Препарат для фармакокоррекции zn-, cu- и i- гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота



Препарат для фармакокоррекции zn-, cu- и i- гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота
Препарат для фармакокоррекции zn-, cu- и i- гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота
Препарат для фармакокоррекции zn-, cu- и i- гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота

Владельцы патента RU 2663281:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для фармакокоррекции Zn-, Сu- и I-гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота, отличающийся тем, что содержит в своем составе следующие компоненты, мг: цинка сульфат - 2000, меди сульфата - 150, стакод -50, серы - 5000, наполнитель - 15000. Изобретение обеспечивает возможность создания препарата для фармакокоррекции нарушений минерального обмена у крупного рогатого скота. 3 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к препаратам для фармакокоррекции Zn-, Cu- и I- гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота.

Известно, что корма, заготавливаемые в хозяйствах, часто неполноценны по минеральному составу и не удовлетворяют потребность организма коров в таких элементах, как медь, цинк, кобальт, йод и сера (В.В. Ковальский, 1973, Ю.Н. Кондратьев, 1997). По данным многочисленных исследований, проведенных во Всероссийском научно-исследовательском ветеринарном институте патологии фармакологии и терапии (г. Воронеж), это связано с интенсивным использованием черноземов и некомпенсируемым удобрениями выносом огромного количества микроэлементов из почвы с урожаем пищевых, кормовых и технических культур. Выращенные на таких почвах корма обеднены макро и микроэлементами и обеспечивают потребность в них животных лишь на 30-70% (В.Т. Самохин, 2003). На таком фоне возникают микроэлементозы, снижается продуктивность. Чтобы предотвращать микроэлементозы, необходимо корректировать кормовые рационы минеральными добавками.

Оптимальное содержание жизненно важных микроэлементов в организме сельскохозяйственных животных обеспечивает нормальный уровень и характер обменных процессов, хорошее состояние здоровья, высокую естественную резистентность и их продуктивность. Дефицит микроэлементов в организме может вызвать снижение резистентности и продуктивности животных.

В настоящее время используются эффективные кормовые и лечебно-профилактические добавки. К ним относятся бентониты, фосфориты, мела, сапропели и т.д. (И.В. Петрухин, 1989). Однако все эти средства однокомпонентные и имеют ограниченное действие на обменные процессы в организме животного.

Известен способ коррекции минерального обмена у лактирующих коров включением в рацион цеолитов и биотрина (М.Т. Сабитов, 2007). Добавка позволяет повысить уровень микроэлементов в крови и восстановить удои. Однако, обладая сорбирующими свойствами, цеолиты могут снизить биодоступность других элементов питания. Кроме того, цеолиты имеют непостоянный химический состав, зависимый от природы месторождения, и их действие не всегда предсказуемо, а отдаленные последствия применения введенного в добавку биотина еще мало изучены.

Известен способ коррекции минерального обмена у лактирующих коров вермикулитом (В.И. Ишменев, 2010), который в смеси с концентратами вводят в состав кормовых рационов. Основным недостатком вермикулита является то, что он при длительном применении ослабляет перистальтику и всасывание в желудочно-кишечном тракте продуктов гидролиза пищевых полимеров, витаминов, а также и других необходимых организму биологически активных веществ. Из-за сорбирующих свойств вермикулита возможно развитие гипотонии преджелудков.

Для коррекции минерального состава рационов коров выпускаются заводским способом различные стандартные минеральные премиксы, но ими трудно нормализовать оптимальные соотношения между дефицитными элементами питания, нарушенные особенностями конкретных условий биогеоценотической провинции.

Задачей предлагаемого изобретения является создание препарата для фармакокоррекции нарушений минерального обмена у крупного рогатого скота.

Для достижения поставленной задачи, было проведено два опыта:

1 опыт - подбор оптимальных компонентов состава препарата для фармакокоррекции нарушений минерального обмена у крупного рогатого скота;

2 опыт - подбор оптимальной дозы предлагаемого препарата.

Опыт 1

Для сравнения взяты добавки, производимые и широко используемые на территории Белгородской области в качестве средства фармакокоррекции гипомикроэлементозов:

- Сульфаты меди и цинка;

- Ацетаты меди и цинка;

- Цитраты меди и цинка.

Расчет дозы микроэлементов проводили с учетом чистого содержания металла в соли.

В качестве источника йода во всех группах использовали стакод (йод стабилизированный) из расчета 50 мг на голову в сутки. (В.Т. Самохин, 2003).

Для проведения исследований по определению обеспеченности организма коров микроэлементами (Zn, Cu, I) обследовано стадо КРС на обнаружение клинических проявлений микроэлементозов; отобраны пробы для лабораторных анализов крови (по 5 голов из каждой группы) на содержание в ней Zn, Cu, I.

Для выявления патогномоничных признаков гипомикроэлементозов проведено сопоставление результатов клинических и лабораторных исследований.

На основании полученных данных сформированы 4 группы для подбора оптимального средства фармакокоррекции гипомикроэлементозов.

*- йодсодержащий препарат (Самохин В.Т., 2003).

Продолжительность периода факмакокоррекции - 45 суток. Препараты давали животным в смеси с концентратами один раз в сутки из расчета 1 доза на животное в течение 30 суток.

Контроль результативности применяемых добавок проводится по результатам исследований сыворотки крови на содержание Zn, Cu и I до применения добавки (фоновые показатели), на 30 сутки (окончание курса) и 60 сутки (остаточное количество).

Полученные результаты исследования сыворотки крови приведены в табл. 2.

Как видно из таблицы, применение препаратов способствовало увеличению в крови Zn и Cu во всех трех опытных группах. После применения препаратов отмечено наибольшее повышение концентрации этих элементов в крови от сульфатных солей, чем от цитратов и ацетатов. Такой «парадокс» можно объяснить дефицитом в рационах серы и ее положительным метаболическим влиянием. Известно, что в преджелудках жвачных сера может усваиваться микрофлорой и включаться в микробиальный синтез незаменимых серосодержащих аминокислот, недостаток в которых проявляется при удоях на уровне около 4000 кг и выше. Принято считать, что применение хелатов с уксусной и лимонной кислотами более эффективно по сравнению с неорганическими солями в силу их более высокой биодоступности. Но в зоне с дефицитом серы в почвах и заготавливаемых на ней кормах применение сульфатов более целесообразно, особенно если учитывать стоимость курса применения профилактической добавки.

Таким образом, в состав комплексного препарата с целью повышения усвоения микроэлементной составляющей дополнительно введена сера.

Опыт 2

Задачей предлагаемого изобретения является создание препарата с рабочим названием Кайомецин-S для фармакокоррекции нарушений минерального обмена у крупного рогатого скота, содержащего в своем составе следующие компоненты, мг:

цинка сульфат - 2000;

меди сульфата - 150;

стакод - 50;

сера очищенная - 5000;

наполнитель - 15000.

Подбор препаратов для коррекции комплексного микроэлементоза и расчет доз сделан на основе рекомендаций по профилактике нарушений обмена микроэлементов животных в хозяйствах черноземной зоны (Самохин В.Т., 2003).

Для определения лечебно-профилактической эффективности применяемого препарата проводили ежедневное клиническое обследование коров, отбирали пробы крови.

С учетом возраста, физиологического состояния, степени дефицита микроэлементов были сформированы 4 группы.

Животным 1-й группы (75 гол.) вводили исследуемую композицию в объеме 70% от расчетной.

Животным 2-й группы (75 гол.) вводили препарат в объеме 100% от расчетной.

Животным 3-й группы (75 гол.) давали исследуемую композицию в объеме 130% от расчетной.

Коровы 4-й (контрольной) группы (32 гол.) препараты не получали.

Наиболее информативные сведения получены при анализе результатов исследования сыворотки крови коров каждой группы на содержание цинка, меди, йода и серы.

Полученные результаты исследования сыворотки крови приведены в табл. 3.

Применение препарата для лечения нарушений минерального обмена у крупного рогатого скота способствовало увеличению концентрации в крови Zn, Cu, I, и S во всех трех опытных группах.

У коров контрольной группы показатели на 30 и 60 сутки исследования были достоверно ниже, чем у опытных животных групп. У коров первой опытной группы показатели концентрации микроэлементов в сыворотке крови уступали результатам исследований животных второй и третьей групп. Достоверной разницы в сывороточной концентрации Zn, Cu, J и S у животных 2 и 3 групп не выявлено, следовательно, для достижения желаемого эффекта достаточно использовать среднюю (расчетную) концентрацию препарата.

Таким образом, клинико-экспериментальным путем установлено, что для компенсации микроэлементозов у коров при применении комплексных препаратов, содержащих набор необходимых для конкретной геохимической провинции микроэлементов в оптимальном их соотношении, необходимо в их состав вводить серу. На основе клинико-экспериментальных исследований предложен для хозяйств Белгородской области препарат с условным названием Кайомецин-S. В составе исходного Кайомецина-S содержатся (мг): цинка сульфат (Zinci sulfatis) - 2000, меди сульфат (Cupri sulfatis) - 150, СТАКОД Йод стабилизированный) - 50, сера очищенная (Sulfur depuratum) - 5000, наполнитель - 15000.

1. Общие сведения о препарате Кайомецин-S

1.1. Кайомецин-S является комплексным препаратом, в состав которого входят: калия иодид или йод стабилизированный, цинка сульфат, меди сульфат, сера очищенная.

1.2. Кайомецин-S представляет собой среднемелкий кристаллический порошок, голубоватого цвета, плохо растворимый в воде. Предназначен для скармливания с концентратами (комбикормом в составе монокорма) или патокой.

1.3. Препарат выпускают в двойных мешочках из полиэтиленовой пленки. Каждый пакет (мешочек) содержит 100 суточных доз. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 1 год.

2. Фармакологические свойства

2.1. Составные компоненты Кайомецин-S являются для организма коров лимитирующими факторами минерального кормления. Фармакологическое действие препарата сводится к коррекции минерального питания у коров в биогеохимических провинциях с недостаточностью в почве и кормах йода, меди, цинка и серы за счет чего исчезают манифестирующие признаки микроэлементозов, нормализуются процессы пищеварения, улучшается общее состояние животных, повышается продуктивность.

3. Применение

3.1. Кайомецин-S предназначен для профилактики и лечения Zn-, Cu- и I- гипомикроэлементозов у коров. Препарат дают животным в смеси с концентратами или патокой один раз в сутки из расчета 1 доза на животное в течение 30 суток.

ВНИМАНИЕ! Во избежание передозировки у отдельных животных необходимо обеспечивать тщательное ступенчатое перемешивание препарата с кормом или патокой до получения однородной смеси.

Перемешивают с кормом по схеме:

* содержимое пакета + 10 кг комбикорма - перемешивание;

* полученная смесь + 100 кг комбикорма - перемешивание

и т.д. до получения необходимого количества корма на поголовье группы, коровника или фермы (беспривязное и привязное содержание).

При перемешивании с патокой содержимое пакета высыпают в 10 литров патоки – перемешивают.

К полученной смеси доливают 100 литров патоки, разделяют на рассчитанное число коров и раздают по кормушкам, увлажняя концентраты, выкладывая на кормовой стол напротив каждого животного (привязное содержание).

ВНИМАНИЕ! Препарат, добавленный к патоке должен быть роздан животным сразу после тщательного перемешивания. Не допускается выпадения в осадок.

3.2. Препарат не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия при соблюдении п. 3.1.

3.3. Противопоказания к применению препарата:

- не следует вводить препарат в форме добавки к рациону при достаточном наличии в сыворотке крови (или избытке в кормах и крови), содержащихся в препарате микроэлементов (или одного из них),

- нельзя использовать Кайомецин-S, предназначенный для коров, другим возрастным категориям крупного рогатого скота или другим видам животных.

Источники литературы

1. Ишменев В.И. Особенности лечения остеодистрофии молочных коров в условиях природно-техногенной провинции Южного Урала [Текст]: автореф. дис. … канд. вет. наук: 06.02.01 / В.И. Ишменев. Троицк, 2010. - 24 с.

2. Ковальский В.В. Геохимическая экология / В.В. Ковальский. - М.: Знание, 1973.

3. Кондратьев Ю.Н. Минеральный состав кормов Центрально-Черноземной зоны / Ю.Н. Кондратьев // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: междунар. коорд. совещ. - Воронеж, 1997. - С.82-83.

4. Петрухин И.В. Корма и кормовые добавки // М.: Росагропромиздат, 1989. - 526 с.

5. Сабитов М.Т. Влияние использования в рационах белково-минеральных добавок на молочную продуктивность коров [Текст]: автореф. дис. … канд. с.-х. наук / М.Т. Сабитов. - Уфа, 2007. - 24 с.

6. Самохин В.Т. Профилактика нарушений обмена микроэлементов животных (Издание 2-е, дополненное). - Воронеж: Воронежский государственный университет, 2003. - 136 с.

Препарат для фармакокоррекции Zn-, Сu- и I-гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота, отличающийся тем, что содержит в своем составе следующие компоненты, мг:

цинка сульфат - 2000,

меди сульфата - 150,

стакод -50,

серы - 5000,

наполнитель - 15000.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ фармакокоррекции Zn-, Cu- и I-гипомикроэлементозов у коров. Согласно изобретению животным с лечебной целью назначают минеральную добавку, состоящую из цинка сульфата – 2000 мг, меди сульфата – 150 мг, йода стабилизированного СТАКОД – 50 мг, серы очищенной – 5000 мг, наполнителя – 15000 мг в смеси с монокормом или патокой один раз в сутки из расчета 1 доза на животное ежедневно в течение 10 суток, далее 10-суточный перерыв, повторный 10-суточный курс дачи минеральной добавки, далее второй 10-суточный перерыв и третий 10-суточный курс дачи минеральной добавки до исчезновения признаков микроэлементоза или лабораторного подтверждения нормализации микроэлементного состава сыворотки крови, соответствующего проводимой коррекции по йоду, меди, цинку и сере.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический состав для интраназального лечения состояния человека, связанного с дефицитом витамина В12, где состав содержит витамин В12 и фармацевтически приемлемый носитель, и при этом частицы витамина В12 диспергированы в гидрофобной дисперсионной фазе, являющейся фармацевтически приемлемым носителем.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при проведении диетотерапии у детей первого полугодия жизни с заболеваниями сердца, осложненными хронической сердечной недостаточностью (ХСН).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, медицине, в частности к неотложной помощи, реанимации и педиатрии, и представляет собой энергетический напиток, предназначенный для энтерального питания детей, выполненный в виде стерильного раствора, включающего глюкозу, спирт этиловый, 0,3-0,5% перекись водорода, кислоту лимонную, подготовленную воду для инъекций, содержащую газ кислород под избыточным давлением 0,2 атм при +8°С, причем компоненты в напитке находятся в определенном соотношении в мас.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицине экстремальных состояний, военной медицине, спортивной медицине, фармакологии, фармации, и предназначено для резервного повышения устойчивости к физической работе на пределе физиологических возможностей.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики железодефицитной анемии сельскохозяйственных животных. Лечебно-профилактический хелатный железосодержащий препарат для сельскохозяйственных животных, включает глюконат железа, в III валентности, витамины В12, В3 и воду при следующем соотношении компонентов, мас.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для нормализации уровня витамина В12 у пациента с дефицитом витамина В12 и средним уровнем витамина В12 ниже 350 пг/мл.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается сухого лекарственного состава для перорального введения, содержащего инекальцитол, карбоксиметилцеллюлозу и фармацевтически приемлемые эксципиенты.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается состава мягкой желатиновой капсулы, содержащей инекальцитол, по крайней мере, один длинноцепочечный триглицерид (LCT) и фармацевтически приемлемые эксципиенты.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для восстановительной нутритивной поддержки паллиативных онкологических пациентов с кахексией. Для этого оценивают нутритивный статус онкологического пациента с использованием уравнения Харрисона-Бенедикта для подсчета суточной потребности кормления онкологического пациента в ккал/сутки.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ фармакокоррекции Zn-, Cu- и I-гипомикроэлементозов у коров. Согласно изобретению животным с лечебной целью назначают минеральную добавку, состоящую из цинка сульфата – 2000 мг, меди сульфата – 150 мг, йода стабилизированного СТАКОД – 50 мг, серы очищенной – 5000 мг, наполнителя – 15000 мг в смеси с монокормом или патокой один раз в сутки из расчета 1 доза на животное ежедневно в течение 10 суток, далее 10-суточный перерыв, повторный 10-суточный курс дачи минеральной добавки, далее второй 10-суточный перерыв и третий 10-суточный курс дачи минеральной добавки до исчезновения признаков микроэлементоза или лабораторного подтверждения нормализации микроэлементного состава сыворотки крови, соответствующего проводимой коррекции по йоду, меди, цинку и сере.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения медьсодержащих производных сульфата арабиногалактана. Способ получения медьсодержащих производных сульфата арабиногалактана, заключающийся в том, что к водному раствору, содержащему сульфат арабиногалактана, постепенно по каплям вносят хлорид меди (II), растворенный в этаноле, образовавшийся смолообразный осадок промывают этанолом, отфильтровывают, промывают на фильтре ацетоном с получением кристаллического осадка.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего антимикробной активностью. Способ получения средства, обладающего антимикробной активностью, включающий обработку рыбьего жира 1,0-2,5% раствором натрия хлорида, в котором предварительно растворили соединение поливалентного металла, выбранного из: Cu(NO3)2⋅3H2O, CuCl2⋅2H2O, FeCl3, Fe (NO3)3⋅6H2O, Cr(SO4)3, K2Cr2O7, NiCl2, таким образом, что концентрация металлов в водном растворе натриевой соли составляет 0,02-2,50 ч./млн при соотношении жира к солевому раствору 1:10-15, далее проводят их перемешивание и настаивание в течение 10-15 суток при температуре 18-25°С и постоянном перемешивании с последующим отделением водного слоя.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способу повышения продуктивности цыплят-бройлеров при совместном применении внутримышечных инъекций наноформ железа и меди с электрохимически активированным католитом.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для лечения пальцевого дерматита и язвы подошвы крупного рогатого скота в виде мази, состоящий из мазевой основы и действующего вещества - медного купороса, цинка оксида, отличающийся тем, что действующее вещество дополнительно содержит салициловую кислоту, морскую соль и микрочастицы серебра при следующем соотношении компонентов, мас.%: медный купорос 35-45; цинка оксид 7-9; салициловая кислота 2-2,5; морская соль 1-1,5; микрочастицы серебра 0,0001; мазевая основа - остальное.

Группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии, а именно к способу получения полимер-композитного состава, состоящего из наночастиц меди в матрице гиперразветвленного полиэфирполиола третьей генерации на основе 2,2-дигидроксиметилпропановой кислоты с 32 гидроксильными группами, включающему стадии предорганизации ионов меди(II) в составе сульфата меди в матрице указанного полиэфирполиола в мольном соотношении CuSO4:полиэфирполиол на первой стадии 1:16, выдерживания смеси при постоянном интенсивном перемешивании в течение 3 ч и восстановления реакционной смеси CuSO4-полиэфирополиол 5%-ным водным раствором гидразин гидрата при рН 10 и перемешивании в течение 4 ч до появления устойчивой коричневой окраски; а также к полимер-композитному составу, полученному данным способом, который обладает антимикотической активностью против культур рода Candida, Aspergillus и Penicillium с возможностью подавлять активность протеиназ Candida albicans.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средствам лечения млекопитающих при некробактериозе. Средство содержит сульфат магния – 29,0; сульфат натрия – 30,0; сульфат меди – 5,0; сульфат цинка – 5,0; поливиниловый спирт(порошок) - 30,5-32,0; порошок новокаин - 0,5.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу лечения субклинического мастита у лактирующих коров. Коровам интрацистернально вводят в пораженные доли вымени лечебный препарат «Малавит» в концентрации 15-25%.

Изобретение относится к животноводству, в частности к микроэлементному препарату для животных. Препарат содержит 2Na- или 2K-соль этилендиамин-N,N1-диянтарной кислоты в количестве 20,0-50,0 мас.%; Na- или К-соль аминокислоты или аминокислоту в количестве 3,0-15,0 мас.%; железо(III) в количестве 0,3-3,0 мас.%; магний(II) в количестве 0,3-3,0 мас.%; марганец(II) в количестве 0,4-2,5 мас.%; медь(II) в количестве 0,05-0,25 мас.%; цинк(II) в количестве 0,3-2,5 мас.%; кобальт(II) в количестве 0,005-0,05 мас.%; селен(IV) в количестве 0,01-0,03 мас.%; йод(I) в количестве 0,03-0,08 мас.%; вода остальное.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики энзоотической атаксии ягнят, макро-микроэлементозов и коррекции дисбиотических расстройств.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ фармакокоррекции Zn-, Cu- и I-гипомикроэлементозов у коров. Согласно изобретению животным с лечебной целью назначают минеральную добавку, состоящую из цинка сульфата – 2000 мг, меди сульфата – 150 мг, йода стабилизированного СТАКОД – 50 мг, серы очищенной – 5000 мг, наполнителя – 15000 мг в смеси с монокормом или патокой один раз в сутки из расчета 1 доза на животное ежедневно в течение 10 суток, далее 10-суточный перерыв, повторный 10-суточный курс дачи минеральной добавки, далее второй 10-суточный перерыв и третий 10-суточный курс дачи минеральной добавки до исчезновения признаков микроэлементоза или лабораторного подтверждения нормализации микроэлементного состава сыворотки крови, соответствующего проводимой коррекции по йоду, меди, цинку и сере.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2017-06-26 2018-08-03T16:59:24
Наверх