Способ лечения при нодулярном дерматите крупного рогатого скота



Владельцы патента RU 2651020:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чеченский государственный университет" (ФГБОУ ВО "Чеченский государственный университет") (RU)

Изобретение относится к области сельского хозяйства, ветеринарии и представляет собой способ лечения нарушений физиологических процессов метаболизма в организме при нодулярном дерматите крупного рогатого скота, включающий введение методом инфузии в вену препарата - 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия, отличается тем, что при проявлении симптомов нодулярного дерматита животному препарат вводят однократно в дозе из расчета 1 мл на 1 кг живого веса животного, при сохранении симптомов болезни введение препарата повторяют через сутки. Изобретение позволяет значительно снизить эффекты токсического воздействия на организм в результате снятия отрицательной кислотной нагрузки на организм больных животных, значительно повысить резистентность организма животных, восстановить гомеостаз в организме, создает предпосылки для повышения эффективности симптоматического лечения путем стимулирования и ускорения выработки специфического иммунитета как против вирусного, так и бактериального компонентов, преодолеть воздействие патогенных агентов за счет восстановления физиологической способности организма к саморегуляции. 1 табл.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства и ветеринарии, в частности предназначено для лечения нодулярного дерматита крупного рогатого скота.

Известно применение симптоматического лечения. Животным создают хорошие условия кормления, содержания. Применяют душевые установки для обмывания кожного покрова животных дезрастворами, инсектицидными и реппелентными препаратами. Вскрывшиеся узелки обрабатывают растворами дезинфицирующих средств. Назначают сульфаниламиды и антибиотики для профилактики вторичной инфекции (Мищенко А.В., Мищенко В.А., Кононов А.В., Шевкопляс В.Н., Джаилиди Г.А., Дресвянникова С.Г., Черных О.Ю., Проблема нодулярного дерматита крупного рогатого скота. Ветеринария Кубани №5/2015 г.).

Самый распространенный способ лечения нодулярного дерматита КРС - обработка вскрывающихся пузырей дезинфицирующими средствами. Для исключения повторного инфицирования назначается прием антибиотиков и сульфаниламидов (Самуйленко А.Я., Соловьева Б.В., Непоклонова Е.А., Воронина Е.С. Нодулярный дерматит. Инфекционная патология животных. М.: ИКЦ «Академкнига», 2006; 1: 782-786).

Существенным недостатком данного вида лечения является дороговизна лечения и то, что продукцию от животных, которым применяли эти препараты, можно использовать с ограничениями и только по истечении сроков действия лекарственных средств.

По рекомендациям отдельных ученых, а также разработчиков ветеринарных препаратов практикуется еще и применение интерферонов как иммуномодуляторов, однако и эти виды лечения отличаются значительной дороговизной от 500 до 2000 и более рублей и не исключают необходимость использования других лекарственных средств.

Известно использование 5%-ного натрия гидрокарбонат, который вводят методом инфузии в вену животного при лечении инфекционных заболеваний (Червяков П. Д. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. - М. - Издательство «Колос» - 1977, с. 324 - прототип).

Однако известные способы не обеспечивают восстановление гомеостаза в организме, поддержание динамического равновесия его, восстановление физиологической способности организма к саморегуляции и преодолению воздействия патогенных агентов, что особенно важно в системе мер борьбы с заболеваниями заразного и незаразного характера, в том числе и с нодулярным дерматитом.

Известно, что все жизненные процессы в организме протекают в водных средах, которые в нормальных физиологических условиях имеют определенную концентрацию атомов водорода, т.е. имеют определенное кислотно-щелочное равновесие (определенный показатель свободных атомов водорода в растворе).

Кровь в норме имеет слабощелочную реакцию - 7,35-7,45, и только при такой ее реакции возможно физиологически нормальное функционирование многих ферментов, гормонов и в целом всего организма. При патологических явлениях, т.е. при закисляющих или ощелачивающих факторах в организме срабатывают компенсаторные механизмы - так называемые «буферные системы», и закислить организм гораздо проще, чем защелочить его.

При нарушении физиологических процессов метаболизма в организме при нодулярном дерматите крупного рогатого скота, как и при многих заболеваниях, сопровождающихся воспалительными, атоническими, дистрофическими и другими патологическими процессами, pH смещается в кислую сторону.

Техническим результатом является ослабление симптомов нодулярного дерматита за счет восстановления гомеостаза в организме, физиологической способности организма к саморегуляции и избавления от воздействия патогенных агентов.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения нарушений физиологических процессов метаболизма в организме при нодулярном дерматите крупного рогатого скота, включающем введение методом инфузии в вену препарата - 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия, согласно изобретению при проявлении симптомов нодулярного дерматита животному препарат вводят однократно в дозе из расчета 1 мл на 1 кг живого веса животного, при частичном сохранении симптомов болезни введение препарата повторяют через сутки.

Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что препарат - 5%-ный раствор гидрокарбоната натрия (гидрокарбоната натрия, глюкозы) считается близким к изотоническому составу крови, не оказывает неблагоприятного влияния на организм животных при внутривенном введении, не вызывает нарушения клеток крови, осмотического и онкотического давления, является безопасным и не влияет на качественные и ветеринарно-санитарные показатели продукции в случае необходимости убоя животных.

Способ лечения нарушений физиологических процессов метаболизма в организме при нодулярном дерматите крупного рогатого скота реализуется следующим образом.

При лечении используют метод инфузии в вену 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия из расчета 1 мл на 1 кг живого веса животного. При частичном сохранении симптомов болезни введение препарата повторяют через сутки. В зависимости от тяжести течения болезни возможно неоднократное повторение с интервалом (24 часа) сутки.

Выбор препарата сделан с учетом, что 5%-ный раствор гидрокарбоната натрия (гидрокарбоната натрия, глюкозы) считается близким к изотоническому составу крови, не оказывает неблагоприятного влияния на организм животных при внутривенном введении, не вызывает нарушения клеток крови, осмотического и онкотического давления, является безопасным и не влияет на качественные и ветеринарно-санитарные показатели продукции в случае необходимости убоя животных.

Таким образом, восстанавливая гомеостаз в организме, поддерживая динамическое равновесие его, авторы стремились восстановить физиологическую способность организма к саморегуляции, преодолевать воздействие патогенных агентов.

Опыты по выявлению биохимических изменений в организме животных, обработанных 5%-ным раствором гидрокарбоната натрия проводили на больных нодулярным дерматитом животных в начальной стадии заболевания. Постановка диагноза осуществлялась согласно инструкции с учетом эпизоотологических данных, клинических признаков и лабораторных исследований.

Результаты биохимических исследований сыворотки крови крупного рогатого скота, обработанного 5%-ным раствором гидрокарбоната натрия, приведены в табл. 1.

В течение первых 2 часов после введения препарата отмечено значительное снижение активности КФК до физиологических значений, а затем постепенное увеличение в течение всего периода проведения экспериментальных исследований через 4 часа на 1,92%, через 8 часов на 6,72%, через 24 часа на 9,93%, через 48 часов на 13,68% и через 72 часа на 16,52%.

Значительное повышение активности показателя на 82% выше верхней границы нормы до ведения препарата свидетельствуют о наличии эффектов токсического воздействия на организм больных животных, связанных со значительными повреждениями мышечной ткани, других органов и систем организма, что является предвестником неблагоприятного прогноза.

Диапазон колебаний исследуемого показателя в период проведения экспериментальных исследований у животных, начиная с первых 2 часов после введения препарата, варьировал в пределах границ физиологических колебаний, что свидетельствует о снятии эффектов токсического воздействия на организм животных.

В результате исследований установлено, что активность АсАТ (аспар-татаминотрансфераза) у животных, обработанных 5%-ным раствором гидрокарбоната натрия, до введения была в пределах границ физиологических колебаний и отмечено незначительное увеличение в течение всего периода исследований.

В течение всего периода проведения экспериментальных исследований достоверных изменений биохимических показателей каротина, общего белка, кальция и фосфора, глюкозы, витамина «Е» и мочевины установлено не было. Характер установленных изменений варьировал в пределах границ физиологических нормальных значений.

При изучении активности АлАТ (аланинаминотрасфераза) установлено, что до введения 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия активность энзима была в пределах границ физиологических норм, а затем после введения препарата через 2 часа отмечено возрастание активности до 25% и далее через 4 часа - до 46,77% с постепенным снижением до 34,67% через 72 часа после начала эксперимента.

Идентичные изменения показателя у животных отражают особенности физиологического состояния животных в период проведения экспериментальных исследований.

При изучении резервной щелочности об. % CO2 установлено значительное снижение исследуемого показателя, что свидетельствует о сдвиге кислотно-щелочного равновесия организма в кислую сторону.

Достоверное максимальное возрастание активности показателя у обработанных животных началось через 2 часа после обработки препаратом с последующим возрастанием к 72 часам наблюдений. Активность показателя в этот период возросла на 32,2%, достигая при этом, по результатам анализа, средних показателей в пределах физиологических нормальных значений.

Характер установленных изменений биохимических показателей у обработанных животных варьировал в пределах границ физиологических колебаний.

Снижение эффектов токсического обусловлено тем, что функционирование инфекционно-паразитарной системы осуществлялось на основе нормализации клеточных процессов, солевого состава водной среды организма, недопущения нарушения кислотно-щелочного равновесия в организме, позволяющего сохранять постоянство состава межклеточной жидкости и плазмы крови, что обеспечивает оптимальные условия для функционирования в физиологическом режиме всех клеток тела, прежде всего клеток мозга.

Способ лечения нарушений физиологических процессов метаболизма в организме при нодулярном дерматите крупного рогатого скота, включающий введение методом инфузии в вену препарата - 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия, отличающийся тем, что при проявлении симптомов нодулярного дерматита животному препарат вводят однократно в дозе из расчета 1 мл на 1 кг живого веса животного, при сохранении симптомов болезни введение препарата повторяют через сутки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в системе мер профилактики и лечения ацидоза рубца, метаболического ацидоза у новотельных коров в ранний лактационный период.

Настоящее изобретение относится к ингибиторам глюкозилцерамид-синтазы (GCS) формулы , а также к способу лечения с помощью указанных соединений. Технический результат: получены новые соединения, которые можно применять для лечения болезни лизосомного накопления, где указанная болезнь лизосомного накопления является результатом дефекта в гликосфинголипидном пути.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой аминокислоту или сложный эфир аминокислоты формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующей активностью в отношении CSF-1R киназы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к терапевтической фосфолипидной композиции для лечения или профилактики кардиометабилических расстройств, метаболического синдрома, нейродегенеративных расстройств, содержащей концентрированный терапевтический фосфолипидный экстракт, включающий соединения Формулы I, где общее количество фосфолипидных соединений Формулы I из экстракта находится в концентрации от 60 масс.% до 90 масс.% от общей массы композиции и экстракт включает астаксантин; к капсуле, содержащей концентрированный терапевтический экстракт масла криля, который содержит фосфолипидные соединения Формулы I, и экстракт включает астаксантин; к использованию композиции, которая включает концентрированный терапевтический фосфолипидный экстракт, содержащий соединения Формулы I, для получения терапевтических композиций для снижения уровня триглицеридов в сыворотке крови; к использованию концентрированного терапевтического фосфолипидного экстракта, который содержит соединения Формулы I, для получения фармацевтических композиций для лечения сердечнососудистых заболеваний.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам нормализации обмена веществ и повышения резистентности у жвачных животных. Cпособ включает введение иммуномодулятора для лечения в первый день после отела внутрибрюшинно, трехкратно в течение не более 72 часов с интервалом 6-8 часов из расчета 1 мл на 1 кг живого веса, при этом для профилактики животному иммуномодулятор вводят в дозе 1 мл на 1 кг живого веса в течение 3 дней.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии. Проводят патогистологическое исследование тканей тонкого отдела кишечника.

Настоящее изобретение относится к диарильным производным формулы 1, или их фармацевтически приемлемым солям, или изомерам формулы 1, в которой А и В независимо представляют собой фенил или пиридин при условии, что, когда В представляет собой фенил, -G-COOR7 замещен в пара-положении фенила и, когда В представляет собой пиридин, -G-COOR7 замещен в положении 3 пиридина, любой из R1-D и R2-Е может отсутствовать, D и Е независимо представляют собой углерод, азот, кислород или серу или представляют собой непосредственную связь, и любой из R1 и R2 может отсутствовать, или R1 представляет собой галоген, С1-С6-алкил, необязательно замещенный галогеном, С3-С10-циклоалкил, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкиламино, С3-С10-гетероциклоалкил или С1-С6-алкил-С3-С10-гетероциклоалкил, С3-С10-циклоалкил, необязательно замещенный С3-С10-алкилсиланилокси или гидрокси, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С10-гетероциклоалкил, необязательно замещенный С1-С6-алкиламино или галогеном, С1-С6-алкил-С3-С10-гетероциклоалкил, фенил, С3-С9-гетероарил или С1-С6-алкил-С5-С6-гетероарил, R2 представляет собой водород, галоген, С1-С6-алкил, необязательно замещенный галогеном, С3-С10-циклоалкил, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкиламино, С3-С10-гетероциклоалкил или С1-С6-алкил-С3-С10-гетероциклоалкил, С3-С10-циклоалкил, необязательно замещенный С3-С10-алкилсиланилокси или гидрокси, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С10-гетероциклоалкил, необязательно замещенный С1-С6-алкиламино или галогеном, С1-С6-алкил-С3-С10-гетероциклоалкил, фенил, С3-С9-гетероарил или С1-С6-алкил-С5-С6-гетероарил и, когда D и Е представляют собой азот или углерод, R1 и R2 могут представлять собой две или три группы, которые могут быть одинаковыми или различными, выбранные из С1-С6-алкила или фенила, G представляет собой -J-(CR5C6)p, где J представляет собой кислород или серу, R5 и R6 независимо представляют собой водород, С1-С6-алкил или С3-С10-циклоалкил и R5 и R6, замещенные по одному и тому же или различным атомам углерода, могут быть связаны между собой с образованием С3-С10-циклоалкила, R1 и R4 независимо друг от друга могут отсутствовать в зависимости от числа m или n или независимо представляют собой водород, галоген, или С1-С6-алкил, или С1-С6-алкокси, R7 представляет собой водород или С1-С6-алкил, m и n независимо представляют собой целое число от 0 до 5 и р представляет собой целое число от 2 до 6, где гетероциклоалкил и гетероарил содержат по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N, O и S, содержащей их фармацевтической композиции и способу ее получения.

Изобретение относится к соединениям формулы II, где R представляет собой Н, ОН, ОСН3, или два R, взятые вместе, образуют -ОСН2О- или -OCF2O-; R1 представляет собой Н или вплоть до двух C1-С6алкилов; R2 представляет собой Н или галоген; и R3 представляет собой Н или C1-С6 алкил; R3 представляет собой Н или C1-С6 алкил; Y представляет собой О или NR4; и R4 представляет собой Н или C1-С6 алкил, и их фармацевтическим композициям, которые пригодны в качестве модуляторов транспортеров АТФ-связывающей кассеты ("ABC"), или их фрагментов, включая регулятор трансмембранной проводимости ("CFTR") муковисцидоза.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), обладающему высокой антагонистической активностью по отношению к S1P2 человека, и может применяться для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, опосредованного S1P2, такого как заболевание, обусловленное сужением сосудов, фиброз и респираторное заболевание.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (IA), где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и означают атом азота или группу СН; Y означает любую структуру из следующей группы формул (а); n означает 1 или 2; R1 означает атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу; R2 означает триазолильную группу или пиримидинильную группу; R3 означает атом водорода или атом галогена; и R4 означает атом водорода или C1-6 алкильную группу; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в системе мер профилактики и лечения ацидоза рубца, метаболического ацидоза у новотельных коров в ранний лактационный период.

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения. Способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, модифицированного брушитом, приближенного к неорганическому матриксу кости, из модельного раствора синовиальной жидкости человека, включает получение неорганического вещества в искусственно созданной среде, для приготовления которой используют дистиллированную воду, CaCl2 - 0,6715 г/л, Na2HPO4⋅12H2O - 7,4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, NaHCO3 - 2,0160 г/л, MgCl2⋅6H2O - 0,4764 г/л, Na2SO4 - 1,6188 г/л, KCl - 0,3427 г/л и SrCl2⋅6H2O в количестве, обеспечивающем концентрацию ионов Sr - 0, 6715 г/л.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения вправимых и неущемленных паховых грыж. В медиальную часть пахового канала пациента, лежащего на спине, путем инъекции через иглу вводят способную к полимеризации смесь, состоящую из трех растворов А, В и С.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, модифицированного брушитом, приближенного к неорганическому матриксу кости, из модельного раствора синовиальной жидкости человека, включающий получение неорганического вещества, в искусственно созданной среде для этого готовят модельную среду указанного состава: CaCl2 - 0,67155 г/л, Na2HPO4⋅12H2O - 7,4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, NaHCO3 - 2,0160 г/л, MgCl2⋅6H2O - 0,4764 г/л, Na2SO4 - 1,6188 г/л, KCl - 0,3427 г/л и дистиллированной воды, при этом концентрация ионов Sr должна составлять, 0,6715 г/л, проводят осаждение при значении pH 7.4 в течение 21 дня.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой средство для прижизненного отбеливания кожи в области синяков под глазами, предназначенное для накожного применения, характеризующееся тем, что включает при температуре +45°C натрия гидрокарбонат, перекись водорода, лидокаина гидрохлорид и воду для инъекций, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, косметологии, офтальмологии и травматологии, и может быть использовано для экстренного отбеливания синяка под глазом, возникшего вследствие удара твердым тупым предметом, ранения или инъекции.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и предназначено для группового лечения водоплавающих птиц при цестодозах.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для промывания носовой полости, носоглотки и полости рта на основе природного сырья, включающее в себя ионы натрия (Na+), калия (К+), кальция (Са2+), магния (Mg2), хлора (Cl-) и брома (Br-), отличающееся тем, что в качестве природного сырья оно содержит водный раствор сухого концентрата рапы соленых озер с концентрацией в пределах от 0,5 до 10%, с рН в пределах от 7,2 до 8,3, осмолярностью 276-278 мОсм/л, с определенным ионным составом в расчете мг/мл.

Изобретение может быть использовано в производстве красителей, пластмасс, бумажной продукции, красок, продуктов для реставрации мрамора, фармацевтических препаратов, биологически активных и пищевых добавок.

Изобретение относится к медицине, фармации и, в частности, к дерматологии и представляет собой крем-молочко для экстренного устранения боли в области кожных высыпаний в виде водянистых пузырей, возникающих при опоясывающем лишае, содержащее масляную фазу, структурообразующие эмульгаторы и водную фазу с лидокаином гидрохлоридом и смягчающим агентом, отличающееся тем, что в качестве смягчающего агента используется натрия гидрокарбонат, а водная фаза содержит ингредиенты при определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и урологии, и касается повышения фармакологической активности активированной-потенцированной формы антител к простатоспецифическому антигену.
Наверх