Способ профилактики обострения посткоитального цистита



Владельцы патента RU 2648443:

Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается профилактики обострения посткоитального цистита. Для этого после полового сношения женщина проводит туалет половых органов и мочится. Затем инстиллирует в уретру 1-2 мл катеджеля и обрабатывает область уретры и преддверия влагалища спреем панавир-инлайт. Дополнительно массирует большим и указательным пальцами биологически-активные точки на стопах 63V и 65V в течение 2-х минут. Такое комплексное воздействие обеспечивает эффективную профилактику обострения посткоитального цистита в домашних условиях за счет противомикробного, противовоспалительного действия лекарственных средств и седативного и анальгезирующего действия рефлексотерапии. 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии.

Острый / рецидивирующий бактериальный цистит у женщин является частым диагнозом в урологической и терапевтической практике. Цистит считается благоприятным заболеванием, поскольку у половины молодых здоровых женщин он разрешается спонтанно, однако у остальных переходит в разряд рецидивирующих [1].

В литературе выделяют понятие «посткоитальный цистит», когда обострение заболевания возникает в течение суток после полового сношения. Половая жизнь сама по себе, а в особенности использование методов барьерной контрацепции, ведут к развитию рецидивов цистита [2]. Установлена прямая зависимость между частотой половых актов и частотой рецидива инфекции нижних мочевых путей.

Известен способ профилактики посткоитального цистита путем приема антибиотиков [1], но современными Руководствами этот метод не рекомендуется, поскольку может способствовать росту лекарственной резистентности уропатогенов. Многие женщины отказываются от постоянного приема антибиотиков из-за побочных эффектов. Доказано, что прием антибиотиков по любому поводу вызывает дисбиоз влагалища и, следовательно, повышает риск развития цистита [3].

Предлагали вместо антибиотиков принимать экстракт клюквы [4], и более простые меры, например, мочеиспускание и подмывание после полового акта [5], однако эти методики показали низкую эффективность - хотя доступны, просты и недороги.

Таким образом, анализ информационных источников свидетельствует о высокой частоте рецидивов цистита у молодых женщин, об их корреляции с половой жизнью, о более широком спектре возбудителей, вызывающих воспаление нижних мочевых путей, что обусловливает актуальность изыскания новых способов лечения и профилактики посткоитальных циститов.

Предлагаемый способ профилактики обострения посткоитального цистита, отличающийся тем, что после полового сношения женщина проводит туалет половых органов и мочится, после чего самостоятельно инстиллирует в уретру 1-2 мл катеджеля и обрабатывает область уретры и преддверия влагалища спреем панавир-инлайт, включает три компонента. 1-й - поведенческий; посредством мочеиспускания непосредственно после полового сношения и туалетом наружных половых органов женщина производит механичекое удаление потенциально патогенных агентов. 2-й компонент - инсталляция уретры катеджелем. Катеджель - препарат для интрауретрального введения, обладающий противомикробным и местноанестезирующим действием, представляет собой гидрофильный стерильный гель. Препарат содержит два активных компонента - лидокаин и хлоргексидин. Лидокаин - местноанестезирующее средство. Хлоргексидин - лекарственное вещество с выраженной бактерицидной активностью. Хлоргексидин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе, резистентных к действию антибиотиков. Концентрации хлоргексидина, применяемые в препарате Катеджель с лидокаином, оказывают выраженное профилактическое действие против ятрогенных инфекций верхней части уретры и мочевого пузыря. При местном применении активные компоненты препарата Катеджель с лидокаином практически не абсорбируются в системный кровоток.

3-й компонент - орошение слизистой преддверия влагалища и наружного отверстия уртеры спреем панавир-инлайт. Панавир является противовирусным и иммуномодулирующим препаратом с активными компонентами натурального происхождения. Спрей Панавир-инлайт - лечебно-профилактический антивирусный препарат нового поколения с широким спектром действия. Применяется для восстановления и защиты слизистых и эпителия кожи. Оказывает бактерицидное, иммуномодулирующее, противовирусное и противовоспалительное действие. Также пациент дополнительно массирует большим и указательным пальцами биологически-активные точки на стопах 63V (седативная точка) и 65V (противоболевая точка) в течение 2-х минут, что способствует прерыванию патологических болевых импульсов от мочевого пузыря и уретры.

Способ осуществляют следующим образом. В домашних условиях после коитуса женщина немедленно осуществляет акт мочеиспускания и проводит туалет наружных половых органов теплой водой, направляя струю спереди назад. После этого в положении на корточках женщина разводит большие половые губы, обнаруживает при помощи зеркала наружное отверстие уретры, вставляет в него шприц-тюбик катеджеля с предварительно отломанным кончиком, и, нажимая на дно шприц-тюбика, вводит в уретры 1-2 мл катеджеля. После этого вынимает наконечник шприц-тюбика из уретры и орошает область наружной уретры и преддверия влагалища спреем панавир-инлайт. Затем встает и, не вытирая, не промокая лекарственные препараты, не надевая нижнего белья с прокладками, дожидается впитывания и высыхания панавира. Через 15 минут остатки невпитавшегося спрея могут быть удалены мягким промоканием бумажной салфеткой или туалетной бумагой. После чего пациент дополнительно массирует большим и указательным пальцами биологически-активные точки на стопах 63V (седативная точка) и 65V (противоболевая точка) (см. рис.) в течение 2-х минут.

Пример. Больная Д., 34 лет. Страдает рецидивирующим циститом в течение 12 лет. Первый эпизод цистита возник в 22 года после дефлорации, в последующие годы почти после каждого полового сношения возникал посткоитальный цистит, длившийся в течение 5-7 дней. В это время пациентка избегала близости с мужем. Первое время пациентка пыталась «перетерпеть» дизурию, ограничивала половую жизнь, затем обратилась к врачу. Назначали фитосборы, нестероидные противовоспалительные препараты, прием фосфомицина по 3,0 каждые 10 дней в течение 6-и месяцев, прием норфлоксацина по 200 мг в течение 12 мес., прием фураднонина по 100 мг после каждого полового акта. Однако переносимость антибиотиков и химиопрепаратов прогрессивно ухудшалась, появилась кожная аллергическая реакция, каждый раз после курса антибиотиков развивался дисбиоз влагалища, что требовало дополнительного лечения, ограничивало половую жизнь и еще больше ухудшало качество жизни пациентки.

Обследована на половые инфекции - результат отрицательный. У мужа также инфекции, передаваемые половым путем, не обнаружены. При осмотре в кресле - наружное отверстие уретры умеренно зияет, слизистая гиперемирована. Стенки несколько утолщены и уплотнены. Пальпация безболезненна. Слизистая влагалища умеренно гиперемирована, беловатые выделения. Бимануальное исследование патологии не выявило.

Больной был назначен заявляемый способ профилактики обострения посткоитального цистита, когда после полового сношения женщина проводит туалет половых органов и мочится, после чего самостоятельно инсталлирует уретры 1-2 мл катеджеля и обрабатывает область уретры и преддверия влагалища спреем панавир-инлайт, а также дополнительно массирует большим и указательным пальцами биологически-активные точки на стопах 63V и 65V в течение 2-х минут. Пациентку тщательно проинструктировали по порядку выполнения процедур.

Контрольные визиты были через 1 мес., 3 мес. и 6 мес. За все время у пациентки ни разу не возникло обострение посткоитального цистита, нормализовалась половая жизнь, улучшились взаимоотношения с мужем.

Заявляемый способ апробирован в условиях урогенитальной клиники ФГБУ ННИИТ МЗ РФ у шести пациенток. У всех после применения способа профилактики обострения посткоитального цистита, отличающегося тем, что после полового сношения женщина проводит туалет половых органов и мочится, после чего самостоятельно инсталлирует в уретру 1-2 мл катеджеля и обрабатывает область уретры и преддверия влагалища спреем панавир-инлайт, а также дополнительно массирует большим и указательным пальцами биологически-активные точки на стопах 63V и 65V в течение 2-х минут, прекратились обострения посткоитального цистита.

Способ несложен в выполнении не требует больших финансовых затрат, доступен в домашних условиях, высоко эффективен, повышает качество жизни пациенток.

Список литературы

1. Alexiou Z, Mouktaroudi M, Koratzanis G, Papadopoulos A, Kavatha D, Kanellakopoulou K, Giamarellou H, Giamarellos-Bourboulis EJ. The significance of compliance for the success of antimicrobial prophylaxis in recurrent lower urinary tract infections: the Greek experience. Int J Antimicrob Agents. 2007 Jul; 30(1): 40-3. Epub 2007, Apr 24.

2. Кульчавеня E.B. Профилактика рецидивов цистита у женщин репродуктивного возраста / Е.В. Кульчавеня, Е.В. Брижатюк, В.Т. Хомяков, А.А. Бреусов, С.Ю. Шевченко // Восточно-Сибирская Межрегиональная научно-практическая конференция урологов и нефрологов «Актуальные вопросы урологии и нефрологии»: сборник материалов. - Красноярск, 2014 - с. 59-62.

3. Smith HS, Hughes JP, Hooton TM, et al. Antecedent antimicrobial use increases the risk of uncomplicated cystitis in young women. Clin Infect Dis, 1997; 25: 63-68.

4. Jepson RG, Mihaljevic L, Craig J. Cranberries for preventing urinary tract infections. In: The Cochrane Library, Issue 1, 2007. Chichester: John Wiley & Sons. Search date January 2004; primary sources Medline, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials, and reference lists of retrieved articles.

5. Lyon RP, Marshall S. Postcoital water flush in the prevention of urinary tract infection. JAMA. 1971 Dec 20; 218 (12): 1828.

Способ профилактики обострения посткоитального цистита, отличающийся тем, что после полового сношения женщина проводит туалет половых органов и мочится, после чего самостоятельно инстиллирует в уретру 1-2 мл катеджеля и обрабатывает область уретры и преддверия влагалища спреем панавир-инлайт, а также дополнительно массирует большим и указательным пальцами биологически-активные точки на стопах 63V и 65V в течение 2-х минут.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых повреждений мочевого пузыря. Способ заключается в том, что во все вершины ромба Михаэлиса вводят по 0,3 мл аутологичной дендритно-клеточной вакцины, полученной с использованием антигенов культуры HeLa.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию биосовместимого, мукоадгезивного, термообратимого гидрогеля, содержащую ботулотоксин и содержащую, по крайней мере, один термообратимый гелеобразователь, выбранный из группы, состоящей из полоксамеров, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, альгинатов, рН-контролируемых гелеобразователей, или любой их комбинации, и, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из усилителей мукоадгезивности и загустителей, выбранных из группы, состоящей из поликарбофила, полиакриловых кислот, сшитой акриловой кислоты, полиметакрилатов, дивинилгликоля, полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида, сополимера винилпирролидона и винилацетата, целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, производных целлюлозы, желатина, крахмала, производных крахмала, камеди, дикальция фосфата, лактозы, сахарозы, поливинилпирролидона, поливиниловых спиртов, частично гидролизованного поливинилацетата, полисахаридов, восков, жиров, производных жирных кислот, гиалуроновой кислоты, хитозана, κ-каррагинана, карбомеров, эудрагита и любой их комбинации для применения при лечении нарушения мочевого пузыря, причем лечение включает нанесение композиции в полость мочевого пузыря и не включает любую стадию инъекции ботулотоксина в стенку указанного мочевого пузыря.

Изобретение относится к эфиру бензиловой кислоты формулы (I) или его соли: где R означает фторированный низший алкил. Соединение может быть использовано для увеличения внутриуретрального давления.

Изобретение относится к способу лечения не связанного с психологическим стрессом нарушения функции мочевого пузыря, представляющего собой гиперактивность мочевого пузыря.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использована для лечения боли в мочевом пузыре и/или симптомов раздражения при мочеиспускании.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу лечения геморрагического цистита у кошек. Способ включает введение антибактериального препарата в мочевой пузырь.
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения детрузорной гиперактивности. Способ включает проведение цистоскопии с заполнением мочевого пузыря раствором фурацилина с последующим инъекционным введением раствора ботулинического токсина типа А непосредственно в детрузор в 20-40 инъекционных точек.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использована для снижения частоты мочеиспускания. Для этого в получении лекарственного средства применяют фармацевтическую композицию, содержащую первое средство, а именно ацетаминофен в количестве от 5 мг до 2000 мг, и второе средство, которое выбрано из группы, состоящей из антимускаринового средства, антидиуретика и спазмолитика.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой средство для лечения хронических воспалительных заболеваний уретры и мочевого пузыря, содержащее гепарин, обезболивающее вещество и основу, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит дексаметазон, в качестве обезболивающего вещества лидокаин, крахмально-агаровый гель в качестве основы, состоящий из крахмала, агар-агара и очищенной воды, и мирамистин в качестве стабилизатора основы, где гепарин содержится в средстве в количестве 22750-25500 МЕ, дексаметазон в количестве 7,6-8,4 мг, лидокаин 2% в количестве 3,8-4,2 мл, крахмал в количестве 0,33-0,40 г, агар-агар в количестве 0,08-0,12 г, мирамистин 0,01% 4-5 мл и вода очищенная 45-46 мл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использована для уменьшения частоты мочеиспускания. Для этого вводят эффективное количество фармацевтической композиции, содержащей ацетаминофен в дневной дозировке от 1 мг до 2000 мг, либо ацетаминофен в дневной дозировке от 50 мг до 2000 мг и один или несколько антимускариновых агентов, либо ацетаминофен и один или несколько антидиуретиков, причем фармацевтическая композиция может иметь различное время высвобождения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для местной анестезии в форме водно-силиконовой эмульсии, содержащее анестетик и воду, отличающееся тем, что в качестве анестетика содержит 5-12%-ный водный или спиртовой экстракт корней дуба и дополнительно содержит по крайней мере один двух- или трехатомный спирт, выбранный из группы: глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль или полиэтиленгликоль, по крайней мере один полиметилсилоксан, выбранный из группы: диметикон, метикон, циклометикон, по крайней мере один полиэфир, выбранный из группы: силиконовый полиэфир, сополимер на основе силиконового полиэфира, кроссполимер, алкоксилированные производные силиконового полиэфира, по крайней мере один консервант, выбранный из группы: метилпарабен, пропилпарабен, диазолидинилмочевина, метилхлороизотиазолинон, метилизотиазолинон, 2-бром-2-нитропропандиол-1,3, сорбат калия, бензоат натрия, феноксиэтанол или средство для местной анестезии в форме геля, содержащее анестетик, гелеобразователь, пластификатор и воду, отличающееся тем, что в качестве анестетика содержит 5-12%-ный водный или спиртовой экстракт корней дуба, в качестве гелеобразователя содержит производные целлюлозы, или камеди, или пектиновые вещества, или карбопол; в качестве пластификатора содержит по крайней мере один двух- или трехатомный спирт, выбранный из группы: глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль или полиэтиленгликоль и дополнительно содержит по крайней мере один консервант, выбранный из группы: метилпарабен, пропилпарабен, диазолидинилмочевина, метилхлороизотиазолинон, метилизотиазолинон, 2-бром-2-нитропропандиол-1,3, сорбат калия, бензоат натрия, феноксиэтанол, сложный эфир многоатомного спирта и высших жирных кислот, выбранный из группы: полисорбат, полиоксиэтиленсорбитан, полиэтиленгликоль, гиалуроновая кислота или ее натриевая соль, или аргинин, или глицин, или аланин, или треанин, или лизин, или глутаминовая кислота, или мочевина, или трегалоза, или бетаин или средство для местной анестезии в форме крема, содержащее анестетик, гелеобразователь, пластификатор и воду, отличающееся тем, что в качестве анестетика содержит 5-12%-ный водный или спиртовой экстракт корней дуба, в качестве гелеобразователя содержит карбомер, или кроссполимер на основе акрилатов или их алкилированных производных, или ксантановую смолу, в качестве пластификатора содержит по крайней мере один двух- или трехатомный спирт, выбранный из группы: глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль или полиэтиленгликоль, и дополнительно содержит эмульсионный воск, или стеарин косметический, или моностерат глицерина, по крайней мере один сложный эфир высших жирных кислот, выбранный из группы: триглицерид каприл/каприновой кислот, рапсовое масло, соевое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, касторовое масло, С12/С15 алкил бензоат, изопропилпальмитат, триэтаноламин, или 2-амино-2-метил-1-пропанол, или аргинин, сложный эфир, выбранный из группы: изопропилмиристат, диизопропиладипинат, диметилизосорбит, по крайней мере один консервант, выбранный из группы: метилпарабен, пропилпарабен, диазолидинилмочевина, метилхлороизотиазолинон, метилизотиазолинон, 2-бром-2-нитропропандиол-1,3, сорбат калия, бензоат натрия, феноксиэтанол, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, мас.%.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой композицию в виде крема для лечения двух или более симптомов розацеа, выбранных из эритемы, телеангиоэктазии или воспалительных поражений кожи, содержащую терапевтически эффективное количество оксиметазолина или его фармацевтически приемлемой соли и от приблизительно 1 мас.

Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии и наркологии, и касается лечения абстинентного синдрома при алкоголизме и наркомании. Для этого в дополнение к общепринятому комплексу лечебных мероприятий вводят препарат пророксан.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к дезинфектологии, и предназначена для подавления роста микроорганизмов или более высоких форм водной флоры и фауны.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использована для лечения субъекта, нуждающегося в несингенном клеточном или тканевом трансплантате.

Настоящее изобретение описывает фармацевтическую композицию в виде частиц, полученную способом сушки распылением, для замедленного растворения лекарственного средства.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к терапевтическому бифункциональному агенту, подавляющему рост раковых стволовых клеток за счёт блокады опухолевых рецепторов CD47 и ERBB2.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и фармацевтике, в частности к фармацевтической композиции для применения в ингибировании роста опухоли, резистентной к анти-VEGF-средствам.

Изобретения относятся к выделению экспрессированных бакуловирусами вирусоподобных частиц (VLP)безоболочечных вирусов из клеток насекомых и касаются способа выделения экспрессированных бакуловирусом VLP цирковируса свиней 2-го типа (PCV2) в клетках насекомых и способа получения экспрессированных бакуловирусами VLP PCV2.

Представленные изобретения касаются варианта исходного антитела против TNF-α или исходного связывающего фрагмента антитела против TNF-α, молекулы нуклеиновой кислоты, клетки-хозяина, фармацевтической композиции и способа лечения.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей эффектами, снижающими артериальное давление, и/или противофиброзными эффектами, содержащей соединение по его изобретению или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
Наверх