Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения



Владельцы патента RU 2678994:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") (RU)

Настоящее изобретение относится к области медицины, ветеринарии и представляет собой мазь для лечения термических ожогов, нанесенных на фоне внешнего гамма-облучения, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу. Описана мазь для лечения радиационно-термических ожогов, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу, отличающаяся тем, что в качестве биологически активных веществ содержит ихтиол и димексид, а в качестве мазевой основы - вазелин при следующих соотношениях компонентов, мас.%: ихтиол - 28-30; димексид - 18-20; вазелин - 50-54. Также описан способ лечения и радиационно-термических ожогов, включающий нанесение на обожженную поверхность терапевтически эффективного количества указанной выше мази, нанесение осуществляют один раз в 5 дней в течение 35 дней и выдерживают на пораженном участке без повязки. Технический результат – разработка средства с повышенной антимикробной активностью для лечения радиационно-термических ожогов IIIБ и IV степени без использования повязок, позволяющего повысить эффективность лечения и снизить сроки заживления за счет синергетического эффекта на 20 дней. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 9 пр.

 

Мазь для лечения радиационно-термических ожогов и способ их лечения Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и радиационной биологии и может быть использовано для лечения пострадавших при техногенных авариях на предприятиях ядерного цикла, когда возможно совместное действие ионизирующего излучения и термических факторов: пламени пожаров, нагретого пара и пр.; лечения населения, воинских формирований, а также животных после ядерного взрыва с последующим термическим поражением - ожогами IIIБ и IV степени.

По данным литературы известно множество различных препаратов, используемых в виде лекарственных средств и в мазевой форме, обладающих противовоспалительным, ранозаживляющим и обезболивающим действием, применяющихся для лечения различных патологических процессов. Все химические препараты различаются по химической структуре, механизму действия и фармакологической активности.

Широкое распространение получили лекарственные препараты в виде растворов, суспензий и мазей, основные действующие компоненты которых получены химическим путем.

Известен способ лечения организма при ожогах путем внутривенного введения 40%-ного раствора гексаметилентетрамина, 10%-ного раствора бромида натрия с кофеином и нанесения на пораженный участок 10%-ной салициловой мази, удаления мертвых тканей и обработки гранулирующих дефектов мазью Вишневского (см. статью «Ожог». - Ветеринарный энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопедия. - 1981. - С. 350-351).

Недостатком способа является низкая лечебная эффективность используемых средств и отсутствие их защиты при ожогах, отягощенных воздействием ионизирующей радиации.

Известен способ лечения ожогов эмульсионной мазью, содержащей мас.% ланолин (5-10), нафталин (20-30), нейтральный лярд (10), рафинированный технический жир (10-16), скипидар (3-10), пчелиный воск (10), комплекс витаминов А, Д, С (10), метафен бактерицид (0,25), холестерин (1,0), лецитин (1,75) (авт. св. СССР №68832, опубл. 31.07.1947 г).

Недостатком способа является сложность состава мази и содержание метилсалицилата и метафена, которые небезопасны для организма из-за их токсичности для центральной нервной системы и желудочно-кишечного тракта.

Известен способ лечения постлучевой раневой инфекции и сепсиса при массовых радиационных поражениях, заключающийся во введении антибиотиков (тетрациклинов) совместно с сорбентом окисью магния (патент RU №2161486 С2, А61К 31/65, опубликован 10.01.2001).

Недостатком способа является использование известных антибиотиков, не устраняющих всех нарушений микробных ассоциаций организма, возникающих после лучевых и термических воздействий, отсутствие влияния на патогенетические факторы радиогенного стресса и ожоговой патологии на месте нанесения ожоговой травмы.

Известно применение ихтиоловой мази для лечения ожогов, которая наносится на кожу в виде тонкого слоя два-три раза в день, не втирая в кожные покровы, после этого обработанный участок кожи накрывают марлевой повязкой (http://ilive.com.ua/health/maz-ot-ozhogov_106783il5828.html).

Известно применение 20-30% раствора диметилсульфоксида (димексид, ДМСО) при лечении ожоговых ран в виде повязок, которые накладывают на пораженный участок тела один раз в день до заживления (http://lekmed.ru/lekarstva/kostno-myshechnye-mestnye/dimetilsufoksid.html).

Недостатком способа лечения ран указанными препаратами являются многократное применение (один и более раз в сутки), наложение марлевых повязок. Компрессы накладываются в течение 3-х месяцев. По правилам практической комбустиологии применение примочек и повязок из лекарственных средств целесообразно лишь при терапии термических ожогов I, II и IIIА степени тяжести, а при ожогах IIIБ и IV степени они малоэффективны.

Известна 10%-ная стрептоцидовая мазь или 5%-ный линимент стрептоцида, который применяют для заживления инфицированных ран ожогов I-II степени, гнойно-воспалительных заболеваний кожи (Машковский М.Д. «Лекарственные средства», 15-е изд. перераб. исп. и доп. - М., 2007. с 825).

Известна эмульсия синтомицина (линимент), которая содержит 1, 5 или 10% синтомицина, касторового масла, специального эмульгатора, дистиллированной воды, консерванта. Применяют для лечения гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи, ожогов II-III степени (Машковский М.Д. «Лекарственные средства». - 15-е изд. перераб. испр. и доп. - М., 2007. с 817.).

Недостатком вышеперечисленных средств является их многократное применение, наложение марлевых повязок. Применение примочек и повязок из лекарственных средств целесообразно только при терапии термических ожогов I, II, и IIIА степени, но не при ожогах IIIБ и IV степени. Известно, что при ожогах IIIБ и IV степени требуется более длительное консервативное терапия. Процесс их заживление составляет 5-6 недель (Логинов Л.П. Современные принципы местного лечения термических ожогов / Л.П. Логинов // Русский медицинский журнал. - 2001. - Т 9 - №34. с 123-125).

Наиболее близкой к предлагаемой является мазь, содержащая биологически активные вещества с жировой основой (Справочник под ред. И.Е. Мозгова. Ветеринарная рецептура с основами терапии и профилактики. М., ВО «Агропромиздат», 1988 г. (1)).

Недостатком известной мази является низкая антимикробная активность, посттравматические раневые инфекции, использование повязок, малоэффективных при ожогах IIIБ и IV степени.

Технический результат, на достижение которого направлено изобретения, состоит в разработке простого, доступного, недорогого эффективного средства с повышенной антимикробной активностью для лечения радиационно-термических ожогов IIIБ и IV степени без использования повязок и сокращения времени лечения.

Для достижения названного технического результата в предлагаемой мази для лечения радиационно-термических ожогов, содержащей биологически активные вещества и мазевую основу, в качестве биологически активных веществ содержит ихтиол и димексид, а в качестве мазевой основы - вазелин при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Ихтиол 28-30;
Димексид 18-20;
Вазелин 50-54

Средство содержит компоненты известных в ветеринарии препаратов, которые используются в повседневной ветеринарной практике: ихтиол ветеринарный (ТУ 9364-30-54051488-2011), димексид, который получают из диметилсульфоксида (см. БМЭ, т. 7, с. 325 и «Инструкцию по применению димексида». Одобрена ФК МЗ СССР 16.02.1972) и вазелин ветеринарный (ГОСТ 13037-84). Мазь получают путем смешивания сначала ихтиола с вазелином при комнатной температуре, затем добавляют при перемешивании димексид. Готовая мазь при комнатной температуре представляет собой массу черного цвета с характерным запахом ихтиола плотной и густой консистенции. При соприкосновении с телом размягчается, становится пластичной, в воде не растворяется, не токсична.

Заявляемый способ лечения радиационно-термических ожогов состоит в нанесении на обожженную поверхность, терапевтически эффективного количества мази, содержащей ихтиол, димексид и вазелин при следующем соотношении компонентов, мас.%: ихтиол - 28-30, димексид - 18-20, вазелин - 50-54, мазь наносят один раз в 5 дней в течение 35 дней и выдерживают на пораженном участке без повязки.

Предлагаемая мазь на основе синергетических активных составляющих существенно ускоряет регенеративные и репаративные процессы благодаря противовоспалительному, антибактериальному, анастезирующему, рано-заживляющему и радиозащитному действию компонентов.

Для экспериментальной проверки заявляемого средства были приготовлены мази, включающие в свой состав различные количества ихтиола (25%, 28%, 30%, 35%) и ускоряющего трансдермальный перенос действующего вещества, обладающего противовоспалительным и обезболивающим эффектом - димексид (16%, 18%, 20%, 22%).

Сущность изобретения поясняется следующими примерами.

Пример 1. Приготовления мази. Для приготовления 100 г мази берут 28 г ихтиола, 54 г вазелина и перемешивают. Затем добавляют 18 г димексида. Смешивание компонентов производят при постоянном перемешивании до получения однородной массы.

Пример 2. Аналогично примеру 1 брали 29 г ихтиола, 19 г димексида и 52 г вазелина.

Пример 3. Аналогично примеру 1 брали 30 г ихтиола, 20 г димексида и 50 г вазелина.

При применении мази с содержанием менее 25 мас.% ихтиола, 16 мас.% димексида наблюдается недостаточно быстрый ранозаживляющий эффект. Мазь с содержанием 28-30 мас.% ихтиола, 18-20 мас.% димексида 50-54 г вазелина обладает хорошей ранозаживляющей активностью. При увеличении процента содержания ихтиола более 30 мас. %, димексида -более 20 мас.% ранозаживляющий эффект не повышается.

Из проведенных экспериментальных исследований можно сделать вывод, что противоожоговая мазь, приготовленная из компонентов: димексид - 18-20 г, ихтиол - 28-30 г, мазевая основа - вазелин - 50-54 г отвечает требованиям фармакопии X, стерильна, содержит биологически активные вещества, легко смешивается до гомогенной массы, терапевтическое действие проявляется в нетоксичных и не раздражающих кожной поверхности дозах.

Готовая мазь представляет собой массу черного цвета с характерным запахом ихтиола однородной консистенции. Препарат доступен для применения в производственных и бытовых условиях. Фасовка производится в темные полиэтиленовые широкогорлые банки емкостью 100, 200, 400 мл. Хранится при температуре от +18 до +25°С.

Терапевтическая эффективность изготовленные противоожоговой мази испытана в экспериментах на белых крысах. Лечебный эффект оценивали по следующим критериям: срок образования, сход ожогового струпа и полное заживление ожоговой травмы.

В опытах использовали белых крыс со средней массой тела 180-220 г, разделенных по принципу аналогов на 5 группы по 5 животных в каждой: 1-я - гамма-облучение + ожог + лечение предлагаемой мазью с оптимальным соотношением компонентов (29 мас.% ихтиола, 19 мас.% димексида, 52 мас.% вазелина), 2-я - гамма-облучение + ожог + лечение мазью с минимальным значением состава компонентов, 3-я - гамма-облучение + ожог + лечение мазью с максимальным значением состава компонентов, 4-я - ожог + лечение с меньшим минимальным значением состава компонентов (25 мас.% ихтиола, 16 мас.% димексида, 59 мас.% вазелина), 5-я - ожог + лечение с большим максимальным значением состава компонентов (35 мас.% ихтиола, 22 мас.% димексида, 43 мас.% вазелина).

Способ лечения термических ожогов IIIБ степени иллюстрируется следующими примерами.

Пример 4. Внешнее однократное тотальное облучение животных проводили на гамма-установке «Пума» с мощностью источников цезий-137 5,49 Р/мин (8,50×10-2 А/кг) в дозе 7,0 Гр.

Термическую травму наносили после окончания сеанса облучения путем наложения на выстриженный участок кожи верхней трети бедра нагретого до +180°C латунного пятачка. По степени поражения кожного покрова и низлежащих тканей данный ожог соответствовал ожогу IIIБ степени.

Предлагаемую мазь оптимального состава наносили на поверхность ожога, через 20 часов после нанесения ожоговой травмы.

Установлено, что у крыс 1, 2, 3 групп образование ожогового струпа наступало на 3-е сутки, его сход - на 12-е сутки, полное заживление термической травмы наступало на 35 сутки.

Пример 5. При сохранении условий примера 4, у животных 4-й группы образование и сход ожогового струпа с поверхности термических повреждений наступали на 6 и 14 сутки соответственно, при полном заживлении на 54 сутки.

Пример 6. При сохранении условий примера 4, животных 5-ой группы лечили мазью выше максимального состава компонентов установлено, что образование ожогового струпа наступало на 3-е сутки, сход - на 12 и полное выздоровление - на 35 сутки. Следовательно, использование мази с превышением компонентов максимального состава не приводило к повышению лечебного эффекта, кроме как перерасхода компонентов.

На основании проведенных исследований можно сделать вывод, что противоожоговая мазь оптимального состава, приготовленная из компонентов: ихтиол - 28-30 мас.%, димексид - 18-20 мас.% - остальное - вазелин, обладает высокой терапевтической эффективностью при лечении ожогов IIIБ степени, нанесенных на фоне внешнего гамма-облучения (рис. - а, в, с).

Пример 7. Для определения влияния кратности применения предлагаемой мази на ее терапевтическую эффективность, проведены эксперименты на белых крысах живой массой 180-220 г, разделенных по принципу аналогов на 5 групп по 5 животных в каждой. При сохранении условий примера 4, на ожоговые раны облученных животных наносили предлагаемую мазь оптимального состава: ихтиол - 29 мас.%, димексид - 19 мас.%, вазелин - 52 мас.%, с временным интервалом 1 раз в 1, 2, 3, 4, 5 суток. При указанных условиях эксперимента полное заживление термической травмы наступает через 35 суток после нанесения мази 1 раз в 5 дней.

Пример 8. При сохранении условий примера 4, поверхность термической травмы обрабатывали мазью оптимального состава с интервалом 1 раз в 7 суток. Полное заживление ожоговой травмы наступает через 40 суток после начало лечения.

Пример 9. При сохранении условий примера 4, нанесение мази оптимального состава 1 раз в 10 суток на поверхность термического повреждения. Установлено, что заживление ран наступает через 54 суток после начала лечения.

На основании проведенных исследований можно сделать вывод, что предлагаемая мазь для лечения термических ожогов, нанесенных на фоне общего гамма-облучения, является наиболее эффективной при условии применении ее 1 раз в 5 суток в течение 35 дней, позволяет снизить сроки заживления на 20 дней.

1. Мазь для лечения радиационно-термических ожогов, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу, отличающаяся тем, что в качестве биологически активных веществ содержит ихтиол и димексид, а в качестве мазевой основы - вазелин при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Ихтиол 28-30
Димексид 18-20
Вазелин 50-54

2. Способ лечения радиационно-термических ожогов, включающий нанесение на обожженную поверхность терапевтически эффективного количества мази по п. 1, нанесение осуществляют один раз в 5 дней в течение 35 дней и выдерживают на пораженном участке без повязки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии, а именно к способу получения средства на основе коллагеназы и хитозана, обладающего регенерирующим и ранозаживляющим действием, согласно которому осуществляют иммобилизацию коллагеназы в буферном растворе на матрицу кислоторастворимого среднемолекулярного или высокомолекулярного хитозана в соотношении 20 мл буферного раствора коллагеназы в концентрации 1 мг/мл на 1 г указанной матрицы, при этом в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6 для среднемолекулярного хитозана и с рН 10,5 для высокомолекулярного хитозана; далее проводят инкубирование в течение 5 часов при комнатной температуре с периодическим перемешиванием; затем промывают образовавшийся осадок 50 мМ трис-HCl буфером с рН 7,5 до отсутствия в промывных водах коллагеназы.

Группа изобретений относится к медицине. Описана лекарственная пленка пролонгированного действия, которая содержит основной компонент в виде 30%-ного водного раствора желатина, вспомогательный и лекарственный компоненты.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения гетерогенного препарата на основе папаина, обладающего регенерационными свойствами, включающего обработку матрицы ионообменных волокон ВИОН АН-1 или ВИОН КН-1 раствором папаина, инкубирование.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии и фармацевтической промышленности и представляет собой средство на основе березовых термированных опилок для лечения кожно-мышечных ран у сельскохозяйственных животных, включающего его однократное нанесение на раневую поверхность, отличающееся тем, что в состав его входят следующие компоненты: березовые термированные опилки фракции 0,5-2 мм - 40 г, фурацилин - 0,2 г; гвоздичное масло - 2 г; метилурацил - 3 г, рыбий жир - 54,8 г.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства на основе фицина, обладающего ранозаживляющим и регенерирующим действием, согласно которому осуществляют иммобилизацию фицина в буферном растворе на матрицу ионообменных волокон ВИОН КН-1 в соотношении 20 мл буферного раствора фицина в концентрации 1 мг/мл на 1 г волокон, при этом в качестве буферного раствора используют 0.05 М трис-HCl буфер с рН 7,0; далее проводят инкубирование в течение 24 часов при комнатной температуре с периодическим перемешиванием; а затем промывают образовавшийся осадок 0.05 М трис-HCl буфером с рН 7,0 до отсутствия в промывных водах фицина.

Изобретение относится к олигонуклеотиду, который может быть использован в медицине, включающему от двух до четырех последовательностей, каждая из которых представлена формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', имеющий длину, составляющую от 17 до 32 нуклеотидов, где CpG является неметилированным без модифицированных фосфатных остовов, где олигонуклеотид включает модифицированный фосфатный остов, включающий тиофосфат стереоизомера Sp-типа на сайте, за исключением частей, представленных формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', где Х1Х2 представляет собой один из АА, AT, GA или GT без модифицированных фосфатных остовов, и где Х3Х4 представляет собой ТТ, AT, АС, ТС или CG без модифицированных фосфатных остовов, и олигонуклеотид включает любую одну из последовательностей, где * означает Sp стереоизомер: Предложен новый CpG олигонуклеотид, обладающий высокой устойчивостью и уменьшенной цитотоксичностью, для выработки интерферона-α.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения гетерогенного препарата на основе бромелайна, обладающего ранозаживляющими свойствами, включающий иммобилизацию ферментного препарата в буферном растворе, инкубирование и промывку, отличающийся тем, что иммобилизацию бромелайна проводят на матрицу ионообменных волокон ВИОН КН-1 или ВИОН АН-1 в соотношении 20 мл раствора фермента в концентрации 2 мг/мл на 1 г волокон; в качестве буферного раствора для иммобилизации на ВИОН КН-1 используют 0.05 М глициновый буфер с pH 9.0-10,5 или 0.05 М боратный буфер с pH 8.0 без добавления KCl, а для иммобилизации на ВИОН АН-1 - 0.2 М ацетатный буфер с pH 5.0; инкубация проводится в течение 24 часов при комнатной температуре; образовавшийся осадок промывают использованным при иммобилизации буфером до отсутствия в промывных водах белка.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии. Предложена фармацевтическая композиция, включающая 1,3-диметил-5-карбоксиурацил и глицирризиновую кислоту при мольном соотношении компонентов 1,3-диметил-5-карбоксиурацил:глицирризиновая кислота, равном 1:2, с выраженным стимулирующим действием на репаративную регенерацию эпителиальной, нервной и костной тканей.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой биодеградируемые пластины лекарственные для заживления гнойных ран, содержащие бактериофаг стафилококковый, и/или бактериофаг стрептококковый, и/или бактериофаг энтерококковый, и/или бактериофаг протейный, и/или бактериофаг синегнойный, и/или колифаг, и/или бактериофаг клебсиеллезный, метилцеллюлозу, и/или натрий карбоксиметилцеллюлозу, и/или желатин, и/или спирт поливиниловый и воду очищенную, причем компоненты в пластинах находятся в определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения гетерогенного препарата различной дисперсности на основе бромелайна и хитозана, включающего иммобилизацию ферментного препарата в буферном растворе, инкубирование и промывку.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и ветеринарии, а именно к комбинации для местного нанесения на кожу, которая представляет собой биоадгезивный гель и содержит: i) 1-5 % мас.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии и фармацевтической промышленности и представляет собой средство на основе березовых термированных опилок для лечения кожно-мышечных ран у сельскохозяйственных животных, включающего его однократное нанесение на раневую поверхность, отличающееся тем, что в состав его входят следующие компоненты: березовые термированные опилки фракции 0,5-2 мм - 40 г, фурацилин - 0,2 г; гвоздичное масло - 2 г; метилурацил - 3 г, рыбий жир - 54,8 г.
Группа изобретений относится к фармацевтике. Первое изобретение представляет собой Фармацевтическую композицию для лечения состояния сильной боли, содержащую: а) от 20 до 30 масс.% ибупрофена или напроксена; b) фармацевтически приемлемый глицеролипид, включающий смесь насыщенных C10-C18 триглицеридов, имеющих температуру плавления между 41°С и 45°С в количестве от 30 до 50 масс.%, и глицерилмонолинолеат в количестве от 20 до 40 масс.%; с) фармацевтически приемлемый жидкий полиэтиленгликоль в количестве меньше 15 масс.%; композиция не содержит ПАВ; композиция составлена таким образом, чтобы являться твердым веществом при 15°С или ниже, и имеет точку плавления 30°С или выше.

Изобретение относится к фармацевтической дозированной лекарственной форме в виде мягкой желатиновой капсулы, содержащей: оболочку, содержащую желатин и пластификатор; и наполнитель, инкапсулированный в оболочку.

Изобретение относится к медицине, конкретно к лечебным мазям, содержащим экстракты лекарственных растений. Предложено новое средство с повышенным ожогозаживляющим действием.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения рака кожи методом фотодинамической терапии, характеризующееся тем, что оно представляет собой композицию в форме мази, содержащей в качестве фотосенсибилизатора тетраметиловый эфир копропорфирина, а в качестве вспомогательных компонентов диметилсульфоксид, моноглицериды, касторовое масло, полиэтиленоксид, ланолин и эмульгатор.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение сульфатированной гиалуроновой кислоты для местного нанесения для профилактики и/или лечения простого герпеса губ и половых органов, вируса везикулярного стоматита и цитомегаловируса, причем указанная сульфатированная гиалуроновая кислота (HA) имеет молекулярную массу в диапазоне от 10000 до 50000 Да, от 150000 до 250000 Да или от 500000 до 750000 Да и степень сульфатации, равную 1 или 3.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противомикробную композицию, подходящую для применения на коже и ранах, содержащую источник ионов серебра, EDTA, присутствующую в виде двух-, трех- или четырехосновных солей EDTA в количестве от 0,2 % до 1% масс.

Группа изобретений относится к лекарственным средствам против хориоретинальных нарушений. Способ предотвращения или лечения хориоретинального нарушения, в частности способ предотвращения или уменьшения формирования рубца на сетчатке и/или сосудистой оболочке глаза у субъекта, предусматривает введение указанному субъекту паловаротена ((E)-4-(2-{3-[(1H-пиразол-1-ил)метил]-5,5,8,8-тетраметил-5,6,7,8-тетрагидронафта-лин-2-ил}винил)бензойной кислоты) в количестве, эффективном для лечения.

Изобретение относится к медицине, в частности к антимикробной композиции эвтектического типа. Композиция содержит бинарную эвтектическую комбинацию, отвечающую составу двойной эвтектики ±2% мол., выбранную из: Сульфадимезин : Триметоприм 51:49% мол.; Сульфагуанидин : Триметоприм 56:44% мол.; Сульфадимезин : Нифуратель 44:56% мол.; Сульфален : Нифуратель 52:48% мол.; Сульфаметоксипиридазин : Нифуратель 44:56% мол.; Левофлоксацин : Сульфадимезин 42:58% мол.; Левомицетин : Триметоприм 57:43% мол.; Левофлоксацин : Триметоприм 57:43% мол.; Левомицетин : Сульфацедамид 52:48% мол.

Группа изобретений относится к медицине. Описана лекарственная пленка пролонгированного действия, которая содержит основной компонент в виде 30%-ного водного раствора желатина, вспомогательный и лекарственный компоненты.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-03-29 2019-02-11T23:49:14
Наверх