(гетеро)арилциклопропиламины в качестве ингибиторов lsd1

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, а также к их применению в лечении или предупреждении рака или вирусной инфекции, связанными с LSD1. Технический результат: получены новые соединения (гетеро)арилциклопропиламины, обладающие ингибирующей активностью лизинспецифической деметилазы-1 (LSD1). 10 н. и 67 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Настоящее изобретение относится к (гетеро)арилциклопропиламинам, предпочтительно к соединениям формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic, более предпочтительно к соединениям формулы I и Ia, описанным и определенным в настоящем изобретении, и к их применению в терапии, включая, например, лечение или предупреждение рака, неврологического заболевания или вирусной инфекции.

Аберрантная экспрессия генов в пораженной ткани по сравнению с нормальной тканью является обычной характеристикой многих заболеваний людей. Это относится к раку и многим неврологическим заболеваниям, которые характеризуются измерениями характера экспрессии генов. Характер экспрессии генов в клетках регулируется на многих уровнях. Регулирование экспрессии генов может происходить путем модификации ДНК: метилирование промотора ДНК связано с подавлением экспрессии генов. Различные ингибиторы метилирования ДНК утверждены для клинического применения, включая широко распространенное средство видазу™. Другой класс модификаций включает гистоны, которые образуют белковый каркас, с которым обычно связана ДНК (обернута вокруг) в эукариотных клетках. Гистоны играют критически важную роль в организации ДНК и регулируемое обертывание ДНК вокруг гистонов и ее развертывание, что критически важно для регулирования экспрессии генов - обернутая ДНК обычно недоступна для транскрипции генов. Обнаружен целый ряд модификаций гистонов, включая ацетилирование гистона, метилирование лизина гистона, метилирование аргинина гистона, убиквинилирование гистона и сумоилирование гистона, многие из которых модифицируют доступность к ассоциированной ДНК с помощью механизма клеточной транскрипции. Эти гистонные метки служат для рекрутинга различных комплексов белков, участвующих в транскрипции и репрессии. Возрастающее количество исследований направлено на построение сложной картины того, как различные комбинации гистонных меток регулируют экспрессию генов клеточноспецифическим образом и для описания этой концепции предложен новый термин: гистонный код.

Прототипической гистонной меткой является ацетилирование гистона. Гистонацетилтрансфераза и гистондезацетилазы являются каталитическими системами, участвующими в модулировании этой гистонной метки, хотя обычно эти ферменты являются частью многобелковых комплексов, содержащих другие белки, участвующие в считывании и модификации гистонных меток. Компоненты этих белковых комплексов обычно являются клеточноспецифическими и обычно включают регуляторы транскрипции, репрессоры, сорепрессоры, рецепторы, связанные с модулированием экспрессии генов (например, эстрогенный или андрогенный рецептор). Ингибиторы гистондезацетилазы меняют профиль ацетилирования хроматина гистона. В соответствии с этим в моделях in vitro и in vivo на животных показано, что ингибиторы гистондезацетилазы, такие как вориностат (SAHA), трихостатин А (TSA) и многие другие меняют экспрессию генов. В клинических условиях показано, что ингибиторы гистондезацетилазы проявляют активность при раке и исследовано их применение в онкологии и неврологических патологических состояниях и других заболеваниях.

Другой модификацией, которая участвует в регулировании экспрессии генов, является метилирование гистона, включая метилирование лизина и аргинина. Недавно было показано, что состояние метилирования лизина гистона важно для динамической регуляции экспрессии генов.

Группа ферментов, известных под названиями метилтрансферазы лизина гистона и деметилазы лизина гистона, участвуют в модификациях лизина гистона. Недавно установлено, что один конкретный фермент деметилаза лизина гистона человека, названный лизинспецифической деметилазой-1 (LSD1) (Shi et al. (2004) Cell 119:941), участвует в этой критически важной модификации гистона. LSD1 обладает значительной степенью структурного сходства и гомологии/идентичности аминокислот с полиаминоксидазами и моноаминоксидазами, которые все (т.е. MAO-А, MAO-В и LSD1) являются флавинозависимыми аминоксидазами, которые катализируют окисление связей азот-водород и/или азот-углерод. Считают, что LSD1 является привлекательной мишенью для разработки новых лекарственных средств, предназначенных для лечения рака, неврологических заболеваний и других патологических состояний.

Известно, что содержащие циклопропиламин соединения ингибируют целый ряд важных для медицины мишеней, включая аминоксидазы, такие как моноаминоксидаза А (MAO-А; или МАО А), моноаминоксидаза В (MAO-В; или МАОВ), и лизинспецифическая деметилаза-1 (LSD1). Известно, что транилципромин (также известный под названием 2-фенилциклопропиламин), который является активным ингредиентом препарата парнат® и одним из наиболее известных примеров циклопропиламина, ингибирует все эти ферменты. Поскольку ингибирование MAO-А может привести к нежелательным побочным эффектам, было бы желательно идентифицировать производные циклопропиламина, которые обладают высокой ингибирующей активностью по отношению к LSD1 и одновременно не обладают или обладают значительно сниженной ингибирующей активностью по отношению к MAO-А.

Ввиду отсутствия адекватных средств лечения таких патологических состояний, как рак и нейродегенерация, настоятельно необходимы лекарственные средства, влияющие на заболеваний, и лекарственные средства, которые воздействуют путем ингибирования новых мишеней. Поэтому необходима разработка ингибиторов LSD1, в особенности таких, которые селективно ингибируют LSD1.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к идентификации соединений и их применению для лечения или предупреждения заболеваний. Настоящее изобретение относится к (гетеро)арилциклопропиламинам, включая соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic и предпочтительно соединения I, Ia и Ia-1, описанные и определенные в настоящем изобретении. Настоящее изобретение, в частности, относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic и предпочтительно соединению формулы I, Ia и Ia-1, фармацевтическим композициям, содержащим соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, и предпочтительно соединение формулы I, Ia или Ia-1, и фармацевтически приемлемый носитель, и их применению для лечения заболеваний. Одним применением соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic является применение для лечения или предупреждения рака. Другим применением соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic является ингибирование LSD1. Таким образом, настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic и предпочтительно соединению формулы I, Ia или Ia-1, предназначенному для применения для лечения или предупреждения заболевания человека. Настоящее изобретение также относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic и предпочтительно соединению формулы I, Ia или Ia-1, предназначенному для применения для лечения или предупреждения рака. Настоящее изобретение также относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic и предпочтительно соединению формулы I, Ia или Ia-1, предназначенному для применения для лечения или предупреждения неврологического заболевания. Настоящее изобретение также относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic и предпочтительно соединению формулы I, Ia или Ia-1, предназначенному для применения для лечения или предупреждения вирусной инфекции.

В соответствии с этим настоящее изобретение относится к соединению формулы I и относится, в частности, к соединению формулы I, предназначенному для применения в качестве лекарственного средства:

в которой:

A обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает H, R¹ или -L¹-E;

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный

гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или гетеро-C₁-C₄-алкилен;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

или L² обозначает C₁-C₄-алкилен и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу; и каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой R^w, R^x, R^y и R^z все обозначают водород, т.е. соединению формулы Ia и относится, в частности, к соединению формулы Ia для применения в качестве лекарственного средства:

в которой:

A обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает H, R¹ или -L¹-E;

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или гетеро-C₁-C₄-алкилен;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где

полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы Ia через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

или L² обозначает C₁-C₄-алкилен и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы Ia через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу; и

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы Ia, определенному выше, в которой заместители циклопропильного фрагмента -A-B и -NH-L²-D находятся в транс-конфигурации, т.е. к соединению формулы Ia-1:

в которой группы и переменные формулы Ia-1, включая A, B, D, E, L¹, L², R¹, R² и R³, являются такими, как определено выше для соединения формулы Ia.

Приведенное выше химическое представление соединения формулы Ia-1 не означает указание на определенную стереохимическую конфигурацию двух хиральных центров циклопропильного кольца, а означает только указание на их относительную стереохимическую конфигурацию (транс). Таким образом, соединение формулы Ia-1 также можно представить в виде

Поэтому соединение формулы Ia-1 относится к отдельным оптически активным транс-изомерам, а также к любым их смесям

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, определенному выше, где каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил, при условии, что по меньшей мере один из R^w, R^x, R^y и R^z не обозначает водород; так что ниже соединение обозначается, как соединение формулы Ib. В более предпочтительном варианте осуществления R^w выбран из группы, включающей галоген и C₁-C₄-алкил, предпочтительно из группы, включающей фтор и метил, и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород. Соединение формулы I, в которой R^w выбран из группы, включающей галоген и C₁-C₄-алкил, предпочтительно из группы, включающей фтор и метил, и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород, ниже обозначается, как соединение формулы Ic.

В объем настоящего изобретения также входят все изомеры, включая все стереоизомеры и их смеси, соединений формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic. В объем настоящего изобретения также входят все соли и все сольваты, предпочтительно фармацевтически приемлемые соли и сольваты соединений формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic. Кроме того, в объем настоящего изобретения также входят все физические формы (включая аморфные и кристаллические формы) любых таких соединений. Любое указание на соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, если не указано иное, следует понимать как указание на соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (соответственно), любой его изомер (включая любой его стереоизомер или любые их смеси), любую его соль (включая любую его фармацевтически приемлемую соль), любой его сольват (включая любой его фармацевтически приемлемый сольват) и любую его физическую форму.

Соединения формулы Ia, включая также соединения формулы Ia-1, являются особенно предпочтительными соединениями, предлагаемыми в настоящем изобретении. Наиболее предпочтительными соединениями, предлагаемыми в настоящем изобретении, являются соединения формулы Ia-1.

Любая химическая структура или формула, приведенная в настоящем изобретении, также характеризует немеченые формы, а также изотопно-меченые формы соединений, предлагаемых в настоящем изобретении. Изотопно-меченые соединения обладают структурами, описывающимися формулами, приведенными в настоящем изобретении, за исключением того, что один или большее количество атомов заменены на атомы, обладающими указанными атомными массами или массовыми числами. Примеры изотопов, которые можно вводить в соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора, хлора и йода, такие как ²H, ³H, ¹¹C, ¹³C, ¹⁴C, ¹⁵N, ¹⁸O, ¹⁷O, ³¹P, ³²P, ³⁵S, ⁸F, ³⁶Cl и ¹²⁵I соответственно. Такие изотопно-меченые соединения применимы для изучения метаболизма (предпочтительно содержащие ¹⁴C), изучения кинетики реакций (содержащие, например, ²H или ³H), в методологиях детектирования и визуализации [таких как позитронная эмиссионная томография (ПЭТ) или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ)], включая исследование распределения лекарственного средства или субстрата в тканях, или в лучевой терапии пациентов. В частности, меченое с помощью ¹⁸F или ¹¹C соединение может быть особенно предпочтительным для исследований с помощью ПЭТ или ОФЭКТ. Кроме того, замещение более тяжелыми изотопами, предпочтительно дейтерием (т.е. ²H), может обеспечить некоторые терапевтические преимущества, обусловленные их более высокой метаболической стабильностью, например, увеличенной длительностью полувыведения in vivo или возможностью использования меньших доз. Особенно предпочтительными являются дейтерированные формы соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, т.е. соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic, указанное выше, в котором один или большее количество атомов водорода заменены на дейтерий. Изотопно-меченые соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обычно можно получить по методикам, раскрытым в схемах или в примерах и синтезах, описанных ниже, путем замены не содержащего изотопа реагента на легко доступный изотопно-меченый реагент. В дополнение к немеченым формам в объем настоящего изобретения входят все изотопно-меченые формы соединений формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic.

В соединении формулы I, Ia, Ib или Ic заместители -A-B и -NH-L²-D циклопропильного фрагмента предпочтительно находятся в трансконфигурации.

Соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic являются активными ингибиторами LSD1 и поэтому они могут быть применимы для лечения или предупреждения любого заболевания, связанного с LSD1.

Таким образом, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic и фармацевтически приемлемый носитель. Предпочтительные варианты осуществления соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic, предназначенные для использования в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, более подробно определены и описаны ниже в настоящем изобретении.

Другим объектом настоящего изобретения является способ лечения или предупреждения заболевания, включающий введение пациенту (предпочтительно человеку), нуждающемуся в таком лечении или предупреждении, количества соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (описанного выше или определенного в его предпочтительных вариантах осуществления, описанных ниже), эффективном для лечения или предупреждения указанного заболевания. В одном варианте осуществления таким заболеванием является заболевание, связанное с LSD1.

Родственным объектом настоящего изобретения является соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (описанное выше или определенное в его предпочтительных вариантах осуществления, описанных ниже) для применения в качестве лекарственного средства. В более предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, предназначенному для применения для лечения или предупреждения заболевания, связанного с LSD1.

Еще одним объектом настоящего изобретения является ингибирования активности LSD1, включающий введение пациенту, нуждающемуся в лечении, количества соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, достаточного для ингибирования активности LSD1. Предпочтительно, если пациентом является человек. Родственным объектом настоящего изобретения является соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, определенное в настоящем изобретении, предназначенное для применения в качестве ингибитора LSD1.

Предпочтительные варианты осуществления соединений формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, предназначенных для применения в настоящем изобретении, являются такие, как более подробно описанные ниже.

Другим объектом настоящего изобретения является способ лечения или предупреждения рака, включающий введение пациенту (предпочтительно человеку), нуждающемуся в таком лечении или предупреждении, количества соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или определенного в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении), достаточного для лечения или предупреждения такого рака. Родственным объектом настоящего изобретения является способ лечения или предупреждения рака где указанный рак выбран из группы, включающей рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы, колоректальный рак, рак головного мозга, рак кожи, рак крови (например, лейкоз, включая, например, острый миелолейкоз (ОМЛ), хронический миелолейкоз (ХМЛ), хронический нейтрофильный лейкоз, хронический эозинофильный лейкоз, хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), или волосатоклеточный лейкоз), лимфому и миелому, включающему введение пациенту (предпочтительно человеку), нуждающемуся в таком лечении или предупреждении, количества соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или определенного в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении), достаточного для лечения или предупреждения такого рака. В еще более предпочтительном объекте указанный рак выбран из группы, включающей рак предстательной железы, рак головного мозга, колоректальный рак, рак легких, рак молочной железы, рак кожи и рак крови. В одном предпочтительном объекте раком является рак предстательной железы. В одном предпочтительном объекте раком является рак легких. В одном предпочтительном объекте раком является рак головного мозга. В одном предпочтительном объекте раком является рак крови (например, лейкоз, включая, например, острый миелолейкоз (ОМЛ), хронический миелолейкоз (ХМЛ), хронический нейтрофильный лейкоз, хронический эозинофильный лейкоз, хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), или волосатоклеточный лейкоз). В одном предпочтительном объекте раком является рак молочной железы. В одном предпочтительном объекте раком является колоректальный рак. В одном предпочтительном объекте раком является лимфома. В одном предпочтительном объекте раком является миелома. В предпочтительном варианте осуществления способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, достаточного для лечения или предупреждения указанного рака. В предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic является количеством, достаточным для ингибирования LSD1. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистона. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистон-3-лизина-4. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистон-3-лизина-9. Хотя настоящее изобретение относится и к лечению, и к предупреждению рака, лечение рака является особенно предпочтительным.

Родственным объектом настоящего изобретения является соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или определенного в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении), предназначенному для применения для лечения рака. Другим родственным объектом настоящего изобретения является соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, предназначенному для применения для лечения или предупреждения рака где указанный рак выбран из группы, включающей рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы, колоректальный рак, рак головного мозга, рак кожи, рак крови (например, лейкоз, включая, например, острый миелолейкоз (ОМЛ), хронический миелолейкоз (ХМЛ), хронический нейтрофильный лейкоз, хронический эозинофильный лейкоз, хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), или волосатоклеточный лейкоз), лимфому и миелому. В более предпочтительном объекте указанный рак выбран из группы, включающей рак предстательной железы, рак головного мозга, колоректальный рак, рак легких, рак молочной железы, рак кожи и рак крови. В одном предпочтительном объекте раком является рак предстательной железы. В одном предпочтительном объекте раком является рак легких. В одном предпочтительном объекте раком является рак головного мозга. В одном предпочтительном объекте раком является рак крови (например, лейкоз, включая, например, острый миелолейкоз (ОМЛ), хронический миелолейкоз (ХМЛ), хронический нейтрофильный лейкоз, хронический эозинофильный лейкоз, хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), или волосатоклеточный лейкоз). В одном предпочтительном объекте раком является рак молочной железы. В одном предпочтительном объекте раком является колоректальный рак. В одном предпочтительном объекте раком является лимфома. В одном предпочтительном объекте раком является миелома. В предпочтительном варианте осуществления вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, достаточное для лечения или предупреждения указанного рака. В предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic является количеством, достаточным для ингибирования LSD1. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистона. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистон-3-лизина-4. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистон-3-лизина-9.

Другим объектом настоящего изобретения является способ лечения или предупреждения неврологического заболевания (например, нейродегенеративное заболевание), включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении или предупреждении, количества соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении), достаточного для лечения или предупреждения указанного неврологического заболевания. Родственным объектом настоящего изобретения является способ лечения или предупреждения неврологического заболевания где указанное неврологическое заболевание выбрано из группы, включающей депрессию, болезнь Альцгеймера, болезнь Гентингтона, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, слабоумие с тельцами Леви или лобно-височное слабоумие, предпочтительно выбрано из группы, включающей депрессию, болезнь Альцгеймера, болезнь Гентингтона, болезнь Паркинсона или слабоумие с тельцами Леви, включающему введение пациенту (предпочтительно человеку), нуждающемуся в таком лечении или предупреждении, количества соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или определенного в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении), достаточного для лечения или предупреждения такого неврологического заболевания. В предпочтительном варианте осуществления способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, достаточного для лечения или предупреждения указанного неврологического заболевания. В предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic является количеством, достаточным для ингибирования LSD1. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистона. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистон-3-лизина-4. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистон-3-лизина-9.

Другим родственным объектом настоящего изобретения является соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанное в настоящем изобретении), предназначенному для применения для лечения или предупреждения неврологическою заболевания (например, нейродегенеративное заболевание). В одном варианте осуществления указанное неврологическое заболевание выбрано из группы, включающей депрессию, болезнь Альцгеймера, болезнь Гентингтона, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, слабоумие с тельцами Леви и лобно-височное слабоумие, предпочтительно выбрано из группы, включающей депрессию, болезнь Альцгеймера, болезнь Гентингтона, болезнь Паркинсона и слабоумие с тельцами Леви. В предпочтительном варианте осуществления вводят терапевтически эффективное количество соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, достаточное для лечения или предупреждения указанного неврологического заболевания. В предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic является количеством, достаточным для ингибирования LSD1. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистона. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистон-3-лизина-4. В другом предпочтительном объекте терапевтически эффективное количество является количеством, достаточным для модулирования степени метилирования гистон-3-лизина-9.

Другим объектом настоящего изобретения является способ лечения или предупреждения вирусной инфекции, включающий введение нуждающемуся в нем пациенту (предпочтительно человеку) количества соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении), достаточного для лечения или предупреждения указанной вирусной инфекции. В родственном объекте настоящее изобретение также относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении), предназначенному для применения для лечения или предупреждения вирусной инфекции. В одном конкретном варианте осуществления вирусной инфекцией является инфекция, вызванная вирусом герпеса. В более предпочтительном варианте осуществления инфекция вирусом герпеса вызвана и/или связана с вирусом герпеса, выбранным из группы, включающей HSV-1, HSV-2 и вирус Эпштейна-Барра. В другом варианте осуществления вирусная инфекция вызвана и/или связана с ВИЧ. В другом варианте осуществления вирусная инфекция вызвана и/или связана с гепаднавирусом (т.е. вирусом семейства Hepadnaviridae), предпочтительно вирусом гепатита C (HBV). В другом варианте осуществления вирусная инфекция вызвана и/или связана с флавивирусом (т.е. вирусом семейства Flaviviridae), предпочтительно вирусом гепатита C (HCV), вирусом желтой лихорадки, вирусом Западного Нила, вирусом денге или вирусом японского энцефалита и более предпочтительно HCV. В еще более предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу для лечения или предупреждения реактивации вируса после латентного периода, способ включает введение индивидууму (предпочтительно человеку) соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении). В соответствии с этим настоящее изобретение также относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении), предназначенному для применения для лечения или предупреждения реактивации вируса после латентного периода. В предпочтительном варианте осуществления вирусом, который реактивируется, является вирус герпеса. В более предпочтительном варианте осуществления вирус герпеса, который реактивируется, выбран из группы, включающей HSV-1, HSV-2 и вирус Эпштейна-Барра. В еще более предпочтительном варианте осуществления вирусом, который реактивируется, является HSV. В другом предпочтительном варианте осуществления вирусом, который реактивируется, является ВИЧ.

Еще одни объектом настоящего изобретения является применение соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении) для приготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения рака. В предпочтительном варианте осуществления указанный рак выбран из группы, включающей рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы, колоректальный рак, рак головного мозга, рак кожи, рак крови (например, лейкоз, включая, например, острый миелолейкоз (ОМЛ), хронический миелолейкоз (ХМЛ), хронический нейтрофильный лейкоз, хронический эозинофильный лейкоз, хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), или волосатоклеточный лейкоз), лимфому и миелому.

Еще одни объектом настоящего изобретения является применение соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения или предупреждения неврологического заболевания (например, нейродегенеративного заболевание). В предпочтительном варианте осуществления указанное заболевание выбрано из группы, включающей депрессию, болезнь Альцгеймера, болезнь Гентингтона, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, слабоумие с тельцами Леви или лобно-височное слабоумие, предпочтительно выбрано из группы, включающей депрессию, болезнь Альцгеймера, болезнь Гентингтона, болезнь Паркинсона, и слабоумие с тельцами Леви.

Еще одни объектом настоящего изобретения является применение соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении) для приготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения вирусной инфекции. В предпочтительном варианте осуществления указанной вирусной инфекцией является инфекция, вызванная вирусом герпеса (например, инфекция, вызванная вирусом герпеса, вызванная и/или связанная с вирусом герпеса, выбранным из группы, включающей HSV-1, HSV-2 и вирус Эпштейна-Барра) или вирусная инфекция вызвана и/или связана с ВИЧ. В другом предпочтительном варианте осуществления указанная вирусная инфекция вызвана и/или связана с гепаднавирусом, предпочтительно с вирусом гепатита B (HBV). В другом варианте осуществления указанная вирусная инфекция вызвана и/или связана с флавивирусом, предпочтительно с вирусом гепатита C (HCV), вирусом желтой лихорадки, вирусом Западного Нила, вирусом денге или вирусом японского энцефалита и более предпочтительно с HCV.

Еще одни объектом настоящего изобретения является применение соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (определенного выше или в вариантах осуществления, более подробно описанных в настоящем изобретении) для приготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения реактивации вируса после латентного периода. В предпочтительном варианте осуществления вирусом, который реактивируется, является вирус герпеса (например, HSV-1, HSV-2 или вирус Эпштейна-Барра), HSV или ВИЧ.

Еще одним объектом настоящего изобретения является способ идентификации соединения, которое является селективным ингибитором LSD1, способ включает выбор или получение соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, определенного в настоящем изобретении, и определение способности указанного соединения ингибировать LSD1 и MAO-А и/или MAO-В, где соединение, которое ингибирует LSD1 в большей степени, чем MAO-А и/или MAO-В, идентифицируют, как селективный ингибитор LSD1. Соединение этого объекта, которое является ингибитором LSD1, можно использовать для лечения заболевания, предпочтительно заболевания человека.

Другим объектом настоящего изобретения является способ получения соединения формулы I или его соли, который включает реакцию соединения формулы II

в которой А, В, R^w, R^x, R^y, R^z обладают значениями, раскрытыми выше для соединения формулы I, с соединением формулы IIIa, IIIb или IIIc

где D обладает значением, раскрытым выше для соединения формулы I, и в которой любая аминогруппа, которая может содержаться в D, необязательно защищена защитной группой,

в присутствии восстановительного реагента с последующим удалением любо защитной группы, которая может содержаться. Восстановительным реагентом может являться, например, борогидрид, такой как борогидрид натрия или триацетоксиборогидрид натрия.

Если не приведено другое определение, то все технические и научные термины, использующиеся в настоящем изобретении, обладают такими же значениями, которые обычно известны специалисту с общей подготовкой в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Хотя при практическом осуществлении или тестировании настоящего изобретения можно использовать методики и материалы, сходные с описанными в настоящем изобретении или эквивалентные им, подходящие методики и материалы описаны ниже. В случае противоречий необходимо руководствоваться настоящим описанием, включая определения. Кроме того, материалы, методики и примеры являются лишь иллюстративными и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих.

Другие особенности и преимущества настоящего изобретения очевидны из приведенного ниже подробного описания и из формулы изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к идентификации соединений и их применению для лечения и предупреждения заболеваний. Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic, фармацевтическим композициям, содержащим соединение формулы I, Ia Ia-1, Ib или Ic и фармацевтически приемлемый носитель, и их применению для лечения заболеваний. Одним применением соединений формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic является применение для лечения рака.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I и относится, в частности, к соединению формулы I для применения в качестве лекарственного средства.

В соединении формулы I, каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил. В одном варианте осуществления каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, фтор и C₁-C₄-алкил, предпочтительно из группы, включающей водород, фтор и метил. В другом варианте осуществления каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и фтор. В другом варианте осуществления R^w обозначает фтор и каждый R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил; предпочтительно, R^w обозначает фтор и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород. В другом варианте осуществления R обозначает фтор и каждый R^w, R^x и R^y независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил; предпочтительно, R^z обозначает фтор и каждый R^w, R^x и R^y обозначает водород. В другом варианте осуществления R^w и R^z обозначают фтор и каждый R^x и R^y независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил; предпочтительно, R^w и R^z обозначают фтор и каждый R^x и R^y обозначает водород. В предпочтительном варианте осуществления R^w выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил, предпочтительно из группы, включающей водород, фтор и метил, и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород. В более предпочтительном варианте осуществления каждый R^w, R^x, R^y и R^z обозначает водород. Соединение формулы I где каждый R^w, R^x, R^y и R^z обозначает водород, является соединением формулы Ia, которая может быть представлена следующим образом:

В другом варианте осуществления в соединении формулы I каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил, при условии, что по меньшей мере один из R^w, R^x, R^y и R^z не обозначает водород, этим соединением является соединение формулы Ib. В более предпочтительном варианте осуществления R^w выбран из группы, включающей галоген и C₁-C₄-алкил, предпочтительно фтор и метил, и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород. Соединение формулы I, в которой R^w выбран из группы, включающей галоген и C₁-C₄-алкил, предпочтительно фтор и метил, и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород, является соединением формулы Ic. Предпочтительно, в соединении формулы Ic R^w обозначает метил.

Настоящее изобретение также относится к соединению формулы Ia, Ia-1, Ib и Ic, определенному выше, и, в частности, к соединению формулы Ia, Ia-1, Ib и Ic, предназначенному для применения в качестве лекарственного средства.

В соединении формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic группа A обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹. В одном варианте осуществления A обозначает арил (предпочтительно фенил или нафтил), необязательно замещенный одним или большим количеством R¹. В предпочтительном варианте осуществления A обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹. В другом конкретном варианте осуществления A обозначает нафтил (предпочтительно 2-нафтил), необязательно замещенный одним или большим количеством R¹. В другом варианте осуществления A обозначает гетероарил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹. В более предпочтительном варианте осуществления A обозначает моноциклический гетероарил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹. В предпочтительном варианте осуществления A обозначает фенил, нафтил или моноциклический гетероарил, где указанный фенил, указанный нафтил или указанный моноциклический гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹. Предпочтительно, если A обозначает моноциклический арил (т.е. фенил) или моноциклический гетероарил, где указанный моноциклический арил или указанный моноциклический гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹. Более предпочтительно, если A обозначает фенил, пиридил, тиофенил, пирролил, фуранил, или тиазолил, где A (т.е. указанный фенил, м пиридил, указанный тиофенил, указанный пирролил, указанный фуранил или указанный тиазолил) необязательно замещен одним или большим количеством R¹. Еще более предпочтительно, если A обозначает фенил, пиридил или тиазолил, где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹. Еще более предпочтительно, если A обозначает фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил, как показано ниже:

где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹. В одном варианте осуществления A обозначает фенил или пиридил, предпочтительно фенил или 3-пиридил. В другом варианте осуществления A обозначает фенил. В другом варианте осуществления A обозначает пиридил, предпочтительно 3-пиридил. В другом варианте осуществления A обозначает тиазолил, предпочтительно 5-тиазолил. В одном варианте осуществления А содержит 0, 1 или 2 заместителя R¹. В другом варианте осуществления А содержит 0 или 1 заместитель R¹. В другом варианте осуществления А содержит 0 заместителей R¹. В другом варианте осуществления А содержит 1 или 2 заместителя R¹. В другом варианте осуществления А содержит 1 заместитель R¹. В приведенных выше вариантах осуществления, в которых А содержит 0, 1 или 2 заместителя R¹, полное количество заместителей R¹ определено, как включающее возможность того, что B может обозначать R¹. В соответствии с этим, если A содержит 0 заместителей R¹, то B не обозначает R¹.

В соединении формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, B обозначает водород, R¹ или -L¹-E. В одном варианте осуществления B обозначает -L¹-E. В другом варианте осуществления B обозначает водород или R¹. В другом варианте осуществления B обозначает водород. В другом варианте осуществления B обозначает R¹.

В соединении формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R². В одном варианте осуществления E обозначает арильную группу (например, фенил, нафтил или антраценил), необязательно замещенный одним или большим количеством R². В другом варианте осуществления E обозначает гетероарильную группу (например, пиридинил, тиофенил, пирролил, фуранил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазинил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, хинолил, индолил, пиразолил, индазолил, имидазолил или бензимидазолил), необязательно замещенный одним или большим количеством R². В другом варианте осуществления E обозначает пиридинил, тиофенил, пирролил, фуранил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазинил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, хинолил, индолил, индазолил, имидазолил или бензимидазолил, где указанный пиридинил, указанный тиофенил, указанный пирролил, указанный фуранил, указанный тиазолил, указанный оксазолил, указанный изоксазолил, указанный оксадиазолил, указанный тиадиазолил, указанный триазинил, указанный пиридазинил, указанный пиразинил, указанный пиримидинил, указанный хинолил, указанный индолил, указанный индазолил, указанный имидазолил или указанный бензимидазолил необязательно замещен одним или большим количеством R². Предпочтительно, если E обозначает моноциклический арил (т.е. фенил) или моноциклический гетероарил, где указанный моноциклический арил или указанный моноциклический гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R². В одном предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил или пиридинил, где указанный фенил или указанный пиридинил необязательно замещен одним или большим количеством R². В одном варианте осуществления E содержит 0, 1, 2 или 3 заместителя R². В другом варианте осуществления E содержит 0, 1 или 2 заместителя R². В другом варианте осуществления E содержит 0 или 1 заместитель R². В другом варианте осуществления E содержит 0 заместителей R². В другом варианте осуществления Е содержит 1 заместитель R². Предпочтительно, если E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R². В одном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя R². В другом варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или двумя R². В другом варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним R². В другом варианте осуществления E обозначает фенил. В другом варианте осуществления E обозначает фенил, замещенный одним, двумя или тремя, предпочтительно одним или двумя R². В другом предпочтительном варианте осуществления E обозначает гетероарил, предпочтительно моноциклический гетероарил, необязательно замещенный одним или большим количеством (предпочтительно одним, двумя или тремя) R². В одном варианте осуществления E обозначает гетероарил, предпочтительно моноциклический гетероарил. В другом варианте осуществления E обозначает гетероарил (предпочтительно моноциклический гетероарил), замещенный одним, двумя или тремя, предпочтительно одним или двумя, R².

В соединении формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или гетеро-C₁-C₄-алкилен. Предпочтительно, если указанный гетеро-C₁-C₄-алкилен представляет собой -(CH₂)_x-NH-, или -(CH₂)_x-O-, где x равно 1, 2, 3 или 4; еще более предпочтительно, если указанные группы -(CH₂)_x-NH- или -(CH₂)_x-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -(CH₂)_x-. Более предпочтительно, если указанный гетеро-C₁-C₄-алкилен представляет собой -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- и -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-.

В одном варианте осуществления L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, -CH₂-, CH₂-CH₂-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-. В другом варианте осуществления L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-. В другом варианте осуществления L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-. В другом варианте осуществления L¹ обозначает связь, -O-, -NH- или -CH₂-NH-. В другом варианте осуществления L¹ обозначает связь или -CH₂-O-. В другом варианте осуществления L¹ обозначает -NH- или -CH₂-NH-. В другом варианте осуществления L¹ обозначает связь. В другом варианте осуществления L¹ обозначает -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или гетеро-C₁-C₄-алкилен; предпочтительно, если L¹ обозначает -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, -CH₂-, CH₂-CH₂-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-; более предпочтительно, если L¹ обозначает -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-; еще более предпочтительно L¹ -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-; и особенно предпочтительно, если L¹ обозначает -CH₂-O-. В другом варианте осуществления L¹ обозначает -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен, -(CH₂)_x-NH-, -SO₂NH- или -SO₂N(CH₃)-, где x равно 1, 2, 3 или 4; предпочтительно, если L¹ обозначает -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или -CH₂-NH-, и более предпочтительно, если L¹ обозначает -O-, -NH- или -CH₂-NH-. Предпочтительно, если во всех этих вариантах осуществления, указанные группы -(CH₂)_x-NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-.

В одном варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где группы -CH₂-NH- и -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает фенил, пиридинил, тиофенил, пирролил, фуранил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазинил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, хинолил, индолил, индазолил, имидазолил или бензимидазолил, где указанный фенил, указанный пиридинил, указанный тиофенил, указанный пирролил, указанный фуранил, указанный тиазолил, указанный оксазолил, указанный изоксазолил, указанный оксадиазолил, указанный тиадиазолил, указанный триазинил, указанный пиридазинил, указанный пиразинил, указанный пиримидинил, указанный хинолил, указанный индолил, указанный индазолил, указанный имидазолил или указанный бензимидазолил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH-или -CH₂-O-, где группы -CH₂-NH- и -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где группы -CH₂-NH- и -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает арил, пиридинил, тиофенил, пирролил, фуранил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазинил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, хинолил, индолил, индазолил, имидазолил или бензимидазолил, где указанный арил, указанный пиридинил, указанный тиофенил, указанный пирролил, указанный фуранил, указанный тиазолил, указанный оксазолил, указанный изоксазолил, указанный оксадиазолил, указанный тиадиазолил, указанный триазинил, указанный пиридазинил, указанный пиразинил, указанный пиримидинил, указанный хинолил, указанный индолил, указанный индазолил, указанный имидазолил или указанный бензимидазолил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает арил, где указанный арил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает пиридинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает связь. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает арил или гетероарил; и L¹ обозначает связь. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает -CH₂-O-, где группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает гетероарил (предпочтительно моноциклический гетероарил, более предпочтительно пиридинил), где указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает -CH₂-O-, где группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает -CH₂-O-, где группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен, -(CH₂)_x-NH-, -SO₂NH- или -SO₂N(CH₃)-, где x равно 1, 2, 3 или 4, предпочтительно L¹ обозначает -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или -CH₂-NH-, и более предпочтительно L¹ обозначает -O-, -NH- или -CH₂-NH- где группа -CH₂-NH- связана с кольцом A через атом N и с кольцом E через группу -CH₂-. В другом варианте осуществления B обозначает -L¹-E; E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и L¹ обозначает -NH- или -CH₂-NH-, где группа -CH₂-NH- связана с кольцом A через атом N и с кольцом E через группу -CH₂-.

В соединении формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. Если в кольце A содержится более одного заместителя R¹, они могут быть одинаковыми или разными. В одном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил (например, метил), галоген-C₁-C₄-алкил (например, трифторметил), C₁-C₄-алкоксигруппу (например, метоксигруппу) и C₃-C₆-циклоалкил (например, циклопропил). В другом варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил и C₃-C₆-циклоалкил.

В соединении формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, каждый R² независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. Если в кольце Е содержится более одного заместителя R², они могут быть одинаковыми или разными. В одном варианте осуществления каждый R² независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, циклил, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу и C₁-C₈-алкоксигруппу. В другом варианте осуществления каждый R² независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, циклил, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, N-сульфонамидную группу и C₁-C₈-алкоксигруппу. В другом варианте осуществления каждый R² независимо выбран из группы, включающей гидроксигруппу, галоген (например, фтор или хлор), галоген-C₁-C₈-алкил (например, трифторметил) и сульфонамидную группу (предпочтительно N-сульфонамидную группу). В другом варианте осуществления каждый R² независимо выбран из группы, включающей гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил и N-сульфонамидную группу. В другом варианте осуществления каждый R² независимо выбран из группы, включающей гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил и -NR'SO₂R (где R и R' являются такими, как определено ниже в настоящем изобретении; предпочтительно R' обозначает H и R обозначает C₁-C₈-алкил (например, метил, этил или изопропил) или R' обозначает H и R обозначает необязательно замещенный фенил). В другом варианте осуществления каждый R² независимо выбран из группы, включающей гидроксигруппу, галоген и галоген-C₁-C₈-алкил. В другом варианте осуществления каждый R² независимо выбран из группы, включающей гидроксигруппу, галоген и галоген-C₁-C₄-алкил. В другом варианте осуществления каждый R² независимо выбран из группы, включающей гидроксигруппу, хлор, фтор или трифторметил. В другом варианте осуществления кольцо E замещено одним R² и указанный R² обозначает N-сульфонамидную группу, т.е. -NR'SO₂R (где R и R' являются такими, как определено ниже в настоящем изобретении; предпочтительно, если R' обозначает H и R обозначает C₁-C₈-алкил (например, метил, этил или изопропил) или R' обозначает H и R обозначает необязательно замещенный фенил).

В соединении формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, L и D обладают следующими значениями:

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I (т.е. формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic соответственно) через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

или L² обозначает C₁-C₄-алкилен и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I (т.е. формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic соответственно) через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В одном варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

Таким образом, D может представлять собой моноциклическое кольцо (группу i) или полициклическое кольцо (группу ii). "Полициклическая кольцевая система" при использовании в настоящем изобретении означает кольцевую систему, содержащую 2 или большее количество колец, предпочтительно содержащую 2 (т.е. бициклическую) или (т.е. трициклическую) кольца, и эти кольца могут быть сконденсированы, соединены мостиками или представлять собой спиросочленные кольца или любую их комбинацию. Так, трициклические кольца включают, например, три сконденсированных кольца или два сконденсированных друг с другом кольца, одно из которых представляет собой спиросочленное бициклическое кольцо. Конденсированное кольцо при использовании в настоящем изобретении означает, что два кольца связаны друг с другом с помощью двух соседних кольцевых атомов, общих для обоих колец. Мостиковое кольцо при использовании в настоящем изобретении означает, что кольцо содержит соединительную группу -(C(R^a)₂)_p-, связывающую друг с другом любые два несоседних атома углерода или азота кольца, где p равно 1 или 2 и каждый R^a независимо обозначает водород или C₁-C₄-алкил. Спиросочленное кольцо при использовании в настоящем изобретении означает два кольца, связанные друг с другом с помощью одного атома углерода, общего для обоих колец.

Кольцо D может содержать 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, в случае циклической группы (i) или от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, в случае циклической группы (ii). В одном варианте осуществления D содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, в случае циклической группы (i) или от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, в случае циклической группы (ii), где кольцо D содержит по меньшей мере 1 атом N. В другом варианте осуществления циклическая группа (i) содержит 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S. В другом варианте осуществления циклическая группа (i) содержит 1 атом N. В другом варианте осуществления циклическая группа (ii) содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S. В другом варианте осуществления циклическая группа (ii) содержит 1 или 2 атома N.

Циклическая группа (ii), определенная выше, означает 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо. Таким образом, одно кольцо, являющееся частью циклической группы (ii), должно быть насыщенным гетероциклическим кольцом, а другое кольцо (кольца) может быть насыщенным, частично ненасыщенным или ароматическим карбоциклическим или гетероциклическим кольцом. Следует понимать, что в полициклической кольцевой группе (ii) насыщенное гетероциклическое кольцо, которое сконденсировано с ароматическим кольцом, все же следует считать насыщенным гетероциклическим кольцом, даже если два соседних кольцевых атома, общие для обоих колец (т.е. общие для насыщенного гетероциклического кольца и ароматического кольца), связаны двойной связью. В соответствии с этим циклической группой (ii) также может быть, например, насыщенное гетероциклическое кольцо, которое сконденсировано с ароматическим карбоциклическим или гетероциклическим кольцом. В одном варианте осуществления циклической группой (ii) является насыщенная полициклическая кольцевая система, т.е. все кольца, образующие циклическую группу (ii), являются насыщенными.

D (т.е. группы (i) или (ii)) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C. В случае циклической группы (ii) атом C, связывающий D с остальной частью соединения формулы I, может находиться в любом из колец и таким образом может находиться в насыщенном гетероциклическом кольце или в любом другом кольце, являющемся частью циклической группы (ii).

D, т.е. циклическая группа (i) или (ii) может быть необязательно замещена одним или большим количеством R³, которые могут быть одинаковыми или разными и могут находиться у любого доступного атома углерода или азота циклической группы (i) или в любом из колец циклической группы (ii). В одном варианте осуществления заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C. В другом варианте осуществления D не замещен каким-либо R³.

В одном варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I (т.е. с остальной частью соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic соответственно) через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) содержит по меньшей мере один атом N, где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) содержит по меньшей мере один атом N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома N, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) содержит по меньшей мере один атом N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома N, и

(ii) 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом N, и

(ii) 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит 1 атом N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) содержит по меньшей мере один атом N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³, где указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей O и S, где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один атом S в кольце D, если он содержится, необязательно окислен с образованием независимо группы SO или группы SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 6-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один атом S в кольце D, если он содержится, необязательно окислен с образованием независимо группы SO или группы SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает пиперидинил,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³, где указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у атома (атомов) C указанного пиперидинового кольца.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 4-пиперидинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 4-пиперидинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R³,

где указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у атома (атомов) C указанного пиперидинового кольца.

В предпочтительном варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 4-пиперидинил.

В другом конкретном варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает группу следующей формулы:

.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В предпочтительном варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит 1 или 2 атома N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В предпочтительном варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей формулы (а), (b), (с) и (d)

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³. Указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, может находиться в любом доступном положении, включая положение у атома N.

В другом конкретном варианте осуществления L² обозначает связь и D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей формулы (a), (b) и (с)

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³. Указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, может находиться в любом доступном положении, включая положение у атома N.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

Таким образом, D может представлять собой моноциклическое насыщенное кольцо (группу iii) или полициклическое насыщенное кольцо (группу iv). "Полициклическая насыщенная кольцевая система" при использовании в настоящем изобретении означает кольцевую систему, содержащую 2 или большее количество насыщенных колец, предпочтительно содержащую 2 (т.е. бициклическую) или (т.е. трициклическую) насыщенных кольца, и эти кольца могут быть сконденсированы, соединены мостиками или представлять собой спиросочленные кольца или любую их комбинацию. Так, трициклические кольца включают, например, три сконденсированных кольца или два сконденсированных друг с другом кольца, одно из которых представляет собой спиросочленное бициклическое кольцо. Конденсированное кольцо при использовании в настоящем изобретении означает, что два кольца связаны друг с другом с помощью двух соседних кольцевых атомов, общих для обоих колец. Мостиковое кольцо при использовании в настоящем изобретении означает, что кольцо содержит соединительную группу -(C(R^a)₂)_p-, связывающую друг с другом любые два несоседних атома углерода или азота кольца, где p равно 1 или 2 и каждый R^a независимо обозначает водород или C₁-C₄-алкил. Спиросочленное кольцо при использовании в настоящем изобретении означает два кольца, связанные друг с другом с помощью одного атома углерода, общего для обоих колец.

Кольцо D может содержать 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, в случае циклической группы (iii) или от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S в случае циклической группы (iv). В одном варианте осуществления D содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, в случае циклической группы (iii) или от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, в случае циклической группы (iv), где кольцо D содержит по меньшей мере 1 атом N. В другом варианте осуществления циклическая группа (iii) содержит 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S. В другом варианте осуществления циклическая группа (iv) содержит 1 атом N. В другом варианте осуществления циклическая группа (iii) содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S. В другом варианте осуществления циклическая группа (iv) содержит 1 или 2 атома N.

Циклическая группа (iv), определенная выше, означает 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо. Таким образом, одно кольцо, являющееся частью циклической группы (iv), должно быть насыщенным гетероциклическим кольцом, а другое кольцо (кольца) может быть насыщенным, карбоциклическим или гетероциклическим кольцом.

D (т.е. группы (iii) или (iv)) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C. В случае циклической группы (iv) атом C, связывающий D с остальной частью соединения формулы I, может находиться в любом из колец и таким образом может находиться в насыщенном гетероциклическом кольце или в любом другом (карбоциклическом или гетероциклическом) насыщенном кольце, являющемся частью циклической группы (iv).

D, т.е. циклическая группа (iii) или (iv) может быть необязательно замещена одним или большим количеством R³, которые могут быть одинаковыми или разными и могут находиться у любого доступного атома углерода или азота циклической группы (iii) или в любом из колец циклической группы (iv). В одном варианте осуществления заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C. В другом варианте осуществления D не замещен каким-либо R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) содержит по меньшей мере один атом N, где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I (т.е. с остальной частью соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic соответственно) через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) содержит по меньшей мере один атом N,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома N, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N, где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом N, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит 1 атом N,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) содержит по меньшей мере один атом N,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³, где указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один атом S в кольце D, если он содержится, необязательно окислен с образованием независимо группы SO или группы SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 6-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один атом S в кольце D, если он содержится, необязательно окислен с образованием независимо группы SO или группы SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает пиперидинил,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³, где указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у атома (атомов) C указанного пиперидинового кольца.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 4-пиперидинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 4-пиперидинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R³, где указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у атома (атомов) C указанного пиперидинового кольца.

В предпочтительном варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 4-пиперидинил.

В другом конкретном варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает группу следующей формулы:

.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает азетидинил, где указанный азетидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и где указанный азетидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 3-азетидинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в D, если они содержатся,

необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит 1 или 2 атома N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей формулы (a), (b), (c) и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³. Указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, может находиться в любом доступном положении, включая положение у атома N.

В другом варианте осуществления L² обозначает C₁-C₄-алкилен (предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно -CH₂- или -CH₂CH₂-) и D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей формулы (a), (b) и (c)

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³. Указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, может находиться в любом доступном положении, включая положение у атома N.

В соединении формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В одном варианте осуществления каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом варианте осуществления каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, галоген, C₁-C₈-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу. В другом варианте осуществления каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

Заместители циклопропильного фрагмента -A-B и -NH-L²-D в соединении формулы I, Ia, Ib или Ic предпочтительно находятся в транс-конфигурации. Так, в одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I (включая соединение Ia, Ib или Ic), в которой группы -A-B и -NH-L²-D находятся в транс-конфигурации. В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы Ia, в которой группы -A-B и -NH-L²-D находятся в транс-конфигурации, которое представляет собой соединение формулы Ia-1:

в которой группы и переменные формулы Ia-1, включая A, B, D, E, L¹, L², R¹, R² и R³, являются такими, как определено выше для соединения формулы I и Ia и в различных предпочтительных вариантах осуществления соединения формулы I и Ia, описанных выше. Приведенное выше химическое представление соединения формулы Ia-1 не означает указание на определенную стереохимическую конфигурацию двух хиральных центров циклопропильного кольца, а означает только указание на их относительную стереохимическую конфигурацию (транс). Поэтому соединение формулы Ia-1 относится к отдельным оптически активным транс-изомерам, а также к смесям транс-изомеров.

В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I где каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, фтор и C₁-C₄-алкил, предпочтительно из группы, включающей водород, фтор и метил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I где каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и фтор.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой R^w обозначает фтор и каждый R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил; предпочтительно, R^w обозначает фтор и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой R^z обозначает фтор и каждый R^w, R^x и R^y независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил; предпочтительно, R^z обозначает фтор и каждый R^w, R^x и R^y обозначает водород.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой R^w и R^z обозначают фтор и каждый R^x и R^y независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил; предпочтительно, R^w и R^z обозначают фтор и каждый R^x и R^y обозначает водород.

В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой R^w выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил, предпочтительно из группы, включающей водород, фтор и метил, и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород.

В более предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I где каждый R^w, R^x, R^y и R^z обозначает водород, т.е. к соединению формулы Ia:

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I где каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил, при условии, что по меньшей мере один не обозначает водород, т.е. к соединению формулы Ib.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой R^w выбран из группы, включающей галоген и C₁-C₄-алкил, предпочтительно из группы, включающей фтор и метил, и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород, т.е. к соединению формулы Ic. Предпочтительно, если в соединении формулы Ic R^w обозначает метил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), где L² обозначает связь или линейный C₁-C₄-алкилен, предпочтительно, если L² обозначает связь или линейный C₁-C₂-алкилен.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), где L² обозначает связь.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), где L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), где L² обозначает CH₂.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), где L² обозначает CH₂CH₂.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) содержит по меньшей мере один атом N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома N, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома N, и

(ii) 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2, предпочтительно 1 гетероатом, независимо выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит 1 или 2 атома N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь; и

D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей формулы (a), (b), (c) и (d)

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) содержит по меньшей мере один атом N,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (iii) или (iv).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома N, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (iii) или (iv).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2, предпочтительно 1 гетероатом, независимо выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен; и

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает CH₂; и

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает CH₂CH₂; и

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³. В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает 4-пиперидинил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает группу формулы:

.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает азетидинил, где указанный азетидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный азетидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен; и

D обозначает 3-азетидинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит 1 или 2 атома N, где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в D необязательно окислены с образованием групп CO, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен; и

D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей формулы (a), (b), (c) и (d), предпочтительно из группы, включающей формулы (a), (b) и (c):

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой A обозначает фенил, нафтил или моноциклический гетероарил, где указанный фенил, нафтил или моноциклический гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством (например, одним или двумя) R¹. В более предпочтительном варианте осуществления A обозначает фенил, нафтил, пиридил, тиофенил, пирролил, фуранил, или тиазолил, где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹. Более предпочтительно, A обозначает фенил, нафтил, пиридил или тиазолил, где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹. Еще более предпочтительно, A обозначает фенил, 2-нафтил, 3-пиридил или 5-тиазолил, где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹. В одном варианте осуществления A обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹. В другом варианте осуществления A обозначает нафтил, предпочтительно 2-нафтил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹. В другом варианте осуществления A обозначает пиридил, предпочтительно 3-пиридил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹. В другом варианте осуществления A обозначает тиазолил, предпочтительно 5-тиазолил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой A обозначает фенил или моноциклический гетероарил, где указанный фенил или указанный моноциклический гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹. В более предпочтительном варианте осуществления A обозначает фенил, пиридил, тиофенил, пирролил, фуранил, или тиазолил, где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹. Более предпочтительно, A обозначает фенил, пиридил или тиазолил, где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹. В одном варианте осуществления A обозначает фенил. В другом варианте осуществления A обозначает моноциклический гетероарил. В другом варианте осуществления A обозначает пиридил, тиофенил, пирролил, фуранил, или тиазолил. В другом варианте осуществления A обозначает 3-пиридил. В другом варианте осуществления A обозначает 5-тиазолил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), где A обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой A обозначает нафтил (например, 2-нафтил), необязательно замещенный одним или большим количеством R¹.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), где A обозначает гетероарил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹. Предпочтительно, A обозначает моноциклический гетероарил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает водород, R¹ или -L¹-E;

E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²; и

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил (например, метил), галоген-C₁-C₄-алкил (например, трифторметил), C₁-C₄-алкоксигруппу (например, метоксигруппу) и C₃-C₆-циклоалкил (например, циклопропил). В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил и C₃-C₆-циклоалкил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил, нафтил или моноциклический гетероарил, где указанный фенил, указанный нафтил или указанный моноциклический гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил (например, метил), галоген-C₁-C₄-алкил (например, трифторметил), C₁-C₄-алкоксигруппу (например, метоксигруппу) и C₃-C₆-циклоалкил (например, циклопропил). В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил и C₃-C₆-циклоалкил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил, где указанный фенил или указанный моноциклический гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил (например, метил), галоген-C₁-С₄-алкил (например, трифторметил), C₁-C₄-алкоксигруппу (например, метоксигруппу) и C₃-C₆-циклоалкил (например, циклопропил). В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил и C₃-C₆-циклоалкил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой: A обозначает гетероарил, где указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил (например, метил), галоген-C₁-C₄-алкил (например, трифторметил), C₁-C₄-алкоксигруппу (например, метоксигруппу) и C₃-C₆-циклоалкил (например, циклопропил). В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил и C₃-C₆-циклоалкил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает моноциклический гетероарил, где указанный моноциклический гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил (например, метил), галоген-C₁-C₄-алкил (например, трифторметил), C₁-C₄-алкоксигруппу (например, метоксигруппу) и C₃-C₆-циклоалкил (например, циклопропил). В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил и C₃-C₆-циклоалкил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил, пиридил или тиазолил (предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил (например, метил), галоген-C₁-C₄-алкил (например, трифторметил), C₁-C₄-алкоксигруппу (например, метоксигруппу) и C₃-C₆-циклоалкил (например, циклопропил). В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил и C₃-C₆-циклоалкил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил (например, метил), галоген-C₁-C₄-алкил (например, трифторметил), C₁-C₄-алкоксигруппу (например, метоксигруппу) и C₃-C₆-циклоалкил (например, циклопропил). В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил и C₃-C₆-циклоалкил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает нафтил, где указанный нафтил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил (например, метил), галоген-C₁-C₄-алкил (например, трифторметил), C₁-C₄-алкоксигруппу (например, метоксигруппу) и C₃-C₆-циклоалкил (например, циклопропил). В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил и C₃-C₆-циклоалкил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил, нафтил или моноциклический гетероарил; и

B обозначает водород.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил, пиридил или тиазолил (предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил); и

B обозначает водород.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил; и

B обозначает водород.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает нафтил, предпочтительно 2-нафтил; и

B обозначает водород.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает гетероарил, предпочтительно моноциклический гетероарил; и

B обозначает водород.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, и более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где указанный фенил или указанный моноциклический гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил или пиридил (предпочтительно фенил или 3-пиридил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает фенил; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

A обозначает 3-пиридил; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен, -(CH₂)_x-NH-, -SO₂NH- или -SO₂N(CH₃)-, где x равно 1, 2, 3 или 4; предпочтительно L¹ обозначает -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или -CH₂-NH, и более предпочтительно L¹ обозначает -O-, -NH- или -CH₂-NH-; и

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где группы -CH₂-NH- и -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-; и

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где группы -CH₂-NH- и -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-; и

E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает связь или -CH₂-O0-, где группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-; и

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает связь; и

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает связь; и

E обозначает арил, пиридинил, тиофенил, пирролил, фуранил, тиазолил, оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазинил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, хинолил, индолил, индазолил, имидазолил или бензимидазолил, где указанный арил, указанный пиридинил, указанный тиофенил, указанный пирролил, указанный фуранил, указанный тиазолил, указанный оксазолил, указанный изоксазолил, указанный оксадиазолил, указанный тиадиазолил, указанный триазинил, указанный пиридазинил, указанный пиразинил, указанный пиримидинил, указанный хинолил, указанный индолил, указанный индазолил, указанный имидазолил или указанный бензимидазолил необязательно замещен одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает связь; и

E обозначает арил (предпочтительно фенил), где указанный арил необязательно замещен одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает связь; и

E обозначает пиридинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает связь; и

E обозначает арил или гетероарил.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает связь;

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²; и каждый R² независимо выбран из группы, включающей гидроксигруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил и N-сульфонамидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает -CH₂-O-, где группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-; и

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает -CH₂-O-, где группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-; и

E обозначает гетероарил (предпочтительно моноциклический гетероарил, более предпочтительно пиридинил), где указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает -CH₂-O-, где группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-; и

E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

B обозначает -L¹-E;

L¹ обозначает -NH- или -CH₂-NH-, где группа -CH₂-NH- связана с кольцом A через атом N и с кольцом E через группу -CH₂-; и

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R².

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил, пиридил или тиазолил (предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает водород, R¹ или -L¹-E;

E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²; и

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

A обозначает арил или гетероарил, где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, и более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

A обозначает нафтил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил; и

B обозначает водород.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

A обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или пиридил (предпочтительно фенил или 3-пиридил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в циклической группе (i) или (ii).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, предпочтительно содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S, и более предпочтительно содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает водород, R¹ или -L¹-E;

E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²; и

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, предпочтительно содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S, и более предпочтительно содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, предпочтительно содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S, и более предпочтительно содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, предпочтительно содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S, и более предпочтительно содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает нафтил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, предпочтительно содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S, и более предпочтительно содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил; и

B обозначает водород.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, предпочтительно содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, O и S, и более предпочтительно содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или пиридил (предпочтительно фенил или 3-пиридил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

В обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном воплощении приведенных выше вариантов осуществления, указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает водород, R¹ или -L¹-E;

E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²; и

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает нафтил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил; и

B обозначает водород.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает нафтил; и

B обозначает водород.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном воплощении приведенных выше вариантов осуществления, указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает связь;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или пиридил (предпочтительно фенил или 3-пиридил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном воплощении приведенных выше вариантов осуществления, указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2, предпочтительно 1 гетероатом, независимо выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает водород, R¹ или -L¹-E;

E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2, предпочтительно 1 гетероатом, независимо выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2, предпочтительно 1 гетероатом, независимо выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2, предпочтительно 1 гетероатом, независимо выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся,

необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает нафтил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2, предпочтительно 1 гетероатом, независимо выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил; и

B обозначает водород.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2, предпочтительно 1 гетероатом, независимо выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает нафтил; и

B обозначает водород.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2, предпочтительно 1 гетероатом, независимо выбранный из группы, включающей N, O и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в кольце D необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в кольце D, если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или пиридил (предпочтительно фенил или 3-пиридил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном воплощении приведенных выше вариантов осуществления, указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает водород, R¹ или -L¹-E;

E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом О и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или моноциклический гетероарил (предпочтительно фенил, пиридил или тиазолил, более предпочтительно фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает нафтил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; и

B обозначает водород или R¹.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил; и

B обозначает водород.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает нафтил; и

B обозначает водород.

В более предпочтительном варианте осуществления указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой:

L² обозначает C₁-C₄-алкилен, предпочтительно линейный C₁-C₄-алкилен, более предпочтительно линейный C₁-C₂-алкилен;

D обозначает пиперидинил, предпочтительно 4-пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³;

A обозначает фенил или пиридил (предпочтительно фенил или 3-пиридил), где A необязательно замещен одним или большим количеством R¹; и

B обозначает -L¹-E.

В указанном выше варианте осуществления предпочтительно L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. В более предпочтительном варианте осуществления E обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R² и L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -CH₂-NH- или -CH₂-O-, где указанные группы -CH₂-NH- или -CH₂-O- связаны с кольцом A через атом N или O соответственно и связаны с кольцом E через группу -CH₂-. Предпочтительно, если L¹ обозначает связь или -CH₂-O-, где указанная группа -CH₂-O- связана с кольцом A через атом O и с кольцом E через группу -CH₂-.

В более предпочтительном воплощении приведенных выше вариантов осуществления, указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) C в кольце D. В другом предпочтительном варианте осуществления каждый R³, если он содержится, независимо выбран из группы, включающей C₁-C₄-алкил, галоген, C₁-C₄-алкоксигруппу, гидроксигруппу, аминогруппу и амидную группу.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), выбранному из группы, включающей:

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

(транс)-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

N-((транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропил)тетрагидро-2H-пиран-4-амин;

(транс)-2-фенил-N-(2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4'-хлор-[1,1'-бифенил]-4-ил)-N-(2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)циклопропанамин;

N-((транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

(транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(транс)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(транс)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-3-амин;

N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-3-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)азетидин-3-амин;

N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)азетидин-3-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)азетидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)азепан-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-3-азабицикло[3.2.1]октан-8-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)декагидрохинолин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-2-азаспиро[4.5]декан-8-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-2,3-дигидроспиро[инден-1,4'-пиперидин]-3-амин;

N-((1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(пиридин-3 -ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(пиридин-3 -ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2S)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2R)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

(1S,2R)-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1S,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1R,2R)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1S,2S)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1R,2R)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин;

N-(2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-метил-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(6-метокси-4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамид;

N-(4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамид;

1-(метилсульфонил)-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-(4-(((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-ил)этанон;

4-(((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-карбоксамид;

N-((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)тетрагидро-2H-пиран-4-амин;

2,2,6,6-тетраметил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-метил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-изопропил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-1-(пиридин-4-ил)пиперидин-4-амин;

4-(((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-1,1-диоксид;

N-((транс)-2-фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2S)-2-фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2R)-2-фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-метил-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

(транс)-2-фенил-N-(пирролидин-3-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-N-(азетидин-3-илметил)-2-фенилциклопропанамин;

(транс)-2-(4-циклопропилфенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(4-(пиридин-3-ил)фенил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-(1H-пиразол-5-ил)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-(нафталин-2-ил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

2-метил-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-метил-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-((1-метилпиперидин-4-ил)метил)циклопропанамин; а также к его солям и сольватам (также включая его фармацевтически приемлемые соли и сольваты).

Кроме того, настоящее изобретение относится к следующему соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой L² обозначает связь:

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропил)тетрагидро-2H-пиран-4-амин;

N-((транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-3-амин;

N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-3-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)азетидин-3-амин;

N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)азетидин-3-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)азетидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)азепан-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-3-азабицикло[3.2.1]октан-8-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)декагидрохинолин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-2-азаспиро[4.5]декан-8-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-2,3-дигидроспиро[инден-1,4'-пиперидин]-3-амин;

N-((1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2S)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2R)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(3'-(трифторметил)- [1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин;

N-(2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-метил-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(6-метокси-4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамид;

N-(4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамид;

1-(метилсульфонил)-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-(4-(((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-ил)этанон;

4-(((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-карбоксамид;

N-((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)тетрагидро-2H-пиран-4-амин;

2,2,6,6-тетраметил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-метил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-изопропил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-1-(пиридин-4-ил)пиперидин-4-амин;

4-(((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-1,1-диоксид;

N-((транс)-2-фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2S)-2-фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2R)-2-фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-метил-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин; а также к его солям и сольватам (также включая фармацевтически приемлемые соли и сольваты).

Настоящее изобретение также относится к следующим соединениям формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), в которой L² обозначает C₁-C₄-алкилен:

(транс)-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(транс)-2-фенил-N-(2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4'-хлор-[1,1'-бифенил]-4-ил)-N-(2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)циклопропанамин;

(транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(транс)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(транс)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1S,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1R,2R)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(пиперидин-4-и лметил)-2-(3'-(трифторметил)- [1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1S,2S)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1R,2R)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(транс)-2-фенил-N-(пирролидин-3-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-N-(азетидин-3-илметил)-2-фенилциклопропанамин;

(транс)-2-(4-циклопропилфенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(4-(пиридин-3-ил)фенил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-(1H-пиразол-5-ил)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-(нафталин-2-ил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

2-метил-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-метил-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-((1-метилпиперидин-4-ил)метил)циклопропанамин; а также к их солям и сольватам (также включая фармацевтически приемлемые соли и сольваты).

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к соединению формулы I, выбранному из группы, включающей:

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

(S)-N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-3-амин;

(R)-N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-3-амин;

(S)-N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-3-амин;

(R)-N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-3-амин;

(S)-N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин;

(R)-N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин;

(S)-N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин;

(R)-N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)азетидин-3-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)азетидин-3-амин;

N-((1S,2R)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)азетидин-3-амин;

N-((1R,2S)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)азетидин-3-амин;

N-((1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)азетидин-3-амин;

N-((1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)азетидин-3-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)-3-азабицикло[3.2.1]октан-8-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)-3-азабицикло[3.2.1]октан-8-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-амин;

N-((1S,2R)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2S)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2R)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин;

N-(6-метокси-4'-((1R,2S)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамид;

N-(6-метокси-4'-((1S,2R)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамид;

N-(4'-((1R,2S)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамид;

N-(4'-((1S,2R)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамид;

1-(4-(((1R,2S)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-ил)этанон;

1-(4-(((1S,2R)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-ил)этанон;

4-(((1R,2S)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-карбоксамид;

4-(((1S,2R)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-карбоксамид;.

N-((1R,2S)-2-(4-бромфенил)циклопропил)тетрагидро-2H-пиран-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(4-бромфенил)циклопропил)тетрагидро-2H-пиран-4-амин;

2,2,6,6-тетраметил-N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

2,2,6,6-тетраметил-N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-метил-N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-метил-N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-изопропил-N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-изопропил-N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)-1-(пиридин-4-ил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)-1-(пиридин-4-ил)пиперидин-4-амин;

4-(((1R,2S)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-1,1-диоксид;

4-(((1S,2R)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-1,1-диоксид;

N-((1S,2S)-2-фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2R)-2-фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

а также к их солям и сольватам (также включая фармацевтически приемлемые соли и сольваты).

Настоящее изобретение также относится к соединению формулы I, выбранному из группы, включающей:

(1S,2R)-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1S,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1R,2R)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин;

(1S,2S)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1R,2R)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-фенил-N-((S)-пирролидин-3-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-фенил-N-((R)-пирролидин-3-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-фенил-N-((S)-пирролидин-3-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-фенил-N-((R)-пирролидин-3-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(азетидин-3-илметил)-2-фенилциклопропанамин;

(1S,2R)-N-(азетидин-3-илметил)-2-фенилциклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-циклопропилфенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-циклопропилфенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(4-(пиридин-3-ил)фенил)циклопропанамин;

(1S,2R)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(4-(пиридин-3-ил)фенил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-(1H-пиразол-5-ил)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-(1H-пиразол-5-ил)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(нафталин-2-ил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(нафталин-2-ил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин;

(1R,2S)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-((1-метилпиперидин-4-ил)метил)циклопропанамин;

(1S,2R)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-((1-метилпиперидин-4-ил)метил)циклопропанамин;

а также к его солям и сольватам (также включая фармацевтически приемлемые соли и сольваты).

Настоящее изобретение также относится к любому соединению или к любой подгруппе соединений, перечисленных выше. Настоящее изобретение также относится к фармацевтически приемлемой соли, предпочтительно гидрохлориду (такому как, например, моногидрохлорид, дигидрохлорид или, если это является подходящим, тригидрохлорид) любого из перечисленных выше соединений.

Предпочтительно, если соединение формулы I, Ia или Ia-1 не представляет собой 1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин или его соль или сольват. В соответствии с этим во всех вариантах осуществления, описанных в настоящем изобретении, предпочтительно, если соединение формулы I, Ia или Ia-1, предназначенные для применения в качестве лекарственного средства, а также для применения для лечения рака, неврологического заболевания или вирусной инфекции, не представляет собой 1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин или его соль или сольват.

Предпочтительные варианты осуществления соединений формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic, предназначенных для применения в композициях и способах, предлагаемых в настоящем изобретении, являются такими, как определено выше в настоящем изобретении.

Настоящее изобретение также относится к соединениям формулы I, Ia или Ia-1, определенным и описанным выше в настоящем изобретении, также включая соединения, определенные в любом из предпочтительных вариантов осуществления формулы I, Ia или Ia-1, описанных в настоящем изобретении, при условии, что исключены следующие соединения:

1-(1-метилэтил)-N-(2-фенилциклопропил)-3-пирролидинамин;

1,1-диоксид 4-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-4-карбоновой кислоты;

N-(2-фенилциклопропил)-1 -(2,2,2-трифторэтил)-4-пиперидинамин;

1-(3-метил-2-бутен-1-ил)-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

этиловый эфир 4-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пиперидинкарбоновой кислоты;

1-[4-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пиперидинил]-этанон;

гексагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-азепин-2-он;

1-циклопропил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

3-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пропил-2,5-пирролидиндион;

1-(1-метилэтил)-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

1-(1-метилпропил)-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

1,2,5-триметил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

3-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидротиофен-1,1-диоксид;

4-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пиперидинкарбоксамид;

3-гидрокси-4-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидротиофен-1,1-диоксид;

тетрагидро-4-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-пиран-4-карбоновая кислота;

4-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-1,1-диоксид;

N-(2-фенилциклопропил)-1-(2-пропин-1-ил)-4-пиперидинамин;

1-этил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

1-этил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

4-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-4-карбоновая кислота;

N-(2-фенилциклопропил)-1-пропил-4-пиперидинамин;

3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

тетрагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-3-тиофенкарбоновая кислота;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиопиран-4-амин-1-оксид;

1-(1-метилэтил)-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

1-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

тетрагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-тиопиран-3-карбоновая кислота;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-пиран-4-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинамин;

тетрагидро-4-[(2-фенилциклопропил)амино]-3-фуранол;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиопиран-4-амин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-3-тиофенамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

3-метокси-N-[[5-[[4-[[(1S,2R)-2-фенилциклопропил]амино]-1-пиперидинил]сульфонил]-2-тиенил]метил]-бензамид;

N-(2-фенилциклопропил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-8-амин;

8-метил-N-(2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-1-азабицикло[2.2.2]октан-3-амин;

6-хлор-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензотиопиран-4-амин;

8-фтор-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензотиопиран-4-амин;

3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензотиопиран-4-амин;

5-амино-1,3-дигидро-6-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензопиран-4-амин;

6-бром-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензопиран-4-амин;

2,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-6-бензофуранол;

2,3-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-бензо[b]тиофен-3-амин-1,1-диоксид;

2,3-дигидро-N6-(2-фенилциклопропил)-1,4-бензодиоксин-6,7-диамин;

3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-1H-2-бензотиопиран-4-амин;

7-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-1-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-7-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

6-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

5-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

7-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

6-фтор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

4-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

4-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

5-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-5-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

5-фтор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

6-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

3-хлор-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиено[3,2-b]пиррол-5-амин;

8-метокси-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-метил-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-этокси-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-фтор-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-хлор-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

5-этил-5,10-дигидро-3,7,8,10-тетраметил-4a-[(2-фенилциклопропил)амино]-бензо[g]птеридин-2,4(3H,4aH)-дион;

1-этил-a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

1-этил-a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-1-пропил-3-пиперидинметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-пиран-2-метанамин;

октагидро-N-(2-фенилциклопропил)-1H-индол-2-метанамин;

a-метил-N-(2-фенилцикло пропил)-1-пропил-4-пиперидинметанамин;

3-метил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-пиперидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

a, 1-диметил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

4-метокси-N-(2-фенилциклопропил)-2-пирролидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пропил-3-пирролидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-морфолинметанамин;

4-этил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

4-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

а, 1-диметил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-пиран-4-метанамин;

3-метил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пирролидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-пирролидинметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-3-фуранметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2-фуранметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинэтанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-пирролидинэтанамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-2-пиперидинэтанамин; и

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинпропанамин.

В соответствии с этим настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой:

A обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает H, R¹ или -L¹-E;

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или гетеро-C₁-C₄-алкилен;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

или L² обозначает C₁-C₄-алкилен и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил;

или его соли или сольвату;

при условии, что исключены следующие соединения:

1-(1-метилэтил)-N-(2-фенилциклопропил)-3-пирролидинамин;

1,1-диоксид 4-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-4-карбоновой кислоты;

N-(2-фенилциклопропил)-1-(2,2,2-трифторэтил)-4-пиперидинамин;

1-(3-метил-2-бутен-1-ил)-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

этиловый эфир 4-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пиперидинкарбоновой кислоты;

1-[4-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пиперидинил]-этанон;

гексагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-азепин-2-он;

1-циклопропил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

3-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пропил-2,5-пирролидиндион;

1-(1-метилэтил)-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

1-(1-метилпропил)-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

1,2,5-триметил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

3-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидротиофен-1,1-диоксид;

4-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пиперидинкарбоксамид;

3-гидрокси-4-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидротиофен-1,1-диоксид;

тетрагидро-4-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-пиран-4-карбоновая кислота;

4-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-1,1-диоксид;

N-(2-фенилциклопропил)-1-(2-пропин-1-ил)-4-пиперидинамин;

1-этил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

1-этил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

4-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-4-карбоновая кислота;

N-(2-фенилциклопропил)-1-пропил-4-пиперидинамин;

3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

тетрагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-3-тиофенкарбоновая кислота;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиопиран-4-амин-1-оксид;

1-(1-метилэтил)-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

1-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

тетрагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-тиопиран-3-карбоновая кислота;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-пиран-4-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинамин;

тетрагидро-4-[(2-фенилциклопропил)амино]-3-фуранол;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиопиран-4-амин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-3-тиофенамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

3-метокси-N-[[5-[[4-[[(1S,2R)-2-фенилциклопропил]амино]-1-пиперидинил]сульфонил]-2-тиенил]метил]-бензамид;

N-(2-фенилциклопропил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-8-амин;

8-метил-N-(2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-1-азабицикло[2.2.2]октан-3-амин;

6-хлор-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензотиопиран-4-амин;

8-фтор-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензотиопиран-4-амин;

3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензотиопиран-4-амин;

5-амино-1,3-дигидро-6-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензопиран-4-амин;

6-бром-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензопиран-4-амин;

2,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-6-бензофуранол;

2,3-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-бензо[b]тиофен-3-амин-1,1-диоксид;

2,3-дигидро-N6-(2-фенилциклопропил)-1,4-бензодиоксин-6,7-диамин;

3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-1H-2-бензотиопиран-4-амин;

7-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-1-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-7-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

6-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

5-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

7-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

6-фтор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

4-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

4-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

5-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-5-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

5-фтор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

6-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

3-хлор-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиено[3,2-b]пиррол-5-амин;

8-метокси-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-метил-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-этокси-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-фтор-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-хлор-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

5-этил-5,10-дигидро-3,7,8,10-тетраметил-4a-[(2-фенилциклопропил)амино]-бензо[g]птеридин-2,4(3H,4aH)-дион;

1-этил-a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

1-этил-a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-1-пропил-3-пиперидинметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-пиран-2-метанамин;

октагидро-N-(2-фенилциклопропил)-1Н-индол-2-метанамин;

a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-1-пропил-4-пиперидинметанамин;

3-метил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-пиперидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

a, 1-диметил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

4-метокси-N-(2-фенилциклопропил)-2-пирролидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пропил-3-пирролидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-морфолинметанамин;

4-этил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

4-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

a, 1-диметил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-пиран-4-метанамин;

3-метил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пирролидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-пирролидинметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-3-фуранметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2-фуранметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинэтанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-пирролидинэтанамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-2-пиперидинэтанамин; и

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинпропанамин.

В соответствии с этим настоящее изобретение относится к соединению формулы I, Ia или Ia-1, определенному и описанному выше в настоящем изобретении, также включая соединения, определенные в любом из предпочтительных вариантов осуществления формулы I, Ia или Ia-1, описанных в настоящем изобретении, при условии, что исключены следующие соединения:

1-(1-метилэтил)-N-(2-фенилциклопропил)-3-пирролидинамин;

1,1-диоксид тетрагидро-4-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-тиопиран-4-карбоновой кислоты;

N-(2-фенилциклопропил)-1-(2,2,2-трифторэтил)-4-пиперидинамин;

1-(3-метил-2-бутен-1-ил)-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

этиловый эфир 4-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пиперидинкарбоновой кислоты;

1-[4-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пиперидинил]-этанон;

гексагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-азепин-2-он;

1-циклопропил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

3-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пропил-2,5-пирролидиндион;

1-(1-метилэтил)-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

1-(1-метилпропил)-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

1,2,5-триметил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-3-тиофенамин-1,1-диоксид;

4-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пиперидинкарбоксамид;

тетрагидро-4-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-тиофен-3-ол-1,1-диоксид;

тетрагидро-4-[(2-фенилциклопропил)амино]-пиран-4-карбоновая кислота;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиопиран-4-амин-1,1-диоксид;

N-(2-фенилциклопропил)-1-(2-пропин-1-ил)-4-пиперидинамин;

1-этил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

1-этил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

тетрагидро-4-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-тиопиран-4-карбоновая кислота;

N-(2-фенилциклопропил)-1-пропил-4-пиперидинамин;

3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

тетрагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-3-тиофенкарбоновая кислота;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиопиран-4-амин-1-оксид;

1-(1-метилэтил)-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

1-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

тетрагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-тиопиран-3-карбоновая кислота;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-пиран-4-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинамин;

тетрагидро-4-[(2-фенилциклопропил)амино]-3-фуранол;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиопиран-4-амин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-3-тиофенамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

3-метокси-N-[[5-[[4-[[(1S,2R)-2-фенилциклопропил]амино]-1-пиперидинил]сульфонил]-2-тиенил]метил]-бензамид;

N-(2-фенилциклопропил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-8-амин;

8-метил-N-(2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

1-азабицикло[2.2.2]октан-3-амин, N-(2-фенилциклопропил)-;

6-хлор-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензотиопиран-4-амин;

8-фтор-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензотиопиран-4-амин;

3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензотиопиран-4-амин;

5-амино-1,3-дигидро-6-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензопиран-4-амин;

6-бром-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-1-бензопиран-4-амин;

2,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-бензофуранол;

2,3-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-бензо[b]тиофен-3-амин-1,1-диоксид;

2,3-дигидро-N6-(2-фенилциклопропил)-1,4-бензодиоксин-6,7-диамин;

3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-1H-2-бензотиопиран-4-амин;

7-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-1-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-7-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

6-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

5-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

7-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

6-фтор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

4-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

4-бром-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

5-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

1,3-дигидро-5-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

5-фтор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

6-хлор-1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2H-индол-2-он;

3-хлор-3,4-дигидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-тиено[3,2-b]пиррол-5-амин;

8-метокси-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-метил-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-этокси-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-фтор-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

8-хлор-N-(2-фенилциклопропил)-5H-пиримидо[5,4-b]индол-4-амин;

5-этил-5,10-дигидро-3,7,8,10-тетраметил-4a-[(2-фенилциклопропил)амино]-бензо[g]птеридин-2,4(3H,4aH)-дион;

1-этил-a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

1-этил-a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-1-пропил-3-пиперидинметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-пиран-2-метанамин;

октагидро-N-(2-фенилциклопропил)-1H-индол-2-метанамин;

a-метил-N-(2-фенилциклопропил)-1-пропил-4-пиперидинметанамин;

3-метил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-пиперидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

a, 1-диметил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинметанамин;

4-метокси-N-(2-фенилциклопропил)-2-пирролидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пропил-3-пирролидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-морфолинметанамин;

4-этил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

4-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

a, 1-диметил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2H-пиран-4-метанамин;

3-метил-N-(2-фенилциклопропил)-3-пирролидинметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-пирролидинметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-3-фуранметанамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2-фуранметанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинэтанамин;

N-(2-фенилциклопропил)-2-пирролидинэтанамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-2-пиперидинэтанамин; и

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинпропанамин.

Настоящее изобретение также относится к соединениям формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно соединению формулы Ia-1), определенному и описанному выше в настоящем изобретении, также включая соединения, определенные в любом из предпочтительных вариантов осуществления формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, описанных в настоящем изобретении, в которых (i) A обозначает арил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹, и B обозначает -L¹-E, или (ii) A обозначает гетероарил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹, и B обозначает H, R¹ или -L¹-E.

В соответствии с этим настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой:

A обозначает арил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹, и B обозначает -L¹-E, или

A обозначает гетероарил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹, и B обозначает H, R¹ или -L¹-E;

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или гетеро-C₁-C₄-алкилен;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

или L² обозначает C₁-C₄-алкилен и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил;

или его соли или сольвату.

Настоящее изобретение также относится к соединениям формулы I, Ia, Ib или Ic (предпочтительно соединению формулы I или Ia, более предпочтительно соединению формулы Ia), определенным и описанным выше в настоящем изобретении, также включая соединения, определенные в любом из предпочтительных вариантов осуществления формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, описанных в настоящем изобретении, в которых заместители -A-B и -NH-L²-D у циклопропильного фрагмента находятся в транс-конфигурации. Для этих соединений предпочтительно, если соединение 5-этил-5,10-дигидро-3,7,8,10-тетраметил-4a-[(2-фенилциклопропил)амино]-бензо[g]птеридин-2,4(3H,4aH)-дион исключено.

В соответствии с этим настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой:

A обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает H, R¹ или -L¹-E;

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или гетеро-C₁-C₄-алкилен;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

или L² обозначает C₁-C₄-алкилен и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил;

или его соли или сольвату;

где заместители -A-B и -NH-L²-D у циклопропильного фрагмента находятся в транс-конфигурации,

и где дополнительно предпочтительно, если соединение 5-этил-5,10-дигидро-3,7,8,10-тетраметил-4a-[(2-фенилциклопропил)амино]-бензо[g]птеридин-2,4(3H,4aH)-дион исключено.

В соответствии с этим для соединений формулы I, Ia и Ia-1, в которых заместители -A-B и -NH-L²-D у циклопропильного фрагмента находятся в транс-конфигурации, предпочтительно, если соединение 5-этил-5,10-дигидро-3,7,8,10-тетраметил-4a-[(Транс-2-фенилциклопропил)амино]-бензо[g]птеридин-2,4(3H,4aH)-дион исключено.

Настоящее изобретение также относится к соединениям формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно соединению формулы Ia-1), определенным и описанным выше в настоящем изобретении, также включая соединения, определенные в любом из предпочтительных вариантов осуществления формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, описанных в настоящем изобретении, в которых соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic представляет собой оптически активный стереоизомер.

В соответствии с этим настоящее изобретение относится к соединению формулы I, в которой:

A обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

B обозначает H, R¹ или -L¹-E;

E обозначает арил или гетероарил, где указанный арил или указанный гетероарил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь, -O-, -NH-, -N(C₁-C₄-алкил)-, C₁-C₄-алкилен или гетеро-C₁-C₄-алкилен;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (i) или (ii), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

или L² обозначает C₁-C₄-алкилен и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(iii) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, и

(iv) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей N, O и S, где циклическая группа (iii) или (iv) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом C,

где один или большее количество кольцевых атомов C в циклической группе (iii) или (iv) необязательно окислены с образованием групп CO,

где один или большее количество атомов S в циклической группе (iii) или (iv), если они содержатся, необязательно окислены с образованием независимо групп SO или групп SO₂, и

где циклическая группа (iii) или (iv) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу,

C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей C₁-C₈-алкил, C₂-C₈-алкенил, C₂-C₈-алкинил, циклил, аминогруппу, амидную группу, гидроксигруппу, нитрогруппу, галоген, галоген-C₁-C₈-алкил, галоген-C₁-C₈-алкоксигруппу, цианогруппу, сульфинил, сульфонил, сульфонамидную группу, C₁-C₈-алкоксигруппу, ацил, карбоксигруппу, O-карбоксигруппу, C-карбоксигруппу, карбаматную группу и мочевинную группу; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород, галоген и C₁-C₄-алкил;

или его соли или сольвату;

где соединение формулы I является оптически активным стереоизомером.

Настоящее изобретение относится к соединениям, которые являются производными циклопропиламина, так что производные циклопропилимина не входят в объем настоящего изобретения. В соответствии с этим соединения, такие как, например, (S,Z)-N-(2,3-дихлорфенил)-3-оксо-1-(((1S,2R)-2-фенилциклопропил)имино)тетрагидро-1H-оксазоло[3,4-a]пиразин-7(3H)-карбоксамид, (S,Z)-трет-бутил-3-оксо-1-(((1S,2R)-2-фенилциклопропил)имино)тетрагидро-1H-оксазоло[3,4-a]пиразин-7(3H)-карбоксилат или (8aS)-гексагидро-1-[[(1S,2R)-2-фенилциклопропил]имино]-3H-оксазоло[3,4-a]пиразин-3-он, не входят в определение соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic.

Другим объектом настоящего изобретения является способ идентификации соединения, которое является селективным ингибитором LSD1, способ включает выбор или получение соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно соединения формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно соединения формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно соединения формулы Ia-1) и определение способности указанного соединения ингибировать LSD1 и MAO-А и/или MAO-В с помощью таких исследований, как более подробно раскрытые ниже, где соединение, которое ингибирует LSD1 в большей степени, чем MAO-А и/или MAO-В, идентифицируют, как селективный ингибитор LSD1.

Селективные ингибиторы LSD1 обладают значениями IC₅₀ для LSD1, которые меньше, чем значение IC₅₀ для MAO-А и/или MAO-В. Предпочтительно, если значения IC₅₀ для LSD1 в два раза меньше, чем для MAO-А и/или MAO-В. В одном воплощении этого варианта осуществления значение IC₅₀ для LSD1 по меньшей мере в 5 раз меньше, чем значение IC₅₀ для MAO-А и/или MAO-В. В одном воплощении этого варианта осуществления значение IC₅₀ для LSD1 по меньшей мере в 10 раз меньше, чем значение IC₅₀ для MAO-А и/или MAO-В. Предпочтительно, если селективный ингибитор LSD1 обладает значением IC₅₀ для LSD1, которое в >50 раз, предпочтительно в >100 раз меньше, чем значение IC₅₀ для MAO-А и/или MAO-В.

В соединениях формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic, раскрытых в настоящем изобретении, содержатся асимметрические центры. Следует понимать, что в объем настоящего изобретения входят все стереохимические изомерные формы, соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic, включая диастереоизомерные, энантиомерные и эпимерные формы, а также d-изомеры и 1-изомеры ((+)-изомеры и (-)-изомеры), и любые их смеси, включая полностью или частично приведенные в равновесие смеси. Отдельные стереоизомеры соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, можно получить синтетически из имеющихся в продаже хиральных исходных веществ или путем выделения из смесей стереоизомеров, так, как это также описано в примерах. Методики разделения смесей энантиомеров и диастереоизомеров хорошо известны специалисту в данной области техники. Например, смеси диастереоизомеров можно разделить с использованием обычных методик разделения, таких как перекристаллизация или хроматография. Смеси энантиомерных продуктов можно разделить путем превращения в смеси диастереоизомеров с последующим разделением с использованием перекристаллизации или хроматографических методик, прямого разделения энантиомеров на хиральных хроматографических колонках или по любой другой подходящей методике хирального разделения, известной в данной области техники. Исходные соединения, обладающие конкретной стереохимической конфигурацией, имеются в продаже или их можно получить и разделить по методикам, известным в данной области техники.

Кроме того, соединения, раскрытые в настоящем изобретении, могут существовать в виде геометрических изомеров. В объем настоящего изобретения входят все цис-, транс-, син-, анти-, (E)- и (Z)-изомеры, а также их смеси.

Кроме того, соединения могут существовать в виде таутомеров; все таутомеры входят в объем настоящего изобретения.

Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, содержат один или большее количество основных атомов азота и поэтому они могут образовывать соли с органическими и неорганическими кислотами. Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, также могут содержать один или большее количество кислых протонов и поэтому они также могут образовывать соли с основаниями. Не существует ограничений на тип соли, которую можно использовать, при условии, что они являются фармацевтически приемлемыми при использовании для терапевтических целей. Соли соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, можно получить в ходе конечного выделения и очистки соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, или их можно получить путем обработки соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic достаточным количеством необходимой кислоты или основания по обычной методике и получить соответствующую соль. Все соли соединений формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic, включая фармацевтически приемлемые соли, входят в объем настоящего изобретения. В одном варианте осуществления соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic находится в форме соли. В более предпочтительном варианте осуществления соединение формулы I, Ia и Ia-1 находится в форме фармацевтически приемлемой соли. В одном варианте осуществления такой фармацевтически приемлемой солью является гидрохлорид, например, моногидрохлорид, дигидрохлорид или тригидрохлорид.

Кроме того, соединения, раскрытые в настоящем изобретении, могут находиться в несольватированной, а также сольватированной формах с фармацевтически приемлемыми растворителями, такими как вода, этанол и т.п. Сольватированные формы, содержащие воду, известны, как гидраты. Обычно сольватированные формы считают эквивалентными несольватированным формам. Таким образом, настоящее изобретение относится к несольватированным и сольватированным формам соединений формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (или любой их соли).

Соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic могут находится в различных физических формах, т.е. аморфных и кристаллических формах. Кроме того, соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, могут обладать способностью кристаллизоваться более, чем в одной форме, эта характеристика известна, как полиморфизм. Полиморфные формы можно различить на основании различия их физических характеристик, хорошо известных в данной области техники, таких как порошковая рентгенограмма, температура плавления или растворимость. Все физические формы соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, включая все их полиморфные формы, входят в объем настоящего изобретения.

Кроме того, в объем настоящего изобретения входят все немеченые и изотопно меченые формы соединений формулы I, Ia, Ia-1, Ib и Ic. В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к дейтерированным формам соединений формулы I, Ia и Ia-1.

Настоящее изобретение также относится к соединению формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic (предпочтительно к соединению формулы I, Ia или Ia-1, более предпочтительно к соединению формулы Ia или Ia-1 и наиболее предпочтительно к соединению формулы Ia-1), описанному и определенному в настоящем изобретении, в котором заместители -A-B и -NH-L²-D циклопропильного фрагмента находятся в транс-конфигурации, и кроме того, где соединение является оптически активным. При использовании в настоящем изобретении термин "оптически активное" означает способность соединения вращать плоскость поляризованного света.

Другим объектом настоящего изобретения является в основном чистый оптически активный стереоизомер соединения формулы I, Ia, Ia-1 Ib или Ic, описанный и определенный в настоящем изобретении, в котором заместители -A-B и -NH-L²-D у циклопропильного фрагмента находятся в трансконфигурации, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, а также его применение в качестве лекарственного средства. При использовании в настоящем изобретении "в основном чистый" означает, что содержится 90 мол. % или более искомого стереоизомера и 10 мол. % или менее любого другого стереоизомера, предпочтительно, если содержится 95 мол. % или более искомого стереоизомера и 5 мол. % или менее любого другого стереоизомера, более предпочтительно, если содержится 98 мол. % или более искомого стереоизомера и 2 мол. % или менее любого другого стереоизомера, еще более предпочтительно, если содержится 99 мол. % или более искомого стереоизомера и 1 мол. % или менее любого другого стереоизомера, и еще более предпочтительно, если содержится 99,5 мол. % или более искомого стереоизомера и 0,5 мол. % или менее любого другого стереоизомера. В основном чистый оптически активный стереоизомер соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, описанной и определенной в настоящем изобретении, в которой заместители -A-B и -NH-L²-D циклопропильного фрагмента находятся в трансконфигурации, применим для лечения или предупреждения заболевания или нарушения, предпочтительно рака, неврологического заболевания или вирусной инфекции.

Определения:

Для описания сложной структурной группы любое определение, приведенное в настоящем изобретении, можно использовать в комбинации с любым другим определением. По определению, последним элементом любого такого определения является такой, который присоединен к исходному фрагменту.

При использовании в настоящем изобретении термин "ацил" означает карбонил, присоединенный к алкенилу, алкилу, арилу, циклоалкилу, гетероарилу, гетероциклилу или любому другому фрагменту, в котором атомом, присоединенным к карбонилу, является атом углерода. Предпочтительно, если термин "ацил" означает группу формулы -C(=O)R", в которой R" обозначает алкенил, алкил, арил, циклоалкил, гетероарил или гетероциклил. "Ацетильная" группа означает группу -C(=O)CH₃. "Алкилкарбонильная" или "алканоильная" группа означает алкильную группу, присоединенную к исходной молекуле через карбонильную группу. Примеры таких групп включают, но не ограничиваются только ими, метилкарбонил или этилкарбонил. Примеры ацильных групп включают, но не ограничиваются только ими, формил, алканоил или ароил.

При использовании в настоящем изобретении термин "алкенил" означает обладающую линейной цепью или разветвленной цепью углеводородную группу, содержащую одну или большее количество двойных связей и содержащую от 2 до 20 атомов углерода. C₂-C₈-Алкенил означает алкенильную группу, содержащую от 2 до 8 атомов углерода.

При использовании в настоящем изобретении термин "алкоксигруппа" означает простую алкильную эфирную группу (т.е. группу формулы алкил-O-), где термин алкил является таким, как определено ниже. Примеры подходящих простых алкильных эфирных групп включают, но не ограничиваются только ими, метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, изобутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, трет-бутоксигруппу или н-пентоксигруппу. Термин C₁-C_z-алкоксигруппа означает алкоксигруппу, в которой алкильный фрагмент содержит от 1 до z атомов углерода; например, C₁-C₈-алкоксигруппа означает алкоксигруппу, в которой алкильным фрагментом является C₁-C₈-алкил, т.е. группу формулы C₁-C₈-алкил-O-.

При использовании в настоящем изобретении термин "алкил" означает обладающую линейной цепью или разветвленной цепью алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода. C₁-C_z-Алкил означает алкил, содержащий от 1 до z атомов углерода; таким образом, C₁-C₈-алкил содержит от 1 до 8 атомов углерода, C₁-C₄-алкил содержит от 1 до 4 атомов углерода и C₁-C₂-алкил содержит от 1 до 2 атомов углерода. Примеры алкильных групп включают, но не ограничиваются только ими, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, изоамил, гексил, гептил, октил или нонил.

При использовании в настоящем изобретении термин "C₁-C₄-алкилен" означает C₁-C₄-алкильную группу, присоединенную в двух положениях, т.е. алкандиильную группу. Примеры включают, но не ограничиваются только ими, метилен (т.е. группу формулы -CH₂-), этилен (включая этан-1,2-диил и этан-1,1-диил), пропилен (например, пропан-1,3-диил, пропан-1,2-диил и пропан-1,1-диил) и бутилен (например, бутан-1,4-диил, бутан-1,3-диил или бутан-1,1-диил). Соответственно, термин "C₁-C₄-алкилен" может означать обладающую линейной цепью или разветвленной цепью алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода. "Линейный C₁-C₄-алкилен" означает обладающую линейной цепью алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, т.е. группу -(CH₂)_y-, в которой у равно 1, 2, 3 или 4.

При использовании в настоящем изобретении термин "алкинил" означает обладающую линейной цепью или разветвленной цепью углеводородную группу, содержащую одну или большее количество тройных связей и содержащую от 2 до 20 атомов углерода. C₂-C₈-Алкинил содержит от 2 до 8 атомов углерода. Примеры алкинильных групп включают, но не ограничиваются только ими, этинил, пропинил, гидроксипропинил, бутин-1-ил, бутин-2-ил, пентин-1-ил, 3-метилбутин-1-ил или гексин-2-ил.

При использовании в настоящем изобретении термин "амидная группа" означает аминогруппу, описанную ниже, присоединенную к исходному молекулярному фрагменту через карбонильную группу (например, -C(=O)NRR') или наоборот (-N(R)C(=O)R'). "Амидная группа" включает "C-амидную группу" и "N-амидную группу", определенную в настоящем изобретении. R и R' являются такими, как определено в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "C-амидная группа" означает группу -C(=O)NRR', в которой R и R' являются такими, как определено в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "N-амидная группа" означает группу -N(R)C(=O)R', в которой R и R' являются такими, как определено в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "аминогруппа" означает --NRR', где R и R' независимо выбраны из группы, включающей водород, алкил, гетероалкил, арил, карбоциклил и гетероциклил. Кроме того, R и R' можно объединить с образованием гетероциклила. Типичные "аминогруппы" включают, но не ограничиваются только ими, -NH₂, -NH(C₁-C₄-алкил) и -N(C₁-C₄-алкил)(C₁-C₄-алкил).

При использовании в настоящем изобретении термин "арил" означает карбоциклическую ароматическую систему, содержащую одно кольцо или два, или три кольца, сконденсированных друг с другом, в которой все кольцевые атомы являются атомами углерода. Термин "арильные" группы включает, но не ограничивается только ими, такие группы, как фенил, нафтил или антраценил. Термин "моноциклический арил" означает фенил.

При использовании в настоящем изобретении термин "арилоксигруппа" означает арильную группу, присоединенную к исходному молекулярному фрагменту через оксигруппу (-O-).

При использовании в настоящем изобретении термин "карбамат" означает O-карбамильную или N-карбамильную группу, определенную в настоящем изобретении. N-карбамильная группа означает -NR-COOR', где R и R' являются такими, как определено в настоящем изобретении. O-Карбамильная группа означает -OCO-NRR', где R и R' являются такими, как определено в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "карбонил", когда он содержится в виде отдельной группы, включает формил -С(=O)Н, и в комбинации означает группу -С(=O)-.

При использовании в настоящем изобретении термин "карбоксил" или "карбоксигруппа" означает -С(=O)ОН или соответствующий "карбоксилатный" анион, такой как содержащийся в соли карбоновой кислоты.

"O-Карбоксигруппа" означает группу RC(=O)O-, в которой R является таким, как определено в настоящем изобретении.

"C-Карбоксигруппа" означает группы -C(=O)OR, в которых R является таким, как определено в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "цианогруппа" означает -CN.

При использовании в настоящем изобретении термин "карбоциклил" означает насыщенную или частично насыщенную моноциклическую или конденсированную бициклическую или трициклическую группу, где все кольцевые атомы циклической системы являются атомами углерода и где каждый циклический фрагмент содержит от 3 до 12 кольцевых атомов углерода. "Карбоциклил" включает бензол, сконденсированный с карбоциклильной кольцевой системой. Одна группа карбоциклилов содержит от 5 до 7 атомов углерода. Примеры карбоциклильных групп включают, но не ограничиваются только ими, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, тетрагидронафтил, инданил, октагидронафтил, 2,3-дигидро-1H-инденил или адамантил.

При использовании в настоящем изобретении термин "циклоалкил" означает насыщенную моноциклическую, бициклическую или трициклическую группу, где все кольцевые атомы циклической системы являются атомами углерода и где каждый циклический фрагмент содержит от 3 до 12 кольцевых атомов углерода. C₃-C₆-Циклоалкил означает циклоалкил, который содержит от 3 до 6 атомов углерода, т.е. циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил. Примеры циклоалкильных групп включают, но не ограничиваются только ими, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил или адамантил.

При использовании в настоящем изобретении термин "циклил" означает арильную, гетероциклильную или карбоциклильную группу, определенную в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "галоген" означает фтор, хлор, бром или йод.

При использовании в настоящем изобретении термин "галогеналкоксигруппа" означает галогеналкильную группу (определенную ниже), присоединенную к исходному молекулярному фрагменту через атом кислорода. Галоген-C₁-C₈-алкоксигруппа означает галогеналкоксигруппу, в которой галогеналкильный фрагмент содержит от 1 до 8 атомов C. Примеры галогеналкоксигрупп включают, но не ограничиваются только ими, трифторметоксигруппу, 2-фторэтоксигруппу, пентафторэтоксигруппу или 3-хлорпропоксигруппу.

При использовании в настоящем изобретении термин "галогеналкил" означает алкильную группу обладает значением, определенным выше, в которой один или большее количество атомов водорода заменены галогеном. Галоген-C₁-C₈-алкильная группа означает галогеналкильную группу, в которой алкильный фрагмент содержит от 1 до 8 атомов C. Термин предпочтительно включает моногалогеналкильные, дигалогеналкильные или полигалогеналкильные группы. В одном примере моногалогеналкильная группа, может содержать атом йода, брома, хлора или фтора в группе. Дигалогенидные или полигалогеналкильные группы могут содержать два или большее количество одинаковых атомов галогенов или комбинацию разных галогенидных групп. Примеры галогеналкильных групп включают, включают, но не ограничиваются только ими, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, пентафторэтил, гептафторпропил, дифторхлорметил, дихлорфторметил, дифторэтил, дифторпропил, дихлорэтил или дихлорпропил.

При использовании в настоящем изобретении термин "гетероалкил" означает линейную или разветвленную алкильную цепь, в которой 1, 2 или 3 атома углерода, образующие алкильную цепь, заменены гетероатомом, независимо выбранным из группы, включающей О, N и S, и в которой гетероатом(ы) азота и/или серы (если содержатся) необязательно могут быть окислены и гетероатом(ы) азота (если содержатся) необязательно могут быть кватернизованы. Гетероатом(ы) О, N и S могут, например, находиться во внутреннем положении гетероалкильной группы, т.е. гетероалкил может быть связан с остальной частью молекулы через гетероатом или атом углерода. До двух гетероатомов могут располагаться рядом, как, например, в -CH₂-NH-OCH₃. Соответственно, другим примером "гетероалкильной" группы является линейная или разветвленная алкильная группа, в которой два соседних атома углерода заменены гетероатомами S и N соответственно и гетероатом серы, кроме того, окислен с образованием таких фрагментов, как, например, -S(=O)₂-NH₂, -S(=O)₂-NH(алкил) или -S(=O)₂-N(алкил)(алкил).

При использовании в настоящем изобретении термин "гетеро-C₁-C₄-алкилен" означает линейную или разветвленную C₁-C₄-алкиленовую группу (т.е. линейную или разветвленную C₁-C₄-алкандиильную группу), связанную с одним гетероатомом, выбранным из группы, включающей О, N и S, и также означает линейную или разветвленную C₁-C₄-алкиленовую группу, в которой один или большее количество (например, 1, 2 (если содержатся) или 3 (если содержатся)) атомов углерода указанной алкиленовой группы заменены гетероатомом, независимо выбранным из группы, включающей О, N и S. Гетероатом(ы) азота и/или серы (если содержатся) необязательно могут быть окислены и гетероатом(ы) азота (если содержатся) необязательно могут быть кватернизованы. Гетероатом(ы) О, N и S могут находиться в концевом (концевых) и/или во внутреннем положении гетеро-C₁-C₄-алкиленовой группы. Следует понимать, что наличие атомов водорода зависит от валентности гетероатома, заменяющего соответствующий атом углерода. Если, например, атом углерода в группе -CH₂- заменен на O или S, то полученной группой будет -O- или -S- соответственно и ей будет -N(H)-, если атом углерода заменен на N. Аналогичным образом, если центральный атом в группе -CH₂-СН(-CH₃)-CH₂-заменен на N, то полученной группой будет -CH₂-N(-CH₃)-CH₂-. Примером "гетеро-C₁-C₄-алкиленовой" группы является линейная или разветвленная C₁-C₄-алкиленовая группа, в которой два соседних атома углерода заменены гетероатомами S и N соответственно, и гетероатом серы, кроме того, окислен, что дает такие фрагменты, как, например, -S(=O)₂-N(H)- или -S(=O)₂-N(CH₃)-.

При использовании в настоящем изобретении термин "гетероарил" означает 5-6-членное ненасыщенное моноциклическое кольцо, или конденсированную моноциклическую, бициклическую, или трициклическую кольцевую систему, в которой кольца являются ароматическими и в которой по меньшей мере одно кольцо содержит по меньшей мере один атом, выбранный из группы, включающей О, S и N. Предпочтительными гетероарильными группами являются 5-6-членные моноциклические или 9-10-членные бициклические гетероарильные группы. Примеры гетероарильных групп включают, но не ограничиваются только ими, пиридинил, имидазолил, имидазопиридинил, пиримидинил, пиразолил, триазолил, пиразинил, тетразолил, фурил, тиенил, изоксазолил, тиазолил, оксадиазолил, оксазолил, изотиазолил, пирролил, хинолинил, изохинолинил, индолил, бензимидазолил, бензофуранил, циннолинил, индазолил, индолизинил, фталазинил, пиридазинил, триазинил, изоиндолил, птеридинил, пуринил, оксадиазолил, триазолил, тиадиазолил, тиадиазолил, фуразанил, бензофуразанил, бензотиофенил, бензотиазолил, бензоксазолил, хиназолинил, хиноксалинил, нафтиридинил или фуропиридинил.

При использовании в настоящем изобретении термин "гетероциклил" или "гетероцикл", или "гетероциклическое кольцо" каждый означает насыщенную, частично ненасыщенную или полностью ненасыщенную моноциклическую, бициклическую, или трициклическую гетероциклическую группу, содержащую по меньшей мере один гетероатом в качестве элемента кольца, где каждый указанный гетероатом может быть независимо выбран из группы, включающей азот, кислород и серу, где атомы азота или серы могут быть окислены (например, с образованием -N=O, -S(=O)- или -S(=O)₂-). Кроме того, 1, 2 или 3 атома углерода гетероциклила могут быть необязательно окислены (например, с образованием оксогруппы или =O). Одна группа гетероциклилов содержит от 1 до 4 гетероатомов в качестве элементов кольца. Другая группа гетероциклилов содержит от 1 до 2 гетероатомов в качестве элементов кольца. Одна группа гетероциклилов содержит от 3 до 8 элементов кольца в каждом кольце. Еще одна группа гетероциклилов содержит от 3 до 7 элементов кольца в каждом кольце. И другая группа гетероциклилов содержит от 5 до 6 элементов кольца в каждом кольце. "Гетероциклил" включает гетероциклильную группу сконденсированную с карбоциклильной или бензольной кольцевыми системами. Примеры гетероциклильных групп включают, но не ограничиваются только ими, пирролидинил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, тетрагидротиенил, тетрагидропиранил, дигидропиранил, тетрагидротиопиранил, пиперидиновую группу, морфолиновую группу, тиоморфолиновую группу, тиоксанил, пиперазинил, гомопиперазинил, азетидинил, оксетанил, тиетанил, гомопиперидинил, оксепанил, тиепанил, оксазепинил, диазепинил, тиазепинил, 2-пирролинил, 3-пирролинил, индолинил, 2H-пиранил, 4H-пиранил, диоксанил, 1,3-диоксоланил, пиразолинил, дитианил, дитиоланил, дигидропиранил, дигидротиенил, дигидрофуранил, пиразолидинилимидазолинил или имидазолидинил. Примеры гетероарилов, которые являются гетероциклилами, включают, но не ограничиваются только ими, пиридинил, имидазолил, имидазопиридинил, пиримидинил, пиразолил, триазолил, пиразинил, тетразолил, фурил, тиенил, изоксазолил, тиазолил, оксадиазолил, оксазолил, изотиазолил, пирролил, хинолинил, изохинолинил, индолил, бензимидазолил, бензофуранил, циннолинил, индазолил, индолизинил, фталазинил, пиридазинил, триазинил, изоиндолил, птеридинил, пуринил, оксадиазолил, триазолил, тиадиазолил, тиадиазолил, фуразанил, бензофуразанил, бензотиофенил, бензотиазолил, бензоксазолил, хиназолинил, хиноксалинил, нафтиридинил или фуропиридинил.

При использовании в настоящем изобретении термин "гетероциклоалкил" означает гетероциклильную группу, которая не полностью насыщена, например, одна или большее количество кольцевых систем гетероциклоалкила не являются ароматическими. Примеры гетероциклоалкилов включают пиперазинил, морфолинил, пиперидинил или пирролидинил.

При использовании в настоящем изобретении термин "гидроксигруппа" означает -ОН.

При использовании в настоящем изобретении термин "низш.", если специально не приведено иного определения, означает фрагмент, содержащий от 1 включительно до 6 атомов углерода.

При использовании в настоящем изобретении термин "нитрогруппа" означает -NO₂.

При использовании в настоящем изобретении термин "насыщенный" применительно к кольцу означает, что кольцо не содержит каких-либо кратных связей.

При использовании в настоящем изобретении термины "сульфонат", "сульфоновая кислота" и "сулфоновый" означает группу -SO₃H и ее анион, в качестве сульфоновой кислоты использующийся для образования соли.

При использовании в настоящем изобретении термин "сульфинил" означает -S(=O)(R), где R является таким, как определено в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "сульфонил" означает -S(=O)₂R, где R является таким, как определено в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "сульфонамидная группа" означает N-сульфонамидную группу или S-сульфонамидную группу, определенную в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "N-сульфонамидная группа" означает группу RS(=O)₂N(R')-, в которой R и R'R и R' являются такими, как определено в настоящем изобретении. Типичными неограничивающими примерами N-сульфонамидных групп являются -NHSO₂-алкил, такой как -NHSO₂CH₃, -NHSO₂CH₂CH₃ или -NHSO₂(изопропил), и -NHSO₂ (необязательно замещенный арил), такой как -NHSO₂-фенил -NHSO₂-(2-цианофенил), -NHSO₂-(3-цианофенил), -NHSO₂-(4-цианофенил), -NHSO₂-(2-аминофенил), -NHSO₂-(3-аминофенил) или -NHSO₂-(4-аминофенил).

При использовании в настоящем изобретении термин "S-сульфонамидная группа" означает группу -S(=O)₂NRR', в которой R и R' являются такими, как определено в настоящем изобретении.

При использовании в настоящем изобретении термин "мочевинная группы" означает группу -N(R)C(=O)N(R)(R'), в которой R и R' являются такими, как определено в настоящем изобретении.

Термин R или термин R', указанный сам по себе и без определения количества, если не приведено другое определение, означает фрагмент, выбранный из группы, включающей водород, алкил, циклоалкил, гетероалкил, арил, гетероарил и гетероциклоалкил.

Независимо от того, содержит или не содержит группа R числовое обозначение, каждая группа R, включая R, R' и R^z, в которой z=(1, 2, 3, … z), каждый заместитель, и каждый термин следует считать независящими друг от друга в отношении выбора из группы. Если любая переменная, заместитель или термин (например, арил, гетероцикл, R и т.п.) встречается в формуле или родовой структуре более одного раза, то его определение в каждом случае не зависит от определения в каждом другом случае. Специалисты в данной области техники также должны понимать, что некоторые группы могут быть присоединены к исходной молекуле или могут занимать положение в цепи элементов на любом конце, как это обозначено. Таким образом, только в качестве примера, несимметричная группа, такая как -C(=O)N(R)-, может быть присоединена к исходному фрагменту по атому углерода или азота.

При использовании в настоящем изобретении термин "необязательно замещенная" означает предыдущую или предшествующую группу, которая может быть замещенной или незамещенной. Если она является замещенной и если не указано иное, то заместители "необязательно замещенной" группы могут включать, без наложения ограничений, один или большее количество заместителей независимо выбранных из числа следующих групп или специально указанного набора групп, по отдельности или в комбинации: низш. алкил, низш. алкенил, низш. алкинил, низш. алканоил, низш. гетероалкил, низш. гетероциклоалкил, низш. галогеналкил, низш. циклоалкил, фенил, арил, гетероарил, пиридил, арилоксигруппу, низш. алкоксигруппу, низш. галогеналкоксигруппу, оксогруппу, низш. ацилоксигруппу, карбонил, карбоксигруппу, низш. алкилкарбонил, низш. сложноэфирную карбоксигруппу, низш. карбоксамидную группу, цианогруппу, галоген, гидроксигруппу, аминогруппу, амидную группу, нитрогруппу, тиогруппу, низш. алкилтиогруппу, низш. галогеналкилтиогруппу, низш. пергалогеналкилтиогруппу, арилтиогруппу, сульфонатную группу, сульфоновую группу, тризамещенный силил, N₃, SH, SCH₃, C(O)CH₃, CO₂CH₃, CO₂H, карбаматную группу и мочевинную группу. Два заместителя могут быть связаны с образованием конденсированного 5-, 6- или 7-членного карбоциклического или гетероциклического кольца, содержащего от 0 до 3 гетероатомов, например, образующего метилендиоксигруппу или этилендиоксигруппу. Необязательно замещенная группа может быть незамещенной (например, -CH₂CH₃), полностью замещенной (например, -CF₂CF₃), монозамещенной (например, -CH₂CH₂F) или замещенной в диапазоне от полностью замещенной до монозамещенной (например, -CH₂CF₃). Если заместители указаны без определения степени замещения, то включены замещенные и незамещенные формы. Если заместитель указан, как "замещенный", то специально включена замещенная форма. Кроме того, при необходимости можно определить различные наборы необязательных заместителей конкретного фрагмента; в этих случаях необязательное замещение будет таким, как определено, часто сразу после выражения "необязательно замещенный с помощью". В одном предпочтительном определении необязательные заместители выбраны из группы, включающей гидроксигруппу, галоген, алкил, алкоксигруппу, галогеналкил, галогеналкоксигруппу, -N(C₁-C₃-алкил)₂, -NH(C₁-C₃-алкил), -NHC(=O)(C₁-C₃-алкил), -С(=O)ОН, -С(=O)O(C₁-C₃-алкил), -С(=O)(C₁-C₃-алкил), -C(=O)NH₂, -C(=O)NH(C₁-C₃-алкил), -С(=O)NH(циклоалкил), -C(=O)N(C₁-C₃-алкил)₂, -S(=O)₂(C₁-C₃-алкил), -S(=O)₂NH₂, -S(=O)₂N(C₁-C₃-алкил)₂, -S(=O)₂NH(C₁-C₃-алкил), -CHF₂, -OCF₃, -OCHF₂, -SCF₃, -CF₃, -CN, -NH₂, -NO₂ или тетразолил.

При использовании в настоящем изобретении термин "необязательный заместитель" означает, что соответствующий заместитель может содержаться или может отсутствовать. Соответственно, соединение, содержащее 1, 2 или 3 необязательных заместителя, может быть незамещенным или может содержать 1, 2 или 3 заместителя.

При использовании в настоящем изобретении термин "лечение заболевания" означает замедление или обращение прогрессирования заболевания. Лечение заболевания включает устранение симптома и/или ослабление симптомов заболевания.

При использовании в настоящем изобретении термин "предупреждение заболевания" означает замедление заболевания или начала развития заболевания или его симптомов. Предупреждение заболевания или нарушения может включать остановку развития заболевания или его симптомов.

При использовании в настоящем изобретении термин "разовая дозированная форма" означает отдельную порцию, такую как капсула или таблетка, пригодную для использования в качестве разовой дозы для пациентов-людей. Каждая порция содержит заранее заданное количество соединения формулы I, которое, как это установлено или предположено, приводит к необходимому фармакокинетическому профилю, который обеспечивает необходимый терапевтический эффект. Дозированная форма содержит соединение формулы I вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем, солью, инертным наполнителем или их комбинацией.

При использовании в настоящем изобретении термин "субъект" или "пациент", или "индивидуум", такой как субъект, нуждающийся в лечении или предупреждении, может представлять собой эукариота, животного, позвоночного животного, млекопитающего, грызуна (например, морскую свинку, хомяка, крысу, мышь), представителя семейства мышиных (например, мышь), представителя семейства собачьих (например, собаку), представителя семейства кошачьих (например, кошку), представителя семейства лошадиных (например, лошадь), примата, представителя семейства обезьяньих (например, обезьяну или человекообразную обезьяну), обезьяну (например, мартышку, бабуина), человекообразную обезьяну (например, гориллу, шимпанзе, орангутана, гиббона) или человека. Значения терминов "эукариот", "животное", "млекопитающее" и т.п. хорошо известно в данной области техники и определены, например, в публикации Wehner und Gehring (1995; Thieme Verlag). В контексте настоящего изобретения особо отмечается, что следует лечить животных, которые являются экономически, агрономически важными или важными с научной точки зрения. Важные с научной точки зрения организмы включают, но не ограничиваются только ими, мышей, крыс и кроликов. Низшие организмы, такие как, например, плодовые мушки, такие как Drosophila melagonaster, и нематоды, такие как Caenorhabditis elegans, также можно использовать в научных исследованиях. Неограничивающими примерами агрономически важных животных являются овцы, крупный рогатый скот и свиньи, тогда как, например, кошек и собак можно считать экономически важными животными. Предпочтительно, если субъект/пациент/индивидуум является млекопитающим; более предпочтительно, если субъект/пациент/индивидуум является человеком или млекопитающим, не являющимся человеком (таким как, например, морская свинка, хомяк, крыса, мышь, кролик, собака, кошка, лошадь, обезьяна, человекообразная обезьяна, мартышка, бабуин, горилла, шимпанзе, орангутан, гиббон, овца, крупный рогатый скот или свинья); еще более предпочтительно, если субъект/пациент/индивидуум является человеком.

При использовании в настоящем изобретении термин "доза" или "дозировка" означает количество активного ингредиента, который индивидуум принимает или которое вводят за один раз. Например, равная 40 мг доза соединения формулы I в случае режима введения два раза в сутки означает ситуацию, когда индивидуум принимает 40 мг соединения формулы I два раза в сутки, например, 40 мг утром и 40 мг вечером. Равную 40 мг дозу соединения формулы I можно разделить на 2 или большее количество доз, например, 2 дозы по 20 мг соединения формулы I в форме таблетки или 2 дозы по 20 мг соединения формулы I в форме капсулы.

При использовании в настоящем изобретении термин "терапевтически эффективное количество", такое как терапевтически эффективное количество соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, означает количество, достаточное для обеспечения у субъекта необходимого биологического эффекта (например, терапевтического эффекта). Соответственно, терапевтически эффективное количество соединения может являться количеством, которое при введении субъекту, страдающему от такого заболевания или нарушения или подверженному такому заболеванию или нарушению, является достаточным для лечения или предупреждения заболевания или нарушения, и/или замедления начала развития или прогрессирования заболевания или нарушения, и/или облегчения одного или большего количества симптомов заболевания или нарушения.

При использовании в настоящем изобретении "фармацевтически приемлемое пролекарство" означает соединение, которое при физиологических условиях или путем сольволиза может превратиться в заданное соединение или в фармацевтически приемлемую соль такого соединения.

При использовании в настоящем изобретении "фармацевтически приемлемая соль" означает соль, которая сохраняет биологическую эффективность свободных кислот и оснований данного соединения и не является биологически или в ином отношении нежелательной. Соединение, предназначенное для применения в настоящем изобретении, может обладать достаточным количеством кислотных, достаточным количеством основных групп или обоими типами функциональных групп и соответствующим образом взаимодействовать с любым количеством неорганических или органических оснований и неорганических и органических кислот с образованием фармацевтически приемлемой соли. Типичные фармацевтически приемлемые соли включают соли, полученные по реакции соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, с неорганической или органической кислотой или с неорганическим основанием, такие как гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, пиросульфаты, бисульфаты, сульфиты, бисульфиты, фосфаты, моногидрофосфаты, дигидрофосфаты, метафосфаты, пирофосфаты, хлориды, бромиды, йодиды, нитраты, ацетаты, пропионаты, деканоаты, каприлаты, акрилаты, формиаты, изобутираты, капроаты, гептаноаты, пропиолаты, оксалаты, малонаты, сукцинаты, субераты, себацинаты, фумараты, малеаты, бутин-1,4-диоаты, гексин-1,6-диоаты, бензоаты, хлорбензоаты, метилбензоаты, динитробензоаты, гидроксибензоаты, метоксибензоаты, фталаты, сульфонаты, ксилолсульфонаты, фенилацетаты, фенилпропионаты, фенилбутираты, цитраты, лактаты, гамма-гидроксибутираты, гликоляты, тартраты, метансульфонаты, этансульфонаты, пропансульфонаты, бензолсульфонаты, толуолсульфонаты, трифторметансульфонаты, нафталин-1-сульфонаты, нафталин-2-сульфонаты, манделаты, пируваты, стеараты, аскорбаты или салицилаты. Если соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, содержат кислотный фрагмент, то их подходящие фармацевтически приемлемые соли могут включать соли щелочных металлов, например, соли натрия или калия; соли щелочноземельных металлов, например, соли кальция или магния; и соли, образованные с подходящими органическими лигандами, такими как аммиак, алкиламины, гидроксиалкиламины, лизин, аргинин, N-метилглюкамин, прокаин и т.п. Фармацевтически приемлемые соли хорошо известны в данной области техники.

При использовании в настоящем изобретении "фармацевтически приемлемый носитель" означает вещества, не являющиеся АФИ (АФИ означает активный фармацевтический ингредиент), такие как разрыхлители, связующие, наполнители и смазывающие вещества, использующиеся для приготовления фармацевтических продуктов. Они обычно являются безопасными при введении людям в соответствии с установленными правительственными стандартами, включая введенные в действие Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств США и Европейским медицинским агентством. Фармацевтически приемлемые носители или инертные наполнители хорошо известны специалистам в данной области техники.

В химических формулах, использующихся в настоящем изобретении, таких как изображения конкретных колец D, раскрытых выше, волнистая линия означает положение присоединения к остальной части соединения.

Специалист в данной области техники понимает, что некоторые переменные в перечне заместителей повторяются (разные названия для одного и того же заместителя), являются родовыми для других переменных перечня и/или по значению частично перекрываются с другими терминами. Специалист в данной области техники понимает, что в соединениях, предлагаемых в настоящем изобретении, заместители могут быть присоединены к остальной части молекулы в целом ряде положений и предпочтительными являются положения, указанные в примерах.

Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, неожиданно оказались активными и селективными ингибиторами LSD1. Исключение ингибирования других мишеней может исключить неожиданные или нежелательные побочные эффекты, такие как так называемый "эффект сыра", связанный с MAO-А. Таким образом, соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, применимы для лечения или предупреждения любого заболевания или нарушения, связанного с LSD1. Они, в частности, включают неврологические заболевания и вирусные инфекции.

Предпочтительно, если соединения формулы I, включая соединения формулы Ia, Ia-1, Ib и Ic, а также любые их соли и сольваты, применяют для лечения или предупреждения рака, и наиболее предпочтительно для лечения рака. Типы рака, которые можно лечить (или предупреждать) с помощью соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, такие типы рака, как:

Раковые заболевания крови (в настоящем изобретении также называющееся раком крови), включая раковые заболевания крови, костного мозга и лимфатических узлов, такие как лейкозы (например, острый миелолейкоз (ОМЛ), острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ), хронический миелолейкоз (ХМЛ), хронический нейтрофильный лейкоз, хронический эозинофильный лейкоз, хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) или волосатоклеточный лейкоз), миелодиспластический синдром, множественную миелому, миелодиспластический синдром и лимфомы (например, болезнь Ходжкина, неходжкинская лимфома (злокачественная лимфома));

Рак молочной железы, включая инвазивную карциному из эпителия протоков, преинвазивную дольковую карциному, дольковую карциному и смешанную карциному из эпителия протоков и дольковую карциному;

Рак легких, такой как бронхогенная карцинома (плоскоклеточная, недифференцированная мелкоклеточная, недифференцированная крупноклеточная, аденокарцинома), альвеолярная (бронхиолярная) карцинома, аденома бронха, саркома, лимфома, хондроматозная гамартома и мезотелиома;

Раковые заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как рак пищевода (например, плоскоклеточная карцинома, аденокарцинома, лейомиосаркома, лимфома), желудка (например, карцинома, лимфома, лейомиосаркома), поджелудочной железы (например, протоковая аденокарцинома, инсулинома, глюкагонома, гастринома, карциноидные опухоли, випома), тонкой кишки (например, аденокарцинома, лимфома, карциноидные опухоли, саркома Капоши, лейомиома, гемангиома, липома, нейрофиброма, фиброма) и толстой кишки (например, аденокарцинома, ворсинчатая аденома, ворсинчатая аденома, гамартома, лейомиома);

Раковые заболевания мочеполового тракта, такие как рак почек (например, аденокарцинома, опухоль Вильмса (нефробластома), лимфома, лейкоз), рак мочевого пузыря и уретры (например, плоскоклеточная карцинома, переходно-клеточная карцинома, аденокарцинома), рак предстательной железы (например, аденокарцинома, саркома) и рак яичек (например, семинома, тератома, эмбриональная карцинома, тератокарцинома, хориокарцинома, саркома, интерстициально-клеточная карцинома, фиброма, фиброаденома, аденоматоидные опухоли, липома);

Рак печени, такой как гепатома (печеночно-клеточная карцинома), холангиокарцинома, гептобластома, ангиосаркома, печеночно-клеточная аденома и гемангиома;

Рак кости, такой как остеогенная саркома (остеосаркома), фибросаркома, злокачественная фиброзная гистиоцитома, хондросаркома, саркома Юинга, злокачественная лимфома (ретикулоклеточная саркома), множественная миелома, злокачественная гигантоклеточная опухоль хордома, остеохондрома (костно-хрящевые экзостозы), доброкачественная хондрома, хондробластома, хондромиксоидная фиброма, остеоид-остеома и гигантоклеточные опухоли; Раковые заболевания нервной системы, такие как рак черепа (например, остеома, гемангиома, гранулема, ксантома, деформирующий остит), рак оболочек головного мозга (например, менингиома, менингиосаркома, глиоматоз), рак головного мозга (например, астроцитома, медуллобластома, глиома, эпендимома, герминома (пинеалома), мультиформная глиобластома, олигодендроглиома, шваннома, ретинобластома, врожденные опухоли), нейрофиброма спинного мозга, менингиома, глиома и саркома; Гинекологические раковые заболевания, такие как рак матки (например, карцинома эндометрия), рак шейки матки (например, карцинома шейки матки, предопухолевая дисплазия шейки матки), рак яичников (например, карцинома яичников (серозная цистаденокарцинома, слизеобразующая цистаденокарцинома, неклассифицированная карцинома), гранулезотекаклеточные опухоли, опухоли из клеток Сертоли-Лейдига, дисгерминома, злокачественная тератома), рак вульвы (например, плоскоклеточная карцинома, внутриэпителиальная карцинома, аденокарцинома, фибросаркома, меланома), рак влагалища (например, светлоклеточная карцинома, плоскоклеточная карцинома, кистевидная саркома (эмбриональная рабдомиосаркома)) и рак фаллопиевых труб (карцинома);

Рак сердца, такой как саркома (например, ангиосаркома, фибросаркома, рабдомиосаркома, липосаркома), миксома, рабдомиома, фиброма, липома и тератома;

Рак кожи, такой как злокачественная меланома, базально-клеточная карцинома, плоскоклеточная карцинома и саркома Капоши; и

Рак надпочечников, такой как нейробластома.

Соответственно, в одном варианте осуществления соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, применяют для лечения или предупреждения рака, предпочтительно для лечения рака, где указанный рак выбран из группы, включающей рак крови, лейкоз, лимфому, рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы, колоректальный рак, рак головного мозга, нейробластому, рак мочевого пузыря, рак печени, саркому, миелому и рак кожи. В другом варианте осуществления соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, применяют для лечения или предупреждения (предпочтительно для лечения) рака крови (также известного, как раковое заболевание крови), включая лейкозы (например, острый миелолейкоз (ОМЛ), хронический миелолейкоз (ХМЛ), хронический нейтрофильный лейкоз, хронический эозинофильный лейкоз, хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) или волосатоклеточный лейкоз), лимфомы и миеломы, рак предстательной железы, рак молочной железы, рак легких, колоректальный рак, рак головного мозга или рак кожи. В предпочтительном варианте осуществления соединения формулы I, включая соединения формулы Ia, Ia-1, Ib и Ic, применяют для лечения рака крови. Более предпочтительно, если соединения формулы I, включая соединения формулы Ia, Ia-1, Ib и Ic, применяют для лечения лейкоза, включая острый миелолейкоз (ОМЛ), хронический миелолейкоз (ХМЛ), хронический нейтрофильный лейкоз, хронический эозинофильный лейкоз, хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и волосатоклеточный лейкоз.

Обычно соединения формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic могут быть эффективны в количестве, составляющем от примерно 0,01 мкг/кг до примерно 100 мг/(кг сутки) в пересчете на полную массу тела. Активный ингредиент можно вводить одной порцией или можно разделить на несколько меньших доз, вводимых через заранее заданные промежутки времени. Разовая доза, подходящая для каждого введения может составлять, например, от примерно 1 мкг до примерно 2000 мг, предпочтительно от примерно 5 мкг до примерно 1000 мг. Еще более предпочтительно, если количество вводимого активного ингредиента составляет от примерно 5 мкг до примерно 100 мг в сутки. Эти дозы зависят от фармакокинетических параметров конкретного соединения и других характеристик ВРМВ (всасывание, распределение, метаболизм и выведение), а также от эффективности соединения при конкретном состоянии заболевания.

Следует понимать, что указанные выше диапазоны доз являются лишь типичными и не ограничивают объем настоящего изобретения. Терапевтически эффективное количество каждого активного соединения может меняться от таких факторов, включая, но не ограничиваясь только ими, как активность использующегося соединения, стабильность активного соединения в организме пациента, тяжесть патологических состояний, протекание которых облегчают, полная масса подвергающегося лечению пациента, путь введения, легкость всасывания, распределения и выведения активного соединения из организма, возраст и чувствительность пациента по отношению к лечению и т.п., что должен понимать специалист в данной области техники. Вводимое количество можно регулировать, поскольку различные факторы меняются во времени.

Несмотря на то, что для применения в терапии соединение, предлагаемое в настоящем изобретении, можно вводить непосредственно само по себе, обычно его вводят в форме фармацевтической композиции, которая содержит указанное соединение в качестве активного фармацевтического ингредиента вместе с одним или большим количеством фармацевтически приемлемых инертных наполнителей или носителей.

Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, можно вводить любым путем, который соответствует их назначению. Примеры включают пероральный, парентеральный, внутривенный, подкожный или местный пути.

Для пероральной доставки активные соединения можно ввести в препарат, который включает фармацевтически приемлемые носители, такие как связующие (например, желатин, целлюлоза, трагакантовая камедь), инертные наполнители (например, крахмал, лактоза), смазывающие вещества (например, стеарат магния, диоксид кремния), разрыхлители (например, альгинат, примогель и кукурузный крахмал) и подсластитель и ароматизаторы (например, глюкоза, сахароза, сахарин, метилсалицилат и перечная мята). Препарат можно доставлять перорально в виде закрытых капсул из желатина или прессованных таблеток. Капсулы и таблетки можно изготовить по любым обычным методикам. На капсулы и таблетки также можно нанести различные покрытия, известные в данной области техники, для изменения аромата, вкуса, цвета и формы капсул и таблеток. Кроме того, в капсулы можно внести жидкие носители, такие как нелетучее жидкое масло.

Препараты, подходящие для перорального введения также могут находится в форме суспензии, сиропа, жевательной резинки, облатки, эликсира и т.п. При необходимости в них также можно включить обычные агенты, изменяющие аромат, вкус, цвет и форму этих специальных форм препаратов. Кроме того, для удобства введения с помощью зонда для искусственного кормления пациентов, которые не могут глотать, активные соединения можно растворить в приемлемом липофильном растительном масле в качестве разбавителя, таком как оливковое масло, кукурузное масло и сафлоровое масло.

Активные соединения также можно вводить парентерально в виде раствора или суспензии или в лиофилизированной форме, которую перед использованием можно превратить в раствор или суспензию. В таких препаратах можно использовать разбавители или фармацевтически приемлемые носители, такие как стерильная вода и буферный физиологический раствор. Можно включить другие обычные растворители, буферы для регулирования pH, стабилизаторы, антибактериальные средства, поверхностно-активные вещества и антиоксиданты. Например, применяющиеся компоненты включают хлорид натрия, ацетатные, цитратные или фосфатные буферы, глицерин, декстрозу, нелетучие масла, метилпарабены, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, бисульфат натрия, бензиловый спирт, аскорбиновую кислоту и т.п. Препараты для парентерального введения можно хранить в любых обычных контейнерах, таких как флаконы и ампулы.

Пути местного введения включают назальное, трансбуккальное, проводимое через слизистую оболочку, ректальное или вагинальное введение. Для местного введения активные соединения можно приготовить в виде лосьонов, кремов, мазей, гелей, порошков, суспензий, капель и аэрозолей. Так, в препараты можно включить один или большее количество загущающих агентов, влагоудерживающих веществ и стабилизирующих агентов. Примеры таких агентов включают, но не ограничиваются только ими, полиэтиленгликоль, сорбит, ксантановую камедь, вазелиновое масло, пчелиный воск или минеральное масло, ланолин, сквален и т.п. Специальным типом местной доставки является использование чрескожного пластыря. Методики изготовления чрескожных пластырей описаны, например, в публикации Brown, et al. (1988) Ann. Rev. Med. 39: 221-229, которая включена в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Подходящим путем введения также может быть подкожная имплантация, предназначенная для пролонгированного высвобождения активных соединений. Она включает хирургические процедуры для имплантации активного соединения в любой подходящей композиции в подкожное пространство, например, под переднюю брюшную стенку. См., например, публикацию Wilson et al. (1984) J. Clin. Psych. 45: 242-247. Для пролонгированного высвобождения активных соединений в качестве носителя можно использовать гидрогели. Гидрогели в целом известны в данной области техники. Их обычно получают путем сшивки высокомолекулярных биологически совместимых полимеров в сетку, которая набухает в воде с образованием гелеобразного материала. Предпочтительно, если гидрогели являются биологически разлагающимися или биологически сорбирующимися. Для задач настоящего изобретения можно использовать гидрогели, приготовленные из полиэтиленгликолей, коллагена или сополимера гликоля с L-молочной кислотой. См., например, публикацию Phillips et al. (1984) J. Pharmaceut. Sci., 73: 1718-1720.

Активные соединения также можно конъюгировать с растворимым в воде неиммуногенным, непептидным обладающим большой молекулярной массой полимером с образованием конъюгата с полимером. Например, активное соединение ковалентно связывают с полиэтиленгликолем с образованием конъюгата. Обычно такой конъюгат обладает улучшенной растворимостью, стабильностью и пониженной токсичностью и иммуногенностью. Таким образом, при введении пациенту активное соединение в конъюгате может обладать более длительным периодом полувыведения из организма и большей эффективностью. См. публикацию Burnham (1994) Am. J. Hosp. Pharm. 15: 210-218. Пэгилированные (ПЭГ - полиэтиленгликоль) белки в настоящее время используются в белковозаместительной терапии и для других терапевтических целей. Например, пэгилированные интерферон (ПЭГ-ИНТРОН А®) используют для клинического лечения гепатита B. Пэгилированную аденозиндезаминазу (АДАГЕН®) используют для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCIDS). Пэгилированную L-аспарагиназу (ОНКАПСПАР®) используют для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ).

Предпочтительно, если ковалентная связь между полимером и активным соединением и/или в самом полимере гидролитически разрывается при физиологических условиях. Такие конъюгаты, известные в качестве "пролекарств", могут легко высвобождать активное соединение внутри организма. Регулируемое высвобождение активного соединения также можно обеспечить путем включения активного ингредиента в микрокапсулы, нанокапсулы или гидрогели, общеизвестные в данной области техники. Другие фармацевтически приемлемые пролекарства соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, сложные эфиры, карбонаты, тиокарбонаты, N-ацилпроизводные, N-ацилоксиалкилпроизводные, четвертичные производные третичных аминов, N-основания Манниха, шиффовы основания, конъюгаты аминокислот, фосфаты, соли металлов и сульфонаты.

В качестве носителей для активных соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, также можно использовать липосомы. Липосомы являются мицеллами, образованными из различных липидов, таких как холестерин, фосфолипиды, жирные кислоты и их производные. Также можно использовать различные модифицированные липиды. Липосомы могут уменьшать токсичность активных соединений и повышать их стабильность. Методики приготовления липосомных суспензий, содержащих активные ингредиенты, общеизвестны в данной области техники. См., например, патент U.S. №4522811; Prescott, Ed., Methods in Cell Biology, Volume XIV, Academic Press, New York, N.Y. (1976).

Активные соединения также можно вводить в комбинации с другим активным средством, которое синергетически устраняет или предупреждаем такие же симптомы или эффективно для лечения другого заболевания или устранения симптома у подвергающегося лечению пациента, если другое активное средство не мешает активному соединению или неблагоприятно не влияет на воздействие активных соединений, предлагаемых в настоящем изобретении. Такие другие активные средства включают, но не ограничиваются только ими, противовоспалительные средства, противовирусные средства, антибиотики, фунгицидные средства, антитромботические средства, сердечнососудистые средства, средства, снижающие содержание холестерина, противораковые лекарственные средства, гипотензивные лекарственные средства и т.п.

Комбинированная терапия включает введение одного фармацевтического дозированного препарата, который содержит соединение, предлагаемое в настоящем изобретении, и одно или большее количество дополнительных активных средств, а также введение соединения, предлагаемого в настоящем изобретении, и каждого дополнительного активного средства в каждом случае в отдельном фармацевтическом дозированном препарате. Если их вводят по отдельности, то введение может быть одновременным, последовательным или раздельным и соединение, предлагаемое в настоящем изобретении, и дополнительное терапевтическое средство (средства) можно вводить одним и тем же путем или использовать разные пути введения, например, одно соединение можно вводить перорально и другое внутривенно.

В частности, если соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic применяют для лечения или предупреждения рака, то указанное соединение можно применять в комбинации с одним или большим количеством дополнительных средств, для которых известно, что они применимы для лечения или предупреждения рака, включая химиотерапию или лучевую терапию.

Обычно для комбинированной терапии вместе с соединением, предлагаемым в настоящем изобретении, можно использовать любое противоопухолевое средство, которое обладает активностью по отношению к раковому заболеванию, которое лечат или предупреждают с помощью соединения, предлагаемого в настоящем изобретении. Примеры противоопухолевых средств, которые можно использовать в комбинации с соединениями и способами, предлагаемыми в настоящем изобретении, обычно включают, если это является подходящим, алкилирующие средства, антиметаболиты, эпидофиллотоксины, противоопухолевые ферменты, ингибиторы топоизомеразы, прокарбазины, митоксантроны, координационные комплексы платины, модификаторы биологического ответа и ингибиторы роста, гормональные/антигормональные терапевтические средства и гематопоэтические факторы роста. Типичные классы противоопухолевых средств включают антрациклины, алкалоиды барвинка, митомицины, блеомицины, цитотоксические нуклеозиды, эпотилоны, дискодермолиды, птеридины, диинены и подофиллотоксины. Особенно полезные представители этих классов включают, например, карминомицин, даунорубицин, аминоптерин, метотрексат, метоптерин, дихлорметотрексат, митомицин C, порфиромицин, 5-фторурацил, 6-меркаптопурин, гемцитабин, цитозинарабинозид, подофиллотоксин или производные подофиллотоксина, такие как этопозид, этопозидфосфат или тенипозид, мелфалан, винбластин, винкристин, лейрозидин, виндезин, лейрозин, паклитаксел и т.п. Другие полезные противоопухолевые средства включают эстрамустин, карбоплатин, циклофосфамид, блеомицин, гемцитабин, ифосфамид, мелфалан, гексаметилмеламин, тиотепа, цитарабин, идатрексат, триметрексат, дакарбазин, L-аспарагиназа, камптотецин, СРТ-11, топотекан, ага-С, бикалутамид, флутамид, лейпролид, производные пиридобензоиндола, интерфероны и интерлейкины.

Таким образом, соединение формулы I, Ia, Ia-1, Ib или Ic, предлагаемое в настоящем изобретении, можно использовать для лечения или предупреждения рака, где указанное соединение предназначено для введения в комбинации с одним или большим количеством противораковых средств. Противораковые средства, вводимые при комбинированной терапии, в зависимости от случая могут быть выбраны из группы, включающей: ингибитор ангиогенеза опухоли (например, ингибитор протеазы, ингибитор киназы рецептора эпидермального фактора роста или ингибитор киназы рецептора сосудистого эндотелиального фактора роста); цитотоксическое лекарственное средство (например, антиметаболит, такой как пуриновый и пиримидиновый аналоги антиметаболитов); антимитотическое средство (например, лекарственное средство, стабилизирующее микротрубочки или антимитотический алкалоид); координационный комплекс платины; противоопухолевый антибиотик; алкилирующее средство (например, азотистый иприт или нитрозомочевина); эндокринное средство (например, адренокортикостероид, андроген, антиандроген, эстроген, антиэстроген, ингибитор ароматазы, агонист гонадотропин-рилизинг гормона или аналог соматостатина); или соединение, которое направленно воздействует на фермент или рецептор, который сверхэкспрессируется и/или другим образом участвует в конкретном метаболическом пути, регуляция которого нарушена в опухолевой клетке (например, ингибиторы АТФ (аденозинтрифосфат) и ГТФ (гуанозинтрифосфат) фосфодиэстеразы, ингибиторы гистондезацетилазы, ингибиторы протеинкиназы (такие как ингибиторы серии-, треонин- и тирозинкиназы (например, протеинтирозинкиназы Абельсона)) и различные факторы роста, их рецепторы и ингибиторы их киназ (такие как ингибиторы киназы рецептора эпидермального фактора роста, ингибиторы киназы рецептора сосудистого эндотелиального фактора роста, ингибиторы фактора роста фибробластов, ингибиторы рецептора инсулиноподобного фактора роста и ингибиторы киназы рецептора тромбоцитарного фактора роста)); ингибиторы аминопептидазы; ингибиторы протеосомы; ингибиторы циклооксигеназы (например, ингибиторы циклооксигеназы-1 или циклооксигеназы-2); ингибиторы топоизомеразы (например, ингибиторы топоизомеразы I, или ингибиторы топоизомеразы II); или средства, содержащие ретиноиды.

Алкилирующим средством, которое можно использовать в качестве противоракового лекарственного средства в комбинации с соединением, предлагаемым в настоящем изобретении, может быть, например, азотистый иприт (такой как циклофосфамид, мехлорэтамин (хлорметин), урамустин, мелфалан, хлорамбуцил, ифосфамид, бендамустин или трофосфамид), нитрозомочевина (такая как кармустин, стрептозоцин, фотемустин, ломустин, нимустин, преднимустин, ранимустин или семустин), алкилсульфонат (такой как бусульфан, манносульфан или треосульфан), азиридин (такой как гексаметилмеламин (алтретамин), триэтиленмеламин, тиотепа (N,N'N'-триэтилентиофосфорамид), карбоквон или триазиквон), гидразин (такой как прокарбазин), триазен (такой как дакарбазин) или имидазотетразины (такие как темозоломид).

Координационным комплексом платины, который можно использовать в качестве противоракового лекарственного средства в комбинации с соединением, предлагаемым в настоящем изобретении, может быть, например, цисплатин, карбоплатин, недаплатин, оксалиплатин, сатраплатин или триплатинтетранитрат.

Цитотоксическим лекарственным средством, которое можно использовать в качестве противоракового лекарственного средства в комбинации с соединением, предлагаемым в настоящем изобретении, может быть, например, антиметаболит, включая антиметаболиты - аналоги фолиевой кислоты (такие как аминоптерин, метотрексат, пеметрексед или ралтитрексед), антиметаболиты - аналоги пурина (такие как кладрибин, клофарабин, флударабин, 6-меркаптопурин (включая его пролекарственную форму азатиоприн), пентостатин или 6-тиогуанин) и антиметаболиты - аналоги пиримидина (такие как цитарабин, децитабин, 5-фторурацил (включая его про лекарственные формы капецитабин и тегафур), флоксуридин, гемцитабин, эноцитабин или сапацитабин).

Антимитотическим средством, которое можно использовать в качестве противоракового лекарственного средства в комбинации с соединением, предлагаемым в настоящем изобретении, может быть, например, таксан (такой как доцетаксел, ларотаксел, ортатаксел, паклитаксел/таксол или тесетаксел), алкалоид барвинка (такой как винбластин, винкристин, винфлунин, виндезин, винзолидин или винорелбин), эпотилон (такой как эпотилон А, эпотилон В, эпотилон С, эпотилон D, эпотилон Е или эпотилон F) или аналог эпотилона B (такой как иксабепилон/азаэпотилон B).

Противоопухолевым антибиотиком, который можно использовать в качестве противоракового лекарственного средства в комбинации с соединением, предлагаемым в настоящем изобретении, может быть, например, антрациклин (такой как акларубицин, даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин, идарубицин, амрубицин, пирарубицин, валрубицин или зорубицин), антрацендион (такой как митоксантрон или пиксантрон) или противоопухолевый антибиотик, выделенный из Streptomyces (такой как актиномицин (включая актиномицин D), блеомицин, митомицин (включая митомицин С) или пликамицин).

Ингибитором тирозинкиназы, который можно использовать в качестве противоракового лекарственного средства в комбинации с соединением, предлагаемым в настоящем изобретении, может быть, например, акситиниб, босутиниб, цедираниб, дасатиниб, эрлотиниб, гефитиниб, иматиниб, лапатиниб, лестауртиниб, нилотиниб, семаксаниб, сорафениб, сунитиниб или вандетаниб.

Ингибитором топоизомеразы, который можно использовать в качестве противоракового лекарственного средства в комбинации с соединением, предлагаемым в настоящем изобретении, может быть, например, ингибитор топоизомеразы I (такой как иринотекан, топотекан, камптотецин, белотекан, рубитекан или ламелларин D) или ингибитор топоизомеразы II (такой как амсакрин, этопозид, этопозидфосфат, тенипозид или доксорубицин).

В комбинации с соединением, предлагаемым в настоящем изобретении, можно использовать другие противораковые лекарственные средства. Противораковые лекарственные средства могут включать биологические или химические молекулы, такие как родственный TNF индуцирующий апоптоз лиганд (TRAIL), тамоксифен, торемифен, флюоксиместерон, ралоксифен, diethylstibestrol, бикалутамид, нилутамид, флутамид, аминоглютетимид, анастрозол, тетразол, аналоги рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LHRH), кетоконазол, госерелинацетат, лейпролид, мегэстролацетат, преднизон, мифепристон, амсакрин, бексаротен, эстрамустин, ирофульвен, трабектедин, цетуксимаб, панитумумаб, тозитумомаб, алемтузумаб, бевацизумаб, эдреколомаб, гемтузумаб, альвоцидиб, селициклиб, аминолевулиновая кислота, метиламинолевулинат, эфапроксирал, порфимер натрия, талапорфин, темопорфин, вертепорфин, анагрелид, триоксид мышьяка, атрасентан, бортезомиб, кармофур, целекоксиб, демеколцин, элескломол, элсамитруцин, этоглуцид, лонидамин, лукантон, мазопрокол, митобронитол, митогуазон, митотан, облимерсен, омацетаксин, ситимаген, цераденовек, тегафур, тестолактон, тиазофурин, типифарниб и вориностат.

Примеры средств, содержащих ретиноиды, включают все природные, рекомбинантные и синтетические производные или миметики витамина А, например, ретинилпальмитат, ретиноил-бета-глюкуронид (витамин A1-бета-глюкуронид), ретинилфосфат (витамин A1-фосфат), ретиниловые сложные эфиры, 4-оксоретинол, 4-оксоретинальдегид, 3-дегидроретинол (витамин A2), 11-цис-ретиналь (11-цис-ретинальдегид, 11-цис- или нео-b-витамин A1-альдегид), 5,6-эпоксиретинол (5,6-эпокси-витамин A1-спирт), ангидроретинол (ангидро-витамин A1) и 4-кеторетинол (4-кето-витамин A1-спирт), полностью-транс-ретиноевая кислота (ПТРК; третиноин; витамин А-кислота; 3,7-диметил-9-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-2,4,6,8-нонатетраеноевая кислота [регистрационный №CAS 302-79-4]), липидные препараты полностью -транс-ретиноевой кислоты (например, ATRA-IV), 9-цис-ретиноевая кислота (9-цис-РК; алитретиноин; панретин™; LGD1057), 13-цис-ретиноевая кислота (изотретиноин), (E)-4-[2-(5,5,8,8-тетраметил-5,6,7,8-тетрагидро-2-нафталинил)-1-пропенил]бензойная кислота, 3-метил-(E)-4-[2-(5,5,8,8-тетраметил-5,6,7,8-тетрагидро-2-нафталинил)-1-пропенил]бензойная кислота, фенретинид(N-(4-гидроксифенил)ретинамид; 4-HPR), этретинат (этиловый эфир (полностью-E)-9-(4-метокси-2,3,6-триметилфенил)-3,7-диметил-2,4,6,8-нонатетраеноевой кислоты; тегизон), ацитретин ((полностью-E)-9-(4-метокси-2,3,6-триметилфенил)-3,7-диметил-2,4,6,8-нонатетраеноевая кислота; Ro 10-1670; сориатан; неотигазон), тазаротен (этил-6-[2-(4,4-диметилтиохроман-6-ил)-этинил]никотинат; тазорак; аваге; зорак), токоретинат (9-цис-третиноин; токоферил), адапален (6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойная кислота; дифферин), мотретинид (триметилметоксифенил-N-этилретинамид; тасмадерм), ретинальдегид (ретиналь), CD437 (6-[3-(1-адамантил)-4-гидроксифенил)-2-нафталинкарбоновая кислота; АГФН), CD2325, ST1926 ([Е-3-(4'-гидрокси-3'-адамантилбифенил-4-ил)акриловая кислота), ST1878 (метил-2-[3-[2-[3-(2-метокси-1,1-диметил-2-оксоэтокси)фенокси]этокси]фенокси]изобутират), ST2307, ST1898, ST2306, ST2474, ММ11453, ММ002 (3-С1-АНРС), МХ2870-1, МХ3350-1, МХ84 и МХ90-1, докозагексаеновая кислота (ДГК), фитановая кислота (3,7,11,15-тетраметилгексадекановая кислота), MS6682 (метопреновая кислота), LG100268 (LG268), LG100324, SR11203 ([2-(4-карбоксифенил)-2-(5,6,7,8-тетрагидро-5,5,8,8-тетраметил-2-нафталинил)-1,3-дитиан), SR11217 (4-(2-метил-1-(5,6,7,8-тетрагидро-5,5,8,8-тетраметил-2-нафталинил)пропенил)бензойная кислота), SR11234, SR11236 (2-(4-карбоксифенил)-2-(5,6,7,8-тетрагидро-5,5,8,8-тетраметил-2-нафталинил)-1,3-диоксан), SR11246, AGN194204, производные 9-цис-РК, такие как LGD1069 (3-метил-TTNEB; бексаротен; таргретин®; 4-[1-(5,6,7,8-тетрагидро-3,5,5,8,8-пентаметил-2-нафталинил)этенил]бензойная кислота).

Примеры ингибиторов гистондезацетилазы включают, но не ограничиваются только ими, MC-275 (SNDX-275; энтиностат), FK228 (FR 901228; депсипептид; ромидепсин), CI-994 (ацетилдиналин; тацединалин), апицидин (цикло[(2S)-2-амино-8-оксодеканоил-1-метокси-L-триптофил-L-изолейцил-(2R)-2-пиперидинкарбонил]), А-161906 (7-[4-(4-цианофенил)фенокси]гидроксамовая кислота), скриптаид (гидроксиамид 6-(1,3-диоксо-1H,3H-бензо[де]изохинолин-2-ил)гексановой кислоты), PXD-101 (белиностат), CHAP (циклический пептид, содержащий гидроксамовую кислоту), LAQ-824 (дациностат), BML-EI319 (депудецин), 03139 (оксамфлатин), NSC 696085 (пироксамид), MW2796; MW2996, Т2580 (трапоксин A), AN-9 (пиванекс), W222305 (трибутирин) трихостатин А, трихостатин С, масляную кислоту, вальпроевую кислоту (ВПК), субероиланилид гидроксамовой кислоты (САГК; вориностат), бис-гидроксамид м-карбоксикоричной кислоты (ГАКК), салицил-бис-гидроксамовую кислоту (S607; СГК; SHAM); субероил-бис-гидроксамовую кислоту (СБГК); азелаин-бис-гидроксамовую кислоту (АБГК); азелаин-1-гидроксамат-9-анилид (ААГА); 3C1-UCHA (6-(3-хлорфенилуреидо)гидроксамовая кислота); и бутират, 4-фенилбутират, фенилацетат, валерат, изовалерат, бутирамид, изобутирамид, 3-бромпропионат и вальпроат натрия.

Кроме того, в совместной терапии с соединениями, предлагаемыми в настоящем изобретении, также можно использовать биологические лекарственные средства, такие как антитела, фрагменты антител, конструкции антител (например, одноцепочечные конструкции) и/или модифицированные антитела (такие как привитые к CDR антитела, гуманизированные антитела, "полностью гуманизированные" антитела и т.п.), направленные на рак или опухоль маркеры/факторы/цитокины, участвующие в раковых заболеваниях. Примерами таких биологических молекул являются алемтузумаб, аполизумаб, азелизумаб, атлизумаб, бапиньюзумаб, бевацизумаб, биватузумабмертанзин, кантузумабмертанзин, цеделизумаб, цертолизумабпегол, цитфуситузумаб, цидтузумаб, даклизумаб, экулизумаб, эфализумаб, эпратузумаб, эрлизумаб, фелвизумаб, фонтолизумаб, гемтузумаб озогамицин, инотузумабозогамицин, ипилимумаб, лабетузумаб, линтузумаб, матузумаб, меполизумаб, мотавизумаб, мотовизумаб, натализумаб, нимотузумаб, ноловизумаб, нумавизумаб, окрелизумаб, омализумаб, паливизумаб, пасколизумаб, пекфуситузумаб, пектузумаб, пертузумаб, пекселизумаб, раливизумаб, ранибизумаб, ресливизумаб, реслизумаб, резивизумаб, ритуксимаб, ровелизумаб, ролизумаб, сибротузумаб, сиплизумаб, сонтузумаб, такатузумаб тетраксетан, тадоцизумаб, тализумаб, тефибазумаб, тоцилизумаб, торализумаб, трастузумаб, тукотузумабцелмолейкин, тукузитузумаб, умавизумаб, уртоксазумаб и визилизумаб.

Другие биологические средства включают, но не ограничиваются только ими, иммуномодулирующие белки, такие как цитокины (такие как интерлейкин-2 (IL-2, алдеслейкин), эпойетин-альфа; ЕРО), гранулоцит-CSF (G-CSF; филграстин) и гранулоцит-макрофаг-CSF (GM-CSF; сарграмостим), и интерфероны, (например, интерферон-альфа, интерферон-бета и интерферон-гамма), бацилла Кальмета-Герена, левамизол и октреотид, эндостатин, подавляющие опухоль гены (например, DPC4, NF-1, NF-2, RB, р53, WT1, BRCA1 и BRCA2) и противораковые вакцины (например, опухолевые специфические антигены, такие как ганглиозиды (GM2), специфический антиген простаты (САП), альфа-фетопротеин (AFP), карциноэмбриональный антиген (КЭА) (продуцируется при раке толстой кишки и других аденокарциномах, например, при раке молочной железы, легких, желудка и поджелудочной железы), связанные с меланомой антигены (MART-1, gap100, МАОЕ-1,3-тирозиназа), фрагменты E6 и E7 папилломавируса, целые клетки или сегменты/лизаты аутологических опухолевых клеток и аллогенных опухолевых клеток.

Описание общего пути синтеза

Соединения формулы I можно синтезировать в соответствии или по аналогии с общими путями, описанными ниже. Если не указано иное, то в описанных ниже методиках значения различных заместителей в каждом синтетическом продукте и в каждом соединении формулы I являются значениями, описанными выше для соединения формулы I. Для получения соединений формулы I также можно использовать другие пути, известные специалисту с общей подготовкой в данной области техники, а также другие реагенты и промежуточные продукты. Приведенные ниже схемы реакций представляют собой только примеры осуществления настоящего изобретения и никоим образом не ограничивают настоящее изобретение. В некоторых методиках, описанных ниже, может быть необходимо или желательно защитить реакционноспособные или лабильные группы обычными защитными группами. Природа этих защитных групп и процедуры их введения и удаления хорошо известны в данной области техники (см., например, Greene TW and Wuts PGM "Greene's Protecting Groups in Organic Synthesis", 4th edition, Wiley, 2006). Когда содержится защитная группа, необходимо проведение последующей стадии удаления защитной группы, которую можно провести при стандартных условиях, хорошо известных в данной области техники, таких как описанные в приведенной выше публикации.

В общем случае соединения формулы I можно получить путем восстановительного алкилирования циклопропиламинопроизводного формулы II с использованием кетона формулы IIIa или альдегида формулы IIIb или IIIc, как показано ниже на схеме 1:

СХЕМА 1

Где А, В, D, R^w, R^x, R^y, R^z и L² обладают значениями, раскрытыми выше для соединения формулы I.

Указанное восстановительное алкилирование можно провести при стандартных условиях проведения реакций восстановительного алкилирования, хорошо известных в данной области техники. Например, подходящим набором условий является введение в реакцию соединения II с соединением IIIa, IIIb или IIIc с использованием восстановительного реагента, такого как борогидрид (например, триацетоксиборогидрид натрия или борогидрид натрия) в подходящем растворителе, таком как дихлорэтан или метанол, необязательно в присутствии кислоты, такой как уксусная кислота. Для проведения реакции необходимо защитить любую другую аминогруппу, которая может содержаться в соединении II или в соединении IIIa, IIIb или IIIc, с использованием обычных защитных групп аминогруппы, чтобы избежать любых побочных реакций; если содержится такая защитная группа аминогруппы, то для получения соединения формулы I потребуется последующее проведение стадии удаления защитной группы. Можно использовать любую подходящую защитную группу аминогруппы, такую как, например, трет-бутоксикарбонильная группа (Boc). Если используют группу Boc, то удаление защитной группы можно провести при стандартных условиях, например, в кислой среде с использованием HCl в органическом растворителе, таком как диэтиловый эфир или 1,4-диоксан, или с использованием трифторуксусной кислоты (ТФК) в дихлорметане. Если на последней стадии синтеза используют HCl, соединения формулы I получают в виде гидрохлорида. Аналогичным образом, если используют ТФК, то соединения получают в виде трифторацетата.

Циклопропиламинопроизводные формулы II и кетоны формулы IIIa и альдегиды формулы IIIb или IIIc имеются в продаже или их можно получить по методикам, раскрытым в литературе.

Методики получения соединений формулы I более подробно описаны ниже.

Соединения формулы I, в которой R^w, R^x, R^y, R^z=H, можно синтезировать, например, общим путем, представленным на схеме 2. Этот путь является особенно подходящим для получения соединений, в которых B=H или R¹, поскольку соответствующий альдегид (1) имеется в продаже или его можно легко получить. На приведенной ниже схеме 2 для схематического представления "В" не использовали.

СХЕМА 2: ДХЭ (дихлорэтан), ДМФ (N,N-диметилформамид), ДМСО (диметилсульфоксид), ТГФ (тетрагидрофуран).

Альдегиды формулы (1) вводят в реакцию Хорнера-Уодсворта-Эммонса с использованием триэтилфосфоноацетата и основания, предпочтительно трет-бутоксида калия, в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран, и получают этилакрилатные производные формулы (2), которые затем вводят в реакцию циклопропанирования с использованием триметилсульфоксониййодида и гидрида натрия в диметилсульфоксиде в качестве растворителя и получают (транс)-этилциклопропанкарбоксилатные производные формулы (3) (получают в виде рацемической смеси транс-((1S,2R) и (1R,2S))). Гидролиз с получением соответствующих производных (транс)-циклопропанкарбоновой кислоты (4) можно провести в щелочной среде с использованием, например, NaOH в подходящем растворителе, таком как MeOH. Последующая реакция соединения (4) сначала с этилхлорформиатом и триэтиламином в ацетоне и затем с азидом натрия в воде приводит к образованию (транс)-циклопропанкарбонилазидных производных формулы (5). Реакция с трет-бутанолом приводит к образованию трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматных производных формулы (6). Алкилирование алкилгалогенидами формулы (7) в щелочной среде с использованием, например, NaH в подходящем растворителе, таком как ДМФ, приводит к образованию трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматных производных формулы (8). Удаление защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир, или с использованием HCl в 1,4-диоксане приводит к образованию (транс)-циклопропанаминовых производных формулы (7), что соответствует соединению формулы I и, в частности, Ia, в которой B обозначает H или R¹.

Альтернативно, (транс)-циклопропанаминовые производные формулы (12) можно синтезировать по реакции альдегидов формулы (1) с нитрометаном и ацетатом аммония с использованием тетрагидрофурана в качестве растворителя, что приводит к образованию нитростирола формулы (10). Последующая реакция циклопропанирования с использованием триметилсульфоксониййодида и трет-бутоксида калия приводит к образованию транс-нитроциклопропильных производных формулы (11) (получают в виде рацемической смеси транс-((1S,2R), (1R,2S))) и заключительное восстановление с использованием цинка в хлористоводородной кислоте дает (транс)-циклопропанаминовые производные формулы (12).

Восстановительное алкилирование производных формулы (12) с использованием кетонов формулы (13a) или альдегидов формулы (13b) или (13c) при стандартных условиях, например, с использованием триацетоксиборогидрида натрия или борогидрида натрия в качестве восстановительного реагента, в подходящем растворителе, таком как дихлорэтан или метанол, приводит к образованию (транс)-циклопропиламинопроизводных формулы (14a), (14b) или (14c) соответственно, которые соответствуют соединению формулы I, и, в частности Ia, в которой R^w, R^x, R^y и R^z=H. В случае, если кетоны формулы (13a) или альдегиды формулы (13b) или (13c) содержат защищенную аминогруппу, например, защищенную группой Boc аминогруппу (Boc: трет-бутоксикарбонил), то для получения соединения (14a), (14b) или (14c) соответственно, необходимо провести дополнительную стадию реакции удаления защитной группы, которую можно провести в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир, или с использованием HCl в 1,4-диоксане.

Альдегиды формулы (1), алкилгалогениды формулы (7), кетоны формулы (13a) и альдегиды формулы (13b) и (13c) имеются в продаже или их можно получить по хорошо известным методикам синтеза из легко доступных исходных веществ.

Соединения формулы I, в которой B=-L¹-E, и R^w, R^x, R^y и R^z=H и L¹=-(CH₂)_x-O- (где x является таким, как определено выше), можно синтезировать, например, по общему пути, представленному на схеме 3.

СХЕМА 3: ДХЭ (дихлорэтан), ДМФ (N,N-диметилформамид), ДМСО (диметилсульфоксид), ТГФ (тетрагидрофуран)

Алкилирование альдегидов формулы 1 (в которой R¹=-OH) с использованием бромпроизводных формулы (15) (также можно использовать другие галогенпроизводные) и основания, предпочтительно карбоната калия в подходящем растворителе, таком как N,N-диметилформамид, приводит к образованию производных альдегидов формулы (16). Их вводят в реакцию Хорнера-Уодсворта-Эммонса при таких же условиях, как раскрытые на схеме 2, и получают этилакрилатные производные формулы (17) которые затем вводят в реакцию циклопропанирования при таких же условиях, как раскрытые на схеме 2, и получают (транс)-этилциклопропанкарбоксилатные производные формулы (18). С использованием таких же условиях, как раскрытые на схеме 2 для превращения соединения (3) в соединение (6), соединение (18) превращают в (транс)-циклопропанаминовое производное формулы (21). Последующее алкилирование алкилгалогенидами формулы (7) в щелочной среде с использованием, например, NaH в подходящем растворителе, таком как ДМФ, приводит к образованию трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматных производных формулы (22). Удаление защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием HCl 2 М в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловом эфире, приводит к образованию (транс)-циклопропанаминовых производных формулы (23), что соответствует соединению формулы I, в которой B=-L¹-E, R^w, R^x, R^y и R^z=Н и L¹=-(CH₂)_x-O-.

Альтернативно, (транс)-циклопропанаминовые производные формулы (26) можно синтезировать из альдегидов формулы (16) путем превращения в нитростирол формулы (24) с последующим циклопропанированием и получением соединения (25) и восстановлением нитрогруппы при таких же условиях, как раскрытые на схеме 2 для превращения соединения (1) в соединение (12) через соединения (10) и (11).

Восстановительное алкилирование производных формулы (26) с использованием кетонов формулы (13a) или альдегидов формулы (13b) или (13c) при таких же условиях, как раскрытые на схеме 1 или 2, дает соединения (27a), (27b) или (27c) соответственно, которое соответствует соединению формулы I, в которой B=-L¹-E и R^w, R^w, R^y и R^z=H и L¹=-(CH₂)_x-O-. В случае, если кетоны формулы (13a) или альдегиды формулы (13b) или (13c) содержат защищенную аминогруппу, например, защищенную группой Boc аминогруппу (Boc: трет-бутоксикарбонил), для получения соединений (27a), (27b) или (27c) соответственно необходимо провести дополнительную стадию реакции удаления защитной группы, которую можно провести в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир, или с использованием HCl в 1,4-диоксане.

Альдегиды формулы (1, в которой R¹=-OH), бромпроизводные формулы (15) и кетоны формулы (13a) или альдегиды формулы (13b) или (13c) имеются в продаже или их можно получить по хорошо известным методикам синтеза из легко доступных исходных веществ.

Соединения формулы I, в которой B=-L¹-E и R^w, R^x, R^y и R^z=Н и L¹=-O-, можно синтезировать, например, по общему пути, представленному на схеме 4.

СХЕМА 4: ДХЭ (дихлорэтан), ДМФ (N,N-диметилформамид), ДМСО (диметилсульфоксид), Pd₂(dba)₃ (трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0)), ТГФ (тетрагидрофуран), Xantphos (4,5-бис(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантен).

Альдегиды формулы (1) (в которой R¹=Br) вводят в реакцию Хорнера-Уодсворта-Эммонса при таких же условиях, как раскрытые на схеме 2, и получают этилакрилатные производные формулы (2) (в которой R¹=Br), которые затем вводят в реакцию циклопропанирования при таких же условиях, как раскрытые на схеме 2 для превращения соединения (2) в соединение (3), и получают (транс)-этилциклопропанкарбоксилатные производные формулы (3), в которой R¹=Br. Соединения формулы (3) (в которой R¹=Br) превращают в соответствующие производные (транс)-циклопропанкарбоновой кислоты формулы (4) (в которой R¹=Br), которые затем превращают в (транс)-циклопропанкарбонилазидные производные формулы (5) (в которой R¹=Br) и затем в трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматные производные формулы (6) (в которой R¹=Br) при таких же условиях, как раскрытые на схеме 2. Реакция соединений формулы (6) (в которой R¹=Br) с гидроксипроизводными формулы (28) с использованием палладиевого катализатора, такого как трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0), Xantphos и основания, такого как трет-бутоксид натрия, в подходящем растворителе, таком как диоксан, приводит к образованию трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматных производных формулы (24). Алкилирование алкилгалогенидами формулы (7) в щелочной среде с использованием, например, NaH в подходящем растворителе, таком как ДМФ, приводит к образованию трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматных производных формулы (30). Удаление защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир или HCl в 1,4-диоксане, приводит к образованию (транс)-циклопропанаминовых производных формулы (31), которые соответствуют соединению формулы I, в которой B=-L¹-E, и R^w, R^x, R^y и R^z=H и L обозначает O.

Альтернативно, удаление защитной группы Boc из производных формулы (29) в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир или HCl в 1,4-диоксане, приводит к образованию (транс)-циклопропанаминовых производных формулы (32). Восстановительное алкилирование с использованием кетонов формулы (13a) или альдегидов формулы (13b) или (13c) при таких же условиях, как раскрытые на схеме 1 или 2, приводит к образованию (транс)-циклопропиламинопроизводных формулы (33a), (33b) или (33c) соответственно, которые соответствуют соединению формулы I, в которой B=-L¹-E, R^w, R^x, R^y и R^z=H и L¹ обозначает O. B случае, если кетоны формулы (13a) или альдегиды формулы (13b) или (13c) содержат защищенную аминогруппу, например, защищенную группой Boc аминогруппу (Boc: трет-бутоксикарбонил), то для получения соединений (33a), (33b) или (33c) соответственно, необходимо провести дополнительную стадию реакции удаления защитной группы, которую можно провести в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир или HCl в 1,4-диоксане.

Альдегиды формулы (1) (в которой R¹=Br), гидроксипроизводные формулы (28) и кетоны формулы (13a) или альдегиды формулы (13b) или (13c) имеются в продаже или их можно получить по хорошо известным методикам синтеза из легко доступных исходных веществ.

Соединения формулы I, в которой B=-L¹-E, и R^w, R^x, R^y и R^z=Н и L¹=-NH- или -(CH₂)_x-NH-, можно синтезировать, например, по общему пути, представленному на схеме 5.

СХЕМА 5: Boc₂O (ди-трет-бутилдикарбонат), ДХЭ (дихлорэтан), ДМФ (N,N-диметилформамид), ДМСО (диметилсульфоксид), Pd₂(dba)₃ (трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0)), ТГФ (тетрагидрофуран), Xantphos (4,5-бис(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантен).

Трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматные производные формулы (6) (в которой R¹=Br), полученные по такой же методике, как раскрытая на схеме 4, превращают в (транс)-циклопропанаминовые производные формулы (34) алкилированием алкилгалогенидами формулы (7) в щелочной среде с использованием, например, NaH в подходящем растворителе, таком как ДМФ, и получают трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматные производные формулы (34), которые затем вводят в реакцию с аминопроизводными формулы (35) с использованием палладиевого катализатора, такого как трис(дибеизилиденацетон)дипалладий(0), Xantphos и основания, такого как трет-бутоксид натрия, в подходящем растворителе, таком как диоксан, и получают трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматные производные формулы (36). Удаление защитной группы Boc у соединения (36) в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир, или с использованием HCl в 1,4-диоксане приводит к образованию (транс)-циклопропанаминовых производных формулы (37), которые соответствуют соединению формулы I, в которой В=-L¹-Е, R^w, R^x, R^y и R^z=Н и L¹=-NH- или -(CH₂)_x-NH-.

Альтернативно, трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматные производные формулы (6) (в которой R¹=Br), полученные по такой же методике, как раскрытая на схеме 4, превращают в (транс)-циклопропанаминовые производные формулы (12) (в которой R¹=Br) путем удаления защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир, или HCl в 1,4-диоксане. Восстановительное алкилирование соединений (12) (R¹=Br) с использованием кетонов формулы (13a) или альдегидов формулы (13b) или (13c) с использованием условий, раскрытых выше на схеме 1, приводит к образованию (транс)-циклопропиламинопроизводных формулы (38a), (38b) или (38c) соответственно. Последующая реакция с ди-трет-бутилдикарбонатом в щелочной среде с использованием, например, триэтиламина в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран, дает содержащие защитную группу Boc производные формулы (39a), (39b) или (39c) соответственно. Реакция с аминопроизводными формулы (35) с использованием палладиевого катализатора, такого как трис(дибензилиденацетон)дииалладий(0), Xantphos и основания, такого как трет-бутоксид натрия, в подходящем растворителе, таком как диоксан, дает трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматные производные формулы (40a), (40b) или (40cc) соответственно. Удаление защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир, или HCl в 1,4-диоксане приводит к образованию (транс)-циклопропанаминовых производных формулы (41a), (41b) или (41c) соответственно, которые соответствуют соединению формулы I, в которой B=-L¹-E, R^w, R^x, R^y и R^z=Н и L¹=-NH- или -(CH₂)_x-NH-.

Альдегиды формулы (1) (в которой R¹=Br), амины формулы (35) и кетоны формулы (13a) или альдегиды формулы (13b) или (13c) имеются в продаже или их можно получить по хорошо известным методикам синтеза из легко доступных исходных веществ.

Соединения формулы I, в которой R^w=F, можно синтезировать, например, общим путем, представленным на схеме 6. Эта методика применима для получения соединений, обладающих транс- или цис-конфигурацией относительно циклопропильного кольца (т.е. где группы В-А- и -NH-D находятся в транс- или цис-конфигурации), или их смесей, поскольку использующаяся реакция циклопропанирования дает смесь цис/транс-изомеров, как это представлено с помощью волнистой линии на схеме 6, которую можно использовать без обработки и получить соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, в виде смеси цис/транс-изомеров, или, при необходимости, ее можно разделить и получить в конце синтеза необходимые цис- или транспродукты.

СХЕМА 6: Boc₂O (ди-трет-бутилдикарбонат), ДХЭ (дихлорэтан), ДФФА (дифенилфосфорилазид), Cu(асас)₂ (ацетилацетонат меди(II)), NBS (N-бромсукцинимид).

Бромфторирование производных формулы (42) с использованием N-бромсукцинимида и триэтиламинтригидрофторида в подходящем растворителе, таком как дихлорметан, приводит к образованию фторпроизводных формулы (43). Реакция отщепления с использованием основания, такого как, например, трет-бутоксид калия в подходящем растворителе, таком, как например, пентан, дает фторпроизводные формулы (44). Реакция циклопропанирования с использованием этилдиазоацетата и ацетилацетоната меди(II) в качестве катализатора в подходящем растворителе, таком как дихлорметан, дает смеси цис- и транс-производных формулы (45) состава 1:1. На этой стадии диастереоизомеры можно разделить хроматографически или после омыления (проводимого в щелочной среде с использованием, например, NaOH в подходящем растворителе, таком как MeOH) путем перекристаллизации соответствующих карбоновых кислот формулы (46). Разложение по Курциусу содержащих защитную группу Boc циклопропиламинов формулы (47) можно провести с использованием основания, такого как, например, триэтиламин, дифенилфосфорилазид и ди-трет-бутилдикарбонат, в подходящем растворителе, таком как, например, трет-бутанол. Удаление защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием 2 М раствора HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир, или HCl в 1,4-диоксане, приводит к образованию циклопропанаминовых производных формулы (48). Восстановительное алкилирование производных формулы (48) с использованием кетонов формулы (13а) или альдегидов формулы (13b) или (13c) при стандартных условиях, например, с использованием триацетоксиборогидрида натрия в качестве восстановительного реагента в подходящем растворителе, таком как дихлорэтан приводит к образованию (транс)-циклопропиламинопроизводных формулы (49а), (49b) или (49с) соответственно, которые соответствуют соединению формулы I, в которой R^w=F. В случае, если кетоны формулы (13а) или альдегиды формулы (13b) или (13с) содержат защищенную аминогруппу, например, защищенную группой Boc аминогруппу (Boc: трет-бутоксикарбонил), то для получения соединения (49а), (49b) или (49с) соответственно необходимо провести дополнительную стадию реакции удаления защитной группы, которую можно провести в кислой среде, например, с использованием 2 М HCl в диэтиловом эфире в подходящем растворителе, таком как диэтиловый эфир, или с использованием HCl в 1,4-диоксане.

Соединения формулы (42) и кетоны формулы (13а) или альдегиды формулы (13b) или (13c) имеются в продаже или их можно получить по хорошо известным методикам синтеза из легко доступных исходных веществ.

Соединения формулы I, в которой R^w обозначает Н, фтор или C₁-C₄-алкил и R^x, R^y, R^z=H, можно синтезировать, например, по общему пути, представленному ниже на схеме 7. Эта методика применима для получения соединений, в которых R^w отличается от водорода, обладающих транс- или цис-конфигурацией относительно циклопропильного кольца (т.е. в которых группы В-А-NH-D находятся в транс- или цис-конфигурации), а также соединения формулы I, в которой R^w, R^x, R^y, R^z=H (т.е. соединение формулы Ia), обладающих цис-конфигурацией, поскольку использующаяся реакция циклопропанирования дает смесь цис/транс-изомеров, как это представлено с помощью волнистой линии на схеме 7, которую можно разделить и получить искомые цис- или транс-соединения, предлагаемые в настоящем изобретении.

СХЕМА 7: ДХЭ (дихлорэтан)

Производные формулы (50) подвергают циклопропанированию с использованием этилдиазоацетата и хлорида меди(I) в качестве катализатора в подходящем растворителе, таком как хлороформ, и получают смеси цис- и транс-производных состава 1:1 формулы (51). Альтернативно, можно использовать содержащий медь катализатор, раскрытый на схеме 6. На этой стадии диастереоизомеры можно разделить хроматографически или после омыления (проводимого в щелочной среде с использованием, например, NaOH в подходящем растворителе, таком как MeOH) путем перекристаллизации соответствующих карбоновых кислот формулы (52). Разложение Курциуса содержащих защитную группу Boc циклопропиламинов формулы (54) можно провести сначала с использованием этилхлорформиата и основания, такого как, например, триэтиламин, в подходящем растворителе, таком как, например, ацетон, и с последующей реакцией с азидом натрия в воде и получить циклопропанкарбонилазидные производные формулы (53). Реакция с трет-бутанолом приводит к образованию содержащих защитную группу Boc циклопропиламинов формулы (54). Удаление защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием HCl в 1,4-диоксане в подходящем растворителе, таком как 1,4-диоксан, или HCl в Et₂O с использованием Et₂O в качестве растворителя приводит к образованию циклопропанаминовых производных формулы (55). Восстановительное алкилирование с использованием кетонов формулы (13а) или альдегидов формулы (13b) или (13c) при таких же условиях, как раскрытые на схеме 2, приводит к образованию циклопропиламинопроизводных, предлагаемых в настоящем изобретении, обозначенных на приведенной выше схеме, как соединения формулы (56а), (56b) или (56c), которые соответствуют соединению формулы I, в которой R^w обозначает H, фтор или C₁-C₄-алкил и R^x, R^y, R^z=H. В случае, если кетон формулы (13а) или альдегиды формулы (13b) или (13c) содержат защищенную аминогруппу, например, защищенную группой Boc аминогруппу (Boc: трет-бутоксикарбонил), то для получения соединения (56а), (56b) или (56c) необходимо провести дополнительную стадию реакции удаления защитной группы, которую можно провести в кислой среде, например, с использованием HCl в 1,4-диоксане в подходящем растворителе, таком как 1,4-диоксан, или HCl в Et₂O с использованием Et₂O в качестве растворителя.

Соединения формулы (50), кетоны формулы (13а) и альдегиды формулы (13b) или (13c) имеются в продаже или их можно получить по хорошо известным методикам синтеза из легко доступных исходных веществ.

Соединения формулы I, в которой В=-L¹-E, и R^w, R^x, R^y, R^z=Н и L¹=связь, можно синтезировать, например, по общему пути, представленному на схеме 8.

СХЕМА 8: АЦН (ацетонитрил), ДХЭ (дихлорэтан), ДМФ (N,N-диметилформамид), ДМСО (диметилсульфоксид), ТГФ (тетрагидрофуран)

Трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматные производные формулы (6), полученные по такой же методике, как раскрытая на схеме 4, превращают в (транс)-циклопропанаминовые производные формулы (60) по реакции с производными бороновой кислоты или ее эфиров формулы (59) с использованием подходящего растворителя, такого как ацетонитрил и вода, основания, такого как, например, карбонат калия, и палладиевого катализатора, такого как тетракис(трифенилфосфин)палладий(0). Удаление защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием HCl в 1,4-диоксане в подходящем растворителе, таком как 1,4-диоксан, приводит к образованию (транс)-циклопропанаминовых производных формулы (61). Восстановительное алкилирование с использованием кетонов формулы (13a) или альдегидов формулы (13b) или (13c) при таких же условиях, как раскрытые на схеме 2, приводит к образованию (транс)-циклопропиламинопроизводных формулы (62a), (62b) или (62c), которые соответствуют соединениям формулы I, в которой B=-L¹-E, R^w, R^x, R^y, R^z=H и L=связь. Если кетоны формулы (13a) или альдегиды формулы (13b) или (13c) содержат защищенную аминогруппу, например, защищенную группой Boc аминогруппу (Boc: трет-бутоксикарбонил), то для получения соединения (62a), (62b) или (62c) необходимо провести дополнительную стадию реакции удаления защитной группы. Удаление защитной группы можно провести в кислой среде, например, с использованием HCl в 1,4-диоксане в подходящем растворителе, таком как 1,4-диоксан, или HCl в Et₂O с использованием Et₂O в качестве растворителя.

Альтернативно, (транс)-циклопропиламинопроизводные формулы (62a), (62b) или (62c) можно синтезировать по реакции содержащих защитную группу Boc производных формулы (39a), (39b) или (39c) с бороновой кислотой или ее эфирами формулы (59) с использованием подходящего растворителя, такого как ацетонитрил и вода, основания, такого как, например, карбонат калия, и палладиевого катализатора, такого как тетракис(трифенилфосфин)палладий(0), с получением (транс)-циклопропанаминовых производных формулы (63a), (63b) или (63c). Удаление защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием HCl в 1,4-диоксане в подходящем растворителе, таком как 1,4-диоксан, или HCl в Et₂O с использованием Et₂O в качестве растворителя, приводит к образованию (транс)-циклопропиламиновых производных формулы (62a), (62b) или (62c), которые соответствуют соединению формулы I, в которой B=-L¹-E, R^w, R^x, R^y, R^z=H и L¹=связь.

Альтернативно, алкилирование трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматных производных формулы (6), в которой R¹=Br, алкилгалогенидами формулы (7) в щелочной среде с использованием, например, NaH в подходящем растворителе, таком как ДМФ, приводит к образованию трет-бутил-(транс)-циклопропилкарбаматных производных формулы (34). Реакция с бороновой кислотой или ее эфирами формулы (59) с использованием подходящего растворителя, такого как ацетонитрил и вода, основания, такого как, например, карбонат калия, и палладиевого катализатора, такого как тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) приводит к образованию соединений формулы (57). Удаление защитной группы Boc в кислой среде, например, с использованием HCl в 1,4-диоксане в подходящем растворителе, таком как 1,4-диоксан, или HCl в Et₂O с использованием Et₂O в качестве растворителя приводит к образованию (транс)-циклопропанаминовых производных формулы (58), которые также соответствуют соединению формулы I, в которой В=-L¹-E, R^w, R^x, R^y, R^z=H и L¹=связь.

Альдегиды формулы (1), бороновая кислота или ее эфиры формулы (59) и кетоны формулы (13a) или альдегиды формулы (13b) или (13c) имеются в продаже или их можно получить по хорошо известным методикам синтеза из легко доступных исходных веществ.

Кроме того, некоторые соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, можно получить из других соединений формулы I с использованием соответствующих реакций взаимопревращения функциональных групп, содержащихся в соединении формулы I, за одну или несколько стадий с использованием хорошо известных в органическом синтезе реакций при стандартных условиях проведения эксперимента. Указанные превращения можно провести для групп R¹, R² и/или R³ и они могут включать, например, замещение первичного или вторичного амина или спирта путем обработки алкилирующим реагентом, превращение амина в амид, сульфонамид, сульфамид, карбамат или мочевину, катализируемое палладием перекрестное сочетание арилгалогенидов с диборанами, бороновыми кислотами или эфирами или с аминами и т.п. Такие реакции взаимопревращения можно провести для соединения формулы I, а также для любого подходящего синтетического промежуточного продукта, описанного на приведенных выше схемах.

Соли соединения формулы I можно получить в ходе заключительных выделения и очистки соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, или их можно получить обычным образом путем обработки соединения формулы I достаточным количеством необходимой кислоты (или основания) и получить соль.

На приведенных выше схемах 2-5 реакция циклопропанирования, проводимая при раскрытых условиях, всегда приводит к получению рацемической смеси транс-изомеров соединений (3), (11), (18) и (25). Если синтетические процедуры продолжают с использованием полученной таким образом транс-рацемической смеси, то соответствующие соединения формулы I получают в виде смесей транс-изомеров. Аналогичным образом, на схемах 6 и 7 реакция циклопропанирования, проводимая при раскрытых условиях, приводит к получению смеси цис/транс-изомеров соединений (45) и (51). Если синтетическую процедуру продолжают с использованием указанной смеси изомеров, то соответствующие соединения формулы I получают в виде смесей цис/транс-изомеров. При использовании в настоящем изобретении цис- и транс- означает расположение группы -A-B относительно группы -NH-L2-D в циклопропильном кольце.

Хотя способы получения соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, приводят к получению смесей стереоизомеров, отдельные стереоизомеры соединения формулы I можно получить путем разделения соединения формулы I, полученного в виде смеси стереоизомеров, с использованием хорошо известных методик, таких как образование пар диастереоизомеров путем образования соли с оптически активной кислотой с последующей фракционной кристаллизацией и выделением свободного основания, или путем хиральной препаративной хроматографии. Альтернативно, на различных стадиях описанных выше процедур синтеза и с использованием любой известной методики хирального разделения можно получить оптически чистые или энантиомерно обогащенные синтетические промежуточные продукты, которые затем можно использовать без обработки на следующих стадиях. Предпочтительно, если хиральное разделение проводят для транс-циклопропиламинов формулы (12), (26), (32), (48), (55) и (61). Разделение также можно провести на других стадиях процедуры, например, для соединения формулы (45). Подходящая методика получения энантиомеров транс-циклопропиламинов (12), (26), (32), (48), (55) и (61) включает взаимодействие транс-замещенного циклопропиламина с хиральным реагентом для перекристаллизации в растворителе (предпочтительно при условиях, которые достаточны для кристаллизации соли хирального реагента для перекристаллизации и транс-замещенного циклопропиламина); и выделение закристаллизованой соли хирального реагента для перекристаллизации и транс-замещенного циклопропиламина; таким образом получают энантиомер транс-N-замещенного циклопропиламина. Подходящим для перекристаллизации хиральным реагентом является S-(+)-миндальная кислота, D-(-)-винная кислота, L-(+)-винная кислота, L-(-)-ди-п-толуоилвинная кислота или R-(-)-миндальная кислота. Подходящими растворителями являются тетрагидрофуран, этанол или их смеси с H₂O.

Альтернативно, специалист в данной области техники с помощью хиральной хроматографии может получить оптически чистые или энантиомерно обогащенные конечные соединения (или синтетические промежуточные продукты).

Примеры

Если не указано иное, в соединениях, приведенных во всех примерах в настоящем описании, стереохимическая конфигурация определена химическим названием, указанным для соответствующего соединения, даже если изображенная структура может означать более конкретную конфигурацию. Тем не менее, настоящее изобретение относится к всем стереоизомерам соединений, описанных и определенных в настоящем изобретении. Соответственно, в объем настоящего изобретения входят соединения, описанные в примерах, определенные их химическими названиями, и, кроме того, также соответствующие соединения, обладающие абсолютной конфигурацией, указанной в соответствующих изображенных структурах.

Использовали следующие аббревиатуры:

АЦН: ацетонитрил, AcOH: уксусная кислота, Boc: трет-бутилоксикарбонил, (Boc)₂O: ди-трет-бутилдикарбонат, brm: широкий мультиплет, brs: широкий синглет, Cu(acac)₂: ацетилацетонат меди(II), d: дублет, ДХЭ: 1,2-дихлорэтан, ДХМ: дихлорметан, ДМФ: N,N-диметилформамид, ДМСО: диметилсульфоксид, ДФФА: дифенилфосфорилазид, Et₂O: диэтиловый эфир, EtOAc: этилацетат, ВЭЖХ: высокоэффективная жидкостная хроматография, m: мультиплет, ММЭ: метоксиметиловый эфир, MeOH: метанол, NBS: N-бромсукцинимид, ЯМР: ядерный магнитный резонанс, Pd₂(dba)₃:

трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0), q: квадруплет, Rf: коэффициент удержания, КТ: комнатная температура, s: синглет, t: триплет, ТЭА: триэтиламин, ТГФ: тетрагидрофуран, ТСХ: тонкослойная хроматография, vbrs: очень широкий синглет, Xantphos: 4,5-бис(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантен.

Промежуточный продукт A: 1-(Бензилокси)-4-[(транс)-2-нитроциклопропил]бензол

Триметилсульфоксониййодид (0,62 г, 2,82 ммоля) порциями добавляли к раствору t-BuOK (0,32 г, 2,82 ммоля) в сухом ДМСО (5 мл). Через 10 мин через канюлю добавляли раствор 1-(бензилокси)-4-[(E)-2-нитровинил] бензола (0,60 г, 2,35 ммоля) в ДМСО (5 мл) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 ч. Реакционную смесь выливали в воду (10 мл) и экстрагировали с помощью Et₂O (3×10 мл); органические слои промывали рассолом (2×15 мл), сушили над безводным Na₂SO₄ и фильтровали. После удаления растворителя оставшееся оранжевое масло очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (5% EtOAc/гексаны) и получали 0,16 г 1-(бензилокси)-4-[(транс)-2-нитроциклопропил]бензола [Rf=0,5 (20% EtOAc/гексаны), белое твердое вещество, выход 26%].

Промежуточный продукт B: Транс-2-[4-(бензилокси)фенил]циклопропанамин

Цинковую пыль (1,97 г, 30 молей) при энергичном перемешивании в течение 30 мин небольшими порциями добавляли к раствору 1-(бензилокси)-4-[(транс)-2-нитроциклопропил]бензола (промежуточный продукт А, 0,81 г, 3,0 ммоля) в i-PrOH (25 мл) и HCl (11 мл 2,7 н. водного раствора, 30 ммолей). Через 17 ч смесь фильтровали через слой целита, который промывали с помощью 10 мл метанола. Фильтрат концентрировали и добавляли 10 мл воды, промывали с помощью CH₂Cl₂ (3×15 мл). Органические слои сушили над безводным Na₂SO₄ и фильтровали. После удаления растворителя неочищенный продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (10% MeOH/CH₂Cl₂) и получали 0,50 г (транс)-2-[4-(бензилокси)фенил]циклопропанамина [Rf=0,2 (10% MeOH/CH₂Cl₂), белое твердое вещество, выход 70%].

¹H-ЯМР (MeOH, 250 МГц, δ): 7,45-7,27 (m, 5H, ArH); 6,96 (d, J=8,5 Гц, 2H, ArH); 6,86 (d, J=8,5 Гц, 2H, ArH); 5,03 (s, 2H, CH2); 2,41-2,34 (m, 1H, CH); 1,86-1,76 (m, 1Н, CH); 0,98-0,85 (m, 2H, CH2).

Промежуточный продукт C: 4-(Бензилокси)бензальдегид

Карбонат калия (678 г, 4,91 моля) добавляли к раствору 4-гидроксибензальдегида (200 г, 1,63 моля) в ДМФ (2 л), затем при 0°C добавляли бензилбромид (214 мл, 1,80 моля) и перемешивали при КТ в течение 18 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду со льдом (3 л), твердое вещество отфильтровывали и сушили и получали 4-(бензилокси)бензальдегид (230 г, 66%).

Промежуточный продукт D: (E)-Этил-3-(4-(бензилокси)фенил)акрилат

Триэтилфосфоноацетат (259 мл, 1,3 моля) при -5°C по каплям медленно добавляли к раствору трет-бутоксида калия (145 г, 1,29 моля) в сухом ТГФ (2 л) и перемешивали в течение 30-45 мин. Затем при -10°C в течение 15 мин медленно по каплям добавляли раствор 4-(бензилокси)бензальдегида (промежуточный продукт C, 230 г, 1,08 моля) в сухом ТГФ (1,5 л) и перемешивали в течение 30 мин. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду со льдом (1 л) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×1,5 л). Объединенные органические экстракты промывали насыщенным раствором NaHCO₃ (1 л), водой (1 л), рассолом (1 л), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали неочищенный (E)-этил-3-(4-(бензилокси)фенил)акрилат (290 г, 95%). Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт E: (транс)-Этил-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропанкарбоксилат

Триметилсульфоксониййодид (224 г, 1,02 моля) при КТ в течение 20 мин порциями добавляли к суспензии NaH (40,8 г, 1,02 моля) в сухом ДМСО (2 л) и перемешивали в течение 1 ч до образования прозрачного раствора. По каплям добавляли раствор (E)-этил-3-(4-(бензилокси)фенил)акрилата (промежуточный продукт D, 240 г, 0,85 моля) в сухом ДМСО (2 л) и перемешивали при КТ в течение 30 мин. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду со льдом (2 л), экстрагировали с помощью EtOAc (2×1 л). Объединенные органические экстракты промывали водой со льдом (1 л), рассолом (1 л), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-этил-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропанкарбоксилат (142 г, 58,6%) в виде почти белого твердого вещества. Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт F: (транс)-2-(4-(Бензилокси)фенил)циклопропанкарбоновая кислота

4 н. Раствор NaOH (4 л) при 0°C добавляли к раствору (транс)-этил-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропанкарбоксилата (промежуточный продукт E, 250 г, 0,844 моля) в метаноле (1,2 л) и перемешивали при КТ в течение 4 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали, остаток разбавляли водой (1 л), подкисляли 4 н. раствором HCl, экстрагировали с помощью EtOAc (2×2 л). Объединенные органические экстракты промывали водой (1 л), рассолом (1 л), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропанкарбоновую кислоту (190 г, 84%) в виде почти белого твердого вещества. Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт G: (транс)-2-(4-(Бензилокси)фенил)циклопропанкарбонилазид

Этилхлорформиат (143 мл, 1,48 моля) при -20°C добавляли к раствору (транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропанкарбоновой кислоты (промежуточный продукт F, 190 г, 0,70 моля), триэтиламина (229 мл, 1,63 моля) в ацетоне (2,8 л) и перемешивали в течение 1 ч, затем добавляли раствор NaN₃ (138 г, 2,1 моля) в воде (200 мл) и перемешивали при КТ в течение 30 мин. После завершения реакции растворитель выпаривали, остаток растворяли в EtOAc (2 л), промывали водой (2 л), рассолом (1 л), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропанкарбонилазид (178 г, 85,9%).

Промежуточный продукт H: Трет-бутил-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)карбамат

Раствор (транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропанкарбонилазида (промежуточный продукт G, 178 г, 0,64 моля) в трет-бутаноле (2,6 л) нагревали при 90°C в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (4:96) и получали трет-бутил-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)карбамат (78 г, 37,8%) в виде почти белого твердого вещества.

Промежуточный продукт I: (E)-Этил-3-(6-бромпиридин-3-ил)акрилат

Триэтилфосфоноацетат (26,6 г, 118,8 ммоля) при -5°C медленно по каплям добавляли к смеси трет-бутоксида калия (14,5 г, 129,6 ммоля) с сухим ТГФ (200 мл), перемешивали в течение 20 мин и затем при -5°C медленно по каплям добавляли раствор 6-бромпиридин-3-карбоксальдегида (20 г, 108 ммолей) в сухом ТГФ (100 мл) и перемешивали в течение 30 мин. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду со льдом (350 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×300 мл). Объединенные органические экстракты промывали насыщенным раствором NaHCO₃ (250 мл), водой (250 мл) и рассолом (250 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (E)-этил-3-(6-бромпиридин-3-ил)акрилат (20 г, 72,9%) в виде коричневой жидкости. Его использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт J: (транс)-Этил-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропанкарбоксилат

Триметилсульфоксониййодид (20,8 г, 94,7 ммоля) при КТ небольшими порциями добавляли к суспензии гидрида натрия (4 г, 170,6 ммоля) в сухом ДМСО (400 мл), перемешивали в течение 1 ч до образования прозрачного раствора. Добавляли раствор (E)-этил-3-(6-бромпиридин-3-ил)акрилата (промежуточный продукт I, 20 г, 78,7 ммоля) в сухом ДМСО (20 мл) и перемешивали в течение 4 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду со льдом (700 мл), экстрагировали с помощью EtOAc (2×350 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой (250 мл), рассолом (250 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-этил-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропанкарбоксилат (10 г, 47%) в виде коричневой жидкости.

Промежуточный продукт K: Гидрохлорид (транс)-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты

4 н. Раствор NaOH (60 мл) добавляли к раствору (транс)-этил-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропанкарбоксилата (промежуточный продукт J, 10 г, 37,1 ммоля) в метаноле (100 мл) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 4 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и остаток разбавляли водой со льдом (250 мл) и подкисляли 4 н. раствором HCl, водный слой экстрагировали с помощью EtOAc (2×350 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой (250 мл), рассолом (250 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали гидрохлорид (транс)-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты (5 г, 55,8%) в виде светло-коричневого твердого вещества.

Промежуточный продукт L: (транс)-2-(6-Бромпиридин-3-ил)циклопропанкарбонилазид

Этилхлорформиат (5,8 мл, 62 ммоля) при -5°C добавляли к раствору гидрохлорида (транс)-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты (промежуточный продукт K, 5 г, 20,7 ммоля) и Et₃N (14,2 мл, 103,7 ммоля) в ацетоне (100 мл), затем реакционную смесь перемешивали при -5°C в течение 1 ч, затем добавляли раствор NaN₃ (2,7 г, 41,4 ммоля) в воде (10 мл) и перемешивали при КТ в течение 30 мин. После завершения реакции растворитель выпаривали в вакууме. Неочищенный остаток растворяли в этилацетате (200 мл), промывали водой (80 мл), рассолом (80 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропанкарбонилазид (2,5 г, 45,5%) в виде коричневой вязкой жидкости.

Промежуточный продукт M: трет-Бутил-(транс)-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропилкарбамат

Раствор (транс)-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропанкарбонилазида (промежуточный продукт L, 2,5 г, 9,36 ммоля) в трет-бутаноле (80 мл) нагревали при 90°C в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали в вакууме и остаток переносили в воду (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×100 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой (100 мл), рассолом (100 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (SiO₂) при элюировании смесью EtOAc : гексан (2:8) и получали трет-бутил-(транс)-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропилкарбамат (1,1 г, 37,5%) в виде светло-желтого твердого вещества.

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ (част./млн): 1,16 (q, 1H), 1,23 (квинтет, 1H), 1,45 (s, 9H), 2,01 (m, 1H), 2,69 (m, 1H), 4,88 (br, 1H), 7,36 (s, 2H), 8,20 (s, 1H).

Промежуточный продукт N: (E)-Этил-3-(4-бромфенил)акрилат

Раствор триэтилфосфоноацетата (13,1 г, 0,0589 моля) при -5°C медленно добавляли (по каплям) к раствору трет-бутоксида калия (6,59 г, 0,0589 моля) в сухом ТГФ (150 мл), перемешивали при такой же температуре в течение 30-45 мин, затем при -5°C в течение 15 мин медленно по каплям добавляли раствор 4-бромбензальдегида (10 г, 0,054 моля), в сухом ТГФ (50 мл), реакционную смесь перемешивали при такой же температуре в течение 30 мин. После завершения реакции по данным ТСХ (тонкослойная хроматография) реакционную смесь выливали в воду со льдом (300 мл), экстрагировали с помощью EtOAc (2×200 мл). Объединенные органические экстракты промывали насыщенным раствором NaHCO₃ (200 мл), водой (200 мл), рассолом (200 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали неочищенный (E)-этил-3-(4-бромфенил)акрилат (10 г, 72%) в виде бледно-зеленой жидкости. Его использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт O: (транс)-Этил-2-(4-бромфенил)циклопропанкарбоксилат

Триметилсульфоксониййодид (5,19 г, 0,0236 моля) при КТ небольшими порциями в течение 20 мин медленно добавляли к суспензии гидрида натрия (0,44 г, 0,0236 моля) в сухом ДМСО (80 мл), перемешивали в течение 1 ч до образования прозрачного раствора. Затем медленно по каплям добавляли раствор (E)-этил-3-(4-бромфенил)акрилата (промежуточный продукт N, 5 г, 0,01968) в сухом ДМСО (20 мл), перемешивали при КТ в течение 30 мин. После завершения реакции по данным ТСХ реакционную смесь выливали в воду со льдом (200 мл), экстрагировали с помощью EtOAc (2×150 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой со льдом (2×150 мл), рассолом (150 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-этил-2-(4-бромфенил)циклопропанкарбоксилат (4 г, 75,9%) в виде зеленой жидкости. Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт P: (транс)-2-(4-Бромфенил)циклопропанкарбоновая кислота

4 н. Раствор NaOH (20 мл) добавляли к раствору (транс)-этил-2-(4-бромфенил)циклопропанкарбоксилата (промежуточный продукт О, 4 г, 0,0149 моля) в метаноле (40 мл) и перемешивали при КТ в течение 2 ч. После завершения реакции по данным ТСХ растворитель выпаривали и остаток разбавляли водой (50 мл), подкисляли 4 н. раствором HCl, образовавшееся твердое вещество отфильтровывали и сушили и получали (транс)-2-(4-бромфенил)циклопропанкарбоновую кислоту (2,59 г, 72%) в виде белого твердого вещества.

Промежуточный продукт Q: (транс)-2-(4-Бромфенил)циклопропанкарбонилазид

Этилхлорформиат (1,9 мл) при -20°C добавляли к раствору (транс)-2-(4-бромфенил)циклопропанкарбоновой кислоты (промежуточный продукт P, 4 г, 0,0165 моля) и Et₃N (2,51 мл, 0,0199 моля) в ацетоне (60 мл), перемешивали при такой же температуре в течение 1 ч, затем добавляли раствор NaN₃ (1,3 г, 0,0199 моля) в воде (5 мл) и перемешивали при КТ в течение 30 мин. После завершения реакции по данным ТСХ растворитель выпаривали и неочищенный остаток растворяли в этилацетате (100 мл), промывали водой (40 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-2-(4-бромфенил)циклопропанкарбонилазид (4 г). Неочищенный остаток использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт R: трет-Бутил-(транс)-2-(4-бромфенил)циклопропилкарбамат

Раствор (транс)-2-(4-бромфенил)циклопропанкарбонилазида (промежуточный продукт Q, 4 г) в трет-бутаноле (40 мл) нагревали при 90°C в течение 16 ч. После завершения реакции по данным ТСХ растворитель выпаривали, остаток выливали в воду (50 мл), экстрагировали с помощью EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой (50 мл), рассолом (50 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) при элюировании смесью EtOAc : петролейный эфир (2:98) и получали трет-бутил-(транс)-2-(4-бромфенил)циклопропилкарбамат (2,5 г, 48%, суммарный за 2 стадии) в виде белого твердого вещества.

¹H-ЯМР (CDCl₃, 250 МГц) δ: 1,07-1,19 (m, 2H), 1,44 (s, 9H); 2,05-1,94 (m, 1H); 2,72-2,62 (m, 1H); 4,85 (br, 1H,); 7,09-6,96 (m, 2H); 7,44-7,33 (m, 2H).

Промежуточный продукт S: (E)-Этил-3-(пиридин-3-ил)акрилат

Раствор триэтилфосфоноацетата (66,75 мл, 336,44 ммоля) при -5°C в течение 10 мин по каплям добавляли к раствору трет-бутоксида калия (37,7 г, 280,37 ммоля) в сухом ТГФ (300 мл) и перемешивали при 0°C в течение 30 мин. Затем при 0°C в течение 15 мин по каплям добавляли раствор никотинового альдегида (30 г, 280,37 ммоля) в сухом ТГФ (50 мл) и перемешивали при КТ в течение 2 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду со льдом (150 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×300 мл). Объединенные экстракты промывали насыщенным раствором NaHCO₃ (200 мл), водой (200 мл), рассолом (200 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали неочищенный жидкий (E)-этил-3-(пиридин-3-ил)акрилат (42 г, 84,67%). Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт T: (транс)-Этил-2-(пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксилат

Триметилсульфоксониййодид (14,90 г, 67,76 ммоля) при КТ в течение 20 мин порциями добавляли к суспензии NaH (2,71 г, 67,76 ммоля) в сухом ДМСО (100 мл) и перемешивали в течение 1 ч до образования прозрачного раствора. По каплям добавляли раствор (E)-этил-3-(пиридин-3-ил)акрилата (промежуточный продукт S, 10 г, 56,47 ммоля) в сухом ДМСО (50 мл) и перемешивали при КТ в течение 20 мин. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду со льдом (200 мл), экстрагировали с помощью EtOAc (2×200 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой со льдом (150 мл), рассолом (150 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-этил-2-(пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксилат (4 г, 37,07%) в виде бледно-коричневой жидкости. Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт U: (транс)-2-(Пиридин-3-ил)циклопропанкарбоновая кислота

Раствор NaOH (7,116 г в 45 мл H₂O, 177,92 ммоля) при 0°C добавляли к раствору (транс)-этил-2-(пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксилата (промежуточный продукт T, 17 г, 88,96 ммоля) в метаноле (170 мл) и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали, остаток разбавляли водой (50 мл), нейтрализовывали уксусной кислотой и экстрагировали с помощью EtOAc (4×100 мл). Объединенные экстракты промывали водой (100 мл), рассолом (100 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанкарбоновую кислоту (9 г, 62,06%) в виде почти белого твердого вещества. Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт V: (транс)-2-(Пиридин-3-ил)циклопропанкарбонилазид

Этилхлорформиат (6,89 мл, 71,15 ммоля) при -20°C добавляли к раствору (транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты (промежуточный продукт U, 9 г, 55,194 ммоля) и триэтиламина (11,03 мл, 82,79 ммоля) в ацетоне (90 мл) и перемешивали в течение 1 ч, затем добавляли раствор NaN₃ (5,38 г, 82,79 ммоля) в воде (25 мл) и перемешивали при КТ в течение 30 мин. После завершения реакции растворитель выпаривали, остаток растворяли в EtOAc (100 мл), промывали водой (2×50 мл), рассолом (50 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанкарбонилазид (8,4 г, 81%). Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт W: трет-Бутил-((транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)карбамат

Раствор (транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанкарбонилазида (промежуточный продукт V, 8,4 г, 44,66 ммоля) в трет-бутаноле (85 мл) нагревали при 90°C в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (25:75) и получали трет-бутил-(транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропилкарбамат (3,9 г, 37,32%) в виде бесцветной жидкости.

Промежуточный продукт X: (транс)-2-(Пиридин-3-ил)циклопропанамингидрохлорид

HCl в диоксане (10 мл) при 0°C добавляли к раствору трет-бутил-(транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропилкарбамата (промежуточный продукт W, 2 г, 8,541 ммоля) в 1,4-диоксане (10 мл) и перемешивали при КТ в течение 12 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и остаток растирали с диэтиловым эфиром (20 мл), затем с гексаном (20 мл) и получали (транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамингидрохлорид (1,2 г, 82,7%).

Промежуточный продукт Y: (E)-Этил-3-(тиазол-5-ил)акрилат

Раствор триэтилфосфоноацетата (11,88 г, 53,03 ммоля) при -5°C по каплям добавляли к раствору трет-бутоксида калия (5,94 г, 53,03 ммоля) в сухом ТГФ (100 мл) и перемешивали в течение 30 мин. Затем при -5°C в течение 15 мин по каплям добавляли раствор тиазол-5-карбальдегида (5 г, 44,19 ммоля) в сухом ТГФ (25 мл) и перемешивали в течение 30 мин. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду со льдом (150 мл), экстрагировали с помощью EtOAc (2×100 мл). Объединенные экстракты промывали насыщенным раствором NaHCO₃ (100 мл), водой (100 мл), рассолом (100 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали неочищенный (E)-этил-3-(тиазол-5-ил)акрилат (10 г, 82,3%) в виде белого твердого вещества. Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки

Промежуточный продукт Z: (транс)-Этил-2-(тиазол-5-ил)циклопропанкарбоксилат

Триметилсульфоксониййодид (14,40 г, 65,49 ммоля) при КТ в течение 20 мин порциями добавляли к суспензии NaH (2,61 г, 108,75 ммоля) в сухом ДМСО (200 мл) и перемешивали в течение 1 ч до образования прозрачного раствора.

Затем по каплям добавляли раствор (E)-этил-3-(тиазол-5-ил)акрилата (промежуточный продукт Y, 10 г, 54,57 ммоля) в сухом ДМСО (50 мл) и перемешивали при КТ в течение 30 мин. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду со льдом (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×100 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой (2×50 мл), рассолом (50 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали транс-этил-2-(тиазол-5-ил)циклопропанкарбоксилат (8 г, 61,9%) в виде красновато-коричневой жидкости. Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AA: (транс)-2-(Тиазол-5-ил)циклопропанкарбоновая кислота

4 н. Раствор NaOH (40 мл) добавляли к раствору транс-этил-2-(тиазол-5-ил)циклопропанкарбоксилата (промежуточный продукт Z, 8 г, 40,55 ммоля) в метаноле (80 мл) и перемешивали при КТ в течение 4 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали, остаток разбавляли водой (50 мл), подкисляли уксусной кислотой и экстрагировали с помощью EtOAc (2×75 мл). Объединенные экстракты промывали водой (50 мл), рассолом (50 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали транс-2-(тиазол-5-ил)циклопропанкарбоновую кислоту (4 г, 58,30%). Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AB: (транс)-2-(Тиазол-5-ил)циклопропанкарбонилазид

Этилхлорформиат (3,34 г, 30,76 ммоля) при -20°C добавляли к раствору транс-2-(тиазол-5-ил)циклопропанкарбоновой кислоты (промежуточный продукт AA, 4 г, 26,3 ммоля) и триэтиламина (3,62 г, 35,50 ммоля) в ацетоне (40 мл), перемешивали при такой же температуре в течение 1 ч. Затем добавляли раствор NaN₃ (2,84 г, 47,33 ммоля) в воде (10 мл) и перемешивали при КТ в течение 30 мин. После завершения реакции растворитель выпаривали, неочищенный остаток растворяли в EtOAc (100 мл), промывали водой (50 мл), рассолом (50 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали транс-2-(тиазол-5-ил)циклопропанкарбонилазид (3 г, 58,7%) в виде коричневой жидкости. Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AC: трет-Бутил-((транс)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)карбамат

Раствор транс-2-(тиазол-5-ил)циклопропанкарбонилазида (промежуточный продукт AB, 3 г, 15,44 ммоля) в трет-бутаноле (60 мл) нагревали при 90°C в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и остаток переносили в воду (50 мл), экстрагировали с помощью EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой (50 мл), рассолом (50 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (20:80) и получали трет-бутил-транс-2-(тиазол-5-ил)циклопропилкарбамат (1,1 г, 29,64%) в виде бледно-желтой жидкости.

Промежуточный продукт AD: (транс)-2-(Тиазол-5-ил)циклопропанамингидрохлорид

HCl в диоксане (10 мл) при 15°C добавляли к раствору трет-бутил-транс-2-(тиазол-5-ил)циклопропилкарбамата (промежуточный продукт АС, 1,1 г, 45,83 ммоля) в диоксане (10 мл) и перемешивали при КТ в течение 3 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали, остаток растирали с EtOAc и получали транс-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамингидрохлорид (600 мг, 74,8%) в виде бледно-желтого твердого вещества.

Промежуточный продукт AE: трет-Бутил-((транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропил)карбамат

Раствор трет-бутил-(транс)-2-(6-бромпиридин-3-ил)циклопропилкарбамата (промежуточный продукт M, 100 мг, 0,32 ммоля), карбонат калия (132 мг, 0,96 ммоля) и 3-трифторметилбензолбороновой кислоты (72 мг, 0,38 ммоля) в смеси CH₃CN:H₂O (4:1) (10 мл) дегазировали в течение 30 мин. Добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (37 мг, 0,032 ммоля) и дегазировали в течение 10 мин и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом (100 мл), экстрагировали этилацетатом (5×40 мл). Объединенный экстракт промывали водой (70 мл), рассолом (70 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂), с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (1:9) и получали трет-бутил-(транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропилкарбамат (70 мг, 58,3%) в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (CDCl₃) δ (част./млн): 1,26 (m, 2H), 1,46 (s, 9H), 2,10 (m, 1H), 2,78 (m, 1H), 4,86 (br, 1H), 7,55 (m, 2H), 7,65 (t, 2H), 8,14 (d, 1H), 8,24 (s, 1H), 8,54 (s, 1H). МС (масс-спектрометрия) (M+H): 379,1.

Промежуточный продукт AF: (транс)-2-(6-(3-(Трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропанаминдигидрохлорид

HCl в диэтиловом эфире (5 мл) при 0°C в течение 10 мин медленно по каплям добавляли к раствору трет-бутил-(транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропилкарбамата (промежуточный продукт АЕ, 70 мг, 0,185 ммоля) в диэтиловом эфире (10 мл) и затем перемешивали в течение 2 ч. После завершения реакции реакционную смесь фильтровали в инертной атмосфере и промывали гексаном (10 мл), с помощью EtOAc (5 мл) и сушили при пониженном давлении и получали (транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропанаминдигидрохлорид (50 мг, 86,2%) в виде бледно-желтого порошкообразного вещества.

¹H ЯМР (D₂O) δ (част./млн): 1,52 (q, 1H), 1,63 (квинтет, 1H), 2,66 (m, 1H), 3,08 (m, 1H), 7,72 (t, 1H), 7,89 (d, 1H), 7,98 (d, 1H), 8,09 (s, 1H), 8,14 (d, 1H), 8,27 (d, 1H), 8,61 (s, 1H). МС (M+H): 279,1.

Промежуточный продукт AG: трет-Бутил-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамат

Раствор трет-бутил-(транс)-2-(4-бромфенил)циклопропилкарбамата (промежуточный продукт R, 1 г, 3,2 ммоля), карбоната калия (1,31 г, 9,6 ммоля) и 3-(трифторметил)фенилбороновой кислоты (0,73 г, 3,8 ммоля) в смеси ацетонитрил : вода (4:1) дегазировали в течение 30 мин. Затем добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (36 мг, 0,032 ммоля), повторно дегазировали в течение 10 мин и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 5 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом (50 мл) и экстрагировали этилацетатом (2×50 мл). Объединенные экстракты промывали водой (70 мл), рассолом (70 мл), сушили над безводным Na₂SO₄ и затем фильтровали и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂), с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (2:8) и получали трет-бутил-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамат (0,8 г, 66%) в виде белого твердого вещества.

Промежуточный продукт AH: (транс)-2-(3'-(Трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамингидрохлорид

HCl в диэтиловом эфире (3 мл) при 10°C в течение 10 мин медленно по каплям добавляли к раствору трет-бутил-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамата (промежуточный продукт AG, 200 мг, 0,53 ммоля) в диэтиловом эфире (5 мл) и затем перемешивали в течение 4 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и остаток растирали с гексаном (5 мл), диэтиловым эфиром (5 мл) и сушили при пониженном давлении и получали (транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамингидрохлорид (140 мг, 77,8%) в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (ДМСО-d₆) δ (част./млн): 1,27 (q, 1H), 1,46 (квинтет, 1H), 2,41 (m, 1H), 2,86 (m, 1H), 7,29 (d, 2H), 7,69 (m, 4H), 7,96 (m, 2H), 8,53 (s, 1H), 8,61 (br, 2H). МС (M+H): 278,3.

Промежуточный продукт AI: (1R,2S)-2-Фенилциклопропанамин

L-(+)-Винную кислоту (15,7 г, 0,105 ммоля) добавляли к раствору (транс)-2-фенилциклопропанамина (14 г, 0,105 моля) в EtOH (150 мл) при 0°C и перемешивали при КТ в течение 1 ч. После завершения реакции твердые вещества отфильтровывали и сушили и получали тартрат (28 г, 94,2%). Соль переносили в смесь изопропанол : вода (3:1) (260 мл) и перемешивали при 70°C в течение 2 ч. Прозрачному раствору давали охладиться до КТ. Отделившееся твердое вещество собирали фильтрованием, переносили в воду (100 мл), подщелачивали раствором NaHCO₃ и экстрагировали с помощью EtOAc (2×150 мл). Объединенные экстракты промывали водой (150 мл), рассолом (150 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (1R,2S)-2-фенилциклопропанамин (4,7 г, 67,1%).

Промежуточный продукт AJ: (IS, 2R)-2-Фенилциклопропанамин

D-(-)-Винную кислоту (6,7 г, 45,1 ммоля) добавляли к раствору (1S,2R)-2-фенилциклопропанамина (неочищенный продукт реакции получения промежуточного продукта AI) (6 г, 45,1 ммоля) в EtOH (60 мл), при 0°C и перемешивали при КТ в течение 1 ч. После завершения реакции твердые вещества отфильтровывали и сушили и получали тартрат (12 г, 94,4%). Соль переносили в смесь изопропанол : вода (3:1) (120 мл) и перемешивали при 70°C в течение 2 ч. Прозрачному раствору давали охладиться до КТ. Отделившееся твердое вещество собирали фильтрованием, переносили в воду (75 мл), подщелачивали раствором NaHCO₃ и экстрагировали с помощью EtOAc (2×75 мл). Объединенные экстракты промывали водой (100 мл), рассолом (100 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (1S,2R)-2-фенилциклопропанамин (3 г, 50%).

Промежуточный продукт AK: 4-((2-Метоксиэтокси)метокси)бензальдегид

4-Гидроксибензальдегид (50 г, 409 ммолей) в ТГФ (50 мл) при 0°C в течение 30 мин медленно по каплям добавляли к суспензии гидрида натрия (19,6 г, 817 ммолей) в ТГФ (750 мл) и перемешивали в течение 15 мин, затем при 0°C добавляли 1-(хлорметокси)-2-метоксиэтан (ММЭ-хлорид, 61,10 г, 490 ммолей). Реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 30 мин и после завершения реакции выливали в воду со льдом (500 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×750 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой со льдом (500 мл), рассолом (500 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали и получали 4-((2-метоксиэтокси)метокси)бензальдегид (52 г, 50%) в виде бледно-желтой жидкости. Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AL: (E)-Этил 3-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)акрилат

Триэтилфосфоноацетат (66,53 г, 296,8 ммоля) добавляли к раствору трет-бутоксида калия (33,3 г, 296,8 ммоля) в сухом ТГФ (500 мл) при -5°C и перемешивали в течение 30-45 мин при такой же температуре. Затем в течение 15 мин при -5°C по каплям добавляли раствор 4-((2-метоксиэтокси)метокси)бензальдегида (промежуточный продукт AK, 52 г, 247 ммоля) в сухом ТГФ (100 мл) и перемешивали в течение 30 мин при такой же температуре. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом (600 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×600 мл). Объединенные экстракты промывали насыщенным водным раствором NaHCO₃ (300 мл), водой (300 мл), рассолом (300 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали и получали неочищенный (E)-этил 3-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)акрилат (58 г, 83%) в виде густой вязкой жидкости. Неочищенный продукт использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AM: (Транс)-этил-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропанкарбоксилат

Триметилсульфоксониййодид (53,7 г, 244 ммоля) в течение 20 мин порциями добавляли к суспензии гидрида натрия (9,58 г, 399 ммоля) в сухом ДМСО (143 мл) и перемешивали при КТ в течение 1 ч до образования прозрачного раствора. По каплям добавляли раствор (E)-этил 3-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)акрилата (промежуточный продукт AL, 58 г (2×29 г), 207 ммоля) в сухом ДМСО (20 мл) и перемешивали при КТ в течение 30 мин. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом (500 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×500 мл). Объединенные экстракты промывали водой со льдом (2×250 мл), рассолом (250 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали и получали (транс)-этил-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропанкарбоксилат (35 г, 57%) в виде коричневой жидкости. Неочищенный продукт использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AN: (Транс)-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропанкарбоновая кислота

4 н. Раствор NaOH (175 мл) добавляли к раствору (транс)-этил-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропанкарбоксилата (промежуточный продукт AM, 35 г, 118,9 ммоля) в метаноле (350 мл) и перемешивали при КТ в течение 6 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и остаток переносили в воду (150 мл), подкисляли с помощью 4 н. HCl и экстрагировали с помощью EtOAc (2×400 мл). Объединенные экстракты промывали водой со льдом (200 мл), рассолом (200 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали и получали (транс)-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропанкарбоновую кислоту (30 г, 95%) в виде коричневой густой вязкой жидкости. Неочищенный продукт использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AO: (Транс)-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропанкарбонилазид

Этилхлорформиат (14,73 г, 135,73 ммоля) добавляли к раствору (транс)-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропанкарбоновой кислоты (промежуточный продукт AN, 30 г, 112,6 ммоля) и ТЭА (23,14 мл, 168,9 ммоля) в ацетоне (300 мл) при -20°C и перемешивали при такой же температуре в течение 1 ч. Затем добавляли раствор NaN₃ (14,64 г, 225,2 ммоля) в воде (15 мл) и перемешивали в течение 30 мин при КТ. После завершения реакции растворитель выпаривали и неочищенный остаток растворяли в этилацетате (2×300 мл), промывали водой (200 мл), рассолом (200 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали и получали (транс)-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропанкарбонилазид (30,5 г, 93%). Неочищенный продукт использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AP: Трет-бутил-((транс)-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропил)карбамат

Раствор (транс)-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропанкарбонилазида (промежуточный продукт AO, 30,5 г, 104,7 ммоля) в трет-бутаноле (305 мл) нагревали при 90°C в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и остаток переносили в воду (300 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×300 мл). Объединенные экстракты промывали водой (200 мл), рассолом (200 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂, EtOAc/петролейный эфир 1:9) и получали трет-бутил-((транс)-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропил) карбамат (25 г, 71%) в виде белого твердого вещества.

Промежуточный продукт AQ: 4-((Транс)-2-аминоциклопропил)фенолгидрохлорид

HCl в 1,4-диоксане (125 мл) добавляли к раствору трет-бутил-((транс)-2-(4-((2-метоксиэтокси)метокси)фенил)циклопропил)карбамата (промежуточный продукт AP, 25 мг, 74,18 ммоля) в 1,4-диоксане (250 мл) при 10°C и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и твердый остаток растирали с Et₂O, отфильтровывали и сушили и получали 4-((транс)-2-аминоциклопропил)фенолгидрохлорид (13 г, 95%) в виде коричневого твердого вещества.

Промежуточный продукт AR: Трет-бутил-((транс)-2-(4-гидроксифенил)циклопропил)карбамат

K₂CO₃ (20,36 г, 147,56 ммоля) и (Boc)₂O (16,8 мл, 70,27 ммоля) добавляли к раствору 4-((транс)-2-аминоциклопропил)фенолгидрохлорида (промежуточный продукт BI, 13 г, 70,27 ммоля) в 1,4-диоксане (78 мл) и воде (195 мл) и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду (300 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×200 мл). Объединенные экстракты промывали водой (75 мл), рассолом (75 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂, EtOAc/петролейный эфир 3:7) и получали трет-бутил-((транс)-2-(4-гидроксифенил)циклопропил)карбамат (14 г, 80%) в виде густой вязкой коричневой жидкости.

Промежуточный продукт AS: Трет-бутил-((транс)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)циклопропил)карбамат

2-Фторбензилбромид (5,83 мл, 48,13 ммоля) при 0°C добавляли к раствору трет-бутил-((транс)-2-(4-гидроксифенил)циклопропил)карбамата (промежуточный продукт AR, 10,0 г, 40,11 ммоля) и K₂CO₃ (11,07 г, 80,22 ммоля) в сухом ДМФ (100 мл) и перемешивали при КТ в течение 18 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом (350 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×200 мл). Объединенные экстракты промывали водой (2×100 мл), рассолом (100 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенное вещество очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (1:3) и получали трет-бутил-((транс)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)циклопропил)карбамат (7,3 г, 51,01%) в виде почти белого твердого вещества.

Промежуточный продукт AT: (Транс)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)циклопропанамин

HCl в 1,4-диоксане (50 мл) при 0°C по каплям добавляли к раствору трет-бутил-((транс)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)циклопропил)карбамата (промежуточный продукт AS, 7,3 г, 20,16 ммоля) в 1,4-диоксане (100 мл) и перемешивали при КТ в течение 12 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и остаток переносили в воду, подщелачивали с помощью NaHCO₃ и экстрагировали с помощью EtOAc (2×50 мл). Объединенные экстракты промывали водой (50 мл), рассолом (50 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали (транс)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)циклопропанамин (4,3 г, 81,90%) в виде почти белого твердого вещества.

Промежуточный продукт AU: (Транс)-2-(4-бромфенил)циклопропанамин

К раствору трет-бутил-транс-2-(4-бромфенил)циклопропилкарбамата (промежуточный продукт R, 10 г, 32,05 ммоля) в 1,4-диоксане (100 мл) при 10°C добавляли HCl в диоксане (50 мл) и перемешивали при КТ в течение 20 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и остаток переносили в воду со льдом, подщелачивали насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали с помощью EtOAc (2×100 мл). Объединенные экстракты промывали водой, рассолом, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали и получали (транс)-2-(4-бромфенил)циклопропанамин (6,2 г, 91%). Неочищенный продукт использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AV: (Трет-бутил-4-((((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)метил)пиперидин-1-карбоксилат

Трет-бутил-4-формилпиперидин-1-карбоксилат (602 мг, 2,83 ммоля) и AcOH (169,8 мг, 2,83 ммоля) добавляли к раствору транс 2-(4-бромфенил)циклопропанамина (промежуточный продукт AU, 600 мг, 2,83 ммоля) в ДХЭ (12 мл) и перемешивали в течение 5 мин. Затем реакционную смесь охлаждали до 0°C и добавляли триацетоксиборогидрид натрия (1,07 г, 5,09 ммоля) и перемешивали при КТ в течение 5 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом и экстрагировали с помощью ДХМ (2×50 мл). Объединенные экстракты промывали водой (50 мл), рассолом (50 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенное вещество очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (2:8) и получали трет-бутил-4-((((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)метил)пиперидин-1-карбоксилат (630 мг, 54,45%) в виде смолистой жидкости.

Промежуточный продукт AW: (Трет-бутил-4-((((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)(трет-бутоксикарбонил)амино)метил)пиперидин-1-карбоксилат

NaOH (246 мг, 6,17 ммоля) и Boc₂O (839 мг, 3,85 ммоля) добавляли к раствору трет-бутил-4-((((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)метил)пиперидин-1-карбоксилата (промежуточный продукт AV, 630 мг, 1,54 ммоля) в 1,4-диоксане (13 мл) и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду и экстрагировали с помощью EtOAc (2×50 мл). Объединенные экстракты промывали водой (50 мл), рассолом (50 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенное вещество очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (1:9) и получали (трет-бутил-4-((((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)(трет-бутоксикарбонил)амино)метил)пиперидин-1-карбоксилат (600 мг, 76,53%) в виде смолистой жидкости.

Промежуточный продукт AX: Трет-бутил-4-метиленпиперидин-1-карбоксилат

t-BuOK (4,2 г, 37,63 ммоля) Порциями добавляли к раствору метилтрифенилфосфонийбромида (12,5 г, 35,13 ммоля) в сухом Et₂O (40 мл) при 0°C и перемешивали при 0°C в течение 30 мин. Затем добавляли раствор трет-бутил-4-оксопиперидин-1-карбоксилата (5 г, 25,09 ммоля) в сухом Et₂O (25 мл) и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в насыщенный раствор NH₄Cl (25 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×50 мл). Объединенные экстракты промывали водой (30 мл), рассолом (30 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (5:95) и получали трет-бутил-4-метиленпиперидин-1-карбоксилат (3,8 г, 76,76%) в виде белого твердого вещества.

Промежуточный продукт AY: Трет-бутил-1,1-дихлор-2-оксо-7-азаспиро[3.5]нонан-7-карбоксилат

Пару Zn-Cu (катализатор) (15,6 г, 121,74 ммоля) добавляли к раствору трет-бутил-4-метиленпиперидин-1-карбоксилата (промежуточный продукт АХ, 2 г, 10,14 ммоля) в диэтиловом эфире (20 мл), затем при КТ добавляли трихлорацетилхлорид (10,14 г, 55,77 ммоля) в диметоксиэтане (10 мл) и перемешивали в течение 16 ч. После завершения реакционную смесь выливали в раствор NaHCO₃, фильтровали через целит и экстрагировали с помощью EtOAc (2×30 мл). Объединенные экстракты промывали водой (20 мл), рассолом (20 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали и получали трет-бутил-1,1-дихлор-2-оксо-7-азаспиро[3.5]нонан-7-карбоксилат (3 г неочищенного, 96%). Неочищенное вещество использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Промежуточный продукт AZ: Трет-бутил-2-оксо-7-азаспиро[3.5]нонан-7-карбоксилат

Порошкообразный цинк (4,5 г, 1,5 мас. экв.) при КТ порциями добавляли к раствору трет-бутил-1,1-дихлор-2-оксо-7-азаспиро[3.5]нонан-7-карбоксилата (промежуточный продукт AY, 3 г, 9,77 ммоля) в насыщенном растворе NH₄Cl (1,81 г, 34,20 ммоля в метаноле 30 мл) и перемешивали в течение 4 ч. После завершения реакции реакционную смесь фильтровали через слой целита и растворитель выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (10:90) в качестве элюента и получали трет-бутил-2-оксо-7-азаспиро[3.5]нонан-7-карбоксилат (750 мг, 32,18%) в виде белого твердого вещества.

Промежуточный продукт BA: N-(3-Бром-4-метоксифенил)метансульфонамид

Метансульфонилхлорид (55,82 мл, 0,494 ммоля) при 0°C добавляли к раствору 3-бром-4-метоксианилина (100 мг, 0,494 ммоля) в пиридине (1 мл) и перемешивали при КТ в течение 2 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом (10 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×15 мл). Объединенные экстракты промывали водой (3×10 мл), рассолом (15 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : гексан (3:7) и получали N-(3-бром-4-метоксифенил)метансульфонамид (137 мг, 99,2%) в виде белого твердого вещества.

Промежуточный продукт BB: N-(4-Метокси-3-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил)метансульфонамид

Раствор N-(3-бром-4-метоксифенил)метансульфонамида (промежуточный продукт BA, 136 мг, 0,485 ммоля), бис(пинаколято)дибора (147 мг, 0,58 ммоля) и KOAc (87,3 мг, 0,888 ммоля) в диоксане (5,5 мл) дегазировали в течение 30 мин, затем добавляли PdCl₂(dppf)₂ (17,7 мг, 0,020 ммоля) и реакционную смесь нагревали при 100°C в течение 3 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду (10 мл), экстрагировали с помощью EtOAc (2×15 мл). Объединенные экстракты промывали водой (10 мл), рассолом (50 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂, EtOAc : петролейный эфир 1:9) и получали N-(4-метокси-3-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил)метансульфонамид (100 мг, 63%) в виде белого твердого вещества.

Промежуточный продукт BC: Трет-бутил-((транс)-2-(2'-метокси-5'-(метилсульфонамидо)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамат

K₂CO₃ (246 мг, 1,923 ммоля) добавляли к раствору трет-бутил-(транс)-2-(4-бромфенил)циклопропилкарбамата (промежуточный продукт R, 200 мг, 0,641 ммоля) и N-(4-метокси-3-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил)метансульфонамида (251 мг, 0,769 ммоля) в смеси АЦН : вода (8:2) (10 мл). Реакционную смесь дегазировали аргоном в течение 20 мин и затем к реакционной смеси добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (Pd(PPh₃)₄) (37 мг, 0,032 ммоля) и кипятили с обратным холодильником при 90°C в течение 4 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом (15 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×20 мл). Объединенные органические экстракты промывали водой (15 мл), рассолом (15 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄ фильтровали, и выпаривали при пониженном давлении. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : гексан (20:80) и получали трет-бутил-((транс)-2-(2'-метокси-5'-(метилсульфонамидо)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамат (80 мг, 28,9%) в виде почти белого твердого вещества.

Промежуточный продукт BD: N-(4'-((Транс)-2-аминоциклопропил)-6-метокси-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамидгидрохлорид

HCl в 1,4-диоксане (0,8 мл) при 0°C добавляли к раствору трет-бутил-((транс)-2-(2'-метокси-5'-(метилсульфонамидо)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамата (промежуточный продукт BC, 80 мг, 0,185 ммоля) в 1,4-диоксане (1,6 мл) и перемешивали при КТ в течение 6 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали и остаток растирали с диэтиловым эфиром (5 мл), затем с н-гексаном (5 мл) и получали N-(4'-((транс)-2-аминоциклопропил)-6-метокси-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамидгидрохлорид (55 мг, 80,8%), желтое твердое вещество.

Промежуточный продукт BE: Трет-бутил-((транс)-2-(3'-амино-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамат

K₂CO₃ (331 мг, 2,403 ммоля) добавляли к раствору трет-бутил-(транс)-2-(4-бромфенил)циклопропилкарбамата (промежуточный продукт R, 250 мг, 0,801 ммоля) и 3-аминофенилбороновой кислоты (130,7 мг, 0,961 ммоля) в смеси АЦН : вода (8:2 мл), реакционную смесь дегазировали аргоном в течение 20 мин и затем к реакционной смеси добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (Pd(PPh₃)₄) (9,2 мг, 0,008 ммоля) и кипятили с обратным холодильником при 90°C в течение 4 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом (15 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×20 мл). Объединенные экстракты промывали водой (15 мл), рассолом (15 мл) и сушили над безводным Na₂SO₄ фильтровали, и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : гексан (3:7) и получали трет-бутил-((транс)-2-(3'-амино-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамат (100 мг, 38,6%) в виде светло-желтого твердого вещества.

Промежуточный продукт BF: Трет-бутил-((транс)-2-(3'-(1-метилэтилсульфонамидо)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамат

Пропан-2-сульфонилхлорид (43,9 мг, 0,308 ммоля) при 0°C добавляли к раствору трет-бутил-((транс)-2-(3'-амино- [1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамата (промежуточный продукт BE, 100 мг, 0,308 ммоля) в пиридине (1 мл) и перемешивали при КТ в течение 4 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в смесь воды со льдом и экстрагировали с помощью EtOAc. Объединенные экстракты промывали водой, рассолом, сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси EtOAc : петролейный эфир (3:7) и получали трет-бутил-((транс)-2-(3'-(1-метилэтилсульфонамидо)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамат (100 мг, 75,75%) в виде светло-коричневого твердого вещества.

Промежуточный продукт BG: N-(4'-((Транс)-2-аминоциклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамидгидрохлорид

HCl в 1,4-диоксане (0,5 мл) добавляли к раствору трет-бутил-((транс)-2-(3'-(1-метилэтилсульфонамидо)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)карбамата (промежуточный продукт BF, 100 мг, 0,232 ммоля) в 1,4-диоксане (1 мл) и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали. Твердый остаток растирали с Et₂O и сушили и получали N-(4'-((транс)-2-аминоциклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамидгидрохлорид (60 мг, 70,58%), в виде бледно-желтого порошкообразного вещества.

Пример 1: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амингидрохлорид

Стадия 1:

Трет-бутил-4-оксопиперидин-1-карбоксилат (890 мг, 4,511 ммоля) и триацетоксиборогидрид натрия (2,2 г, 11,25 ммоля) при 0°C добавляли к раствору транс-2-фенилциклопропанамина (500 мг, 3,75 ммоля) в ДХЭ (10 мл) и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали, неочищенный остаток переносили в воду (25 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2×25 мл). Объединенные экстракты промывали с помощью NaHCO₃, водой (25 мл), рассолом (25 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенное вещество очищали с помощью колоночной хроматографии с использованием смеси (SiO₂) MeOH : CHCl₃ (2:98) и получали трет-бутил-4-(((транс)-2-фенилциклопропил)амино)пиперидин-1-карбоксилат (350 мг, 25,4%).

Стадия 2:

HCl в диоксане при 10°C по каплям добавляли к раствору трет-бутил-4-(((транс)-2-фенилциклопропил)амино)пиперидин-1-карбоксилата (150 мг, 0,0473 моля) в 1,4-диоксане и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали, твердое вещество растирали с Et₂O и сушили и получали N-(транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амингидрохлорид (80 мг, 84,3%) в виде почти белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО D6) δ: 9,95 (brs, 2H), 9,09 (brs, 1H), 8,88 (brs, 1H), 7,33-7,28 (m, 2H), 7,24-7,17 (m, 3H), 3,49 (s, 1H), 3,40-3,36 (m, 3H), 2,95-2,91 (m, 3H), 2,57 (s, 1H), 2,23 (d, J=12 Гц, 2H), 1,94-1,90 (m, 2H), 1,61-1,56 (m, 1H), 1,31-1,26 (m, 1H); масса (M+H): 217,3.

В примере 1 описан рацемат, который являлся комбинацией двух разных конформаций относительно циклопропильного кольца ((1R,2S и 1S,2R). Синтез каждого из этих изомеров проводили следующим образом:

Пример 2: N-((1 S,2R)-2-Фенилциклопропил)пиперидин-4-амингидрохлорид

Стадия 1:

Трет-бутил-4-оксопиперидин-1-карбоксилат (1,49 г, 7,51 ммоля), уксусную кислоту (450 мг 7,51 ммоля) и триацетоксиборогидрид натрия (856 мг, 22,53 ммоля) при 0°C добавляли к раствору (1S,2R)-2-фенилциклопропанамина (промежуточный продукт AJ, 1 г, 7,51 ммоля) в ДХЭ (20 мл) и перемешивали при КТ в течение 3 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали, неочищенный остаток переносили в воду (50 мл), обрабатывали с помощью NaHCO₃ и экстрагировали с помощью EtOAc (2×50 мл). Объединенные экстракты промывали водой (50 мл), рассолом (50 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенное вещество очищали с помощью колоночной хроматографии с использованием SiO₂ при элюировании смесью EtOAc : петролейный эфир (3:7) и получали трет-бутил-4-((1S, 2R)-2-phenylcyclopropylamino)пиперидин-1-карбоксилат (1,2 г, 52%).

Стадия 2:

HCl в 1,4-диоксане (10 мл) добавляли к раствору трет-бутил-4-((1S,2R)-2-фенилциклопропиламино)пиперидин-1-карбоксилата (1,2 г, 3,78 ммоля) в диоксане (12 мл) при 15°C и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали. Твердый остаток растирали с Et₂O и сушили и получали N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амингидрохлорид (750 мг, 91,4%) в виде почти белого твердого вещества, ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d6) δ: 9,86 (brs, 2H), 9,09 (brs, 1H), 8,80 (brs, 1H), 7,33-7,29 (m, 2H), 7,24-7,17 (m, 3H), 3,49 (s, 1H), 3,40-3,36 (m, 3H), 2,96-2,91 (m, 3H), 2,67 (s, 1H), 2,22 (d, J=12 Гц, 2H), 1,87 (brs, 2H), 1,55 (brs, 1H), 1,31-1,29 (m, 1H); масса (M+H): 217,21; , 6: +72,11 (C=0,5% в ДМСО).

Пример 3: N-((1R,2S)-2-Фенилциклопропил)пиперидин-4-амингидрохлорид

Это соединение синтезировали по такой же методике, как описанная в примере 2, но с использованием промежуточного продукта AI на стадии 1, и получали 735 мг (89%) в виде почти белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d6) δ: 9,91 (brs, 2H), 9,03 (brs, 1H), 8,84 (brs, 1H), 7,33-7,29 (m, 2H), 7,24-7,17 (m, 3H), 3,49 (s, 1H), 3,40-3,36 (m, 3H), 2,94-2,88 (m, 3H), 2,55 (s, 1H), 2,23 (d, J=12 Гц, 2H), 1,90-1,87 (m, 2H), 1,58-1,56 (m, 1H), 1,30-1,27 (m, 1H); масса (M+H): 217,21; , 4: -63,82 (C=0,5% в ДМСО).

Приведенные ниже соединения можно синтезировать по методике, описанной в примере 1, с использованием соответствующих промежуточных продуктов. Стадию 2 проводили только в случае промежуточного продукта, использующегося при восстановительном алкилировании (стадия 1), содержащего защитную группу Boc (трет-бутилоксикарбонил).

Пример 4: N-((Транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амингидрохлорид

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО D6) δ:: 9,80 (brs, 2H), 8,97 (brs, 1H), 8,81 (brs, 1H), 7,44-7,37 (m, 3H), 7,34-7,30 (m, 2H), 7,11 (d, J=8 Гц, 2H), 6,96 (d, J=8 Гц, 2H), 5,08 (s, 2H), 3,47-3,35 (m, 2H), 2,93-2,88 (m, 3H), 2,50 brs, 1H), 2,23-2,20 (d, J=8 Гц, 2H), 1,86-1,84 (m, 2H), 1,49 (brs, 1H), 1,25-1,20 (m, 1H); масса (M+H): 323,4.

Пример 5: (Транс)-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамингидрохлорид

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО D6) δ: 9,56 (brs, 2H), 8,91 (brs, 1H), 8,73 (brs, 1H), 7,33-7,28 (m, 2H), 7,24-7,17 (m, 3H), 3,27 (d, J=12 Гц, 1H), 3,00-2,83 (m, 5H), 2,59 (brs, 1H), 2,05 (brs, 1H), 1,96 (d, J=11 Гц, 2H), 1,63-1,59 (m, 1H), 1,46-1,37 (m, 1H), 1,28-1,23 (m, 1H); масса (M+H): 231,27.

Пример 6: (Транс)-2-фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамингидрохлорид

¹H ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ: 7,39-7,31 (m, 2H), 7,23-7,21 (m, 1H), 7,21 (d, J=8 Гц, 2H), 3,38 (d, J=4 Гц, 2H), 3,38 (t, J=6 Гц, 2H), 3,29-3,21 (m, 2H), 3,00-2,92 (m, 3H), 2,57-2,46 (m, 1H), 1,98 (d, J=6 Гц, 2 Н), 1,57-1,51 (m, 1H), 1,49-1,42 (m, 1H), 1,41-1,31 (m, 3H); масса: (M+H): 244,9.

Пример 7: N-((Транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропил)тетрагидро-2H-пиран-4-амингидрохлорид

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО D6) δ: 8,66 (brs, 1H), 8,66 (brs, 1H), 8,41 (brs, 1H), 8-38 (d, J=8 Гц, 1H), 8,10 (d, J=8 Гц, 2H), 7,72-7,82 (m, 3H), 3,93 (d, J=11 Гц, 1H), 3,469-3,46 (m, 1H), 3,32 (t, J=4 Гц, 2H), 3,12 (s, 1H), 2,70 (s, 1H), 2,09-1,98 (m, 2H), 1,70-1,74 (m, 3H); 1,49-1,46 (m, 1H); масса (M+H): 363,1.

Пример 8: (Транс)-2-фенил-N-(2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)циклопропанамингидрохлорид

Стадия 1:

NaH (108 мг, 2,69 ммоля) добавляли к раствору трет-бутил-((транс)-2-фенилциклопропил)карбамата (300 мг, 1,28 ммоля) в сухом ДМФ (12 мл) и перемешивали при КТ в течение 4 ч, затем добавляли 4-(2-бромэтил)тетрагидро-2H-пиран (281 мг, 1,41 ммоля) и перемешивали при КТ в течение 2 ч. После завершения реакции реакционную смесь выпаривали, затем разбавляли с помощью CH₂Cl₂ (25 мл) и промывали насыщенным раствором NH₄Cl. Органический слой промывали рассолом (10 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (SiO₂) с использованием смеси гексан : метил-трет-бутиловый эфир (60:40) и получали трет-бутил-((транс)-2-фенилциклопропил)(2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)карбамат (314 мг, 71,2%) в виде бесцветного масла.

Стадия 2:

HCl в диэтиловом эфире (5 мл) добавляли к раствору трет-бутил-((транс)-2-фенилциклопропил)(2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)карбамата (314 г, 0,91 ммоля) в диэтиловом эфире (6 мл) и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали. Твердый остаток растирали с Et₂O и сушили и получали (транс)-2-фенил-N-(2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)циклопропанамингидрохлорид (151 мг, 41,8%) в виде почти белого твердого вещества.

¹H ЯМР (400 МГц, CD3OD) δ: 7,32-7,29 (m, 2H), 7,23-7,21 (m, 1H), 7,17 (d, J=8 Гц, 2H), 3,92 (dm, J=4 Гц, 2H), 3,41 (t, J=6 Гц, 2H), 3,21 (t, J=4 Гц, 2H), 2,97-2,90 (m, 1H), 2,52 (brs, 1H), 1,74-1,60 (m, 5H), 1,57-1,49 (m, 1H), 1,39-1,24 (m, 3H); масса: (M+H): 246,3.

Приведенное ниже соединение можно синтезировать по методике, описанной в примере 8, с использованием соответствующих промежуточных продуктов.

Пример 9: (Транс)-2-(4'-хлор-[1,1'-бифенил]-4-ил)-N-(2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил)циклопропанамингидрохлорид

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО D6) δ: 9,2-9,3 (brs, 2H), 7,67 (d, J=8 Гц, 2H), 7,61 (d, J=8 Гц, 2H), 7,50 (d, J=8 Гц, 2H), 7,28 (d, J=8 Гц, 2H), 3,82 (d, J=8 Гц, 2H), 3,25 (m, J=11 Гц, 2H), 3,08 (brs, 2H), 2,99 (brs, 1H), 2,55 (s, 1H), 1,61-1,57. (m, 6H), 1,33-1,30 (m, 1H), 1,12-1,19 (m, 1H); масса: (M+H): 356,3.

Приведенные ниже соединения можно синтезировать по методике, описанной в примере 1, с использованием соответствующих подходящих промежуточных продуктов или имеющихся в продаже реагентов. Стадию 2 проводили только в том случае, если промежуточный продукт, который использовали в реакции восстановительного алкилирования (стадия 1), содержал защитную группу Boc (трет-бутилоксикарбонил).

Пример 10: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-3-амин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,52 (brs, 2H), 7,48-7,42 (m, 1H), 7,30 (brs, 2H), 3,89-3,81 (brm, 2H), 3,56-3,53 (m, 1H), 3,21 (brs, 1H), 3,12-3,02 (m, 2H), 2,61 (brs, 1H), 2,46 (brs, 1H), 2,23-2,17 (m, 1H), 1,93-1,78 (brm, 2H), 1,60 (brs, 2H); масса (M+H): 217,28. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 11: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,57-7,46 (m, 2H), 7,43-7,39 (m, 1H), 7,36-7,31 (m, 2H), 4,39-4,32 (m, 1H), 3,97-3,89 (m, 1H), 3,73-3,51 (m, 3H), 3,10 (s, 1H), 2,68 (brs, 2H), 2,39-2,31 (m, 1H), 1,63 (brs, 1H), 1,57 (brs, 1H); масса (M+H): 203,2. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 12: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)азетидин-3-амин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,57-7,46 (m, 2H), 7,43-7,39 (m, 1H), 7,36-7,31 (m, 2H), 4,79-4,72 (m, 1H), 4,55 (brs, 4H), 3,01 (brs, 1H), 2,60 (brs, 1H), 1,63 (brs, 1H), 1,52-1,43 (m, 1H); масса (M+H): 189,20. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 13: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,55-7,44 (brm, 3H), 7,37-7,34 (m, 2H), 4,31 (s, 2H), 3.94 (s, 1H), 3,23 (s, 1H), 2,76 (brs, 3H), 2,45-2,34 (brm, 4Н), 2,22-2,18 (m, 2H), 1,78 (brs, 1H), 1,72-1,60 (m, 1H); масса (M+H): 243,30. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 14: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d₆) δ: 9,37 (brs, 2H), 8,53 (brs, 2H), 7,38-7,29 (m, 2H), 7,22-7,18 (m, 3H), 3,18 (brs, 1H), 3,02 (brs, 5H), 2,92 (brs, 1H), 1,92-1,83 (m, 2H), 1,79-1,71 (m, 2H), 1,62-1,42 (m, 7H), 1,38-1,30 (m, 1H), 1,20-1,05 (m, 2H); масса (M+H): 285,32. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 15: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,45-7,39 (m, 2H), 7,38-7,32 (m, 1H), 7,27-7,21 (m, 2H), 4,11-4,04 (m, 1H), 3,26-3,18 (m, 4H), 2,96-2,94 (m, 1H), 2,57-2,43 (m, 3H), 2,20-2,15 (m, 2H), 1,98-1,85 (m, 4H), 1,42 (brs, 1H), 1,42-1,37 (m, 1H); масса (M+H): 257,32. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 16: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)декагидрохинолин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ: 10,24-10,01 (m, 1H), 9,40-9,02 (m, 2H), 7,38-7,28 (m, 2H), 7,22-7,18 (m, 3H), 3,81-3,58 (m, 2H), 3,30-3,22 (m, 1H), 2,98-2,74 (m, 2H), 2,33-2,20 (m, 1H), 2,18-1,92 (m, 3H), 1,85-1,64 (m, 4H), 1,48-1,30 (m, 3H), 1,28-1-18 (m, 2H); масса (M+H): 271,31. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 17: N-((Транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (300 МГц, D₂O) δ: 8,78-8,62 (m, 2H), 8,32 (d, J=8,2 Гц, 1H), 8,08-8,01 (m, 1H), 3,82-3,77 (m, 1H), 3,66-3,62 (m, 1H), 3,36-3,30 (m, 2H), 3,11-3,02 (m, 2H), 2,86-2,82 (m, 1H), 2,46-2,31 (m, 2H), 2,03-1,65 (m, 4H); масса (M+H): 218,00. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 18: N-((Транс)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 9,24 (s, 1H), 7,86 (s, 1H), 3,75-3,65 (m, 1H), 3,58-3,52 (m, 2H), 3,19-3,04 (brm, 3H), 2,83 (brs, 1H), 2,43-2,39 (m, 2H), 1,97-1,85 (brm, 2H), 1,77-1,72 (m, 1H), 1,59-1,52 (m, 1H); масса (M+H): 224,21. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 19: N-(2-(о-Толил)циклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ: 10,13 (s, 1H), 9,99 (s, 1H), 9,26 (s, 1H), 8,99 (s, 1H), 7,19-7,12 (m, 3H), 7,01 (s, 1H), 3,49 (s, 1H), 3,34 (s, 2H), 2,95 (s, 3H), 2,72-2,69 (m, 1H), 2,50 (s, 3H), 2,29-2,25 (m, 2H), 1,99-1,91 (m, 2H), 1,57 (q, J=5,8 Гц, 1H), 1,80 (q, J=6,8 Гц, 1H); масса (M+H): 231,3. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 20: N-(2-(2-Фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ: 10,04 (s, 2H), 9,09 (s, 1H), 8,87 (s, 1H), 7,32-7,25 (m, 1H), 7,22-7,11 (m, 3H), 3,32 (s, 3H), 3,04 (s, 1H), 2,93 (s, 2H), 2,71 (s, 1H), 2,23 (s, 2H), 1,89 (s, 2H), 1,60 (s, 1H), 1,32 (s, 1H); масса (M+H): 235,3. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 21: N-(2-(3,4-Дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ: 9,41 (s, 1H), 8,74 (s, 1H), 8,54 (s, 1H), 7,39-7,22 (m, 2H), 7,06 (brs, 1H), 3,36 (brs, 3H), 2,93 (brs, 2H), 2,57-2,53 (m, 1H), 2,14 (brs, 2H), 1,70 (brs, 2H), 1,43 (s, 1H), 1,33 (s, 1H); масса (M+H): 253,19. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 22: N-(2-(4-Метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ: 9,83 (s, 1H), 8,99 (s, 1H), 8,89 (s, 1H), 7,11 (d, J=8,8 Гц, 2H), 6,87 (d, J=8,8 Гц, 2H), 3,72 (s, 3H), 3,38 (brs, 1H), 2,93-2,85 (m, 3H), 2,33-2,30 (m, 2H), 1,87 (brs, 2H), 1,50 (s, 1H), 1,24-1,21 (m, 1H); масса (M+H): 247,28. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 23: 4-(2-(Пиперидин-4-иламино)циклопропил)фенол

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,10 (d, J=8,8 Гц, 2H), 6,86 (d, J=8,8 Гц, 2H), 3,74-3,67 (m, 1H), 3,61-3,57 (m, 2H), 3,15-3,07 (m, 2H), 2,94-2,90 (m, 1H), 2,49-2,41 (m, 3H), 1,94-1,88 (m, 2H), 1,50-1,38 (brm, 2H); масса (M+H): 233,19. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 24: N-(2-(Нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,94-7,88 (m, 3H), 7,72 (s, 2H), 7,57-7,54 (m, 1H), 7,34 (d, J=8,8 Гц, 1H), 3,74-3,73 (m, 1H), 3,61-3,57 (m, 2H), 3,12-3,09 (m, 3H), 2,70-2,68 (m, 1H), 2,46-2,44 (m, 2H), 1,97-1,91 (m, 2H), 1,64-1,60 (m, 1H); масса (M+H): 267,22. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 25: N-(2-Метил-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ: 9,97 (s, 1H), 9,49 (s, 1H), 8,98 (s, 1H), 8,87 (s, 1H), 7,34 (s, 4Н), 7,23 (s, 1H), 3,55 (s, 1H), 3,29-3,24 (m, 1H), 2,95 (s, 2H), 2,76 (s, 1H), 2,38-2,29 (m, 2H), 1,97 (brs, 2H), 1,62 (s, 3H), 1,44-1,40 (m, 1H), 1,34-1,31 (m, 1H); масса (M+H): 231,3. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 26: (Транс)-2-фенил-N-(пирролидин-3-илметил)циклопропанамин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,46-7,38 (m, 2H), 7,37-7,29 (m, 1H), 7,22-7,18 (m, 2H), 3,64-3,59 (m, 1H), 3,51-3,23 (brm, 4H), 3,07-3,02 (brm, 2H), 2,80-2,76 (m, 1H), 2,57 (brs, 1H), 2,36-2,32 (m, 1H), 1,84-1,78 (m, 1H), 1,58 (brs, 1H), 1,47-1,41 (brm, 1H); масса (M+H): 217,3. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 27: (Транс)-2-(4-((2-фторбензил)окси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d₆) δ: 9,37 (s, 2H), 8,80 (s, 1H), 8,60 (s, 1H), 7,54 (t, J=8,0 Гц, 1H), 7,46-7,39 (m, 1H), 7,25 (q, J=8,0 Гц, 2H), 7,13 (d, J=8,0 Гц, 2H), 6,97 (d, J=8,0 Гц, 2H), 5,11 (s, 2H), 3,27-3,21 (m, 2H), 3,02 (s, 2H), 2,91-2,80 (m, 3H), 2,52-2,48 (m, 1H), 2,02 (s, 1H), 1,94-1,99 (m, 2H), 1,52 (s, 1H), 1,41-1,32 (s, 2H), 1,22-1,18 (s, 1H); масса (M+H): 416,18. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 28: (Транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d₆) δ: 9,52-9,23 (brm, 3H), 8,78 (brs, 2H), 8,45 (brs, 2H), 7,98-7,94 (m, 2H), 7,70-7,63 (m, 4H), 7,31 (d, J=8,0 Гц, 2H), 3,3 (brs, 2H), 3,05 (s, 3H), 2,91-2,83 (m, 2H), 2,62-2,54 (m, 1H), 2,01-1,92 (m, 3H), 1,6 (brs, 1H), 1,42-1,25 (m, 3H); масса (M+H): 375,30. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 29: N-(6-Метокси-4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамид

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d₆) δ: 10,01 (s, 2H), 9,48 (s, 1H), 9,12 (s, 1H), 8,91 (s, 1H), 7,39 (d, J=8,0 Гц, 2H), 7,23 (d, J=8,0 Гц, 2H), 7,19-7,08 (m, 3H), 3,73 (s, 3H), 3,51 (brs, 1H), 3,08-2,95 (m, 6H), 2,82 (s, 1H), 2,28-2,21 (m, 2H), 1,97 (s, 2H); масса (M+H): 416,18. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 30: N-(4'-((Транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамид

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d₆) δ: 7,63 (d, J=8,0 Гц, 2H), 7,52-7,47 (m, 3H), 7,30 (d, J=8,0 Гц, 3H), 3,76-3,70 (m, 1H), 3,62-3,58 (m, 2H), 3,49-3,43 (m, 1H), 3,15-3,03 (m, 3H), 2,58-2,55 (m, 1H), 2,46-2,43 (m, 2H), 1,97-1,94 (m, 2H), 1,62-1,51 (m, 2H), 1,39-1,29 (2s, 6H); масса (M+H): 414,22. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 31: (Транс)-N-(азетидин-3-илметил)-2-фенилциклопропанамин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,48-7,41 (m, 2H), 7,40-7,35 (m, 1H), 7,27-7,21 (m, 2H), 4,28 (brs, 2H), 4,09-4,04 (m, 2H), 3,60-3,58 (m, 2H), 3,46-3,42 (m, 1H), 2,98 (s, 1H), 2,54 (s, 1H), 1,55 (brs, 1H), 1,46-1,40 (brm, 1H); масса (M+H): 203,17.

Стадию 2 (удаление защитной группы Boc) проводили с помощью ТФК в дихлорметане и соединение получали в виде трифторацетата.

Пример 32: 1-(Метилсульфонил)-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ: 7,28-7,23 (m, 2H), 7,18-7,14 (m, 1H), 7,01 (d, J=7,2 Гц, 2H), 3,70-3,67 (m, 2H), 2,84-2,76 (m, 3H), 2,77 (s, 3H), 2,33-2,29 (m, 1H), 2,02-1,97 (m, 2H), 1,88-1,84 (m, 1H), 1,54-1,48 (m, 2H), 1,09-0,99 (m, 2H); масса (M+H): 295,12.

Это соединение получали в виде свободного амина.

Пример 33: 1-(4-(((Транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-ил)этанон

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ: 7,39 (d, J=8,8 Гц, 2H), 6,99 (d, J=8,8 Гц, 2H), 4,11-4,07 (m, 1H), 3,71-3,67 (m, 1H), 3,03 (t, J=11,2 Гц, 1H), 2,76-2,67 (m, 2H), 2,20 (s, 1H), 1,96 (brs, 2H), 1,76-1,71 (m, 3H), 1,21-0,95 (m, 4H); масса (M+H): 337,05. Это соединение получали в виде свободного амина.

Пример 34: 4-(((Транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)пиперидин-1-карбоксамид

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ: 7,39 (d, J=8,8 Гц, 2H), 6,99 (d, J=8,8 Гц, 2H), 5,83 (s, 2H), 3,77 (d, J=13,6 Гц, 2H), 2,73-2,62 (m, 4H), 2,32-2,18 (m, 1H), 1,77-1,67 (m, 3H), 1,14-1,12 (m, 2H), 0,98-0,93 (m, 2H); масса (M+H): 337,99. Это соединение получали в виде свободного амина.

Пример 35: N-((Транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)тетрагидро-2H-пиран-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ: 7,35 (d, J=8,8 Гц, 2H), 6,88 (d, J=8,8 Гц, 2H), 3,96 (dm, J=11,6 Гц, 2H), 3,42-3,35 (m, 2H), 2,86-2,79 (m, 1H), 2,32-2,28 (m, 1H), 1,86-1,81 (m, 3H), 1,48-1,37 (m, 2H), 1,12-1,07 (m, 1H), 0,99-0,94 (m, 1H); масса (M+H): 296,10. Это соединение получали в виде свободного амина.

Пример 36: 2,2,6,6-Тетраметил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d₆) δ: 8,70 (vbrs, 1H), 7,70 (vbrs, 1H), 7,25-7,21 (m, 2H), 7,18-7,09 (m, 1H), 7,08-7,03 (m, 3H), 3,08 (m, 1H), 2,24 (s, 1H), 1,92-1,79 (brm, 3H), 1,33-1,14 (brm, 13H), 0,98-0,94 (s, 2H); масса (M+H): 273,30. Это соединение получали в виде свободного амина. Реагентом, использующимся на стадии 1 (восстановительное алкилирование), являлся 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-one.

Пример 37: 1-Метил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d₆) δ: 10,60 (brs, 1H), 9,98 (brs, 2H), 7,38-7,30 (m, 2H), 7,23-7,18 (m, 3H), 3,56-3,38 (m, 3H), 3,02-2,96 (m, 3H), 2,78 (s, 3H), 2,57 (brs, 1H), 2,28 (brs, 2H), 2,05 (brs, 2H), 1,58 (brs, 1H), 1,28 (m, 1H); масса (M+H): 231,22. После стадии 1 (восстановительное алкилирование) соединение обрабатывали с помощью HCl в 1,4-диоксане и получали соответствующий гидрохлорид.

Пример 38: 1-Изопропил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,44-7,41 (m, 2H), 7,39-7,35 (m, 1H), 7,26-7,21 (m, 2H), 3,75-3,57 (brm, 4H), 3,21-3,13 (m, 2H), 3,03 (s, 1H), 2,58-2,51 (m, 3H), 2,07-1,97 (m, 2H), 1,58-1,51 (m, 2H), 1,36 (2s, 6H); масса (M+H): 259,30. После стадии 1 (восстановительное алкилирование) соединение обрабатывали с помощью HCl в 1,4-диоксане и получали соответствующий гидрохлорид.

Пример 39: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)-1-(2,2,2-трифторэтил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,44-7,41 (m, 2H), 7,39-7,35 (m, 1H), 7,26-7,21 (m, 2H), 4,05-3,96 (brm, 2H), 3,82-3,68 (brm, 3H), 3,23 (brs, 2H), 3,06-3,02 (m, 1H), 2,61 (brs, 1H), 2,51 (brs, 2H), 2,10 (brs, 2H), 1,61-1,45 (m, 2H); масса (M+H): 299,30. После стадии 1 (восстановительное алкилирование) соединение обрабатывали с помощью HCl в 1,4-диоксане и получали соответствующий гидрохлорид.

Пример 40: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)-1-(пиридин-4-ил)пиперидин-4-амин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ: 9,71 (brs, 2H), 8,27 (d, J=8,4 Гц, 2H), 7,32 (t, J=8,0 Гц, 2H), 7,24 (d, J=8,0 Гц, 2H), 7,19 (d, J=7,2 Гц, 2H), 4,34 (d, J=13,6 Гц, 2H), 3,62 (brs, 1H), 3,28-3,18 (m, 2H), 2,98 (s, 1H), 2,67-2,55 (m, 2H), 2,50-2,49 (m, 2H), 2,32-2,18 (m, 2H), 1,69-1,74 (m, 2H), 1,56 (s, 1H), 1,35-1,30 (m, 1H); масса (M+H): 294,3. После стадии 1 (восстановительное алкилирование) соединение обрабатывали с помощью HCl в 1,4-диоксане и получали соответствующий гидрохлорид.

Пример 41: 4-(((Транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)тетрагидро-2H-тиопиран-1,1-диоксид

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,53 (d, J=8,8 Гц, 2H), 7,11 (d, J=8,8 Гц, 2H), 3,75-3,68 (m, 1H), 3,44-3,35 (m, 4H), 3,01 (s, 1H), 2,62-2,58 (m, 2H), 5,53-2,48 (m, 1H), 2,31-2,21 (m, 2H), 1,58-1,41 (m, 2H); масса (M+H): 344,05. После стадии 1 (восстановительное алкилирование) соединение обрабатывали с помощью HCl в 1,4-диоксане и получали соответствующий гидрохлорид.

Пример 42: (Транс)-2-(4-циклопропилфенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

Стадия 1:

Раствор трет-бутил-4-((((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)(трет-бутоксикарбонил)амино)метил)пиперидин-1-карбоксилата (промежуточный продукт AW, 500 мг, 0,98 ммоля), циклопропилбороновой кислоты (101 мг, 1,17 ммоля) и K₂CO₃ (405 мг, 2,94 ммоля) в смеси АЦН : H₂O (4:1) (10 мл) дегазировали в течение 30 мин, затем добавляли Pd(PPh₃)₄ (56 мг, 0,049 ммоля) и кипятили с обратным холодильником в течение 16 ч. После завершения реакции реакционную смесь выливали в воду и экстрагировали с помощью EtOAc (2×25 мл). Объединенные экстракты промывали водой (25 мл), рассолом (25 мл), сушили над безводным Na₂SO₄, фильтровали и выпаривали. Неочищенное вещество очищали с помощью препаративной ВЭЖХ и получали трет-бутил-4-(((трет-бутоксикарбонил)((транс)-2-(4-циклопропилфенил)циклопропил)амино)метил)пиперидин-1-карбоксилат (120 мг) в виде белого твердого вещества.

Стадия 2:

HCl в 1,4-диоксане (1 мл) при 10°C добавляли к раствору трет-бутил-4-(((трет-бутоксикарбонил)((транс)-2-(4-циклопропилфенил)циклопропил)амино)метил)пиперидин-1-карбоксилата (120 мг, 0,23 ммоля) в 1,4-диоксане (2 мл) и перемешивали при КТ в течение 16 ч. После завершения реакции растворитель выпаривали. Твердое вещество растирали с Et₂O и сушили и получали (транс)-2-(4-циклопропилфенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин в виде гидрохлорида (80 мг), белое твердое вещество.

¹Н ЯМР (400 МГц, ДМСО d₆) δ: 9,49 (s, 1H), 8,89 (s, 1H), 8,70 (s, 1H), 7,06-6,98 (m, 4H), 3,40-3,34 (m, 2H), 2,98 (s, 2H), 2,89-2,80 (m, 3H), 2,08-1,82 (m, 4H), 1,59-1,53 (m, 1H), 1,47-1,38 (m, 2H), 1,18-1,22 (m, 1H), 0,95-0,84 (m, 2H), 0,75-0,62 (m, 2H); масса (M+H): 271,29.

Приведенные ниже соединения можно синтезировать методикам, описанным в примере 42, с использованием соответствующих промежуточных продуктов или имеющихся в продаже реагентов.

Пример 43: (Транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(4-(пиридин-3-ил)фенил)циклопропанамин

¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО d₆) δ: 9,16 (s, 1H), 8,89 (d, J=8,4 Гц, 2H), 8,82-8,80 (m, 2H), 8,16-8,12 (m, 1H), 7,80 (d, J=8,4 Гц, 2H), 7,45 (d, J=8,4 Гц, 2H), 3,45 (d, J=13,2 Гц, 2H), 3,23-3,01 (m, 5H), 2,76-2,68 (m, 1H), 2,19 (s, 1H), 2,08 (brd, J=12,8 Гц, 2H), 1,74-1,68 (m, 1H), 1,62-1,43 (m, 1H); масса (M+H): 308,24. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Пример 44: (Транс)-2-(4-(1H-пиразол-5-ил)фенил)-1N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ: 7,71 (brs, 3H), 7,23 (brs, 2H), 6,69 (brs, 1H), 3,44 (brs, 2H), 3,16 (brs, 1H), 2,96 (brs, 3H), 2,52 (brs, 1H), 2,28-2,05 (m, 4H), 1,54-1,42 (m, 4H); масса (M+H): 297,25. Это соединение получали в виде гидрохлорида.

Приведенные ниже соединения можно синтезировать по общим методикам, раскрытым в разделе "Описание общего пути синтеза", включая методологии, описанные на схемах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 и в приведенных выше примерах.

Пример 45: N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 46: (Транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин

Пример 47: (Транс)-N-(пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин

Пример 48: (Транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

Пример 49: (Транс)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин

Пример 50: (Транс)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин

Пример 51: (Транс)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин

Пример 52: (Транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин

Пример 53: N-((транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-3-амин

Пример 54: N-((Транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-3-амин

Пример 55: N-((Транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пирролидин-3-амин

Пример 56: N-((Транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пирролидин-3-амин

Пример 57: Н-((Транс)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)азетидин-3-амин

Пример 58: N-((Транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)азетидин-3-амин

Пример 59: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)азепан-3-амин

Пример 60: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин

Пример 61: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-амин

Пример 62: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)-2-азаспиро[4.5]декан-8-амин

Пример 63: N-((Транс)-2-фенилциклопропил)-2,3-дигидроспиро[инден-1,4'-пиперидин]-3-амин

Пример 64: N-((1S,2R)-2-(4-(Бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 65: N-((1R,2S)-2-(4-(Бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 66: (1S,2R)-2-Фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

Пример 67: (1R,2S)-2-Фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

Пример 68: (1S,2R)-2-Фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин

Пример 69: (1R,2S)-2-Фенил-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин

Пример 70: N-((1S,2R)-2-(Пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 71: Н-((1R,2S)-2-(Пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 72: N-((1S,2S)-2-(Тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 73: N-((1R,2R)-2-(Тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 74: N-((1S,2R)-2-(3'-(Трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 75: N-((1R,2S)-2-(3'-(Трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 76: (1S,2R)-N-(Пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин

Пример 77: (1R,2S)-N-(Пиперидин-4-илметил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин

Пример 78: (1S,2S)-N-(Пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин

Пример 79: (1R,2R)-N-(Пиперидин-4-илметил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин

Пример 80: (1S,2R)-N-(Пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин

Пример 81: (1R,2S)-N-(Пиперидин-4-илметил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин

Пример 82: (1S,2R)-2-(4-(Бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

Пример 83: (1R,2S)-2-(4-(Бензилокси)фенил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

Пример 84: (1S,2R)-N-(2-(Пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин

Пример 85: (1R,2S)-N-(2-(Пиперидин-4-ил)этил)-2-(пиридин-3-ил)циклопропанамин

Пример 86: (1S,2S)-N-(2-(Пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин

Пример 87: (1R,2R)-N-(2-(Пиперидин-4-ил)этил)-2-(тиазол-5-ил)циклопропанамин

Пример 88: (1S,2R)-N-(2-(Пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин

Пример 89: (1R,2S)-N-(2-(Пиперидин-4-ил)этил)-2-(3'-(трифторметил)-[1,1'-бифенил]-4-ил)циклопропанамин

Пример 90: (1S,2R)-2-(4-(Бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин

Пример 91: (1R,2S)-2-(4-(Бензилокси)фенил)-N-(2-(пиперидин-4-ил)этил)циклопропанамин

Пример 92: N-((транс)-2-Фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 93: N-((1S,2S)-2-Фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 94: N-((1R,2R)-2-Фтор-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 95: N-((Транс)-2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 96: (Транс)-2-(нафталин-2-ил)-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

Пример 97: N-((Транс)-2-метил-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 98: 2-Метил-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

Пример 99: (Транс)-2-метил-2-фенил-N-(пиперидин-4-илметил)циклопропанамин

Пример 100: (Транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)-N-((1-метилпиперидин-4-ил)метил)циклопропанамин

Пример 101: N-((Транс)-2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 102: N-((Транс)-2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 103: N-((Транс)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 104: N-((Транс)-2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин

Пример 105: Биологические исследования - ингибирование LSD1

Можно исследовать способность соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, ингибировать LSD1. Способность соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, ингибировать LSD1 можно изучить следующим образом. Рекомбинантный белок LSD1 человека приобретали у фирмы BPS Bioscience Inc (catalog reference number 50100: рекомбинантный белок LSD1 человека, GenBank accession no. NM_015013, аминокислоты 158-конец, содержит на N-конце метку GST, MM (молекулярная масса): 103 кДа). Для изучения ферментативной активности LSD1 и/или степени его ингибирования рассматриваемым ингибитором (ингибиторами) в качестве субстрата выбран диметилированный пептид H3-K4 (Anaspec). Активность деметилазы оценивали при анаэробных условиях путем определения количества H₂O₂, образовавшегося при каталитической реакции с использованием набора для исследования Amplex® Red пероксид/пероксидаза (Invitrogen).

Вкратце, методика заключалась в следующем: определенное количество LSD1 инкубировали на льду в течение 15 мин при отсутствии и/или в присутствии соответствующего ингибитора с использованием по меньшей мере восьми 3-кратных серийных разведений (например, от 0 до 75 мкМ, в зависимости от активности ингибитора). В качестве контроля для ингибирования использовали транилципромин (Biomol International). При проведении эксперимента каждую концентрацию ингибитора исследовали дважды. После введения фермента в реакцию с ингибитором в каждую реакционную смесь добавляли K_M диметилированного пептида H3-K4 и реакционную смесь выдерживали в темноте при 37°C в течение 1 ч. Реакции ферментов проводили в буфере, содержащем 50 мМ фосфат натрия, pH 7,4. После завершения инкубации к реакционной смеси добавляли реагент Amplex® Red и раствор пероксидазы хрена (ПРХ) в соответствии с инструкциями поставщика (Invitrogen) и инкубацию проводили в темноте комнатной температуре в течение еще 5 мин при. Для проверки эффективности набора использовали 1 мкМ раствор H₂O₂. За превращением реагента Amplex® Red в резоруфин вследствие наличия H₂O₂ в реакционной смеси следили по флуоресценции (возбуждение при 540 нм, испускание при 590 нм) с использованием считывающего устройства для микропланшетов (Infinite 200, Tecan). Для определения содержания H₂O₂, образовавшегося при отсутствии и/или в присутствии ингибитора использовали произвольные единицы.

Максимальная активность деметилазы по отношению к LSD1 наблюдалась при отсутствии ингибитора и вносили поправку на фоновую флуоресценцию при отсутствии LSD1. Значение IC₅₀ Для каждого ингибитора определяли с помощью программного обеспечения GraphPad Prism.

В приведенной ниже таблице 1 представлены данные исследования по ингибированию LSD1 целым рядом соединений примеров. В. таблице 2 приведены значения IC₅₀ для всех соединений примеров, изученных в этом исследовании. Обнаружено, что парнат (транилципромин; т.е. 2-транс-фенилциклопропиламин) обладает значением IC₅₀, равным 35±10 мкМ. Эти исследования показывают, что соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, неожиданно активно ингибируют LSD1.

Пример 106: Биологические исследования - использование моноаминоксидазы для определения селективности соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, по отношению к LSD1

Рекомбинантные белки моноаминоксидазы человека MAO-А и MAO-В приобретали у фирмы Sigma Aldrich. МАО катализируют окислительное дезаминирование первичных, вторичных и третичных аминов. Для определения ферментативной активности МАО и/или степени их ингибирования рассматриваемым ингибитором (ингибиторами) использовали скрининг ингибиторов на основе флуоресценции. В качестве субстрата выбрано нефлуоресцирующее соединение 3-(2-аминофенил)-3-оксопропанамин (кинураминдигидробромид, Sigma Aldrich). Кинурамин является неспецифическим субстратом для определения активности обоих МАО. При изучении окислительного дезаминирования с помощью МАО кинурамин превращается во флуоресцирующий продукт, 4-гидроксихинолин (4-HQ).

Активность моноаминоксидазы оценивали путем определения степени превращения кинурамина в 4-гидроксихинолин. Исследования проводили в черных 96-луночных планшетах с прозрачным дном (Corning) при конечном объеме, равном 100 мкл. Буфером для исследования являлся 100 мМ HEPES (N-2-гидроксиэтилпиперазин-N-2-этансульфоновая кислота), pH 7,5. Каждый эксперимент в каждой серии проводили дважды.

Вкратце, методика заключалась в следующем: определенное количество МАО (0,25 мкг MAO-А и 0,5 мкг MAO-В) инкубировали на льду в течение 15 мин в буфере для проведения реакции при отсутствии и/или в присутствии соединения с использованием в каждом случае по меньшей мере восьми 3-кратных серийных разведений. В качестве контроля для специфического ингибирования MAO-А и MAO-В использовали клоргилин и депренил (Sigma Aldrich) соответственно.

После введения фермента (ферментов) в реакцию с ингибитором в каждую реакционную смесь добавляли Км кинурамина для исследования MAO-В и MAO-А соответственно и реакционную смесь выдерживали в темноте при 37°C течение 1 ч. Окислительное дезаминирование субстрата останавливали путем добавления 50 мкл 2 н. раствора NaOH. За превращением кинурамина в 4-гидроксихинолин следили по флуоресценции (возбуждение при 320 нм, испускание при 360 нм) с использованием считывающего устройства для микропланшетов (Infinite 200, Tecan). Для определения интенсивности флуоресценции при отсутствии и/или в присутствии ингибитора использовали произвольные единицы.

Максимальная активность окислительного дезаминирования наблюдалась при определении содержания 4-гидроксихинолина, образовавшегося из кинурамина при отсутствии ингибитора с поправкой на фоновую флуоресценцию при отсутствии ферментов МАО. Значения IC₅₀ для каждого ингибитора рассчитывали с помощью программного обеспечения GraphPad Prism.

Ниже приведены результаты, полученные для соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, в биологических исследованиях, приведенных в примерах 105 и 106.

Диапазоны значений Ki, приведенные в таблице 1, составляют для MAO-А, MAO-В и LSD1: 1 = более 100 мкМ; II = от 10 мкМ до 100 мкМ; III = от 1 мкМ до 10 мкМ; IV = от 0,1 мкМ до 1 мкМ; V = от 0,001 до 0,1 мкМ. Термин "значение Ki" используют в настоящем изобретении для обозначения значения IC₅₀, т.е. концентрации, необходимой для равного половине максимального (50%) ингибирования соответствующей мишени (MAO-А, MAO-В или LSD1).

Обычно обнаруживается, что соединения примеров обладают чрезвычайно низкими значениями IC₅₀ для LSD1 по сравнению со значениями для MAO-А и MAO-В. Для некоторых соединений примеров значения IC₅₀ для LSD1 составляли менее 0,1 мкМ.

Конкретные значение IC₅₀, полученные для соединений, раскрытых в примерах, при их изучении в исследованиях, приведенных в примерах 105 (ингибирование LSD1) и 106 (ингибирование MAO-А и -В), приведены ниже в таблице 2:

Как видно из данных, представленных в приведенной ниже таблице, соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, являются очень активными ингибиторами LSD1 и в некоторых случаях обладают значениями IC₅₀, равными ниже 100 нМ или даже ниже 50 нМ. Кроме того, соединения обладают высокой селективностью по отношению к LSD1 по сравнению с селективностью по отношению к MAO-А и MAO-В, и обладают значениями IC₅₀ для LSD1, обычно в ≥100 раз меньшими, чем соответствующие значения IC₅₀ для MAO-А и MAO-В.

Пример 107: Исследование в клетках - индуцирования дифференциации лейкозных клеток THP-1

Острый миелолейкоз (ОМЛ) характеризуется наличием лейкозных клеток, созревание которых останавливается и они быстро делятся. При индуцировании конечной дифференцировки клетки ОМЛ утрачивают способность пролиферировать и гибнут без необходимости прямого цитотоксического воздействия.

С помощью анализа индуцирования мембранной экспрессии CD11b в клетках THP-1 в настоящем изобретении исследовали способность ингибиторов LSD1 индуцировать конечную моноцитарную дифференциацию клеток ОМЛ линии MLL-AF9.

Исследование проводили следующим образом:

Клетки THP-1 готовили из периферической крови мальчика в возрасте 1 год с рецидивом острого моноцитарного лейкоза в 1978 г. Они обладали хромосомной перестройкой t (9; 11) (p21; q23), что генерирует ген слияния MLL-MLLT3 (MLL-AF9). Клетки этой линии могут подвергаться моноцитарной дифференциации при обработке соответствующими стимулами. THP-1 приобретали у фирмы DSMZ GmbH (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen) и выращивали в среде RPMI 1640, содержащей 10% фетальной бычьей сыворотки.

В этом исследовании в 6-луночные планшеты для выращивания культур тканей высевали 150000 клеток THP-1 в 1 мл полной культуральной среды. Серийные разведения соединений готовили в ДМСО и затем дополнительно разводили в полной среде и получали растворы, концентрация которых равнялась удвоенной конечной концентрации, при которой обрабатывали клетки. 1 мл Этих 2 × концентрированных растворов добавляли к клеткам. Конечное содержание ДМСО должно быть одинаковым во всех клетках и поддерживаться равным ниже 0,1% об./об. (обычно 0,01-0,02% об./об.), поскольку при более высоком содержании ДМСО может индуцироваться дифференциация клеток THP-1.

Клетки выдерживали в присутствии исследуемого соединения в атмосфере, содержащей 5% CO₂, при 37°C в течение 96 ч. После завершения обработки клетки собирали, дважды промывали буфером ЗФФ (забуференный фосфатом физиологический раствор) и помещали в 96-луночный планшет с V-образным дном. Каждый обработанный образец разделяли на две части. Одну часть окрашивали мечеными фикоэритрином антителами к CD11b (клон ICRF44, приобретали у фирмы eBiosciences) и другую часть окрашивали соответствующими мечеными фикоэритрином изотипами контрольных антител (мышиные антитела к IgG₁, приобретали у фирмы eBiosciences). Образцы инкубировали в темноте при 4°C в течение 30-60 мин и трижды промывали буфером ЗФФ, содержащим 1% фетальной бычьей сыворотки.

Образцы анализировали с помощью проточного цитометра, снабженного синим лазером (488 нм). Испускание флуоресценции детектировали и интенсивность флуоресценции количественно определяли с использованием фильтра 575/30 нм. Выраженную в процентах долю клеток CD11b с положительной реакцией, как индикатора моноцитарной дифференциации, определяли путем сопоставления с клетками, окрашенные изотипами контрольных антител. Значения EC₅₀ рассчитывали с помощью нелинейного регрессионного анализа.

Результаты, полученные в этом исследовании для соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, приведены ниже в таблице 3.

Эти результаты показывают, что соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, обладают очень высокой активностью в отношении индуцирования дифференциации лейкозных клеток THP-1 при значениях EC₅₀, находящихся в диапазоне нескольких наномолей, и это показывает, что такие соединения являются особенно подходящими для лечения или предупреждения лейкозов.

В предшествующих публикациях об LSD1 установлено, что она участвует в пролиферации и росте клеток. В некоторых исследованиях LSD1 рассматривалась в качестве мишени терапевтического воздействия при раке. В публикации Huang et al. (2007) PNAS 104: 8023-8028 установлено, что полиаминовые ингибиторы LSD1 в раковых клетках приводят к умеренной реэкспресии генов, которые в результате аберрации стали молчащими, в особенности при колоректальном раке (Huang et al. Clin Cancer Res. (2009) Dec 1; 15(23): 7217-28. Epub 2009 Nov 24. PMID: 19934284). В публикации Scoumanne et al. ((2007) J. Biol. Chem. May 25; 282(21): 15471-5) установлено, что недостаток LSD1 приводит частичной остановке клеточного цикла в G2/M и сенсибилизированных клетках и усилению супрессии, вызванной повреждением ДНК. В публикации Kahl et al. ((2006) Cancer Res. 66(23): 11341-7.) установлено, что экспрессия LSD1 коррелирует с агрессивностью рака предстательной железы. В публикации Metzger et al. ((2005) Nature, 437 (7057), 436-439) сообщают, что модулирование LSD1 с помощью siРНК и паргилина регулирует андрогенный рецептор (АР) и, вероятно, может использоваться для лечения типов рака, при которых играет роль АР, таких как рак предстательной железы, яичников и головного мозга. В публикации Lee et al. ((2006) Chem. Biol. 13: 563-567) сообщают, что в некоторых линиях раковых клеток транилципромин дерепрессирует ген Egr-1. Имеется много данных о том, что во многих случаях Egr-1 является геном-супрессором опухолей. Например, в публикации Calogero et al. (2004) Cancer Cell International 4:1, экзогенная экспрессия Egr-1 приводит к остановке роста и в конечном счете к гибели первичных линий раковых клеток; в публикации Lucerna et al. (2006) Cancer Research 66, 6708-6713, показано, что длительная экспрессия Egr-1 в некоторых моделях приводит к антиангиогенному эффекту и подавляет рост опухолей; в публикации Ferraro et al. ((2005) J. Clin. Oncol. Mar 20; 23(9): 1921-6) сообщают, что Egr-1 подвергается понижающей регуляции у пациентов, страдающих раком легких с высоким риском рецидива, и может быть более устойчивым к терапии. Таким образом, усиление экспрессии Egr-1 путем ингибирования LSD1 является методикой лечения некоторых типов рака. В недавних исследованиях показано, что LSD1 также участвует в раке головного мозга (Schulte et al. (2009) Cancer Res. Mar 1; 69(5): 2065-71). В других исследованиях показано, что LSD1 участвует в раке молочной железы (Lims et al. Carcinogenesis, (2010), 31(3): 512-20, Epub 2009 Dec 30. [Epub ahead of print] PMID: 20042638), раке легких, раке мочевого пузыря и колоректальном раке (Hayami et al (2011), Int J Cancer, 128(3): 574-86, PMID: 20333681), и лейкозе (Binda et al (2010), J Am Chem Soc, 132(19): 6827-33, PMID: 20415477).

Таким образом, большое количество данных показывает, что LSD1 участвует в целом ряде раковых заболеваний, что указывает на то, что LSD1 является мишенью терапевтического воздействия при раке. Авторы настоящего изобретения обнаружили класс ингибиторов LSD1, которые можно использовать для лечения заболеваний, в которых мишенью для лечения является LSD1, таких как рак. В соответствии с этим (гетеро)арилциклопропиламины, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для лечения таких заболеваний.

Недавние исследования показали, что LSD1 также участвует в вирусной инфекции и реактивации вируса. В частности, показано, что фармакологические ингибиторы LSD1, такие как парнат и siPHK, лишенная LSD1, приводят к уменьшенной вирулентности и уменьшают реактивацию после латентного периода (Liang et al. (2009) Nat. Med. 15: 1312-1317). Поэтому предполагается, что соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для лечения или предупреждения вирусной инфекции. Кроме того, предполагается, что соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, могут лечить или предупреждать реактивацию вируса после латентного периода.

Таким образом, если не ограничиваться теоретическими соображениями, то можно сделать вывод о том, авторы настоящего изобретения выявили новый класс ингибиторов LSD1 на основе циклопропанамина, обладающих неожиданной активностью и селективностью по отношению к LSD1, биологически важной мишени при онкологических и других заболеваниях.

Все публикации и заявки на патенты включены в настоящее изобретение в качестве ссылки в такой же степени, как, если бы для каждой отдельной публикации или заявки на патент было специально и по отдельности указано, что она включена в настоящее изобретение в качестве ссылки. Простое указание на публикации и заявки на патенты необязательно является признанием того, что они являются предшествующим уровнем техники для настоящей заявки.

Хотя выше настоящее изобретение подробно описано в качестве иллюстрации и примера для облегчения понимания, очевидно, что в объеме прилагаемой формулы изобретения в него можно внести некоторые изменения и модификации.

1. Применение соединения формулы I

в которой:

А обозначает фенил, нафтил, пиридил или тиазолил, где указанный фенил, указанный нафтил, указанный пиридил или указанный тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

В обозначает Н или -L¹-Е;

Е обозначает фенил, где указанный фенил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь или -СН₂-О-, связанную с кольцом А через атом О, содержащийся в указанной -СН₂-О-, и связанную с кольцом Е через группу -СН₂-, содержащуюся в указанной -СН₂-О-;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N, где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в циклической группе (i), если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, C_1-4-алкил и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил, N-сульфонамидную группу и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей С₁-С₄-алкил; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и С₁-С₄-алкил;

или его фармацевтически приемлемая соль

для лечения или предупреждения рака, связанного с LSD1.

2. Применение по п. 1, где указанный рак выбран из группы, включающей рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы, колоректальный рак, рак головного мозга, рак крови и лейкоз.

3. Применение по п. 2, где указанным раком является рак крови.

4. Применение по п. 2, где указанным раком является лейкоз.

5. Применение соединения формулы I

в которой:

А обозначает фенил, нафтил, пиридил или тиазолил, где указанный фенил, указанный нафтил, указанный пиридил или указанный тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

В обозначает Н или -L¹-E;

Е обозначает фенил, где указанный фенил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь или -СН₂-О-, связанную с кольцом А через атом О, содержащийся в указанной -СН₂-О-, и связанную с кольцом Е через группу -СН₂-, содержащуюся в указанной -СН₂-О-;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N, где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО, где один атом S в циклической группе (i), если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, С₁-С₄-алкил и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил, N-сульфонамидную группу и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей С₁-С₄-алкил; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и С₁-С₄-алкил;

или его фармацевтически приемлемая соль

для лечения или предупреждения вирусной инфекции, связанной с LSD1, или реактивации вируса после латентного периода, связанного с LSD1.

6. Применение по п. 5, где указанной вирусной инфекцией является инфекция вирусом герпеса.

7. Применение по п. 5, где указанная вирусная инфекция вызвана и/или связана с ВИЧ.

8. Применение по п. 5, где вирусом, который реактивируется, является вирус герпеса.

9. Применение по п. 5, где вирусом, который реактивируется, является ВИЧ.

10. Применение соединения формулы I

в которой:

А обозначает фенил, нафтил, пиридил или тиазолил, где указанный фенил, указанный нафтил, указанный пиридил или указанный тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

В обозначает Н или -L¹-E;

Е обозначает фенил, где указанный фенил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь или -СН₂-О-, связанную с кольцом А через атом О, содержащийся в указанной -СН₂-О-, и связанную с кольцом Е через группу -СН₂-, содержащуюся в указанной -СН₂-О-;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N, где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в циклической группе (i), если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, С₁-С₄-алкил и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил, N-сульфонамидную группу и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей С₁-С₄-алкил; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и С₁-С₄-алкил;

или его фармацевтически приемлемая соль

для приготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения рака, связанного с LSD1.

11. Применение по п. 10, где указанный рак выбран из группы, включающей рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы, колоректальный рак, рак головного мозга, рак крови и лейкоз.

12. Применение по п. 11, где указанным раком является рак крови.

13. Применение по п. 11, где указанным раком является лейкоз.

14. Применение соединения формулы I

в которой:

А обозначает фенил, нафтил, пиридил или тиазолил, где указанный фенил, указанный нафтил, указанный пиридил или указанный тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

В обозначает Н или -L¹-E;

Е обозначает фенил, где указанный фенил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь или -СН₂-О-, связанную с кольцом А через атом О, содержащийся в указанной -СН₂-О-, и связанную с кольцом Е через группу -СН₂-, содержащуюся в указанной -СН₂-О-;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N, где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в циклической группе (i), если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, С₁-С₄-алкил и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил, N-сульфонамидную группу и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей С₁-С₄-алкил; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и С₁-С₄-алкил;

или его фармацевтически приемлемая соль

для приготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения вирусной инфекции, связанной с LSD1, или реактивации вируса после латентного периода, связанного с LSD1.

15. Применение по п. 14, где указанной вирусной инфекцией является инфекция вирусом герпеса.

16. Применение по п. 14, где указанная вирусная инфекция вызвана и/или связана с ВИЧ.

17. Применение по п. 14, в котором вирусом, который реактивируется, является вирус герпеса.

18. Применение по п. 14, в котором вирусом, который реактивируется, является ВИЧ.

19. Фармацевтическая композиция с ингибирующей активностью лизинспецифической деметилазы-1 (LSD1), содержащая эффективное количество соединения формулы I

в которой:

А обозначает фенил, нафтил, пиридил или тиазолил, где указанный фенил, указанный нафтил, указанный пиридил или указанный тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

В обозначает Н или -L¹-E;

Е обозначает фенил, где указанный фенил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь или -СН₂-О-, связанную с кольцом А через атом О, содержащийся в указанной -СН₂-О-, и связанную с кольцом Е через группу -СН₂-, содержащуюся в указанной -СН₂-О-;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в циклической группе (i), если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, С₁-С₄-алкил и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил, N-сульфонамидную группу и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей С₁-С₄-алкил; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и С₁-С₄-алкил;

или его фармацевтически приемлемая соль и фармацевтически приемлемый носитель.

20. Соединение формулы I

в которой:

А обозначает фенил, нафтил, пиридил или тиазолил, где указанный фенил, указанный нафтил, указанный пиридил или указанный тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

В обозначает Н или -L¹-Е;

Е обозначает фенил, где указанный фенил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь или -СН₂-О-, связанную с кольцом А через атом О, содержащийся в указанной -СН₂-О-, и связанную с кольцом Е через группу -СН₂-, содержащуюся в указанной -СН₂-О-;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в циклической группе (i), если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, С₁-С₄-алкил и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил, N-сульфонамидную группу и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей С₁-С₄-алкил; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и С₁-С₄-алкил;

или его фармацевтически приемлемая соль;

при условии, что исключены следующие соединения:

1-(1-метилэтил)-N-(2-фенилциклопропил)-3-пирролидинамин;

гексагидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2Н-азепин-2-он;

3-[(2-фенилциклопропил)амино]-1-пропил-2,5-пирролидиндион;

1-(1-метилэтил)-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

1-(1-метилпропил)-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

1,2,5-триметил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

3-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидротиофен-1,1-диоксид;

4-((2-фенилциклопропил)амино)тетрагидро-2Н-тиопиран-1,1-диоксид;

1-этил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

1-этил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

N-(2-фенилциклопропил)-1-пропил-4-пиперидинамин;

3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

1-(1-метилэтил)-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

1-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2,5-пирролидиндион;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2Н-пиран-4-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-3-пиперидинамин;

N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-2Н-тиопиран-4-амин;

тетрагидро-N-(2-фенилциклопропил)-3-тиофенамин;

1-метил-N-(2-фенилциклопропил)-4-пиперидинамин;

8-метил-N-(2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-(2-фенилциклопропил)-1-азабицикло[2.2.2]октан-3-амин;

1,3-дигидро-1-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2Н-индол-2-он;

1,3-дигидро-7-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2Н-индол-2-он;

1,3-дигидро-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2Н-индол-2-он; и

1,3-дигидро-5-метил-3-[(2-фенилциклопропил)амино]-2Н-индол-2-он.

21. Соединение формулы I

в которой:

А обозначает фенил, нафтил, пиридил или тиазолил, где указанный фенил, указанный нафтил, указанный пиридил или указанный тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

В обозначает Н или -L¹-E;

Е обозначает фенил, где указанный фенил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь или -СН₂-О-, связанную с кольцом А через атом О, содержащийся в указанной -СН₂-О-, и связанную с кольцом Е через группу -СН₂-, содержащуюся в указанной -СН₂-О-;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в циклической группе (i), если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, С₁-С₄-алкил и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил, N-сульфонамидную группу и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей С₁-С₄-алкил; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и С₁-С₄-алкил;

или его фармацевтически приемлемая соль;

где заместители -А-В и -NH-L²-D у циклопропильного фрагмента находятся в транс-конфигурации.

22. Соединение формулы I

в которой:

А обозначает фенил, нафтил, пиридил или тиазолил, где указанный фенил, указанный нафтил, указанный пиридил или указанный тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹;

В обозначает Н или -L¹-E;

Е обозначает фенил, где указанный фенил необязательно замещен одним или большим количеством R²;

L¹ обозначает связь или -СН₂-О-, связанную с кольцом А через атом О, содержащийся в указанной -СН₂-О-, и связанную с кольцом Е через группу -СН₂-, содержащуюся в указанной -СН₂-О-;

L² обозначает связь и D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N, где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в циклической группе (i), если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³;

каждый R¹ независимо выбран из группы, включающей галоген, С₁-С₄-алкил и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил, N-сульфонамидную группу и С₁-С₄-алкоксигруппу;

каждый R³ независимо выбран из группы, включающей С₁-С₄-алкил; и

каждый R^w, R^x, R^y и R^z независимо выбран из группы, включающей водород и С₁-С₄-алкил;

или его фармацевтически приемлемая соль;

где соединение формулы I является оптически активным стереоизомером.

23. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом N, и

(ii) 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО, и где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

24. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает циклическую группу, выбранную из группы, включающей:

(i) 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и

(ii) 7-15-членную полициклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая насыщенная кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N, где циклическая группа (i) или (ii) связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в циклической группе (i) или (ii) необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в циклической группе (i), если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где циклическая группа (i) или (ii) необязательно замещена одним или большим количеством R³.

25. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в кольце D необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в кольце D, если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

26. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей О и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в кольце D необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в кольце D, если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

27. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 6-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в кольце D необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в кольце D, если он содержится, необязательно окислен с образованием группы SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

28. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в кольце D необязательно окислены с образованием групп СО, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

29. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает пиперидинил, где указанный пиперидинил связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С, и

где указанный пиперидинил необязательно замещен одним или большим количеством R³.

30. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 4-пиперидинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R³.

31. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 7-15-членную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно насыщенное гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит от 1 до 2 атомов N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в D необязательно окислены с образованием групп СО, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

32. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит 1 или 2 атома N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в D необязательно окислены с образованием групп СО, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

33. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, которая содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо, где полициклическая кольцевая система содержит 1 атом N,

где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в D необязательно окислены с образованием групп СО, и

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

34. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей формулы (а), (b), (с) и (d)

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³.

35. Соединение по любому из пп. 20-22, где указанный заместитель (заместители) R³, если он содержится, находится у кольцевого атома (атомов) С в D.

36. Соединение по любому из пп. 20-22, где D не содержит каких-либо заместителей R³.

37. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором:

А обозначает фенил, 3-пиридил или 5-тиазолил, где указанный фенил, указанный 3-пиридил или указанный 5-тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; или

А обозначает фенил или 3-пиридил, где указанный фенил или указанный 3-пиридил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; или А обозначает нафтил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹.

38. Соединение по любому из пп. 20-22, где А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹.

39. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором:

А обозначает пиридил или тиазолил, где указанный пиридил или указанный тиазолил необязательно замещен одним или большим количеством R¹; или А обозначает 3-пиридил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹; или

А обозначает 5-тиазолил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹.

40. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором В обозначает водород.

41. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором В обозначает -L¹-E.

42. Соединение по п. 40, в котором А не замещен каким-либо R¹.

43. Соединение по любому из пп. 20-22, где L¹ обозначает связь.

44. Соединение по любому из пп. 20-22, где L¹ обозначает -СН₂-О-, связанную с кольцом А через атом О, содержащийся в указанной -СН₂-О-, и связанную с кольцом Е через группу -СН₂-, содержащуюся в указанной -СН₂-О-.

45. Соединение по любому из пп. 20-22, где Е обозначает фенил, который замещен одним R².

46. Соединение по любому из пп. 20-22, где каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил и N-сульфонамидную группу.

47. Соединение по п. 46, где каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил.

48. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором кольцо Е замещено одним R² и указанный R² обозначает N-сульфонамидную группу.

49. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором Е обозначает фенил.

50. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором В обозначает водород и А не замещен каким-либо R¹.

51. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором В обозначает -L¹-E, где L¹ обозначает связь и где Е обозначает фенил, который необязательно замещен одним или большим количеством R².

52. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором В обозначает -L¹-E, где L¹ обозначает связь и где Е обозначает фенил, который необязательно замещен одним или большим количеством R², где каждый R² независимо выбран из группы, включающей галоген-С₁-С₄-алкил и N-сульфонамидную группу.

53. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором В обозначает -L¹-Е, где L¹ обозначает связь и где Е обозначает фенил.

54. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором:

R^w выбран из группы, включающей водород и С₁-С₄-алкил, и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород; или

каждый R^w, R^x, R^y и R^z обозначает водород; или

R^w обозначает метил и каждый R^x, R^y и R^z обозначает водород.

55. Соединение по любому из пп. 20-22, где каждый R^w, R^x, R^y и R^z обозначает водород.

56. Соединение по любому из пп. 20-22, в котором заместители -А-В и -NH-L²-D у циклопропильного фрагмента находятся в транс-конфигурации.

57. Соединение по любому из пп. 20-22, где

D обозначает 3-7-членное моноциклическое насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, где D связана с остальной частью соединения формулы I через кольцевой атом С,

где один или большее количество кольцевых атомов С в кольце D необязательно окислены с образованием групп СО,

где один атом S в кольце D, если он содержится, необязательно окислен с образованием групп SO₂, и

где кольцо D необязательно замещено одним или большим количеством R³,

А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹,

каждый R^w, R^x, R^y и R^z обозначает водород, и

заместители -А-В и -NH-L²-D у циклопропильного фрагмента находятся в транс-конфигурации.

58. Соединение по п. 57, в котором В обозначает Н.

59. Соединение по п. 57, в котором В обозначает -L¹-Е.

60. Соединение по любому из пп. 20-22, где

D обозначает 4-пиперидинил, необязательно замещенный одним или большим количеством R³,

А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹,

каждый R^w, R^x, R^y и R^z обозначает водород, и

заместители -А-В и -NH-L²-D у циклопропильного фрагмента находятся в транс-конфигурации.

61. Соединение по п. 60, в котором В обозначает Н.

62. Соединение по п. 60, в котором В обозначает -L¹-Е.

63. Соединение по любому из пп. 20-22, где D обозначает 7-15-членную насыщенную полициклическую кольцевую систему, выбранную из группы, включающей формулы (а), (b), (с) и (d)

где D необязательно замещено одним или большим количеством R³;

А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или большим количеством R¹,

каждый R^w, R^x, R^y и R^z обозначает водород, и

заместители -А-В и -NH-L²-D у циклопропильного фрагмента находятся в транс-конфигурации.

64. Соединение по п. 63, в котором В обозначает Н.

65. Соединение по п. 63, в котором В обозначает -L¹-Е.

66. Применение по любому из пп. 1-9, где указанное соединение выбрано из группы, включающей:

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропил)тетрагидро-2Н-пиран-4-амин;

N-((транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)азетидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)декагидрохинолин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин;

N-(2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-метил-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(6-метокси-4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамид;

N-(4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамид;

N-((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)тетрагидро-2Н-пиран-4-амин;

2,2,6,6-тетраметил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-метил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-изопропил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

4-(((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)тетрагидро-2Н-тиопиран-1,1-диоксид;

или его фармацевтически приемлемая соль.

67. Соединение по п. 20, где указанное соединение выбрано из группы, включающей:

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропил)тетрагидро-2Н-пиран-4-амин;

N-((транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)азетидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)декагидрохинолин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин;

N-(2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-метил-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(6-метокси-4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамид;

N-(4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамид;

N-((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)тетрагидро-2Н-пиран-4-амин;

2,2,6,6-тетраметил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

4-(((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)тетрагидро-2Н-тиопиран-1,1-диоксид;

или его фармацевтически приемлемая соль.

68. Соединение по п. 21, где указанное соединение выбрано из группы, включающей:

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(4-(бензилокси)фенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(6-(3-(трифторметил)фенил)пиридин-3-ил)циклопропил)тетрагидро-2Н-пиран-4-амин;

N-((транс)-2-(пиридин-3-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-(тиазол-5-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)пирролидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)азетидин-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)декагидрохинолин-4-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-амин;

N-((транс)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин;

N-(2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-(нафталин-2-ил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(2-метил-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-(6-метокси-4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)метансульфонамид;

N-(4'-((транс)-2-(пиперидин-4-иламино)циклопропил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)пропан-2-сульфонамид;

N-((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)тетрагидро-2Н-пиран-4-амин;

2,2,6,6-тетраметил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-метил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

1-изопропил-N-((транс)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

4-(((транс)-2-(4-бромфенил)циклопропил)амино)тетрагидро-2Н-тиопиран-1,1-диоксид;

или его фармацевтически приемлемая соль.

69. Соединение по п. 22, где указанное соединение выбрано из группы, включающей:

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-амин;

N-((1S,2R)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин;

N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин;

N-((1R,2S)-2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

N-((1R,2S)-2-(4-метоксифенил)циклопропил)пиперидин-4-амин;

или его фармацевтически приемлемая соль.

70. Соединение по п. 21, где указанное соединение представляет собой N-((транс)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин или его фармацевтически приемлемую соль.

71. Соединение по п. 22, где указанное соединение представляет собой N-((1R,2S)-2-фенилциклопропил)-7-азаспиро[3.5]нонан-2-амин или его фармацевтически приемлемую соль.

72. Соединение по п. 22, где указанное соединение представляет собой N-((1R,2S)-2-(2-фторфенил)циклопропил)пиперидин-4-амин или его фармацевтически приемлемую соль.

73. Соединение по п. 22, где указанное соединение представляет собой N-((1R,2S)-2-(о-толил)циклопропил)пиперидин-4-амин или его фармацевтически приемлемую соль.

74. Соединение по любому из пп. 20-22, где указанное соединение является оптически активным стереоизомером.

75. Фармацевтическая композиция с ингибирующей активностью лизинспецифической деметилазы-1 (LSD1), содержащая эффективное количество соединения по любому из пп. 20-22 или 67-74, и фармацевтически приемлемый носитель.

76. Способ получения соединения формулы I по п. 20 или его соли, который включает реакцию соединения формулы II

в которой А, В, R^w, R^x, R^y, и R^z обладают значениями, определенными в п. 20, с соединением формулы IIIa

в которой D обладает значением, определенным в п. 20, и в которой любая аминогруппа, которая может содержаться в D, необязательно защищена защитной группой, в присутствии восстановительного реагента с последующим удалением любой защитной группы, которая может содержаться.

77. Способ по п. 76, в котором указанным восстановительным реагентом является борогидрид.