Способ лечения коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом



Владельцы патента RU 2660579:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ, РАДИАЦИОННОЙ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, включающий введение бактерицидного препарата на основе активированной щелочной воды, обогащенной частицами коллоидного серебра, отличающийся тем, что насыщение ионами серебра ведут до концентрации ионов серебра 8-10 мг на 100 мл католита, который затем озонируют в течение 25-30 минут до концентрации озона 8-10 мг на 100 мл католита и вводят внутриматочно с помощью прибора для осеменения свиней - ПОС-5, по 100 мл через день до закрытия шейки матки, предварительно, перед введением, наружные половые органы животного промывают теплым водным раствором фурацилина в соотношении 5000:1 соответственно. Изобретение обеспечивает возможность повышение активности способа лечения гнойно-катарального эндометрита и снижение трудоемкости лечения. 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится преимущественно к ветеринарии, в частности к способам лечения коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом.

Повышение эффективности лечения животных при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите является важной задачей для обеспечения здоровья животных [1].

Известен способ этиопатогенетической терапии острого послеродового катарально-гнойного эндометрита у коров черно-пестрой породы в возрасте 3-10 лет с продуктивностью 3000 кг молока в год путем внутриматочного введения этиотропных препаратов: эндоксера, эридона, дезоксифура, йодгликоля, фуразолина, в рекомендованных количествах с интервалом 48 часов до выздоровления. Выздоровление отмечено в среднем через 13-15 дней.

При использовании новокаина (внутриаортально 100 мл, 1%-ный раствор) в сочетании с синэстролом (внутримышечно, 1,5 мл, 2%-ный раствор) и дезоксифуром выздоровление отмечено к 9,3 дню, оплодотворение за 4 месяца 100% коров (Г.А. Черемисинов, Ю.Г. Ткаченко, Л.В. Банакова. Комплексная терапия коров больных эндометритом. Тезисы докладов Всесоюзн. научн. техн. конференции «Использование гормональных препаратов в животноводстве» 1-2 сентября 1991 г., пос. Дубровицы, Московской области. - Дубровицы: ВАСХНИЛ, ВИЖ, 1991, с. 101-102).

Данный способ, хотя и обеспечивает сравнительно высокие результаты лечения эндометритов у коров, однако они достигнуты при лечении коров только с продуктивностью 3000 кг молока в год. Кроме того, достижению отмеченных положительных результатов способствовало раннее выявление эндометрита: известно, хронические формы эндометрита излечиваются труднее независимо от подбора лекарственных средств.

Известен способ лечения коров с гнойно-катаральным эндометритом, включающий введение внутримышечно 2 мл 2%-ного раствора синестрола и 10 мл тривита в течение 10 суток и дополнительно на 3,5 и 7-й дни введение внутривенно струйно инфузированного 1000 мл озонированного физраствора (ОФР) (О3 - 2,0-2,5 мг) совместно с 20 ЕД окситоцина, и внутриматочно при ректальной фиксации шейки матки введение с интервалом 48 часов в объеме 50-75 мл озонированного растительного рафинированного масла (ОРРМ). (И.Г. Конопельцев. Автореферат диссер. на соиск. уч. ст. д.в.н., Воронеж, 2004, с. 14).

Недостатком этого способа является его многокомпонентность, трудоемкость процесса лечения и возможность развития побочных заболеваний.

Наиболее близким к предлагаемому является средство для лечения коров, больных субклиническим маститом путем введения бактерицидного препарата на основе активированной щелочной воды, обогащенной частицами коллоидного серебра в дозе 150 мл с интервалом 24 часа. (П.В. Бурков. Авт. дисс. на соиск. уч. ст. к.в.н., Троицк, 2005, с. 13).

Однако используемый препарат не обеспечивает полного подавления патогенных бактерий.

Задачей настоящего изобретения является разработка такого способа лечения коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, основанного на применении легкодоступного, дешевого, эффективного и безопасного препарата на основе католита насыщенного ионами серебра и озоном, обеспечивающего подавление патогенных бактерий и грибов в полости матки коров, обладающего одновременного антибактериальным, антимикотическим, регенерирующим и противовоспалительным лечебным действием.

Технический результат, на достижение которого направлено изобретение, заключается в повышении эффективности способа лечения гнойно-катарального эндометрита и снижении трудоемкости лечения.

Для достижения названного технического результата в способе лечения коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, включающем введение бактерицидного препарата на основе активированной щелочной воды, обогащенной частицами коллоидного серебра. Насыщение ионами серебра ведут до концентрации ионов серебра 8-10 мг на 100 мл католита, который затем озонируют в течение 25-30 минут до концентрации озона 8-10 мг на 100 мл католита и вводят внутриматочно, с помощью прибора для осеменения свиней ПОС-5, по 100 мл через день до закрытия шейки матки, предварительно, перед введением, наружные половые органы животного промывают теплым водным раствором фурацилина в соотношении 5000:1 соответственно.

Отличительными признаками предложенного способа являются ведение процесса насыщения до концентрации ионами серебра 8-10 мг на 100 мл католита, ведение процесса озонирования до концентрации озона 8-10 мг на 100 мл католита, введение препарата внутриматочное, с помощью прибора для осеменения свиней ПОС-5, по 100 мл через день до закрытия шейки матки, промывание наружных половых органов животного теплым водным раствором фурацилина в соотношении 5000:1 соответственно, что позволяет повысить эффективность лечения послеродовым гнойно-катаральным эндометритом до полного гинекологического выздоровления животных и повысить их оплодотворяемость.

Предлагаемый для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита препарат на основе активированной щелочной воды - католит, насыщенный ионами серебра и озоном до концентраций 8-10 мг на 100 мл католита получали следующим образом.

1. Сначала проводили активацию обычной питьевой воды в электроактиваторе типа ЭВР-01 с графитовыми электродами и получали активированную щелочную («живую») воду - католит с рН 9,0-11,0.

2. Коллоидный раствор серебра получали электрическим методом, предложенным в 1898 г. Бредигом (А.И. Болдырев, 1974) и реализовывали в аппарате «Ионатор ЛК-27». Для этого электроды помещали в охлажденную активированную щелочную воду (католит) и включали прибор на 20-25 минут до достижения концентрации ионов серебра 8-10 мг на 100 мл католита.

3. Полученный насыщенный ионами серебра католит озонировали с использованием отечественного генератора медицинского озона «Озон-М-50» (МАЮИ 941714. 004 ТУ) производства ОАО «Электромашиностроительный завод им. Лепсе г. Киров до концентрации в ней озона 8-10 мг на 100 мл католита.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующим примером.

Опыты проводили на 30 коровах, принадлежащих ЖК «Тимяшево» Лениногорского района Республики Татарстан, с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом.

Обычную питьевую воду заливали в электроактиватор типа ЭВР-01 с графитовыми электродами. При достижении рН 9,0-11,0 в каталитической камере жидкость сливали в ионатор ЛК-27, где выдерживали 20-25 минут до 8-10 мг ионов серебра на 100 мл католита. Затем обогащали озоном через озонатор в течение 25-30 минут до концентрации озона 8-10 мг на 100 мл католита. Полученное средство вводили внутриматочно больным животным с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, с помощью прибора для осеменения свиней ПОС-5, по 100 мл через день до закрытия шейки матки, но предварительно наружные половые органы животных промывали теплым водным раствором фурацилина в соотношении 5000:1 соответственно.

День первый. Наблюдалось гнойно-катаральное красно-бурое истечение из наружных половых органов и отечность вульвы.

День третий. Катарально-слизистое истечение из наружных половых органов. При ректальном исследовании рога матки свисают за край лонного сращения.

День пятый. Истечений из наружных половых органов не наблюдалось. Половые органы находятся в тазовой полости, на массаж не реагируют.

День седьмой. Истечений из наружных половых органов не наблюдалось. Половой аппарат обладает слабой ригидностью.

День девятый. Шейка матки закрыта. Катетер ПОС-5 невозможно ввести. Половой аппарат находится в тазовой полости и сокращается при поглаживании. Полное клиническое выздоровление.

Аналогично проводили лечение с остальными 29-ю животными.

Результаты лечения коров, принадлежащих ЖК «Тимяшево» Лениногорского района Республики Татарстан, с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом сведены в таблицу.

Таким образом, предлагаемый способ лечения коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом позволил полностью излечить всех больных животных и повысить оплодотворяемость на 13% и 7% относительно известных способов.

В настоящее время намечено внедрение предлагаемого способа в животноводческих хозяйствах Республики Татарстан на II квартал 2017 года.

Литература

1. Щелчков П.И. Экономическая эффективность терапии коров, больных острым гнойно-катаральным эндометритом / П.И. Щелчков, И.Г. Конопельцев, А.В. Филатов // Инфекционные и инвазионные болезни животных: Материалы междунар. конф., посвященной 70-летию образования зооинженерного факультета. - Казань, 2000. - С. 222.

2. Прилуцкий В.И., Бахир В.М. Электрохимически активированная вода: Аномальные свойства, механизм биологического действия. М., 1995. - С. 143-171.

3. Симонов П.Г. Сравнительная эффективность ветеринарных препаратов для лечения гнойно-катарального эндометрита / П.Г. Симонов, А.А. Малышев, А.А. Кудринский и др. // Вестник Алтайского государственного университета. 2014. - №8. - С. 94-98

4. Никулин Д.М. Способ профилактики послеродовых заболеваний коров с помощью озонированных материалов / Д.М. Никулин // Ветеринарный врач, 2011. - №6. - С. 47-50.

Способ лечения коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, включающий введение бактерицидного препарата на основе активированной щелочной воды, обогащенной частицами коллоидного серебра, отличающийся тем, что насыщение ионами серебра ведут до концентрации ионов серебра 8-10 мг на 100 мл католита, который затем озонируют в течение 25-30 минут до концентрации озона 8-10 мг на 100 мл католита и вводят внутриматочно с помощью прибора для осеменения свиней - ПОС-5, по 100 мл через день до закрытия шейки матки, предварительно, перед введением, наружные половые органы животного промывают теплым водным раствором фурацилина в соотношении 5000:1 соответственно.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к кохлеату для доставки биологически активного агента. Кохлеат для доставки биологически активного агента, содержит фосфолипид на основе сои, который содержит 45% - 55% по массе фосфатидилсерина сои, мультивалентный катион и биологически активный агент.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противогрибковым действием. Средство, обладающее противогрибковым действием в отношении грибов рода Candida, представляющее собой сухой экстракт, полученный путем измельчения кроющих листьев початков антоциановой диплоидной формы кукурузы, экстракции спиртом 96% на водяной бане до кипения и кипячения в течение 14-15 минут, выпаривания при температуре 55-60°С, разведения выпаренного остатка сначала дистиллированной водой при температуре 40-50°С, затем добавления хлороформа в пропорции 4/5 части воды и 1/5 части хлороформа, охлаждения до комнатной температуры и центрифугирования со скоростью 1500 оборотов в минуту в течение 15 минут, с последующим отделением водной фракции и высушиванием ее.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для лечения пальцевого дерматита и язвы подошвы крупного рогатого скота в виде мази, состоящий из мазевой основы и действующего вещества - медного купороса, цинка оксида, отличающийся тем, что действующее вещество дополнительно содержит салициловую кислоту, морскую соль и микрочастицы серебра при следующем соотношении компонентов, мас.%: медный купорос 35-45; цинка оксид 7-9; салициловая кислота 2-2,5; морская соль 1-1,5; микрочастицы серебра 0,0001; мазевая основа - остальное.

Изобретение относится к области медицины, в частности, к технологии получения углеродных сорбентов и раскрывает способ получения углеродного сорбента, обладающего антибактериальной и антимикотической активностью.

Изобретение относится к новому производному пиримидина, а именно 3,4-диметил-6-(3-пиридил)-N-фенил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамиду формулы (1). Соединение обладает противогрибковым действием в отношении штамма Candida albicans, что позволяет предположить его использование в медицинской практике в качестве противогрибкового средства. Соединение 1 получают реакцией трехкомпонентной конденсации ацетоацетанилида, 3-пиридинкарбоксальдегида, N-метилмочевины при выдерживании реагентов при температуре 120-150°C до прекращения газовыделения и затвердения реакционной смеси, после охлаждения остаток обрабатывают этанолом.

Изобретение относится к кристаллическому левоизовалерилспирамицину III формулы (I), его применению в медицине и способу его получения . (1),характеризующемуся температурой плавления 116-118°С и дифракцией рентгеновских лучей, измеренной излучением Cu-Kα с пиками при 2θ=8,0°, 10,0°, 1 1,2°, 11,7°, 16,4°, 19,1°, 19,6°, 20,0°, 21,4°, 22,9°, 23,6° и 29,4°; причем при растворении указанного соединения в хлороформе при 25°С и концентрации 0,02 г/мл угол оптического вращения [α]D составляет (-49)-(-51)°.

Изобретение относится к получению и применению в фармацевтической промышленности кристаллического левоизовалерилспирамицина II формулы (I): характеризующегося температурой плавления 120°С-128°С и дифракцией рентгеновских лучей, измеренной с применением излучения Cu-Kα с пиками при 2θ=10,0°, 11,6°, 16,4°, 17,3°, 19,1°, 21,2°, 22,1°, 22,7°, 26,4°, 26,9°, 27,5° и 31,5°, причем при растворении указанного кристаллического соединения в хлороформе при 25°С и концентрации 0,02 г/мл угол оптического вращения [α]D составляет -55°-61°.

Группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии, а именно к способу получения полимер-композитного состава, состоящего из наночастиц меди в матрице гиперразветвленного полиэфирполиола третьей генерации на основе 2,2-дигидроксиметилпропановой кислоты с 32 гидроксильными группами, включающему стадии предорганизации ионов меди(II) в составе сульфата меди в матрице указанного полиэфирполиола в мольном соотношении CuSO4:полиэфирполиол на первой стадии 1:16, выдерживания смеси при постоянном интенсивном перемешивании в течение 3 ч и восстановления реакционной смеси CuSO4-полиэфирополиол 5%-ным водным раствором гидразин гидрата при рН 10 и перемешивании в течение 4 ч до появления устойчивой коричневой окраски; а также к полимер-композитному составу, полученному данным способом, который обладает антимикотической активностью против культур рода Candida, Aspergillus и Penicillium с возможностью подавлять активность протеиназ Candida albicans.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. В способе лечения кандидоза полости рта у пациентов со съемными ортопедическими конструкциями, включающем коррекцию базиса протеза, а также обработку воспаленных участков мягких тканей протезного ложа 3%-ным раствором перекиси водорода с последующим нанесением на обработанные участки 10%-ной метилурациловой эмульсии, согласно изобретению дополнительно назначают лизобакт местно по 1 таблетке 3 раза в сутки, медленно рассасывая препарат, в момент использования препарата ортопедические конструкции снимают; циклоферон принимают внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки за 30 мин до еды; длительность курса терапии две недели.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активной субстанции для подавления активности роста штаммов Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris ATCC 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Bacillus subtilis ATCC 6633 и Candida albicans ATCC 653/885.

Изобретение относится к медицине, в частности к жидкой лекарственной композиции противотромботического действия, содержащей апиксабан и носитель. В качестве носителя жидкая композиция содержит неионное поверхностно-активное вещество, гидрофильный полимер, многоатомный спирт, полиэтиленгликоль и ионное поверхностно-активное вещество.

Изобретение относится к инъекционной фармацевтической композиции, содержащей 15-75 мг декскетопрофена в форме соли с трометамином, 10-150 мг гидрохлорида трамадола, этанол и воду для инъекций.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения концентрированного раствора коллоидного серебра, заключающийся в электрохимическом растворении серебра при начальном напряжении 10-12 В, плотности тока на электродах 45-62 А/м2 в течение от 4-8 до 80 часов с циклическим изменением полярности напряжения с периодом в 15 минут и перемешивании, отличающийся тем, что электрохимическое растворение серебра проводят в дистиллированной воде, в которую в качестве стабилизатора и для создания начальной электропроводности вводят вещество из группы простых моно- или дисахаридов в количестве, обеспечивающем концентрацию 1-3 г/л, а серебро для электрохимического растворения используют в виде пластин чистого серебра с содержанием 99,9-99,99%.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения сухости глаз. Офтальмологическая композиция для лечения сухости глаз содержит от 0,1 до 0,2 мас./об.% галактоманнана, от 0,05 до 0,5 мас./об.% гиалуроновой кислоты и от 1,0 до 2,0 мас./об.% сорбитола.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу улучшения устойчивости хранящегося гидроксиметилфурфурола к деградации до его применения. Способ улучшения устойчивости включает хранение гидроксиметилфурфурола в среде, имеющей содержание кислорода более низкое, чем его содержание в атмосфере.

Изобретение относится к способу получению лиофилизата бортезомиба (субстанции бортезомиба). Лиофилизат бортезомиба получают последовательным получением сначала водного раствора маннита с концентрацией его в растворе 10-20 мг/мл; затем получением водного раствора бортезомиба в полученном водном растворе маннита с концентрацией бортезомиба 1,0-2,5 мг/мл.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения наследственной нейропатии зрительного нерва Лебера. В качестве офтальмологического нейропротектора в лечении наследственной нейропатии зрительного нерва Лебера применяют офтальмологическую композицию, содержащую по меньшей мере один ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и фармацевтически приемлемый носитель.

В настоящем документе описана фармацевтическая композиция, адаптированная для парентерального введения, включая внутривенное введение, на основе триазолсодержащих макролидных антибиотиков, и способы их применения при лечении бактериальных, протозойных и других инфекций.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к офтальмологии и фармацевтике, а именно к лекарственным средствам для офтальмологического применения. Средство для лечения глазных заболеваний содержит кальций-фосфатные наночастицы с покрытием, включающие активное вещество, и воду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к водно-глицериновому раствору амброксола гидрохлорида. Водно-глицериновый раствор амброксола гидрохлорида, содержащий дистиллированной воды до 50%, глицерина до 80% от объема раствора, амброксола гидрохлорида 15 мг/мл, ингалирующийся при помощи электронного ингалятора с температурой нагревающей спирали до 180°C.
Изобретение относится к медицине, а именно косметологии, и может быть использовано для моделирования фигуры человека с одновременным оздоровлением кожи и организма человека.
Наверх