Сухая композиция, содержащая компонент, улучшающий экструзию

Группа изобретений относится к медицине. Описана сухая композиция, содержащая один или несколько полиолов, которая при добавлении водной среды образует гомогенную пасту, пригодную для использования в гемостатических процедурах. Композиция может дополнительно содержать компонент, улучшающий экструзию, такой как альбумин. Также описаны способы получения указанной сухой композиции, паста, получаемая из указанной сухой композиции, и использование указанной сухой композиции или пасты в медицинских целях и при хирургических вмешательствах. Паста образуется самопроизвольно при добавлении жидкости, следовательно, для образования указанной пасты не требуется механического перемешивания. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл., 6 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к сухой композиции, пригодной для использования при гемостазе и/или лечении ран, при этом, сухая композиция содержит один или несколько полиолов и самопроизвольно образует пастообразную массу при добавлении водной среды. Эта композиция дополнительно содержит компонент, улучшающий экструзию, такой как альбумин. Кроме того, изобретение относится к способам получения указанной сухой композиции и использованию указанной композиции.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Гемостатические материалы на белковой основе, такие как коллаген и желатин, выпускаются промышленностью в форме твердой губки и рассыпчатого или бестарного порошка и предназначаются для использования при хирургических вмешательствах. При смешивании рассыпчатого или бестарного порошка с текучей средой, такой как физиологический раствор или тромбин, может образовываться пастообразная масса или суспензия, пригодная для использования в качестве гемостатической композиции в случае диффузного кровотечения, особенно с неровных поверхностей или труднодоступных участков, в зависимости от условий смешивания и соотношения материалов.

Обычные гемостатические пасты готовят непосредственно перед использованием путем механического перемешивания сыпучего порошка и жидкости до получения однородной композиции. Смешивание порошка и текучей среды может быть осуществлено в контейнере, таком как лабораторный стакан. Для такого перемешивания необходимо перенести порошок из исходного контейнера в лабораторный стакан, добавить в лабораторный стакан с порошком текучую среду, после чего перемешать смесь до образования пасты. Только после того, как паста получена таким образом, она может быть помещена в устройство для введения или аппликатор, например шприц, и введена в рану.

WO 03/055531 относится к контейнеру, содержащему фиксированное количество гемостатического агента в порошкообразной форме, такого как желатиновый порошок. После добавления надлежащего количества жидкости, механическое перемешивание в контейнере осуществляют путем закрывания крышкой и встряхивания контейнера. Полученная таким образом пластилинообразная гемостатическая паста затем может быть извлечена из контейнера и использована у пациента для ускорения гемостаза.

В качестве альтернативы, предпринимались попытки предварительной заправки одного шприца (Шприц I) сыпучим желатиновым порошком и второго шприца (Шприц II) жидкостью. Когда наступает время делать пасту, Шприцы I и II соединяют посредством наконечника Люэра, и раствор из Шприца II нагнетают в Шприц I. При многократном перемещении раствора и порошка между Шприцами I и II гомогенная паста может образоваться или не образоваться. Часто в ходе хирургической операции гемостатическая паста с оптимальным отношением порошок : жидкость не может быть получена из-за недостаточного перемешивания порошка и жидкости в шприце. Даже если таким способом смешивания можно получить пасту, время и механические усилия, необходимые для получения пасты, нежелательно велики или даже неприемлемы. Кроме того, перемешивание может повлиять на конечную плотность пасты (при слишком интенсивном перемешивании плотность пасты может быть меньше) и, следовательно, консистенция пасты от случая к случаю будет неодинакова.

Гемостатическая матрица Floseal (Baxter) представляет собой набор для изготовления гемостатической желатиновой пасты. Желатиновую пасту получают, во-первых, изготавливая тромбиновый раствор и, затем, перемещая смесь желатиновой матрицы и тромбинового раствора туда-сюда между двумя соединенными шприцами всего, по меньшей мере, двадцать раз. Паста может быть применена у пациента для ускорения гемостаза непосредственно из шприца.

Точно так же, гемостатическая матрица Surgiflo® (Ethicon) представляет собой набор для изготовления гемостатической желатиновой пасты, содержащей тромбин, которую получают путем перемещения смеси желатиновой матрицы и тромбинового раствора туда-сюда между двумя соединенными шприцами всего, по меньшей мере, 6 раз.

US 2005/0284809 относится к способу изготовления гемостатической пасты, которая лучше поглощает водные жидкости, поэтому для получения текучей гемостатической пасты требуется меньше механических усилий и времени. Пасту, описанную в US 2005/0284809, готовят из частиц прессованного гемостатического порошка; чтобы получить пасту, ее необходимо переместить туда-сюда между двумя соединенными шприцами всего, по меньшей мере, 5 раз.

WO 2011/151400 относится к способу изготовления сухой гемостатической композиции, содержащей вызывающий коагулирование агент, такой как тромбин, и биосовместимый полимер, такой как желатин. Вызывающий коагулирование агент и биосовместимый полимер смешивают с получением пасты, пасту подвергают лиофилизации. Полученную сухую композицию восстанавливают путем перемещения композиции и разбавителя туда-сюда между двумя соединенными шприцами всего, по меньшей мере, двадцать раз, как описано выше.

Процедуры смешивания и манипулирования требуют времени и потенциально могут подвергнуть риску стерильность гемостатической пасты. Было бы желательно наличие такой гемостатической композиции, которая позволяла бы устранить необходимость подобного нежелательного смешивания.

В WO 2013/185776 описана сухая композиция пасты, пригодная для лечения ран и использования при гемостазе, которая самопроизвольно, т.е., без необходимости смешивания, восстанавливается с образованием текучей пасты при добавлении водной среды. Эту сухую композицию получают путем смешивания поперечносшитого биосовместимого полимера, одного или нескольких полиолов и водной среды, получая пасту, затем эту пасту подвергают лиофилизации с образованием сухой композиции.

В WO 2013/060770 описана композиция желатиновой пасты, при этом, указанная композиция включает компонент, улучшающий экструзию. Показано, что наличие компонентов, улучшающих экструзию, таких как альбумин, в надлежащем количестве, позволяет использовать большие концентрации желатина, что, в свою очередь, может улучшать гемостатическое действие подобных продуктов. Документ WO 2013/060770 включается путем ссылки во всей своей полноте.

Было бы желательно наличие самопроизвольно восстанавливающихся сухих композиций пасты, которые проще экструдируются из шприца, чем обычные текучие пастообразные продукты. Также было бы желательно наличие самопроизвольно восстанавливающихся сухих композиций пасты с большей концентрацией полимера, например желатина, чем обычные текучие пасты, при сохранении способности быть легко экструдируемыми из шприца.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к усовершенствованной сухой композиции, которая при добавлении надлежащего количества водной среды образует, по существу, гомогенную пасту, пригодную для использования в гемостатических процедурах и лечения ран. Паста образуется самопроизвольно при добавлении жидкости, т.е., для образования указанной пасты не требуется механического перемешивания.

Кроме того, изобретение относится к способу получения указанной сухой композиции, включающему следующие стадии:

а. обеспечение биосовместимого полимера в порошкообразной форме, одного или нескольких полиолов, компонента, улучшающего экструзию, и водной среды,

b. смешивание биосовместимого полимера, одного или нескольких полиолов, компонента, улучшающего экструзию, и водной среды с получением пасты, и

с. сушка пасты.

Биосовместимый полимер, предпочтительно, пригоден для использование при гемостазе и/или лечении ран.

Предпочтительно, компонентом, улучшающим экструзию, является альбумин, более предпочтительно, сывороточный альбумин человека.

Использование пасты, полученной из сухой композиции, также охватывается настоящим изобретением.

ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1. Фазовая диаграмма воды. На данной фазовой диаграмме в координатах давление-температура показаны линии равновесия или фазовые границы между тремя фазами: твердое тело, жидкость и газ.

Фиг. 2. Среднее время восстановления ± стандартное отклонение для желатиновых паст сублимационной сушки, содержащих различные полиолы, примера 6.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

«Биоактивный агент» означает любой агент, лекарственное средство, соединение, композицию вещества или смесь, которые оказывают некоторое, часто благоприятное, фармакологическое действие, которое может быть продемонстрировано in vivo или in vitro. Таким образом, агент считается биоактивным, если имеется взаимодействие или влияние на клеточную ткань в организме человека или животного. В контексте настоящего документа этот термин дополнительно охватывает любое физиологически или фармакологически активное вещество, которое оказывает локализованное или системное влияние на индивида. Биоактивные агенты могут представлять собой белок, такой как фермент. К дополнительным примерам биоактивных агентов относятся, помимо прочего, агенты, содержащие или состоящие из олигосахарида, полисахарида, необязательно, гликозилированного пептида, необязательно, гликозилированного полипептида, олигонуклеотида, полинуклеотида, липида, жирной кислоты, сложного эфира жирной кислоты и вторичных метаболитов. Он может быть использован либо профилактически, либо терапевтически, в связи с лечением индивида, такого как человек или любое другое животное.

«Биосовместимый» означает способность материала выполнять предусмотренную для него функцию, не вызывая нежелательные локальные или системные эффекты у реципиента.

«Биологически абсорбируемый» это термин, который в данном контексте используется для описания того, что материалы, из которых сделан указанный порошок, могут разлагаться в организме до меньших молекул, размер которых таков, что они могут транспортироваться в кровоток. Путем указанного разложения и абсорбции указанные порошкообразные материалы постепенно будут удаляться из места внесения. Например, желатин может разлагаться протеолитическими ферментами до абсорбируемых молекул меньшего размера, тем самым, желатин, внесенный в ткани, обычно абсорбируется за, примерно, 4-6 недель, а при нанесении на кровоточащие поверхности и слизистые оболочки - обычно, за 3-5 дней.

«Компонент, улучшающий экструзию» в контексте настоящего изобретения охватывает любое биосовместимое соединение, способное облегчать экструзию пасты из шприца.

«Гель» представляет собой твердый студенистый материал, свойства которого изменяются от мягкого и малопрочного до жесткого и устойчивого. Гели определяются как в значительной степени разбавленная поперченосшитая система, которая в стационарном состоянии не является текучей. По весу гели, главным образом, являются жидкостью, и все же, они ведут себя как твердые тела благодаря трехмерной поперечносшитой сетчатой структуре, имеющейся в этой жидкости. Именно поперечные связи внутри текучей среды придают гелю его структуру (жесткость) и обуславливают способность к прилипанию (клейкость). Таким образом, гели представляют собой дисперсии молекул жидкости в твердом теле, при этом, твердое тело является дисперсионной фазой, а жидкость - дисперсной фазой. Гель не является пастой или суспензией.

«Гемостаз» - это процесс, который вызывает уменьшение или остановку кровотечения. Гемостаз имеет место, когда кровь присутствует вне тела или кровеносных сосудов, и является инстинктивной реакцией организма, направленной на остановку кровотечения и потерю крови. В ходе гемостаза быстро друг за другом следуют три стадии. Сосудистый спазм является первой реакцией, заключающейся в том, что кровеносные сосуды сжимаются, и из них вытекает меньше крови. На второй стадии, образования тромбоцитарной закупоривающей массы, тромбоциты склеиваются друг с другом, образуя временную перемычку, закрывающую разрыв в стенке сосуда. Третью и последнюю стадию называют коагулированием или свертыванием крови. В ходе коагулирования тромбоцитарная масса укрепляется фибриновыми нитями, выполняющими роль «молекулярного клея».

«Гемостатический агент» в соответствии с настоящим изобретением является биологически абсорбируемым материалом. К примерам пригодных биологически абсорбируемых материалов относятся, помимо прочего, желатин, коллаген, хитин, хитозан, альгинат, целлюлоза, полигликолевая кислота, полиуксусная кислота и их смеси.

«Международная единица» (International Unit - IU). В фармакологии международная единица представляет собой единицу измерения количества вещества, основанную на биологической активности или биологическом эффекте. Она может обозначаться аббревиатурами IU, UI или IE. Ее используют для выражения количества витаминов, гормонов, некоторых лекарственных препаратов, вакцин, препаратов крови и подобных им биологически активных веществ.

«Паста» в соответствии с настоящим изобретением имеет пластичную пластилинообразную консистенцию, такую как у зубной пасты. Паста представляет собой густую текучую смесь тонкодисперсного твердого материала/материала в порошкообразной форме с жидкостью. Паста представляет собой вещество, которое ведет себя как твердое тело до тех пор, пока к нему не приложена достаточно большая нагрузка или напряжение, в этой точке начинается течение подобно текучей среде, т.е., паста является текучей. Обычно, пасты состоят из суспензии гранулированного материала во вмещающей текучей среде. Индивидуальные гранулы прижаты друг к другу, как песок на пляже, и образуют неупорядоченную стеклообразную или аморфную структуру, придающую пастам характеристики твердых тел. Именно это «прижатие друг к другу» придает пастам некоторые из их наиболее необычных свойств; из-за этого пасты обладают свойствами хрупкого материала. Паста не является гелем/студнем. «Суспензия» представляет собой текучую смесь порошкообразного/тонкодисперсного твердого материала с жидкостью (обычно, водой). Суспензии ведут себя в некотором роде подобно густым текучим средам, перетекая под действием силы тяжести, и могут быть перекачаны насосом, если они не слишком густые. Суспензию можно рассматривать как жидкую пасту, т.е., суспензия, как правило, содержит больше воды, чем паста.

«Процентное содержание». Если не указано иное, процентное содержание дано по весу (масс./масс./масс./масс.).

«Самопроизвольный». Термин «самопроизвольный» использован для описания явления, происходящего под действием внутренних сил или причин, которое не зависит от наружных факторов или стимулов и которое происходит за небольшой отрезок времени, т.е., предпочтительно, за менее, чем, примерно, 30 секунд, более предпочтительно, менее, чем, примерно, 20 секунд, еще более предпочтительно, менее, чем, примерно, 10 секунд или за менее, чем, примерно, 5 секунд.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к сухой композиции, которая при добавлении надлежащего количества водной среды образует, по существу, гомогенную пасту, пригодную для использования в гемостатических процедурах. Паста образуется самопроизвольно при добавлении жидкого компонента, т.е., для образования указанной пасты не требуется механического перемешивания.

Сухая композиция может быть изготовлена способом, включающим следующие последовательные стадии:

а. обеспечение биосовместимого полимера в порошкообразной форме, одного или нескольких полиолов, компонента, улучшающего экструзию, и водной среды,

b. смешивание биосовместимого полимера, одного или нескольких полиолов, компонента, улучшающего экструзию, и водной среды с получением пасты, и

с. сушка пасты.

Кроме того, настоящее изобретение относится к пасте, пригодной для использования в гемостатических процедурах и/или при лечении ран, изготовленной путем добавления водной среды к сухой композиции, и к использованию указанной пасты для ускорения гемостаза и/или заживления ран.

Также описано использование сухой композиции, описанной в данном документе, при приготовлении пасты, предназначенной для использования в гемостатических процедурах и при лечении ран.

Преимущества настоящего изобретения многочисленны и включают:

- Сокращение времени на изготовление пасты, например, кровотечение может быть остановлено быстрее.

- Снижение риска нарушения стерильности пасты во время изготовления благодаря меньшему количеству стадий обработки.

- Снижение риска совершения ошибок во время изготовления благодаря упрощенному порядку изготовления пасты.

- Получение каждый раз пасты оптимальной консистенции.

- Свободное экструдирование пасты (меньше усилий требуется для выдавливания гемостатической пасты, например, из шприца) и, таким образом, повышенная точность нанесения гемостатической пасты.

- Биоактивные агенты, неустойчивые в растворе, могут быть добавлены в пасту до сушки и, таким образом, будут присутствовать в сухой композиции настоящего изобретения. Например, в пасту до сушки может быть добавлен тромбин, тем самым, исключаются длительные и подверженные совершению ошибок стадии разведения тромбина.

Все указанные выше факторы ведут к увеличению безопасности пациента.

Биосовместимый полимер

Настоящее изобретение относится к биосовместимому агенту в порошкообразной форме, который используют для создания пасты. Пасту затем сушат с целью получения сухой композиции, пригодной для использования в гемостатических процедурах и при лечении ран.

Биосовместимый полимер настоящего изобретения может представлять собой биологический или не-биологической полимер. К пригодным биологическим полимерам относятся белки, такие как желатин, растворимый коллаген, альбумин, гемоглобин, казеин, фибриноген, фибрин, фибронектин, эластин, кератин и ламинин; а также их производные или их сочетания. Особенно предпочтительным является использование желатина или растворимого не-фибриллярного коллагена, более предпочтительно, желатина. Другими пригодными биологическими полимерами являются полисахариды, такие как гликозаминогликаны, производные крахмала, ксилан, производные целлюлозы, производные гемицеллюлозы, агароза, альгинат и хитозан; а также их производные или их сочетания. Пригодные не-биологические полимеры следует выбирать так, чтобы они могли быть подвергнуты разложению по одному из следующих двух механизмов, т.е. (1) расщепление главной полимерной цепи или (2) разложение боковых цепей, в результате чего вещество становится растворимым в воде. К примерам не-биологических полимеров относятся синтетические, такие как полиакрилаты, полиметакрилаты, полиакриламиды, поливиниловые смолы, полилактидгликолиды, поликапролактоны и полиоксиэтилены; а также их производные или их сочетания. Кроме того, возможны сочетания различных типов полимеров.

Паста настоящего изобретения может включать либо один биосовместимый полимер, либо смесь двух или более биосовместимых полимеров.

В одном из вариантов осуществления изобретения биосовместимый полимер является биологически абсорбируемым. К примерам пригодных биологически абсорбируемых материалов относятся желатин, коллаген, хитин, хитозан, альгинат, целлюлоза, окисленная целлюлоза, полигликолевая кислота, полиуксусная кислота и их сочетания. Следует понимать, что различные формы этих веществ, например, линейные или поперечносшитые формы, соли, сложные эфиры и т.п., также предусматриваются настоящим изобретением.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения биологически абсорбируемый материал представляет собой желатин. Желатин является предпочтительным, поскольку он чрезвычайно легко биологически абсорбируется. Кроме того, желатин в значительной степени является биосовместимым, что означает, что он нетоксичен для животных, например, для человека, при/в случае попадания в кровоток или при длительном контакте с тканями человеческого организма.

Желатин обычно получают из тканей свиней, однако, он может быть получен и из других животных источников, например, из тканей быков или рыб. Желатин также может быть получен синтетическим путем, т.е. изготовлен рекомбинантным способом.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения полимер является поперечносшитым.

Может быть использован любой приемлемый способ поперечного сшивания, известный специалистам в данной области, включая способы химического и физического сшивания.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения полимер сшит физическим способом, таким как обработка сухим жаром. Обработку сухим жаром, обычно, осуществляют при температуре от 100°С до 250°С, например, от, примерно, 110°С до, примерно, 200°С. В частности, температура может лежать в диапазоне 110-160°С, например, в диапазоне 110-140°С или в диапазоне 120-180°С или в диапазоне 130-170°С или в диапазоне 130-160°С или в диапазоне 120-150°С. Продолжительность поперечного сшивания может быть оптимизирована специалистами в данной области, обычно, это период времени от, примерно, 10 минут до, примерно, 12 часов, например, от, примерно, 1 часа до, примерно, 10 часов, например, от, примерно, 2 часов до, примерно, 10 часов, например, от, примерно, 4 часов до, примерно, 8 часов, например, от, примерно, 5 часов до, примерно, 7 часов, как то около 6 часов.

К примерам пригодных химических сшивающих агентов относятся, помимо прочего, альдегиды, в частности, глутаральдегид и формальдегид, ацилазид, карбоимиды, гексаметилендиизоцианат, полиэфир оксид, 1,4-бутандиолдиглицидиловый эфир, дубильная кислота, альдозосахара, например, D-фруктоза, генипин и опосредованное красителем фото-окисление. Конкретными соединениями являются, помимо прочего, 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбоимид гидрохлорид (EDC), дитио-бис(пропановый дигидразид) (DTP), 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид (EDAC).

В одном из вариантов осуществления изобретения биосовместимый полимер в порошкообразной форме получен из поперечносшитой губки. Биосовместимый полимер может быть получен, например, из поперечносшитых губок желатина или коллагена, в частности, поперечносшитых губок желатина (таких как выпускаемые серийно губки Spongostan® и Surgifoam®). Поперечносшитые губки тонко измельчают известными в данной области способами с целью получения поперечносшитого биосовместимого полимера в порошкообразной форме, например, во вращающемся слое, путем экструзии, гранулирования и обработки в высокопроизводительной мешалке или размалывания (например, при помощи молотковой мельницы или центробежной мельницы).

Губки Spongostan®/Surgifoam®, выпускаемые компанией Ethicon, представляют собой поперечносшитые абсорбируемые гемостатические губки на основе желатина. Они поглощают >35 г крови/г и за 4-6 недель полностью абсорбируются в организме человека.

Поперечносшитые порошкообразные частицы в одном из вариантов осуществления изобретения имеют размер менее, приблизительно, 1000 микрон, т.е., они способны пройти сквозь сито с ячейкой 1×1 мм.

В одном из вариантов осуществления, паста настоящего изобретения до сушки содержит от, примерно, 10% до, примерно, 60% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 10% до, примерно, 50% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 10% до, примерно, 40% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 10% до, примерно, 30% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 12% до, примерно, 25% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 14% до, примерно, 25% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 15% до, примерно, 25% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 16% до, примерно, 20% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 17% до, примерно, 20% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 18% до, примерно, 20% биосовместимого полимера.

В одном из вариантов осуществления изобретения, паста до сушки содержит более 10% биосовместимого полимера, например, более 15% биосовместимого полимера, например, более 16% биосовместимого полимера, например, более 17% биосовместимого полимера, например, более 18% биосовместимого полимера, например, более 19% биосовместимого полимера, например, более 20% биосовместимого полимера.

В одном из вариантов осуществления изобретения, паста до сушки содержит менее 40% биосовместимого полимера, например, менее 30% биосовместимого полимера, например, менее 25% биосовместимого полимера, например, менее 20% биосовместимого полимера.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, паста до сушки содержит от, примерно, 10% до, примерно, 30% биосовместимого полимера, более предпочтительно, от, примерно, 15% до, примерно, 25% биосовместимого полимера, например, около 20% биосовместимого полимера.

В одном из вариантов осуществления изобретения, паста до сушки содержит от, примерно, 15% до, примерно, 20% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 16% до, примерно, 20% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 17% до, примерно, 20% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 18% до, примерно, 20% биосовместимого полимера.

В одном из вариантов осуществления изобретения, паста до сушки содержит от, примерно, 20% до, примерно, 25% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 21% до, примерно, 25% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 22% до, примерно, 25% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 23% до, примерно, 25% биосовместимого полимера.

После сушки композиция содержит от, примерно, 40% до 80% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 45% до 80% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 50% до 80% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 55% до 80% биосовместимого полимера.

В одном из вариантов осуществления изобретения после сушки композиция содержит от, примерно, 40% до 80% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 45% до 75% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 50% до 70% биосовместимого полимера.

В одном из вариантов осуществления, сухая композиция настоящего изобретения содержит более, чем, примерно, 30% биосовместимого полимера, например, более, чем, примерно, 40% биосовместимого полимера, например, более, чем, примерно, 45% биосовместимого полимера, например, более, чем, примерно, 50% биосовместимого полимера, например, более, чем, примерно, 55% биосовместимого полимера, например, более, чем, примерно, 60% биосовместимого полимера, например, более, чем, примерно, 65% биосовместимого полимера, например, более, чем, примерно, 70% биосовместимого полимера, например, более, чем, примерно, 75% биосовместимого полимера, например, более, чем, примерно, 80% биосовместимого полимера.

В одном из вариантов осуществления, сухая композиция настоящего изобретения содержит менее, чем, примерно, 80% биосовместимого полимера, например, менее, чем, примерно, 70% биосовместимого полимера, например, менее, чем, примерно, 65% биосовместимого полимера, например, менее, чем, примерно, 60% биосовместимого полимера, например, менее, чем, примерно, 55% биосовместимого полимера, например, менее, чем, примерно, 50% биосовместимого полимера.

Водная среда

Водная среда настоящего изобретения может представлять собой любую водную среду, пригодную для изготовления пасты, предназначенной для использования в гемостатических процедурах, известную специалистам в данной области, например, воду, физиологический раствор, раствор хлорида кальция или водную среду с буферной добавкой. Вода может представлять собой WFI (Water for Injection - вода для инъекций). Водную среду выбирают так, чтобы тоничность восстановленного продукта - пасты - соответствовала использованию у человека или животного.

Водная среда настоящего изобретения в одном из вариантов его осуществления является физиологическим раствором.

Водная среда настоящего изобретения в одном из вариантов его осуществления является раствором хлорида кальция.

В других вариантах осуществления изобретения водная среда представляет собой воду.

Водная среда также может быть водной средой с буферной добавкой, пригодной для использования в гемостатической пасте. Может быть использовано любое подходящее буферное вещество, известное специалистам, например, одно или несколько буферных веществ, подобранных из группы, состоящей из цитрата натрия; лимонной кислоты и цитрата натрия; уксусной кислоты и ацетата натрия; К2НРО4, КН2РО4; Na2НРО4, NaН2РО4; CHES; буры (Borax) и гидроксида натрия; TAPS; бицина; трис (гидроксиметиламинометан); трицина; TAPSO; HEPES; TES; MOPS; PIPES; какодилата; SSC; MES и др. рН водной среды с буферной добавкой должен соответствовать задаче создания гемостатической пасты, предназначенной для использования у человека, и может быть определен специалистами в данной области.

Количество водной среды должно соответствовать количеству биосовместимого полимера так, чтобы образовывалась гемостатическая паста надлежащей консистенции. Для оптимизации производства в некоторых случаях может оказаться желательным добавлять в пасту перед сушкой меньше воды, чем нужно для композиции готовой восстановленной пасты, чтобы паста занимала как можно меньше места, и чтобы как можно меньше энергии расходовалось на удаление воды на стадии сушки. Таким образом, до сушки паста может характеризоваться меньшим содержанием воды, чем готовая восстановленная паста. «Недостающая» вода может быть добавлена во время восстановления с целью получения текучей пасты с заданным соотношением вода:биосовместимый полимер.

До сушки паста настоящего изобретения содержит от, примерно, 50% до, примерно, 90% воды, например, от, примерно, 55% до, примерно, 85% воды, например, от, примерно, 60% до, примерно, 80% воды, например, около 70% воды.

Предпочтительно, до сушки паста настоящего изобретения содержит от, примерно, 60% до, примерно, 80%, более предпочтительно, от, примерно, 70% до, примерно, 75% воды.

После сушки сухая композиция содержит менее, примерно, 5% воды, например, менее, примерно, 3% воды, предпочтительно, менее, примерно, 2% воды, более предпочтительно, менее, примерно, 1,5% воды, еще более предпочтительно, менее, примерно, 1% воды или даже меньше. Однако, в одном из вариантов осуществления изобретения сухая композиция содержит от, примерно, 0,1 до, примерно, 5% воды, например, от, примерно, 0,1 до, примерно, 2% воды.

В одном из вариантов осуществления изобретения, остаточное содержание воды в сухой композиции составляет около 0,5% или меньше. Такого низкого остаточного содержания воды можно достичь при помощи, например, промышленных устройств сублимационной сушки.

Низкое остаточное содержание воды в композиции после сушки желательно, так как при этом уменьшается риск размножения микробов в сухой композиции. Кроме того, низкое остаточное содержание воды существенно, если композиция содержит биоактивные агенты, которые неустойчивы в водных условиях, такие как, например, тромбин. Если тромбин присутствует в композиции настоящего изобретения, остаточное содержание воды в сухой композиции составляет, предпочтительно, менее, примерно, 3% воды, более предпочтительно, менее, примерно, 2% воды.

Полиолы

В соответствии с настоящим изобретением, один или несколько полиолов добавляют в композицию перед сушкой композиции. Один или несколько полиолов вносят вклад в получение сухой композиции, которая, при добавлении жидкости в форме водной среды, такой как вода, самопроизвольно восстанавливается, образуя пасту оптимальной консистенции для гемостатических процедур без необходимости применения механического перемешивания или возмущения любого рода.

В настоящем контексте полиол определяется как соединение с множеством гидроксильных функциональных групп. В соответствии с данным определением, полиолы включают сахара (моно-, ди- и полисахариды) и сахарные спирты, а также их производные.

К моносахаридам относятся, помимо прочего, глюкоза, фруктоза, галактоза, ксилоза и рибоза.

К дисахаридам относятся, помимо прочего, сахаробиоза (сахароза) лактулоза, лактоза, мальтоза, трегалоза и целлобиоза.

К полисахаридам относятся, помимо прочего, крахмал, гликоген, целлюлоза и хитин.

Сахарный спирт, также известный как многоатомный спирт, является гидрогенизированной формой углевода, карбонильная группа (альдегидная или кетонная, восстанавливающий сахар) которого была восстановлена до первичной или вторичной гидроксильной группы (следовательно, до спирта). Сахарные спирты имеют общую формулу Н(НСНО)n+1Н, тогда как сахара - Н(НСНО)nНСО. Некоторые общеизвестные сахарные спирты, которые могут быть использованы в способе настоящего изобретения, включают, помимо прочего: гликоль (2 атома углерода), глицерин (3 атома углерода), эритритол (4 атома углерода), треитол (4 атома углерода), арабитол (5 атомов углерода), ксилитол (5 атомов углерода), рибитол (5 атомов углерода), маннитол (6 атомов углерода), сорбитол (6 атомов углерода), дульцитол (6 атомов углерода), фуцитол (6 атомов углерода), идитол (6 атомов углерода), инозитол (6 атомов углерода; циклический сахарный спирт), волемитол (7 атомов углерода), изомальт (12 атомов углерода), мальтитол (12 атомов углерода), лактитол (12 атомов углерода), полиглицитол.

В одном из вариантов своего осуществления композиция содержит один полиол.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит более одного полиола, например, два, три, четыре, пять, шесть или даже больше различных полиолов.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит два полиола, например, маннитол и глицерин или трегалозу и гликоль.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит один или несколько сахарных спиртов, таких как один или несколько сахарных спиртов, выбранных из группы, состоящей из гликоля, глицерина, эритритола, треитола, арабитола, ксилитола, рибитола, маннитола, сорбитола, дульцитола, фуцитола, идитола, инозитола, волемитола, изомальта, мальтитола, лактитола и полиглицитола.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит один или несколько сахарных спиртов и один или несколько сахаров, например, один сахарный спирт и один сахар.

В одном из вариантов своего осуществления композиция содержит один сахарный спирт и, необязательно, один или несколько дополнительных полиолов, которые могут представлять собой либо сахарные спирты, либо сахара.

В одном из вариантов своего осуществления композиция не содержит сахар в качестве единственного полиола.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит маннитол.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит сорбитол.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит глицерин.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит трегалозу.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит гликоль, такой как пропиленгликоль.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит ксилитол.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит мальтитол.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит сорбитол.

В одном из вариантов осуществления изобретения паста до сушки содержит от, примерно, 1% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 1% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 1% до, примерно, 25% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 1% до, примерно, 20% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 1% до, примерно, 15% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 1% до, примерно, 14% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 1% до, примерно, 13% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 1% до, примерно, 12% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 1% до, примерно, 11% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 1% до, примерно, 10% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов осуществления изобретения паста до сушки содержит от, примерно, 2% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 25% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 20% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 18% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 17% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 16% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 15% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 14% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 13% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 12% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 11% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 2% до, примерно, 10% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов осуществления изобретения паста до сушки содержит от, примерно, 3% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 25% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 20% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 18% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 17% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 16% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 15% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 14% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 13% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 12% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 11% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 3% до, примерно, 10% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов осуществления изобретения паста до сушки содержит более, примерно, 5% одного или нескольких полиолов, следовательно, в одном из вариантов своего осуществления, паста до сушки содержит от, примерно, 5% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 25% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 20% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 18% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 17% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 16% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 15% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 14% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 13% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 12% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 11% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 5% до, примерно, 10% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов своего осуществления паста до сушки содержит от, примерно, 6% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 25% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 20% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 18% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 17% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 16% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 15% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 14% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 13% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 12% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 11% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 6% до, примерно, 10% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов осуществления паста до сушки содержит от, примерно, 10% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 10% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 10% до, примерно, 25% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 10% до, примерно, 20% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 10% до, примерно, 18% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 10% до, примерно, 17% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 10% до, примерно, 16% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 10% до, примерно, 15% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов осуществления паста до сушки содержит более, примерно, 1% одного или нескольких полиолов, например, более, примерно, 2% одного или нескольких полиолов, например, более, примерно, 3% одного или нескольких полиолов, например, более, примерно, 4% одного или нескольких полиолов, например, более, примерно, 5% одного или нескольких полиолов, например, более, примерно, 6% одного или нескольких полиолов, например, более, примерно, 7% одного или нескольких полиолов, например, более, примерно, 8% одного или нескольких полиолов, например, более, примерно, 9% одного или нескольких полиолов, например, более, примерно, 10% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов осуществления паста до сушки содержит менее, примерно, 20% одного или нескольких полиолов, например, менее, примерно, 18% одного или нескольких полиолов, например, менее, примерно, 17% одного или нескольких полиолов, например, менее, примерно, 16% одного или нескольких полиолов, например, менее, примерно, 15% одного или нескольких полиолов, например, менее, примерно, 14% одного или нескольких полиолов, например, менее, примерно, 13% одного или нескольких полиолов, например, менее, примерно, 12% одного или нескольких полиолов, например, менее, примерно, 11% одного или нескольких полиолов, например, менее, примерно, 10% одного или нескольких полиолов.

После сушки сухая композиция содержит от, примерно, 10% до, примерно, 60% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 50% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 45% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 35% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов своего осуществления сухая композиция содержит от, примерно, 20% до, примерно, 60% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 50% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 45% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 35% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 20% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов своего осуществления сухая композиция содержит от, примерно, 25% до, примерно, 60% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 25% до, примерно, 50% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 25% до, примерно, 45% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 25% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 25% до, примерно, 35% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 25% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов своего осуществления сухая композиция содержит от, примерно, 27% до, примерно, 60% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 27% до, примерно, 50% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 27% до, примерно, 45% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 27% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 27% до, примерно, 35% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 27% до, примерно, 30% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов своего осуществления сухая композиция содержит от, примерно, 30% до, примерно, 60% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 30% до, примерно, 50% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 30% до, примерно, 45% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 30% до, примерно, 40% одного или нескольких полиолов, например, от, примерно, 30% до, примерно, 35% одного или нескольких полиолов.

В одном из вариантов своего осуществления сухая композиция содержит меньше полиола, чем биосовместимого полимера, т.е., отношение полиол:биосовместимый полимер составляет менее 1:1, например, менее, примерно, 0,9:1, например, менее, примерно, 0,8:1, например, менее, примерно, 0,7:1, например, менее, примерно, 0,6:1, например, менее, примерно, 0,5:1, например, менее, примерно, 0,4:1, например, менее, примерно, 0,3:1, например, менее, примерно, 0,2:1, например, менее, примерно, 0,1:1. Отношение полиол:биосовместимый полимер в пасте до сушки такое же.

В одном из вариантов осуществления изобретения отношение полиол:биосовместимый полимер составляет от, примерно, 0,1:1 до 1:1, например, от, примерно, 0,2:1 до 1:1, например, от, примерно, 0,3:1 до 1:1, например, от, примерно, 0,4:1 до 1:1.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения отношение полиол:биосовместимый полимер составляет от, примерно, 0,2:1 до 0,8:1, например, от, примерно, 0,2:1 до 0,7:1, например, от, примерно, 0,2:1 до 0,6:1, например, от, примерно, 0,2:1 до 0,5:1. Еще более предпочтительно, отношение полиол : биосовместимый полимер составляет от, примерно, 0,3:1 до 0,8:1, например, от, примерно, 0,3:1 до 0,7:1, например, от, примерно, 0,3:1 до 0,6:1, например, от, примерно, 0,3:1 до 0,5:1, например, от, примерно, 0,35:1 до 0,5:1, например, от, примерно, 0,35:1 до 0,45:1.

В одном из вариантов осуществления изобретения полиол не является полиэтиленгликолем.

Компонент, улучшающий экструзию

Ранее было показано, что наличие определенных компонентов, улучшающих экструзию, таких как альбумин, в надлежащем количестве позволяет использовать более высокие концентрации желатина, так как благодаря этому уменьшается сила, которая требуется для экструдирования композиции желатиновой пасты, например, из шприца. В свою очередь, применение более высоких концентраций желатина может улучшать гемостатические свойства подобных продуктов. Необходимо обеспечить присутствие компонентов, улучшающих экструзию, в надлежащем количестве. Это количество должно быть достаточно большим, чтобы достичь улучшения экструзии, т.е., получить текучую пасту даже при относительно большом количестве биосовместимого полимера, например, поперечносшитого желатина, с тем, чтобы композиция гемостатической пасты могла быть аккуратно нанесена хирургом при помощи, например, шприца, снабженного наконечником-аппликатором; с другой стороны, это количество должно быть достаточно малым для предотвращения отрицательного влияния на функциональные свойства гемостатической композиции.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения компонентом, улучшающим экструзию, является альбумин, особенно сывороточный альбумин человека.

Во влажной композиции пасты перед сушкой компонент, улучшающий экструзию, такой как альбумин, предпочтительно, присутствует в количестве от, примерно, 0,1% до, примерно, 10%, например, от, примерно, 0,2% до, примерно, 8%, например, от, примерно, 0,3% до, примерно, 7%, предпочтительно, от, примерно, 0,5% до, примерно, 5%, более предпочтительно, от, примерно, 1% до, примерно, 4%.

В сухой композиции компонент, улучшающий экструзию, такой как альбумин, предпочтительно, присутствует в количестве от, примерно, 0,3% до, примерно, 30%, например, от, примерно, 0,5% до, примерно, 25%, например, от, примерно, 1% до, примерно, 20%, предпочтительно, от, примерно, 2% до, примерно, 15%.

В одном из вариантов осуществления изобретения компонент, улучшающий экструзию, не присутствует в сухой композиции, а напротив, вводится в композицию пасты во время восстановления. Например, компонент, улучшающий экструзию, может присутствовать в водной среде, используемой для восстановления пасты, при этом, получаемая влажная композиция пасты содержит компонент, улучшающий экструзию.

В одном из вариантов осуществления изобретения восстановленная влажная композиция пасты, находящаяся в устройстве-аппликаторе, пригодном для распределения композиций в пастообразной форме, таком как шприц, характеризуется средней экструзии силой экструзии 40 Н или менее, предпочтительно, менее 35 Н, особенно предпочтительно, менее 30 Н или даже менее 20 Н. Сила экструзии может быть определена соответствующими методами, известными в данной области и пригодными для измерения силы, требующейся для экструдирования из шприца пастообразного продукта.

В одном из вариантов осуществления изобретения влажная композиция пасты характеризуется средней силой экструзии (при использовании метода измерения, описанного в примере 1 документа WO 2013/060770) 40 Н или менее, предпочтительно, менее 35 Н, особенно предпочтительно, менее 30 Н или даже менее 20 Н.

Другим классом компонентов, улучшающих экструзию, в соответствии с настоящим изобретением являются фосфолипиды, такие как фосфатидилхолин и серин, или сложные смеси, такие как лецитины и соевые масла.

Биоактивный агент

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения сухая композиция содержит один или несколько биоактивных агентов. Существенно, что биоактивный агент сохраняет свою биоактивность, т.е., что биоактивный агент является биологически активным в пасте после восстановления сухой композиции. Многие биоактивные агенты неустойчивы в растворе, в частности ферменты и другие белки, которые могут разлагаться или терять вторичную структуру в присутствии воды.

В одном из вариантов осуществления изобретения биоактивный агент стимулирует заживление ран и/или гемостаз, например, тромбин.

Традиционно раствор тромбина добавляют в желатиновый порошок с целью изготовления гемостатической пасты непосредственно в операционной в тот момент, когда эта паста необходима, например, используя выпускаемые промышленностью гемостатические наборы, такие как Floseal и Surgiflo®. Раствор тромбина необходимо готовить непосредственно перед изготовлением пасты, так как раствор тромбина очень неустойчив и быстро саморазлагается. Приготовление раствора тромбина в операционной во время его использования сопряжено с риском совершения ошибок в отношении правильного разведения тромбина.

Способ настоящего изобретения позволяет добавлять тромбин в пасту до сушки, тем самым, может быть получена сухая композиция, содержащая тромбин, которая при восстановлении надлежащей водной средой, такой как вода, будет содержать необходимое количество тромбина, при этом не требуются длительные и подверженные совершению ошибок стадии разведения тромбина, совершаемые в операционной. То, что тромбин может быть введен в сухую композицию, является определенным преимуществом над традиционными способами изготовления гемостатических паст.

Автором настоящего изобретения было показано, что тромбин может быть включен в пасту и высушен посредством сублимационной сушки, по существу, без потери активности тромбина, измеряемой в восстановленной пасте.

Тромбин может быть добавлен в пасту до сушки в концентрации, лежащей в диапазоне от, примерно, 100 IU/мл пасты до, примерно, 500 IU/мл пасты, например, от, примерно, 150 IU/мл пасты до, примерно, 450 IU/мл пасты, например, от, примерно, 200 IU/мл пасты до, примерно, 400 IU/мл пасты, например, от, примерно, 250 IU/мл пасты до, примерно, 350 IU/мл пасты.

В одном из вариантов осуществления изобретения один или несколько биоактивных агентов могут представлять собой, например, тромбин или тромбин в сочетании с фибриногеном или тромбин и фибриноген в сочетании с фактором XIII или тромбин, фибриноген и фактор XIII в сочетании с транексамовой кислотой.

Тромбин представляет собой «трипсиноподобную» серин-протеазу, которая у человека кодируется геном F2. Протромбин (фактор II свертывания крови) протеолитически расщепляется с образованием тромбина в системе свертывания крови, что, в конечном счете, приводит к прекращению потери крови. Тромбин, в свою очередь, действует как серин-протеаза, которая превращает растворимый фибриноген в нерастворимые нити фибрина, а также катализирует многие другие, связанные со свертыванием крови реакции. В системе свертывания крови тромбин выполняет функцию превращения фактора XI в XIa, VIII в VIIIa, V в Va и фибриногена в фибрин.

Предпочтительным биоактивным агентом является тромбин. В одном из вариантов осуществления изобретения, тромбин добавляют в форме протромбина.

В одном из вариантов осуществления изобретения сухая композиция содержит один или несколько биоактивных агентов, которые стимулируют срастание костей и/или сухожилий, например, один или несколько факторов роста, подобранных из группы, состоящей из матриксных металлопротеиназ (MMP), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), тромбоцитарного фактора роста (PDGF), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), основного фактора роста фибробластов (bFGF) и трансформирующего фактора роста бета (TGF-β).

В одном из вариантов осуществления изобретения сухая композиция содержит один или несколько костных морфогенетических белков (ВМР). Костные морфогенетические белки (ВМР) представляют собой подгруппу надсемейства TGF-β. Костные морфогенетические белки (ВМР) - это группа факторов роста, также известных как цитокины и как метабологены. Изначально обнаруженные по их способности индуцировать образование костей и хрящей, сейчас ВМР рассматриваются как составляющие группу основных морфогенетических сигналов, организующих тканевую структуру во всем организме.

В одном из вариантов осуществления изобретения сухая композиция содержит одну или несколько матриксных металлопротеиназ (matrix metalloproteinase - MMP). ММР представляют собой цинк-зависимые эндопептидазы. ММР играют очень важную роль в разложении и перестройке внеклеточного матрикса (extracellular matrix - ECM) в ходе процесса заживления после травмы. Определенные ММР, включая ММР-1, ММР-2, ММР-8, ММР-13 и ММР-14, обладают коллагеназной активностью, что означает, что, в отличие от многих других ферментов, они способны разлагать фибриллы коллагена.

Все эти факторы роста выполняют различные функции в процессе заживления. IGF-1 увеличивает выработку коллагена и протеогликана на первой стадии раздражения, PDGF также присутствует на ранних стадиях после травмы и ускоряет синтез других факторов роста наряду с синтезом ДНК и размножением клеток. Известно, что три изоформы TGF-β (TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3) играют свою роль в заживлении ран и образовании шрама. VEGF, как хорошо известно, ускоряет ангиогенез и индуцирует размножение и миграцию эндотелиальных клеток.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит хлопья или частицы внеклеточного матрикса (extracelluar matrix - ЕСМ). ЕСМ представляет собой внеклеточную часть тканей животных, которая обычно обеспечивает структурную опору животных клеток, а также выполняет разнообразные другие важные функции. Было показано, что ЕСМ оказывает очень благоприятное влияние на заживление, поскольку облегчает регенерацию функциональных тканей.

Разнообразие биологических агентов, которые могут быть использованы в сочетании с пастой настоящего изобретения, огромно. Вообще, биологические агенты, которые могут быть введены посредством композиций настоящего изобретения, включают, помимо прочего, противоинфекционные агенты, такие как антибиотики и противовирусные средства, анальгетики и анальгетические композиции; антигельминтики; антиартритики; антиконвульсанты; антидепрессанты; антигистаминные средства; противовоспалительные средства; препараты против головной боли; средства против невралгии; антипаркинсонические средства; нейролептики; жаропонижающие средства; спазмолитики; холинолитики; симпатомиметики; производные ксантина; сердечно-сосудистые средства, в том числе блокаторы кальциевых каналов и бета-блокаторы, такие как пиндолол и противоаритмические средства; антигипертензивные средства; диуретики; вазодилататоры, включая коронарные, периферические и церебральные; стимуляторы центральной нервной системы; гормоны, такие как эстрадиол и другие стероиды, включая кортикостероиды; иммунодепрессанты; миорелаксанты; парасимпатолитические вещества; психостимуляторы; полученные из естественных источников или созданные методами генной инженерии белки, полисахариды, гликопротеины или липопротеины; олигонуклеотиды, антитела, антигены, холинергические средства, химиотерапевтические средства, радиоактивные вещества, остеоиндуктивные средства, цистостатические гепариновые нейтрализаторы, прокоагулянты и гемостатические агенты, такие как протромбин, тромбин, фибриноген, фибрин, фибронектин, гепариназа, фактор X/Xa, фактор VII/VIIa, фактор VIII/VIIIa, фактор IX/IXa, фактор XI/XIa, фактор XII/XIIa, фактор XIII/XIIIa, тканевый фактор, батроксобин, анкрод, экарин, фактор Виллебранда, коллаген, эластин, альбумин, желатин, тромбоцитарные поверхностные гликопротеины, вазопрессин, аналоги вазопрессина, эпинефрин, селектин, прокоагулянтный яд, ингибитор активатора плазминогена, тромбоцит-активирующие агенты и синтетические пептиды, обладающие гемостатической активностью.

Дополнительные соединения

Сухая композиция настоящего изобретения может дополнительно содержать одно или несколько соединений из следующих: DMSO (диметилсульфоксид), 2-метил-2,4-пентандиол (MPD) и/или одни или несколько соединений, перечисленных в таблице, приводимой ниже.

Соединение-наполнитель Буферное соединение Солюбилизирующее соединение Прочие соединения
Сахара/сахарные спирты:
маннитол
лактоза
сахароза
трегалоза
сорбитол
глюкоза
рафиноза
лимонная кислота
цитрат натрия
цитрат калия
винная кислота
фосфат натрия
трис-основание
трис-HCl
трис-ацетат
хлорид цинка
ацетат натрия
ацетат калия
аргинин
Комплексообразователь:
этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA)
альфа-циклодекстрин
гидроксипропил-β-циклодекстрин (НР-β-CD)
Тонизирующие вещества:
хлорид натрия
сахароза
маннитол
декстроза
Аминокислоты:
аргинин
глицин
гистидин
Регуляторы рН:
соляная кислота
гидроксид натрия
меглумин
Поверхностно-активные вещества:
полисорбат 80
Противомикробные вещества:
бензалконий хлорид
бензиловый спирт
фенол
м-крезол
метилпарабен
этилпарабен
Полимер:
декстран
полиэтиленгликоль
Сорастворители:
трет-бутиловый спирт
изопропиловый спирт
дихлорметан
этанол
ацетон
глицерин
Модификатор температурного коллапса:
декстран
гидроксиэтилкрах-мал
фиколл
желатин

В одном из вариантов своего осуществления сухая композиция настоящего изобретения содержит одно или несколько противомикробных веществ, таких как одно или несколько противобактериальных средств.

В одном из вариантов своего осуществления сухая композиция настоящего изобретения содержит бензалконий хлорид (ВАС).

В одном из вариантов своего осуществления сухая композиция настоящего изобретения не содержит противомикробное вещество.

Изготовление пасты

В соответствии со способом настоящего изобретения, биосовместимый полимер, компонент, улучшающий экструзию, и один или несколько полиолов смешивают с надлежащей водной средой с получением пасты. Смешивание может быть осуществлено любым приемлемым способом, известным специалистам, например, путем перемешивания компонентов вручную или при помощи электрической мешалки, такой как венчик, кухонный миксер или промышленная мешалка.

Перемешивание пасты, вообще, может осуществляться при комнатной температуре (20-25°С). Однако, если в пасту включены тромбин или другие ферменты, желательно осуществлять перемешивание пасты при пониженной температуре и/или за короткое время, чтобы избежать снижения протеолитической активности тромбина, так как хорошо известно, что тромбин подвержен саморазложению в растворе. Следовательно, когда в пасту должны быть введены тромбин или другие протеолитические ферменты, перемешивание пасты может быть осуществлено при температуре ниже комнатной, например, от, примерно, 2°С до, примерно, 20°С, например, от, примерно, 2°С до, примерно, 15°С, предпочтительно, примерно, при 4°С.

Другим или дополнительным способом сохранения биоактивности тромбина в пасте является сведение к минимуму времени нахождения тромбина во влажном состоянии, т.е., времени перемешивания. Следовательно, когда в пасту должны быть введены тромбин или другие протеолитические ферменты, перемешивание пасты обычно проводят за время от, примерно, 5 минут до, примерно, 10 часов, например, от, примерно, 5 минут до, примерно, 5 часов, например, от, примерно, 5 минут до, примерно, 2 часов, предпочтительно, от, примерно, 5 минут до, примерно, 1 часа.

Автором настоящего изобретения было обнаружено, что осуществление перемешивания пасты при низкой температуре не является существенно важным для того, чтобы избежать потери активности тромбина, так как не было обнаружено снижения активности тромбина, когда перемешивание пасты осуществляли при комнатной температуре.

Контейнеры

Для изготовления и хранения пасты во время сушки может быть использован любой пригодный контейнер, известный специалистам, такой как флаконы, банки, пробирки, кюветы, картриджи или шприцы.

В одном из вариантов осуществления изобретения пасту готовят в одном контейнере и переносят в другой контейнер для сушки, при этом, указанный другой контейнер может быть выбран из флакона, банки, пробирки, кюветы, картриджа или шприца.

«Банка» в контексте настоящего изобретения представляет собой жесткий, приблизительно, цилиндрический контейнер с широким горлом. Банки могут иметь поддающиеся повторной герметизации укупорочные элементы/крышки, устанавливаемые на горле банки.

Контейнеры могут быть изготовлены из любого пригодного материала, такого как стекло, керамика, пластик или металл, такой как нержавеющая сталь.

К примерам пригодных пластиковых материалов относятся, помимо прочего, полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид и политетрафторэтилен (PTFE).

В одном из вариантов осуществления изобретения пастой наполняют шприц, и сушат пасту в шприце или другом известном аппликаторе, пригодном для дозирования гемостатических композиций.

В одном из вариантов осуществления изобретения пасту сушат в аппликаторе, пригодном для распределения композиций в пастообразной форме, таком как шприц. Таким образом, в одном из вариантов своего осуществления настоящее изобретение относится к аппликатору, такому как шприц, содержащему сухую композицию.

Сухая композиция настоящего изобретения может быть изготовлена так, чтобы она имела различные формы и размеры в зависимости от формы используемого контейнера. Например, это может быть форма тампона, диска, стержня, трубки, конического цилиндра, листа, сферы, полусферы, таблетки, драже, гранулы или даже мелких частиц или порошка (тонкодисперсного).

Гемостатический лист

В одном из вариантов своего осуществления сухая композиция имеет форму листа, т.е., по существу, плоской композиции.

Сухая композиция в форме листа может быть получена путем распределения пасты на поверхности тонким и равномерным слоем и последующей сушки пасты с получением, по существу, плоской сухой композиции в форме листа. Сухая композиция в форме листа при контакте с жидкостью самопроизвольно восстанавливается с образованием пасты. Таким образом, сухой композиции в форме листа свойственно и преимущество традиционно используемых хирургических губок, заключающееся в том, что она может покрывать относительно большие области, и преимущество пасты, заключающееся в том, что при увлажнении она принимает очертания неровных поверхностей.

Сухая композиция в форме листа является мягкой и гибкой.

В одном из вариантов своего осуществления настоящее изобретение относится к сухой композиции в форме листа, предназначенной для использования в гемостатических процедурах и/или лечении ран.

В одном из вариантов осуществления изобретения лист не увлажняют перед использованием, т.е., перед наложением на рану.

Высота сухой композиции в форме листа в одном из вариантов осуществления изобретения составляет от, примерно, 0,5 мм до, примерно, 10 мм, предпочтительно, от, примерно, 1 мм до, примерно, 5 мм, более предпочтительно, от, примерно, 1 мм до 3 мм, например, около 2 мм.

Размер (ширина и глубина) сухой композиции в форме листа зависит от предполагаемого использования листа и может быть подобран специалистом. Сухой листовой материал, например, может иметь прямоугольную, квадратную или круглую форму. Например, сухая композиция в форме листа может иметь форму прямоугольника, приблизительно, 5 см×10 см, 2 см×6 см, 6 см×8 см или 8 см×12 см.

В одном из вариантов осуществления изобретения перед использованием сухую композицию в форме листа разрезают на куски нужной формы.

Сушка пасты

В соответствии с настоящим изобретением, пасту сушат с целью получения сухой композиции. Паста может быть высушена любым надлежащим способом, известным специалистам. К примерам пригодных способов сушки относятся сублимационная сушка и распылительная сушка.

В одном из вариантов осуществления изобретения перед стадией сушки пасту замораживают.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения пасту подвергают сублимационной сушке. Могут быть использованы любые пригодные известные специалистам в данной области методика и оборудование для сублимационной сушки.

Сублимационная сушка (также известная как лиофилизация) представляет собой процесс обезвоживания, обычно применяемый для предохранения скоропортящегося материала или изготовления материала, лучше подходящего для транспортировки. Механизм сублимационной сушки заключается в замораживании материала и последующем уменьшении окружающего давления, чтобы содержащаяся в материале замороженная вода сублимировалась из твердой фазы непосредственно в газовую фазу.

Имеется, по существу, три категории сублимационных сушилок: коллекторная сублимационная сушилка, вращающаяся сублимационная сушилка и сублимационная сушилка лоткового типа. Два компонента являются общими для всех типов сублимационных сушилок: вакуумный насос, предназначенный для уменьшения давления газа в резервуаре, содержащем подлежащее сушке вещество, и конденсатор, предназначенный для удаления влаги путем ее конденсации на поверхности, охлажденной до -40 - -80°С. Сублимационные сушилки коллекторного, вращающегося и лоткового типа различаются по способу, которым осуществляется контакт вещества с конденсатором. В сублимационных сушилках коллекторного типа короткую, обычно, кольцевую трубу используют для соединения с конденсатором множества контейнеров с высушиваемым продуктом. Во вращающихся и лотковых сублимационных сушилках имеется один большой резервуар для высушиваемого вещества.

Вращающиеся сублимационные сушилки обычно используют для сушки драже, кубиков или других текучих веществ. Во вращающихся сублимационных сушилках имеется цилиндрический резервуар, который поворачивается во время сушки для обеспечения более однородной сушки всего вещества. В сублимационных сушилках лоткового типа имеется прямоугольный резервуар с полками, на которые продукты, такие как фармацевтические растворы и тканевые экстракты, могут быть помещены в лотках, пробирках и других контейнерах.

Сублимационные сушилки коллекторного типа обычно используют в лабораторных установках для сушки жидких веществ в небольших контейнерах, когда продукт будет использован в течение короткого периода времени. В коллекторной сушилке продукт высыхает до влагосодержания менее 5%. Без подогрева может быть выполнена только первичная сушка (удаление несвязанной воды). Нагреватель должен быть использован для вторичной сушки, в ходе которой удаляется связанная вода и достигается меньшее влагосодержание.

Сублимационные сушилки лоткового типа обычно больше, чем коллекторные сушилки, и сложнее. Сублимационные сушилки лоткового типа используют для сушки разнообразных материалов. Сублимационные сушилки лоткового типа используют для получения самого сухого продукта, предназначаемого для длительного хранения. Сублимационные сушилки лоткового типа позволяют заморозить продукт на месте и выполнить и первичную (удаление несвязанной воды) и вторичную (удаление связанной воды) сублимационную сушку с получением самого сухого из возможных конечного продукта. В сублимационной сушилке лоткового типа можно сушить продукт как без тары, так и в пробирках или других контейнерах. Для сушки в пробирках сублимационная сушилка снабжена закупоривающим механизмом, который позволяет установить пробку на место, закупоривая пробирку до того, как она окажется в атмосферных условиях. Это используется для долговременного хранения, например, вакцин.

Разработаны усовершенствованные способы сублимационной сушки, позволяющие расширить перечень продуктов, которые могут быть высушены таким образом, повысить качество продукта и получить продукт быстрее с меньшими затратами труда.

Начиная с 1930-х годов, промышленная сублимационная сушка зависела от оборудования единственного типа - лотковой сублимационной сушилки. В 2005 г. был разработан ускоренный и менее трудоемкий способ интенсивной сублимационной сушки для бестарных материалов. Доказано, что этот способ сублимационной сушки пригоден для производства свободнотекучего порошка в одном резервуаре. Известный как технология AFD (Active Freeze Drying, активная сублимационная сушка), новый способ заключается в использовании непрерывного движения для интенсификации массопереноса и, следовательно, сокращения времени обработки, а также, при этом, позволяет исключить перемещение материала на лотки и с лотков и измельчающее оборудование далее по технологическому потоку.

Всего в процессе сублимационной сушки четыре стадии: предварительная обработка, замораживание, первичная сушка и вторичная сушка.

Предварительная обработка включает любой способ обработки продукта перед замораживанием. Она может включать концентрирование продукта, модификацию состава (т.е., добавление компонентов, повышающих устойчивость и/или облегчающих обработку), уменьшение количества растворителя с высоким давлением насыщенных паров или увеличение площади поверхности. Во многих случаях решение о предварительной обработке продукта основывается на теоретических познаниях о сублимационной сушке и вытекающих из них требованиях или определяется производственным циклом или соображениями качества продукта. К способам предварительной обработки относятся: концентрирование вымораживанием, концентрирование жидкой фазы, изменение состава для сохранения внешнего вида продукта, изменение состава для стабилизации химически активных продуктов, изменение состава для увеличения площади поверхности и уменьшение количества растворителя с высоким давлением насыщенных паров.

В лабораторных условиях замораживание часто осуществляют путем помещения материала в колбу для сублимационной сушки и вращения этой колбы в бане, именуемой устройством для тонкослойного замораживания, которое охлаждается механически, сухом льде и метаноле или жидком азоте. В больших масштабах замораживание обычно осуществляют при помощи оборудования для сублимационной сушки. На данной стадии важно охладить материал до температуры ниже его тройной точки, т.е. наименьшей температуры, при которой могут сосуществовать твердая и жидкая фазы этого материала. При этом гарантируется, что на последующих стадиях будет происходить сублимация, а не плавление. Более крупные кристаллы легче подвергаются сублимационной сушке. Для получения более крупных кристаллов продукт нужно замораживать медленно или в условиях циклического увеличения и уменьшения температуры. Такой циклический процесс называют нормализацией. В других случаях более благоприятно, если замораживание происходит быстро, т.е. температура материала быстро спадает ниже его эвтектической температуры, так как при этом исключается образование кристаллов льда. Обычно, температура замораживания составляет от -40°С до -80°С. Стадия замораживания является самой важной во всем процессе сублимационной сушки, так как если она выполнена плохо, продукт может быть испорчен.

Аморфные материалы не имеют эвтектической температуры, однако, имеют критическую температуру, ниже которой следует поддерживать температуру продукта, чтобы предотвратить обратное плавление и коллапс во время первичной и вторичной сушки.

На стадии первичной сушки давление уменьшают (до порядка нескольких миллибар или ниже) и подводят к материалу тепло в количестве, достаточном для сублимации воды. Необходимое количество тепла может быть вычислено на основании скрытой теплоты сублимации сублимирующихся молекул. На этой стадии предварительной сушки сублимируется, примерно, 95% воды, содержащейся в материале. Эта стадия может быть медленной (в промышленности может длиться несколько дней), так как в случае подведения слишком большого количества тепла может измениться структура материала.

В ходе этой стадии давление регулируют посредством подведения частичного вакуума. Наличие разрежения ускоряет сублимацию, благодаря чему она становится пригодной для использования в качестве способа осторожной сушки. Кроме того, холодная конденсационная камера и/или обкладки конденсатора являются поверхностями, на которых водяной пар снова замерзает. Конденсатор не выполняет функции сохранения материала в замороженном состоянии; он только предотвращает попадание водяного пара в вакуумный насос, что могло бы ухудшить параметры работы насоса. Температура конденсатора, как правило, составляет менее -50°С.

Важно отметить, что в данном диапазоне давления тепло подводится, главным образом, посредством теплопроводности или излучения; влияние конвекции пренебрежимо мало из-за низкой плотности воздуха.

Давление паров воды представляет собой давление, при котором водяной пар является насыщенным. При более высоком давлении вода будет конденсироваться. Давление паров воды - это парциальное давление паров воды в любой газовой смеси, насыщенной водой. Давление паров воды определяет температуру и давление, необходимые для осуществления сублимационной сушки.

Давление паров воды (мТорр = миллиторр; мБ = миллибар)
Темп., °С мТорр мБ Темп., °С мТорр мБ
0 4579 6,104 -40 96,6 0,1238
-4 3280 4,372 -44 60,9 0,0809
-8 2326 3,097 -48 37,8 0,0502
-12 1632 2,172 -52 23,0 0,0300
-16 1132 1,506 -56 13,8 0,0183
-20 930 1,032 -60 8,0 0,0107
-24 526 0,6985 -64 4,6 0,0061
-28 351 0,4669 -68 2,6 0,0034
-32 231 0,3079 -72 1,4 0,0018
-36 150 0,2020

Стадия вторичной сушки позволяет удалить незамерзшие молекулы воды, поскольку лед уже удален на стадии первичной сушки. Эта часть процесса сублимационной сушки происходит в соответствии с изотермами адсорбции данного материала. На этой стадии температуру увеличивают относительно температуры первичной сушки, она даже может быть выше 0°С, чтобы разрушить какие-либо физико-химические связи между молекулами воды и замороженного материала. Обычно, давление на этой стадии также уменьшают (обычно, до порядка микробар), чтобы облегчить десорбцию. Однако, также существуют продукты, для которых благоприятно повышение давления.

После завершения процесса сублимационной сушки вакуум может быть снят инертным газом, таким как азот, перед закупоркой материала.

По окончании операции конечное остаточное содержание воды в продукте, прошедшем сублимационную сушку, вообще, очень мало, например, около 2% или меньше.

В процессе сублимационной сушки паста преобразуется в жесткую, подобную корке композицию, которая при добавлении надлежащего количества водной среды, такой как вода, самопроизвольно образует готовую к использованию пасту, т.е., для образования указанной пасты не требуется механического перемешивания/восстановления.

В одном из вариантов осуществления изобретения жесткую, подобную корке структуру, полученную путем сублимационной сушки пасты, измельчают до добавления водной среды.

В альтернативном варианте осуществления сухая композиция настоящего изобретения получена путем распылительной сушки. Могут быть использованы любые способ и оборудование для распылительной сушки, известные специалистам в данной области.

Распылительная сушка представляет собой способ получения сухого порошка из жидкости или суспензии путем быстрой сушки горячим газом. Нагретой сушильной средой обычно служит воздух; однако, если жидкость является легковоспламеняющимся растворителем, таким как этанол, или если продукт чувствителен к присутствию кислорода, то используют азот.

Во всех распылительных сушилках применяют какой-либо пульверизатор или распылительное сопло для превращения жидкости или суспензии в спрей с регулируемой величиной капель. Наиболее широко распространены вращающиеся дисковые сопла и однокомпонентные вихревые сопла высокого давления. В качестве альтернативы, в некоторых вариантах применения используют двухкомпонентные или ультразвуковые сопла. В зависимости от параметров процесса, при надлежащем выборе сопла может быть достигнут размер капель от 10 до 500 мкм. Наиболее часто эта величина лежит в диапазоне от 100 мкм до 200 мкм в диаметре. Получаемый сухой порошок часто является свободнотекучим.

В распылительных сушилках сушка продукта происходит очень быстро по сравнению с другими способами сушки. Кроме того, раствор или суспензия превращается в них в сухой порошок за одну стадию, что может быть благоприятным с точки зрения получения максимальной прибыли и упрощения процесса.

Наружная упаковка

В одном из вариантов осуществления изобретения сухую композицию, находящуюся внутри, например, шприца или другого резервуара, дополнительно помещают в наружную упаковку, чтобы сухой продукт оставался стерильным до момента использования. Благодаря этому пользователь сможет удалить наружную упаковку и переместить сухую композицию в стерильную зону. Здесь может быть добавлено надлежащее количество водной среды, после чего готовая к употреблению паста образуется самопроизвольно за несколько секунд без необходимости механического встряхивания, взбалтывания или перемешивания.

Наружную упаковку обычно изготавливают из гибкого, полужесткого или жесткого материала, обычно для этого используют такие материалы, как пластик, алюминиевая фольга и/или слоистый пластик, при этом, пластик может быть выбран из группы, состоящей из РЕТ, PETG, PE, LLDPE, CPP, PA, PETP, METPET, Tyvek, и, необязательно скреплен адгезивом, таким как полиуретан, или подвергнут совместной экструзии.

В одном из вариантов осуществления изобретения наружная упаковка представляет собой наружную упаковку из алюминиевой фольги.

Предпочтительно, наружная упаковка образует непроницаемый для влаги барьер.

Предпочтительно, наружная упаковка способна выдержать стерилизационную обработку, например, излучением.

Стерилизация

Сухая композиция настоящего изобретения, предпочтительно, стерильна. Может быть использована любая известная в данной области методика стерилизации. Стерилизацию проводят, предпочтительно, после стадии упаковки, т.е., когда сухая композиция находится внутри наружной упаковки. Таким образом, в предпочтительно варианте осуществления изобретения стерилизация является заключительной стерилизацией.

Термин стерилизация относится к любому процессу, направленному на эффективное уничтожение или ликвидацию трансмиссивных агентов (таких как грибки, бактерии, вирусы, прионы, споровые формы и т.д.). Стерилизация сухой композиции может быть осуществлена путем, например, подведения тепла, химических реагентов и излучения. Стерилизация нагреванием включает автоклавирование (применение пара при высокой температуре) и сухой нагрев; стерилизация облучением включает использование рентгеновских лучей, гамма- и бета-излучения, УФ-излучения и субатомных частиц; химическая стерилизация включает использование газообразного этиленоксида, озона, хлорного раствора, глутаральдегида, формальдегида, ортофталевого альдегида, пероксида водорода и перуксусной кислоты.

В одном из вариантов осуществления изобретения сухую композицию стерилизуют излучением, например, ионизирующим излучением, с целью обеспечения стерильности композиции. Излучение может включать электронный пучок (бета-излучение) или гама-излучение. Уровень радиации и условия стерилизации, включая время облучения композиции, должны быть такими, при которых может быть получена стерильная композиция. Условия стерилизации подобны используемым в настоящее время при изготовлении существующих гемостатических сыпучих порошков. Пользующиеся настоящим описанием специалисты в данной области смогут без труда определить уровень радиации, необходимый для получения стерильных композиций.

Когда в сухом продукте присутствует тромбин и/или другие чувствительные биоактивные агенты, стерилизацию обычно осуществляют как заключительную стерилизацию при помощи, примерно, 25 кГр или менее бета- или гама-излучения.

В одном из вариантов осуществления изобретения стерилизацию проводят этиленоксидом.

Стерилизация сухим жаром, обычно, может быть проведена путем нагревания сухой композиции до температуры от 100°С до 250°С, например, от, примерно, 110°С до, примерно, 200°С. В частности, температура может лежать в диапазоне 110-160°С, например, в диапазоне 110-140°С или в диапазоне 120-180°С или в диапазоне 130-170°С или в диапазоне 130-160°С или в диапазоне 120-150°С.

В одном из вариантов осуществления изобретения стерилизацию после упаковки не проводят. Когда сухую композицию производят по асептической технологии, продукт при помещении в наружную упаковку уже является стерильным, и дополнительной стерилизации не требуется. Таким образом, в одном из вариантов своего осуществления настоящее изобретение относится к композиции, произведенной по асептической технологии.

Восстановление сухой композиции

Сухая композиция настоящего изобретения может быть восстановлена путем добавления надлежащего количества водной среды. Водная среда, используемая для восстановления пасты, может быть выбрана, например, из воды, физиологического раствора, раствора CaCl2 или водного раствора, содержащего буфер.

В одном из вариантов осуществления изобретения водной средой, используемой для восстановления сухой композиции, является вода. В одном из вариантов осуществления изобретения тоничность водной среды подбирают так, чтобы тоничность восстановленной пасты соответствовала использованию у человека при хирургических операциях.

В одном из вариантов осуществления изобретения водной средой, используемой для восстановления сухой композиции, является физиологический раствор.

В одном из вариантов осуществления изобретения водная среда, используемая для восстановления сухой композиции, содержит компонент, улучшающий экструзию, такой как альбумин. В этом случае сухая композиция, предпочтительно, не содержит компонент, улучшающий экструзию.

После добавления водной среды готовая к употреблению текучая паста образуется самопроизвольно, т.е., за несколько секунд. Важно, что для образования пасты не требуется перемешивания.

В одном из вариантов осуществления изобретения восстановленная паста содержит биосовместимый полимер в меньшей концентрации, чем паста до сушки, из-за добавления большего количества воды, чем было удалено из пасты на стадии сушки.

В одном из вариантов своего осуществления настоящее изобретение относится к способу восстановления сухой композиции, включающему следующие стадии:

а. обеспечение сухой композиции, описанной в настоящем документе, необязательно, содержащей компонент, улучшающий экструзию, и

b. добавление к этой сухой композиции водной среды.

Водная среда, необязательно, может содержать компонент, улучшающий экструзию, такой как альбумин.

Компонент, улучшающий экструзию, может присутствовать в сухой композиции и/или в восстанавливающей жидкости, т.е., в водной среде.

В некоторых вариантах осуществления изобретения восстановленная паста содержит полимер, например, желатин, в такой же концентрации, что и в обычно используемых композициях текучей пасты, однако, из-за присутствия компонента, улучшающего экструзию, восстановленную пасту настоящего изобретения намного легче экструдировать из аппликатора, например, шприца.

В одном из вариантов осуществления изобретения восстановленная паста содержит большее количество биосовместимого полимера, чем обычно используемые композиции текучей пасты. Благодаря увеличенному количеству полимера усиливается гемостатический эффект, и при этом, все же, пасту легко экструдировать, например, из шприца.

В одном из вариантов осуществления изобретения восстановленная паста настоящего изобретения содержит от, примерно, 10% до, примерно, 25% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 10% до, примерно, 20% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 12% до, примерно, 18% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 14% до, примерно, 16% биосовместимого полимера, например, около 15% биосовместимого полимера.

В одном из вариантов осуществления изобретения восстановленная паста настоящего изобретения содержит менее, примерно, 15% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 10% до, примерно, 15% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 11% до, примерно, 15% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 12% до, примерно, 15% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 13% до, примерно, 15% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 14% до, примерно, 15% биосовместимого полимера.

В одном из вариантов осуществления изобретения восстановленная паста настоящего изобретения содержит более, примерно, 15% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 15% до, примерно, 25% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 15% до, примерно, 20% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 16% до, примерно, 20% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 17% до, примерно, 20% биосовместимого полимера, например, от, примерно, 18% до, примерно, 20% биосовместимого полимера.

Медицинское применение

Настоящее изобретение дополнительно относится к использованию сухой композиции или пасты, получаемой из сухой композиции, для ускорения гемостаза и/или заживления ран.

Паста настоящего изобретения может быть использована, например, в комплексе хирургических операций, при которых требуется остановка кровотечения. Паста повторяет очертания неровных поверхностей, быстро останавливая кровотечение и, следовательно, является пригодной для обеспечения быстрого гемостаза на изрезанных и неровных поверхностях, когда гемостатические губки неэффективны.

Гемостатические пасты готовят в нужный момент врачи или сестры непосредственно в операционной. Следовательно, пасты часто готовят в очень напряженных условиях, таким образом, очень важно, чтобы процесс приготовления пасты был простым и быстрым, гарантирующим максимально быструю остановку кровотечения и исключающим ошибки при изготовлении пасты. Также важно, что консистенция пасты соответствует ее использованию в качестве гемостатической пасты, что паста обеспечивает эффективный и быстрый гемостаз, и что паста легко экструдируется из устройства-аппликатора, так что хирург, наносящий пасту, может точно разместить ее на месте кровотечения без приложения избыточного усилия.

Паста настоящего изобретения превосходит существующие пасты, такие как Floseal и Surgiflo, благодаря тому, что паста настоящего изобретения может быть изготовлена просто путем добавления в сухую композицию некоторого количества водной среды, после чего готовая к употреблению гемостатическая паста образуется самопроизвольно, т.е. менее, чем за, примерно, 30 секунд, предпочтительно, менее, примерно, 20 секунд, более предпочтительно, менее, примерно, 10 секунд, еще более предпочтительно, менее, примерно, 5 секунд.

Количество жидкости, которое нужно добавить в сухую композицию, может быть определено специалистом. Образующаяся таким образом паста всегда имеет оптимальную консистенцию, если добавлено верное количество жидкости. Это не всегда так в случае обычных паст, консистенция которых может зависеть от усилия, прилагаемого при смешивании, и времени перемешивания. То, что не требуется механического перемешивания, также означает, что приготовление пасты занимает меньше времени, что, в свою очередь, ведет к повышению безопасности пациента и благодаря тому, что гемостатическая паста может быть скорее наложена на рану, и тому, что простой способ приготовления снижает вероятность совершения ошибок во время приготовления гемостатической пасты.

Когда в состав сухой композиции входит тромбин, настоящее изобретение также обеспечивает преимущество над обычными пастами, заключающееся в том, что исключаются длительные и подверженные совершению ошибок стадии разведения и добавления тромбина, входящие в современные способы изготовления гемостатических паст.

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к способу остановки кровотечения/ускорения гемостаза у пациента при необходимости путем наложения сухой композиции или восстановленной пасты, описанный в настоящем документе, на место кровотечения.

Паста настоящего изобретения может быть использована для любого типа оперативного вмешательства, включая общую хирургию, кардиоторакальную хирургию, сосудистую хирургию, пластическую хирургию, педиатрическую хирургию, колоректальную хирургию, пересадку тканей, хирургическую онкологию, травматологию, эндокринную хирургию, хирургию молочных желез, хирургию кожи, отоларингологию, гинекологию, челюстно-лицевую хирургию и хирургическую стоматологию, ортопедическую хирургию, нейрохирургию, хирургическое лечение заболеваний стоп, урологию.

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к способу ускорения заживления ран у пациента при его необходимости путем наложения на рану сухой композиции или пасты настоящего изобретения.

Термин «рана» относится в широком смысле к травмам кожи и/или нижележащих (подкожных) тканей различного происхождения (например, пролежней от длительного нахождения в постели и ран в результате травмы) и с разными характеристиками. Раны могут быть классифицированы по одному из четырех разрядов в зависимости от глубины раны: i) Разряд I: раны, ограниченные эпителием; ii) Разряд II: раны, распространяющиеся в дерму; iii) Разряд III: раны, распространяющиеся в подкожные ткани; и iv) Разряд IV (на всю толщу): раны, при которых открываются кости (например, костная точка пережатия, такая как большой вертел бедренной кости или крестцовая кость). Настоящее изобретение относится к обработке ран любого типа из указанных выше с использованием сухой композиции или восстановленной пасты настоящего изобретения.

Обработка ран, в принципе, может привести к заживлению раны или к ускоренному заживления раны. Ускоренное заживление раны может быть результатом, например, введения вещества, ускоряющего заживление ран. В качестве альтернативы, заживление раны может быть ускорено путем предотвращения бактериального или вирусного инфицирования или путем снижения риска такого инфицирования, которое, в противном случае, могло бы увеличить длительность лечения раны.

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к способу ускорения заживления костей и/или сухожилий и/или тканей пациента при его необходимости путем наложения сухой композиции или пасты настоящего изобретения на травмированную кость, сухожилие или ткань.

«Пациент» в настоящем контексте может быть любым млекопитающим, включая, помимо прочего, млекопитающих отряда Rodentia (грызуны), таких как мыши и хомяки, и животных отряда Logomorpha (зайцеобразные), таких как кролики. Предпочтительно, чтобы млекопитающие относились к отряду Carnivora (хищные), включая семейства Felines (кошачьи) и Canines (собачьи). Более предпочтительно, чтобы млекопитающие относились к отряду Artiodactyla (парнокопытные), включая семейства Swines (свиньи) и Bovines (быки), или отряду Perssidactyla (непарнокопытные), включая семейство Equines (лошади). Наиболее предпочтительно, чтобы млекопитающие относились к отряду Primates (приматы), надсемейству Cebiods (широконосые обезьяны) или Simoids (обезьяны) или к подотряду Anthropoids (люди и человекообразные обезьяны). Особенно предпочтительным млекопитающим является человек.

Гемостатический набор

Настоящее изобретение дополнительно относится к набору, содержащему сухую композицию и некоторое количество водной среды, соответствующее количеству сухой композиции, с тем, чтобы при добавлении этой водной среды самопроизвольно, т.е., за считанные секунды, образовывалась паста с надлежащей консистенцией. Предпочтительно, набор предназначен для использования при ускорении гемостаза или для использования при лечении ран, костей, сухожилий и/или тканей пациента в случае необходимости.

Следовательно, в одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к набору, включающему:

а) контейнер, содержащий сухую композицию, полученную способом настоящего изобретения,

b) контейнер, содержащий водную среду, и

с) необязательно, наружную упаковку.

Водная среда, используемая для восстановления пасты, может, например, быть выбрана из группы, состоящей из воды, физиологического раствора, раствора СаСl2 и водного раствора с буферной добавкой.

В одном из вариантов осуществления изобретения водная среда, используемая для восстановления сухой композиции, представляет собой воду. В одном из вариантов осуществления изобретения тоничность водной среды подобрана так, чтобы при добавлении этой водной среды в сухую композицию образовывалась, по существу, изотоническая паста. Тоничность пасты обычно подобрана так, чтобы она подходила для хирургического использования.

В одном из вариантов осуществления изобретения водная среда, используемая для восстановления сухой композиции, представляет собой физиологический раствор.

В одном из вариантов осуществления изобретения сухая композиция содержит тромбин.

В одном из вариантов осуществления изобретения водная среда, используемая для восстановления сухой композиции, содержит компонент, улучшающий экструзию, такой как альбумин. В этом случае, сухая композиция, предпочтительно, не содержит компонент, улучшающий экструзию.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. Гемостатические пасты, содержащие различные количества маннитола и глицерина

Материалы:

50 г желатинового порошка (размолотой поперечносшитой желатиновой губки)

200 мл буферного раствора

Полиолы

50% бензалконий хлорид (ВАС)

0,9% физиологический раствор

х и у граммов маннитола и глицерина в соответствии со следующей схемой:

Состав № Маннитол, х г Глицерин, у г
1 20 3
2 5 3
3 12,5 5
4 12,5 5
5 20 5
6 5 7
7 5 5
8 20 7
9 12,5 3
10 12,5 7
11 0 0

Оборудование:

Сублимационная сушилка: Leybold-Heraus, Lyovac GT2 или Christ Alpha 1-4 LSC

Мешалка: Kenwood, Major КМ616

Способ:

Буферный раствор:

Добавить 2,0 г ± 0,1 г ВАС (50%) в бутылку 250 мл с синей крышкой;

Добавить 98,0 г ± 0,5 г физиологического раствора в ВАС;

Перемешивать 2 мин при помощи магнитной мешалки - это маточный раствор ВАС;

Добавить 123,0 г ± 0,5 г глицерина в мерную колбу 2000 мл;

Добавить 10,0 г ± 0,5 г маточного раствора ВАС;

Добавить физиологического раствора до метки 2000 мл;

Заткнуть колбу пробкой и перевернуть вверх дном несколько раз;

Перемешивать при помощи магнитной мешалки 5±1 минут.

Паста:

Растворить х г полиола(ов) в 200 мл буферного раствора при перемешивании в мешалке. Добавить 50 г желатинового порошка и перемешивать с растворенным(и) полиолом(ами) до получения гомогенной пасты, приблизительно, 5 минут. Пасту перемешивать при комнатной температуре, приблизительно, 20°С.

Сублимационная сушка:

Полученной пастой наполнить одноразовые пластиковые шприцы 10 мл (по 5,5 мл в один шприц) и поместить на -30°С, минимум, на 4 часа. Замерзшую пасту перенести в сублимационную сушилку и подвергать сублимационной сушке до высушивания 15 часов.

Восстановление:

Сухую композицию восстанавливать путем добавления 8 мл жидкости в каждый шприц, т.е., того количества воды, которое было удалено из композиции в ходе сублимационной сушки. Не применять никакого перемешивания или встряхивания. Просто добавить воду в композицию и оставить композицию нетронутой до образования пасты.

Результаты

Были проведены испытания различных составов на время восстановления, т.е., время, необходимое для самопроизвольного образования пасты, пригодной для гемостатических процедур, без механического перемешивания любого типа. *Трехкратное определение

Состав № Маннитол, х г Глицерин, у г Время восстановления, с*
1 20 3 4
2 5 3 15
3 12,5 5 8
4 12,5 5 8,5
5 20 5 5
6 5 7 10
7 5 5 20
8 20 7 4
9 12,5 3 5
10 12,5 7 4
11 0 0 55

Состав №11 представлял собой отрицательный контрольный вариант. Консистенция пасты состава №11, вне всякого сомнения, хуже консистенции паст, содержащих маннитол и глицерин в различных количествах.

Состав №5

Состав №5 характеризовался временем самопроизвольного восстановления 5 секунд. В приводимой ниже таблице указано содержание компонентов состава №5 в пасте (во влажном состоянии) и сухой композиции (в сухом состоянии), соответственно.

Состав №5 Содержание во влажном состоянии, г Содержание в сухом состоянии, г Содержание во влажном состоянии, % Содержание в сухом состоянии, %
Желатин 50,00 50,00 18,18 56,65
Маннитол 20,00 20,00 7,27 22,66
Глицерин (буфер) 12,30 12,30 4,47 13,94
Глицерин (добавлен-ный) 5,00 5,00 1,82 5,67
ВАС 0,01 0,01 0,00 0,01
NaCl 0,01 0,01 0,00 0,01
Н2О 187,68 0,94 68,25 1,06
Всего 275,00 88,26 100 100

Для состава №5 общее процентное содержание глицерина в пасте составило 6,29%, в сухой композиции - 19,61%.

Общая концентрация полиолов, т.е., маннитола и глицерина в пасте составила 13,56%, после сушки - 42,27%.

Отношение полиол:желатин в сухой композиции составило, приблизительно, 0,75:1.

Пример 2. Маннитол и глицерин

Пасту изготовили, высушили и восстановили в соответствии со способом, описанным в примере 1. Состав пасты приведен в размещенной ниже таблице.

Содержание во влажном состоянии, г Содержание в сухом состоянии, г Содержание во влажном состоянии, % Содержание в сухом состоянии, %
Желатин 50,00 50,00 18,52 60,05
Маннитол 20,00 20,00 7,41 24,02
Глицерин (буфер) 12,30 12,30 4,56 14,77
Глицерин (добавлен-ный) 0 0 0 0
ВАС 0,01 0,01 0,00 0,01
NaCl 0,01 0,01 0,00 0,01
Н2О 187,68 0,94 69,51 1,13
Всего 270,00 83,26 100 100

Время самопроизвольного восстановления пасты, изготовленной в соответствии с приведенными в таблице пропорциями, составило 6 секунд.

Общая концентрация полиолов, т.е., маннитола и глицерина, в пасте составила 11,97%, после сушки - 38,79%.

Отношение полиол:желатин в сухой композиции составило, приблизительно, 0,65:1.

Пример 3. Маннитол

Пасту изготовили, высушили и восстановили в соответствии со способом, описанным в примере 1, за исключением того, что вместо буферного раствора, как в примере 1, использовали воду. Состав пасты приведен в размещенной ниже таблице.

Содержание во влажном состоянии, г Содержание в сухом состоянии, г Содержание во влажном состоянии, % Содержание в сухом состоянии, %
Желатин 50,00 50,00 18,52 70,42
Маннитол 20,00 20,00 7,41 28,17
Н2О 200,00 1,00 74,07 1,41
Всего 270,00 71,00 100 100

Время самопроизвольного восстановления пасты, изготовленной в соответствии с приведенными в таблице пропорциями, составило 7 секунд.

Результаты данного примера показали, что паста с консистенцией, пригодной для гемостатических процедур, может быть получена из высушенной посредством сублимационной сушки пасты, содержащей только желатин, воду и один полиол, в данном случае - маннитол.

Отношение полиол:желатин в сухой композиции составило, приблизительно, 0,4:1.

Пример 4. Трегалоза и глицерин

Пасту изготовили, высушили и восстановили в соответствии со способом, описанным в примере 1. Состав пасты приведен в размещенной ниже таблице.

Содержание во влажном состоянии, г Содержание в сухом состоянии, г Содержание во влажном состоянии, % Содержание в сухом состоянии, %
Желатин 50,00 50,00 18,52 60,05
Трегалоза 20,00 20,00 7,41 24,02
Глицерин (буфер) 12,30 12,30 4,56 14,77
Глицерин (добавлен-ный) 0 0 0 0
ВАС 0,01 0,01 0,00 0,01
NaCl 0,01 0,01 0,00 0,01
Н2О 187,68 0,94 69,51 1,13
Всего 270,00 83,26 100 100

Время самопроизвольного восстановления пасты, изготовленной в соответствии с приведенными в таблице пропорциями, составило 8 секунд.

Общая концентрация полиолов, т.е., трегалозы и глицерина, в пасте составила 11,97%, после сушки - 38,79%.

Отношение полиол:желатин в сухой композиции составило, приблизительно, 0,65:1.

Пример 5. Тромбин

Тромбин включили в состав №5 пасты примера 1 в теоретической концентрации 2500 IU/продукт (8 мл). Пасту изготовили при комнатной температуре (приблизительно, 20°С) и перемешали, как описано в примере 1.

Полученную пасту высушили посредством сублимационной сушки и восстановили, как описано в примере 1. Измерили активность тромбина в восстановленной пасте. Результаты приведены в таблице, помещенной ниже.

Активность тромбина -
высушенная посредством сублимационной сушки композиция в шприце, IU/продукт
2519,60 2884,94 2796,71
Средняя активность: 2733,75

В восстановленной пасте снижения активности тромбина не зафиксировано.

Полученные результаты, кроме того, показали, что необязательно осуществлять перемешивание пасты при низкой температуре с целью исключения снижения активности тромбина, так как никакого снижения активности тромбина, когда перемешивание проводили при температуре окружающей среды, зафиксировано не было.

Пример 6. Различные полиолы

Пасты, содержащие различные полиолы, изготовили, высушили и восстановили, по существу, как описано в примере 1, за исключением того, вместо буферного раствора, как в примере 1, использовали Н2О с ВАС. Состав паст приведен в таблицах, помещенных ниже.

Содержание во влажном состоянии, г Содержание в сухом состоянии, г Содержание во влажном сост., % масс./масс. Содержание в сухом сост., % масс./масс.
Желатин 50,00 50,00 18,52 70,41
Маннитол 20,00 20,00 7,41 28,17
ВАС 0,01 0,01 0,00 0,01
Н2О 200,00 1,00 74,07 1,41
Всего 270,01 71,01 100 100

Содержание во влажном состоянии, г Содержание в сухом состоянии, г Содержание во влажном состоянии, % Содержание в сухом состоянии, %
Желатин 50,00 50,00 18,52 70,41
Ксилитол 20,00 20,00 7,41 28,17
ВАС 0,01 0,01 0,00 0,01
Н2О 200,00 1,00 74,07 1,41
Всего 270,01 71,01 100 100

Содержание во влажном состоянии, г Содержание в сухом состоянии, г Содержание во влажном состоянии, % Содержание в сухом состоянии, %
Желатин 50,00 50,00 18,52 70,41
Трегалоза 20,00 20,00 7,41 28,17
ВАС 0,01 0,01 0,00 0,01
Н2О 200,00 1,00 74,07 1,41
Всего 270,01 71,01 100 100

Содержание во влажном состоянии, г Содержание в сухом состоянии, г Содержание во влажном состоянии, % Содержание в сухом состоянии, %
Желатин 50,00 50,00 18,52 70,41
Мальтитол 20,00 20,00 7,41 28,17
ВАС 0,01 0,01 0,00 0,01
Н2О 200,00 1,00 74,07 1,41
Всего 270,01 71,01 100 100

Содержание во влажном состоянии, г Содержание в сухом состоянии, г Содержание во влажном состоянии, % Содержание в сухом состоянии, %
Желатин 50,00 50,00 18,52 70,41
Сорбитол 20,00 20,00 7,41 28,17
ВАС 0,01 0,01 0,00 0,01
Н2О 200,00 1,00 74,07 1,41
Всего 270,01 71,01 100 100

Отношение полиол:желатин в сухих композициях составило, приблизительно, 0,4:1.

Время самопроизвольного восстановления паст, содержащих различные полиолы, изготовленных в соответствии с пропорциями, приведенным в таблицах, размещенных выше, показано в таблице, размещенной ниже, и на фиг. 2. Эксперименты повторяли 5 раз для каждого полиола.

Время восстановления в секундах:
Маннитол Ксилитол Трегалоза Мальтитол Сорбитол
1 7 14 11 14 29
2 9 31 28 14 28
3 9 20 16 23 29
4 10 30 29 16 35
5 9 31 23 22 32
Среднее 8,8 25,2 21,4 17,8 30,6
Станд. отклонение 1,1 7,8 7,8 4,4 2,9

Данный эксперимент показал, что для изготовления высушенной посредством сублимационной сушки желатиновой пасты, которая самопроизвольно восстанавливается при добавлении воды, могут быть использованы различные виды полиолов. Восстановленная паста имела консистенцию, пригодную для непосредственного использования в качестве гемостатической пасты.

1. Способ получения сухой композиции, пригодной для использования при гемостазе, включающий следующие последовательные стадии:

а. обеспечение поперечносшитого биосовместимого полимера в порошкообразной форме, одного или нескольких полиолов, компонента, улучшающего экструзию, и водной среды, где один или несколько полиолов представляют собой сахара или сахарные спирты и компонент, улучшающий экструзию, выбирают из группы, включающей альбумин, фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, лецитин и соевое масло;

b. смешивание биосовместимого полимера, одного или нескольких полиолов, компонента, улучшающего экструзию, и водной среды с получением пасты; и

с. сублимационная сушка пасты,

где сухая композиция содержит от 10% масс./масс. до 60% масс./масс одного или нескольких полиолов.

2. Способ по п. 1, в котором компонентом, улучшающим экструзию, является альбумин, предпочтительно сывороточный альбумин человека.

3. Способ по п.1, в котором паста до сушки содержит компонент, улучшающий экструзию, в количестве от 0,1% масс./масс. до 10% масс./масс., предпочтительно от 0,5% масс./масс. до 5,0% масс./масс.

4. Способ по п.1, в котором сухая композиция содержит от 20% масс./масс. до 50% масс./масс. одного или нескольких полиолов, например от 20% масс./масс. до 40% масс./масс. одного или нескольких полиолов, например от 20% масс./масс. до 30% масс./масс. одного или нескольких полиолов.

5. Способ по п.1, в котором паста до сушки содержит от 3% масс./масс. до 20% масс./масс. одного или нескольких полиолов, например от 3% масс./масс. до 18% масс./масс. одного или нескольких полиолов, например от 3% масс./масс. до 17% масс./масс. одного или нескольких полиолов, например от 3% масс./масс. до 16% масс./масс. одного или нескольких полиолов, например от 3% масс./масс. до 15% масс./масс. одного или нескольких полиолов.

6. Способ по п.1, в котором биосовместимый полимер получен из поперечносшитой губки.

7. Способ по п.1, в котором биосовместимый полимер представляет собой желатин.

8. Способ по п.1, в котором паста до сушки содержит:

а. от 5% масс./масс. до 20% масс./масс. одного или нескольких полиолов;

b. от 0,5% масс./масс. до 5% масс./масс. компонента, улучшающего экструзию, такого как альбумин;

с. от 15% масс./масс. до 25% масс./масс. биосовместимого полимера; и

d. от 60% масс./масс. до 80% масс./масс. воды.

9. Способ по п.1, в котором сухая композиция содержит менее 5% масс./масс. воды, предпочтительно менее 3% масс./масс. воды, более предпочтительно менее 2% масс./масс. воды, например менее 1% масс./масс. воды.

10. Способ по п. 1, в котором один или несколько сахарных спиртов выбраны из группы, состоящей из гликоля, глицерина, эритритола, треитола, арабитола, ксилитола, рибитола, маннитола, сорбитола, дульцитола, фуцитола, идитола, инозитола, волемитола, изомальта, мальтитола, лактитола и полиглицитола.

11. Способ по п.1, в котором один или несколько полиолов - это маннитол и необязательно один или несколько дополнительных полиолов.

12. Способ по п.1, в котором сухая композиция дополнительно содержит один или несколько биоактивных агентов, которые стимулируют гемостаз или заживление ран, костей, сухожилий и/или тканей.

13. Способ по п. 12, в котором биоактивным агентом является тромбин.

14. Способ по п.1, в котором водная среда выбрана из группы, состоящей из воды, физиологического раствора, раствора хлорида кальция и водной среды с буферной добавкой.

15. Способ по п.1, каковой способ включает дополнительную стадию помещения сухой композиции в наружную упаковку, такую как упаковка из алюминиевой фольги.

16. Способ по п.1, каковой способ включает дополнительную стадию стерилизации сухой композиции.

17. Способ по п.1, в котором пастой наполняют аппликатор, пригодный для распределения композиций в пастообразной форме, такой как шприц, и сушат в нем.

18. Способ по п.1, в котором сухая композиция восстанавливается с образованием пасты без механического перемешивания менее чем за 30 секунд, предпочтительно менее 20 секунд, более предпочтительно менее 10 секунд, еще более предпочтительно менее 5 секунд.

19. Сухая композиция, пригодная для использования в гемостазе, полученная способом по любому из предшествующих пунктов.

20. Сухая композиция по п.19, каковая сухая композиция имеет форму листа.

21. Применение сухой композиции, пригодной для гемостаза, согласно пп.19, 20 или полученной способом по любому из пп.1-18, для приготовления пасты.

22. Сухая композиция согласно пп.19, 20 или полученная способом по любому из пп.1-18 для использования в гемостазе у пациента, нуждающегося в этом.

23. Набор, пригодный для использования при гемостазе, включающий:

а. контейнер, содержащий сухую композицию, полученную способом по любому из пп.1-18;

b. контейнер, содержащий водную среду; и

с. наружную упаковку.

24. Способ восстановления сухой композиции, пригодной для использования при гемостазе, включающий следующие стадии:

а. обеспечение сухой композиции, полученной способом по любому из пп.1-18;

b. добавление в эту сухую композицию водной среды с образованием пасты.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и касается свободной от соли композиции антитела к TFPI для лечения гемофилии А или гемофилии В у пациента, включающей гистидин, неионное поверхностно-активное вещество, сахар или сахарный спирт, аргинин, лизин или аланин, метионин и человеческое IgG2 антитело к TFPI, содержащее легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, и тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2.
Изобретение относится к медицине, способам остановки кровотечения из гастродуоденальных язв при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Проводят инъекционную компрессионную инфильтрацию периульцерозной зоны.

Изобретение относится к местному гемостатическому средству для остановки массивных кровотечений. Средство содержит соль хитозана, а именно сукцинат хитозана или хлоргидрат хитозана или аскорбат хитозана, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ-Na) и антибиотик, выбранный из группы фторхинолонов, а именно ципрофлоксацин или пефлоксацин или лофмефлоксацин при следующем соотношении компонентов, мас.%: соль хитозана 56,00-74,92%, КМЦ-Na 25-43,9% и антибиотик 0,08-0,1%.
Группа изобретений относится к области фармацевтических растворов, в частности к способам лиофилизации водного раствора тромбина, растворам для применения в таких способах лиофилизации и к твердым композициям тромбина.

Группа изобретений относится к медицине. Описан формованный пластинчатый продукт из полимерной композиции, включающий по меньшей мере один белок, выбранный из группы, состоящей из фибриногена и тромбина, и по меньшей мере один полимер, выбранный из группы, состоящей из алифатического полиэфира и водорастворимого полимера; и ламинированный формованный пластинчатый продукт, содержащий первый слой полимерной композиции, состоящий из фибриногена и водорастворимого полимера, и второй слой полимерной композиции, состоящий из тромбина и алифатического полиэфира.

Изобретение относится к медицине, а именно к гемостатическому антибактериальному средству, его применению, способу получения, к медицинскому изделию на основе антибактериального средства и его применению, причем гемостатическое антибактериальное средство представляет собой супрамолекулярный комплекс в виде порошка, содержащий окисленную порошковую целлюлозу и ванкомицин, связанные посредством нековалентных межмолекулярных водородных связей, в котором содержание ванкомицина составляет от 20 до 40 мас.

Изобретение относится к медицине, в частности к набору для лечения геморрагического шока в виде двух емкостей, содержащих транексамовую кислоту, рекомбинантный полноразмерный SERPING1 или его серпиновый домен, а также фармацевтически приемлемый растворитель и разбавитель.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопической хирургии и рентгенхирургии, и касается остановки язвенных гастродуоденальных кровотечений. Способ включает чрескожную транскатетерную артериальную эмболизацию приносящих сосудов после установления источника кровотечения.

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для гемостатической обработки раны, которое содержит неколлоидный пористый материал и более чем один фибриногенсвязывающий пептид, иммобилизованный на указанном неколлоидном пористом материале, причем каждый фибриногенсвязывающий пептид содержит: аминокислотную последовательность Gly-Pro-Arg-Xaa (SEQ ID NO: 1) в аминоконцевой части указанного пептида, в которой Хаа представляет собой любую аминокислоту, кроме валина; или аминокислотную последовательность Gly-His-Arg-Xaa (SEQ ID NO: 2) в аминоконцевой части указанного пептида, в которой Хаа представляет собой любую аминокислоту, кроме пролина.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам гемостатических средств в форме порошка на основе природного полисахарида альгината натрия. В одном из вариантов указанное средство содержит смесь альгината натрия и фибрин-мономера в весовых соотношениях (1-3):(3:1) соответственно, а в другом варианте – смесь альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 150-900 ед.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны окклюзивные повязки для физиологических тканей и относящиеся к ним способы, причем повязки включают эластомерный покровный элемент и жидкий компонент, который переходит в по меньшей мере частично сшитое состояние после выполнения по меньшей мере одного из следующих этапов: сушки и отверждения, подходящий для нанесения на поверхность контакта между повязкой и кожей с целью создания по существу воздухонепроницаемого герметичного соединения.

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для гемостатической обработки раны, которое содержит неколлоидный пористый материал и более чем один фибриногенсвязывающий пептид, иммобилизованный на указанном неколлоидном пористом материале, причем каждый фибриногенсвязывающий пептид содержит: аминокислотную последовательность Gly-Pro-Arg-Xaa (SEQ ID NO: 1) в аминоконцевой части указанного пептида, в которой Хаа представляет собой любую аминокислоту, кроме валина; или аминокислотную последовательность Gly-His-Arg-Xaa (SEQ ID NO: 2) в аминоконцевой части указанного пептида, в которой Хаа представляет собой любую аминокислоту, кроме пролина.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, состоящую из полигексаметиленбигуанида, очищенной воды и по меньшей мере одного полоксамера для применения в местном и/или оромукозном лечении ран.

Изобретение относится к сухой композиции и способу ее получения, где композиция при добавлении водной среды образует, по существу, гомогенную пасту, пригодную для применения в гемостатических процедурах.

Настоящее изобретение относится к гемостатическому материалу, содержащему прессованный порошок окисленной регенерированной целлюлозы (ОРЦ), полученный путем измельчения в шаровой мельнице.

Группа изобретений относится к медицине. Описана вулканизируемая композиция, пропорционально распределенная между по меньшей мере одной частью A и по меньшей мере одной частью B композиции, где эти части композиции герметично закрыты внутри барьерными средствами, включающая:(i) один или более чем один алкенилсодержащий полимер, содержащий по меньшей мере одну или по меньшей мере две алкенильные группировки на молекулу, (ii) один или более чем один SiH-содержащий полимер, содержащий по меньшей мере одно или по меньшей мере два звена SiH на молекулу, и дополнительно:(iii) катализатор для вулканизации путем присоединения алкенилсодержащего преполимера (i) к SiH-содержащему преполимеру (ii), где композиция находится внутри по меньшей мере двух соответствующих резервуаров или нанесена по меньшей мере на две соответствующие основы, и данные части композиции приспособлены к тому, чтобы их можно было дозировать из резервуаров или высвобождать из основ контактным путем, способствующим их тесному контакту и вулканизации, где резервуар(ы) или основа(ы) композиции обладают термостойкостью при повышенной температуре или при температуре выше 123°C в течение периода, превышающего 18 часов.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к биоразлагаемому нетканому материалу, содержащему (i) по меньшей мере один полимер для индуцирования первичного гемостаза, (ii) по меньшей мере один непротеиногенный низкомолекулярный водорастворимый активатор вторичного гемостаза и (iii) по меньшей мере один непротеиногенный низкомолекулярный водорастворимый ингибитор фибринолиза.

Группа изобретений относится к медицине. Описана гемостатическая пористая композитная губка, содержащая матрицу из биоматериала и один гидрофильный полимерный компонент, содержащий реакционно-способные группы, при этом матрица и полимерный компонент соединяются друг с другом так, что реакционная способность полимерного компонента сохраняется, при этом «соединенный» означает, что указанный полимерный компонент наносится на поверхность указанной матрицы из биоматериала, или указанная матрица пропитывается указанным полимерным материалом, или и то и другое.

Изобретение относится к местному гемостатическому средству для остановки массивных кровотечений. Средство включает 75-95 мас.% соли хитозана из ряда полидисперсных порошков гидрохлорида, гидробромида, формиата, ацетата, сукцината, цитрата, гликолата либо лактата хитозана и 4-20 мас.% полигексаметиленгуанидин гидрохлорида.

Изобретение относится медицине, а именно к отоларингологии. Для этого предложено борное покрытие, содержащее барьерный материал и адгезивный материал.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам гемостатических средств в форме порошка на основе природного полисахарида альгината натрия. В одном из вариантов указанное средство содержит смесь альгината натрия и фибрин-мономера в весовых соотношениях (1-3):(3:1) соответственно, а в другом варианте – смесь альгината натрия, фибрин-мономера и тромбина 150-900 ед.

Группа изобретений относится к медицине. Описана сухая композиция, содержащая один или несколько полиолов, которая при добавлении водной среды образует гомогенную пасту, пригодную для использования в гемостатических процедурах. Композиция может дополнительно содержать компонент, улучшающий экструзию, такой как альбумин. Также описаны способы получения указанной сухой композиции, паста, получаемая из указанной сухой композиции, и использование указанной сухой композиции или пасты в медицинских целях и при хирургических вмешательствах. Паста образуется самопроизвольно при добавлении жидкости, следовательно, для образования указанной пасты не требуется механического перемешивания. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл., 6 пр.

Наверх