Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие



Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие
Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие
Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие
Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие
Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие

Владельцы патента RU 2668517:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Казанский научный центр Российской академии наук" (RU)

Изобретение относится к способу переработки природного мумиесодержащего сырья, а именно к способу получения пропиленгликолевого экстракта мумие. Способ получения пропиленгликолевого экстракта мумие, включающий экстракцию очищенного мумиесодержащего сырья экстрагентом, представляющим собой пропиленгликоль или смесь пропиленгликоля с водой, при определенных условиях, с последующей фильтрацией экстракта. Вышеописанный способ обеспечивает получение экстракта с высоким содержанием экстрагируемых веществ и повышенной устойчивостью к микробиологическому загрязнению. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

 

Изобретение относится к способам переработки природного мумиесодержащего сырья, конкретно, способам получения пропиленгликолевых экстрактов мумие - востребованных природных компонентов изделий косметико-парфюмерной промышленности, бытовой химии и моющих средств.

Мумие применяется в настоящее время в медицине как в нативном виде, так и в виде различных лекарственных форм (мазей, таблеток, суппозитариев и др.) Как правило, мумиесодержащее сырье содержит в своем составе до 50% мумие в смолообразном виде. Для выделения мумие из природного сырья используют, как правило, многостадийную водную экстракцию с последующим фильтрованием, высушиванием и получением сухих экстрактов, которые и используют в лекарственных формах.

Известен способ получения водных экстрактов мумие, заключающийся в предварительном измельчении мумиесодержащей породы до размера частиц не более 1 мм, экстракции дистиллированной водой, неоднократным фильтрованием и последующим упариванием фильтрата до получения экстракта, содержащего не более 3,5% воды, который затем таблетируют и упаковывают (патент RU 2001618 A61K 35/00, опубл. 30.10.1993 г.)

Известен также способ получения экстрактов мумие из мумиесодержащего сырья путем противоточного растворения в воде до достижения плотности раствора 1,05-1,075 г/см3, фильтрацию и упаривание полученного раствора с последующим таблетированием (патент RU 2102989, A61K 35/00 опубл. 27.01.1998 г.).

Известен также способ получения экстрактов мумие проведением экстракции измельченного сырья дистиллированной водой в роторно-пульсационном экстракторе с последующим удалением воды в роторной пленочной сушилке (патент RU 2114626 A61K 35/12 опубл. 10.07.1998 г.).

Известен также способ получения биоактивного экстракта на основе мумиесодержащего сырья. Способ предполагает осуществление следующих стадий: предварительное замачивание в дистиллированной воде, ультразвуковую обработку раствора, отстаивание и отделение нерастворенной фракции декантацией, ультрафильтрацию, сушку на сублимационной установке до содержания не менее 95% массовой доли сухих веществ, обеззараживание полученного продукта ртутными бактерицидными лампами и вакуумную упаковку продукта (патент RU 2164411 A61K 35/00 опубл. 27.03.2001).

Однако, твердое состояние экстрактов мумие ограничивает возможность применения их в современных изделиях бытовой химии и косметико-парфюмерной промышленности с низким содержанием воды, а также увеличивает продолжительность технологического процесса изготовления косметико-парфюмерной продукции вследствие необходимости предварительного растворения твердых экстрактов в нужном растворителе, фильтрования полученного раствора, что также приводит к удорожанию целевой продукции. Кроме этого, не каждое предприятие имеет такую возможность. Ввиду низкой микробиологической чистоты и коротких сроков гарантийного хранения водных экстрактов мумие, их применение в производстве косметико-парфюмерной продукции также сильно ограничено.

Важно отметить, что водно-спиртовые экстракты природного сырья, ранее широко используемые, сейчас крайне редко применяют в рецептурах косметико-парфюмерных изделий в связи с тем, что они относятся к классу легковоспламеняющихся жидкостей и требуют особых условий транспортирования, хранения и использования. Более того, после введения акцизов на спиртосодержащие растворы, в том числе и водно-спиртовые экстракты, производство последних в России резко подорожало. Следует отметить еще такую проблему применения водно-спиртовых экстрактов, как их расслаивающее действие в косметико-гигиенических моющих средствах, что особенно заметно в рецептурах, содержащих перламутрообразующие и загущающие компоненты [М.Ю. Плетнев. Косметико-гигиенические моющие средства. М.: «Химия», 1990]. Альтернативой водно-спиртовым экстрактам могли бы послужить водно-глицериновые экстракты, однако из-за высокой вязкости глицерина и малых коэффициентов диффузии скорость массообменных процессов и степень извлечения активных веществ чрезвычайно мала. Кроме этого, высокая вязкость водно-глицериновых экстрактов создает технологические проблемы при их производстве и применении в рецептурах косметико-гигиенических средств.

Ближе всего к глицерину по своей химической структуре пропиленгликоль, который еще обладает бактерицидной активностью. В косметике пропиленгликоль используется в качестве влагоудерживающего агента, но обладая более низкой вязкостью (плотность сравнима с водой), также является прекрасным энхансером - веществом, которое помогает активным веществам из косметических изделий легко проникать сквозь защитный слой кожи. Все это делает пропиленгликолевые экстракты мумие весьма привлекательными для использования в изделиях бытовой химии

Задача изобретения - разработка способа получения жидких экстрактов мумие для применения в косметико-парфюмерных изделиях и товарах бытовой химии.

Технический результат - пропиленгликолевые экстракты мумие, сохраняющие микробиологическую чистоту в течение гарантийного срока хранения (до 12 месяцев) с выходом экстрагируемых веществ не менее 60%.

Технический результат достигается предлагаемым способом получения пропиленгликолевых экстрактов мумие, по которому экстракцию очищенного мумиесодержащего сырья проводят пропиленгликолем или смесью пропиленгликоля с водой при массовом соотношении мумиесодержащее сырье : экстрагент = 1:(10-20) в течение 2-4 часов при скорости перемешивания не более 40 об./мин и температуре не выше 35°C с последующей фильтрацией экстракта. Смесь пропиленгликоля и воды содержит не более 75 масс. % воды. При содержании в экстрагенте воды более 50 масс. % в экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,01-0,05% от массы экстракта (частный случай реализации способа).

Для экстракции использовано мумиесодержащее сырье по ТУ 9377-003-21454432-14 в виде густой смолы темно-коричневого цвета с содержанием влаги 20%, пропиленгликоль по ТУ 6-09-2434-81 или по ТУ 2422-059-05766801-97. Микрокер IT (смесь метилизотиазолинона и метилхлороизотиазолинона) - консервант производитель Thor GmbH, Германия.

Фильтрация экстракта проведена известными средствами, например, через бумажный или тканевый фильтр.

Перемешивание со скоростью свыше 40 об./мин приводит к тому, что часть примесей, содержащихся в исходном сырье, переходят в экстракт в виде эмульсии, загрязняющей целевой продукт, кроме этого для отделения эмульсии требуется значительное время, что технологически и экономически не целесообразно.

При экстракции менее 2 часов не достигается высокая степень извлечения экстрагируемых веществ, более 4 часов - экономически не целесообразно.

Повышение температуры выше указанных параметров не рекомендуется, поскольку приводит к снижению выхода целевого продукта вследствие гидратации и гидролиза полезных компонентов мумие при более высоких температурах.

Соотношение исходного мумиесодержащего сырья и экстрагента ниже Г. 10 технологически нецелесообразно, т.к. часть проэкстрагируемого продукта в дальнейшем выделяется из экстракта.

Соотношение исходного мумиесодержащего сырья и экстрагента выше 1:20 экономически не оправдано вследствие снижения концентрации экстрагированных компонентов мумие, что приводит к необходимости введения в рецептуры косметических средств и изделий бытовой химии большего количества экстракта и, соответственно, к удорожанию косметической продукции.

Известно, что востребованность экстрактов определяется двумя факторами: биологической ценностью и устойчивостью к микробиологическому загрязнению. Биологическая ценность экстрактов растительного сырья определяется количественным содержанием биологически активных веществ, извлекаемых из мумиесодержащего сырья, в данном случае будет определяться количеством неудаляемого (сухого) остатка из пропиленгликолевого экстракта, определяемого в соответствии с Техническими условиями ТУ 9154-010-02700055-2002 литера А с изменениями 1,2,3,4.5. По микробиологической чистоте экстракты растительного сырья должны отвечать санитарным требованиям СанПин 1.2.681-97; МУК 4.2.801-99, ГФ XII, ч. 1, разд. 32 (ОФС 42-0067-07). Определение микробиологической чистоты полученного экстракта проводили в соответствии с Методическими Указаниями МУК 4.2.801-99 «Методы микробиологического контроля парфюмерно-косметической продукции».

Заявляемый способ иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. В стеклянный экстрактор, снабженный обратным холодильником, механической мешалкой и термометром загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г пропиленгликоля. Смесь в течение 4-х часов смесь медленно перемешивают, периодически включая мешалку (скорость вращения не более 40 об./мин) при температуре не выше 35°С. После охлаждения до комнатной температуры раствор фильтруют, применяя бумажный или тканевый фильтр. Полученный экстракт темно-коричневого цвета анализируют на стандартные показатели качества и микробиологическую чистоту. Результаты анализа представлены в таблицах 1 и 2. Выход экстрагируемых веществ (61,0%) определен количеством не удаляемого (сухого) остатка.

Пример 2. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г пропиленгликоля. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Выход экстрагируемых веществ 66,75%.

Пример 3. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 950 г (95%) пропиленгликоля и 50 г (5%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Выход экстрагируемых веществ 71,5%.

Пример 4. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 475 г (95%) пропиленгликоля и 25 г (5%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Выход экстрагируемых веществ 72,0%.

Пример 5. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 750 г (75%) пропиленгликоля и 250 г (25%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 3 часа. Выход экстрагируемых веществ 83,0%.

Пример 6. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 375 г (75%) пропиленгликоля и 125 г (25%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 3 часа. Выход экстрагируемых веществ 81,0%.

Пример 7. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 500 г (50%) пропиленгликоля и 500 г (50%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 3 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,01% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 97,25%.

Пример 8. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 250 г (50%) пропиленгликоля и 250 г (50%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 3 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,01% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 96,75%.

Пример 9. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 250 г (25%) пропиленгликоля и 750 г (75%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 98,75%.

Пример 10. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 125 г (25%) пропиленгликоля и 375 г (75%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 98,5%.

Пример 11. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 50 г (5%) пропиленгликоля и 950 г (95%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 99,25%.

Пример 12. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 25 г (5%) пропиленгликоля и 475 г (95%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 98,75%.

Пример 13. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента - дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 99,75%.

Пример 14. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента - дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 99,5%.

Экстракты, полученные в соответствии с примерами 1-14, представляют собой прозрачные жидкости темно-коричневого цвета, показатели качества которых, приведенные в таблице 1, соответствуют требованиям ТУ 9154-010-02700055-2002 «Экстракты пропиленгликолевые, литера А» с изменениями 1,2,3,5,5 (для водно-пропиленгликолевых экстрактов) и ТУ 9154-014-12967730-2006 «Водные экстракты растительного сырья, литера А "(для водных экстрактов).

Как следует из данных таблицы 1, все полученные экстракты (примеры 1-14) имеют выход экстрагируемых веществ не менее 60% (61,0 - 99,75). Микробиологическая чистота (табл. 2) водно-пропиленгликолевых экстрактов с содержанием воды не более 50% как с применением консерванта в количестве 0,01%, так и без применения консерванта сохраняется в течение гарантийного срока - 12 месяцев (примеры 1-8). При дальнейшем увеличении содержания воды в экстрактах, их микробиологическая чистота в течение 12 месяцев сохраняется только при содержании консерванта в количестве не менее 0,05% (примеры 9,10). В водных экстрактах (примеры 13,14) без консерванта микробиологическая чистота сохраняется не более 5 суток, с применением 0,05% консерванта - не более 30 суток. Таким образом, заявленный технический результат достигается в тех случаях, когда экстрагент представляет собой пропиленгликоль или смесь пропиленгликоля с водой, содержащую не более 75 массовых % воды.

Заявляемый способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие обеспечивает получение экстрактов с высоким содержанием экстрагируемых веществ (до 98%) с повышенной устойчивостью к микробиологическому загрязнению (до 12 месяцев от даты изготовления) при сохранении органолептических и физико-химических показателей качества, соответствующих действующей нормативной документации.

Примечание: * - введен консервант Микрокер IT в количестве 0,01% от массы экстракта

** - введен консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта

1. Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие, включающий экстракцию очищенного мумиесодержащего сырья экстрагентом, представляющим собой пропиленгликоль или смесь пропиленгликоля с водой, содержащую не более 75 масс. % воды, при массовом соотношении мумиесодержащее сырье : экстрагент=1:(10 - 20) в течение 2-4 часов при скорости перемешивания не более 40 об/мин и температуре не выше 35°С с последующей фильтрацией экстракта.

2. Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие по п. 1, в котором при содержании в экстрагенте воды более 50 масс. % в экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,01-0,05% от массы экстракта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего желчегонной, противовоспалительной и антиоксидантной активностью.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланиновых веществ, получаемых из отходов маслоэкстракционного производства - лузги подсолнечника.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ выделения биологически активных проантоцианидинов, характеризующийся тем, что измельченные листья голубики (Vaccinium uliginosum) экстрагируют метанолом в течение 3-х часов при температуре 30-35°С, упаривают спиртовой раствор до 1/10 первоначального объема, разбавляют 4-кратным количеством воды и экстрагируют последовательно хлороформом, эфиром и этилацетатом, после чего полученный водный раствор упаривают и хроматографируют на колонке с силикагелем с размером частиц 0,040-0,063 мм, используя в качестве элюента смесь хлористого метилена с метанолом, взятых в соотношении 1:1, и выделяют биологически активную фракцию с Rf 0,29.
Изобретение относится к производству сухих экстрактов из растительного сырья, обладающих высокой пищевой ценностью и высокой биологической активностью, предназначенных для использования в пищевой, фармацевтической, косметической и других отраслях промышленности.
Изобретение относится к производству сухих экстрактов из растительного сырья, обладающих высокой пищевой ценностью и высокой биологической активностью, предназначенных для использования в пищевой, фармацевтической, косметической и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой промышленности и касается способа переработки морских водорослей. Способ переработки морских бурых водорослей, включающий дробление сырья, гомогенизацию смеси сырья в растворе с последующим извлечением водорастворимых биологически активных веществ за счет фильтрации и сушки, при этом сырье предварительно промывают водой, насыщенной озоном, гомогенизацию сырья проводят в растворе, представляющем собой воду с хлористым кальцием в концентрации его в растворе от 0,25 до 1%, дополнительное измельчение дробленых водорослей проводят в смеси сырья в растворе при оборотах роторно-пульсационного гомогенизатора, составляющих от 10 до 50% максимальных оборотов двигателя, при этом в ходе предварительной гомогенизации осуществляют порционную загрузку в гомогенизатор в пределах от 10 до 30% от общего количества смеси, после завершения загрузки и предварительной гомогенизации увеличивают частоту вращения роторно-пульсационного гомогенизатора и гомогенизируют смесь до 5 часов при температуре смеси не выше 75°С, при этом после стадии гомогенизации проводят криодеструкцию гомогената при температуре от минус 18 до минус 20 градусов в течение 20-48 часов, для чего гомогенат размещают в емкости от 0,5 до 10 л, после криодеструкции замороженный гомогенат оттаивают, после расслоения гомогената отделяют жидкость от осадка, осадок фильтруют под давлением и полученную жидкость смешивают с жидкостью, полученной на предыдущей стадии, жидкую фазу концентрируют на мембранной ячейке, удаляют хлористый кальций, осадок и жидкость сушат.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу разделения каротиноидов и хлорофиллов. Способ разделения каротиноидов и хлорофиллов из экстракта растительного сырья путем последовательного использования двух экстрагентов, при этом липофильную вытяжку листьев крапивы двудомной, упаренную до 1-2 мл, растворяют в 25 мл петролейного эфира и встряхивают до полного растворения пигментов, далее к раствору пигментов в петролейном эфире прибавляют 25 мл спирта этилового 95%, встряхивают 30 минут, после этого разделяют спиртовую фазу, содержащую ксантофиллы и хлорофиллы, и фазу петролейного эфира, содержащую каротины и следы хлорофиллов; для отделения хлорофиллов к спиртовой фазе, содержащей хлорофиллы и ксантофиллы, приливают 25 мл петролейного эфира, раствор встряхивают в течение 30 минут, менее полярные хлорофиллы экстрагируются в петролейный эфир, фазы разделяют; для удаления следов хлорофиллов из фазы петролейного эфира их отделяют омылением путем добавления к фазе петролейного эфира, содержащей каротины и следы хлорофиллов, 10 мл раствора натрия гидрохлорида 20% и 25 мл спирта этилового 95%, встряхивания в течение 30 минут, отделения спиртовой фазы, содержащей омыленные хлорофиллы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к антиметастатическому средству. Применение жидкого экстракта рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia L.), полученного экстрагированием листьев рябины, измельченных до размера частиц диаметром 0,3-0,5 см, 40% этиловым спиртом при температуре 75°С в течение 60 минут, в качестве антиметастатического и повышающего противометастатическое действие циклофосфана средства.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противогрибковым действием. Средство, обладающее противогрибковым действием в отношении грибов рода Candida, представляющее собой сухой экстракт, полученный путем измельчения кроющих листьев початков антоциановой диплоидной формы кукурузы, экстракции спиртом 96% на водяной бане до кипения и кипячения в течение 14-15 минут, выпаривания при температуре 55-60°С, разведения выпаренного остатка сначала дистиллированной водой при температуре 40-50°С, затем добавления хлороформа в пропорции 4/5 части воды и 1/5 части хлороформа, охлаждения до комнатной температуры и центрифугирования со скоростью 1500 оборотов в минуту в течение 15 минут, с последующим отделением водной фракции и высушиванием ее.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой состав в виде мази для ускорения заживления ожоговых ран, включающий линимент бальзамический по Вишневскому, отличающийся тем, что он дополнительно содержит трекрезан формулы [2-CH3C6H4OCH2COO]–[NH(CH2CH2OH)3]+, причем компоненты в составе находятся в определенном соотношении, мас.%.

Изобретение относится в области нанотехнологии, пищевой промышленности и ветеринарной медицины. Описан способ получения нанокапсул бетулина в оболочке из ксантановой камеди.

Изобретение относится в области нанотехнологии, пищевой промышленности и сельского хозяйства. Способ получения нанокапсул бетулина характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют яблочный или цитрусовый пектин, а в качестве ядра – бетулин.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения противовоспалительной мази для лечения гнойно-воспалительных и некротических процессов в области дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство личной гигиены с акарицидной активностью в отношении клеща Demodex, содержащее в качестве растворителя воду, пенообразователь лаурет сульфат натрия, консервант, биологически активный компонент - деготь березовый, ароматизатор, усилитель консистенции и экстракты растений, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит детергент Chegina K 40GLO, в качестве усилителя пены и загустителя Emanon XLf, в качестве эмульгатора, загустителя и пережирователя Amidet N и Amidet В 112, в качестве консерванта - Микрокер ДН, в качестве ароматизатора отдушку Абрикос, в качестве экстрактов растений - экстракт травы ромашки, экстракт травы череды, экстракт травы пижмы, экстракт травы вербены, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения демодекоза. Способ заключается в применении средства ухода и профилактики, средства местной терапии и системного средства.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения отодектоза и милиарного дерматита плотоядных животных. Способ включает использование масляного раствора дегтя соснового.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения заболеваний копыт, кожи, ожогов и дерматитов у животных. Для этого применяют препарат в виде эмульсии для наружного применения, включающий деготь березовый - 37 мас.%, тканевый экстракт (АСД-3Ф) - 37% мас.%, ихтиол - 8 мас.%, спиртовой раствор йода 5%-ный - 18 мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта содержит: метронидазол, экстракт личинок большой восковой моли и анестезин в качестве действующих веществ и мазевую основу, которая состоит из диметикона 1000, сополимера стирола с малеиновым ангидридом, эмульгатора Т-2, масла вазелинового, лутрола F68, коллидона CL, масла апельсина эфирного и воды очищенной, взятые при определенном соотношении.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения урогенитальных микоплазмозов собак. Способ включает подкожное введение антибактериального препарата энроксил 5% в дозе 0,1 мл/кг ежедневно 1 раз в день в течение 7 дней и внутримышечное введение гомеопатического препарата оваринин в дозе 1 мл/кг 1 раз в 4 дня, 4-кратно.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-10-17T02:12:52
Наверх