Изохинолиновые соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их

Авторы патента:

ПУАТЕВЕН Кристоф (FR)

ПЕГЛЬОН Жан-Луи (FR)

ЧИМЕНТИ Стефано (FR)

ВИЛЬНЁВ Николь (FR)

ВИЛЕН Жан-Поль (FR)

КОННЕР Марк (FR)

КУРШЕ Кристин (FR)

ГУМЕН Бертран (FR)

ДЕССИНЬЕ Эме (FR)

ЖЕЛЛИБЕР Франсуа (FR)

C07D405/10 - связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца

C07D405/06 - связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

C07D403/10 - связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца

C07D401/10 - связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца

C07D217/02 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы углерода и водорода, непосредственно связанными с атомами углерода азотсодержащего кольца; алкилен-бис-изохинолины

A61P9/12 - антигипертензивные средства

A61P7/02 - антитромботические средства; антикоагулянты; ингибиторы аггрегации тромбоцитов

A61P5/50 - для увеличения или потенциирования активности инсулина

A61P37/00 - Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний

A61P35/00 - Противоопухолевые средства

A61P3/10 - для лечения гипергликемии, например антидиабетические средства

A61P15/10 - для лечения импотенции

A61P1/16 - для лечения печени или расстройств желчного пузыря, например противогепатитные средства, желчегонные средства, средства, способствующие растворению конкрементов

A61P11/00 - Лекарственные средства для лечения дыхательной системы

A61K31/4725 - содержащие дополнительно гетероциклические кольца

A61K31/472 - не конденсированные изохинолины, например папаверин

Владельцы патента RU 2679621:

ЛЕ ЛАБОРАТУАР СЕРВЬЕ (FR)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым изохинолиновым производным формулы (I), где X: -С(=O), -СН(ОН)- или -СН₂-; Ri₁ представляет собой Н или гидроксильную группу, при этом предполагается, что соединение формулы (I), где Ri₁ОН-группа, может быть представлено его таутомерной формой, как указано в п.1; Ri₂ и Ri₃, могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, (С₁-С₆)алкильную группу или атом галогена; Ri₆, Ri₇ и Ri₈ представляют собой атом водорода; Ra₁ и Ra₅ могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или галогена, -O(С₁-С₆)алкильную или (С₁-С₆)алкильную группу; Ra₂ представляет собой атом водорода или галогена, гидроксильную, -O(С₁-С₆)алкильную, -(С₁-С₆)алкильную группы, азотсодержащий гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, или группу -O-(СН₂)_m-NR'R''; Ra₃ представляет собой атом водорода, -O(С₁-С₆)алкильную, -(С₁-С₆)алкильную группы, азотсодержащий гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃); Ra₄ представляет собой атом водорода или галогена, -O(С₁-С₆)алкильную группу, -(С₁-С₆)алкильную группу или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃); при этом предполагается, что Ra₁, Ra₂, Ra₃, Ra₄ и Ra₅ не могут одновременно представлять собой атом водорода; Ra₃ и Ra₄ не могут одновременно представлять собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃); Ra₁ и Ra₂ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать гетероцикл, содержащий от 4 до 7 кольцевых членов, выбранный из тетрагидрофурана, 1,4-диоксана, тетрагидропирана, тетрагидро-2H-пиран-4-амина и 1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)метанамина; и Ra₂ и Ra₃ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать углеводородное кольцо, содержащее от 4 до 7 кольцевых членов, выбранное из циклопентана, циклопентанамина, N-циклопентилглицинамида и 1-метилциклопентанамина; m означает целое число, значение которого устанавливают на 1, 2 или 3; R' и R'' могут быть одинаковыми или различными, представляют собой -(С₁-С₆)алкильную группу или R' и R'' вместе с атомом азота, несущим их, образуют гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов; Ry₁ представляет собой атом водорода, -(С₁-С₆)алкильную группу, -СН₂-циклогексильную группу или 3-метоксифенильную группу; Ry₂ представляет собой атом водорода или -(С₁-С₆)алкильную группу; Ry₃ представляет собой: атом водорода, группу -C(=O)-CHRy₄-NHRy₅, в которой Ry₄ представляет собой атом водорода или (С₁-С₆)алкильную группу и Ry₅ представляет собой атом водорода, или метальную группу, или -(С₁-С₆)алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, -O(С₁-С₃)алкильной группой, циклогексильной группой или метилсульфонильной группой; или Ry₁ и Ry₂ вместе с атомом углерода, несущим их, образуют циклопропановую, циклобутановую или тетрагидропирановую группу; или Ry₂ и Ry₃ вместе с атомами углерода и азота, несущими их, образуют соответственно пирролидиновую или пиперидиновую группу, его оптические изомеры и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены соединения, полезные для предотвращения и/или лечения патологий, которые являются результатом активации пути RhoA/ROCK и фосфорилирования легкой цепи миозина. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 табл.

Настоящее изобретение относится к новым изохинолиновым соединениям, к их синтезу и к их применению для предотвращения и/или лечении патологий, которые являются результатом активации пути RhoA/ROCK и фосфорилирования легкой цепи миозина.

Под действием агонистов, таких как ангиотензин II, 5-гидрокситриптамин или эндотелии, мембранный белок RhoA, который принадлежит к семейству малых GTP-связывающих белков, приобретает активную GTP-связанную конфигурацию, что контролируется специфическими факторами обмена адениловых нуклеотидов. Эта активная мембранная форма позволяет связывание с белком киназы Rho и ее активацию.

Rho-киназа представляет собой серин/треонин киназу с молекулярной массой 160 кДа и одну из многочисленных мишеней белка RhoA. Были идентифицированы две изоформы Rho-киназы, Rho-киназа β/ROCK β/p160ROCK или ROCK1 и Rho-киназа α/ROCK α или ROCK2, которые кодируются двумя различными генами. Две изоформы экспрессируются повсеместно, а ROCK2 главным образом в гладкомышечных клетках сосудов, сердце и головном мозгу. ROCK1 преимущественно экспрессируется на тканях, которые не являются нервной, таких как легкие, печень, селезенка, почки и яички. Эти две изоформы разделяют 92% гомологии в своем киназном домене. Активация ROCK посредством RhoA-GTP приводит к фосфорилированию и ингибированию регуляторной субъединицы фосфатазы миозина, и таким образом позволяет легкой цепи миозина поддерживаться в фосфорилированном состоянии независимо от концентрации внутриклеточного Ca²⁺ (процесс, известный как Ca²⁺ сенситизация). Фосфорилирование легкой цепи миозина отвечает за повышение сократимости актинового цитоскелета, что является результатом скольжения между нитями актина и миозина.

Активация пути RhoA/ROCK вовлечена в следующие дисфункции и патологии, связанные с ними:

- вазоконстрикция путем усиления мышечного тонуса (Rattan и др., Pharmacological Sciences, 880: 1-10, 2011),

- образование стрессовых волокон и клеточное сокращение (Kaibuchi и др., Sciences, 275: 1308, 1997),

- системная артериальная гипертензия (Uehata и др., Nature, 389: 990-993, 1997; Pacaud и др., P. Nat. Rev. Cardiol., 7(11): 637-647, 2010),

- легочная артериальная гипертензия (Jankov и др., Am J Physiol Heart Circ Physiol, 299: H1854-H1864, 2010; Fukumoto и др., Heart, 91: 391-392, 2005) и связанный с ней фиброз легких (Duong-Quy и др., J. Fran. Viet. Pneu., 03(08): 1-74, 2012),

- повышение внутриглазного давления, ретинопатия и глаукома возникающие в связи с этим (Acott и др., Curr Opin Ophtalmol, 23(2): 135-43, 2012; Tanihara и др., Curr Eye Res, 36(10): 964-70, 2011; Rossetti и др., Expert. Opin. Investig. Drugs, 20(7): 947-959, 2011; Chen и др., Clin. Ophtalmol, 5: 667-677, 2011; Rao и др., J Glaucoma, 21: 530-538, 2012, Zhong и др., Int J Oncol, 43(5): 1357-67, 2013; Van de Velde, Acta Ophtalmologica, 91: s252, 2013), дистрофия роговицы вследствие пролиферации эндотелиальных клеток (Kinoshita и др., Cornea, 32(8): 1167-1170, 2013),

- вазоспазм коронарной артерии, стенокардия, инфаркт миокарда (Kandabashi и др., Circulation, 101: 1319-1323, 2000; Shimokawa и др., Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol, 301: H287-H296, 2011),

- эндотелиальная дисфункция ввиду негативной регуляции продуцирования N и атеросклероз (Shimokawa и др., Cardiovasc. Res. 51: 169-177, 2001),

- аневризма аорты, окклюзия периферических артерий (Shimokawa и др., Am J Physiol Heart Circ Physiol, 301: H287-H296, 2011),

- эректильная дисфункция (Chitaley и др., Int J Impot Res, 24(2): 49-60, 2012),

- пролиферация, подвижность эндотелиальных клеток и ангиогенез (Imamura и др., Biochem, Biophys Res, 269(2): 633-640, 2000),

- повышенные вязкость крови и уровень фибриногена (Zhang и др., Central South Pharmacy, 3,035, 2008),

- дифференциация сердечных фибробластов в миофибробласты (Kalluri и др., J. Cell. Physiol. 225: 631-637, 2010; Sabbadini и др., Circ. Res., 82: 303-312, 2009; Rohr, Heart Rhythm, 6(6): 848-856, 2009),

- ремоделирование желудочков и фиброз миокарда после инфаркта миокарда (Hattori и др., Circulation, 109: 2234-2239, 2004; Krum и др., Am J Physiol Heart Circ Physiol, 294: H1804-H1814, 2008; Entman и др., Cardiovasc. Res., 83: 511-518, 2009; Liu и др., Toxicology Letters, 211: 91-97, 2012) и сердечная недостаточность (Kishi и др., Circulation, 111: 2741-2747, 2005),

- пролиферация гладкомышечных клеток и рестеноз (Shimokawa и др., Am J Physiol Heart Circ Physiol, 301: H287-H296, 2011),

- диабет, гипергликемия, резистентность к инсулину, диабетические нефропатии (Kikuchi и др., J. Endocrinol., 192: 595-603, 2007; Kolavennu и др., Diabetes, 57: 714-723, 2008) и почечная недостаточность, фиброз почек, нефросклероз (Matsuoka и др., J Hypertens, 26(9): 1837-48, 2008),

- активация астроцитов печени и заболевания печени, такие как цирроз печени, гепатит и рак (WO2000064478A1, 2000),

- дифференциация фибробластов кожи человека при кожном системном склерозе (Distler и др., Arthritis and Rheumatism, 58(8): 2553-2564, 2008),

- интестинальный фиброз после лучевой терапии ввиду дифференциации гладкомышечных клеток (Vozenin-Brotons и др., Gut, 54(3): 336-343, 2005),

- адгезия, миграция, фагоцитоз макрофагов и воспалительные заболевания (Schwartz и др., the EMBO Journal, 26: 505-515, 2007; Doe и др., J. Pharmacol. Exp. Ther., 320: 89-98, 2007),

- спазм сосудов головного мозга и ишемия, возникающие в связи с неврологической дисфункции (Shibuya и др., J. Neurol. Science, 238: 31-39, 2005),

- дегенерация нейронов, такая как в случае болезни Альцгеймера (Zhou и др., Science, 302: 1215-1217, 2003; Song и др., CNS Neurosci. Ther. 19, 603-610, 2013),

- невропатическая боль (Xiao и др., Brain, Behaviour and Immunity, 23(8): 1083-88, 2009),

- неврологическое восстановление после повреждения спинного мозга (Hara и др., J. Neurosurg. 93 (дополн.1): 94-101, 2000; Dergham и др., J. Neurosci. 22, 6570-6577, 2002; Yamashita и др., Ther. Clin. Risk Manag., 4(3): 605-615, 2008),

- пролиферация и миграция клеток (Feng и др., Current Topics in Medical Chemistry, 9, 704-723, 2009; Utsunomiya и др., Biochemical and Biophysical Research Communication, 402: 725-730,2010),

- образование метастазов и развитие рака молочной железы, легких, ободочной кишки, головного мозга, головы и шеи (Liu и др., Cancer Res, 69: 8742-8751, 2009; Li и др., FEBS Lett. 580: 4252-4260, 2006; Vishnubhotla и др., Lab. Invest. 87: 1149-1158, 2007; Zohrabian и др., Anticancer Res. 29: 119-123, 2009; Torre и др., Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg., 136: 493-501, 2010; Ying и др., Mol. Cancer Ther., 5: 2158-2164, 2006),

- активация остеокластов (миграция) и резорбции кости (Hruska и др., J Biol chem, 278(31): 29086-97, 2003),

- сокращение гладкомышечных клеток бронхов, хронические бронхолегочные заболевания и астма (Mori и др., Am. J. Resp. Cell. Mol. Biol., 20(6): 1190-1200, 1999; Kanaide и др., Br J Pharmacol, 132: 111-118, 2001),

- усиление SREBP (белок, связывающий стериновый регуляторный элемент) сигнального пути под действием механического раздражения и активация гена, кодирующего рецептор LDL (Lin и др., Cir. Res., 92(12): 1296-1304, 2003).

Соответственно, соединением, которое обладает способностью ингибировать Rho-киназу и фосфорилировать легкую цепь миозина, можно предотвратить или лечить сердечно-сосудистые или несердечно-сосудистые заболевания, такие как: системная артериальная гипертензия, легочная артериальная гипертензия, глаукома, ретинопатии, дегенерация зрительного нерва, патологии роговицы, коронарные болезни сердца, такие как стенокардия, инфаркт миокарда, рестеноз после ангиопластики, аневризма аорты, окклюзия периферических артерий, атеросклероз, фиброз миокарда и сердечная недостаточность, эректильная дисфункция, обструктивные заболевания бронхов и легких, такие как астма или респираторный дистресс-синдром у взрослых, постлучевой интестинальный фиброз, кожный системный склероз, фиброз легких, связанный с легочной артериальной гипертензией, предотвратить или лечить болезни печени, фиброз и гломерулосклероз почек, диабетические нефропатии, индуцированные или неиндуцированные гипертензией, тромботические заболевания, спазм сосудов головного мозга и возникающую в результате ишемию головного мозга, невропатическую боль, дегенеративные нейрональные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, воспалительные заболевания, развитие рака и его прогрессирование путем метастазирования, остеопороз, нарушения липидного метаболизма.

Ингибиторы Rho-киназы, обладающие изохинолиновым скелетом, описаны в нескольких заявках на патенты.

Может быть упомянута, например, заявка WO 2005/035 503, которая описывает ингибиторы Rho-киназы для лечения глаукомы.

Заявка EP 0187371 описывает ингибиторы Rho-киназы, обладающие изохинолиновым скелетом с сульфонамидной функциональной группой, для лечения глаукомы и, в частности, фасудил.

Можно упомянуть заявки на патенты WO 2007/000 240, WO 2007/012 421, WO 2007/012 422, WO 2008/077 550, WO 2008/077 552, WO 2008/077 553, WO 2008/077 554, WO 2008/077 555, WO 2008/077 556, WO 2009/156 092, WO 2009/156 099 и WO 2009/156 100, которые описывают ингибиторы Rho-киназы для применения для лечения гипертензии и глаукомы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

в которой:

- X представляет собой группу -C(=O), -СН(OH)- или -CH₂-,

- Ri₁ представляет собой атом водорода или гидроксильную группу, при этом предполагается, что соединения формулы (I), в которой Ri₁ представляет собой гидроксильную группу, могут быть представлены следующей таутомерной формой:

- каждый из Ri₂ и Ri₃, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода, (C₁-C₆)алкильную группу или атом галогена,

- каждый из Ri₆, Ri₇ и Ri₈, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода или атом галогена,

- каждый из Ra₁ и Ra₅, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода или галогена, -O(C₁-C₆)алкильную группу или (C₁-C₆)алкильную группу,

- Ra₂ представляет собой атом водорода или галогена, гидроксильную группу, -O(C₁-C₆)алкильную группу, -(C₁-C₆)алкильную группу, азотсодержащий гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, или группу -O-(CH₂)_m-NR'R'',

- Ra₃ представляет собой атом водорода, -O(C₁-C₆)алкильную группу, -(C₁-C₆)алкильную группу, азотсодержащий гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃),

- Ra₄ представляет собой атом водорода или галогена, -O(C₁-C₆)алкильную группу, -(C₁-C₆)алкильную группу, или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃), при этом предполагается, что:

Ra₁, Ra₂, Ra₃, Ra₄ и Ra₅ не могут одновременно представлять собой атом водорода,

Ra₃ и Ra₄ не могут одновременно представлять собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃),

Ra₁ и Ra₂ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать гетероцикл, содержащий от 4 до 7 кольцевых членов, выбранный из тетрагидрофурана, 1,4-диоксана, тетрагидропирана, тетрагидро-2H-пиран-4-амина и 1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)метанамина, и

Ra₂ и Ra₃ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать углеводородное кольцо, содержащее от 4 до 7 кольцевых членов, выбранное из циклопентана, циклопентанамина, N-циклопентилглицинамида и 1-метилциклопентанамина,

- m означает целое число, значение которого устанавливают на 1, 2 или 3,

- каждый из R' и R'', которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой -(C₁-C₆)алкильную группу, или R' и R'' вместе с атомом азота, несущим их, образуют гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов,

- Ry₁ представляет собой атом водорода, -(C₁-C₆)алкильную группу, -CH₂-циклогексильную группу, или 3-метоксифенильную группу,

- Ry₂ представляет собой атом водорода или -(C₁-C₆)алкильную группу,

- Ry₃ представляет собой:

атом водорода,

группу -C(=O)-CHR_y4-NHR_y5, в которой Ry₄ представляет собой атом водорода или (C₁-C₆)алкильную группу и Ry₅ представляет собой атом водорода или метальную группу, или

-(C₁-C₆)алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, -O(C₁-C₃)алкильной группой, циклогексильной группой или метилсульфонильной группой,

или R_y1 и R_y2 вместе с атомом углерода, несущим их, образуют циклопропановую, циклобутановую или тетрагидропирановую группу,

или R_y2 и R_y3 вместе с атомами углерода и азота, несущими их, образуют, соответственно, пирролидиновую или пиперидиновую группу,

их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Среди фармацевтически приемлемых кислот могут быть упомянуты, без какого-либо ограничения, хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, трифторуксусная, молочная, пировиноградная, малоновая, янтарная, глутаровая, фумаровая, винная, малеиновая, лимонная, аскорбиновая, щавелевая, метансульфоновая, пара-толуолсульфоновая, бензолсульфоновая, камфорная, памоевая, 1,5-нафталиндисульфоновая кислоты.

(C₁-C₆)Алкильные группы могут быть линейными или разветвленными.

Углеводородные кольца или гетероциклы, присутствующие в соединениях формулы (I) настоящего изобретения, могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов и/или одной или несколькими из следующих групп: -NH₂, гидроксил, -(C₁-C₆)алкил, -O(C₁-C₆)алкил, -NH(C₁-C₆)алкил, -(C₁-C₆)алкил-NH₂, -NH-C(=O)-(C₁-C₆)алкил-NH₂.

Когда R' и R'' вместе с азотом, несущим их, образуют замещенный или незамещенный гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, гетероцикл предпочтительно выбирают из морфолина, пирролидина, пиперидина и N-метилпиперидина.

Когда Ra₂ или Ra₃ представляет собой азотсодержащий гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, гетероцикл может быть выбран из следующего неограничивающего списка: азиридин, азетидин, имидазолин, пирролидин, пиперидин, пиперазин, имидазол, пиррол, пиридин, пиримидин, пиридазин, 1,2,3,4-тетрагидропиримидин, гексагидропиримидин, гексагидропиридазин.

Один аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой X представляет собой группу -C(=O)-, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ri₁ представляет собой гидроксильную группу, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ri₂ или Ri₃ представляет собой (C₁-C₆)алкильную группу, более конкретно метальную или этильную группу, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ri₂ и/или Ri₃ представляют собой атом водорода, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ri₆ и/или Ri₇ и/или Ri₈ представляют собой атом водорода, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой каждый из Ri₂, Ri₆, Ri₇ и Ri₈ представляет собой атом водорода, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ra₁ и/или Ra₅ представляют собой атом водорода или атом галогена, более конкретно атом хлора или фтора, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой каждый из Ra₁ и Ra₅ представляет собой атом фтора, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ra₂ представляет собой атом водорода, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ra₃ и Ra₄ представляют собой атом водорода или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃), при этом предполагается, что Ra₃ и Ra₄ не могут одновременно представлять собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃), их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ra₃ или Ra₄ представляет собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃), их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ra₃ или Ra₄ представляет собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃) и:

- Ry₁ представляет собой атом водорода или -(C₁-C₆)алкильную группу,

- Ry₂ представляет собой -(C₁-C₆)алкильную группу,

- Ry₃ представляет собой атом водорода,

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ra₃ представляет собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃) и Ra₁ и Ra₂ вместе с атомами углерода, несущим их, образуют гетероцикл, содержащий от 4 до 7 кольцевых членов, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Предпочтительно, такой гетероцикл выбирают из тетрагидрофурана, 1,4-диоксана и тетрагидропирана.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ra₃ представляет собой атом водорода и Ra₁ и Ra₂ вместе с атомами углерода, несущим их, образуют гетероцикл, содержащий от 4 до 7 кольцевых членов, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Предпочтительно, такой гетероцикл выбирают из тетрагидро-2H-пиран-4-амина и 1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)метанамина.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I), в которой Ra₂ и Ra₃ вместе с атомами углерода, несущим их, образуют углеводородное кольцо, содержащее от 4 до 7 кольцевых членов, их оптическим изомерам, в случаях, когда они существуют, и их аддитивным солям с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратам.

Предпочтительно, такое углеводородное кольцо выбирают из циклопентана и его производных, более конкретно циклопентанамина, N-циклопентилглицинамида и 1-метилциклопентанамина.

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I) в которой:

- X представляет собой группу -C(=O)-,

- Ri₁ представляет собой атом водорода или гидроксильную группу,

- каждый из Ri₂, Ri₆, Ri₇ и Ri₈ представляет собой атом водорода и Ri₃ представляет собой атом водорода или (C₁-C₆)алкильную группу,

- каждый из Ra₁ и Ra₅, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода или фтора или (C₁-C₆)алкильную группу,

- Ra₂ представляет собой атом водорода или -(C₁-C₆)алкильную группу,

- Ra₃ представляет собой атом водорода, пиперидиновую группу или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃),

- Ra₄ представляет собой атом водорода или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃), при этом предполагается, что Ra₃ и Ra₄ не могут одновременно представлять собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃), и что:

когда Ra₃ представляет собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃), Ra₁ и Ra₂ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать тетрагидрофурановую, 1,4-диоксановую или тетрагидропирановую группу, или

когда Ra₃ представляет собой атом водорода, Ra₁ и Ra₂ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать тетрагидро-2Н-пиран-4-аминную или 1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метанаминную группу, или

Ra₂ и Ra₃ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать циклопентанаминную или 1-метилциклопентанаминную группу,

- Ry₁ представляет собой атом водорода, -(C₁-C₆)алкильную группу или -CH₂-циклогексильную группу,

- Ry₂ представляет собой атом водорода или -(C₁-C₆)алкильную группу,

- Ry₃ представляет собой атом водорода или -(C₁-C₆)алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой,

Другой аспект изобретения относится к соединениям формулы (I) выбранным из:

- [4-(1-аминоэтил)-2,6-дифторфенил](изохинолин-5-ил)метанона и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- [4-((1R)-1-аминоэтил)-2,6-дифторфенил](изохинолин-5-ил)метанона и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- [4-(1-аминоэтил)-2,6-дифторфенил](1-гидроксиизохинолин-5-ил)метанона и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 1-[3,5-дифтор-4-(изохинолин-5-илметил)фенил]этанамина и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- {4-[(1S)-1-аминоэтил]-2,6-дифторфенил}(изохинолин-5-ил)метанола и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- [4-(2-аминопропан-2-ил)-2,6-дифторфенил](изохинолин-5-ил)метанона и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-[4-(2-аминопропан-2-ил)-2,6-дифторбензоил]изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-[4-(1-аминоэтил)-2-фтор-3-метоксибензоил]изохинолин-1(2H)-она и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-({5-[(1R)-1-аминоэтил]-3,4-дигидро-2H-хромен-8-ил}карбонил)изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-{4-[(1R)-1-аминоэтил]-2-метилбензоил}изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-(2,6-дифтор-4-{1-[(2-гидроксиэтил)амино]этил}бензоил)изохинолин-1(2H)-она и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-{4-[(1R)-1-аминоэтил]-2,6-дифторбензоил}-4-метилизохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-{3-[(1R)-1-аминоэтил]-2,6-дифторбензоил}изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-[(1-амино-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)карбонил]изохинолин-1(2H)-она и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-{[(3R)-3-амино-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил]карбонил}изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-({8-[(1R)-1-аминоэтил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил}карбонил)изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-[2,6-дифтор-4-(пиперидин-2-ил)бензоил]изохинолин-1(2H)-она и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-[4-(1-амино-2-циклогексилэтил)-2,6-дифторбензоил]изохинолин-1(2H)-она и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов,

- 5-{[4-(аминометил)-3,4-дигидро-2H-хромен-8-ил]карбонил}изохинолин-1(2H)-она и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов.

Другой аспект изобретения относится к способу синтеза соединений формулы (Ia), частных случаев соединений формулы (I), в которой X представляет собой группу -C(=O), исходя из соединения формулы (II):

которое подвергают реакции сочетания с соединением формулы (III):

в присутствии родиевого или палладиевого катализатора, фосфина и основания в органическом растворителе,

с получением соединения формулы (Ia):

Среди родиевых и палладиевых катализаторов, которые можно использовать для проведения реакции сочетания между соединением формулы (II) и соединением формулы (III), могут быть упомянуты, без какого-либо ограничения, следующие катализаторы: ([Rh(CH₂CH₂)₂Cl]₂, Rh(acac)(coe)₂ (coe = циклооктен) и комплекс трис(дибензилиденацетон)дипалладий/хлороформ (Pd₂dba₃-CHCl₃).

Среди фосфинов, которые можно использовать для проведения реакции сочетания между соединением формулы (II) и соединением формулы (III), могут быть упомянуты, без какого-либо ограничения, три-бутилфосфин, 1,3-бис(дифенилфосфино)пропан (dppp) и 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен (dppf).

Среди оснований, которые можно использовать для проведения реакции сочетания между соединением формулы (II) и соединением формулы (III), могут быть упомянуты, без какого-либо ограничения, карбонат калия и гидрокарбонат калия.

Среди органических растворителей, которые можно использовать для проведения реакции сочетания между соединением формулы (II) и соединением формулы (III), могут быть упомянуты, без какого-либо ограничения, 1,4-диоксан, диметоксиэтан и толуол.

Полученные таким образом соединения формулы (Ia) затем можно превратить в соединения формулы (1b), частные случаи соединений формулы (I), в которой X представляет собой -CH(OH)-, по реакции восстановления:

Эту реакцию восстановления можно провести в присутствии гидридных доноров, таких как борогидрид натрия (NaBH₄).

Полученные таким образом соединения формулы (Ib) затем можно превратить в соединения формулы (Ic), частные случаи соединений формулы (I), в которой X представляет собой -CH₂-, с помощью дальнейшей реакции восстановления, которую можно провести в присутствии трифторуксусной кислоты и триэтилсилана:

Оптически активные формы соединений формулы (I) получают либо исходя из оптически активных форм соединения формулы (III), либо путем разделения рацемических форм соединений формулы (I) в соответствии с методами, известными в литературе.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим в качестве активного компонента соединение формулы (I), или его соль присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой, в комбинации с одним или несколькими инертными, нетоксичными, фармацевтически приемлемыми наполнителями или носителями.

Среди фармацевтических композиций в соответствии с изобретением могут быть упомянуты более конкретно те, которые пригодны для перорального, парентерального (внутривенного, внутримышечного или подкожного), чрес- или транскожного, назального, ректального, перлингвального, офтальмологического или респираторного введения, в особенности, таблетки или драже, сублингвальные таблетки, желатиновые капсулы, капсулы, суппозитории, кремы, мази, гели для кожи, инъекционные или питьевые препараты, аэрозоли, капли для глаз или носа.

В дополнение к соединению формулы (I), фармацевтические композиции в соответствии с изобретением включают один или несколько наполнителей или носителей, таких как разбавители, смазывающие вещества, связующие вещества, разрыхлители, абсорбенты, красящие вещества, подсластители.

Примеры наполнителей или носителей, которые могут быть упомянуты, включают:

для разбавителей: лактоза, декстроза, сахароза, маннит, сорбит, целлюлоза, глицерин,

для смазывающих веществ: силикагель, тальк, стеариновая кислота и ее магниевые и кальциевые соли, полиэтиленгликоль,

для связующих веществ: силикат алюминия и магния, крахмал, желатин, трагакант, метилцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза и поливинилпирролидон,

для разрыхлителей: агар, альгиновая кислота и ее натриевая соль, шипучие смеси.

Процентное содержание активного компонента формулы (I) в фармацевтической композиции предпочтительно составляет от 5% до 50 мас. %.

Применяемая дозировка варьируется в зависимости от возраста и веса пациента, пути введения, природы и тяжести расстройства и прохождения каких-либо сопутствующих лечений, и находится в диапазоне от 0.5 мг до 500 мг за одно или несколько введений в день.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение.

Список используемых сокращений

AcOEt:	этилацетат
Boc₂O:	ди-трет-бутилдикарбонат
ДМФА:	диметилформамид
ДМСО:	диметилсульфоксид
DTT:	дитиотреитол
EDTA:	этилендиаминтетрауксусная кислота
EGTA	этиленбис(оксиэтиленнитрило)тетрауксусная кислота
ESI:	электрораспылительная ионизация
экв.:	эквивалент(-ы)
ГХ:	газовая хроматография
Hepes:	4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота
MCBP:	масс-спектрометрия высокого разрешения
ИК:	инфракрасный
в/в:	внутривенное
KHMDS:	гексаметилдисилазан калия
ЖХМС:	жидкостная хроматография - масс-спектрометрия
LDA:	диизопропиламид лития
m-CPBA:	мета-хлорпербензойная кислота
МС:	масс-спектрометрия
NEt₃:	триэтиламин
TMSCN:	триметилсилилцианид
СКФХ:	сверхкритическая флюидная хроматография
ЯМР:	ядерный магнитный резонанс
tBuOK	трет-бутаноат калия
ТГФ:	тетрагидрофуран
ТМС:	тетраметилсилан
TMSCN	триметилсиланкарбонитрил
Tris:	трисгидроксиметиламинометан или 2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол

Наличие символа "*" рядом с атомом углерода в химических формулах подчеркивает, что углерод имеет фиксированную абсолютную конфигурацию, без определения природы этой конфигурации.

Инфракрасные спектры были записаны с помощью спектрометра с преобразованием Фурье Bruker TENSOR 27 в режиме НПВО.

Спектры протонного ЯМР были записаны на спектрометрах Bruker DPX 400-В. Значения химического сдвига выражены в м.д. и были определены относительно ТМС, используемого в качестве стандарта. Используются следующие сокращения:

	s:	синглет
	d:	дублет
	dd:	дублет дублетов
	dt:	дублет триплетов
	t:	триплет
	td:	триплет дублетов
	quad:	квадруплет
	quint:	квинтуплет
	m:	мультиплет

Масс-спектры были записаны на спектрометре TSQ 7000.

ГХ-мониторинг проводили на колонке HPS-J&W Scientific 0.53×15 м с ГХ хроматографом Agilent 4890 с пламенно-ионизационным детектированием (FID).

ВЭЖХ-мониторинг проводили на колонках Acquity UPLC ВЕН С18 1.7 мкм, 2.1×30 мм, на ВЭЖХ хроматографе 1200 Agilent с детектором на диодной матрице (DAD).

СКФХ: Анализы энантиомерной чистоты проводили на UPC2 (Waters).

Тонкослойную хроматографию (TLC) проводили на пластинках со слоем силикагеля MERCK 60F-254.

Операции хроматографирования проводили с силикагелем MERCK 60 (0.040-0.063 мм) или с предварительно заполненными силикагелевыми колонками Interchim или Grace.

Операции разделения на обращенной фазе проводили на колонках Interchim FHP RP С18 15 мкм, 275×60 мм с УФ детектированием.

Операции фильтрования проводили на фильтрах Millipore типа GVHP (0.22 мкм) для органических фаз и на фильтрах Whatman GF/A кат. №1820-070 для водных фаз.

Получение соединений изобретения

Получение изохинолиновых предшественников

Протокол I: Получение 5-галогенизохинолиновых промежуточных соединений

Следующие промежуточные соединения получали путем бромирования коммерческих изохинолинов в соответствии с протоколом, описанным Brown, W.D.; Gouliaev, A.H., Synthesis, 2002, 1, 83-86 и Organic Syntheses, 2004, 81, 98-104.

Промежуточное соединение 2:

¹H ЯМР (300 МГц - ДМСО-d₆): δ 9.40 (s, 1H), 8.70 (d, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.18 (d, 1H), 7.93 (d, 1H), 7.65 (t, 1H)

ИК (см^-1): 1621-1579, 819-629;

Промежуточное соединение 290:

¹H ЯМР (400 МГц - CDCl₃): δ 9.15 (s, 1H), 7.90 (2d, 2Н), 7.80 (s, 1H), 7.35 (t, 1H), 2.75 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1621-1584, 666

ГХ-ЭИ (70 эВ): M+. = 221.

Промежуточное соединение 299:

¹H ЯМР (400 МГц - ДМСО-d₆): δ 9.30 (s, 1Н), 8.40 (s, 1H), 8.17 (t, 1H), 7.55 (t, 1H), 2.95 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1609-1579

Промежуточное соединение 754 получали исходя из промежуточного соединения 2 в соответствии со следующим протоколом:

К раствору концентрированной H₂SO₄ (48 мл) при температуре окружающей среды добавляют промежуточное соединение 2 (10 г, 48 ммоль), и затем N-хлорсукцинимид (25 г, 187 ммоль). Смесь нагревают при 80°C в течение 5 дней. Реакционную смесь выливают в смесь лед/вода (33 г/300 мл), и затем добавляют 28%-ный раствор NH₄OH до pH 8. Осадок, который образуется, отфильтровывают и затем растворяют в AcOEt, органическую фазу сушат над MgSO₄, и концентрируют в вакууме с получением промежуточного соединения 754 в виде бежевого твердого вещества (11 г), которое можно использовать без дополнительной обработки на следующей стадии.

¹H ЯМР (300 МГц - ДМСО-d₆): δ 9.60 (s, 1Н), 8.80 (d, 1Н), 8.20 (d, 1H), 8.00 (d, 1Н), 7.80 (d, 1H);

ИК (см^-1): 1607, 1568, 830, 631.

Протокол II: Получение 5-галоген-1-алкоксиизохинолиновых соединений

Промежуточное соединение 123:

К раствору 2 (60 г, 288 ммоль) в метиленхлориде (1.5 л) добавляют (75 г, 436 ммоль) 75% m-CPBA. Смесь нагревают при 40°C в течение 20 часов. После ВЭЖХ-мониторинга и возвращения к температуре окружающей среды добавляют 75 г тиосульфата натрия на протяжении 10 минут, после чего 300 мл воды. Всю реакционную смесь декантируют, органическую фазу промывают 1 н. раствором гидроксида натрия и органическую фазу сушат путем пропускания через MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает белое твердое вещество (42 г), которое используют без дополнительной обработки на следующей стадии. Раствор промежуточного соединения, которое образуется, (37 г, 165 ммоль) в метиленхлориде (900 мл) и РОСЬ (37 мл) перемешивают в течение 18 часов при 45°C. После ВЭЖХ- и/или ГХ-мониторинга реакционную смесь концентрируют в вакууме. Остаток осторожно обрабатывают водой, и водную фазу экстрагируют метиленхлоридом. Органическую фазу осторожно промывают насыщенным раствором NaHCO₃ и затем насыщенным водным раствором NaCl. Упаривание при пониженном давлении дает промежуточное соединение 123 (33 г) в виде бежевого твердого вещества, которое можно использовать без дополнительной обработки на следующей стадии.

¹H ЯМР (400 МГц - CDCl₃): δ 8.35 (2d, 2Н), 8.00 (2d, 2Н), 7.55 (t, 1Н)

ГХ-ЭИ (70 эВ): M+. = 241

Промежуточное соединение 124:

К раствору этилата натрия, полученного путем добавления натрия (10.3 г) к этанолу (323 мл), порциями добавляют промежуточное соединение 123 (15 г, 62 ммоль). Смесь нагревают в течение 2 часов. После ВЭЖХ-мониторинга и возвращения к температуре окружающей среды реакционную смесь выливают в смесь воды и льда (3 кг): продукт осаждается. Отфильтровывание твердого продукта дает твердое вещество, которое, путем перекристаллизации из ацетонитрила, дает промежуточное соединение 124 (8.06 г).

¹H ЯМР (400 МГц - ДМСО-d₆): δ 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.10 (d, 1Н), 7.55 (m, 1H), 7.45 (d, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H)

ГХ-ЭИ (70 эВ): M⁺ = 251

Эту методику использовали для получения промежуточных соединений 293 и 302.

Промежуточное соединение 293:

Получено исходя из промежуточного соединения 290 в соответствии с протоколом II

¹H ЯМР (400 МГц - ДМСО-d₆): δ 8.20 (td, 1Н), 7.85 (dd, 1Н), 7.35 (m, 1Н), 7.30 (t, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 2.55 (s, 3H), 1.50 (t, 3H)

Промежуточное соединение 302:

Получено исходя из 299 в соответствии с протоколом II

Промежуточное соединение 301:

¹H ЯМР (400/500 МГц, ДМСО-d6): δ 8.29 (d, 1 Н), 8.26 (d, 1 Н), 8.22 (s, 1 Н), 7.66 (m, 1 Н), 2.94 (s, 3 Н).

ИК (см^-1): 1603.

ГХ-ЭИ (70 эВ): М+. = 254.9

Промежуточное соединение 302:

¹H ЯМР (400 МГц - ДМСО-d₆): δ 8.30 (dd, 1Н), 8.10 (dd, 1Н), 7.90 (широкий s, 1Н), 7.50 (t, 1Н), 4.50 (quad, 2Н), 2.80 (s, 3H), 1.40 (t, 3H)

Протокол III: Получение карбонилированных изохинолиновых промежуточных соединений в соответствии с реакцией обмена галогена на металл с последующим формилированием.

В качестве примера синтез промежуточного соединения 125 описан ниже:

Промежуточное соединение 125:

Раствор промежуточного соединения 124 (21 г, 84 ммоль) в ТГФ (106 мл) добавляют на протяжении 35 минут к 2.5 н. раствору n-BuLi в гексане (67 мл, 168 ммоль), предварительно введенному в смесь ТГФ/этиловый эфир (270 мл/270 мл) при -78°C. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа при -78 C, и затем раствор ДМФА (10 мл) в ТГФ (30 мл), предварительно охлажденный до -70 C, вводят в среду с помощью канюли в течение 5 минут. Реакционную смесь перемешивают в течение 35 минут. Добавляют 73 мл этанола и затем 73 мл насыщенного водного раствора NH₄Cl. Возвращаются к температуре окружающей среды. Водную фазу экстрагируют этиловым эфиром и сушат над MgSO₄, и упаривают при пониженном давлении с получением желтого твердого вещества, которое очищают на силикагеле (элюент АсОЕт/метиленхлорид 10/90). Промежуточное соединение 125 (9 г) получают в виде желтого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 10.41 (s, 1Н), 8.53 (ddd, 1H), 8.44 (dd, 1H), 8.41 (dd, 1H), 8.19 (d, 1H), 7.85 (dd, 1H), 4.55 (quad, 2H), 1.45 (t, 3H).

ИК (см^-1): 1691.

Данный протокол использовали для получения промежуточных соединений таблицы ниже:

Протокол IV: Получение промежуточного соединения 655

Промежуточное соединение 653:

К раствору (дегазированному азотом) промежуточного соединения 2 (45 г, 216 ммоль) в ДМФА (450 мл) добавляют Zn(CN)₂ (30 г) и Pd(PPh₃)₄ (9.8 г). Смесь нагревают при 100°C в течение 2 часов. После возвращения к температуре окружающей среды смесь вносят в AcOEt (200 мл) и воду (2 л). Смесь доводят до pH>8 путем добавления 20%-ного водного раствора NaOH. После добавления AcOEt (200 мл) органическую фазу извлекают путем декантации, фильтруют через Celite®, промывают насыщенным водным раствором NaCl и затем сушат над MgSO₄ перед концентрированием в вакууме. Твердое вещество измельчают и сушат в вакууме и вносят в 1 н. водный раствор HCl (1 л), и кислую водную фазу промывают с помощью AcOEt и затем обрабатывают 20%-ным водным раствором NaOH, осадок, который образуется, собирают и растворяют в метиленхлориде. Раствор сушат над MgSO₄, и упаривают в вакууме с получением промежуточного соединения 653 в виде бежевого твердого вещества (24 г).

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 9.53 (s, 1Н), 8.76 (d, 1Н), 8.54 (d, 1H), 8.45 (d, 1Н), 7.96 (d, 1Н), 7.87 (t, 1H)

ИК (см^-1): 2226.

Промежуточное соединение 654:

К 37%-ному раствору HCl (137 мл) добавляют промежуточное соединение 653, и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 20 ч. После возвращения к температуре окружающей среды осадок собирают на фритте, промывают ацетоном и сушат в печи при 50°C в вакууме (10^-2 мбар). Гидрохлорид промежуточного соединения 654 получают в виде белого твердого вещества (33 г), которое используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 10.00 (s, 1Н), 9.20 (d, 1Н), 8.00 (m, 3H), 8.10 (t, 1Н)

ИК (см^-1): 1695, 1214

Промежуточное соединение 655:

Промежуточное соединение 654 (20 г, 95 ммоль) осторожно добавляют к тионилхлориду (200 мл). Смесь нагревают в течение 15 часов при 80°C. После возвращения к температуре окружающей среды смесь фильтруют; (осторожное) концентрирование в вакууме фильтрата дает гидрохлорид 655 в виде коричневого твердого вещества, которое незамедлительно используют на стадии ароматического электрофильного замещения (Протокол XXIII). Продукт можно анализировать в виде его сложного метилового эфира (путем дериватизации из метанола).

Получение фенильных предшественников - общие протоколы

Протокол V: Получение аминных промежуточных соединений исходя из фенилацетонитрильных промежуточных соединений

В качестве примера синтез промежуточного соединения 601 описан ниже:

Промежуточное соединение 599:

Стадия 1

К раствору KHMDS (50 г) в ТГФ (300 мл), охлажденному до 0°C, медленно добавляют раствор коммерческого (4-бромфенил)ацетонитрила (16 г, 81 ммоль) в ТГФ (90 мл), поддерживая температуру ниже 3°C. Смесь перемешивают в течение 40 минут при 0°C, и затем добавляют метилйодид (11.7 мл) на протяжении 50 минут при температуре ниже 8°C. Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 20 часов и затем осторожно выливают в воду со льдом (1.5 л). Водную фазу экстрагируют с помощью Et₂O и органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaCl, сушат и концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/циклогексан (60/40)). Ожидаемое промежуточное соединение (13 г) получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 7.52 (d, 2Н), 7.36 (d, 2Н), 1.75 (s, 6Н)

ИК (см^-1): 2237

Стадия 2

Раствор промежуточного соединения, полученного выше, (5 г, 22 ммоль) и КОН (2.4 г) в смеси этанола (25 мл) и воды (7.5 мл) нагревают с обратным холодильником в течение 20 часов. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток вносят в этиловый эфир (100 мл) и воду (60 мл). Водную фазу (свободную от органического растворителя) охлаждают до 10°C и затем подкисляют 37%-ным раствором HCl. Осадок, который образуется, собирают на фритте и сушат в вакууме. Промежуточное соединение 599 (5.3 г) получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 9.00-8.00 (1Н), 7.75 (d, 2Н), 7.25 (d, 2Н), 1.60 (s, 6Н)

ИК (см^-1): 3347-2235, 1697

Промежуточное соединение 601:

Стадия 1

К раствору промежуточного соединения 599 (2.6 г, 10.7 ммоль) в толуоле (60 мл) добавляют NEt₃ (1.6 мл) и PhO₂PON₃ (2.3 мл). Полученную в результате смесь нагревают с обратным холодильником в течение 20 часов. После возвращения к температуре окружающей среды добавляют насыщенный водный раствор NaHCO₃. Органическую фазу экстрагируют с помощью Et₂O, промывают насыщенным водным раствором NaCl, сушат и концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/циклогексан (50/50)). Ожидаемое промежуточное соединение (1.8 г) получают в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 7.50 (d, 2Н), 7.35 (d, 2Н), 1.70 (s, 6Н)

ИК (см^-1): 2248

Стадия 2

К смеси трет-бутанола (3.5 мл) и CuCl (0.74 г) в ДМФА (30 мл) добавляют раствор промежуточного соединения, полученного выше, (1.8 г, 7.5 ммоль) в ДМФА (10 мл). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 5 часов. Реакционную смесь экстрагируют с помощью Et₂O. Органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl, сушат и концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/AcOEt (100/0 - 95/5)). Промежуточное соединение 601 (1.2 г) получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): δ 7.45 (d, 2Н); 7.30 (d, 2Н); 4.90 (m, 1H); 1.60 (s, 6H); 1.35 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3265; 1698

Протокол VI: Получение защищенных аминных промежуточных соединений исходя из бензонитрильных промежуточных соединений

В качестве примера синтез промежуточного соединения 158 (трет-бутил [2-(4-бром-3,5-дифторфенил)пропан-2-ил]карбамата) описан ниже:

Промежуточное соединение 67:

2-Бром-1,3-Дифтор-5-анилин

К раствору коммерческого 3,5-дифторанилина (100 г, 770 ммоль) в ДМФА (310 мл) добавляют раствор N-бромсукцинимида (140 г, 786 ммоль) в ДМФА (310 мл) на протяжении 40 минут. Полученный в результате раствор перемешивают при температуре окружающей среды в течение 154 ч. Всю реакционную смесь переносят в 8 л воды, что вызывает осаждение целевого промежуточного соединения. Твердое вещество отфильтровывают на фритте и затем промывают большими количествами воды. Полученное твердое вещество сушат на воздухе в течение 48 часов: 148 г ожидаемого промежуточного соединения получают в виде белого твердого вещества и используют без дополнительной обработки на следующей стадии.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 6.3 (2d, 2Н), 3.90 (m, 2Н)

ИК (см^-1): 3479-3392;

Промежуточное соединение 155:

2-Бром-1,3-Дифтор-5-йодбензол

Дийод (365.48 г; 1.44 моль) и трет-бутил нитрит (85 мл) растворяют в ацетонитриле (320 мл). К реакционной смеси медленно (Тмакс: 35°C) добавляют раствор промежуточного соединения, полученного выше, (100 г; 0.48 моль) в ацетонитриле (210 мл). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 50 минут. Затем добавляют водный раствор Na₂S₂O₃ до тех пор, пока реакционная смесь не обесцветится. Водную фазу затем экстрагируют с помощью Et₂O и затем сушат над MgSO₄ и концентрируют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью хроматографии на силикагеле (твердый осадок (100% циклогексан)). Промежуточное соединение 155 (143 г) получают в виде желтого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.72 (d, 2Н)

ИК (см^-1): 3080

Промежуточное соединение 156:

4-Бром-3,5-дифторбензонитрил

К раствору промежуточного соединения 155 (10 г, 31 ммоль) в триэтиламине (63 мл) добавляют TMSCN (6.2 мл) и затем Pd(PPh₃)₄ (1.8 г). Реакционную смесь доводят до 80°C, и 1.8 г Pd(PPb₃)₄ добавляют снова. Раствор окрашивается и образуется осадок. После ГХ-мониторинга реакционную смесь возвращают к температуре окружающей среды и затем добавляют 50 мл толуола. Смесь фильтруют, и фильтр промывают два раза 50 мл толуола. Фильтрат обрабатывают 300 мл 1 н. HCl, и затем насыщенным водным раствором NaCl. Упаривание при пониженном давлении дает 19 г твердого вещества. Остаток очищают с помощью хроматографии на силикагеле (твердый осадок (100% циклогексан)). Промежуточное соединение 156 (5.6 г) получают в виде желтого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.98 (m, 2Н)

ИК (см^-1): 2236, 1032; ГХ-ЭИ (70 эВ): 216.9

Промежуточное соединение 158:

Стадия 1

К раствору промежуточного соединения 156 (13.6 г, 62 ммоль) в этиловом эфире (330 мл) добавляют CH₃MgBr (3M в Et₂O) (65 мл, 195 ммоль). Смесь перемешивают в течение 35 минут при температуре окружающей среды, и затем добавляют Ti(OiPr)₄ (19 мл, 64 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при температуре окружающей среды и затем осторожно обрабатывают 20%-ным водным раствором NaOH (50 мл). Смесь декантируют в присутствии AcOEt и насыщенного водного раствора NaCl, и органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/EtOH (100/0 - 95/05)). Ожидаемое промежуточное соединение 157 (6.2 г) получают в виде масла.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.41 (d, 2Н), 2.0 (широкий s, 2Н), 1.34 (s, 6Н)

ИК (см^-1): 3375-3288, 1021.

Стадия 2

К раствору промежуточного соединения, полученного выше, (4.2 г, 16.8 ммоль) в метиленхлориде (80 мл) осторожно добавляют ди-трет-бутил дикарбонат (3.56 г, 16.3 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 3 дней перед обработкой 1 н. раствором HCl. Органическую фазу сушат и затем концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя смесь элюентов CH₂Cl₂/циклогексан (50/50 - 100/0). Промежуточное соединение 158 (4.3 г) получают в виде аморфного твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.13 (d, 2Н); 6.85 (m, 1H); 1.50 (s, 6H); 1.30 (s, 9H)

ИК (см^-1): 3318; 1683

Протокол VII: Получение кетонов по реакции Зандмейера

В качестве примера синтез промежуточного соединения 681 описан ниже:

Промежуточное соединение 681:

К смеси коммерческого 4-бром-3-метоксианилина (10.2 г, 50.6 ммоль) в HCl_конц./H₂O (11/25 мл), предварительно охлажденной до -5°C, порциями добавляют NaNO₂ (3.48 г). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при 0°C, после чего переносят в смесь ацетальдоксима (6.02 г), CuSO₄ (2.52 г), AcONa.3H₂O (36.64 г) в воде (20.5 мл) при 0°C. Полученную в результате смесь перемешивают при температуре между 0°C и 10°C в течение 2 ч, и затем добавляют 37%-ную HCl (23 мл) и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 часов. После возвращения к температуре окружающей среды смесь экстрагируют гептаном и органическую фазу сушат над MgSO₄. Упаривание органической фазы в вакууме дает остаток, который хроматографируют на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/циклогексан (50/50 - 90/10)). Промежуточное соединение 681 (5.9 г) получают в виде аморфного твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц; CDCl₃): δ 7.55 (d, 1Н); 7.50 (d, 1H); 7.40 (dd, 1H); 3.95 (s, 3H); 2.60 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1681

Протокол VIII: Получение кетонов по реакции соединения магния с бензонитрилами

В качестве примера синтез промежуточного соединения 9 описан ниже:

Промежуточное соединение 9:

При температуре окружающей среды, йодид метилмагния (3 M в диэтиловом эфире) (17 мл, 51 ммоль) по каплям добавляют к раствору коммерческого 4-бром-3-метилбензонитрила (10 г, 51 ммоль) в диэтиловом эфире (100 мл). Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 16 часов. После возвращения к температуре окружающей среды добавляют 60 мл 6 н. хлористоводородной кислоты, и смесь затем нагревают с обратным холодильником в течение 6 часов. После охлаждения водную и органические фазы разделяют, и водную фазу экстрагируют 40 мл этилацетата. Органические фазы объединяют, промывают насыщенным водным раствором NaCl (2×40 мл), сушат над MgSO₄ и затем концентрируют при пониженном давлении. Получают 4.5 г промежуточного соединения 9 в виде коричневого масла.

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 7.80 (s, 1Н), 7.62 (s, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.45 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1681

Протокол IX: Получение кетонов по реакции Вайнреба

В качестве примера синтез промежуточного соединения 37 описан ниже:

Промежуточное соединение 36:

К суспензии коммерческой 4-бром-3-фторбензойной кислоты (5 г, 22.8 ммоль) в метиленхлориде (70 мл) добавляют ДМФА (0.1 мл) и затем оксалилхлорид (2.1 мл). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 4 часов, и затем ее концентрируют в вакууме. Остаток вносят в метиленхлорид (220 мл) и добавляют гидрохлорид N-метилметоксиамина. Смесь охлаждают до 5°C и добавляют пиридин (4 мл). Смесь перемешивают в течение 2 часов и затем промывают 2 н. водным раствором HCl, и органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют в вакууме. Промежуточное соединение 36 получают в виде твердого вещества (5.4 г).

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.85 (dd, 1Н), 7.60 (dd, 1Н), 7.40 (dd, 1Н), 3.59 (s, 3H), 3.29 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1657

Промежуточное соединение 37:

При -70°C, промежуточное соединение 36 (5.4 г, 20.6 ммоль) в растворе в ТГФ (75 мл) обрабатывают раствором бромида метилмагния (3 М в диэтиловом эфире) (8.1 мл, 24 ммоль). Смесь перемешивают с возвращением к температуре окружающей среды в течение 3 часов и затем вливают в 1 н. водный раствор HCl при 0°C. Продукт экстрагируют с помощью AcOEt и органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄ и затем концентрируют в вакууме. Промежуточное соединение 37 получают в виде твердого вещества (3.6 г).

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): δ 7.7-7.6 (m, 3H), 2.58 (s,3H)

ИК (см^-1): 1679

Протокол X: Получение кетонов по реакции Стилла

В качестве примера синтез соединения 61 описан ниже:

Промежуточное соединение 61:

К раствору, дегазированному азотом, 44 г (137 ммоль, 1 экв.) промежуточного соединения 155 в 1.7 л ДМФА добавляют три-бутил-(1-этоксивинил)олово (65 мл, 179 ммоль) и затем PdCl₂(PPh₃)₂ (13 г, 0.18 ммоль). Смесь нагревают при 80°C до тех пор, пока исходное промежуточное соединение не исчезнет (ГХ-мониторинг). После возвращения к температуре окружающей среды реакционную смесь декантируют с 3 л воды и 1 л Et₂O. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют. Полученный таким образом остаток вносят в 300 мл ТГФ и перемешивают в течение 1 часа в присутствии 1 н. водного раствора HCl (100 мл). Смесь затем декантируют в присутствии 1 л Et₂O и органическую фазу сушат над MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает 56 г масла. Масло хроматографируют на силикагеле (циклогексан/метиленхлорид 80/20 - 50/50). Промежуточное соединение 61 (27 г) получают в виде бежевого твердого вещества, которое используют без дополнительной обработки на следующей стадии.

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 7.50 (d, 2Н), 2.60 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1694

Протокол XI: Получение кетонов посредством перегруппировки Фриса

В качестве примера синтез промежуточного соединения 547 описан ниже:

Промежуточное соединение 362:

К смеси коммерческого 2,4-дифторфенола (15 г, 115 ммоль) и пиридина (10.2 мл) в метиленхлориде (156 мл) добавляют ацетилхлорид (8.6 мл), поддерживая температуру ниже 30°C. Полученную в результате смесь (наблюдается образование осадка) перемешивают в течение 1 часа при температуре окружающей среды, после чего подвергают гидролизу. Смесь декантируют и органическую фазу промывают последовательно 1 н. водным раствором HCl и насыщенным водным раствором NaHCO₃ и затем сушат над MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает промежуточное соединение 362 в виде масла (19.4 г), которое используют на следующей стадии.

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 7.10 (m, 1Н), 6.90 (т, 2Н), 2.30 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1770

Промежуточное соединение 363:

Смесь промежуточного соединения 362 (2 г, 11.6 ммоль) и AlCl₃ (2.8 г) нагревают под аргоном при 150°C в течение 30 минут. После возвращения к температуре окружающей среды осторожно добавляют лед и затем 1 н. водный раствор HCl. Смесь декантируют в присутствии толуола и органическую фазу промывают водой и затем насыщенным водным раствором NaCl. После сушки упаривание при пониженном давлении дает промежуточное соединение 363 в виде твердого вещества (1.5 г).

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 12.00 (m, 1H), 7.25 (m, 1H), 7.10 (m, 1Н), 2.65 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1651

Промежуточное соединение 547:

К раствору промежуточного соединения 363 (15 г, 87 ммоль) в ацетоне (150 мл) добавляют K₂CO₃ (24 г) и затем бензилбромид (10.8 мл, 91 ммоль). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 24 часов. Соли отфильтровывают и фильтрат упаривают. Остаток вносят в Et₂O и затем промывают водой и насыщенным водным раствором NaCl. После сушки над MgSO₄ упаривание при пониженном давлении дает промежуточное соединение 547 в виде масла (22.5 г).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.40 (m, 5Н), 7.15 (m, 1H), 7.00 (m, 1H), 5.10 (s, 2Н), 2.50 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1687

Протокол XII: Превращение кетонов в рацемические амины

В качестве примера синтез промежуточного соединения 48 описан ниже:

Промежуточное соединение 62:

К смеси 26 г (110 ммоль) промежуточного соединения 61 в 53 мл этанола добавляют 107 мл воды, 11.8 г (141 ммоль) гидрохлорида метоксиамина и 11.8 г (142 ммоль) ацетата натрия. Смесь нагревают в течение 3 часов при 70°C. Смесь возвращают к температуре окружающей среды и затем экстрагируют с помощью AcOEt (0.5 л) в присутствии насыщенного водного раствора NaCl. Органическую фазу сушат над MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает 27.7 г смеси оксимов 62 в виде светло-коричневого твердого вещества, которое используют без дополнительной обработки на следующей стадии.

ИК (см^-1): 1025

Промежуточное соединение 48:

При температуре окружающей среды, 210 мл (210 ммоль, 2 экв.) 1М раствора BH₃.ТГФ в ТГФ добавляют на протяжении 10 минут к раствору 27 г (105 ммоль, 1 экв.) смеси оксимов 62 в 114 мл ТГФ. Полученный раствор нагревают при 70°C в течение ч. После ВЭЖХ-мониторинга смесь возвращают к температуре окружающей среды. К смеси осторожно добавляют 2 н. раствор HCl в эфире (2 экв.). Смесь нагревают в течение 1 ч при 40°C. Отфильтровывание твердого вещества дает 11.8 г гидрохлорида промежуточного соединения 48.

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 8.65 (m, 3H), 7.53 (d, 2Н), 4.46 (quad, 1Н), 1.51 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3200-2500

Данную методику используют для получения рацемических аминов в виде гидрохлоридов или свободных оснований.

Протокол XXIIb: Альтернативный способ превращения кетонов в рацемические амины

В качестве примера синтез промежуточного соединения 341 описан ниже:

Промежуточное соединение 341:

К раствору коммерческого 5,7-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-она (6 г, 35 ммоль) в пиридине (60 мл) при температуре окружающей среды добавляют гидрохлорид метоксиамина (3.0 г, 37 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 20 часов при температуре окружающей среды. Пиридин упаривают в вакууме и остаток перемешивают в воде (30 мл) в течение 1 часа и затем собирают на фритте. Твердое вещество промывают водой и затем сушат в вакууме при 50°C. Оксимное промежуточное соединение получают в виде белого твердого вещества (6.5 г), которое затем восстанавливают до промежуточного соединения 341 в соответствии со способом, описанным для промежуточного соединения 48.

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.10 (m, 2Н), 6.50 (m, 3H), 4.80 (m, 1Н), 3.25 (m, 1Н), 2.95 (m, 1Н), 2.50 (m, 1Н), 2.15 (m, 1Н)

¹⁹F ЯМР: -107.6, -110.8 (quad и dd, 2F)

ИК (см^-1): 3380-2500

Протокол XIII: Превращение кетонов в хиральные трет-бутансульфиниламинные промежуточные соединения

Библиографическая ссылка: John Т. Colyer, Neil G. Andersen,* Jason S. Tedrow, Troy S. Soukup, и Margaret M. Faul. J. Org. Chem. 2006, 77, 6859-6862

В качестве примера синтез промежуточного соединения 286 описан ниже:

Промежуточное соединение 286:

К раствору коммерческого 1-(3,5-дифторфенил)этанона (20 г, 120 ммоль) в ТГФ (332 мл) последовательно добавляют Ti(OEt)₄ (34 мл, 163 ммоль) и затем (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамид (14.5 г, 119 ммоль). Смесь нагревают в течение 24 часов при 70°C. Смесь, охлажденную до -40°C, переносят путем канюлирования в суспензию NaBH₄ (18.1 г; 374 ммоль) в ТГФ (220 мл). Реакционную смесь при температуре окружающей среды осторожно обрабатывают метанолом (56 мл) и затем разбавляют с помощью AcOEt (300 мл) и водного раствора NaCl (700 мл). Полученную в результате смесь фильтруют через Celite^®, который промывают с помощью ТГФ и AcOEt. Фильтрат декантируют и органическую фазу сушат над MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает белое твердое вещество, которое очищают на силикагеле, используя градиент элюирования AcOEt/метиленхлорид 0/100 - 40/60. Диастереоизомер 286 (18 г) выделяют в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.15 (m, 2Н), 7.08 (m, 1Н), 5.29 (d, 1Н), 4.40 (m, 1Н), 1.38 (d, 3H), 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3146, 1043

ГХ-ЭИ (70 эВ): М⁺ = 261.1

Диастереоизомерная чистота: de >99%

Протокол XIIIb: Альтернативный метод получения хиральных трет-бутансульфиниламинных промежуточных соединений

Получение хиральных трет-бутансульфиниламинных промежуточных соединений можно осуществить постадийно в соответствии с последовательностью, описанной для промежуточного соединения 331.

Промежуточное соединение 330:

К раствору коммерческого 1-(2,4-дифторфенил)этанона (4 г, 25.6 ммоль) в 80 мл ТГФ последовательно добавляют Ti(OEt)₄ (13.1 г, 46 ммоль) и затем (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамид (3.1 г, 25 ммоль). Смесь нагревают в течение 24 часов при 70°C. Реакционную смесь, охлажденную до приблизительно 15°C, выливают в насыщенный водный раствор NaCl, и затем добавляют этилацетат. После перемешивания (30 минут) смесь фильтруют через Celite^® и 2 раза промывают 80 мл этилацетата. Фильтрат декантируют и органическую фазу сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают досуха. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂/AcOEt 95/5). Промежуточное соединение 330 (5.2 г) получают в виде желтой жидкости.

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.80 (m, 1H), 7.40 (m, 1H), 7.20 (m, 1Н), 2.70 (s, 3H), 1.20 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 1603, 1080

ГХ-ЭИ (70 эВ): М⁺ = 259.1

Промежуточное соединение 331:

К раствору промежуточного соединения 330 (2.5 г, 9.64 ммоль) в 50 мл ТГФ, охлажденному до -60°C, добавляют NaBH₄ (366 мг, 9.64 ммоль). После возвращения к температуре окружающей среды реакционную смесь осторожно обрабатывают метанолом и затем концентрируют в вакууме. Остаток вносят в воду и экстрагируют эфиром. Органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaCl и затем сушат над MgSO₄. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂/AcOEt 80/20). Промежуточное соединение 331 получают (1.85 г) в виде белого кристаллического твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.60 (m, 1H), 7.20 (m, 1Н), 7.10 (m, 1Н), 5.75 (d, 1Н), 4.60 (quint, 1H), 1.4 (d, 3H), 1.1 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3243, 1603, 853, 814

Диастереоизомерная чистота: de >99%

Протокол XIV: Превращение коммерческих альдегидов в хиральные трет-бутансульфиниламинные промежуточные соединения

В качестве примера синтез промежуточного соединения 497 (N-[1-(3,5-дифторфенил)-2-метилпропил]-2-метилпропан-2-сульфинамида) описан ниже:

Промежуточное соединение 496:

К раствору (S)-(-)-2-метилпропан-2-сульфинамида (44.7 г, 368 ммоль) в метаноле (500 мл) добавляют при температуре окружающей среды tBuOK (3.93 г). После 15 минут перемешивания при температуре окружающей среды добавляют коммерческий 3,5-дифторбензальдегид (50 г, 0.35 моль). Реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 1 часа и затем ее гидролизуют насыщенным водным раствором NH₄Cl. Упаривание метанола в вакууме обеспечивает кристаллизацию твердого вещества, которое затем вносят в 300 мл воды, отфильтровывают и промывают водой. Твердое вещество растворяют в эфире, промывают насыщенным водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄, смесь фильтруют и концентрируют в вакууме. Промежуточное соединение 496 (74.5 г) получают в виде масла, которое кристаллизуется.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.58 (s, 1Н), 7.70 (широкий d, 2Н), 7.50 (t, 1Н), 1.25 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 1620, 1142,1078

Промежуточное соединение 497:

К раствору промежуточного соединения 496 (3 г, 12 ммоль) в ТГФ (60 мл), охлажденному до -65°C, добавляют раствор изопропил MgBr (3M/эфир) (9 мл, 27 ммоль) на протяжении 20 минут. После мониторинга реакционную смесь гидролизуют при -40°C насыщенным водным раствором NH₄Cl. Смесь декантируют в присутствии этилового эфира и органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над MgSO₄ и затем концентрируют. Хроматография на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/AcOEt 99/1 - 85/15) дает промежуточное соединение 497 (2.7 г) в виде масла.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.05 (m, 3H), 5.35 (d, 1Н), 4.0 (t, 1Н), 2.0 (m, 1Н), 1.05 (s, 9Н), 1.0-0.8 (2d, 6Н)

ИК (см^-1): 3189, 11 16, 1040

Протокол XV: Получение трет-бутилкарбаматных соединений

Хиральный вспомогательный элемент отщепляют в кислой среде в соответствии со следующим протоколом:

Промежуточное соединение 287:

Раствор промежуточного соединения 286 (18 г, 69 ммоль) в этиловом эфире (580 мл) обрабатывают хлористоводородной кислотой в Et₂O (2М раствор, 59 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 20 часов при температуре окружающей среды. Осадок отфильтровывают на фритте и затем сушат в вакууме. Гидрохлорид соединения 287 (11.5 г, ee >99%) получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.68 (широкий s, 3H), 7.32 (m, 2Н), 7.27 (m, 1H), 4.45 (quad, 1Н), 1.50 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3100-2500

Полученные амины защищают в виде трет-бутилкарбаматов в соответствии с методикой, описанной для промежуточного соединения 158 (протокол VI).

Когда получают гидрохлориды, их обрабатывают 1 н. гидроксидом натрия и полученные амины защищают, как указано выше.

Протокол XVI: Получение трифторацетамидных соединений

В качестве примера, методика получения промежуточного соединения 17 описана ниже:

Промежуточное соединение 17:

К раствору коммерческого (R)-(+)-1-(3-метоксифенил)этиламина (50 г, 330 ммоль) в метиленхлориде (400 мл) при температуре окружающей среды медленно добавляют раствор трифторуксусного ангидрида (46 мл, 330 ммоль). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 21А ч. Реакционную смесь промывают 1 н. водным раствором HCl (400 мл). Всю реакционную смесь декантируют и органическую фазу сушат путем пропускания через MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает промежуточное соединение 17 (84 г) в виде твердого вещества, которое используют без дополнительной обработки на следующей стадии.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.30 (m, 1Н), 6.90 (2d и s, 3H), 6.45 (широкий s, 1Н), 5.10 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 1.60 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3293, 1696, 1612, 1588

Протокол XVII

В качестве примера, получение соединения 94 описано ниже:

Промежуточное соединение 90:

К раствору промежуточного соединения 17 (65 г, 262 ммоль) в метиленхлориде (800 мл) при -70°C медленно добавляют раствор BBr₃ (1М в CH₂Cl₂) (480 мл, 480 ммоль). Смесь доводят до температуры окружающей среды на протяжении 2 часов. После ВЭЖХ-мониторинга реакционную смесь охлаждают до -70°C и осторожно обрабатывают метанолом (200 мл). Раствор концентрируют в вакууме, остаток осторожно вносят в воду (300 мл), и смесь обрабатывают NaOAc до достижения pH 4-5. Всю реакционную смесь декантируют в присутствии метиленхлорида (500 мл) и органическую фазу сушат путем пропускания через MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает промежуточное соединение 90 (64 г) в виде бежевого твердого вещества, которое используют без дополнительной обработки на следующей стадии.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.70 (m, 1H), 9.20 (s, 1Н), 7.12 (t, 1H), 6.75 (s, 1Н), 6.78 (m, 1H), 6.65 (dd, 1H), 4.90 (quint, 1Н), 1.42 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3298, 1702, 1153

Промежуточное соединение 93:

Стадия 1

К раствору промежуточного соединения 90 (21 г, 90 ммоль) в ДМФА (450 мл) добавляют K₂CO₃ (15 г, 108 ммоль) и затем пропаргилбромид (11 мл, 98 ммоль). Смесь перемешивают при 60°C в течение 4 часов. После ВЭЖХ-мониторинга реакционную смесь, охлажденную до температуры окружающей среды, выливают в смесь вода/лед (1 л/1 кг). Твердое вещество отфильтровывают на фритте и промывают водой. Сушка в вакууме дает ожидаемое промежуточное соединение (24 г) в виде бежевого твердого вещества, которое используют без дополнительной обработки на следующей стадии.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.70 (широкий s, 1Н), 7.28 (t, 1Н), 6.92 (m, 3H), 5.00 (quad, 1Н), 4.78 (s, 2Н), 3.42 (t, 1Н), 1.45 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3301, 1693, 1158

Стадия 2

Суспензию промежуточного соединения, полученного выше, (5 г, 11 ммоль, 1 экв.) в диэтиланилине (7 мл) нагревают в микроволновой печи (СЕМ, DISCOVER, стандартный режим) в течение 40 минут при 210°C. Реакционную смесь выливают в смесь вода/лед/AcOEt (0.2 л/0.2 кг/0.2 л), при перемешивании, и затем обрабатывают 12 н. HCl до достижения стабильного значения pH 1 и органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl (1 л) и затем сушат путем пропускания через MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает масло, которое хроматографируют на силикагеле, используя смесь элюентов CH₂Cl₂/циклогексан (30/70 - 50/50). Смесь двух соединений a и b (2.3 г) получают в виде желтого масла (соотношение a/b: 56/43).

Промежуточное соединение a:

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.90 (s, 1Н), 7.15 (t, 1H), 6.9-6.7 (2d, 2Н), 6.80 (d, 1Н), 6.00 (m, 1Н), 5.20 (m, 1Н), 4.70 (m, 2Н), 1.40 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3284, 1692

Стадия 3

К раствору a/b (7.1 г, 26.1 ммоль, 1 экв.) в метаноле (700 мл) добавляют Pd(OH)₂ (2.9 г, 40 мас. %). Полученную в результате смесь перемешивают при атмосферном давлении и при температуре окружающей среды до тех пор, пока исходное вещество не исчезнет (ГХ-мониторинг). Реакционную смесь фильтруют. Упаривание при пониженном давлении фильтрата дает смесь промежуточных соединений 93а/93b (5.8 г), которую используют без дополнительной обработки на следующей стадии.

Промежуточное соединение 93а:

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.80 (d, 1Н), 7.10 (t, 1H), 6.90 (широкий d, 1H), 6.65 (широкий d, 1H), 5.10 (quint, 1H), 4.10 (t, 2H), 2.85-2.6 (m, 2H), 1.95 (m, 2H), 1.40 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3276, 1691, 1181

Промежуточное соединение 94:

2,2,2-Трифтор-N-[(1R)-1-(8-формил-3,4-дигидро-2H-хромен-5-ил)этил]ацетамид

К раствору 93а/93b (2.58 г, 9.4 ммоль) в метиленхлориде (40 мл) при 0°C добавляют TiCl₄ (1.8 мл, 16 ммоль) и затем Cl₂CHOMe (0.78 мл, 8.6 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 20 часов и затем вливают в смесь вода/лед (250 мл/250 г). Всю реакционную смесь декантируют в присутствии метиленхлорида (500 мл) и органическую фазу сушат путем пропускания через MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает масло, которое хроматографируют на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/AcOEt (97/3)). Промежуточное соединение 94 (0.9 г) получают в виде масла.

¹H ЯМР (500 МГц, CDCl₃): δ 10.30 (s, 1Н), 10.00 (1Н), 7.55 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 5.10 (quad, 1H), 4.28 (t, 2H), 2.9-2.78 (m, 2H), 2.05 (m, 2H), 1.40 (dd, 3H)

ИК (см^-1): 3303, 1716, 1660

Получение фенильных предшественников - примеры

Промежуточное соединение 64:

Получено путем осуществления защиты амина 48 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 6.90 (d, 2Н), 4.70 (2m, 2Н), 1.40 (m и d, 12Н)

ИК (см^-1): 3420, 1680

Промежуточные соединения 145 и 146:

Промежуточное соединение 64 (11 г) хроматографировали с помощью хроматографии при высоком давлении на хиральном носителе (колонка ChiralPak IС, элюент гептан/ТГФ 100/5, детектирование УФ 270 нм) с получением промежуточных соединений 145 (4 г) и 146 (4 г).

Промежуточное соединение 145:

трет-Бутил [(1R)-1-(4-бром-3,5-дифторфенил)этил]карбамат

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): 7.45 (широкий d, 1Н), 7.20 (d, 2Н), 4.65 (m, 1H), 1.40 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3368, 1678

Определение параметров хиральности осуществляли с помощью ИК-ККД на основе инфракрасных спектров (1R)-1-(4-бромфенил)этанамина.

Промежуточное соединение 146:

трет-Бутил [(1S)-1-(4-бром-3,5-дифторфенил)этил]карбамат

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 7.14 (m, 2Н), 7.01 (m, 1Н), 4.62 (m, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.32 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3366, 1678

Определение параметров хиральности осуществляли с помощью ИК-ККД на основе инфракрасных спектров (1S)-1-(4-бромфенил)этанамина.

Промежуточные соединения 145 и 146 также можно получить, исходя из промежуточных соединений 166 и 161, соответственно, используя условия протокола XV.

Промежуточное соединение 166:

Получено по реакции промежуточного соединения 61 и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

ЖХ/МС: [М+Н]⁺: найденное: 339

химическая чистота 85%.

Промежуточное соединение 161:

Получено по реакции промежуточного соединения 61 и (S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.34 (d, 2Н), 5.81 (d, 1Н), 4.41 (quint, 1H), 1.38 (d, 3H), 1,12 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3174

Промежуточное соединение 5:

Получено путем осуществления защиты коммерческого (1R)-1-(4-бромфенил)этанамина в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (d, 2Н), 7.25 (d, 2Н), 7.40 (d, 1Н), 4.60 (m, 1Н), 1.40 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3373, 1681.

Промежуточные соединения 13 и 313:

Промежуточное соединение 11:

Получено исходя из промежуточного соединения 9 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): 7.45 (d, 1H), 7.20 (d, 1H); 7.05 (dd, 1H); 4.05 (quad, 1H); 2.40 (s, 3H); 1.35 (d, 3H); 1.55 (m, 2H)

Промежуточное соединение 12:

К раствору промежуточного соединения 11 (28 г, 131 ммоль) в метиленхлориде (1.4 л) при температуре окружающей среды добавляют раствор ди-трет-бутил дикарбоната (28 г, 131 ммоль) в метиленхлориде (0.36 л). Реакционную смесь перемешивают в течение ч, и затем добавляют 1 н. водный раствор HCl. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют в вакууме. Твердый остаток перемешивают в пентане в течение 1 часа, и твердое вещество собирают на фритте. Промежуточное соединение 12 получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (d, 1Н), 7.37 (d, 1Н), 7.26 (d, 1Н), 7.05 (dd, 1Н), 4.54 (m, 1Н), 2.32 (s, 3H), 1.36 (s, 9Н), 1.27 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3374, 1684

Промежуточное соединение 12 (122 г) затем хроматографировали с помощью хроматографии при высоком давлении на хиральном носителе (ChiralPak (R,R) WHELK колонка, элюент iPrOH, детектирование: 220 нм) с получением энантиомеров 313 (48 г) и 13 (57 г).

Промежуточное соединение 313:

α_D (589 нм) = -69.9 (с = 0.010 г/мл, MeOH) при 20°C

Оптическая чистота: >99%, промежуточное соединение 13 <1%.

Промежуточное соединение 13:

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): 7.50 (d, 1H), 7.37 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.05 (dd, 1H), 4.54 (m, 1H), 2.32 (s, 3H), 1.36 (s, 9H), 1.27 (d, 1H)

ИК (см^-1): 3374, 1684

α_D (589 нм) = +71.80 (c = 0.010 г/мл, MeOH) при 20°C

Оптическая чистота: >99%, промежуточное соединение 313 <1%

Промежуточное соединение 13 также можно получить, исходя из промежуточного соединения 459, используя условия протокола XV.

Промежуточное соединение 459:

Получено по реакции промежуточного соединения 9 и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (d, 1Н), 7.35 (d, 1Н), 7.15 (dd, 1Н), 5.60 (d, 1H), 4.30 (quint, 1Н), 2.30 (s, 3H), 1.40 (d, 3H), 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3207, 1052

Промежуточное соединение 32:

Промежуточные соединения 26a/b:

К раствору этилата натрия, полученного путем добавления натрия (9.1 г, 396 ммоль) к этанолу (400 мл), предварительно охлажденного до 0°C, добавляют (EtO)₂POCH₂CN (63 мл, 396 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивают при 0°C в течение 30 минут, и затем медленно добавляют коммерческий 3-бром-4-метилбензальдегид (77 г, 391 ммоль) (приблизительно 20 минут). Реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды до тех пор, пока исходное вещество не исчезнет, и ее затем выливают в воду (4 л). Осадок отфильтровывают на фритте, промывают водой и сушат в вакууме. Смесь промежуточных соединений 26a/b (смесь Z и E форм) получают (81 г) и используют на следующей стадии.

Промежуточное соединение 27:

К раствору промежуточных соединений 26a/b (75 г, 338 ммоль) в изопропаноле (1 л) добавляют NaBH₄ (51 г, 1.35 моль). Реакционную смесь нагревают при 90-100°C в течение 48 часов и перемешивают с возвращением к температуре окружающей среды в течение 2 дней. Растворитель упаривают, и остаток вносят в воду, осторожно нейтрализуют концентрированной HCl и экстрагируют с помощью AcOEt. Органическую фазу последовательно промывают водой и насыщенным водным раствором NaCl и затем сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. Масло хроматографируют на силикагеле (метиленхлорид 100%). Промежуточное соединение 27 (58 г) получают в виде масла.

¹H ЯМР (400 МГц; CDCl₃): δ 7.40 (d, 1Н); 7.20 (d, 1H); 7.10 (dd, 1H); 2.90 (t, 2H); 2.60 (t, 2H); 2.40 (s, 3H)

ИК (см^-1): 2247, 1040.

Промежуточное соединение 28:

Промежуточное соединение 27, обработанное в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 599 (протокол V), дает промежуточное соединение 28 (60 г).

¹H ЯМР (400 МГц; CDCl₃): δ 11.0 (m, 1Н); 7.40 (d, 1H); 7.15 (d, 1H); 7.00 (dd, 1H); 2.90 (t, 2H); 2.65 (t, 2H); 2.35 (s, 3H).

ИК (см^-1): 3400, 2100, 1697.

Промежуточные соединения 29a/b: К смеси P₂O₅ (14 г, 100 ммоль) и метансульфоновой кислоты (142 мл), предварительно нагретой при 60°C в течение 2 часов, добавляют промежуточное соединение 28 (12 г, 50 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 35 минут при 60°C и затем осторожно выливают в лед. Смесь экстрагируют с помощью AcOEt и органическую фазу промывают последовательно водой, 4 н. водным раствором NaOH, снова водой и раствором HCl. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. Остаток отверждают в изопропиловом эфире. Полученную смесь промежуточных соединений 29a/b (5 г) используют на следующей стадии.

Промежуточное соединение 30:

Смесь промежуточных соединений 29a/b (5.2 г, 23 ммоль) обрабатывают в соответствии с протоколом, описанным для примера 341, заменяя гидрохлорид метоксиамина на гидрохлорид o-бензилгидроксиламина. После обработки и хроматографирования (SiO₂, элюент: толуол/CH₂Cl₂ 80/20) получают промежуточное соединение 30 (2.5 г).

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): δ 7.55 (s, 1Н); 7.50 (s, 1Н); 7.4-7.25 (m, 5Н); 5.20 (s, 2Н); 2.90 (2m, 4Н); 2.40 (s, 3H).

Промежуточное соединение 31:

Получено исходя из промежуточного соединения 30 в соответствии со способом, описанным для промежуточного соединения 48 (протокол XII)

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): 7.40 (s, 1H), 7.20 (s, 1H); 4.30 (t, 1H); 2.90 (m, 1H); 2.75 (m, 1H); 2.50 (m, 1H); 2.40 (s, 3H); 1.70 (m, 1H); 1.50 (m, 2H)

Промежуточное соединение 32:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 31 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.40 (s, 1Н), 7.20 (s, 1H), 5.10 (quad, 1Н), 4.70 (широкий d, 1Н), 2.90 (m, 1H), 2.80 (m, 1Н), 2.55 (m, 1Н), 2.40 (s, 3H), 1.80 (m, 1Н), 1.50 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3299, 1674

Промежуточное соединение 40:

Синтез промежуточного соединения 37 описан в качестве примера протокола IX.

Промежуточное соединение 39:

Получено исходя из промежуточного соединения 37 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): 7.49 (t, 1Н), 7.18 (dd, 1H), 7.01 (dd, 1H), 4.11 (quad, 1H), 1.50 (s, 2H), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3372, 3288

Промежуточное соединение 40:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 39 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.65 (t, 1Н), 7.45 (d, 1H), 7.30 (dd, 1H), 7.09 (dd, 1H), 4.60 (m, 1H), 1.40 (s, 9H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3365, 1678

Промежуточное соединение 676:

Получено исходя из промежуточного соединения 39 в соответствии с протоколом XVI

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.80 (d, 1Н), 7.70 (dd, 1H), 7.40 (dd, 1Н), 7.15 (dd, 1Н), 5.00 (quint, 1Н), 1.45 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3267, 1702, 1556, 1205, 1146

Промежуточное соединение 60b:

Промежуточное соединение 60:

4-Бром-3-фтор-5-метиланилин

Получено путем бромирования коммерческого 3-фтор-5-метиланилина в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 67 (протокол VI)

Промежуточное соединение 680:

Получено исходя из 4-бром-3-фтор-5-метиланилина 60 в соответствии с протоколом VII

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): δ 7.60 (dd, 1H); 7.50 (dd, 1H); 2.60 (s, 3H); 2.50 (широкий s, 3H)

ИК (см^-1): 1687

Промежуточное соединение 60b:

Получено исходя из промежуточного соединения 680 в соответствии с протоколом XII

¹Н ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): 7.20 (m, 2Н), 3.90 (quad, 1H), 2.40 (s, 3H), 1.85 (m, 2Н), 1.20 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3650-3030

Промежуточное соединение 73:

Промежуточное соединение 70:

Получено исходя из коммерческой 4-бром-3-хлорбензойной кислоты и бромида метилмагния в соответствии с протоколом IX

¹H ЯМР (400 МГц; CDCl₃): δ 8.00 (d, 1Н), 7.70 (d, 1H), 7.65 (dd, 1H), 2.60 (s,3H)

ИК (см^-1): 1680

Промежуточное соединение 72:

Получено исходя из промежуточного соединения 70 в соответствии с протоколом XII

¹Н ЯМР (400 МГц; CDCl₃): 7.55 (d, 1Н), 7.50 (sd, 1H); 7.10 (dd, 1H;) 4.10 (quad, 1H); 1.60 (m, 2H); 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3650, 3000

Промежуточное соединение 73:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 72 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 7.55 (d, 1Н), 7.40 (sd, 1H), 7.05 (dd, 1H), 4.70 (m, 2H), 1.40 (m, 12H)

ИК (см^-1): 3365, 1681

Промежуточное соединение 87:

Промежуточное соединение 84:

К смеси 5-бром-6-метокси-2,3-Дигидро-1Н-инден-1-она (10 г, 41 ммоль) и LiCN (0.27 г, 8.3 ммоль) в ТГФ (105 мл) добавляют (Et₂O)₂POCN (9.5 мл, 62 ммоль). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 5 часов и затем концентрируют в вакууме. Остаток вносят в AcOEt и промывают водой и затем насыщенным водным раствором NaCl. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. Остаток вносят в толуол (100 мл) и затем обрабатывают BF₃.OEt₂ (10.2 мл, 82.96 ммоль) в течение 5 часов. Смесь промывают водой и затем насыщенным водным раствором NaCl. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют в вакууме. Полученное таким образом промежуточное соединение 83 (5-бром-6-метокси-3H-инден-1-карбонитрил) (11.9 г) используют на следующей стадии без дополнительной очистки. Раствор 83 (10 г, 41 ммоль) в ТГФ (70 мл) добавляют на протяжении 10 минут к смеси NaBH₄ (4.7 г, 124 ммоль) в ТГФ (100 мл), причем это добавление является экзотермическим (Тмакс.48°C). Смесь нагревают при 50°C в течение 2/4 ч и затем охлаждают до приблизительно 0°C. Добавляют 4 н. раствор HCl (30 мл), после чего Et₂O (250 мл) и воду (50 мл). Органическую фазу экстрагируют, сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. Остаток очищают с помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/циклогексан 50/50). Промежуточное соединение 84 (3 г) получают в виде желтого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): δ 7.45 (s, 1H); 6.95 (s, 1H), 4.05 (t, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.0-2.9 (2m, 2H), 2.6-2.4 (2m, 2H)

ИК (см^-1): 2238

Промежуточное соединение 86:

Получено исходя из промежуточного соединения 84 в соответствии с протоколом, описанным для получения промежуточного соединения 599 (протокол V)

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 13.0-11.0 (m, 1Н), 7.40 (s, 1Н); 6.95 (s, 1Н), 3.80 (s, 3H), 3.0-2.75 (m, 2Н), 2.55 (m, 1Н), 1.90 (m, 1H), 1.45 (s,3H).

Промежуточное соединение 87:

К раствору tBuOH (18.3 мл) и Boc₂O (1.56 г, 7.1 ммоль), который предварительно нагревают в течение 2 часов при 90°C и затем возвращают к температуре окружающей среды, последовательно добавляют промежуточное соединение 86 (2.31 г, 8 ммоль), NEt₃ (1.13 мл, 8 ммоль) и PhO₂PON₃ (1.75 мл). Смесь нагревают при 90°C в течение 3 дней и затем концентрируют в вакууме. Остаток очищают с помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂ 100%) с получением промежуточного соединения 87 (1.5 г).

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.35 (s, 1Н); 7.00 (m, 1H), 6.95 (d, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.85-2.65 (m, 2Н), 2.45 (m, 1Н), 2.00 (m, 1Н), 1.40 (s, 3H), 1.30 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3356, 1694

Промежуточное соединение 120:

Промежуточное соединение 116а:

К раствору 2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-амина (40 г, 260 ммоль) в ДМФА (750 мл), охлажденному до -30°C, по каплям добавляют раствор N-бромсукцинимида (47 г) в ДМФА (250 мл). Смесь перемешивают в течение 1 часа и затем выливают в смесь вода/лед (500 мл/500 г); осадок, который образуется, растворяют в метиленхлориде. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют в вакууме. Промежуточное соединение 116а получают в виде фиолетового твердого вещества (30 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 6.78 (d, 1H), 6.20 (d, 1H), 4.25 (m, 4Н), 4.90 (s, 2Н)

ИК (см^-1): 3480

Промежуточное соединение 116b:

К смеси промежуточного соединения 116а (7 г, 30 ммоль) в воде (20 мл) добавляют HCl_конц. (20 мл), полученную в результате смесь охлаждают до 0°C и добавляют раствор NaNO₂ (2.2 г) в воде (10 мл). Смесь перемешивают в течение ч при 0°C, и затем добавляют водный раствор KI (5 г в 7 мл) и всю реакционную смесь постепенно нагревают до 90°C. После возвращения к температуре окружающей среды смесь выливают в лед и осадок, который образуется, растворяют в AcOEt. Органическую фазу промывают 0.1 н. раствором тиосульфата натрия, сушат над MgSO₄ и затем упаривают в вакууме. Промежуточное соединение 116b получают в виде коричневого твердого вещества (7 г) (которое можно хроматографировать на силикагеле (циклогексан/метиленхлорид 80/20 - 0/100)).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.25 (d, 1H), 6.95 (d, 1H), 4.40 (s, 4Н)

ИК (см^-1): 1734

Промежуточное соединение 117:

К раствору, дегазированному азотом, промежуточного соединения 116b (15 г, 44 ммоль) в ДМФА (500 мл) добавляют три-бутил-(1-этоксивинил)-олово (15 мл, 44 ммоль). Раствор доводят до 70°C, и затем добавляют PdCl₂(PPh₃)₂ (3.7 г). Смесь нагревают при 70°C до тех пор, пока исходное промежуточное соединение не исчезнет. После возвращения к температуре окружающей среды реакционную смесь последовательно обрабатывают 10 г KF в воде (1 л) и этиловым эфиром. Соли отфильтровывают и органическую фазу концентрируют в вакууме. Полученный таким образом остаток растворяют в ТГФ и перемешивают в течение 1 часа в присутствии 30 мл 1 н. водного раствора HCl. Смесь затем декантируют в присутствии 1 л Et₂O и органическую фазу сушат над MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает масло, которое хроматографируют на силикагеле, используя градиент элюирования циклогексан/метиленхлорид (50/50 - 20/80). Промежуточное соединение 117 получают в виде оранжевого твердого вещества (4.6 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.2-7.1 (2d, 2Н), 4.40 (s, 4Н), 2.55 (s, 3H);7.25 (d, 1Н), 6.95 (d, 1Н), 4.40 (s, 4Н)

ИК (см^-1): 1664

Промежуточное соединение 119:

Получено исходя из промежуточного соединения 117 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): 7.08 (d, 1Н), 6.95 (d, 1H), 4.30 (m, 4Н), 4.20 (quad, 1Н), 1.20 (d, 3H)

Промежуточное соединение 120:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 119 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.33 (d, 1Н), 7.09 (d, 1H), 6.78 (d, 1Н), 4.82 (m, 1Н), 4.30 (m, 4Н), 1.35 (s, 9Н), 1.20 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3368, 1684

Промежуточное соединение 371:

Промежуточное соединение 370:

Получено исходя из промежуточного соединения 117 и (S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.12 (d, 1Н), 6.95 (d, 1H), 5.59 (d, 1Н), 4.63 (m, 1Н),4.32 (m, 4Н), 1.33 (d, 3H), 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3500, 3000, 1056

Промежуточное соединение 371:

Получено исходя из промежуточного соединения 370 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ 7.35 (d, 1Н), 7.09 (d, 2Н), 6.79 (d, 2Н), 4.85 (m, 1Н), 4.33 (m, 4Н), 1.37 (s, 9Н), 1.21 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3260, 1695, 1676

Энантиомерный избыток >99%

Промежуточное соединение 349b:

Промежуточное соединение 349:

К раствору промежуточного соединения 117 (10.7 г, 41 ммоль) в 160 мл ТГФ последовательно добавляют Ti(OEt)₄ (30 мл, 143 ммоль) и затем (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамид (5 г, 41 ммоль). Смесь нагревают в течение 48 часов при 55°C. Смесь, охлажденную до -40°C, переносят путем канюлирования в суспензию NaBH₄ (3.1 г; 82 ммоль) в 46 мл ТГФ. Реакционную смесь при температуре окружающей среды осторожно обрабатывают метанолом и затем разбавляют 300 мл этилацетата и 700 мл насыщенного водного раствора NaCl. Полученную в результате смесь фильтруют через Celite^®, который промывают с помощью ТГФ и AcOEt. Фильтрат декантируют и органическую фазу сушат путем пропускания через MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает белое твердое вещество, которое очищают на силикагеле, используя градиент элюирования AcOEt/метиленхлорид 0/100 - 40/60. Диастереоизомер 349 (7 г) выделяют в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.12 (d, 1Н), 6.95 (d, 1Н), 5.59 (d, 1Н), 4.63 (m, 1Н), 4.32 (m, 4Н), 1.33 (d, 3H); 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3265, 1057

ГХ-ЭИ (70 эВ): M⁺ = 361

Диастереоизомерная чистота: de >99%

Промежуточное соединение 349b:

Получено исходя из промежуточного соединения 349 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.33 (широкий d, 1Н), 7.08 (d, 1H), 6.78 (d, 1Н), 4.83 (m, 1Н), 4.32 (широкий т, 4Н), 1.35 (широкий s, 9Н), 1.21 (d, 3H)

Энантиомерный избыток >99%

Промежуточное соединение 135:

Промежуточное соединение 131

4-Бром-3-хлор-5-фторанилин

Получено путем бромирования коммерческого 3-хлор-5-фторанилина в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 67 (протокол VI)

Промежуточное соединение 132:

Получено исходя из промежуточного соединения 131 в соответствии с протоколом VII

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 7.85 (s, 1H), 7.60 (d, 1H), 2.60 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1692, 1206.

Промежуточное соединение 134:

Получено исходя из промежуточного соединения 132 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): 7.30 (s, 1Н), 7.05 (d, 1Н) 4.10 (quad, 1Н); 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3600, 2500

Промежуточное соединение 135:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 134 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.20 (s, 1Н), 7.00 (d, 1H), 4.75 (широкий s, 1H), 4.70 (m, 1H), 1.40 (s и d, 12H)

ИК (см^-1): 3367, 1682, 1163

Промежуточное соединение 174:

Промежуточное соединение 173:

Промежуточное соединение 173 получали путем восстановления промежуточного соединения 156 (4-бром-3,5-дифторбензонитрила) с помощью BH₃.ТГФ.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.60 (m, 3H), 7.50 (d, 2Н), 4.05 (s, 2Н)

ИК (см^-1): 3450-2400.

Промежуточное соединение 174:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 173 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (t, 1H), 7.10 (d, 2Н), 4.10 (d, 2Н), 1.40 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3323, 1681

Промежуточное соединение 112:

Промежуточное соединение 195:

1-Бром-2-фтор-4-йод-3-метилбензол

Получено исходя из коммерческого 3-фтор-2-метиланилина в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 155 (протокол VI)

Промежуточное соединение 196:

Получено исходя из промежуточного соединения 195 в соответствии с протоколом X

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.45 (dd, 1Н), 7.30 (d, 1H), 2.60 (s, 3H), 1.40 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1684

Промежуточное соединение 111:

Получено исходя из промежуточного соединения 196 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400 МГц; CDCl₃): 7.40 (dd, 1H), 7.20 (d, 1H); 4.30 (quad, 1H); 2.30 (s, 3H), 1.60 (m, 2H); 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3750, 2900

Промежуточное соединение 112:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 111 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (dd, 1H), 7.10 (d, 1Н), 4.75 (quint, 1H), 2.25 (m, 3H), 1.35 (m, 9Н), 1.25 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3301, 1690-1664

Промежуточное соединение 187:

Получено исходя из коммерческого 4-бром-3-хлоранилина в соответствии с протоколом VI

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.70 (d, 1H); 7.50 (d, 1H); 7.30 (s, 1Н); 7.20 (dd, 1Н); 1.45 (s, 6Н); 1.30 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3264-2972; 1698.

Промежуточное соединение 193:

Промежуточное соединение 192:

К раствору (дегазированному азотом) промежуточного соединения 187 (12 г, 34 ммоль) в ДМФА (240 мл) добавляют три-бутил-винилолово (10 мл, 34 ммоль) и Pd(PPh₃)₄ (2.47 г). Реакционную смесь нагревают при 100°C в течение 20 ч. После возвращения к температуре окружающей среды смесь обрабатывают 10%-ным водным раствором KF, полученные в результате соли отфильтровывают, и фильтрат экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле (элюент CH₂Cl₂ (100%)). Промежуточное соединение 192 (4.7 г) получают в виде желтого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.60 (d, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.30 (dd, 1Н), 6.99 (dd, 1Н), 6.85 (m, 1Н), 5.82 (d, 1Н), 5.40 (d, 1H), 1.52 (s, 6Н), 1.31 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3327, 1689

Промежуточное соединение 193:

К смеси промежуточного соединения 192 (4.7 г, 15 ммоль) в диоксане (95 мл) и воде (5 мл) добавляют OsO₄ (2.5 мас. % в бутаноле) (3.2 г), 2,6-лутидин (3.7 г, 31 ммоль) и NaIO₄ (13.6 г, 63 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при температуре окружающей среды. После добавления AcOEt и насыщенного раствора NaCl твердое вещество отфильтровывают и фильтрат экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя элюент CH₂Cl₂ (100). Промежуточное соединение 193 (4.2 г) получают в виде бесцветного масла.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.40 (s, 1Н), 7.81 (d, 1H), 7.50 (m, 2Н), 7.40 (m, 1H), 1.50 (s, 6Н), 1.35 (m, 9Н)

ИК (см^-1): 3350, 1688193

Промежуточное соединение 200:

Промежуточное соединение 195:

1-Бром-2-фтор-4-йод-3-метилбензол

Промежуточное соединение 196:

Получено исходя из промежуточного соединения 195 в соответствии с протоколом X

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.45 (dd, 1Н), 7.30 (d, 1Н), 2.60 (s, 3H), 1.40 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1684

Промежуточное соединение 197:

Получено по реакции промежуточного соединения 196 и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.40 (m, 1H), 7.05 (d, 1Н), 4.75 (m, 1Н), 2.30 (d, 3H), 1.45 (d, 3H), 1.20 (s, 9Н), 3.30 (m, 1Н)

ИК (см^-1): 3378, 3290, 1620

Промежуточное соединение 200:

Получено исходя из промежуточного соединения 197 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (2m, 2Н), 7.10 (d, 1Н), 4.75 (m, 1H), 2.25 (d, 3H), 1.35 (s, 9Н), 1.25 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3373, 1681

Энантиомерный избыток >99%

Промежуточное соединение 211:

Промежуточное соединение 210:

К смеси TiOiPr₄ (16 мл, 54 ммоль) в этаноле (70 мл) добавляют NEt₃ (7.7 мл, 55.3 ммоль), гидрохлорид метиламина (3.7 г, 54.8 ммоль) и промежуточное соединение 61 (7 г, 27.8 ммоль). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 40 часов, и затем порциями добавляют NaBH₄ (1.56 г, 41.4 ммоль). После 20 часов перемешивания реакционную смесь осторожно выливают в 2 н. водный раствор NH₄OH, и полученный в результате осадок отфильтровывают и промывают метиленхлоридом. Фильтрат декантируют, органическую фазу промывают 2 н. водным раствором HCl, и кислую фазу доводят до основного pH с помощью 20%-ного раствора гидроксида натрия. Продукт экстрагируют метиленхлоридом, органическую фазу сушат над MgSO₄ и упаривают при пониженном давлении с получением масла, которое очищают на силикагеле, используя градиент элюирования метиленхлорид/этанол 100/0 - 95/5. Промежуточное соединение 210 выделяют в виде масла (1.5 г).

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.25 (d, 2Н), 3.6 (q, 1H), 2.5-2.15 (m, 1H), 2.10 (s, 3H), 1.20 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3280-3360

Промежуточное соединение 211:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 210 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.12 (m, 2Н), 5.20 (широкий s, 1Н), 2.63 (s, 3H), 1.45 (d, 3H), 1.39 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 1686

Промежуточное соединение 217:

Промежуточное соединение 195:

1-Бром-2-фтор-4-йод-3-метил бензол

Промежуточное соединение 196:

Получено исходя из промежуточного соединения 195 в соответствии с протоколом X

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.45 (dd, 1Н), 7.30 (d, 1H), 2.60 (s, 3H), 1.40 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1684

Промежуточное соединение 215:

Получено по реакции промежуточного соединения 196 и (S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (dd, 1Н), 7.25 (d, 1Н), 5.70 (d, 1H), 4.55 (quint, 1H), 2.25 (d, 3H), 1.35 (d, 3H), 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3353, 3298, 1121

Промежуточное соединение 217:

Получено исходя из промежуточного соединения 215 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (t и m, 2Н), 7.10 (d, 1H), 4.75 (m, 1H), 2.25 (d, 3H), 1.35 (s, 9Н), 1.25 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3373, 1681

Энантиомерный избыток >99%

Промежуточные соединения 615а и 615b:

Промежуточное соединение 612:

К раствору коммерческого 5-бром-2,3-дигидро-1Н-инден-1-она (5 г, 23 ммоль) в этаноле (47 мл) последовательно добавляют гидрохлорид гидроксиламина (3.1 г, 44 ммоль) и пиридин (9.5 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 8 часов при 80°C. Пиридин упаривают в вакууме и остаток вносят в воду и затем экстрагируют метиленхлоридом. После сушки органической фазы над MgSO₄ и концентрирования промежуточное соединение 612 получают в виде твердого вещества (5.13 г), которое используют без дополнительной обработки на следующей стадии.

¹Н ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 11.0 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.45 (2d, 2H), 3.0-2.8 (2m, 4H)

ИК (см^-1): 3100

Промежуточное соединение 613:

При 0°C смесь 612 (0.5 г, 2.2 ммоль) и MoO₃ (0.42 г, 2.9 ммоль) в метаноле (22 мл) осторожно обрабатывают NaBH₄ (0.84 г, 2.2 ммоль), поддерживая температуру ниже 36°C. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа при 0°C и затем при температуре окружающей среды в течение 18 часов перед концентрированием в вакууме. Остаток осторожно вносят в 1 н. водный раствор HCl и этилацетат, соли отфильтровывают и фильтрат декантируют. Водную фазу подщелачивают и затем экстрагируют метиленхлоридом. После сушки над MgSO₄ и концентрирования в вакууме получают промежуточное соединение 613 (0.28 г).

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.35 (s, 1Н), 7.35 (d, 1H), 4.15 (t, 1Н), 2.85-2.7 (m, 2Н), 2.3-1.55 (m, 2Н), 2.00 (m, 2Н)

ИК (см^-1): 3400-3300

Промежуточное соединение 225:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 613 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.36 (широкий s, 1H), 7.33 (широкий d, 1Н), 7.19 (d, 1Н), 5.12 (quad, 1H), 4.69 (m, 1Н), 2.93 (ddd, 1H), 2.82 (ddd, 1Н), 2.57 (m, 1Н), 1.79 (m, 1Н), 1.48 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3316, 1682

Промежуточное соединение 225 (18 г) очищали с помощью хроматографии при высоком давлении на хиральном носителе (колонка ChiralPak Т101, элюент iPrOH/CH₃CN 10/90, детектирование: 275 нм) с получением энантиомеров 615а (9.8 г) и 615b (7.4 г).

Промежуточное соединение 615а: α_D (589 нм) = 76.78 (с = 0.011 г/мл, MeOH) при 20°C

Промежуточное соединение 615b: α_D (589 нм) = -77.52 (с = 0.011 г/мл, MeOH) при 20°C

Промежуточное соединение 245:

Промежуточное соединение 240:

4-Бром-2,3-дифторбензонитрил

Получено исходя из коммерческого 2,3-дифторанилина в соответствии с протоколом, описанным для получения промежуточного соединения 156 (протокол VI)

Промежуточное соединение 241:

Получено путем обработки промежуточного соединения 240 (0.5 г, 2.3 ммоль) в метаноле (12 мл) при 0°C в присутствии метилата натрия (0.25 г, 4.6 ммоль).

Реакционную смесь перемешивают в течение 72 часов при температуре окружающей среды и затем вливают в воду. Осадок, собранный на фритте, сушат в вакууме. Получают промежуточное соединение 241 (0.3 г).

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.30 (dd, 1H), 7.22 (d, 1H), 4.16 (s, 3H)

ИК (см^-1): 3091, 2233, 1674

ГХ-ЭИ (70 эВ): М+. = 229

Промежуточное соединение 242:

Получено исходя из промежуточного соединения 241 в соответствии с протоколом VIII

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.52 (dd, 1H), 7.39 (dd, 1H), 3.97 (s, 3H), 2.55 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1681

Промежуточное соединение 244:

Получено исходя из промежуточного соединения 242 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): 8.45 (s, 3H), 7.55 (m, 1Н), 7.35 (d, 1H), 4.60 (quad, 1H), 3.95 (s, 3H), 1.50 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3170-2400

Промежуточное соединение 245:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 244 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.47 (широкий d, 1Н), 7.41 (dd, 1H), 7.10 (d, 1Н), 4.88 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 1.36 (s, 9Н), 1.25 (d, 3H)

¹⁹F ЯМР: -125

Промежуточное соединение 255:

Промежуточное соединение 252:

Получено исходя из коммерческого 2,3-диметиланилина в соответствии с методикой, описанной для промежуточного соединения 156 (протокол VI)

Промежуточное соединение 253:

Получено исходя из промежуточного соединения 252 в соответствии с протоколом VIII

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.55 (d, 1H), 7.40 (d, 1Н), 2.55 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 2.30 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1684

Промежуточное соединение 254:

Получено исходя из промежуточного соединения 253 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): 8.45 (s, 3H), 7.55 (d, 1H), 7.35 (d, 1Н), 4.60 (quad, 1Н), 2.4-2.3 (2s, 6Н), 1.45 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3200, 2430

Промежуточное соединение 255:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 254 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.45 (dl, 1Н), 7.41 (d, 1Н), 7.10 (d, 1H), 4.81 (m, 1Н), 2.35-2.28 (2s, 6Н), 1.35 (s, 9Н), 1.20 (d, 3H)

Промежуточное соединение 310:

Промежуточное соединение 240:

4-Бром-2,3-дифторбензонитрил

Промежуточное соединение 306:

4-Бром-2-этокси-3-фторбензонитрил

Получено путем обработки промежуточного соединения 240 (0.5 г, 2.3 ммоль) в этаноле (12 мл) при 0°C в присутствии этилата натрия (0.31 г, 4.6 ммоль).

Реакционную смесь перемешивают в течение 72 часов при температуре окружающей среды и затем вливают в воду. Осадок, собранный на фритте, сушат в вакууме.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ 7.60 (s, 2Н), 4.35 (q, 2Н), 1.35 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3085, 2237

Промежуточное соединение 307:

Получено исходя из промежуточного соединения 306 в соответствии с протоколом VIII

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): δ 7.33 (d, 1H), 7.28 (dd, 1H), 4.26 (quad, 2H), 2.62 (s, 3H), 1.45 (t, 3H)

ИК (см^-1): 1685

Промежуточное соединение 310:

Получено исходя из промежуточного соединения 307 в соответствии с протоколом XV, причем промежуточное соединение 307 заранее превращают в амин (без выделения) в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.45 (d, 1H), 7.40 (dd, 1Н), 7.10 (d, 1Н), 4.90 (m, 1Н), 4.10 (m, 2Н), 1.35 (m, 12Н), 1.20 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3480-3280, 1694

Промежуточное соединение 540:

Промежуточное соединение 537:

Получено исходя из 4-бром-3-фтор-5-метоксианилина, полученного путем бромирования 3-фтор-5-метоксианилина, в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 117

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 6 7.55 (dd, 1Н), 7.40 (d, 1Н), 4.00 (s, 3H), 2.60 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1682, 1229

Промежуточное соединение 538:

Получено по реакции промежуточного соединения 537 и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.05-7.00 (2m, 2Н), 5.75 (d, 1Н), 4.38 (m, 1Н), 3.88 (s, 3H), 1.39 (d, 3H), 1.12 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3265, 1058

Промежуточное соединение 540:

Получено исходя из промежуточного соединения 538 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆,): δ 7.40 (d, 1H), 6.92 (широкий s, 1Н), 6.88 (dd, 1H), 4.6 (m, 1Н), 3.87 (s, 3H), 1.35 (широкий s, 9Н), 1.3 (d, 3H)

Оптическая чистота: >99%

Промежуточное соединение 589:

Получено путем осуществления защиты коммерческого 1-(4-бромфенил)этанамина в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹Н ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (d, 2Н), 7.40 (d, 1H), 7.25 (d, 2Н), 4.60 (m, 1Н), 1.40 (s, 9Н), 1330 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3373, 1681

Промежуточное соединение 594:

Получено путем осуществления защиты коммерческого (1S)-1-(4-бромфенил)этанамина в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (d, 2Н), 7.40 (d, 1Н), 7.25 (d, 2Н), 4.60 (m, 1Н), 1.40 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3373, 1681

Промежуточное соединение 608:

Получено исходя из (4-бромфенил)ацетонитрила в соответствии с протоколом V в присутствии 1,3-дибромпропана на первой стадии

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.65 (m, 1Н); 7.50-7.30 (dd, 4Н); 2.35 (m, 4Н); 2.00-1.75 (m, 2Н); 1.30 (m, 9Н)

ИК (см^-1): 3346, 1683

Промежуточное соединение 623:

Получено исходя из (4-бромфенил)ацетонитрила в соответствии с протоколом V в присутствии 1-бром-2-(2-бромэтокси)этана на первой стадии

¹Н ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.50 (d, 2Н); 7.30 (d, 2Н); 3.75-3.55 (m, 4Н); 2.20 (m, 2Н); 1.85 (m, 2Н); 1.30 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3255-3135, 1692

Промежуточное соединение 633:

Получено исходя из коммерческого 5-броминден-1-она в соответствии с методикой, используемой для получения промежуточного соединения 87

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.31 (d и s, 1Н), 7.12 (d, 1Н), 4.80 (s, 1H), 3.00 (m, 1Н), 2.85 (m, 1Н), 2.60 (m, 1Н), 2.12 (m, 1Н), 1.50 (s, 3H), 1.38 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3347, 1694

Промежуточное соединение 645:

Промежуточное соединение 81:

Получено исходя из коммерческого 3-(3-бром-4-метоксифенил)пропаннитрила в соответствии с протоколом, описанным для получения промежуточного соединения 599 (протокол V)

Промежуточное соединение 82:

Промежуточное соединение 81 перемешивают в присутствии PCl₅ (44 г, 211 ммоль) в течение ч, и затем смесь осторожно концентрируют в вакууме. Остаток, разбавленный в метиленхлориде (960 мл) и охлажденный до 0°C, обрабатывают AlCl₃ (28 г, 211 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов при 15°C и затем осторожно выливают в лед. Смесь экстрагируют с помощью AcOEt и органическую фазу промывают последовательно водой, 4 н. водным раствором NaOH, снова водой и раствором HCl. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. Остаток отверждают в изопропиловом эфире. Промежуточное соединение 82 (39 г) получают в виде твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): δ 7.70 (s, 1Н); 7.20 (s, 1H); 3.92 (s, 3H); 3.06 (t, 2Н); 2.70 (t, 2Н).

ИК (см^-1): 1698

Промежуточное соединение 644:

Получено исходя из промежуточного соединения 82 в соответствии с протоколом XIIb

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): 7.35 (s, 1Н); 6.90 (s, 1H), 4.30 (t, 1H); 3.90 (s, 3H), 2.85-2.7 (2m, 2H), 2.50 (m, 1H), 1.70 (m, 1H), 1.50 (m, 2H)

Промежуточное соединение 645:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 644 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6): δ 7.35 (s, 1Н), 6.90 (s, 1Н), 4.90 (m, 1Н), 3.80 (s, 3H), 2.9-2.6 (2m, 2Н), 2.35 (m, 1Н), 1.80 (m, 1Н), 1.45 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3309, 1682

Промежуточное соединение 684:

Синтез промежуточного соединения 681 описан в протоколе VII

Промежуточное соединение 683:

Получено исходя из промежуточного соединения 681 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): 7.40 (d, 1Н), 7.15 (d, 1H); 6.90 (dd, 1H), 4.00 (quad, 1H); 3.85 (s, 3H), 1.90 (m, 2H), 1.20 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3750, 3000

Промежуточное соединение 684:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 683 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (d, 1Н), 7.40 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 6.80 (dd, 1H), 4.60 (quint, 1H), 3.80 (s, 3H), 1.38 (m, 9H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3286, 1690

Промежуточное соединение 714:

Промежуточное соединение 240:

4-Бром-2,3-Дифторбензонитрил

Промежуточное соединение 711:

4-Бром-3-фтор-2-(2-метилпропокси)бензонитрил

Получено исходя из промежуточного соединения 240 (5 г, 23 ммоль) и изобутанола (2.1 мл, 23 ммоль) в ДМФА (100 мл) при 0°C в присутствии 60%-ного гидрида натрия в масле (0.92 г).

Реакционную смесь перемешивают в течение 72 часов при температуре окружающей среды и затем выливают в воду и экстрагируют этиловым эфиром. Органическую фазу промывают водой, сушат над MgSO₄ и затем концентрируют. Остаток очищают на силикагеле (элюент циклогексан/метиленхлорид 70/30 - 0/100). Получают промежуточное соединение 711 (4.1 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ 7.60 (s, 1Н), 4.10 (d, 2Н), 2.05 (m, 1Н), 1.00 (d, 6Н)

ИК (см^-1): 2240

ГХ-ЭИ (70 эВ): М+. = 271

Промежуточное соединение 712:

Получено исходя из промежуточного соединения 711 в соответствии с протоколом VIII

¹Н ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.50 (m, 1H), 7.35 (dd, 1H), 3.90 (d, 2Н), 2.55 (s, 3H), 2.05 (m, 1H), 1.00 (d, 6Н)

ИК (см^-1): 1686

Промежуточное соединение 714:

Получено исходя из промежуточного соединения 712 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): 8.70 (широкий s, 3H), 7.55 (m, 1Н), 7.45 (d, 1Н), 4.60 (quad, 1H), 4.0-3.8 (2dd, 2Н), 2.05 (m, 1H), 1.50 (d, 3H), 1.00 (d, 6Н)

¹⁹F ЯМР: -123 (1F)

ИК (см^-1): 3154, 2000

Промежуточное соединение 726:

Промежуточное соединение 723:

Получено исходя из коммерческого 3-бром-4-фторфенола в соответствии с протоколом XI

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): 8 7.68 (d, 1Н), 7.54 (d, 1H), 7.51 (d, 2H), 7.44 (t, 2H), 7.38 (t, 1H), 5.28 (s, 2H), 2.51 (s, 3H)

¹⁹F ЯМР: -117.49 (1F)

ИК (см^-1): 1662

Промежуточное соединение 725:

Получено исходя из промежуточного соединения 723 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (300/400 МГц: ДМСО-d₆): 7.46 (d, 1Н), 7.5-7.35 (m, 5Н), 7.31 (d, 1Н), 5.15 (2d, 2Н), 4.26 (quad, 1Н), 1.85 (широкий s, 2Н), 1.19 (d, 3H)

¹⁹F ЯМР: -117.8 (dd, 1F)

ИК (см^-1): 3154, 2000.

Промежуточное соединение 726:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 725 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.40 (m и d, 6Н), 7.25 (d, 1H), 5.20 (s, 2H), 4.95 (m, 1H), 1.35 (широкий s, 9H), 1.25 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3303, 1675

Промежуточное соединение 331b:

Синтез промежуточного соединения 331 описано в протоколе XIIIb.

Промежуточное соединение 331b:

Получено исходя из промежуточного соединения 331 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.46 (широкий d, 1H), 7.40 (m, 1Н), 7.14 (m, 1Н), 7.06 (m, 1Н), 4.83 (m, 1Н), 1.34 (широкий s, 9Н), 1.27 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3373, 1678

Энантиомерный избыток >99%

Промежуточное соединение 234:

Получено по реакции коммерческого 4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-она и (+/-)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIII

¹H ЯМР (400/500 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.28 (d, 1H), 7.04 (t, 1H), 5.90 (d, 1H), 4.78 (quad, 1H), 2.9-2.7 (2m, 2H), 2.45-1.98 (2m, 2H), 1.16 (s, 9H)

ИК (см^-1): 3246

Промежуточное соединение 260:

Получено по реакции коммерческого 5,7-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-она и (+/-)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 6.98 (m, 2Н), 5.64 (d, 1H), 4.89 (m, 1H), 3.13 (m, 1H), 2.8 (m, 1Н), 2.34 (m, 1H), 2.13 (m, 1Н), 1.07 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3209, 1048

Промежуточные соединения 343 и 346:

Промежуточное соединение 342:

Получено исходя из промежуточного соединения 260 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.26 (d, 1Н), 6.95 (m, 2Н), 5.16 (quad, 1Н), 3.00 (m, 1H), 2.77 (m, 1H), 2.38 (m, 1Н), 1.87 (m, 1Н), 1.41 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3241, 1708-1680

Промежуточное соединение 342 (7.9 г) очищали с помощью хроматографии при высоком давлении на хиральном носителе (колонка ChiralPak IC, элюент этанол/н-гептан 10/90, детектирование: 260 нм) с получением энантиомеров 343 (3.7 г) и 346 (3.7 г).

Промежуточное соединение 343:

оптическая чистота (колонка ChiralPak IC3: 3 мкм, 4.6×250 мм, элюент этанол/н-гептан 10/90, детектирование: 210 нм): >99%, промежуточное соединение 346 <1%

ИК (см^-1): 3355, 1680

α_D (589 нм) = +60.7 (с = 0.013 г/мл, EtOH) при 20°C

Промежуточное соединение 346:

Оптическая чистота (колонка ChiralPak IC3: 3 мкм, 4.6×250 мм, элюент этанол/н-гептан 10/90, детектирование: 210 нм): >99%, промежуточное соединение 343 <1%

ИК (см^-1): 3354, 1678

α_D (589 нм) = -60.7 (с = 0.013 г/мл, EtOH) при 20°C

Промежуточное соединение 269:

Промежуточное соединение 268:

Получено исходя из коммерческого 1-(2,3-дифторфенил)этанона в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): 7.40 (ddd, 1Н), 7.25 (m, 1Н), 7.20 (m, 1Н), 4.30 (quad, 1Н), 1.95 (m, 2Н), 1.25 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3750, 3000.

Промежуточное соединение 269:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 268 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.53 (d, 1Н), 7.20 (m, 3H), 4.90 (m, 1Н), 1.35 (m, 9Н), 1.30 (d, 3H), ИК (см^-1): 3377, 1681

¹⁹F ЯМР: -140, -146

ГХ-ЭИ (70 эВ) 257.1

Промежуточное соединение 288:

Получение промежуточных соединений 286 и 287 описано в протоколах XIII и XV, соответственно.

Промежуточное соединение 288:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 287 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.42 (d, 1Н), 7.03 (m, 1H), 7.00 (m, 2Н), 4.61 (m, 1H), 1.37 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3369, 1682

α_D (589 нм) = 58.22 (с = 0.0087 г/мл, метанол) при 20°C

Промежуточное соединение 317:

Получено по реакции коммерческого 4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-она и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.29 (d, 1Н), 7.05 (t, 1H), 5.91 (d, 1Н), 4.79 (m, 1H), 2.9-2.7 (m, 2Н), 2.45-1.99 (m, 2Н), 1.15 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3207

Промежуточное соединение 324:

Промежуточное соединение 322:

Получено по реакции коммерческого 3,5-дифторацетофенона и (S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.14 (d, 2Н), 7.05 (tt, 1H), 4.40 (m, 1Н), 3.80 (d, 1H), 1.38 (d, 3H), 1.13 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3125, 1624, 1598, 1117, 853, 699

Промежуточное соединение 324:

Получено исходя из промежуточного соединения 322 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.40 (d, 1Н), 7.05 (m, 1Н), 7.00 (m, 2Н), 4.65 (m, 1Н), 1.35 (широкий s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3364, 1683

Энантиомерный избыток >99%

Промежуточное соединение 334:

Получено по реакции коммерческого 1-(2,4-дифторфенил)этанона и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида и затем восстановлением L-селектридом (1М в ТГФ) в соответствии с протоколом XIII

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.6 (m, 1Н), 7.20 (m, 1Н), 7.10 (m, 1Н), 5.45 (d, 1H), 4.65 (quint, 1Н), 1.5 (d, 3H), 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3214

¹⁹F ЯМР: -111, -114 (2m)

Промежуточное соединение 337:

Получено по реакции коммерческого 4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-она и (S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.3 (dd, 1Н), 7.05 (td, 1Н), 5.95 (d, 1H), 4.80 (quad, 1Н), 2.9-2.7 (m, 2Н), 2.45-2.0 (m, 2Н), 1.15 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3207

Промежуточное соединение 478:

Получено исходя из N-[(2,4-дифторфенил)метилиден]-2-метилпропан-2-сульфинамида (предшественник промежуточного соединения 334 перед восстановлением) и EtMgCl в соответствии с протоколом XIV

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.49 (m, 1Н), 7.09 (m,1Н), 5.44 (d, 1Н), 4.39 (m, 1Н), 4.37 (m, 1Н), 1.9 (m, 1Н), 1.71 (m, 1Н), 1.07 (s, 9Н), 0.81 (s, 3H)

¹⁹F ЯМР: -112.2, -115.4

ИК (см^-1): 3205, 1049

Промежуточное соединение 367:

Получение промежуточного соединения 363 описано в протоколе XI.

Промежуточное соединение 365:

Получено исходя из промежуточного соединения 363 в соответствии с протоколом ХНЬ

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): 7.00 (m, 1Н), 6.80 (m, 1Н), 7.00-5.0 (m, 3H), 4.20 (quad, 1Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3300-2000

Промежуточное соединение 366:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 365 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (m, 1Н), 7.35 (d 1, 1H), 7.05 (m, 1H), 6.90 (dd, 1H), 4.95 (quint, 1H), 2.39 (s, 3H), 1.35 (d, 9H), 1.20 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3500, 2600, 1690, 1672.

Промежуточное соединение 367:

Получено исходя из промежуточного соединения 366 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 384 (Протокол XI)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.43 (d, 1Н), 7.15 (m, 1Н), 7.00 (m, 1Н), 4.93 (m, 1Н), 3.82 (s, 3H), 1.36 (s, 9Н), 1.21 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3368, 1681

Промежуточное соединение 430:

Получено исходя из промежуточного соединения 366 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 562 (Протокол XXI)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (d, 1Н), 7.05 (dd, 1H), 7.00 (td, 1H), 4.85 (quint, 1H), 2.70 (m, 1H), 2.60 (m, 1H), 1.35 (m, 9H), 1.30 (d, 3H), 1.15 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3380, 1671

Промежуточное соединение 378:

Получено исходя из коммерческого 3,5-дифторбензонитрила в соответствии с протоколом VI

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.28 (m, 1Н); 7.00 (m, 1Н); 6.98 (m, 2Н); 1.48 (s, 6Н); 1.30 (m, 9Н)

ИК (см^-1): 3314; 1685; 1523

Промежуточное соединение 387:

Промежуточное соединение 384:

Получено исходя из коммерческого 2-фторфенола в соответствии с протоколом XI в присутствии метилйодида на последней стадии

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (dd, 1H), 7.40 (dd, 1Н), 7.20 (m, 1Н), 3.90 (s, 3H), 2.55 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1685

Промежуточное соединение 385:

Получено по реакции промежуточного соединения 384 и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.30 (d, 1Н), 7.12 (m, 2Н), 5.63 (d, 1Н), 4.72 (m, 1H), 3.89 (d, 3H), 1.36 (d, 3H), 1.11 (s, 9Н)

¹⁹F ЯМР: -130.0

ИК (см^-1): 3500, 3000, 1056

Промежуточное соединение 387:

Получено исходя из промежуточного соединения 385 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.42 (широкий d, 1Н), 7.16 (широкий d, 1Н), 7.10 (m, 2Н), 4.95 (m, 1Н), 3.87 (s, 3H), 1.36 (s, 9Н), 1.25 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3346, 1695

Энантиомерный избыток >99%

Промежуточное соединение 739:

Промежуточное соединение 737:

Получено по реакции промежуточного соединения 384 и (S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 7.30 (d, 1H), 7.12 (m, 2Н), 5.63 (d, 1H), 4.72 (m, 1Н), 3.89 (d, 3H), 1.36 (d, 3H), 1.11 (s, 9Н)

¹⁹F ЯМР: -130.02

ИК (см^-1): 3219, 1050.

Промежуточное соединение 739:

Получено исходя из промежуточного соединения 737 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.2-7.0 (m, 3H), 6.95 (m, 1Н), 4.98 (quint, 1Н), 3.90 (s, 3H), 1.35 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3353, 1697

Промежуточное соединение 401:

Получение промежуточного соединения 363 описано в протоколе XI.

Промежуточное соединение 400:

Получено исходя из промежуточного соединения 363 в соответствии с протоколом XI в присутствии метилйодида на последней стадии

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.20 (ddd, 1Н), 7.00 (ddd, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.65 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1674

Промежуточное соединение 401:

Получено по реакции промежуточного соединения 400 и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.2 (m, 2Н), 5.70 (s, 1Н), 4.70 (quint, 1H), 3.85 (d, 3H), 1.35 (d, 3H), 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3150

Диастереоизомерная чистота: de >99%

Промежуточное соединение 404:

Получено по реакции промежуточного соединения 400 и (S)-(-)-2-метил-2-пропансульфинамида и затем восстановлением L-селектридом (1М в ТГФ) в соответствии с протоколом XIII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.2 (m, 1Н), 7.1 (ddd, 1H), 5.40 (d, 1H), 4.75 (quint, 1H), 3.85 (s, 3H), 1.4 (d, 3H), 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3260

Промежуточные соединения 423 и 415:

Промежуточное соединение 414:

Получено исходя из коммерческого 4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-она в соответствии с протоколом XIIb

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): 8.85 (m, 3H), 7.50 (dd, 1Н), 7.20 (td, 1H), 4.75 (t, 1H), 3.05 (m, 1Н), 2.85 (m, 1Н), 2.55 (m, 1Н), 2.10 (m, 1Н)

ИК (см^-1): 3450-2440

Промежуточное соединение 414 (11 г) очищали с помощью хроматографии при высоком давлении на хиральном носителе (ChiralPak Т304 колонка, элюент ацетонитрил: 100: детектирование 260 нм) с получением энантиомеров 415 (5.2 г) и 423 (5.5 г).

Промежуточное соединение 415:

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): 7.00 (td, 1Н), 6.80 (dd, 1H), 5.00 (m, 1Н), 2.90 (m, 1Н), 2.70 (m, 1Н), 2.40 (m, 1Н), 1.90 (m, 1Н), 1.40 (s, 9Н)

Оптическая чистота (СКФХ: колонка Kromasil-3-amy coat, 3 мкм, 4.6×250 мм; CO₂/(этанол/диэтиламин: 100/0.5): 80/20; детектирование: 260 нм): >99%, промежуточное соединение 423 <1%

Промежуточное соединение 423:

Промежуточное соединение 444:

Промежуточное соединение 441:

Получено исходя из коммерческого 3,5-дифторфенола в соответствии с протоколом XI

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ 7.50-7.30 (m, 6Н), 7.05 (d, 1Н), 6.95 (t, 1Н), 5.20 (s, 2Н), 2.45 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1699

Промежуточное соединение 443:

Получено исходя из промежуточного соединения 441 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): 8.30 (m, 3H), 7.50 (d, 2Н), 7.40 (t, td, 3H), 7.00 (dd, 1Н), 6.95 (td, 1H), 5.30 (s, 2H), 4.65 (quad, 1H), 1.50 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3500-2450

Промежуточное соединение 444:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 443 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (d, 2Н), 7.40 (t, 2Н), 7.35 (td, 1Н), 6.85 (dd, 1H), 6.80 (d, 1H), 6.75 (td, 1Н), 5.20 (s, 2Н), 5.10 (quint, 1Н), 1.45-1.15 (m, 12Н)

ИК (см^-1): 3475, 1709

Промежуточное соединение 558:

Получено исходя из промежуточного соединения 444 в соответствии со следующей методикой:

6.3 г промежуточного соединения 444 вводят в реакцию дебензилирования в присутствии 10 мас. % 10% Pd/C в этилацетате с получением 4.5 г фенольного промежуточного соединения 556. 4.5 г промежуточного соединения 556 давали промежуточное соединение 557 (5.2 г трифлата) (флэш-хроматография на SiO₂, градиент циклогексан/метиленхлорид 10/90 - 100% метиленхлорид). Промежуточное соединение 557 (4.3 г) превращали в промежуточное соединение 558 в соответствии со следующей методикой:

Смесь 557 (1 г, 2.47 ммоль), триметилбороксина (0.62 г, 5 ммоль), K₂CO₃ (1.36 г, 9.8 ммоль) в 1,4-диоксане (10 мл), дегазированую посредством N₂ в течение 15 минут, обрабатывают Pd(PPh₃)₄ (0.57 г, 0.5 ммоль). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа. После возвращения к температуре окружающей среды твердое вещество отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме. Промежуточное соединение 558 (0.55 г) получают после очистке на силикагеле (получали 2.4 г метильного производного после флэш-хроматографии на SiO₂, градиент метиленхлорид 100% метиленхлорид/AcOEt 90/10).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.24-6.95 (широкий d и m, 1Н), 6.95 (ddd, 1Н), 6.86 (широкий d, 1Н), 4.85 (quint, 1H), 2.39 (s, 3H), 1.35 (d, 3H), 1.33-1.19 (2 широких s, 9Н)

ИК (см^-1): 3468, 1705

Промежуточное соединение 465:

Получено исходя из коммерческого 2,4-дифторбензонитрила в соответствии с протоколом VI

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.30 (m, 1H); 7.20 (m, 1Н); 7.10 (m, 1Н); 7.00 (m, 1Н); 1.50 (s, 6Н); 1.30 (m, 9Н)

ИК (см^-1): 3410; 1697; 1613; 1160; 848-700.

Промежуточное соединение 484:

N-[(2,4-Дифторфенил)метилиден]-(2S)-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено по реакции 2,4-дифторбензальдегида с (S)-(-)-2-метилпропан-2-сульфинамидом в соответствии с протоколом XIV

Промежуточное соединение 482:

К раствору N-[(2,4-дифторфенил)метилиден]-(2S)-2-метилпропан-2-сульфинамида (5.1 г, 20 ммоль) в ТГФ (30 мл), охлажденному до -60°C, добавляют раствор 2-(1,3-диоксолан-2-ил)этил-MgBr в метиленхлориде (32 мл), полученный по реакции магния (0.42 г) и 2-(2-бромэтил)-1,3-диоксолана. Реакционную смесь перемешивают при -60°C в течение 20 минут и затем гидролизуют при -40°C насыщенным водным раствором NH₄Cl. Смесь декантируют в присутствии этилового эфира и органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над MgSO₄ и затем концентрируют. Хроматография на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/ТГФ 95/5) дает 1.7 г промежуточного соединения 482 в виде масла.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.58 (m, 1Н), 7.15 (m, 1Н), 7.09 (m, 1Н), 5.71 (d, NH), 4.78 (t, 1H), 4.45 (m, 1Н), 3.85-3.73 (2m, 4Н), 1.95-1.4 (m, 4Н), 1.09 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3230, 1048

Оптическая чистота (СКФХ: колонка AD 5 мкм, 4.6×250 мм; CO₂/MeOH: 90/10; детектирование: 260 нм): >98.6%

Промежуточное соединение 483:

К раствору промежуточного соединения 482 (5.2 г, 15 ммоль) в смеси EtOH/H₂O (50 мл/50 мл) добавляют трифторуксусную кислоту (10 мл) и PtO₂ (0.5 г). Смесь гидрируют при атмосферном давлении и при температуре окружающей среды в течение 22 часов. Катализатор отфильтровывают и фильтрат концентрируют. Остаток вносят в воду и экстрагируют этиловым эфиром. Водную фазу доводят до основного pH, используя 10 н. раствор NaOH. После экстрагирования этиловым эфиром, промывания насыщенным водным раствором NaCl и сушки над MgSO₄, упаривание при пониженном давлении дает промежуточное соединение 483 (2.2 г).

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.59 (m, 1Н), 7.11 (m, 1Н), 7.0 (m, 1Н), 4.25 (m, 1Н), 2.9 (m, 2Н), 2.75 (широкий s, NH), 1.72 (quint, 2Н), 1.4 (m, 1Н), 1.12 (m, 1Н)

ИК (см^-1): 3286, 1097, 846

Промежуточное соединение 484:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 483 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.21 (dt, 1Н), 7.09 (t, 1H), 7.00 (t, 1Н), 4.94 (dd, 1Н), 3.50 (t, 2Н), 2.32 (m, 1H), 1.85 (quint, 2Н), 1.73 (m, 1H), 1.23 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 1687, 1117

Энантиомерный избыток >99%

Промежуточное соединение 521:

N-[(2,4-Дифторфенил)метилиден]-(2R)-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено по реакции 2,4-дифторбензальдегида с (R)-(+)-2-метилпропан-2-сульфинамидом в соответствии с протоколом XIV.

Промежуточное соединение 520, оптический антипод промежуточного соединения 483, получали в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 483, исходя из N-[(2,4-дифторфенил)метилиден]-(2R)-2-метилпропан-2-сульфинамида и через промежуточное соединение 519.

Промежуточное соединение 519:

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.60 (m, 1H), 7.15 (m, 1H), 7.1 (m, 1H), 5.7 (d, 2Н), 4.8 (m, 1H), 4.45 (m, 1Н), 3.85-3.75 (2m, 4Н), 1.95-1.6 (m, 4Н), 1.1 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3230, 1047

Оптическая чистота (СКФХ: колонка AD 5 мкм, 4.6×250 мм; CO₂/MeOH: 90/10; детектирование: 260 нм): >99%.

Промежуточное соединение 520:

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.59 (m, 1Н), 7.11 (m, 1Н), 7.0 (m, 1H), 4.25 (m, 1Н), 2.9 (m, 2Н), 2.75 (широкий s, NH), 1.72 (quint, 2Н), 1.4 (m, 1Н), 1.12 (m, 1Н).

ИК (см^-1): 3286, 1097, 846.

Промежуточное соединение 521:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 520 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.3-7.1 (2m, 1H), 7.05 (m, 1Н), 5.0-4.85 (m, 1Н), 3.6-3.35 (m, 2Н), 2.32-1.7 (2m, 2Н), 1.85 (m, 2Н), 1.35-1.1 (2s, 9Н)

ИК (см^-1): 1687

Промежуточное соединение 492:

Промежуточное соединение 489:

Получено исходя из коммерческой 3,5-дифторбензойной кислоты и бромида этилмагния в соответствии с протоколом IX

ГХ-ЭИ (70 эВ): М^+. = 170.

Промежуточное соединение 491:

Получено по реакции промежуточного соединения 489 и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIIIb

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ 7.15 (dd, 2Н), 7.05 (td, 1Н), 5.70 (d, 1Н), 4.10 (dd, 1H), 1.85-1.65 (m, 2Н), 1.15 (s, 9Н), 0.85 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3151, 1040

Промежуточное соединение 492:

Получено исходя из промежуточного соединения 491 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.05 (td, 1Н), 7.00 (широкий d, 2Н), 4.40 (m, 1Н), 1.60 (quint, 2Н), 1.35 (s, 9Н), 0.80 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3371, 1679

Энантиомерный избыток >99%

Промежуточное соединение 499:

Получение промежуточного соединения 497 описано в протоколе XIV.

Промежуточное соединение 499:

Получено исходя из промежуточного соединения 497 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.05 (m, 3H), 7.40 (d, 1Н), 4.25 (t, 1H), 1.85 (m, 1H), 1.40-1.2 (s, 9Н), 0.9-0.7 (2d, 6Н)

ИК (см^-1): 3365, 1678, 1161

Промежуточное соединение 505:

Получение промежуточного соединения 496 описано в протоколе XIV.

Промежуточное соединение 502:

Получено исходя из промежуточного соединения 496 и (аллил)MgBr в соответствии с протоколом XIV (см. получение промежуточного соединения 497)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.1 (m, 3H), 5.7 (m, 1Н), 5.05 (m, 2Н), 4.35 (quad, 1Н), 2.65-2.45 (m, 2Н), 1.1 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3205, 1053.

Промежуточное соединение 503:

Получено исходя из промежуточного соединения 502 в присутствии 10% Pd/C в метаноле в атмосфере водорода в течение 2 дней (использовано 2.9 г промежуточного соединения 502, получено 2.9 г промежуточного соединения 503).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ 7.1 (d, 3H), 5.45 (d, 1Н), 4.25 (quad, 1Н), 1.85-1.6 (m, 2Н), 1.35-1.15 (m, 2Н), 1.1 (s, 9Н), 1.85 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3208, 1052

Промежуточное соединение 505:

Получено исходя из промежуточного соединения 503 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.38 (d, 1H), 7.1-7.0 (m, 3H), 4.45 (quad, 1Н), 1.55 (m, 2Н), 1.35 (s, 9Н), 1.4-1.3 (m, 2Н), 0.85 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3372, 1681

Промежуточное соединение 510:

Получение промежуточного соединения 496 описано в протоколе XIV.

Промежуточное соединение 508:

Получено исходя из промежуточного соединения 496 и i-BuMgCl в соответствии с протоколом XIV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.1 (m, 3H), 5.45 (d, 1Н), 4.3 (quad, 1Н), 1.75-1.5 (m, 2Н), 1.5 (m, 1Н), 1.1 (s, 9Н), 0.9 (2d, 6Н)

ИК (см^-1): 3200, 1725, 1057

Промежуточное соединение 510:

Получено исходя из промежуточного соединения 508 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.35 (широкий d, 1Н), 7.0 (m, 3H), 4.55 (m, 1Н), 1.55 (m, 2Н), 1.40 (s, 9Н), 1.35 (m, 1Н), 0.95 (d, 6Н)

ИК (см^-1): 3367, 1681, 1253

Промежуточное соединение 526:

Промежуточное соединение 525:

Получено по реакции (S)-2-метилпропан-2-сульфинамида с коммерческим 3-бром-2-фторбензальдегидом в соответствии с протоколом XIV

Промежуточное соединение 526:

Получено путем обработки посредством MeMgBr (3M/эфир) промежуточного соединения 525 в соответствии с протоколом XIV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.60-7.5 (m, 1H), 7.5 (m, 1Н), 7.18 (m, 1Н), 5.51 (d, 1H), 4.7 (m, 1Н), 1.5 (d, 3H), 1.1 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3206, 1048

Промежуточное соединение 550:

Получение промежуточного соединения 547 описано в протоколе XI.

Промежуточное соединение 548:

Получено по реакции промежуточного соединения 547 и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50-7.35 (m, 5Н), 7.22 (td, 1Н), 7.10 (dd, 1Н), 5.42 (d, 1Н), 5.05 (s, 2Н), 4.75 (m, 1Н), 1.35 (d, 3H), 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3206

Промежуточное соединение 550:

Получено исходя из промежуточного соединения 548 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.49 (m, 3H), 7.42 (t, 2Н), 7.37 (t, 1Н), 7.20 (m, 1H), 7.05 (m, 1Н), 5.04 (m, 3H), 1.36 (s, 9Н), 1.19 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3329, 1699

Промежуточное соединение 696:

Промежуточное соединение 693:

Получено исходя из коммерческой 3,5-дифторбензойной кислоты и бромида 3-метоксифенилмагния в соответствии с протоколом IX

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.60 (m, 1Н), 7.50 (t, 1H), 7.40 (m, 2Н), 7.30 (m, 3H), 3.85 (s, 1Н)

ИК (см^-1): 1665

Промежуточное соединение 695:

Получено исходя из промежуточного соединения 693 в соответствии с протоколом XIIb

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): 7.20 (t, 1Н), 7.10 (m, 2Н); 7.00 (m, 2Н), 6.95 (d, 1Н), 6.75 (dd, 1Н), 5.05 (s, 1Н), 3.75 (s, 3H), 2.35 (широкий s, 2Н)

ИК (см^-1): 3385-3309, 1594, 1254

Промежуточное соединение 696:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 695 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.00 (широкий d, 1H), 7.25 (t, 1Н), 7.10 (m, 3H), 6.95 (m, 2Н), 6.80 (dd, 1H), 5.70 (широкий d, 1H), 3.75 (s, 3H), 1.40 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3357, 1684, 1162

Промежуточное соединение 702:

Промежуточное соединение 699:

Получено исходя из коммерческой 3,5-дифторбензойной кислоты и бромида метилциклогексилмагния в соответствии с протоколом IX

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.64 (m, 2Н), 7.56 (tt, 1Н), 2.90 (d, 2Н), 1.83 (m, 1Н), 1.6-1.1-0.99 (3m, 10H)

ИК (см^-1): 1688

Промежуточное соединение 701:

Получено исходя из промежуточного соединения 699 в соответствии с протоколом XIIb

¹H ЯМР (400 МГц; ДМСО-d₆): 8.57 (широкий s, 3H), 7.35 (m, 2Н); 7.28 (tt, 1Н), 4.35 (dd, 1Н), 1.85-1.67 (m, 3H), 1.6-0.88 (3m, 10H)

ИК (см^-1): 3200-2500, 1126.

Промежуточное соединение 702:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 701 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.00 (m, 3H), 7.38 (d, 1Н), 4.60 (m, 1Н), 1.78-1.55 (2m, 2Н), 1.7-0.8 (m, 11H), 1.40 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3280, 1677

Промежуточное соединение 706:

Промежуточное соединение 705:

Раствор коммерческого 1-(3,5-дифторфенил)этанона (5 г, 32 ммоль) и циклогексанметиламина (3.6 г, 32 ммоль) в толуоле (50 мл) нагревают в течение 40 часов с обратным холодильником в азеотропной системе. Толуол упаривают и остаток растворяют в этаноле (40 мл). Раствор охлаждают до 10°C, и затем порциями добавляют NaBH₄ (1.2 г, 32 ммоль); реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов, и снова добавляют NaBH₄ (0.12 г). После перемешивание в течение 30 минут осторожно добавляют 3 н. водный раствор HCl, и этанол упаривают в вакууме. Остаток вносят в толуол (200 мл) и промывают 40%-ным водным раствором NaOH. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и упаривают при пониженном давлении с получением промежуточного соединения 705 (4.4 г), которое используют без дополнительной обработки на следующей стадии.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.00 (m, 3H), 3.70 (quad, 1Н), 2.20 (dd, 1H), 2.05 (dd, 1Н), 1.80-1.70 (3m, 10H), 1.30 (m, 1H), 1.20 (d, 3H)

ИК (см^-1): 2922-2850, 1114

Промежуточное соединение 706:

Получено путем осуществления защиты промежуточного соединения 705 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 158 (протокол VI)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.10 (tt, 1H), 6.95 (d, 2Н), 4.90 (широкий s, 1H), 3.00 (широкий s, 2Н), 1.50 (d, 3H), 1.30 (широкий s, 9Н), 1.70-0.75 (2m, 11H). 19F ЯМР: -110.7

ИК (см^-1): 1686, 1147

Промежуточное соединение 278:

Получено исходя из промежуточного соединения 489 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400 МГц; CDCl₃): 6.88 (d, 2Н); 6.65 (tt, 1Н), 4.10 (quad, 2H); 1.53 (широкий s, 2Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3371, 3298

Промежуточное соединение 104:

Промежуточное соединение 101:

Получено исходя из коммерческой 3-фтор-5-метоксибензойной кислоты и бромида метилмагния в соответствии с протоколом IX

¹H ЯМР (CDCl₃): δ 7.20 (s, 1Н), 7.14 (d, 1H), 6.73 (d, 1H), 3.77 (s, 3H), 2.50 (s, 3H)

Промежуточное соединение 102:

Получено исходя из промежуточного соединения 101 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): 6.75 (t и d, 2Н), 6.60 (d и t, 1Н), 3.90 (quad, 1Н), 3.75 (s, 3H), 1.80 (m, 2Н), 1.20 (d, 6Н)

ИК (см^-1): 3750-2750

Промежуточное соединение 103:

Получено исходя из промежуточного соединения 102 в соответствии с протоколом XVI

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃): δ 6.60 (2m, 2Н), 6.55 (t, 1H), 6.40 (m, 1Н), 5.10 (quint, 1Н), 3.80 (s, 3H), 1.55 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3240, 1694, 1627, 1595, 1558

Промежуточное соединение 104:

Получено исходя из промежуточного соединения 103 в соответствии с методикой, используемой для превращения промежуточного соединения 93а в промежуточное соединение 94 (Протокол XVII)

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): 10.30 (s, 1Н), 9.90 (1, 1Н), 7.08 (d, 1Н), 6.87 (d, 1Н), 5.05 (m, 1Н), 3.92 (s, 3H), 1.48 (dd, 3H)

ИК (см^-1): 3294, 1688

Промежуточное соединение 18:

Получение промежуточного соединения 17 описано в протоколе XVI.

Промежуточное соединение 18:

Получено исходя из промежуточного соединения 17 в соответствии с методикой, используемой для превращения промежуточного соединения 93а в промежуточное соединение 94 (Протокол XVII)

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.31 (s, 1Н), 9.94 (m, 1), 7.68 (d, 1Н), 7.22 (широкий s, 1Н) 7.05 (широкий d, 1H), 5.06 (quad, 1H), 3.93 (s, 3H), 1.48 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3299, 1703, 1672

Промежуточное соединение 357:

2,2,2-Трифтор-N-[(1S)-1-(8-формил-3,4-дигидро-2H-хромен-5-ил)этил]ацетамид

Получено исходя из (S)-(-)-1-(3-метоксифенил)этиламина в соответствии с протоколами XVI и XVII

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.30 (s, 1H), 10.00 (s, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 5.12 (quad, 1H), 4.25 (t, 2H), 2.9-2.78 (m, 2H), 2.05 (m, 2H), 1.40 (d, 3H)

¹⁹F ЯМР: -72 (dd, IF)

ИК (см^-1): 3298, 1701, 1673.

Промежуточное соединение 453:

Промежуточное соединение 451:

Получено исходя из коммерческого 2,3-дигидро-4H-хромен-4-она в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): 8.70 (m, 3H), 7.60 (d, 1H), 7.25 (t, 1Н), 6.95 (t, 1Н), 6.85 (d, 1H), 4.50 (m, 1Н), 4.25 (m, 2Н), 2.20 (m, 2Н)

ИК (см^-1): 3400-2250

Промежуточное соединение 452:

Получено исходя из промежуточного соединения 451 в соответствии с протоколом XVI

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.90 (d, 1Н), 7.20 (td, 1Н), 7.10 (dd, 1Н), 6.90 (td, 1Н), 6.80 (d, 1Н), 5.10 (m, 1H), 4.20 (m, 2Н), 2.10 (2m, 2Н)

ИК (см^-1): 3266, 1699, 1546, 754, 711

Промежуточное соединение 453:

Получено исходя из промежуточного соединения 452 в соответствии с методикой, используемой для превращения промежуточного соединения 93а в промежуточное соединение 94 (Протокол XVII)

¹H ЯМР (500 МГц, CDCl₃): 10.35 (s, 1Н), 9.95 (s, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.45 (dd, 1Н), 7.05 (t, 1Н), 5.20 (m, 1Н), 4.4-4.35 (2m, 2Н), 2.20 (2m, 2Н)

Промежуточное соединение 639:

Промежуточное соединение 352:

Получено путем осуществления защиты коммерческого (1S)-1-(3-метоксифенил)этанамина в соответствии с протоколом XVI

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7.30 (m, 1H), 6.90 (d, 1Н), 6.85 (m, 2Н), 6.68 (m, 1Н), 5.10 (quint, 1H), 3.80 (s, 3H), 1.58 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3294, 1697, 1151

Промежуточное соединение 639:

Получено исходя из промежуточного соединения 352 в соответствии с методикой, используемой для превращения промежуточного соединения 93а в промежуточное соединение 94 (Протокол XVII)

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): 10.50 (s, 1Н), 7.80 (d, 1Н), 6.95 (dd, 1Н), 6.90 (d, 1Н), 6.60 (широкий s, 1Н), 5.18 (m, 1H), 3.95 (s, 3H), 1.60 (dd, 3H)

ИК (см^-1): 3324, 1692-1660

Промежуточное соединение 53:

Промежуточное соединение 47:

Получено исходя из коммерческой 3-метокси-5-метилбензойной кислоты и бромида метилмагния в соответствии с протоколом IX

¹Н ЯМР (CDCl₃): δ 7.26 (s, 1Н), 7.20 (s, 1Н), 6.84 (s, 1Н), 3.74 (s, 3H), 2.49 (s, 3H), 2.29 (s, 3H)

Промежуточное соединение 52:

Получено исходя из промежуточного соединения 47 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (400/500 МГц; ДМСО-d₆): 6.72 (s, 1Н), 6.56 (s, 1Н), 3.90 (quad, 1Н), 3.70 (s, 3H), 2.25 (s, 3H), 1.70 (s, 2Н), 1.20 (s, 3H)

ИК (см^-1): 3750-2750

Промежуточное соединение 53:

Получено исходя из промежуточного соединения 52 в соответствии с протоколом XVI

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.80 (d, 1Н), 6.70-6.65 (3 широкий s, 3H), 4.95 (quint, 1Н), 3.70 (s, 3H), 2.25 (s, 3H), 1.40 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3295, 1694, 1596, 1558, 1185, 1152, 847-685

Промежуточное соединение 651:

Промежуточное соединение 650:

Получено исходя из коммерческого 1-(3,5-диметилфенил)этанона в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): 7.00 (m, 2Н); 6.90 (m, 1H), 4.05 (quad, 1H); 2.30 (s, 6H), 1.50 (m, 2H), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3364, 3290

Промежуточное соединение 651:

Получено исходя из промежуточного соединения 650 в соответствии с протоколом XVI

¹Н ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 6.98 (s, 1Н), 6.92 (s, 2Н), 6.40 (широкий s, 1H), 5.05 (quint, 1Н), 2.30 (s, 6Н), 1.55 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3298, 1694, 1161

Промежуточное соединение 664:

Промежуточное соединение 664 получали исходя из промежуточного соединения 90 (которое, в свою очередь, получали в соответствии с протоколом XVII, исходя из промежуточного соединения 17, которое получали в соответствии с протоколом XVI) в соответствии со следующей последовательностью:

Промежуточное соединение 660:

К раствору промежуточного соединения 90 (1 г, 4.3 ммоль) в ДМФА (25 мл) добавляют карбонат калия (0.7 г) и затем аллилбромид (0.4 мл, 4.5 ммоль). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 5 часов и затем вливают в смесь лед/вода. После декантации в присутствии этилового эфира органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют. Полученный остаток хроматографируют на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂ 100%), и промежуточное соединение 660 (0.7 г) получают в виде твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 9.70 (широкий s, NH), 7.25 (t, 1Н), 6.95-6.80 (m, 3H), 6.10-5.95 (m, 1H), 5.30 (2dd, 2H), 4.95 (quad, 1H), 4.55 (d, 2H), 1.45 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3319, 1693, 1662, 1157

Промежуточное соединение 662:

Смесь промежуточного соединения 660 (0.7 г) в диэтиланилине (7 мл) нагревают при 210°C в течение 20 часов. Реакционную смесь промывают 1 н. раствором HCl и затем экстрагируют метиленхлоридом. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют. Смесь изомеров 661 и 662 хроматографируют на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂ 100%), и получают изомер 662 (0.15 г).

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 10.0-9.0 (2 широких s, NH-OH), 7.05 (t, 1Н), 6.90 (d, 1H), 6.75 (d, 1H), 5.95 (m, 1H), 5.18 (quad, 1H), 4.90 (m, 2H), 3.45 (d, 2H), 1.40 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3461, 3293, 1698, 1156

Промежуточное соединение 663:

К раствору промежуточного соединения 662 (2 г) в смеси 1,4-диоксана (90 мл) и воды (30 мл) последовательно добавляют OsO₄ (2.5% в t-BuOH) (1.48 г), 2,6-лутидин (1.68 мл) и NaIO₄ (6 г). Реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 20 часов. После декантации AcOEt органическую фазу промывают водой, 1 н. водным раствором HCl и насыщенным водным раствором NaCl и органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют. Остаток (1 г) вносят в толуол (100 мл), обрабатывают пара-толуолсульфоновой кислотой (0.5 г). Реакционную смесь нагревают в течение 1 часа с обратным холодильником. Смесь концентрируют в вакууме и остаток хроматографируют на силикагеле (элюент 100% CH₂Cl₂). Промежуточное соединение 663 (1 г) получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 9.80 (d, 1Н), 7.95 (d, 1Н), 7.50 (широкий d, 1Н), 7.30 (t, 1Н), 7.20 (широкий d, 1H), 7.10 (широкий d, 1Н), 5.30 (quint, 1Н), 1.55 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3276, 1695

Промежуточное соединение 664:

Промежуточное соединение 663 (0.9 г, 3.5 ммоль) в растворе в этаноле (90 мл) гидрируют при атмосферном давлении и температуре окружающей среды в присутствии Pd(OH)₂ (0.25 г). Катализатор отфильтровывают, и концентрирование фильтрата дает промежуточное соединение 664 (0.8 г), которое используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 9.90 (широкий s, NH), 7.10 (t, 1Н), 6.82 (d, 1H), 6.66 (d, 1H), 4.93 (m, 1H), 4.52 (t, 1H), 3.20 (t, 2H), 1.45 (d, 3H).

ИК (см^-1): 3272, 1696

Промежуточное соединение 672

Промежуточное соединение 669:

Получено исходя из коммерческой 3,5-диметоксибензойной кислоты и бромида метилмагния в соответствии с протоколом IX

¹H ЯМР (300 МГц; ДМСО-d₆): δ 7.05 (d, 2Н), 6.75 (m, 1Н), 3.80 (s, 6Н), 2.55 (s, 1H)

ИК (см^-1): 1681

Промежуточное соединение 671:

Получено исходя из промежуточного соединения 669 в соответствии с протоколом XII

¹H ЯМР (300 МГц; CDCl₃): 6.50 (d, 2Н); 6.32 (t, 1H), 4.02 (quad, 1H); 3.80 (s, 6Н), 1.50 (s, 2Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3359, 3295

Промежуточное соединение 672:

Получено исходя из промежуточного соединения 671 в соответствии с протоколом XVI

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.60 (d, 1Н), 6.50 (d, 2Н), 6.40 (t, 1Н), 4.92 (m, 1Н), 3.74 (s, 6Н), 1.45 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3321, 1698, 1608, 1553, 1182-1144

Промежуточное соединение 566:

Промежуточное соединение 563:

Получено по реакции (R)-2-метилпропан-2-сульфинамида с коммерческим 3-бром-2-фторбензальдегидом в соответствии с протоколом XIV

Промежуточное соединение 564:

Получено путем обработки посредством MeMgBr (3M/эфир) промежуточного соединения 563 в соответствии с протоколом XIV

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.60-7.50 (2m, 2Н), 7.16 (t, 1Н), 5.53 (d, 1H), 4.7 (m, 1Н), 1.48 (d, 3H), 1.09 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3189, 1040

Промежуточное соединение 566:

Получено исходя из промежуточного соединения 564 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.55 (2m, 2Н), 7.36 (t, 1Н), 7.15 (t, 1Н), 4.85 (m, 1Н), 1.35 (широкий s, 9Н), 1.3 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3360, 1676

α_D (589 нм) = 35.09 (0.005 г/мл/MeOH) при 20°C

Промежуточное соединение 585:

Промежуточное соединение 582:

Получено исходя из коммерческого 3-бром-2-метилфенола в соответствии с протоколом XI в присутствии метилйодида на последней стадии

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.45 (d, 1Н), 7.35 (d, 1Н), 3.72 (s, 3H), 5.10 (s, 2Н), 2.58 (s, 3H), 2.35 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1681

Промежуточное соединение 583:

Получено по реакции промежуточного соединения 582 и (R)-(+)-2-метил-2-пропансульфинамида в соответствии с протоколом XIII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ 7.40 (d, 1Н), 7.31 (d, 1Н), 5.62 (d, 1H), 4.64 (m, 1Н), 3.71 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 1.33 (d, 3H), 1.10 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3215, 1009

Промежуточное соединение 585:

Получено исходя из промежуточного соединения 583 в соответствии с протоколом XV

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.43 (d, 1Н), 7.37 (d, 1Н), 7.15 (d, 1Н), 4.88 (m, 1Н), 3.75 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 1.35 (широкий s, 9Н), 1.21 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3353, 1695

Промежуточное соединение 748:

Промежуточное соединение 743:

К раствору коммерческого 2,3-дигидро-4H-хромен-4-она (20 г, 135 ммоль) в метиленхлориде (400 мл) добавляют ZnI₂ (0.8 г) и TMSCN (20 г, 201 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 20 часов, и затем органическую фазу промывают водным раствором NaHCO₃ (400 мл), сушат над MgSO₄, фильтруют и концентрируют в вакууме. Промежуточное соединение 743 получают (32 г) в виде масла, которое используют на следующей стадии.

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): 7.47 (dd, 1Н), 7.18 (dd, 1H), 6.88 (td, 1H), 6.75 (dd, 1H), 4.25 (m, 2H), 2.30 (m, 2H), 0.08 (s, 9H)

Промежуточное соединение 745 и промежуточное соединение 746:

К раствору промежуточного соединения 743 (2.7 г, 11 ммоль) в ТГФ (20 мл) добавляют раствор LiAlH₄ (1М/ТГФ) (23 ммоль), разбавленный в ТГФ (10 мл) и предварительно охлажденный до 0°C. Реакционную смесь перемешивают в течение 90 минут при 5°C и затем обрабатывают последовательно водой, 20%-ным водным раствором гидроксида натрия и водой. Соли отфильтровывают, фильтрат промывают насыщенным водным раствором NaCl и органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют. Полученный остаток (2.4 г), растворенный в метиленхлориде (20 мл), обрабатывают раствором трифторуксусного ангидрида (2 мл) в метиленхлориде (15 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 20 часов при температуре окружающей среды и затем концентрируют в вакууме. Полученный остаток хроматографируют на силикагеле (элюент: циклогексан/CH₂Cl₂ 30/70 - 0/100). Получают смесь промежуточных соединений 745 (экзо) и 746 (эндо), которую используют на следующей стадии.

Промежуточное соединение 745:

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): 10.8 (s, 1Н), 7.61 (d, 1H), 7.15 (m, 2Н), 6.89 (t, 1H), 6.72 (d, 1H), 4.15 (t, 2Н), 2.75 (t, 2Н)

ИК (см^-1): 3350, 1693

Промежуточное соединение 746:

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): 9.80 (s, 1), 7.22 (t, 1H), 7.15 (d, 1H), 6.92 (t, 1H), 6.80 (d, 1H), 5.75 (t, 1H), 4.75 (широкий s, 2H), 4.2 (широкий s, 2H)

ИК (см^-1): 3300, 1702, 1150

Промежуточное соединение 747:

Смесь промежуточных соединений 745 и 746 (12 г, 46 ммоль) в растворе в этаноле (600 мл) гидрируют при атмосферном давлении и температуре окружающей среды в присутствии 10% Pd/C (1.2 г). Катализатор отфильтровывают, и фильтрат концентрируют с получением соединения 747 (10 г), которое используют в протоколе XVII без дополнительной очистки.

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): 9.70 (t, 1), 7.15 (d, 1Н), 7.10 (t, 1H), 6.85 (t, 1H), 6.75 (d, 1H), 4.15-4.1 (m, 2H), 3.55-3.3 (m, 2H), 3.00 (m, 1H), 1.9-1.8 (m, 2H)

ИК (см^-1): 3300, 1702, 1150

Промежуточное соединение 748:

Получено исходя из промежуточного соединения 747 в соответствии с методикой, используемой для превращения промежуточного соединения 93а в промежуточное соединение 94 (протокол XVII)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 10.30 (s, 1Н), 9.70 (m, 1), 7.57 (dd, 1Н), 7.48 (m, 1Н), 7.00 (t, 1Н), 4.39 (m, 1Н), 4.28 (m, 1H), 3.55 (m, 1H), 3.40 (m, 1H), 3.09 (m, 1Н), 2.02 (m, 1H), 1.85 (m, 1Н), 1.48 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3300, 1700, 1672

Реакции сочетания, дающие соединения изобретения

Протокол XX: Получение соединений формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O)

Соединения формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O), можно получить по реакции сочетания через обмен галогена на металл в соответствии с примером синтеза промежуточного соединения 127:

Промежуточное соединение 126:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)(гидрокси)метил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

К раствору промежуточного соединения 64 (3 г, 8.92 ммоль) в 36 мл ТГФ, предварительно охлажденного до -78°C, добавляют 5.5 мл (8.8 ммоль) 1.6 н. раствора MeLi в пентане, поддерживая внутреннюю температуру ниже -75°C. После 15 минут осуществления реакции добавляют 3.54 мл (8.8 ммоль) 2.5 н. раствора n-BuLi в гексане, поддерживая внутреннюю температуру ниже -75°C. После осуществления реакции в течение одного часа, добавляют раствор промежуточного соединения 125 (1.9 г, 9.83 ммоль) в 80 мл ТГФ, поддерживая температуру ниже -75°C. Смесь перемешивают при -78°C в течение 1 часа, и затем к смеси добавляют раствор ТГФ с 20% воды. После возвращения к температуре окружающей среды смесь декантируют в присутствии этилацетата и насыщенного раствора NaCl. Органическую фазу сушат над MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает масло, которое очищают на силикагеле (элюент AcOEt/метиленхлорид 10/90). Промежуточное соединение 126 (2.05 г) получают в виде бесцветного аморфного твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.17-8.14 (m, 2Н), 7.94 (m, 1H), 7.67 (dd, 1Н), 7.38 (широкий d, 1Н), 7.18 (широкий d, 1Н), 6.95 (m, 2Н), 6.52 (широкий s, 1H), 6.34 (широкий s, 1Н), 4.57 (m, 1Н), 1.41 (t, 3H), 1.24 (d, 3H), 4.49 (quad, 2Н), 1.34-1.15 (2 широких s, 9Н)

ИК (см^-1): 3312, 1685, 1161, 1009, 855-804-757

Промежуточное соединение 127:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

Раствор промежуточного соединения 126 (2.05 г, 4.47 ммоль) в 490 мл метиленхлорида обрабатывают 7.4 г (85 ммоль) MnO₂, и смесь перемешивают в течение 20 часов. Смесь фильтруют через Celite®, и Celite® промывают с помощью CH₂Cl₂ и затем AcOEt. Упаривание при пониженном давлении дает 1.85 г промежуточного соединения 127 в виде белого твердого вещества, которое можно использовать без дополнительной обработки на следующей стадии или можно подвергнуть очистке на силикагеле (элюент AcOEt/метиленхлорид 5/95).

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.1-8.2 (dd, 2H), 8.05 (d, 1H), 7.7 (m, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.20 (d, 2H), 4.75 (m, 1H), 4.55 (quad, 2H), 1.45 (t, 3H), 1.3-1.45 (d и s, 12H)

ИК (см^-1): 3362-3309, 1675, 1523, 1255-1160, 856-811-788-752

Данную последовательность использовали для получения следующих промежуточных соединений:

Промежуточное соединение 7:

трет-Бутил {1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 5 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.45 (s, 1H), 8.55 (d, 1Н), 8.35 (d, 1Н), 7.95 (d, 1Н), 7.75 (m, 4Н), 7.50 (d, 1Н), 7.45 (d, 2Н), 4.70 (m, 1H), 1.35 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 1697, 1654

Промежуточное соединение 15:

трет-Бутил {(1R)-1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)-3-метилфенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 13 и 3:

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.46 (s, 1Н), 8.61 (d, 1Н), 8.39 (d, 1Н), 8.17 (d, 1Н), 7.82 (d, 1Н), 7.75 (t, 1Н), 7.47 (d, 1Н), 7.32 (широкий s, 1Н), 7.28 (d, 1H), 7.20 (dl, 1H), 4.65 (m, 1H), 2.39 (s, 3H), 1.38 (s, 9Н), 1.33 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3359, 1680, 1656

Промежуточное соединение 34:

трет-Бутил [5-(изохинолин-5-илкарбонил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 32 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.45 (s, 1Н), 8.60 (d, 1H), 8.35 (d, 1H), 8.20 (d, 1H), 7.80 (m, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.10-6.90 (m, 1H), 5.00 (m, 1H), 2.90-2.60 (2m, 2H), 2.35 (m, 1H), 2.30 (s, 3H), 1.85 (m, 1H), 1.40 (s, 9H)

Промежуточное соединение 42:

трет-Бутил [5-(изохинолин-5-илкарбонил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 40 и 3:

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.45 (s, 1H), 8.62 (d, 1Н), 8.42 (d, 1Н), 8.20 (d, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.78 (t, 1H), 7.68 (t, 1Н), 7.52 (широкий d, 1Н), 7.32 (d, 1Н), 7.25 (d, 1Н), 4.71 (m, 1H), 1.35 (s, 9Н), 1.35 (t, 3H)

Промежуточное соединение 51:

трет-Бутил (1-[3,5-дифтор-4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 64 и 3:

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.50 (s, 1Н), 8.70 (d, 1Н), 8.63 (d, 1Н), 8.50 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.80 (t, 1Н), 7.52 (d, 1H), 7.25 (d, 2Н), 4.70 (m, 1Н), 1.40 (s, 9Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3360, 1684, 1667, 1634, 1248-1167, 862-824-761

Промежуточное соединение 60c:

трет-Бутил {1-[3-фтор-4-(изохинолин-5-илкарбонил)-5-метилфенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания карбаматного промежуточного соединения 60b и 3:

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (s, 1Н), 8.70 (m, 2Н), 8.45 (d, 1Н), 7.95 (dd, 1Н), 7.80 (t, 1Н), 7.45 (m, 1Н), 7.20 (d, 1H), 7.10 (dd, 1Н), 4.70 (m, 1Н), 2.10 (s, 3H), 1.40 (широкий s, 9Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3500-3080, 1695, 1664, 1619, 1516, 1164, 837-680

Промежуточное соединение 75:

трет-Бутил {1-[3-хлор-4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 73 и 3

¹Н ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (s, 1Н), 8.70 (d, 1Н), 8.50 (d, 1Н), 8.45 (d, 1Н), 7.90 (dd, 1Н), 7.75 (t, 1H), 7.60 (d, 1Н), 7.50 (широкий s, 1Н), 7.40 (dd, 1Н), 4.70 (quint, 1Н), 1.40 (m, 12Н)

ИК (см^-1): 3500-3060, 1695, 1664, 1600, 1510, 1163, 834-647

Промежуточное соединение 89:

трет-Бутил [5-(изохинолин-5-илкарбонил)-6-метокси-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 87 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (s, 1Н), 8.55 (d, 1H), 8.30 (широкий d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 7.80 (широкий d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.30 (s, 1Н), 7.00 (s, 1H), 6.85 (m, 1H), 3.40 (s, 3H), 3.00-2.70 (m, 2Н), 2.55 (m, 1H), 2.05 (m, 1H), 1.45 (s, 3H), 1.30 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3390-3240, 1702, 1654

Промежуточное соединение 114:

трет-Бутил {1-[3-фтор-4-(изохинолин-5-илкарбонил)-2-метилфенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 112 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.50 (s, 1Н), 8.60 (d, 1H), 8.40 (d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 7.95 (d, 1Н), 7.80 (t, 1Н), 7.62 (d, 1Н), 7.50 (t, 1Н), 7.35 (d, 1Н), 4.90 (m, 1H), 2.22 (s, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3360, 1680, 1655, 1615, 1525

Промежуточное соединение 122:

трет-Бутил {1-[8-(изохинолин-5-илкарбонил)-2,3-Дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 120 и 3

¹H ЯМР (400/500 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (1Н), 8.60 (1Н), 8.35 (1Н), 8.30 (1H), 7.92 (1Н), 7.75 (1Н), 7.45 (1Н), 7.05-7.00 (2Н), 4.95 (1Н), 4.28-4.00 (4Н), 1.40 (9Н), 1.30 (3H)

ИК (см^-1): 3358, 1677, 1246-1161-1058, 833-787-760

Промежуточное соединение 137:

трет-Бутил {1-[3-хлор-5-фтор-4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 135 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.50 (s, 1H), 8.80 (d, 1Н), 8.50 (d, 1Н), 8.02 (d, 1H), 7.80 (t, 1H), 7.53 (d, 1H), 7.45 (s, 1Н), 7.38 (d, 1Н), 4.72 (m, 1Н), 1.40 (широкий s, 9Н), 1.38 (d, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.38 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3400, 1675, 1615-1569, 1245-1164, 837-761

Промежуточное соединение 160:

трет-Бутил {2-[3,5-дифтор-4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]пропан-2-ил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 158 и 3

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.50 (s, 1H), 8.70 (d, 1Н), 8.65 (d, 1Н), 8.05 (широкий d, 1H), 7.80 (t, 1Н), 7.50 (d, 1Н), 7.35 (широкий s, 1Н), 7.20 (d, 2Н), 1.55 (s, 6Н), 1.35 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3256, 3206, 1708, 1663, 1633

Промежуточное соединение 165:

трет-Бутил [(1S)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 146 и 125

¹H ЯМР (400/500 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (d, 1H), 8.15 (d, 1Н), 8.05 (широкий d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.55 (широкий d, 1Н), 7.25 (d, 2Н), 4.75 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3300, 1677, 1260

Промежуточное соединение 170:

трет-Бутил [(1R)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 145 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.05 (d, 1H), 7.75 (m, 1Н), 7.55 (d, 1H), 7.25 (m, 2Н), 4.75 (m, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3363, 1681

Промежуточное соединение 172:

трет-Бутил (2-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}пропан-2-ил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 158 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20-8.10 (dd, 2Н), 8.00 (d, 1H), 7.75 (t, 1H), 7.35 (m, 1Н), 7.20 (d, 2Н), 4.55 (q, 2Н), 1.50 (s, 6Н), 1.45 (t, 3H), 1.35 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 1712, 1682, 1670

Промежуточное соединение 176:

трет-Бутил {4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторбензил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 174 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.54 (dt, 1Н), 8.19 (d, 1H), 8.14 (широкий d, 1H), 8.05 (широкий d, 1H), 7.71 (dd, 1H), 7.56 (t, 1H), 7.14 (m, 2H), 4.57 (quad, 2H), 4.24 (d, 2H), 1.46 (t, 3H), 1.41 (широкий s, 9H)

ИК (см^-1): 3327, 1673, 1251-1160, 1040

Промежуточное соединение 178:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фтор-2-метилфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 112 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ 8.45 (dt, 1Н), 8.10 (d, 1Н), 7.90 (d, 1Н), 7.70 (m, 1Н), 7.65 (m, 1Н), 7.60 (d, 1Н), 7.50 (t, 1Н), 7.30 (d, 1Н), 4.85 (m, 1Н), 4.55 (q, 2Н), 2.20 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.35 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3340, 1703, 1660.

Промежуточное соединение 180:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 40 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.47 (d, 1Н), 8.10 (d, 1Н), 7.90 (d, 1Н), 7.70 (t и m, 2Н), 7.65 (d, 1Н), 7.55 (широкий d, 1Н), 7.31 (d, 1Н), 7.27 (d, 1Н), 4.71 (quint, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 1.48 (t, 3H), 1.45 (d, 3H), 1.40 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3344, 1681, 1655

Промежуточное соединение 189:

трет-Бутил {2-[3-хлор-4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]пропан-2-ил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 187 и 3

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): 6 9.48 (s, 1Н), 8.68 (d, 1H), 8.49 (d, 1H), 8.44 (широкий d, 1H), 7.83 (широкий d, 1H), 7.76 (t, 1H), 7.57 (d, 1H), 7.48 (широкий s, 1H), 7.46 (широкий d, 1H), 7.37 (широкий s, 1H), 1.55 (s, 6H), 1.35 (широкий s, 9H)

ИК (см^-1): 3265, 1707-1657

Промежуточное соединение 202:

трет-Бутил [(1R)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фтор-2-метилфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 200 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.44 (d, 1Н), 8.10 (d, 1H), 7.85 (d, 1H), 7.70 (t, 1H), 7.66 (m, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.50 (t, 1H), 7.35 (d, 1H), 4.85 (m, 1H), 4.55 (quad, 2H), 2.20 (s, 3H), 1.47 (t, 3H), 1.38 (s, 9H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3366, 1681, 1670, 1615-1572, 1291-1265-1251-1167, 808-781-755

Промежуточное соединение 213:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)метилкарбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 211 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.20 (d, 1Н), 8.20 (d, 1H), 8.05 (d, 1Н), 7.71 (t, 1Н), 7.15 (d, 2Н), 5.30 (m, 1Н), 4.59 (quad, 2Н), 2.70 (s, 3H), 1.52 (d, 3H), 1.49 (t, 3H), 1.43 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 1673, 1632, 1615

Промежуточное соединение 219:

трет-Бутил [(1S)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фтор-2-метилфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 217 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.44 (d, 1Н), 8.09 (d, 1Н), 7.87 (dl, 1Н), 7.69 (t, 1Н), 7.67 (d, 1H), 7.62 (dl, 1Н), 7.51 (t, 1Н), 7.34 (d, 1Н), 4.87 (m, 1H), 4.56 (quad, 2Н), 2.21 (s, 3H), 1.46 (t, 3H), 1.37 (широкий s, 9Н), 1.29 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3362, 1738, 1681-1666, 1527, 1291-1165

Промежуточное соединение 227:

трет-Бутил {(1S)-5-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 615b и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.40 (d, 1Н), 8.00 (d, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.72 (t, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.58 (d, 1H), 7.34 (d, 1H), 7.32 (d, 1H), 7.23 (d, 1H), 5.03 (m, 1H), 4.55 (quad, 2H), 2.90 (dd, 1H), 2.80 (dd, 1H), 2.38 (m, 1H), 1.85 (m, 1H), 1.42 (s, 9H)

ИК (см^-1): 3330, 1708-1694, 1656, 1266-1244, 810-756

Промежуточное соединение 247:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фтор-2-метоксифенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 245 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.95 (d, 1Н), 7.70 (m, 2Н), 7.55 (d, 1Н), 7.40 (m, 1Н), 7.30 (d, 1Н), 5.00 (m, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 3.85 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.35 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3341, 1702, 1666

Промежуточное соединение 257:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,3-диметилфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 255 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.10 (d, 1H), 7.90 (d, 1Н), 7.75 (d, 1Н), 7.65 (m, 1Н), 7.50 (d, 1Н), 7.30 (d, 1Н), 7.10 (d, 1Н), 4.95 (m, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 2.30 (2s, 6Н), 1.45 (t, 3H), 1.35 (s, 9Н), 1.25 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3346, 1701, 1659

Промежуточное соединение 273:

трет-Бутил [(1R)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-метилфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 13 и 125

¹H ЯМР (300/400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.42 (d, 1H), 8.06 (d, 1Н), 7.75 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.60 (d, 1Н), 7.45 (dl, 1H), 7.30 (широкий s, 1Н), 7.25 (d, 1H), 7.18 (широкий d, 1Н), 4.65 (quint, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 2.40 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.40 (широкий s, 9Н), 1.32 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3336, 1697, 1657

Промежуточное соединение 312:

трет-Бутил (1-{2-этокси-4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 310 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.10 (d, 1Н), 7.90 (d, 1Н), 7.70 (m, 2Н), 7.55 (d, 1Н), 7.35 (m, 1Н), 7.30 (d, 1H), 5.00 (m, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 4.05 (m, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.35 (d, 3H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3348, 1710, 1661

Промежуточное соединение 315:

трет-Бутил [(1S)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-метилфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 313 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.05 (d, 1Н), 7.80 (d, 1H), 7.70 (m, 1Н), 7.60 (d, 1Н), 7.45 (d, 1Н), 7.30 (s, 1Н), 7.25 (d, 1Н), 7.20 (dd, 1Н), 4.65 (m, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 2.40 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.35 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3392-3355, 1685, 1649

Промежуточное соединение 351:

трет-Бутил [(1R)-1-{8-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 349b и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.41 (d, 1Н), 8.07 (d, 1H), 7.85 (d, 1H), 7.77 (d, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.03 (d, 1H), 6.98 (d, 1H), 4.93 (m, 1H), 4.55 (quad, 2H), 4.25 (m, 2H), 4.02 (m, 2H), 1.45 (t, 3H), 1.38 (s, 9H), 1.26 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3346, 1703, 1656, 1614

Промежуточное соединение 373:

трет-Бутил [(1S)-1-{8-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 371 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.41 (d, 1Н), 8.07 (d, 1H), 7.85 (d, 1H), 7.76 (d, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.43 (d, 1H), 7.03 (d, 1H), 6.98 (d, 1H), 4.93 (m, 1H), 4.55 (quad, 2H), 4.25 (m, 2H), 4.02 (m, 2H), 1.45 (t, 3H), 1.38 (s, 9H), 1.26 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3346, 1703, 1656, 1614

Промежуточное соединение 391:

трет-Бутил [(1S)-1-{8-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 13 и 294

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.36 (d, 1Н), 7.69 (d, 1Н), 7.56 (t, 1H), 7.51 (s, 1Н), 7.44 (широкий d, 1Н), 7.30 (s, 1Н), 7.24 (d, 1Н), 7.18 (d, 2Н), 4.64 (m, 1Н), 4.54 (quad, 2Н), 2.46 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.37 (широкий s, 9Н), 1.32 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3350, 1677, 1658

Промежуточное соединение 408:

трет-Бутил [(1S)-1-{4-[(1-этокси-4-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3-метилфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 313 и 301

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.40 (d, 1Н), 7.85 (s, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.60 (dd, 1Н), 7.45 (d, 1H), 7.35 (s, 1Н), 7.25 (d, 1H), 7.15 (dd, 1H), 4.65 (m, 1Н), 4.50 (quad, 2Н), 2.60 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.50 (t, 3H), 1.35 (m, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3410, 1700, 1662

Промежуточное соединение 462:

трет-Бутил [(1R)-1-{4-[(1-этокси-4-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3-метилфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 13 и 302

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.40 (d, 1Н), 7.85 (s, 1H), 7.70 (t, 1H), 7.60 (dd, 1H), 7.45 (d, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.15 (dd, 1H), 4.65 (m, 1H), 4.50 (quad, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.50 (t, 3H), 1.35 (m, 9H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3335, 1698, 1662

Промежуточное соединение 542:

трет-Бутил [(1R)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фтор-5-метоксифенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 540 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.5 (d, 1Н), 8.25 (d, 1Н), 8.2 (d, 1Н), 7.9 (d, 1H), 7.7 (t, 1Н), 7.5 (d, 1Н), 7.0 (s, 1Н), 6.9 (d, 1Н), 4.7 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 3.7 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.4 (s, 9Н), 1.35 (d, 3H).

ИК (см^-1): 3389, 1680, 1168

Промежуточное соединение 591:

трет-Бутил {1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 589 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.45 (s, 1Н), 8.55 (d, 1H), 8.35 (d, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.75 (m, 4H), 7.50 (d, 1H), 7.45 (d, 2H), 4.70 (m, 1H), 1.35 (s, 9H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 1697, 1654

Промежуточное соединение 596:

трет-Бутил {(1S)-1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 594 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.45 (s, 1Н), 8.55 (d, 1Н), 8.35 (d, 1H), 7.95 (d, 1Н), 7.75 (m, 4Н), 7.50 (d, 1Н), 7.45 (d, 2Н), 4.70 (m, 1Н), 1.35 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 1697, 1654

Промежуточное соединение 603:

трет-Бутил {2-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]пропан-2-ил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 601 и 3

¹Н ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.50 (s, 1H), 8.55 (d, 1Н), 8.35 (d, 1H), 7.90 (широкий d, 1H), 7.80 (m, 2Н), 7.75-7.5 (dd, 4Н), 7.30 (m, 1H), 1.55 (s, 6Н), 1.30 (m, 9Н)

ИК (см^-1): 1697, 1654

ЖХМС [М+Н]⁺: = 391

Промежуточное соединение 610:

трет-Бутил {1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]циклобутил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 608 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.50 (s, 1H), 8.55 (d, 1Н), 8.40 (d, 1H), 7.9-7.7 (m, 4H), 7.8-7.5 (dd, 4H), 2.40 (m, 4H), 2.05-1.8 (m, 2H), 1.30 (m, 9H)

ИК (см^-1): 1697, 1654

ЖХМС [M+H]⁺: = 403

Промежуточное соединение 617:

трет-Бутил [(1R)-5-(изохинолин-5-илкарбонил)-2,3-Дигидро-1H-инден-1-ил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 615а и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.50 (s, 1Н), 8.55 (d, 1H), 8.35 (d, 1H), 7.90 (d, 1H), 7.80 (dd, 1Н), 7.80 (d, 1Н), 7.65 (d и s, 2Н), 7.35 (широкий t, 1Н), 5.05 (m, 1H), 2.9-2.8 (m, 2Н), 2.4-1.85 (m, 2Н), 1.45 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3300, 1692-1654

Оптическая чистота (OJ-H колонка, элюент: н-пропиловый спирт/гептан/диэтиламин: 10/90/0.1, детектирование 270 нм): 99%.

Промежуточное соединение 619:

трет-Бутил [(1S)-5-(изохинолин-5-илкарбонил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 615b и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 6 9.40 (s, 1H), 8.55 (d, 1Н), 8.35 (d, 1H), 7.90 (d, 1H), 7.85 (d, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.65 (m, 2Н), 7.35 (d, 1Н), 5.05 (m, 1H), 3.0-2.7 (2m, 2Н), 2.41-1.9 (2m, 2Н), 1.45 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3300, 1692-1654

Оптическая чистота (OJ-H колонка, элюент: н-пропиловый спирт/гептан/диэтиламин 10/90/0.1, детектирование 270 нм): >98%

Промежуточное соединение 625:

трет-Бутил {4-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]тетрагидро-2H-пиран-4-ил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 623 и 3

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.45 (s, 1H), 8.54 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 7.92 (d, 1H), 7.80 (d и t, 2H), 7.76/7.55 (2d, 4H), 7.40 (широкий s, 1H, NH), 3.70 (m, 4H), 2.2/1.9 (2m, 4H), 1.35 (широкий s, 9H)

ИК (см^-1): 3300, 1708-1695, 1655

Промежуточное соединение 635:

трет-Бутил [5-(изохинолин-5-илкарбонил)-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 633 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 8 9.40 (s, 1Н), 8.55 (d, 1Н), 8.35 (d, 1Н), 7.90 (d, 1Н), 7.80 (m, 2Н), 7.60 (m, 2Н), 7.35 (d, 1Н), 7.20 (широкий s, 1Н, NH), 3.00-2.8 (m, 2Н), 2.55-1.95 (2m, 2Н), 1.40 (s, 3H), 1.30 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3340-3230, 1700, 1653, 1616

Промежуточное соединение 637:

трет-Бутил {(1S)-1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)-3-метилфенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 313 и 3

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.46 (s, 1Н), 8.61 (d, 1Н), 8.39 (d, 1Н), 8.17 (d, 1Н), 7.82 (d, 1H), 7.75 (t, 1Н), 7.47 (d, 1Н), 7.32 (широкий s, 1Н), 7.28 (d, 1Н), 7.20 (dl, 1Н), 4.65 (m, 1Н), 2.39 (s, 3H), 1.38 (s, 9Н), 1.33 (d, 3H)

Промежуточное соединение 647:

трет-Бутил [5-(изохинолин-5-илкарбонил)-6-метокси-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 645 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.30 (d, 1H), 8.55 (d, 1Н), 8.30 (d, 1Н), 8.25 (d, 1Н), 7.80 (d, 1H), 7.70 (t, 1Н), 7.35 (s, 1H), 7.10 (m, 1Н, NH), 6.95 (s, 1Н), 5.00 (m, 1Н), 3.45 (s, 3H), 2.75-2.90 (2m, 2Н), 2.40 (m, 1Н), 1.90 (m, 1Н), 1.45 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3400-3200, 1700, 1651

Промежуточное соединение 686:

трет-Бутил {1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)-3-метоксифенил]этил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 684 и 3

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (s, 1H), 8.60 (d, 1Н), 8.35 (d, 1Н), 8.25 (d, 1Н), 7.80 (d, 1Н), 7.70 (t, 1H), 7.45 (d, 2Н), 7.10 (s, 1Н), 7.05 (d, 1Н), 4.70 (tl, 1Н), 3.50 (s, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3400-3150, 1702-1656, 1607, 1243, 1164, 1032, 832-760

Промежуточное соединение 718:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фтор-2-(2-метилпропокси)фенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания трет-бутилкарбаматного промежуточного соединения 714 и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.10 (d, 1Н), 7.90 (d, 1Н), 7.70 (t и m, 2Н), 7.53 (d, 1Н, NH), 7.34 (dd, 1Н), 7.32 (d, 1Н), 5.02 (m, 1H), 4.68 (quad, 2Н), 3.78 (m, 2Н), 2.03 (m, 1H), 1.46 (t, 3H), 1.36 (широкий s, 9Н), 1.30 (d, 3H), 0.98 (d, 6Н)

ИК (см^-1): 3354, 1704, 1662, 1264, 1 161, 813, 759

Промежуточное соединение 728:

трет-Бутил (1-{2-(бензилокси)-4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-5-фторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 726 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.46 (d, 1Н), 8.09 (d, 1Н), 7.90 (dl, 1Н), 7.70 (dd, 1Н), 7.66 (d1, 1Н), 7.51 (dl, 1H, NH), 7.45-7.30 (m, 6Н), 5.21 (dd, 2Н), 5.08 (m, 1Н), 4.58 (quad, 2Н), 1.48 (t, 3H), 1.39 (s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3350, 1679, 1657, 1619

Промежуточное соединение 757:

трет-Бутил [(1R)-1-{4-[(8-хлоризохинолин-5-ил)карбонил]фенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 5 и 755

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.70 (s, 1Н), 8.68 (d, 1Н), 7.95 (d, 1H), 7.90 (d, 1Н), 7.88 (d, 1Н), 7.77 (d, 2Н), 7.53 (d, 1Н, NH), 7.47 (d, 2Н), 4.70 (quint, 1Н), 1.36 (s, 9Н), 1.32 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3378, 1674, 1669, 1245, 1168, 1062, 836

Промежуточное соединение 182:

Получено в две стадии, исходя из промежуточного соединения 75

Промежуточное соединение 181:

трет-Бутил (1-{3-хлор-4-[(2-оксидоизохинолин-5-ил)карбонил]фенил}этил)карбамат

Промежуточное соединение 75, обработанное в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 123, давало 181.

МС (ДИЭ 70 эВ)=426.1

Промежуточное соединение 182:

трет-Бутил (1-{3-хлор-4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил] фенил }этил)карбамат

К раствору промежуточного соединения 181 (1.1 г, 2.57 ммоль) в этаноле (680 мл) при температуре окружающей среды последовательно добавляют этилхлорформиат (0.9 мл) и затем, через 5 минут, NEt₃ (1.9 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 минут при температуре окружающей среды, и затем снова добавляют этилхлорформиат (0.9 мл). После 10 минут перемешивания при температуре окружающей среды реакционную смесь концентрируют в вакууме. Остаток вносят в воду и экстрагируют в присутствии метиленхлорида. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и концентрируют. С помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/AcOEt 100/0 - 90/10) получают промежуточное соединение 182 (0.5 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.00 (d, 1Н), 7.80 (d, 1Н), 7.70 (m, 1H), 7.55 (d, 1H), 7.55 (широкий s, 1Н), 7.50 (s, 1Н), 7.40 (d, 1Н), 4.70 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3336, 1694, 1668

Данную методику использовали для получения промежуточного соединения 191 из промежуточного соединения 189:

Промежуточное соединение 191:

трет-Бутил (2-{3-хлор-4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]фенил}пропан-2-ил)карбамат

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.48 (d, 1Н), 8.15 (d, 1H), 7.96 (d, 1H), 7.78 (широкий d, 1H), 7.69 (t, 1H), 7.54 (d, 1H), 7.46 (широкий s, 1H), 7.45 (широкий d, 1H), 7.36 (широкий s, 1H), 4.57 (quad, 2H), 1.54 (s, 6H), 1.46 (t, 3H), 1.35 (широкий s, 9H)

ИК (см^-1): 3350, 1698, 1666, 1243-1159

Промежуточное соединение 395:

Получали в три стадии, исходя из промежуточного соединения 127

Промежуточное соединение 393:

трет-Бутил (1-{4-[(4-бром-1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

К раствору промежуточного соединения 127 (2.7 г, 5.9 ммоль) в ДМФА (65 мл) добавляют N-бромсукцинимид (1 г, 6 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 24 часов. Смесь вносят в AcOEt и воду, и органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄ и концентрируют. С помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Сl₂/AcOEt 100/0 - 95/5) промежуточное соединение 393 получают в виде аморфного твердого вещества (1.35 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.43 (d, 1Н), 8.31 (s, 1Н), 7.86 (d, 1Н), 7.74 (t, 1Н), 7.52 (широкий d, 1Н), 7.16 (d, 2Н), 4.69 (m, 1Н), 4.56 (quad, 2Н), 1.46 (t, 3H), 1.37 (широкий s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3346, 1708, 1678

Промежуточное соединение 395:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этокси-4-этилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

Стадия 1:

К раствору, дегазированному N₂, промежуточного соединения 393 (1.6 г) в ДМФА (33 мл) добавляют винил-трибутил-олово (0.89 мл) и Pd(PPh₃)₄ (56 мг). Смесь нагревают при 100°C в течение 5 часов. После возвращения к температуре окружающей среды смесь обрабатывают 10% водным раствором KF, соли отфильтровывают, и фильтрат экстрагируют с помощью AcOEt. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. Ожидаемый продукт получают с помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/AcOEt 100/0 - 90/10) в виде аморфного твердого вещества (0.9 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.09 (s, 1H), 7.85 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.51 (d, 1H), 7.13 (d, 2Н), 6.61 (dd, 1Н), 5.43 (d, 1Н), 5.08 (d, 1H), 4.67 (m, 1Н), 4.57 (quad, 2Н), 1.46 (t, 3H), 1.37 (широкий s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3344, 1710, 1673, 1631

Стадия 2:

Раствор промежуточного соединения, полученного на стадии 1 выше, (0.94 г, 1.95 ммоль) в этаноле (90 мл) гидрируют при атмосферном давлении H₂ и при температуре окружающей среды в присутствии 10% Pd/C (0.2 г) в течение 24 часов. Добавляют свежую порцию 10% Pd/C, и смесь гидрируют в течение дополнительных 24 часов, катализатор затем отфильтровывают, и фильтрат концентрируют в вакууме. С помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/циклогексан 20/80 - 100/0, затем CH₂Cl₂/AcOEt 95/5) промежуточное соединение 395 получают в виде аморфного твердого вещества (0.5 г).

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.65 (t, 1H), 7.50 (широкий d, 1H), 7.20 (d, 2H), 4.70 (m, 1H), 4.55 (quad, 2H), 2.65 (quad, 2H), 1.50 (t, 3H), 1.35 (широкий s, 9H), 1.32 (d, 3H), 1.20 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3340, 1678

Промежуточное соединение 433, или трет-бутил (1-{4-[(4-хлор-1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат, получали путем хлорирования (с помощью N-хлорсукцинимида) промежуточного соединения 170.

Промежуточное соединение 433:

трет-Бутил (1-{4-[(4-хлор-1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

К раствору 170 (1 г, 2.19 ммоль) в CH₃CN (30 мл) добавляют N-хлорсукцинимид (0.3 г, 2.3 ммоль). Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 24 часов, и затем растворитель упаривают в вакууме. Остаток вносят в AcOEt и промывают водой и органическую фазу сушат над MgSO₄ и концентрируют. С помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/AcOEt 98/2) промежуточное соединение 433 получают в виде аморфного твердого вещества (0.6 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.43 (dd, 1Н), 8.18 (s, 1Н), 7.88 (d, 1H), 7.77 (t, 1Н), 7.52 (d, 1Н), 7.16 (d, 2Н), 4.69 (m, 1H), 4.57 (quad, 2Н), 1.47 (t, 3H), 1.38 (s, 9Н), 1.31 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3350, 1712-1680

Промежуточное соединение 434:

трет-Бутил [(1S)-1-{4-[(4-хлор-1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил]карбамат

Получено исходя из 165 в соответствии с протоколом, описанным для получения промежуточного соединения 433.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.43 (dd, 1H), 8.18 (s, 1Н), 7.88 (d, 1Н), 7.77 (t, 1Н), 7.52 (d, 1Н), 7.16 (d, 2Н), 4.69 (m, 1H), 4.57 (quad, 2Н), 1.47 (t, 3H), 1.38 (s, 9Н), 1.31 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3500-3400, 1679-1632

Промежуточное соединение 688:

трет-Бутил {1-[3-гидрокси-4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]этил}карбамат

Получено в две стадии, путем обработки промежуточного соединения 686 раствором ВВг3 в метиленхлориде, и обработки образованного фенольного промежуточного соединения 687 в присутствии Boc₂O и NEt₃.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 11.30, 9.50, 8.60, 8.40, 7.95, 7.90, 7.82, 7.50, 7.32, 6.97, 6.88, 4.62,1.40, 1.35

ИК (см^-1): 3330, 1699

ЖХМС [М+Н]⁺: = 392

Промежуточное соединение 230:

(4-Бром-2,5-дифторфенил)(изохинолин-5-ил)метанон

Получено окислением промежуточного соединения 229, полученного в результате сочетания 228 и 125, в соответствии со следующим протоколом:

Стадия 1:

500 мг (1.83 ммоль) 1,4-дибром-2,5-дифторбензола 228 растворяют в 10 мл безводного ТГФ. Смесь охлаждают до -50°C, под аргоном, и по каплям добавляют 1 мл (2 ммоль, 1.1 экв.) 2М раствора хлорида изопропилмагния в ТГФ. Температуру поддерживают между -50°C и -40°C. Перемешивание осуществляют в течение 30 минут при -50°C, и осуществляют мониторинг протекания реакции с помощью ВЭЖХ (приблизительно 75%). Затем добавляют, по-прежнему при -50°C, раствор 0.37 г (1.83 ммоль, 1 экв.) 125 в 3 мл безводного ТГФ. Температуре дают подняться до -10°C. Мониторинг реакции с помощью ВЭЖХ показывает образование 68% целевого спирта. Гидролиз осуществляют с помощью 15 мл 1 н. HCl. Осуществляют экстрагирование 3 раза 25 мл эфира и органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают досуха. Полученный остаток кристаллизуют из дихлорметана. Твердое вещество затем отфильтровывают и сушат с получением 280 мг ожидаемого продукта в виде твердого вещества. Раствор после кристаллизации упаривают досуха и очищают с помощью флэш-хроматографии на 40 г силикагеля, элюент: градиент CH₂Cl₂-AcOEt: от 99-1 до 90-10 с получением 200 мг очищенного промежуточного соединения.

¹H ЯМР (400/500 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.18 (d, 1Н), 8.01 (d, 1Н), 7.73 (d, 1Н), 7.61 (t, 1H), 7.67 (dd, 1Н), 7.53 (d, 1Н), 7.47 (dd, 1Н), 6.51 (d, 1H), 6.41 (d, 1Н), 4.52 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H).

ИК (см^-1): 1621

Стадия 2:

Окисление с помощью MnO₂ промежуточного соединения, полученного выше, дает промежуточное соединение 230:

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.13 (d, 1H), 8.01 (d, 1H), 7.93 (dd, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.73 (dd, 1H), 7.70 (t, 1H), 4.58 (quad, 2H), 1.46 (t, 3H)

ИК (см^-1) 3211, 1652

Промежуточное соединение 232:

трет-Бутил [3-фтор-4-(изохинолин-5-илкарбонил)бензил]карбамат

Получено исходя из 230 в соответствии со следующим протоколом:

Стадия 1:

В 2 мл безводного ДМФА, дегазированного аргоном, растворяют 220 мг (0.558 ммоль) промежуточного соединения 230. К раствору под аргоном добавляют 11 мг (0.055 ммоль, 0.1 экв.) CuI, 92 мг (0.558 ммоль, 1 экв.) йодида калия и 20 мг (0.11 ммоль, 0.2 экв.) фенантролина. Всю реакционную смесь нагревают при 110°C в течение 18 ч. ВЭЖХ-мониторинг показывает 90%-ное превращение в йодсодержащее соединение. Затем добавляют 36 мг (0.0558 ммоль, 1 экв.) цианида калия, и нагревание продолжают при 110°C в течение 3 часов. Превращение является неполным и 20% йодсодержащего соединения остается. Добавляют дополнительные 5 мг (0.077 ммоль, 0.13 экв.) KCN. Нагревание осуществляют в течение еще 3 часов при 110°C. Реакционную смесь охлаждают и гидролизуют 10 мл воды. Смесь фильтруют, и твердое вещество промывают 3 раза водой. Затем к фильтрату добавляют 5%-ный водный раствор аммиака и этилацетат. Осаждается твердое вещество. Его отфильтровывают и промывают этилацетатом и водой. Этилацетатную фазу декантируют и промывают водой и затем насыщенным водным раствором NaCl. Органическую фазу затем сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают с получением 170 мг остатка, который очищают с помощью флэш-хроматографии на 12 г силикагеля, элюент = CH₂Cl₂ 100%, с получением 100 мг ожидаемого промежуточного соединения.

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (dd, 1Н), 8.20 (d, 1H), 8.05 (m, 3H), 7.95 (dd, 1H), 7.70 (m, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H)

ИК (см^-1): 2244, 1663

Стадия 2:

Восстановление промежуточного соединения, полученного на стадии 1, в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 223, дает промежуточное соединение 232

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.49 (d, 1H), 8.10 (d, 1Н), 7.95 (d, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.70 (t, 1H), 7.52 (m, 1H), 7.51 (m, 1H), 7.20 (m, 1H), 4.55 (quad, 2H), 4.22 (m, 2H), 1.45 (t, 3H), 1.40 (s, 9H)

¹⁹F ЯМР: -123, -117

ИК (см^-1): 3351, 1676-1662.

Промежуточное соединение 730:

трет-Бутил (1-{2-[2-(диметиламино)этокси]-4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-5-фторфенил}этил)карбамат

Промежуточное соединение 730 получали в две стадии, исходя из 728:

Стадия 1:

Промежуточное соединение 728 или трет-бутил (1-{2-(бензилокси)-4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-5-фторфенил}этил)карбамат, превращали в соответствующее фенольное соединение в соответствии с условиями, описанными для получения соединения 553 (промежуточного соединения для 555).

Стадия 2:

Фенольное промежуточное соединение, полученное выше, (1 г, 2.2 ммоль) растворяют в ТГФ и, в присутствии коммерческого диметилэтаноламина (0.22 мл), обрабатывают трифенилфосфином (0.87 г, 3.3 ммоль) и диизопропилазодикарбоксилатом (0.65 мл, 3.3 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 3 дней. После концентрирования в вакууме остаток хроматографируют на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂/EtOH 90/10), и полученное твердое вещество перекристаллизовывают из метанола. Промежуточное соединение 730 получают в виде твердого вещества (0.36 г).

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.10 (d, 1H), 7.90 (d, 1Н), 7.70 (m, 2Н), 7.55 (d, 1H, NH), 7.30 (d, 1Н), 7.20 (d, 1Н), 5.00 (quint, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 4.10 (t, 2Н), 2.65 (m, 2Н), 2.20 (s, 6Н), 1.50 (t, 3H), 1.40 (широкий s, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3410, 1679, 1630, 1533, 1166

Кетонные промежуточные соединения, полученные по протоколу XX, освобождали от защитных групп в кислой среде с получением конечных продуктов, так как в примере продукта Р110:

Продукт Р110:

Гидрохлорид [4-(1-аминоэтил)фенил](изохинолин-5-ил)метанона

К раствору промежуточного соединения 591 (2.9 г, 7.7 ммоль) в Et₂O (60 мл) добавляют 2 н. раствор HCl в эфире (30 мл). Полученную в результате суспензию перемешивают при температуре окружающей среды в течение 4 дней. Осадок, собранный на фритте, сушат в вакууме, и продукт Р110 получают в виде белого твердого вещества (2.05 г).

1-Этоксиизохинолин-5-илкетонные промежуточные соединения затем освобождали от защитных групп в соответствии с одним из двух примеров, описанных ниже для Р17 и Р68:

Продукт Р17:

Гидрохлорид [4-(1-аминоэтил)-2,6-дифторфенил](1-гидроксиизохинолин-5-ил)метанона

Смесь 11.86 г (36 ммоль) промежуточного соединения 127 в 710 мл 4 н. HCl нагревают при 80°C в течение 48 ч. После ВЭЖХ-мониторинга смесь охлаждают до 0°C и твердое вещество отфильтровывают на фритте, что дает 8.2 г продукта Р17 в виде белого твердого вещества (1.1% дезаминированного продукта).

Продукт Р68:

Метансульфонат 5-{4-[(1R)-1-аминоэтил]-2-метилбензоил}-3-метилизохинолин-1(2H)-она

Раствор промежуточного соединения 391 (0.7 г, 1.58 ммоль) в смеси 1,4-диоксан/вода (14 мл/4 мл) и метансульфоновую кислоту (0.51 ммоль) нагревают при 80°C в течение 24 часов. Реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток вносят в CH₃CN. Полученное в результате твердое вещество отфильтровывают и сушат в вакууме. Продукт Р68 получают в виде твердого вещества.

Продукты P9, Р10, Р22 и Р23 получали путем разделения соответствующих рацемических продуктов:

Продукт P6 в виде свободного основания (3.4 г) хроматографировали с помощью хроматографии при высоком давлении на хиральном носителе (OD колонка, элюент CH₃CN, детектирование: 255 нм) с получением, после образования соли, продуктов P9 и Р10.

Продукт Р11 в виде свободного основания (1.8 г) хроматографировали с помощью хроматографии при высоком давлении на хиральном носителе (AD колонка, элюент MeOH, детектирование: 295 нм) с получением, после образования соли, продуктов Р22 и Р23.

Протокол XXI: Альтернативный метод получения соединений формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O)

Соединения формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O)-, также можно получить по реакции сочетания через направленное орто-металлирование в соответствии с примером синтеза промежуточного соединения 333, приведенным ниже:

Промежуточное соединение 332:

трет-Бутил [(1R)-1-{3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)(гидрокси)метил]-2,4-дифторфенил}этил]карбамат

К раствору промежуточного соединения 331b (35 г, 137 ммоль) в ТГФ (700 мл), охлажденному до -78°C, в атмосфере азота добавляют 2 н. раствор LDA в смеси гептан/ТГФ/этилбензол (170 мл, 342 ммоль), поддерживая температуру ниже -75°C. Реакционную смесь перемешивают при -78°C в течение 30 минут, и затем раствор промежуточного соединения 125 (28.8 г, 143 ммоль) в ТГФ (330 мл) добавляют на протяжении 1 часа, поддерживая температуру ниже -75°C. Реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут. Реакционную смесь гидролизуют водой и затем дают вернуться к температуре окружающей среды. ТГФ удаляют при пониженном давлении. Водную фазу экстрагируют 2×350 мл AcOEt, и затем органические фазы объединяют и упаривают в вакууме. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент = CH₂Cl₂/AcOEt 70/30). Промежуточное соединение 332 (56.3 г) получают в виде желтоватого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.15 (m, 2Н), 7.92 (d, 1H), 7.64 (t, 1Н), 7.35 (m, 1Н), 7.26 (m, 1H), 6.98 (m, 1H), 6.60 (s, 1Н), 6.11 (широкий s, 1Н), 4.81 (m, 1Н), 4.53 (quad, 2Н), 1.42 (t, 3H), 1.38-1.22 (m, 12Н), 1.35 (d, 3H).

¹⁹F ЯМР: -119, -115

ИК (см^-1): 3331, 1689, 1572, 1161

Промежуточное соединение 333:

трет-Бутил [(1R)-1-{3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифторфенил}этил]карбамат

Промежуточное соединение 332 превращают в промежуточное соединение 333 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 127 (Протокол XX).

¹H ЯМР (300/400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.05 (d, 1Н), 8.20 (m, 2Н), 7.75 (t, 1H), 7.65 (quad, 1Н), 7.55 (широкий d, 1Н), 7.30 (t, 1Н), 4.85 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.40 (m, 9Н), 1.3 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3300, 1676, 1250

Данную последовательность использовали для получения следующих промежуточных соединений:

Промежуточное соединение 236:

N-{5-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил}-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 234 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.53 (d, 1Н), 8.19 (2d, 2Н), 8.00 (d, 1Н), 7.71 (t, 1Н), 7.48 (d, 1Н), 6.01 (d, 1H), 4.89 (m, 1H), 4.58 (quad, 1H), 2.96-2.78 (m, 2Н), 2.50-2.05 (m, 2Н), 1.47 (t, 3H), 1.19 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3200, 1668

Промежуточное соединение 262:

N-{6-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-5,7-дифтор-2,3-Дигидро-1H-инден-1-ил}-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 260 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (d, 1H), 8.15 (d, 1Н), 8.00 (d, 1Н), 7.70 (m, 1H), 7.25 (d, 1H), 5.75 (d, 1Н), 4.95 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 3.20-2.90 (2m, 2Н), 2.40-2.20 (2m, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.05 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3215, 1738, 1670.

Промежуточное соединение 271:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,3-дифторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 269 и 125

¹H ЯМР (300/400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.47 (d, 1H), 8.11 (d, 1Н), 7.95 (d, 1Н), 7.70 (t, 1H), 7.70 (d, 1Н), 7.70 (широкий d, 1Н), 7.49 (t, 1Н), 7.32 (t, 1Н), 4.95 (quint, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.40 (широкий s, 9Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3345, 1671, 1523

Промежуточное соединение 296:

трет-Бутил [(1R)-1-{4-[(1-этокси-3-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 288 и 294

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.05 (s, 1Н), 8.00 (d, 1H), 7.65 (t, 1Н), 7.55 (широкий d, 1Н), 7.15 (широкий d, 2Н), 4.75 (m, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 2.55 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.40 (d, 6Н)

ИК (см^-1): 3400, 1679, 1260

Промежуточное соединение 305:

трет-Бутил [(1R)-1-{4-[(1-этокси-4-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 288 и 303

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.00 (s, 1H), 7.80 (d, 1Н), 7.65 (m, 1Н), 7.55 (d, 1Н), 7.20 (d, 2Н), 4.75 (m, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 2.20 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.30 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3387, 1686, 1668

Промежуточное соединение 319:

N-{5-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-4,6-дифтор-2,3-Дигидро-1H-инден-1-ил}-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 317 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.53 (d, 1Н), 8.19 (2d, 2Н), 8.00 (d, 1Н), 7.71 (t, 1Н), 7.48 (d, 1Н), 6.01 (d, 1Н), 4.89 (m, 1Н), 4.58 (quad, 1Н), 2.96-2.78 (m, 2Н), 2.50-2.05 (m, 2Н), 1.47 (t, 3H), 1.19 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3200, 1734, 1668, 1033

Промежуточное соединение 326:

трет-Бутил [(1S)-1-{3,5-дифтор-4-[(4-метилизохинолин-5-ил)карбонил]фенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 324 и 321

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆,): δ 9.30 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.35 (d, 1H), 7.90 (d, 1Н), 7.70 (m, 1Н), 7.60 (d, 1Н), 7.25 (d, 2Н), 4.75 (m, 1Н), 2.35 (s, 3H), 1.40 (s, 9Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3392, 1685, 1635

Промежуточное соединение 328:

трет-Бутил [(1S)-1-{4-[(1-этокси-4-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил]карбамат

Получено исходя из 326 в соответствии с протоколом, описанным для 182

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.53 (d, 1H), 8.05 (s, 1Н), 7.90 (широкий d, 1Н), 7.75 (t, 1H), 7.62 (широкий d, 1Н), 7.30 (m, 2Н), 4.81 (quint, 1H), 4.64 (quad, 2Н), 2.29 (s, 3H), 1.55 (t, 3H), 1.48 (широкий s, 9Н), 1.41 (d, 3H)

ЖХМС [М+Н]⁺: = 471.

Промежуточное соединение 336:

N-[(1S)-1-{3-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифторфенил}этил]-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 334 и 125

¹H ЯМР (300/400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.02 (dd, 2Н), 8.00 (d, 1H), 7.75 (t, 2Н), 7.35 (t, 1Н), 5.55 (d, 1Н), 4.7 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 1.55 (d, 3H), 1.48 (t, 3H), 1.12 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 1669, 1048

Промежуточное соединение 339:

N-{5-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-4,6-дифтор-2,3-ДИгидро-1H-инден-1-ил}-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 337 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.60 (ddd, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.20 (dd, 1Н), 8.00 (d, 1Н), 7.75 (t, 1H), 7.50 (d, 1Н), 6.05 (d, 1Н), 4.90 (quad, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 3.00 (m, 1Н), 2.80 (m, 1Н), 2.50 (m, 1Н), 2.05 (m, 1H), 1.50 (t, 3H), 1.20 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3240, 1667, 1633, 1605, 1568, 815, 758

Промежуточное соединение 345:

трет-Бутил {(1R)-6-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-5,7-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 343 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.20 (2d, 2Н), 8.05 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.35 (d, 1H), 7.20 (d, 1Н), 5.20 (quad, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 3.10 (m, 1Н), 2.90 (m, 1Н), 2.45 (m, 1Н), 1.95 (m, 1Н), 1.50 (t, 3H), 1.35 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3430, 1672, 1635, 1575, 1517, 1162

Промежуточное соединение 348:

трет-Бутил {(1S)-6-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-5,7-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 346 и 125

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (2d, 2Н), 8.05 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.35 (d, 1Н), 7.20 (d, 1H), 5.20 (quad, 1H), 4.60 (quad, 2Н), 3.10 (m, 1H), 2.90 (m, 1H), 2.45 (m, 1Н), 1.95 (m, 1H), 1.50 (t, 3H), 1.35 (m, 9Н)

ИК (см^-1): 3430, 1673, 1636, 1575, 1517, 1162

Промежуточное соединение 369:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифтор-2-метоксифенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 367 и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (2d, 2Н), 8.10 (d, 1Н), 7.75 (t, 1Н), 7.50 (d, 1Н), 7.20 (d, 1Н), 5.00 (m, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 3.90 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.40 (m, 9Н), 1.30 (d, 3H)

¹⁹F ЯМР: -118, -129

ИК (см^-1): 3390, 1682, 1675, 1517, 1162, 851-738

Промежуточное соединение 375:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этокси-3-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифтор-2-метоксифенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 367 и 294

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.05 (s, 1Н), 8.05 (d, 1Н), 7.65 (t, 1H), 7.50 (d, 1Н), 7.20 (d, 1Н), 5.00 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 3.90 (s, 3H), 2.55 (s, 3H), 1.50 (t, 3H), 1.40 (m, 9Н), 1.30 (d, 3H)

¹⁹F ЯМР: -118, -129

ИК (см^-1): 3400, 1679, 1665, 1616, 1571, 1520, 1148, 860-691 Промежуточное соединение 380:

трет-Бутил (2-{4-[(1-этокси-4-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}пропан-2-ил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 378 и 303

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (m, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.80 (m, 1Н), 7.65 (t, 1H), 7.35 (m, 1Н), 7.15 (d, 2Н), 4.55 (quad, 2Н), 2.20 (s, 3H), 1.50 (s, 6Н), 1.45 (t, 3H), 1.35 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3310, 1718, 1688, 1627

Промежуточное соединение 389:

трет-Бутил [1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фтор-2-метоксифенил}этил] карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 387 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.46 (d, 1Н), 8.10 (d, 1H), 7.93 (d, 1Н), 7.70 (m, 2Н), 7.56 (d, 1Н), 7.37 (dd, 1Н), 7.30 (d, 1H), 4.99 (m, 1H), 4.57 (quad, 2Н), 3.86 (s, 3H), 1.46 (t, 3H), 1.37 (s, 9Н), 1.29 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3354, 1703, 1660

Промежуточное соединение 403:

N-[(1R)-1-{4-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифтор-2-метоксифенил}этил]-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 401 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (2d, 2Н), 8.10 (d, 1Н), 7.75 (t, 1H), 7.40 (dd, 1Н), 5.80 (d, 1H), 4.75 (quint, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 3.90 (s, 3H), 1.50 (t, 3H), 1.40 (d, 3H), 1.15 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3245, 1668, 1617, 1569, 816, 757

Промежуточное соединение 406:

N-[(1S)-1-{4-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифтор-2-метоксифенил}этил]-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 404 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (2d, 2Н), 8.10 (d, 1Н), 7.75 (t, 1Н), 7.30 (dd, 1Н), 5.55 (d, 1Н), 4.80 (quint, 1H), 4.60 (quad, 2Н), 3.90 (s, 3H), 1.50 (t, 3H), 1.50 (d, 3H), 1.15 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3230, 1668, 1617, 1569, 815, 757

Промежуточное соединение 417:

трет-Бутил {5-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 415 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (dd, 1H), 8.20 (2d, 2Н), 8.00 (dd, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.50 (d, 1H), 7.00 (d, 1Н), 5.10 (m, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 3.00 (m, 1Н), 2.80 (m, 1Н), 2.45 (m, 1H), 1.95 (m, 1Н), 1.45 (t, 3H), 1.45 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3385, 1680, 1662, 1569, 1511, 1162

Промежуточное соединение 425:

трет-Бутил {5-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил}карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 423 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (dd, 1Н), 8.20 (2d, 2Н), 8.00 (dd, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.50 (d, 1Н), 7.00 (d, 1H), 5.10 (m, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 3.00 (m, 1Н), 2.80 (m, 1Н), 2.45 (m, 1Н), 1.95 (m, 1Н), 1.45 (t, 3H), 1.45 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3385, 1680, 1662, 1569, 1510

Промежуточное соединение 432:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2-этил-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 430 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.54 (d, 1Н), 8.19 (d, 1H), 8.15 (d, 1H), 8.03 (d, 1H), 7.72 (dd, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 4.94 (m, 1H), 4.57 (quad, 2H), 2.74 (m, 1H), 2.64 (m, 1H), 1.46 (t, 3H), 1.38 (s, 9H), 1.33 (d, 3H), 1.16 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3358, 1677, 1631

Промежуточное соединение 446:

трет-Бутил (1-{6-(бензилокси)-3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 444 и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.0 (m, 2Н), 7.70 (t, 1H), 7.6-7.3 (m, 5Н), 7.05 (d, 1Н), 6.95 (m, 1H), 5.30 (s, 2Н), 5.10 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.30 (m, 12Н)

¹⁹F ЯМР: -112.5, -115.5

ИК (см^-1): 3490, 1709

Промежуточное соединение 467:

трет-Бутил (2-{3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифторфенил}пропан-2-ил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 465 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.54 (d, 1Н), 8.20 (s, 2Н), 7.92 (d, 1Н), 7.69 (t, 1Н), 7.50 (m, 1Н), 7.30 (широкий s, 1Н), 7.22 (t, 1H), 4.58 (quad, 2Н), 1.55 (s, 6Н), 1.45 (t, 3H), 1.30 (m, 9Н)

¹⁹F ЯМР: -117.2, -116.2

ИК (см^-1): 3345, 1697, 1672

Промежуточное соединение 480: N-(1-{3-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифторфенил}пропил)-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 478 и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.56 (d, 1Н), 8.19 (2d, 2Н), 7.99 (d, 1H), 7.72 (2m, 2Н), 7.31 (t, 1Н), 5.50 (d, 1Н), 4.59 (quad., 2Н), 4.40 (m, 1Н), 1.92 (m, 1Н), 1.78 (m, 1Н), 1.48 (t, 3H), 1.08 (s, 9Н), 0.87 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3197, 1670, 1264, 1050, 1018

Промежуточное соединение 486:

трет-Бутил 2-{3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифторфенил}пирролидин-1-карбоксилат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 484 и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.17 (2d, 2Н), 7.98 (d, 1Н), 7.80 (t, 1H), 7.45 (m, 1H), 7.21 (t, 1Н), 4.95 (m, 1H), 4.61 (quad, 2Н), 3.52 (m, 2Н), 2.33 (m, 1Н), 1.89 (m, 2Н), 1.80 (m, 1Н), 1.48 (t, 3H), 1.29 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 1694, 1674, 1159

Оптическая чистота (СКФХ: колонка ID 3 мкм, 4.6×250 мм; CO₂/(изопропанол/н-бутиламин: 100/0.5): 75/25; детектирование: 254 нм): >99%.

Промежуточное соединение 494:

трет-Бутил [(1R)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил} пропил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 492 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.05 (широкий d, 1Н), 7.25 (d, 2Н), 4.55 (т и quad, 3H), 1.7 (m, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.4 (s, 9Н), 0.9 (t, 3H)

Промежуточное соединение 501:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}-2-метилпропил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 499 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.54 (d, 1H), 8.19 (d, 1Н), 8.11 (d, 1Н), 8.05 (d, 1Н), 7.71 (t, 1Н), 7.22 (m, 2Н), 4.58 (quad, 2Н), 4.39 (t, 1Н), 1.95 (m, 1Н), 1.48 (t, 3H), 1.38 (широкий s, 9Н), 0.9-0.79 (2d, 6Н)

¹⁹F ЯМР: -113.1

ИК (см^-1): 3354, 1678, 1633

Промежуточное соединение 507:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}бутил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 505 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.15 (d, 1Н), 8.2 (d, 1H), 8.05 (d, 1Н), 7.7 (t, 1Н), 7.45 (широкий d, 1Н), 7.2 (широкий d, 2Н), 4.6 (m, 1Н), 4.58 (quad, 2Н), 1.65 (m, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.4 (широкий s, 9Н), 1.3 (m, 2Н), 0.9 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3350, 1676, 1160

Промежуточное соединение 512:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}-3-метилбутил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 510 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.15 (dd, 1Н), 8.05 (d, 1H), 7.7 (t, 1H), 7.25 (d, 2Н), 4.65 (m, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 1.65-1.45 (m, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.4 (s, 9Н), 0.95 (2d, 6Н)

ИК (см^-1): 3380, 1681, 1673, 1663

Промежуточное соединение 523:

трет-Бутил 2-{3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифторфенил}пирролидин-1-карбоксилат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 521 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.56 (d, 1H), 8.18 (2d, 2Н), 7.98 (d, 1Н), 7.7 (t, 1H), 7.46 (m, 1Н), 7.22 (m, 1Н), 4.96 (m, 1Н), 4.62 (quad, 2Н), 3.52 (m, 2Н), 2.35-1.8 (2m, 2Н), 1.90 (m, 2Н), 1.5 (t, 3H), 1.29 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 1682, 1667

Промежуточное соединение 528:

N-(1-{3-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2-фторфенил}этил)-2-метилпропан-2-сульфинамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 526 и 125

¹H ЯМР (300/400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (широкий d, 1Н), 8.10 (d, 1H), 7.87 (широкий d, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.71 (dd, 1Н), 7.77 (td, 1Н), 7.57 (td, 1Н), 7.38 (t, 1H), 4.64 (quint., 1H), 4.56 (quad., 2Н), 1.47 (d, 3H), 1.46 (t, 3H), 1.07 (s, 9Н)

¹⁹F ЯМР: -118

ИК (см^-1): 1663, 1051, 3203

Промежуточное соединение 552:

трет-Бутил (1-{2-(бензилокси)-4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 550 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.56 (d, 1H), 8.2-8.16 (2d, 2Н), 8.06 (d, 1H), 7.74 (t, 1H), 7.54 (d, 1Н), 7.48 (d, 2Н), 7.41 (t, 2Н), 7.37 (t, 1H), 7.24 (d, 1Н), 5.11 (AB, 2Н), 5.12 (m, 1Н), 4.58 (quad, 2Н), 1.46 (t, 3H), 1.39 (широкий s, 12Н), 1.27 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3358, 1679

Промежуточное соединение 560:

трет-Бутил (1-{3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифтор-6-метилфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 558 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.53 (d, 1Н), 8.19-8.12 (2d, 2Н), 7.96 (d, 1Н), 7.69 (t, 1Н), 7.33 (d, 1Н), 7.11 (d, 1H), 4.88 (quint, 1Н), 4.58 (quad, 2Н), 2.49 (s, 3H), 1.46 (t, 3H), 1.36 (d, 3H), 1.33-1.25 (2 широких s, 9Н)

ИК (см^-1): 3340, 1705, 1670, 1258, 1162

Промежуточное соединение 698:

трет-Бутил [{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}(3-метоксифенил)метил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 696 и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1H), 8.05 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.35 (d, 2Н), 7.25 (t, 1Н), 7.00 (m, 2Н), 6.85 (dd, 1H), 5.95 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 3.75 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1,40 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3342, 2980, 1675, 1632-1612, 1568, 1250, 1159

Промежуточное соединение 704:

трет-Бутил (2-циклогексил-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 702 и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.05 (d, 1Н), 7.80 (d, 1Н), 7.45 (dl, 1Н, NH), 7.20 (d, 2Н), 4.70 (m, 1Н), 4.55 (quad., 2Н), 1.85-0.90 (m, 13Н), 1.45 (t, 3H), 1.40 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3359, 2924-2854, 1680-1634, 1616, 1526, 1252, 1164

Промежуточное соединение 708:

трет-Бутил (циклогексилметил)(1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 706 и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.53 (d, 1Н), 8.18 (d, 1H), 8.13 (d, 1Н), 8.00 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.15 (m, 2Н), 4.92 (m, 1H), 4.56 (quad., 2Н), 3.10 (m, 2Н), 1.75-0.75 (m, 11H), 1.58 (d, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.30 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 1674, 1632, 1254-1150, 957, 816, 757

Промежуточное соединение 710:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этокси-3-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания промежуточного соединения 278 и 294

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (m, 1Н), 8.05 (s, 1Н), 8.00 (d, 1Н), 7.60 (t, 1Н), 7.50 (d, 1H), 7.20 (d, 2Н), 4.75 (m, 1Н), 4.55 (quad., 2Н), 2.55 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.40 (широкий s, 9Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3349, 1672

Промежуточное соединение 732:

трет-Бутил (2-{4-[(1-этокси-3-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}пропан-2-ил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 378 и 294

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.00 (s, 1Н), 7.95 (d, 1H), 7.65 (t, 1Н), 7.35 (m, 1H, NH), 7.20 (d, 2Н), 4.55 (quad., 2Н), 2.55 (s, 3H), 1.50 (s, 6Н), 1.45 (t, 3H), 1.35 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3331, 1687, 1669

Промежуточное соединение 734:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этокси-3-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифтор-2-метоксифенил}этил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 367 и 294

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.05 (s и d, 2Н), 7.65 (t, 1Н), 7.50 (d, 1Н), 7.20 (d, 1Н), 5.0 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 3.90 (s, 3H), 2.55 (s, 3H), 1.50 (t, 3H), 1.40 (m, 9Н), 1.30 (d, 3H)

¹⁹F ЯМР: -118, -129

ИК (см^-1): 3259, 1697-1663

Промежуточное соединение 741:

трет-Бутил [1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фтор-2-метоксифенил}этил]карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 739 и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.10 (d, 1Н), 7.95 (d, 1Н), 7.70 (m, 2Н), 7.55 (d, 1Н, NH), 7.40 (d, 1Н), 7.30 (dd, 1H), 5.00 (quint., 1Н), 4.60 (quad., 2Н), 3.85 (s, 3H), 1.50 (t, 3H), 1.35 (m, 9Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3410, 1709, 1665, 1616, 1570, 1265, 1160, 813, 757

Промежуточные соединения 448, 546, 555, 562 и 730 получали, исходя из промежуточных соединений, полученных с использованием протокола сочетания XXI и описанных выше.

Промежуточное соединение 546:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2-фтор-3-метоксифенил}этил)карбамат

Промежуточное соединение 546 получали по реакции нуклеофильного замещения (MeONa/ДМФА), исходя из промежуточного соединения 271: 4.8 г (10.5 ммоль) промежуточного соединения 271 растворяют в 150 мл ДМФА под потоком азота. 1.5 г (27.75 ммоль, 2.6 экв.) порошкообразного метилата натрия добавляют одной партией. Перемешивание осуществляют при температуре окружающей среды в течение ночи. ВЭЖХ-мониторинг после 16 ч выдерживания при температуре окружающей среды показывает образование только 40% продукта. Добавляют дополнительные 1.5 г (27.75 ммоль, 2.6 экв.) порошкообразного метилат натрия, и перемешивание осуществляют в течение еще 6 часов. Смесь гидролизуют путем добавления воды со льдом. Экстрагирование осуществляют 3 раза 250 мл этилацетата и органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем фильтруют и упаривают досуха. Получают 18 г масла все еще содержащего ДМФА. Остаток вносят в 200 мл воды и экстрагируют 5 раз 200 мл эфира. Органическую фазу сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают досуха. Получают 4.89 г оранжевого масла, которое очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂-AcOEt, градиент: 99-1 - 90-10) с получением 1.55 г промежуточного соединения 546 в виде желтой меренги и 1.6 г загрязненных фракций.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.44 (d, 1Н), 8.11 (d, 1Н), 7.84 (d, 1Н), 7.80 (d, 1H), 7.68 (t, 1H), 7.35 (d, 1Н), 7.25 (t, 1Н), 4.94 (quint, 1H), 4.56 (quad, 2Н), 3.49 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.38 (s, 9Н), 1.36 (d, 3H)

¹⁹F ЯМР: -137.1

ИК (см^-1): 3342, 1701, 1664

Промежуточное соединение 554 получали, исходя из 552 в соответствии со следующей последовательностью:

Промежуточное соединение 553:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифтор-2-гидроксифенил}этил)карбамат

Раствор 552 (6.7 г, 12 ммоль) в смеси этанол/AcOEt (500 мл, 1/1) гидрируют при атмосферном давлении H₂ и при 60°C в присутствии 10% Pd/C (0.2 г) в течение 7 часов. Катализатор отфильтровывают, и фильтрат концентрируют с получением промежуточного соединения 553 в виде твердого вещества (5.7 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.88 (широкий s, 1Н), 8.53 (d, 1Н), 8.19-8.13 (2d, 2Н), 8.06 (d, 1Н), 7.72 (t, 1Н), 7.47 (широкий d, 1Н), 7.07 (d, 1Н), 5.03 (quint, 1Н), 4.57 (quad, 2Н), 1.46 (t, 3H), 1.39 (широкий s и d, 12Н), 1.29 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3350, 3500-2600, 1675

Промежуточное соединение 554:

6-{1-[(трет-Бутоксикарбонил)амино]этил}-3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифторфенил трифторметансульфонат

Раствор 553 (5.6 г, 11 ммоль) в пиридине (45 мл) при 0°C обрабатывают трифторметансульфоновым ангидридом (3.36 г, 11 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 2 часов и затем охлаждают до 0°C снова и обрабатывают трифторметансульфоновым ангидридом (0.2 экв.) до тех пор, пока превращение не завершится. Пиридин упаривают в вакууме и остаток вносят в воду и AcOEt. Органическую фазу промывают насыщенным раствором NaCl, сушат над MgSO₄ и затем концентрируют. С помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/AcOEt 100/0 - 95/5) промежуточное соединение 554 получают в виде твердого вещества (6.2 г).

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.59 (d, 1Н), 8.23-8.19 (2d, 2Н), 8.17 (d, 1H), 7.74 (t, 1H), 7.71 (широкий d, 1H), 7.5 (d, 1H), 4.97 (quint, 1H), 4.57 (quad, 2H), 1.47 (t, 3H), 1.4 (d, 3H), 1.38 (широкий s, 9H)

ИК (см^-1): 3375, 1675

ЖХМС [M+H]⁺: : 604

Промежуточное соединение 448 получали в две стадии, исходя из промежуточного соединения 446: промежуточное соединение 446 превращали в фенол 447 в соответствии с протоколом, описанным для получения 553. Фенол 447 обрабатывали метилйодидом в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 93.

Промежуточное соединение 448:

трет-Бутил (1-{3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2,4-дифтор-6-метоксифенил}этил)карбамат

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 7.97 (2m, 2Н), 7.69 (tt, 1Н), 6.99 (d, 1H), 7.0-6.7 (широкий s, 1Н), 5.1-4.9 (m, 1Н), 4.57 (quad, 2Н), 3.92 (s, 3H), 1.45 (t, 3H), 1.4-1.3 (широкий s, 12Н)

ИК (см^-1): 3455, 1707, 1163

Промежуточное соединение 554 использовали для получения промежуточных соединений 555 и 562: Промежуточное соединение 555:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифтор-2-метилфенил}этил)карбамат

Смесь 554 (1 г, 1.65 ммоль), триметилбороксина (0.42 г, 3.3 ммоль), K₂CO₃ (0.91 г, 6 ммоль) в 1,4-диоксане (15 мл), дегазированную N₂ в течение 15 минут, обрабатывают Pd(PPh₃)₄ (0.38 г, 0.3 ммоль). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа. После возвращения к температуре окружающей среды твердое вещество отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме. С помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/AcOEt 100/0 - 50/50) получают 0.7 г промежуточного соединения 555.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.54 (d, 1Н), 8.2-8.15 (2d, 2Н), 8.03 (d, 1Н), 7.72 (t, 1Н), 7.59 (широкий d, 1Н), 7.21 (d, 1Н), 4.9 (quint, 1Н), 4.57 (quad, 2Н), 2.22 (широкий s, 3H), 1.46 (t, 3H), 1.38-1.26 (2 широких s, 9Н), 1.3 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3369, 1682-1672

ЖХМС [М+Н]⁺: : 470

Промежуточное соединение 562 получали, исходя из промежуточного соединения 554 в соответствии с последовательностью:

Промежуточное соединение 561:

трет-Бутил (1-{2-этенил-4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

К раствору, дегазированному N₂, промежуточного соединения 554 (1.г) в 1,4-диоксане (20 мл) добавляют винил-трибутил-олово (0.58 г) и Pd(PPh₃)₄ (50 мг) и LiCl (0.2 г). Смесь нагревают при 100°C в течение 2 часов. После возвращения к температуре окружающей среды смесь обрабатывают 10%-ным водным раствором KF, соли отфильтровывают и фильтрат экстрагируют с помощью AcOEt. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. С помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/AcOEt 100/0 - 90/5) промежуточное соединение 561 получают в виде аморфного твердого вещества (0.7 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.21-8.18 (2d, 2Н), 8.09 (d, 1Н), 7.72 (t, 1Н), 7.62 (широкий d, 1H), 7.28 (d, 1Н), 6.73 (dd, 1Н), 5.69 (d, 1Н), 5.66 (d, 1H), 4.98 (quint, 1Н), 4.57 (quad, 2Н), 1.46 (t, 3H), 1.38-1.26 (2 широких s, 9Н), 1.3 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3367, 1683-1670

Обработка промежуточного соединения 561 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 395, давала 562. Промежуточное соединение 562:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2-этил-3,5-дифторфенил}этил)карбамат

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.54 (d, 1Н), 8.2-8.15 (2d, 2Н), 8.03 (d, 1H), 7.72 (t, 1Н), 7.6 (широкий d, 1Н), 7.25 (d, 1Н), 4.94 (quint, 1H), 4.57 (quad, 2Н), 2.74-2.64 (2m, 2Н), 1.46 (t, 3H), 1.38 (широкий s, 9Н), 1.33 (d, 3H), 1.16 t, 3H)

ЖХМС [М+Н]⁺: : 484

Промежуточное соединение 412 получали в соответствии со следующим протоколом:

Промежуточное соединение 410b:

(4-Бром-2,6-дифторфенил)(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 1-бром-3,5-дифторбензола и 125

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.20 (m, 2Н), 8.15 (d, 1Н), 7.70 (m, 3H), 4.60 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H)

ИК (см^-1): 1668.

Промежуточное соединение 412:

[2,6-Дифтор-4-(пиперидин-2-ил)фенил](1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Стадия 1:

К раствору, дегазированному азотом, промежуточного соединения 410b (1.1 г) в безводном ДМФА (20 мл) добавляют 2-(трибутилстаннил)-пиридин (1 г, 2.7 ммоль) и Pd(PPh₃)₄ (500 мг, 0.43 ммоль). Реакционную смесь нагревают при 100°C в течение 20 часов и затем разбавляют этилацетатом и водой. Органическую фазу декантируют, промывают водой, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂-AcOEt, градиент: 99-1 - 85-15). Ожидаемое промежуточное соединение (700 мг) получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.75 (dd, 1Н), 8.56 (d, 1H), 8.21 (dd, 2H), 8.18 (m, 2H), 8.04 (d, 2H), 7.99 (td, 1H), 7.73 (t, 1H), 7.50 (dd, 1H), 4.58 (quad, 2H), 1.46 (t, 3H)

ИК (см^-1): 1668

Стадия 2:

К раствору промежуточного соединения, полученного выше, (700 мг, 1.79 ммоль) в 45 мл метанола добавляют 0.4 мл концентрированного 37%-ного раствора HCl и 140 мг PtO₂. Реакционную смесь гидрируют при температуре окружающей среды и при атмосферном давлении H₂ в течение 15 часов. Катализатор отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток суспендируют в воде и обрабатывают 10 н. водным раствором гидроксида натрия и экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу промывают водой, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Продукт очищают на Phase Strategy RP 15 мкм, элюент: вода-ацетонитрил-трифторуксусная кислота. После упаривания ацетонитрила водную фазу подщелачивают путем добавления 10 н. гидроксида натрия и затем экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу промывают водой, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Промежуточное соединение 412 (180 мг) получают в виде масла, которое кристаллизуется при температуре окружающей среды.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.54 (d, 1Н), 8.20 (d, 1H), 8.14 (d, 1Н), 8.01 (d, 1Н), 7.72 (t, 1Н), 7.30 (d, 2Н), 4.57 (quad., 2Н), 3.78 (m, 1Н), 3.12 (m, 1Н), 2.72 (m, 1Н), 1.84 (m, 2Н), 1.62 (m, 1Н), 1.46 (t, 3H), 1.60-1.30 (m, 3H)

ИК (см^-1): 1667

Продукты Р66 и Р134 получали, исходя из промежуточных соединений 380 и 732, соответственно, в соответствии с методикой, описанной для продукта Р68.

Другие кетонные промежуточные соединения, полученные по протоколу XXI, освобождали от защитных групп в кислой среде (4 н. HCl или 2 н. HCl в эфире) с получением конечных продуктов, в соответствии с методиками, описанными для продуктов Р17 и Р110.

Протокол XXII: Альтернативный метод получения соединений формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O)

Соединения формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O), также можно получить по реакции сочетания посредством обмена галогена галогенизохинолинового соединения на металл в соответствии с примером синтеза промежуточного соединения 106:

Промежуточное соединение 105:

2,2,2-Трифтор-N-(1-{3-фтор-4-[гидрокси(изохинолин-5-ил)метил]-5-метоксифенил}этил)ацетамид

К раствору промежуточного соединения 2 (1 г, 4.8 ммоль) в безводном ТГФ (15 мл), под N₂ и при охлаждении до -78°C, добавляют раствор n-BuLi (2.5 н./гексан) (2.1 мл), поддерживая температуру ниже -70°C. Полученный в результате раствор перемешивают в течение 20 минут при -78°C, и затем добавляют раствор промежуточного соединения 104 (1.3 г, 4.4 ммоль) в безводном ТГФ (15 мл), поддерживая температуру ниже -70°C. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа при -78°C и затем в течение ч при -50°C, и затем ее гидролизуют и экстрагируют с помощью AcOEt. Органическую фазу промывают водой, сушат над MgSO₄ и упаривают в вакууме. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂/AcOE, градиент: 100/0 - 90/10). Получают промежуточное соединение 105 (1 г).

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.80 (широкий s, 1Н), 9.27 (s, 1Н), 8.42 (d, 1Н), 8.14 (широкий d, 1H), 8.00 (d, 1Н), 7.75 (d, 1Н), 7.71 (t, 1Н), 6.94 (широкий s, 1H), 6.70 (широкий d, 1H), 6.65 (dl, 1H), 5.98 (d, 1Н), 4.97 (m, 1Н), 3.93 (s, 3H), 1.41 (2d, 3H).

ИК (см^-1): 3400-3100, 1707, 1209-1183-1157, 733

Промежуточное соединение 106:

2,2,2-Трифтор-N-{1-[3-фтор-4-(изохинолин-5-илкарбонил)-5-метоксифенил]этил}ацетамид

К раствору (0.68 г, 1.61 ммоль) промежуточного соединения 105 в метиленхлориде (100 мл) добавляют MnO₂ (2.6 г, 30 ммоль). Смесь перемешивают в течение 17 часов при температуре окружающей среды, и затем MnO₂ отфильтровывают. Упаривание фильтрата дает промежуточное соединение 106 (450 мг) в виде твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.90 (m, 1Н), 9.50 (s, 1Н), 8.75 и 8.70 (2d, 2Н), 8.45 (d, 1Н), 8.00 (d, 1Н), 7.80 (t, 1H), 7.10 (широкий s, 1Н), 7.00 (широкий d, 1Н), 5.10 (q, 1Н), 3.70 (s, 3H), 1.50 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3125 (weak), 1717, 1677, 1621 и 1590, 1570, 1208-1095, 833-667

Данную последовательность использовали для получения следующих промежуточных соединений:

Промежуточное соединение 20:

2,2,2-Трифтор-N-{(1R)-1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)-3-метоксифенил]этил}ацетамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 18 и 2

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.90 (широкий s, 1Н), 9.40 (s, 1H), 8.60 (d, 1Н), 8.35 (d, 1H), 8.30 (d, 1Н), 7.80 (d, 1Н), 7.42 (t, 1Н), 7.50 (d, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.10 (d, 1Н), 5.10 (m, 1H), 3.53 (s, 3H), 1.50 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3125, 1708, 1653, 1608, 1568, 1204-1181-1149, 831-760-734

Промежуточное соединение 96

2,2,2-Трифтор-N-{(1R)-1-[8-(изохинолин-5-илкарбонил)-3,4-дигидро-2H-хромен-5-ил]этил}ацетамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 94 и 2

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.00 (широкий s, 1Н), 9.50 (s, 1H), 8.60 (d, 1Н), 8.35 (m, 2Н), 7.85 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.35 (d, 1Н), 7.10 (d, 1H), 5.15 (quad, 1H), 3.80 (t, 2Н), 2.80 (2m, 2Н), 1.85 (quint, 2Н), 1.45 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3395, 1708, 1652, 1610, 1595, 1572. 1200-1148, 830-700

Промежуточное соединение 264:

N-[(1R)-1-{8-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,4-дигидро-2H-хромен-5-ил}этил]-2,2,2-трифторацетамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 94 и 124

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.0 (m, 1H), 8.40 (d, 1H), 8.10 (d, 1Н), 7.9-7.75 (2d, 2Н), 7.65 (t, 1H), 7.35 (d, 1Н), 7.10 (d, 1H), 5.15 (m, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 3.80 (m, 2Н), 2.9-2.65 (m, 2Н), 1.95-1.8 (m, 2Н), 1.5-1.35 (d и t, 6Н)

ИК (см^-1): 3294, 1724, 1700, 1656, 1100-1280

ЖХМС [М+Н]⁺: = 472

Оптическая чистота (СКФХ: колонка IA 3 мкм, 4.6x250 мм; С02/(этанол/диэтиламин: 100/0.5): 80/20; детектирование: 215 нм): >99%.

α_D (589 нм) = +65.93 (с = 0.010 г/мл, MeOH, 20°C).

Промежуточное соединение 359:

N-[(1S)-1-{8-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,4-дигидро-2H-хромен-5-ил}этил]-2,2,2-трифторацетамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 357 и 124

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.99 (s, 1H), 8.41 (d, 1H), 8.09 (d, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.36 (d, 1H), 7.09 (d, 1H), 5.16 (quad, 1H), 4.56 (quad, 2H), 3.80 (m, 2H), 2.87 (dt, 1H), 2.76 (dt, 1H), 1.88 (m, 2H), 1.47 (m, 6H)

ИК (см^-1): 3286, 1702, 1651

Оптическая чистота (СКФХ: колонка IA 3 мкм, 4.6×250 мм; CO₂/(этанол/диэтиламин: 100/0.5): 80/20; детектирование: 215 нм): >99%.

Промежуточное соединение 399:

трет-Бутил (2-{3-хлор-4-[(1-этокси-4-метилизохинолин-5-ил)карбонил]фенил}пропан-2-ил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 193 и 301

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1H), 7.92 (s, 1Н), 7.65 (d и t, 3H), 7.50 (d, 1Н), 7.45 (dd, 1Н), 7.38 (широкий s, 1H), 4.52 (quad, 2Н), 2.18 (s, 3H), 1.55 (s, 6Н), 1.45 (t, 3H), 1.35 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3313, 1684-1658

Промежуточное соединение 455:

N-{8-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,4-дигидро-2H-хромен-4-ил}-2,2,2-трифторацетамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 453 и 124

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.95 (широкий s, 1Н), 8.42 (d, 1H), 8.10 (d, 1Н), 7.90 (d, 1Н), 7.82 (d, 1Н), 7.67 (d, 1H), 7.41 (d, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.09 (t, 1H), 5.15 (m, 1Н), 4.57 (quad, 2Н), 3.98 (t, 2Н), 2.05 (m, 1H), 1.92 (m, 1Н), 1.46 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3280, 1703, 1655

Промежуточное соединение 514:

N-[(1R)-1-{8-[(1-Этокси-4-метилизохинолин-5-ил)карбонил]-3,4-дигидро-2H-хромен-5-ил}этил]-2,2,2-трифторацетамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 94 и 302

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.00 (m, 1Н), 7.85 (s, 1Н), 7.60 (m, 2Н), 7.50 (dd, 1H), 7.10 (d, 1H), 5.15 (quad, 1H), 4.50 (quad, 2Н), 3.70 (t, 2Н), 2.80 (m, 2Н), 2.10 (s, 3H), 1.80 (m, 2Н), 1.45 (t, 6Н)

¹⁹F ЯМР: -73, ИК (см^-1): 3270, 1722

Промежуточное соединение 544:

N-[(1R)-1-{4-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-метоксифенил}этил]-2,2,2-трифторацетамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 18 и 124

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.00 (m, 1Н), 8.4 (d, 1Н), 8.05 (d, 1H), 7.8-7.75 (d и dd, 2Н), 7.65 (dd, 1Н), 7.5 (d, 1H), 7.15 (d, 1Н), 7.05 (d, 1Н), 5.01 (quad, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 3.5 (s, 3H), 1.5 (d, 3H), 1.45 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3290, 1698, 1651

Промежуточное соединение 641:

2,2,2-Трифтор-N-{(1S)-1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)-3-метоксифенил]этил}ацетамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 639 и 2

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6): δ 10.00 (широкий s, 1H, NH), 9.45 (s, 1Н), 8.60 (d, 1H), 8.35 (d, 1Н), 8.30 (d, 1Н), 7.85 (d, 1Н), 7.75 (t, 1H), 7.52 (d, 1H), 7.20 (s, 1Н), 7.10 (d, 1Н), 5.10 (m, 1Н), 3.55 (s, 3H), 1.53 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3222, 1710, 1651, 1608, 1569

Промежуточное соединение 736:

трет-Бутил (2-{3-хлор-4-[(1-этокси-3-метилизохинолин-5-ил)карбонил]фенил}пропан-2-ил)карбамат

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 397 и 293

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.42 (d, 1Н), 7.85 (s, 1H), 7.70 (d, 1Н), 7.60 (t, 1H), 7.52 (d, 1Н), 7.45 (s и d, 2Н), 7.35 (широкий s, 1H, NH), 4.52 (quad, 2Н), 2.50 (s, 3H), 1.55 (s, 6Н), 1.45 (t, 3H), 1.30 (широкий s, 9Н)

ИК (см^-1): 3259, 1697-1663

Промежуточное соединение 750:

N-({8-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,4-дигидро-2H-хромен-4-ил}метил)-2,2,2-трифторацетамид

Получено окислением промежуточного соединения, полученного в результате сочетания 748 и 125

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.65 (s, 1H, NH), 8.40 (d, 1H), 8.09 (d, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.81 (dd, 1H), 7.65 (t, 1H), 7.40-7.37 (2d, 2H), 7.07 (t, 1H), 4.55 (quad., 2H), 3.83 (m, 2H), 3.55 (dd, 1H), 3.38 (dd, 1H), 3.08 (m, 1H), 1.87 (m, 1H), 1.70 (m, 1H), 1.47 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3307, 1709, 1653, 1568, 1277, 1155

Промежуточное соединение 221 получали окислением 220, полученного в результате реакции сочетания между 4-бром-2-фторбензальдегидом и промежуточным соединением 124.

Промежуточное соединение 221:

(4-Бром-2-фторфенил)(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Стадия 1:

К раствору промежуточного соединения 124 (2 г, 7.94 ммоль) в безводном ТГФ (40 мл), охлажденному до -70°C, на протяжении 20 минут добавляют 2.5 н. раствор n-BuLi в гексане (3.2 мл, 8 ммоль). Полученный в результате раствор перемешивают в течение 10 минут при -70°C, и затем добавляют раствор коммерческого 4-бром-2-фторбензальдегида (1.66 г, 8.17 ммоль) в ТГФ (15 мл) на протяжении 15 минут. Реакционную смесь перемешивают при -70°C до тех пор, пока исходный продукт не исчезнет, и гидролизуют насыщенным водным раствором хлорида аммония. Органическую фазу экстрагируют этиловым эфиром, промывают насыщенным водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Путем перекристаллизации из ацетонитрила получают ожидаемое промежуточное соединение (1.8 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.16 (d, 1Н), 7.98 (d, 1Н), 7.80 (d, 1Н), 7.62 (t, 1Н), 7.50 (d, 1Н),7.42 (d, 1Н), 7.38 (m, 2Н), 6.52 (d, 1H), 6.32 (d, ОН), 4.50 (quad., 2Н), 1.40 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3252, 1620-1602-1571, 1209-1163, 1038, 867-801-755

Стадия 2:

Окисление промежуточного соединения, полученного выше, в присутствии Мп02 дает промежуточное соединение 221.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.48 (d, 1Н), 8.10 (d, 1Н), 7.95 (d, 1Н), 7.78 to 7.6 (m, 5Н), 4.57 (quad, 2Н), 1.45 (t, 3H)

ИК (см^-1): 1650

Промежуточное соединение 223 получали, исходя из 221:

Промежуточное соединение 222:

4-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фторбензонитрил

К раствору промежуточного соединения 221 (2 г, 5.34 ммоль) в ДМФА (10 мл), дегазированному азотом, при температуре окружающей среды добавляют Zn(CN)₂ (0.75 г, 6.41 ммоль) и Pd(PPh₃)₄ (0.31 г). Реакционную смесь нагревают при 100°C в течение 45 минут и затем гидролизуют водой. Органическую фазу экстрагируют этилацетатом, 4 раза промывают водой и насыщенным водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂-AcOEt, градиент: 100/0 - 95-5. Ожидаемое промежуточное соединение 222 (1.6 г) получают в виде твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.51 (d, 1Н), 8.17 (d, 1H), 8.08 (d, 1Н), 7.99 (d, 1Н), 7.94 (d, 1Н), 7.89 (m, 2Н), 7.70 (t, 1Н), 4.58 (quad, 2Н), 1.46 (t, 3H)

ИК (см^-1): 1651, 2239

Промежуточное соединение 223:

трет-Бутил {4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3-фторбензил}карбамат

К раствору промежуточного соединения 222 (250 мг, 0.78 ммоль) в этаноле (5 мл) добавляют дн-трет-бутил дикарбонат (220 мг, 1.04 ммоль) и никель Ренея (200 мг). Смесь гидрируют при атмосферном давлении и температуре окружающей среды в течение 18 часов и затем нагревают при 70°C в течение ч. После охлаждения катализатор отфильтровывают. Фильтрат упаривают досуха и очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂-AcOEt, градиент: 99-1 - 90-10). Получают промежуточное соединение 223 (190 мг).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.45 (d, 1Н), 8.08 (d, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.72 to 7.62 (m, 3H), 7.53 (t, 1Н), 7.25 (dl, 1H), 7.16 (dl, 1H), 4.56 (quad., 2H), 4.23 (d, 2H), 1.46 (t, 3H), 1.40 (широкий s, 9H)

ИК (см^-1): 3360, 1740, 1683-1662, 1525, 1278-1159, 810-783-752

Кетонные промежуточные соединения, защищенные в виде трифторацетамидов, освобождали от защитных групп в основной среде в соответствии с примером промежуточного соединения 56.

Промежуточное соединение 21:

{4-[(1R)-1-Аминоэтил]-2-метоксифенил}(изохинолин-5-ил)метанон

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.50 (s, 1Н), 8.60 (d, 1H), 8.35 (d, 1H), 8.25 (d, 1Н), 7.80 (d, 1Н), 7.70 (t, 1H), 7.50 (d, 1H), 7.20 (d, 1Н), 7.12 (d, 1Н), 4.10 (quad, 1Н), 3.52 (s, 3H), 2.10 (m, 2Н), 1.35 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3344, 3277, 1646, 1609

Промежуточное соединение 265:

{5-[(1R)-1-Аминоэтил]-3,4-дигидро-2H-хромен-8-ил}(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено исходя из промежуточного соединения 264

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.40 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 7.80 (m, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.65 (t, 1H), 7.30 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 4.55 (q, 2H), 4.20 (q, 1H), 3.75 (m, 2H), 2.85-2.70 (2m, 2H), 2.30-1.90 (m, 2H), 1.80 (m, 2H), 1.25 (d, 3H), 1.45 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3383, 3269, 1643

Промежуточное соединение 360:

{5-[(1S)-1-Аминоэтил]-3,4-дигидро-2H-хромен-8-ил}(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.40 (d, 1Н), 8.07 (d, 1Н), 7.77 (m, 2Н), 7.65 (dd, 1Н), 7.32 (d, 1Н), 7.27 (d, 1Н), 4.56 (quad, 2Н), 4.19 (quad, 1H), 3.75 (t, 2Н), 2.85 (dt, 1Н), 2.69 (dt, 1Н), 1.83 (m, 4Н), 1.47 (t, 3H), 1.24 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3387, 3290, 1643, 1612

Промежуточное соединение 456:

(4-Амино-3,4-дигидро-2H-хромен-8-ил)(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.40 (d, 1Н), 8.08 (d, 1Н), 7.81 (d, 1Н), 7.79 (d, 1Н), 7.64 (t, 1Н), 7.62 (dd, 1Н), 7.31 (dd, 1H), 7.00 (t, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 3.94 (m, 1H), 3.90 (m, 1H), 3.83 (m, 1H), 2.04 (широкий s, 2Н), 1.90 (m, 1H), 1.64 (m, 1H), 1.45 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3361, 3285, 1651, 1585, 1272, 1235, 807, 756

Промежуточное соединение 515:

{5-[(1R)-1-Аминоэтил]-3,4-дигидро-2H-хромен-8-ил}(1-этокси-4-метилизохинолин-5-ил)метанон

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.31 (d, 1Н), 7.86 (s, 1Н), 7.57 (t, 1Н), 7.52 (d, 1Н), 7.52 (d, 1Н), 7.28 (d, 1H), 4.51 (quad, 2Н), 4.17 (quad, 1H), 3.66 (m, 2Н), 2.81 (m, 1H), 2.66 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 1.79 (m, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.22 (d, 3H), 1.95 (широкий s, 2Н)

ИК (см^-1): 3379, 3310, 1653

Промежуточное соединение 545:

{4-[(1R)-1-Аминоэтил]-2-метоксифенил}(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.39 (dt, 1H), 8.05 (d, 1H), 7.74 (dd, 1Н), 7.70 (dd, 1Н), 7.64 (dd, 1Н), 7.45 (d, 1Н), 7.18 (d, 1H), 7.10 (dd, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 4.05 (quad, 1Н), 3.50 (s, 3H), 1.90 (широкий s, 2Н), 1.46 (t, 3H), 1.29 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3365, 3300, 1657, 1245, 1033, 810, 788

Промежуточное соединение 751:

[4-(Аминометил)-3,4-дигидро-2H-хромен-8-ил](1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.40 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.62 (t, 1H), 7.45 (d, 1H), 7.30 (d, 1H), 6.98 (t, 1H), 4.53 (quad, 2H), 3.80 (m, 2H), 2.90-2.65 (2dd, 2H), 2.74 (m, 1H), 1.93-1.80 (2m, 2H), 1.50 (широкий s, 2H), 1.48 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3381, 1654

Промежуточные соединения 223, 265, 360, 399, 456, 515, 545 и 751 обрабатывали в кислой среде с получением конечных продуктов, в соответствии с методиками, описанными для продукта Р17.

Протокол XXIII: Альтернативный метод получения соединений формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O)

Соединения формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O), можно получить по реакции ароматического электрофильного замещения.

В качестве примера синтез промежуточного соединения 54 описан ниже:

Промежуточное соединение 54:

2,2,2-Трифтор-N-{1-[3-гидрокси-4-(изохинолин-5-илкарбонил)-5-метилфенил]этил}ацетамид

К смеси 53 (8.7 г, 33 ммоль) и 655 (7.6 г, 33 ммоль) в метиленхлориде (700 мл) при 30°C добавляют AlCl₃ (8.8 г). Смесь нагревают в течение 1 часа при 50°C и затем, после возвращения к температуре окружающей среды, снова добавляют AlCl₃ (8.8 г). Смесь нагревают при 50°C в течение 24 часов, и снова добавляют AlCl₃ (8.8 г). После нагревание в течение 24 часов при 50°C и в течение двух дней при температуре окружающей среды смесь осторожно гидролизуют в смеси льда и воды. Продукт экстрагируют метиленхлоридом и органическую фазу сушат и затем концентрируют в вакууме. Продукт очищают с помощью хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂AcOEt 90/1). Таким образом получают промежуточное соединение 54 (3.8 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.50, 8.72, 8.70, 8.40, 7.90, 7.75, 6.80, 6.70, 4.97, 2.15, 1.50.

ИК (см^-1): 3331, 3000-2500, 1692-1663, 1165

Соединения 652, 656, 665 и 673 получали в соответствии с таким же протоколом.

Промежуточное соединение 652:

2,2,2-Трифтор-N-{1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)-3,5-диметилфенилэтил}ацетамид

Получено по реакции 655 с 651

¹H ЯМР (300/500 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.90 (широкий s, 1Н, NH), 9.48 (s, 1Н), 8.85 (широкий d, 1Н), 8.72 (d, 1Н), 8.45 (d, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.75 (t, 1Н), 7.15 (s, 2Н), 5.03 (quad, 1H), 2.10 (s, 6Н), 1.51 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3208, 1712, 1653, 1571, 1145, 1185, 1208

Промежуточное соединение 656:

2,2,2-Трифтор-N-{(1R)-1-[3-гидрокси-4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]этил}ацетамид

Получено по реакции 655 с 17

¹H ЯМР (300/500 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (s, 1H), 8.52 (d, 1Н), 8.32 (d, 1Н), 7.88 (m, 2Н), 7.78 (t, 1Н), 7.38 (d, 1Н), 6.98 (s, 1H), 6.88 (d, 1H), 5.00 (quint, 1H), 1.78 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3295, 1707, 1629, 1147 широкий

Промежуточное соединение 665:

2,2,2-Трифтор-N-{(1R)-1-[7-(изохинолин-5-илкарбонил)-2,3-дигидро-1-бензофуран-4-ил]этил}ацетамид

Получено по реакции 655 и 664

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.00 (NH), 9.40, 8.55, 8.30, 8.00, 7.88, 7.75, 7.45, 6.98, 5.00, 4.45, 3.20, 1.48

ИК (см^-1): 3300, 1709, 1650, 1230-1150

Промежуточное соединение 673:

2,2,2-Трифтор-N-{1-[3-гидрокси-4-(изохинолин-5-илкарбонил)-5-метоксифенил]этил}ацетамид

Получено по реакции 655 и 672

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.1-9.85 (m, 2Н), 8.75 (d, 1Н), 8.65 (d, 1Н), 8.35 (t, 2Н), 7.95 (d, 1H), 7.75 (t, 1H), 6.65-6.55 (2s, 2Н), 4.98 (m, 1H), 3.60 (s, 3H), 1.50 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3287, 3120-1980,1706-1625

Промежуточное соединение 55:

2,2,2-Трифтор-N-{1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)-3-метокси-5-метилфенил]этил}ацетамид

Получено по реакции метилйодида с промежуточным соединением 54 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 93 (протокол XVII)

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.90 (широкий s, 1Н), 9.40 (s, 1H), 8.80 (d, 1Н), 8.70 (d, 1H), 8.40 (широкий d, 1Н), 7.85 (широкий d, 1Н), 7.75 (t, 1H), 7.00 (широкий s, 1Н), 6.95 (широкий s, 1Н), 5.05 (quad, 1Н), 3.60 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.50 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3215, 1724-1658, 1178

Промежуточное соединение 659:

N-{(1R)-1-[3-Этил-4-(изохинолин-5-илкарбонил)фенил]этил}-2,2,2-трифторацетамид

Получено исходя из 656 в соответствии с последовательностью, описанной для получения 562

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.80 (широкий s, 1Н, NH), 9.50 (s, 1H), 8.62 (d, 1H), 8.40 (d, 1Н), 8.30 (d, 1H), 7.82 (d, 1Н), 7.74 (t, 1Н), 7.40 (s, 2Н), 7.25 (m, 2Н), 5.05 (quad., 1Н), 2.70 (quad, 2Н), 1.52 (d, 3H), 1.12 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3296, 1705, 1657

Промежуточное соединение 674:

2,2,2-Трифтор-N-{1-[4-(изохинолин-5-илкарбонил)-3,5-диметоксифенил]этил}ацетамид

Получено по реакции метилйодида с промежуточным соединением 673 в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 93 (протокол XVII)

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.90 (широкий s, 1H, NH), 9.45 (s, 1Н), 8.82 (d, 1H), 8.68 (d, 1Н), 8.40 (d, 1H), 7.92 (d, 1Н), 7.75 (t, 1Н), 6.85 (s, 2Н), 5.10 (quad., 1Н), 3.65 (s, 6Н), 1.52 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3233, 1726-1664, 1118, 852, 763, 614

Кетонные промежуточные соединения, защищенные в виде трифторацетамидов, освобождали от защитных групп в основной среде с получением конечных продуктов, в соответствии с примером промежуточного соединения 56.

Промежуточное соединение 56:

[4-(1-Аминоэтил)-2-метоксифенил](изохинолин-5-ил)метанон

К раствору 55 (2.67 г, 6.41 ммоль) в метаноле добавляют 1 н. раствор NaOH (46 мл), и реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды до тех пор, пока превращение не завершится. Растворитель упаривают в вакууме, остаток вносят в воду (150 мл) и экстрагируют метиленхлоридом, и органическую фазу сушат и затем концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле (элюент CH₂Cl₂/EtOH/NH₄OH 28% (95/05/0.5)). Промежуточное соединение 56 (0.8 г) получают в виде масла.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (s, 1H), 8.80 (d, 1H), 8.70 (d, 1Н), 8.40 (dl, 1Н), 7.85 (широкий d, 1H), 7.70 (t, 1Н), 7.00 (широкий s, 1Н), 6.95 (широкий s, 1Н), 4.00 (quad, 1Н), 3.55 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.90 (m, 2Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3500-3250, 1654, 1610, 1571, 834-672

Полученные промежуточные соединения превращали в гидрохлориды путем обработки 2 н. раствором HCl в этиловом эфире.

Протокол XXIV: Альтернативный метод получения соединений формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O)

Соединения формулы (I), в которой X представляет собой -C(=O), можно получить по реакции бороновых промежуточных соединений с карбонилированными промежуточными соединениями, полученные промежуточные спирты затем окисляют до кетона, и защитную группу аминной функции удаляют.

В качестве примера синтез промежуточного соединения 569 описан ниже:

Промежуточное соединение 567:

трет-Бутил {1-[2-фтор-3-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]этил}карбамат

К смеси промежуточного соединения 566 (2 г, 6.2 ммоль), ацетата калия (1.2 г) и бис(пинаколато)дибора (1.75 г, 6.9 ммоль) в 1,4-диоксане (20 мл), дегазированной азотом, добавляют PdCl₂-dppf.CH₂Cl₂ (0.15 г, 3%). Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 часов. После возвращения к температуре окружающей среды смесь гидролизуют, и затем добавляют толуол. После фильтрования фильтрат промывают водой и насыщенным водным раствором NaCl; органическую фазу сушат над MgSO₄ и концентрируют. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя смесь элюентов iPr₂O/циклогексан (10/90 - 100/0). Промежуточное соединение 567 (1.9 г) получают в виде масла.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 7.50 (2m, 3H), 7.16 (t, 1H), 4.85 (m, 1H), 1.35 (широкий s, 9H), 1.3 (s, 12H), 1.28 (d, 3H)

¹⁹F ЯМР: -108.6

ИК (см^-1): 3341, 1700, 1361

ГХ-ЭИ (70 эВ): M+. = 365.2

Промежуточное соединение 569:

трет-Бутил (1-{3-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2-фторфенил}этил)карбамат

Стадия 1:

К смеси промежуточного соединения 567 (1.8 г, 4.9 ммоль), промежуточного соединения 125 (0.986 г, 4.9 ммоль) и K₂CO₃ (1.36 г, 9.8 ммоль) в диоксане (18 мл), дегазированной аргоном, добавляют димер хлорида бис(этилен)родия(1) (38 мг) и три-трет-бутил-фосфин в виде 1М раствора в толуоле (0.196 мл). Реакционную смесь нагревают в течение 6 часов при 60°C и затем перемешивают в течение 3 дней при температуре окружающей среды. После гидролиза и экстрагирования с помощью Et₂O органическую фазу последовательно промывают водой до рН=7 и затем насыщенным водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂-ТГФ 95-5) с получением ожидаемого промежуточного соединения (1.1 г) в виде бежевого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.15 (d, 1H), 7.95 (d, 1Н), 7.80 (d, 1Н), 7.60 (t, 1H), 7.50 (d, 1Н), 7.45 (m, 1Н), 7.30-7.15 (m, 1Н), 7.10 (m, 1H), 6.53 (m, 1Н), 6.18 (m, 1Н), 4.85 (m, 1Н), 4.50 (quad, 2Н), 1.40 (t, 3H), 1.35 (широкий s, 9Н), 1.25 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3315, 1683

Стадия 2:

Промежуточное соединение, полученное выше, окисляют в присутствии MnO₂ (в соответствии с протоколом, описанным выше) с получением промежуточного соединения 569.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.47 (d, 1H), 8.1 (d, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.75-7.6 (3m, 3H), 7.6-7.5 (2m, 2H), 7.37 (t, 1H), 4.85 (m, 1H), 4.57 (quad, 2H), 1.46 (t, 3H), 1.36 (широкий s, 9H), 1.26 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3348, 1680-1661

Промежуточное соединение 587:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)(гидрокси)метил]-2-метокси-3-метилфенил}этил)карбамат

Получено исходя из 586 и 125 в соответствии с таким же протоколом.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.15 (d, 1Н), 7.95 (d, 1H), 7.61 (m, 2Н), 7.36-7.29 (2 широких d, 1Н), 7.34 (d, 1H), 7.14-7.11 (2d, 1Н), 6.85-6.81 (m, 1Н), 6.4 (s, 1H), 4.93 (m, 1Н), 4.51 (quad, 2Н), 3.73-3.69 (2s, 3H), 2.2 (широкий s, 3H), 1.43 (t, 3H), 1.34 (широкий s, 9Н), 1.22-1.2 (2d, 3H)

ИК (см^-1): 3343, 1689

Промежуточное соединение 587 окисляют в присутствии MnO₂ (в соответствии с протоколом, описанным выше) с получением промежуточного соединения 588:

Промежуточное соединение 588:

трет-Бутил (1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-2-метокси-3-метилфенил}этил)карбамат

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.44 (d, 1H), 7.79 (d, 1Н), 7.67 (t, 1Н), 8.10 (d, 1Н), 7.74 (d, 1Н), 7.50 (широкий d, 1Н), 7.29 (d, 1Н), 7.07 (d, 1Н), 5.0 (m, 1H), 4.58 (quad, 2Н), 3.80 (s, 3H), 2.27 (s, 3H), 1.46 (t, 3H), 1.36 (s, 9Н), 1.27 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3352, 1708, 1660

Кетонные промежуточные соединения, полученные по протоколу XXIV, освобождали от защитных групп в кислой среде с получением конечного продукта в соответствии с методиками, описанными для продуктов Р17 и Р110, когда они защищены в виде трет-бутил-карбаматов.

Протокол XXV: Получение соединений формулы (I), в которой X представляет собой -CH(ОН)-

Соединения формулы (I), в которой X представляет собой -CH(ОH)-, можно синтезировать в соответствии с протоколом XX, без заключительной стадии окисления.

Промежуточное соединение 147 получали исходя из промежуточного соединения 3 и промежуточного соединения 145 в соответствии с методикой, описанной для получения продукта Р17.

Промежуточное соединение 147:

трет-Бутил [(1R)-1-{3,5-дифтор-4-[гидрокси(изохинолин-5-ил)метил]фенил}этил]карбамат

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 9.30 (s, 1Н), 8.45 (d, 1H), 8.20 (d, 1Н), 8.05 (широкий d, 1Н), 7.75 (t, 1Н), 7.65 (широкий d, 1H), 7.40 (широкий d, 1Н), 6.95 (d, 1Н), 6.60 (d, 1H), 6.40 (d, 1Н), 4.60 (quint, 1H), 1.35 (s, 9Н), 1.20 (d, 3H)

Промежуточное соединение 147 (1.44 г) хроматографировали с помощью хроматографии при высоком давлении на хиральном носителе (ChiralCell OJ колонка, элюент: н-пропиловый спирт/гептан/диэтиламин 10/90/0.1, детектирование 270 нм) с получением двух оптических антиподов - 148 (0.6 г) и 149 (0.53 г).

Промежуточное соединение 148:

Оптическая чистота (OJ-H колонка, элюент: н-пропиловый спирт/гептан/диэтиламин 10/90/0.1, детектирование 270 нм): >99%. Промежуточное соединение 149:

Оптическая чистота (OJ-H колонка, элюент: н-пропиловый спирт/гептан/диэтиламин 10/90/0.1, детектирование 270 нм): 98%.

К раствору промежуточного соединения 149 (0.5 г) в метиленхлориде (30 мл) добавляют на протяжении 10 минут ТФУ (1.7 мл). Реакционную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 20 ч перед концентрированием в вакууме. Остаток вносят в воду и обрабатывают 20%-ным раствором гидроксида натрия и экстрагируют метиленхлоридом, и органическую фазу сушат над MgSO₄. Упаривание при пониженном давлении дает промежуточное соединение 150 (0.25 г).

Промежуточное соединение 150:

{4-[(1R)-1-Аминоэтил]-2,6-дифторфенил}(изохинолин-5-ил)метанол, энантиомер 1

Оптическая чистота (капиллярный электрофорез: стандартный КЭ, NaH₂PO₄ 0.05М, pH2.5 -H₃PO₄cc/BC α-циклодекстрин, детектирование 233 нм): 99%.

Промежуточное соединение 148, обработанное в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 150, давало промежуточное соединение 692:

Промежуточное соединение 692:

{4-[(1R)-1-Аминоэтил]-2,6-дифторфенил}(изохинолин-5-ил)метанол, энантиомер 2

Оптическая чистота (капиллярный электрофорез: стандартный КЭ, NaH₂PO₄ 0.05М, pH2.5 -H₃PO_4конц./BC α-циклодекстрин, детектирование 233 нм): >99%.

Промежуточное соединение 151 получали исходя из промежуточного соединения 3 и промежуточного соединения 146 в соответствии с методикой, описанной для получения продукта Р17.

Промежуточное соединение 151:

трет-Бутил [(1S)-1-{3,5-дифтор-4-[гидрокси(изохинолин-5-ил)метил]фенил}этил]карбамат

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): 9.30 (s, 1Н), 8.45 (d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.05 (широкий d, 1Н), 7.75 (t, 1Н), 7.65 (широкий d, 1Н), 7.40 (широкий d, 1Н), 6.95 (d, 1Н), 6.60 (d, 1H), 6.40 (d, 1Н), 4.60 (quint, 1H), 1.35 (s, 9Н), 1.20 (d, 3H)

Промежуточное соединение 151 (1.2 г) хроматографировали с помощью хроматографии при высоком давлении на хиральном носителе (ChiralCell OJ колонка, элюент: н-пропиловый спирт/гептан/диэтиламин 10/100/0.1, детектирование 270 нм) с получением двух оптических антиподов - 152 (0.42 г) и 153 (0.59 г).

Промежуточное соединение 152:

Оптическая чистота (OJ-H колонка, элюент: этанол/гептан/диэтиламин 70/30/0.1 - 5/95/0.1, детектирование 275 нм): >98%

Промежуточное соединение 153:

Оптическая чистота (OJ-H колонка, элюент: этанол/гептан/диэтиламин 70/30/0.1 - 5/95/0.1, детектирование 275 нм): >99%.

Промежуточное соединение 153, обработанное в соответствии с протоколом, описанным для промежуточного соединения 150, давало промежуточное соединение 154 (0.25 г).

Промежуточное соединение 154:

{4-[(1S)-1-Аминоэтил]-2,6-дифторфенил}(изохинолин-5-ил)метанол, энантиомер 1

Промежуточные соединения 150, 154 и 692 превращали в гидрохлориды путем обработки 2 н. раствором HCl в этиловом эфире:

Протокол XXVI: Получение соединений формулы (I), в которой X представляет собой -CH₂-

Соединения формулы (I), в которой X представляет собой -CH₂-, можно синтезировать в соответствии с методиками, описанными ниже:

В качестве примера синтез промежуточного соединения 144 (1-[3,5-дифтор-4-(изохинолин-5-илметил)фенил]этанамина) описан ниже:

Промежуточное соединение 140:

(5-(2,6-Дифтор-4-метоксибензил)изохинолин)

Стадия 1:

К раствору коммерческого 4-бром-3,5-дифторанизола (25 г, 112 ммоль) в безводном ТГФ (44 мл), охлажденному до -70°C, добавляют 2.5 н. раствор n-BuLi в циклогексане (44 мл, ПО ммоль) на протяжении 35 минут. Полученную в результате смесь перемешивают при -70°C в течение 35 минут, и затем добавляют раствор (17 г, 108 ммоль) промежуточного соединения 3 в ТГФ (300 мл), поддерживая температуру ниже -70°C. Реакционную смесь перемешивают в течение одного часа при -70°C и затем гидролизуют водой. Органическую фазу экстрагируют с помощью Et₂O, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Остаток очищают на Lichroprep RP18 40-60 (СН₃СК/H₂O/ТФУ 95/5/0.1). Ожидаемое промежуточное соединение (15.7 г) получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.60 (s, 1H), 8.55 (dd, 1H), 8.35 (m, 1Н), 8.25 (m, 1H), 7.85-7.95 (2m, 2Н), 6.65-6.75 (d, 2Н), 6.60 (s, 1H), 3.75 (s, 3H), 6.0-8.0 (m, 1Н)

ИК (см^-1): 3248, 1050-1200, 1705, 1666

Стадия 2:

Промежуточное соединение, полученное выше, (850 мг, 2.82 ммоль), растворенное в трифторуксусной кислоте (35 мл), обрабатывают триэтилсиланом (4.5 мл, 28.2 ммоль) при температуре окружающей среды. Полученную в результате смесь нагревают в течение 1 часа при 70°C. Реакционную смесь выливают в смесь воды и льда, и затем добавляют 40%-ный водный раствор гидроксида натрия. Органическую фазу экстрагируют этилацетатом и промывают водой, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Полученный остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂/AcOEt, градиент 100-0 - 70-30). Промежуточное соединение 140 (400 мг) получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.30 (s, 1Н), 8.60 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.60 (t, 1H), 7.30 (d, 1H), 6.80 (d, 2H), 4.35 (s, 2H), 3.80 (s, 3H)

ИК (см^-1): 1138

Промежуточное соединение 142:

3,5-Дифтор-4-(изохинолин-5-илметил)фенил трифторметансульфонат

Стадия 1:

К раствору промежуточного соединения 140 (8 г, 20 ммоль) в метиленхлориде (160 мл) охлажденному до -70°C, добавляют 1 н. раствор BBr₃/CH₂Cl₂ (48 мл, 48 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 дней при температуре окружающей среды. Реакционную смесь охлаждают до -70°C и обрабатывают 50 мл метанола на протяжении 20 минут и затем возвращают к температуре окружающей среды и затем концентрируют в вакууме. Остаток нагревают с обратным холодильником в 160 мл метанола в течение ч и затем концентрируют в вакууме. Ожидаемое промежуточное соединение (6.9 г) получают в виде его гидробромида.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 10.35 (широкий s, 1Н), 9.80 (s, 1Н), 8.77 (d. 1H), 8.60 (d, 1H), 8.35 (d, 1Н), 7.89 (t, 1H), 7.69 (d, 1Н), 6.54 (d, 2Н), 4.41 (s, 2Н)

ИК (см^-1): 1647-1633, 2500-3100

Стадия 2:

К раствору промежуточного соединения, полученного выше, (500 мг, 1.8 ммоль) и триэтиламина (1.8 г, 18 ммоль) в 35 мл метиленхлорида, охлажденному до -78°C, добавляют N-фенил-бистрифторметансульфонимид (1 г, 2.8 ммоль) на протяжении одной минуты. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа при -78°C и добавляют дополнительный 1 мл Et₃N. После перемешивание в течение 1 часа при -78°C реакционную смесь гидролизуют при -78°C путем добавления воды. Органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент CH₂Cl₂-AcOEt 100-0 - 80-20). Получают 230 мг промежуточного соединения 142 в виде масла.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (s, 1H), 8.60 (d, 1H), 8.05 (m, 2Н), 7.65 (m, 3H), 7.35 (m, 1Н), 4.50 (s, 2Н)

ИК (см^-1): 1427-1138, 1210

Промежуточное соединение 144:

1-[3,5-Дифтор-4-(изохинолин-5-илметил)фенил]этанамин

Стадия 1:

К раствору, дегазированному азотом, промежуточного соединения 142 (500 мг, 1.23 ммоль) в ДМФА (5 мл) добавляют 60 мг (0.22 ммоль) трифенилфосфина, 15 мг (0.066 ммоль) Pd(OAc)₂, 160 мг (3.77 ммоль) LiCl и 530 мг (1.46 ммоль) (1-этокси-винил)-трибутилолова. Смесь нагревают при 70°C в течение 5 часов и затем перемешивают в течение ночи при температуре окружающей среды. Смесь обрабатывают 1 н. водным раствором HCl и перемешивают при температуре окружающей среды и затем подщелачивают 28%-ным раствором NH₄OH. Органическую фазу экстрагируют с помощью AcOEt и промывают водным раствором NaCl, сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают досуха. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂-AcOEt, градиент: 100-0 - 90-10). Получают ожидаемое промежуточное соединение (150 мг).

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.35 (s, 1H), 8.60 (d, 1Н), 8.10 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 7.70 (d, 2Н), 7.60 (t, 1H), 7.35 (d, 1Н), 4.50 (s, 2Н), 2.60 (s, 3H) ИК (см^-1): 1685, 1620, 1579, 1315, 860-831-761

Стадия 2:

К раствору промежуточного соединения, полученного выше, (650 мг, 2.18 ммоль) в 13 мл метанола добавляют ацетат аммония (2.4 г, 31 ммоль) и затем порошкообразное молекулярное сито. Через 20 минут добавляют цианоборогидрид натрия (120 мг, 1.9 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при температуре окружающей среды. Раствор фильтруют для удаления молекулярного сита, и затем фильтрат упаривают в вакууме. Остаток обрабатывают 20%-ной HCl, к которой добавляют этилацетат. Водную фазу декантируют, подщелачивают путем добавления 20%-ного раствора NaOH и экстрагируют два раза метиленхлоридом. Органическую фазу затем сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают в вакууме. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (элюент: CH₂Cl₂-EtOH, градиент: 97-3 - 90-10). Промежуточное соединение 144 (260 мг) получают в виде масла.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.40 (s, 1H), 8.60 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.00 (d, 1Н), 7.60 (t, 1Н), 7.35 (d, 1H), 7.15 (d, 2Н), 4.45 (s, 2Н), 3.95 (quad., 1Н), 1.25 (d, 3H), 1.95 (m, 2Н)

ИК (см^-1): 1309, 3200-3400

Промежуточное соединение 530:

N-[(1R)-1-{4-[(1-Этоксиизохинолин-5-ил)метил]-3-метоксифенил}этил]-2,2,2-трифторацетамид

Получено путем дегидроксилирования (в соответствии с условиями, описанными для промежуточного соединения 140) спирта 677, полученного сочетанием 676 и 3

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.2 (s, 1Н), 8.1 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.55 (m, 1Н), 7.5 (m, 1H), 7.4 (d, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.8 (m, 2Н), 5.0 (m, 1Н), 4.5 (quad., 2Н), 4.25 (s, 2Н), 3.85 (s, 3H), 1.45 (m, 6Н)

¹⁹F ЯМР: -73

Промежуточное соединение 678:

2,2,2-Трифтор-N-{1-[3-фтор-4-(изохинолин-5-илметил)фенил]этил}ацетамид

Получено путем дегидроксилирования (в соответствии с условиями, описанными для промежуточного соединения 140) спирта 543, полученного сочетанием 18 и 124

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 9.80 (d, 1Н), 9.30 (s, 1Н), 8.50 (d, 1H), 8.00 (широкий d, 1H), 7.95 (d, 1Н), 7.60 (t, 1Н), 7.55 (dd, 1Н), 7.20 (dd, 1H), 7.15 (t, 1H), 7.05 (dd, 1H), 5.0 (quint, 1H), 4.40 (s, 2Н), 1.40 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3430, 3050, 1703, 1555

Кетонные промежуточные соединения, защищенные в виде трифторацетамидов, освобождали от защитных групп в основной среде с получением конечных продуктов в соответствии с примером промежуточного соединения 56. Полученные промежуточные соединения превращали в гидрохлориды путем обработки 2 н. раствором HCl в этиловом эфире.

Протокол XXVII

Когда Ry₃ представляет собой:

- группу -C(=O)-CHRy₄-NHRy₅, в которой Ry₄ представляет собой атом водорода или (C₁-C₆)алкильную группу и Ry₅ представляет собой атом водорода или метильную группу, или

- -(C₁-C₆)алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, или

- -O(C₁-C₃)алкильную группу, или

- циклогексильную группу, или

- метилсульфонильную группу,

используют следующие протоколы.

Конечные продукты получали, исходя из промежуточных соединений или конечных продуктов, описанных выше: Промежуточное соединение 418:

(1-Амино-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

К раствору промежуточного соединения 417 (2.6 г, 5.5 ммоль) в метиленхлориде (20 мл) добавляют трифторуксусную кислоту (2 раза 2.07 мл). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 18 ч и затем разбавляют CH₂Cl₂ и обрабатывают 1 н. раствором гидроксида натрия. Органическую фазу промывают водой и затем сушат над MgSO₄ и концентрируют в вакууме. Полученное таким образом промежуточное соединение 418 (2 г) используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.20 (2d, 2Н), 8.00 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.25 (d, 1H), 4.60 (quad, 2Н), 4.30 (t и s, 1Н), 2.90 (m, 1Н), 2.70 (m, 1Н), 2.45 (m, 1Н), 2.30 (m, 2Н), 1.75 (m, 1Н), 1.45 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3390, 1667, 1633, 1567, 814-757

Промежуточное соединение 421:

[4-(2-Аминопропан-2-ил)-2,6-дифторфенил](1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено исходя из 172 в соответствии с протоколом XXVII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1H), 8.2-8.1 (dd, 2Н), 8.00 (dd, 1H), 7.75 (dd, 1H), 7.45 (d, 1H), 4.55 (quad, 2Н), 2.05 (m, 1H), 2.70 (m, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.40 (s, 6Н)

ИК (см^-1): 3371, 3302, 1668

Промежуточное соединение 426:

(1-Амино-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено исходя из 425 в соответствии с протоколом XXVII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.50 (d, 1Н), 8.20 (2d, 2Н), 8.00 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.25 (d, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 4.30 (t и s, 1Н), 2.90 (m, 2Н), 2.70 (m, 1Н), 2.45 (m, 1Н), 2.30 (m, 2Н), 1.75 (m, 1Н), 1.45 (t, 3H)

ИК (см^-1): 3390, 1666, 1633, 1567, 814-757

Промежуточное соединение 435:

{4-[(1S)-1-Аминоэтил]-2,6-дифторфенил}(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено исходя из 165 в соответствии с протоколом XXVII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.20 (d, 1H), 8.15 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.70 (t, 1Н), 7.30 (d, 2Н), 4.60 (quad, 2Н), 4.05 (quad, 1Н), 2.05 (m, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3380, 3317, 1669, 1633

Промежуточное соединение 468:

{4-[(1R)-1-Аминоэтил]-2,6-дифторфенил}(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено исходя из 170 в соответствии с протоколом XXVII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1H), 8.02 (d, 1Н), 7.72 (t, 1H), 7.30 (d, 2Н), 4.60 (quad, 2Н), 4.05 (quad, 1Н), 2.02 (m, 2Н), 1.45 (t, 3H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3381, 3314, 1670

Промежуточное соединение 752:

[4-(1-Аминоэтил)-2,6-дифторфенил](1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено исходя из 127 в соответствии с протоколом XXVII

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.54 (широкий d, 1H), 8.19 (d, 1Н), 8.13 (широкий d, 1H), 8.02 (широкий d, 1H), 7.72 (dd, 1Н), 7.31 (m, 2Н), 4.57 (quad, 2Н), 4.06 (quad, 1Н), 2.01 (широкий s, 2Н), 1.46 (t, 3H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3375-3310, 1671

ЖХМС [М+Н]⁺: = 356

Полученные амины превращали в амидные промежуточные соединения в соответствии со следующими протоколами:

Промежуточное соединение 419:

трет-Бутил [2-({5-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил}амино)-2-оксоэтил]карбамат

К раствору 418 (0.8 г, 2.1 ммоль) в CH₃CN (16 мл) последовательно добавляют 1-гидроксибензотриазол (0.03 г, 0.1 экв.), N,N'-дициклогексилкарбодиимид (0.71 г), N-трет-бутоксикарбонилглицин (0.38 г). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 3 дней. Осадок отфильтровывают и промывают с помощью CH₃CN, и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя элюент CH₂Cl₂/AcOEt: 80/20 - 60/40. Промежуточное соединение 419 (1.16 г) получают в виде аморфного твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆,): δ 8.55 (d, 1H), 8.35 (d, 1Н), 8.20 (2d, 2Н), 8.0 (d, 1Н), 7.70 (t, 1Н), 7.10 (d, 1Н), 7.00 (t, 1Н), 5.40 (quad, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 3.60 (d, 2Н), 3.0 (m, 1Н), 2.80 (m, 1Н), 2.45 (m, 1Н), 2.00 (m, 1Н), 1.50 (t, 3H), 1.40 (m, 9Н)

ИК (см^-1): 3350, 1720, 1667,1586

Промежуточное соединение 427:

трет-Бутил [2-({5-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил}амино)-2-оксоэтил]карбамат

Получено в соответствии с таким же протоколом исходя из 426

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.35 (d, 1H), 8.20 (2d, 2Н), 8.0 (d, 1H), 7.70 (t, 1Н), 7.10 (d, 1H), 7.00 (t, 1H), 5.40 (quad, 1Н), 4.60 (quad, 2Н), 3.60 (d, 2Н), 3.0 (m, 1Н), 2.80 (m, 1Н), 2.45 (m, 1H), 2.00 (m, 1H), 1.50 (t, 3H), 1.40 (m, 9Н)

ИК (см^-1): 3350, 1720, 1667, 1586

Промежуточное соединение 765:

трет-Бутил (2-{[(1R)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил]амино}-2-оксоэтил)карбамат

К раствору 468 (1 г, 2.8 ммоль) в CH₂Cl₂ (20 мл) последовательно добавляют 1-гидроксибензотриазол (0.37 г, 2.8 ммоль), гидрохлорид 1-[3-(диметиламино)пропил]-3-этилкарбодиимида (0.59 г, 2.8 ммоль), N-трет-бутоксикарбонилглицин (0.49 г, 2.8 ммоль) и Et₃N (0.78 мл, 5.6 ммоль). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 1 ч. Смесь разбавляют метиленхлоридом и промывают 1 н. раствором гидроксида натрия, 1 н. HCl и водой. Органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют в вакууме. Продукт 765 (1.1 г) получают в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.35 (d, 1H), 8.2 (dd, 2Н), 8.15 (d, 1Н), 8.02 (d, 1Н), 7.70 (d, 1H), 7.25 (d, 2Н), 7.0 (t, 1Н), 5.02 (quint, 1Н), 4.55 (quad, 2Н), 3.58 (dd, 2Н), 1.48 (t, 3H), 1.45 (d, 3H), 1.4 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3304, 1714, 1675, 1654

Промежуточное соединение 436:

трет-Бутил (2-{[(1S)-1-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}этил]амино}-2-оксоэтил)карбамат

Получено в соответствии с таким же протоколом исходя из 435

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.35 (d, 1H), 8.2-8.1 (dd, 2H), 8.05 (dd, 1H), 7.70 (dd, 1H), 7.25 (d, 2H), 5.00 (m, 1H), 4.55 (quad, 2H), 3.65-3.5 (m, 2H), 1.45 (t, 3H), 1.40 (d, 3H), 1.35 (s, 9H)

ИК (см^-1): 3311, 1717, 1672, 1637

Промежуточное соединение 742:

трет-Бутил {2-[(2-{4-[(1-этоксиизохинолин-5-ил)карбонил]-3,5-дифторфенил}пропан-2-ил)амино]-2-оксоэтил}карбамат

Получено в соответствии с таким же протоколом исходя из 421

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (m, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.00 (d, 1Н), 7.75 (dd, 1Н), 7.25 (d, 2Н), 4.55 (quad, 2Н), 3.55 (d, 2Н), 1.60 (s, 6Н), 1.45 (t, 3H), 1.35 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3500-3200, 1667

Полученные промежуточные соединения 419, 427, 468, 436, 742 освобождали от защитных групп в кислой среде с получением конечных продуктов, в соответствии с методикой, описанной для продукта Р17.

Амиды также были получены по реакции в соответствии со следующими протоколами:

Промежуточное соединение 224:

трет-Бутил {2-[(1-{3,5-дифтор-4-[(1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-5-ил)карбонил]фенил}этил)амино]-2-оксоэтил}карбамат

При -10°C к раствору N-трет-бутоксикарбонилглицина (0.48 г, 2.8 ммоль), Et₃N (0.38 мл, 2.7 ммоль) в ТГФ (5 мл), обработанному этилхлорформиатом (0.26 мл, 2.7 ммоль), медленно добавляют раствор Р17 (1 г, 2.7 ммоль) и Et₃N (0.42 мл, 3 ммоль) в смеси ДМФА/ТГФ (13 мл/7.6 мл). Смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 20 ч. Реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют с помощью AcOEt, сушат и затем концентрируют. Остаток хроматографируют на силикагеле через твердый осадок, используя элюент CH₂Cl₂/EtOH: 97/3. Получают продукт 224 (0.46 г).

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 11.62 (m, 1H), 8.51 (d, 1H), 8.36 (d, 1Н), 7.90 (d, 1Н), 7.57 (t, 1H), 7.37 (m, 2Н), 7.24 (m, 2Н), 6.97 (t, 1H), 4.99 (quint, 1Н), 3.58 (d, 1Н), 1.38 (широкий s, 12Н)

ИК (см^-1): 3305

ЖХМС [М+Н]⁺: = 485

Промежуточное соединение 320:

трет-Бутил {(2S,3S)-1-[(1-{3,5-дифтор-4-[(1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-5-ил)карбонил]фенил}этил)амино]-3-метил-1-охопентан-2-ил}карбамат

Получено в соответствии с таким же протоколом исходя из Р17, с использованием N-трет-бутоксикарбонил-(L)-изолейцина. Промежуточное соединение 320 превращали непосредственно в Р55 путем обработки в соответствии с протоколом, описанным для Р17.

Промежуточное соединение 392:

трет-Бутил {2-[(1-{3,5-дифтор-4-[(1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-5-ил)карбонил]фенил}этил)амино]-2-оксоэтил}метилкарбамат

Получено в соответствии с таким же протоколом исходя из Р17, с использованием метил-N-трет-бутоксикарбонилглицина

¹H ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆): δ 11.32 (m, 1Н), 8.52 (d, 1H), 8.15 (широкий d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.55 (t, 1H), 7.32 (dd, 2Н), 7.21 (d, 2Н), 5.03 (m, 1Н), 3.83 (dd, 1H), 2.85 (s, 3H), 1.44 (d, 3H), 1.38 (s, 9Н)

ИК (см^-1): 3303, 3200-2500, 1699, 1672, 1660, 1632

Промежуточное соединение 420:

трет-Бутил (2-{[(1S)-1-{3-метил-4-[(1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-5-ил)карбонил]фенил}этил]амино}-2-оксоэтил)карбамат

Получено в соответствии с таким же протоколом исходя из Р53, с использованием N-трет-бутоксикарбонилглицина

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 11.50 (m, 1Н), 8.40 (d, 1Н), 8.35 (d, 1Н), 7.65 (dd, 1Н), 7.50 (t, 1Н), 7.30 (d, 1Н), 7.25 (d, 1H), 7.20 (m, 2Н), 6.90 (t, 1Н), 6.75 (d, 1Н), 4.95 (m, 1Н), 3.60 (d, 2Н), 1.40 (s, 3H), 1.35 (m, 12Н)

ИК (см^-1): 3600-2500, 1695, 1633, 1505

ЖХМС [М+Н]⁺: = 463

Полученные таким образом промежуточные соединения освобождали от защитных групп в кислой среде с получением конечных продуктов, в соответствии с методикой, описанной для продукта Р110, когда они защищены в виде трет-бутилкарбаматов.

Полученные амины превращали в алкильные промежуточные соединения в соответствии со следующими протоколами:

Промежуточное соединение 469:

2,6-Дифтор-4-[(1R)-1-{[2-(тетрагидро-2H-пиран-2-илокси)этил]амино}этил]фенил}(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

К раствору 468 (1 г, 2.8 ммоль) в ДМФА (10 мл) добавляют K₂CO₃ (1.2 г, 8.4 ммоль) и 2-(2-бромэтокси)-тетрагидро-2Н-пиран (0.46 мл, 3.08 ммоль). Смесь нагревают при 80°C в течение 20 ч. Растворитель упаривают в вакууме, остаток вносят в воду и экстрагируют метиленхлоридом, и органическую фазу сушат над MgSO₄ и затем концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя элюент CH₂Cl₂/EtOH: 98-2. Продукт 469 (0.59 г) получают в виде масла.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.05 (d, 1Н), 7.72 (d, 1H), 7.30 (d, 2Н), 4.58 (quad и т, 3H), 3.85 (quad, 1Н), 3.75-3.45 (2m, 2Н), 3.68-3.45 (2m, 2Н), 2.65-2.5 (m, 2Н), 2.30 (m, 1Н), 1.75-1.65 (2m, 2Н), 1.50 (t и m, 7Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3333, 1674

Промежуточное соединение 437:

{2,6-Дифтор-4-[(1S)-1-{[2-(тетрагидро-2H-пиран-2-илокси)этил]амино}этил]фенил}(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено в соответствии с таким же протоколом исходя из промежуточного соединения 435

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.05 (d, 1Н), 7.72 (d, 1Н), 7.30 (d, 2Н), 4.58 (quad и т, 3H), 3.85 (quad, 1Н), 3.75-3.45 (2m, 2Н), 3.68-3.45 (2m, 2Н), 2.65-2.5 (m, 2Н), 2.30 (m, 1Н), 1.75-1.65 (2m, 2Н), 1.50 (t и m, 7Н), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3328, 1671

Промежуточное соединение 285:

[2,6-Дифтор-4-(1-{[2-(тетрагидро-2H-пиран-2-илокси)этил]амино}этил)фенил](1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Эту методику также использовали для получения промежуточного соединения 285, рацемической смеси промежуточных соединений 469 и 437.

Промежуточное соединение 422:

[2,6-Дифтор-4-(2-{[2-(тетрагидро-2H-пиран-2-илокси)этил]амино}пропан-2-ил)фенил](1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено в соответствии с таким же протоколом исходя из 421

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.05 (d, 1Н), 7.72 (t, 1Н), 7.35 (d, 2Н), 4.57 (quad и т, 3H), 3.75-3.45 (2m, 2Н), 3.65-3.45 (2m, 2H), 2.48 (m, 2H), 2.30 (m, 1H), 1.8-1.4 (m, 4H), 1.6-1.45 (2m, 2H), 1.50 (t, 3H), 1.4 (s, 6H)

Промежуточное соединение 516:

(2,6-Дифтор-4-{(1R)-1-[(2-метоксиэтил)амино]этил}фенил)(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

К раствору 468 (1 г, 2.8 ммоль) в ДМФА (15 мл) добавляют Et₃N (1.18 мл, 8.4 ммоль) и 2-бромэтилметиловый эфир (0.29 мл, 3.1 ммоль). Смесь нагревают при 70°C в течение 4 дней. Смесь декантируют в присутствии воды и метиленхлорида, и органическую фазу промывают водой и затем насыщенным раствором NaCl. После сушки над MgSO₄ и концентрирования в вакууме остаток хроматографируют на силикагеле, используя элюент CH₂Cl₂/AcOEt: δ0/50. Продукт 516 (0.46 г) получают в виде масла.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1Н), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 7.75 (m, 1Н), 7.30 (m, 2Н), 4.6 (quad, 2Н), 3.85 (m, 1Н), 3.4 (t, 2Н), 3.25 (s, 3H), 2.55 (m, 2Н), 2.25 (s, 1Н), 1.45 (t, 3H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3325

ЖХМС [М+Н]⁺: = 414

Оптическая чистота (OJ-H колонка, элюент: метанол/диэтиламин 100/0.1, детектирование 254 нм): >98.8%.

Промежуточное соединение 517:

(2,6-Дифтор-4-{(1S)-1-[(2-метоксиэтил)амино]этил}фенил)(1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

Получено в соответствии с таким же протоколом исходя из 435

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.55 (d, 1H), 8.20 (d, 1Н), 8.15 (d, 1Н), 8.05 (d, 1H), 7.75 (m, 1Н), 7.30 (m, 2Н), 4.6 (quad, 2Н), 3.85 (m, 1Н), 3.4 (t, 2Н), 3.25 (s, 3H), 2.55 (m, 2Н), 2.25 (s, 1Н), 1.45 (t, 3H), 1.30 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3325

ЖХМС [М+Н]⁺: = 414

Оптическая чистота (OJ-H колонка, элюент: метанол/диэтиламин 100/0.1, детектирование 254 нм): >99%.

Промежуточное соединение 753:

[2,6-Дифтор-4-(1-{[2-(метилсульфонил)этил]амино}этил)фенил](1-этоксиизохинолин-5-ил)метанон

К раствору 752 (0.7 г, 2.09 ммоль) в 1,4-диоксане (7.5 мл) добавляют диизопропилэтиламин (0.47 мл, 3.3 ммоль) и метилвинилсульфон (1.09 мл, 1.2 ммоль). Смесь нагревают при 90°C в течение 8 дней. Смесь декантируют в присутствии воды и метиленхлорида, и органическую фазу промывают насыщенным раствором NH₄Cl и затем насыщенным раствором Na₂CO₃. После сушки над MgSO₄ и концентрированием в вакууме остаток хроматографируют на силикагеле, используя элюент CH₂Cl₂/EtOH: 100/0 - 95/5. Продукт 753 (0.46 г) получают в виде масла.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆): δ 8.53 (d, 1H), 8.20 (d, 1Н), 8.12 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 7.72 (t, 1H), 7.30 (d, 2Н), 4.58 (quad, 2Н), 3.88 (quad, 1Н), 3.23 (quad, 2Н), 3.03 (s, 3H), 2.78 (t, 2Н), 1.47 (t, 3H), 1.29 (d, 3H)

ИК (см^-1): 3339, 1671, 1371, 1119

Полученные промежуточные соединения 422, 437, 469, 516, 517, 753 освобождали от защитных групп в кислой среде с получением конечных продуктов, в соответствии с методикой, описанной для продукта Р17.

Фармакологические исследования

ROCK1-ферментативный тест

Количественная оценка влияния соединений на активность ROCK1 человека путем измерения фосфорилирования субстрата Ulight-RRRSLLE (PLK) с использованием рекомбинантного фермента человека и метода детектирования LANCE®.

Протокол эксперимента

Тестируемое соединение, эталонное соединение или воду (контроль) смешивают с ферментом (8.2 нг) в буфере, содержащем 40 мМ Hepes/Tris (pH 7.4), 0.8 мМ EGTA/Tris, 8 мМ MgCl₂, 1.6 мМ DTT и 0.008% Tween 20.

Реакцию затем запускают путем добавления 50 нМ субстрата Ulight-RRRSLLE (PLK) и 1 мкМ АТФ, и смесь инкубируют в течение 30 минут при температуре окружающей среды. Для базальных контрольных измерений, фермент исключают из реакционной смеси.

После инкубирования реакцию останавливают путем добавления 13 мМ EDTA. Через 5 минут добавляют анти-фосфо-PLK антитело, меченное хелатом европия. Через дополнительные 60 минут, перенос энергии флуоресценции измеряют при lex=337 нм, lem=620 нм и lem=665 нм, используя планшет-ридер (Envision, Perkin Elmer). Ферментативную активность определяют путем деления сигнала, измеренного при 665 нм, на сигнал, измеренный при 620 нм (соотношение).

Результаты выражают в виде процентного ингибирования контрольной ферментативной активности. Стандартное эталонное соединение - ингибитор представляет собой стауроспорин, который тестируют в каждом эксперименте при нескольких концентрациях с целью получения кривой ингибирования, на основании которой рассчитывают значение IC50 (концентрация, которая вызывает 50%-ное ингибирование).

Библиографическая ссылка

Doe, С., Bentley, R., Behm, D.J., Lafferty, R., Stavenger, R., Jung, D., Bamford, M., Panchal, Т., Grygielko, E., Wright, L.L., Smith, G.K., Chen, Z., Webb, C., Khandekar, S., YI, Т., Kirkpatrick, R., Dul, E., Jolivette, L., Marino, J.P. JR., Willette, R., Lee, D. и Hu, E. (2007), Novel Rho kinase inhibitors with анти-inflammatory and vasodilatory activities. J. Pharmacol. Exp. Ther., : 89.

Функциональный тест (аорта крысы)

Исследование реактивности сосудов на сегментах аорты крысы.

После анестезии животного грудную аорту удаляют и немедленно помещают в физиологический солевой раствор (PSS). Проксимальную грудную аорту очищают от приросшей соединительной ткани и вырезают 4 кольца аорты (3-4 мм). Эндотелий удаляют механически без повреждения гладкомышечных клеток.

Кольца без эндотелия помещают в PSS среду в отдельные инкубаторы органов, поддерживая температуру на уровне 37°C в присутствии карбогена. Изометрическое напряжение колец регистрируют с помощью датчика силы. При их оптимальном напряжении, кольца подвергают периоду уравновешивания, в течение которого физиологическую среду регулярно заменяют.

Препараты затем два раза сокращают с помощью гиперкалиевого раствора (KCl 60 мМ), причем за каждым из 2-х сокращений выполняют промывки для того, чтобы вернуться к первоначальному напряжению. Отсутствие эндотелия проверяют после сокращения с помощью агониста α₁-адренергического рецептора, фенилфрина (PHE, 10^-6M), с последующим добавлением карбахола (10^-5M), антагониста мускаринового рецептора, который вызывает расслабление только в присутствии эндотелия. Кольца затем регулярно промывают PSS в течение 60 минут для того, чтобы удалить фармакологические средства.

Кольца вновь сокращают с помощью PHE (10^-6М) и затем, после стабилизации сокращения, продукт или его растворитель добавляют в кумулятивных концентрациях, причем тестируют 5 концентраций: 10^-8М, 10^-7М, 10^-6М, 10^-5М и 3×10^-5М (если продукт растворяют в ДМСО) или 10^-4М (если растворителем продукта является H₂O).

Анализ результатов

Сократительную реакцию получают в миллиграммах (мг). Результаты выражают в виде среднего значения ± SEM сократительных реакций, полученных по меньшей мере на 2-х крысах. Варьирования напряжения каждого продукта рассчитывают в процентах от максимального сокращения, вызванного РНЕ до добавления продукта, в соответствии с формулой:

Полученные кривые концентрация-эффект анализируют, что позволяет определить значение IC₅₀ каждого продукта (IC₅₀: концентрация продукта, необходимая для ингибирования 50% максимального сокращения, вызванного РНЕ), причем оценку значения IC₅₀ из кривых концентрация-эффект получают методом нелинейной регрессии.

Оценка артериального давления (крысы SHR)

Действие ингибиторов ROCK тестировали по снижению артериального давления (АД), которое они вызывают у спонтанно гипертензивных крыс (SHR) после внутривенного (в/в) и/или перорального введения. Вкратце, крыс SHR анестезировали 2%-ным изофлураном, и для записи АД в брюшную аорту имплантировали телеметрический зонд (РАС40, Data Science International), а для в/в введения в яремную вену имплантировали полиэтиленовый катетер.

После восстановления животных после операции (от 2 до 3 недель) АД регистрировали непрерывно в течение 24 часов после введения ингибиторов ROCK в/в путем и/или пероральным путем в дозах 1, 3, 10 и 30 мг/кг. Действие на АД выражали в виде процентного снижения относительно базального артериального давления перед введением продукта.

Фармацевтические композиции

Таблетки, полученные путем влажной грануляции

Таблетки, полученные путем прямого прессования

1. Соединение формулы (I):

в которой:

- X представляет собой группу -С(=O), -СН(ОН)- или -СН₂-,

- Ri₁ представляет собой атом водорода или гидроксильную группу,

при этом предполагается, что соединение формулы (I), в которой Ri₁представляет собой гидроксильную группу, может быть представлено следующей таутомерной формой:

- каждый из Ri₂ и Ri₃, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода, (С₁-С₆)алкильную группу или атом галогена,

- каждый из Ri₆, Ri₇ и Ri₈ представляет собой атом водорода,

- каждый из Ra₁ и Ra₅, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода или галогена, -O(С₁-С₆)алкильную группу или (С₁-С₆)алкильную группу,

- Ra₂ представляет собой атом водорода или галогена, гидроксильную группу, -O(С₁-С₆)алкильную группу, -(С₁-С₆)алкильную группу, азотсодержащий гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, или группу -O-(СН₂)_m-NR'R'',

- Ra₃ представляет собой атом водорода, -O(С₁-С₆)алкильную группу, -(С₁-С₆)алкильную группу, азотсодержащий гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов, или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃),

- Ra₄ представляет собой атом водорода или галогена, -O(С₁-С₆)алкильную группу, -(С₁-С₆)алкильную группу или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃),

при этом предполагается, что:

• Ra₁, Ra₂, Ra₃, Ra₄ и Ra₅ не могут одновременно представлять собой атом водорода,

• Ra₃ и Ra₄ не могут одновременно представлять собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃),

• Ra₁ и Ra₂ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать гетероцикл, содержащий от 4 до 7 кольцевых членов, выбранный из тетрагидрофурана, 1,4-диоксана, тетрагидропирана, тетрагидро-2H-пиран-4-амина и 1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)метанамина, и

• Ra₂ и Ra₃ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать углеводородное кольцо, содержащее от 4 до 7 кольцевых членов, выбранное из циклопентана, циклопентанамина, N-циклопентилглицинамида и 1-метилциклопентанамина,

- m означает целое число, значение которого устанавливают на 1, 2 или 3,

- каждый из R' и R'', которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой -(С₁-С₆)алкильную группу или R' и R'' вместе с атомом азота, несущим их, образуют гетероцикл, содержащий от 3 до 7 кольцевых членов,

- Ry₁ представляет собой атом водорода, -(С₁-С₆)алкильную группу, -СН₂-циклогексильную группу или 3-метоксифенильную группу,

- Ry₂ представляет собой атом водорода или -(С₁-С₆)алкильную группу,

- Ry₃ представляет собой:

• атом водорода,

• группу -C(=O)-CHRy₄-NHRy₅, в которой Ry₄ представляет собой атом водорода или (С₁-С₆)алкильную группу и Ry₅ представляет собой атом водорода или метальную группу, или

• -(С₁-С₆)алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, -O(С₁-С₃)алкильной группой, циклогексильной группой или метилсульфонильной группой,

или Ry₁ и Ry₂ вместе с атомом углерода, несущим их, образуют циклопропановую, циклобутановую или тетрагидропирановую группу,

или Ry₂ и Ry₃ вместе с атомами углерода и азота, несущими их, образуют соответственно пирролидиновую или пиперидиновую группу,

его оптические изомеры, в случаях когда они существуют, и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой.

2. Соединение формулы (I) по п. 1, отличающееся тем, что X представляет собой группу -С(=O), его оптические изомеры, в случаях когда они существуют, и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой.

3. Соединение формулы (I) по п. 1 или 2, отличающееся тем, что Ri₁ представляет собой гидроксильную группу, при этом предполагается, что указанное соединение может быть представлено в его таутомерной форме, его оптические изомеры, в случаях когда они существуют, и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой.

4. Соединение формулы (I) по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что Ri₂ представляет собой атом водорода, его оптические изомеры, в случаях когда они существуют, и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой.

5. Соединение формулы (I) по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что каждый из Ra₁ и Rа₅ представляет собой атом фтора, его оптические изомеры, в случаях когда они существуют, и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой.

6. Соединение формулы (I) по любому из пп. 1-5, отличающееся тем, что Rа₃ или Ra₄ представляет собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃), его оптические изомеры, в случаях когда они существуют, и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой.

7. Соединение формулы (I) по п. 6, отличающееся тем, что:

- Ry₁ представляет собой атом водорода или -(С₁-С₆)алкильную группу,

- Ry₂ представляет собой -(С₁-С₆)алкильную группу,

- Ry₃ представляет собой атом водорода, его оптические изомеры, в случаях когда они существуют, и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой.

8. Соединение формулы (I) по п. 1, отличающееся тем, что:

- X представляет собой группу -С(=O)-,

- Ri₁ представляет собой атом водорода или гидроксильную группу,

- Ri₂ представляет собой атом водорода и Ri₃ представляет собой атом водорода или (С₁-С₆)алкильную группу,

- каждый из Ra₁ и Ra₅, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода или фтора или (С₁-С₆)алкильную группу,

- Ra₂ представляет собой атом водорода или -(С₁-С₆)алкильную группу,

- Ra₃ представляет собой атом водорода, пиперидиновую группу или группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃),

• когда Ra₃ представляет собой группу -CRy₁Ry₂NH(Ry₃), Ra₁ и Ra₂ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать тетрагидрофурановую, 1,4-диоксановую или тетрагидропирановую группу, или

• когда Ra₃ представляет собой атом водорода, Ra₁ и Ra₂ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать тетрагидро-2Н-пиран-4-аминную или 1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)метанаминную группу, или

• Ra₂ и Ra₃ вместе с атомами углерода, несущими их, могут образовывать циклопентанаминную или 1-метилциклопентанаминную группу,

- Ry₁ представляет собой атом водорода, -(С₁-С₆)алкильную группу или -СН₂-циклогексильную группу,

- Ry₂ представляет собой атом водорода или -(С₁-С₆)алкильную группу,

- Ry₃ представляет собой атом водорода или -(С₁-С₆)алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой,

9. Соединение формулы (I) по п. 1, выбранное из:

- [4-(1-аминоэтил)-2,6-дифторфенил](изохинолин-5-ил)метанона и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- [4-((1R)-1-аминоэтил)-2,6-дифторфенил](изохинолин-5-ил)метанона и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- [4-(1-аминоэтил)-2,6-дифторфенил](1-гидроксиизохинолин-5-ил)метанона и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 1-[3,5-дифтор-4-(изохинолин-5-илметил)фенил]этанамина и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- {4-[(1S)-1-аминоэтил]-2,6-дифторфенил}(изохинолин-5-ил)метанола и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- [4-(2-аминопропан-2-ил)-2,6-дифторфенил](изохинолин-5-ил)метанона и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-[4-(2-аминопропан-2-ил)-2,6-дифторбензоил]изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-[4-(1-аминоэтил)-2-фтор-3-метоксибензоил]изохинолин-1(2H)-она и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-({5-[(1R)-1-аминоэтил]-3,4-дигидро-2H-хромен-8-ил}карбонил)изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-{4-[(1R)-1-аминоэтил]-2-метилбензоил}изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-{4-[(1R)-1-аминоэтил]-2,6-дифторбензоил}-4-метилизохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-{3-[(1R)-1-аминоэтил]-2,6-дифторбензоил}изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-{[(3R)-3-амино-4,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил]карбонил}изохинолин-1(2H)-она и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-[2,6-дифтор-4-(пиперидин-2-ил)бензоил]изохинолин-1(2H)-она и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

- 5-[4-(1-амино-2-циклогексилэтил)-2,6-дифторбензоил]изохинолин-1(2H)-она и его оптических изомеров и их аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой,

10. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибирования Rho-киназы, содержащая в качестве активного компонента эффективное количество соединения формулы (I) по любому из пп. 1-9 в комбинации с одним или несколькими инертными, нетоксичными, фармацевтически приемлемыми наполнителями или носителями.

11. Фармацевтическая композиция по п. 10 для применения для лечения или предотвращения патологий, которые являются результатом активации пути RhoA/ROCK и фосфорилирования легкой цепи миозина.

12. Фармацевтическая композиция по п. 11 для применения для лечения или предотвращения системной артериальной гипертензии, легочной артериальной гипертензии, стенокардии, инфаркта миокарда, рестеноза после ангиопластики, аневризмы аорты, окклюзии периферических артерий, атеросклероза, фиброза миокарда и сердечной недостаточности.

13. Фармацевтическая композиция по п. 12 для применения для лечения или предотвращения системной артериальной гипертензии.

14. Фармацевтическая композиция по п. 11 для применения для лечения или предотвращения глаукомы и патологий роговицы.

15. Фармацевтическая композиция по п. 11 для применения для лечения или предотвращения эректильной дисфункции, обструктивных заболеваний бронхов и легких, постлучевого интестинального фиброза, кожного системного склероза, фиброза легких, связанного с легочной артериальной гипертензией, болезней печени, фиброза и гломерулосклероза почек, диабета, гипергликемии, резистентности к инсулину, диабетических нефропатий, индуцированных или неиндуцированных гипертензией, тромботических заболеваний, спазма сосудов головного мозга и возникающей в результате ишемии головного мозга.

Настоящее изобретение относится к соединениям, выбранным из группы: 2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-(трифторметил)фенил]уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-[3-(циклопентил)-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-(трифторметил)фенил]уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-(6-циклопропил-4’-метокси-3-метил-бифенил-2-ил]уксусная кислота; (S)-2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-(6-циклопропил-3,4'-диметил-бифенил-2-ил)-уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-(6-циклопропил-4'-фтор-3-метил-бифенил-2-ил)-уксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-6-метил-2-(5-метил-хроман-6-ил)-фенил]уксусная кислота; (транс-3-бициклопропил-2-ил-2-хроман-6-ил-6-метил-фенил)-трет-бутоксиуксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-[3-циклопропил-2-(4,4-диметил-циклогекс-1-енил)-6-метил-фенил]уксусная кислота; 2-(2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-2-этоксиуксусная кислота; 2-(трет-бутокси)-2-(4'-хлор-6-циклопропил-3-метил-бифенил-2-ил)уксусная кислота; трет-бутокси-[3-циклопропил-2-(8-фтор-5-метил-хроман-6-ил)-6-метил-фенил]-уксусная кислота; 2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]-2-циклопропоксиуксусная кислота; (S)-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]-2-циклопропоксиуксусная кислота; трет-бутокси-[2-хроман-6-ил-6-метил-3-(1-метил-циклопропил)-фенил]-уксусная кислота; трет-бутокси-[2-хроман-6-ил-6-метил-3-(цис-2-метил-циклопропил)-фенил]-уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-трифторметил-фенил)-циклопропоксиуксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-пропоксиуксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил) циклопропилметоксиуксусная кислота; циклопропокси-[3-циклопропил-6-метил-2-(5-метил-хроман-6-ил) фенил]-уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-циклобутоксиуксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-(2,2-дифтор-этокси)-уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил) изопропоксиуксусная кислота; циклопропокси-[3-циклопропил-2-(8-фтор-5-метил-хроман-6-ил)-6-метил-фенил]уксусная кислота; (S)-трет-бутокси-[3-циклопропил-6-метил-2-(5-метил-хроман-6-ил) фенил]уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-(1-метил-циклопропокси)-уксусная кислота; (S)-циклопропокси-[3-циклопропил-6-метил-2-(5-метил-хроман-6-ил) фенил]уксусная кислота; (S)-трет-бутокси-[3-циклопропил-2-(8-фтор-5-метил-хроман-6-ил)-6-метил-фенил]уксусная кислота; трет-бутокси-(6-хроман-6-ил-7-циклопропил-хинолин-5-ил)уксусная кислота; трет-бутокси-(2-хроман-6-ил-3-циклобутил-6-метил-фенил)уксусная кислота; (S)-циклопропокси-[3-циклопропил-2-(8-фтор-5-метил-хроман-6-ил)-6-метил-фенил]уксусная кислота; 3-циклопропил-2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]пропановая кислота; 2-[3-циклопропил-2-(3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ил)-6-метилфенил]-4-метилпентановая кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-6-метил-фенил)-(2,2-дифтор-циклопропокси)уксусная кислота; (2-хроман-6-ил-3-циклопропил-4-метокси-6-метил-фенил)-циклопропоксиуксусная кислота; 2-(2-хроман-6-ил-3-циклопропил-5-этил-6-метил-фенил)-2-(циклопропокси)уксусная кислота и его рацемат, энантиомер, или диастереомер или фармацевтически приемлемая соль.

Ингибитор ассоциированного с функцией лимфоцитов антигена-1 (lfa-1), способы его получения и его полиморф // 2658015

Изобретение относится к способу получения и очистки соединения формулы I или его соли, которое является эффективным ингибитором для лечения опосредованных ассоциированного с функцией лимфоцитов антигеном-1 (LFA-1) заболеваний, включающему стадии: а) проведения гидролиза соединения формулы АА: где R представляет собой углеродсодержащий фрагмент, с основанием в двухфазной среде; и b) выделения указанного соединения формулы I или его соли, причем указанный способ дополнительно включает очистку указанного соединения формулы I путем перекристаллизации с помощью водного раствора ацетона.

Производные (аза-)изохинолинона // 2654216

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению, выбранному из группы 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A3"), 6-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A5"), 7-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A6"), 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-7-метил-2H-изохинолин-1-она ("A7"), 3-(4-гидроксиметил-фенил)-2H-изохинолин-1-она ("A8"), 7-фтор-3-{4-[1-(2-гидрокси-этокси)-1-метил-этил]-фенил}-2H-изохинолин-1-она ("A16"), 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-2,6-нафтиридин-1-она ("A23"), 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-2,7-нафтиридин-1-она ("A24"), 7-хлор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A25"), 8-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A27"), 5-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A28"), 5,7-дифтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A33").

Производные аминопиридина в качестве модуляторов богатой лейцином повторной киназы 2 (lrrk2) // 2634716

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, активность которых ассоциирована с рецептором LRRK2. Соединения предназначены для лечения такого заболевания, как болезнь Паркинсона, в частности наследственной болезни Паркинсона.

Способ получения ингибиторов гиразы и топоизомеразы iv // 2619116

Данная заявка относится к способу получения соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где R представляет собой H или F и каждый из R3, R4, и R5 независимо представляет собой С1-С6 алкил или гидроксильную группу, а также к промежуточным соединениям и способам их получения.

Новые ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы // 2585763

Настоящее изобретение относится к новым ингибиторам S-нитрозоглутатионредуктазы (GSNOR) формулы I, , в которой X выбран из группы, включающей О и S; Y выбран из группы, включающей О и S; Z выбран из группы, включающей Z1, Z2, Z3 и Z4, где Z1 обозначает , Z2 обозначает , Z3 обозначает и Z4 обозначает при условии, что Z обозначает только Z4, когда по меньшей мере один из X или Y обозначает S; R1 выбран из группы, включающей водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил; R2 выбран из группы, включающей водород, галоген; R3 выбран из группы, включающей водород, галоген; R4 выбран из группы, включающей тетразол, оксадиазолон, тиадиазолон, метилсульфонилкарбамоил и N-гидроксикарбамоил; и R5 выбран из группы, включающей карбоксигруппу, тетразол, или его фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие ингибиторы GSNOR, и их применению. 6 н.

Соединения 2-арилбензофуран-7-формамида, способ их получения и применение // 2583900

Настоящее изобретение относится к новым производным 2-арилбензофуран-7-формамида общей формулы I, где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой водород, прямой или разветвленный С1-С4-алкил, С3-С4-циклоалкил или замещенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий кислород или азот; или R1 и R2 вместе с N образуют незамещенный или замещенный насыщенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, где гетероатом представляет собой О, N и S, заместитель представляет собой метил на N; R3 представляет собой атом водорода или атом хлора; R4 представляет собой атом водорода или атом фтора; X представляет собой СН, CF или N; и Y представляет собой СН, CF или N, или его фармакологически или физиологически приемлемой соли, а также к способу его получения и применению при получении противоопухолевых и противовоспалительных лекарственных средств.

Противовирусные соединения и их применения // 2571662

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые, inter alia, ингибируют гепатотропный вирус HCV и могут быть использованы при лечении вируса гепатита С.

Pde10 ингибиторы и содержащие их композиции и способы // 2545456

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А является тиазолилом, оксазолилом, тиенилом, фурилом, имидазолилом, пиразолилом или оксадиазолилом (структуры которых приведены в п.1 формулы изобретения), R1 представляет собой C1-6алкил; R2 представляет собой (i) фенил, замещенный галогеном; C1-6алкилом, необязательно замещенным морфолином или C1-6диалкиламино; C1-6алкокси, необязательно замещенным галогеном; или гетероциклилом, где гетероциклильный заместитель выбран из морфолина; пиразолила, необязательно замещенного C1-6алкилом; пиперидинила; пирролидинила; оксадиазолила, замещенного C1-6алкилом; фурила, замещенного C1-6алкилом; диоксидоизотиазолидинила; триазолила; тетразолила, замещенного C1-6алкилом, тиадиазолила, замещенного C1-6алкилом; тиазолила, замещенного C1-6алкилом; пиридила; или пиразинила; (ii) замещенный или незамещенный гетероциклил, выбранный из хинолинила; пиридила, замещенного C1-6алкокси или морфолинилом; или бензо [d] [1, 2, 3] триазолила, замещенного C1-6алкилом; R3 представляет собой фенил, замещенный 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена; C1-6алкила; C1-6алкокси, необязательно замещенного галогеном; гидроксигруппой; циано; или -C(=O)ORa, где Ra представляет собой фенил; R4 представляет собой водород, C1-6алкил или C1-6галогеналкил.

N-фенил-диоксо-гидропиримидины, используемые в качестве ингибитора вируса гепатита с (hcv) // 2542099

Изобретение относится к соединениям структурной формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и кристаллическим формам, которые обладают свойствами ингибитора HCV полимеразы.

Аналог бензофурана в качестве ингибитора ns4b // 2672257

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где компонент представляет собой L1 представляет собой -С(=O)-; L2 представляет собой связь; m выбрано из группы, состоящей из 1, 2, 3 и 4; R3 представляет собой каждый из R11, R12 независимо выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CN, C1-10-алкила и С3-10-циклоалкила, C1-10-алкил и С3-10-циклоалкил необязательно замещены нолем, одним, двумя или тремя R01; R01 выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br и I.

Циклические амидные производные как ингибиторы 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы и их применение // 2669695

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где каждый R1 и R1a независимо выбран из группы, состоящей из Н, метила, CONHC(СН3)3, ОН, CO2H, CO2CH3, CO2CH2CH3, CH2OH, CN, ОСН3 и фенила; или R1 представляет собой CH2CO2H; или любые два R1 у одного атома углерода, взятые вместе, могут образовывать группу формулы =O; Ar представляет собой гетероарильную группу, выбранную из группы, состоящей из: , где каждый R7 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, ОН, CN, C1-C3 алкила, C1-C3 алкилокси, С3циклоалкила, гетероциклоалкила, выбранного из пиперидина, который может быть замещен одной карбоксильной группой; С6арила, который может быть замещен одним атомом галогена; гетероарила, выбранного из группы, состоящей из тиофена, фурана, который может быть замещен C1-C3 алкилом, и пиридина; где R8 выбран из группы, состоящей из Н, С1-С2алкила, С1алкокси, С3циклоалкила и SO2R9; где R9 представляет собой C6-арил; е представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 0, 1 и 2; f представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 0 и 1; А представляет собой -CRaRb-; В представляет собой СН2; где каждый Ra и Rb независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, CN, CF3, C1-C3алкила, С6арила, гетероарила, выбранного из тиофена; и где Ra и Rb являются различными; W1 и W2 выбраны так, что один представляет собой N, а другой представляет собой (CR12); связь от карбонильного углерода соединена с W1 или W2, представляющим собой N; D представляет собой О или (CR12); а представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 0, 1 и 2; b представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 0 и 1; с равен 1.

Соединения и способы усиления деградации белков-мишеней и других полипептидов с помощью е3 убиквитин лигазы // 2666530

Изобретение относится к бифункциональным соединениям, которые могут найти применение в качестве модуляторов мишеневого убиквитинирования, особенно ингибиторов различных полипептидов и других белков, которые деградируются и/или иным образом ингибируются бифункциональными соединениями в соответствии с настоящим изобретением.

Производные хромена в качестве ингибиторов взаимодействия tcr-nck // 2665709

Изобретение относится к группе соединений формулы (I), содержащих хроменовое ядро, или их фармацевтически приемлемым солям, где: R1 представляет собой незамещенный C1-C6 алкил или C1-C6 алкил, замещенный посредством С3-C6 циклоалкила; X выбран из -ОН или -N(R2)(R3); R2 и R3 независимо выбраны из водорода, незамещенного C1-C6 алкила, C1-C6 алкила, замещенного посредством -N(R')(R''), причем R' и R'' независимо выбраны из Н или С1-С4 алкила, или насыщенного 6-членного гетероцикла, который содержит атом N, незамещенный или замещенный посредством С1-С4 алкила; или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членный насыщенный гетероцикл, где указанный гетероцикл содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода или серы, и где гетероцикл необязательно замещен посредством С1-С4 алкила; R4 представляет собой галоген, а также к способу их получения.

Химический способ получения спироиндолонов и их промежуточных соединений // 2662815

Изобретение относится к способам и промежуточным соединениям для получения спироиндолоновых соединений, таких как (1'R,3'S)-5,7'-дихлор-6'-фтор-3'-метил-2',3',4',9'-тетрагидроспиро[индолин-3,1'-пиридо[3,4-b]индол]-2-он, и их солей, гидратов и сольватов.

Производные хромена, замещённые посредством алкоксида, в качестве ингибиторов взаимодействия tcr-nck // 2658910

Изобретение относится к группе соединений формулы (I), содержащих хроменовое ядро, где R1 выбран из водорода и замещенного или незамещенного C1-С6 алкила; R2 и R3 независимо выбраны из водорода и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила; или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют замещенный или незамещенный гетероцикл, где гетероцикл представляет собой стабильный моноциклический или бициклический радикал, содержащий от 3 до 15 членов, который является ненасыщенным, насыщенным или частично насыщенным и который состоит из атомов углерода и по меньшей мере одного гетероатома, выбранного из следующей группы: азот, кислород или сера; R4 представляет собой галоген; каждый C1-C6 алкил необязательно и независимо замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, карбоксила, карбонила, циано, нитро, меркапто, С3-С6 циклоалкила и NR'R'', где R' и R'' независимо выбраны из Н и незамещенного C1-C4 алкила; каждый С3-С6 циклоалкил и гетероцикл необязательно и независимо замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, карбоксила, карбонила, циано,амино, нитро, меркапто и незамещенного С1-С4 алкила; или их фармацевтически приемлемым солям, при условии, что соединение формулы (I) не представляет собой 1-((4-(4-фторфенил)-6-метокси-2Н-хромен-3-ил)метил)пирролидин, и способу их получения.

Агонист рецептора gpr40, способы его получения и фармацевтические композиции, содержащие его в качестве активного ингредиента // 2650506

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или изомеру. В соединении формулы (I) X обозначает C или N, Y обозначает C, N, C=O или C-галоген, Z обозначает C или N, Q обозначает O или NH, W обозначает C, N, C1-С6 алкил или C-галоген, и остальные символы и радикалы имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Производные 2,5-диоксоимидазолидин-1-ил-3-фенилмочевины в качестве модуляторов формилпептидного рецептора 1 (fprl-1) // 2645673

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному 2,5-диоксоимидазолидин-1-ил-3-фенилмочевины формулы (I) или к его энантиомеру, диастереомеру или фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой галоген или водород; R2 представляет собой галоген, С1-8 алкил, OR9, CN или SR15; R3 представляет собой водород или С6-10 арил; R4 представляет собой С1-8 алкил, , , , , , С3-8 циклоалкил или вместе с R5 образует спиро-моноциклическое или бициклическое карбоциклическое насыщенное или частично ненасыщенное 5-10-членное кольцо; R5 представляет собой С1-8 алкил, необязательно замещенный фенилом, который необязательно замещен Cl, F, ОН, F и ОН, -(СООМе) или -СООН; фураном, метилфураном, тиофеном, пиридином, индолом или ОН; С3-8 циклоалкил, этилиндол или вместе с R4 образует спиро-моноциклическое или бициклическое карбоциклическое насыщенное или частично ненасыщенное 5-10-членное кольцо; R6 представляет собой галоген или водород; R7 представляет собой водород; R8 представляет собой галоген или водород; R9 представляет собой С1-8 алкил; R15 представляет собой С1-8 алкил; R17 представляет собой водород, С6-10 арил или С1-8 алкил, необязательно замещенный метоксифенилом; R18 представляет собой водород или С1-8 алкил, замещенный ОН, CO2t-Bu, СООН или CONH2; R19 представляет собой С1-8 алкил, замещенный ОН; каждый R20 независимо выбран из водорода или С1-8 алкила; R21 представляет собой водород; n равен 1 или 2; m равен 1 или 2; и включая следующие соединения: и ;при условии, что соединение формулы I не имеет структуры, указанные в п.1 формулы.

Частично насыщенное азотсодержащее гетероциклическое соединение // 2641291

Изобретение относится к соединению формулы (I') (где W представляет формулу -CR11R12CR13R14-; R11 представляет атом водорода, атом фтора, С1-4 алкил или фенил; R12 представляет атом водорода, атом фтора или С1-4 алкил; при условии, что R11 и R12, вместе со смежным углеродным атомом, необязательно образуют С3-8 циклоалкан или тетрагидропиран; R13 представляет атом водорода, карбамоил, С1-4 алкил (С1-4 алкил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из гидрокси, C1-3 алкокси и ди-С1-3 алкиламино), галоген-С1-4 алкил, фенил, пиридил, бензил или фенэтил; R14 представляет атом водорода, C1-4 алкил или галоген-С1-4 алкил; Y представляет одинарную связь или C1-6 алкандиил (C1-6 алкандиил необязательно замещен одной гидроксигруппой, и один из углеродных атомов в C1-6 алкандииле необязательно замещен циклоалкпропан-1,1-диилом); R2 представляет атом водорода, C1-6 алкил, С3-8 циклоалкил {С3-8 циклоалкил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из C1-6 алкила (C1-6 алкил необязательно замещен одной группой фенила), фенила (фенил необязательно замещен одним атомом галогена), C1-6 алкокси [C1-6 алкокси необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из С3-8 циклоалкила, фенила (фенил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и C1-6 алкила) и пиридила (пиридил необязательно замещен одним атомом галогена)], С3-8 циклоалкокси, фенокси (фенокси необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, C1-6 алкила, С3-8 циклоалкила и галоген-C1-6 алкила) и пиридилокси (пиридилокси необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, C1-6 алкила, С3-8 циклоалкила и галоген-С1-6 алкила)}, фенил (фенил необязательно замещен одной-тремя группами, которые являются одинаковыми или различными и которые выбирают из группы α3 заместителей), нафтил, инданил, тетрагидронафтил, пиразолил [пиразолил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из C1-6 алкила и фенила (фенил необязательно замещен одним C1-6 алкилом)], имидазолил [имидазолил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из C1-6 алкила и фенила], изоксазолил [изоксазолил необязательно замещен одной группой фенила (фенил необязательно замещен одним атомом галогена)], оксазолил [оксазолил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и которые выбраны из группы, состоящей из C1-6 алкила и фенила], тиазолил [тиазолил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, состоящей из C1-6 алкила, фенила и морфолино], пиридил (пиридил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и которые выбирают из группы α5 заместителей), пиридазинил [пиридазинил необязательно замещен одной группой C1-6 алкокси (C1-6 алкокси необязательно замещен одной группой С3-8 циклоалкила)], пиримидинил [пиримидинил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из галоген-С1-6 алкила, С3-8 циклоалкила, фенила и фенокси (фенокси необязательно замещен одной группой C1-6 алкила)], пиразинил [пиразинил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-6 алкокси (C1-6 алкокси необязательно замещен одним С3-8 циклоалкилом), и фенокси (фенокси необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, C1-6 алкила и С3-8 циклоалкила)], бензотиофенил, хинолил, метилендиоксифенил (метилендиоксифенил необязательно замещен одним или двумя атомами фтора), азетидинил (азетидинил необязательно замещен одной группой пиримидинила), пиперидинил (пиперидинил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из пиримидинила, фенил-С1-3 алкила, С3-8циклоалкил-C1-3алкилкарбонила и фенил-С1-3алкоксикарбонила) или следующую формулу (I'') -CONR5CH2-R6 (I'') [где в формуле (I'') R5 представляет атом водорода или C1-3 алкил и R6 представляет фенил (фенил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галоген-С1-6 алкила и фенила)], Y4 представляет С1-4 алкандиил; R3 представляет атом водорода или метил; R4 представляет -СООН или -CONHOH), обладающему превосходящим ингибирующим PHD2 эффектом.

Замещенные производные 3-гетероароиламинопропионовой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств // 2632897

Изобретение относится к соединению формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А выбирают из группы, включающей C(R1) и N; D выбирают из группы, включающей C(R2) и N; Е выбирают из группы, включающей C(R3) и N; L выбирают из группы, включающей C(R4); где по крайней мере один и не более двух из A, D, Е или L является N; G выбирают из группы, включающей R71-O-C(О)-; R1 выбирают из группы, включающей водород, галоген; R2 выбирают из группы, включающей водород, галоген, (С1-С7)-алкил, Het2 и Ar-CsH2s-, где s равно 0; R3 выбирают из группы, включающей водород, Het2, R11-O-; R4 и R10 выбирают из группы, включающей водород, галоген; при условии, что один из R2, R3 является циклическим заместителем; R11 выбирают из группы, включающей водород, R14; R12 и R13 представляют собой водород; R14 является (C1-С10)-алкилом, необязательно замещенным одним заместителем, который представляет собой оксо группу; R30 выбирают из группы, включающей R31, R32-CuH2u-, где u равно 0; R31 является (C1-С10)-алкилом; R32 представляет собой фенил, где фенил необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-С6)-алкил, (C1-С6)-алкил-О-, CF3-; R40, R50, R60 и R71 представляют собой водород; Ar, независимо от других групп Ar, выбирают из группы, включающей фенил и ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который включает один, два или три одинаковых или разных гетероатомов кольца, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и связан через атом углерода кольца, где фенил и гетероцикл необязательно замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-С6)-алкил, НО-(C1-С6)-алкил, Het4, (C1-С6)-алкил-О-, -CF3, -СО-(C1-С6)-алкил, -CO-NR12R13 и NC-; и где фенил может быть замещен -СН=СН-СН=СН-, -О-СН2-О-, -O-СН2-СН2-О-, -O-CF2-O- или -N((C1-С3)-алкил)-СН=СН-; Het2 является насыщенным 5-членным - 6-членным моноциклическим гетероциклом, который включает атом азота в кольце, через который Het2 присоединена, и необязательно один другой гетероатом кольца, выбранный из группы, включающей азот и кислород; Het4, независимо от других групп Het4, является насыщенным или ненасыщенным 4-членным - 5-членным моноциклическим гетероциклом, который включает от одного до трех гетероатомов кольца, выбранных из группы, включающей азот и кислород, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей (С1-С4)-алкил, НО-, (С1-С4)-алкил-O-.

Ингибиторы ферментов // 2674028

Изобретение относится к соединению по формуле I, в которой B представляет собой или B является конденсированным 6,5- или 6,6-гетероароматическим бициклом, содержащим N и, необязательно, один дополнительный гетероатом, выбираемый из N, который является необязательно моно- или дизамещенным заместителем, выбираемым из алкила и NR8R9; W, X, Y и Z независимо выбирают из C, C(R16)-C, C(R16)=C, C=N и N, так что цикл, содержащий W, X, Y и Z, представляет собой шестичленный ароматический гетероцикл; или цикл, содержащий W, X, Y и Z, представляет собой , R5, R6 и R7 независимо отсутствуют или независимо выбирают из H, алкила, алкокси, OH и -NR8R9; A выбирают из арила, гетероарила и заместителя формулы (A), (B), (C) и (D).