Способ определения должной жизненной ёмкости лёгких человека

Изобретение относится к медицине, клинической физиологии, физической культуре и спорту, пульмонологии. Измеряют рост (Р, см), определяют возраст (В, количество лет) и пол. Вычисляют пороговый индекс объема (ПИv) по формулам: для женщин - ПИv=Р⋅(Р-101)/7350, где Р - рост в см; если возраст (В) не превышает 21 года, то определяют должную жизненную емкость легких как ДЖЕЛ=3126⋅ПИv1/3, если возраст > 21, то ДЖЕЛ=3126⋅ПИv1/3⋅(1-0,00464⋅(В-21)); для мужчин - ПИv=Р⋅(Р-101)/9440, где Р - рост в см; если возраст (В) не превышает 21 года, то ДЖЕЛ=3999,6⋅ПИv1/2, если возраст > 21, то ДЖЕЛ=3999,6⋅ПИv1/2⋅(1-0,00675⋅(В-21)). Способ обеспечивает усовершенствование методики определения ДЖЕЛ за счет увеличения точности ее вычисления. 4 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, к определению должного значения одного из базовых показателей функционального состояния организма человека, а именно должной жизненной емкости легких (ДЖЕЛ), и может быть использовано в клинической физиологии, физической культуре и спорте, пульмонологии и других областях медицины.

Знание ДЖЕЛ необходимо для оценки отклонения от должных значений реальных измерений жизненной емкости легких (ЖЕЛ), которые могут осуществляться: 1) спирометрией максимального выдоха, осуществляемого после максимального вдоха; 2) спирометрией максимального вдоха, осуществляемого после максимального выдоха; 3) спирометрией объемов, входящих в ЖЕЛ, т.е. резервного объема вдоха, дыхательного объема, резервного объема выдоха.

Наиболее известные формулы для расчета ДЖЕЛ - это формулы Антони (Anthony, 1937; Anthony, Vemath, 1961 [4]), Людвига [7], Болдуина, Курнана и Ричардсона (Baldwin, Cournand, Richards, 1948) [5], Канаева [6] (см. Табл. 1).

В этих формулах: ДОО - должный основной обмен, определяемый по таблицам или вычисляемый с учетом роста, массы тела, возраста и пола; Р - рост в см; МТ - масса тела в кг; В - возраст в годах.

Для анализа адекватности этих формул было проведено сравнение вычисленных по ним значений ДЖЕЛ с реально измеренными значениями ЖЕЛ у испытуемых-добровольцев возраста 19-21 год (студенты 3-го курса медицинского университета), 590 женщин, 254 мужчин. Для оценки реального значения ЖЕЛ у каждого испытуемого 3 раза измерялся объем максимального выдоха, совершаемый после максимального вдоха (1-й способ оценки ЖЕЛ) и наибольший результат использовался для дальнейшего анализа.

Для оценки выдыхаемого объема выдох производился через измерительную дыхательную трубку, изготовленную из пищевой нержавеющей стали, в один конец которой вставлялись стандартные загубники производства фирмы «Метом». Длина измерительной трубки составляла 25 см, внутренний диаметр 32 мм, посредине трубки - диафрагма с диаметром отверстия 16,4 мм, по бокам от диафрагмы штуцера с отводящими трубками, которые с помощью силиконовых трубок с внутренним диаметром 1 мм и длиной 90 см соединялись с датчиком давления в электронном модуле производства фирмы «ТестЭйр». При движении потока воздуха в измерительной дыхательной трубке возникает разность давления с разных сторон диафрагмы, создающей сопротивление потоку, причем, чем выше скорость потока воздуха, тем больше разность давления, регистрируемая датчиком. Но оценка проходящего через трубку объема воздуха зависит также и от плотности воздуха, изменяющейся при изменении атмосферного давления, температуры и влажности. Поэтому, перед проведением измерений осуществлялась калибровка измерительной системы с помощью калибровочного насоса фирмы «CUSTO-MED». Во время калибровки подбиралось такое значение необходимого для расчетов коэффициента, при котором погрешность оценки проходящего через измерительную трубку калибровочного объема (3 л ± 0,5%) составляла менее 1%.

Усредненные групповые отклонения между должными и измеренными значениями ЖЕЛ представлены в таблице 2.

У здоровых людей возраста 19-21 г с нормальным соотношением роста и веса величина ЖЕЛ наиболее близка к величине ДЖЕЛ, определяемой по формулам Антони (у мужчин) и Людвига (у женщин). Но эти формулы подвергаются критике из-за того, что при вычислении ДЖЕЛ в них прямо (Людвиг) или косвенно (Антони) используется МТ, тогда как жесткой функциональной зависимости между этим параметром и объемом легких быть не может, особенно при избыточном увеличении МТ.

Последние две формулы в таблице лишены этого недостатка, т.к. в них используются только данные роста и возраста, но они показывают не совсем адекватные результаты. Среднее отклонение от ДЖЕЛ посчитанной по формуле Болдуина, Курнана и Ричардсона реальной ЖЕЛ составило -3,2% у женщин и -3,3% у мужчин, а по формуле Канаева, наоборот, ДЖЕЛ в среднем была на 15% больше реальной ЖЕЛ как у женщин, так и у мужчин. ДЖЕЛ по формуле Канаева близка к реальным значениям ЖЕЛ только у спортсменов, занимающихся видами спорта, способствующими значительному увеличению объема легких. При обследовании групп здоровых испытуемых, но не спортсменов, среднее отклонение ДЖЕЛ от реального ЖЕЛ конечно же должно быть положительным, т.к. для формирования «нормального» объема ЖЕЛ нужен образ жизни с достаточной двигательной активностью. Но это среднее отклонение не должно составлять 15% (такое отклонение должно квалифицироваться как патология!). Такое среднее отклонение должно составлять 3-5%, причем как у женщин, так и у мужчин.

Известны способы определения должных физиологических показателей [1, 2] на основе уравнений, где показатели роста (Р) и массы тела (МТ) взаимоувязаны в физическом смысле, т.е. используются для вычисления индекса объема тела, показывающего отличие от объема тела, взятого за эталон для сравнения.

Тела различных людей можно рассматривать как подобные, особенно в случае нормального соотношения роста и веса. Математически объем тела можно описать произведением , где Р - рост, МТ - масса тела, k - коэффициент, зависящий от соотношения в теле воды, тощей массы и жира. В случае нормального соотношения роста и массы тела у людей коэффициент к можно считать практически одинаковым, а отношение объемов тел (Vт) рассчитывать исходя из показателей роста и массы тела, т.е. . Точно такое же соотношение будет и между другими объемными показателями двух подобных тел, например между объемами циркулирующей крови двух подобных тел [1]: Если известен объемный показатель (Vэ) «эталонного» для расчетов тела, то объемный показатель другого тела (Vт) можно вычислить по формуле: . Если отношение определить как индекс объема (Иv), то .

Индекс объема полезен для аппроксимации не только объемных величин. Изменения ДОО у женщин при отклонении роста и массы тела от значений, принятых при расчетах за эталонные, будут пропорциональны не изменению объема, а усредненному изменению линейных характеристик тела, который определяется как корень кубический от индекса объема , т.е. . У мужчин изменения ДОО при отклонении роста и массы тела от эталонных значений будут пропорциональны не корню кубическому от индекса объема ( - как у женщин), а корню квадратному от индекса объема, т.е. . Это означает, что изменения ДОО у мужчин более пропорциональны не усредненному изменению линейных размеров, а изменению площади поверхности тела. Одной из часто используемых формул для вычисления площади тела человека является формула Мостеллера [3]: . Но из этого следует, что - это отношение площадей поверхности двух человеческих тел.

Известен способ определения должного основного обмена (ДОО) человека [2], включающий измерение массы тела (МТ, кг), роста (Р, см), определение методом опроса возраста (В, количество лет) и пола, отличающийся тем, что при вычислениях используют индекс объема (Иv), показывающий во сколько раз объем тела человека отличается от объема тела, взятого за эталон, а вычисления осуществляют по формулам:

1) для женщин -

, где Р - рост в см, МТ - масса тела в кг;

если возраст от 11 лет до 21 года, то ,

где ДООэ - ДОО девушки ростом 150 см с массой тела 49 кг в этом возрасте:

если возраст > 21, то

.

2) для мужчин -

, где Р - рост в см, МТ - масса тела в кг;

если возраст от 11 лет до 21 года, то ,

где ДООэ - ДОО юноши ростом 160 см с массой тела 59 кг в этом возрасте:

если возраст > 21, то

.

По аналогии с этим способом вычисления ДОО можно предложить и способ вычисления ДЖЕЛ: для женщин , для мужчин , где ДЖЕЛэ - это ДЖЕЛ при Иv=1. Но применение этих формул даст результаты, сопоставимые с применением формулы Антони. «Нормальное или должное» формирование ЖЕЛ в молодые годы должно происходить с некоторым избытком с учетом возможного последующего увеличения МТ. Логичным выходом из этой ситуации является использование при определении ДЖЕЛ порогового Иv (ПИv), определяемого исходя из роста, и той пороговой для этого роста величины массы тела (МТ=Р-101), при достижении которой еще нет проблемы соответствующего увеличения объема циркулирующей крови в покое [1].

Определение ДЖЕЛ по ПИv.

Для женщин -

, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то

если возраст > 21, то

Для мужчин -

, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то

если возраст > 21, то

В исследованной группе испытуемых усредненные групповые отклонения между значениями ДЖЕЛ, рассчитанными по представленным формулам и измеренными значениями ЖЕЛ составили 4,6% у женщин и 3,1% у мужчин.

Технический результат заявляемого способа определения должной величины жизненной емкости легких - усовершенствование методики ее определения за счет использования при вычислениях физически и физиологически обоснованных формул.

Указанный технический результат достигается тем, что заявляется способ определения должной жизненной емкости легких (ДЖЕЛ) человека, включающий измерение роста (Р, см), определение методом опроса возраста (В, количество лет) и пола, отличающийся тем, что при вычислениях используют пороговый индекс объема (ПИv) тела, а вычисления осуществляют по формулам:

1) Для женщин -

, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то ,

если возраст > 21, то

2) Для мужчин -

, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то ,

если возраст > 21, то

Изобретение осуществляют следующим образом.

У испытуемого измеряют рост, узнают возраст. Затем вычисляют пороговый индекс объема ПИv и ДЖЕЛ.

Для женщин вычисления осуществляют по формулам:

, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то ,

если возраст > 21, то

Для мужчин вычисления осуществляют по формулам:

, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то ,

если возраст > 21, то

Реализация способа осуществляется следующим образом.

Для проведения измерений роста человека могут использоваться любые ростомеры. После измерения роста вычисляют пороговый индекс объема тела ПИv и ДЖЕЛ.

Для женщин вычисления осуществляют по формулам:

, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то ,

если возраст > 21, то

Для мужчин вычисления осуществляют по формулам:

, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то ,

если возраст > 21, то

Реализация способа поясняется нижеприведенными примерами.

Пример 1.

Женщина 21 год, рост 168 см.

Пример 2.

Женщина 29 лет, рост 168 см.

Пример 3.

Мужчина 21 год, рост 176 см.

Пример 4.

Мужчина 31 год, рост 176 см.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Пестряев В.А. Способ определения гипо-нормо-гиперволемии сосудистого русла человека в покое. Патент на изобретение №2535914, зарегистрирован в Государственном реестре изобретений Российской Федерации 17.10.2014.

2. Пестряев В.А. Способ определения должного основного обмена человека. Патент на изобретение №2545778, зарегистрирован в Государственном реестре изобретений Российской Федерации 27.02.2015.

3. Mosteller R.D. Simplified calculation of body surface area. N Engl J Med 1987; 317: 1098.

4. www.fiziolive.ru

5. www.psybacked.livejournal.com

6. www.reabilitaciya.org (Медицинская реабилитация / Под ред. В.М. Боголюбова / - М., 2010. с. 37-38)

7. www.sport-control.ru

Способ определения должной жизненной емкости легких (ДЖЕЛ) человека, включающий измерение роста (Р, см), определение методом опроса возраста (В, количество лет) и пола, отличающийся тем, что при вычислениях используют пороговый индекс объема (ПИv) тела, а вычисления осуществляют по формулам:

1) для женщин

ПИv=Р⋅(Р-101)/7350, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то ДЖЕЛ=3126⋅ПИv1/3,

если возраст >21, то ДЖЕЛ=3126⋅ПИv1/3⋅(1-0,00464⋅(В-21));

2) для мужчин

ПИv=Р⋅(Р-101)/9440, где Р - рост в см;

если возраст (В) не превышает 21 года, то ДЖЕЛ=3999,6⋅ПИv1/2,

если возраст >21, то ДЖЕЛ=3999,6⋅ПИv1/2⋅(1-0,00675⋅(В-21)).



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для управления текущим сеансом сна субъекта. Группа изобретений представлена системами и способом управления текущим сеансом сна субъекта (12).

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для сокращения артефактов движения в ЭКГ сигнале пациента содержит вычислительный блок, сконфигурированный для вычисления среднего значения сердечного ритма из ЭКГ сигнала.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам для удаленного определения показателей жизненно важных функций субъекта. Система содержит маркер для наложения на субъект, сконфигурированный с возможностью изменения оптической характеристики вследствие механической, физической или химической манипуляции маркером, вызванной физиологическим процессом субъекта, блок обнаружения излучения от маркера, и блок анализа для определения информации о показателях жизненно важных функций субъекта из обнаруженного излучения, причем блок анализа сконфигурирован с возможностью оценки обнаруженного излучения с течением времени и анализирует излучение от маркера и определяет частоту дыхательных движений посредством оценки изменения оптической характеристики маркера во времени.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для неинвазивного определения парциального давления газа крови в крови в кровеносной системе представляющего интерес субъекта включает неинвазивный датчик температуры для обнаружения связанных с температурой измеренных значений, указывающих на текущие фактические естественные различия уровней температуры.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам управления ориентацией индивидуума во время проведения магнитно-резонансной визуализации.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для мониторинга здоровья пациентов, принимающих антикоагулянтные препараты. Распределенная автоматизированная система мониторинга здоровья пациентов содержит центральную базу данных пациентов, принимающих антикоагулянтные препараты, включающую данные всех пациентов, справочную информацию, данные о лекарственных препаратах, стандартах обследования, выполненную на основе системы управления базами данных, использующей технологию клиент-сервер, и установленную на выделенном сервере, использующем дисковый массив RAID не ниже 5-го уровня, информация с которой поступает на по меньшей мере одну удаленную базу данных лечащего врача и по меньшей мере одну распределенную базу данных врача-консультанта, при этом центральная база данных дополнительно содержит данные референсных значений лабораторно-инструментальных методов обследования и связана с по меньшей мере одной распределенной базой данных врача-консультанта через блок обработки данных и сравнения с референсными значениями, выполненный с возможностью формирования отдельного файла, содержащего данные пациентов, показатели обследования которых имеют отклонения от нормы, удаленная база данных лечащего врача и распределенная база данных врача-консультанта связаны, при этом связи между центральной базой данных, удаленной базой данных лечащего врача, распределенной базой данных врача-консультанта и блока обработки данных и сравнения с референсными значениями выполнены по защищенному VPN-соединению или по локальной сети через LAN-кабель.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к электродным катетерам, используемым для стимуляции и картирования электрической активности сердца, а также для абляции участков с нарушенной электрической активностью, и, в частности, к катетерам с отклоняемой частью и рукояткой управления для управления отклонением.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. На пятые сутки у больного проводят забор 10-20 мл крови.

Изобретение относится к медицине, педиатрии, пульмонологии и аллергологии. Рассчитывают уровень физического здоровья по методике Л.Г.

Изобретение относится медицине, в частности к стоматологии. Обследуют полость рта, регистрируют состояние твердых тканей (ТТ) каждой поверхности всех имеющихся в полости рта зубов и подсчитывают индекс интенсивности кариозного поражения.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Учитывают наличие хронической сердечной недостаточности, фибрилляции предсердий, асцита, лечения других заболеваний антикоагулянтами, постинфарктного кардиосклероза или инфаркта миокарда в течение настоящей госпитализации. Оценивают вероятность тромбоэмболии легочной артерии из ушка правого предсердия. В зависимости от величины показателя вероятности пациентов относят к группе с высокой вероятностью тромбоэмболии легочной артерии из ушка правого предсердия или к группе с низкой вероятностью. Способ позволяет улучшить оценку вероятности тромбоэмболии легочной артерии из ушка правого предсердия, определить группу пациентов, нуждающихся в адекватных профилактических мероприятиях для предотвращения тромбоэмболии в легочную артерию и летального исхода за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Группа изобретений представлена системой, способом и машиночитаемым носителем для мониторинга беременности. Система (10) содержит преобразователь (20) фетального мониторинга, детектирующий информацию о медицинском состоянии плода, блок (30) первых датчиков движения, связанный с преобразователем (20) фетального мониторинга и содержащий по меньшей мере один первый датчик (70, 72) движения. Также содержит блок (32) вторых датчиков движения, содержащий по меньшей мере один второй датчик (70, 72) движения и устройство (48) управления. Устройство (48) управления содержит блок (50) оценки, определяющий относительное движение между блоком (30) первых датчиков движения и блоком (32) вторых датчиков движения. Причем устройство (48) управления выборочно разрешает в режиме разблокирования обработку детектированной информации о медицинском состоянии плода, когда уровень относительного движения между блоком (30) первых датчиков движения и блоком (32) вторых датчиков движения указывает на стабильные условия измерения. И выборочно предотвращает в режиме блокирования обработку детектированной информации о медицинском состоянии плода, когда уровень относительного движения между блоком (30) первых датчиков движения и блоком (32) вторых датчиков движения указывает на нестабильные условия измерения. Группа изобретений позволяет точно и надежно провести мониторинг беременности, уменьшить ошибки измерений, связанные с движениями за счет комплексной обработки помех и/или погрешностей при осуществлении мониторинга. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам лучевой радиотерапии с визуальным контролем. Медицинский инструмент содержит систему магнитно-резонансной томографии, выполненную с возможностью получения магнитно-резонансных данных от субъекта в пределах зоны формирования изображения, причем система магнитно-резонансной томографии имеет первую систему координат, систему внешней лучевой радиотерапии, выполненную с возможностью облучения целевой зоны, причем целевая зона находится в пределах зоны формирования изображения, причем система внешней лучевой радиотерапии имеет вторую систему координат, систему генерации пучка излучения, выполненную с возможностью генерации пучка излучения высокой энергии, имеющего терапевтический эффект, систему обнаружения пучка излучения, выполненную с возможностью получения данных обнаружения пучка излучения, описывающих пучок излучения во второй системе координат, память для хранения машинно-исполнимых команд, процессор, причем выполнение команд предписывает процессору принимать плановые данные, описывающие пространственно-зависимую дозу излучения в целевой зоне, генерировать команды управления внешней лучевой радиотерапией, используя пространственно-зависимую дозу излучения, управлять системой внешней лучевой радиотерапии для облучения целевой зоны, используя команды управления системой внешней лучевой радиотерапии, генерировать пучки излучения, используя систему генерации пучка излучения, измерять данные обнаружения пучка излучения, используя систему обнаружения пучка излучения, получать данные магнитно-резонансной томографии, используя систему магнитно-резонансной томографии, генерировать магнитно-резонансное изображение, используя данные магнитно-резонансного изображения, определять совмещение магнитно-резонансного изображения с данными обнаружения пучка излучения, вычислять соответствие между первой системой координат и второй системой координат, используя совмещение, и модифицировать команды управления системой внешней лучевой радиотерапии, используя соответствие, причем система обнаружения пучка излучения содержит систему формирования портального изображения для получения портального изображения субъекта, при этом портальное изображение переносится пучком излучения высокой энергии, причем данные обнаружения пучка излучения содержат портальное изображение, и выполнение команд дополнительно предписывает процессору, по меньшей мере, частично вычислять соответствие посредством совмещения портального изображения с магнитно-резонансным изображением. Способ осуществляется посредством работы медицинского инструмента. Использование изобретений позволяет повысить точность управления облучением целевой зоны. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу выбора реципиента при пересадке трупной почки, включающему выявление антигенов HLA-A, HLA-B и HLA-DR, сопоставление эпитопов антигенов HLA-A и HLA-B потенциального реципиента и донора, а также выбор реципиента по полученным данным. Изобретение позволяет оптимизировать подбор пары донор-реципиент, обеспечивая увеличение срока функционирования трансплантата. 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и ревматологии, и предназначено для диагностики патологии суммарной слезопродукции у пациентов, страдающих ревматоидным артритом. Оценивают в баллах: пол, возраст, ревматоидный артрит серонегативный или серопозитивный, стадию и активность болезни, АЦЦП, функциональный класс, рентгенологическую стадию, наличие осложнений и сопутствующих заболеваний. Полученные баллы суммируют. При сумме 4 балла и менее - патологии суммарной слезопродукции нет. От 5 до 8 баллов - незначительная недостаточность суммарной слезопродукции. От 9 до 11 баллов - выраженная недостаточность суммарной слезопродукции. 12 баллов и выше - тяжелая недостаточность суммарной слезопродукции. Способ позволяет легко и быстро провести диагностику суммарной слезопродукции у пациентов с ревматоидным артритом за счет оценки комплекса наиболее значимых диагностических тестов. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу прогнозирования индивидуального риска развития ожирения у человека на различные по продолжительности периоды жизни. Способ заключается в том, что в биосредах человека определяют содержание химических элементов, представляющих опасность для развития ожирения; проводят анкетирование; проводят расчет начального значения вероятности p(to) возникновения ожирения у человека на текущий возраст человека to на момент обследования; для каждого количественного диагностического показателя, кроме ЛПВП и качественного показателя, находят функцию Фi его отклонения от физиологической нормы; каждому указанному диагностическому показателю придают следующий весовой коэффициент ϕI; вычисляют начальное значение вероятности p(t0) возникновения ожирения на текущий возраст человека; с использованием итерационной процедуры производят прогнозирование индивидуального риска развития ожирения у человека с временным шагом 1 день; у обследуемого человека определяют на текущий возраст уровень в крови и в моче прогностических показателей; сравнивают их уровень с физиологической нормой; для прогностического показателя задают вероятность превышения или вероятность снижения его относительно физиологической нормы; устанавливают для прогностического показателя общую вероятность превышения над нормой, либо общую вероятность снижения относительно нормы в возрасте человека t; производят расчет общей вероятности развития у человека ожирения и по величине индивидуального риска прогнозируют риск развития ожирения у человека. Техническим результатом данного изобретения является создание информативного и доказательного способа прогнозирования индивидуального риска развития ожирения у человека, проживающего в условиях загрязнения среды обитания ароматическими углеводородами и металлами. 2 ил., 8 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии. Используют клинико-анамнестические данные и результаты эхокардиографии пациента для построения математической модели искусственных нейронных сетей. При этом нейронная сеть представлена в виде многослойного персептрона, состоящего из 25 нейронов входного слоя, представляющих следующие факторы: пол, возраст, индекс массы тела, курение, сопутствующие артериальная гипертония и сахарный диабет, наличие аневризмы и тромба в полости левого желудочка, размер левого и правого желудочков, левого предсердия, межжелудочковой перегородки, диметр корня аорты, наличие митральной регургитации, размер асинергии и фракция выброса левого желудочка, функциональный класс хронической сердечной недостаточности. Кроме того, нейронная сеть, состоящая из скрытого слоя из шести нейронов с функцией активации - гиперболический тангенс в виде и выходного слоя, состоящего из двух нейронов: - наличие аритмии и - отсутствие аритмии, с нормировкой значений функцией Softmax. При значении больше или равном делается вывод о риске развития желудочковых аритмий высоких градаций, а при значении меньше развитие аритмий не прогнозируется. Способ позволяет повысить точность прогнозирования желудочных аритмий высоких градаций, направляемых на коронарную ангиографию, а также сократить время обследования. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам оценки состояния здоровья человека с помощью медицинской визуализации. Способ визуализации методом магнитоиндукционной томографии включает идентификацию целевой области на пациенте для медицинской визуализации; получение множества результатов измерения характеристик катушки относительно целевой области с помощью одной катушки системы визуализации методом магнитоиндукционной томографии, причем множество результатов измерения потерь в катушке выполняют с помощью одной катушки во множестве отдельных местоположений относительно целевой области, причем одна катушка содержит один или несколько концентрических проводящих витков, расположенных в одной или нескольких плоскостях на печатной плате; получение доступа к модели, определяющей отношение между результатами измерения характеристик катушки, полученными с помощью одной катушки, и распределением удельной проводимости целевой области; и создание изображения распределения удельной проводимости целевой области из множества результатов измерения характеристик катушки на основании модели; и вывод изображения для оценки состояния здоровья пациента. 4 з.п. ф-лы, 15 ил.
Наверх