Способ прогнозирования эффективности лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции у женщин во втором триместре беременности

Авторы патента:

G01N33/53 - иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого (препараты для терапевтических целей, содержащие антигены или антитела,A61K; гептены вообще, см. соответствующие рубрики в классе C07; пептиды, например протеины, вообще C07K)

Владельцы патента RU 2659700:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается способа прогнозирования эффективности лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции у женщин во втором триместре беременности. Сущность способа: в сыворотке крови до лечения иммуновенином определяют антитела IgM и IgG к вирусу простого герпеса (ВПГ 1 и 2 типа) и к цитомегаловирусу (ЦМВ) при индексе авидности IgG к ВПГ и ЦМВ более 65% в баллах (1 балл - IgM и IgG к ВПГ 1 типа, IgG к ВПГ 2 типа; 2 балла - IgM и IgG к ВПГ 1 типа, а также IgM и IgG к ВПГ 2 типа; 3 балла - IgM и IgG к ВПГ 1 типа, IgM и IgG к ВПГ 2 типа, а также IgG к ЦМВ) (А); уровень сывороточного IgG (мг/л)(В); концентрацию С-реактивного протеина (СРБ) (мг/л) (С); частоту развития острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в течение года в баллах (1 балл - ОРВИ 1-2 раза в год; 2 балла - ОРВИ 3-4 раза в год; 3 балла - ОРВИ 5 раз и более в год) (Е), а затем с помощью дискриминантного уравнения, включающего определяемые показатели, прогнозируют эффективность лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии:

D=-2,333×А-1,514×В-0,492×С-3,533×Е,

где D - дискриминантная функция с граничным значением равным - 25,00. При D меньше граничного значения дискриминантной функции прогнозируют неэффективное лечение иммуновенином дисиммуноглобулинемии, а при D равной или больше граничного значения прогнозируют эффективное лечение иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции, у женщин во втором триместре беременности. Изобретение обеспечивает прогнозирование эффективности лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии у женщин с реактивацией хронической герпесвирусной инфекции во втором триместре беременности. Вероятность правильного прогноза составляет 86,2%.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству.

Иммуноглобулины имеют первостепенное значение в каскадном развитии иммунного ответа и частично могут обусловливать эффективность реакций Т-клеточного иммунитета, определяющего инактивацию и элиминацию вирусных антигенов. Антитела участвуют в запуске классического пути активации комплемента, опсонизации, что позволяет усилить процесс фагоцитоза и цитотоксических реакций [3, 6, 7, 8, 9]. При развитии инфекционной патологии, в том числе и при реактивации хронической герпесвирусной инфекции (вирус простого герпеса 1 типа), в период беременности отмечается дисиммуноглобулинемия, которая проявляется снижением концентрации иммуноглобулинов G (IgG), повышением уровня иммуноглобулинов A (IgA) и иммуноглобулинов М (IgM) [3, 5, 7]. Поэтому одним из перспективных методов коррекции нарушения баланса дисиммуноглобулинемии у женщин в период беременности является внутривенное введение иммуноглобулинов [1, 2].

Одним из наиболее распространенных препаратов, позволяющих компенсировать дефицит IgG в сыворотке периферической крови, является иммуновенин (регистрационный номер Р N000296/01-070409. В 25 мл препарата содержится иммуноглобулина G - 1,25 г.). Он не содержит консервантов и антибиотиков, обладает низкой антикомплементарной активностью и повышает резистентность организма [4], вводится внутривенно капельно через день 3 раза [1].

Целью предлагаемого изобретения является обеспечение возможности прогнозирования эффективности лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции, у женщин во втором триместре беременности.

Цель достигается тем, что прогнозирование эффективности лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции у женщин во втором триместре беременности, осуществляют посредством определения в сыворотке крови содержания антител IgM и антител IgG к вирусу простого герпеса (ВПГ 1 и 2 типа) и к цитомегаловирусу (ЦМВ) при индексе авидности антител IgG к ВПГ и ЦМВ более 65% в баллах (1 балл - антитела IgM и IgG к ВПГ 1 типа, IgG к ВПГ 2 типа; 2 балла - антитела IgM и IgG к ВПГ 1 типа, а также IgM и IgG к ВПГ 2 типа; 3 балла - антитела IgM и IgG к ВПГ 1 типа, IgM и IgG к ВПГ 2 типа, а также IgG к ЦМВ) (А); оценки уровня сывороточного IgG (г/л) (В), установления концентрации С-реактивного протеина (СРБ) (мг/л) (С); и определения частоты развития острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в течение года в баллах (1 балл - ОРВИ 1-2 раза в год; 2 балла - ОРВИ 3-4 раза в год; 3 балла - ОРВИ 5 раз и более в год) (Е). Затем, с помощью дискриминантного уравнения, включающего определяемые показатели, прогнозируют эффективность лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции, у женщин во втором триместре беременности.

Сущность способа заключается в определении у женщин с дисиммуноглобулинемией, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции во втором триместре беременности, дискриминантной функции (D), по отношению которой к граничному значению дискриминантной функции прогнозируют эффективность лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии.

Способ содержит следующие приемы:

1. В сыворотке крови до лечения иммуновенином определяют маркеры реактивации хронической герпесвирусной инфекции: антитела IgM и антитела IgG к ВПГ 1 и 2 типа и к ЦМВ при индексе авидности IgG к ВПГ и ЦМВ более 65% в баллах (1 балл - антитела IgM и IgG к ВПГ 1 типа, IgG к ВПГ 2 типа; 2 балла - антитела IgM и IgG к ВПГ 1 типа, а также IgM и IgG к ВПГ 2 типа; 3 балла - антитела IgM и IgG к ВПГ 1 типа, IgM и IgG к ВПГ 2 типа, а также IgG к ЦМВ) (А);

2. Определяют содержание IgG (г/л) в сыворотке крови, например, с помощью реагентов фирмы "ВЕКТОР-БЕСТ" (Новосибирская обл., п. Кольцово) (В);

3. Оценивают концентрацию С-реактивного протеина (СРБ) (мг/л) в сыворотке крови, например с помощью наборов реагентов "Human" (Германия) на автоматическом анализаторе EasyRa (США) (С);

4. Устанавливают частоту развития острых респираторных вирусных инфекций в течение года в баллах (1 балл - ОРВИ 1-2 раза в год; 2 балла - ОРВИ 3-4 раза в год; 3 балла - ОРВИ 5 раз и более в год) (Е);

5. С помощью дискриминантного уравнения, включающего определяемые показатели, прогнозируют эффективность лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии:

D=-2,333×А-1,514×В-0,492×С-3,533×Е, где D - дискриминантная функция с граничным значением равным - 25,00;

6. Сравнивают величину дискриминантной функции с ее граничным значением равным - 25,00;

7. Прогнозируют эффективность лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии у женщин с реактивацией хронической герпесвирусной инфекции во втором триместре беременности; при D меньше граничного значения дискриминантной функции прогнозируют неэффективное лечение иммуновенином дисиммуноглобулинемии, а при D равной или больше граничного значения прогнозируют эффективное лечение иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции у женщин во втором триместре беременности.

Вероятность правильного прогноза составляет 86,2%.

Пример 1: Больная С., 21 год, поступила в поликлинику ДНЦ ФПД при сроке беременности 20 недель с жалобами на головную боль, повышение температуры тела до 37,7°, потливость, слабость, насморк и кашель с умеренным количеством слизистой мокроты в течение 3 суток. При ультразвуковом исследовании размеры матки и внутриутробного плода соответствовали 20 неделе беременности. Отмечалось утолщение плаценты до 27 мм. В сыворотке крови IgA составили 2,4 г/л, IgM - 2,6 г/л и IgG - 5, г/л. (в норме - IgA 1,75-2,02 г/л, IgM - 1,07-1,46 г/л и IgG - 9,2-12,02 г/л. Клинический диагноз: Беременность 20 недель. Реактивация хронической герпесвирусной инфекции (антитела IgM и IgG к ВПГ 1 типа, антитела IgM и IgG к ВПГ 2 типа, индекс авидности IgG к ВПГ и ЦМВ более 65%). Острый назофарингит. Дисиммуноглобулинемия. Хроническая плацентарная недостаточность.

В сыворотке крови при поступлении в стационар до лечения иммуновенином определялись: антитела IgM, IgG к ВПГ 1 типа и антитела IgM, IgG к ВПГ 2 типа при индексе авидности IgG к ВПГ и ЦМВ более 65% (2 балла) (А); иммуноглобулин G составлял 5 г/л (В); концентрация C-реактивного протеина равнялась 5,2 мг/л (С), в течение года женщина перенесла 4 раза острые респираторные вирусные инфекции (2 балла) (Е). После внесения вышеуказанных показателей в дискриминантное уравнение, установлено следующее значение дискриминантной функции:

D=-2,333×2-1,514×5-0,492×5,2-3,533×2=-21,86,

т.е. больше граничного значения дискриминантной функции (-25,00).

Прогнозировали эффективность лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии.

Через 10 дней после окончания лечения иммуновенином уровень иммуноглобулина G в сыворотке крови составил 10,5 г/л при нормализации содержания IgA до 1,92 г/л и IgM до 1,45 г/л, т.е. прогноз оправдался.

Пример 2: Больная В., 20 лет, поступила в поликлинику ДНЦ ФПД при сроке беременности 23 недели. Женщина предъявляла жалобы: на головную боль, температуру 37,6°, потливость, слабость, адинамию, насморк и кашель с умеренным количеством слизистой мокроты в течение 2 суток. При ультразвуковом исследовании размеры матки и плода соответствовали 23 неделям беременности. Наблюдалось утолщение плаценты до 29 мм.

В сыворотке крови IgA составили 2,5 г/л, IgM - 2,2 г/л и IgG - 6,4 г/л (при физиологическом течении второго триместра беременности средняя концентрация в сыворотке крови IgA равнялась 2,02 г/л, IgM - 1,46 г/л и IgG - 12,02 г/л). Клинический диагноз: Беременность 23 недели. Реактивация хронической герпесвирусной инфекции (IgM и IgG к ВПГ 1 типа, индекс авидности IgG к ВПГ и ЦМВ более 65%). Дисиммуноглобулинемия. Хроническая плацентарная недостаточность.

В сыворотке крови при поступлении в стационар до лечения иммуновенином определялись: антитела IgM, IgG к ВПГ 1 типа и IgG к ВПГ 2 типа при индексе авидности IgG к ВПГ и ЦМВ более 65% (1 балл) (А); иммуноглобулин G составлял 6,4 г/л (В); концентрация С-реактивного протеина равнялась 7,3 мг/л (С), в течение года женщина перенесла 6 раз острые респираторные вирусные инфекции (3 балла) (Е). После внесения вышеуказанных показателей в дискриминантное уравнение, установлено следующее значение дискриминантной функции:

D=-2,333×1-1,514×6,4-0,492×7,3-3,533×3=-26,21, т.е. меньше граничного значения дискриминантной функции (-25,00).

Прогнозировали неэффективность лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии.

Через 10 дней после окончания лечения иммуновенином уровень иммуноглобулина G в сыворотке крови составил 6,5 г/л при отсутствии нормализации содержания IgA (2,2 г/л) и IgM (2,0 г/л), т.е. прогноз оправдался.

Предлагаемый способ прошел клиническую апробацию на базе Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания». С его помощью проведено прогнозирование эффективности лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции у женщин во втором триместре беременности у 40 пациенток.

На основании наблюдения за этой категорией больных были рассчитаны чувствительность, специфичность и точность [10] прогнозирования эффективности лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции у женщин во втором триместре беременности.

Чувствительность (в %) определяли как отношение истинно положительных результатов прогноза (16 наблюдений) к сумме истинно положительных результатов (16 наблюдений) и ложно отрицательных (4 наблюдения). Этот показатель составил 80,0%.

Специфичность (в %), рассчитанная как отношение истинно отрицательных результатов прогноза (18 наблюдений) к сумме истинно отрицательных результатов (18 наблюдений) и ложно положительных (2 наблюдения), составила 90,0%.

Точность (в %), рассчитанная как отношение всех правильных результатов прогноза, т.е. суммы истинно положительных (16 наблюдений) и истинно отрицательных (18 наблюдений) результатов прогноза к общему количеству выполненных прогнозов (40), составила 85,0%.

Используемые информационные источники

1. Алешкин А.В., Афанасьев С.С., Савченко Т.Н., Соколов Д.В. Эффективность иммуномодулирующей терапии у женщин с невынашиванием беременности // Лечение и профилактика. - 2015. - №2 (14). - С. 28-33.

2. Гориков И.Н., Рабинович Б.А., Квиткина И.Г., Тальченкова Т.Е., Андриевская И.А., Рыженкова И.Б. Клиника фетоплацентарной недостаточности у беременных с хронической герпесвирусной инфекцией // Аллергология и иммунология. - 2005. - Т. 6, №2. - С. 263.

3. Долгушина Н.В., Макацария А.Д. Вирусные инфекции у беременных. Руководство для врачей. Триада-Х, Москва, 2004. - 144 с.

4. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения. Иммуновенин (иммуноглобулин человека нормальный лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения). Регистрационный номер: Р N 000296/01-070409. - Предприятие-производитель: ФГУП НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, тел. (495)710-37-87. Адрес производства: Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, тел. (347) 229-92-01.

5. Квиткина И.Г., Гориков И.Н., Андриевская И.А., Рабинович Б.А., Рыженкова И.Б., Нахамчен Л.Г. Иммуно-биохимическая оценка эффективности лечения хронической герпесвирусной инфекции у беременных // Дни иммунологии в Сибири (мат. Всероссийской научно-практ. конф. 7-9 сентября 2005), Красноярск, 2005. - С. 111-112.

6. Сидорова И.С., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Матвиенко Н.А. Состояние иммунной системы у беременных и новорожденных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию // Росс. вестник перинатол. и педиатрии. - 1999. - №6. - С. 10-16.

7. Сидорова И.С., Макаров И.О., Матвиенко Н.А., Эдокова А.Б. Функциональное состояние фетоплацентарной системы у беременных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию // Акуш. и гин. - 2001. - №4. - С. 15-19.

8. Струнина И.Г. Инфекционно-воспалительные заболевания матери как фактор риска перинатальной патологии: Автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 1993. - 24 с.

9. Шмагель К.В., Черешнев В.А. Иммунитет беременной женщины - М.: Медицинская книга, Н.Новгород: Изд-во НГМА, 2003. - С. 62.

10. Кармазановский Г.Г. Оценка диагностической значимости метода ("чувствительность", "специфичность", "общая точность") // Анналы хирургической гепатологии. - 1997. – Т. 2. - С.139-142.

Способ прогнозирования эффективности лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции у женщин во втором триместре беременности, заключающийся в том, что в сыворотке крови до лечения иммуновенином определяют антитела IgM и IgG к вирусу простого герпеса (ВПГ 1 и 2 типа) и к цитомегаловирусу (ЦМВ) при индексе авидности IgG к ВПГ и ЦМВ более 65% в баллах (1 балл - IgM и IgG к ВПГ 1 типа, IgG к ВПГ 2 типа; 2 балла - IgM и IgG к ВПГ 1 типа, а также IgM и IgG к ВПГ 2 типа; 3 балла - IgM и IgG к ВПГ 1 типа, IgM и IgG к ВПГ 2 типа, а также IgG к ЦМВ) (А); уровень сывороточного IgG (мг/л)(В); концентрацию С-реактивного протеина (СРБ) (мг/л) (С); частоту развития острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в течение года в баллах (1 балл - ОРВИ 1-2 раза в год; 2 балла - ОРВИ 3-4 раза в год; 3 балла - ОРВИ 5 раз и более в год) (Е), а затем с помощью дискриминантного уравнения, включающего определяемые показатели, прогнозируют эффективность лечения иммуновенином дисиммуноглобулинемии:

D=-2,333×А-1,514×В-0,492×С-3,533×Е,

где D - дискриминантная функция с граничным значением равным -25,00;

при D меньше граничного значения дискриминантной функции прогнозируют неэффективное лечение иммуновенином дисиммуноглобулинемии, а при D равной или больше граничного значения прогнозируют эффективное лечение иммуновенином дисиммуноглобулинемии, обусловленной реактивацией хронической герпесвирусной инфекции, у женщин во втором триместре беременности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике и инфекционным болезням, и может быть использовано для раннего прогнозирования характера течения острой респираторной инфекции у детей.

Способ оценки степени тяжести течения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с helicobacter pylori и вирусом эпшейн-барр // 2659134

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки степени тяжести течения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori (HP) и вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ).

Биомаркер для прогнозирования и оценки чувствительности субъектов с раком эндометрия к соединениям ленватиниба // 2658601

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены способы прогнозирования ответа субъекта-человека, страдающего, предположительно страдающего раком эндометрия, или с риском развития рака эндометрия, на терапию, включающую ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль (варианты).

Тест-система на основе конъюгатов "полимерная микросфера-тиреоглобулин" для экспресс-диагностики аутоиммунных заболеваний щитовидной железы // 2657834

Группа изобретений относится к области медицины, а также к аналитической и органической химии. Тест-система для экспрессного определения аутоиммунных антител к тиреоглобулину человека содержит фосфатный буфер и суспензионную композицию полимерных микросфер со средним размером от 1,0 до 5,0 мкм из поли(2-метил-5-винилпиридина), у которых к карбоксиметильным группам, связанным с поверхностью микросфер через атом азота пиридина, ковалентно присоединены молекулы тиреоглобулина.

Способ оценки вероятности исходов безэритемной формы иксодового клещевого боррелиоза и сочетанного течения боррелиозно-энцефалитной инфекции // 2657830

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ оценки вероятности исходов безэритемной формы иксодового клещевого боррелиоза и сочетанного течения боррелиозно-энцефалитной инфекции, включающий определение значений лабораторных показателей пациента: в остром периоде заболевания в сроки 10-14 дней от начала заболевания – IgM и IgG, в период реконвалесценции в сроки 21-25 дней от начала заболевания – ИЛ-8; отличающийся тем, что оценивают значения лабораторных показателей пациента в баллах: IgM при значении >2,38 г/л – 7 баллов, IgG при значении <4,79 г/л – 32 балла, ИЛ-8 при значении >84,96 пг/л – 12 баллов; иные значения показателей оцениваю как 0 баллов; подсчитывают сумму баллов; при сумме >16 баллов оценивают вероятность развития хронического течения инфекционных заболеваний равной 77,24+0,14%; при сумме ≤16 баллов оценивают вероятность выздоровления равной 85,51+0,04%.

Лабораторный способ выявления распространенных стадий лимфопролиферативных заболеваний // 2657804

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам интерпретации результатов лабораторных анализов, и может быть использовано при лимфопролиферативных заболеваниях, а именно неходжкинской лимфоме и лимфогранулематозе для уточнения стадии опухолевого процесса.

Лабораторный способ выявления распространенных стадий лимфопролиферативных заболеваний // 2657804

Иммуногистохимический способ выявления симпатических и парасимпатических структур на гистологических препаратах // 2657787

Изобретение относится к нейробиологии и медицине и может быть использовано при изучении парасимпатической и симпатической иннервации разных органов и тканей в норме и при патологии.

Способ диагностики активности язвенной болезни 12-перстной кишки // 2657786

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано в клинической практике для диагностики активности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

Способ профилактики гестационных осложнений у беременных с эпилепсией // 2657772

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики гестационных осложнений при ведении беременных с эпилепсией.

Способ получения специфических антигенных препаратов из клинически значимых дрожжевых грибов // 2660365

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения специфического белоксодержащего антигенного препарата из клинически значимых дрожжевых грибов. Для этого осуществляют культивирование дрожжей Candida albicans, либо Geotrichum candidum, либо Rhodotorula mucilaginosa, либо Cryptococcus neoformans, либо Trichosporon cutaneum в жидкой синтетической питательной среде. Затем клетки отделяют центрифугированием и фильтрацией, а бесклеточную культуральную жидкость лиофилизируют, стандартизуют по концентрации белка и используют в иммунохимических реакциях для определения уровня специфических антител к данным возбудителям микозов. Проводят анализы методами преципитации, ИФА с сыворотками крови пациентов с кандидамикозом. Перед стандартизацией дополнительно культуральную жидкость освобождают от полисахаридов и гликопротеинов путем многократного замораживания-оттаивания и проводят молекулярную фильтрацию через молекулярный фильтр с диаметром пор 100 кДа. О специфичности полученного антигенного препарата делают вывод при одном из условий, что: фракции антигенов с молекулярной массой ниже 100 кДа из видов дрожжей Candida albicans, либо Geotrichum candidum, либо Rhodotorula mucilaginosa, либо Cryptococcus neoformans, либо Trichosporon cutaneum взаимодействуют только с гомологичными сыворотками больных кандидамикозом, но не взаимодействует с сыворотками больных кандидамикозом другого рода дрожжевых грибов; уровни специфических антител к антигенному препарату у пациентов выше, чем в контрольной группе пациентов без кандидамикоза. Использование данного изобретения позволяет получить специфические белоксодержащие препараты из нескольких родов клинически значимых дрожжевых грибов, что дает возможность определить уровень специфических сывороточных и эпителиальных иммуноглобулинов при дифференциальной диагностике микозов и микоаллергозов. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 3 пр.

Способ определения стадии грибовидного микоза // 2660542

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для определения стадии грибовидного микоза. Сущность способа: у больного проводят биопсию кожи из очага поражения, затем проводят иммуногистохимические исследования с использованием моноклональных антител CD3, CD4, CD8 и Ki67 путем компьютерной морфометрии, затем усредняют данные показатели и рассчитывают суммарную удельную значимость иммунопозитивности указанных моноклональных антител по формуле: F=0,75⋅Х1+1,9⋅Х2+2,99⋅Х3+10,53⋅Х4+0,22, где F - суммарная удельная значимость иммунопозитивности моноклональных антител CD3, CD4, CD8 и Ki67; X1 - среднее значение объемной доли позитивной окраски CD3; Х2 - среднее значение объемной доли позитивной окраски CD4; Х3 - среднее значение объемной доли позитивной окраски CD8; Х4 - среднее значение объемной доли позитивной окраски Ki67; 0,75; 1,9; 2,99; 10,53 и 0,22 - поправочные коэффициенты. При значении F от 0,220 до 1,969 диагностируют ранние I-IIA стадии, а при значении F от 1,970 до 4,973 - поздние IIВ-III стадии грибовидного микоза. Изобретение обеспечивает повышение объективности и точности диагностирования стадии грибовидного микоза. 8 ил., 5 табл.

Способ ранней диагностики риска потери плода в семейной паре при наличии урогенитальной инфекции у мужчин // 2660557

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ ранней диагностики риска потери плода в семейной паре при наличии урогенитальной инфекции у мужчин, характеризующийся тем, что на этапе прегравидарной подготовки у пациента определяют следующие показатели: уровни ФНОα, ИЛ-17, ИЛ-13 и ТИМП-2 в сыворотке венозной крови, а также ФНОα, ИЛ-13 и ММП-8 в эякуляте с помощью твердофазного иммуноферментного анализа, и в случае выявления: в сыворотке венозной крови ФНОα более 12,0 пг/мл, ИЛ-17 выше 8,5 пг/мл, ИЛ-13 выше 100,0 пг/мл и ТИМП-2 ниже 110,0 нг/мл и в эякуляте ФНОα выше 5,0 пг/мл, ИЛ-13 выше 55,0 пг/мл и ММП-8 выше 10,0 нг/мл диагностируют высокий риск потери плода. Осуществление изобретения позволяет в короткие сроки прогнозировать наличие риска потери плода на этапе прегравидарной подготовки семейной пары и принять необходимую стратегию профилактики и лечения синдрома потери плода в семейной паре. 2 табл., 2 пр.

Способ оценки вероятности исходов эритемной формы иксодового клещевого боррелиоза // 2660572

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для оценки вероятности исходов эритемной формы иксодового клещевого боррелиоза. Для этого в остром периоде заболевания (в сроки 10-14 дней от начала заболевания) оценивают значения лабораторных показателей в баллах: соотношения CD4+/CD8+ при значениях ≤1,073 - 5 баллов, ИЛ-4 при значениях >71,350 пг/мл - 4 балла, гамма-глобулинов при значениях ≤15,120% - 6 баллов, сиаловых кислот при значениях ≤214,280 у.е. - 4 балла; иные значения показателей оценивают как 0 баллов. Подсчитывают сумму баллов. При сумме >6 баллов оценивают вероятность развития хронической формы заболевания равной 34,04±0,48%. При сумме ≤6 баллов оценивают вероятность выздоровления равной 100,00±0,00%. В периоде реконвалесценции (в сроки 21-25 дней от начала заболевания) оценивают значения лабораторных показателей пациента в баллах: альфа-2-глобулинов при значениях >8,150% - 2 балла, серомукоида при значениях >0,321 г/л - 1 балл, сиаловых кислот при значениях >205,100 у.е. - 1 балл; иные значения показателей оценивают как 0 баллов. Подсчитывают сумму баллов и при сумме ≥3 баллов оценивают вероятность развития хронической формы заболевания равной 88,89±0,55%; при сумме <3 баллов оценивают вероятность выздоровления равной 100,00±0,00%. Использование данного способа позволяет оценивать вероятность исходов эритемной формы иксодового клещевого боррелиоза (выздоровления или развития хронической формы заболевания) как в периоде разгара заболевания, так и в периоде реконвалесценции. 6 табл., 2 пр.

Способ определения fc-функции препаратов иммуноглобулина человека // 2660584

Изобретение относится к медицине и касается способа определения FC-функции препаратов иммуноглобулина человека на основе реакции связывания комплемента, в котором оценивается степень гемолиза сенсибилизированных антителами кролика эритроцитов барана в основной системе, включающей растворы иммуноглобулина, антигена, комплемента, и контрольной системе, содержащей растворы иммуноглобулина, ФР (физиологического раствора) и комплемента; определяется разность степеней гемолиза в основной и контрольной системах, рассчитывается индекс FC-функции путем деления разности степеней гемолиза в двух системах для испытуемого препарата на разность степеней гемолиза в двух системах для раствора сравнения с известной величиной индекса FC-функции. Изобретение обеспечивает возможность выполнения способа определения FC-функции препаратов иммуноглобулина человека без использования сложного аппаратурного оснащения, простоту в интерпретации результатов. 1 пр., 2 табл.

Способ морфологической диагностики алюминоза (бокситового пневмокониоза) легкого с помощью поляризационной микроскопии // 2660589

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для морфологической диагностики алюминоза (бокситового пневмокониоза) на материале резекций или биопсийном материале легких и лимфатических узлов пациента. При этом наличие алюминия в пылевых частицах определяют с помощью микроскопа по свечению оранжевого цвета в поляризованном свете. Изобретение позволяет идентифицировать в гистологических срезах легочной ткани структуры, содержащие алюминий и диагностировать алюминоз у пациентов. 5 ил.

Способ получения питательной среды для выделения гемокультуры при диагностике инфекции кровотока // 2660708

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и раскрывает способ получения питательной среды. Способ включает следующие стадии. Готовят сердечный и мозговой экстракты. Далее готовят смесь №1, растворяя в дистиллированной воде 100 мг L-глютамина, 1 мг аденина, 200 мг парааминобензойной кислоты, 11 мг L-цистина, 2,5 мг никотинамида, 260,0 мг солянокислого цистеина, 500,0 мг азотнокислого калия. Затем в дистиллированной воде растворяют 15,0 г агар-агара, добавляют к нему 10,0 г пептона, 2,0 г глюкозы, 5,0 г хлористого натрия, 2,5 г фосфорнокислого двухзамещенного натрия, получая смесь №2. После чего к смеси №2 добавляют смесь №1, 100 мл мозгового и 150 мл сердечного экстрактов, 4 мл 1% раствора гемина. Доводят рН полученного сердечно-мозгового агара до 7,4±0,2. Разливают полученный состав по флаконам. Для приготовления чашек Петри расплавляют агар-агар полученного состава, добавляют к его содержимому 1% раствор менадиона и гемолизированную кровь. Изобретение позволяет увеличивать спектр выделяемых из крови клинически значимых микроорганизмов, включая аэробных, микроаэрофильных и анаэробных возбудителей, и может быть использовано при диагностике инфекции кровотока. 1 табл.