Сенсибилизированный красителем металлооксидный солнечный элемент

Изобретение относится к области солнечной фотоэнергетики, в частности к созданию устройств для прямого преобразования солнечной энергии в электрическую с использованием сенсибилизированных красителем металлооксидных солнечных элементов (МО СЭ). Наиболее успешно настоящее изобретение может быть применено в солнечных энергоустановках для работы при высокой и низкой освещенности, в том числе в условиях рассеянного света. В конструкции сенсибилизированного красителем МО СЭ использован фотоэлектрод в виде фотопреобразующего мезопористого наноструктурированного слоя из наночастиц металлооксида, сенсибилизированных адсорбированным на них красителем, и светорассеивающий слой, выполненный из микрочастиц металлооксида. При этом фотопреобразующий слой выполнен из наночастиц металлооксида на основе тройной системы формулы Ti(1-x)MexO2, где Me обозначает Nb или редкоземельный металл, выбранный из группы: Sm, Yb, Eu, а величина "x" варьируется в пределах от 0,01 до 0,1. Изобретение обеспечивает возможность более чем на 20% увеличить КПД преобразования солнечной энергии в электрическую в сенсибилизированных солнечных элементах типа МО СЭ. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 3 ил.

 

Изобретение относится к области солнечной фотоэнергетики, в частности к созданию устройств для прямого преобразования солнечной энергии в электрическую с использованием сенсибилизированных красителем металлооксидных солнечных элементов. Наиболее успешно настоящее изобретение может быть применено в солнечных энергоустановках для работы при высокой и низкой освещенности, в том числе в условиях рассеянного света.

Мировое производство солнечных элементов и панелей в последнее десятилетие показывает ежегодный прирост около 40%, а суммарная мощность произведенных в 2015 году солнечных панелей превысила величину в 80 ГВт. Развитие солнечной фотоэнергетики требует постоянного совершенствования параметров солнечных элементов (СЭ), главным из которых является эффективность преобразования солнечной энергии в электрическую (КПД).

Экономическим параметром, определяющим конкурентоспособность конкретного типа СЭ или солнечной панели, является стоимость ватта его номинальной мощности, которая для традиционных коммерческих СЭ составляет на сегодняшний день менее одного доллара США за один ватт. К традиционным и наиболее распространенные типам производимых в мире СЭ относятся фотопреобразователи на основе кристаллического, поликристаллического и аморфного кремния, а также тонкопленочные элементы на основе CIGS (copper indium gallium deselenide). Данные типы СЭ хорошо зарекомендовали себя при эксплуатации в стандартных условиях при высокой солнечной освещенности (1000 Вт/м2). Однако, при низкой интенсивности солнечного освещения (менее 100 Вт/м2) и при работе в условиях рассеянной (диффузной) освещенности КПД в СЭ данного типа снижается по мере уменьшения интенсивности освещения. В этой связи особый интерес представляют новые типы СЭ 3-го поколения на основе сенсибилизированных красителем мезопористых наноструктурированных слоев металлооксидов или металлооксидные солнечные элементы (МО СЭ), разработанные под руководством Михаэля Гретцеля (В. O'Regan and М. Gratzel, Nature, 1991, 353). Англоязычные аналоги аббревиатуры МО СЭ обозначаются как DSC или DSSC (nanocrystalline dye-sensitized solar cell). МО СЭ хорошо адаптированы к работе в условиях низкой и диффузной освещенности, а КПД преобразования в них практически не изменяется по сравнению со значениями, наблюдаемыми в условиях высокой интенсивности освещения. Другим важным преимуществом МО СЭ является простота изготовления и, как следствие, низкая стоимость ватта номинальной мощности, которая в случае массового производства СЭ данного типа оценивается в 0,1-0,2 доллара США за один ватт. К настоящему времени КПД лабораторных образцов МО СЭ составляет величину 10-12%, которая ниже КПД традиционных СЭ на основе кремния и CIGS. В связи с этим научный и инженерный поиск направлен сейчас на оптимизацию конструкции МО СЭ, использование новых перспективных материалов для фотоэлектродов, разработку новых типов сенсибилизаторов и выявление других возможностей увеличения эффективности преобразования солнечной энергии в электрическую в МО СЭ.

Известен сенсибилизированный красителем МО СЭ для выработки электричества в условиях прямого солнечного освещения, в котором фотоэлектрод выполнен в виде фотопреобразующего мезопористого наноструктурированного слоя из наночастиц диоксида титана или другого простого металлооксида, сенсибилизированных молекулами красителя (заявка US 2005/0067009, опубл. 31.03.2005). Для увеличения эффективности МО СЭ авторы используют просветляющий буферный слой, который уменьшает потери, связанные с эффектом отражения светового потока от поверхности солнечного элемента. Главным недостатком этого известного МО СЭ является использование для конструирования фотоэлектродов простых оксидов (бинарных систем металл-кислород), в результате чего даже с учетом использования дополнительного буферного слоя, эффективность преобразования (КПД) не превышает величину в 8%.

Известен сенсибилизированный красителем МО СЭ с мезопористым наноструктурированным фотоэлектродом на основе диоксида титана, в котором для получения повышенной эффективности преобразования света выбрано наиболее оптимальное соотношение поперечных размеров наночастиц диоксида титана (an aspect ratio of the titanium dioxide nanoparticles), которые использованы для формирования фотоэлектрода (EP 2613330, опубл. 10.07.2013). Главным недостатком этого известного сенсибилизированного красителем МО СЭ является низкая эффективность преобразования света, равная 6,4%, из-за недостатков использования в конструкции фотоэлектрода бинарной системы в виде диоксида титана.

Наиболее близким к предлагаемому сенсибилизированному красителем МО СЭ является сенсибилизированный красителем металлооксидный солнечный элемент, описанный в патенте US 2011/0061722, опубл. 17.03.2011 (прототип). СЭ-прототип содержит два прозрачных электрода (первый и второй), размещенных на двух прозрачных подложках. Свет падает на первую прозрачную подложку. Второй прозрачный электрод (на второй прозрачной подложке) обращен в сторону первого электрода. Между электродами располагается фотоэлектрод, включающий фотопреобразующий мезопористый наноструктурированный слой из наночастиц диоксида титана, сенсибилизированных адсорбированным на них красителем, сформированный на поверхности первого электрода, и один или два светорассеивающих слоя, выполненных из микрочастиц диоксида титана (или другого металлооксида) размером от 100 до 1000 нм. Пространство между первым и вторым электродами заполнено электролитом. Светорассеивающие мезопористые слои введены в конструкцию СЭ-прототипа для увеличения эффективности его работы.

Главным недостатком СЭ-прототипа является низкая эффективность преобразования света, которая незначительно увеличивается при введении в конструкцию светорассеивающего слоя, но в результате не превышает величины в 6%. Низкая эффективность обусловлена использованием в качестве материала для фотопреобразующего слоя наночастиц простого оксида (диоксида титана).

Задачей предлагаемого изобретения является разработка сенсибилизированного красителем металлооксидного солнечного элемента (МО СЭ) с повышенной, по сравнению с имеющимися на сегодняшний день аналогами, эффективностью преобразования солнечной энергии в электрическую.

Решение поставленной задачи достигается предлагаемым сенсибилизированным красителем металлооксидным солнечным элементом (МО СЭ), включающим два электрода, первый и второй, обращенных друг к другу и размещенных на двух подложках, фотоэлектрод в виде фотопреобразующего мезопористого наноструктурированного слоя из наночастиц металлооксида, сенсибилизированных адсорбированными на них молекулами красителя, сформированный на поверхности первого прозрачного электрода, светорассеивающий слой, выполненный из микрочастиц металлооксида, и электролит в пространстве между электродами, в котором фотопреобразующий слой выполнен в виде металлооксида из наночастиц тройной системы формулы: Ti(1-x)MexO2, где

Me обозначает Nb или редкоземельный металл, выбранный из группы: Sm, Yb, Eu, величина "x" варьируется в пределах от 0,01 до 0,1.

Светорассеивающий слой сформирован на поверхности фотоэлектрода.

Светорассеивающий слой может быть выполнен из микрочастиц диоксида титана со средним размером 400 нм.

Второй электрод и/или вторая подложка в МО СЭ могут быть непрозрачными.

Пространство между первым и вторым электродами заполняется электролитом.

Предлагаемое изобретение относится к новым типам высокоэффективных сенсибилизированных красителями МО СЭ. Повышение эффективности преобразования света в заявляемом МО СЭ достигается за счет использования для формирования фотоэлектрода мезопористого наноструктурированного металлооксидного слоя из наночастиц тройного соединения, что позволяет более чем на 20% увеличить КПД преобразования солнечной энергии в электрическую.

На фиг. 1 представлена схема предлагаемого сенсибилизированного красителем МО СЭ.

В предлагаемом МО СЭ 1 в качестве первой подложки, на которую падает световой поток, использована прозрачная стеклянная пластина 2, на которую нанесен первый прозрачный электрод 3, представляющий собой проводящий слой оксида олова, допированного фтором (FTO: fluoride tin oxide) или индием (ITO: indium tin oxide). На поверхности первого электрода 3 сформирован фотоэлектрод 4 в виде мезопористого наноструктурированного оксидного слоя из наночастиц тройного соединения формулы Ti(1-x)MexO2. На поверхности наночастиц фотоэлектрода 4 абсорбированы молекулы сенсибилизирующего красителя. Непосредственно на поверхности фотоэлектрода 4 сформирован светорассеивающий слой 5 в виде мезопористого слоя из микрочастиц диоксида титана. Поверхность светорассеивающего мезопористого слоя 5 обращена ко второму электроду 3а, аналогичному электроду 3 и сформированному на второй подложке 2а, на который нанесен тонкий прозрачный слой платины 6. Второй электрод 3а и вторая подложка 2а могут быть как прозрачными, так и непрозрачными. Пространство между первым 3 и вторым 3а электродами заполняется электролитом.

Принципиальным отличием предлагаемого МО СЭ от известного (прототипа) является использование в качестве фотоэлектрода мезопористого наноструктурированного слоя металлооксида, состоящего из наночастиц тройного соединения, в результате чего эффективность преобразования солнечной энергии в электрическую в предложенном МО СЭ значительно возрастает по сравнению с другими модификациями МО СЭ, в которых фотоэлектроды выполнены из наночастиц бинарной системы простого металлооксида.

Приводим пример осуществления изобретения и полученные данные при измерении фотоэлектрических параметров (включая КПД) серии образцов МО СЭ, в которых в качестве материала для фотоэлектродов была использована тройная система Ti(1-x)NbxO2, а величина "x" варьировалась в образцах в пределах от 0 до 0,05.

Пример 1

Была изготовлена серия сенсибилизированных красителем металлооксидных солнечных элементов (МО СЭ), в каждом из которых фотоэлектрод был выполнен из наночастиц тройной системы Ti(1-x)NbxO2 с варьируемой величиной "x". Фотоэлектроды площадью около 0,5 см2 представляли собой фотопреобразующие мезопористые наноструктурированные слои металлооксида толщиной около 10 мкм, состоящие из наночастиц тройного соединения на основе титана, ниобия и кислорода со средним размером частиц 20 нм, и были сформированы на поверхности прозрачных проводящих электродов, расположенных на прозрачных стеклянных подложках. Величина "x", которая отражает соотношение содержания атомов Ti и Nb в тройной системе, в представленном примере варьировалась от образца к образцу в пределах от 0 до 0,05 с шагом в 0,005. В каждом образце на поверхности фотоэлектрода был сформирован мезопористый светорассеивающий слой толщиной около 3 мкм, состоящий из микрочастиц диоксида титана средним размером около 400 нм.

Фотоэлектрические характеристики и КПД изготовленных МО СЭ были измерены при освещении солнечных элементов имитатором солнечного излучения Abet 10500 (Abet Technologies, США) световой мощностью Pin=100 мВт/см2. Измерения осуществлялись с использованием универсального анализатора Keithley SCS-4200 (Keithley, США), который позволял записывать вольт-амперные характеристики освещаемого имитатором солнечного излучения МО СЭ и автоматически измерял основные фотоэлектрические параметры, включая значение тока короткого замыкания (ISC), напряжение холостого хода (VOC) и фактор заполнения (FF). Расчет эффективности (КПД) МО СЭ проводился с использованием измеренных параметров вольт-амперной характеристики с учетом освещаемой площади образца, равной S=0,5 см2, и мощности освещения образца имитатором солнечного излучения, которая составляла значение Pin=100 мВт/см2.

Эффективность преобразования (КПД) солнечного элемента (η) рассчитывалась по известной в фотовольтаике формуле (1) как отношение максимальной вырабатываемой солнечным элементом мощности (Pmax) к величине падающей нормально к его поверхности мощности солнечного излучения (Pin), что вычислялось как произведение величины тока короткого замыкания (ISC), выраженного в миллиамперах на единицу площади образца в см2 (мА/см2), напряжения холостого хода (VOC) в вольтах (В) и безразмерного фактора заполнения (FF), деленное на мощность падающего солнечного излучения (Pin), выраженную в милливаттах на единицу площади в см2 (мВт/см2), и площадь образца S, выраженную в см2. Для вычисления значения КПД в процентах полученный результат умножался на 100 (%):

В таблице представлены данные измерений основных параметров исследованных образцов МО СЭ с фотоэлектродами, изготовленными из наночастиц металлооксида тройной системы на основе титана и ниобия Ti(1-x)NbxO2 с варьируемой величиной "x" и вычисленные по формуле (1) значения КПД солнечных элементов.

Как видно из таблицы, эффективности преобразования (η) в исследованных образцах МО СЭ с фотоэлектродами, выполненными на основе тройной системы, существенно выше, чем в контрольном образце на основе бинарной системы в виде диоксида титана (образец №1). При этом было показано, что при x=0,025 достигается максимальное значение эффективности в 9,7%, что на 20% превышает эффективность контрольного образца МО СЭ с фотоэлектродом, выполненным на основе бинарной системы диоксида титана. В качестве иллюстрации на фиг. 2 представлены сравнительные виды графиков вольт-амперных характеристик образцов №1 и №6 с фотоэлектродами, выполненными, соответственно, на основе бинарной системы TiO2 (образец №1 с КПД=8,1%) и тройной системы Ti0,975Nb0,025O2 (образец №6 с КПД=9,7%).

Другим примером осуществления изобретения являются данные, полученные при измерении фотоэлектрических параметров (включая КПД) серии образцов МО СЭ, в которых в качестве материала для фотоэлектродов была использована тройная система, включающая редкоземельный элемент самарий - Ti(1-x)SmxO2, а величина "x" варьировалась в образцах в пределах от 0 до 0,03.

Пример 2

Была изготовлена серия сенсибилизированных красителем металлооксидных солнечных элементов (МО СЭ), фотоэлектроды которых были выполнены из металлооксидных наночастиц тройной системы, включающей редкоземельный элемент самарий (Sm) - Ti(1-x)SmxO2. Величина "x", которая отражает соотношение содержания атомов Ti и Sm в тройной системе, в представленном примере варьировалась от образца к образцу в пределах от 0 до 0,03 с шагом в 0,005. В каждом образце на поверхности фотоэлектрода был сформирован мезопористый светорассеивающий слой толщиной около 3 мкм, состоящий из микрочастиц диоксида титана средним размером около 400 нм.

Фотоэлектрические характеристики и КПД изготовленных МО СЭ были измерены при освещении солнечных элементов имитатором солнечного излучения световой мощностью Pin=100 мВт/см2. В таблице 2 представлены данные измерений основных параметров исследованных образцов МО СЭ с фотоэлектродами Ti(1-x)SmxO2 и вычисленные по формуле (1) значения КПД солнечных элементов.

Как видно из таблицы 2, эффективности преобразования (η) во всех исследованных образцах МО СЭ с фотоэлектродами, выполненными на основе указанной тройной системы, превышают соответствующее значение для контрольного образца на основе бинарного соединения TiO2 (образец №1). При этом было показано, что при х=0,025 в МО СЭ на основе тройной системы Ti(1-x)SmxO2 (образец №6) достигается максимальное значение эффективности в 8,9%, что на 10,1% превышает эффективность контрольного образца МО СЭ с фотоэлектродом, выполненным на основе простого оксида (TiO2). В качестве иллюстрации на фиг. 3 представлены сравнительные виды графиков вольт-амперных характеристик образцов №1 и №6 с фотоэлектродами, выполненными, соответственно, на основе простого оксида (образец №1 с КПД=8,1%) и сложного оксида на основе тройной системы Ti0,975Sm0,025O2 (образец №6 с КПД=8,9%).

1. Сенсибилизированный красителем металлооксидный солнечный элемент, включающий два электрода, первый и второй, обращенные друг к другу и размещенные на двух подложках, фотоэлектрод в виде фотопреобразующего мезопористого наноструктурированного слоя, сформированный на поверхности первого прозрачного электрода из наночастиц металлооксида, сенсибилизированных адсорбированным на них красителем, светорассеивающий слой, выполненный из микрочастиц металлооксида, и электролит в пространстве между электродами, отличающийся тем, что фотопреобразующий слой выполнен из наночастиц металлооксида на основе тройной системы формулы: Ti(1-x)MexO2, где

Me обозначает Nb или редкоземельный металл, выбранный из группы: Sm, Yb, Eu, величина "х" варьируется в пределах от 0,01 до 0,1.

2. Металлооксидный солнечный элемент по п. 1, отличающийся тем, что светорассеивающий слой сформирован на поверхности фотопреобразующего слоя.

3. Металлооксидный солнечный элемент по п. 2, отличающийся тем, что светорассеивающий слой выполнен из микрочастиц диоксида титана со средним размером 400 нм.

4. Металлооксидный солнечный элемент по п. 1, отличающийся тем, что второй электрод и/или вторая подложка являются непрозрачными.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к системам автоматической очистки солнечных панелей. Устройство очистки солнечной панели, содержащее источник питания, соединенный с солнечной панелью, датчики контроля загрязнения и провода, расположенные на поверхности солнечной панели, отличающееся тем, что провода выполнены с возможностью колебания и переплетены друг с другом в виде решетки, установленной на поверхность солнечной панели, при этом в качестве источника питания используют источник переменного тока, а датчики контроля загрязнения выполнены в виде датчиков натяжения проводов, расположенных по всей внешней грани решетки из проводов.

Изобретение относится к области техники фотоэлектрических систем преобразования световой энергии в электрическую. Фотовольтаическая ячейка выполнена в виде цилиндра с размером образующей L, сечение которого в плоскости, перпендикулярной образующей, является правильной геометрической фигурой с размером в поперечнике D; на внутренней поверхности цилиндра-подложки и его торцах нанесены послойно первый электрод - химическим осаждением металла, создающего примесные акцепторные центры в полупроводниках, из солесодержащего раствора; активный слой толщиной Δ - полупроводник n-тип в виде сплошной пленки, аморфной или поликристаллической, или смеси нано- и микропорошков со средним размером зерен d, осажденных из суспензии с долевым объемным содержанием порошка m; второй электрод - смесь нано- и микропорошков электронного прозрачного для света полупроводника и непрозрачного металла в соотношении (1-δ)/δ, осажденная из суспензии; после нанесения слоистой структуры проводят ее термический отжиг в вакууме или инертной среде с подбором технологических режимов так, чтобы в активном слое образовался p-n-переход за счет диффузии акцепторной примеси из материала первого электрода в полупроводник электронной проводимости; к одному из торцов цилиндра-подложки механически и электрически присоединена диэлектрическая подложка с пленочным электродом - отражателем света.

Изобретение относится к устройствам для генерирования электрической энергии путем преобразования энергии светового излучения в электрическую энергию.В солнечной батарее согласно изобретению несущая панель состоит из лицевой и тыльной обшивок, изготовленных из листов упругого материала, перфорированного для облегчения, и соединенных между собой ребрами жесткости, изготовленными из упругого материала; солнечные элементы с наклеенной на каждый из них тс лицевой стороны оптически прозрачной защитной пластиной и защитной пластиной с тыльной стороны, приклеены к лицевой обшивке панели, причем окна перфорации выполнены, а ребра жесткости расставлены в соответствии с габаритами солнечных элементов, с шагом, соответствующим шагу расстановки солнечных элементов.

Изобретение относится к приемникам инфракрасного излучения оптоэлектронных контрольно-измерительных приборов, таких как пирометры спектрального отношения и детекторы пламени.

Настоящее изобретение относится к многомодульным устройствам, сформированным на общей подложке, которые более предпочтительны, чем одиночные модульные устройства, особенно в фотоэлектрических областях применения.

Способ изготовления солнечного элемента включает в себя формирование с высокой производительностью просветляющей пленки, содержащей нитрид кремния, причем упомянутая просветляющая пленка обладает превосходным пассивирующим эффектом.

Изобретение относится к области оптического приборостроения и касается двухканального инфракрасного приемника излучения. Приемник излучения включает в себя выполненную на подложке тонкопленочную матричную структуру снабженных оптическими фильтрами фотогальванических элементов на основе селенида свинца.

Изобретение относится к конструкции раскрывающихся солнечных батарей (СБ) космических аппаратов. СБ имеет гибкую плёночно-сотовую структуру, соты которой выполнены в виде четырех- или шестигранных пирамид.

Изобретение относится к области полупроводниковых приборов, а именно к изготовлению активных слоев солнечных модулей на основе монокристаллического или поликристаллического кремния.

Изобретение относится к области оптико-электронного приборостроения и касается всенаправленного приемника-преобразователя лазерного излучения. Приемник-преобразователь включает в себя приемную плоскость, выполненную в виде трех круговых панелей, взаимно пересекающихся между собой перпендикулярно и симметрично.

Изобретение относится к полупроводниковым гетероструктурам для изготовления светоизлучающих диодов и фотоэлектрических преобразователей на основе твердых растворов GaPAsN на подложках кремния. Гетероструктуры GaPAsN светодиода и фотоприемника на подложке Si согласно ихобретению содержат зародышевый слой GaP, сформированный последовательным осаждением монослоев галлия, Ga, и фосфора, Р, на кремниевую подложку; первый контактный слой, легированный примесью n- или p-типа; активную область с собственным типом проводимости; второй контактный слой, состоящий из слоя GaP, легированного примесью противоположного типа по сравнению с первым контактным слоем; при этом в качестве кремниевой подложки используют вицинальную нелегированную кремниевую подложку с ориентацией (100); первый контактный слой состоит из короткопериодной сверхрешетки GaP/GaP1-xNx ; а активная область с собственным типом проводимости состоит из сверхрешетки GaP1-xNx/GaP1-x-yAsyNx . Изобретение обеспечивает возможность создания на основе гетероструктуры GaPAsN светодиода и фотоприемника на подложке Si светоизлучающих диодов и фотоэлектрических преобразователей с меньшими приборными потерями и повышенной излучательной эффективностью по сравнению с аналогами. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.
Наверх