Способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов



Способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов
Способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов
Способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов
Способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов
Способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов
Способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов
Способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов

Владельцы патента RU 2673543:

Мингазетдинов Ильдус Файрусович (RU)
Вагапов Руслан Адгамович (RU)

Настоящее изобретение относится к способу получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов, возникающих при добыче и транспорте углеводородных жидкостей по трубопроводам. Способ включает получение композиции гидрофобного ацеталя и/или полуацеталя на основе гидрофобного и гидрофильных спиртов и любого альдегида, в том числе параформа, или гидрофильного спирта и гидрофобного альдегида, которые растворяют в водно-метанольном растворе альдегида или полуацеталя низшего алифатического спирта. При этом в качестве водно-метанольного раствора альдегида используют формалин, в качестве водно-метанольного раствора полуацеталя низшего алифатического спирта - гемиформаль, а в качестве гидрофобных спиртов используют нонилфенол, неонол 9-4, неонол 9-6, 2-этилгексанол, КОРБС. Предлагаемый способ позволяет получить нейтрализатор, обладающий высокой скоростью поглощения в углеводородной жидкости. 1 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к нефтехимии и нефтепереработке, а именно к получению химических реагентов, нейтрализующих сероводород и меркаптаны возникающие при добычи и транспорте углеводородных жидкостей (нефти, газоконденсата, водонефтяных эмульсий, нефтепродуктов и технологических жидкостей и др.) по трубопроводам.

Известен способ очистки углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов путем обработки органическим реагентом, состоящим из 40-60% смеси моно-, ди-, триэтаноламина и аммиака, 10-40% смеси бисамина (или уротропина RU 2186737. 2002 год и RU 2269567. 2011 год), формалина и водорастворимого спирта, или воды, или их смеси (RU 2196114. 2003 год).

Известен способ поглотителя сероводорода состоящий из 3-30%-го раствора уротропина в техническом формалине или в смеси формалина и водного аммиака из расчета 0,8-3,5 моля формальдегида и 0,09-0,3 моля уротропина на 1 моль сероводородной и меркаптановой серы (RU 2269567. 2011 год).

Известен поглотитель сероводорода полученный взаимодействием 37%-го водного раствора формальдегида и 98%-го моноэтаноламина в соотношении 70-72% водного раствора формальдегида и 28-30% моноэтаноламина (RU 2423172. 2011 год).

Данные способы не позволяют получить поглотитель сероводорода и меркаптанов с большой скоростью нейтрализации в углеводородной жидкости.

Низкая скорость реакции приведенных выше нейтрализаторов сероводорода и меркаптанов связана с использованием гидрофильных (водорастворимых) веществ, а нефть и др. углеводородные жидкости - гидрофобные. Данный факт снижает скорость нейтрализации сероводорода и меркаптанов вследствие медленного межфазного перехода гидрофильного поглотителя.

К примеру, в патенте RU №2348679 проведено лабораторное (в аккредитованной лаборатории коммерческого узла учета нефти ПСП ЗАО "Геология") исследование скорости реакции гемиформаля с сероводородом в нефти. Показана низкая скорость нейтрализации в системах подготовки нефти. Полностью реакция нейтрализации при Т=40°С занимает около 48 часов (дозировка 150 г/т).

В этом же патенте для увеличения скорости нейтрализации в углеводородных жидкостях предлагается добавлять в гемиформаль добавку, состоящую из нитробензола до 5%. Гемиформаль получают конденсацией метанола и параформальдегида с использованием щелочного катализатора [2]. Недостатком данного способа является использование нитросоединения (нитробензол) обладающего высокой токсичностью и стоимостью.

Известен нейтрализатор по патенту RU 2478687 (опубл.: 10.04.2013), в котором описан состав для нейтрализации сероводорода и метил- и этилмеркаптанов в товарной нефти на основе смеси гемиформаля с ароматическим углеводородом, содержащий в качестве ароматического углеводорода в количестве до 30 вес. % одно из следующих соединений: бензол, толуол, ксилолы, диэтилбензолы. Технический результат прототипа - увеличение скорости реакции при уменьшении токсичности и удешевлении состава. Недостатком прототипа является низкая концентрация активной основы за счет введения в композицию ароматического углеводородного растворителя до 30 вес. %, не принимающего участие в поглощении сероводорода и меркаптанов. Наиболее близким аналогом является способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов, включающий получение композиции гидрофобного полуацеталя на основе гидрофобного спирта ил смеси гидрофобных и гидрофильных спиртов и формальдегида (параформа), которую растворяют в метанольном формалине, т.е. в водно-метанольном растворе альдегида (RU 2418036, опубл. 10.05.2011).

Изобретением решается также задача расширения ассортимента эффективных и технологичных средств для нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов, и повышения степени очистки нефти от сероводорода.

Технической проблемой прототипа является не достаточно высокая скорость поглощения в углеводородной жидкости.

Задачей изобретения является разработка эффективного нейтрализатора сероводорода в углеводородных жидкостях (нефти, газоконденсата, водонефтяных эмульсий, нефтепродуктов и технологических жидкостей и др.).

Технический результат - получение эффективного нейтрализатора сероводорода и меркаптанов обладающего высокой скоростью поглощения в углеводородной жидкости.

Указанный технический результат достигается за счет того, что заявлен способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов, включающий получение композиции гидрофобного ацеталя и/или полуацеталя на основе гидрофобного и гидрофильных спиртов и любого альдегида, в том числе параформа, или гидрофильного спирта и гидрофобного альдегида, которые растворяют в водно-метанольном растворе альдегида или полуацеталя низшего алифатического спирта, отличающийся тем, что в качестве водно-метанольного раствора альдегида используют формалин, в качестве водно-метанольного раствора полуацеталя низшего алифатического спирта - гемиформаль, а в качестве гидрофорбных спиртов используют нонилфенол, неонол 9-4, неонол 9-6, 2-этилгексанол, КОРБС.

Способ заключается в получении композиции гидрофобного ацеталя (1а) и/или полуацеталя (1б) (R1OCH(R2)OR3 и(или) R1OCH(R2)OH [1-8] на основе гидрофобного спирта или смеси гидрофобных и гидрофильных спиртов и любого альдегида, в том числе параформа, или гидрофильного спирта и гидрофобного альдегида, которые растворяют в водно-метанольном растворе альдегида или полуацеталя низшего алифатического спирта.

Предпочтительно, используют гидрофобные спирты: нонилфенол, неонол 9-4, неонол 9-6, 2-этилгексанол, КОРБС и др.

где

1) R1 - -(CH2)nCH3 n≥3, ароматический, нафтеновый, оксиалкилированный или др. гидрофобный заместитель. R2 или R3 - Н или др. заместитель (R2 и R3=Н при R1≥6);

2) R1 - Н или -(CH2)nCH3 n=0-5, если R2 или R3 - -(CH2)nCH3 n≥3; ароматический, нафтеновый, оксиалкилированный или др. гидрофобный заместитель.

Предпочтительно, полуацетали (1б) получают путем нуклеофильного присоединения спиртов к альдегидам или параформу в присутствии катализатора согласно:

Предпочтительно, полуацетали (1а) получают путем нуклеофильного присоединения спиртов к альдегидам или параформу в присутствии катализатора согласно:

Таким образом, ацетали (1а) получают путем взаимодействия полуацеталя (1б) с еще одной молекулой спирта.

Осуществление изобретения

Способ реализуется за счет добавления в композицию нейтрализатора гидрофобного ацеталя (1а) и(или) полуацеталя (1б) (R1OCH(R2)OR3 и(или) R1OCH(R2)OH на основе гидрофобного спирта (или смеси гидрофобных и гидрофильных спиртов) и любого альдегида (в том числе параформа) или гидрофильного спирта и гидрофобного альдегида, растворенные в водно-метанольном растворе альдегида или полуацеталя низшего алифатического спирта.

В реакцию нуклеофильного присоединения возможно вовлечь более одного спирта или альдегида. Можно совмещать полярные и неполярные спирты и альдегиды в различных соотношениях в зависимости от требуемого эффекта.

К примеру, при одностадийном синтезе с параформом и катализатором используя в качестве исходного сырья два и более спирта: этанол, 2-этилгексанол и неонол 9-6 в зависимости от их соотношения - можно получать смеси ацеталей и(или) полуацеталей спиртов и менять полярность продукта и его скорость распространения в углеводородных жидкостях.

Получение указанным способом эффективного нейтрализатора сероводорода и меркаптанов, обладающего высокой скоростью поглощения в углеводородной жидкости, обеспечивается присутствием в композиции гидрофобных ацеталей и(или) полуацеталей и в следствии чего происходит быстрый межфазный переход между углеводородной жидкостью и водой.

Полуацетали (1б) получаются путем нуклеофильного присоединения спиртов к альдегидам (или параформу) в присутствии катализатора [1, 2]. Многие безводные альдегиды реагируют со спиртами при простом смешении даже в отсутствии катализаторов.

При взаимодействии полуацеталя (1б) еще с одной молекулой спирта происходит замещение полуацетального гидроксила на алкоксильную группу и образуется ацеталь [3] (1а). Получение ацеталей широко используется в органической химии для функциональной защиты альдегидной группы [6].

Синтезы полуацеталя (1б) проводятся с добавлением кислотного (HCl, H2SO4, или др. согласно US 2449469) или щелочного катализатора (NaOH, KOH, третичные амины и др. согласно US 3519691). Получение ацеталя (1а) проводится только с использованием кислотного катализатора. Реакции образования ацеталей и полуацеталей обратимы, поэтому они легко гидролизуются избытком воды в кислой среде. Следовательно, при использовании кислотного катализатора рекомендуется производить удаление воды. В щелочной среде полуацетали устойчивы, так как алкоксид-ион является более трудно уходящей группой, чем гидроксид-ион [4-5].

Способ получения нейтрализатора сероводорода поясняется следующими примерами:

Пример 1.

В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой загружается 21,6 г. параформальдегида, 96,8 г. неонола 9-6, 52,1 г. 2-этилгексанола в мольном соотношении 3,6:1:2 и 3,4 г. Триэтиламин. Реакционную массу нагревают до 100°С и выдерживают в течении 4 часов. В результате данной реакции образуется смесь полуацеталей общей формулой 1б согласно [US 3519691]. Далее реакционную смесь разбавляют гемиформалем [2] в соотношении полупродкут : гемиформаль = 3:7 по массе и получают продукт 2а.

Пример 2.

В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, прямым холодильником и капельной воронкой загружается 86,53 г. масляного альдегида, 74,12 г. бутанола и 0,73 г. HCl. Мольное соотношение реагентов масляный альдегид : бутанол = 1,2:1. Реакционную массу постепенно нагревают до 80°С-100°С под прямым холодильником с удалением образующейся в процессе реакции воды. После удаления расчетного количества воды, реакционную массу охлаждают и добавлением избытка основания (NaOH, KOH или др.) нейтрализуют остаточное количество кислотного катализатора HCl. В результате данной реакции образуются ацетали и полуацетали общей формулой 1а и 1б, описанной в [US 2449469]. Далее реакционную смесь разбавляют гемиформалем [2] в соотношении полупродкут : гемиформаль = 3:7 по массе и получают продукт 2б.

Пример 3.

В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, и капельной воронкой загружается 127,34 г. бензальдегида, 46,07 г.этанола и 0,86 г. Пиридина. Реакционную массу нагревают до 70°С и выдерживают в течении 4 часов. В результате данной реакции образуется полуацеталь общей формулой 1б. Далее реакционную смесь разбавляют гемиформалем [2] в соотношении полупродукт : гемиформаль = 3:7 по массе и получают продукт 2с.

Пример 4. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром,

6

прямым холодильником и капельной воронкой загружается 12,01 г. масляного альдегида, 80,70 г. неонола 9-6 и 0,46 г. HCl. Мольное соотношение реагентов масляный альдегид : неонол 9-6=1:1. Реакционную массу постепенно нагревают до 100°С-110°С под прямым холодильником с удалением образующейся в процессе реакции воды. После удаления расчетного количества воды, реакционную массу охлаждают и добавлением избытка основания (NaOH, KOH и др.) нейтрализуют остаточное количество кислотного катализатора HCl. В результате данной реакции образуются ацетали и полуацетали общей формулой 1а и 1б. Далее реакционную смесь разбавляют гемиформалем [2] в соотношении полупродкут : гемиформаль = 3:7 по массе и получают продукт 2д.

Пример 5. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, и капельной воронкой загружается 100,12 глутарового альдегида (50% р-р), 32,04 метанола и 2,65 г.пиперидина. Реакционную массу нагревают до 60°С и выдерживают в течении 4 часов. В результате данной реакции образуются ацетали и полуацетали общей формулой 1а и 1б. Далее реакционную смесь разбавляют формалином (37% водный раствор) в соотношении полупродкут : формалин = 3:7 по массе и получают продукт 2е.

Для сравнения эффективности полученных нейтрализаторов сероводорода и меркаптанов использовалось товарная нефть.

Согласно проведенным выше исследованиям были получены поглотители сероводорода и меркаптанов не уступающие по скорости нейтрализации в углеводородных жидкостях ранее запатентованным составам (RU 2348679, RU 2478687) и превосходящие их по поглощающей способности.

В реакцию нуклеофильного присоединения возможно вовлечь более одного спирта или альдегида. Можно совмещать полярные и неполярные спирты и альдегиды в различных соотношениях в зависимости от требуемого эффекта и взаиморастворимости.

К примеру, при одностадийном синтезе с параформом и катализатором используя в качестве исходного сырья два и более спирта: этанол, 2-этилгексанол и неонол 9-6 в зависимости от их соотношения - можно получать смеси ацеталей и/или полуацеталей спиртов и менять полярность продукта и его скорость распространения в углеводородных жидкостях.

Источники информации:

1. Н.С. Ениколопян, С.А. Вольфсон. «Химия и технология полиформальдегида». Изд. «Химия» Москва 1968 г. Стр. 189-191.

2. Л.В. Коган «Изучение состояния водно-метанольных растворов формальдегида методом ЯМР» ЖПХ №12 1979 г. стр. 2730.

3. Н.А. Тюкавкина «Органическая химия» Москва. Медицина. 1998 г. стр. 238.

4. Тюкавкина Н.А. Бауков Ю.И. «Биоорганическая химия»: Учебник. 2-е изд. Москва. Медицинаю 1991 стр. 188.

5. П. Сайкс. «Механизмы реакций в органической химии» 4 изд. Под ред. В.Ф. Травеня. Москва. Химия 1991

6. Дж. Роберте. М. Касерио «Основы органической химии» часть №1 изд. Мир. Москва. 1967. Стр. 403.

7. Д.Н. Роберте «Основы органической химии» изд. 2 Мир. 1978. Стр. 482.

8. Азаров В.И. «Химия древесины и синтетических полимеров». Санкт-Петербург 1999. Стр. 61.

9. Reinbacher W.R. Kunststoffe, 51, №6, 321 (1961).

10. Hyer Н., Schmidt Н., Kunststoffe, 43, №10, 282 (1964).

Способ получения нейтрализатора сероводорода и меркаптанов, включающий получение композиции гидрофобного ацеталя и/или полуацеталя на основе гидрофобного и гидрофильных спиртов и любого альдегида, в том числе параформа, или гидрофильного спирта и гидрофобного альдегида, которые растворяют в водно-метанольном растворе альдегида или полуацеталя низшего алифатического спирта, отличающийся тем, что в качестве водно-метанольного раствора альдегида используют формалин, в качестве водно-метанольного раствора полуацеталя низшего алифатического спирта - гемиформаль, а в качестве гидрофобных спиртов используют нонилфенол, неонол 9-4, неонол 9-6, 2-этилгексанол, КОРБС.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к составу для нейтрализации сероводорода и легких меркаптанов в углеводородных средах и улучшения показателя медной пластинки в нефтепродуктах, содержащему композицию в водном растворе, состоящую из соединений щелочных металлов и агентов, содержащих аминогруппу, где в качестве соединений щелочных металлов композиция включает полисульфиды щелочных металлов и/или полисульфиды первичных или вторичных этаноламинов, гидроксиды щелочных металлов, а в качестве агентов, содержащих аминогруппу, она включает водорастворимые алкиламины, алканоламины и/или диамины при следующем соотношении компонентов: полисульфиды щелочных металлов и/или полисульфидов первичных или вторичных этаноламинов 3-15 % масс., гидроксиды щелочных металлов 5-35 % масс., водорастворимые алкиламины, алканоламины и/или диамины 2-7% масс., вода – остальное.

Настоящее изобретение относится к способу обработки бензина, содержащего диолефины, олефины и сернистые соединения, в том числе меркаптаны, состоящему в обработке бензина в присутствии водорода в дистилляционной колонне (2), содержащей по меньшей мере одну реакционную зону (3), содержащую по меньшей мере один катализатор, причем катализатор находится в виде сульфида и содержит подложку, состоящую из оксида алюминия гамма или дельта, с удельной поверхностью от 70 до 350 м2/г, массовое содержание оксида элемента группы VIb составляет от 1 до 30 мас.% от общей массы катализатора, массовое содержание оксида никеля составляет от 1 до 30 мас.% от общей массы катализатора, степень сульфирования металлов, входящих в состав указанного катализатора, больше или равна 60%, мольное отношение металла группы VIII к металлу группы VIb составляет от 0,6 до 3 моль/моль, причем согласно этому способу: вводят бензин в дистилляционную колонну на уровне, находящемся ниже реакционной зоны (3), для отделения в точке, находящейся выше реакционной зоны, легкой фракции обессеренного бензина, и получения в нижней части колонны тяжелой бензиновой фракции, содержащей большую часть сернистых соединений; и приводят в контакт бензин, отбираемый в головной части каталитической колонны, с катализатором из реакционной зоны (3) и водородом с получением десульфированной легкой бензиновой фракции.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству реагентов для окислительной дезодорирующей очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов, применяемых в газонефтедобывающей промышленности.

Изобретение относится к эффективному способу удаления ароматических примесей из потока алкенов, в частности к способу получения химической композиции, содержащей ароматическое соединение α в массовой концентрации В на основании общей массы химической композиции, предусматривающему a.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в углеводородных средах и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для очистки сероводородсодержащих нефтей, газоконденсата, водонефтяных эмульсий и нефтепродуктов.

Изобретение относится к процессам нейтрализации сероводорода и меркаптанов в разнообразных углеводородных средах для целей уменьшения коррозии оборудования и трубопроводов, повышения безопасности работ и экологической безопасности на месторождениях, а также при очистке нефтепродуктов на нефтеперерабатывающих заводах.
Изобретение относится к способу нейтрализации сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов в сырой и подготовленной нефти, газовом конденсате, углеводородных газах, нефтепродуктах, тяжелых нефтяных остатках и может быть использовано в нефтегазодобывающей и нефтегазоперерабатывающей промышленности.

Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в углеводородных средах и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности для очистки сероводородсодержащих нефти и водонефтяных эмульсий.

Настоящее изобретение относится к способу получения высокоэффективного нефтерастворимого поглотителя сероводорода. В предлагаемом способе осуществляют взаимодействие индивидуального вторичного амина и индивидуального ароматического альдегида или смесей индивидуальных ароматических альдегидов, при этом в качестве индивидуального вторичного амина используют диметиламин в газообразном виде.

Изобретения относятся к способам улучшения сырой нефти. Изобретение касается способа улучшения углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, путем удаления гетероатомных загрязнителей, включающего приведение в контакт углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с окислителем; приведение в контакт окисленного углеводородного сырья, содержащего гетероатомы, с по меньшей мере одним каустическим средством и по меньшей мере одним усилителем селективности при температуре в диапазоне от 150C до 350°C и давлении в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 2000 фунтов на квадратный дюйм (избыточное) (от приблизительно 0 до приблизительно 13790 кПа), где по меньшей мере одно каустическое средство представляет собой неорганический оксид, содержащий элемент группы IA или IIA, неорганический гидроксид, содержащий элемент группы IA или IIA или их смесь, а усилитель селективности представляет собой спирт, полиол, или их смесь; удаление гетероатомных загрязнителей из углеводородного сырья с получением углеводородного продукта, по существу не содержащего гетероатомов.

Изобретение относится к простому способу получения карбоксилатов олова (II) путем взаимодействия металла с окислителем в присутствии стимулирующей добавки йода в бисерной мельнице вертикального типа в уайт-спирите со стеклянным бисером в качестве перетирающего агента в массовом соотношении с загрузкой (без металла) 1:1.

Изобретение относится к химии гуанидинсодержащих низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений и может найти применение при получении препаратов, способных подавлять рост бактерий.

Изобретение относится к способу обработки газовой смеси с помощью методики разделения. Способ обработки газовой смеси, которая образуется из потока продукта реактора для синтеза диметилового эфира из синтез-газа и которая содержит диметиловый эфир, диоксид углерода и другой компонент, который является более низкокипящим, чем диоксид углерода, включает охлаждение газовой смеси при первом уровне давления от первого уровня температуры до второго уровня температуры и промывание фракции газовой смеси, которая остается в газообразном состоянии при втором уровне температуры, в поглотительной колонне флегмой, преимущественно содержащей диоксид углерода, при этом флегма частично образована из фракции газовой смеси, которую отделяют в жидком состоянии в процессе охлаждения.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения этоксиянтарной кислоты. Предлагаемый способ предусматривает получение этоксиянтарной кислоты обработкой малеинового ангидрида этиловым спиртом в присутствии этилата алюминия в среде этилового спирта или ксилола.

Изобретение относится к карбодиимидам с концевыми уретановыми группами формулы (I), которые могут найти применение для защиты полимеров на основе сложных эфиров от гидролиза.

Настоящее изобретение направлено на удаление простого фторметил-1,1,3,3,3-пентафторизопропенилового эфира (соединение А) из севофлурана с целью получения севофлурана высокой чистоты.
Изобретение относится к способу получения ионной жидкости. Способ включает следующие стадии: a) приведение по меньшей мере одного акцептора электронной пары в контакт с по меньшей мере одним донором электронной пары с образованием аддукта, причем молярное соотношение акцептора электронной пары и донора электронной пары варьируется приблизительно от 1:1 до 1:5, при этом донор электрона выбран из группы, включающей в себя фосфин, амид, алкилсульфоксид, сложный эфир и спирт, или любую их комбинацию; и b) приведение аддукта в контакт с по меньшей мере одним акцептором электронной пары с получением ионной жидкости, причем молярное соотношение аддукта и акцептора электронной пары варьируется приблизительно от 1:1 до 1:6.
Изобретение относится к способу приготовления гербицидно активной соли карбоновой кислоты, который включает стадии: объединения карбоновой кислоты с высококипящим, не смешивающимся с водой органическим растворителем для получения раствора или суспензии; обработки полученного на стадии (i) раствора или суспензии основанием для образования соли карбоновой кислоты; удаления растворителя из полученной на стадии (ii) смеси для получения кека соли карбоновой кислоты; и iv) высушивания полученного на стадии (iii) кека.
Изобретение относится к способу получения полисульфида. Описан способ получения полисульфида, включающий стадию проведения реакции бис(2-дигалогеналкил)формаля и дигалогеналкана с послульфидом натрия в присутствии преполимера структуры (I): X-(R2-O)n-CH2-O-(R1-O)m-CH2-(O-R2)p-X (I), в которой R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и выбраны из алкановых цепей, содержащих 2-10 атомов углерода, X представляет собой атом галогена и n, m и p представляют собой целые числа, которые могут быть одинаковыми или разными и иметь значение в диапазоне 1-6.

Изобретение относится к способу получения бензоата и замещенных бензоатов олова (IV) прямым взаимодействием диоксида олова с бензойной, салициловой, п-оксибензойной, анисовой, антраниловой, п-аминобензойной, п- и м-нитробензойными, фенилантраниловой, м-хлорбензойной, ацетилсалициловой, 5-аминосалициловой и галловой кислотами в уайт-спирите в бисерной мельнице с высокооборотной (3000 об/мин) мешалкой в присутствии стеклянного бисера как перетирающего агента.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа очистки гликолей от примесей переходных металлов. Один из вариантов способа включает добавление гипофосфита щелочного или щелочноземельного металла к неочищенным гликолям с получением реакционной смеси и нагревание полученной реакционной смеси до температуры от 190 до 280°С с последующим отделением образовавшегося осадка и получением очищенного гликоля. Второй вариант способа включает дополнительную стадию добавления к очищенному гликолю пероксида водорода. Предлагаемое изобретение позволяет эффективно очистить гликоли, что способствует повышению прозрачности и снижению цветности кубовых остатков ректификационных колонн разделения смеси гликолей. 2 н. и 38 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 10 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-11-25 2018-12-12T00:16:50
Наверх