробалки по показателям сопротивления воздействию пожара.

Изобретение относится к технологии тонких пленок и может быть использовано при отработке технологии получения пленок, когда необходимо определить скорости напыления пленок в зависимости от расстояния источника материала-подложка.Техническим результатом изобретения является ускорение процесса контроля толщины скорости формирования пленки за счет упразднения дополнительных операций: вакуумизации камеры, перемещения подложки на новое расстояние мишень-подложка, формирование пленки, разгерметизация камеры.

Изобретение относится к области металлографических исследований и анализа материалов, в частности к определению неоднородности величины зерна в листовых металлах и сплавах.

Группа изобретений относится к технической физике применительно к изучению образцов двухкомпонентных металлических сплавов, а именно исследованиям термозависимостей физических свойств расплавов образцов химически активных сплавов.

Изобретение относится к области аналитической химии и может найти применение в области экологии и охраны окружающей среды при контроле загрязнения атмосферы. Производят отбор пробы при протягивании через фильтр атмосферного воздуха.

Изобретение относится к определению концентрации водорода в смеси с другим газом. Способ измерения содержания водорода, поглощенного проникновением в деталь в виде атомов водорода, включает: обеспечение зонда, содержащего улавливающий элемент, выполненный с возможностью объединения с упомянутой деталью, при этом упомянутый улавливающий элемент упомянутого зонда содержит отверстие доступа для приема количества поглощенного водорода, истекающего из упомянутой детали; входной проход для содержащего воздух измерительного газа и смесительную камеру, выполненную с возможностью пневматического сообщения с упомянутым входным проходом и с улавливающим элементом, обеспечение твердотельного датчика на внутреннем участке упомянутого зонда таким образом, что упомянутые зонд и твердотельный датчик образуют компактное устройство; размещение зонда с упомянутым отверстием доступа, обращенным к упомянутой детали так, что количество истекающего из упомянутой детали водорода проходит через отверстие доступа и входит в упомянутую смесительную камеру; создание потока упомянутого измерительного газа от входного прохода через смесительную камеру к упомянутому твердотельному датчику при заданном расходе; измерение концентрации водорода в газовой смеси твердотельным датчиком, который пневматически соединен с упомянутой смесительной камерой так, чтобы входить в соприкосновение с упомянутой газовой смесью в упомянутой смесительной камере, и генерирование упомянутым твердотельным датчиком измерительного сигнала, реагирующего на концентрацию водорода в упомянутой газовой смеси; обработку процессорным средством, соединенным с упомянутым твердотельным датчиком, упомянутого измерительного сигнала с вычислением по меньшей мере одного параметра, связанного с взаимодействием между упомянутой деталью и поглощенным водородом. Достигается повышение точности и надежности определения. 5 з.п. ф-лы, 14 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2017-01-30 2018-02-21T21:25:19
Наверх