Микробицидная композиция, содержащая бензоат или сорбат

Группа изобретений относится к композициям для борьбы с микроорганизмами. Синергетическая микробицидная композиция содержит: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н, в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоат или сорбат, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата или сорбата составляет от 1:0,12 до 1:109,7646. Осуществляяют добавление к водной среде указанной композиции. Синергетическая микробицидная композиция содержит: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой: R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H, в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоат или сорбат, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата составляет от 1:3,6010 до 1:109,7646 и отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:0,06 до 1:0,5714 или от 1:2,3990 до 1:109,7646. Производят добавление к водной среде указанной композиции. Синергетическая микробицидная композиция содержит: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой: R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H, в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) сорбат, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:0,1 до 1:0,9143. Обеспечивается получение комбинации микробиоцидов, обладающих синергетической активностью по отношению к разным штаммам микроорганизмов. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 30 табл.

 

Настоящее изобретение относится к микробицидным композициям, содержащим бензоат или сорбат и поверхностно-активное вещество.

Композиция, содержащая 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-он, 2-метилизотиазолин-3-он и неионогенное диспергирующее средство, раскрыта в патенте US №4295932. Композиция содержит смесь 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-она и 2-метилизотиазолин-3-она состава 3:1 и сополимер этиленоксида с пропиленоксидом, который обладает таким же составом, как и диспергирующее средство PLURONIC L61 или TERGITOL L61. Однако для обеспечения эффективной борьбы с микроорганизмами необходимы комбинации микробиоцидов, обладающие синергетической активностью по отношению к разным штаммам микроорганизмов. Кроме того, для обеспечения экологических и экономических преимуществ необходимы такие комбинации, содержащие отдельные микробиоциды при более низких концентрациях. Задачей настоящего изобретения является получение таких синергетических комбинаций микробиоцидов.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к синергетической микробицидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой:

R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоат или сорбат; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата или сорбата составляет от 1:0,12 до 1:109,7646.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробицидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоат или сорбат; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата составляет от 1:3,6010 до 1:109,7646 и отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:0,06 до 1:0,5714 или от 1:2,3990 до 1:109,7646.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробицидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H

в которой R1 обозначает С8-алкильную группу; и (b) сорбат; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:0,1 до 1:0,9143.

Настоящее изобретение также относится к способам подавления роста микроорганизмов в водных средах посредством добавления к водной среде неионогенного поверхностно-активного вещества, описанного в настоящем изобретении, и бензоата или сорбата при отношениях количеств, описанных в настоящем изобретении.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

При использовании в настоящем изобретении приведенные ниже термины обладают указанными определениями, если из контекста явно не следует иное. Термин "микробиоцид" означает соединение, обеспечивающее подавление роста или борьбу с ростом микроорганизмов; микробиоциды включают бактерициды, фунгициды и альгициды. Термин "микроорганизм" включает, например, грибы (такие как дрожжи и плесневые грибы), бактерии и водоросли. В настоящем описании используют следующие аббревиатуры: част./млн = массовые части на миллион (мас./мас.), мл = миллилитр. Если не указано иное, температуры указаны в градусах Цельсия (°С), выраженные в процентах значения являются массовыми (мас. %) и количества и отношения количеств указаны в пересчете на количество активного ингредиента, т.е. в пересчете на полную массу бензоата или сорбата и неионогенного поверхностно-активного вещества. Значения количеств полимеризованных звеньев пропиленоксида или этиленоксида являются среднечисловыми значениями.

Предпочтительно, если бензоатом или сорбатом является соль щелочного металла; предпочтительно лития, натрия или калия; предпочтительно натрия или калия. Предпочтительно, если бензоатом является бензоат натрия. Предпочтительно, если сорбатом является сорбат калия. Термин "бензоат или сорбат" включает смеси бензоатов и сорбатов.

Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп, к массе бензоата составляет от 1:0,5 до 1:100. Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп, к массе сорбата составляет от 1:1 до 1:100. Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп, к массе сорбата составляет от 1:5 до 1:100.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста S. aureus в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоата или сорбата; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата или сорбата составляет от 1:2,9982 до 1:109,7646.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста плесневых грибов, предпочтительно A. niger, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоата или сорбата; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата или сорбата составляет от 1:0,12 до 1:13,7143.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста S. aureus в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоата; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата составляет от 1:3,6010 до 1:109,7646; предпочтительно от 1:10,2886 до 1:109,7646.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста S. aureus в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) сорбата; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:2,3990 до 1:109,7646.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста плесневых грибов, предпочтительно A. niger, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) сорбата; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:0,1 до 1:0,9143; предпочтительно от 1:0,1 до 1:0,2857 или от 1:0,3429 до 1:0,9143.

Настоящее изобретение также относится к водной композиции, содержащей от 5 до 40 мас. % бензоата или сорбата и неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата или сорбата составляет от 1:0,5 до 1:100. В одном предпочтительном варианте осуществления бензоатом или сорбатом является бензоат и отношение масс составляет от 1:0,5 до 1:100. В другом предпочтительном варианте осуществления бензоатом или сорбатом является сорбат и отношение масс составляет от 1:1 до 1:100. Предпочтительно, если композиция содержит от 5 до 35 мас. % бензоата или сорбата, более предпочтительно от 10 до 30 мас. %. Предпочтительно, если композиция содержит от 20 до 90 мас. % воды, более предпочтительно от 30 до 80 мас. %.

Настоящее изобретение также относится к водной композиции, содержащей от 25 до 40 мас. % сорбата и неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:5 до 1:100. Предпочтительно, если композиция содержит от 28 до 38 мас. % сорбата, более предпочтительно от 30 до 35 мас. %. Предпочтительно, если композиция содержит от 50 до 75 мас. % воды, более предпочтительно от 55 до 72 мас. %.

R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные С814-алкильные группы содержат от 50 до 85 мас. % линейных C8-C10-алкильных групп и от 15 до 50 мас. % линейных С1214-алкильных групп, более предпочтительно от 60 до 75 мас. % линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных С1214-алкильных групп, более предпочтительно примерно 70 мас. % линейных C810-алкильных групп и примерно 30 мас. % линейных С1214-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные алкильные группы получены из растительного масла.

Предпочтительно, если каждая из синергетических микробицидных композиций в основном не содержит микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и сорбата или бензоата, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и сорбата или бензоата, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %. Предпочтительно, что, если неионогенное поверхностно-активное вещество и сорбат или бензоат добавляют к водной среде, то среда в основном не содержит других микробиоцидов, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и сорбата или бензоата, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %.

Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут содержать другие ингредиенты, например, противовспениватели и эмульгаторы. Микробицидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для подавления роста микроорганизмов или более развитых форм водной флоры и фауны (таких как простейшие, беспозвоночные, мшанки, динофлагеллаты, ракообразные, моллюски и т.п.) путем добавления композиций в подвергающуюся воздействию микробов водную среду в микробицидно эффективном количестве. Подходящими водными средами являются, например: промышленная технологическая вода; системы для нанесения электроосаждением; жидкости для градирен; жидкости для воздухоочистителей; жидкости для газоочистителей; взвеси минералов; системы для обработки сточных вод; вода для декоративных фонтанов; системы для фильтрования с использованием обратного осмоса; системы для ультрафильтрования; балластная вода; жидкости для испарительных конденсаторов; жидкости для теплообменников; жидкости и добавки, использующиеся в целлюлозно-бумажной промышленности; крахмал; пластмассы; эмульсии; дисперсии; краски; латексы; покрытия, такие как лаки; строительные материалы, такие как мастики, герметики и изоляционные материалы; строительные клеи, такие как клеи для керамики, клеи для ковровых покрытий и клеи для ламинирования; промышленные или потребительские клеи; фотографические химикаты; жидкости для печати; бытовые изделия, такие как чистящие средства для ванной и кухни; косметические средства; гигиено-косметические средства; шампуни; мыла; средства личной гигиены, такие как жидкости, содержащиеся во влажных салфетках, лосьоны, солнцезащитные средства, кондиционеры, кремы, и другие остающиеся на теле средства; моющие средства; промышленные чистящие средства; мастики для натирки полов; вода, использующаяся для промывки в прачечных; жидкости для обработки металлов; смазывающие вещества, использующиеся для конвейеров; гидравлические жидкости; жидкости для обработки кожи и изделий из кожи; жидкости для обработки текстиля; жидкости для обработки текстильных изделий; жидкости для обработки древесины и изделий из древесины, таких как фанера, картон, древесностружечная плита, дощатоклееная балка, древесностружечная плита с ориентированным расположением стружки, твердый картон и древесностружечная плита; жидкости, использующиеся при переработке нефти; топливо; жидкости, использующиеся при добыче нефти, такие как нагнетаемая вода, жидкости для гидроразрыва пласта и буровые растворы; системы для консервации вспомогательных веществ для сельского хозяйства; системы для консервации поверхностно-активных веществ; жидкости, использующиеся для медицинского оборудования; жидкости, использующиеся для консервации реагентов для диагностики; системы для консервирования пищевых продуктов, такие как пластмассовая или бумажная упаковка для пищевых продуктов; пищевые продукты, напитки и промышленные пастеризаторы; жидкости для унитазов; рекреационная вода; вода плавательных бассейнов; и минеральные воды.

Конкретное количество микробицидных композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, необходимое для борьбы с ростом микроорганизмов, будет меняться в зависимости от области применения. Обычно количество композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, является достаточным для борьбы с ростом микроорганизмов, если оно обеспечивает от 1000 до 30000 част./млн (частей на миллион) активных ингредиентов, включенных в композицию. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию (т.е. неионогенное поверхностно-активное вещество и сорбат или бензоат), содержатся в подвергающейся обработке среде в количестве, составляющем не менее 2000 част./млн, более предпочтительно не менее 3000 част./млн, более предпочтительно не менее 4000 част./млн, более предпочтительно не менее 6000 част./млн, более предпочтительно не менее 8000 част./млн. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию, содержатся на обрабатываемом участке в количестве, составляющем не более 25000 част./млн, более предпочтительно не более 20000 част./млн, более предпочтительно не более 15000 част./млн, более предпочтительно не более 10000 част./млн, более предпочтительно не более 8000 част./млн. В способе, предлагаемом в настоящем изобретении, композицию применяют для подавления роста микробов путем совместного или раздельного добавления неионогенного поверхностно-активного вещества и сорбата или бензоата в количествах, которые обеспечивают указанные выше концентрации.

ПРИМЕРЫ

Синергетическое воздействие поверхностно-активных веществ и биоцидов оценивали путем определения показателя синергии (ПС) для комбинации. Показатель синергии рассчитывали на основании минимальных ингибирующих концентраций (МИК) двух противомикробных соединений (А и В) при их использовании по отдельности и в комбинациях. Исследуемыми микроорганизмами являлись грамотрицательные бактерии (Pseudomonas aeruginosa, АТСС №15442), грамположительные бактерии (Staphylococcus aureus, АТСС №6538), дрожжевые грибки (Candida albicans, АТСС №10203) и плесневые грибы (Aspergillus niger, АТСС №16404). Время взаимодействия для бактерий составляло 24 и 48 ч, для дрожжевых грибков оно составляло 48 и 72 ч, и для плесневых грибов оно составляло 3 и 7 дней. Исследование проводили в 96-луночных планшетах для микротитрования.

Поверхностно-активное вещество A: R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H, где R1 обозначает 2-этилгексил

Поверхностно-активное вещество D: R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

Поверхностно-активное вещество Е: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)7Н

В поверхностно-активном веществе D и поверхностно-активном веществе Е R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп (70% линейного C810-алкила и 30% линейного С1214-алкила)

Использующиеся инокуляты

Концентрация микроорганизмов в инокуляте (КОЕ (колониеобразующие единицы)/мл)

Значение рН триптиказо-соевого бульона равнялось 7,3 и значение рН картофельно-декстрозного бульона равнялось 5,1.

Результаты исследования, предназначенного для установления синергии МИК для комбинаций, приведены в представленных ниже таблицах. В каждой таблице приведены результаты, полученные для воздействия комбинаций двух компонентов на исследуемые микроорганизмы в течение времени инкубирования; выраженная в част./млн активность в конечной точке, рассчитанная, как МИК для соединения А, использующегося отдельно (СА), для компонента В, использующегося отдельно (СВ), и для смеси (Са) и (Cb); рассчитанное значение ПС; и для каждой исследуемой комбинации диапазон отношений количеств, обеспечивающих синергию. ПС рассчитывали следующим образом:

Са/СА + Cb/СВ = Показатель синергии ("ПС")

где:

СА = выраженная в част./млн концентрация соединения А, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (МИК соединения А).

Са = выраженная в част./млн концентрация соединения А в смеси, которая получена в конечной точке.

СВ = выраженная в част./млн концентрация соединения В, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (МИК соединения В).

Cb = выраженная в част./млн концентрация соединения В в смеси, которая получена в конечной точке.

Если сумма Са/СА и Cb/СВ равна более 1, это свидетельствует об антагонизме. Если сумма равна 1, это свидетельствует об аддитивности, и, если сумма равна менее 1, это свидетельствует о синергизме.

Диапазоны отношений количеств, при которых исследовали сорбат, бензоат и поверхностно-активные вещества, приведены в представленных ниже таблицах:

А: Поверхностно-активное вещество А

В: Бензоат натрия

А: Поверхностно-активное вещество D

В: Бензоат натрия

Среды: КДБ (картофельно-декстрозный бульон)

Концентрация инокулята: 1,156Е+06

*АИ - активный ингредиент

А: Поверхностно-активное вещество D

В: Бензоат натрия

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 5,726Е+05 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество D

В: Бензоат натрия

А: Поверхностно-активное вещество D

В: Бензоат натрия

Среды: 1/10 ТСБ (триптиказо-соевый бульон)

Концентрация инокулята: 1,808Е+05

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: Бензоат натрия

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: Бензоат натрия

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 5,727Е+07 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: Бензоат натрия

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,808Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество А

В: Сорбат калия

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество А

В: Сорбат калия

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество А

В: Сорбат калия

А: Поверхностно-активное вещество D

В: Сорбат калия

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,156Е+06

А: Поверхностно-активное вещество D

В: Сорбат калия

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 5,726Е+05 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество D

В: Сорбат калия

А: Поверхностно-активное вещество D

В: Сорбат калия

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,808Е+05

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: Сорбат калия

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: Сорбат калия

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,808Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: Сорбат калия

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 5,727Е+07 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: Сорбат калия

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,808Е+06 КОЕ/мл

При исследовании воздействия приведенных ниже биоцидов в паре с приведенными ниже поверхностно-активными веществами на каждый исследуемый микроорганизм наблюдалось отсутствие синергии:

Поверхностно-активное вещество А

Бензоат натрия, трис-нитро (трис(гидроксиметил)нитрометан)

Поверхностно-активное вещество Е

ДМДМГ (диметилолдиметилгидантоин)

Поверхностно-активное вещество D

CS-1246, ОФФ (о-фенилфенол), ДМДМГ

В приведенных ниже комбинациях, для которых наблюдалось синергетическое воздействие, отношение количества поверхностно-активного вещества к количеству биоцида не являлось приемлемым для промышленного применения, т.е. отношение составляло 1:0,2 или более (меньшее количество биоцида в пересчете на количество поверхностно-активного вещества). При этих отношениях количеств концентрация биоцида в готовом продукте является слишком низкой для практического применения:

Поверхностно-активное вещество А

ДИДАХ (дидецилдиметиламмонийхлорид), ИПБК (3-йод-2-пропинилбутилкарбамат)

Поверхностно-активное вещество Е

ХМИТ/МИТ, ИПБК, ОИТ (2-октилизотиазолин-3-он), ТТФХ (трибутилтетрадецилфосфонийхлорид), WSCP (поли[оксиэтилен(диметиламино)этилен(диметиламино)этилендихлорид])

Поверхностно-активное вещество D

ХМИТ/МИТ, ОИТ, ДИДАХ

(МБИТ (N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он), ИПБК, WSCP обладали синергетическим воздействием только при отношении количеств, составляющем 1:0,05 или более, за исключением одного из результатов).

Исследование стабильности

Готовили раствор бензоата натрия или сорбата калия в воде и его разбавляли поверхностно-активным веществом и получали необходимые отношения количества биоцида к количеству поверхностно-активного вещества. При необходимости для получения растворов, обладающих указанными выраженными в мас. % концентрациями, добавляли дополнительное количество воды. Образцы разделяли на порции и помещали в 3 сосуда. Один сосуд хранили при комнатной температуре, один сосуд хранили при 40°С и один сосуд хранили при 50°С. Через 1 неделю исследовали стабильность образцов. Образцы, которые являлись мутными или цвет которых существенно изменился, считались нестабильными. В таблицах с результатами знак дефиса указывает на то, что композиция является стабильной.

Результаты исследования стабильности - 10% бензоата натрия в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 1

*Поверхностно-активное вещество В представляет собой

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)6H, где R1 обозначает 2-этилгексил

Результаты исследования стабильности - 10% бензоата натрия в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 2

Результаты исследования стабильности - 10% бензоата натрия в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 7

Результаты исследования стабильности - 30% бензоата натрия в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 1

Результаты исследования стабильности - 30% бензоата натрия в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 2

Результаты исследования стабильности - 30% бензоата натрия в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 7

Результаты исследования стабильности - 33% сорбата калия в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 3

Примечание: если не указано иное, все образцы, хранившиеся при комнатной температуре и при 40°С, обладали светло-желтым цветом и, если не указано иное, все образцы, хранившиеся при 50°С обладали темно-желтым цветом.

Результаты исследования стабильности - 33% сорбата калия в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 7

Примечание: если не указано иное, все образцы, хранившиеся при комнатной температуре обладали светло-желтым цветом, если не указано иное, все образцы, хранившиеся при 40°С обладали темно-желтым цветом и, если не указано иное, все образцы, хранившиеся при 50°С обладали янтарным цветом.

1. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н, в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоат или сорбат, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата или сорбата составляет от 1:0,12 до 1:109,7646.

2. Синергетическая микробицидная композиция по п. 1, в которой указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных С1214-алкильных групп.

3. Способ подавления роста микроорганизмов в водной среде, включающий добавление к указанной водной среде: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н, в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоата или сорбата, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата или сорбата составляет от 1:0,12 до 1:109,7646.

4. Способ по п. 3, в котором указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных C810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных С1214-алкильных групп.

5. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой: R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H, в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоат или сорбат, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата составляет от 1:3,6010 до 1:109,7646 и отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:0,06 до 1:0,5714 или от 1:2,3990 до 1:109,7646.

6. Синергетическая микробицидная композиция по п. 5, в которой указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных С1214-алкильных групп.

7. Способ подавления роста микроорганизмов в водной среде, включающий добавление к указанной водной среде: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)7Н, в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) бензоата или сорбата, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата составляет от 1:3,6010 до 1:109,7646 и отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:0,06 до 1:0,5714 или от 1:2,3990 до 1:109,7646.

8. Способ по п. 7, в котором указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных C810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных С1214-алкильных групп.

9. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой: R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H, в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) сорбат, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе сорбата составляет от 1:0,1 до 1:0,9143.

10. Синергетическая микробицидная композиция по п. 9, в которой указанной С8-алкильной группой является 2-этилгексильная группа.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к способам и композициям для ингибирования коррозии металлов, конкретно нержавеющих и дуплексных сталей. Коррозия металлических трубопроводов составами ингибиторов гидратообразования, в частности локализованная коррозия, уменьшается, когда состав ингибитора гидратообразования содержит эффективное количество по меньшей мере одной гидроксикислоты или эквивалента, выбранной из группы, состоящей из гидроксикислот, имеющих от 2 до 20 атомов углерода и по меньшей мере одну гидроксильную группу, и по меньшей мере один ион неорганического галогенида, а также не содержит метанол.

Изобретение относится к десублимационной технике и может быть использовано в химической и фармацевтической промышленности. Способ десублимации твердых веществ включает загрузку не менее двух видов десублимируемых веществ в сублиматоры, их расплавление и возгонку с образованием разнородных сублимированных паров, взаимодействие сублимированных паров с холодным газом-носителем над верхней секцией парогазораспределительной камеры сублиматора, расположенного соосно парогазораспределительной камере, до состояния пересыщения парогазовых смесей, десублимацию готовой смеси паров с образованием частиц требуемых размеров и отделение готового продукта, при этом перед десублимацией на выходе из каналов верхней секции парогазораспределительной камеры осуществляют начальное смешение паров веществ еще в сублимированной фазе путем направления их потоков под углом навстречу друг к другу, с последующей десублимацией одновременно с окончательным их смешением в одной зоне - зоне смешения-десублимации при взаимодействии с холодным газом-носителем по мере движения в смесителе-десублиматоре.

Изобретение относится к способу получения бензойной кислоты окислением толуола, причем окисление ведут диоксидом марганца в водном 35-45% растворе хлорной кислоты при температуре 70-90°С в режиме дозирования толуола в реакционную смесь.

Изобретение относится к способу переработки водно-органического отхода молибденового катализатора органического синтеза. Способ включает отгонку углеводородов, обработку кубового остатка серной кислотой, разделение продукта обработки на водную и органическую фазы, выделение из водной фазы триоксида молибдена и десятиводного сульфата натрия, выделение из органической фазы фенола и бензойной кислоты.
Изобретение относится к твердой композиции терефталевой кислоты, предназначенной для получения чистой терефталевой кислоты без применения каталитического гидрирования.

Изобретение относится к способу каталитического пиролиза отходов полиэтилентерефталата с получением бензойной кислоты. .
Изобретение относится к способу разделения смеси бензойной и коричной кислот, характеризующемуся тем, что к технической смеси бензойной и коричной кислот приливают раствор гидроокиси натрия с получением осадка, приливают воду для получения гомогенного раствора, затем полученную техническую смесь натриевых солей бензойной и коричной кислот состава 2:1-1:2 при общей концентрации 3-5 М смешивают с серной кислотой концентрации 3-5 М, добавление серной кислоты прекращают при рН среды 8-9, а выпавший в осадок комплекс коричной кислоты с ее натриевой солью отфильтровывают от реакционной смеси, растворяют в избыточном количестве воды для растворения натриевой соли коричной кислоты, при этом коричная кислота выпадает в осадок, затем дополнительно обрабатывают серной кислотой концентрации 3-5 М до рН 1-2, отделяют выпавшие в осадок кристаллы коричной кислоты; реакционную смесь, оставшуюся после отделения комплекса, смешивают с раствором серной кислоты концентрации 3-5 М до рН 1-2, в результате чего в осадок выпадает кристаллическая бензойная кислота.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения бензойной кислоты (С6 Н5СООН, бензолкарбоновая кислота) каталитическим окислением бензилового спирта раствором пероксида водорода, а также к катализаторам для его осуществления и способу их получения.

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения бензойной кислоты из продукта жидкофазного окисления толуола путем ректификации, заключающемуся в том, что ректификацию осуществляют в колонне периодического действия при давлении 100 мм рт.
Изобретение относится к технологии получения бензойной кислоты, а именно к получению бензойной кислоты гидролизом ее метилового эфира. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): ,или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и соединения, выбранного из группы, включающей (b) азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, и соединение формулы (II) где (а) и (b) присутствуют в композиции в отношении, при котором композиция проявляет синергизм, и соотношение (а) : (b) составляет от 2:1 до 1:500.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стабильная водная гербицидная композиция содержит: a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л; b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида; c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество; d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию.
Предлагаемое изобретение относится к средствам борьбы с вредными грызунами и предназначено для дератизации сельскохозяйственных и промышленных помещений и в открытой природе.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит водную суспензию микрокапсул, имеющих стенки из пористого конденсированного полимера и содержащие раствор кломазона в системе растворителя, содержащей одно или несколько непищевых масел.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стимулятор роста из торфа содержит карбоксиметильные группы, причем дополнительно содержит до 32,9 % карбоксиметилированных гуминовых кислот при общем содержании карбоксиметильных групп 17,9 - 25,4 % и растворимости в воде 42 - 84 %.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноату 2-[(6-этокси)бензо[d]тиазолил]аммония, обладающему антигельминтным и инсектицидным действием, формулы (1).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для контроля самосевной широколиственной культуры осуществляют применение гербицидно эффективного количества гербицида формулы (I) или его солей или сложных эфиров: Формула (I),где R1 представляет собой галоген, трифторметил, циано, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R2 представляет собой водород, галоген, трифторметил, циано, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкенил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкинил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R3 представляет собой водород, галоген, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R4 представляет собой галоген, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкенил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкинил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси и X представляет собой CR5, где R5 представляет собой водород или галоген и где необязательно R1 и R2 объединены с образованием –OCH2O, -OCHFO- или –OCF2O-.

Изобретение относится к защите растений, а именно к фунгицидной композиции для обработки посевов зерновых культур, в частности пшеницы. Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы в форме концентрата суспензии содержит активные компоненты тебуконазол и крезоксим-метил, а также вспомогательные компоненты при следующем соотношении компонентов (г/л): тебуконазол 200-260, крезоксим-метил 100-150, вспомогательные компоненты - до 1 л.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Прореживание плодов осуществляют с применением 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевины (диурона).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит дифеноконазол, где по меньшей мере 40% по весу указанного дифеноконазола представляет собой 2R, 4S изомер, изображенный в виде формулы (Ib): и где по меньшей мере 95% по весу остального дифеноконазола представляет собой 2S, 4S изомер, изображенный в виде формулы (Id): Изобретение позволяет предохранять растения от фитотоксического эффекта дифеноконазола.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стабильная водная гербицидная композиция содержит: a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л; b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида; c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество; d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию.
Наверх