Сложные эфиры олигогидроксикарбоновых кислот и их применение

Настоящее изобретение касается сложных эфиров олигогидроксикарбоновых кислот, косметических и фармацевтических средств, которые содержат эти сложные эфиры, а также применения этих сложных эфиров в качестве загущающих средств, особенно для композиций, содержащих поверхностно-активные вещества. Композиция для использования в качестве загустителя содержит смесь соединений общей формулы (I), где R1 представляет собой н-гексил, 2-этилгексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, 2-пропилгептил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил, н-гептадецил, н-октадецил, н-нонадецил, арахинил, бегенил, лигноцеринил, мелиссинил, изотридецил, изостеарил, олеил, линолеил, линоленил или комбинацию по меньшей мере из двух из этих остатков, R2 независимо друг от друга выбраны из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR4, -СН2-ОН и -CH2-COOR4, причем остатки R4 выбраны из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, изоамила, н-гексила, 2-этилгексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, 2-пропилгептила, н-ундецила, н-додецила, н-тридецила, н-тетрадецила, н-пентадецила, н-гексадецила, н-гептадецила, н-октадецила, н-нонадецила, арахинила, бегенила, лигноцеринила, мелиссинила, изотридецила, изостеарила, олеила, линолеила, линоленила или комбинации по меньшей мере из двух из этих остатков, R3 независимо друг от друга выбраны из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR5, -СН2-ОН и -CH2-COOR5, причем остатки R5 выбраны из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, изоамила, н-гексила, 2-этилгексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, 2-пропилгептила, н-ундецила, н-додецила, н-тридецила, н-тетрадецила, н-пентадецила, н-гексадецила, н-гептадецила, н-октадецила, н-нонадецила, арахинила, бегенила, лигноцеринила, мелиссинила, изотридецила, изостеарила, олеила, линолеила, линоленила или комбинации по меньшей мере из двух из этих остатков, n в среднем является величиной от 0,2 до 20, m1 и m2 независимо друг от друга означают 0 или 1, которая является получаемой при помощи способа, при котором по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.A) подвергают взаимодействию в реакции этерификации, причем этерификацию осуществляют в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH, или продукт этерификации гидроксикарбоновой кислоты (кислот) (I.A) затем подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

 

Настоящее изобретение касается сложных эфиров олигогидроксикарбоновых кислот, косметических и фармацевтических средств, которые содержат эти сложные эфиры, а также применения этих сложных эфиров в качестве загущающих средств, особенно для композиций, содержащих поверхностно-активные вещества.

Загущающие средства служат для того, чтобы повышать вязкость текучих композиций. Загущающие средства в большом объеме используются для модифицирования реологических характеристик водных составов, например, в областях косметики, фармацевтики, моющих и очищающих средств, человеческой пищи и кормов для животных и т.д. Обычные загущающие средства, такие которые, прежде всего, используются в косметике, представляют собой, например, алкоксилаты жирных спиртов, такие как этоксилаты лаурилового спирта (обозначение в Международной номенклатуре косметических ингредиентов INCI - Laureth х, причем х представляет собой степень алкоксилирования) или сложные эфиры из полиолалкоксилатов с жирными кислотами, такие как, например, триолеаты этоксилированного и/или пропоксилированного триметилолпропана.

Для многих современных областей применения к загущающим средствам, помимо хорошего загущающего действия, устанавливаются дополнительные требования. В частности, в косметике часто желательно, чтобы используемые активные и вспомогательные вещества одновременно решали несколько задач, например, дополнительно к загущающему свойству также имели пеностабилизирующие характеристики или служили в качестве солюбилизаторов для других компонентов, таких как УФ-фильтры. Кроме того, существует потребность в загущающих средствах, которые по меньшей мере частично могут получаться из биогенных источников, и, в частности, также из возобновляемого исходного сырья. Кроме того, существует также потребность в загущающих средствах, которые не содержат никаких алкоксилированных групп, и которые, таким образом, делают ненужным, в частности, использование этиленоксида для их получения.

Немецкий патент DE 4003096 A1 описывает сульфатированные сложные эфиры гидроксикарбоновых кислот и их применение в качестве поверхностно-активных веществ. Описанный на странице 4 этого документа пример A, касающийся получения сложного лаурилового эфира молочной кислоты, не является выполнимой технической моделью для получения сложных лауриловых эфиров олигомеров молочной кислоты. Так, при применении толуола в качестве агента для азеотропной отгонки, который образует с высвобождающейся при реакции водой азеотропную смесь, имеющую температуру кипения примерно от 80 до 90°C, при использовании водоотделителя уже не удается увеличить температуру этерификации до указанных 225°C. Этот документ также не показывает, что не сульфатированные сложные эфиры гидроксикарбоновых кислот, не говоря уже о сложных эфирах олигомеров гидроксикарбоновых кислот, подходят в качестве загущающих средств.

Патент США US 3,098,795 описывает косметические композиции для местного применения, которые содержат сложные эфиры молочной кислоты из жирных спиртов. Этот документ не упоминает ни конкретно сложных эфиров олигомеров молочной кислоты, ни использования в качестве загущающего средства.

Японский патент JP 2009-14127 описывает получение полилактидов, которые вступают в реакцию на первой стадии в результате реакции раскрытия цикла L- или D-лактида в присутствии амидных оснований и гидроксисоединений, а на второй стадии в результате приведения в контакт с другим L- или D-лактидом с получением соответствующих полилактидов. В этом документе описываются исключительно реакции лактидов, то есть, циклических сложных диэфиров молочной кислоты. Полученные продукты отличаются структурно от продуктов, которые получаются, исходя из мономолочной кислоты. Полилактиды, полученные из лактидов, с одной стороны, в обязательном порядке имеют степень олигомеризации больше двух, а, с другой стороны, все содержащиеся отдельные молекулы имеют две повторяющиеся структурные единицы или целое, кратное двум количество. Кроме того, описанные полилактиды имеют очень большое число повторяющихся структурных единиц и соответственно высокую молекулярную массу.

Японский патент JP 2010-059354 описывает соединения полимолочной кислоты, которые состоят из блоксополимеров полимолочной кислоты. Эти соединения получаются в результате реакций полимеризации L- или D-лактида. Полученные таким образом продукты структурно отличаются от тех, что получаются, исходя из мономолочной кислоты.

Европейский патент ЕР 1378502 описывает получение и выделение сложных олиголактатных эфиров с определенной длиной цепи в качестве отдельных соединений, которые имеют этерифицированные концевые карбоксильные группы и степень конденсации от 3 до 20. Описанные сложные олиголактатные эфиры получаются в результате взаимодействия L- или D-лактида со сложноэфирным соединением в присутствии алкилщелочного металла.

Патент Великобритании GB 804,117 описывает производные молочной кислоты, которые получаются в результате нагревания лактида с одноатомным или многоатомным алифатическим, циклоалифатическим или арилалифатическим спиртом в присутствии кислотного катализатора.

Международная заявка WO 03/016259 описывает соединения, которые образованы из повторяющихся структурных фрагментов молочной кислоты, которые имеют одинаковые или различные конфигурации у хирального центра. Описанные соединения получаются из олигомеров молочной кислоты или димеров молочной кислоты.

Международная заявка WO 91/11504 описывает анионные поверхностно-активные вещества, которые могут получаться из гидроксикарбоновых кислот в результате взаимодействия с сульфирующими агентами с последующей нейтрализацией водными основаниями.

Публикация Thomson Scientific, London, GB Datenbank Week 201335 описывает медицинский клей, состоящий из моно- и цианоакрилатов.

В основе настоящего изобретения лежит задача предоставить новые соединения, которые предпочтительно подходят в качестве загущающих средств для разнообразного применения. В частности, они должны быть подходящими, чтобы покрывать комплексный спектр требований, такой как описывается в начале. В частности, должно быть возможным предоставлять загущающие средства для композиций, содержащих поверхностно-активные вещества, которые обладают хорошими характеристиками, модифицирующими реологические свойства, которые по крайней мере являются сравнимыми с известными из уровня техники загущающими средствами на основе нефтехимических компонентов и/или на основе алкиленоксидов.

Так, неожиданным образом было обнаружено, что эта задача решается при помощи сложных эфиров олигогидроксикарбоновых кислот.

Первым объектом изобретения являются соединения общей формулы (I)

где

R1 представляет собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

остатки R2 независимо друг от друга выбираются из водорода, метила, этила, -OH, -COOR4, -CH2-OH и -CH2-COOR4, причем остатки R4 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

остатки R3 независимо друг от друга выбираются из водорода, метила, этила, -OH, -COOR5, -CH2-OH и -CH2-COOR5, причем остатки R5 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

n в среднем является величиной, составляющей по меньшей мере 0, 1,

m1 и m2 независимо друг от друга являются 0 или 1,

при условии, что по меньшей мере один из остатков R1, R4 или R5 представляет собой линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи.

Одним предпочтительным вариантом исполнения являются сложные эфиры олиголактатов. В соответствии с этим, соединения общей формулы (I) выбираются среди соединений формулы (I.1)

где

R1 представляет собой водород или линейный или разветвленный углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи, и

n в среднем является величиной, составляющей по меньшей мере 0, 1.

Другим объектом изобретения является способ получения соединений общей формулы (I). Объектом изобретения также являются получаемые по этому способу соединения общей формулы (I).

Другим объектом изобретения является косметическая или фармацевтическая композиция, которая содержит по меньшей мере одно соединение общей формулы (I), как определяется выше и в дальнейшем.

Другим объектом изобретения является применение соединений общей формулы (I), как определяется выше и в дальнейшем, в качестве загустителя для водных композиций, содержащих поверхностно-активные вещества.

Другим объектом изобретения является применение соединений общей формулы (I), как определяется выше и в дальнейшем, в качестве компонентов для составления:

- косметических средств,

- фармацевтических средств,

- моющих и очищающих средств,

- средств для защиты растений,

- смачивающих средств,

- лаков, средств для нанесения покрытий, клеящих веществ, средств для обработки кожи или обработки текстиля и т.д.

Соединения общей формулы (I) могут присутствовать в форме смесей или как чистые соединения. Для применения согласно изобретению, как правило, подходят смеси соединений общей формулы (I), такие как, например, могут получаться при помощи описанного далее способа получения. Отдельные компоненты этих смесей могут различаться, например, в отношении степени олигомеризации n. Если для получения соединений общей формулы (I) используются гидроксикарбоновые кислоты, которые имеют более одной карбоксильной группы и/или более одной спиртовой ОН-группы, то в случае отдельных компонентов этих смесей речь также может идти о структурных изомерах из реакции этерификации с целью их получения. Разумеется, также возможно разделять реакционные смеси, которые могут получаться по способу согласно изобретению, в соответствии с обычными способами разделения, например, перегонкой или хроматографически.

Средняя степень олигомеризации для соответствующих изобретению соединений общей формулы (I) и общей формулы (I.1) получается в результате прибавления 1 к величине переменной n.

Подходящими линейными или разветвленными алифатическими углеводородными остатками, имеющими от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи, являются соответствующие алкильные остатки с 1-30 атомами углерода, алкенильные остатки с 1-30 атомами углерода, алка-диенильные остатки с 1-30 атомами углерода и алкатриенильные остатки с 1-30 атомами углерода.

Предпочтительно по меньшей мере один из остатков R1, R4 или R5 представляет собой линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи. В частности, R1, R4 или R5 независимо друг от друга выбираются среди метила, этила, пропила, изопропила, н-бутила, 2-бутила, вторбутила, третбутила, н-пентила, 2-пентила, 2-метилбутила, 3-метилбутила, 1,2-диметил пропила, 1,1-диметилпропила, 2,2-диметилпропила, 1-этилпропила, н-гексила, 2-гексила, 2-метилпентила, 3-метилпентила, 4-метилпентила, 1,2-диметилбутила, 1,3-диметилбутила, 2,3-диметилбутила, 1,1-диметилбутила, 2,2-диметилбутила, 3,3-диметилбутила, 1,1,2-триметилпропила, 1,2,2-триметилпропила, 1-этилбутила, 2-этилбутила, 1-этил-2-метилпропила, н-гептила, 2-гептила, 3-гептила, 2-этилпентила, 1-пропилбутила, н-октила, 2-этилгексила, 2-пропилгептила, н-нонила, н-децила, н-ундецила, н-додецила, н-тридецила, н-тетрадецила, н-пентадецила, н-гексадецила, н-гептадецила, н-октадецила, н-нонадецила, арахинила, бегенила, лигноцеринила, мелиссинила, изотридецила, изо-стеарила, олеила, линолеила, линоленила и т.д.

В одном предпочтительном варианте исполнения по меньшей мере один из остатков R1, R4 или R5 представляет собой линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 6 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи. Особенно предпочтительно R1, R4 или R5 независимо друг от друга выбираются среди н-гексила, 2-этилгексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, н-ундецила, н-додецила, н-тридецила, н-тетрадецила, н-пентадецила, н-гексадецила, н-гептадецила, н-октадецила, н-нонадецила, арахинила, бегенила, лигноцеринила, мелиссинила, изотридецила, изостеарила, олеила, линолеила, линоленила и их комбинаций.

Остатки R1, R4 и R5 могут быть производными от чистых спиртов или от смесей спиртов. Предпочтительно речь идет о доступных в промышленном масштабе спиртах или смесях спиртов. Тогда в одном предпочтительном варианте исполнения R1, R4 и R5 независимо друг от друга выбирают среди преимущественно линейных алкильных, алкенильных, алкадиенильных и алкатриенильных остатков, таких как встречаются в природных или синтетических жирных кислотах и соответствующих жирных спиртах.

В другом предпочтительном варианте исполнения R1, R4 и R5 независимо друг от друга являются производными жирных спиртов, которые основаны на технических смесях спиртов. К ним причисляют, например, смеси спиртов, получающиеся при гидрировании технических сложных метиловых эфиров на основе жиров и масел. Кроме того, к ним причисляют смеси спиртов (оксоспиртов), получающиеся при гидрировании альдегидов из оксосинтеза, или смеси спиртов, получающиеся при димеризации ненасыщенных жирных спиртов.

Предпочтительно по меньшей мере один из остатков R1, R4 и R5 является производным от линейных насыщенных спиртов с числом атомов углерода от 8 до 18.

Особенно предпочтительно по меньшей мере один из остатков R1, R4 и R5 является производным от смеси линейных насыщенных спиртов с 12/14 атомами углерода.

Кроме того, предпочтительно по меньшей мере один из остатков R1, R4 и R5 является производным от смеси жирных спиртов с 16/18 атомами углерода. Смеси из цетила (гексадецила) и стеарила (октадецила) также обозначаются как цетеарил.

Предпочтительно в соединениях (I) переменные m1 и m2 имеют одинаковое значение.

В случае соединений общей формулы (I) речь идет о сложных эфирах олигогидроксикарбоновых кислот. Эти сложные эфиры могут быть производными обычных гидроксикарбоновых кислот, таких как молочная кислота, гликолевая кислота, яблочная кислота, винная кислота, тартроновая кислота и их смесей. Предпочтительно соединения (I) являются производными молочной кислоты, гликолевой кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты или их смесей. Особенно предпочтительно соединения (I) являются производными молочной кислоты.

В соединениях общей формулы (I) n предпочтительно представляет собой величину от 0,1 до 100, особенно предпочтительно от 0,15 до 50, в частности, от 0,2 до 20.

В соединениях общей формулы (I.1) n предпочтительно представляет собой величину от 0,1 до 100, особенно предпочтительно от 0,15 до 50, в частности, от 0,2 до 20, наиболее предпочтительно от 0,2 до 10.

В случае соединений общей формулы (I) речь, в частности, не идет о лактидах, то есть, циклических димерах молочной кислоты, и полилактидах.

Другим объектом изобретения является способ получения соединений общей формулы (I), при котором по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.A)

в которой

остатки R2 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -OH, -COOR4, -CH2-OH и -CH2-COOR4, причем остатки R4 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

остатки R3 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -OH, -COOR5, -CH2-OH и -CH2-COOR5, причем остатки R5 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

m1 означает 0 или 1,

подвергают взаимодействию в реакции этерификации, причем этерификацию осуществляют в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH, причем

R1 представляет собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

или продукт этерификации гидроксикарбоновой кислоты (или кислот) (I.A) затем подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH.

В отношении подходящих и предпочтительных определений R1, R2, R3, R4, R5 и m1 в полном объеме ссылаются на предыдущие изложения, касающиеся этих остатков и переменных.

Другим объектом изобретения является композиция, которая содержит смесь соединений общей формулы (I)

где

R1 представляет собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

R2 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -OH, -COOR4, -CH2-OH и -CH2-COOR4, причем остатки R4 представляют собой водорода или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

R3 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -OH, -COOR5, -CH2-OH и -CH2-COOR5, причем остатки R5 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

n в среднем является величиной от 0,1 до 100,

m1 и m2 независимо друг от друга означают 0 или 1,

при условии, что по меньшей мере один из остатков R1, R4 или R5 представляет собой линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

которая получена с помощью способа, при котором по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.A)

в которой

R2 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -OH, -COOR4, -CH2-OH и -CH2-COOR4, причем остатки R4 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

R3 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -OH, -COOR5, -CH2-OH и -CH2-COOR5, причем остатки R5 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

m1 означает 0 или 1,

подвергают взаимодействию в реакции этерификации, причем этерификацию осуществляют в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH, причем

R1 представляет собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,

или продукт этерификации гидроксикарбоновой кислоты (или кислот) (I.A) затем подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH.

Реакция этерификации может осуществляться многоступенчато, причем сначала по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту (I.A) подвергают этерификации с олигомеризацией, а затем полученную реакционную смесь, при необходимости после разделения и/или очистки, подвергают взаимодействию в дальнейшей этерификации по меньшей мере с одним спиртом R1-OH.

Предпочтительно реакция этерификации для получения соединений общей формулы (I) осуществляется в рамках реакции в одном сосуде, при которой по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.A) подвергают этерификации в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH.

Реакция этерификации может осуществляться по общеизвестным способам, причем удаление образовавшейся реакционной воды может осуществляться, например, при помощи водоотнимающих средств, экстракцией или перегонкой.

Предпочтительно образовавшаяся реакционная вода удаляется перегонкой. В одном конкретном варианте исполнения образовавшаяся реакционная вода может удаляться с помощью азеотропной отгонки. При этом взаимодействие осуществляется в присутствии растворителя, который образует с водой азеотропную смесь. Подходящие растворители и средства для азеотропной отгонки представляют собой алифатические и ароматические углеводороды, например, алканы, такие как, н-гексан и н-гептан, циклоалканы, такие как циклогексан и метилциклогексан, ароматические соединения, такие как бензол, толуол и изомерные ксилолы, и так называемые бензины ограниченного состава, которые имеют температуру кипения между 70 и 140°C. Особенно предпочтительными средствами для азеотропной отгонки являются циклогексан, метилциклогексан и толуол. Подходящие аппараты для азеотропной перегонки с отделением реакционной воды и подачей растворителя обратно в реакционный сосуд являются известными специалисту. Используемый растворитель может удаляться из реакционной смеси после этерификации при помощи обычных методов, как, например, при помощи перегонки, при необходимости при пониженном давлении.

Если для этерификации используется спирт R1-OH с достаточно высокой температурой кипения, например, насыщенный или однократно или многократно ненасыщенный жирный спирт, имеющий по меньшей мере 6 атомов углерода, то при удалении реакционной воды перегонкой можно отказаться от использования средства для азеотропной отгонки.

Температура этерификации, как правило, лежит в диапазоне примерно от 50 до 250°C, особенно предпочтительно от 70 до 200°C.

Этерификация предпочтительно осуществляется при нормальном давлении или пониженном давлении. Для отделения реакционной воды перегонкой благоприятным является проводить этерификацию при пониженном давлении. Предпочтительно давление при этерификации лежит в диапазоне от 1 мбар до 1,1 бар, в частности, от 5 мбар до 1 бар, в частности, от 10 мбар до 900 мбар. Это относится как к описанному ранее одноступенчатому, так и к двухступенчатому варианту реакции этерификации.

Этерификация может осуществляться автокаталитически или в присутствии катализатора. Подходящими катализаторами являются сильные кислоты, такие как, например, серная кислота, безводный хлороводород, сульфокислоты, например, толуолсульфокислота и метансульфокислота, и кислые ионообменные смолы. В способе согласно изобретению в качестве катализатора предпочтительно используется серная кислота и п-толуолсульфокислота. При этом количество катализатора этерификации, как правило, лежит в диапазоне примерно от 0,1 до 5% масс., в пересчете на общее количество компонентов, подлежащих этерификации.

Предпочтительно реакция этерификации осуществляется без добавления внешнего растворителя. Это справедливо как для описанного ранее одноступенчатого, так и для двухступенчатого варианта реакции этерификации. Однако, в качестве альтернативы, возможно проводить взаимодействие согласно изобретению в присутствии инертного при условиях реакции, органического растворителя или смеси растворителей. Предпочтительными являются апротонные растворители. Используемые растворители предпочтительно имеют температуру кипения по меньшей мере 120°C, в частности, по меньшей мере 140°C. К ним причисляют, например, простые диалкиловые эфиры алкиленгликолей, такие как простой диметиловый эфир этиленгликоля, простой диэтиловый эфир этиленгликоля и т.д. Также подходящими являются, например, циклогексанон (Ткип.: 155°C), N-метилпирролидон (Ткип.: 204°C), сульфолан (Ткип.: 285°C), нитробензол (Ткип.: 210°C), ксилол (Ткип.: 140°C).

Регулирование желаемой средней степени олигомеризации (p=1+n) удается обычным для специалиста образом.

Так, при описанном ранее двухступенчатом варианте реакции этерификации сначала может получаться олигомерная гидроксикарбоновая кислота с желаемой средней степенью олигомеризации (p=1+n). Для этого реакционную смесь выдерживают при условиях удаления воды при температуре реакции в течение промежутка времени, который достаточен, чтобы достичь желаемой средней степени олигомеризации. Предпочтительно продолжительность реакции составляет примерно от 0,5 приблизительно до 24 часов, в частности, примерно от 1 приблизительно до 20 часов. Затем полученную таким образом олигомерную гидроксикарбоновую кислоту подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH с получением конечного продукта. Молярное соотношение спиртового компонента R1-OH и олигомерной гидроксикарбоновой кислоты при этом варианте составляет примерно 1:1.

В случае описанного ранее одноступенчатого варианта реакции этерификации по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.A) в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH подвергают этерификации. Согласно этому варианту регулирование желаемой средней степени олигомеризации n удается, например, через молярное соотношение спиртового компонента R1-OH и гидроксикарбоновой кислоты (I.A). Это соотношение составляет при данном варианте предпочтительно от 1:1,01 до 1:200, особенно предпочтительно от 1:1,1 до 1:100, в частности, от 1:1,15 до 1:50, конкретно, от 1:1,2 до 1:20. По этому варианту реакционную смесь также выдерживают при условиях удаления воды при температуре реакции в течение промежутка времени, который достаточен, чтобы получить соединения общей формулы (I) с желаемой средней степенью олигомеризации. Предпочтительно продолжительность реакции составляет примерно от 0,5 до приблизительно 24 часов, в частности, примерно от 1 до приблизительно 20 часов.

Соединения общей формулы (I) и общей формулы (I.1) благоприятным образом подходят для модификации реологических свойств водных композиций. В общем, речь может идти, например, о косметических композициях, фармацевтических композициях, гигиенических продуктах, средствах для покрытия, композициях для бумажной промышленности, а также для текстильной промышленности.

Соединения общей формулы (I) и общей формулы (I.1) предпочтительно подходят для увеличения густоты консистенции содержащих поверхностно-активные вещества водных композиций в обширной области. При этом они выполняют функцию, в частности, так называемых «мицеллярных загустителей», то есть, поверхностно-активных соединений, которые используются для повышения вязкости содержащих поверхностно-активные вещества композиций. Смотря по консистенции основы жидкой композиции, в зависимости от используемого количества сополимера, как правило, могут достигаться характеристики текучести от жидкотекучих и вплоть до твердых (в понимании «более не текучих»).

Композиция, содержащая поверхностно-активные вещества

Соединения общей формулы (I) или соответственно общей формулы (I.1) согласно изобретению особенно предпочтительно подходят для составления композиций, содержащих поверхностно-активные вещества. В частности, речь при этом идет о водных композициях, содержащих поверхностно-активные вещества. Соединения (I) или соответственно (I.1) в композициях такого типа отличаются своим хорошим загущающим действием также при незначительных используемых количествах.

Композиции, содержащие поверхностно-активные вещества, согласно изобретению предпочтительно имеют общее содержание поверхностно-активного вещества от 0,1 до 75% масс., особенно предпочтительно от 0,5 до 60% масс., в частности, от 1 до 50% масс., в пересчете на общую массу композиции, содержащей поверхностно-активные вещества. В частности, общее содержание поверхностно-активного вещества находится в диапазоне от 5 до 20% масс.

Подходящими поверхностно-активными веществами являются анионные поверхностно-активные вещества, неионогенные поверхностно-активные вещества, катионные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества и их смеси.

Типичными примерами анионных поверхностно-активных веществ являются мыла, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, олефинсульфонаты, сульфонаты простых алкиловых эфиров, сульфонаты простых эфиров глицерина, сульфонаты сложных метиловых эфиров, жирные сульфокислоты, алкилсульфаты, сульфаты простых эфиров жирных спиртов, сульфаты простых эфиров глицерина, сульфаты простых эфиров жирных кислот, сульфаты смешанных простых гидроксиэфиров, простые моноглицерид(эфир)сульфаты, сульфаты простых (эфир)амидов жирных кислот, моно- и диалкилсульфосукцинаты, моно- и диалкилсульфосукцинаматы, сульфотриглицериды, амидные мыла, простые эфиры карбоновых кислот и их соли, изетионаты жирных кислот, саркозинаты жирных кислот, тауриды жирных кислот, N-ациламинокислоты, такие как, например, ацилглютаматы и ациласпартаты, а также ациллактилаты, ацилтартраты, алкилолигоглюкозидсульфаты, алкилглюкозакарбоксилаты, конденсаты белков и жирных кислот и простые алкил(эфир)фосфаты.

Подходящими мылами являются, например, щелочные, щелочноземельные и аммониевые соли жирных кислот, такие как стеарат калия.

Подходящие олефинсульфонаты получаются, например, в результате присоединения SO3 к олефинам формулы R3-CH=CH-R4 и последующего гидролиза и нейтрализации, причем R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой Н или алкильные остатки, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, при условии, что R3 и R4 вместе имеют по меньшей мере 6, а предпочтительно от 8 до 20, в частности, от 10 до 16, атомов углерода. В отношении получения и применения следует сослаться на обзорную статью в «J. Am. Oil. Chem. Soc», 55, 70 (1978). Олефинсульфонаты могут присутствовать в виде щелочных, щелочноземельных, аммониевых, алкиламмониевых, алканоламмониевых или глюкаммониевых солей. Предпочтительно олефинсульфонаты присутствуют в виде натриевых солей. Гидролизованный продукт сульфонированного альфа-олефина, то есть, альфа-олефинсульфонат, состоит из примерно 60% масс. алкансульфонатов и примерно 40% масс. гидроксиалкансульфонатов; из них примерно от 80 до 85% масс. являются моносульфонатами, а от 15 до 20% масс. дисульфонатами.

Предпочтительные сложные метилэфирсульфонаты (MES) получаются в результате сульфонирования сложных метиловых эфиров жирных кислот растительных или животных жиров или масел. Предпочтительными являются сложные метилэфирсульфонаты из растительных жиров и масел, например, из рапсового масла, подсолнечного масла, соевого масла, пальмового масла, кокосового масла и т.д.

Предпочтительными алкилсульфатами являются сульфаты жирных спиртов общей формулы R6-O-SO3Y, в которой R6 представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, имеющий от 6 до 22 атомов углерода, a Y щелочной металл, одновалентный эквивалент заряда щелочноземельного металла, аммоний, моно-, ди-, три- или тетраалкиламмоний, алканоламмоний или глюкаммоний. Подходящие сульфаты жирных спиртов получаются предпочтительно в результате сульфатирования природных жирных спиртов или синтетических оксоспиртов и последующей нейтрализации. Типичными примерами сульфатов жирных спиртов являются продукты сульфатирования капронового спирта, каприлового спирта, 2-этилгексилового спирта, капринового спирта, лаурилового спирта, изотридецилового спирта, миристилового спирта, цетилового спирта, пальмолеилового спирта, стеарилового спирта, изостеарилового спирта, олеилового спирта, элаидилового спирта, петрозелинилового спирта, линолевого спирта, линоленилового спирта, бегенилового спирта и элеостеарилового спирта, а также их солей и смесей. Предпочтительными солями сульфатов жирных спиртов являются натриевые и калиевые соли, особенно натриевые соли. Предпочтительные смеси сульфатов жирных спиртов основываются на технических смесях спиртов, которые получаются, например, при гидрировании при высоком давлении технических сложных метиловых эфиров на основе жиров и масел или при гидрировании альдегидов из оксосинтеза или при димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Предпочтительно для получения алкилсульфатов используются жирные спирты и смеси жирных спиртов, имеющие от 12 до 18 атомов углерода и, в частности, от 16 до 18 атомов углерода. Типичными примерами этого являются технические сульфаты спиртов на основе растительного исходного сырья.

Предпочтительными саркозинатами являются лауроилсаркозинат натрия или стеароилсаркозинат натрия

Предпочтительными продуктами конденсации белков и жирных кислот являются растительные продукты на основе пшеницы.

Предпочтительными алкилфосфатами являются сложные алкиловые эфиры моно- и дифосфорных кислот.

Подходящими ацилглютаматами являются соединения формулы (I)

в которой COR7 представляет собой линейный или разветвленный ацильный остаток, имеющий от 6 до 22 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи, а X атом водорода, щелочной металл, одновалентный эквивалент заряда щелочноземельного металла, аммоний, алкиламмоний, алканоламмоний или глюкаммоний. Получение ацилглютаматов осуществляется, например, в результате ацилирования глютаминовой кислоты по Шоттену-Бауману с помощью жирных кислот, сложных эфиров жирных кислот или галогенангидридов жирных кислот. Ацилглютаматы являются коммерчески доступными, например, от фирмы BASF SE, Clariant AG, Frankfurt/Германия, или фирмы Ajinomoto Co. Inc., Tokio/Япония. Обзор, касающийся получения и свойств ацилглютаматов, находится в публикации М. Takehara с соавт.в J. Am. Oil Chem. Soc. 49 (1972) 143. Типичные ацилглютаматы, подходящие в качестве компонента b), предпочтительно являются производными жирных кислот, имеющих от 6 до 22 атомов углерода и особенно предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода. Используются, в частности, моно- или дищелочные металлические соли ацилглютамата. К ним причисляют, например, (в скобках торговые наименования фирмы Ajinomoto, США): натрия кокоилглютамат (Amisoft CS-11), динатрия кокоилглютамат (Amisoft ECS-22SB), триэтаноламмония кокоилглютамат (Amisoft СТ-12), триэтаноламмония лауроилглютамат (Amisoft LT-12), натрия миристоилглютамат (Amisoft MS-11), натрия стеароилглютамат (Amisoft HS-11 Р) и их смеси.

К неионогенным поверхностно-активным веществам относятся, например:

- сложные полиоксиалкиленовые эфиры жирных спиртов, например, полиоксиэтиленацетат лаурилового спирта,

- простые алкилполиоксиалкиленовые эфиры, которые являются производными низкомолекулярных спиртов с 1-6 атомами углерода или жирных спиртов с 7-30 атомами углерода. При этом компонент простого эфира может быть производным от этиленоксидных структурных единиц, пропиленоксидных структурных единиц, 1,2-бутиленоксидных структурных единиц, 1,4-бутиленоксидных структурных единиц и их статистических сополимеров и блоксополимеров. В частности, к ним причисляют алкоксилаты жирных спиртов и алкоксилаты оксоспиртов, в частности, типа RO-(R8O)r(R9O)sR10, где R8 и R9 независимо друг от друга = С2Н4, С3Н6, С4Н8, a R10=Н или алкилу с 1-12 атомами углерода, R = алкилу с 3-30 атомами углерода или алкенилу с 6-30 атомами углерода, r и s независимо друг от друга составляют от 0 до 50, причем оба не могут быть равными 0, такие как простые полиоксиэтиленовые эфиры изотридецилового спирта и олеилового спирта,

- простые полиоксиэтиленовые эфиры алкиларилового спирта, например, простые полиоксиэтиленовые эфиры октилфенола, алкоксилированные животные и/или растительные жиры и/или масла, например, этоксилаты кукурузного масла, этоксилаты касторового масла, этоксилаты животного жира,

- сложные эфиры глицерина, такие как, например, глицеринмоностеарат,

- алкилфенолалкоксилаты, такие как, например, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, простой полиоксиэтиленовый эфир трибутилфенола,

- алкоксилаты жирных аминов, алкоксилаты амидов жирных кислот и диэтаноламидов жирных кислот, в частности, их этоксилаты,

- поверхностно-активные сахара, сложные эфиры сорбита, такие как, например, сложные эфиры из сорбита и жирных кислот (сорбитанмоноолеат, сорбитантристеарат), полиоксиэтиленовые сложные эфиры сорбита и жирных кислот, алкилполигликозиды, N-алкилглюконамиды,

- алкилметилсульфоксиды,

- алкилдиметилфосфиноксиды, такие как, например, тетрадецилдиметилфосфиноксид.

Подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются, например, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины, алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты или -пропионаты, алкиламфодиацетаты или -дипропионаты. Например, могут использоваться кокодиметилсульфопропилбетаин, луарилбетаин, кокамидопропилбетаин, кокамфопропионат натрия или тетрадецилдиметиламиноксид.

К катионным поверхностно-активным веществам относятся, например, кватернизованные аммонийные соединения, в частности, галоген иды и алкилсульфаты алкилтриметиламмония и диалкилдиметиламмония, а также производные пиридина и имидазолина, в частности, галоген иды алкилпиридиния. В качестве примера, могут использоваться хлориды бегенил- или цетилтриметиламмония. Кроме того, подходящими являются так называемые эстеркваты, которые имеют в основе четвертичные триэтанолметиламмониевые или четвертичные диэтанолдиметиламмониевые соединения с длинными углеводородными цепями в форме сложных эфиров жирных кислот. К ним причисляют, например, метосульфат бис(ацилоксиэтил)гидроксиэтиламмония. Кроме того, подходящим является Dehyquart L 80 (Название в Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI): Dicocoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate (and) Propylene Glycol).

Косметическое и Фармацевтическое средство

Соединения общей формулы (I) и общей формулы (I.1) предпочтительно подходят для составления композиций косметических и фармацевтических продуктов, особенно водных косметических и фармацевтических продуктов.

Другим объектом изобретения является косметическая или фармацевтическая композиция, содержащая

а) по меньшей мере одно соединение общей формулы (I), как определено выше,

b) по меньшей мере одно косметически или фармацевтически приемлемое активное вещество, и

c) при необходимости по меньшей мере одно отличающееся от компонентов а) и b) косметически или фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Предпочтительно в качестве компонента а) используется по меньшей мере одно соединение общей формулы (I.1).

Предпочтительно компонент с) включает в себя по меньшей мере один косметически или фармацевтически приемлемый носитель.

Предпочтительно компонент носителя с) выбирается среди

i) воды,

ii) способных смешиваться с водой органических растворителей, предпочтительно алкановых спиртов с 2-4 атомами углерода, в частности, этанола,

iii) масел, жиров, восков,

iv) отличающихся от iii) сложных эфиров из монокарбоновых кислот с 6-30 атомами углерода и одно-, двух- или трехатомных спиртов,

v) насыщенных ациклических и циклических углеводородов,

vi) жирных кислот,

vii) жирных спиртов,

viii) газов-носителей,

и их смесей.

Подходящими гидрофильными компонентами с) являются указанные выше органические растворители, масла и жиры.

Особенно подходящие косметически совместимые масляные или соответственно жировые компоненты с) описываются в издании Karl-Heinz Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Verlag , Heidelberg, стр. 319-355, на которое настоящим приводится ссылка.

В случае косметических средств согласно изобретению речь может идти о косметических средствах для кожи, косметических средствах для волос, дерматологических, гигиенических или фармацевтических средствах.

Благодаря своим загущающим свойствам описанные выше соединения формулы (I) и формулы (I.1) подходят, в частности, в качестве добавок для косметики для волос и кожи.

Предпочтительно средства согласно изобретению присутствуют в форме пены, спрея, мази, крема, эмульсии, суспензии, лосьона, молочка или пасты. При желании также могут использоваться липосомы или микросферы.

Косметические средства согласно изобретению могут дополнительно содержать косметически и/или дерматологически активные и действующие вещества, а также вспомогательные вещества. Предпочтительно косметические средства согласно изобретению содержат по меньшей мере одно соединение формулы (I) или формулы (I.1), как определено выше, по меньшей мере один, такой как определено выше, носитель С) и по меньшей мере один отличающийся от них компонент, который предпочтительно выбирается среди косметических активных веществ, эмульгаторов, поверхностно-активных веществ, консервирующих средств, парфюмерных масел, дополнительных загустителей, полимеров для волос, кондиционеров для волос и кожи, привитых полимеров, способных растворяться в воде или диспергироваться силиконсодержащих полимеров, светозащитных средств, отбеливающих средств, гелеобразователей, ухаживающих средств, тонирующих средств, средств для автозагара, красителей, пигментов, средств, придающих нужную консистенцию, средств для удержания влаги, средств для повторного введения жира, коллагена, белковых гидролизатов, липидов, антиокислителей, пеногасителей, антистатиков, смягчающих средств и пластификаторов.

Дополнительно к соединениям формулы (I) и формулы (I.1) косметические средства могут содержать по меньшей мере одно традиционное загущающее средство. К ним причисляют, например, полисахариды и органические слоистые минералы, такие как Xanthan Gum® (Kelzan® фирмы Kelco), Rhodopol® 23 (Rhone Poulenc) или Veegum® (фирмы R.T. Vanderbilt) или Attaclay® (фирмы Engelhardt). Подходящими загущающими средствами являются также органические природные загущающие средства (агар-агар, каррагинан, трагант, гуммиарабик, альгинаты, пектины, полиозы, гуаровая камедь, камедь плодов рожкового дерева, крахмалы, декстрины, желатин, казеин) и неорганические загущающие средства (поликремниевые кислоты, глинистые минералы, такие как монтмориллониты, цеолиты, кремниевые кислоты). Другими загущающими средствами являются полисахаридные смолы, например, гуммиарабик, агар, альгинаты, каррагинан и их соли, гуаровая камедь, гуаран, трагант, геллановая камедь, рамсановая камедь, декстран или ксантан и их производные, например, пропоксилированная гуаровая камедь, а также их смеси. Другими полисахаридными загустителями являются, например, крахмалы самого различного происхождения и производные крахмалов, например, гидроксиэтилкрахмалы, сложные фосфатные эфиры крахмала или ацетаты крахмала или карбоксиметилцеллюлоза или соответственно ее натриевая соль, метил-, этил-, гидроксиэтил-, гидроксипропил-, гидроксипропилметил- или гидроксиэтилметилцеллюлоза или ацетат целлюлозы. Кроме того, в качестве загущающего средства могут использоваться слоистые силикаты. К ним причисляют, например, доступные под торговыми наименованиями Laponite® магниевые или натрий-магниевые слоистые силикаты фирмы Solvay Alkali, а также силикаты магния фирмы .

Подходящими косметическими и/или дерматологическими активными веществами являются, например, средства для окрашивания кожи и волос, средства для автозагара, отбеливающие средства, вещества для укрепления кератина, антимикробные активные вещества, активные вещества со светофильтрами, репеллентные активные вещества, вещества с гиперемическим действием, вещества с кератолитическим и кератопластическим эффектом, активные вещества против перхоти, противовоспалительные вещества, вещества с кератинизирующим эффектом, активные вещества, эффективные в качестве антиокислителей или соответственно в качестве ловушек радикалов, вещества, увлажняющие или удерживающие влагу в коже, питательные активные вещества, дезодорирующие активные вещества, себостатические активные вещества, растительные экстракты, противоэритематозные или противоаллергические активные вещества и их смеси.

Активными веществами, придающими коже искусственный загар, которые подходят, чтобы придавать коричневый оттенок коже без естественного или искусственного облучения УФ-излучением, являются, например, дигидроксиацетон, аллоксан или экстракт из скорлупы грецкого ореха. Подходящими веществами, укрепляющими кератин, как правило, являются активные вещества, такие как те, что используются в антиперспирантах, как, например, калий-алюминий сульфат, гидроксихлорид алюминия, лактат алюминия и т.д. Противомикробные активные вещества используются, чтобы разрушать микроорганизмы или соответственно подавлять их рост, и таким образом, служат как в качестве консервирующего средства, так и в качестве вещества с дезодорирующим действием, которое уменьшает образование или интенсивность запаха от тела. К ним причисляют, например, традиционные, известные специалисту консервирующие агенты, такие как сложные эфиры п-гидроксибензойной кислоты, имидазолидинилмочевину, формальдегид, сорбиновую кислоту, бензойную кислоту, салициловую кислоту и т.д. Веществами с дезодорирующим эффектом такого типа являются, например, рицинолеат цинка, триклозан, алкилоламиды ундециленовой кислоты, сложный триэтиловый эфир лимонной кислоты, хлоргексидин и т.д. Подходящими активными веществами со светофильтрами являются вещества, которые поглощают УФ-излучение в УФ-В- и/или УФ-А-диапазоне. Кроме того, подходящими являются сложные эфиры п-аминобензойной кислоты, сложные эфиры коричной кислоты, бензофеноны, производные камфоры, а также пигменты, задерживающие УФ-излучение, такие как диоксид титана, тальк и оксид цинка. Подходящими репеллентными активными веществами являются соединения, которые в состоянии не подпускать или отгонять от людей определенных животных, особенно, насекомых. К ним принадлежат, например, 2-этил-1,3-гександиол, N,N-диэтил-м-толуамид и т.д. Подходящими веществами с гиперемическим действием, которые активируют кровообращение в коже, являются, например, эфирные масла, такие как горной сосны, лаванды, розмарина, ягод можжевельника, экстракт конского каштана, экстракт листьев березы, экстракт сенного цвета, этилацетат, камфора, ментол, масло мяты перечной, экстракт розмарина, эвкалиптовое масло и т.д. Подходящими веществами с кератолитическим и кератопластическим эффектом являются, например, салициловая кислота, тиогликолят кальция, тиогликолевая кислота и ее соли, сера и т.д. Подходящими активными веществами против перхоти являются, например, сера, полиэтиленгликольсорбитанмоноолеат серы, рицинолполиэтоксилат серы, пиритион-цинк, пиритион-алюминий и т.д. Подходящими противовоспалительными веществами, которые препятствуют раздражению кожи, являются, например, аллантоин, бисаболол, драгосантол, экстракт ромашки, пантенол, и т.д.

Косметические средства согласно изобретению в качестве косметического активного вещества (так же как и при необходимости в качестве вспомогательного вещества) могут содержать по меньшей мере один косметически или фармацевтически приемлемый полимер. К таким причисляют, в общем, анионные, катионные, амфотерные и нейтральные полимеры.

Примерами анионных полимеров являются сополимеры акриловой кислоты и акриламида и их соли; натриевые соли полигидроксикарбоновых кислот, водорастворимые или диспергируемые в воде сложные полиэфиры, полиуретаны, например, Luviset PUR® фирмы BASF, и полимочевины. Особенно подходящими полимерами являются сополимеры из третбути-лакрилата, этилакрилата, метакриловой кислоты (например, Luvimer® 100Р), сополимеры из этилакрилата и метакриловой кислоты (например, Luvimer® МАЕ), сополимеры из N-третбутилакриламида, этилакрилата, акриловой кислоты (Ultrahold® 8, strong), сополимеры из винилацетата, кротоновой кислоты и, при необходимости, других сложных виниловых эфиров (например, марки Luviset®), сополимеры ангидрида малеиновой кислоты, при необходимости, подвергнутые взаимодействию со спиртом, анионных полисилоксанов, например, карбоксифункциональных, третбутилакрилата, метакриловой кислоты (например, Luviskol® VBM), сополимеры акриловой кислоты и метакриловой кислоты с гидрофобными мономерами, такими как, например, сложные алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты с 4-30 атомами углерода в алкиле, сложные алкилвиниловые эфиры с 4-30 атомами углерода в алкиле, простые алкилвиниловые эфиры с 4-30 атомами углерода в алкиле и гиалуроновая кислота. Кроме того, примером анионного полимера является доступный в продаже под обозначением Luviset® Shape (название в номенклатуре INCI: Polyacrylate-22) сополимер метилметакрилата/метакриловой кислоты/акриловой кислоты/уретанакрилата. Помимо этого, примерами анионных полимеров являются сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты, такие как, например, имеются в продаже под наименованиями Resyn® (National Starch) и Gafset® (GAF) и сополимеры винилпирролидона/винилакрилата, доступные, например, под торговой маркой Luviflex® (BASF). Другими подходящими полимерами являются доступные под наименованием Luviflex® VBM-35 (BASF) терполимеры винилпирролидона/акрилата и содержащих сульфонат натрия полиамидов или содержащих сульфонат натрия сложных полиэфиров. Кроме того, подходящими являются сополимеры винил-пирролидона/этилметакрилата/метакриловой кислоты, такие как поставляются в продажу фирмой Stepan под торговыми марками Stepanhold-Extra и -R1, и марки Carboset® фирмы BF Goodrich.

Подходящими катионными полимерами являются, например, катионные полимеры с обозначением Polyquaternium согласно номенклатуре INCI, например, сополимеры из винилпирролидона и солей N-винилимидазолия (Luviquat® FC, Luviquat® НМ, Luviquat® MS, Luviset Clear®, Luviquat Supreme®, Luviquat® Care), сополимеры из N-винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизированные диэтилсульфатом (Luviquat® PQ 11), сополимеры из N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и солей N-винилимидазолия (Luviquat® Hold); катионные производные целлюлозы (Polyquaternium-4 и -10), акриламидные сополимеры (Polyquaternium-7) и хитозан. Также подходящими катионными (кватернизированными) полимерами являются Merquat® (полимер на основе хлорида диметилдиаллиламмония), Gafquat® (четвертичные полимеры, которые образуются при реакции поливинилпирролидона с кватернизованными соединениями аммония), полимер JR (гидроксиэтилцеллю-лоза с катионными группами) и катионные полимеры на растительной основе, например, гуаровые полимеры, такие как марки Jaguar® фирмы Rhodia.

Наиболее подходящими полимерами являются нейтральные полимеры, такие как поливинилпирролидоны, сополимеры из N-винилпирролидона и винилацетата и/или винилпропионата, полистлоксаны, поливинилкапролактам и другие сополимеры с N-винилпирролидоном, полиэтиленимины и их соли, поливиниламины и их соли, производные целлюлозы, соли и производные полиаспарагиновой кислоты. К ним причисляют, например, Luviflex® Swing (частично омыленный сополимер поливинилацетата и полиэтиленгликоля, фирмы BASF).

Подходящими полимерами являются также неионогенные, водорастворимые или соответственно способные диспергироваться в воде полимеры или олигомеры, такие как поливинилкапролактам, например, Luviskol® Plus (BASF SE), или поливинилпирролидон и его сополимеры, в частности, со сложными виниловыми эфирами, такими как винилацетат, например, Luviskol® VA 37, VA 55, VA 64, VA 73 (BASF SE); полиамиды, например, на основе итаконовой кислоты и алифатических диаминов, такие как описаны, например, в немецкой заявке DE-A-43 33 238.

Подходящими полимерами являются также амфотерные или цвиттерионные полимеры, такие как доступные под обозначением Amphomer® (National Starch) сополимеры октилакриламида, метилметакрилата, трет-бутиламиноэтилметакрилата, 2-гидроксипропилметакрилата, а также цвиттерионные полимеры, такие как раскрываются, например, в немецких патентных заявках DE 3929973, DE 2150557, DE 2817369 и DE 3708451. Сополимеры хлорида акриламидопропилтриметиламмония и акриловой или соответственно метакриловой кислоты и их соли со щелочными металлами или аммонием являются предпочтительными цвиттерионными полимерами. Кроме того, подходящими цвиттерионными полимерами являются сополимеры метакроилэтилбетаина и метакрилата, которые являются коммерчески доступными под обозначением Amersette® (AMERCHOL), и сополимеры из гидроксиэтилметакрилата, метилметакрилата N,N-диметиламиноэтил метакрилата и акриловой кислоты (Jordapon®).

Подходящими полимерами являются также неионогенные, содержащие силоксаны, водорастворимые или диспергируемые в воде полимеры, например, простые полиэфирсилоксаны, такие как Tegopren® (фирмы Goldschmidt) или Belsil® (фирмы Wacker).

В одном отдельном варианте исполнения композиции согласно изобретению содержат по меньшей мере один полимер, который действует как загуститель.

Подходящими полимерными загустителями являются, например, при необходимости модифицированные полимерные природные вещества (карбоксиметилцеллюлоза и другие простые эфиры целлюлозы, гидроксиэтил- и -пропилцеллюлозы и тому подобные), а также синтетические полимерные загустители (полиакрильные и полиметакрильные соединения, винильные полимеры, поликарбоновые кислоты, простые полиэфиры, полиимины, полиамиды). К ним причисляют отчасти уже упомянутые ранее полиакрильные и полиметакрильные соединения, например, высокомолекулярные, сшитые с помощью простого полиалкенилполиэфира, в частности, простого аллилового эфира, сахарозы, пентаэритрит или пропилен, гомополимеры акриловой кислоты (обозначение в номенклатуре INCI: Carbomer). Такие полиакриловые кислоты являются доступными, среди прочего, у фирмы BF Goodrich под торговым наименованием Carbopol®, например, Carbopol 940 (молекулярная масса примерно 4000000), Carbopol 941 (молекулярная масса примерно 1250000) или Carbopol 934 (молекулярная масса примерно 3000000). Кроме того, под это подпадают сополимеры акриловой кислоты, которые являются доступными, например, у фирмы Rohm & Haas под торговыми наименованиями Aculyn® и Acusol®, например, анионные, неассоциативные полимеры Aculyn 22, Aculyne 28, Aculyn 33 (сшитый), Acusol 810, Acusol 823 и Acusol 830 (номер CAS 25852-37-3). Особенно подходящими являются также ассоциативные загустители, например, на основе модифицированных полиуретанов (HEUR) или гидрофобно модифицированных сополимеров акриловой или метакриловой кислоты (загустители типа HASE - сокр. от англ. High Alkali Swellable Emulsion).

Согласно одному предпочтительному варианту исполнения в случае средств согласно изобретению речь идет об очищающих средствах для кожи.

Предпочтительными очищающими средствами для кожи являются мыла с консистенцией от жидкой до гелеобразной, такие как прозрачные мыла, люксовые мыла, дезодорирующие мыла, крем-мыла, детские мыла, защищающие кожу мыла, абразивные мыла и синтетические моющие вещества, пастообразные мыла, мягкие мыла и моющие пасты, жидкие средства для мытья, душа и ванны, такие как моющие лосьоны, средства и гели для душа, пены для ванны, масляные средства для ванны и скрабы, пены, лосьоны и кремы для бритья.

Согласно другому предпочтительному варианту исполнения в случае средств согласно изобретению речь идет о косметическом средстве для ухода и для защиты кожи, средстве по уходу за ногтями или композициях для декоративной косметики.

Подходящими косметическими средствами для кожи являются, например, вода для лица, маски для лица, дезодоранты и другие косметические лосьоны. Средства для применения в декоративной косметике включают в себя, например, консилеры, театральный грим, тушь и тени для век, губную помаду, карандаши для подводки глаз, жидкую подводку для глаз, румяна, пудру и карандаши для бровей.

Кроме того, соединения формулы (I) и формулы (I.1) могут применяться в полосках для носа для очищения пор, в средствах против акне, репеллентах, средствах для бритья, средствах для удаления волос, средствах для интимной гигиены, средствах по уходу за ногами, а также в средствах по уходу за детьми.

В случае средств по уходу за кожей согласно изобретению речь идет, в частности, о креме для кожи типа В/М или М/В, дневном и ночном креме, креме для кожи вокруг глаз, креме для лица, креме против морщин, увлажняющем креме, отбеливающем креме, витаминном креме, лосьонах для кожи, ухаживающих лосьонах и увлажняющих лосьонах.

Косметические кожные и дерматологические средства на основе описанных выше соединений формулы (I) и формулы (I.1) демонстрируют благоприятное действие. Эти полимеры, среди прочего, могут вносить вклад в поддержание влажности и кондиционирование кожи для улучшения ощущений кожи. В результате добавления полимеров согласно изобретению в определенных композициях может достигаться существенная переносимость кожей.

Косметические кожные и дерматологические средства предпочтительно содержат по меньшей мере одно соединение формулы (I) и формулы (I.1) в концентрации от примерно 0,001 до 30% масс., предпочтительно от 0,01 до 20% масс., наиболее предпочтительно от 0,1 до 12% масс., в пересчете на общую массу средства.

В зависимости от области применения средства согласно изобретению могут наноситься в форме, подходящей для ухода за кожей, как, например, в виде крема, пены, геля, карандаша, мусса, молочка, спрея (наносимого распылителем или спрея, содержащего средство-носитель) или лосьона.

Косметические композиции для кожи, помимо соединений формулы (I) и формулы (I.1) и подходящих носителей, еще могут содержать другие, традиционные в косметике для кожи активные вещества и вспомогательные вещества, такие как описаны выше. К ним предпочтительно причисляют эмульгаторы, консервирующие агенты, парфюмерные масла, косметические активные вещества, такие как фитантриол, витамины A, Е и C, ретинол, бисаболол, пантенол, светозащитные средства, отбеливатели, средства для автозагара, коллаген, белковые гидролизаты, стабилизаторы, регуляторы величины рН, красители, соли, загустители, гелеобразователи, придающие консистенцию средства, силиконы, средства для удержания влаги, средства для повторного введения жира и прочие обычные добавки.

Предпочтительными масляными и жировыми компонентами средств для кожной косметики и дерматологических средств являются указанные выше минеральные и синтетические масла, такие как, например, парафины, силиконовые масла или алифатические углеводороды с более чем 8 атомами углерода, животные и растительные масла, такие как, например, подсолнечное масло, кокосовое масло, масло авокадо, оливковое масло, ланолин или воски, жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот, такие как, например, триглицериды жирных кислот с 6-30 атомами углерода, сложные эфиры восков, такие как, например, масло жожоба, жирные спирты, вазелины, гидрированный ланолин и ацетилированный ланолин, а также их смеси.

Полимеры согласно изобретению также могут смешивать с традиционными полимерами, как описано выше, в случае если должны регулироваться специальные свойства.

Для регулирования определенных свойств, таких как, например, улучшение тактильных качеств, характеристики растекания, водоустойчивость и/или связывание действующих и вспомогательных веществ, таких как пигменты, имеющие косметическое воздействие на кожу и дерматологические композиции дополнительно могут также содержать кондиционирующие вещества на основе силиконовых соединений. Подходящие силиконовые соединения представляют собой, например, полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, простые полиэфирсилоксаны или силиконовые смолы.

Получение косметических или дерматологических композиций осуществляют обычным способом, известным специалисту.

Предпочтительно косметические и дерматологические средства имеют форму эмульсий, в частности, эмульсий типа вода-в-масле (В/М) или масло-в-воде (М/В). Однако возможно также выбирать другие типы композиций, например, гидродисперсии, гели, масла, масляные гели, множественные эмульсии, например, в форме эмульсии типа В/М/В или М/В/М, безводные мази или соответственно основы мазей и т.д.

Получение эмульсий осуществляется известными способами. Помимо по меньшей мере одного соединения формулы (I) или формулы (I.1), эмульсии содержат, как правило, обычные компоненты, такие как жирные спирты, сложные эфиры жирных кислот и, в частности, триглицериды жирных кислот, жирные кислоты, ланолин и его производные, природные или синтетические масла или воски и эмульгаторы в присутствии воды. Выбор специфических для типа эмульсии добавок и получение подходящих эмульсий описывается, например, в публикации Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Buch Verlag, Heidelberg, 2. Auflage, 1989, dritter Teil, на которую настоящим приводится непосредственная ссылка.

Подходящая эмульсия, например, для крема для кожи и т.д., как правило, содержит водную фазу, которая эмульгирована в масляной или жировой фазе с помощью подходящей системы эмульгаторов. Для подготовки водной фазы может использоваться соединение общей формулы (I) или (I.I).

Предпочтительными жировыми компонентами, которые могут содержаться в жировой фазе эмульсий, являются: углеводородные масла, такие как парафиновое масло, пурцеллиновое масло, пергидросквален и растворы микрокристаллических восков в этих маслах; животные или растительные масла, такие как масло сладкого миндаля, масло авокадо, масло пантениума, ланолин и его производные, касторовое масло, кунжутное масло, оливковое масло, масло жожоба, масло карите, масло хоплостета; минеральные масла, перегонка которых при атмосферном давлении начинается при температуре примерно 250°C, и температура окончания перегонки которых лежит при 410°C, такие как, например, вазелиновое масло; сложные эфиры насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, такие как алкилмиристаты, например, изопропил-, бутил- или цетилмиристат, гексадецилстеарат, этил- или изопропилпальмитат, триглицериды октановой или декановой кислоты и цетилрицинолеат.

Жировая фаза может также содержать растворимые в других маслах силиконовые масла, такие как диметилполисилоксан, метилфенилполисилоксан и силиконгликолевый сополимер, жирные кислоты и жирные спирты.

Также могут применяться воски, такие как, например, карнаубский воск, свечной воск, пчелиный воск, микрокристаллический воск, озокеритовый воск и олеаты, миристаты, линолеаты и стеараты кальция (Ca), магния (Mg) и алюминия (Al).

Кроме того, эмульсия согласно изобретению может представлять собой эмульсию типа М/В. Обычно эмульсия такого типа содержит масляную фазу, эмульгаторы, которые стабилизируют масляную фазу в водной фазе, и водную фазу, которая обычно присутствует в загущенном виде. В качестве эмульгаторов предпочтительно рассматриваются эмульгаторы типа М/В, такие как сложные полиглицериновые эфиры, сложные сорбитановые эфиры или частично этерифицированные глицериды.

Согласно другому предпочтительному варианту исполнения в случае средств согласно изобретению речь идет о геле для душа, композиции шампуня или средстве для ванны.

Такие композиции содержат по меньшей мере одно соединение общей формулы (I) или общей формулы (I.1), а также обычно анионные поверхностно-активные вещества в качестве базового поверхностно-активного вещества и амфотерные и/или неионогенные поверхностно-активные вещества в качестве дополнительного поверхностно-активного вещества. Другие подходящие активные вещества и/или вспомогательные вещества, как правило, выбираются среди липидов, парфюмерных масел, красителей, органических кислот, консервирующих веществ, антиокислителей, а также загустителей/гелеобразователей, средств для кондиционирования кожи и средств для удерживания влаги.

Эти композиции предпочтительно содержат от 2 до 50% масс., предпочтительно от 5 до 40% масс. особенно предпочтительно от 8 до 30% масс, поверхностно-активного вещества, в пересчете на общую массу композиции.

В средствах для мытья, душа и ванны могут применяться все обычно используемые в средствах для очищения тела анионные, нейтральные, амфотерные или катионные поверхностно-активные вещества.

Подходящими поверхностно-активными веществами являются указанные выше.

Кроме того, композиции гелей для душа/шампуней могут содержать дополнительные загустители, такие как, например, поваренная соль, ПЭГ-55, пропиленгликоль-олеат, ПЭГ-120-метилглюкозадиолеат и другие. Подходящими коммерчески доступными дополнительными загустителями являются, например, Arlypon ТТ (название в номенклатуре INCI: PEG/PPG-120/10 Trimethylolpropane Trioleate (and) Laureth-2) и Arlypon F (название в номенклатуре INCI: Laureth-2). Кроме того, композиции гелей для душа/шампуней могут содержать консервирующие средства, другие активные и вспомогательные вещества и воду.

Согласно другому предпочтительному варианту исполнения в случае средства согласно изобретению речь идет о средстве по уходу за волосами.

Средства по уходу за волосами согласно изобретению предпочтительно содержат по меньшей мере одно соединение общей формулы (I) или (I.1) в количестве от примерно 0,1 до 30% масс., предпочтительно от 0,5 до 20% масс., в пересчете на общую массу средства.

Предпочтительно средства по уходу за волосами согласно изобретению имеют форму пены для фиксации, мусса для волос, геля для волос, шампуня, спрея для волос, пенки для волос, жидкого разбрызгиваемого средства, выпрямляющего средства для перманентной завивки или средства для «горячей обработки масляным препаратом». В зависимости от области использования составы для косметики для волос могут наноситься в виде (аэрозольного) спрея, (аэрозольной) пены, геля, геля-спрея, крема, лосьона или воска. При этом спреи для волос включают в себя как аэрозольные спреи, так и спреи с распылителем без газа-носителя. Пены для волос включают в себя как аэрозольные пены, так и пены с распылителем без газа-носителя. Спреи для волос и пены для волос предпочтительно включают в себя по большей части или исключительно водорастворимые или диспергируемые в воде компоненты. Если соединения, применяемые в спреях для волос или пенах для волос согласно изобретению, могут диспергироваться в воде, то они могут быть применены в форме водной микродисперсии с диаметрами частиц обычно от 1 до 350 нм, предпочтительно от 1 до 250 нм. Содержание твердого вещества в этих рецептурах находится при этом в диапазоне примерно от 0,5 до 20% масс. Как правило, эти микродисперсии не требуют эмульгаторов или поверхностно-активных веществ для своей стабилизации.

Косметические композиции для волос согласно изобретению в одном предпочтительном варианте исполнения содержат

a) от 0,05 до 5% масс, предпочтительно от 0,1 до 3% мас., по меньшей мере одного соединения общей формулы (I) или (I.1),

b) от 20 до 99,95% масс. воды и/или спирта,

c) от 0 до 50% масс. по меньшей мере одного газа-носителя,

d) от 0 до 5% масс. по меньшей мере одного эмульгатора,

e) от 0,05 до 5% масс. по меньшей мере одного косметически эффективного активного вещества, а также

f) от 0 до 20% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., по меньшей мере одного отличающегося от ингредиентов от а) до е) и g) водорастворимого или диспергируемого в воде полимера,

g) от 0 до 45% масс, предпочтительно от 0,05 до 25% масс., других компонентов,

причем компоненты от а) до g) в сумме составляют 100% масс.

Под спиртом следует понимать все обычные для косметики спирты, например, этанол, изопропанол, н-пропанол.

Под другими компонентами следует понимать традиционные в косметике добавки, например, вспенивающие агенты, пеногасители, поверхностно-активные соединения, т.е. ПАВ, эмульгаторы, пенообразователи и солюбилизаторы. Используемые поверхностно-активные соединения могут быть анионными, катионными, амфотерными или нейтральными. Кроме того, другими обычными компонентами могут быть, например, консервирующие агенты, парфюмерные масла, вещества, вызывающие помутнение, биологически-активные вещества, УФ-фильтры, ухаживающие вещества, такие как пантенол, коллаген, витамины, белковые гидролизаты, альфа- и бета-гидроксикарбоновые кислоты, стабилизаторы, регуляторы величины рН, красители, регуляторы вязкости, гелеобразователи, соли, средства для удержания влаги, средства для повторного введения жира, комплексообразователи и прочие обычные добавки.

Кроме того, сюда же причисляют все известные в косметике полимеры для укладки и кондиционирования, которые могут использоваться в комбинации с полимерами согласно изобретению, если должны регулироваться специальные свойства.

В качестве традиционных полимеров для косметики для волос подходят, например, указанные ранее катионные, анионные, нейтральные, неионогенные и амфотерные полимеры, на которые настоящим приводится ссылка.

Для регулирования определенных свойств композиции дополнительно могут также содержать кондиционирующие вещества на основе силиконовых соединений. Подходящие силиконовые соединения представляют собой, например, полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, простые полиэфирсилоксаны, силиконовые смолы или сополиолы диметикона (CTFA) и аминофункциональные силиконовые соединения, такие как амодиметиконы (CTFA).

Сополимерные композиции согласно изобретению подходят, в частности, в качестве загустителей в композициях для укладки волос, особенно пенах для волос и гелях для волос.

В качестве эмульгаторов могут применяться все обычно используемые в пенах для волос эмульгаторы. Подходящие эмульгаторы могут быть неионогенными, катионными или соответственно анионными или амфотерными.

Соединения формулы (I) и формулы (I.1) согласно изобретению также подходят для моделирующих гелей. В качестве дополнительных гелеобразователей могут использоваться все гелеобразователи, обычные в косметике. С этой целью делается ссылка на указанные ранее общепринятые загустители.

Соединения формулы (I) и формулы (I.1) согласно изобретению так же подходят для композиций шампуней, которые дополнительно содержат обычные поверхностно-активные вещества.

В композициях шампуней для достижения определенных эффектов в комбинации с соединениями формулы (I) и формулы (I.1) могут использоваться обычные кондиционирующие средства. К таким причисляют, например, указанные выше катионные полимеры с обозначением Polyquaternium согласно номенклатуре INCI, в частности, сополимеры из винилпирролидона и солей N-винилимидазолия (Luviquat® FC, Luviquat® НМ, Luviquat® MS, Luviquat® Care), сополимеры из N-винилпирролидона и диметиламино-этилметакрилата, кватернизированные с помощью диэтилсульфата (Luviquat® PQ 11), сополимеры из N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и солей N-винилимидазолия (Luviquat® Hold); катионные производные целлюлозы (Polyquaternium-4 и -10), сополимеры акриламида (Polyquaternium-7). Кроме того, могут применяться белковые гидролизаты, а также кондиционирующие вещества на основе соединений силикона, например, полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, простые полиэфирсилоксаны или силиконовые смолы. Другими подходящими соединениями силиконов являются сополиолы диметикона (CTFA) и аминофункциональные силиконовые соединения, такие как амодиметиконы (CTFA). Кроме того, могут применяться катионные производные гуаровой камеди, такие как Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid (INCI).

Соединения формулы (I) и формулы (I.1), которые следует применять согласно изобретению, так же подходят для применения с целью модификации реологических свойств в фармацевтических композициях любого типа.

Другим объектом изобретения является применение соединения формулы (I) или формулы (I.1), как определено выше, в качестве вспомогательного вещества в фармацевтике.

Типичные фармацевтические композиции содержат

A) по меньшей мере одно соединение формулы (I) или формулы (I.1), как определено выше,

B) по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое активное вещество и

C) при необходимости по меньшей мере одно дополнительное, отличающееся от А) и В) фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами С) являются вспомогательные вещества, которые, как известно, могут применяться в области фармацевтики, технологии производства пищевых продуктов и граничащих областях, в частности, перечисленные в соответствующих регистрах лекарственных средств (например, DAB, Ph. Eur., BP, NF), a также другие вспомогательные вещества, свойства которых не препятствуют их применению в физиологии.

Подходящими вспомогательными веществами С) могут быть: смазывающие средства, смачивающие средства, эмульгирующие и суспендирующие средства, консервирующие средства, антиокислители, вещества, препятствующие раздражению, хелатирующие агенты, стабилизаторы эмульсии, пленкообразователи, гелеобразователи, средства для маскирования запаха, смолы, гидроколлоиды, растворители, средства, способствующие растворению, нейтрализующие средства, средства для ускорения проникновения, пигменты, четвертичные аммонийные соединения, средства для повторного введения жира и пережиривания, основы для мазей, кремов или масел, производные силикона, стабилизаторы, стерилизующие агенты, вспенивающие агенты, осушающие агенты, агенты, вызывающие помутнение, дополнительные загустители, воски, пластификаторы, белое масло. Относящееся к этому оформление основывается на специализированных знаниях, таких как представлены, например, в издании Fiedler, HP. Lexikon der Hilfsstoffe Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, 4. Aufl., Aulendorf: ECV-EditioKantor-Verlag, 1996.

Для изготовления фармацевтических средств согласно изобретению активные вещества могут смешиваться или разбавляться подходящим инертным наполнителем. Инертные наполнители могут представлять собой твердые, полутвердые или жидкие материалы, которые могут служить в качестве связующего, носителя или среды для активного вещества. Добавление других вспомогательных веществ при желании осуществляется известным специалисту способом. В частности, речь при этом идет о водных растворах или соответственно солюбилизатах для орального или для парентерального применения. Кроме того, сополимеры, которые следует применять согласно изобретению, подходят также для использования в оральных лекарственных формах, таких как таблетки, капсулы, порошки, растворы. В этом случае они могут предоставлять в распоряжение труднорастворимые лекарственные вещества с повышенной биодоступностью. В случае парентерального применения, помимо солюбилизатов, также могут использоваться эмульсии, например, жировые эмульсии.

Фармацевтические композиции указанного выше типа могут получаться в результате переработки соединений формулы (I) и формулы (I.1), которые следует применять согласно изобретению, вместе с фармацевтическими активными веществами согласно традиционным методам и с применением известных и новых активных веществ.

Содержание по меньшей мере одного соединения общей формулы (I) или общей формулы (I.1) в фармацевтическом средстве, в зависимости от активного вещества, находится в диапазоне от 0,01 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 40% масс., особенно предпочтительно от 1 до 30% масс., в пересчете на общую массу средства.

Для изготовления фармацевтических средств согласно изобретению, в принципе, подходят все фармацевтические активные вещества и пролекарства. К ним причисляют бензодиазепины, антигипертензивные средства, витамины, цитостатики, в частности, таксол, анестетики, нейролептики, антидепрессанты, антибиотики, противогрибковые средства, фунгициды, химиотерапевтические средства, урологические средства, ингибиторы агрегации тромбоцитов, сульфонамиды, спазмолитики, гормоны, иммуноглобулины, сыворотки, средства для лечения щитовидной железы, психотропные препараты, средства против болезни Паркинсона и другие антигиперкинетики, офтальмологические средства, невропатологические препараты, регуляторы кальциевого обмена, миорелаксанты, анестетики, гиполипидемические агенты, средства для лечения печени, коронарные средства, сердечные средства, иммунотерапевтические средства, регуляторные пептиды и их ингибиторы, снотворные средства, седативные средства, гинекологические препараты, противоподагрические средства, фибринолитические средства, ферментные препараты и транспортные белки, ингибиторы ферментов, рвотные средства, средства, способствующие кровообращению, диуретики, диагностические средства, кортикоиды, холинергические средства, средства для лечения желчных протоков, противоастматические средства, бронхолитические средства, блокаторы бета-рецепторов, антагонисты кальция, ингибиторы АПФ, средства против атеросклероза, противовоспалительные препараты, антикоагулянты, антигипотензивные средства, противогипогликемические средства, противогипертонические средства, антифибринолитические агенты, противоэпилептические средства, противорвотные средства, антидоты, противодиабетические средства, антиаритмические средства, противоанемические средства, противоаллергические средства, противоглистные средства, анальгетики, аналептики, антагонисты альдостерона, средства для похудения. Примерами подходящих фармацевтических активных веществ являются, в частности, активные вещества, указанные в абзацах с 0105 по 0131 патента США US 2003/0157170.

Помимо применения в косметике и фармацевтике, соединения формулы (I) и формулы (I.1), которые следует применять согласно изобретению, также являются подходящими для пищевой отрасли для модификации реологических характеристик. Следовательно, объектом изобретения являются также составы для технологии производства пищевых продуктов, которые содержат по меньшей мере одно из соединений формулы (I) и формулы (I.1), которые следует применять согласно изобретению. Под составами для пищевых продуктов в рамках настоящего изобретения также следует понимать пищевые добавки, такие как, например, составы, содержащие пищевые красители, и диетические продукты. Кроме того, указанные соединения формулы (I) и формулы (I.1) также подходят для модификации реологических свойств для кормовых добавок для кормления животных.

Кроме того, соединения формулы (I) и формулы (I.1) подходят для изготовления водных композиций биологически-активных пищевых добавок, таких как не растворимые в воде витамины и провитамины, такие как витамин A, витамина A ацетат, витамин D, витамин E, производные токоферола, такие как токоферола ацетат, и витамин К.

Как правило, соединения общей формулы (I) согласно изобретению могут использоваться во всех областях, в которых необходимо загущающее действие в комбинации с поверхностно-активными веществами.

Кроме того, соединения общей формулы (I) являются подходящими, чтобы улучшать растворимость других компонентов, например, других поверхностно-активных компонентов, таких как анионные поверхностно-активные вещества. Таким образом, они также вносят положительный вклад в образование прозрачных растворов, содержащих поверхностно-активные вещества.

Изобретение поясняется более подробно на основании следующих примеров, не являющихся ограничивающими.

Примеры

А) Примеры получения

Пример получения 1:

Алкилолиголактат с 12/14 атомами углерода в алкиле (степень олигомеризации p=1,2)

1744,4 г (9 моль) смеси жирных спиртов с 12/14 атомами углерода (Lorol® С12/14 обозначение фирмы BASF SE) (MG=193,82 г/моль) и 1081,0 г (10,8 моль) молочной кислоты 90% (MG=90,08 г/моль) в аппарате для перегонки при перемешивании сначала при нормальном давлении, а при уменьшающемся отделении воды при вакууме до 40 мбар, нагревали до температуры от 130°C до 150°C и отгоняли высвобождающуюся реакционную воду, пока не достигалось кислотное число ниже 5 (продолжительность примерно 8 часов). Продукт согласно анализу газовой хроматографией (ГХ) имел следующий состав (данные в процентах по площади):

По причинам, связанным с технологией измерений, определенные значения % по площади из ГХ не составляют в сумме 100%. Оставшиеся незначительные площади пиков не относятся ни к одному из олигомеров молочной кислоты.

Примеры получения 2-4:

Таким же образом, как и в примере 1, были получены продукты со степенями олигомеризации p=2, 3 и 5: эти продукты согласно анализу газовой хроматографией имели следующие составы (данные в процентах по площади):

Пример для сравнения:

Таким же образом, как и в примере 1, был получены продукт для сравнения со степенью олигомеризации p=1,08: этот продукт согласно анализу газовой хроматографией (ГХ) имел следующие составы (данные в процентах по площади):

В) Примеры технического применения

Загущающая способность веществ из примеров получения, соответствующих изобретению, и примера для сравнения была проверена в различных композициях. Вязкость определяли с помощью вискозиметра Брукфильда Brookfield Dil + pro при температуре измерений 22°C.

Пример I)

Композиция:

99 г (= примерно 12% активного вещества) Plantapon® SF

1 г алкил(моно/олиго)лактата с 12/14 атомами углерода в алкиле

(Plantapon® SF: в номенклатуре INCI: Sodium Cocoamphoacetate and Glycerin and Lauryl Glucosid and Sodium Cocoyl Glutamate and Sodium Lauryl Glucose Carboxylat)

Plantapon® SF имеет в основе два анионных поверхностно-активных вещества (менее 5% лаурилглюкозакарбоксилата натрия и менее 5% кокоилглютамата натрия), амфотерное поверхностно-активное вещество (10-15% кокоамфоацетата натрия) и неионогенное поверхностно-активное вещество (от 5 до 15% лаурилглюкозида), а также от 5 до 15% глицерина.

Пример II) Композиция:

37,7 г (=примерно 10% активного вещества) Texapon® NSO (простой лаурилэфирсульфат натрия с 2 моль этиленоксида (ЭО))

5,3 г (= примерно 2% активного вещества) Dehyton® РК 45 (кокамидопропилбетаин)

2 г NaCl

1 г алкил(моно/олиго)лактата с 12/14 атомами углерода в алкиле вода до 100 г

Пример III)

Композиция:

99 г (= примерно 12% активного вещества) Plantapon ® SF

1 г алкил(моно/олиго)лактата с 12/14 атомами углерода в алкиле

Температура измерения T=23°C

1. Композиция для использования в качестве загустителя, содержащая смесь соединений общей формулы (I)

где R1 представляет собой н-гексил, 2-этилгексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, 2-пропилгептил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил, н-гептадецил, н-октадецил, н-нонадецил, арахинил, бегенил, лигноцеринил, мелиссинил, изотридецил, изостеарил, олеил, линолеил, линоленил или комбинацию по меньшей мере из двух из этих остатков,

R2 независимо друг от друга выбраны из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR4, -СН2-ОН и -CH2-COOR4, причем остатки R4 выбраны из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, изоамила, н-гексила, 2-этилгексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, 2-пропилгептила, н-ундецила, н-додецила, н-тридецила, н-тетрадецила, н-пентадецила, н-гексадецила, н-гептадецила, н-октадецила, н-нонадецила, арахинила, бегенила, лигноцеринила, мелиссинила, изотридецила, изостеарила, олеила, линолеила, линоленила или комбинации по меньшей мере из двух из этих остатков, R3 независимо друг от друга выбраны из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR5, -СН2-ОН и -CH2-COOR5, причем остатки R5 выбраны из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, изоамила, н-гексила, 2-этилгексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, 2-пропилгептила, н-ундецила, н-додецила, н-тридецила, н-тетрадецила, н-пентадецила, н-гексадецила, н-гептадецила, н-октадецила, н-нонадецила, арахинила, бегенила, лигноцеринила, мелиссинила, изотридецила, изостеарила, олеила, линолеила, линоленила или комбинации по меньшей мере из двух из этих остатков,

n в среднем является величиной от 0,2 до 20,

m1 и m2 независимо друг от друга означают 0 или 1,

которая является получаемой при помощи способа, при котором по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.A)

подвергают взаимодействию в реакции этерификации, причем этерификацию осуществляют в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH,

или продукт этерификации гидроксикарбоновой кислоты (кислот) (I.A) затем подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH.

2. Композиция по п. 1, причем m1 и m2 в соединениях общей формулы (I) имеют одинаковое значение.

3. Композиция по п. 1, причем соединение общей формулы (I) является производным от молочной кислоты, гликолевой кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты или их смесей.

4. Композиция по п. 1, причем соединение общей формулы (I) выбрано из соединений формулы (I.1)

где R1 имеет одно из значений, как определено в п. 1.

5. Композиция по п. 1, причем по меньшей мере один из остатков R1, R4 и R5 в соединениях общей формулы (I) является производным линейных насыщенных спиртов, имеющих от 8 до 18 атомов углерода.

6. Композиция по одному из пп. 1-5, причем по меньшей мере один из остатков R1, R4 и R5 в соединениях общей формулы (I) является производным смеси линейных насыщенных спиртов с 12/14 атомами углерода.

7. Способ получения смеси соединений общей формулы (I), как определено в одном из пп. 1-6, при котором по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.A)

в которой R2, R3 и m1 такие, как определено в одном из пп. 1-6, подвергают взаимодействию в реакции этерификации, причем этерификацию осуществляют в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH, причем R1 такой, как определено в одном из пп. 1-6, или продукт этерификации гидроксикарбоновой кислоты (кислот) (I.A) затем подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH.

8. Косметическая композиция, содержащая

a) по меньшей мере одну смесь соединений общей формулы (I), как определено в одном из пп. 1-7,

b) по меньшей мере одно косметически приемлемое активное вещество и

c) при необходимости по меньшей мере одно отличное от компонентов а) и b) косметически приемлемое вспомогательное вещество.

9. Фармацевтическая композиция, содержащая

a) по меньшей мере одну смесь соединений общей формулы (I), как определено в одном из пп. 1-7,

b) по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое активное вещество и

c) при необходимости по меньшей мере одно отличное от компонентов а) и b) фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

10. Применение по меньшей мере одной смеси соединений общей формулы (I), как определено в одном из пп. 1-7, в качестве загустителя для водных композиций, содержащих поверхностно-активные вещества.

11. Применение по меньшей мере одной смеси соединений общей формулы (I), как определено в одном из пп. 1-7, в качестве компонента для составления:

- косметических средств,

- фармацевтических средств,

- моющих и очищающих средств,

- средств для защиты растений,

- смачивающих средств,

- лаков, средств для нанесения покрытий, клеящих веществ, средств для обработки кожи или обработки текстиля и т.д.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к композициям, которые могут быть использованы в качестве вспомогательного средства для обработки растений, включающим по меньшей мере один ацилированный органический олигомер глицерина следующей общей формулы (I), где значения для М1, G11, G12, G13, Q1, n, m, p определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к способу синтеза триамил цитрата - продукта с хорошими пластифицирующими свойствами, имеющего температуру вспышки 205-210°C, 4 класс опасности, вследствие чего он может быть использован в качестве нетоксичного пластификатора для ПВХ-композиций в детских игрушках, изделиях медицинского назначения, косметике, пищевых упаковках и др.

Изобретение относится к способу получения высокофторированных карбоновых кислот и их солей, а также их веществ-предшественников, включающему воздействие на высокофторированный олефин, имеющий общую формулу (I): производной муравьиной кислоты в соответствии с общей формулой (II): в присутствии радикального инициатора для образования вещества-предшественника карбоновой кислоты в виде О-эфиров, S-эфиров либо амидного аддукта общей формулы (III): и, необязательно, в случае получения кислоты, гидролиз аддукта формулы (III) для того, чтобы образовать карбоновую кислоту или ее соли с общей формулой (IV):, где в формулах (II) и (III) R представляет собой остаток O-M+, S-M+, OR′ или SR′ или NR′R″, где R′ и R″ являются независимыми друг от друга линейными или разветвленными либо циклическими алифатическими остатками, которые содержат по крайней мере один атом углерода и которые не имеют альфа-Н-атом, где альфа-Н-атом представляет собой атом водорода, который связан с атомом углерода, связанным с О, S или N в группах OR′, SR′ или NR′R″, и где в формулах (I), (III) и (IV) Rf представляет собой Н либо перфторированный или фторированный линейный или разветвленный алкильный остаток, который может содержать один или несколько катенарных атомов кислорода, и n составляет 1 или 0, m представляет собой число от 0 до 6, а М+ представляет собой катион.

Изобретение относится к эффективному способу очистки фторированного соединения, который включает перегонку жидкости, содержащей по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из фторированного соединения, представленного следующей формулой (1), и фторированного соединения, представленного следующей формулой (2), удерживая ее при температуре нагрева не более 150°C, где температура нагрева является внутренней температурой котла перегонной колонны: в которых RF представляет собой фторированную алкильную группу, которая может иметь простой эфирный атом кислорода в своей основной цепи, R1 представляет собой перфторалкиленовую группу, и R2 представляет собой C1-C3алкильную группу, и в котором жидкость представляет собой жидкость, полученную из любого жидкого отхода после того как водная эмульсия фторполимера коагулировала и фторполимер отделен, водную жидкость, полученную отмывкой отходящего газа на стадии сушки и/или стадии термической обработки отделенного фторполимера, или жидкость, полученную отмывкой щелочным водным раствором анионообменной смолы, которая была приведена в контакт с жидким отходом или водной дисперсией, полученной из водной эмульсии фторполимера.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилсалициловых кислот, включающему взаимодействие салициловой кислоты с олефином, содержащим, по меньшей мере, четыре атома углерода, при повышенной температуре в присутствии алкилсульфоновой кислоты в качестве катализатора.

Изобретение относится к способу получения фторированного сложного эфира. .

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки.

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащего соединения, использующегося как сырье для получения различных фторполимеров с высоким выходом при осуществлении короткого процесса и использовании недорогих и легкодоступных исходных веществ.

Изобретение относится к производству органических продуктов из возобновляемого сырья, в частности к способам переработки лактата аммония, полученного микробиологическим синтезом, в молочную кислоту и ее сложные эфиры (алкиллактататы).

Изобретение относится к способу переработки лактата аммония в молочную кислоту и ее сложные эфиры. Предложенный способ осуществляется путем контакта водного раствора лактата аммония с гидроксилсодержащим соединением в вертикальном массообменном аппарате при повышенных температуре и давлении, отводом сопутствующих продуктов реакции, главным образом, с потоком пара и целевых продуктов, главным образом, с потоком жидкости.
Изобретение относится к пищевой промышленности и касается получения пищевой добавки, предназначенной для использования в пищевых продуктах, преимущественно для обогащения железом.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, повышающей эмбриональный гемоглобин пациента или ускоряющей дифференцировку клеток, содержащей эффективное количество бутирата предшественника лекарственного средства формулы I, в которой А и D независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, карбоциклилалкоксиалкил или С(1-4) прямой или разветвленный алкил, С(2-4) прямой или разветвленный алкенил или алкинил, которые могут быть независимо замещены гидрокси, алкокси, карбоксиалкилом, алкиламидом и т.д., при условии, что А и D не являются одновременно водородом, R представляет кислород, NH, NC(1-5) алкил с прямой или разветвленной цепью или NHС(2-5)алкенил с прямой или разветвленной цепью, любой из которых может быть необязательно замещен остатком карбоцикла или гетероцикла, Z представляет водород, С(1-4) алкил с прямой или разветвленной цепью, С(2-4) алкенил или алкинил с прямой или разветвленной цепью, карбоциклический или гетероциклический остаток и т.д., и каждый стереогенный атом углерода может быть R или S конфигурации, и фармацевтически приемлемый адъювант или носитель.

Изобретение относится к органическому синтезу, конкретно к усовершенствованному способу получения эфиров молочной кислоты, которые нашли применение в электронной промышленности, при производстве синтетического каучука, в лакокрасочной промышленности.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), где Х означает атом водорода, атом фтора, атом хлора или атом брома, и Y означает атом водорода, атом фтора, атом хлора или атом брома.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I или к их фармацевтически приемлемым сложным эфирам или фосфатам, которые используются для лечения плоскоклеточной карциномы/гепатомы, к фармацевтической композиции на их основе, к способу лечения плоскоклеточной карциномы/гепатомы и к способу получения соединений формулы I.

Изобретение относится к процессам переработки углеводородных газов с получением жидких химических продуктов, в частности к получению эфиров гликолевой кислоты. Способ получения метилового эфира гликолевой кислоты включает стадии карбонилирования формальдегида и этерификации гликолевой кислоты, где этан или этансодержащий углеводородный газ смешивают с кислородом или с кислородсодержащим газом в мольном соотношении этан : кислород, равном 40÷1:1, проводят окисление при температуре 350-550°C и давлении 20-40 бар, полученные продукты охлаждают и разделяют на поток (I), содержащий формальдегид и воду, и поток (II), содержащий СО, метиловый и этиловый спирты, непрореагировавшие этан и метан, поток (I) направляют на стадию карбонилирования формальдегида полученным в процессе СО, поток (II) направляют на стадию этерификации гликолевой кислоты входящими в состав потока метиловым и этиловым спиртами, после которой получают поток продуктов этерификации (III), из которого известными приемами выделяют метиловый эфир гликолевой кислоты, и поток (IV), содержащий СО, непрореагировавшие этан и метан, который направляют на стадию карбонилирования, непрореагировавшие этан и метан после стадии карбонилирования частично возвращают на парциальное окисление и/или используют в виде топливного газа.

Изобретение относится к новым производным идебенона, замещенным карбоновой кислотой с общей формулой I, в которой R1 представляет собой С2-С22 сахарную кислоту с прямой или разветвленной цепью, а две или более гидрокси-группы независимо замещены С1-С22 карбоновой кислотой, где термин «разветвленной» относится к одной или нескольким группам низшего алкила.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, используемым для лечения или предупреждения расстройств, опосредуемых рецепторами витамина D, а также к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения.

Настоящее изобретение касается сложных эфиров олигогидроксикарбоновых кислот, косметических и фармацевтических средств, которые содержат эти сложные эфиры, а также применения этих сложных эфиров в качестве загущающих средств, особенно для композиций, содержащих поверхностно-активные вещества. Композиция для использования в качестве загустителя содержит смесь соединений общей формулы, где R1 представляет собой н-гексил, 2-этилгексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, 2-пропилгептил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил, н-гептадецил, н-октадецил, н-нонадецил, арахинил, бегенил, лигноцеринил, мелиссинил, изотридецил, изостеарил, олеил, линолеил, линоленил или комбинацию по меньшей мере из двух из этих остатков, R2 независимо друг от друга выбраны из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR4, -СН2-ОН и -CH2-COOR4, причем остатки R4 выбраны из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, изоамила, н-гексила, 2-этилгексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, 2-пропилгептила, н-ундецила, н-додецила, н-тридецила, н-тетрадецила, н-пентадецила, н-гексадецила, н-гептадецила, н-октадецила, н-нонадецила, арахинила, бегенила, лигноцеринила, мелиссинила, изотридецила, изостеарила, олеила, линолеила, линоленила или комбинации по меньшей мере из двух из этих остатков, R3 независимо друг от друга выбраны из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR5, -СН2-ОН и -CH2-COOR5, причем остатки R5 выбраны из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, изоамила, н-гексила, 2-этилгексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, 2-пропилгептила, н-ундецила, н-додецила, н-тридецила, н-тетрадецила, н-пентадецила, н-гексадецила, н-гептадецила, н-октадецила, н-нонадецила, арахинила, бегенила, лигноцеринила, мелиссинила, изотридецила, изостеарила, олеила, линолеила, линоленила или комбинации по меньшей мере из двух из этих остатков, n в среднем является величиной от 0,2 до 20, m1 и m2 независимо друг от друга означают 0 или 1, которая является получаемой при помощи способа, при котором по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы подвергают взаимодействию в реакции этерификации, причем этерификацию осуществляют в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH, или продукт этерификации гидроксикарбоновой кислоты затем подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Наверх