Способ формирования стабильной мягкотканной буферной зоны вокруг постоянных индивидуальных абатментов при одномоментной установке дентальных имплантатов в условиях тонкого биотипа десны на нижней челюсти

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при лечении пациентов с использованием дентальных имплантатов. После разреза по альвеолярному гребню дополнительно отслаивают полнослойный язычный лоскут и на его корональном конце выполняют два вертикальных параллельных друг другу разреза, расстояние между которыми равно 2/3 диаметра постоянного индивидуального абатмента в мезиодистальном направлении, формируя окончатый лоскут, эпителиальный слой этого лоскута иссекают шаровидным алмазным бором, окончатый лоскут ротируют на внутреннюю поверхность основного лоскута и фиксируют одиночным П-образным швом, затем язычный лоскут укладывают по альвеолярному гребню, плотно охватывая шейку постоянного индивидуального абатмента, при этом длина разрезов на вестибулярном и язычном лоскутах равна половине диаметра постоянного индивидуального абатмента в вестибулярно-язычном направлении. Способ позволяет улучшить современные эстетические ожидания пациента и уменьшить сроки адаптации, а также создать условия для профилактики периимплантита. 8 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано при лечении пациентов с использованием дентальных имплантатов.

В настоящее время при лечении пациентов с адентией используют дентальные имплантаты в качестве опор для ортопедических конструкций, замещающих собой отсутствующие зубы. Для успешной интеграции имплантатов и длительного их функционирования необходимо создать в области выхода супраструктур имплантатов (в периимплантатной зоне) так называемый тканевой барьер - неподвижные мягкие ткани достаточной толщины для формирования биологической ширины в коронарном направлении. Этот комплекс тканей называют мягкотканной буферной зоной, которая является важной защитной системой организма.

По данным Liljenberg, В. (Journal of Clinical Periodontology 1996, 23: 971-973), толщина слоя мягких тканей у человека поверх альвеолярного гребня должна составлять в среднем 2 мм, в то время, как ширина зоны прикрепленной десны вокруг имплантата должна быть не менее 3 мм. Нарушение указанных характеристик мягких тканей в области имплантатов развивается саморегулирующий механизм, направленный на сохранение адекватного объема мягких тканей вокруг имплантата и сопровождающийся резорбцией альвеолярной кости.

Также повторное извлечение ортопедических супраструктур ведет к повреждению мягкотканной буферной зоны и, как следствие, воспалительным процессам в мягких тканях, что в свою очередь приводит к резорбции костной ткани в периимплантатной зоне и развитию осложнений имплантологического лечения (Abrahamsson I, Berglundh Т, Lindhe J. The mucosal barrier following abutment dis/reconnection. An experimental study in dogs. J Clin Periodontol 1997; 24: 568-572).

Данную проблему решает способ одномоментного изготовления направляющего хирургического шаблона для установки дентальных имплантатов и индивидуальных постоянных абатментов (заявка RU №2018103320, А61С 8/00, приоритет 29.01.2018, Лысов А.Д. и др.). Авторы предлагают использовать протокол лечения, предусматривающий установку постоянного индивидуального абатмента в день операции и больше не извлекать его, тем самым, не травмируя сформированную после операции мягкотканную буферную зону и в дальнейшем проводить протезирование с уровня абатмента. При этом достигается создание стабильных переимплантатных мягкой и костной тканей за счет формирования мягкотканной буферной зоны и исключения вероятности ее травмирования в процессе последующего ортопедического лечения из-за отсутствия необходимости извлечения постоянного индивидуального абатмента.

Однако, остается проблема недостаточного объема мягких тканей, так называемого тонкого биотипа десны, в области дентальных имплантатов, которая создает неблагоприятные условия для длительного их функционирования, а также приводит к неудовлетворительным эстетическим результатам.

Существует ряд способов увеличения объема мягких тканей при установке дентальных имплантатов.

Известен способ устранения недостаточности мягких тканей вокруг установленного имплантата (RU №2558996, МПК А61С 8/00, 05.06.2014, Решетников А.П. и др.). Сущность способа заключается в том, что производят разрезание мягких тканей до надкостницы по центральной продольной оси челюсти. Проводят забора биоптата толщиной 2-3 мм и длиной, превышающей величину радиуса имплантата на 3 мм. Придают биоптату форму равнобедренного треугольника, основание которого имеет длину 3-4 мм, а высота имеет размер, который на 2-3 мм превышает размер радиуса имплантата. Производят вначале сквозной поперечный разрез биоптата длиной, превышающей величину радиуса имплантата на 1 мм. Разрез осуществляют в направлении от основания в сторону вершины треугольника по линии его высоты. Затем разрезают биоптат параллельно его плоскости посередине его толщины от вершины в сторону основания треугольника, завершая разрез на расстоянии 1 -2 мм от основания. После этого расправляют образованные листки плоскости треугольника до образования из них фигуры ромба с гребнем посередине. Формируют искусственную полость в мягких тканях вокруг имплантата, заменяют заглушку в нем на формирователь мягких тканей, размещают трансплантат центром его разреза над центром верхушки формирователя гребнем вверх и по линии продольной оси челюсти. Надевают трансплантат на формирователь, плотно усаживают трансплантат на посадочное место. Ушивают рану.

Несмотря на эффективность способа, существуют некоторые недостатки. Сложность манипуляции, использование дополнительного операционного поля для забора биоптата, выполнение второго хирургического вмешательства, так как пластику мягких тканей выполняют после остеоинтеграции дентальных имплантатов. Что приводит к дискомфорту в послеоперационном периоде и увеличению сроков адаптации пациента.

Известен малоинвазивный метод увеличения объема десны в области имплантатов, предложенный Карло Тинти и Стефано Парма-Бенфенати (Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32: 187-193). Сущность метода заключается в том, что выполняют вестибулярный разрез, который продолжают интерпроксимально на небную поверхность, после чего проводят горизонтальный скошенный разрез на расстоянии 8-10 мм от середины гребня. С небной стороны отслаивают лоскут. Затем в центральной части основного лоскута в проекции имплантата выкраивают окончатый лоскут трапециевидной формы и подворачивают его под основной лоскут. Эпителиальный слой окончатого лоскута иссекают шаровидным алмазным бором. С вестибулярной стороны накладывают горизонтальный матрацный шов, а с небной - простые узловые швы.

Недостатками вышеописанного метода являются применение его на втором хирургическом этапе дентальной имплантации, выполнение операции с использованием формирователей десны и только на верхней челюсти.

Известен способ пластики мягких тканей при одномоментной установке дентальных имплантатов и постоянных индивидуальных абатментов в условиях тонкого биотипа десны (заявка RU №2018110751/14, А61С 8/00, 26.03.2018). Сущность способа заключается в том, что скальпелем проводят разрез до альвеолярной кости по центру альвеолярного гребня в области планируемой дентальной имплантации. Тупым распатором отслаивают полнослойный вестибулярный лоскут, который переходит в слизистый на вестибулярной поверхности альвеолярного гребня. С помощью направляющего хирургического шаблона в альвеолярном отростке или альвеолярной части формируют ложе имплантата и устанавливают имплантат вместе с постоянным индивидуальным абатментом. При этом слизистую оболочку с язычной или небной стороны, после предварительного иссечения эпителиального слоя шаровидным алмазным бором, отдавливают в язычном или небном направлении индивидуальным абатментом, подворачивая край слизистой оболочки под себя, образуя валик. Далее на корональном конце вестибулярного лоскута выполняют два вертикальных параллельных друг другу разреза, расстояние между которыми равно 2/3 диаметра постоянного индивидуального абатмента в мезио-дистальном направлении, и длина их 2/3 диаметра того же абатмента в вестибулярно-язычном или вестибулярно-небном направлении, тем самым формирют окончатый лоскут. Эпителиальный слой этого лоскута иссекают шаровидным алмазным бором. Затем окончатый лоскут ротируют на внутреннюю поверхность основного лоскута и фиксируют одиночным П-образным швом. В последующем вестибулярный лоскут укладывают по альвеолярному гребню, плотно охватывая шейку постоянного индивидуального абатмента. Ушивают рану простыми узловыми швами. Данный способ выбран авторами в качестве прототипа.

Недостатком вышеописанного способа является отсутствие условий создания стабильной мягкотканной буферной зоны с язычной стороны на нижней челюсти, так как зачастую при тонком биотипе десны не хватает объема мягких тканей для формирования валика с язычной стороны постоянного индивидуального абатмента. В результате чего нарушается эстетика и повышается риск развития периимплантита.

Задачей предлагаемого изобретения является создание вокруг индивидуального постоянного абатмента, устанавливаемого одномоментно с имплантатом в день операции на нижней челюсти в условиях тонкого биотипа десны, стабильной мягкотканной буферной зоны, выполняющей биологическую и механическую защитную функцию подлежащей костной ткани.

Технический результат изобретения - формирование стабильной мягкотканной буферной зоны необходимого объема, профилактика резорбции костной ткани в периимплантатной области, в связи с этим увеличение срока службы дентального имплантата, повышение надежности ортопедической конструкции и долгосрочности ее эксплуатации, достижение высокого эстетического результата имплантологического лечения.

Технический результат в заявляемом способе формирования стабильной мягкотканной буферной зоны вокруг постоянных индивидуальных абатментов при одномоментной установке дентальных имплантатов в условиях тонкого биотипа десны на нижней челюсти достигается тем, что, проводят разрез до альвеолярной кости по центру альвеолярного гребня, отслаивают полнослойный вестибулярный лоскут, который переходит в слизистый на вестибулярной поверхности альвеолярного гребня, с помощью направляющего хирургического шаблона формируют ложе имплантата и устанавливают его вместе с постоянным индивидуальным абатментом, на корональном конце вестибулярного лоскута выполняют два вертикальных параллельных друг другу разреза, расстояние между которыми равно 2/3 диаметра постоянного индивидуального абатмента в мезио-дистальном направлении, формирют окончатый лоскут, эпителиальный слой этого лоскута иссекают шаровидным алмазным бором, окончатый лоскут ротируют на внутреннюю поверхность основного лоскута и фиксируют одиночным П-образным швом, вестибулярный лоскут укладывают по альвеолярному гребню, плотно охватывая шейку постоянного индивидуального абатмента, ушивают рану простыми узловыми швами, причем, после разреза по альвеолярному гребню дополнительно отслаивают полнослойный язычный лоскут и на его корональном конце выполняют два вертикальных параллельных друг другу разреза, расстояние между которыми равно 2/3 диаметра постоянного индивидуального абатмента в мезио-дистальном направлении, формируя окончатый лоскут, эпителиальный слой этого лоскута иссекают шаровидным алмазным бором, окончатый лоскут ротируют на внутреннюю поверхность основного лоскута и фиксируют одиночным П-образным швом, затем язычный лоскут укладывают по альвеолярному гребню, плотно охватывая шейку постоянного индивидуального абатмента, при этом длина разрезов на вестибулярном и язычном лоскутах равна половине диаметра постоянного индивидуального абатмента в вестибулярно-язычном направлении.

Данный способ проиллюстрирован фигурами, отражающими последовательность заявляемого способа, где:

Фиг. 1 - разрез по центру альвеолярного гребня;

Фиг. 2 - отслоенные вестибулярный и язычный лоскуты;

Фиг. 3 - направляющий хирургический шаблон;

Фиг. 4 - установленный имплантат с постоянным индивидуальным абатментом;

Фиг. 5 - сформированные окончатые лоскуты;

Фиг. 6 - ротированные и зафиксированные окончатые лоскуты;

Фиг. 7 - уложенные по альвеолярному гребню вестибулярный и язычный лоскуты;

Фиг. 8 - общий вид после ушивания раны.

На практике способ осуществляют следующим образом.

После проведения инфильтрационной анестезии скальпелем проводят разрез до альвеолярной кости по центру альвеолярного гребня в области планируемой дентальной имплантации на нижней челюсти (Фиг. 1). Тупым распатором отслаивают полнослойный вестибулярный лоскут, который переходит в слизистый на вестибулярной поверхности альвеолярного гребня и полнослойный язычный лоскут, который переходит в слизистый на язычной поверхности альвеолярного гребня (Фиг. 2). С помощью направляющего хирургического шаблона (Фиг. 3) в альвеолярной части формируют ложе имплантата и устанавливают его вместе с постоянным индивидуальным абатментом (Фиг. 4). На корональном конце каждого лоскута выполняют два вертикальных параллельных друг другу разреза, расстояние между которыми равно 2/3 диаметра постоянного индивидуального абатмента в мезио-дистальном направлении, а длина их половине диаметра того же абатмента в вестибулярно-язычном направлении, тем самым формируют окончатые лоскуты (Фиг. 5). Эпителиальный слой этих лоскутов иссекают шаровидным алмазным бором, надежно удерживая их атравматичным пинцетом. Затем каждый окончатый лоскут ротируют на внутреннюю поверхность основного лоскута и фиксируют одиночным П-образным швом (Фиг. 6). В последующем вестибулярный и язычный лоскуты укладывают по альвеолярному гребню, плотно охватывая шейку постоянного индивидуального абатмента (Фиг. 7), тем самым создают необходимый объем мягкотканной буферной зоны. Ушивают рану простыми узловыми швами (Фиг. 8).

Описанный способ позволяет создать стабильную мягкотканную буферную зону необходимого объема вокруг постоянного индивидуального абатмента на нижней челюсти в условиях тонкого биотипа десны, что приводит к улучшению современных эстетических ожиданий пациента и уменьшению сроков адаптации, а также создаются условия для профилактики периимплантита.

Клинический пример 1.

Пациент X., 30 лет, обратился в клинику 12.01.2017 г. с жалобой на отсутствие зуба 3.1.

Проведено комплексное обследование. При клиническом осмотре выявлен дефицит мягких тканей десны в области фронтальной группы зубов. При зондировании толщина десны в области отсутствующего зуба 3.1 менее 1 мм (тонкий биотип десны). С помощью компьютерной томографии определено достаточное количество костной ткани в позиции 3.1 для установки дентального имплантата.

Проведена пластика мягких тканей при одномоментной установке дентального имплантата и постоянного индивидуального абатмента в позиции 3.1. Заживление проходило без осложнений. Через 3 месяца получили высокий эстетический результат.

Пациент проходит раз в полгода профилактические осмотры. Состояние мягких тканей стабильное, резорбции костной ткани, окружающей имплантаты, не наблюдается.

Клинический пример 2.

Пациентка Ш., 42 года, обратилась в клинику 14.02.2017 г. с жалобами на эстетический недостаток в области отсутствующего зуба 4.5.

Проведено комплексное обследование. При клиническом осмотре выявлен дефицит мягких тканей десны в области отсутствующего зуба 4.5. При зондировании толщина десны менее 1 мм (тонкий биотип десны).

Проведена пластика мягких тканей при одномоментной установке дентального имплантата и постоянного индивидуального абатмента в позиции 4.5. Заживление проходило без осложнений. Через 3 месяца получили высокий эстетический результат.

Пациент проходит раз в полгода профилактические осмотры. Состояние мягких тканей стабильное, резорбции костной ткани, окружающей имплантаты, не наблюдается.

Способ формирования стабильной мягкотканной буферной зоны вокруг постоянных индивидуальных абатментов при одномоментной установке дентальных имплантатов в условиях тонкого биотипа десны на нижней челюсти, заключающийся в том, что проводят разрез до альвеолярной кости по центру альвеолярного гребня, отслаивают полнослойный вестибулярный лоскут, который переходит в слизистый на вестибулярной поверхности альвеолярного гребня, с помощью направляющего хирургического шаблона формируют ложе имплантата и устанавливают его вместе с постоянным индивидуальным абатментом, на корональном конце вестибулярного лоскута выполняют два вертикальных параллельных друг другу разреза, расстояние между которыми 2/3 диаметра постоянного индивидуального абатмента в мезиодистальном направлении, формируют окончатый лоскут, эпителиальный слой этого лоскута иссекают шаровидным алмазным бором, окончатый лоскут ротируют на внутреннюю поверхность основного лоскута и фиксируют одиночным П-образным швом, вестибулярный лоскут укладывают по альвеолярному гребню, плотно охватывая шейку постоянного индивидуального абатмента, и ушивают рану простыми узловыми швами, отличающийся тем, что после разреза дополнительно отслаивают полнослойный язычный лоскут, на корональном конце которого выполняют два вертикальных параллельных друг другу разреза, расстояние между которыми 2/3 диаметра постоянного индивидуального абатмента в мезиодистальном направлении, формируют окончатый лоскут, эпителиальный слой этого лоскута иссекают шаровидным алмазным бором, окончатый лоскут ротируют на внутреннюю поверхность основного лоскута и фиксируют одиночным П-образным швом, язычный лоскут укладывают по альвеолярному гребню, плотно охватывая шейку постоянного индивидуального абатмента, при этом длина разрезов на вестибулярном и язычном лоскутах равна половине диаметра постоянного индивидуального абатмента в вестибулярно-язычном направлении.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений включает четыре варианта зубного имплантата, относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначена для использования при протезировании зубов на имплантатах.

Изобретение относится к области медицины. Устройство для оптимизации биомеханики нижней челюсти с субтотальным дефектом имеет верхнюю и нижнюю направляющую дуги, вертикальные балки с разнонаправленной резьбой на концах, наборы спиц и разборные кронштейны I, II и III типа.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской технике, травматологии и стоматологии, и предназначено для создания микро- и нанорельефной биоинертной поверхности на имплантатах из титана и титановых сплавов.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области стоматологии, и предназначено для протезирования зубов на имплантатах. Зубной имплантат винтообразной формы для имплантации в месте имплантации содержит корональный участок, медиальный участок и апикальный участок, неразрывные друг с другом.

Группа изобретений включает набор для имплантации и способ обеспечения шаблона для использования в размещении зубного имплантата в челюсти, относится к области стоматологии и предназначена для имплантации зубного имплантата.

Изобретение относится к области изготовления микро-наноразмерных пористых структур на поверхности изделий из титана или его сплавов. Способ изготовления микро-наноструктурированного пористого слоя на поверхности внутрикостного имплантата заключается в предварительной подготовке поверхности основы имплантата, изготовленного из титана, включающей механическую полировку титановой основы и очистку поверхности.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при дентальной имплантации. Зубной имплантат включает в себя держатель имплантата, имеющий верхнюю поверхность, представляющую собой интероральную поверхность, и содержит внутреннюю резьбу, верхний присоединительный элемент к абатменту.

Группа изобретений включает стоматологическую ортопедическую конструкцию и способ её изготовления, относится к области медицины, в частности к области стоматологии, и предназначена для изготовления зуботехнических конструкций.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической и ортопедической стоматологии. Выполняют разрез по альвеолярному гребню, отслаивают вестибулярный лоскут, выполняют на нем разрезы, формируя окончатый лоскут, который в последующем ротируют на внутреннюю поверхность основного лоскута, предварительно иссекая эпителиальный слой шаровидным алмазным бором.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для лечения пациентов с мезиальной окклюзией в сочетании с обратной резцовой окклюзией/дизокклюзией, палатиноокклюзией (одно- и двусторонней), сужением и укорочением зубного ряда верхней челюсти до и в период смены зубов.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для подготовки костной альвеолы к имплантации. Для этого осуществляют внесение костнозамещающего материала в область дефекта, закрытие зоны аугментации, ушивание раны и установку имплантата. При этом костнозамещающий материал в область дефекта вносят непосредственно после удаления зуба в образовавшуюся лунку путём заполнения её остеопластическим материалом «КлипДент-ПЛ» в виде минерал-полимерных гранул β-трикальцийфосфата, производство ВладМиВа, Россия. Закрытие зоны аугментации осуществляют материалом аутогенного происхождения, подготовку которого проводят путём выделения горизонтального фрагмента удаленного зуба толщиной не менее 2 мм с частичным захватом корневого канала. Для этого у многокорневых зубов используют зону ниже уровня бифуркации корней на 2 мм; у однокорневых зубов - пришеечную зону. Затем поверхности среза фрагмента удаленного зуба с двух сторон покрывают любым светоотверждаемым материалом. При этом, если зуб ранее не лечен эндодонтически, предварительно проводят механическую и медикаментозную обработку корневых каналов с последующим пломбированием любым светоотверждаемым материалом. Далее фрагмент удаленного зуба обрабатывают в 2% растворе хлоргексина. Подготовленный фрагмент удаленного зуба помещают в заполненную остеопластическим материалом лунку удаленного зуба на глубину не более 2 мм и ушивают. Имплантацию в области отсутствующего зуба осуществляют через 6-10 недель. Способ обеспечивает сокращение срока получения необходимого объёма альвеолярной кости до 6-10 недель при снижении количества хирургических этапов имплантации. 4 ил., 1 пр.
Наверх