Способ коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости



Способ коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости
Способ коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости
Способ коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости
Способ коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости
Способ коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости

Владельцы патента RU 2676400:

Федеральное Государственное бюджетное Учреждение "Научно-Исследовательский Детский Ортопедический Институт Имени Г.И. Турнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и предназначено для использования при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости. Осуществляют углообразный разрез кожи и подкожной клетчатки в верхней трети бедра по наружной поверхности. После крестообразного рассечения широкой фасции бедра, послойно, в промежутке между мышцей, напрягающей широкую фасцию и средней ягодичной мышцей выделяют передне-нижнюю подвздошную ость. Продольно рассекают хрящевой апофиз гребня подвздошной кости до передне-верхней ости. Далее разрез продлевают вниз до передне-нижней ости. Поднадкостнично обнажают подвздошную кость от передне-нижней ости до большой седалищной вырезки, в которую заводят пилу Джильи. Производят остеотомию подвздошной кости от большой седалищной вырезки до передне-нижней ости. Ацетабулярный фрагмент ротируют кнаружи и кпереди до полного покрытия головки бедренной кости. В диастаз между фрагментами вводится алло- или аутотрансплантат. Фрагменты остеотомии фиксируют в положении коррекции спицами Киршнера. В проекции большого вертела т-образно рассекается латеральная головка четырехглавой мышцы бедра вместе с надкостницей, поднадкостнично обнажается бедренная кость в верхней трети. Центр восьмиобразной пластины располагается с боковой поверхности бедренной кости над зоной роста большого вертела; выше и ниже последней через отверстия в пластине проводятся два винта. Рану послойно ушивают с оставлением дренажа. Накладывают асептическую повязку. Выполняют контрольную рентгенограмму и иммобилизацию нижних конечностей. Способ позволяет повысить эффективность хирургического лечения детей с некрозом головки бедренной кости посредством коррекции роста большого вертела. 5 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и может быть использовано при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости и формирующимися многоплоскостными деформациями проксимального отдела бедра, сопровождающимися высоким стоянием большого вертела.

Подобные многоплоскостные деформации являются результатом нарушения функции зоны роста шейки бедренной кости и эпифиза головки и развиваются при пострепозиционном асептическом некрозе головки бедренной кости, последствиях септического артрита (гематогенного остеомиелита), остеохондропатии головки бедренной кости с тотальным поражением эпифиза и др. Нарушение нормальной функции (замедление или блокирование) зон роста шейки бедра и эпифиза головки при сохраняющейся функции зоны роста большого вертела приводит к укорочению, утолщению шейки бедра, тенденции к ее варусной деформации, высокому стоянию большого вертела с ростом ребенка. Последнее обуславливает ограничение отведения в тазобедренном суставе, возникновение «impingement синдрома», болей, вследствие механического контакта вершины большого вертела с наружным краем ацетабулярного фрагмента при отведении бедра, и является причиной хромоты вследствие дисфункции ягодичных мышц. Вышесказанное является причиной развития раннего артроза тазобедренного сустава.

Известен способ хирургического лечения патологии тазобедренного сустава (Salter R.B. Innominate osteotomy in the treatment of congenital dislocation and subluxation of the hip. J Bone Joint Surg [Br] 43-B:518-39, 1961.), при котором подвздошная кость пересекается от передне-нижней ости до большой седалищной вырезки по прямой линии и дистальный (ацетабулярный) фрагмент ротируется кнаружи кпереди книзу, обеспечивая покрытие головки бедра. Образовавшийся диастаз заполняется аллотрансплантатом или аутотрансплантатом. Фрагменты таза и трансплантат фиксируются спицами.

Однако в случаях тотального поражения головки бедренной кости, всегда возникает дисбаланс роста головки, шейки бедра и большого вертела, что сопровождается описанными выше нарушениями. В последующем возникает необходимость выполнения объемного хирургического вмешательства - низведения большого вертела.

Задачей изобретения является повышение эффективности хирургического лечения детей с некрозом головки бедренной кости посредством коррекции роста большого вертела.

Способ применяется у детей с 3-5 до 12 летнего возраста, когда в процессе роста ребенка положение верхушки большого вертела оказывается выше центра головки бедра при нормальных значениях шеечно-диафизарного угла.

Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе хирургического лечения детей с некрозом головки бедренной кости, заключающемся в остеотомии подвздошной кости и ротации дистального (ацетабулярного) фрагмента кнаружи кпереди книзу с фиксацией его в этом положении алло или аутотрансплантатом и спицами Киршнера, предлагается выполнять фиксацию зоны роста большого вертела восьмиобразной накостной пластиной с винтами, установленными, соответственно выше и ниже его зоны роста.

На фиг. 1 представлена схема способа коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости.

Поз. 1 - эпифиз головки бедренной кости.

Поз. 2 - шейка бедренной кости.

Поз. 3 - зона роста большого вертела.

Поз. 4 - уровень остеотомии подвздошной кости.

На фиг. 2 представлена схема способа коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости.

Поз. 5 - алло или аутотрансплантат между фрагментами тазовой кости.

Поз. 6 - спица Киршнера.

Поз. 7 - ацетабулярный фрагмент тазовой кости.

Поз 8. - восьмиообразная пластина и уровень введения винтов 9, 10 выше и ниже зоны роста большого вертела бедренной кости.

На фиг. 3 представлена восьмиобразная пластина поз.8 с винтами 9, 10.

На фиг. 4 представлена рентгенограмма тазобедренного сустава пациента с некрозом головки бедренной кости и формированием высокого стояния большого вертела до хирургического вмешательства по предлагаемому способу.

На фиг. 5 представлена рентгенограмма тазобедренного сустава пациента с некрозом головки бедренной кости и формированием высокого стояния большого вертела после хирургического вмешательства по предлагаемому способу.

Способ коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости осуществляется следующим образом.

Положение пациента на операционном столе на здоровом боку. Углообразный разрез кожи и подкожной клетчатки в верхней трети бедра по наружной поверхности. После крестообразного рассечения широкой фасции бедра, послойно, в промежутке между мышцей, напрягающей широкую фасцию и средней ягодичной мышцей выделяют передне-нижнюю подвздошную ость. Продольно рассекают хрящевой апофиз гребня подвздошной кости до передне-верхней ости; далее разрез продлевают вниз до передне-нижней ости. Поднадкостнично обнажают подвздошную кость от передне-нижней ости до большой седалищной вырезки, в которую заводят пилу Джильи. Пилой Джильи производят остеотомию подвздошной кости от большой седалищной вырезки до передне-нижней ости (фиг. 1, 2 - поз. 4). Ацетабулярный фрагмент 7 ротируют кнаружи и кпереди до полного покрытия головки бедренной кости 1. В диастаз между фрагментами вводится алло или аутотрансплантат 5. Фрагменты остеотомии фиксируют в положении коррекции спицами Киршнера 6.

В проекции большого вертела т-образно рассекается латеральная головка четырехглавой мышцы бедра вместе с надкостницей, поднадкостнично обнажается бедренная кость в верхней трети. Центр восьмиобразной пластины 8 располагается с боковой поверхности бедренной кости над зоной роста большого вертела 3; выше и ниже последней через отверстия в пластине проводятся два винта 9, 10.

Рану послойно ушивают с оставлением дренажа Редона. Накладывают асептическую повязку. Выполняют контрольную рентгенограмму и иммобилизацию нижних конечностей полуторной кокситной гипсовой повязкой.

В процессе роста кости в части зоны роста большого вертела, который прилежит к пластине, формируется зона избыточного давления, что ведет к снижению скорости роста в ней и последующей коррекции деформации.

Положительный эффект предлагаемого изобретения заключается в следующем: временное блокирование зоны роста большого вертела позволяет предотвратить его высокое стояние и нормализовать его положение с ростом ребенка, обеспечив оптимальное соотношение компонентов тазобедренного сустава. Осуществляется динамическое наблюдение до возраста 13-14 лет - периода окончания роста. При восстановлении правильных соотношений между головкой и большим вертелом, пластина удаляется.

Способ коррекции роста большого вертела при хирургическом лечении детей с некрозом головки бедренной кости и формированием высокого стояния большого вертела, включающий остеотомию подвздошной кости от передне-нижней ости до большой седалищной вырезки, ротации ацетабулярного фрагмента кнаружи и кпереди и фиксации их в этом положении ауто- или аллотрансплантатом и спицами Киршнера, отличающийся тем, что производится фиксация зоны роста большого вертела восьмиобразной накостной пластиной с винтами, установленными соответственно выше и ниже его зоны роста.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Имплантат для остеосинтеза фрагментов при переломе мыщелкового отростка нижней челюсти содержит основу и плечо, каждое из которых выполнено в виде продолговатых звеньев из дисков с отверстиями под размещение винтов фиксации и плоских пластин, соединяющих между собой диски.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Хирургический инструмент содержит шарнирный концевой эффектор, содержащий вторую браншу, выполненную с возможностью перемещения в первом направлении относительно первой бранши при приложении закрывающего движения от закрывающей системы ко второй бранше и с возможностью дальнейшего перемещения во втором направлении относительно первой бранши при приложении ко второй бранше открывающего движения от закрывающей системы.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для лечения угловой деформации плюсневой кости содержит удлиненное тело пластинки, два опорных крыла и поперечное отверстие.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Осуществляют доступ к тазобедренному суставу с иссечением нежизнеспособных тканей и свищей.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для фундопликации. Выделяют вначале левый ствол блуждающего нерва с его ветвью Латарже на протяжении кардиальной части желудка на длину 3,5-4 см.
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для использования при лечении пациентов с внутрисуставными переломами плечевой кости в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при проведении резекции селезенки. Для этого выполняют выделение и пересечение сосудов, питающих удаляемую часть селезенки.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для лечения ректоцеле. Производят укрепление ректовагинальной перегородки и пластику передней стенки прямой кишки имплантом, имеющим форму согласно рисунку №1, до Дугласова пространства.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для ликвидации ректовагинальных свищей высокого уровня. Производят мобилизацию цилиндрического вагинального лоскута, выделяют без повреждения его просвета свищевой ход, являющийся продолжением вагинального лоскута, до кишечной стенки, оставляя интактной стенку прямой кишки.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для ликвидации ректовагинальных свищей низкого и среднего уровня. Производят расщепление ректовагинальной перегородки тупым и острым путем в проксимальном направлении от раны комбинированным вагинальным и ректальным доступом.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для определения тактики лечения больных с вентральной грыжей срединной локализации. Оценивают в баллах критерии: возраст, длительность заболевания, предшествующее лечение, величину амплитуды биопотенциалов действия прямых мышц живота, величину внутритканевого давления прямых мышц живота. Суммируют баллы и определяют балльный индекс. При его значении менее 8 баллов показана пластика грыжевого дефекта за счет местных тканей. От 8 до 15 баллов показана пластика грыжевого дефекта синтетическим имплантатом, а в послеоперационном периоде, начиная с 6-го дня, ежедневная электростимуляция левой и правой прямых мышц живота в количестве 10 сеансов. Более 15 баллов показана пластика грыжевого дефекта синтетическим имплантатом, а затем синхронная Z-образная фасциотомия фасциального футляра левой и правой прямых мышц живота при длине каждого разреза, составляющего букву «Z», по 2,0 см. Способ позволяет унифицировать показания к выбору тактики лечения больных с вентральной грыжей срединной локализации, улучшить результаты и повысить эффективность лечения, уменьшить число осложнений за счет оценки комплекса наиболее значимых критериев. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для проведения лапароскопической радикальной простатэктомии с сохранением предпузырного пространства. Вскрывают париетальную брюшину в пространстве между задней стенкой мочевого пузыря и прямой кишкой. Удаление простаты производят через доступ в пузырно-прямокишечной ямке, к которой проникают через промежуток между задней стенкой простаты и передней стенкой прямой кишки. Для осуществления доступа отделяют соответственно заднюю стенку простаты от передней стенки прямой кишки до уровня верхушки предстательной железы, при этом выделяют шейку мочевого пузыря с внутренним отверстием мочеиспускательного канала, а мочевой пузырь от простаты отсекают в области внутреннего отверстия мочеиспускательного канала, обнажая тем самым переднюю поверхность простаты, при этом смещают в сторону лонного симфиза пубопростатические связки с венозным сплетением Санторини, обнажая область верхушки простаты с уретрой и областью мембранозного сфинктера. Удаляют простату, отсекая ее непосредственно у ее верхушки. Способ позволяет уменьшить травматичность, уменьшить риск неудержания мочи в послеоперационном периоде. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют аннулопластику фиброзного кольца (ФК) митрального клапана (МК). Для ремоделирования формы ФК МК окружность ФК условно делится на две полуокружности и соответственно на шесть сегментов: А1, А2, А3, относящихся к передней полуокружности, и Р1, Р2, Р3, относящихся к задней полуокружности. Фиксирующие швы накладывают на все сегменты Р2 и А2, а также на медиальные половины сегментов А1, А3, Р1, Р3. Комиссуральные зоны ФК оставляют свободными от наложения швов. Способ позволяет уменьшить частоту развития осложнений после аннулопластики МК, а также обеспечить условия для роста нативного ФК у детей.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при исправлении неправильного положения при прорезывании постоянных зубов у детей. Осуществляют компьютерную томографию. Уточняют положение зачатка постоянного зуба. Зачаток зуба устанавливают в положение физиологической ориентации с помощью элеватора путем доступа к нему от предварительно сформированного над зачатком в зубном ряду со стороны вершины гребня альвеолярного отростка костного ложа или в случае наличия над зачатком временного зуба после его удаления - со стороны лунки, рану вокруг зачатка ушивают наводящими швами или заполняют гемостатической губкой. Способ позволяет обеспечить физиологически правильное прорезывание зачатка постоянного зуба у детей. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для сшивания ткани. Устройство для сшивания ткани содержит концевой эффектор, шарнирное сочленение и блокирующий элемент. Концевой эффектор выполнен с возможностью поворота из первого положения во второе положение. Шарнирное сочленение связано с концевым эффектором, причем шарнирное сочленение выполнено с возможностью поворота концевого эффектора из первого положения во второе положение. Блокирующий элемент связан с шарнирным сочленением, причем блокирующий элемент выполнен с возможностью перемещения из проксимального положения в дистальное положение. Блокирующий элемент выполнен с возможностью блокировки шарнирного сочленения, когда блокирующий элемент находится в дистальном положении. Блокирующий элемент содержит блокирующие салазки, блокирующий стержень, дистально связанный с блокирующими салазками, и по меньшей мере один упругий элемент, выполненный с возможностью смещения блокирующего стержня. Упругий элемент выполнен с возможностью зацепления с блокирующими салазками, когда блокирующие салазки находятся в дистальном положении, для предотвращения сгибания упругого элемента таким образом, что шарнирное сочленение заблокировано блокирующим стержнем. Изобретение характеризуется блокирующими салазками, которые предотвращают шарнирный поворот концевого эффектора при закрытых браншах концевого эффектора для предотвращения случайного перемещения концевого эффектора во время сшивания скобами. 15 з.п. ф-лы, 22 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для сшивания ткани. Устройство для сшивания ткани содержит ствол, концевой эффектор, первый элемент крепежного узла и второй элемент крепежного узла. Ствол имеет дистальный конец. Концевой эффектор расположен на дистальном конце ствола, при этом концевой эффектор образует зазор, выполненный с возможностью приема ткани. Концевой эффектор содержит первый элемент для формирования крепежного узла и второй элемент для формирования крепежного узла. Первый элемент для формирования крепежного узла расположен на первой стороне зазора, при этом первый упомянутый элемент для формирования крепежного узла выполнен с возможностью поворота относительно ствола. Второй элемент для формирования крепежного узла расположен на второй стороне зазора. Первый элемент для формирования крепежного узла выполнен с возможностью приема первого элемента крепежного узла и расположения первого элемента крепежного узла на первой стороне зазора. Первый элемент крепежного узла выполнен с возможностью поступательного дистального перемещения через ствол во время поворота первого элемента для формирования крепежного узла. Второй элемент для формирования крепежного узла выполнен с возможностью приема упомянутого второго элемента крепежного узла и расположения второго элемента крепежного узла на второй стороне зазора. Второй элемент крепежного узла выполнен с возможностью поступательного дистального перемещения через ствол во время поворота первого элемента для формирования крепежного узла. Первый и второй элементы крепежного узла выполнены с возможностью соединения друг с другом и таким образом формирования крепежного узла. Во втором варианте выполнения устройство для сшивания ткани содержит ствол, концевой эффектор, первый элемент крепежного узла и второй элемент крепежного узла. Концевой эффектор содержит первую браншу и вторую браншу. Первая бранша имеет элемент упора, причем элемент упора выполнен с возможностью поворота внутри первой бранши. Вторая бранша имеет направляющий элемент. Первый и второй элементы крепежного узла выполнены с возможностью соединения друг с другом. Упор выполнен с возможностью деформации участка второго элемента крепежного узла для скрепления первого и второго элементов крепежного узла друг с другом. В третьем варианте выполнения устройство для сшивания ткани содержит ствол, концевой эффектор, опорную полоску и крепежную полоску. Концевой эффектор содержит первый поворотный элемент и второй поворотный элемент. Первый поворотный элемент расположен на первой стороне зазора. Второй поворотный элемент расположен на второй стороне зазора. Первый поворотный элемент выполнен с возможностью приема опорной полоски. Крепежная полоска имеет множество крепежных элементов. Второй поворотный элемент выполнен с возможностью приема крепежной полоски. Опорная полоска выполнена с возможностью приема крепежных элементов для фиксации ткани между опорной полоской и крепежной полоской. Группа изобретений обеспечивает выполнение нескольких отдельных надежных рассечений в организме пациента без необходимости извлекать концевой эффектор из организма пациента. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 18 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для сшивания ткани. Устройство для сшивания ткани содержит узел сшивающей головки, узел ствола и узел рукоятки. Узел ствола соединен с узлом сшивающей головки. Узел рукоятки соединен с узлом ствола. Узел рукоятки содержит двигатель, устройство расположения кожуха двигателя и узел выбора. Двигатель расположен внутри кожуха двигателя. Устройство расположения кожуха двигателя соединено с проксимальным концом кожуха двигателя. Устройство расположения корпуса двигателя выполнено с возможностью поступательного перемещения между проксимальным положением и дистальным положением, причем двигатель выполнен с возможностью поступательного перемещения совместно с устройством расположения кожуха. Узел выбора выполнен с возможностью выбора между режимом работы узла сшивающей головки с использованием электропривода или ручного режима работы узла сшивающей головки на основании положения устройства расположения кожуха двигателя. Во втором варианте выполнения устройство для сшивания ткани содержит закрывающий узел, пусковой узел и узел привода. Закрывающий узел выполнен с возможностью зажимания ткани между упором и узлом сшивающей головки. Пусковой узел выполнен с возможностью выталкивания скальпеля и по меньшей мере одной скобы сквозь ткань от узла сшивающей головки к упору. Узел привода содержит двигатель, поворотный элемент, пусковой стержень и закрывающий стержень. Поворотный элемент соединен с двигателем. Пусковой стержень выполнен с возможностью активации пусковой системы. Закрывающий стержень выполнен с возможностью активации закрывающей системы. Поворотный элемент выполнен с возможностью избирательного переключения между зацеплением пускового стержня или закрывающего стержня таким образом, что двигатель выполнен с возможностью активации пускового стержня, когда поворотный элемент зацеплен с пусковым стержнем. Двигатель выполнен с возможностью активации закрывающего стержня, когда поворотный элемент зацеплен с закрывающим стержнем. В третьем варианте выполнения устройство для сшивания ткани содержит узел сшивающей головки, узел ствола и узел рукоятки. Узел рукоятки содержит двигатель, поворотную ручку и узел выбора. Двигатель выполнен с возможностью активации узла сшивающей головки в режиме работы с использованием электропривода. Поворотная ручка выполнена с возможностью поступательного перемещения между первым положением и вторым положением. Поворотная ручка выполнена с возможностью активации узла сшивающей головки в ручном режиме работы. Узел выбора выполнен с возможностью обеспечения режима работы с использованием электропривода, когда поворотная ручка находится в первом положении, причем узел выбора выполнен с возможностью обеспечения ручного режима работы, когда поворотная ручка находится во втором положении. Группа изобретений характеризуется тем, что оператор может легко и быстро преобразовать инструмент для режима ручной эксплуатации, просто потянув за поворотную ручку, без ограничения основной функциональности инструмента. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицине. Шаблон для определения подходящего для пациента размера имплантата бедренной кости эндопротеза коленного сустава содержит основное тело, щуповый элемент, две сопрягаемые детали для прилегания и базовой привязки соответственно к центральному и к боковому передним мыщелкам дистального конца бедренной кости пациента и по меньшей мере одну масштабную линейку и связанную с ней стрелку для указания положения щупового элемента в направлении измерения по отношению по меньшей мере к одной из сопрягаемых деталей для указания подходящего размера имплантата. Щуповый элемент, перемещаемый по отношению к основному телу вдоль направления измерения, содержит щуп с острием щупа для прилегания к задней базовой точке дистального конца бедренной кости пациента. Указанные сопрягаемые детали установлены с возможностью движения по отношению к основному телу таким образом, что спроецированное на это направление измерения расстояние от острия щупа до этих сопрягаемых деталей устанавливается для этих сопрягаемых деталей таким образом, что это расстояние в отношении этих сопрягаемых деталей является различным. Для каждой сопрягаемой детали предусмотрены собственная масштабная линейка и относящаяся к ней стрелка для указания положения щупового элемента в направлении измерения по отношению к соответствующей сопрягаемой детали и для получающегося на основании этого указания подходящего размера имплантата. Между сопрягаемыми деталями имеется связь, которая при относительном движении одной сопрягаемой детали по отношению к основному телу влечет за собой относительное движение и другой сопрягаемой детали по отношению к основному телу. Изобретение обеспечивает предотвращение ошибок в измерениях. 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при пластике альвеолярного отростка при врожденных расщелинах губы и неба у детей. Осуществляют разрез слизистой по краям расщелины альвеолярного отростка, отслаивание лоскутов с краев дефекта, обнажение костных фрагментов альвеолярного отростка, откидывание носовой слизистой внутрь дефекта и ушивание выворотными швами, заполнение дефекта костнопластическим материалом, с последующим укрытием лоскутом слизистой прикрепленной десны, выкроенным на боковом фрагменте альвеолярного отростка, ушивание раны. При этом после обнажения фрагментов альвеолярного отростка осуществляют фиксацию фрагментов верхней челюсти с вестибулярной и небной стороны минипластинами. При этом минипластины подбирают размером превышающим дефект на 0,8-1,0 см и придают форму, конгруэнтную фиксируемым фрагментам челюсти. Заполнение дефекта осуществляют костнопластическим материалом, который получают путем смешивания костной аутостружки, взятой с угла или тела нижней челюсти, аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами, гранул гидроксиапатита в соотношении компонентов 2:1:1 соответственно, перед ушиванием раны костнопластический материал и минипластины укрывают аутомембраной. Способ позволяет одномоментно восстановить целостность верхней челюсти, стабилизировать достигнутый ортодонтический результат и создать объем костной ткани для дальнейшего восстановления зубного ряда. 3 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. После мобилизации аорты проводят кристаллоидную фармакохолодовую кардиоплегию, проводят поперечную аортотомию и санируют очаги инфекции и края абсцессов, которые затем освежают. Обрабатывают полости абсцессов и фиброзного кольца растворами антисептиков. Промывают полости сердца раствором диоксидина с удалением промывных вод. Подготавливают изготовленный биологический клапаносодержащий кондуит. Кондуит имплантируют в супрааннулярную позицию на 16-19 П-образных швах на полоске из политетрафторэтилена к фиброзному кольцу аортального клапана или к нескомпрометированным инфекцией тканям сердца. Иглу проводят через неизмененные инфекционным процессом ткани выводного отдела левого желудочка. Нити выводят наружу, завязывают швы и выключают полости абсцессов и очагов тканевой деструкции аортального корня из кровотока стенками ксеноперикардиального основания кондуита. Формируют анастомозы с правой и левой коронарными артериями и выполняют дистальный анастомоз между восходящей аортой и восходящей частью ксеноперикардиального основания кондуита, незавершенный боковой шов которого позволяет точно сопоставить диаметр кондуита с восходящей аортой. Способ изготовления биологического клапаносодержащего кондуита восходящей аорты включает пришивание манжеты протеза аортального клапана к нисходящей части трубчатого основания, которое сформировано сшиванием боковых сторон ксеноперикардиального лоскута по всей длине нисходящей части и сшиванием боковых сторон на участке восходящей части. По результатам анализа анатомии восходящего отдела аорты, проведенного с помощью ультразвукового исследования, магнитно-резонансного исследования или исследования на компьютерном томографе, выполняют раскрой ксеноперикардиального лоскута в форме прямоугольника с шириной, равной длине окружности протеза аортального клапана с припуском на боковой шов. Боковые стороны сшивают наружным двойным обвивным возвратным швом, который начинают от восходящей части, выполняют на всю длину нисходящей части и продолжают на 10-30 мм восходящей части. Излишки шовного материала закрепляют для интраоперационного продления или укорачивания бокового шва. Манжету пришивают двойным обвивным возвратным швом к дубликатуре. Дубликатура образована на стыке нисходящей и восходящей частей выворачиванием наружу нисходящей части. Нисходящую часть после пришивания манжеты возвращают в исходное положение. Изготовленный биологический клапаносодержащий кондуит восходящей аорты содержит протез аортального клапана с манжетой и трубчатое основание из ксеноперикардиального лоскута. Боковые стороны ксеноперикардиального лоскута сшиты на всей длине нисходящей части и на участке восходящей части длиной от 10 до 30 мм. Манжета клапана пришита к дубликатуре трубчатого основания, выполненной на стыке нисходящей и восходящей частей. Группа изобретений позволяет сократить время оперативного вмешательства, снизить риск повторных вмешательств путем использования полностью готового к имплантации биологического сосудистого кондуита с протезом аортального клапана внутри его сосудистой части, обеспечивает полное восстановление функций замещаемого участка восходящей аорты с аортальным клапаном пациента или их протезов за счет подходящих для этих целей упруго-прочностных свойств биологической ткани кондуита, отсутствие рецидивов эндокардита с образованием тромбов, отсутствие абсцессов и парапротезных фистул, а также за счет надежного укрепления фиброзного кольца аортального клапана биологической манжетой кондуита. 3 н. и 11 з.п. ф-лы., 3 ил., 1 табл., 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2017-08-16 2019-01-13T01:01:27
Наверх