Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров



Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров
Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров
Лекарственная композиция и способ ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров

Владельцы патента RU 2646831:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова" (RU)

Группа изобретений относится к ветеринарной медицине и предназначена для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, полученных от инфицированных и больных энзоотическим лейкозом коров. Используется лекарственная композиция, содержащая, мас.% на 100 мл физиологического раствора: АСД-2 фракция - 1, 4%-ный раствор гентамицина сульфата – 5, порошок фуразолидона - 0,1, раствор натрия хлорида - остальное. Препарат вводят однократно за 30 мин до первой выпойки молозива или два раза в день, утром и вечером, за 30 мин до выпойки молозива до прекращения диспепсических проявлений у телят курсом 3-5 дней. Группа изобретений позволяет обеспечить профилактику и повысить эффективность лечения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, полученных от инфицированных и больных энзоотическим лейкозом коров.

В структуре инфекционной патологии 57% от других нозологий в РФ занимает лейкоз крупного рогатого скота. Телята, полученные от инфицированных и больных лейкозом коров, могут и не являться носителями вируса. Однако установлено, что потомство от инфицированных и больных лейкозом коров относится к группе повышенного риска и характеризуется предрасположенностью к заболеваниям. Иммунологические и биохимические изменения у молодняка, полученного от коров с разной степенью компрометации к лейкозу, выражаются в снижении общей резистентности организма и нуждаются в ранней профилактике и коррекции (Магер С.Н. Биологическая характеристика потомства здоровых и больных лейкозом коров и ассоциативное развитие лейкоза и туберкулеза у животных: автореферат дис. … докт. биол. наук. Новосибирск, 2006, http://www.dissercat.com/content/biologicheskaya-kharakteristika-potomstva-zdorovykh-i-bolnykh-leikozom-korov-i-assotsiativno).

Желудочно-кишечные заболевания являются одной из самых распространенных патологий молодняка крупного рогатого скота, особенно телят раннего постнатального периода. Среди патологий желудочно-кишечного тракта у новорожденных телят наибольшее распространение имеет диспепсия. На молочных фермах и комплексах уровень заболеваемости диспепсией среди телят может составлять 80-95%, с летальностью от 15 до 70% (Мосолков А.Е. Диспепсия новорожденных телят: этиопатогенез, диагностика, лечение: автореферат дис. … канд. вет. наук. Барнаул, 2006, http://www.dissercat.com/content/dispepsiya-novorozhdennykh-telyat-etiopatogenez-diagnostika-lechenie).

Многие болезни, в том числе и желудочно-кишечные, сопровождаются развитием у животного иммунодефицитных состояний. Химиотерапевтическое вмешательство, необходимое для лечения осложнений, вызванных секундарной микрофлорой, также способствует развитию иммуносупрессии. В этой связи для лечения животных с различными заболеваниями в последнее время широко используют комплексную терапию и профилактику с применением иммуностимуляторов (Бондаренко Е.М. Применение иммуномодулятора тимогена для лечения новорожденных телят с функциональной диспепсией: автореферат дис. … канд. вет. наук. Белгород, 2012, http://www.dissercat.com/content/primenenie-immunomodulyatora-timogena-dlya-lecheniya-novorozhdennykh-telyat-s-funktsionalnoi).

Одним из тяжелых проявлений диспепсии является обильная диарея, сопровождающаяся значительными потерями жидкости и электролитов и, как следствие, гибелью молодняка. Поэтому при лечении диспепсии необходима коррекция водно-солевого баланса в организме животного (Пасько М.Н. Нефрогенный и метаболический ацидоз при диспепсии у новорожденных телят: автореферат дис. ... канд. вет. наук. Барнаул, 2012, http://search.rsl.ru/en/record/01005445952).

Однако, даже в случае успешной терапии, диспепсические состояния характеризуются длительным периодом реконвалесценции. При этом экономический ущерб складывается из потери привесов, а также денежных затрат на приобретение ветеринарных препаратов, зачастую дорогостоящих (Скорых Е.О. Обмен веществ у новорожденных телят в норме и при диспепсии: автореферат дис. … канд. вет. наук. Барнаул, 2015, http://www.asau.ru/docs/87b2a7c0e65c7bd15454e79959aa24bd).

Однако для лечения и профилактики диспепсии телят не разработано композиций, эффективно сочетающих в себе антибактериальные и метаболические средства и обладающих при этом иммуномодулирующим действием.

Известен способ профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят с применением традиционных антибиотиков, сульфаниламидов и нитрофуранов (авторское свидетельство №1169215, опубл. 20.05.1996, бюл. №19). Препарат для лечения диспепсии у животных включает норсульфазол-натрий и фуразолидон, а также комплексонат монойодида висмута и динатриевой соли этилендиаминтетраацетата, осажденный на норсульфазол-натрий, при следующем соотношении ингредиентов, мас. %:

Норсульфазол-натрий 70-80
Фуразолидон 5-10
Комплексонат монойодида висмута
и динатриевой соли этилендиаминтетраацетата 15-20

Недостатками данного способа являются сложность приготовления композиции и использование труднодоступных компонентов. При этом предлагаемая схема терапии не направлена на восстановление водно-солевого баланса и не обеспечивает достаточного иммунокорригирующего эффекта.

Известен препарат для лечения желудочно-кишечных, респираторных заболеваний телят и поросят бактериальной этиологии (патент №2356543, опубл. 27.05.2009, бюл. №15), который включает в качестве активных веществ левомицетин и гентамицина сульфат, в качестве растворителя - воду и пропиленгликоль, в качестве стабилизатора - трилон Б при следующем соотношении компонентов (мас. %):

Левомицетин 4,762-5
Гентамицина сульфат 1,905-2
Трилон Б 0,005
Монопропиленгликоль 66,637-70
Вода остальное

Недостатком данного способа лечения диспепсий является отсутствие иммуностимулирующих препаратов в составе лекарственной композиции.

Известно средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней у сельскохозяйственных животных (патент RU №2325167, опубл. 27.05.2008, бюл. №15), включающее фуразолидон, окситетрациклин, метронидазол и комплекс витаминов, бета-каротин и бентонитовую глину, обогащенную микроэлементами, при определенном соотношении компонентов.

Недостатками данного изобретения являются использование многокомпонентной сложно приготовляемой смеси, применение высоких доз антибиотиков и использование сорбента в составе композиции.

Наиболее близкой к заявляемому изобретению является композиция, описанная в патенте №2316329, опубликованном 10.02.2008 в бюллетене №4, «Способ приготовления препарата для профилактики и лечения болезней вирусной этиологии у крупного рогатого скота и способ лечения этих болезней». Способ приготовления препарата включает изготовление базового лечебного раствора, введение в раствор добавок, стерилизацию, контроль качества и фасовку. «Виватон» предварительно выдерживают под вытяжкой в открытой посуде в течение 36-48 часов до полного исчезновения запаха аммиака, при этом готовая форма препарата содержит в мас. %:

АСД-2 фракция 4
"Виватон" 10
0,9% изотонический раствор натрия хлорида остальное

Для профилактики кишечной формы инфекционного ринотрахеита согласно патенту новорожденным телятам перорально вводят препарат, заменяя молозиво в двух выпойках, а с третьей выпойки вводят смесь 50% молозива и 50% препарата, которую выпаивают 3 раза в сутки до нормализации процесса пищеварения; при респираторной форме инфекционного ринотрахеита препарат вводят крупному рогатому скоту одновременно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы подкожно и 20-30 мл перорально в течение 3-5 дней один раз в день; при генитальной форме инфекционного ринотрахеита препарат вводят коровам подкожно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы и внутриматочно в дозе 20-25 мл в течение 3-5 дней один раз в день; при маститах вирусной этиологии препарат вводят интрамаммарно в дозе 10 мл с интервалом 48 ч в течение 3-7 дней, при этом в кожу пораженной доли вымени втирают 30-50 мл препарата в течение 2-5 мин два раза в день после доения в течение 3-4 дней; при воспалении суставов вирусной этиологии препарат вводят телятам подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг живой массы утром и вечером в течение 5-7 дней.

Недостатками данных композиции и способа являются:

- отсутствие в лечебной смеси противомикробных препаратов, что снижает его эффективность в отношении патогенных микроорганизмов;

- сложность приготовления композиции, связанная с необходимостью введения в раствор добавок, стерилизации, контроля качества и фасовки;

- сложность применения композиции, требующая наличия квалифицированных специалистов.

Технической задачей является создание доступной и недорогой лекарственной композиции, содержащей в своем составе комплекс антибактериальных, антитоксических, регидрационных и иммуномодулирущих препаратов в оптимальном сочетании, и разработка легко воспроизводимого способа ее применения с целью коррекции диспепсических состояний у новорожденных телят, полученных от инфицированных и больных энзоотическим лейкозом коров, в кратчайшие сроки.

Технический результат предлагаемого изобретения заключается в создании лекарственной композиции и разработке способа ее применения для профилактики и терапии диспепсических состояний у новорожденных телят, полученных от инфицированных и больных энзоотическим лейкозом коров.

Техническая задача решается, а технический результат достигается тем, что в известной лекарственной композиции для профилактики и лечения диспепсических состояний у новорожденных телят, включающей препарат АСД-2 фракция, приготовленный на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, и добавку, в качестве добавки используют 4%-ный раствор гентамицина сульфата и порошок фуразолидона, при этом готовая форма препарата содержит, мас. % на 100 мл физиологического раствора:

АСД-2 фракция 1
4%-ный раствор гентамицина сульфата 5
порошок фуразолидона 0,1
раствор натрия хлорида остальное

Полученную лекарственную композицию для профилактики диспепсических состояний телятам вводят внутрь однократно за 30 минут до первой выпойки молозива, а для лечения диспепсических состояний препарат вводят два раза в день, утром и вечером, за 30 минут до выпойки молозива до прекращения диспепсических проявлений у телят курсом 3-5 дней.

Композиция и способ ее применения обеспечивают повышение общей резистентности организма и обладают лечебным эффектом. Эффект действия предлагаемой лекарственной композиции на организм новорожденного теленка отличается тем, что в результате синергического действия компонентов лекарственной композиции подавляется рост условно патогенной и патогенной микрофлоры кишечника. Это препятствует возникновению и развитию секундарной инфекции, при этом восстанавливается водно-солевой баланс и происходит стимуляция иммунных реакций. Применение минимальных концентраций гентамицина и фуразолидона в составе композиции не провоцирует развитие дисбактериоза. Способ является недорогим и простым в применении, а компоненты композиции доступны широкому кругу потребителей.

Пример 1. Апробация эффективности разрабатываемой композиции и способа ее применения для лечения диспепсических состояний у телят 1 - 5-дневного возраста.

Исследования проводились в период с 2009 по 2012 гг. Объектами исследования являлись новорожденные телята голштинской породы из неблагополучного по лейкозу хозяйства «Заря» Тамалинского района Пензенской области в количестве 1531 голов. У телят, рожденных от инфицированных и больных лейкозом коров, отмечали диспепсические явления, проявляющиеся метеоризмом кишечника и ярко выраженным болевым синдромом (коликами). Для лечения телятам (1310 голов) выпаивали предлагаемую лекарственную композицию натощак два раза в день, утром и вечером. В качестве контроля другой группе (221 голов) для лечения использовали антибиотики широкого спектра действия (инъекции энрофлона или амоксициллина внутримышечно) согласно инструкции. Результаты апробации эффективности разрабатываемого способа для лечения диспепсических состояний у новорожденных телят представлены в таблице 1.

Как следует из данных таблицы 1, в результате применения лекарственной композиции в среднем у 87,63% телят экспериментальной группы диспепсические проявления прекратились на 3 день лечения, в среднем у 12,37% - на 5 день. У телят контрольной группы в среднем в 59,28% случаев отмечалось выздоровление на 3-й день, в среднем 36,20% телят выздоровели на 5-й день. Таким образом, применение разрабатываемого способа для лечения диспепсических явлений у новорожденных телят позволило сократить сроки терапии для 28,35% животных и повысить сохранность поголовья до 100%.

Пример 2. Апробация эффективности разрабатываемой композиции и способа ее применения для профилактики диспепсических состояний у телят симментальской породы 1 - 5-дневного возраста.

Исследования проводились в период с 2013 по 2016 гг. Объектами исследования послужили 1938 новорожденных теленка неблагополучного по лейкозу хозяйства «Заря» Тамалинского района Пензенской области. Новорожденным телятам опытной группы (814 голов) с целью профилактики диспепсических состояний выпаивали предлагаемую лекарственную композицию за 30 минут до выпойки молозива, однократно. В качестве контроля другой группе телят (1124 голов) лекарственную композицию не давали. Результаты апробации эффективности разрабатываемого способа для профилактики диспепсических состояний у новорожденных телят отражены в таблице 2.

Как следует из данных таблицы 2, в результате применения лекарственной композиции в среднем у 92,26% телят экспериментальной группы диспепсические явления отсутствовали после однократной выпойки разрабатываемой композиции, в среднем 7,73% однократного применения композиции оказалось мало, и животных перевели в лечебную группу. При отсутствии применения композиции у 28,55% телят на 1-2 день жизни отмечались признаки диспепсии. Следовательно, применение композиции с профилактической целью снижает вероятность развития диспепсических явлений у телят на 20,82%.

Таким образом, заявленное изобретение является недорогим и доступным в отношении состава лекарственной композиции, отличающейся синергическим действием ее компонентов, легко воспроизводимым и высокоэффективным способом профилактики и терапии диспепсических состояний у новорожденных телят в короткие сроки. При этом не развиваются дисбиотические реакции и привыкание к компонентам лекарственной композиции, о чем свидетельствует стойкая нормализация деятельности желудочно-кишечного тракта у телят, даже после отмены применения разработанной композиции.

Предложенный способ апробирован с положительными результатами и регулярной воспроизводимостью этих результатов в 2009-2016 гг. в хозяйстве «Заря» на 3469 новорожденных телятах голштинской и симментальской пород.

1. Лекарственная композиция для профилактики и лечения диспепсических состояний у новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров, включающая препарат АСД-2 фракция, приготовленный на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, и добавку, отличающаяся тем, что в качестве добавки используют 4%-ный раствор гентамицина сульфата и порошок фуразолидона, при этом готовая форма препарата содержит, мас.% на 100 мл физиологического раствора:

АСД-2 фракция 1
4%-ный раствор гентамицина сульфата 5
порошок фуразолидона 0,1
раствор натрия хлорида остальное

2. Способ применения лекарственной композиции по п. 1 для профилактики и лечения диспепсических состояний у новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров, включающий пероральное введение лечебного препарата до нормализации процесса пищеварения, отличающийся тем, что новорожденным телятам вводят по схеме внутрь натощак препарат, приготовленный по п. 1.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что для профилактики диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров, препарат вводят однократно за 30 мин до первой выпойки молозива.

4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что для лечения диспепсических состояний новорожденных телят, полученных от инфицированных лейкозом коров, препарат вводят два раза в день, утром и вечером, за 30 мин до выпойки молозива до прекращения диспепсических проявлений у телят курсом 3-5 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения синдрома раздраженного кишечника. На фоне щадяще-тренирующего режима и лечебного питания по диете №3, 4 по Певзнеру принимают минеральную хлоридно-гидрокарбонатную натриевую воду общей минерализацией до 3 г/дм3 «Карачинская», дегазированную, 3 раза в день, аципол по 1 драже утром натощак в течение двух недель, также проводят массаж шейно-воротниковой зоны, комплекс утренней гигиенической гимнастики по 20 мин 3 раза в неделю, курсом 21 день, СМТ-терапию от аппарата «Амплипульс-5» поперечно на живот, КВЧ-терапию от аппарата «СЕМ-ТЕСН-БФ» посредством одновременного воздействия на две проекционные зоны: в области восходящей ободочной кишки и на область грудины, широкополосным шумовым излучателем с частотой 40-63 ГГц, излучатели маркированы: №4, 30 мин, ежедневно, на курс 10 процедур, с перерывом между проводимыми процедурами не менее 40 мин.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (IA), где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и означают атом азота или группу СН; Y означает любую структуру из следующей группы формул (а); n означает 1 или 2; R1 означает атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу; R2 означает триазолильную группу или пиримидинильную группу; R3 означает атом водорода или атом галогена; и R4 означает атом водорода или C1-6 алкильную группу; или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается применения композиции для изготовления продукта для использования для увеличения биоразнообразия микроорганизмов в кишечной флоре грудного ребенка, рожденного с помощью кесарева сечения.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и предназначено для коррекции тревожных и депрессивных состояний у пациентов с синдромом раздраженного кишечника.

Изобретение относится к пищевому волокну из злаков для применения с целью замедления или иного снижения эффекта насыщения лечебного питания или лекарственного средства, где лечебное питание или лекарственное средство предназначено для перорального или гастроэнтерального применения человеком.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для улучшения структуры кишечной микробиоты. Описано применение берберина, позволяющее избирательно увеличивать первую популяцию кишечной микробиоты при одновременном уменьшении второй популяции кишечной микробиоты у субъекта.

Группа изобретений относится к полибактериальному пробиотическому препарату, включающему новые штаммы молочнокислых бактерий Lactobacillus gasseri 7/12 NBIMCC No. 8720, Lactobacillus plantarum F12 NBIMCC No 8722 и Lactobacillus helveticus A1, NBIMCC No 8721, обладающему противовоспалительной иммуномодулирующей, гипохолестеринемической, антиоксидантной и антигипертензивной активностью.

Группа изобретений относится к композициям для грудных детей. Предложены: композиция, содержащая по меньшей мере одну длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту (LC-PUFA), по меньшей мере один пробиотик и смесь олигосахаридов, включающую по меньшей мере один N-ацетилированный олигосахарид, по меньшей мере один сиалированный олигосахарид и по меньшей мере один нейтральный олигосахарид, для стимуляции ангиогенеза в кишечнике и всасывания питательных веществ, переносимости энтерального питания грудных детей или подрастающих младенцев; её применение в качестве синтетического питательного агента по тому же назначению; композиция того же состава, применяемая при профилактике и/или лечении воспалительного поражения кишечника, представляющего собой некротизирующий энтероколит, и/или при выздоровлении после повреждения и/или хирургического вмешательства в области кишечника грудных детей или подрастающих младенцев, и её применение в качестве синтетического питательного агента по тому же назначению.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения телят при диареях инфекционного и алиментарно-функционального характера. Препарат содержит натрия хлорид, натрия гидрокарбонат, калия хлорид, глюкозу, йодвисмуткомплексонат (ИВК) при следующем соотношении компонентов, г/л раствора: натрия хлорид - 3,5; натрия гидрокарбонат - 2,5; калия хлорид - 1,5; глюкоза - 20,0; ИВК - 0,5.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту из листьев разновидностей вида Cynara и к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента экстракт листьев разновидностей вида Cynara, которые полезны в лечении гипергликемии, гиперхолестеринемии, гипертензии и стеатоза печени.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой композицию, способную образовывать специфический мукоадгезивный гелеобразующий комплекс по всему желудочно-кишечному тракту, содержащую бактерии, способные продуцировать экзополисахарид in situ в желудочно-кишечном тракте и принадлежащие к по меньшей мере одному из следующих штаммов: Streptococcus thermophilus DSM 16590 (YO2), Streptococcus thermophilus DSM 16592 (YO4), Streptococcus thermophilus DSM 17843 (YO8), Streptococcus thermophilus DSM 25246 (ST10), Streptococcus thermophilus DSM 25247 (ST11), Streptococcus thermophilus DSM 25282 (ST12) совместно с камедью тары, для применения в качестве лекарственного средства для предотвращения и лечения всех патологий, связанных с дефицитом барьерного эффекта в желудочно-кишечной области вследствие низкой выработки слизи.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой композицию, способную образовывать специфический мукоадгезивный гелеобразующий комплекс по всему желудочно-кишечному тракту, содержащую бактерии, способные продуцировать экзополисахарид in situ в желудочно-кишечном тракте и принадлежащие к по меньшей мере одному из следующих штаммов: Streptococcus thermophilus DSM 16590 (YO2), Streptococcus thermophilus DSM 16592 (YO4), Streptococcus thermophilus DSM 17843 (YO8), Streptococcus thermophilus DSM 25246 (ST10), Streptococcus thermophilus DSM 25247 (ST11), Streptococcus thermophilus DSM 25282 (ST12) совместно с камедью тары, для применения в качестве лекарственного средства для предотвращения и лечения всех патологий, связанных с дефицитом барьерного эффекта в желудочно-кишечной области вследствие низкой выработки слизи.
Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Способ приготовления питательной среды для выращивания пробиотических культур предусматривает получение соевого гидролизата из расчета 24-48 г сухого соевого молока на 1 л воды гидролизом с помощью пепсина в течение 48 ч с получением гидролизата.

Изобретения касаются способа регуляции иммунной системы субъекта, включающего введение субъекту композиции, включающей бактериальный вид Roseburia hominis; способа лечения нарушения у субъекта, включающего введение субъекту композиции, включающей Roseburia hominis; фармацевтической композиции, включающей Roseburia hominis, и способа производства такой композиции.

Изобретения касаются способа регуляции иммунной системы субъекта, включающего введение субъекту композиции, включающей бактериальный вид Roseburia hominis; способа лечения нарушения у субъекта, включающего введение субъекту композиции, включающей Roseburia hominis; фармацевтической композиции, включающей Roseburia hominis, и способа производства такой композиции.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ культивирования бифидобактерий предусматривает внесение бифидобактерий в питательную среду, содержащую гидролизат гороха с содержанием аминного азота 160-180 мг, отвар листьев и стеблей люцерны, кукурузный экстракт, Д(-)-лактозу, натрий фосфорнокислый однозамещенный, сульфат железа семиводный, цистеин и осветленную творожную сыворотку в заданном соотношении компонентов и проводят наращивание биомассы бифидобактерий в течение 24 часов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для стимуляции регенерации ткани печени при парентеральном введении в организм, характеризующееся тем, что оно содержит жидкую форму жизнеспособных клеток штамма бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10641 в концентрации не менее 107 КОЕ/мл в изотоническом растворе натрия хлорида, а также способ стимуляции регенерации ткани печени, включающий парентеральное введение в организм средства для стимуляции регенерации ткани печени в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта, отличающийся тем, что в качестве средства для стимуляции регенерации ткани печени используют жидкую форму жизнеспособных клеток штамма бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10641 в концентрации не менее 107 КОЕ/мл в изотоническом растворе натрия хлорида в виде суспензии, а введение указанного средства осуществляют инфузионно внутривенно капельно или внутривенно струйно однократно в количестве не более 250 мкл на 1 кг живой массы тела.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ отбора пробиотического штамма Bacillus, включающий оценку воздействия тестируемого штамма на экспрессию белка CFTR или белка NHE3; пробиотический штамм Bacillus subtilis, вызывающий уменьшение экспрессии белка CFTR и/или увеличение экспрессии белка NHE3, депонированный в CNCM под регистрационным номером I-2745; клетки, полученные путем культивирования пробиотического штамма Bacillus, и композиция, содержащая эффективное количество клеток, для применения при лечении и/или предотвращении диареи.

Изобретение относится к применению пробиотического бактериального штамма Lactobacillus reuteri DSM 17938 и/или Bifidobacterium longum АТСС BAA-999 в производстве питательной композиции для субъекта.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средствам лечения млекопитающих при некробактериозе. Средство содержит сульфат магния – 29,0; сульфат натрия – 30,0; сульфат меди – 5,0; сульфат цинка – 5,0; поливиниловый спирт(порошок) - 30,5-32,0; порошок новокаин - 0,5.
Наверх