N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид, обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями



N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид, обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями
N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид, обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями
N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид, обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями
N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид, обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями
N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид, обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями
N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид, обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями
N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид, обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями
N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид, обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями

Владельцы патента RU 2672887:

Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ (АО "ВНЦ БАВ") (RU)

Настоящее изобретение относится к новому биологически активному соединению, в частности к N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамиду следующей формулы:

, обладающему противоэпилептической и обезболивающей активностями. Технический результат – получение нового производного 1,3,4-тиадиазола с 2-пропилпентановой кислотой, отличающегося низкой токсичностью, предполагающего его эффективное использование в медицине в качестве средства для лечения невропатической боли и эпилепсии. 4 табл., 5 пр.

 

Область применения

Изобретение относится к фармации, а именно к новому биологически активному соединению N-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил-2-ил)-2-пропилпентанамиду (1), обладающему противоэпилептической и обезболивающей активностями, что позволяет предположить его использование в медицине в качестве средства для лечения эпилепсии и невропатической боли.

N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид (1)

N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид является производным 2-пропилпентановой (вальпроевой) кислоты, обладающей выраженной противоэпилептической активностью и 1,3,4-тиадиазола.

Уровень техники

В настоящее время экспериментально показано наличие обезболивающей активности у ряда производных 1,3,4-тиадиазола с различными органическими кислотами (пиколиновой, ацексамовой, оксоэтановой, пропионовой и другими) [RU 2549572 от 20.08.2009; RU 2364592 от 09.01.2008; заявка РФ №2016132343 от 05.08.2016; Попов Н.С., Малыгин А.С., Демидова М.А. Экспериментальная оценка анальгетической активности нового аминокислотного производного 1,3,4-тиадиазолиламида // Врач-аспирант. - 2017. - №6.4(85) - С. 483-490; Пулина Н.А., Залесов В.В., Юшков В.В., Мокин П. А., Собин Ф.В. и др. Синтез и биологическая активность солей гетероциклических аминов и гетериламидов на основе 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот// Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2008. - №2. - С. 37-40; Пулина Н.А., Собин Ф.В., Кожухарь В.Ю. и др. Синтез и анальгетическая активность гетариламидов 4-арил-2-ариламино-4-оксо-2-бутеновых кислот// Хим.-фарм. журн. - 2014. - Т. 48, №1. - С. 14-17; Казаишвили Ю.Г., Демидова М.А. Исследование анальгетической активности новых производных тиадиазола// Современные проблемы науки и образования, 2012. №6, URL: www.science-education.ru/106-7306]. Описанные производные 1,3,4-тиадиазола с органическими кислотами обладают свойствами нестероидных противовоспалительных средств, эффективны в лечении соматической боли, но не обладают противоэпилептической активностью и обезболивающей активностью при невропатической боли. В заявке РФ №2016132343 от 05.08.2016 приведены методы получения производных 5-этил-2-амино-1,3,4-тиадиазола, исследована и установлена их обезболивающая, противовоспалительная, противоаллергическая и анальгетическая активности в сравнении с известными НПВС. Показано, что новые производные 1,3,4-тиадиазола обладают низкой ульцерогенной активностью или не вызывают изменений со стороны слизистой оболочки желудка.

Среди производных 1,3,4-тиадиазола выявлены соединения с противоэпилептической активностью, в том числе 5-амино-2-сульфонамид-1,3,4-тиадиазол, обладающий свойствами ингибиторов карбоангидразы [Jorge R.A. Diaz, Enrique Cami Gerardo Salts of 5-amino-2-sulfonamide-1,3,4-thiadiazole, a structural and analog of acetazolamide, show interesting carbonic anhydrase inhibitory properties, diuretic, and anticonvulsant action // Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. - 2016. - Vol. 12, №6. - P. 1102-1111].

Ближайшим аналогом заявляемого соединения по фармакологическим свойствам широко используемым в медицинской практике, является вальпроевая (2-пропилпентановая) кислота и ее соли (вальпроаты натрия, кальция, магния). Вальпроаты относятся к противоэпилептическим средствам основного ряда, их широко используют в лечении эпилепсии различных форм (большие и малые приступы, миоклоническая, тонико-клоническая и биполярная формы) [Perucca Е. Pharmacological and therapeutic properties of valproate: a summary after 35 years of clinical experience //CNS Drugs. - 2012. -№16(10). - P. 695-714]. Существенным недостатком вальпроатов является нелинейность фармакокинетики, развитие токсических реакций за счет кумуляции даже при использовании в средних терапевтических дозах у пациентов с генетически замедленным метаболизмом [Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В. Хроническая интоксикация вальпроевой кислотой в эпилептологии: диагностика и лечение// Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2016. - 8(2). - С. 94-99; Sztajnkrycer M.D. Valproic acid toxicity: overview and management //J Toxicol Clin Toxicol. - 2002. - №40(6). - P. 789-801], что обусловливает необходимость снижения токсичности и улучшения фармакокинетических параметров вальпроатов.

Раскрытие изобретения

Целью настоящего изобретения явилось получение нового производного 1,3,4-тиадизола с 2-пропилпентановой (вальпроевой) кислотой, обладающего противоэпилептической и обезболивающей активностями, отличающегося низкой токсичностью.

1. Синтез N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамида

Синтез нового соединения (1) осуществляли взаимодействием эквимолекулярных количеств 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазола с хлорангидридом 2-пропилпентановой кислоты в пиридине. Хлорангидрид 2-пропилпентановой кислоты получали известным методом галогенирования хлористым тионилом.

Пример 1

N-(5-Этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид (1)

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 30 мл (0,36 м) пиридина, 3,8 г (0,03 м) 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазола, массу перемешивают при 20-25°С до получения однородной суспензии. Массу охлаждают до 2-5°С и постепенно при перемешивании, не допуская повышения температуры выше 5°С добавляют 5,8 г (0,03 м) хлорангидрида 2-пропилпентановой кислоты, реакционную массу перемешивают при 2-5°С 1,5 час. Затем выдерживают при 20-25°С в течение 8 часов. Мониторинг реакции осуществляют с помощью ТСХ на пластинках Kieselgel 60 F 254 "Merck") в системе бензол : этиловый спирт (1,5:2,5).

К полученной реакционной массе постепенно при перемешивании приливают 10%-ную хлористоводородную кислоту до рН 1-2. Массу охлаждают до 5°С, полученное кристаллическое вещество отфильтровывают, тщательно промывают охлажденной водой до отсутствия гидрохлорида пиридина и хлористоводородной кислоты, осадок сушат в вакууме (10 мм р.ст.) до постоянного веса. Перекристаллизовывают из пропанола-2.

Получают 5,2 г белого с желтоватым оттенком кристаллического порошка.

Тпл. 93-94°С, растворим в спирте и в ацетонитриле, практически не растворим в воде.

C12H21N3OS

Найдено, %: С 56,39%; Н 8,34%; N 16,41%; S 12,60%

Вычислено, %: С 56,44%; Н 8,29%; N 16,45%; О 6,26%; S 12,56%

ИК-спектр, ν, см-1: 3302, 3030 (NH), 2981, 2959, 2860 (СН), 1545 (NHCO).

Масс-спектр протонированного N-(5-Этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамида имеет значение m/z 256,1 Да, MRM-переходы: m/z 256,1→81,1 и m/z 256,1→130,1. Условия масс-детектирования: растворитель - ацетонитрил и вода деионизированная в соотношении 2:1 с добавлением 0,1% муравьиной кислоты, положительная поляризация, напряжение электроспрея 5500,0 В, потенциал декластеризации 41,0; при давлении газа завесы 20,0 psi и газа распыления 40,0 psi, потенциал ввода 3,5 В.

2. Биологическая активность N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамида

Пример 2

Оценка острой токсичности N-(5-Этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамида (1)

Оценку острой токсичности соединения (1) проводили в экспериментах на белых неинбредных мышах обоего пола массой 20,0±0,2 г при однократном внутрибрюшинном введении в виде суспензии с добавлением 0,5% Твина-80.

Заявляемое соединение испытывали в дозах 300, 600, 900, 1200, 1500 мг/кг (в каждой группе по 6 животных). Продолжительность наблюдения за животными составляла 14 дней, в первый день подопытные животные находились под непрерывным контролем. Отмечали общее состояние подопытных мышей (поведение, двигательную активность, потребление воды и пищи, состояние шерстяного покрова). В каждой группе учитывали число смертельных исходов в течение всего срока наблюдения (таб. 1).

Значение DL50 для соединения (1) определяли методом пробит-анализа Литчфильда и Уилкоксона в модификации В.Б. Прозоровского [Прозоровский В.Б. Статистическая обработка результатов фармакологических исследований//Психофармакология и биологическая наркология. - т. 7. - №3-4. - 2007. - С. 2090-2120].

Класс опасности изучаемого соединения определяли по значению DL50 в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 и классификацией И.В. Березовской [Березовская И.В. Классификация химических веществ по параметрам острой токсичности при парентеральных способах введения //Хим-фарм журнал. - 2003. - т. 37. - №3. - С. 32-34; Березовская И.В. Прогноз безопасности лекарственных средств в доклинических токсикологических исследованиях //Токсикологический вестник. - 2010. - №5. - С. 17-22].

Проведенные по результатам исследования расчеты показали, что значение DL50 заявляемого соединения (1) при внутрибрюшинном введении мышам составило 923 мг/кг, что было в среднем в 1,4 раза (р<0,05) больше, чем у вальпроевой кислоты (657 мг/кг), т.е. токсичность меньше.

Значение DL16 было равно 745 мг/кг, a DL84 составило 1146 мг/кг. Согласно классификации химических веществ по параметрам острой токсичности при парентеральных способах введения заявляемое соединение (1) относится к малотоксичным веществам.

Пример 3

Оценка нейротоксичности N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамида (1)

Оценку нейротоксичности заявляемого соединения (1) проводили в экспериментах на белых неинбредных мышах-самцах массой 20±0,3 г в тесте вращающегося стержня [Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть 1. - М.: Гриф и К, 2012. - С. 238]. Заявляемое соединение (1) испытывали в дозах 300, 600, 900, 1200 мг/кг при однократном внутрибрюшинном введении (в каждой группе по 6 животных). Проявлением нейротоксичности считали неспособность подопытных животных удерживаться на вращающемся стержне (диаметром 2,5 см и скоростью вращения 6 об/мин) в течение 1 минуты (таб. 2).

Результаты исследования показали, что значение TD50 заявляемого соединения (1) при внутрибрюшинном введении мышам составило 452 мг/кг, тогда как у вальпроевой кислоты значение данного показателя составило 426 мг/кг. Значение TD16 заявляемого соединения (1) было равно 278 мг/кг, TD84 составило 736 мг/кг.

Пример 4

Оценка противоэпилептической активности N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамида (1)

Противоэпилептическую активность заявляемого соединения (1) оценивали на модели пентилентетразоловых судорог [Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть 1. - М.: Гриф и К, 2012. - С. 236-241].

Эксперименты выполнены с использованием белых неинбредных мышей-самцов массой 19,9±0,3 г. Заявляемое соединение (1) вводили однократно внутрибрюшинно в дозах 50, 75, 150, 300, 600 мг/кг (в каждой группе по 8 животных) за 40 минут до подкожного введения пентилентетразола (Sigma-Aldridch, США) в дозе 95 мг/кг (СД97 - доза, в которой пентилентетразол вызывает судороги у 97% подопытных мышей). В течение эксперимента регистрировали латентный период первого генерализованного приступа с потерей рефлекса переворачивания, время гибели и число погибших животных (таб. 3).

В этой методике оценивали влияние заявляемого соединения на первично-генерализованные судороги при так называемых «малых» (Petit mal) судорожных припадках. Результаты исследования показали, что заявляемое соединение оказывает противоэпилептическое действие при пентилентетразоловых судорогах. При введении в дозах 300 мг/кг и 600 мг/кг за 45 минут до пентилентетразола заявляемое соединение полностью предупреждало развитие судорог. Значение ED50 при пентилентетразоловых судорогах составило 63 мг/кг, что в среднем в 2,4 раза (р<0,05) меньше, чем у вальпроевой кислоты (149 мг/кг). Значения ED16 и ED84 заявляемого соединения (1) были соответственно 32 мг/кг и 128 мг/кг. Терапевтической индекс (LD50/ED50) для противоэпилептической активности заявляемого соединения (1) составил 14,6, протективный индекс (TD50/ED50) - 7,2.

Пример 5

Оценка обезболивающей активности активности N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамида (1)

Оценку обезболивающей активности заявляемого соединения осуществляли в тесте горячая пластина (hot plate) [Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть 1. - М: Гриф и К, 2012. - С. 202-206].

Эксперименты выполнены с использованием белых неинбредных мышей-самцов массой 20,1±0,4 г. Заявляемое соединение вводили однократно внутрибрюшинно в дозах 75, 150, 300, 600 мг/кг (в каждой группе по 8 животных) за 40 минут до постановки теста. Подопытных животных помещали на металлическую пластину t=52°C и регистрировали продолжительность латентного периода до оборонительной реакции (прыжки, отдергивание и облизывание лап). Обезболивающую активность оценивали по увеличению продолжительности латентного периода оборонительного рефлекса (таб. 4). Результаты исследования показали, что заявляемое соединение оказывает обезболивающее действие в тесте горячей пластины, значение ED50 составило 165 мг/кг, TD16=65,6 мг/кг и TD84=421,6 мг/кг. Терапевтической индекс (LD50/ED50) для обезболивающей активности заявляемого соединения (1) составил 5,6.

Результаты исследований обработаны статистически с применением программного обеспечения «AnalystSoft Inc., BioStat - программа статистического анализа. Версия 2009».

Результаты проведенных исследований показали, что заявляемое соединение (1) обладает противоэпилептической и обезболивающей активностями.

Примечание: * - р<0,05

N-(5-Этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-2-пропилпентанамид

,

обладающий противоэпилептической и обезболивающей активностями.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 5-этил-2-амино-1,3,4-тиадиазола, а именно N-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-амиду N-ацетиламиногексановой кислоты (соединение 1), 5-этил-2-амино-1,3,4-тиадиазол сукцинату (соединение 2), 5-этил-2-амино-1,3,4-тиадиазол D,L-гидроксисукцинату (соединение 3).

Изобретение относится к соединению формулы (I), являющемуся пролекарством метилгидрофумарата (МHF). В формулы (I) радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса N-гетариламидов 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот, а именно к 2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)амиду 2-(4-бромфенил)-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты.

Изобретение относится к соединению формулы I или его терапевтически приемлемым солям, где А1 представляет собой фурил, имидазолил, изотиазолил, изоксазолил, пиразолил, пирролил, тиазолил, тиадиазолил, тиенил, триазолил, пиперидинил, морфолинил, дигидро-1,3,4-тиадиазол-2-ил, бензотиен-2-ил, бензотиазол-2-ил, тетрагидротиен-3-ил, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил или имидазо[2,1-b][1,3]-тиазол-5-ил; где А1 незамещен или замещен одним, или двумя, или тремя, или четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из R1, OR1, C(O)OR1, NHR1, N(R1)2, C(N)C(O)R1, C(O)NHR1, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, (O), NO2, F, Cl, Br и CF3; R1 представляет собой R2, R3, R4 или R5; R2 представляет собой фенил; R3 представляет собой пиразолил или изоксазолил; R4 представляет собой пиперидинил; R5 представляет собой C1-C10алкил или C2-C10алкенил, каждый из которых не замещен или замещен заместителями, выбранными из R7, SR7, N(R7)2, NHC(O)R7, F и Cl; R7 представляет собой R8, R9, R10 или R11; R8 представляет собой фенил; R9 представляет собой оксадиазолил; R10 представляет собой морфолинил, пирролидинил или тетрагидропиранил; R11 представляет собой C1-C10алкил; Z1 представляет собой фенилен; Z2 представляет собой пиперидин, не замещенный или замещенный OCH3, или пиперазин; Z1A и Z2A оба отсутствуют; L1 представляет собой C1-C10алкил или C2-C10алкенил, каждый из которых не замещен или замещен R37B; R37B представляет собой фенил; Z3 представляет собой R38 или R40; R38 представляет собой фенил; R40 представляет собой циклогексил или циклогексенил; где фенилен, представленный Z1 не замещен или замещен группой OR41; R41 представляет собой R42 или R43; R42 представляет собой фенил, который не конденсирован или конденсирован с пирролилом, имидазолилом или пиразолом; R43 представляет собой пиридинил, который не конденсирован или конденсирован с пирролилом; где каждый вышеуказанный циклический фрагмент, представленный R2, R3, R4, R8, R9, R10, R38, R40, R42 и R43, независимо не замещен или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R57, OR57, С(О)OR57, F, Cl CF3 и Br; R57 представляет собой R58 или R61; R58 представляет собой фенил; R61 представляет собой C1-C10алкил; и где фенил, представленный группой R58, не замещен или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F и Cl.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной, бронхолитической и противотуберкулезной активностью, представляющей собой N-(5-Этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-нитробензамид.

Изобретение относится к производным 5-амино-3-(2-нитроксипропил)-1,2,4-тиадиазолов общей формулы , где R1, R2 могут быть одинаковыми или различными и независимо означают водород, замещенные или незамещенные арил, или гетероарил, или аралкил, алкил, циклоалкил, а также R1+R2 могут означать гетероцикл (не обязательно замещеные пиперазин и пиперидин).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым биологически активным веществам класса комплексных соединений N-гетериламидов 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот.

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса N-гетериламидов 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты, а именно к N-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]амиду 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты (1) формулы обладающего противовоспалительной и анальгетической активностью, что позволяет предположить его использование в медицине в качестве лекарственного противовоспалительного и анальгетического средства.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой анальгезирующее и противовирусное в отношении штамма A/Puerto Rico/8/34 H1N1 средство, включающее 2,2′-[(6-метилпиримидин-2,4-диил)бис(3-(4-нитрофенил)-1Н-1,2,4-триазол-1,5-диил)]дипропановую кислоту в качестве активного вещества.

Изобретение относится к новым холиновым солям фумаровой кислоты формулы (I) или (II). Соединения могут найти применение для лечения заболеваний центральной нервной системы, вызванных гипоперфузией и воспалением, таких как сосудистая деменция.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где D представляет собой -C(Rd1)(Rd2)- или -N(Rd4)-; R1 выбран из группы, включающей Н, С1-3алкил, С1-3алкилоксил, бензилоксил и , в котором R101 выбран из группы, включающей Н, метил, этил, н-пропил или изопропил; R3 выбран из группы, включающей Н, F, Cl, Br; R2 удовлетворяет любому из следующих требований (1)-(10): (1) R2 выбран из Н или CN; (2) R2 представляет собой -CH2N(R201)(R202), в котором R201 и R202 отдельно и независимо выбраны из группы, включающей Н, С1-3алкил, С1-3алкилацил или С3-6циклоалкилацил; (3) R2 представлен гетероциклическими структурами, обозначенными группами (3а) и (3b); (4) R2 представлен структурой (4а); (5) R2 представлен структурой 5a; (6) R2 представлен структурой, включающей (6a) или (6b); (7) R2 представлен структурой (7a); (8) R2 представлен структурой (8a); (9) R2 представлен структурой (9a); (10) R2 представлен структурой (10a), в котором Т22 выбран из группы, включающей N или C(R224); Rd1 и Rd2 отдельно и независимо выбраны из группы, включающей Н, F, Cl, Br, I, ОН; Rd4 выбран из группы, включающей Н и R03; R03 представляет собой С1-10алкил; R03 необязательно замещен R001; R001 выбран из группы, включающей F, Cl, Br, I, ОН, N(CH3)2, NH(CH3), NH2, и CH3O; и количество R001 выбрано из 0, 1, 2 и 3.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор для диагностики молекулярного фенотипа больных, страдающих заболеванием, сопровождающимся хроническими воспалениями, с отнесением их к подгруппам «Th2-высокая», «Th2-низкая», «Th1-высокая» или «Th1-низкая».

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическим соединениям указанных ниже структур и к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений, их применению и способу лечения или профилактики состояния, развитие и симптомы которого связаны с субстратом фермента FAAH.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к конкретным производным оксоазетедина, полезным для модуляции рецепторов меланокортина (MCR). Также изобретение относится к применению указанных соединений и фармацевтической композиции на их основе.

Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных 4-арил-гексагидро-7H-имидазоло[1,5-b][1,2]оксазин-7-онов общей формулы: проявляющих ингибирующую активность в отношении фосфодиэстеразы подтипа 4.

Изобретение относится к трипептидным соединениям общей формулы (1), где AA1 выбран из Lys, Orn, Nle, Phe, Nα-метил-Phe, Nα,Nα-диметил-Nle, Nα,Nα-диметил-Phe и Nα,Nα-диметил-Lys; и AA2 выбран из α-аминоизомасляной кислоты (Aib), трет-бутилглицина, амида α-аминоизомасляной кислоты, Nα-метил-Thr-OH, Nα-метил-Thr-NH2 и Nα-метил-Val-OH, и их применению в качестве лекарственных средств, в частности в качестве противовоспалительных средств.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для модуляции генов, связанных с воспалением. Для лечения, облегчения или профилактики острых или хронических воспаления и боли, связанных с заболеванием или симптомом заболевания, выбранного из воспаления слизистой оболочки полости рта, гингивита, периодонтита, гастрита, колита, илеита, болезни Крона, хронического воспалительного заболевания кишечника, синдрома воспаленной толстой кишки, хронического воспалительного заболевания пищеварительного тракта, глютеновой болезни, язвенного колита, язвы желудка, пептической язвы, язвы полости рта, назофарингеальной язвы, язвы пищевода, язвы двенадцатиперстной кишки, язвы желудочно-кишечного тракта, кистозного фиброза или аутоиммунного расстройства; осуществляют идентификацию пациента с указанным заболеванием или симптомом заболевания.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): Формула (I)или их фармацевтически приемлемым солям, где: Z представляет собой -O- или -S-; Y представляет собой -(CH2)3-NR9R10; R1 представляет собой частично ненасыщенный или ароматический 5- или 6-членный гетероцикл; R2 независимо в каждом случае представляет собой -F, -Cl, -Br, -CH3 или -CN; R3 независимо в каждом случае представляет собой -Н,- F, -Cl, -Br, -CF3, -OCF3, -CN, (С1-С12)алкил или (С1-С12)алкокси; R9 представляет собой (С1-С6)алкил, (С3-С8)циклоалкил, пиразолил или пиридинил; при этом R9 необязательно дополнительно замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из -СООН, -COOR11, -CONR11R12, -SO2R11, -SO2NR11R12, -ОН, -CN, -OR11 и -NR11R12; причем R11 и R12 могут образовывать 6-членное гетероциклоалкильное кольцо; R10 представляет собой R11, -COR11, -COOR11, -SO2R11, 5-метил-2-оксо-1,3-диоксол-4-ил, , -COO-СН(СН3)ОСОСН(СН3)2; или R9 и R10 совместно образуют пиперазинон или 4-8-членное гетероциклоалкильное кольцо, где указанное гетероциклоалкильное кольцо замещено 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из -COOH, -COOR11, -CH2-COOR11, -OH, -NH2, -CN и (С1-С8)алкокси; R11 и R12 независимо представляют собой Н или (С1-С6)алкил, необязательно замещенный 4-8-членным гетероциклоалкильным кольцом; и m и n каждый независимо равен 1, 2, 3 или 4, модулирующим натриевые каналы, в частности модулирующим NaV1.7.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту для стимуляции пролиферации нейронов и/или лечения заболеваний головного мозга и/или нейродегенеративных заболеваний.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-03-13 2018-11-23T00:39:11
Наверх